Anvimax prášek pro chřipkové a akutní respirační virové infekce: návod k použití

Animax - první ruská droga určená pro komplexní léčbu SARS a chřipky.

Má antivirové a symptomatické účinky, které vám umožní současně řešit příčiny chřipky, nachlazení a jejich příznaků.

Na této stránce naleznete všechny informace o Animaxu: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze lidí, kteří již Anvimax užívali. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Léčivo pro etiotropní a symptomatickou léčbu respiračních virových infekcí.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Kolik stojí Anvimax? Průměrná cena v lékárnách je 160 rublů.

Forma uvolnění a složení

Tobolky Animaks se vyrábějí ve dvou variantách - P a P, z nichž každá má různé složky.

Kapsle II obsahuje 360 ​​mg hlavní složky, kterou je paracetamol. K dispozici také:

  • Monohydrát laktózy
  • Stearát hořečnatý
  • Koloidní oxid křemičitý
  • Předželatinovaný škrob
  • Polysorbát.

Uvnitř kapsle typu P má následující komponenty:

  • Kyselina askorbová v dávce 300 mg
  • Glukonát vápenatý jako monohydrát - 100 mg
  • Rimantadin hydrochlorid v dávce 50 mg
  • Hmotnostní podíl rutozidu 20 mg
  • Dávkování loratadinu 3 mg.

Uvnitř jednoho sáčku je prášek, včetně:

  • Kyselina askorbová - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Glukonát vápenatý (monohydrát) - 100 mg
  • Rimantadin hydrochlorid - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Loratadin - 3 mg.

V prášku jsou také přítomny:

  • Monohydrát laktózy
  • Sladidlo (aspartam)
  • Hypromelóza
  • Koloidní oxid křemičitý
  • Barvivo
  • Příchuť citron-med, černý rybíz, brusinky, maliny, citron.

Farmakologický účinek

Animamax je kombinovaným léčivem a obsahuje řadu biologicky aktivních látek ve svém složení a je schopen vyvíjet komplexní léčebný účinek na tělo. Ve svém arzenálu existuje široký rozsah farmakologických účinků:

  • Snížení vysoké tělesné teploty;
  • Analgetický účinek;
  • Eliminace podráždění nosní sliznice;
  • Inhibice vývoje viru;
  • Posílení imunity;
  • Posílení cévního systému a odstranění edému.

Složení Anvimaxu se vyznačuje dobře zvolenou sadou komponent:

  1. Kyselina askorbová - reguluje oxidačně - redukční procesy v těle, eliminuje nadměrnou permeabilitu malých krevních cév (kapilár), normalizuje srážení krve, doplňuje nedostatek vitamínu C. Jako součást léčiva navíc přispívá k urychlení regenerace tkání a zlepšuje imunitu.
  2. Paracetamol je antipyretická a analgetická složka. Rychle snižuje teplotu, zmírňuje bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů. Účinná látka má vysokou absorpci a rychle proniká hematoencefalickou bariérou.
  3. Glukonát vápenatý - tato látka je zdrojem vápenatých iontů, které jsou nezbytné pro zabránění propustnosti a křehkosti cév. Další důležitou funkcí této složky je působit proti alergickým reakcím. Po perorálním podání je přibližně třetina látky absorbována v tenkém střevě a absorpce iontů vápníku bude mnohem vyšší, pokud je v těle nedostačující.
  4. Rutozid - má silné angioprotektivní vlastnosti. Rychle odstraňuje opuch a zánět a posiluje cévní stěnu snížením propustnosti kapilár. Tato složka se vylučuje převážně ze žluče a ledvinami je odstraněna pouze malá část.
  5. Rimantadin je účinná látka s antivirotiky a protizánětlivými účinky. Účinně bojuje s virem chřipky A, blokuje jeho schopnost proniknout do buněk těla. Rimantadin rychle indukuje produkci interferonů, které zastavují symptomy respiračních infekcí. Pokud má virus chřipky B protichůdný účinek. Po požití je rimantadin zcela absorbován ve střevě, ale absorpce je pomalá. U plazmatických proteinů se váže až 40% účinné látky.
  6. Loratadin - látka s antihistaminickým (antialergickým) účinkem. Působí jako blokátor receptorů histaminu, zabraňuje uvolňování histaminu a souvisejícího edému tkáně. Látka se vyznačuje úplnou a rychlou absorpcí v gastrointestinálním traktu, zatímco vazba na krevní bílkoviny dosahuje 97%. Je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami a žlučí.

Indikace pro použití

AnviMax patří do skupiny, která v krátké době eliminuje virové projevy a také se velmi dobře etablovala v léčbě takových stavů, jako jsou:

  • SARS, zima, chřipka;
  • stavy, které jsou doprovázeny horečkou, zimnicí a bolestí v hlavě.

Kontraindikace

Je zakázáno užívat lék na takové nemoci a stavy:

  • hemofilie;
  • hemoragická diatéza;
  • přecitlivělost na jednu nebo více složek léčiva;
  • erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení;
  • akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;
  • chronický alkoholismus;
  • hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;
  • nefrourolitiáza;
  • sarkoidóza;
  • hypoprotrombinémie;
  • portální hypertenze;
  • avitaminóza K;
  • selhání ledvin;
  • onemocnění štítné žlázy;
  • fenylketonurii (pro prášek);
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • děti a mladiství do 18 let;
  • současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);
  • intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Léčivo je nutné používat opatrně a omezit jeho použití při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci a vývojových poruchách a při léčbě vývoje anémie, thalassemie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace a vývojových poruch a vývojové péče, rozvojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů, vývojových terapií, vývojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů malabsorpce, nefrourolitiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Použití v průběhu březosti a laktace

Je zakázáno užívat Anvimax ženám, bez ohledu na období, během celého těhotenství a kojení.

Návod k použití Anvimax

Návod k použití ukazuje, že přípravek Animax je určen k perorálnímu podání od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění.

  • Prášek by měl být konzumován po jídle 2–3krát denně po rozpuštění obsahu ve 100–200 ml vody. Voda by měla být mírně zahřátá na teplotu 35–45 ° C. Anvimax se důkladně promíchá ve vodě, výsledná suspenze se musí okamžitě opít.
  • Léková forma tobolky by měla být užívána ve formě 2 tobolek (1 ks označeno „P“, 1 ks označeno „P“) 2–3krát denně.

Průběh léčby Animax od 3 do 5 dnů. Nedoporučuje se překročit 5denní dobu léčby lékem. Pokud symptomy nachlazení nezmizí, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Konzervativní léčba AnviMax může způsobit tyto nežádoucí účinky: t

  • Na straně krvetvorných orgánů: změna krevních parametrů (při konzervativní léčbě jsou nezbytné pravidelné diagnostické testy).
  • Na straně gastrointestinálního traktu: dyspeptická porucha, poškození duodenální sliznice a žaludku, sucho v ústech, nadýmání (abdominální nadýmání s intraintestinálními plyny), průjem, ztráta chuti k jídlu.
  • Ze strany centrální nervové soustavy: ospalost nebo podrážděnost, třes, nadměrná pohyblivost (hyperkinéza), závratě a bolesti hlavy, arteriální hyperémie kůže obličeje.
  • Z jiných orgánových systémů: - Inhibice tvorby inzulínu b-buňkami pankreatu, glukosemie, glykosurie a výrazných projevů diabetes mellitus. Komplexní lék může také vyvolat alergické reakce, které se projevují jako svědění kůže, pigmentované vyrážky, kopřivka.

Předávkování

Pacienti užívající vyšší denní dávky mohou být diagnostikováni:

  • Porušení gastrointestinálního traktu (bolest v epigastriu, průjem, nevolnost a nutkání zvracet)
  • Zhoršení práce CCC (srdeční arytmie, exacerbace chronických onemocnění)
  • Acidóza
  • Bledost kůže.

Po 48 hodinách od podání vysoké dávky léku se mohou objevit známky zhoršené aktivity jater. Je možný výskyt jaterních patologií a pád do kómy.

Léčba se provádí podáváním léku, jako je acetylcystein, také se předepisuje methionin. Jsou ukázány gastrointestinální výplachy, terapie zaměřená na odstranění pozorovaných symptomů. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní pokyny

Nedoporučuje se používat Animax v přítomnosti metastatických nádorů.

Paracetamol má škodlivý účinek na játra, takže pacienti, kteří zneužívají alkohol, by se měli nejprve poradit se svým lékařem.

Během léčby byste měli být opatrní při řízení vozidel, stejně jako při práci, která vyžaduje rychlé reakce a zvýšenou pozornost.

Interakce s léky

Při předepisování přípravku Anvimaks k léčbě upozorní lékař na pacienta, který užívá jiné léky. Lékaři zvažují následující body:

  1. Anvimax maximalizuje účinky heparinu a Girudinu.
  2. Látky léčiva snižují účinnost antidepresiv (desipramin) a antikoncepce.
  3. Pokud kombinujete Anvimaks s barbituráty, může dojít k celkové intoxikaci těla. Účinek samotného léčiva je snížen.
  4. Látka rimantadin obsažená v přípravku Anvimax se pomalu vylučuje z těla a podávání cimetidinu může dále snížit rychlost vylučování látky a vést k intoxikaci.
  5. Při současném podávání Anvimaxu a benzylpenicilinu existuje riziko tvorby krystalů salicylátu sodného.

Recenze

O medicíně AnviMax často zanechává pozitivní zpětnou vazbu. To je způsobeno tím, že AnviMax rychle odstraňuje jakékoliv projevy chřipky. Kromě toho, pacienti opravdu rád pohodlnou formu přijetí, nízkou cenu a velký seznam analogů, které vám umožní vybrat si prostředky dostupné.

Recenze nežádoucích účinků jsou velmi vzácné. Někteří pacienti uvádějí závratě, ospalost a bolest v hlavě, nicméně tyto stavy jsou zpravidla projevem působení toxických látek mikroorganismů, a nikoli reakce těla na léčbu.

Na internetu můžete také najít recenze, které se během příjmu léku objevily v bolesti břicha, která brzy ustoupila.

Analogy

Pokud existuje nesnášenlivost jedné z léčivých látek přípravku Anvimax nebo přítomnost kontraindikací užívání, lékař předepíše jiné léky k léčbě. Známé analogy léčiva:

  • Aflubin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • Tempalgin;
  • Ferwex.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, suchý, chráněný před světlem, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti tobolek je 2 roky, prášek pro přípravu perorálního roztoku je 30 měsíců.

AnGriMax

  • Léky
  • Terapie

Chlad a lék proti chřipce s antivirovými vlastnostmi.

Mezinárodní nechráněný název

Složení jedné kapsle

Paracetamol - 180 mg, hydrochlorid rimantadinu - 25 mg, kyselina askorbová (ve formě kyseliny askorbové s povlakem typu SC) - 150 mg, loratadin - 1,5 mg, rutin - 10 mg, vápník (ve formě uhličitanu vápenatého) - 4,45 mg. V balení po 20 tobolkách.

Farmakoterapeutická skupina

Paracetamol v kombinaci s jinými léky (s výjimkou psychotropních léků). ATC kód N02BE51.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická aktivita léčiva AnGriMax je způsobena komplexním působením jeho složek - paracetamolu, rimantadinu, kyseliny askorbové, loratadinu, rutinu a vápníku.

Lék má antivirový, interferonogenní, antipyretický, protizánětlivý, analgetický, antihistaminický, angioprotektivní účinek.

Paracetamol má antipyretické, analgetické a některé protizánětlivé účinky, snižuje bolest pozorovanou při nachlazení, bolesti v krku, bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů, snižuje vysokou teplotu. Blokuje TsOG1 a TsOG2 hlavně v centrálním nervovém systému. Vzhledem k absenci blokujícího účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence Na + a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.

Remantadin je antivirotikum odvozené od adamantanu. Je účinný proti různým kmenům viru chřipky A, virům typu I a II Herpes simplex, virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto ze skupiny arbovirů čeledi Flaviviridae).

Remantadin má inhibiční účinek v rané fázi replikativního cyklu, což může inhibovat transkripci virového genomu. Výsledky genetických studií naznačují, že virový protein uvedeného genu M2 vibrio hraje důležitou roli v citlivosti viru A na rimantadin. Remantadin inhibuje replikaci izolátů každého ze tří antigenních subtypů viru chřipky A, tj. H1N1, H2N2 a H3N3, izolované z lidských buněk. Remantadin je neaktivní nebo téměř neaktivní ve vztahu k viru chřipky B. Kvantitativní poměr mezi vnímavostí viru chřipky A na rimantadin v buněčné struktuře a klinickým účinkem nebyl stanoven. Výsledky testů citlivosti, vyjádřené jako koncentrace léčivé látky potřebné k inhibici replikace viru o 50% nebo více v buněčné kultuře, se značně liší (od 19 nM do 93 μM) v závislosti na použitém testovacím protokolu, velikosti inokula, izolovaných kmenech virů chřipky A a použitý typ buněk.

ODOLNOST: izoláty rezistentní na rimantadin viru chřipky A pocházející z léčby byly izolovány v buněčné kultuře a in vivo. Kmeny viru chřipky rezistentní na remantadin se objevily mezi nově izolovanými kmeny za experimentálních podmínek, kde byl použit rimantadin. Bylo prokázáno, že rezistentní viry mohou být přenášeny a způsobují typickou chřipku. Nahrazení kterékoli z pěti aminokyselin v membráně M2 domény vede k rezistenci rimantadinu. Mezi nejčastější náhražky způsobující rezistenci patří chřipka A (H1N1) a A (H3N2) a S31N. Jiné méně časté náhrady, které způsobují rezistenci, zahrnují A30F, V27A a L26F. Rezistence vůči rimantadinu se vyskytuje u izolovaných kmenů sezónní chřipkové pandemie u jedinců, kteří nedostávali rimantadin. Bylo prokázáno, že viry prasečí chřipky A (H1N1) (S-OIV), které byly rezistentní na rimantadin, obsahují substituci S31N.

KŘÍŽOVÁ ODOLNOST: mezi adamantany, rimantadinem a amantadinem je pozorována zkřížená rezistence. Rezistence na rimantadin se projevuje zkříženou rezistencí na amantadin a naopak. Substituce aminokyselin, které způsobují rezistenci na rimantadin, zahrnují (nejčastěji) M2 S31N, stejně jako méně časté změny ve V27, V30A, L26F a A30T.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regeneraci tkání, snižuje vaskulární permeabilitu. Má antiplateletové a výrazné antioxidační vlastnosti. Udržuje koloidní stav mezibuněčné substance a normální permeabilitu kapilár (inhibuje hyaluronidázu). Díky aktivaci respiračních enzymů v játrech zvyšuje detoxikaci a tvorbu proteinů, zvyšuje syntézu protrombinu. Reguluje imunologické reakce (aktivuje syntézu protilátek, složka C3 komplementu, interferon), podporuje fagocytózu, zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím. Snižuje uvolňování a urychluje degradaci histaminu, inhibuje tvorbu Pg a dalších mediátorů zánětu a alergických reakcí.

Loratadin - vysoce aktivní blokátor histaminu N1-dlouhodobě působící receptory. Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Má antialergické, antipruritické, anti-exsudativní působení. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.

Uhličitan vápenatý - zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, podporuje normální srážení krve, podílí se na provádění procesů přenosu nervových impulzů, kontrakcí kosterních a hladkých svalů, v regulaci srdeční činnosti.

Rutin je angioprotektor. Zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév způsobujících hemoragické procesy v případě chřipky a také obnovuje kapilární krevní oběh. Rutin spolu s kyselinou askorbovou se podílí na redoxních procesech, má antioxidační vlastnosti, zabraňuje oxidaci a přispívá k ukládání kyseliny askorbové ve tkáních. Obě složky posilují cévní stěnu (přispívají k tvorbě mezibuněčné substance a snižují aktivitu hyaluronidázy), snižují propustnost a křehkost kapilár.

Indikace pro použití

Etiotropní a symptomatická léčba chřipky, akutní respirační virové infekce, horečka způsobená virovými lézemi dýchacích cest u dospělých a dětí nad 12 let.
Návod k použití Angrimaxu je uveden níže.

Návod k použití

Podle návodu k použití Angrimaks spotřebovaný uvnitř, po jídle, s vodou.

Děti starší 12 let a dospělí - 2 kapsle 2-3krát denně po dobu 3-5 dnů při zachování febrilního syndromu.

V případě, že nedojde ke zlepšení zdravotního stavu při podávání léku, je třeba ho zastavit a poradit se s lékařem!

Zvláštní pokyny

Léčba by měla začít nejpozději do 48 hodin od výskytu prvních příznaků onemocnění.

Doba použití - ne déle než 5 dnů, podle pokynů Angrimaks. Při dlouhodobém užívání (po 7 dnech) je možná exacerbace chronických komorbidních onemocnění, u starších pacientů s arteriální hypertenzí se zvyšuje riziko hemoragické mrtvice (v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Pro tvorbu postinfekční imunity se nedoporučuje používat při léčbě dětí do 12 let.

S náznaky anamnézy epilepsie a pokračující antikonvulzivní léčby s použitím rimantadinu se zvyšuje riziko epileptických záchvatů.

Při užívání zvyšuje riziko poškození jater u pacientů s alkoholickou hepatózou. Naruší provádění laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě (paracetamol).

V souvislosti se stimulačním účinkem kyseliny askorbové na syntézu kortikosteroidních hormonů je nutné sledovat funkci nadledvinek a krevního tlaku. Kyselina askorbová jako redukční činidlo může zkreslit výsledky různých laboratorních testů (glukóza v krvi, bilirubin, aktivita "jaterních" transamináz a LDH).

Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.

Riziko předávkování paracetamolem je vyšší u pacientů s alkoholickým onemocněním jater bez cirhózy. V případě předávkování je nutné neprodleně se poradit s lékařem, a to i v případě, že se pacient cítí dobře kvůli riziku zpoždění a v důsledku toho i závažnému poškození jater.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nezbytnou pro kontrolu symptomů, stejně jako užívání dávky s jídlem.

Aby se zabránilo možné škodlivé účinky na játra během doby užívání léku Angrimax podle návodu k použití by neměl pít alkohol.

Těhotenství a kojení

Teratogenní účinky léku Angrimax: Těhotenství - Kategorie C. U těhotných žen nejsou k dispozici adekvátní a dobře kontrolované studie. Uvádí se, že remantadin prochází placentou u myší. Remantadin je u potkanů ​​embryotoxický, pokud je podáván v dávce 200 mg / kg / den (11-násobek MRHD na základě mg / m2). Při této dávce embryotoxický účinek spočíval ve zvýšení resorpce plodu u potkanů, tato dávka také způsobila různé mateřské účinky, včetně ataxie, třesu, křečí a významného snížení hmotnosti. Embryotoxicita nebyla pozorována, když králíci dostávali dávku až 50 mg / kg / den (přibližně 0,1násobek MRHD je založen na AUC), ale důkaz ve formě vývojových abnormalit byl zaznamenán jako změna poměru plodů s 12 nebo 13 žebry. Tento poměr je obvykle kolem 50:50 ve vrhu, ale po léčbě 80:20 rimantadinem.

Neteratogenní účinky léku Angrimax: Remantadin byl podáván těhotným potkanům v pre- a postnatálním období v dávkách 30, 60 a 120 mg / kg / den (1,7, 3,4 a 6,8 násobek MRHD na bázi mg / m). Mateřská toxicita během těhotenství byla pozorována u dvou vyšších dávek rimantadinu a při maximální dávce 120 mg / kg / den došlo ke zvýšení mortality během prvních 2-4 dnů po porodu. Pokles plodnosti generace F1 byl také zaznamenán u dvou vyšších dávek.

Podle návodu k použití Angrimaks z těchto důvodů je lék kontraindikován v těhotenství.

Kojící matky: Remantadin je kontraindikován u kojících matek z důvodu nežádoucích účinků pozorovaných u potomků potkanů ​​léčených rimantadinem během období krmení.

Remantadin byl nalezen v mléce potkanů ​​v závislosti na dávce: 2 až 3 hodiny po podání.

Dopad na možnost řízení automobilu, práce s technologií

Pacienti by se měli vyvarovat činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce (léčivo obsahuje rimantadin).

Interakce s jinými léky

Pokud je to nutné, společný příjem s jinými léky, poraďte se se svým lékařem.

Kombinované použití paracetamolu a rimantadinu snižuje maximální koncentraci a AUC rimantadinu přibližně o 11%. Kyselina askorbová snižuje Cmax rimantadinu o 10%. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Remantadin snižuje účinnost antiepileptik.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv. Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což vede k možnosti vzniku těžkých intoxikací i při malém předávkování. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku. Prodloužené společné užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin. Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50% - riziko vzniku hepatotoxicity. Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi; v dávce 1 g / den zvyšuje biologickou dostupnost ethinylestradiolu (včetně části perorálních kontraceptiv). Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči. Snižuje terapeutický účinek neuroleptik - derivátů fenothiazinu, tubulární resorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 (včetně ketokonazolu, erythromycinu), inhibitorů CYP3A4 a CYP2D6 (cimetidin atd.) Zvyšují koncentraci loratadinu v krvi. Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

Vedlejší účinky

Na straně centrální nervové soustavy: vzácně - bolest hlavy, únava, podrážděnost, závratě, třes, hyperkinéza.

Na straně gastrointestinálního traktu: s dobou příjmu delší než 7 dnů je možné poškození žaludeční a duodenální sliznice, dyspepsie, sucho v ústech, nevolnost, anorexii, nadýmání, průjem.

Na straně krevního systému: s příjmem trvajícím více než 7 dní - agranulocytóza, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, anémie.

Alergické reakce: vzácně - možné kožní vyrážky, svědění, kopřivka.

Předávkování

Symptomy: bledost, nevolnost, zvracení a bolest v epigastriu, třes, ospalost, tachykardie, zvýšený bilirubin v krvi, metabolické poruchy, exacerbace současných chronických onemocnění jsou možné v prvních 24 hodinách.

Příznaky předávkování paracetamolem - nevolnost, zvracení, bolest žaludku, bledá kůže, anorexie. Za den nebo dva se stanoví známky poškození jater. V těžkých případech se vyvíjí jaterní selhání a kóma. Toxický účinek paracetamolu u dospělých je možný po užití více než 10-15 g paracetamolu: zvýšení aktivity jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času (12-48 hodin po podání); Podrobný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Vzácně se poškození jater vyvíjí s rychlostí blesku a může být komplikováno selháním ledvin (tubulární nekróza).

Léčba: Pokud máte podezření na předávkování, měli byste se poradit s lékařem. Oběť by měla provést první výplach žaludku během prvních 4 hodin otravy, vzít adsorbenty (aktivní uhlí). Zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu - 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu - 12 hodin. potřeba dalších léčebných opatření se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho užití.

Kontraindikace

přecitlivělost na jednu nebo více složek, které tvoří léčivo;

těhotenství a kojení;

děti do 12 let.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě od 15 ° C do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky dovolené

Dovolená se provádí bez lékařského předpisu.

Vědecké publikace

Kombinovaná farmakoterapie akutních respiračních virových infekcí: výsledky prospektivní klinické studie AnGriMax

Vánoce DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - návod k použití

Obsah 1 sáčku by měl být před použitím rozpuštěn v polovině sklenice vařené teplé vody, roztok promíchejte

Tabletu rozpusťte v půl sklenice vařené teplé vody a před použitím promíchejte.

V této části popíšeme, jak se AnviMax užívá.

POUŽITÍ, SLOŽENÍ A DÁVKOVÁNÍ

AnviMax obsahuje účinné látky, jako je rimantadin, paracetamol, kyselina askorbová, glukonát vápenatý atd. Jeho farmakologický účinek je založen na kombinované terapii: antivirotikum, interferogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminikum a angioprotektivní účinek. Léčivo se používá pro etiotropní léčbu chřipky typu A, jakož i pro zmírnění hlavních příznaků chřipky a ARVI.

Vydání forma léku AnviMax - prášek, pokyny pro přijetí níže. Léčivo AnviMax je určeno pro perorální podání. Za tímto účelem rozpusťte obsah sáčku ve sklenici teplé vařené vody, důkladně promíchejte a vypijte. Dávkování pro dospělé - 1 sáček. Užívejte 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů až do úplného uzdravení.

ANVIMAX - KONTRAINDIKACE A NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Léčivo je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na kteroukoli složku, akutní a chronické onemocnění gastrointestinálního traktu, jater a ledvin, alkoholismus, sakroidy, nesnášenlivost laktózy a další. pod lékařským dohledem as maximální opatrností.

Pokyn

o užívání léčiva pro lékařské účely

AnviMax®

Obchodní název léku:

Forma dávkování:

Prášek pro perorální podání [citron, citron s medem, malina, černý rybíz]

Složení obsahu jednoho sáčku

Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchutě do potravin (citron nebo citron a med, malina nebo černý rybíz) - 21 mg.

Popis

Obsah sáčku - směs prášku a granulí z téměř bílé až žluté barvy s nazelenalým odstínem s charakteristickou vůní (citron, citron s medem, malina, černý rybíz). Přítomnost jednotlivých granulí růžová.

Roztok po rozpuštění prášku je bezbarvý nebo mírně nažloutlý roztok s nažloutlým nádechem s charakteristickou vůní (citron, citron s medem, malina, černý rybíz). Přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

Farmakoterapeutická skupina

ARI a "studené" symptomy nápravu.

Kód ATX:

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Indikace pro použití

Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.

S péčí

Omezení užívání epilepsie ), hyperkalciurie.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické mrtvice způsobené rimantadinem, který je součástí léčiva).

Užívání během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Obsah jednoho sáčku se rozpustí v půl sklenice vařené teplé vody. Použijte ihned po rozpuštění. Před použitím míchejte.

Dospělí: Užívejte 1 sáček 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Dopad na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Na 5 g prášku pro přípravu roztoku pro příjem (citrón nebo citron s medem, malinovým nebo černým rybízem) v sáčcích teplem utěsnitelných.

3, 6, 12 nebo 24 sáčků s instrukcí pro aplikaci v kartonu.

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Nechte jít bez lékařského předpisu.

Výrobci

Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusko, 249096, region Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Jméno právnické osoby, na jejímž jméno je vystaveno osvědčení o registraci

Sotex FarmFirm CJSC

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiyev-Posadsky, sídliště Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Obchodní název léku:

Obchodní název léku:

Forma dávkování:

šumivé tablety [s brusinkovou příchutí a vůní], šumivé tablety [malinová příchuť a aroma]

Složení obsahu jednoho sáčku

Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, brusinková nebo malinová příchuť (prášek ochucený jídlem "Cranberry 924" nebo " Raspberry 909 ") - 75 mg, draslík acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, barvivo červené řepy (E 162) - 0,4 mg.

Popis

Kulaté ploskotsilindrichesky tablety s drsným povrchem od světle růžové až tmavě růžové barvy s lehčí a tmavé impregnace s fasetou, s charakteristickou vůní. Šplouchání zelenavě žluté barvy je povoleno. Hygroskopický.

Farmakoterapeutická skupina

ARI a "studené" symptomy nápravu.

Kód ATX:

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další cesty metabolismu jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují poločas.

Kyselina askorbová se vstřebává v gastrointestinálním traktu (zejména v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed a dvanáct dvanáctníkových vředů, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické pití snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 4 h. Snadno proniká do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě. Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů. Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle. Zobrazeno během hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Rimantadine. Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem - 17-25 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než plazma. Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Při chronickém selhání ledvin se poločas rozpadu zvyšuje dvakrát. U jedinců s renální insuficiencí au starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Rutosid. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 1–9 h. Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. Poločas je 10-25 hodin.

Loratadine. Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití

Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo; erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; hemofilie; hemoragická diatéza; hypoprotrombinémie; portální hypertenze; avitaminóza K; selhání ledvin; těhotenství, období kojení; onemocnění štítné žlázy, akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů); chronický alkoholismus; hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, nefroluritiáza, sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií); intolerance fruktózy; fenylketonurii.

Dětský věk do 18 let.

S péčí

Omezení užívání epilepsie ), hyperkalciurie; současně nebo během předchozích 2 týdnů užívání inhibitorů monoaminooxidázy, tricyklických antidepresiv; při užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů). Při léčbě pacientů s opakující se tvorbou urátových ledvinových kamenů je třeba postupovat opatrně; progresivní maligní onemocnění; bronchiální astma.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické mrtvice způsobené rimantadinem, který je součástí léčiva).

Užívání během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Tabletu rozpusťte v půl šálku vařené teplé vody. Použijte ihned po rozpuštění. Před použitím míchejte.

Dospělí: užívejte 1 tabletu 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vedlejší účinky

V souladu se složkami.

Ze strany centrální nervové soustavy: podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Na straně zažívacího ústrojí: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, nadýmání (nadýmání), průjem (průjem).

Na části močového systému: střední pollakiurie.

Ze strany krvetvorných orgánů: změny krevních parametrů. Kontrola je nutná.

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Na straně kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) a akutní generalizovaný exantmatózní pustus.

Jiné: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, okamžitě informujte svého lékaře.

Předávkování

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy (včetně laktátové acidózy), hypokalémie, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, u pacientů užívajících určité léky (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů), alkoholu nebo trpících deplecí.

Léčba: zavedení SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin, výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Interakce s jinými léky

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv. Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování. Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem. Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Loratadine. Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Dopad na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Šumivé tablety s brusinkovou chutí a vůní, šumivé tablety s malinovou chutí a vůní. Na 10 tabletách v tubě z polypropylenu s víčkem z polyethylenu s vložkou ze silikagelu.

Na 1 tubu spolu s instrukcí aplikace v kartonu z kartonu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Nechte jít bez lékařského předpisu.

Výrobci

Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusko, 249096, region Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Jméno právnické osoby, na jejímž jméno je vystaveno osvědčení o registraci

Sotex FarmFirm CJSC

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiyev-Posadsky, sídliště Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.