Dopřejte srdce

Angina

Moderní rytmus života oslabuje lidskou imunitu a původci infekčních onemocnění mutují a stávají se rezistentními vůči hlavním chemickým přípravkům třídy penicilinu.

K tomu dochází z důvodu iracionálního nekontrolovaného využívání a negramotnosti obyvatelstva ve věcech lékařské povahy.

Objev poloviny minulého století - fluorochinolony - vám umožní úspěšně se vyrovnat s mnoha nebezpečnými onemocněními s minimálními negativními důsledky pro tělo. Šest moderních léků je dokonce zařazeno do seznamu nezbytných.

Fluorochinolony antibiotika: názvy léčiv, jejich účinky a analogy

Kompletní obraz o účinnosti antibakteriálních látek pomůže v následující tabulce. Ve sloupcích jsou uvedeny všechny alternativní obchodní názvy pro chinolony.

Vlastnosti chemické struktury účinné látky po dlouhou dobu neumožnily získat kapalné dávkové formy fluorochinolonových řad a byly vyrobeny pouze ve formě tablet. Moderní farmaceutický průmysl nabízí pevný výběr kapek, mastí a dalších typů antimikrobiálních látek.

Čtěte dál: Seznamte se s moderní klasifikací antibiotik skupinou parametrů.

Fluorochinolonová antibiotika

Jedná se o antimikrobiální léčiva, která jsou vysoce účinná proti gram-pozitivním i gram-negativním mikroorganismům (tzv. Široké spektrum). Antibiotika v přísném slova smyslu nejsou, jak jsou získána chemickou syntézou. Ale navzdory rozdílům ve struktuře, původu a nedostatku přírodních analogů jsou jim přiřazeny díky jejich vlastnostem:

Tyto chemikálie jsou systematizovány na základě rozdílů v chemické struktuře a spektru antimikrobiální aktivity.

Klasifikace: čtyři generace

Neexistuje jednotná přísná systematizace chemických výrobků tohoto typu. Rozdělují se podle polohy a počtu atomů fluoru v molekule na mono-, di- a trifluorochinolony, jakož i na respirační a fluorované druhy.

V procesu výzkumu a zlepšování prvních chinolonových antibiotik byly získány 4 generace lek. prostředky.

Nefluorované chinolony

Mezi ně patří Negram, Nevigremon, Gramurin a Palin, získané na bázi nalidixických, pipimidovoy a oxolinových kyselin. Chinolová antibiotika jsou chemickými přípravky, které se volí při léčbě bakteriálního zánětu močového traktu, kde dosahují maximální koncentrace, protože se vylučují beze změny.

Jsou účinné proti salmonele, shigella, klebsielle a dalším eterobakteriím, ale nepronikají dobře do tkání, což brání použití chinolonů pro systémovou terapii antibiotiky, omezené na určité střevní patologie.

Gram-pozitivní koci, pyo-hnisavý bacil a všechny anaerobní bakterie jsou rezistentní. Kromě toho existuje několik výrazných vedlejších účinků ve formě anémie, dyspepsie, cytopenie a škodlivých účinků na játra a ledviny (chinolon je kontraindikován u pacientů s diagnostikovanými patologiemi těchto orgánů).

Gram-negativní

Téměř dvě desetiletí výzkumných a zlepšovacích experimentů vedly k vytvoření fluorochinolonů druhé generace.

První byl norfloxacin, získaný připojením atomu fluoru k molekule (v poloze 6). Schopnost vstoupit do těla a dosáhnout zvýšených koncentrací v tkáních umožnila jeho použití při léčbě systémových infekcí vyvolaných Staphylococcus aureus, mnoha gram mikroorganismy a několika gram + tyčinek.

Zlatý standard se stal Ciprofloxacin, který je široce použitý v chemoterapii pro urogenital nemoci, pneumonia, bronchitis, prostatitis, antrax a kapavka.

Vedlejší účinky jsou málo, což přispívá k dobré toleranci pacienta.

Respirační

Tato třída získala své jméno díky své vysoké účinnosti proti onemocněním dolních a horních cest dýchacích. Baktericidní aktivita proti pneumokokům rezistentním (na penicilin a jeho deriváty) je zárukou úspěšné léčby sinusitidy, pneumonie a bronchitidy v akutním stadiu. V lékařské praxi se používá Levofloxacin (Ofloxacin je levotočivý isomer), Sparfloxacin a Temafloxacin.

Jejich biologická dostupnost je 100%, což vám umožní úspěšně léčit infekční onemocnění jakékoliv závažnosti.

Respirační antiaerobní

Moxifloxacin (Avelox) a Hemifloxacin se vyznačují stejným baktericidním účinkem jako fluorochinolonové chemikálie předchozí skupiny.

Potlačují vitální aktivitu pneumokoků rezistentních na penicilin a makrolidy, anaerobní a atypické bakterie (chlamydie a mykoplazmy). Účinné proti infekci dolních a horních cest dýchacích, zánětu měkkých tkání a kůže.
Patří sem také Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin a některé další. Během klinických studií však byla identifikována jejich toxicita a následně velký počet vedlejších účinků. Proto byly tyto názvy staženy z trhu a dnes se nepoužívají v lékařské praxi.

Historie stvoření

Cesta k získání moderních vysoce účinných léků třídy fluorochinolonů byla poměrně dlouhá.

Všechno to začalo v roce 1962, kdy byla kyselina nalidixová náhodně získána z chlorochinu (antimalariální substance).

V důsledku testování tato sloučenina vykazovala střední bioaktivitu proti gram-negativním bakteriím.

Absorpce z trávicího traktu byla také nízká, což neumožňovalo použití kyseliny nalidixové pro léčbu systémových infekcí. Lék však dosáhl vysokých koncentrací ve fázi vylučování z těla, díky čemuž byl léčen urogenitální sféru a některá infekční onemocnění střeva. Kyselina na klinice nebyla široce rozšířena, protože patogenní mikroorganismy se k ní rychle vyvinuly.

Nalidixic, získaný o něco později kyselina pimemidová a oxolinová, jakož i léky na nich založené (Rosoxacin, Tsinoksatsin a další) - chinolonová antibiotika. Jejich nízká efektivita vedla vědce, aby pokračovali ve výzkumu a vytvářeli účinnější možnosti. V důsledku četných experimentů v roce 1978 byl syntetizován norfloxacin připojením atomu fluoru k molekule chinolonu. Jeho vysoká baktericidní aktivita a biologická dostupnost poskytly širší rozsah použití a vědci se vážně zajímali o vyhlídky fluorochinolonů a jejich zlepšení.

Od počátku osmdesátých let bylo získáno mnoho léčiv, z nichž 30 prošlo klinickými zkouškami a 12 je široce používáno v lékařské praxi.

Čtěte dále: vynálezce antibiotik nebo historie spásy lidstva

Aplikace v oblasti medicíny

Nízká antimikrobiální aktivita a příliš úzké spektrum účinku léků první generace dlouhodobě omezují použití fluorochinolonů na výlučně urologické a střevní bakteriální infekce.

Následný vývoj však umožnil získat vysoce účinná léčiva, která dnes konkurují penicilinovým antibakteriálním léčivům a makrolidům. Moderní fluorované respirační vzorce se nacházejí v různých oborech medicíny:

Gastroenterologie

Záněty dolního střeva způsobené enterobakteriemi byly docela úspěšně léčeny Nevigramonem.

Vzhledem k tomu, že jsou vytvořeny pokročilejší léky této skupiny, aktivní proti většině bacilů, rozsah aplikace se rozšířil.

Venereologie a gynekologie

Aktivita fluorochinolonových antimikrobiálních tablet v boji proti mnoha patogenům (zejména atypickým) způsobuje úspěšnou chemoterapii pohlavně přenosných infekcí (např. Mykoplazmózy, chlamydie) a kapavky.

Bakteriální vaginóza u žen způsobená kmeny rezistentními na peniciliny také dobře reaguje na systémovou a lokální léčbu.

Dermatologie

Zánět a integrita epidermy, způsobené stafylokoky a mykobakteriemi, se léčí vhodnými léky třídy (Sparfloxacin).

Používají se jak systémově (tablety, injekce), tak pro místní použití.

ORL

Chemické přípravky třetí generace, vysoce účinné proti drtivé většině patogenních bacilů, jsou široce používány pro léčbu ORL orgánů. Levofloxacin a jeho analogy rychle zastaví zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida).

Pokud je onemocnění způsobeno kmeny mikroorganismů rezistentních na většinu fluorochinolonů, doporučuje se použít Moxy nebo Hemifloxacin.

Oftalmologie

Po dlouhou dobu se vědcům nepodařilo získat stabilní chemické sloučeniny vhodné pro tvorbu kapalných dávkových forem. To ztěžovalo použití fluorochinolonů jako lokálních léků. Dalším zlepšením receptur však bylo možné získat masti a oční kapky.

Lomefloxacin, Levofloxacin a Moxifloxacin jsou indikovány k léčbě konjunktivitidy, keratitidy, pooperačních zánětlivých procesů a jejich prevence.

Pulmonologie

Fluorochinolonové tablety a další dávkové formy, zvané respirační, jsou vynikající při zmírnění zánětu dolního a horního dýchacího traktu způsobeného pneumokoky. Při infekci makrolidovými a penicilin-rezistentními kmeny jsou obvykle předepisovány Gemifloxacin a Moxifloxacin. Vyznačují se nízkou toxicitou a jsou dobře snášeny. Při komplexní chemoterapii tuberkulózy se úspěšně používají Lomefloxacin a Sparfloxacin. Ty však častěji způsobují negativní účinky (fotodermatitida).

Urologie a nefrologie

Fluorochinolony jsou léky volby v boji proti infekčním onemocněním močového systému. Efektivně se vyrovnávají s gram-pozitivními i gram-negativními patogeny, včetně těch, které jsou rezistentní na jiné skupiny antibakteriálních látek.

Na rozdíl od antibiotik chinolu jsou léky 2 a pozdější generace pro ledviny netoxické. Vzhledem k tomu, že vedlejší účinky jsou mírné, pacienti dobře snášejí ciprofloxacin, norfloxacin, lamomefloxacin, ofloxacin a levofloxacin. Jmenován ve formě tablet a roztoků pro injekce.

Terapie

Chemické přípravky této skupiny, stejně jako jiné antibakteriální léky, vyžadují pečlivé použití pod lékařským dohledem. Mohou být přiděleny pouze odborníkem, který je schopen správně vypočítat dávku a dobu trvání podávání. Nezávislost na výběru a zrušení není zde povolena.

Indikace

Pozitivní výsledek léčby antibiotiky závisí do značné míry na správné identifikaci patogenu. Fluorochinolony jsou vysoce účinné proti následující patogenní mikroflóře:

  • Gram-negativní - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, patogen antrax, Pseudomonas aeruginosa a další.
  • Gram-pozitivní - streptokoky, klostridie, legionely a další.
  • Mykobakterie, včetně bacilů tuberkul.

Tato různorodá antibakteriální aktivita přispívá k širokému využití v různých oblastech medicíny. Fluorochinolonové léky úspěšně léčí infekce urogenitální oblasti, pohlavně přenosných nemocí, pneumonie (včetně atypických), exacerbací chronické bronchitidy, zánětu vedlejších nosních dutin, očních onemocnění bakteriální geneze, osteomyelitidy, enterokolitis, hlubokého poškození kůže, které je doprovázeno varem.

Seznam onemocnění náchylných k léčbě fluorochinolony je velmi rozsáhlý. Kromě toho jsou tato léčiva optimální v případě neúčinnosti penicilinu a makrolidů, jakož i při silných formách úniku.

Kontraindikace

Aby antibiotická léčba přinesla výlučný prospěch, je nutné vzít v úvahu kontraindikace této skupiny chemických přípravků. Nalidixické a oxolinové kyseliny jsou toxické pro ledviny a jsou proto zakázány pro osoby s renální insuficiencí. Více moderních léků má také několik přísných omezení.

Fluorochinolonová řada antibiotik má teratogenní účinek (způsobuje mutace a defekty intrauterinního vývoje), a proto je během těhotenství zakázána. Během období laktace může být provokován otok fontanel a hydrocefalus u novorozence.

U mladých a středních dětí se růst kostí pod vlivem těchto chemikálií zpomaluje, takže je lze předepisovat pouze jako poslední možnost (pokud terapeutický přínos převyšuje potenciální poškození). U starších osob se zvyšuje riziko prasknutí šlachy. Kromě toho se nedoporučuje používat tuto skupinu antimikrobiálních tablet s diagnostikovaným křečovitým syndromem.

Aby nedošlo k nenapravitelnému poškození vlastního těla, měli byste se striktně řídit lékařskými předpisy a nikdy se sami léčit!

Další informace: Unikátní údaje o kompatibilitě antibiotik v tabulkách

Máte nějaké dotazy? Získejte bezplatnou konzultaci s lékařem právě teď!

Stisknutím tlačítka se zobrazí speciální stránka našich stránek s formulářem zpětné vazby s odborníkem na profil, který vás zajímá.

Bezplatná lékařská konzultace

V posledních letech se stále více používají k léčbě různých infekcí syntetická antibakteriální léčiva. Důvodem je skutečnost, že mnoho mikroorganismů produkuje rezistenci vůči přírodním antibiotikům. Kromě toho jsou infekční onemocnění stále těžší a není vždy možné určit patogen. Existuje tedy rostoucí potřeba širokospektrých antibakteriálních léčiv, na které by byla většina mikroorganismů citlivá. Jednou ze skupin nejúčinnějších léčiv s takovými vlastnostmi jsou fluorochinolony. Tyto přípravky se získávají synteticky a jsou široce známé od 80. let 20. století. Klinické výsledky těchto léčiv prokázaly, že jsou účinnější než většina známých antibiotik.

Co je to fluorochinolonová skupina

Antibiotika jsou léky, které mají antimikrobiální aktivitu a nejčastěji mají přirozený původ. Fluorochinolony formálně nepatří k antibiotikům. Jedná se o léky syntetického původu, získané z chinolonů přidáním atomů fluoru. V závislosti na jejich množství mají různou účinnost a dobu eliminace.

Fluorochinolonové léky jsou v těle distribuovány do všech tkání, dostávají se do tekutin, kostí, pronikají placentou a hematoencefalickou bariérou a také do buněk bakterií. Mají schopnost inhibovat práci hlavního enzymu mikroorganismů, bez kterého se zastaví syntéza DNA. Toto jedinečné působení způsobuje smrt bakterií.

Vzhledem k tomu, že tyto léky jsou rychle distribuovány po celém těle, jsou účinnější než většina jiných antibiotik.

Jaké mikroorganismy jsou fluorochinolony aktivní proti?

Jedná se o širokospektrální léky. Předpokládá se, že jsou účinné proti většině gram-pozitivních a gram-negativních bakterií, mykoplazmat, chlamydií, mycobacterium tuberculosis a některým protozoům. Zničí střevní, pseudomuskulární a hemofilní bacily, pneumokoky, salmonelu, šigelu, listerii, meningokoky a další. Intracelulární mikroorganismy, s nimiž je obtížné manipulovat s jinými léky, jsou na ně také citlivé.

Tyto léky jsou necitlivé pouze na různé houby a viry, stejně jako na původce syfilisu.

Výhodou užívání těchto léků

Mnoho závažných a smíšených infekcí může léčit pouze fluorochinolony. Přípravky, které byly dříve použity, se stávají stále neúčinnějšími. Ve srovnání s nimi jsou fluorochinolony snášenějšími pacienty, rychle se vstřebávají a mikroorganismy se jim nemohou vyvinout. Kromě toho mají drogy v této skupině další výhody:

  • ničit bakterie a neoslabovat je;
  • mají široké spektrum činností;
  • proniknout do všech orgánů a tkání;
  • zabránit rozvoji septického šoku;
  • mohou být kombinovány s jinými antibakteriálními léky;
  • mají dlouhou dobu chovu, což zvyšuje jejich účinnost;
  • nežádoucí účinky.

Jaký účinek mají fluorochinolony

Antibiotika jsou léky, které způsobují mnoho vedlejších účinků. A nyní se mnohé mikroorganismy staly necitlivými na takové prostředky. Proto se fluorochinolony staly vynikající alternativou antibiotik v léčbě infekčních onemocnění. Mají jedinečnou schopnost zastavit reprodukci bakteriálních buněk, což vede k jejich konečné smrti. To může vysvětlit vysokou účinnost léků ze skupiny fluorochinolonů. Zvláštnosti jejich působení zahrnují také vysokou biologickou dostupnost. Za 2-3 hodiny proniknou do všech tkání, orgánů a tekutin lidského těla. Tyto léky jsou odvozeny hlavně v moči. A mnohem méně často než antibiotika, způsobují vedlejší účinky.

Indikace pro použití

Fluorchinolonové antibakteriální léky jsou široce používány pro nozokomiální infekce, těžké infekční onemocnění dýchacích cest a močového systému. Dokonce i závažné infekce, jako je antrax, tyfus a salmonelóza, jsou snadno léčitelné. Mohou nahradit většinu antibiotik. Fluorochinolony jsou účinné při léčbě těchto onemocnění:

  • chlamydóza;
  • kapavka;
  • infekční prostatitis;
  • cystitida;
  • pyelonefritida;
  • břišní tyfus;
  • úplavice;
  • salmonelóza;
  • pneumonie nebo chronická bronchitida;
  • tuberkulóza.

Návod k použití těchto léčiv

Fluorochinolony jsou nejčastěji vyráběny ve formě tablet pro orální podání. Existuje však roztok pro intramuskulární injekce, stejně jako kapky do očí a uší. Chcete-li získat požadovaný terapeutický účinek, musíte dodržovat všechna doporučení lékaře o dávkování a vlastnostech léku. Tablety musí být omyty vodou. Je důležité zachovat nezbytný interval mezi užitím dvou dávek. Pokud se stane, že po vynechání léku, musíte tento lék užít co nejdříve, ale ne současně s další dávkou.

Při užívání léků ze skupiny fluorochinolonů je nutné dodržovat doporučení lékaře o jejich kompatibilitě s jinými léky, protože některé z nich mohou snížit antibakteriální účinek a zvýšit možnost nežádoucích účinků. Během léčby se nedoporučuje dlouhodobě na přímém slunečním světle.

Zvláštní pokyny k obdržení

Nejbezpečnějšími baktericidními látkami jsou fluorochinolony. Tyto léky jsou předávány mnoha kategoriím pacientů, kteří jsou kontraindikováni u jiných antibiotik. Existují však určitá omezení jejich použití. Fluorochinolony jsou v takových případech zakázány:

  • děti mladší 3 let a pro některé léky nové generace - mladší 2 let, ale v dětství a dospívání se používají pouze v extrémních případech;
  • během těhotenství a kojení;
  • s cerebrální aterosklerózou;
  • s individuální intolerancí na složky léčiv.

Při předepisování fluorochinolonů spolu s léky proti kyselinám se jejich účinnost snižuje, takže mezi nimi je nutná přestávka několik hodin. Pokud se však tyto látky používají společně s methylxantiny nebo přípravky železa, zvyšuje se toxický účinek chinolonů.

Možné nežádoucí účinky

Ze všech antibakteriálních činidel jsou fluorochinolony nejsnáze snášenlivé. Tyto léky mohou příležitostně způsobit pouze takové nežádoucí účinky:

  • bolesti břicha, pálení žáhy, poruchy střev;
  • bolesti hlavy, závratě;
  • poruchy spánku;
  • křeče, svalové třesy;
  • snížené vidění nebo sluch;
  • tachykardie;
  • porucha funkce jater nebo ledvin;
  • houbové onemocnění kůže a sliznic;
  • přecitlivělost na ultrafialové záření.

Klasifikace fluorochinolonů

V této skupině jsou nyní čtyři generace drog. Začali se syntetizovat v 60. letech, ale získali slávu až na konci století. Existují 4 skupiny fluorochinolonů v závislosti na době vzhledu a účinnosti.

  • První generace je látka s nízkou účinností proti grampozitivním bakteriím. Tyto fluorochinolony zahrnují přípravky obsahující kyselinu oxolinovou nebo nalidixovou.
  • Přípravky druhé generace jsou účinné proti bakteriím, které nejsou citlivé na peniciliny. Působí také na atypické mikroorganismy. Často s těžkými infekcemi dýchacích cest a trávicího traktu se používají tyto fluorochinolony. Přípravy do této skupiny zahrnují: "Ciprofloxacin", "Ofloxacin", "Lomefloxacin" a další.
  • Fluorochinolony 3 generace se také nazývají respirační, protože jsou zvláště účinné proti infekcím horních a dolních dýchacích cest. Jedná se o sparfloxacin a levofloxacin.
  • Nedávno se objevila 4. generace léků této skupiny. Jsou aktivní proti anaerobním infekcím. Dosud byl distribuován pouze jeden lék - Moxifloxacin.

Přípravky 1 a 2 generace fluorochinolonů

První zmínky o této skupině drog lze nalézt v 60. letech 20. století. Nejprve byly takové fluorochinolony použity proti infekcím reprodukčního traktu a střev. Léky, jejichž seznam je nyní znám pouze lékařům, protože se téměř nikdy nepoužívají, mají nízkou účinnost. Jedná se o léčiva na bázi kyseliny nalidixové: Negram, Nevigremon. Tyto léky první generace se nazývaly chinolony. Způsobily mnoho vedlejších účinků a mnoho bakterií k nim bylo necitlivých.

Studie těchto léků však pokračovaly a po 20 letech se objevily fluorochinolony druhé generace. Oni dostali jejich jména kvůli zavedení atomů fluoru do molekuly chinolonu. To zvýšilo účinnost léků a snížilo počet vedlejších účinků. Fluorochinolony druhé generace zahrnují:

  • "Ciprofloxacin", také známý jako "Tsiprobay" nebo "Tsiprinol";
  • "Norfloxacin" nebo "Nolitsin".
  • "Ofloxacin", který lze zakoupit pod názvem "Ofloksin" nebo "Tarivid".
  • "Pefloksatsin", nebo "Abaktal."
  • "Lomefloxacin" nebo "Maksakvin".

Přípravy 3 a 4 generace

Studie těchto léčiv pokračovaly. A nyní nejúčinnější jsou moderní fluorochinolony. Seznam léků 3. a 4. generace stále není příliš velký, protože ne všechny prošly klinickými zkouškami a jsou schváleny pro použití. Mají vysokou účinnost a schopnost rychle proniknout do všech orgánů a tkání. Proto se tyto léky používají pro těžké infekce dýchacích cest, urogenitálního systému, trávicího traktu, kůže a kloubů. Patří mezi ně "Levofloxacin", také známý jako "Tavanic." Je dokonce účinný při léčbě antraxu. Fluorochinolonové přípravky čtvrté generace zahrnují Moxifloxacin (nebo Avelox), který je účinný proti anaerobním bakteriím. Tyto nové léky postrádají většinu nedostatků jiných léků, jsou pro pacienty snazší a účinnější.

Fluorochinolony jsou jedním z nejúčinnějších způsobů léčby závažných infekčních onemocnění. Lze je však aplikovat pouze po předpisu.

Vážení lékárníci, ahoj!

V poslední době jsme analyzovali nejoblíbenější skupiny antibiotik.

Dnes bych chtěl pobývat na další skupině velmi populárních antibakteriálních látek. Mluvím o fluorochinolonech.

Nejsou antibiotiky, protože nemají žádné přirozené protějšky. Pokud však jde o efektivitu, nejsou pro ně nižší.

Pokud rychle odpovíte na otázky, můžete si přečíst:

  • Kolik generací fluorochinolonů v současné době existuje na trhu?
  • Pojmenujte alespoň jeden lék každé generace této skupiny.
  • Jak se generace liší?
  • Který z fluorochinolonů se používá hlavně pro infekce urogenitálního systému?
  • Vyjmenujte vzácný vedlejší účinek způsobený touto skupinou léčiv.
  • V jakém věku mohou být fluorochinolony použity a proč?

Jak, jak? Udělal jste to?

Pokud ne, pokračujte v konverzaci.

Z historie fluorochinolonů

"Rodiče" fluorochinolonů jsou chinolony - kyselina nalidixová (Negram, Neugrammon), kyselina pimemidová (Palin) atd.

Jsem si jistý, že to budete nazývat, když budou použity.

To je pravda. S výhodou s infekcemi močových cest. Chinolony jsou v podstatě uroseptika, tj. léky, uvolňující bakteriální útočníky z močového měchýře, ledvin, močovodů.

Tyto prostředky jsou v poslední době jmenovány méně a méně, protože na trhu se objevily mnohem účinnější drogy.

Chinolony byly syntetizovány náhodně během studie antimalarického léčiva zvaného chlorochin.

Několik let po jejich objevení přišel jeden z vědců s nápadem přidat atom fluoru do chinolonového vzorce a zjistit, co se stane. Ukázalo se, že je to zcela nová skupina antibakteriálních látek, která je srovnatelně účinná s cefalosporiny.

Fluorochinolonová skupina. Vlastnosti generací

V některých publikacích se chinolony zvažují společně s fluorochinolony a počítají se mezi jejich první generací.

Stává se nějaký odpad: chinolony jsou první generací fluorochinolonů.

Ukázalo se však, že skupina je úplně jiná, s odlišnými charakteristikami a indikacemi!

Tak budu mluvit, jak mi říká zdravý rozum.

Dnes existují 3 generace fluorochinolonů:

Generace fluorochinolonů se od sebe liší svým spektrem antibakteriální aktivity.

Každá nová generace nějakým způsobem překonává předchozí.

Generace 1 se nazývá „gram-negativní“, protože léky patřící do této generace působí na širokou škálu gramnegativních bakterií. A od grampozitivních pouze na malé hrstce: několik druhů staphylococcus, listeria, corynebacterium., Tuberkulózní bacil.

Dovolte mi, abych vám připomněl gramnegativní bakterie: Pseudomonas aeruginosa, gonokoky (patogen kapavky), meningokoky (patogeny hnisavé meningitidy), E. coli, salmonely, shigella, proteus, Klebsiella, enterobacter, hemofilní bacil, atd.

Přípravy první generace lze rozdělit do dvou skupin:

Systémový: Ciprofloxacin, Lomefloxacin a Ofloxacin. Proniknou do různých orgánů a tkání, proto se používají k infekcím různých lokalizací: dýchacích cest, uší, očí, dutin nosních dutin, nosu, urogenitální oblasti, gastrointestinálního traktu, kůže, kostí atd.

Uroseptika: Norfloxacin a Pefloxacin. Tyto prostředky vytvářejí vysoké koncentrace v moči, takže se nejčastěji používají pro infekce močového systému.

Léky této generace však mají malý vliv na pneumokoky, chlamydie, mykoplazmy, anaeroby.

Norfloxacin je také součástí očních kapek a ušních kapek zvaných Normaks.

Druhá generace byla pojmenována „respirační“, protože látky, které se jí týkají, působí nejen na ty patogeny jako 1. generace, ale také na většinu patogenů infekcí dýchacích cest (pneumokoky, Mycoplasma pneumoniae atd.)

Dobře se zabývají stejnými nepřáteli lidí jako 1. generace, ale také pneumokoky, chlamydií a mykoplazmami.

3. generace - budu to nazývat "bouřkou anaerobů".

Při sběru materiálu na článek jsem se setkal s několika zástupci této generace, ale neviděl je v sortimentu lékáren. Nevidím žádný důvod mluvit o „mrtvých duších“. Tak říkám nejoblíbenější: Moxifloxacin (obchodní jméno Avelox).

Léky, nebo spíše lék, třetí generace fluorochinolonů působí na stejné patogeny jako předchozí dva, plus je schopen zničit anaerobní bakterie. Pamatujte, kdo jsou?

Jedná se o nenáročné mikroby, které na rozdíl od svých bratrů nepotřebují pro plný život kyslík.

Způsobují těžké infekce. Jejich toxiny jsou extrémně agresivní, schopné infikovat životně důležité orgány a způsobovat zánět pobřišnice, abscesy vnitřních orgánů, sepsi, osteomyelitidu a další závažné vředy.

Anaerobní bakterie jsou také zodpovědné za tetanus, plynové gangrény, botulismus a toxikoinfekty z potravin.

Z generace na generaci se tak rozšiřuje spektrum antibakteriální aktivity fluorochinolonů.

Výhody fluorochinolonové skupiny

Pravděpodobně jste si všimli, že příprava této skupiny byla milována mnoha lékaři, a proto jsou často předepisovány.

Co v nich našli?

Pojďme uvést jejich výhody.

  1. Mají široké spektrum činností.
  2. Hluboce proniká do různých tkání.
  3. Mají dlouhý poločas rozpadu, takže mohou být použity 1-2 krát denně.
  4. Dobře vstřebané v gastrointestinálním traktu jsou proto k dispozici ve formě perorálních forem, které jsou pro mnoho pacientů pohodlnější a příjemnější.
  5. Vysoce efektivní.
  6. Dobrá tolerance.

Mechanismus účinku fluorochinolonů

Fluorochinolony mají baktericidní účinek. Inhibují enzymy, které jsou nezbytné pro syntézu DNA dceřiných bakteriálních buněk. Co je to DNA? Toto je "srdce" buňky, je to její genetický kód, "instrukce", jak žít a být dobrý. Žádné "instrukce" - žádný život.

Indikace pro použití fluorochinolonů

Fluorochinolony mají široký, dokonce bych řekl, nejširší škálu indikací:

  • Nemoci horních a dolních dýchacích cest.
  • Infekce močových cest a prostaty: cystitida, uretritida, pyelonefritida, prostatitida. Zvláště dobře se s nimi vyrovnávají norfloxacin a pefloxacin.
  • Kapavka, chlamydie, mykoplazmóza.
  • Intraabdominální infekce (peritonitida, cholecystitida atd.)
  • Střevní infekce (salmonelóza, úplavice, cholera atd.)
  • Infekce kůže, měkkých tkání, kostí a kloubů.
  • Sepse
  • Meningitida
  • Tuberkulóza.
  • Infekce oka, vnější ucho (norfloxacin).

Volba fluorochinolonové skupiny závisí na typu a závažnosti onemocnění, jeho trvání, typu patogenu a účinnosti dříve používaných léčiv.

Každá droga má své vlastní výhody. Například:

Ciprofloxacin je nejaktivnější z fluorochinolonů proti gram-negativním bakteriím. Překonává své "kolegy" v akci na modrý hnis bacillus. Používá se v kombinační terapii forem tuberkulózy rezistentních na léky.

Ofloxacin - z generace 1, nejaktivnější proti pneumokokům a chlamydiím, ale slabší než léky druhé a třetí generace.

Norfloxacin a pefloxacin jsou zvláště vhodné pro infekce močových cest a prostaty.

Pefloxacin navíc proniká přes hematoencefalickou bariéru lépe než jiné fluorochinolony, proto se používá při meningitidě (pro tento účel existuje forma koncentrátu pro intravenózní podání).

Sparfloxacin je v této skupině v trvání účinku lepší než jiné léky. Aplikuje se jednou denně.

Levofloxacin je izomer ofloxacinu, ale je 2krát aktivnější a lépe tolerovaný.

Moxifloxacin z celé skupiny je nejaktivnější proti pneumokokům, chlamydiím, mykoplazmatům, anaerobům. Může být použit empiricky (tj. Slepě, bez očkovacích bakterií) pro těžké infekce různých lokalizací.

Kontraindikace pro použití fluorochinolonů

  • Těhotenství
  • Kojení
  • Alergické reakce na fluorochinolony,
  • Děti a dospívání.

Fluorochinolony jsou kontraindikovány do 18 let, stejně jako u pokusů na zvířatech, vědci zaznamenali zpoždění ve vývoji tkáně chrupavky. Proto nejsou zpravidla předepsány až do konce vzniku kostry. I když v některých případech lékaři na jejich odpovědnost předepisují fluorochinolony pro děti. Například s cystickou fibrózou nebo nesnášenlivostí jiných antibakteriálních látek.

Nejběžnější vedlejší účinky fluorochinolonů

  1. Na straně zažívacího traktu: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem. Proto je doporučte, aby si po jídle.
  2. Porušení centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, záchvaty (u lidí s epilepsií).
  3. Fotodermatóza, tj. zvýšená citlivost kůže na ultrafialové paprsky. Při působení slunce jsou fluorochinolony zničeny, vznikají volné radikály a způsobují poškození kůže.

Takže, když prodáváte lék z této skupiny, musíte nabídnout opalovací krém. Zvláště v létě a ve slunných oblastech.

Více než jiné se lomefloxacin (Lomflox) a sparfloxacin (Sparflo) liší svou schopností způsobovat fotodermatózu.

  1. Zvýšení jaterní transaminázy. To znamená, že léky jsou hepatotoxické. Proto by bylo hezké užívat fluorochinolonové činidlo v kombinaci s hepatoprotektorem. Vzácně, ale dochází k léčebné hepatitidě.
  2. Zvýšený QT interval na EKG. Pro zdravé lidi to není děsivé. A pokud je lék užíván osobou, která má vážné srdeční problémy, může být arytmie. Ale to se stane, když užíváte velké dávky léku.
  1. Vzácným vedlejším účinkem je tendonitida, tj. zánět šlach a jeho prasknutí. Nejčastěji trpí Achillova šlacha. K tomu dochází zejména u starších osob.

Tendinity se vyskytují, protože fluorochinolony inhibují aktivitu enzymu nezbytného pro syntézu kolagenového proteinu. A tvoří základ šlach, a skutečně pojivové tkáně.

Je důležité:

Pokud se fluorochinolony užívají současně s antacidem a komplexem vitamín-minerál, tvoří se nerozpustné komplexy a léčivo nebude mít požadovaný účinek. Proto by měla být přestávka mezi jejich technikami nejméně 4 hodiny.

A teď si vzpomínáme na všechny výše uvedené a nastíníme seznam doporučení pro kupujícího.

5 doporučení pro kupujícího při prodeji léku ze skupiny fluorochinolonů

Pokud prodáváte lék ze skupiny fluorochinolonů:

  1. Nabídka opalovacího krému. Mluvte takto: „Tento lék zvyšuje citlivost kůže na sluneční světlo a může způsobit vyrážku. Proto doporučuji, abyste si zakoupili jiný výrobek, který chrání pokožku před sluncem. “
  2. Pokud osoba odmítne bod 1, varujte: „Vyhněte se vystavení slunce po celou dobu léčby a další 3 dny po jeho ukončení.“
  3. Nabídněte hepatoprotektor ("Dal vám lékař něco k ochraně jater?")
  4. Řekněme, že po jídle musíte vzít lék, vypít dostatek tekutin, abyste snížili jeho dráždivý účinek na žaludek.
  5. Pokud osoba, spolu s lékem ze skupiny fluorochinolonů, získá další antacidní přípravek nebo komplex vitamín-minerál, doporučuje se ředit je včas (nejméně 4 hodiny).

To je dneska. Jak se vám líbil článek, přátelé?

Pokud máte co přidat, komentovat, napište do okna komentáře níže.

Byl bych Vám vděčný, kdybyste se na tento článek podělili se svými kolegy.

Uvidíme se opět na blogu „Lékárna pro muže“!

S láskou k vám, Marina Kuznetsova

P.S. Pokud ještě nejste přihlášeni k odběru nových článků blogu, můžete to udělat hned několika minutami. Chcete-li to provést, vyplňte formulář předplatného, ​​který vidíte na konci každého článku a vpravo v horní části stránky. Nezapomeňte potvrdit předplatné v příchozím dopise. Poté obdržíte e-mail s odkazem na stažení užitečné cheat listy.

Pokud jste dopis neobdrželi, zkontrolujte složku spamu.

Něco se pokazilo? Viz návod.

Stále nefunguje? Zapisovat. Rozumíme!

Farmakologický účinek: Antimikrobiální činidlo ze skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní účinek, potlačuje DNA gyrázu, která poskytuje supercoiling a tak dále. DNA stabilita bakterií vede k destabilizaci DNA řetězce a smrti bakterií. Má širokou škálu...

Indikace: Uvnitř - bakteriální infekce močových cest (pyelonefritida, cystitida, uretritida), pohlavní orgány (prostatitida, cervicitida, endometritida), gastrointestinální trakt (salmonelóza, shigelóza), nekomplikovaná kapavka. Prevence infekcí u pacientů s granulocytopenií, cestujícím průjmem... t

Farmakologický účinek: Antimikrobiální činidlo širokého spektra aktivity ze skupiny fluorochinolonů působí na bakteriální enzym DNA gyrázu, který poskytuje supercoiling a tak dále. Stabilita DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Bacter vykreslí...

Indikace: Infekce dýchacích cest (bronchitida, pneumonie), ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida, tracheitida), kůže, měkké tkáně, kosti, klouby, infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní a žlučových cest...

Farmakologický účinek: Širokospektrální antimikrobiální činidlo, derivát fluorochinolonu, potlačuje bakteriální DNA gyrázu (topoizomerázy II a IV, které jsou zodpovědné za supercoiling chromozomální DNA kolem jaderné RNA, která je nezbytná pro čtení genetických informací).

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými mikroorganismy: respirační onemocnění - akutní a chronická (v akutním stádiu) bronchitida, pneumonie, bronchiektáza, cystická fibróza; infekce horních cest dýchacích - otitis media, sinusitis, fro...

Farmakologický účinek: Antimikrobiální činidlo ze skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní účinek, potlačuje DNA gyrázu, která poskytuje supercoiling a tak dále. DNA stabilita bakterií vede k destabilizaci DNA řetězce a smrti bakterií. Má širokou škálu...

Indikace: Uvnitř - bakteriální infekce močových cest (pyelonefritida, cystitida, uretritida), pohlavní orgány (prostatitida, cervicitida, endometritida), gastrointestinální trakt (salmonelóza, shigelóza), nekomplikovaná kapavka. Prevence infekcí u pacientů s granulocytopenií, cestujícím průjmem... t

Farmakologický účinek: Antimikrobiální činidlo širokého spektra aktivity ze skupiny fluorochinolonů má baktericidní účinek. Potlačuje DNA gyrázu obsaženou v bakteriálních buňkách a souvisí s topoizomerázami, které řídí strukturu a funkci DNA. Inhibice...

Indikace: Infekce močových cest způsobené citlivými mikroorganismy (včetně komplikovaných), prostatitidou, nekomplikovanou akutní gonokokovou uretritidou a / nebo cervicitidou, chancroidem způsobeným Haemophilus ducreyi.

Farmakologický účinek: Antimikrobiální činidlo širokého spektra aktivity ze skupiny fluorochinolonů působí na bakteriální enzym DNA gyrázu, který poskytuje supercoiling a tak dále. Stabilita DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Bacter vykreslí...

Indikace: Infekce dýchacích cest (bronchitida, pneumonie), ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida, tracheitida), kůže, měkké tkáně, kosti, klouby, infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní a žlučových cest...

Farmakologický účinek: Antimikrobiální činidlo širokého spektra aktivity ze skupiny fluorochinolonů působí na bakteriální enzym DNA gyrázu, který poskytuje supercoiling a tak dále. Stabilita DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Bacter vykreslí...

Indikace: Infekce dýchacích cest (bronchitida, pneumonie), ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida, tracheitida), kůže, měkké tkáně, kosti, klouby, infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní a žlučových cest...

Fluorochinolonová skupina. Vysvětlete, varujte, radíte

Vážení lékárníci, ahoj!

V poslední době jsme analyzovali nejoblíbenější skupiny antibiotik.

Dnes bych chtěl pobývat na další skupině velmi populárních antibakteriálních látek. Mluvím o fluorochinolonech.

Nejsou antibiotiky, protože nemají žádné přirozené protějšky. Pokud však jde o efektivitu, nejsou pro ně nižší.

Pokud rychle odpovíte na otázky, můžete si přečíst:

  • Kolik generací fluorochinolonů v současné době existuje na trhu?
  • Pojmenujte alespoň jeden lék každé generace této skupiny.
  • Jak se generace liší?
  • Který z fluorochinolonů se používá hlavně pro infekce urogenitálního systému?
  • Vyjmenujte vzácný vedlejší účinek způsobený touto skupinou léčiv.
  • V jakém věku mohou být fluorochinolony použity a proč?

Jak, jak? Udělal jste to?

Pokud ne, pokračujte v konverzaci.

Z historie fluorochinolonů

"Rodiče" fluorochinolonů jsou chinolony - kyselina nalidixová (Negram, Neugrammon), kyselina pimemidová (Palin) atd.

Jsem si jistý, že to budete nazývat, když budou použity.

To je pravda. S výhodou s infekcemi močových cest. Chinolony jsou v podstatě uroseptika, tj. léky, uvolňující bakteriální útočníky z močového měchýře, ledvin, močovodů.

Tyto prostředky jsou v poslední době jmenovány méně a méně, protože na trhu se objevily mnohem účinnější drogy.

Chinolony byly syntetizovány náhodně během studie antimalarického léčiva zvaného chlorochin.

Několik let po jejich objevení přišel jeden z vědců s nápadem přidat atom fluoru do chinolonového vzorce a zjistit, co se stane. Ukázalo se, že je to zcela nová skupina antibakteriálních látek, která je srovnatelně účinná s cefalosporiny.

Fluorochinolonová skupina. Vlastnosti generací

V některých publikacích se chinolony zvažují společně s fluorochinolony a počítají se mezi jejich první generací.

Stává se nějaký odpad: chinolony jsou první generací fluorochinolonů.

Ukázalo se však, že skupina je úplně jiná, s odlišnými charakteristikami a indikacemi!

Tak budu mluvit, jak mi říká zdravý rozum.

Dnes existují 3 generace fluorochinolonů:

Generace fluorochinolonů se od sebe liší svým spektrem antibakteriální aktivity.

Každá nová generace nějakým způsobem překonává předchozí.

Generace 1 se nazývá "gram-negativní", protože léky patřící do této generace působí na širokou škálu gramnegativních bakterií. A od grampozitivních pouze na malé hrstce: několik druhů staphylococcus, listeria, corynebacterium., Tuberkulózní bacil.

Dovolte mi, abych vám připomněl gramnegativní bakterie: Pseudomonas aeruginosa, gonokoky (patogen kapavky), meningokoky (patogeny hnisavé meningitidy), E. coli, salmonely, shigella, proteus, Klebsiella, enterobacter, hemofilní bacil, atd.

Přípravy první generace lze rozdělit do dvou skupin:

Systémový: Ciprofloxacin, Lomefloxacin a Ofloxacin. Proniknou do různých orgánů a tkání, proto se používají k infekcím různých lokalizací: dýchacích cest, uší, očí, dutin nosních dutin, nosu, urogenitální oblasti, gastrointestinálního traktu, kůže, kostí atd.

Uroseptika: Norfloxacin a Pefloxacin. Tyto prostředky vytvářejí vysoké koncentrace v moči, takže se nejčastěji používají pro infekce močového systému.

Léky této generace však mají malý vliv na pneumokoky, chlamydie, mykoplazmy, anaeroby.

Norfloxacin je také součástí očních kapek a ušních kapek zvaných Normaks.

Druhá generace byla pojmenována „respirační“, protože látky, které se jí týkají, působí nejen na ty patogeny jako 1. generace, ale také na většinu patogenů infekcí dýchacích cest (pneumokoky, Mycoplasma pneumoniae atd.)

Dobře se zabývají stejnými nepřáteli lidí jako 1. generace, ale také pneumokoky, chlamydií a mykoplazmami.

3. generace - budu to nazývat "bouřkou anaerobů".

Při sběru materiálu na článek jsem se setkal s několika zástupci této generace, ale neviděl je v sortimentu lékáren. Nevidím žádný důvod mluvit o „mrtvých duších“. Tak říkám nejoblíbenější: Moxifloxacin (obchodní jméno Avelox).

Léky, nebo spíše lék, třetí generace fluorochinolonů působí na stejné patogeny jako předchozí dva, plus je schopen zničit anaerobní bakterie. Pamatujte, kdo jsou?

Jedná se o nenáročné mikroby, které na rozdíl od svých bratrů nepotřebují pro plný život kyslík.

Způsobují těžké infekce. Jejich toxiny jsou extrémně agresivní, schopné infikovat životně důležité orgány a způsobovat zánět pobřišnice, abscesy vnitřních orgánů, sepsi, osteomyelitidu a další závažné vředy.

Anaerobní bakterie jsou také zodpovědné za tetanus, plynové gangrény, botulismus a toxikoinfekty z potravin.

Z generace na generaci se tak rozšiřuje spektrum antibakteriální aktivity fluorochinolonů.

Výhody fluorochinolonové skupiny

Pravděpodobně jste si všimli, že příprava této skupiny byla milována mnoha lékaři, a proto jsou často předepisovány.

Co v nich našli?

Pojďme uvést jejich výhody.

  1. Mají široké spektrum činností.
  2. Hluboce proniká do různých tkání.
  3. Mají dlouhý poločas rozpadu, takže mohou být použity 1-2 krát denně.
  4. Dobře vstřebané v gastrointestinálním traktu jsou proto k dispozici ve formě perorálních forem, které jsou pro mnoho pacientů pohodlnější a příjemnější.
  5. Vysoce efektivní.
  6. Dobrá tolerance.

Mechanismus účinku fluorochinolonů

Fluorochinolony mají baktericidní účinek. Inhibují enzymy, které jsou nezbytné pro syntézu DNA dceřiných bakteriálních buněk. Co je to DNA? Toto je "srdce" buňky, je to její genetický kód, "instrukce", jak žít a být dobrý. Žádné "instrukce" - žádný život.

Indikace pro použití fluorochinolonů

Fluorochinolony mají široký, dokonce bych řekl, nejširší škálu indikací:

  • Nemoci horních a dolních dýchacích cest.
  • Infekce močových cest a prostaty: cystitida, uretritida, pyelonefritida, prostatitida. Zvláště dobře se s nimi vyrovnávají norfloxacin a pefloxacin.
  • Kapavka, chlamydie, mykoplazmóza.
  • Intraabdominální infekce (peritonitida, cholecystitida atd.)
  • Střevní infekce (salmonelóza, úplavice, cholera atd.)
  • Infekce kůže, měkkých tkání, kostí a kloubů.
  • Sepse
  • Meningitida
  • Tuberkulóza.
  • Infekce oka, vnější ucho (norfloxacin).

Volba fluorochinolonové skupiny závisí na typu a závažnosti onemocnění, jeho trvání, typu patogenu a účinnosti dříve používaných léčiv.

Každá droga má své vlastní výhody. Například:

Ciprofloxacin je nejaktivnější z fluorochinolonů proti gram-negativním bakteriím. Překonává své "kolegy" v akci na modrý hnis bacillus. Používá se v kombinační terapii forem tuberkulózy rezistentních na léky.

Ofloxacin - z generace 1, nejaktivnější proti pneumokokům a chlamydiím, ale slabší než léky druhé a třetí generace.

Norfloxacin a pefloxacin jsou zvláště vhodné pro infekce močových cest a prostaty.

Pefloxacin navíc proniká přes hematoencefalickou bariéru lépe než jiné fluorochinolony, proto se používá při meningitidě (pro tento účel existuje forma koncentrátu pro intravenózní podání).

Sparfloxacin je v této skupině v trvání účinku lepší než jiné léky. Aplikuje se jednou denně.

Levofloxacin je izomer ofloxacinu, ale je 2krát aktivnější a lépe tolerovaný.

Moxifloxacin z celé skupiny je nejaktivnější proti pneumokokům, chlamydiím, mykoplazmatům, anaerobům. Může být použit empiricky (tj. Slepě, bez očkovacích bakterií) pro těžké infekce různých lokalizací.

Kontraindikace pro použití fluorochinolonů

  • Těhotenství
  • Kojení
  • Alergické reakce na fluorochinolony,
  • Děti a dospívání.

Fluorochinolony jsou kontraindikovány do 18 let, stejně jako u pokusů na zvířatech, vědci zaznamenali zpoždění ve vývoji tkáně chrupavky. Proto nejsou zpravidla předepsány až do konce vzniku kostry. I když v některých případech lékaři na jejich odpovědnost předepisují fluorochinolony pro děti. Například s cystickou fibrózou nebo nesnášenlivostí jiných antibakteriálních látek.

Nejběžnější vedlejší účinky fluorochinolonů

  1. Na straně zažívacího traktu: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem. Proto je doporučte, aby si po jídle.
  2. Porušení centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, záchvaty (u lidí s epilepsií).
  3. Fotodermatóza, tj. zvýšená citlivost kůže na ultrafialové paprsky. Při působení slunce jsou fluorochinolony zničeny, vznikají volné radikály a způsobují poškození kůže.

Takže, když prodáváte lék z této skupiny, musíte nabídnout opalovací krém. Zvláště v létě a ve slunných oblastech.

Více než jiné se lomefloxacin (Lomflox) a sparfloxacin (Sparflo) liší svou schopností způsobovat fotodermatózu.

  1. Zvýšení jaterní transaminázy. To znamená, že léky jsou hepatotoxické. Proto by bylo hezké užívat fluorochinolonové činidlo v kombinaci s hepatoprotektorem. Vzácně, ale dochází k léčebné hepatitidě.
  2. Zvýšený QT interval na EKG. Pro zdravé lidi to není děsivé. A pokud je lék užíván osobou, která má vážné srdeční problémy, může být arytmie. Ale to se stane, když užíváte velké dávky léku.
  1. Vzácným vedlejším účinkem je tendonitida, tj. zánět šlach a jeho prasknutí. Nejčastěji trpí Achillova šlacha. K tomu dochází zejména u starších osob.

Tendinity se vyskytují, protože fluorochinolony inhibují aktivitu enzymu nezbytného pro syntézu kolagenového proteinu. A tvoří základ šlach, a skutečně pojivové tkáně.

Je důležité:

Pokud se fluorochinolony užívají současně s antacidem a komplexem vitamín-minerál, tvoří se nerozpustné komplexy a léčivo nebude mít požadovaný účinek. Proto by měla být přestávka mezi jejich technikami nejméně 4 hodiny.

A teď si vzpomínáme na všechny výše uvedené a nastíníme seznam doporučení pro kupujícího.

5 doporučení pro kupujícího při prodeji léku ze skupiny fluorochinolonů

Pokud prodáváte lék ze skupiny fluorochinolonů:

  1. Nabídka opalovacího krému. Mluvte takto: „Tento lék zvyšuje citlivost kůže na sluneční světlo a může způsobit vyrážku. Proto doporučuji, abyste si zakoupili jiný výrobek, který chrání pokožku před sluncem. “
  2. Pokud osoba odmítne bod 1, varujte: „Vyhněte se vystavení slunce po celou dobu léčby a další 3 dny po jeho ukončení.“
  3. Nabídněte hepatoprotektor ("Dal vám lékař něco k ochraně jater?")
  4. Řekněme, že po jídle musíte vzít lék, vypít dostatek tekutin, abyste snížili jeho dráždivý účinek na žaludek.
  5. Pokud osoba, spolu s lékem ze skupiny fluorochinolonů, získá další antacidní přípravek nebo komplex vitamín-minerál, doporučuje se ředit je včas (nejméně 4 hodiny).

To je dneska. Jak se vám líbil článek, přátelé?

Pokud máte co přidat, komentovat, napište do okna komentáře níže.

Byl bych Vám vděčný, kdybyste se na tento článek podělili se svými kolegy.

Uvidíme se opět na blogu „Lékárna pro muže“!

P.S. Pokud ještě nejste přihlášeni k odběru nových článků blogu, můžete to udělat hned několika minutami. Chcete-li to provést, vyplňte formulář předplatného, ​​který vidíte na konci každého článku a vpravo v horní části stránky. Nezapomeňte potvrdit předplatné v příchozím dopise. Poté obdržíte e-mail s odkazem na stažení užitečné cheat listy.

Pokud jste dopis neobdrželi, zkontrolujte složku spamu.

Něco se pokazilo? Viz návod.

Stále nefunguje? Zapisovat. Rozumíme!

Milí čtenáři!

Pokud se vám článek líbil, chcete-li se na něco zeptat, přidejte, sdílejte zkušenosti, můžete to udělat ve speciálním formuláři níže.

Jen prosím, nemlč! Vaše komentáře jsou pro mě hlavní motivací pro nové výtvory.

Byl bych velmi vděčný, kdybyste se na tento článek podělili se svými přáteli a kolegy v sociálních sítích.

Stačí kliknout na sociální tlačítka. které jste členem.

Klikněte na tlačítka sociální. sítě zvyšuje průměrnou kontrolu, příjmy, plat, snižuje cukr, krevní tlak, cholesterol, eliminuje osteochondrózu, flatfoot, hemoroidy!