Antigrippin prášek: návod k použití

Lék: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Účinná látka: kyselina askorbová, chlorfenamin, paracetamol
ATC kód: N02BE51
KFG: Lék pro symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění
Kódy ICD-10 (hodnoty): J06.9, J10
Reg. Číslo: LSR-006587/09
Datum registrace: 18.08.09
Vlastník reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Nizozemí)

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medového citronu nebo heřmánku.

5 g - Tašky z kombinovaného materiálu (10) - balení kartonu.

NÁVOD K POUŽITÍ PRO ZKUŠEBNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2010

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Chlorfenamin - blokátor H₁-receptory histaminu, mají antialergický účinek, usnadňují dýchání nosem, snižují pocit nazální kongesce, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

INDIKACE

- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Uvnitř Dospělí a děti od 15 let 1 pytel 2-3 krát denně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly. Maximální denní dávka je 3 sáčky. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin au starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen. V ojedinělých případech existují:

CNS: bolest hlavy, únava.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, bolest v epigastrickém regionu.

Na straně endokrinního systému: hypoglykémie (až do vývoje kómy).

Ze strany krvetvorných orgánů: anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy); velmi vzácně - trombocytopenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Ostatní: hypervitaminóza C, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost.

Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři.

KONTRAINDIKACE

- erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu (v akutní fázi);

- závažné selhání ledvin a / nebo jater;

- hyperplazie prostaty;

- dětský věk (do 15 let);

- těhotenství a kojení;

- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva.

S opatrností - selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

PREGNANCY A LACTATION

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu. Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou. Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Jeden pytel medu a citronu obsahuje 1,793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

Jeden pytel heřmánku obsahuje 2,058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

OVERDOSE

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, nechutenství, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Interakce s drogami

- zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;

- zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (přemění železité železo na železné železo); může zvyšovat vylučování železa při použití deferoxaminu;

- zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi;

- zvyšuje celkovou clearance ethanolu;

- při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ

PODMÍNKY

Skladujte na suchém místě při teplotě 10 až 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí! Doba použitelnosti - 3 roky.

ANTIGRIPPIN

◊ Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medového citronu nebo heřmánku.

5 g - Tašky z kombinovaného materiálu (10) - balení kartonu.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Chlorfenamin - blokátor H₁-receptory histaminu, mají antialergický účinek, usnadňují dýchání nosem, snižují pocit nazální kongesce, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva;

- erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu (v akutní fázi);

- závažné selhání ledvin a / nebo jater;

- hyperplazie prostaty;

- věk dětí do 15 let;

- těhotenství a kojení.

S opatrností: selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

Uvnitř Dospělí a děti od 15 let - 1 sáček 2-3 krát denně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly. Maximální denní dávka je 3 sáčky. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin au starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.

V ojedinělých případech existují:

CNS: bolest hlavy, únava;

z trávicího ústrojí: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti;

na straně endokrinního systému: hypoglykémie (až do vývoje kómy);

na straně krvetvorných orgánů: anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácně - trombocytopenie;

alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);

Jiné: hypervitaminóza C, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost. Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři.

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, nechutenství, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

- zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;

- zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (přemění železité železo na železné železo); může zvyšovat vylučování železa při použití deferoxaminu;

- zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

- zvyšuje celkovou clearance ethanolu;

- při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Jeden pytel medu a citronu obsahuje 1,783 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

Jeden pytel heřmánku obsahuje 2 058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

ANTIGRIPPIN návod k použití

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medového citronu nebo heřmánku.

5 g - Tašky z kombinovaného materiálu (10) - balení kartonu.

Popis léku je založen na oficiálních návodech k použití a schválených výrobcem.

Farmakologický účinek

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Chlorfenamin - blokátor H₁-receptory histaminu, mají antialergický účinek, usnadňují dýchání nosem, snižují pocit nazální kongesce, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Farmakokinetika

Indikace

- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Dávkovací režim

Uvnitř Dospělí a děti od 15 let - 1 sáček 2-3 krát denně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly. Maximální denní dávka je 3 sáčky. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin au starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší účinky

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.

V ojedinělých případech existují:

CNS: bolest hlavy, únava;

z trávicího ústrojí: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti;

na straně endokrinního systému: hypoglykémie (až do vývoje kómy);

na straně krvetvorných orgánů: anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácně - trombocytopenie;

alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);

Jiné: hypervitaminóza C, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost. Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři.

Kontraindikace

- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva;

- erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu (v akutní fázi);

- závažné selhání ledvin a / nebo jater;

- hyperplazie prostaty;

- věk dětí do 15 let;

- těhotenství a kojení.

S opatrností: selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Zvláštní pokyny

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Jeden pytel medu a citronu obsahuje 1,783 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

Jeden pytel heřmánku obsahuje 2 058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

Předávkování

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, nechutenství, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Interakce s léky

- zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;

- zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (přemění železité železo na železné železo); může zvyšovat vylučování železa při použití deferoxaminu;

- zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

- zvyšuje celkovou clearance ethanolu;

- při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě 10 až 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí! Doba použitelnosti - 3 roky.

Návod k použití ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Kontaktní informace:

Účinné látky

Formy dávkování

Forma uvolnění, balení a složení antigrippin

Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medu citronu různých stupňů granulace, který se skládá z částic od bílé po šedavě béžovou barvu se specifickým zápachem; jsou povoleny skvrny tmavě hnědé.

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný - 644 mg, kyselina citrónová - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sacharóza - 1793 mg; cyklamát sodný - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam draselný - 15 mg; citronová příchuť - 55 mg, karamelové barvivo - 15 mg, medová příchuť - 45 mg.

5 g - sáčky (3) - kartony.
5 g - sáčky (10) - kartony.

Prášek pro přípravu roztoku pro požití heřmánku různých stupňů granulace, který se skládá z částic od bílé po béžovou a světle hnědé barvy se specifickým zápachem; skvrny hnědé jsou povoleny.

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný - 644 mg, kyselina citrónová - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sacharóza - 2058 mg; cyklamát sodný - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam draselný - 15 mg; extrakt heřmánku - 250 mg.

5 g - sáčky (10) - kartony.

Farmakologický účinek

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Chlorfenamin - blokátor histaminu H₁-receptor, má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje pocit přetížení nosu, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Indikace drog Antigrippin

• infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestmi v kloubech a svalech, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Dávkovací režim

Droga se užívá orálně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly.

Dospělí a děti starší 15 let - 1 sáček 2-3 krát denně. Interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 4 hodiny, maximální denní dávka je 3 sáčky.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léku bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší účinky

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.

Na straně nervového systému: v ojedinělých případech - bolest hlavy, pocit únavy.

Na straně zažívacího ústrojí: ve vzácných případech - nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.

Na straně endokrinního systému: v ojedinělých případech - hypoglykémie (až do vývoje kómy).

Na straně hematopoetického systému: ve vzácných případech - anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy); velmi vzácně - trombocytopenie.

Alergické reakce: v ojedinělých případech - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Layelův syndrom) ).

Jiné: ve vzácných případech - hypervitaminóza C, metabolická porucha, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost.

Všechny vedlejší účinky léčiva na pacienta by měly být hlášeny lékaři.

Kontraindikace

• erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
• těžké selhání ledvin a / nebo jater;
• alkoholismus;
• glaukom s uzavřeným úhlem;
• fenylketonurii;
• hyperplazie prostaty;
• děti do 15 let;
• těhotenství;
• období laktace;
• přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva.

S opatrností: selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

Použití v průběhu březosti a laktace

Žádost o porušení jater

Použití přípravku je kontraindikováno u pacientů se závažným selháním jater.

S opatrností byste měli užívat lék na selhání jater.

Žádost o porušení funkce ledvin

Léčivo je kontraindikováno u pacientů se závažným selháním ledvin.

S opatrností by se měl lék použít pro selhání ledvin.

Použití u dětí

Použití u starších pacientů

Zvláštní pokyny

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita jaterních transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit.

U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

1 pytel medu-citronový prášek obsahuje 1,793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

1 pytel heřmánkového prášku obsahuje 2,058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

Předávkování

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Interakce s léky

Zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv, které mají alkalickou reakci (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa).

Glukokortikoidy zvyšují riziko vzniku glaukomu.

Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu.

Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Podmínky skladování Antigrippin

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 10-30 ° C.

Antigrippin prášek 5 g heřmánku 10 ks.

Návod k použití

Latinský název

Účinná látka

Formulář vydání

prášek pro perorální roztok

Vlastník / Registrátor

NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10) t

Farmakologická skupina

Léčivo pro symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění

Farmakologický účinek

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Chlorfenamin - blokátor H₁-receptory histaminu, mají antialergický účinek, usnadňují dýchání nosem, snižují pocit nazální kongesce, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Indikace

- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Kontraindikace

- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva;

- erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu (v akutní fázi);

- závažné selhání ledvin a / nebo jater;

- hyperplazie prostaty;

- věk dětí do 15 let;

- těhotenství a kojení.

S opatrností: selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

Vedlejší účinky

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.

V ojedinělých případech existují:

CNS: bolest hlavy, únava;

z trávicího ústrojí: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti;

na straně endokrinního systému: hypoglykémie (až do vývoje kómy);

na straně krvetvorných orgánů: anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácně - trombocytopenie;

alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);

Jiné: hypervitaminóza C, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost. Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři.

Předávkování

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, nechutenství, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Zvláštní pokyny

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Jeden pytel medu a citronu obsahuje 1,783 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

Jeden pytel heřmánku obsahuje 2 058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

S renálním selháním

V rozporu s játry

Starší lidé

Použití v průběhu březosti a laktace

Interakce s léky

- zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;

- zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (přemění železité železo na železné železo); může zvyšovat vylučování železa při použití deferoxaminu;

- zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

- zvyšuje celkovou clearance ethanolu;

- při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Způsob použití

Uvnitř Dospělí a děti od 15 let - 1 sáček 2-3 krát denně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly. Maximální denní dávka je 3 sáčky. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin au starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Na suchém místě při teplotě 10 až 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí! Doba použitelnosti - 3 roky.