Antigrippin Neo s ARVI

Kašel

K odstranění oslabujících symptomů ARVI je zapotřebí komplexní širokospektrální příprava. Přesně tak je Anti-Grippin ORVI Neo, o jehož vlastnostech se snažíme podrobněji naučit

Je těžké najít osobu, která není obeznámena s komplexními příznaky akutních respiračních infekčních onemocnění. Každý se chce co nejrychleji zbavit nepříjemných symptomů, ale k tomu potřebujete adekvátně zvolenou léčbu. Před expozicí je nutné seznámit se s mechanismem infekce a vývojem onemocnění.

Jak ARVI

Vědci počítali s více než 250 typy virů, které způsobují akutní respirační onemocnění. Patří mezi ně adeno-, rino-, entero-, korunové, rotaviry, parainfluenza, chřipka atd. Patogenní mikroorganismy pronikají do těla vzduchovými kapičkami, kýcháním a kašlem infikované osoby. Virus se primárně akumuluje na sliznici hrtanu, nosu a rychle se množí. Být zaveden do epitelu buňky těla, rozptýlí se po celém těle a způsobuje silnou intoxikaci. Nejdříve trpí dýchací cesty, dochází k suchosti sliznic, dochází k selhání v cévním, nervovém, srdečním, urogenitálním systému v trávicím traktu.

Příznaky SARS

Respirační onemocnění nutně způsobuje:

  • kašel, dušnost;
  • slzení, bolavé oči;
  • nazální kongesce, kýchání;
  • bolest hlavy, závratě;
  • slabost, letargie, únava, ospalost;
  • bolest v krku a bolest v krku.

Pro každý symptom je řada léků se specifickým zaměřením. Antipyretika - zmírnění horečky, antihistaminika - proti otoku a svědění, léky proti bolesti - zmírnění bolesti uší, krku, antispasmodik a bronchodilatace, podpora volného dýchání a relaxace cév. Pod názvem „Antigrippin“, který umožňuje „zabít“ všechny zajíce ORVI, ale existuje i jiný způsob - ekonomický a účinný.

Antigripp ORVI Neo

Tento lék má protizánětlivé, anti-baktericidní, antihistaminikum a protizánětlivé vlastnosti. Vzhledem k působení kombinovaných prostředků, opuch, kongesce nosu je odstraněn, pacient okamžitě cítí svobodu dýchání. Účinné složky přípravku Antigrippin jsou: kyselina askorbová (vitamin C), paracetamol a chlorfeniramin maleát.

  • Vitamin C posiluje imunitní systém, vyživuje tělo energií a energií, má antioxidační vlastnosti. Chrání buňky před volnými radikály, indukuje produkci interferonu, snižuje vaskulární permeabilitu.
  • Chlorfeniramin maleát má antihistaminikum, vazodilataci, vlastnost podobnou atropinu. Blokuje receptory histaminu H1, snižuje svědění, svalový křeč. Používá se k odstranění alergických reakcí okamžitého vzhledu. Blokování receptorů cholino a serotoninu způsobuje sedativní účinek.
  • Paracetamol je jedním z nejúčinnějších prostředků ke snížení teploty. Látka má však protizánětlivý a analgetický účinek. Ovlivňuje centrum mozku, které reguluje teplotu a přenos tepla.

Indikace pro použití Antigrippina

Předepisuje se pro symptomatickou léčbu SARS, chřipky pro:

  • myalgie;
  • bolest hlavy;
  • bolesti kloubů;
  • edémová sliznice.

Jak se přípravek Antigrippin užívá

Šumivé tablety jsou rozpuštěny ve sklenici teplé vody a odebrány mezi jídly. Kurz pro pacienty je přísně individuální a je určen ošetřujícím lékařem.

Starší lidé potřebují přestávku mezi dávkami 8 hodin.

Děti jsou předepsány ve věku od 3 let, mladší 5 let na poloviční pilulku dvakrát denně (4 hodiny přestávky).

Od 5 do 10 let - 1 tableta dvakrát denně (4hodinová přestávka).

Od 10 do 15 let - na tabletě třikrát denně (přestávka mezi recepcemi 4 hodiny).

Důležité: nemůžete se léčit sami, protože nejškodnější lék může způsobit velmi akutní reakci těla. Také nemůžete kombinovat nástroj s jinými léky, bez předchozí konzultace se svým lékařem.

Kontraindikace

  • Duodenální vřed, žaludek;
  • jater, onemocnění ledvin;
  • individuální intolerance;
  • glaukom;
  • hyperplazie prostaty;
  • virová hepatitida;
  • anémie;
  • leukopenie.

Nežádoucí účinky Antigrippina

  • CNS: bolesti hlavy, závratě, únava, poruchy spánku.
  • Kardiovaskulární systém: anémie, trombocytopenie, návaly obličeje.
  • Gastrointestinální trakt: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, křeče v břiše.
  • Močovinový systém: poruchy močení, nefritida, papilární nekróza.
  • Alergická odpověď: svědění, vyrážka, nekrolýza, ekzémy, angioedém, anafylaktický šok atd.
  • Také ve vzácných případech byly pozorovány: hypervitaminóza, hypoglykemická kóma, metabolické selhání, snížení hladiny glukózy.
  • Onkologické choroby, alkoholismus, hyperxlatura.

Léčivo je kontraindikováno pro použití u těhotných žen a během laktace.

Návod k použití Antigrippina ARVI

Léčba nachlazení není bez symptomatických prostředků, odstranění subjektivního nepohodlí a zlepšení celkového stavu. Tyto léky zahrnují Antigrippin-ORVI. Chcete-li se o ní dozvědět více, pomůže vám při aplikaci.

Charakteristiky

Lék patří k kombinovaným prostředkům. Balení obsahuje dva blistry s různými kapslemi (žlutou a bílou). První obsahuje takové účinné látky:

  • Vitamin C.
  • Kyselina acetylsalicylová.
  • Rutosid.

Složky v bílých kapslích se liší. Skládají se z difenhydraminu, metamizolu sodného a glukonátu vápenatého. Existují také pomocné látky, které jsou součástí všech kapslí, ale jsou lhostejné a používají se pouze k vytvoření dávkové formy.

Vlastnosti

Terapeutická účinnost léčiva v důsledku jeho složek. Po požití tobolky má následující účinek:

  • Antipyretika.
  • Léčidlo proti bolesti
  • Protizánětlivé.
  • Antialergické.

Kyselina askorbová má antioxidační vlastnosti, snižuje propustnost cévní stěny, zvyšuje celkovou odolnost organismu vůči infekcím. Rutosid a glukonát vápenatý, stejně jako vitamin C, mají angioprotektivní vlastnosti. Výsledkem je snížení otoků sliznice nosní dutiny spojené s extravazací tekutiny z kapilár.

Diphenhydramin blokuje receptory histaminu a inhibuje biologické účinky této látky. Účinek se projevuje formou odstranění svědění v nose a lechtání v krku, snížení otoků a sekrece, uvolnění hladkého svalstva. Díky sodné soli metamizolu a kyselině acetylsalicylové je syntéza prozánětlivých mediátorů (prostaglandinů) v lézi potlačena, bolesti hlavy jsou odstraněny a teplota klesá.

Antigrippin má širokou škálu pozitivních účinků, což umožňuje eliminovat hlavní příznaky akutní respirační patologie.

Indikace

Rozsah aplikace kapslí nachlazení. Lék je indikován jako lék proti chřipce a akutním respiračním virovým infekcím (parainfluenza, rhino-, adenovirová infekce, atd.) K potírání nepříjemných symptomů. Velmi usnadňuje celkový stav pacientů a přispívá k dalšímu zotavení.

Aplikace

Je známo, že každý lék by měl předepisovat specialista. Nedodržení tohoto pravidla může mít negativní důsledky, z nichž nikdo není pojištěn. A jediné správné rozhodnutí, kdy se objeví příznaky respirační infekce, bude návštěva lékaře.

Způsob použití

Lék se užívá perorálně 1 tobolka každého blistru 2-3 krát denně. Doporučuje se to po jídle, pitné vodě. Antigrippin je určen pro krátkodobé použití (3-5 dní). Pokud se během této doby stav nezlepší, léčebná taktika by měla být přezkoumána.

Vedlejší účinky

Na pozadí užívání léku, vzhledem k jeho vícesložkovému složení, existuje možnost nežádoucích účinků. V popisu léku bylo uvedeno následující:

  • Dyspeptika (bolest žaludku, nevolnost a zvracení, průjem, eroze a vředy, krvácení).
  • Alergické (kopřivka, angioedém, bronchospasmus).
  • Jaterní dysfunkce (Rayův syndrom, hepatitida) a ledviny (oligo- a anurie, nefritida, tubulární nekróza, nedostatečnost).
  • Neurologické (závratě, tinnitus, poruchy zraku).
  • Hematologická (snížení agregace destiček, leukopenie, agranulocytóza).

V zásadě se tyto poruchy vyskytují při dlouhodobé terapii (více než týden), která překračuje předepsané dávkování, s použitím kapslí u pacientů se sklony k alergickým reakcím nebo u pacientů s jinými omezeními. Jakékoli nežádoucí účinky musí být oznámeny svému lékaři, aby mohly kontrolovat a rychle eliminovat nebezpečné změny.

Pokud je léčba prováděna v souladu s obecnými pravidly lékařské korekce a jsou dodržována všechna doporučení lékaře, je riziko negativních účinků minimalizováno.

Omezení

Všechny léky jsou předepsány s ohledem na kontraindikace a pravděpodobné interakce s jinými léky. Vyloučení omezujících faktorů je důležitým aspektem diagnostických opatření, která předcházejí léčbě.

Kontraindikace

V Antigrippina-ARVI instrukce ukazují stavy, ve kterých je léčivo kontraindikováno. Jejich seznam je poměrně široký a zahrnuje:

  • Přecitlivělost na kteroukoli složku přítomnou v přípravku.
  • Nemoci gastrointestinálního traktu (exacerbace erozivního vředového procesu).
  • Bronchiální astma a pollinóza.
  • Selhání ledvin nebo jater.
  • Hematologická patologie (hemolytická anémie, hematopoetický útlak, hemoragická diatéza).
  • Cévní onemocnění (portální hypertenze, aneuryzma aorty).
  • Výměna metabolických poruch (zvýšené hladiny vápníku, nedostatek vitaminu K a glukóza-6-fosfátdehydrogenáza).

Kapsle se nepoužívají u těhotných žen a kojících dětí, u dětí mladších 15 let. Zvýšená opatrnost by měla být pozorována při dně a zvýšení močoviny v krvi, srdečním selhání ve fázi dekompenzace.

Interakce

Kombinace antigrippiny s jinými léky vždy vyžaduje konzultaci s lékařem. Lék je schopen zvýšit aktivitu antikoagulancií, kortikosteroidů, hypoglykemických činidel. Naopak u diuretik, antihypertenziv a antiartritických léků se účinek snižuje. Následující léky se nedoporučují pro léčbu kapslí:

  • Nesteroidní protizánětlivé.
  • Barbituráty.
  • Antiepileptika.
  • Antidepresiva.

Kromě toho při užívání metamizolu je lepší nepoužívat penicilin, radiopakní sloučeniny a koloidní roztoky. Mělo by být upuštěno a používání alkoholu, který může zvýšit hepatotoxický účinek.

Symptomatická léčba respirační patologie může být prováděna pomocí léku zvaného Antigrippin-SARS. Jedná se o vícekomponentní kombinovaný produkt, který může nemocnému poskytnout úlevu. Ale lék má široký seznam kontraindikací a může mít vedlejší účinky, takže jeho použití je v souladu s lékařem.

ANTIGRIPPIN-ORVI

Kombinované balení (obsahuje 1 blistr s tobolkami A a 1 blistr s tobolkami B).

Žluté tobolky A (10 ks v blistru).

Tobolky V bílé barvě (10 ks v blistru).

10 ks. - blistry (2) - kartony.

Kombinované léčivo. Činnost způsobená složkami léčiva.

Kyselina acetylsalicylová má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek, inhibuje agregaci krevních destiček.

Kyselina askorbová hraje důležitou roli v regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regeneraci tkání, přispívá ke zvýšení tělesné rezistence.

Metamizol sodný (analgin) má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení, jehož mechanismus je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů.

Diphenhydramin (difenhydramin) má antialergické, anti-edematózní, lokální anestetikum (snižuje vaskulární permeabilitu, eliminuje otok a hyperémii nosní sliznice, bolest v krku, alergické reakce z horních cest dýchacích).

Glukonát vápenatý je regulátor metabolismu vápníku a fosforu, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný), snižuje vaskulární permeabilitu. Pro léčbu alergických onemocnění nebo komplikací se doporučuje jeho kombinované použití s ​​antihistaminiky.

- symptomatická léčba u dospělých a dětí starších 15 let "chřipky", chřipky, ARVI.

- erozivní a ulcerózní léze (v akutní fázi) gastrointestinálního traktu;

- zvýšená tendence ke krvácení;

- bronchiální astma, nemoci doprovázené bronchospasmem, "aspirinové astma";

- inhibice tvorby krve (agranulocytóza, neutropenie, leukopenie);

- závažné porušení jater nebo ledvin;

- dědičnou hemolytickou anémii spojenou s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;

- hemoragická diatéza (hemofilie, Willebrandova choroba, teleangiektázie, hypoprotrombinémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura);

- stratifikace aneuryzmatu aorty;

- hyperkalcémie (koncentrace vápenatých iontů nesmí překročit 12 mg% nebo 6 mEq / l);

- intoxikace srdečními glykosidy (riziko arytmií);

- těhotenství a kojení;

- věk dětí do 15 let;

- Přecitlivělost na léčivo.

S péčí o hyperurikémii, urolární nefrolitiázu, dnu, žaludeční vřed a / nebo dvanáctníkový vřed (v anamnéze), dekompenzované srdeční selhání.

Uvnitř, po jídle, pitná voda, 2-3 krát denně po dobu 3-5 dnů, dokud příznaky nemoci nezmizí.

Dospělí a děti starší 15 let mají předepsány 2 tobolky na jednu dávku: 1 žlutou tobolku (z blistru A) a 1 bílou tobolku (z blistru B).

Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Anorexie, nevolnost, zvracení, gastralgie, průjem, erozivní a ulcerózní gastrointestinální léze, gastrointestinální krvácení, selhání jater a / nebo ledvin, zvýšený krevní tlak, tachykardie. Alergické reakce: kožní vyrážka, angioedém, bronchospasmus. Při dlouhodobém užívání (déle než 7 dní) - závratě, bolesti hlavy, poruchy zraku, tinnitus, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza; s tendencí k bronchospasmu může vyvolat záchvat; snížení agregace krevních destiček, hypokoagulace, hemoragického syndromu (krvácení z nosu, krvácení z dásní, purpura atd.), poškození ledvin papilární nekrózou; hluchota; anafylaktický šok, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Reyův syndrom u dětí (hyperpyrexie, metabolická acidóza, poruchy nervového systému a psychiky, zvracení, abnormální funkce jater). Možné zhoršení funkce ledvin, oligurie, anurie, protenurie, intersticiální nefritidy, červeného zabarvení moči v důsledku uvolnění metabolitu.

Všechny nežádoucí (neobvyklé) účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny výše, by měly být oznámeny Vašemu lékaři a vysazeny.

Symptomy: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledá kůže, tachykardie. Pro mírnou intoxikaci - zvonění v uších; těžká intoxikace - ospalost, kolaps, křeče, bronchospasmus, potíže s dýcháním, anurie, krvácení, progresivní respirační paralýza a disociace oxidační fosforylace způsobující respirační acidózu. Pokud máte podezření na otravu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Léčba: navozte zvracení, proveďte výplach žaludku, vezměte solná laxativa, aktivní uhlí. V nemocničním prostředí, nucená diuréza, hemodialýza, s rozvojem konvulzivního syndromu, intravenózní aplikace diazepamu a barbiturátů.

Pokud je to nutné, společná recepce s jinými léky - předem konzultujte se svým lékařem.

Zvyšuje účinek heparinu, perorálních antikoagulancií, rezerpinu, steroidních hormonů hypoglykemických činidel. Snižuje účinnost spironolaktonu, furosemidu, antihypertenziv, léků proti dne, které podporují vylučování kyseliny močové.

Posiluje vedlejší účinky glukokortikosteroidů, derivátů sulfonylmočoviny, metotrexátu, narkotických analgetik a nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Je třeba se vyhnout kombinaci léčiva s barbituráty, antiepileptiky, zidovudinem, rifampicinem a nápoji obsahujícími alkohol (riziko zvýšení hepatotoxického účinku).

Kyselina askorbová zlepšuje intestinální absorpci preparátů železa. Tricyklická antidepresiva, perorální antikoncepce a alopurinol porušují metabolismus metamizolu v játrech a zvyšují jeho toxicitu. Metamizol zvyšuje účinky nápojů obsahujících alkohol.

Během léčby metamizolem by neměly být používány radiokontrastní látky, koloidní náhražky krve a penicilin.

Současné užívání metamizolu s cyklosporinem snižuje hladinu metamizolu v krvi. Tiamazol a sarkolizin zvyšují riziko leukopenie.

Sedativa a sedativa zvyšují analgetický účinek metamizolu.

Léčivo není předepisováno jako antipyretikum - pro děti do 15 let s akutními respiračními chorobami způsobenými virovými infekcemi v důsledku rizika Reyeova syndromu (encefalopatie a akutní tuková játra s akutním rozvojem selhání jater).

Při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat periferní krev a funkční stav jater. Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová má antiagregační účinek, musí pacient, pokud má podstoupit operaci, předem informovat lékaře o užívání léku. Kyselina acetylsalicylová v nízkých dávkách snižuje vylučování kyseliny močové. To může v některých případech vyvolat záchvat dny.

Během léčby byste měli přestat užívat nápoje obsahující alkohol (zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení).

Kyselina acetylsalicylová má teratogenní účinek: při aplikaci v prvním trimestru těhotenství vede k malformaci - štěpení horního patra; v trimestru III - inhibice pracovní aktivity (inhibice syntézy prostaglandinů), uzavření arteriálního kanálu u plodu, který způsobuje hyperplazii plicních cév a hypertenze v cévách plicního oběhu. Kyselina acetylsalicylová se vylučuje do mateřského mléka, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte v důsledku dysfunkce krevních destiček.

V souvislosti se stimulačním účinkem kyseliny askorbové na syntézu kortikosteroidních hormonů je nutné sledovat funkci ledvin a krevní tlak. Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit. Kyselina askorbová jako redukční činidlo může zkreslit výsledky různých laboratorních testů (krevní glukóza, bilirubin, jaterní transaminázy, LDH).

U pacientů s astmatem a pollinózou se mohou vyvinout reakce přecitlivělosti.

Během období užívání by se léčba měla zdržet aktivních aktivit souvisejících s potřebou koncentrace a zvýšenou rychlostí psychomotorických reakcí.

Kontraindikováno během těhotenství a kojení:

Kyselina acetylsalicylová má teratogenní účinek: při aplikaci v prvním trimestru těhotenství vede k malformaci - štěpení horního patra; v trimestru III - inhibice pracovní aktivity (inhibice syntézy prostaglandinů), uzavření arteriálního kanálu u plodu, který způsobuje hyperplazii plicních cév a hypertenze v cévách plicního oběhu. Kyselina acetylsalicylová se vylučuje do mateřského mléka, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte v důsledku dysfunkce krevních destiček.

Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)

Aktivní složka:

Pokyny pro lékařské použití

Antigrippin-SARS neo
Pokyny pro lékařské použití - RU № LP-003035

Datum poslední změny: 03/06/2017

Forma dávkování

Šumivé tablety [pomeranč a citron, lesní plody]

Složení

Složení na pilulku

Jedna tableta [pomeranč a citron] obsahuje:

Paracetamol - 500 mg, kyselina askorbová - 100 mg, hydrochlorid fenylefrinu - 10 mg;

Kyselina citrónová - 998 mg. Hydrogenuhličitan sodný - 874 mg, sorbitol - 730 mg, makrogol-6000 - 95 mg, uhličitan sodný - 93 mg, sacharinát sodný - 40 mg, aroma pomeranče - 40 mg, aroma citronu - 20 mg.

Jedna tableta [lesních plodů] obsahuje:

Paracetamol - 500 mg. Kyselina askorbová - 100 mg, hydrochlorid fenylefrin - 10 mg:

Kyselina citrónová - 998 mg, hydrogenuhličitan sodný - 874 mg, sorbitol - 650 mg, makrogol-6000 - 95 mg, uhličitan sodný - 93 mg, sacharinát sodný - 40 mg. Příchutě z lesních plodů - 140 mg.

Popis lékové formy

Kulaté ploché válcovité tablety růžové barvy se stříkáním bílé a tmavě růžové barvy se specifickou vůní lesních plodů s fasetou (lesní plody) nebo bílou barvou se žlutavým nádechem se specifickou vůní pomerančového citronu s fasetou (pomeranč a citron).

Farmakologická skupina

Prostředky pro eliminaci příznaků akutních respiračních infekcí a "nachlazení" (analgetické narkotikum + alfa adrenergní léčivo + vitamin).

Farmakodynamika

Kombinované léčivo. Činnost způsobená složkami léčiva.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek, který je spojen s účinkem léčiva na termoregulační centrum v hypotalamu a schopnost inhibovat syntézu prostaglandinů.

Kyselina askorbová hraje důležitou roli v regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regenerace tkání. Snižuje permeabilitu cévní stěny, stimuluje tvorbu steroidních hormonů, reguluje imunologické reakce (aktivuje syntézu protilátek, NW složku komplementu. Interferon), podporuje fagocytózu, zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím.

Fenylefrin hydrochlorid - alfa1-adrenomimetik (stimuluje postsynaptické alfa1-adrenoreceptory). V dávkách do 10 mg nezvyšuje krevní tlak (BP) a nemá centrální stimulační účinek. Má vazokonstrikční účinek, snižuje otok a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin, snižuje pocit nazální kongesce a usnadňuje dýchání.

Farmakokinetika

Paracetamol se dobře vstřebává ve střevě, což je doba potřebná k dosažení maximální koncentrace T max - 0,5-2 h; spojení s plazmatickými proteiny - 15%. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivních i neaktivních metabolitů. Poločas rozpadu T1/2 - 1-4 hodiny Většinou se vylučují ledvinami jako metabolity - glukuronidy a sulfáty, 3% - nezměněny.

Fenylefrin po perorálním podání je špatně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT). Metabolizuje se účastí monoaminooxidázy (MAO) ve střevní stěně a "prvním průchodu" játry. Biologická dostupnost fenylefrinu je nízká. Kyselina askorbová je absorbována v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). T max po požití - 4 hodiny Komunikace s plazmatickými proteiny je 25%. Koncentrace kyseliny askorbové je vyšší u leukocytů a krevních destiček ve srovnání s erytrocyty a plazmou. Pronikne placentou a přechází do mateřského mléka. Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát. Vylučuje se ledvinami beze změny a ve formě metabolitů.

Indikace

Symptomatická léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI), doprovázená následujícími příznaky: horečka, zimnice, kongesce nosu, bolest v krku a dutinách, bolest hlavy, bolest kloubů a svalů.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na paracetamol, fenylefrin, kyselinu askorbovou nebo na kteroukoli složku léčiva;
  • intolerance fruktózy;
  • těžké poškození ledvin a jater;
  • hypertyreóza (hypertyreóza);
  • onemocnění kardiovaskulárního systému (těžká aortální stenóza, akutní infarkt myokardu, tachyarytmie);
  • arteriální hypertenze;
  • benigní hyperplazie prostaty;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • současné podávání tricyklických antidepresiv, beta-blokátorů, inhibitorů monoaminooxidázy (včetně 14 dní po jejich vysazení), dalších léčiv obsahujících paracetamol;
  • diabetes mellitus a dědičné poruchy absorpce glukózy;
  • věku dětí (do 12 let).

Použijte s benigní hyperbilirubinemií (dědičné choroby: Gilbertův syndrom, Dabin-Johnsonův syndrom, Rotor), nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (dědičné onemocnění), erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi), feochromocytom obliterans, vaskulární onemocnění. glaukom (s výjimkou glaukomu s uzavřeným úhlem), srdeční onemocnění, abnormální funkce jater, mírná až středně závažná ledvina, těhotenství a kojení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Je možné ho užívat během těhotenství a během kojení, pokud očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě, ale pouze po konzultaci s lékařem.

Dávkování a podávání

Uvnitř, mezi jídly. Tabletu rozpusťte ve sklenici (200 ml) vody při pokojové teplotě a výsledný roztok ihned vypijte.

Dospělí - 1 tableta každých 4 až 6 hodin, ale ne více než 4 tablety po dobu 24 hodin, děti starší 12 let snášejí - 1 tabletu každých 6 hodin, ale ne více než 3 tablety po dobu 24 hodin., dokud příznaky nemoci nezmizí.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud se používá jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší účinky

Ze strany krvetvorných orgánů: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.

Na straně dýchacího systému: bronchospazmus u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou (ASA) a jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID).

Na straně jater a žlučových cest: porušení jater.

Na straně močového systému: při dlouhodobém užívání převyšujícím doporučené dávkování může být pozorován nefrotoxický účinek.

Alergické reakce: anafylaktický šok, kožní vyrážka, kopřivka, angioedém (akutní edém kůže, podkožní tkáň a sliznice), Stevens-Johnsonův syndrom).

Z nervového systému: nervozita, bolesti hlavy, závratě, nespavost. Od kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, palpitace, tachykardie.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení.

Ze smyslů: mydriáza, akutní glaukom.

Na straně močového systému: dysurie, retence moči u pacientů s obstrukcí výstupního močového měchýře s hypertrofií prostaty.

Na kůži: alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka, alergická dermatitida).

Na straně trávicího ústrojí: bolest v epigastriu (způsobená podrážděním sliznice gastrointestinálního traktu).

Ze strany krvetvorných orgánů: trombocytóza, hyperprotrombinémie, erythropenie, neutrofilní leukocytóza, hypokalémie.

Na straně močového systému: při užívání kyseliny askorbové více než 600 mg / den je možná mírná pollakiurie.

Pro kůži: alergické reakce (kožní vyrážka. Návaly horka).

Předávkování

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, měli byste vyhledat lékařskou pomoc, a to i v případě, že se neobjeví příznaky předávkování, protože existuje riziko opožděného závažného poškození jater. Předávkování je obvykle způsobeno paracetamolem.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání 10 nebo více gramů paracetamolu. Užívání 5 nebo více gramů paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory: dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, perforovanými léky Hypericum nebo jinými léky, které stimulují jaterní enzymy; pravidelné užívání alkoholu v nadbytku; nedostatek glutathionu (v důsledku podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání).

Příznaky (způsobené paracetamolem): Během 24 hodin jsou možné: bledost kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, bolest břicha. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit během 12-48 hodin. Mohou se objevit známky zhoršeného metabolismu glukózy a metabolické acidózy. V případě těžké otravy se může vyvinout závažné selhání jater, včetně jaterní encefalopatie, kómy a smrti. Akutní selhání ledvin s akutní nekrózou tubulů, která je diagnostikována těžkou bolestí v bederní oblasti, hematurií a proteinurií, se může vyvinout bez závažného poškození funkce jater. Existují zprávy o případech srdeční arytmie a pankreatitidy s předávkováním paracetamolem. Při prvním příznaku předávkování je nutné neprodleně konzultovat lékaře, a to i v případě, že nejsou zjevné příznaky otravy. V rané době mohou být příznaky omezeny pouze na nevolnost a zvracení a nemusí odrážet závažnost předávkování nebo riziko poškození vnitřních orgánů.

Léčba: během první hodiny po údajném předávkování se doporučuje jmenování aktivního uhlí uvnitř. Čtyři nebo více hodin po domnělém předávkování je nutné stanovit koncentraci paracetamolu v plazmě (dřívější stanovení koncentrace paracetamolu může být nespolehlivé). Léčba acetylcysteinem může být provedena až 24 hodin po užití paracetamolu, nicméně maximální hepatoprotektivní účinek může být dosažen během prvních 8 hodin po předávkování. Poté efektivita antidota prudce klesá. V případě potřeby lze acetylcystein podávat intravenózně. V nepřítomnosti zvracení je alternativní možností (při absenci možnosti rychle přijímat lůžkovou péči) použití metioninu uvnitř. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Symptomy (způsobené fenylefrinem): podrážděnost, bolesti hlavy, závratě, nespavost, vysoký krevní tlak, nevolnost, zvracení, podrážděnost, reflexní bradykardie. V závažných případech předávkování se mohou vyvinout halucinace, zmatenost, záchvaty, arytmie.

Léčba: symptomatická léčba s těžkou arteriální hypertenzí, použití alfa-blokátorů, jako je fentolamin.

Symptomy (způsobené kyselinou askorbovou): při použití více než 1000 mg - bolest hlavy, zvýšená excitabilita centrálního nervového systému, nespavost, nevolnost, zvracení, průjem, hyperkyselina žaludku, poškození sliznice gastrointestinálního traktu, deprese funkce pankreatického inzulínového aparátu (hyperglykémie, glukosurie). hyperoxalurie. nefrolitiáza (z oxalátu vápenatého), poškození glomerulárního aparátu ledvin, snížená permeabilita kapilár (možná zhoršení trofismu tkání, zvýšený krevní tlak, hyperkoagulace, rozvoj mikroangiopatie). Vysoké dávky kyseliny askorbové (více než 3000 mg) mohou způsobit dočasný osmotický průjem a gastrointestinální dysfunkci. jako je nevolnost, žaludeční potíže.

Léčba: symptomatická léčba, nucená diuréza.

Interakce

Paracetamol, užívaný po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Epizodické podání jedné dávky léku nemá významný vliv na účinek nepřímých antikoagulancií.

Induktory mikrozomálních oxidačních isoenzymů v játrech (barbituráty, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku v případě předávkování a současného podávání buněk s antidepresivy).

Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického působení paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost diuretik.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Paracetamol zvyšuje účinky inhibitorů MAO. sedativa, ethanol.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurové (sulfinpirazonu a dalších) léčiv.

Fenylefrin, pokud se užívá s inhibitory MAO, může vést ke zvýšení krevního tlaku.

Fenylefrin snižuje účinnost beta-blokátorů a antihypertenziv, zvyšuje riziko vzniku hypertenze a poruch kardiovaskulárního systému.

Současné užívání fenylefrin se sympatomimetickými aminy může zvýšit riziko kardiovaskulárních vedlejších účinků. Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek fenylefrinu, mohou zvyšovat riziko vedlejších účinků kardiovaskulárního systému.

Současné užívání halothanu s fenylefrinem zvyšuje riziko komorových arytmií.

Fenylefrin snižuje hypotenzní účinek guanethidinu. nitráty, methyldopa. Guanethidin zvyšuje alfa-adrenostimulyuyu aktivitu fenylefrinu.

Při současném použití fenylefrin s antidepresivy, antiparkinsonikami, antipsychotiky (fenothiazinové deriváty), retencí moči, sucho v ústech a zácpou.

Kombinované použití fenylefrin s glukokortikosteroidy zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

Kombinované použití fenylefrinu s digoxinem nebo jinými srdečními glykosidy zvyšuje riziko vzniku poruch srdečního rytmu a infarktu myokardu.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi.

Kyselina askorbová zlepšuje absorpci preparátů železa ve střevě (převádí trojmocné železo na bivalentní); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Kyselina askorbová snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. ASC, perorální antikoncepce, čerstvé šťávy a alkalické nápoje snižují absorpci a absorpci kyseliny askorbové.

Při současném užívání s ASA zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje vylučování ASA. ASA snižuje absorpci kyseliny askorbové asi o 30%.

Kyselina askorbová zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickými reakcemi (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Kyselina askorbová zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Tetracyklin a barbituráty (primidon) zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Kyselina askorbová snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současné užívání s ethanolem přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Zvláštní pokyny

Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. stejně jako jiná narkotická analgetika. NSAIDs (metamizol sodný, ASA. Ibuprofen, atd.), Léky proti nachlazení, sympatomimetika, jako jsou dekongestanty, regulátory chuti k jídlu, psychostimulanty podobné amfetaminu, barbituráty, antiepileptika, rifampicin, chloramfenikol.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, lék by neměl být kombinován s léky obsahujícími ethanol a zdržet se alkoholu.

Lék může zkreslit výsledky laboratorních testů, které hodnotí koncentraci kyseliny močové, glukózy, bilirubinu, aktivity "jaterních" transamináz a laktát dehydrogenázy.

Před použitím přípravku Antigrippin-ORVI je nutné se poradit se svým lékařem, pokud dostáváte: metoklopramid, domperidon (používaný k odstranění nevolnosti a zvracení), colestyramin, používaný ke snížení koncentrace cholesterolu v krvi, warfarin nebo jiné nepřímé antikoagulancia, digoxin nebo jiné srdeční glykosidy k léčbě. srdeční selhání, antihypertenziva (například beta-blokátory), léčiva pro léčbu deprese (tricyklická antidepresiva - amitriptylin); v případě potřeby dodržení hyponatrické stravy (každá tableta obsahuje 0,28 g sodíku).

Nepoužívejte lék bez konzultace s lékařem déle než 3 dny jako antipyretikum a více než 5 dní jako anestetikum.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy:

Neprovádí (při použití v doporučených dávkách). Pokud se objeví závratě, nedoporučuje se řídit vozidla nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Šumivé tablety [pomeranč a citron, lesní plody] 500 mg + 10 mg + 100 mg.

Na 12 tabletách v polypropylenovém pouzdře, zalepeném korkovým polyethylenem se silikagelem.

Na 2 tabletách v planimetrickém bezbunkovém obalu z kombinovaného materiálu (proužek).

Každý případ, 2, 3, 4, 5 nebo 6 proužků spolu s instrukcí aplikace je umístěno v kartonu.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Antigrippin ORVI NEO 500mg + 10mg + 100mg №12 šumivé tablety (pomeranč + citron)

Antigrippin ORVI NEO 500mg + 10mg + 100mg №12 šumivé tablety (pomeranč + citron) - návod k použití

Složení

Jedna tableta [lesních plodů] obsahuje:

Popis

Farmakoterapeutická skupina: t

Farmakodynamika

Kombinované léčivo. Činnost způsobená složkami léčiva.
Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek, který je spojen s účinkem léčiva na termoregulační centrum v hypotalamu a schopnost inhibovat syntézu prostaglandinů.

Kyselina askorbová hraje důležitou roli v regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regenerace tkání. Snižuje permeabilitu cévní stěny, stimuluje tvorbu steroidních hormonů, reguluje imunologické reakce (aktivuje syntézu protilátek, C3 složku komplementu. Interferon), podporuje fagocytózu, zvyšuje odolnost těla vůči infekcím.

Fenylefrin hydrochlorid - alfa1-adrenomimetik (stimuluje postsynaptické alfa1-adrenoreceptory). V dávkách do 10 mg nezvyšuje krevní tlak (BP) a nemá centrální stimulační účinek. Má vazokonstrikční účinek, snižuje otok a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin, snižuje pocit nazální kongesce a usnadňuje dýchání.

Farmakokinetika

Paracetamol se dobře vstřebává ve střevě, čas na dosažení maximální koncentrace Tmax - 0,5-2 hodiny: spojení s plazmatickými proteiny je 15%. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivních i neaktivních metabolitů. Poločas T1 / 2 je 1-4 hodiny, převážně se vylučuje ledvinami jako metabolity - glukuronidy a sulfáty, 3% - nezměněné.

Fenylefrin po perorálním podání je špatně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT). Metabolizuje se účastí monoaminooxidázy (MAO) ve střevní stěně a "prvním průchodu" játry. Biologická dostupnost fenylefrinu je nízká. Kyselina askorbová je absorbována v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). Tmax po požití - 4 hodiny Komunikace s plazmatickými proteiny je 25%. Koncentrace kyseliny askorbové je vyšší u leukocytů a krevních destiček ve srovnání s erytrocyty a plazmou. Pronikne placentou a přechází do mateřského mléka. Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát. Vylučuje se ledvinami beze změny a ve formě metabolitů.

Indikace

Kontraindikace

S péčí

Těhotenství a kojení:

Způsob použití

Vedlejší účinky

Paracetamol
Ze strany krvetvorných orgánů: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.

Na straně dýchacího systému: bronchospazmus u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou (ASA) a jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID).

Na straně jater a žlučových cest: porušení jater.

Na straně močového systému: při dlouhodobém užívání převyšujícím doporučené dávkování může být pozorován nefrotoxický účinek.

Alergické reakce: anafylaktický šok, kožní vyrážka, kopřivka, angioedém (akutní edém kůže, podkožní tkáň a sliznice), Stevens-Johnsonův syndrom).

Z nervového systému: nervozita, bolesti hlavy, závratě, nespavost. Od kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, palpitace, tachykardie.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení.

Ze smyslů: mydriáza, akutní glaukom.

Na straně močového systému: dysurie, retence moči u pacientů s obstrukcí výstupního močového měchýře s hypertrofií prostaty.

Na kůži: alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka, alergická dermatitida).

Kyselina askorbová
Na straně trávicího ústrojí: bolest v epigastriu (způsobená podrážděním sliznice gastrointestinálního traktu).
Na straně orgánů tvořících krevní obraz: trombocytóza, hyperprotrombinémie, erythropenie, neutrofilní leukocytóza, hyokiolemie.

Na straně močového systému: při užívání kyseliny askorbové více než 600 mg / den je možná mírná pollakiurie.
Pro kůži: alergické reakce (kožní vyrážka, návaly kůže).

Předávkování:

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, měli byste vyhledat lékařskou pomoc, a to i v případě, že se neobjeví příznaky předávkování, protože existuje riziko opožděného závažného poškození jater. Předávkování je obvykle způsobeno paracetamolem.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání 10 nebo více gramů paracetamolu. Užívání 5 nebo více gramů paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory: dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, perforovanými léky Hypericum nebo jinými léky, které stimulují jaterní enzymy; pravidelné užívání alkoholu v nadbytku; nedostatek glutathionu (v důsledku podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání).

Příznaky (způsobené paracetamolem): Během 24 hodin jsou možné: bledost kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, bolest břicha. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit během 12-48 hodin. Mohou se objevit známky zhoršeného metabolismu glukózy a metabolické acidózy. V případě těžké otravy se může vyvinout závažné selhání jater, včetně jaterní encefalopatie, kómy a smrti. Akutní selhání ledvin s akutní nekrózou tubulů, která je diagnostikována těžkou bolestí v bederní oblasti, hematurií a proteinurií, se může vyvinout bez závažného poškození funkce jater. Existují zprávy o případech srdeční arytmie a pankreatitidy s předávkováním paracetamolem. Při prvním příznaku předávkování je nutné neprodleně konzultovat lékaře, a to i v případě, že nejsou zjevné příznaky otravy. V rané době mohou být příznaky omezeny pouze na nevolnost a zvracení a nemusí odrážet závažnost předávkování nebo riziko poškození vnitřních orgánů.
Léčba: během první hodiny po údajném předávkování se doporučuje jmenování aktivního uhlí uvnitř. Čtyři nebo více hodin po domnělém předávkování je nutné stanovit koncentraci paracetamolu v plazmě (dřívější stanovení koncentrace paracetamolu může být nespolehlivé). Léčba acetylcysteinem může být provedena až 24 hodin po užití paracetamolu. maximální hepatoprotektivní účinek však lze dosáhnout během prvních 8 hodin po předávkování. Poté efektivita antidota prudce klesá. V případě potřeby lze acetylcystein podávat intravenózně. V nepřítomnosti zvracení je alternativní možností (při absenci možnosti rychle přijímat lůžkovou péči) použití metioninu uvnitř. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.
Symptomy (způsobené fenylefrinem): podrážděnost, bolest hlavy, závratě. nespavost, vysoký krevní tlak, nevolnost, zvracení, podrážděnost, reflexní bradykardie. V závažných případech předávkování se mohou vyvinout halucinace, zmatenost, záchvaty, arytmie.

Léčba: symptomatická léčba s těžkou arteriální hypertenzí, použití alfa-blokátorů, jako je fentolamin.

Symptomy (způsobené kyselinou askorbovou): při použití více než 1000 mg - bolest hlavy, zvýšená excitabilita centrálního nervového systému, nespavost, nevolnost, zvracení, průjem, hyperkyselina žaludku, poškození sliznice gastrointestinálního traktu, inhibice funkce pankreatického inzulínového aparátu (hyperglykémie, glukosurie), hyperoxalurie, nefrolitiáza (z oxalátu vápenatého), poškození glomerulárního aparátu ledvin, snížená permeabilita kapilár (možná zhoršení trofismu tkání, zvýšený krevní tlak, hyperkoagulace, rozvoj mikroangiopatie atiy). Vysoké dávky kyseliny askorbové (více než 3000 mg) mohou způsobit dočasný osmotický průjem a gastrointestinální dysfunkci. jako je nevolnost, žaludeční potíže.
Léčba: symptomatická léčba, nucená diuréza.

Interakce

Paracetamol, užívaný po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny). zvyšuje riziko krvácení. Epizodické podání jedné dávky léku nemá významný vliv na účinek nepřímých antikoagulancií.
Induktory mikrozomálních oxidačních isoenzymů v játrech (barbituráty, difenin, karbamazepin, rifamnitin, zidovudin, fenytoie, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku v případě předávkování a současného podávání buněk antidepresivy;
Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického působení paracetamolu.

Paramstamol snižuje účinnost diuretik.

Zvýšení stoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Paracetamol zvyšuje účinky inhibitorů MAO. sedativa, ethanol. Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurové (sulfinpirazonu a dalších) léčiv.

Fenylefrin, pokud se užívá s inhibitory MAO, může vést ke zvýšení krevního tlaku.

Fenylefrin snižuje účinnost beta-blokátorů a antihypertenziv, zvyšuje riziko vzniku hypertenze a poruch kardiovaskulárního systému.

Současné užívání fenylefrin se sympatomimetickými aminy může zvýšit riziko kardiovaskulárních vedlejších účinků. Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek fenylefrinu, mohou zvyšovat riziko vedlejších účinků kardiovaskulárního systému.

Současné užívání halothanu s fenylefrinem zvyšuje riziko komorových arytmií.

Fsniefrin snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, nitrátů, methyldopy. Guanethidin zvyšuje alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktivitu fenylefrinu.

Se současným použitím fenylefrin s antidepresivy, anti-ankinkinskih, antipsychotiky (fenothiazinové deriváty), retencí moči, sucho v ústech, zácpou.

Kombinované použití fenylefrin s glukokortikosteroidy zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

Kombinované použití fenylefrinu s digoxinem nebo jinými srdečními glykosidy zvyšuje riziko vzniku poruch srdečního rytmu a infarktu myokardu.
Kyselina askorbová
Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi.

Kyselina askorbová zlepšuje absorpci preparátů železa ve střevě (převádí trojmocné železo na bivalentní); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoksamipomem.

Kyselina askorbová snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. ASC. perorální antikoncepce, čerstvé šťávy a alkalické nápoje snižují absorpci a absorpci kyseliny askorbové.

Při současném užívání s ASA zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje vylučování ASA. ASA snižuje absorpci kyseliny askorbové asi o 30%.

Kyselina askorbová zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickými reakcemi (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Kyselina askorbová zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Tetracyklin a barbituráty (primidon) zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Kyselina askorbová snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fepothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současné užívání ethanolu přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Zvláštní pokyny

Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol. stejně jako jiná narkotická analgetika. NSAIDs (metamizol sodný, ASA, ibuprofen, atd.), Léky proti nachlazení, sympatomustimisté, jako jsou dekongestanty, regulátory chuti k jídlu, psychostimulanty podobné amfetaminu, barbituráty, antiepileptika, rifampicin, chloramfenikol, chloramfenikol, chloramfenikol.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, lék by neměl být kombinován s léky obsahujícími ethanol a zdržet se alkoholu.
Léčivý přípravek může zkreslit výsledky laboratorních testů hodnotících koncentraci kyseliny močové, glukózy, bilirubinu, aktivity „jaterních“ transamináz a laktagdehydrogenázy.

Před použitím přípravku Antigrippin-ORVI není nutné se poradit s lékařem, pokud dostáváte: metoklopramid, domperidon (používaný k odstranění nevolnosti a zvracení), colestyramin, používaný ke snížení koncentrace cholesterolu v krvi, warfarin nebo jiné nepřímé antikoagulancia, digoxin nebo jiné srdeční glykosidy k léčbě srdeční selhání, antihypertenziva (například beta-blokátory), léčiva pro léčbu deprese (tricyklická antidepresiva - amitriptylin); v případě potřeby dodržení hyponatrické stravy (každá tableta obsahuje 0,28 g sodíku).

Nepoužívejte lék bez konzultace s lékařem déle než 3 dny jako antipyretikum a více než 5 dní jako anestetikum.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Neprovádí (při použití v doporučených dávkách). Pokud se objeví závratě, nedoporučuje se řídit vozidla nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Uvolnění formy / dávkování:

Balení:

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti 3 roky.

Je to lék. Je nutná lékařská konzultace.