AnviMax: návod k použití, analogy a recenze

Kašel

AnviMax je lék pro etiotropní a symptomatickou léčbu respiračních virových infekcí.

Aktivní látky ve složení 1 sáček AnviMax:

  • paracetamol - 360 mg;
  • kyselina askorbová - 300 mg;
  • monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg;
  • Rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
  • trihydrát rutozidu - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Lék má širokou škálu farmaceutických účinků:

  • antipyretika;
  • analgetikum (analgetikum);
  • antihistaminikum;
  • antivirový;
  • interferonogenní;
  • angioprotektivní.

Indikace pro použití

Co pomáhá AnviMax? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • etiotropická léčba chřipky typu A;
  • symptomatická léčba nachlazení, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolesti svalů, bolesti hlavy, zimnice u dospělých.

Návod k použití dávkování AnviMax

Obsah 1 sáčku rozpusťte v půl šálku vařené teplé vody a důkladně promíchejte. Použijte ihned po rozpuštění.

Standardní dávka přípravku AnviMax podle pokynů pro dospělé je 1 sáček 2-3 krát denně po jídle, 3-5 dní (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemizí.

Tobolky se polknou celé po jídle, vymačkanou vodou, bez rozbití a poškození.

Návod k použití doporučuje užívat 1 tobolku AnviMax P blue a 1 tobolku AnviMax P red (jedna dávka) 2-3 krát denně. Trvání léčby je 3-5 dnů, dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení zdraví, léčba by měla být zastavena a poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících vedlejších účinků při předepisování přípravku AnviMax:

  • trávicí systém: dyspepsie, nechutenství, poškození duodenální sliznice a žaludku, suchost ústní sliznice, průjem, nadýmání;
  • centrální nervový systém: třes, bolest hlavy, podrážděnost, návaly horka, závratě, ospalost, hyperkinéza;
  • endokrinní systém: glykosurie, hyperglykémie;
  • hematopoetický systém: změna krevních parametrů;
  • močový systém: mírná pollakiurie;
  • alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.

Kontraindikace

AntiviMax je kontraindikován v následujících případech:

  • přecitlivělost na jednu nebo více složek léčiva;
  • erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení;
  • hemofilie;
  • hemoragická diatéza;
  • hypoprotrombinémie;
  • portální hypertenze;
  • avitaminóza K;
  • selhání ledvin;
  • těhotenství, období kojení;
  • onemocnění štítné žlázy, akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů);
  • chronický alkoholismus;
  • hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, nefroluritiáza, sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií);
  • intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy; fenylketonurii;
  • Příjem je kontraindikován u dětí mladších 18 let.

Používejte s opatrností:

  • Při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci, malabsorpčním syndromu, nefroantháze vápníku, nejsou nepříjemné.
  • Při poruchách elektrolytů (riziko hyperkalcémie), průjmu.
  • U starších pacientů s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické cévní mozkové příhody v důsledku její složky rimantadinu).

Předávkování

Během prvních 24 hodin po předávkování se může objevit bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastriu; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění.

Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování.

U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Pro léčbu předávkování přípravkem AnviMax se dárci sulfhydrylových skupin a prekurzory syntézy glutathion-methioninu podávají během 8–9 hodin po předávkování a acetylcystein se podává do 8 hodin. Proveďte výplach žaludku, předepsanou symptomatickou léčbu.

Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

AnviMax Analogy, cena v lékárnách

V případě potřeby můžete AnviMax nahradit analogem účinné látky - jedná se o léky:

  1. Antigrippin,
  2. Chřipka a chlad,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. Tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Ferwex.

Výběr analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití AnviMax, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Anvimaks prášek 3 sáčky - od 90 do 97 rublů, podle 592 lékáren.

Skladujte v suchu, chráněn před světlem, při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Theraflu nebo Animax - což je lepší zvolit?

Ačkoliv Teraflu a Animax jsou předepsány k odstranění symptomatických projevů virových a katarálních onemocnění, existuje podstatný rozdíl ve složení účinných látek.

Teraflu obsahuje jako doplněk vitaminu paracetamol, feniramin maleát, fenylefrin hydrochlorid a kyselinu askorbovou. Rozdíl mezi Anvimaky a kromě paracetamolu a kyseliny askorbové, monohydrátu glukonátu vápenatého, loratadinu, hydrochloridu rimantadinu, trihydrátu rutozidy je obsažen v účinných složkách.

Lze konstatovat, že Animax má výhodu oproti Theraflu, protože je to etiotropní lék, a nejenže eliminuje symptomy, ale také ovlivňuje příčinu onemocnění - cizí viry.

Zvláštní pokyny

Délka léčby by neměla překročit 5 dnů.

Lék se nedoporučuje pro použití u existujících metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by se měli před přijetím poradit s odborníkem, protože mohou mít škodlivé účinky na játra.

Během léčby přípravkem AnviMax je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují citlivost a soustředění.

Interakce s léky

Při současném použití paracetamolu s urikosurickými léky se snižuje jejich účinnost. Vysoké dávky paracetamolu zvyšují účinek antikoagulancií. Metoklopramid může zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Barbituráty (s dlouhodobým užíváním) snižují účinnost paracetamolu.

Ethanol, hepatotoxické léky, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenytoin, fenylbutazon a barbituráty zvyšují riziko závažné intoxikace i při mírném předávkování paracetamolem. Inhibitory mikrosomální oxidace snižují pravděpodobnost hepatotoxického účinku.

Kyselina askorbová zlepšuje vstřebávání železa ve střevech, zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi, zatímco s krátce působícími sulfonamidy a salicyláty zvyšuje pravděpodobnost krystalurie, zvyšuje vylučování léčiv alkalickou reakcí a zpomaluje vylučování kyselin.

Spolu s přijímací deferoxamin může zvýšit vylučování železa, snižuje chronotropní účinek isoprenalinu, snižuje koncentrace perorální antikoncepce v krvi se zvyšuje clearance ethanolu (který, podle pořadí, snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle), snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv a amfetaminy, snižuje terapeutický neuroleptik odvozených od fenothiazinu.

Při současném užívání s primidonem a barbituráty se zvyšuje jeho vylučování močí.

Rimantadin v kombinaci s kofeinem zvyšuje jeho stimulační účinek.

Koncentrace loratadinu v krvi se zvyšuje se současným podáváním inhibitorů CYP3A4 a CYP2D6.

Animax: návod k použití

Co je to SARS a chřipka - každý ví, protože se jedná o nejčastější onemocnění. Podle lékařských statistik dosahuje incidence 90%. Onemocnění je způsobeno nejen chřipkovými viry, ale i mnoha dalšími. A existuje více než dva tisíce odrůd chřipkového viru. Chřipka sérotypu A je obzvláště nebezpečná, nejrozmanitější, přizpůsobivá pro drogy a vede k rozsáhlým těžkým epidemiím (Španěl v letech 1918–1919, asijská chřipka v letech 1957–1958, prasečí chřipka v letech 2009–2010. ). Vzhledem k tomu, že po nemoci je imunita produkována pouze jedním typem viru, člověk může během roku podstoupit nemoc více než jednou.

Farmaceutický trh má velký výběr léků pro boj proti těmto onemocněním - jak symptomatické, tak antivirové povahy. Animax (jeho druhé jméno je Antigrippin-Maximum) je prvním lékem v Rusku, který kombinuje oba typy terapie.

Animax: indikace a kontraindikace

Používá se k léčbě chřipky A a k odstranění příznaků doprovázejících akutní respirační virové infekce a chřipku (bolesti hlavy, bolesti svalů, horečka, horečka).

Anvimax má následující kontraindikace:

  • zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed, dvanáctníkový vřed, erozivní ulcerózní léze střeva) v akutní fázi;
  • krvácení a krvácení různých etiologií;
  • krevní onemocnění spojená s poruchami krvácení a krvácením (hemofilie, hypoprotrombinémie);
  • zvýšený tlak v portální žíle (portální hypertenze), doprovázený křečovými žilami jícnu a žaludku;
  • nedostatek vitamínu K v těle;
  • chronický alkoholismus;
  • chronická a akutní onemocnění ledvin, jater (ledvinové kameny, selhání ledvin, akutní pyelonefritida, glomerulonefritida, hepatitida);
  • zvýšený obsah vápníku v moči a krvi, což jsou příznaky onemocnění kostí a jiných patologií;
  • sarkoidóza postihující plíce, játra, lymfatické uzliny, slezina, kůže, kosti;
  • léčiva pro léčbu srdečního selhání - glykosidy: digoxin, strofantin, digitoxin a další;
  • metastatické nádory;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva, jakož i laktózy; nedostatek laktázy; glukózo-galaktózová malabsorpce.

Animax je kontraindikován u těhotných a kojících žen, stejně jako u dětí do 18 let.

Užívání léčiva je také omezeno v přítomnosti následujících patologií u pacienta:

  • Onemocnění CNS (epilepsie, cerebrální ateroskleróza);
  • diabetes mellitus;
  • vysoký krevní tlak u starších pacientů (protože existuje riziko cévní mozkové příhody);
  • průjem;
  • thalassemie (dědičné onemocnění krve);
  • hemochromatóza (porušení absorpce železa ve střevě a jeho akumulace v orgánech);
  • sideroblastickou anémii;
  • dehydratace;
  • nedostatek glukózy-6-fosfátdehydrogenázy.

V těchto případech může být léčivo podáno pouze pod dohledem lékaře.

Animax: složení

Komplexní léčba a prevence komplikací chřipky napomáhá implementaci léku animax - návod k použití obsahuje následující informace o jeho složení:

  1. Antivirová složka - rimantadin. Tento lék blokuje M2 kanály chřipkového viru, které jsou součástí jeho membrány a slouží k rozbalení mikroorganismu v infikované buňce. Tím se zastaví pronikání viru do lidských buněk a jeho další šíření v těle. Je účinný v prevenci chřipky v 60% případů.
    Také rimantadin poskytuje imunostimulační a anti-toxický účinek; k léčbě viru herpes simplex typu I, typu II a klíšťové encefalitidy.
  2. Komponenty pro symptomatickou léčbu:
    • Paracetamol je antipyretikum a analgetikum, které má také slabou protizánětlivou vlastnost. Lék se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, maximální obsah krve se dosáhne během 1-1,5 hodiny po požití; vylučuje hlavně ledvinami.
    • Kyselina askorbová (vitamín C) - má antioxidační účinek, podporuje obnovu tkání a vaskulární permeabilitu, normalizuje srážení krve, zvyšuje odolnost těla, stimuluje produkci protilátek.
    • Hydrochlorid vápenatý a rutosid posilují a obnovují stěny cév, zlepšují krevní oběh.
    • Loratadin se používá k boji proti takovému symptomatickému jevu běžného nachlazení jako otok tkání nosní sliznice a dalších projevů, včetně alergických.

Animax: návod k použití

K dispozici ve dvou formách - ve formě sáčků 3, 6, 12 a 24 kusů v krabičce a ve formě kapslí (10 ks červené a modré v balení). Vaky mají několik příchutí: citron, citron s medem, brusinky, černý rybíz a maliny. V závislosti na formě léku, Anvimax - návod k použití doporučuje jiný režim pro jeho podání.

Délka přijetí by neměla být delší než 5 dnů. Pokud nedošlo ke zlepšení, léčba by měla být zastavena a poraďte se s lékařem.

Při použití animaxu by se měl člověk zdržet alkoholu, protože paracetamol ve svém složení může mít škodlivý účinek na játra. Musíte být také opatrní při řízení vozidel a mechanismů.

Animax je skladován po dobu 2 let při teplotě nepřesahující 25 stupňů.

Anvimax - návod k použití: prášek

Zřeďte v sáčku s teplou vodou (půl šálku) jeden pytel léků proti animaxu; Prášek a nápoj ihned po přípravě promíchejte. Anvimax užívaný po jídle. Denní dávka - 1 sáček 2-3 krát denně. Trvání recepce - 3–5 dní před úlevou od příznaků.

Tobolky Animax: návod k použití

Kapsulární forma anvimaků zahrnuje separaci složek podle povahy účinku - modrá kapsle je určena pro snížení teploty a odstranění syndromu bolesti (obsahuje paracetamol) a červeného - pro antivirovou terapii (obsahuje další účinné látky).

Kapsle se užívají po jídle s vodou, 1 ks. každá barva, 2-3 krát denně.

Vedlejší účinky

Léčivý přípravek může způsobit následující nežádoucí účinky: t

  1. Ze strany centrální nervové soustavy: závratě, migréna, neobvyklá podrážděnost nebo ospalost, poruchy svalového tahu, svalové kontrakce (třes), návaly obličeje.
  2. Na straně gastrointestinálního traktu: zánět sliznice žaludku a dvanáctníku, zažívací poruchy (nadýmání, průjem, ztráta chuti k jídlu).
  3. Na části močového systému: časté močení.
  4. Na straně endokrinního systému: narušení slinivky břišní.
  5. Jsou možné alergické reakce (kožní vyrážka).

Anvimax - recenze a efektivita

Většina recenzí na antivimax je pozitivní. Byl klinicky testován a prokázal účinnost:

  1. K poklesu teploty došlo u 91% pacientů rychleji než 1,5krát než u kontrolní skupiny, která tento přípravek neužívala.
  2. Bolestový syndrom je 1,3krát účinněji zastaven.
  3. Trvání rýmy je téměř poloviční.
  4. Febrilní období při užívání léku je zkráceno přibližně 1,3krát.

Použití přípravku Animax umožňuje zkrátit dobu onemocnění, zabránit vzniku komplikací ve formě vzniku bronchopulmonálních patologií, sinusitidy, angíny, otitis. Zvláště důležité je jeho použití pro slabé a starší osoby, protože nachlazení a chřipka zhoršují průběh dalších onemocnění.

Anvimax - návod k použití

Obsah 1 sáčku by měl být před použitím rozpuštěn v polovině sklenice vařené teplé vody, roztok promíchejte

Tabletu rozpusťte v půl sklenice vařené teplé vody a před použitím promíchejte.

V této části popíšeme, jak se AnviMax užívá.

POUŽITÍ, SLOŽENÍ A DÁVKOVÁNÍ

AnviMax obsahuje účinné látky, jako je rimantadin, paracetamol, kyselina askorbová, glukonát vápenatý atd. Jeho farmakologický účinek je založen na kombinované terapii: antivirotikum, interferogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminikum a angioprotektivní účinek. Léčivo se používá pro etiotropní léčbu chřipky typu A, jakož i pro zmírnění hlavních příznaků chřipky a ARVI.

Vydání forma léku AnviMax - prášek, pokyny pro přijetí níže. Léčivo AnviMax je určeno pro perorální podání. Za tímto účelem rozpusťte obsah sáčku ve sklenici teplé vařené vody, důkladně promíchejte a vypijte. Dávkování pro dospělé - 1 sáček. Užívejte 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů až do úplného uzdravení.

ANVIMAX - KONTRAINDIKACE A NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Léčivo je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na kteroukoli složku, akutní a chronické onemocnění gastrointestinálního traktu, jater a ledvin, alkoholismus, sakroidy, nesnášenlivost laktózy a další. pod lékařským dohledem as maximální opatrností.

Pokyn

o užívání léčiva pro lékařské účely

AnviMax®

Obchodní název léku:

Forma dávkování:

Prášek pro perorální podání [citron, citron s medem, malina, černý rybíz]

Složení obsahu jednoho sáčku

Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchutě do potravin (citron nebo citron a med, malina nebo černý rybíz) - 21 mg.

Popis

Obsah sáčku - směs prášku a granulí z téměř bílé až žluté barvy s nazelenalým odstínem s charakteristickou vůní (citron, citron s medem, malina, černý rybíz). Přítomnost jednotlivých granulí růžová.

Roztok po rozpuštění prášku je bezbarvý nebo mírně nažloutlý roztok s nažloutlým nádechem s charakteristickou vůní (citron, citron s medem, malina, černý rybíz). Přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

Farmakoterapeutická skupina

ARI a "studené" symptomy nápravu.

Kód ATX:

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Indikace pro použití

Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.

S péčí

Omezení užívání epilepsie ), hyperkalciurie.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické mrtvice způsobené rimantadinem, který je součástí léčiva).

Užívání během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Obsah jednoho sáčku se rozpustí v půl sklenice vařené teplé vody. Použijte ihned po rozpuštění. Před použitím míchejte.

Dospělí: Užívejte 1 sáček 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Dopad na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Na 5 g prášku pro přípravu roztoku pro příjem (citrón nebo citron s medem, malinovým nebo černým rybízem) v sáčcích teplem utěsnitelných.

3, 6, 12 nebo 24 sáčků s instrukcí pro aplikaci v kartonu.

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Nechte jít bez lékařského předpisu.

Výrobci

Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusko, 249096, region Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Jméno právnické osoby, na jejímž jméno je vystaveno osvědčení o registraci

Sotex FarmFirm CJSC

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiyev-Posadsky, sídliště Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Obchodní název léku:

Obchodní název léku:

Forma dávkování:

šumivé tablety [s brusinkovou příchutí a vůní], šumivé tablety [malinová příchuť a aroma]

Složení obsahu jednoho sáčku

Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, brusinková nebo malinová příchuť (prášek ochucený jídlem "Cranberry 924" nebo " Raspberry 909 ") - 75 mg, draslík acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, barvivo červené řepy (E 162) - 0,4 mg.

Popis

Kulaté ploskotsilindrichesky tablety s drsným povrchem od světle růžové až tmavě růžové barvy s lehčí a tmavé impregnace s fasetou, s charakteristickou vůní. Šplouchání zelenavě žluté barvy je povoleno. Hygroskopický.

Farmakoterapeutická skupina

ARI a "studené" symptomy nápravu.

Kód ATX:

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další cesty metabolismu jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují poločas.

Kyselina askorbová se vstřebává v gastrointestinálním traktu (zejména v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed a dvanáct dvanáctníkových vředů, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické pití snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 4 h. Snadno proniká do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě. Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů. Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle. Zobrazeno během hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Rimantadine. Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem - 17-25 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než plazma. Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Při chronickém selhání ledvin se poločas rozpadu zvyšuje dvakrát. U jedinců s renální insuficiencí au starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Rutosid. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 1–9 h. Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. Poločas je 10-25 hodin.

Loratadine. Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití

Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo; erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; hemofilie; hemoragická diatéza; hypoprotrombinémie; portální hypertenze; avitaminóza K; selhání ledvin; těhotenství, období kojení; onemocnění štítné žlázy, akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů); chronický alkoholismus; hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, nefroluritiáza, sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií); intolerance fruktózy; fenylketonurii.

Dětský věk do 18 let.

S péčí

Omezení užívání epilepsie ), hyperkalciurie; současně nebo během předchozích 2 týdnů užívání inhibitorů monoaminooxidázy, tricyklických antidepresiv; při užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů). Při léčbě pacientů s opakující se tvorbou urátových ledvinových kamenů je třeba postupovat opatrně; progresivní maligní onemocnění; bronchiální astma.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické mrtvice způsobené rimantadinem, který je součástí léčiva).

Užívání během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Tabletu rozpusťte v půl šálku vařené teplé vody. Použijte ihned po rozpuštění. Před použitím míchejte.

Dospělí: užívejte 1 tabletu 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vedlejší účinky

V souladu se složkami.

Ze strany centrální nervové soustavy: podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Na straně zažívacího ústrojí: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, nadýmání (nadýmání), průjem (průjem).

Na části močového systému: střední pollakiurie.

Ze strany krvetvorných orgánů: změny krevních parametrů. Kontrola je nutná.

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Na straně kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) a akutní generalizovaný exantmatózní pustus.

Jiné: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, okamžitě informujte svého lékaře.

Předávkování

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy (včetně laktátové acidózy), hypokalémie, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, u pacientů užívajících určité léky (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů), alkoholu nebo trpících deplecí.

Léčba: zavedení SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin, výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Interakce s jinými léky

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv. Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování. Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem. Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Loratadine. Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Dopad na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Šumivé tablety s brusinkovou chutí a vůní, šumivé tablety s malinovou chutí a vůní. Na 10 tabletách v tubě z polypropylenu s víčkem z polyethylenu s vložkou ze silikagelu.

Na 1 tubu spolu s instrukcí aplikace v kartonu z kartonu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Nechte jít bez lékařského předpisu.

Výrobci

Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusko, 249096, region Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Jméno právnické osoby, na jejímž jméno je vystaveno osvědčení o registraci

Sotex FarmFirm CJSC

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiyev-Posadsky, sídliště Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

AnviMax - návod k použití, složení, forma uvolnění, indikace, vedlejší účinky, analogy a cena

Podle klasifikace je AnviMax léčivo pro etiotropní a symptomatickou léčbu virových infekcí ovlivňujících dýchací orgány. Aktivními složkami kompozice jsou paracetamol, vitamin C, rimantadin, rutosid, glukonát vápenatý a loratadin, které vykazují komplexní aktivitu. Seznámit se s anotací o užívání drog.

Složení a uvolňovací forma

AnviMaks (AnviMaks) je prezentován ve dvou formátech: kapsle a prášek pro přípravu roztoku. Jejich složení a balení:

Modrá želatinová tobolka, uvnitř bílá a krémová s růžovým nádechem granulí

Červená kapsle, uvnitř žlutozelená s bílými vměstky prášku

Směs prášku nebo granulí žlutozelené barvy s bílým odstínem, charakteristickou vůní. Hotový roztok je zakalený, s výrazným zápachem.

monohydrát glukonátu vápenatého

Polysorbát, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy

Stearát hořečnatý, škrob bramborový

Brusinková, citronová, medová, černý rybíz nebo malinová příchuť, aspartam, monohydrát laktosy, hypromelóza, oxid křemičitý

Oxid titaničitý, želatina, barviva

Oxid titaničitý, želatina, barviva karmínová Ponso, žluté a červené oxidy železa

Blistry po 10 ks, celkem 20 tobolek v balení s návodem k použití.

Sáčky 5 g, 3, 6, 12 nebo 24 na balení

Farmakodynamika a farmakokinetika

Kombinovaný lék AnviMax má antihistaminikum, antivirotikum, angioprotektivní, antipyretické, interferonogenní a analgetické účinky. Každá komponenta má své vlastní charakteristiky:

  1. Paracetamol - analgetikum a zmírňuje horečku. Má vysoký stupeň absorpce, dosahuje maximální koncentrace v krvi po 1,5 hodině při užívání tobolek a 40 minut po aplikaci prášku. Složka se váže na plazmatické proteiny o 15%, proniká do hematoencefalické bariéry, metabolizuje se v játrech za vzniku glukuronidů, sulfátových metabolitů. Dávka je eliminována ledvinami, poločas je 2-3 hodiny.
  2. Kyselina askorbová - podílí se na regulaci oxidačně-redukčních procesů, normalizuje propustnost kapilár, srážení krve, regeneraci tkání. Vitamin C zlepšuje humorální imunitu absorbovanou v tenkém střevě. Nemoci gastrointestinálního traktu, červů, alkalického nápoje, čerstvého ovoce a zeleniny mohou zpomalit vstřebávání látky a snížit její kyselost. Vitamin C dosahuje své maximální koncentrace v krvi 4 hodiny po podání, váže se na plazmatický albumin o 25 procent, nachází se v leukocytech a trombocytech. Složka se koncentruje v játrech, oční čočka, prochází placentou, je metabolizována izoenzymy cytochromu v játrech za vzniku deoxyaskorbové kyseliny a kyseliny oxalooctové s nefrotoxickými vlastnostmi. Zbytky se vylučují ledvinami a střevy. Proces se zpomaluje a zároveň snižuje clearance kreatininu.
  3. Glukonát vápenatý - slouží jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, které způsobují kapilární hemoragické jevy s chřipkou a chladem. Látka má antialergický účinek. Až třetina celé dávky je absorbována v tenkém střevě, proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietě se sníženým obsahem iontů vápníku. Zbytky dávky se vylučují ledvinami a střevy.
  4. Rimantadin - vykazuje antivirovou aktivitu proti viru chřipky A, blokuje jeho kanály a narušuje schopnost patogenu vstoupit do buňky s uvolňováním ribonukleoproteinu. To vede k potlačení důležité fáze replikace viru a indukci produkce interferonu alfa a gama. V případě chřipky, která způsobila virus B, vykazuje látka antitoxickou aktivitu. Složka má úplnou pomalou absorpci, dosahuje maximální koncentrace za 4,5 - 5 hodin. Rimantadin se váže na proteiny o 40%, je koncentrován ve výtoku z nosu, je metabolizován v játrech. Látka se vylučuje ledvinami za 72 hodin.
  5. Rutozid - angioprotector, snižuje propustnost kapilár, eliminuje opuch a zánět, posiluje cévní stěny, inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek. Látka dosahuje maximální plazmatické koncentrace po 2 hodinách, je vylučována žlučí a močí, poločas je 10-25 hodin.
  6. Loratadin - chemický blokátor receptorů histaminu, který zabraňuje edému tkání v reakci na uvolňování histaminu. Složka se rychle a úplně vstřebává, dosahuje maximální koncentrace v krvi po 2-3 hodinách, váže se na bílkoviny o 97%, neproniká do meningů. Látka je metabolizována v játrech enzymy, vylučovanými ledvinami a žlučí, poločas je 11-12 hodin.

Indikace pro použití

Návod k použití je uveden na indikacích pro použití léčiva. Patří mezi ně:

  • etiotropická léčba chřipkového typu A (konzervativní léčba, zaměřená na eliminaci faktorů vývoje nozologické jednotky);
  • symptomatická léčba nachlazení, akutních respiračních virových infekcí, chřipky, které se vyskytují na pozadí horečky, bolesti hlavy, zimnice, bolest v krku, kloubů a svalů

Dávkování a podávání

V každém balení léku je přiložen návod k použití AnviMaks, který obsahuje informace o způsobu použití prostředků, dávkování a délce léčby. Všechny indikátory závisí na typu onemocnění, závažnosti jeho průběhu, individuálních charakteristikách a věku pacienta. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem.

AnviMax Prášek

Lék v práškové formě se po jídle užívá orálně, aby se urychlila absorpce účinných složek. Obsah sáčku se rozpustil v půl sklenice teplé vody a míchal. Výsledný roztok se použije ihned po přípravě. V den, můžete si vzít jeden sáček 2-3 krát. Průběh léčby netrvá déle než pět dnů.

Tobolky AnviMax

Podle instrukcí jsou dospělým předepsány 1 kapsle P a 1 tobolka P 2-3 krát denně, s intervalem mezi dávkami 4-6 hodin. Lék se zapije vodou, po jídle. Léky by neměly být užívány déle než 3-5 dnů, pokud lékař neurčí jinak. Pokud se během léčby stav zdraví nezlepší, a dokonce se zhorší, je nutné okamžitě navštívit lékaře. Prodloužení průběhu léčby je zakázáno.

Zvláštní pokyny

Trvání léku by nemělo překročit pět dní v řadě - jak je doporučeno v návodu. Podle zákazu přijímání finančních prostředků v přítomnosti metastatických nádorů. Pokud pacient zneužíval alkohol, musí se před zahájením léčby poradit s lékařem. Během léčby přípravkem AnviMax je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel nebo při řízení nebezpečných strojů, protože rychlost psychomotorických reakcí se zpomaluje.