AnviMax: návod k použití, analogy a recenze

Angina

AnviMax je lék pro etiotropní a symptomatickou léčbu respiračních virových infekcí.

Aktivní látky ve složení 1 sáček AnviMax:

  • paracetamol - 360 mg;
  • kyselina askorbová - 300 mg;
  • monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg;
  • Rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
  • trihydrát rutozidu - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Lék má širokou škálu farmaceutických účinků:

  • antipyretika;
  • analgetikum (analgetikum);
  • antihistaminikum;
  • antivirový;
  • interferonogenní;
  • angioprotektivní.

Indikace pro použití

Co pomáhá AnviMax? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • etiotropická léčba chřipky typu A;
  • symptomatická léčba nachlazení, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolesti svalů, bolesti hlavy, zimnice u dospělých.

Návod k použití dávkování AnviMax

Obsah 1 sáčku rozpusťte v půl šálku vařené teplé vody a důkladně promíchejte. Použijte ihned po rozpuštění.

Standardní dávka přípravku AnviMax podle pokynů pro dospělé je 1 sáček 2-3 krát denně po jídle, 3-5 dní (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemizí.

Tobolky se polknou celé po jídle, vymačkanou vodou, bez rozbití a poškození.

Návod k použití doporučuje užívat 1 tobolku AnviMax P blue a 1 tobolku AnviMax P red (jedna dávka) 2-3 krát denně. Trvání léčby je 3-5 dnů, dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení zdraví, léčba by měla být zastavena a poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících vedlejších účinků při předepisování přípravku AnviMax:

  • trávicí systém: dyspepsie, nechutenství, poškození duodenální sliznice a žaludku, suchost ústní sliznice, průjem, nadýmání;
  • centrální nervový systém: třes, bolest hlavy, podrážděnost, návaly horka, závratě, ospalost, hyperkinéza;
  • endokrinní systém: glykosurie, hyperglykémie;
  • hematopoetický systém: změna krevních parametrů;
  • močový systém: mírná pollakiurie;
  • alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.

Kontraindikace

AntiviMax je kontraindikován v následujících případech:

  • přecitlivělost na jednu nebo více složek léčiva;
  • erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení;
  • hemofilie;
  • hemoragická diatéza;
  • hypoprotrombinémie;
  • portální hypertenze;
  • avitaminóza K;
  • selhání ledvin;
  • těhotenství, období kojení;
  • onemocnění štítné žlázy, akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů);
  • chronický alkoholismus;
  • hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, nefroluritiáza, sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií);
  • intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy; fenylketonurii;
  • Příjem je kontraindikován u dětí mladších 18 let.

Používejte s opatrností:

  • Při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci, malabsorpčním syndromu, nefroantháze vápníku, nejsou nepříjemné.
  • Při poruchách elektrolytů (riziko hyperkalcémie), průjmu.
  • U starších pacientů s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické cévní mozkové příhody v důsledku její složky rimantadinu).

Předávkování

Během prvních 24 hodin po předávkování se může objevit bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastriu; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění.

Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování.

U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Pro léčbu předávkování přípravkem AnviMax se dárci sulfhydrylových skupin a prekurzory syntézy glutathion-methioninu podávají během 8–9 hodin po předávkování a acetylcystein se podává do 8 hodin. Proveďte výplach žaludku, předepsanou symptomatickou léčbu.

Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

AnviMax Analogy, cena v lékárnách

V případě potřeby můžete AnviMax nahradit analogem účinné látky - jedná se o léky:

  1. Antigrippin,
  2. Chřipka a chlad,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. Tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Ferwex.

Výběr analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití AnviMax, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Anvimaks prášek 3 sáčky - od 90 do 97 rublů, podle 592 lékáren.

Skladujte v suchu, chráněn před světlem, při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Theraflu nebo Animax - což je lepší zvolit?

Ačkoliv Teraflu a Animax jsou předepsány k odstranění symptomatických projevů virových a katarálních onemocnění, existuje podstatný rozdíl ve složení účinných látek.

Teraflu obsahuje jako doplněk vitaminu paracetamol, feniramin maleát, fenylefrin hydrochlorid a kyselinu askorbovou. Rozdíl mezi Anvimaky a kromě paracetamolu a kyseliny askorbové, monohydrátu glukonátu vápenatého, loratadinu, hydrochloridu rimantadinu, trihydrátu rutozidy je obsažen v účinných složkách.

Lze konstatovat, že Animax má výhodu oproti Theraflu, protože je to etiotropní lék, a nejenže eliminuje symptomy, ale také ovlivňuje příčinu onemocnění - cizí viry.

Zvláštní pokyny

Délka léčby by neměla překročit 5 dnů.

Lék se nedoporučuje pro použití u existujících metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by se měli před přijetím poradit s odborníkem, protože mohou mít škodlivé účinky na játra.

Během léčby přípravkem AnviMax je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují citlivost a soustředění.

Interakce s léky

Při současném použití paracetamolu s urikosurickými léky se snižuje jejich účinnost. Vysoké dávky paracetamolu zvyšují účinek antikoagulancií. Metoklopramid může zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Barbituráty (s dlouhodobým užíváním) snižují účinnost paracetamolu.

Ethanol, hepatotoxické léky, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenytoin, fenylbutazon a barbituráty zvyšují riziko závažné intoxikace i při mírném předávkování paracetamolem. Inhibitory mikrosomální oxidace snižují pravděpodobnost hepatotoxického účinku.

Kyselina askorbová zlepšuje vstřebávání železa ve střevech, zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi, zatímco s krátce působícími sulfonamidy a salicyláty zvyšuje pravděpodobnost krystalurie, zvyšuje vylučování léčiv alkalickou reakcí a zpomaluje vylučování kyselin.

Spolu s přijímací deferoxamin může zvýšit vylučování železa, snižuje chronotropní účinek isoprenalinu, snižuje koncentrace perorální antikoncepce v krvi se zvyšuje clearance ethanolu (který, podle pořadí, snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle), snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv a amfetaminy, snižuje terapeutický neuroleptik odvozených od fenothiazinu.

Při současném užívání s primidonem a barbituráty se zvyšuje jeho vylučování močí.

Rimantadin v kombinaci s kofeinem zvyšuje jeho stimulační účinek.

Koncentrace loratadinu v krvi se zvyšuje se současným podáváním inhibitorů CYP3A4 a CYP2D6.

Animax - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tobolky nebo tablety, prášek pro přípravu roztoku) léky pro léčbu příznaků chladu a chřipky (teplota, bolest, zimnice) u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku se můžete seznámit s návodem k použití antipyretického a symptomatického léku Animax. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Animaxu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Anvimax analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě příznaků nachlazení a chřipky (horečka, bolest, zimnice) u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení a interakce léčiva s alkoholem.

Animax - kombinovaný lék, má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin, blokátor receptorů histaminového H1, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Složení

Paracetamol + kyselina askorbová + monohydrát glukonátu vápenatého + hydrochlorid Rimantadinu + rutosid (ve formě trihydrátu) + excipienty Loratadin +.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Pronikne hematoencefalickou bariérou (BBB). Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily.

Absorbuje se v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Kouření a používání ethanolu (alkoholu) urychlují destrukci kyseliny askorbové (mění se v neaktivní metabolity), což výrazně snižuje rezervy v těle.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě. Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno.

Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami.

Rychle a úplně vstřebává do trávicího traktu. Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou (BBB). Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6. Vylučuje se ledvinami a žlučí.

Indikace

  • etiotropická léčba chřipky typu A;
  • symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí, u dospělých.

Formy propuštění

Prášek pro perorální podání [citron, citron s medem, malina, černý rybíz].

Kapsle (někdy omylem nazývané pilulky).

Pokyny pro použití a režim

Dospělí jsou předepsány perorálně pro 1 sáček 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Obsah 1 sáčku by měl být rozpuštěn v polovině sklenice vařené teplé vody a ihned po rozpuštění vypit. Před použitím musí být roztok promíchán.

Dospělí jsou předepsány perorálně pro 1 tobolku P modré barvy a 1 tobolku P červené barvy (jednorázová dávka) 2-3 krát denně po jídle, pitné vodě, po dobu 3-5 dnů, dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky

  • hyperexcitabilita;
  • ospalost;
  • třes;
  • závratě;
  • bolest hlavy;
  • "spláchnutí" krve do obličeje;
  • poškození sliznice žaludku a dvanáctníku;
  • dyspepsie;
  • suché sliznice v ústech;
  • nedostatek chuti k jídlu;
  • nadýmání;
  • průjem;
  • mírná pollakiurie;
  • změny krevního obrazu (požadovaná kontrola);
  • inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie);
  • kožní vyrážka;
  • svědění;
  • kopřivka.

Kontraindikace

  • erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení;
  • hemofilie;
  • hemoragická diatéza;
  • hypoprotrombinémie;
  • portální hypertenze;
  • avitaminóza K;
  • selhání ledvin;
  • onemocnění štítné žlázy;
  • akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;
  • chronický alkoholismus;
  • hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;
  • nefrourolitiáza;
  • sarkoidóza;
  • současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);
  • intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 18 let;
  • Přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Použití u dětí

Lék v práškové formě by neměl být předepisován dětem do 12 let.

Lék ve formě šumivých kapslí a tablet je kontraindikován u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívejte lék v přítomnosti metastatických nádorů.

Před začátkem léčby přípravkem Animamax by se uživatelé alkoholu měli poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Léčivo je nutné používat opatrně a omezit jeho použití při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci a vývojových poruchách a při léčbě vývoje anémie, thalassemie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace a vývojových poruch a vývojové péče, rozvojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů, vývojových terapií, vývojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů malabsorpce, nefrourolitiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Interakce s léky

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol (alkohol) a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování.

Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu (alkoholu), což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Anximax analogy léčiv

Strukturní analogy účinné látky Animax léčiva nemají. Lék je jedinečný v kombinaci účinných látek.

Analogy pro farmakologickou skupinu (léky na léčbu horečky s zimnicí):

  • Aquacitramon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • Aspirin;
  • Vzal;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • Hydrovit;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Chřipka a nachlazení a chřipka;
  • Ibuklin;
  • Influnet;
  • Ketonal;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • Paracetamol;
  • Piralgin;
  • Studené;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Sedal M;
  • Spazgan;
  • Strimol plus;
  • Tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Ferwex;
  • Fervex pro děti;
  • Hyrumat;
  • Efferalgan.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Tobolky AnviMax®

POKYNY K lékařskému použití léku AnviMax®

Registrační číslo: LP 001965-111016
Obchodní název léku: AnviMax®
Dávková forma: tobolky

Složení jedné kapsle
Kapsle P. Účinná látka: paracetamol - 360,0 mg; pomocné látky: předželatinovaný škrob - 9,0 mg, koloidní oxid křemičitý - 3,0 mg, monohydrát laktosy - 1,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3,0 mg.
Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,795 mg, patentované modré barvivo (~ 131) nebo brilantní modré barvivo (~ 133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (~ 171) - 1,940 mg.
Kapsle R. Léčivé látky: kyselina askorbová - 300,0 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100,0 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50,0 mg, trihydrát rutosidu (z hlediska rutosidu) - 20,0 mg, loratadin - 3,0 mg; pomocné látky: bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.
Složení tvrdé želatinové tobolky: želatina - 94,064 mg, oxid žlutý (E 172) - 0,970 mg, oxid železitý červený (E 172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E 171) - 0,970 mg.

Popis
Kapsle P tvrdá želatina číslo 0 modrá. Obsah tobolek je směsí prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým nádechem, hrudky jsou povoleny.
Kapsle P pevná želatina číslo 0 červená. Obsah tobolek je směsí prášku a granulí od žluté až žluté barvy s nazelenalým odstínem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny.

Farmakoterapeutická skupina
ARI a "studené" symptomy nápravu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.
Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.
Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních odpovědí organismu, kompenzuje nedostatek vitamínu C
Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).
Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin antitoxický účinek.
Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.
Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.
Farmakokinetika
Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů, další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují poločas.
Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: maximální koncentrace v plazmě je dosažena při použití tobolek po 1,20 ± 0,72 h a je 5,01 ± 1,70 µg / ml, poločas je 3,04 ± 1. 01 h
Kyselina askorbová se vstřebává v gastrointestinálním traktu (zejména v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed a dvanáct dvanáctníkových vředů, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické pití snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 4 h. Snadno proniká do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě. Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů. Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle. Zobrazeno během hemodialýzy.
Glukonát vápenatý. Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.
Rimantadine. Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem - 17-25 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než plazma. Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Při chronickém selhání ledvin se poločas rozpadu zvyšuje dvakrát. U jedinců s renální insuficiencí au starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.
Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: maximální koncentrace v plazmě je dosažena při použití tobolek za 4,53 ± 2,52 hodiny a je 68,2 ± 26,6 ng / ml, poločas je 30,51 ± 9, 83 hodin.
Rutosid. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 1–9 h. Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. Poločas je 10-25 hodin.
Loratadine. Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.
Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 2,92 ± 1,31 h a je 2,36 ± 1,53 ng / ml, poločas je 12,3 ± 6,8 h t.

Indikace pro použití

Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo; erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; hemofilie; hemoragická diatéza; hypoprotrombinémie; portální hypertenze; avitaminóza K; selhání ledvin; těhotenství, období kojení; onemocnění štítné žlázy, akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů); chronický alkoholismus; hyperkalcémie, projevy hyperkalciurie, nefroluritiázy, sarkoidózy, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií); intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
Dětský věk do 18 let.

S péčí

Omezení užívání epilepsie ), hyperkalciurie.
Starší pacienti s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické mrtvice způsobené rimantadinem, který je součástí léčiva).

Užívání během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Uvnitř
Dospělí: 1 tobolka P modrá a 1 tobolka P červená (jednorázová dávka) 2-3krát denně po jídle, pitná voda po dobu 3-5 dnů, dokud příznaky nemizí. Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky

V souladu se složkami.
Ze strany centrální nervové soustavy. Zvýšená podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, „návaly“ krve do obličeje.
Z trávicího systému. Léze na sliznici žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, abdominální distenze (flatulence), průjem (průjem).
Z močového systému. Střední pollakiurie.
Ze strany orgánů pro tvorbu krve. Změny krevního obrazu. Kontrola je nutná.
Jiné Inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).
Alergické reakce. Kožní vyrážka, svědění, kopřivka.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, okamžitě informujte svého lékaře.

Předávkování

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).
Léčba: zavedení SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin, výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Interakce s jinými léky

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv. Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování. Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.
Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.
Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem. Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.
Loratadine. Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Zvláštní pokyny

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.
Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.
Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Dopad na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti
Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání
Kapsle
Tobolky S. 10 tobolek v blistru.
Tobolky R. Pro 10 tobolek v blistru.
2 blistrové balení (jedno s tobolkami P modré, druhé s tobolkami P červené) s návodem k použití v lepenkové krabici.

Podmínky skladování
Na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny
Nechte jít bez lékařského předpisu.

Výrobci
JSC "Farmproekt", Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
nebo
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusko, 249096, region Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Jméno právnické osoby, na jejímž jméno je vystaveno osvědčení o registraci
Sotex FarmFirm CJSC
Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiyev-Posadsky, sídliště Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

AnviMax

Popis k 07/08/2014

  • Latinský název: AnviMaks
  • Kód ATX: R05X
  • Účinná látka: Paracetamol, Kyselina askorbová, Glukonát vápenatý, Rimantadin, Rutosid, Loratadine
  • Výrobce: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Rusko)

Kompozice AnviMax

Perorální prášek (dávka biologicky aktivních látek se počítá na 1 sáček pro jedno použití) se skládá z těchto složek:

Jako pomocné látky, které umožňují, aby hlavní složky měly úplný farmaceutický účinek, se používají:

  • monohydrát laktózy - 4,086 g;
  • aspartam, 30 mg;
  • koloidní oxid křemičitý - 20 mg;
  • hypromelóza - 10 mg;
  • chuť s příchutí citronu, medu, černého rybízu nebo malin - 21 mg.

Aktivní složky kapsle II:

  • paracetamol - 360 mg;
  • předželatinovaný škrob - 9 mg;
  • koloidní oxid křemičitý, 3 mg;
  • monohydrát laktózy - 4,2 mg;
  • stearát hořečnatý - 3,8 mg.

Přímo kapsle typu P má ve svém složení:

  • želatina 94,795 mg;
  • oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg;
  • patentované modré barvivo (E131) - 0,265 mg.

Složení AnviMaxu v kapsli P:

  • kyselina askorbová - 300 mg;
  • monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg;
  • Rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
  • trihydrát rutozidu z hlediska čistého rutozidu - 20 mg;
  • stearát hořečnatý - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • bramborový škrob - 2,2 mg.

Tobolka typu P se skládá z následujících komponent:

  • želatina - 94,064 mg;
  • žlutý oxid železitý (E172) - 0,97 mg;
  • karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • červený oxid železitý (E172) - 0,485 mg;
  • oxid titaničitý (1171) - 0,97 mg.

Formulář vydání

Farmaceutické léky lze nalézt na policích lékáren v následující podobě:

  • Prášek použitý pro přípravu roztoku a perorální podání. K dispozici v různých příchutích, například citron, citron, s přidáním medu, černého rybízu, maliny. Léčivý prášek se vloží do tepelně odolného vaku, 3, 6, 12 nebo 24 kusů v krabici.
  • Tobolky pro orální podání, 10 kusů v buněčném balení. V kartonovém balení jsou umístěny 2 konturové desky. Tobolky mohou být dvou typů: označené P - pevné, želatinové, modré, jejichž obsah je směsí granulí a bílého prášku, někdy se smetanovým nebo narůžovělým nádechem; P-tobolky - tvrdé, želatinové, červené barvy, uvnitř které je umístěna směs granulí a prášku žluto-zelené nebo mléčně bílé barvy.

Farmakologický účinek

Lék má širokou škálu farmaceutických účinků:

  • antipyretika;
  • analgetikum (analgetikum);
  • antihistaminikum;
  • antivirový;
  • interferonogenní;
  • angioprotektivní.

AnviMax je kombinovaný lék, protože obsahuje několik biologicky aktivních složek. Terapie tímto léčivem je tedy složitá, i když v konzervativním sanačním schématu je zahrnuta pouze jedna pozice, a proto je třeba věnovat pozornost mechanismům účinku každé složky zvlášť.

Kyselina askorbová (chemický analog přirozeného vitaminu C) - reguluje normální průběh redox reakcí, čímž přispívá k normalizaci kapilární vaskulární permeability. Stimulační účinek na imunitní systém těla, aktivuje přirozenou regeneraci tkání. Kyselina také podporuje normální fungování systému srážení plazmy a schopnost krevních destiček koagulovat.

Glukonát vápenatý působí jako donor iontů, které jsou uloženy ve stěně cév. To zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti kapilárního lože. To eliminuje hemoragickou složku zánětlivého procesu během virových infekcí chřipky nebo dýchacích cest.

Rimantadin je látka s vysokou úrovní specifičnosti farmaceutického působení, jejíž antivirová aktivita je zaměřena výhradně na virus chřipky A. Vzhledem ke svým chemickým vlastnostem jsou kanály M2 viru blokovány, což narušuje schopnost ribonukleoproteinů uvolňovat a dále pronikat do buňky živého organismu. Díky těmto farmaceutickým schopnostem Rimantadine inhibuje hlavní způsob virové reprodukce, který příznivě ovlivňuje stav makra těla osoby. Biologicky aktivní složka také indukuje cílenou produkci interferonů alfa a gama, čímž stimuluje humorální imunitu.

Loratadin je typický blokátor histaminového receptoru typu H1. Jako nedílná součást AnviMaxu zabraňuje rozvoji edému tkání přilehlých k postižené mikroflóře, protože zabraňuje generalizovanému uvolňování histaminu (biologicky aktivní amin, který poskytuje hlavní projevy zánětlivého procesu - otok, zarudnutí, hypertermii atd.).

Rutosid - farmaceutický angioprotektor, to znamená, že účinek této látky je primárně zaměřen na zachování integrity cévní stěny. Pro splnění svého úkolu, složená složka prášku snižuje křehkost a propustnost kapilár, inhibuje agregaci červených krvinek a zvyšuje stupeň jejich deformace během průchodu mikrovaskulatury. Rovněž zmírňuje opuch a zánět v místní oblasti, což dále posiluje cévní stěnu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Stejně jako u farmakologického účinku, aby se zahrnuly farmakokinetické schopnosti AnviMaxu, je třeba sledovat metabolické cesty každé ze složek kombinovaného přípravku.

Paracetamol se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během půl hodiny po podání a je 4,8 μg / ml. Látka je schopna proniknout hematoencefalickou bariérou a ovlivnit strukturu mozku. Metabolizuje složka přípravku AnviMax v játrech, konjuguje se se sulfáty, glukuronidy nebo oxiduje mikrozomálními enzymy. Toxické meziprodukty vznikají pouze v případě, že paracetamol prochází transformací podél třetí chemické cesty s povinnou účastí glutathionu, cysteinu a kyseliny merkapturové. Při nedostatečném množství enzymů cytochromu P450 mohou mít metabolity škodlivý účinek na hepatocyty, což vede k nekróze jaterních buněk. Produkty derivace metabolismu jsou odvozeny, poločas je 2,8 hodiny, ale s individuálními vlastnostmi může dosáhnout 3,5 hodiny. Ve stáří je clearance účinné látky poněkud snížena, což se projevuje zvýšením poločasu rozpadu.

Kyselina askorbová se vstřebává hlavně v lačníku. Jeho absorpce může být inhibována onemocněními gastrointestinálního traktu, použitím čerstvých ovocných nebo zeleninových šťáv, hojným množstvím alkalických nápojů. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 4 hodinách od okamžiku užívání léku a je přibližně 10-20 μg / ml. 25% kyseliny se váže na plazmatické proteiny, zbytek snadno proniká krevními buňkami, zejména krevními destičkami a leukocyty. Chemikálie je uložena v žlázových orgánech, játrech a čočkách oka. Kyselina askorbová je schopna proniknout placentární bariérou a postihnout plod.

Účinná složka je metabolizována v játrech, vylučována ledvinami a střevy. Část kyseliny může být vylučována potem. Zničení „kyseliny askorbové“ v důsledku kouření a nadměrného užívání ethanolu je prudce zrychleno, což vede ke snížení fyziologických zásob organismu.

Glukonát vápenatý, stejně jako kyselina askorbová, se vstřebává hlavně prostřednictvím lačníku. Adsorpční kapacita závisí na kyselosti obsahu gastrointestinálního traktu, na přítomnosti ergokalciferolu. Silně stimuluje schopnost absorbovat ionty vápníku, jejich nedostatek v krevní plazmě. Aktivní složka je odstraněna 80% střev a 20% ledvinami.

Rimantadin se pomalu vstřebává v zažívacím traktu, jeho maximální koncentrace v krevní plazmě se dosahuje pouze 5-7 hodin po užití farmaceutického přípravku. Asi 40% jednorázové dávky po absorpci se může vázat na plazmatické proteiny, což zajišťuje konstantní koncentraci v rozmezí 50-80 ng / ml v krvi. Je metabolizován v játrech, po kterých se více než 90 procent metabolických produktů vylučuje ledvinami během následujících 72 hodin. Poločas je od 20 do 45 hodin. Ve stáří se renální clearance kreatininu snižuje, což přispívá k akumulaci rimantadinu v toxických koncentracích, protože schéma konzervativní léčby v této věkové skupině by mělo být přísně regulováno s ohledem na individuální ukazatele metabolismu.

Výměna rutozidu do značné míry závisí na stavu gastrointestinálního traktu a makroorganismu jako celku. Doba dosažení maximální plazmatické koncentrace se může pohybovat od 1 do 9 hodin a poločas od 10 do 25 hodin. Exklusivní produkty vyměňují rutozidu se žlučí a v menší míře i ledvinami.

Loratadin je podobný metabolismu kyseliny askorbové. Rychle a úplně se vstřebává ze střev, což zajišťuje jeho akumulaci v krevní plazmě během 2-4 hodin po požití léku. Maximální koncentrace je přibližně 1 - 3 ng / ml, což představuje 97% jednorázové dávky v důsledku jejího spojení s plazmatickými proteiny. Loratadin není schopen proniknout hematoencefalickou bariérou, a proto nežádoucí účinky centrálního původu by neměly být očekávány po jeho užití.

Účinná složka je metabolizována v játrech působením cytochromových isoenzymů. Vylučuje se v žluči nebo ledvinách. Poločas je 5-15 hodin v závislosti na individuálních vlastnostech organismu. U pacientů s chronickým selháním ledvin nebo během hemodialýzy se farmakokinetika Loratadinu významně nemění. U starších lidí užívajících AnviMax se maximální plazmatická koncentrace zvýší přibližně o 50%.

Indikace pro použití

AnviMax slouží jako hlavní farmaceutický lék, který poskytuje etiotropní léčbu chřipkového typu A, to znamená, že na úkor léku je konzervativní terapie zaměřena na eliminaci kauzálních faktorů vývoje nozologické jednotky.

Jako symptomatickou léčbu lze AnviMax použít v následujících klinických situacích:

  • katarální onemocnění;
  • akutní respirační virové infekce;
  • patologické stavy, které jsou doprovázeny horečkou, svalem a bolestí hlavy, zimnicí.

Kontraindikace

  • přecitlivělost, idiosynkrasy, nabytá nebo dědičná nesnášenlivost složek tvořících farmaceutický přípravek;
  • patologii gastrointestinálního traktu (zejména v akutním stadiu);
  • hemoragická diatéza;
  • nedostatek vitaminu K rozpustný v tucích;
  • hemofilie;
  • portální hypertenze;
  • onemocnění štítné žlázy;
  • nedostatečný počet krevních destiček;
  • akutně se vyskytující onemocnění jater a ledvin (glomerulonefritida, pyelonefritida, nefrourolitiáza, selhání ledvin, hepatitida) nebo chronické patologie v akutním stadiu;
  • těžkou hyperkalcémii a hyperkalciurii;
  • chronický alkoholismus;
  • sarkoidóza;
  • fenylketonurii;
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, nedostatečná absorpce glukózy a galaktózy.

Existuje celá řada nemocí, kdy s absolutními indikacemi pro použití farmaceutického přípravku by měla být zahrnuta do režimu konzervativní terapie, ale léčba by měla být prováděna pod dohledem kvalifikovaného zdravotnického personálu (doporučuje se podstoupit léčbu v nemocnici 24 hodin denně). Mezi tyto patologie patří:

  • epilepsie;
  • ateroskleróza mozkových cév;
  • diabetes mellitus;
  • sideroblastickou anémii;
  • zvýšené množství oxalátu v krevní plazmě;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • syndrom nedostatku sání;
  • dehydrataci a exsikózu;
  • thalassemie;
  • poruchy elektrolytů krve;
  • stáří (zejména v případě onemocnění kardiovaskulárního systému, doprovázených arteriální hypertenzí).

Vedlejší účinky

Konzervativní léčba AnviMax může způsobit tyto nežádoucí účinky: t

  • Ze strany centrální nervové soustavy: ospalost nebo podrážděnost, třes, nadměrná pohyblivost (hyperkinéza), závratě a bolesti hlavy, arteriální hyperémie kůže obličeje.
  • Na straně gastrointestinálního traktu: dyspeptická porucha, poškození duodenální sliznice a žaludku, sucho v ústech, nadýmání (abdominální nadýmání s intraintestinálními plyny), průjem, ztráta chuti k jídlu.
  • Na straně krvetvorných orgánů: změna krevních parametrů (při konzervativní léčbě jsou nezbytné pravidelné diagnostické testy).
  • Z jiných orgánových systémů: - Inhibice inzulín produkujících pankreatických buněk, glukosemie, glykosurie a výrazných projevů diabetu mellitus. Komplexní lék může také vyvolat alergické reakce, které se projevují jako svědění kůže, pigmentované vyrážky, kopřivka.

Návod k použití AnviMaksa (metoda a dávkování)

Léčivo se používá bez ohledu na formu farmaceutického přípravku, orálně, to znamená pro orální podání.

Pokud je AnviMax v práškové formě, je třeba připravit roztok přidáním poloviny sklenice (asi 100 ml) vařené teplé vody do obsahu sáčku a obsah promíchat. Ihned použijte uvnitř. Denní dávka - 1 sáček 2-3 krát denně. Doporučuje se užívat AnviMax po jídle, protože adsorpční kapacita gastrointestinálního traktu je stimulována průchodem potravy. Průběh léčby je obvykle asi 5 dnů. Je přísně zakázáno prodlužovat léčbu sami.

Instrukce o přípravku AnviMax v kapslích předepisují užívání 1 kusu 2-3 krát denně. Stejně jako u prášku, měli byste užívat lék po jídle, pít velké množství tobolek. Léčebný kurz je 5 dnů. Pokud nedošlo ke zlepšení zdravotního stavu, měli byste léčbu ukončit a kontaktovat svého lékaře nebo kvalifikovaného lékárníka. V žádném případě nelze svévolně rozšířit konzervativní reorganizaci.

Předávkování

Během prvního dne po podání zvýšené dávky přípravku AnviMax lze pozorovat následující příznaky předávkování: t

  • bledost integumentu;
  • dyspeptický syndrom (zvracení, nevolnost, bolest v epigastriu);
  • tachykardická arytmie;
  • metabolická acidóza;
  • exacerbace souběžných chronických onemocnění.

Při těžkém předávkování se symptomy mohou objevit 48 hodin po užití léku a zhoršit jaterním selháním s encefalopatií a dokonce i kómou (v důsledku hromadění metabolických metabolických produktů). Při absenci poškození jater se může vyvinout selhání ledvin s nekrózou tubulárního aparátu.

Etiotropní léčba zvýšené koncentrace aktivních složek léčiva je zavedení donátorů sulfhydrylových skupin a prekurzorů syntézy glutathionu (produkty obsahující methionin a acetylcystein) během prvních osmi hodin. Jako symptomatickou sanaci můžete použít výplach žaludku nebo vyvolat zvracení léky. Potřebu dalších terapeutických opatření stanoví ošetřující lékař.

Interakce

Paracetamol je extrémně aktivní složkou léku AnviMax, protože seznam pozitivních a ne velmi interakcí biologického léčiva pokrývá širokou škálu léčiv. Nejdříve induktory mikrosomální oxidace v játrech, ethanolu a hepatotoxických látkách ovlivňují metabolismus paracetamolu. Výrazně zvyšují produkci hydroxylovaných metabolických produktů, které při nedostatečné rychlosti jejich eliminace mohou vyvolat těžkou intoxikaci i při malé denní dávce. Inhibitory mikrosomální oxidace působí přesně opačně, což snižuje riziko poškození jaterních buněk a umožňuje aktivní složce cirkulovat v krevním řečišti déle.

Současné užívání paracetamolu a antikoagulancií v komplexní terapii, která se často vyskytuje u těžké respirační patologie, zvyšuje její účinnost, a proto vyžaduje nižší dávkování léků, které ovlivňují krevní koagulační systém.

Dlouhý průběh léčby barbituráty může snížit účinnost Paracetamolu. Současné užívání s metoklopramidem zvyšuje jeho absorpční rychlost.

Kyselina askorbová není méně účinná než Paracetamol. Jeho chemické účinky mohou urychlit metabolické cesty preparátů železa. Snížením valence ze tří na dvě se jejich absorpce v gastrointestinálním traktu zlepší a současné použití s ​​deferoxaminem zvyšuje rychlost eliminace léčiv na bázi ferra.

Při léčbě salicylátů a sulfa léků se zvyšuje riziko krystalurie, protože vylučování léčiv a přírodních metabolitů je urychleno alkalickou reakcí. Včetně aktivněji odstraněných a alkaloidů, rostlinného i živočišného původu.

V učebnicích o lékárně popisuje velmi komplexní interakci kyseliny askorbové a ethanolu. Jejich kombinace během konzervativní terapie je přísně kontraindikována, protože koncentrace vitamínového analogu v krvi se snižuje a naopak se zvyšuje renální clearance ethanolu. To vytváří další zátěž pro močové ústrojí ledvin, což může mít za následek zvýšení denní diurézy a nespecifického nefrotoxického účinku. Také zvyšujte vylučování kyseliny askorbové močovinovými barbituráty a Primidonem.

Kyselina askorbová snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi, což by mělo být vzato v úvahu u žen s aktivní abstinencí z těhotenství. Také se nedoporučuje zvyšovat dávku léků sami, nejlepší cestou z této situace bude dodatečná konzultace s ošetřujícím lékařem.

Odděleně stojí za zmínku možnost interakce kyseliny askorbové a antipsychotik. Neuroleptika, která tvoří skupinu derivátů fenothiazinu, snižují své terapeutické účinky, což vyžaduje okamžitý zásah do konzervativního režimu léčby poruch centrálního nervového systému.

Rimantadin není chemicky aktivní složkou přípravku AnviMax jako paracetamol nebo kyselina askorbová. Z klinicky významných interakcí je nutné poznamenat pouze zvýšený účinek kofeinu, stimulantů mozkové aktivity a skutečnost, že cimetidin snižuje renální clearance Rimantadinu o 18%. To může být použito ke snížení denní dávky léku, aby nedošlo k opětovnému navození zvýšené práce v játrech, čímž se zabrání možnému jaternímu působení.

Podmínky prodeje

Prodává se bez lékařského předpisu v lékárnách.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah malých dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Paracetamol může mít škodlivý účinek na játra, proto v přítomnosti chronických onemocnění tohoto orgánu nebo osob náchylných k ethanolu je nutné před zahájením užívání přípravku AnviMax podstoupit další konzultaci s ošetřujícím lékařem.

Komplexní lék nemá viditelný vliv na schopnost soustředit se, pozornost ani rychlost psychomotorických reakcí, ale během léčby byste měli být opatrní při řízení motorových vozidel nebo při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností.

Analogy

AnviMax pro děti

Léčivo je kontraindikováno pro použití u dětí a dospívajících do 18 let.

Během těhotenství a kojení

Použití farmaceutického přípravku v období těhotenství a laktace je přísně kontraindikováno.

AnviMax Recenze

Hodně a často píšou o léku na farmaceutických fórech a informačních stránkách. Zpětná vazba je většinou pozitivní, protože komplexní léčba umožňuje eliminovat kauzální faktory plicního onemocnění, dále poskytuje další symptomatickou terapii, účinně zastavuje projevy patologie, které snižují kvalitu života během nemoci. Odstraněním škodlivých mikroorganismů pomáhá AnviMax vyrovnat se s chřipkou v krátkém průběhu konzervativní hygieny, kterou ne každý farmaceutický výrobek nyní ukazuje.

AnviMax recenze jsou zřídka zastíněné vedlejšími účinky. Mnozí, samozřejmě, psát o ospalost, závratě, nebo bolesti hlavy, ale převážně, tyto příznaky jsou odvozeny z působení toxických látek škodlivých mikroorganismů, a ne nežádoucí reakce v důsledku léčby. Někteří pacienti podstupující terapii AnviMax hlásí dyspeptické poruchy, ale četnost jejich projevů sotva přesahuje dokonce pětinu všech těch, kteří jsou léčeni tímto lékem, takže by neměli být užíváni, jak se říká, k srdci.

Spokojeni s komplexními léky a kvalifikovanými odborníky. Lékaři i lékárníci jedním hlasem doporučují aktivní užívání přípravku AnviMax, protože takovéto široké spektrum účinných látek se nenachází v každém léku a indikace pro použití této konkrétní sady biologicky aktivních látek jsou naprosto absolutní pro chřipkové onemocnění typu A nebo akutní respirační onemocnění. způsobené infekční mikroflórou.

Cena AnviMaks kde koupit

Cena AnviMax na území Ruské federace se pohybuje od 100 do 250 rublů.

Náklady na lék na Ukrajině je asi 50 hřiven na balení.