Suspenze "Arbidol Children": návod k použití

Pro léčbu virových onemocnění lékaři předepisují léky, které mohou přímo ovlivnit viry. Jedním z těchto léků je Arbidol z ruské společnosti Pharmstandard-Leksredstva. Speciálně pro děti se vyrábí ve formě sladké suspenze, která se snadno dávkuje dětem. V jakém věku je přípustné používat tento lék a jak jej správně podat dítěti?

Formulář vydání

Suspenze Arbidol se vyrábí v tmavých skleněných lahvích o objemu 125 mililitrů, uvnitř kterých je 37 g prášku - bílé granulované substance s ovocnou příchutí. Po naředění vytváří bílou suspenzi s krémovým nebo žlutým nádechem, který voní jako ovoce. Lahvička je opatřena štítkem o obsahu 100 ml. K láhvi jsou připojeny pokyny a odměrná lžička.

Arbidol se také vyrábí v pevné formě - v želatinových kapslích žluté nebo bílé barvy a v potahovaných bílých potahovaných kulatých tabletách. Takové lékové možnosti obsahují 50 nebo 100 mg účinné složky. Kromě toho je lék Arbidol Maximum, což je kapsle s 200 mg účinné látky.

Složení

Hlavní látka v suspenzi, Arbidol, která poskytuje antivirový účinek na takový přípravek, je reprezentována hydrochloridem umifenovirů ve formě monohydrátu. Jeho obsah v 5 ml hotového léčiva je 25 mg. Léčivo navíc obsahuje oxid křemičitý, škrob, chlorid sodný a benzoát sodný. Ke sladké chuti byly přidány sacharóza, sukralóza a maltodextrin a příchutě třešní a banánů dodávají léčivu příjemnou vůni.

Princip činnosti

Umifenovir ve složení léčiva je schopen potlačit aktivitu takových patogenů:

  • Chřipkové viry, včetně vysoce patogenních subtypů.
  • Koronaviry.
  • Rhinoviry.
  • Adenoviry.
  • Viry, které způsobují parainfluenzu.
  • Respirační syncytiální viry.

Příjem Arbidolu interferuje s fúzí virů s buněčnými membránami. Kromě toho tento lék aktivuje produkci interferonu a stimuluje buněčnou odpověď na infekci viry. Pod jeho vlivem se zvyšuje počet lymfocytů (zejména T-pomocných buněk a buněk přirozených zabíječů) a makrofágy aktivněji vykonávají svou fagocytární funkci.

U nemocného dítěte se tento účinek léku projevuje snížením závažnosti virové infekce a poklesem jeho trvání. Vzhledem k použití Arbidolu v suspenzi je navíc snížen výskyt komplikací infekčního onemocnění.

Indikace

Předepsání pozastavení:

  • Pro prevenci nebo léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.
  • Jako prostředek komplexní léčby rotavirové enteritidy.
  • Pro prevenci nebo léčbu patologie SARS vyvolané koronaviry.

Lék je předepisován při prvních známkách intoxikace, kdy teplota těla dítěte vzrostla o více než +380 ° C. Čím dříve se léčba začne, tím větší bude její účinek.

V jakém věku je dovoleno vzít?

Arbidol v kapalné formě je kontraindikován u dětí v prvních dvou letech života. V tomto případě, u dětí starších 2 let, instrukce doporučuje, aby byla chřipka, rotavirus nebo ARVI léčena tímto činidlem. S infekcí SARS se lék používá k léčbě dětí starších 12 let a pro profylaktické účely u dětí starších 6 let.

Pevné formy arbidolu jsou povoleny pro děti starší tří let, za předpokladu, že je dítě bez problémů polkne. Pokud se u nich vyskytnou problémy, ve věku 3 let a starší pokračujte v podávání přípravku v suspenzi. Léčivo Arbidol Maximum se podává dětem od 12 let v důsledku zvýšené dávky.

Kontraindikace

Arbidol v suspenzi není předepisován dětem, u nichž byla zjištěna nesnášenlivost na umifenovir nebo jinou složku léčiva. Vzhledem k tomu, že složení této formy léku zahrnuje jednoduché sacharidy, lék by neměl být užíván u dětí s malabsorpcí glukózy a galaktózy, nedostatkem isomaltasy, intolerancí fruktózy nebo nedostatkem sacharázy. Kromě toho by měla být při přidělení suspenze dítěti s diabetem zohledněna přítomnost sacharózy.

Vedlejší účinky

Někdy tělo dítěte reaguje na arbidol prostřednictvím alergických reakcí, jako je kopřivka, kožní vyrážka, angioedém nebo svědění. Anafylaktická reakce na příjem suspenze je velmi vzácná.

Návod k použití a dávkování

Před jídlem se podává suspenze. K přípravě léku přidejte do prášku asi 30 ml vody nebo naplňte láhev vodou po dobu 2/3 objemu. Voda pro přípravu roztoku by měla být převedena do varu a pak ochlazena. Během míchání s práškem by měl být při pokojové teplotě. Po nalití vody dovnitř a zavření láhve víčkem musíte lahvičku otočit vzhůru nohama a několikrát ji důkladně protřepat, aby byl lék rovnoměrný.

Poté, co se láhev přidala k vnitřní straně láhve, stále ještě převařené vody, na značku, která odpovídá 100 ml kapaliny, láhev se znovu uzavře a znovu protřepe. Pečlivé promíchání suspenze je také nutné před každým podáním přípravku, aby byl odebraný sirup homogenní. Pro dávkování se doporučuje použít odměrku, kterou výrobce připevní k lahvičce.

V závislosti na věku dítěte se stanoví jednorázová dávka pro dítě:

  • Děti 2-6 let dávají 10 ml léku na dávku, což odpovídá 50 mg umifenovirů.
  • Dítě ve věku od šesti do dvanácti let vyžaduje současně 100 mg účinné látky, takže mu je podáno 20 ml suspenze.
  • Dítě starší než 12 let by mělo pít 40 ml léku, to znamená, že najednou dostane 200 mg umifenovirů. Vzhledem k tomu, že v tomto věku musíte okamžitě polknout 8 měřicích lžiček léků, je lepší přejít na užívání pevných forem s vyšší dávkou.

Způsob podání suspenze závisí na účelu užití přípravku:

  • Pokud je lék předepsán k profylaxi během sezóny epidemií ARVI, měl by být podáván dítěti 3 týdny dvakrát denně.
  • Pokud bylo dítě v kontaktu s osobou, která má chřipku nebo jinou akutní respirační virovou infekci, je suspenze předepsána po dobu 10-14 dnů. V tomto případě by měl být lék opilý pouze jednou denně.
  • Při chřipce nebo jiných virových infekcích dýchacích cest, pokud nejsou komplikace, se lék užívá každých šest hodin. Takový čtyřnásobný příjem je předepsán po dobu 5 dnů.
  • Když je infikován rotavirem, dítě nad 2 roky podává také lék čtyřikrát denně po dobu pěti dnů.
  • Aby se předešlo SARS syndromu u dítěte staršího 6 let, suspenze se podává 1krát denně v průběhu 12 až 14 dnů. Pro léčbu takové akutní patologie je dítěti staršímu 12 let předepsána dvojitá dávka Arbidolu a doba trvání léčby je 8 až 10 dnů.

Jestliže dítě vynechá užívání léku, vezměte si vynechanou dávku suspenze, jakmile byla objevena. Další léčba pokračuje podle schématu předepsaného lékařem.

Předávkování a lékové interakce

Neexistují žádné údaje o negativním účinku vysoké dávky suspenze na tělo dítěte, stejně jako na nekompatibilitě léčiva s jinými léky, v anotaci k léku.

Podmínky prodeje

Prášek Arbidol je lék bez lékařského předpisu a prodává se ve většině lékáren v naší zemi. Průměrná cena jedné lahve tohoto léku je 300 rublů.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Nezředěný prášek musí být uchováván mimo dosah dětí až do uplynutí 2 let. Neotevřenou lahvičku uchovávejte při teplotě pod +25 ° C. Jakmile se připraví suspenze z léku, měla by být taková kapalná forma použita do 10 dnů a uchovávání by mělo být v chladničce (při teplotě pod + 8 stupňů). Takové tekuté léky nelze zmrazit.

Recenze

Mnoho matek pozitivně mluví o suspenzi s tím, že použití přípravku Arbidol od prvních dnů onemocnění pomohlo jejich dětem v boji proti rýmě a dalším příznakům ARVI a doba zvýšené teploty během léčby tímto lékem byla zkrácena. Použití suspenze navíc snížilo riziko komplikací chřipky.

Rodiče chválí tuto formu léku pro příjemnou chuť a snadné dávkování. Maminky také rádi, že lék je dobrá prevence virových infekcí během chladného období. Co se týče minusů, mnoho rodičů jim připisuje krátkou trvanlivost hotové suspenze. Kromě toho existují stížnosti na neefektivnost a vysoké náklady na lék. Některé matky se bojí dát je dítěti, matoucí s antibakteriálními léky nebo nedůvěřující výrobci.

Analogy

Arbidol lze po konzultaci s lékařem nahradit jedním z těchto antivirotik:

  • Orvirem. Tento sirup obsahující rimantadin se používá k léčbě dětí starších než jeden rok.
  • Amixin. Základ těchto tablet ve skořápce je tilaran. Lék je předepisován dětem od 7 let.
  • Amizonchik. Tento antivirový sirup se používá při léčbě dětí ve věku od 3 let. Lék je také uvolňován v tabletách Amizon, ale nemohou být podávány do 18 let.
  • Isoprinosin. Tyto tablety na bázi inosinu jsou schváleny v pediatrii od tří let.
  • Kagocel Tento antivirotik v tabletkách je předepisován pro děti starší 3 let.
  • Ingavirin. Takové tobolky mohou být podávány s SARS a chřipkou dítěti staršímu 13 let.

Návod k použití práškového Arbidolu, hydrochlorid umifenovira 25 mg

Prášek Arbidol - antivirotikum. Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Registrační číslo: LP-003117
Obchodní název léku: Arbidol®
Mezinárodní nechráněný název: umifenovir.
Forma dávkování: prášek pro perorální suspenzi.

Foto práškového balení Arbidol, který označuje složení prášku

Prášek Arbidol složení

Účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir - 25,88 mg (v termínech umifenovir hydrochlorid - 25,00 mg).

Pomocné látky:
Chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 836,37 mg, oxid křemičitý, koloidní (aerosil) - 24,60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, škrob předželatinizovaný - 129,50 mg, benzoát sodný - 9,25 mg, sukralóza - 4,05 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

Popis: granulovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickým ovocným pachem.

Popis připravené suspenze: homogenní suspenze bílé nebo bílé barvy se žlutavým nebo krémovým odstínem barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

Kód ATX: [J05AX]

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika.
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užití léku v dávce 200 mg umifenovirů se dosáhne po 1 hodině, distribučním objemu (Vd) - 1432 l. Metabolizované v játrech. Průměrný průměrný poločas je 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odebráno 90% podané dávky.

Indikace arbidolu pro použití

  • prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
  • komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí od 2 let;
  • nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
  • léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace s arbidolem

  • Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.
  • Věk do 2 let; věk do 6 let (podle indikace nespecifické prevence SARS); věku do 12 let (podle indikační léčby SARS).
  • Nedostatek surasy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Užívání během těhotenství a kojení
Použití přípravku Arbidol® během těhotenství je kontraindikováno.
Není známo, zda účinná látka Arbidol® nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.

Arbidol prášek: levnější analogy

Dávkování arbidolu a způsob podávání

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze.
V lahvičce obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahve), vařeného a ochlazeného na teplotu místnosti. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a dobře protřepejte, dokud se nezíská homogenní suspenze. Přidá se vařená a ochlazená voda na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu se protřepe. Před každým použitím opatrně protřepejte obsah lahvičky, dokud se nezíská homogenní suspenze. Změřte jednu dávku pomocí přiložených odměrných lžiček.

Jednorázová dávka (v závislosti na věku):
Věk / jednotlivá dávka léku, ml suspenze (mg umifenovirů)
od 2 do 6 let / 10 ml (50 mg)
od 6 do 12 let / 20 ml (100 mg)
nad 12 let a dospělí / 40 ml (200 mg)
Indikace / Drogový plán
U dětí od 2 let a dospělých: Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí / v jednorázové dávce 2x týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi / v jednorázové dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným kontaktem s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi / v jednorázové dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 2 let:

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů / v jednorázové dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS): t

Pro nespecifickou prevenci SARS (v kontaktu s pacienty) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti od 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně během 12-14 dnů.

Pro léčbu SARS u dětí od 12 let a dospělých:
děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2x denně po dobu 8-10 dnů.

Vedlejší účinek arbidolu

Předávkování
Nezaškrtnuto.

Interakce s jinými léky
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Zvláštní pokyny
Při předepisování pacientům s diabetes mellitus, stejně jako dietou s nízkým obsahem kalorií, je nutné vzít v úvahu, že sacharóza je obsažena v suspenzi (0,8 g / 5 ml nebo 0,06 XE / 5 ml).

Musíte dodržovat doporučenou instrukci a dobu trvání léku. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být přijata co nejdříve a pokračovala v užívání léku podle zahájeného schématu.

Při výpočtu požadovaného množství pozastavení pro průběh recepce je nutné vzít v úvahu dobu použitelnosti připravené suspenze, která je 10 dní. Podle indikací bude nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 2 do 6 let vyžadovat pro léčbu dvě lahve přípravku Arbidol®.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u jedinců s různou progresí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

Formulář vydání
Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml.

Na 37 gv lahvích o objemu 125 ml (se štítkem do 100 ml) z tmavého (jantarového) skla.

Jedna láhev spolu s instrukcí pro aplikaci a odměřenou lžící se umístí do obalu z kartonu.

Fotografie z láhve prášku Arbidol

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Připravenou suspenzi uchovávejte při teplotě ne vyšší než 8 ° C (v chladničce). Chraňte před mrazem. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Fotografie balení Arbidol prášek ukazuje podmínky skladování

Doba použitelnosti
Prášek pro přípravu suspenzí pro perorální podání - 2 roky.
Připravená suspenze není delší než 10 dnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Fotografie z balení prášku Arbidol s datem exspirace

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Jméno a adresa výrobce / reklamující organizace
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusko, Kursk, ul. 2. agregát, 1 a / 18,
tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Prášek Arbidol abstract (návod k použití) na fotografiích

Fotografie návodu k použití prášku Arbidol, část 1

Fotografie návodu k použití prášku Arbidol, část 2

Prášek Arbidol: recenze léku

Alina Beloglazova, Moskva
O Arbidolu se poprvé dozvěděl před pár lety, když onemocněla chřipkou. Pak mi opravdu pomohl, nemohl do nemocnice v žádném případě jít, bylo naléhavě nutné dokončit práci. Poté, co jsem začal užívat tento lék, trpěl jsem onemocněním a po 3 dnech symptomy zcela zmizely. Teď, když někdo onemocní v naší rodině, včetně naší malé dcery, okamžitě si vezmeme Arbidol. Pohodlné uvolnění v prášku, příjemné na pití, rychle zmírňuje příznaky. Zkontrolovali jsme, že s tímto práškem se zotavujeme mnohem rychleji a nemoc postupuje snadněji.
Galina Yakovleva, Syzran
Jakmile někdo onemocní, celá rodina si vezme virus. Samozřejmě, že je snazší předcházet nemocem než léčit každého. Jakmile se jedna z našich rodin začne kýchat nebo si stěžovat na jiné příznaky chřipky, okamžitě si každý vezme Arbidol k prevenci a nejčastěji nemoc projde. V naší lékárničce jsou vždy pytle lahodného prášku.
Dmitrij Puškin, Moskva
Jen málo lidí v naší zemi nejméně jednou v životě nebylo léčeno antivirotiky během nachlazení nebo chřipky. Ale nikdo si nikdy nepomyslel, že by s tímto lékem nebyly prováděny žádné závažné testy, obecně mě překvapuje, že droga WHO byla zařazena do nedávné doby, i když je v prodeji již dlouho. Ve skutečnosti, účinek léků je velmi slabý, nemůže odstranit symptomy, někdy se mírně zmenšují. Obnovení nepřichází rychleji. Moje rodina a já jsme Arbidol odmítli. A mimochodem, nikdo o této droze v Evropě neví, možná to prostě nebylo dovoleno prodávat.
Kristina Zaitseva, Bratsk
Najednou, mezi našimi známými, bylo „módní“ léčit všemi druhy antivirotik. A nikdo si nemyslel, že ve skutečnosti nepomáhají. Kdybych byl 7 dní nemocný bez medikace, mohl bych být s Arbidolem nemocný 6 dní. Vždy mám silné příznaky v prvních 2-3 dnech. V zásadě, s tímto lékem bylo všechno stejné. Ukazuje se, že je to neúčinné, ale stojí za to, řeknu vám, slušně. Přestal jsem s takovými prostředky zacházet, věřím, že jsou neefektivní, samozřejmě, že je pro výrobce výhodné prodávat, a proto je reklama silná.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
Během nachlazení často užívám Arbidol v prášku. Pohodlná forma vám umožní pít příjemnou chuť, nemám rád prášky, mám na nich emetický reflex. Zotavení z něj je rychlejší, ale rád bych pít a okamžitě se stal zdravým, to bohužel není. Za cenu je normální. Nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky ani alergické reakce.
Alexander Anisimov, Izhevsk
Před několika lety objevil Arbidol pro sebe dobrý lék, je to antivirotik, dobře zvládá virus chřipky. Během epidemie to beru jako profylaxi a nejčastěji se mohu nemoc vyhnout. Nemůžu říct nic špatného. Složení, samozřejmě, je pevná chemie, ale my nemůžeme koupit od nás jiné. Pokud jen med s citronem.
Maria Fedorová, Berezovka
Prášek Arbidol používá celou rodinu k léčbě a prevenci chřipky. Mám velmi slabou imunitu, stojí za to, aby někdo kýchl, určitě onemocním, ale podaří se s ním udržet, pokud nemám v neustálém kontaktu s infikovanými lidmi, vyhýbám se chřipce. Pokud jsem v uzavřeném prostoru s nemocnými, můžu onemocnět. Cena by mohla být nižší.

3 komentáře k článku

Ne z levných léků. Samozřejmě, že je třeba zavařit, aby se vařilo nepříjemně, a chutná nechutně, jako kdybyste jedli křídu. Dítě nechtělo pít, sotva přesvědčilo. A výhody byly nulové. Když přišla zima (a v mateřské škole jsme vychladnutí kvůli starým trubkám), začali vodu dít k poskytování prevence ARVI. Ne, pořád jsem onemocněla, jak hezká. Tak drahý zbytečný nástroj.

Když se ve škole objevila střevní FLU, začali dávat dítěti suspenzi pro prevenci. To nefungovalo, onemocněl. Pak začali jako část terapie vodu. Musím říci, že odpružení je odporné, ve vzhledu a chuti, zachránilo se jen sladké marmelády. Navíc, pokud budete mít dlouhou dobu, je těžké nevolnost, protože jste museli přestat užívat. A zda mi to pomohlo se zotavit - nebylo to jasné, všechno je tak mazané, soudruzi - pokud jsem v léčbě použil jiné léky, jak mohu vědět, zda Arbidol těží nebo ne?

Je dobré, že to může být i pro malé děti. Dal jsem synovi na prevenci akutních respiračních virových infekcí a akutních respiračních infekcí (4 roky). Ano, nechci si ani takovou věc vypít sám, ale dát jí dítě po požití sladké a všechno je v pořádku. Ale Arbidol neukládá z FLU, protože všichni onemocněli, a naši nemocní, ale po studené expozici nezachytili studené, takže prostě nedoufejte, že to ušetří od FLU, a tak normální lék.

Arbidol

◊ Prášek pro přípravu suspenzí pro orální podání granulovaný, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickou ovocnou vůní; Připravená suspenze je homogenní, bílá nebo bílá se žlutavým nebo krémovým odstínem barvy, s charakteristickou ovocnou vůní.

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob - 129,5 mg, benzoát sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, malinová příchuť - 6,1 mg.

37 g - lahve z tmavého skla o objemu 125 ml (1) s odměrnou lžící - balení kartonu.

Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Sání a distribuce

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Cmax v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenovirů je dosaženo po 1 h, Vd - 1432 l.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. T1/2 průměrně je to 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněném stavu, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;

- komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí od 2 let;

- nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;

- léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

- přecitlivělost na umifenovir nebo jakoukoli složku léčiva;

- věk do 2 let;

- věk do 6 let (podle indikace nespecifické prevence SARS);

- věk do 12 let (podle indikační léčby SARS).

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Uvnitř, před jídlem.

V lahvičce obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahve), vařeného a ochlazeného na teplotu místnosti. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a dobře protřepejte, dokud se nezíská homogenní suspenze. Přidá se vařená a ochlazená voda na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu se protřepe. Před každým použitím opatrně protřepejte obsah lahvičky, dokud se nezíská homogenní suspenze. Změřte jednu dávku pomocí přiložených odměrných lžiček.

Jednorázová dávka (v závislosti na věku)

Instrukce pro prášek Arbidolu

Kompletní pokyny pro Arbidol v práškové formě

Účinná látka

Forma dávkování

Složení Arbidol v práškové formě

Složení 5 ml suspenze: t

Účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir - 25,88 mg (v termínech umifenovir hydrochlorid - 25,00 mg).

Chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 836,37 mg, oxid křemičitý, koloidní (aerosil) - 24,60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, škrob předželatinizovaný - 129,50 mg, benzoát sodný - 9,25 mg, sukralóza - 4,05 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

Popis

Granulovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Popis připravené suspenze: homogenní suspenze bílé nebo bílé barvy se žlutavým nebo krémovým odstínem barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakodynamika léčiv

Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (koronavirus (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užití léku v dávce 200 mg umifenovirů se dosáhne po 1 hodině, distribučním objemu (Vd) - 1432 l. Metabolizované v játrech. Průměrný poločas eliminace je 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Indikace Arbidol v práškové formě

- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;

- komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí do 2 let;

- nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;

- léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace Arbidol ve formě prášku

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.

Věk do 2 let: věk do 6 let (pokud je indikován, nespecifická prevence SARS); věku do 12 let (podle indikační léčby SARS).

Nedostatek surasy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Těhotenství a kojení

Použití přípravku Arbidol® během těhotenství je kontraindikováno. Není známo, zda účinná látka Arbidol® nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.

Dávkování a podávání Arbidol v práškové formě.

Uvnitř, před jídlem.

V lahvičce obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahve), vařeného a ochlazeného na teplotu místnosti. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a dobře protřepejte, dokud se nezíská homogenní suspenze. Přidá se vařená a ochlazená voda na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu se protřepe. Před každým použitím důkladně protřepejte obsah injekční lahvičky, dokud se nezíská homogenní suspenze. Změřte jednu dávku pomocí přiložených odměrných lžiček.

Jednorázová dávka (v závislosti na věku):

Jedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenovir)

nad 12 let a dospělí

Režim

U dětí od 2 let a dospělých:

Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce 2x týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe pro přímý kontakt s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi

v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí s nekomplikovaným průběhem

v jednorázové dávce 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 2 let:

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jednorázové dávce 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):

Pro nespecifickou prevenci SARS (v kontaktu s pacientem) u dětí od 6 let a dospělých:

děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti od 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po dobu 12-14 dnů.

Pro léčbu SARS u dětí od 12 let a dospělých:

děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2x denně po dobu 8-10 dnů.

Vedlejší účinky léků

Alergické reakce: vzácně (s frekvencí nejméně 1/10000, ale méně než 1/1000) - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi vzácně (s frekvencí nižší než 1/10 000) - anafylaktické reakce.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Předávkování

Interakce

Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Zvláštní pokyny

Při předepisování pacientům s diabetes mellitus, stejně jako dietou s nízkým obsahem kalorií, je nutné vzít v úvahu, že sacharóza je obsažena v suspenzi (0,8 g / 5 ml nebo 0,06 XE / 5 ml). Musíte dodržovat doporučenou instrukci a dobu trvání léku. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být přijata co nejdříve a pokračovala v užívání léku podle zahájeného schématu.

Při výpočtu požadovaného množství pozastavení pro průběh recepce je nutné vzít v úvahu dobu použitelnosti připravené suspenze, která je 10 dní. Podle indikací bude nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 2 do 6 let vyžadovat pro léčbu dvě lahve přípravku Arbidol®.

Dopad na schopnost řídit trans. St a kožešiny.

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být používán v lékařské praxi u jednotlivců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

Forma uvolnění / dávkování

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Připravenou suspenzi uchovávejte při teplotě ne vyšší než 8 ° C (v chladničce). Chraňte před mrazem.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Prášek pro přípravu suspenzí pro perorální podání - 2 roky.

Připravená suspenze není delší než 10 dnů.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Prášek ARBIDOL® pro perorální suspenzi

POKYNY PRO POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PRO LÉČIVÉ POUŽITÍ ARBIDOL®

Registrační číslo: LP-003117-120816
Obchodní název léku: Arbidol®
Mezinárodní nechráněný název: umifenovir.
Forma dávkování: prášek pro perorální suspenzi.
Složení 5 ml:
aktivní složka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg), (ve smyslu hydrochloridu umifenovirů - 25,00 mg);
pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 24,60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoát sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.
Popis: granulovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickým ovocným pachem.
Popis připravené suspenze: homogenní suspenze barvy bílé nebo téměř bílé se žlutavým nebo krémovým odstínem s charakteristickým ovocným pachem.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

Kód ATX: [J05AX]

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užití léku v dávce 200 mg umifenovirů se dosáhne po 1 hodině, distribučním objemu (Vd) - 1432 l. Metabolizované v játrech. Průměrný průměrný poločas je 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Indikace pro použití

- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
- komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí od 2 let;
- nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
- léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.
Věk do 2 let; věk do 6 let (podle indikace nespecifické prevence SARS); věku do 12 let (podle indikační léčby SARS).
Nedostatek surasy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Užívání během těhotenství a kojení

Použití přípravku Arbidol® během těhotenství je kontraindikováno. Není známo, zda účinná látka Arbidol® nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze.
V lahvičce obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahve), vařeného a ochlazeného na teplotu místnosti. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a dobře protřepejte, dokud se nezíská homogenní suspenze. Přidá se vařená a ochlazená voda na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu se protřepe. Před každým použitím opatrně protřepejte obsah lahvičky, dokud se nezíská homogenní suspenze. Změřte jednu dávku pomocí přiložených odměrných lžiček.

Jednorázová dávka (v závislosti na věku):

"Arbidol": návod k použití pro děti s dávkami podle věku, analogy léčiv

Když má dítě známky virové infekce, matky se snaží poskytnout antivirotikum co nejdříve: pomůže tělu v boji proti nemoci. Jedním z těchto léků je Arbidol pro děti. Postoj rodičů k tomu je nejednoznačný: někdo se snaží lék používat rychleji, jiní nepovažují za nutné léčit pilulkami a sirupem. Ve skutečnosti je Arbidol povolen i ty nejmenší, protože nemá prakticky žádné kontraindikace a vedlejší účinky. Podrobné pokyny pomohou rodičům rozptýlit obavy o Arbidolu.

Vlastnosti, složení a forma uvolňování léčiva

Arbidol je antivirotikum. Vyvolává produkci přírodního proteinu, který je zodpovědný za boj proti virům, interferonu. Jeho účinkem je neutralizovat co nejvíce nepřátelských buněk a vyvinout imunitu vůči infekci. Dětský arbidol stimuluje aktivitu magrofágů - obranných buněk. Úkolem léku - zabránit sedimentaci škodlivých mikrobů na zdravých tkáních.

V důsledku léčby Arbidolem u dítěte se cyklická povaha virových onemocnění snižuje, proces hojení probíhá rychleji, imunitní systém nabývá síly a intoxikace těla je snížena na nulu. Léčivo přispívá k tvorbě specifického filmu v buněčné membráně, což je činí méně náchylnými k virům.

Na poličkách lékáren Arbidol pro děti představuje dvě hlavní formy propuštění:

  • Tablety 50, 100, 200 mg jsou tablety bílé nebo krémové barvy. K dispozici v blistrových obalech zabalených v kartonu. V krabici je 10 až 30 tablet.
  • Prášek pro přípravu suspenzí, které obsahují malé granule bílé nebo krémové barvy. Připravená suspenze má příjemnou ovocnou vůni a chuť banánů nebo třešní. Neředěná léčivá směs se nachází v tmavé skleněné nádobce umístěné v krabičce. Součástí balení je odměrná lžička a návod k použití léku. Dávka účinné látky v 5 ml připraveného sirupu je 25 mg.

Arbidol 50 mg a 100 mg tobolky se uvolňují do výroby. K dispozici v balení po 10, 20, 30, 40 kusech. Vzhledem k tomu, že kapsle nelze žvýkat, tato forma není vhodná pro děti do 3 let. Ideální je použít suspenzi děti mladší, než je stanovený věk.

Hlavní účinnou látkou přípravku Arbidol je hydrochlorid umifenovirů. Pro každý formulář platí další látky:

  • hypermallosa;
  • oxid titaničitý;
  • bramborový škrob;
  • polysorbate80;
  • mikrokrystalická celulóza
  • benzoát sodný;
  • chlorid sodný;
  • sacharóza;
  • příchutě;
  • maltodextrin

Indikace pro použití

Podle instrukcí se lék užívá v následujících případech:

  • chřipky typu A a B;
  • akutní respirační virovou infekci doprovázenou akutním průběhem a komplikacemi;
  • nedostatek imunitního systému (imunodeficience);
  • virové infekce, včetně virové pneumonie, bronchitidy;
  • chronická bronchitida;
  • herpetické projevy;
  • léčba komplikací po operaci;
  • střevní infekce vyvolané rotavirem.

Hlavní indikace pro použití tablet nebo suspenzí Arbidolu - ARVI, ORZ, chřipky. Když teplota stoupne na 38-40 stupňů, měli byste zahájit léčbu co nejdříve. Lék je nejúčinnější v prvních 2 dnech od nástupu příznaků.

Zdravotnickým pracovníkům v předškolních a školských zařízeních se doporučuje, aby podávali Arbidol jako profylaktické opatření: pomůže dětem zůstat zdravý v období masové infekce. Tento názor nemá žádný vědecký základ, a proto je nevhodné použití nepřiměřené medikace.

Arbidol se doporučuje užívat v období zimy těm dětem, které pravidelně navštěvují místa s hromadným shromážděním lidí (mateřské školy, školy a různé kruhy).

Pokyny pro použití u dětí s dávkami podle věku

Stejně jako u jiných léků se přípravek Arbidol užívá po konzultaci se svým lékařem a pečlivě si přečtěte návod. Lék má věkovou hranici (tablety a kapsle), dávka se upravuje individuálně. Bez ohledu na formu léku, vezměte si to 20-25 minut před jídlem, mytí je s malým množstvím vody. Doporučuje se podávat lék v pravidelných intervalech a přesně do hodiny. Účinnost Arbidolu tak bude o něco vyšší.

Pozastavení

Dětská suspenze s banánovou nebo třešňovou příchutí se připravuje podle následujícího algoritmu:

  1. předvařená voda, chladná;
  2. do lahvičky s práškem přidejte 30 ml vařené teplé vody;
  3. uzavřením uzávěru lahvičky obsah důkladně promíchejte až do hladka;
  4. přidejte dalších 100 ml vody do linie vyznačené na nádobě a dobře protřepejte;
  5. Před každým použitím se lék protřepává, dokud se nevytvoří jednotná konzistence.
Antivirová léčiva musí být užívána striktně podle návodu.

Existují zvláštní pravidla, která určují, v jakém věku dávat lék, za jaké nemoci. Jsou uvedeny v tabulce:

Návod k použití přípravku ARBIDOL® (ARBIDOL)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolňování, balení a kompozice Arbidol®

Prášek pro přípravu suspenzí pro orální podání granulovaný, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickou ovocnou vůní; Připravená suspenze je homogenní, bílá nebo bílá se žlutavým nebo krémovým odstínem barvy, s charakteristickou ovocnou vůní.

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, třešňová příchuť - 6,1 mg.

37 g - lahve z tmavého skla o objemu 125 ml (1) s odměrnou lžící - balení kartonu.

Farmakologický účinek

Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonu zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD50 > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Cmax v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenovirů je dosaženo po 1 h, Vd - 1432 l.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. T1/2 průměrně je to 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněném stavu, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.