V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku ACC. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku, jakož i názory lékařských odborníků na používání ACC v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy ACC v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bronchitidy a suchého kašle u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Různé formy uvolňování léku do zkapalněného sputa.
ACC - mukolytický lék. Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře molekuly acetylcysteinu přispívá k rozpadu disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.
S profylaktickým použitím acetylcysteinu bylo pozorováno snížení četnosti a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.
Složení
Acetylcystein + excipienty.
Indikace
- onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená zvýšenou tvorbou viskózního obtížně oddělitelného hlenu (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektáza, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza, laryngitida);
- akutní a chronická sinusitida;
- otitis media
Formy propuštění
Prášek nebo granule pro přípravu sirupu 100 mg.
Šumivé tablety 100 mg, 200 mg, 600 mg dlouhé.
Injekční roztok ACC Injekce je 100 mg a 300 mg v 1 ml.
Návod k použití a dávkování
Práškové nebo šumivé tablety
Dospělí a mladiství nad 14 let se doporučuje předepsat léčivo v dávce 200 mg 2-3 krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg), nebo 200 mg 3 (ACC ve formě granulí pro přípravu přípravku na perorální podání). přípravu roztoku pro orální podání 200 mg) nebo 600 mg 1-krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg).
U dětí ve věku od 6 do 14 let se doporučuje užívat 100 mg 3krát denně nebo 200 mg dvakrát denně (ACC ve formě granulí k přípravě perorálního / oranžového / 100 mg a 200 mg roztoku) nebo 200 mg. 2x denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání 200 mg).
Děti ve věku 2 až 5 let, lék se doporučuje užívat 100 mg 2-3 krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg).
Není dostatek údajů o dávce léku u novorozenců.
Pro cystickou fibrózu se dětem nad 6 let doporučuje užívat 200 mg 3x denně (ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku / pomeranče / 100 mg a 200 mg nebo ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání 200 mg). ).
Děti ve věku 2 až 5 let - 100 mg 4krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg).
Pacienti s hmotností vyšší než 30 kg pro cystickou fibrózu mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 800 mg denně.
V případě náhlé krátkodobé katarální nemoci je doba trvání léčby 5-7 dnů. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék používán po dlouhou dobu, aby se zabránilo infekcím.
Lék by měl být užíván po jídle. Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
Pravidla přípravy
ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg: 1/2 nebo 1 sáček (v závislosti na dávce) se rozpustí ve vodě, šťávě nebo studeném čaji a po jídle se vezme.
ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 200 mg a ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 600 mg: 1 sáček rozpuštěný za míchání v 1 šálku horké vody a vypitý co nejvíce horký. V případě potřeby můžete připravený roztok nechat 3 hodiny.
Dospělí a mladiství nad 14 let mají předepsáno 10 ml sirupu 2-3krát denně (400-600 mg acetylcysteinu).
Děti ve věku od 6 do 14 let - 5 ml sirupu 3x denně nebo 10 ml sirupu 2x denně (300-400 mg acetylcysteinu).
Děti ve věku od 2 do 5 let by měly být předepsány 5 ml sirupu 2-3krát denně (200-300 mg acetylcysteinu).
Pro cystickou fibrózu se doporučuje, aby děti starší 6 let užívaly 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu); děti ve věku 2 až 6 let - 5 ml sirupu 4krát denně (400 mg acetylcysteinu).
Při krátkodobém nachlazení je doba léčby 4-5 dní. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék používán po dlouhou dobu, aby se zabránilo infekcím. V případě dlouhodobých onemocnění je délka léčby určena ošetřujícím lékařem.
Lék se užívá perorálně po jídle. Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
ACC sirup se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky, která je v balení. 10 ml sirupu ACC odpovídá 1/2 odměrky nebo 2 naplněné injekční stříkačky.
Použijte odměrnou stříkačku
1. Otevřete víko láhve, zatlačte ji a otáčejte proti směru hodinových ručiček.
2. Vyjměte korek s otvorem ze stříkačky, vložte jej do hrdla láhve a zatlačte jej, dokud se nezastaví. Zátka je určena k připojení injekční stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle láhve.
3. Injekční stříkačku musíte pevně zasunout do uzávěru. Opatrně otočte injekční lahvičku dnem vzhůru, vytáhněte píst stříkačky dolů a odeberte potřebné množství sirupu (ml). Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, zatlačte píst až na doraz a poté znovu naplňte injekční stříkačku. Poté vraťte láhev do původní polohy a vyjměte stříkačku.
4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit na lžíci nebo přímo do úst dítěte (do oblasti tváře, pomalu, aby dítě mohlo polykat sirup). Při užívání sirupu by dítě mělo být vzpřímené.
5. Po použití stříkačku vypláchněte čistou vodou.
Injekční lahvičky
Dospělí se podávají intravenózně nebo intramuskulárně v dávce 300 mg (1 ampule) 1-2krát denně.
Děti ve věku od 6 do 14 let předepsané v dávce 150 mg (1/2 ampule) nebo v dávce 150 mg (1/2 ampule) 1-2krát denně.
U dětí mladších 6 let je výhodná orální léčba, pokud je však indikována a pokud je nutné parenterální podání, denní dávka je 10 mg / kg tělesné hmotnosti.
Děti mladší než 1 rok v / v zavedení drogy je možné pouze ze zdravotních důvodů v nemocnici.
Délka terapie je stanovena individuálně.
Při chronické bronchitidě a cystické fibróze lze dlouhodobě kombinovat užívání přípravku ACC INJECT s užíváním léku perorálně, aby se zabránilo infekcím.
Mukolytický účinek acetylcysteinu se zvyšuje s rostoucím příjmem tekutin.
Pravidla pro vstřikování
Při podávání i / m během mělkých injekcí a při přecitlivělosti se může objevit mírný a rychlý pocit pálení, proto se doporučuje, aby byl lék podáván pacientům v poloze na břiše a hluboko do svalu.
Při intravenózním podání by měla být první dávka zředěna 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy v poměru 1: 1. Léčivo by mělo být, pokud je to možné, podáváno ve formě infuze.
In / injekce se musí provádět pomalu (do 5 minut).
Vedlejší účinky
- bolest hlavy;
- tinnitus;
- stomatitida;
- průjem;
- zvracení;
- pálení žáhy;
- nevolnost;
- pokles krevního tlaku;
- tachykardie;
- rozvoj plicního krvácení jako projev hypersenzitivních reakcí;
- bronchospasmus (zejména u pacientů s hyperreaktivním bronchiálním systémem při astmatu bronchiale);
- kožní vyrážka;
- svědění;
- kopřivka.
Kontraindikace
- peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi;
- hemoptýzu;
- plicní krvácení;
- těhotenství;
- období laktace (kojení);
- dětský věk do 2 let (lék ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku / pomeranč / 100 mg a 200 mg, sirup a ACC 200);
- dětský věk do 6 let (přípravek ve formě granulí pro přípravu roztoku pro příjem 200 mg);
- dětský věk do 14 let (přípravek ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg a ACC Long);
- přecitlivělost na acetylcystein a další složky léčiva.
Použití v průběhu březosti a laktace
Vzhledem k nedostatečným údajům je užívání přípravku během těhotenství kontraindikováno.
Pro sirup: užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.
Použití u dětí
Kontraindikován u dětí do 2 let (lék ve formě granulí pro přípravu perorálního podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg, sirup a ACC 200), do 6 let (lék ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání 200 mg) až 14 let (lék ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg a ACC Long).
Zvláštní pokyny
U astmatu a obstrukční bronchitidy by měl být acetylcystein podáván s opatrností při systematické kontrole průchodnosti průdušek.
Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě změn na kůži a sliznicích by měl pacient okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Nedoporučuje se předepisovat lék pacientům se selháním ledvin a / nebo jater, aby se zabránilo další tvorbě dusíkatých sloučenin.
Při rozpouštění léčiva je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.
Neužívejte lék bezprostředně před spaním (upřednostňovaný čas přijetí - do 18:00).
S rozvojem nežádoucích účinků by přestat užívat lék.
ACC (ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg) 100 mg odpovídá 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Chybí informace o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakce.
Interakce s léky
Při současném použití acetylcysteinu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít k nebezpečné kongesci hlenu (použijte kombinaci s opatrností).
Při současném příjmu ACC vazodilatátory a nitroglycerinem může být zvýšen vazodilatační účinek.
Je zaznamenán synergický účinek acetylcysteinu s bronchodilatátory.
ACC je farmaceuticky nekompatibilní s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytickými enzymy.
Acetylcystein snižuje absorpci cefalosporinů, penicilinů a tetracyklinu, takže by se měl užívat perorálně nejdříve 2 hodiny po užití acetylcysteinu.
Když acetylcystein přijde do kontaktu s kovy, kaučuk, sulfides s charakteristickým zápachem jsou tvořeny.
Analogy léků ACC
Strukturní analogy účinné látky:
- N-AC-ratiopharm;
- N-acetylcystein;
- Acestin;
- Acetylcystein;
- Acetylcystein SEDICO;
- Acetylcysteinový roztok pro inhalace 20%;
- Injekce acetylcysteinu pro 10%;
- Mukoben;
- Mukomist;
- Mukoneks;
- N-AC-ratiopharm;
- Fluimucil;
- Exomuk 200.
ACC prášky proti kašli
ACC je lék, který má mukolytický účinek, tj. Bojuje s kašlem. Lék účinně bojuje proti sputu. Kromě toho má méně výrazný antitusický, antioxidační a protizánětlivý účinek. Lék vyrábí společnost Hermes Pharma Gesm.b.H. v Rakousku a Hermes Artsnaymittel GmbH v Německu. ACC je vydáván v lékárnách bez lékařského předpisu.
Složení
Aktivní složkou ACC je acetylcystein (aminokyselina odvozená od cysteinu). Látka má silný expektorační účinek a má také antioxidační účinek.
Kompozice také zahrnuje excipienty, jejichž soubor se liší v závislosti na formě uvolňování a typu léčiva.
Acz 100
- Bezvodá kyselina citrónová
- Hydrogenuhličitan sodný
- Uhličitan sodný bezvodý
- Mannitol
- Kyselina askorbová
- Bezvodá laktóza
- Sodík sodný
ACC 200 (šumivé tablety)
- Bezvodá kyselina citrónová
- Hydrogenuhličitan sodný
- Uhličitan sodný bezvodý
- Mannitol
- Bezvodá laktóza
- Kyselina askorbová
- Sacharinát sodný
- Citrát sodný
- Příchuť Blackberry B
Granule ACC Orange
- Sacharóza
- Oranžová příchuť
- Kyselina askorbová
- Saccharin
ACC Long
- Bezvodá kyselina citrónová
- Hydrogenuhličitan sodný
- Uhličitan sodný bezvodý
- Mannitol
- Bezvodá laktóza
- Kyselina askorbová
- Cyklamát sodný
- Dihydrát sacharinátu sodného
- Dihydrát citrátu sodného
- Příchuť Blackberry B
Formulář vydání
Lék je k dispozici v následujících formách:
- Šumivé tablety v dávce 100 a 200 mg. Bílé, kulaté tablety s ostružinovým zápachem, přítomnost mírné vůně síry je možná. Prodává se v 6, 10 a 20 tabletách.
- Granule pro přípravu roztoku uvnitř bílé barvy, bez cizích pachů a aromatických přísad. Prodává se ve 100 a 200 mg účinné látky. Tři gramy granulátoru jsou baleny do pytlů třívrstvého materiálu.
- Granule pro přípravu roztoku uvnitř s pomerančovou chutí. Jednotné granule bílé barvy s oranžovou vůní.
- Sirup, čirý, bezbarvý, s lehkou třešňovou příchutí. Jedna lahvička obsahuje 200 ml látky. Spolu se sirupem se prodávají zařízení pro dávkování: odměrka a stříkačka pro dávkování.
- Sirup pro děti.
Akce ACC
Účinná látka Acetylcystein usnadňuje vypouštění sputa. Ovlivňuje strukturu sputa, snižuje jeho viskozitu. Současně se obnovuje ochranný systém dýchacích orgánů. Ukazuje největší účinek v přítomnosti mukopurulentního nebo hnisavého sputa. Má výrazný vykašlávací účinek.
Lék je předepisován při léčbě onemocnění bronchopulmonálního systému, nosohltanu, nosní dutiny. ACC zmírní specifický příznak těchto onemocnění: vlhký, produktivní kašel s hojným nebo obtížně oddělitelným sputem.
Kromě toho je Acetylcystein schopen neutralizovat toxické látky v případě otravy aldehydem, fenolem.
ACC má vysokou absorpční kapacitu. Dobře se vstřebává, rychle vstřebává ze žaludku v jakékoliv formě uvolnění. Maximální koncentrace v krvi se vyskytuje za 1-3 hodiny. Účinek trvá až 4 hodiny. V ACC, Dlouhá akce trvá až jeden den. Poločas aktivní látky ACC během normální funkce ledvin je 1 hodina. V případě selhání jater je termín prodloužen na 8 hodin.
Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.
Profylaktické použití účinné látky Acetylcystein snižuje závažnost a četnost exacerbací u chronické bronchitidy a cystické fibrózy.
Indikace pro použití
ACC je ve větší míře užíván při léčbě onemocnění bronchopulmonálního systému, které jsou doprovázeny přítomností hlenu nebo hnisavého sputa. Lék je také předepisován pro zánět nosní dutiny a nosních dutin (sinusitida), doprovázený tvorbou velkého množství hnisavých hlenových sekrecí.
- onemocnění dýchacího ústrojí spojená s tvorbou sputa, včetně bronchitidy, pneumonie, cystické fibrózy, bronchiálního astmatu, bronchiolitidy.
- akutní a chronická sinusitida.
- otitis media
- bronchiektázová bronchitida.
Indikace pro použití v různých formách uvolňování léku se liší.
ACC sirup se užívá, když:
- akutní, chronická bronchitida, obstrukční bronchitida.
- tracheitida, laryngotracheitida.
- pneumonie.
- plicní absces.
- bronchiolitida.
- bronchiální astma.
- zánět středního ucha.
- sinusitida.
Šumivé tablety ACC: t
- tracheitida, laryngotracheitida.
- pneumonie.
- plicní absces.
- cystická fibróza.
- bronchitida.
Při suchém kašli bude účinek užívání ACC pozorován pouze v kombinaci s jinými léky. ACC má primárně antimikrobiální účinek, díky němuž se díky němu suchý kašel rychle stává produktivním (mokrým).
Návod k použití ACC
Doporučuje se užívat ADC sirup perorálně po jídle:
- dospělí - 10 ml sirupu 2-3 krát denně.
- děti od 6 do 14 let - 5 ml 3krát denně.
- děti od 2 do 5 let - 5 ml sirup 2-3 krát denně.
Dávkování se provádí pomocí speciální odměrné stříkačky. 10 ml sirupu - asi dvě náplně stříkačky. Kurz pro nachlazení trvá 4-5 dnů. Při chronických onemocněních je délka kurzu předepsána lékařem.
Injekční stříkačka se používá následujícím způsobem:
- Otevřete víko láhve (stiskněte a otočte ve směru hodinových ručiček).
- Vyjměte zátku se stříkačkou, vložte ji do hrdla láhve a zatlačte co nejtěsněji.
- Injekční stříkačku pevně zasuňte do zátky. Opatrně otočte injekční lahvičku dnem vzhůru, potáhněte píst stříkačky a sbírejte potřebné množství sirupu. Jsou-li v sirupu viditelné bubliny, je nutné jej vlijít zpět do lahvičky a znovu vytáhnout.
- Sirup ze stříkačky by měl být vylisován na lžíci nebo přímo do úst dítěte.
- Po použití stříkačku důkladně opláchněte vodou.
Šumivé tablety se užívají perorálně po jídle:
- dospělí a děti starší 14 let - jedna tableta denně.
Rozpustí se v jednom skle, které se odebere perorálně bezprostředně po rozpuštění. Účinek proti hrdlu se zvýší s přídavkem tekutin. Krátkodobé nachlazení se léčí 4-5 dny. V ostatních případech je léčba předepsána lékařem.
Granule se rozpustí ve vodě, šťávě nebo studeném čaji. Po požití se vezme dovnitř:
- dospělí - 2 sáčky s dávkou 100 gramů nebo jeden sáček s dávkou 200 gramů 2-3 krát denně.
- Děti od 6 do 14 let - 1 sáček 100 mg 3krát denně.
- děti od 2 do 6 - 1 sáček jednou denně.
Při nachlazení trvá léčba 5-7 dní. V ostatních případech je kurz předepsán lékařem.
Lék by měl být skladován při teplotě ne vyšší než 25 ° C mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti šumivé tablety - 3 roky.
Doba použitelnosti granulí - 3 roky.
Termín roku pomerančových granulí je 4 roky.
Trvanlivost sirupu - 2 roky. Po otevření lahvičky uchovávejte nejvýše 18 dnů.
Vedlejší účinky a kontraindikace
Lék ACC nelze užívat s:
- citlivost na účinnou látku acetylcystein nebo jiné složky;
- žaludeční a dvanáctníkové vředy v akutním stadiu;
- těhotenství (údaje o účincích účinné látky ACC během těhotenství a kojení jsou omezené, proto je užívání přípravku během těchto období zakázáno);
- během období kojení (pokud je v této době nutná nutnost přijetí do ACC, měli byste zvážit ukončení kojení);
- plicní krvácení a hemoptýzu;
- nedostatek laktózy a nesnášenlivost;
- poškození jater;
- hepatitida a selhání ledvin u dětí.
Lék nelze užívat u dětí mladších 2 let. ACC Long může být užíván od 14 let.
Pozornost by měla být provedena s ACC:
- vředové onemocnění v minulosti;
- přetrvávající vysoký krevní tlak.
- bronchiální astma;
- intolerance histaminu;
- křečové žíly jícnu;
- onemocnění nadledvinek.
Přijetí ACC může způsobit některé nepříjemné vedlejší účinky, ale vyskytují se velmi vzácně.
- Alergické reakce. Zřídka (tj. Podle klasifikace WHO, méně než 1 případ na 1000) svědění, ekzém, kopřivka, tachykardie, snížení krevního tlaku. Velmi vzácně (tj. Méně než 1 případ na 10 000) - anafylaktické reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom.
- Respirační systém. Zřídka (1 případ v 1000-10000) dušnost, bronchospasmus.
- Smyslové orgány. Zřídka: tinnitus.
- Gastrointestinální trakt. Zřídka: stomatitida, bolest břicha, nevolnost, průjem.
- Jiné Velmi vzácně: bolest hlavy, horečka.
V případě předávkování, průjmu, zvracení, bolesti břicha, pálení žáhy, nevolnosti.
Lék neovlivňuje psychomotorickou aktivitu a schopnost řídit vozidlo nebo dělat jiné věci, které vyžadují soustředění a pozornost.
Interakce s jinými léky
Při použití acetylcysteinu s jinými léky proti kašli se u Vás může objevit účinek potlačeného kašle a v důsledku toho stagnace sputa.
ACC může snížit účinnost antibiotik. Doporučuje se používat ACC a antibiotika v intervalech nejméně 2 hodiny.
Aktivní uhlí snižuje účinnost léčiva. ACC nerozpouštějte v brýlích s jinými léky.
Acetylcystein snižuje toxicitu paracetamolu v játrech.
Při styku s kovy nebo kaučukem vznikají sulfidy s charakteristickým zápachem. Lék proto musí být rozpuštěn ve skleněném nádobí.
Kombinované použití s vazodilatátory může vést ke zvýšení jejich účinku.
Analogy ACC
Farmaceutický trh nabízí několik léků, které mají podobné složení a působení na ACC.
- Ambroxol. Vykašlávání, vyrobené ve formě pilulek. Léčivá látka je stejná jako v ACC - acetylcysteinu.
- Ambrohexal. Anti-vaskulární činidlo, vyráběné ve formě sirupu. Stejně jako ACC má výrazný vykašlávací účinek.
- Ambrobene. Mukolytický lék ve formě sirupu. Určeno pro léčbu akutních a chronických onemocnění dýchacího ústrojí.
- Fluimucil. Levný italský analog, také příbuzný antimikrobiálním lékům. K dispozici v šumivých tabletách.
- Acetylcystein. Šumivé tablety, estonský analog ACC Long.
- Vicks Active ExpectoMed (šumivé tablety). Má stejnou formu uvolňování ACC a dávku účinné látky.
ACC 200
◊ Šumivé bílé tablety, kulaté, ploché válcovité, s vůní ostružin; mohou mít mírný zápach síry; rekonstituovaný roztok je bezbarvý průhledný s vůní ostružin; může mít mírný zápach síry.
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 679,85 mg, hydrogenuhličitan sodný - 194 mg, uhličitan sodný bezvodý - 97 mg, manitol - 65 mg, bezvodá laktosa - 75 mg, kyselina askorbová - 12,5 mg, sacharinát sodný - 6 mg, citrát sodný - 0,65 mg, ostružinová příchuť "B" - 20 mg.
20 ks. - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
20 ks. - plastové trubky (1) - kartonové obaly.
◊ Šumivé bílé tablety, kulaté, ploché válcovité, s rizikem na jedné straně, s vůní ostružin; mohou mít mírný zápach síry; rekonstituovaný roztok je bezbarvý průhledný s vůní ostružin; může mít mírný zápach síry.
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 558,5 mg, hydrogenuhličitan sodný - 200 mg, uhličitan sodný bezvodý - 100 mg, manitol - 60 mg, bezvodá laktosa - 70 mg, kyselina askorbová - 25 mg, sacharinát sodný - 6 mg, citrát sodný - 0,5 mg, ostružinová příchuť "B" - 20 mg.
20 ks. - plastové trubky (1) - kartonové obaly.
◊ Šumivé bílé tablety, kulaté, ploché válcovité, na jedné straně s fasetou a rizikem, s vůní ostružin; mohou mít mírný zápach síry; rekonstituovaný roztok je bezbarvý průhledný s vůní ostružin; může mít mírný zápach síry.
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 625 mg, hydrogenuhličitan sodný - 327 mg, uhličitan sodný - 104 mg, mannit - 72,8 mg, laktóza - 70 mg, kyselina askorbová - 75 mg, cyklamát sodný - 30,75 mg, dihydrát sacharinátu sodného - 5 mg, dihydrát citrátu sodného - 0,45 mg, příchuť blackberry "B" - 40 mg.
10 ks. - polypropylenové trubice (1) - kartonové obaly.
20 ks. - polypropylenové trubice (1) - kartonové obaly.
Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputu v důsledku přímého vlivu na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymeraci mukoproteinů ve sputu, což vede ke snížení viskozity sputa. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.
Má antioxidační účinek díky schopnosti svých reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se s oxidačními radikály a tím je neutralizovat.
Kromě toho acetylcystein přispívá k syntéze glutathionu, což je důležitá složka antioxidačního systému a chemická detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk proti škodlivým účinkům oxidace volných radikálů, která je charakteristická pro intenzivní zánětlivou reakci.
S profylaktickým použitím acetylcysteinu bylo pozorováno snížení četnosti a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.
Sání a distribuce
Absorpce je vysoká. Biologická dostupnost požití je 10%, vzhledem k výraznému účinku "prvního průchodu" játry. Čas na dosažení Cmax v plazmě je 1-3 hodiny
Vazba na plazmatické proteiny - 50%. Proniká placentární bariérou. Údaje o schopnosti acetylcysteinu proniknout do BBB a vylučované do mateřského mléka nejsou dostupné.
Metabolismus a vylučování
Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu, cysteinu, stejně jako diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů.
Vylučují se ledvinami jako neaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 je asi 1 hodina
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Porucha funkce jater vede k prodloužení T1/2 až 8 hodin
- onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená tvorbou viskózního sputa, které je obtížné oddělit (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, tracheitida, laryngotracheitida, pneumonie, plicní absces, bronchiektáza, bronchiální astma, COPD, bronchiolitida, cystická fibróza);
- akutní a chronická sinusitida;
- žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi;
- období laktace (kojení);
- děti do 14 let (ACC Long);
- děti do 2 let (АЦЦ 100, АЦЦ 200);
- deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
- Přecitlivělost na léčivo.
S opatrností by měl být tento lék používán u pacientů s vředem žaludku a dvanáctníkovým vředem; s bronchiálním astmatem, obstrukční bronchitidou; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.
Lék se užívá perorálně po jídle. Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody. Tablety se užívají ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete nechat hotový roztok po dobu 2 hodin, další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
Dospělí a mladiství nad 14 let se doporučuje předepsat léčivý přípravek v dávce 200 mg (2 tablety. ACC 100, 1 tableta ACC 200) 2-3krát denně, což odpovídá 400-600 mg acetylcysteinu denně nebo 600 mg (ACC Long) denně. 1 čas / den
Děti od 6 do 14 let se doporučuje užívat 1 kartu. (ACC 100) 3krát denně nebo 2 karty. (ACC 100) nebo 1 karta. (ACC 200) 2 krát / den, což odpovídá 300-400 mg acetylcysteinu denně.
Děti ve věku od 2 do 6 let se doporučuje užívat 1 kartu. (ACC 100) nebo 1/2 kartu. (ACC 200) 2-3 krát denně, což odpovídá 200-300 mg acetylcysteinu denně.
Pro cystickou fibrózu se doporučuje, aby děti starší 6 let užívaly 2 tablety. (ACC 100) nebo 1 karta. (ACC 200) 3krát denně, což odpovídá 600 mg acetylcysteinu denně. Děti od 2 do 6 let - 1 karta. (ACC 100) nebo 1/2 kartu. (ACC 200) 4 krát denně, což odpovídá 400 mg acetylcysteinu denně.
Při krátkodobém nachlazení je doba léčby 5-7 dní. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék používán po dlouhou dobu, aby se zabránilo infekcím.
ACC ® (ACC ®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Složení
Popis lékové formy
Šumivé tablety, 100 mg: kulatá plochá válcová bílá, s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý průhledný s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry.
Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s vůní pomeranče.
Sirup: Čirý, bezbarvý, lehce viskózní roztok s třešňovou vůní.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputu v důsledku přímého vlivu na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymeraci mukoproteinů sputa, což vede ke snížení jeho viskozity. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.
Má antioxidační účinek, založený na schopnosti jeho reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a neutralizovat je.
Kromě toho acetylcystein přispívá k syntéze glutathionu, což je důležitá složka antioxidačního systému a chemická detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk proti škodlivým účinkům oxidace volných radikálů, která je charakteristická pro intenzivní zánětlivou reakci.
S profylaktickým použitím acetylcysteinu dochází ke snížení četnosti a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.
Farmakokinetika
Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu, cysteinu, stejně jako diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů. Biologická dostupnost požití je 10% (vzhledem k přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax 1–3 hodiny v krevní plazmě, komunikace s plazmatickými proteiny - 50%. Vylučují se ledvinami jako neaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 činí přibližně 1 hodinu, abnormální funkce jater vede k prodloužení T1/2 až 8 h. Pronikne placentární bariérou. Údaje o schopnosti acetylcysteinu proniknout do BBB a vylučované do mateřského mléka nejsou dostupné.
Indikace ACC ®
Pro všechny dávkové formy
onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená tvorbou viskózního sputa, které je obtížné oddělit:
- akutní a chronická bronchitida;
- chronické obstrukční plicní onemocnění;
akutní a chronická sinusitida;
zánět středního ucha (otitis media).
Kontraindikace
Pro všechny dávkové formy
přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;
peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
hemoptýzu, plicní krvácení;
období kojení;
děti do 2 let.
Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelné
deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.
Pro granule pro přípravu roztoku navíc
nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy a galaktózy.
S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvinek; selhání jater a / nebo ledvin; Intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léčiva, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění).
Pro sirup navíc
S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.
Použití v průběhu březosti a laktace
Údaje o použití acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.
Vedlejší účinky
Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® 100
Uvnitř, po jídle.
Při absenci jiných termínů se doporučuje dodržovat následující dávky.
Dospělí a děti od 14 let: 2 tabl. Šumivé 100 mg 2-3 krát denně nebo 2 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně, nebo 10 ml sirupu 2-3 krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 6 do 14 let: 1 karta. Šumivé 100 mg 3x denně nebo 2 tablety. Šumivý 2 krát denně, nebo 1 balení. Granule ACC® pro přípravu roztoku 3x denně nebo 2 balení. 2x denně, nebo 5 ml sirupu 3-4 krát denně nebo 10 ml sirupu 2x denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3 krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).
U pacientů s cystickou fibrózou (vrozené metabolické onemocnění s častými infekcemi průdušek) as hmotností vyšší než 30 kg, v případě potřeby můžete dávku zvýšit na 800 mg acetylcysteinu denně.
Děti od 6 let: 2 tabl. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC® granulát 100 mg pro přípravu roztoku 3x denně nebo 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu denně).
Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule 100 mg pro přípravu roztoku, nebo 5 ml sirupu 4x denně (400 mg acetylcysteinu denně).
Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a odebrány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.
Granule pro přípravu perorálního roztoku (pomeranč) by měly být rozpuštěny ve vodě, džusu nebo studeném čaji a po jídle.
Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. V případě krátkodobého nachlazení je doba léčby 5-7 dnů.
Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék užíván delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku infekcí.
ACC ® sirup se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky, která je v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrky nebo 2 naplněné injekční stříkačky.
Použijte odměrnou stříkačku
1. Otevřete víko láhve, zatlačte ji a otáčejte proti směru hodinových ručiček.
2. Vyjměte korek s otvorem ze stříkačky, vložte jej do hrdla láhve a zatlačte jej, dokud se nezastaví. Zátka je určena k připojení injekční stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle láhve.
3. Zasuňte injekční stříkačku pevně do zátky. Opatrně otočte injekční lahvičku dnem vzhůru, vytáhněte píst stříkačky dolů a sbírejte potřebné množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, zatlačte píst tak, aby se zastavil, a znovu naplňte stříkačku. Vraťte láhev do původní polohy a vyjměte stříkačku.
4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit do dětské lžičky nebo přímo do úst (pomalu, aby dítě mohlo polykat sirup), dítě by mělo být ve vzpřímené poloze při užívání sirupu.
5. Po použití stříkačku vypláchněte čistou vodou.
Pokyny pro diabetiky: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení Granule ACC® pro přípravu roztoku 100 mg odpovídají 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k použití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.
Předávkování
Symptomy: Acetylcystein, pokud se užívá v dávce do 500 mg / kg, nezpůsobuje žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo záměrného předávkování se mohou objevit takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost. U dětí se může objevit hypersekrece sputa.
Zvláštní pokyny
Při práci s lékem je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.
Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě změn na kůži a sliznicích by se měl okamžitě poradit s lékařem, léčivo by mělo být zastaveno.
Pacienti s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou, acetylcystein by měli být podáváni s opatrností při systémové kontrole průchodnosti průdušek.
Neužívejte lék bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat lék před 18:00).
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla.
Zvláštní opatření při likvidaci nepoužitých léků. Při likvidaci nepoužitého léčiva není třeba zvláštní opatření.
Pro sirup navíc
Je nutné se vyhnout použití léčiva u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, aby se zabránilo další tvorbě dusíkatých sloučenin.
1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. Toto musí být vzato v úvahu při užívání léku pacienty na dietě, která má omezit příjem sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).
Formulář vydání
Šumivé tablety, 100 mg.
Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubce. 1 trubka 20 jazýček. šumivé v lepenkovém svazku.
Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžová), 100 mg. 3 g granulí v pytlích z kompozitního materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení v krabici.
Sirup, 20 mg / ml. V lahvích z tmavého skla, zapečetěných bílými uzávěry s těsnící membránou, s funkcí ochrany proti otevření dětmi, s ochranným kroužkem, 100 ml.
- průhledná odměrka (víčko), dělené 2,5; 5 a 10 ml;
- průhlednou stříkačkou pro dávkování, odstupňovanou 2,5 a 5 ml bílým pístem a adaptérovým kroužkem pro upevnění na lahvi.
1 fl. společně s dávkovacími zařízeními v kartonové krabici.
Výrobce
1. Hermes Pharma H.S.M.H., Rakousko.
2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Německo.
Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.
Granule pro přípravu roztoku
Držitel osvědčení o registraci: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Lublaň, Slovinsko.
Výrobce: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Německo.
Pharma Wernigerode GmbH, Německo.
Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.
Nároky spotřebitelů zaslat CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3
Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
ACC 200
Popis k 01/19/2016
- Latinský název: ACC 200
- Kód ATX: R05CB01
- Účinná látka: acetylcystein (acetylcystein)
- Výrobce: Hexal AG (Německo)
Složení
Léčivo ACC 200 obsahuje účinnou látku acetylcystein (200 mg), jakož i další složky: hydrogenuhličitan sodný, anhydrid kyseliny citrónové, kyselinu askorbovou, mannitol, citrát sodný, sacharin, anhydrid laktózy, aromatické látky.
Formulář vydání
ATC 200 se vyrábí ve formě šumivých tablet, bílé barvy, kulatého plochého tvaru na jedné straně - rizika. Má příchuť blackberry. Obsahuje balení po 4, 20, 25 ks.
Farmakologický účinek
Nástroj má mukolytický účinek. Vzhledem ke skutečnosti, že struktura molekuly je acetylcystein sulfhydrylových skupin, disulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů zlomeniny sputa. Výsledkem tohoto procesu je snížení viskozity hlenu. ACC 200 také vykazuje aktivitu u pacientů s hnisavým sputem.
Pokud se acetylcystein používá pro profylaktické účely, u pacientů trpících cystickou fibrózou a chronickou bronchitidou se závažnost a četnost exacerbací snižuje.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Po interním podání dochází k rychlé absorpci léčiva. Metabolismus, ve kterém se metabolit tvoří - cystein a další metabolity, se odehrává v lidských játrech.
Biologická dostupnost na vnitřní recepci činí 10%, komunikace s proteiny plazmy - o 50%. V krvi je nejvyšší koncentrace zaznamenána po 1-3 hodinách. Vylučuje se v moči, poločas je 1 hodina.
Indikace pro použití
Použití ACC 200 je zobrazeno v těchto případech:
- při onemocněních dýchacího ústrojí, při tvorbě viskózního sputa, které je obtížné oddělit (laryngotracheitida; akutní, chronická, obstrukční bronchitida; bronchiektáza; cystická fibróza; pneumonie; bronchiální astma; bronchiolitida);
- otitis media;
- akutní a chronická sinusitida.
Kontraindikace
pilulky jsou kontraindikovány v následujících případech:
- vysoká citlivost na acetylcystein nebo na jiné složky léčiv;
- období akutních žaludečních a dvanáctníkových vředů;
- plicní krvácení;
- hemoptýzu;
- těhotenství a krmení;
- nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy;
- glukózo-galaktózová malabsorpce;
- věku dítěte do 2 let.
Tento přípravek jemně používejte v případě dvanáctníkového vředu a žaludku v anamnéze s intolerancí histaminu. Rovněž je doporučena opatrnost osobám s astmatem, varixy jícnu, obstrukční bronchitidou, onemocněním nadledvinek, jaterní a ledvinovou nedostatečností, arteriální hypertenzí.
Vedlejší účinky
Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit v průběhu užívání přípravku:
Šumivé tablety ACC 200, návod k použití (způsob a dávkování) t
Instrukce pro použití ACC 200 stanoví, že lék, jako je prášek, je předepsán pacientům po 14 letech na 200 mg dvakrát nebo třikrát denně.
Pacienti ve věku od 6 do 14 let aplikují 1 tabletu dvakrát denně.
Děti ve věku od 2 do 5 let by měly užívat polovinu přípravku ACC 200 tablet dvakrát až třikrát denně.
Pacienti s cystickou fibrózou po 6 letech vykazují 1 kartu. 3krát denně se dětem do 6 let předepisuje dávka 400 mg acetylcysteinu denně. Pokud hmotnost pacienta překročí 30 kg, dávka se v případě potřeby zvýší na 800 mg denně.
Při léčbě nachlazení trvá léčba 5-7 dnů.
Než začnete tento lék užívat, a poté, co budete potřebovat pít dostatek tekutin, aby se zlepšil mukolytický účinek léčiva. Musíte pít drogu po jídle.
Způsob ředění tablet je stejný jako způsob aplikace prášku. Musí být rozpuštěny v polovině sklenice vody, ihned vypít roztok.
Předávkování
Pokud dojde k předávkování lékem, může se objevit nevolnost, bolest žaludku, pálení žáhy, průjem. Nebezpečné a těžké projevy dosud nebyly zaznamenány.
Interakce
Je třeba mít na paměti, že při současném užívání ACC 200 a jiných léků proti kašli se může vyvinout nebezpečná stagnace hlenu v důsledku potlačení reflexu kašle. Proto je nutné tyto léky pečlivě kombinovat.
Acetylcystein může zvyšovat vazodilatační účinek nitroglycerinu, pokud užíváte tyto léky současně.
Je pozorován synergický účinek acetylcysteinu s bronchodilatátory.
Při užívání acetylcysteinu snižuje absorpci tetracyklinu, cefalosporinů, penicilinů. Proto musíte tyto léky užívat v intervalech ne kratších než dvě hodiny.
Pokud je acetylcystein v kontaktu s kaučukem, tvoří se kovy, sulfidy s charakteristickým zápachem.
Podmínky prodeje
ACC 200 lze zakoupit bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí, před vlhkostí a světlem a skladujte při teplotě nepřesahující 30 stupňů. Po odstranění pilulky pevně uzavřete zkumavku.
Doba použitelnosti
Zvláštní pokyny
Je-li ACC 200 předepsán pacientům s astmatem a obstrukční bronchitidou, je nutné to pečlivě sledovat a průběžně sledovat průchodnost průdušek.
Pokud se objeví jakékoliv nežádoucí účinky, ukončete léčbu a vyhledejte lékaře.
Pokud je to nutné, rozpustit lék, musíte použít skleněné nádobí.
Lékaři nedoporučují užívat lék před spaním. Doporučuje se to udělat do 18 hodin.
Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že v ACC 200 je sacharóza.
Nástroj nemá vliv na schopnost zaostřit, řídit vozidla.
Analogy
Prostředky, které jsou analogy ACC 200, jsou léky ACC Long, Fluimucil, Acetylcystein, N-acetylcystein, Mukomist, Acestine, Mukoneks atd. Který z těchto léků je nejoptimálnější, lékař určí individuálně.
Pro děti
Není určeno pro děti do dvou let.
Během těhotenství a kojení
Vzhledem k tomu, že neexistují jasné údaje o účinku léčiva během těhotenství, není předepsán během těhotenství, ani během kojení.
Recenze ACC 200
Většina recenzí v síti je pozitivní, protože uživatelé píšou o účinnosti tohoto léku. Recenze od ACC 200 ukazují, že lék doslova prostřednictvím několika dávek zmírňuje symptomy, podporuje aktivní vypouštění sputa při respiračních onemocněních. Je třeba poznamenat, že je vhodné jej používat. Velmi zřídka se zmiňuje o vývoji menších negativních jevů.
Cena ATsTs 200, kde koupit
Cena ATsTs 200 je v průměru 300 rublů za 20 kusů.