Zdraví znamená nejen ukazatele fyzické aktivity, vytrvalost, dobré testy. Onemocnění často lidé nepozorují. Jedním z nich je bazální pneumoskleróza nebo proces náhrady plicní tkáně pojivovou tkání.
Aby bylo možné rychle zahájit proces léčby, je nutné znát hlavní charakteristiky onemocnění.
Vlastnosti pneumosklerózy
Vývoj onemocnění probíhá na pozadí již existujícího zánětlivého procesu, který se hromadí v tkáních plic. Postupně se mění, deformují se, proto je v postižených oblastech narušena elasticita a mění se i doprava plynů.
Dále, pokud nejsou přijata opatření k zabránění rozvoje patologie, extracelulární matrix deformuje větve dýchacího krku. Poškozené plíce tak kondenzují, snižují se, jako formy bezvzdušnosti.
V procesu rozvoje pneumosklerózy je zhoršena respirační funkce, protože velikost dýchacího povrchu nezbytná pro její udržování je významně snížena.
Podle lékařského výzkumu provedeného v různých zemích je procento nemocných stejné u lidí všech věkových skupin. Mírná výhoda je zaznamenána u mužů ve věku 35-50 let.
Důvody
Hlavním důvodem pro rozvoj patogenních procesů v tkáních plic je přítomnost zánětu. Mělo by být také vzato v úvahu, že může vyvolat vývoj onemocnění:
- předchozí infekční onemocnění;
- cizí látky vstupující do plic (prach, chemikálie);
- zánětlivé procesy v běžící formě;
- plicní tuberkulóza;
- mykózy;
- chronická bronchitida;
- inhalace plynů;
- alergeny plicní tkáně;
- poranění plic a dýchacích cest;
- expozice (ozáření).
Dědičný faktor je také jednou z hlavních příčin nemoci. Proto je důležité pečlivě sledovat své zdraví a včas absolvovat plánovaná lékařská vyšetření. Existují i jiné důvody, které mohou být základem pro zahájení procesů změny tkání plic:
- přetížení plic (způsobené srdečními chorobami a cévními problémy);
- dlouhodobá medikační léčba (vedlejší účinek řady léčiv);
- poškození tkáně speciálními škodlivými látkami (bojové účely).
Klasifikace nemocí
Pneumoskleróza, vyvíjející se v tkáních plic, je klasifikována podle několika kritérií, na jejichž základě identifikují hlavní faktory ovlivňující průběh a vývoj onemocnění. Klasifikace se tedy provádí podle stupně prevalence. Specialisté v tomto případě jsou izolováni:
- fibróza plicní tkáně (současně jsou přítomny tkáně různých typů - plicní a pojivové);
- skleróza (proces postupného přechodu plic do pojivové tkáně);
- cirhóza (dochází k porušení respiračních procesů v důsledku konsolidace pohrudnice a krevních cév).
Také lékaři vyvinuli klasifikaci pro místo největší destrukce plicní tkáně:
- apikální pneumoskleróza (tvorba pojivové tkáně začíná horními částmi plic);
- přímo radikální (v této zóně je zaznamenána největší intenzita substitučních procesů);
- bazální pneumoskleróza (primárně jsou postiženy bazální oblasti plic).
Fáze vývoje onemocnění
Lékaři rozlišují ohniskové a difúzní stupně, charakteristické pro radikální formu onemocnění. V tom případě, pokud se rozšíří do obou plic, pak je to difúzní fáze. Vyznačuje se tvorbou cyst v plicní tkáni. V důsledku toho je narušen proces přivádění buněk a zásobování kyslíkem kyslíkem, což vede ke snížení objemu.
V případě, že je postižen pouze jeden plic, je diagnostikována fokální míra onemocnění.
Také tato fáze může být velká a malá ohniska v závislosti na oblasti, která prošla změnami.
Kromě toho existují 3 stadia onemocnění:
- Stupeň kompenzace;
- Stupeň subkompenzace;
- Stupeň dekompenzace.
Změny mohou být změněny.
Příznaky onemocnění
Obecně jsou symptomy bazální plicní fibrózy a jiných typů onemocnění podobné. Proto je důležité je všechny znát, abychom mohli okamžitě vyhledat kvalifikovanou pomoc. Klinické studie identifikovaly následující projevy změn v plicích:
- výskyt mírné dušnosti (zejména ve fokální formě);
- postupné snižování fyzické aktivity (dýchavičnost je vždy přítomna i v klidném stavu);
- tam je nejprve mírný, a pak silný kašel;
- při kašli jsou charakteristické výboje (sputum rozptýlené hnisem);
- člověk zažívá slabost, slabost, apatii;
- jsou zaznamenány závratě (záchvaty se objevují několikrát denně);
- bolest na hrudi;
- integuments ztratí svou přirozenou barvu (zmodrá);
- výskyt sípání;
- hmotnost se neustále snižuje (diety a dietní omezení nejsou v tuto chvíli k dispozici);
- dochází k postupné deformaci hrudníku.
Intenzita projevu onemocnění u každého pacienta se vyskytuje a vyvíjí individuálně. Radikální forma například nesmí zahrnovat hemoptýzu u symptomů, ale bude pozorována změna barvy kůže, kašel, dušnost, snížená vytrvalost a hmotnost.
Vláknitá změna, která se vyskytuje v plicní tkáni, se navíc projevuje příznaky jako:
- mělké dýchání;
- rychlé dýchání;
- vzestup membrány;
- změna (deformace) v oblasti bronchiálního stromu.
Progresi onemocnění, včetně bazální formy, nevyhnutelně vede k výskytu přetížení v plicích a v průběhu času ak expanzi pravého srdce.
Je to porušení v jeho práci, které vede ke vzniku dušnosti, stejně jako otok na nohou a pažích (prsty). Průběh onemocnění v mírné formě se projevuje rozmazanými symptomy a projevy, fuzzy závažností změn během vyšetření.
Diagnostická opatření
Za účelem identifikace radikálního nebo jakéhokoliv jiného typu pneumosklerózy v tkáních plic by měla být diagnostikována přítomnost charakteristických symptomů.
Riziková skupina, která by měla být neustále zkoumána, zahrnuje zaměstnance podniků, stavitelů, sportovců.
Hlavní metodou diagnózy radikální formy plicní fibrózy je rentgen. Pokud dojde ke změnám, objeví se na ní ve formě charakteristických zón. V počátečních stadiích vývoje onemocnění jsou změny viditelné pouze v jedné bazální oblasti, pak se jejich počet zvyšuje.
Další metodou diagnostických studií jsou funkční plicní testy. Umožňují stanovit stupeň vývoje onemocnění - patogeneze. V případě fokálního vývoje vykazuje jeho léčba další uspokojivé výsledky.
S difúzní léčbou nebude korekce účinná. Vzorky mohou také identifikovat typ onemocnění, intenzitu změn v tkáních, stupeň snížení poškození plic.
Navíc během diagnostiky platí:
K potvrzení získaných výsledků může lékař nařídit vyšetření na MRI nebo CT vyšetření.
Nedochází k diagnóze a bez absolvování testů:
- kompletní krevní obraz;
- test sputa (je-li k dispozici).
Komplexní studie určí míru poškození v kořenové oblasti a předepíše účinnou léčbu.
Léčba nemocí
Po vyšetření pacient obdrží seznam léků a postupů, které tvoří léčbu. Je důležité si uvědomit, že nebyla vyvinuta speciální metoda, která by mohla zcela zbavit člověka nemoci. Všechny aktivity jsou zaměřeny na odstranění příčiny, která se stala katalyzátorem negativních procesů v plicní tkáni.
Pokud je tedy diagnostikována mírná forma radikální plicní fibrózy, léčba bude založena na terapii zaměřené na udržení těla. Zatížení jsou vyloučena, hlavním pravidlem je opatrnost. Léčba v tomto případě je zaměřena na eliminaci výskytu nových zón zánětu.
Terapie difuzního typu plicní plicní fibrózy kořenů zahrnuje: t
- antimikrobiální průběh;
- užívání bronchodilatancií a léků (je nutné dosáhnout vykašlávání);
- bronchiální drenáž;
- užívání kardiologických léků.
V případě, že není zaznamenána žádná plicní insuficience, jsou do terapie zahrnuty fyzioterapeutické postupy. Chirurgický zákrok je vyžadován v pokročilých případech nebo při výskytu komplikací.
Také léčba zahrnuje:
- zavedení zvláštního režimu dne;
- dieta;
- Cvičební terapie;
- posilování imunitního systému (přijímání vitamínů, vytvrzování);
- ošetření kyslíkem (kyslíková terapie).
Uvnitř je třeba udržovat speciální mikroklima. Optimální teplota je +20 ° C. Vyžaduje se chůze i větrání.
Lidová medicína
Dalším prvkem léčby a prevence je tradiční medicína. To je dovoleno používat v mírném průběhu nemoci a v non-připustil případy, který být dobře léčitelný. Většina receptů a metod ovlivňování je zaměřena na léčbu bronchitidy.
Take 1 polévková lžíce. lžíce ovsa setí 0,5 litru vody, vložte do termosky. Nechte působit 12 hodin, pak je třeba kapalinu vypustit. Výsledná infuze se doporučuje vypít v malém množství 50-70 ml po celý den.
Kurz je až 2 týdny.
Je to důležité! Bez souhlasu lékaře je zakázáno používat recepty tradiční medicíny. Vlastní léky mohou způsobit více škody než užitku.
Možné následky a komplikace onemocnění
Pokud věnujete nedostatečnou pozornost procesu obnovy nebo začnete nemoc, pak člověk může čelit následkům a komplikacím. Riziko pneumosklerózy je, že ovlivňuje kardiovaskulární systém.
Také se vyvíjí plicní insuficience - postupně se její spodní část uvolňuje ve struktuře jako měkká houba. V důsledku toho dochází k vážnému, vyžadujícímu okamžitou korekci obtíží s dýchacím procesem, objeví se sekundární, někdy závažná infekce, která minimalizuje provedenou léčbu. Obecný stav osoby se zhoršuje.
Je třeba mít na paměti, že délka života přímo závisí na včasné léčbě. V takovém případě, pokud budete postupovat podle doporučení, nezačněte onemocnění, zvyšuje se pravděpodobnost příznivé prognózy a pozitivní výsledek terapeutického zásahu.
Všechny schůzky musí být provedeny a fáze terapie musí být ukončena. Někdy se doporučuje opustit vykonanou práci, pokud to byla ona, kdo způsobil vývoj onemocnění.
Je tedy nutné znát zvláštnosti onemocnění zvané bazální plicní fibróza, pochopit, co to je a jaké mohou být důsledky, pokud nebudete věnovat patřičnou pozornost procesu léčby. Pro účinnou léčbu je nutné se poradit s odborníkem (pulmonologem). Prognóza včasné léčby a absence sekundární infekce je pozitivní.
Jak léčit plicní plicní fibrózu
Jak léčit plicní plicní fibrózu - tento problém znepokojuje všechny pacienty s plicní fibrózou. Co je to za nemoc? Jak ji vyléčit a odkud pochází, budou dnes analyzovány kostmi.
Jak léčit plicní pneumosklerózu, odkud toto onemocnění pochází:
Pokud jste s ní byli diagnostikováni, znamená to, že plicní tkáň ve vás je nahrazena pojivovou tkání. Na tom není nic dobrého. Normální dýchání je narušeno.
Stojí za zmínku, že proces nahrazení plicní tkáně pojivovou tkání je nevratný. Pozorováno v jakémkoliv věku, v jakékoli kategorii pacientů. Většina léčby se provádí v nemocničních zdech - nemocnicích.
S pneumosklerózou snižuje pracovní povrch plic. Objevující se pojivová tkáň se časem ztenčí, jizvy se objeví v dýchacích orgánech.
Na druhé straně jsou také zhutněni a s hluboce zakořeněným onemocněním mohou dokonce vytěsnit orgány v hrudi a způsobit její deformaci.
Atrofie prsních svalů je možná, meziostální prostory jsou také zúžené, dýchání se stává mělkým.
Plicní plicní tkáň je podle stupně:
Skleróza plic:
Charakterizovaný náhradou plicní tkáně pojivovou plicní parenchymovou tkání.
Plicní fibróza:
Plicní tkáň v postižených oblastech plic je zcela nahrazena pojivovou tkání. K deformaci plicní tkáně dochází.
Cirhóza:
Velmi závažná patologie a velmi nebezpečná. Projevuje pleurisy - náhrada průdušek, cév a alveol, zásobování plic kolagenem.
Co vede k takovému stavu, jaké procesy vedou k této nemoci?
Příčiny plicní plicní fibrózy:
Tyto nešťastné následky jsou pozorovány, pokud nejsou ošetřeny:
- Bronchitida: chronická.
- CHOPN (chronické obstrukční plicní onemocnění).
- Tracheitida.
- Pleurisy.
- Pneumonie: virové, infekční, aspirace.
- Pleurální a plicní tuberkulóza.
- Přítomnost cizích předmětů (cizích těles).
- Plesňové léze plic: mykóza.
- Plicní sarkoidóza.
- Poškozené stěny cév.
- Alveolitida: alergická, vláknitá.
- Pleurisy: exsudativní.
- Refluxní ezofagitida.
- Parenchyma plic.
- Trauma k hrudní kosti.
- Radioterapie pro léčbu rakoviny plic.
- Dědičná predispozice k progresi stávajících plicních patologií.
- Nikotin.
- Vdechování průmyslových plynů.
- Přijetí některých syntetických drog.
- Nemocná ekologie.
Jak léčit plicní fibrózu, příznaky:
- Cítit se dobře na hrudi.
- Dýchání je neustále zmatené, s rozvojem nemoci je pozorován i v klidu. Vdechnutí je obtížné.
- Konstantní únava, závratě.
- Silný, obsedantní kašel (suchý).
- Sliznice a kůže s modravým odstínem (cyanóza).
- Pacient ztrácí svou váhu.
- Prsty na rukou se podobají paličkám.
- Srdce bije častěji.
- Cervikální žíly nabobtnají, nabobtnají.
Léčba pneumosklerózy, rozdělení podle stupně šíření:
- Omezené (místní, ohniskové).
- Difuzní
Focal:
Limited je rozdělena na malé a velké ohniska. Fokální plicní fibróza je graf hustého plicního parenchymu a zároveň snížený objem této plicní částice.
Fokální plicní fibróza nemá velký vliv na výměnu plynů, ani na pružnost plic.
Zvláštní formou této plicní fibrózy je tzv. Postpneumonická skleróza. Když je snadné vypadat jako syrové maso).
Při zkoumání pod mikroskopem se v plicích stanoví sklerotická, hnisavá ložiska, fibrinózní exsudát.
Rozptýlené:
Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce, někdy i obě plíce.
- Plicní tkáň je zhutněna.
- Plicní objem je snížen.
- Struktura je zlomená.
Při difuzní plicní fibróze dochází k ztuhlosti plic, snížení ventilace.
Poškození struktury plic:
- Alveolární pneumoskleróza.
- Intersticiální
- Perivaskulární.
- Perilobulární pneumoskleróza.
- Peribronchial.
Podle etiologie:
- Postekrotická pneumoskleróza.
- Dyscirkulační.
- Skleróza plic, vyvinutá v důsledku zánětu a dystrofie.
Fáze pneumosklerózy:
- Vyrovnaná fáze.
- Subkompenzovaná fáze.
- Dekompenzovaná fáze.
Jak léčit plicní fibrózu, formy plicní fibrózy:
Emfyzém:
S emfyzémem v plicní tkáni se množství vzduchu výrazně zvyšuje. Pneumoskleróza se vyvíjí v důsledku zánětu plic, často chronického. V tomto případě je vývoj onemocnění podobný symptomům.
Sputum se hromadí ve velmi malých průduškách, vyvolává emfyzém nebo podobnou pneumosklerózu. Křeče průdušek a onemocnění s těmito příznaky urychlují vývoj těchto onemocnění.
Pneumoskleróza kořene:
Když spojovací tkáň začne růst v bazálních oblastech plic. Příčina onemocnění se nazývá dystrofie nebo zánět. V nemocné oblasti je narušena výměna plynu, ztráta pružnosti postižené oblasti.
Pneumoskleróza je lokální:
Nesmí se projevit, s výjimkou naslouchání tvrdému dýchání, stejně jako výrazným probubláváním. Identifikováno rentgenovým zářením: obraz jasně ukazuje oblast husté plicní tkáně.
Tato forma onemocnění nevede k plicnímu selhání.
Fokus pneumosklerózy:
Vyvinut jako výsledek plicního abscesu nebo v přítomnosti dutin (tuberkulóza). Spojivová tkáň roste místo již hojících se a existujících dutin nebo ložisek v plicích.
Pneumoskleróza apikální:
Vyvolá se postižení vrcholu plic, dojde k náhradě pojivové tkáně. Nástup onemocnění je podobný příznakům bronchitidy. Určete průchod rentgenových paprsků.
Věková pneumoskleróza:
Toto je stárnutí těla během stagnace plicní hypertenze. Nejčastěji je detekován u mužů, kteří kouří dlouho.
Pneumosklerotická síť:
S prudkým nárůstem objemu pojivové tkáně se stává retikulovaným, podobným webu. Dobře viditelný při zkoumání CT (vypočítaný tomogram).
Bazální pneumoskleróza:
V bazálních oblastech je patrná náhrada plicní tkáně pojivové tkáně. Rozvíjí se po zánětlivých onemocněních v plicích.
Mírná pneumoskleróza:
Spojivová, modifikovaná tkáň sousedí se zdravou plicní tkání. Dobře definované na rentgenu. Stav pacienta neporušuje.
Postpneumonická pneumoskleróza:
Zapálená oblast plicní tkáně, po komplikované pneumonii (druh surového masa).
Intersticiální pneumoskleróza:
Když to pojivové tkáně viditelně zachycuje oblasti kolem cév, stejně jako průdušky. Vyvíjí se jako komplikace intersticiální pneumonie plic.
Peribronchiální pneumoskleróza:
Plíce kolem průdušek jsou nahrazeny modifikovanou pojivovou tkání. Důvodem je chronická bronchitida. Pacient je unavený vykašláváním hlenu.
Po tuberkulózní pneumoskleróze:
Jméno mluví samo za sebe, vývoj onemocnění se objevuje po tuberkulóze. Pojivová tkáň se aktivně rozšiřuje.
Možné komplikace:
- Plavidla, průdušky, alveoly se mění.
- Dochází k porušení ventilace plic.
- Arteriální hypoxémie.
- Respirační selhání.
- Zánětlivé onemocnění plic.
- Emfyzém
Jak léčit plicní plicní fibrózu, diagnóza:
Diagnózu potvrďte vyšetřením:
- X-ray.
- Bronchoskopie.
- MRI (magnetická rezonance).
- CT vyšetření plic (počítačová tomografie).
- EKG (elektrokardiogram).
- Spirografie
- Krevní test, stejně jako moč.
- Povinný biochemický krevní test.
- Distribuováno jmenování imunologického krevního testu.
Jak léčit plicní plicní fibrózu, doporučení:
Obecná doporučení:
- Užitečné procházky, zejména turistika na čerstvém vzduchu. Zbývající plicní buňky musí pracovat.
- Nasycte je kyslíkem. Tělesné cvičení pomůže urychlit pohyb tekutin, jakož i metabolické procesy v těle.
- Postarejte se o vaše zdraví plic: vyhněte se průvanu, dokonce i v létě.
- Nikdy nevychladněte.
- Vezměte vykašlávání, aby přebytečná tekutina odcházela. To sníží stagnaci v plicích.
- Nepřehánějte se. Ráno na lačno, jíst sušené ovoce namočené přes noc: sušené meruňky, rozinky, švestky. Obsahují mnoho užitečného draslíku. Sušené ovoce je slabé a odstraňuje přebytečnou tekutinu. Pro plíce je to velmi užitečné, odstraňuje stagnaci.
Ošetření kyslíkem:
Ošetření se provádí pomocí zkumavky, skrze kterou se dodává kyslík, aby se obnovil metabolismus.
Léčba léky:
Určete pouze lékaře:
- Protizánětlivé léky.
- Expektoranty.
- Antibakteriální léčiva.
- Bronchilitický.
- Mukolytické léky.
- Ve výjimečných případech jsou předepsány glukokortikosteroidy.
- Fyzioterapie.
- Chirurgická metoda slouží k neúčinnosti konzervativní léčby.
Jak léčit plicní plicní onemocnění lidových prostředků:
Vhodné pro ošetřování bylin:
- Ovesové inokulum.
- Tymián se plíží.
- Eukalyptus
- Pikulnik obyčejný.
Jakákoli z bylin se nalila do termosky v dávce:
- Jedna polévková lžíce.
- Přidejte 500 g vroucí vody.
- Pít trochu horké na další den.
- Alternativní bylinky každý měsíc.
Červené víno:
- Vezměte dvě sklenice červeného hroznového vína.
- 4 letáky tříletého aloe (uchovávané v lednici po dobu dvou týdnů).
- Dvě plné lžíce čerstvého medu.
- Rozdrcte a rozpusťte aloe listy v medu.
- Nalijte a promíchejte vše s vínem.
- Uchovávejte v chladničce déle než dva týdny.
- Užívejte před jídlem po dobu 15 minut na lžíci až čtyřikrát denně.
- Pomáhá při chronické bronchitidě.
Dobře pomáhá při masáži, použití homeopatie.
Jak léčit plicní plicní fibrózu by měl znát a jmenovat pouze lékaře. Obvykle to není dobré pro lidovou léčbu.
Tělo můžete udržovat touto metodou pouze v intervalech hlavního ošetření. S tím budete podporovat sami.
Nemoc je tvrdá, ale žijí s ní. Nezoufejte, zhojte a zotavte se. Přeji vám zdraví.
S pozdravem, Tatyana Nikolaevna, autorka.
Přijďte na mé stránky, vždy čekejte.
Podívejte se na video, lidové recepty na léčbu plic:
Bazální pneumoskleróza
Pneumoskleróza je onemocnění, kdy je zdravá plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. Pokud hovoříme o bazální pneumoskleróze, k náhradě dochází v bazálních buňkách. To vede ke skutečnosti, že povrch funkčních plic je snížen, což vyvolává nedostatečnou úpravu vzduchu a jeho nahrazení oxidem uhličitým. Jinými slovy, člověk se dusí, protože se zdá, že nemá dostatek vzduchu.
Místo bronhi.com poznamenává, že většina onemocnění je vystavena silnějšímu pohlaví kvůli sociálním a pracovním faktorům.
Co je bazální pneumoskleróza?
Bazální pneumoskleróza je často výsledkem duševního stavu člověka. Sociální prostředí, pracovní problémy, fyzické přetížení - to vše vede k nervozitě, podrážděnosti a agresivitě. Člověk je téměř vždy v napětí. Duševní stav, jak je známo, ovlivňuje fyzické zdraví. Lymfatický systém trpí, který je znovu naložen, není schopen dodávat do těla těla všechny potřebné prvky.
Granulární tkáň nastává po plicním edému, který nedostává dostatečný počet prvků. To zase vede ke vzniku pojivové tkáně. Akutní bronchitida, akutní pneumonie, pohrudnice, komplikace pleuritidy, které nebyly vyléčeny v čase, předcházejí bazální pneumoskleróze. A tomu vše předchází bakterie a viry, které infikují dýchací systém.
Plicní plicní fibróza je tedy proces, při kterém jsou zdravé tkáně nahrazeny pojivovou tkání v důsledku zánětlivých procesů. Současně je zaznamenána dystrofie tkání, porušení pružnosti a úplná absence výměny plynu. Plíce neplní svou funkci. Plíce navíc již plně nefungují, což přirozeně ovlivňuje pocity, které člověk zažívá - udusení.
Bazální pneumoskleróza plic vede k deformaci průdušek a zhutnění plic samotných, které se zmenšují a stávají se nestandardními. Často se nemoc vyskytuje u mužů a starších osob.
Riziko této choroby je, že tělo nedostává dostatek kyslíku, resp. Zbytek orgánů a systémů začíná trpět. Pokud se onemocnění neléčí, dojde k rozvoji plicního a srdečního selhání.
Příčiny bazální pneumosklerózy
Bazální pneumoskleróza je vzácně nezávislým onemocněním. Důvodem jeho vzniku jsou další nemoci, které pacient nevyléčí:
- Tuberkulóza.
- Trauma k hrudní kosti.
- Chronická bronchitida.
- Emfyzém
- Aspirace, virová pneumonie.
- Parenchyma plic.
- Radiační poškození plic.
- Sarkoidóza.
- Fibrosing alveolitis
- Cizí tělo v průduškách.
- Nepříznivé prostředí znečištěné průmyslovým odpadem a plyny.
Tento seznam není úplný. Každý případ je individuální. Lékaři však vždy zaznamenávají různá onemocnění dýchacího ústrojí, které člověk nevyléčí, oslabuje imunitu, přijímá kombinované léky pro jiné účely a v nadměrných dávkách antibiotika pneumotropních vlastností, záření.
Léčba pilulkami je jedním z nejdůležitějších při eliminaci jakékoli nemoci. Jejich jmenování by však měl provádět lékař, který také předepíše dávku léků. Plicní pneumoskleróza je také léčena léky. V rané fázi se můžete uchýlit k tradiční medicíně. To však nevylučuje návštěvu u lékaře.
V závislosti na vedlejších účincích plicní pneumosklerózy existují tyto typy:
- Radikální.
- Focal.
- Věk.
- Apical.
- Místní
- Basal.
- Mesh.
Zvláštní pozornost je věnována bazální pneumoskleróze.
Jaké faktory předcházejí vzniku onemocnění?
Nejdůležitějším faktorem, který ovlivňuje lidské zdraví, je jeho profesionální činnost. Pokud je osoba zaměstnána v průmyslové nebo výrobní společnosti, dostane určitou újmu. Patří sem i těžební průmysl - doly.
Profese, které způsobují pneumosklerózu plic, zůstávají pro zdraví velmi nebezpečné:
- Mechanik
- Instalatér.
- Elektrický svářeč
- Pracovník v kontaktu s azbestem, mramorem nebo cementem.
- Masone.
- Horník
- Laboratorní chemická analýza.
Pokud člověk neustále vdechuje výpary oxidu křemičitého, pak se vyvíjí silikotuberkulóza. A pro ty, kteří byli nemocní s horším plicním zánětem, existuje vyšší pravděpodobnost vzniku bazální plicní fibrózy - když je plicní tkáň nahrazena pojivem v bazálních oblastech naproti apikálním, tj. V základně.
Osoba zažívá různé dýchací potíže v bazální pneumoskleróze. Změny se vyskytují nejen na úrovni plic, ale také v srdeční části. To vše vede k respiračnímu selhání, které ohrožuje život pacienta. Pacient, který má podezření, že má nemoc, musí podstoupit povinné vyšetření lékařem TB nebo pulmonologem. Po instrumentální diagnostice bude vydán verdikt a léčba bude předepsána.
Symptomy pneumosklerózy
Vzhledem k tomu, že pneumoskleróza se může vyskytnout na pozadí jiných onemocnění, mohou se její příznaky podobat komplikacím doprovázeným závažnými symptomy. Také příznaky pneumosklerózy závisí na stadiu onemocnění, formě a místě lokalizace:
- Fokální bazální pneumoskleróza je doprovázena mírnou dušností.
- Formulář difúze je zaznamenán:
- Silný kašel s hnisavým výtokem sputa.
- Dyspnea na fyzické námaze a v klidu.
- Vertigo.
- Snížený výkon.
- Cyanóza kůže.
- Deformace hrudníku.
- Bolest na hrudi.
- Nepřiměřené hubnutí.
- Rychlé mělké dýchání, které se jeví jako postup choroby.
Jak léčit pneumosklerózu?
Metody léčby může určit pouze lékař. Pneumoskleróza může vyžadovat zdravý životní styl, diety, stálé návštěvy u lékaře, který Vám předepíše následující postupy:
- Dietní terapie.
- Terapeutické cvičení.
- Oxygenoterapie.
- Fyzioterapie
- Prostředky tradiční medicíny.
- Užívání drog.
- Chirurgický zákrok.
Pokud se bazální pneumoskleróza stala důsledkem jiného onemocnění, musí být odstraněna příčina. Za nepříznivých životních nebo pracovních podmínek je člověk musí změnit, aby znovu nevyvolával nemoci.
Prognóza bazální pneumosklerózy
Bazální pneumoskleróza se zřídka stává nezávislým onemocněním. Ten muž už trpí nějakou nemocí. To je důvod, proč se prognózy mohou zhoršit v důsledku lhostejného postoje osoby k jejich zdraví. Samotná pneumoskleróza může vést k respiračnímu selhání a plicnímu srdci. A tyto faktory mohou být smrtící.
Léčba je převážně konzervativní pro pneumosklerózu, takže pacient by se neměl bát lékařské péče, která mu pomůže plně se zotavit a zachránit roky zdravého života.
Bazální pneumoskleróza: co je to nemoc a jak léčit toto onemocnění?
Někteří lidé se zajímají o otázku: bazální pneumoskleróza - co to je? Jaké jsou příčiny jejího vzniku a jaké je nebezpečí?
Bazální pneumoskleróza je onemocnění, které se vyvíjí v důsledku působení patologických faktorů a plicní tkáň roste a je nahrazena pojivovou tkání, ztrácí svou funkci. Dochází k deformaci patologické části těla, zhutnění a zvrásnění. Tato choroba se vyskytuje u lidí všech věkových kategorií, ale mužská populace je k ní nejcitlivější.
Etiologické faktory ve vývoji onemocnění
Radikální skleróza se může projevit jako příznak některých onemocnění nebo jako jejich výsledek. Onemocnění se vyskytuje v důsledku různých příčin, z nichž nejčastější jsou:
- infekční agens, které vstupují do plicní tkáně a vyvolávají vývoj zánětlivého procesu: viry, houby, tuberkulóza;
- chronický zánět průdušek a okolní tkáně, prodloužené obstrukční plicní onemocnění;
- onemocnění, která se vyvíjejí v důsledku negativních průmyslových faktorů, vystavení záření, vdechování prachu nebo různých plynů;
- zánětlivé procesy alergického původu;
- Beckova nemoc, vyskytující se v plicní formě;
- poranění hrudníku a plicní tkáně v důsledku pronikání ran;
- dědičné plicní onemocnění.
Nesprávně předepsaná a neúčinná léčba uvedených onemocnění, která se vyskytují v akutní nebo chronické formě, může vyvolat rozvoj pneumosklerózy. Přispívajícím faktorem je nedostatek krevního oběhu v malém kruhu, ke kterému dochází, když nejsou srdeční komory dostatečné, jejich dutina je zúžena nebo se tvoří krevní sraženina v plicní tepně. Imunosupresivní podmínky také přispívají k rozvoji onemocnění. Kromě toho se toto onemocnění může vyvinout po vystavení ionizujícímu záření nebo po užití pneumotropních léků, které mají toxický účinek.
Pneumoskleróza se vyvíjí, pokud je léčba zánětlivého procesu vyskytujícího se v dýchacích orgánech předepsána nesprávně nebo léčba nebyla ukončena. Pak se plně neobjeví obnovení plicní tkáně. Růst pojivové tkáně začíná ve formě zjizvení, což vede ke snížení lumen v alveolech. Podle statistik se bazální forma pneumosklerózy nejčastěji vyvíjí u pacientů s pneumonií způsobenou stafylokokovými infekcemi. Současně se v plicní tkáni vyskytly abscesy a oblasti s mrtvými buňkami, v jejichž místě po hojení rostla pojivová tkáň.
Když se u plicní tuberkulózy vyvine pneumoskleróza, pojivová tkáň roste v plicní tkáni kolem jizev a forem emfyzému. V důsledku chronické bronchitidy se vyvíjí perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza. Vzhledem k pravidelnému zánětlivému procesu na pohrudnici a stálému kompresnímu stavu plicní tkáně v důsledku tlaku exsudátu se může vyvinout pleurogenní plicní fibróza.
Patologický proces vzniká v důsledku zhoršené ventilace v plicích, poruch v plicním oběhu a kardiovaskulárního systému. Tam je stagnace lymfy, alveolární tkáň je nahrazena pojivem.
Souběžnými faktory při tvorbě patologického procesu jsou:
- pneumonie plic v akutním průběhu, která nebyla účinně léčena, chronická pneumonie;
- chronická bronchiální onemocnění;
- lymfatické stázy v plicní tkáni způsobené srdečním selháním a patologií mitrální chlopně;
- atelektáza;
- poranění hrudníku;
- onemocnění pojivové tkáně;
- vliv radioaktivní ionizace;
- vliv chemických činidel na plíce;
- užívání léků, jako je apressin;
- idiopatická alveolitida.
Patogeneze a typy onemocnění
Vývoj onemocnění závisí na příčině, která ho vyvolává. Navzdory etiologickému faktoru však určují patogenezi defektů v průtoku krve a lymfatickém oběhu, nedostatečné ventilaci plic a selhání průdušek.
Pneumoskleróza je klasifikována podle stupně poškození ohniskem a difúzí. Fokální onemocnění je charakterizováno malou částí plicní tkáně, po které následuje její zhutnění. Karnifikace je typem fokální pneumosklerózy a patologická oblast připomíná syrové maso.
Kořenový typ plicní fibrózy je charakterizován proliferací pojivové tkáně v bazálních částech těla, tedy i názvem patologie. Tvorbě patologického zaměření předchází dystrofické a zánětlivé procesy, které vedou ke ztrátě turgoru a zhoršené výměně plynu v postižené oblasti.
Lokální pneumoskleróza, nebo omezená, má skrytý průběh. Můžete ji identifikovat pomocí fluoroskopie, a když si ji poslechnete, uslyšíte mírné jemné bublání, dýchání je těžké.
Pneumoskleróza, která se vyvíjí na vrcholu plic, se nazývá apikální. Současně, jak je typické pro nemoc, jsou alveoly nahrazeny pojivovou tkání. Patologii můžete detekovat na rentgenu.
Věkem podmíněná pneumoskleróza se vyznačuje výskytem změn v dýchacích orgánech v procesu stárnutí těla. Často se tato forma vyskytuje u starších kuřáků s přetížením plic, i když si pacienti na indispozici nestěžují.
Retikulární typ patologie je zaznamenán, když orgán roste přes pojivovou retikulární tkáň. Současně na vypočítaném tomogramu můžete vidět síťový vzor plic.
Klinické příznaky onemocnění
V první řadě se projevují příznaky příčiny: pneumonie, bronchitida, alergie a další. Když je pneumoskleróza charakterizována výskytem dušnosti během cvičení a difúzním procesem, objevuje se ve stavu klidu. Tento stav je způsoben nedostatečnou výměnou plynu v orgánu. Tam je silný kašel s hlenu výtok s příměsí hnisu.
Ve studii můžete detekovat pokles velikosti plic a posunu perkusního zvuku, dýchání se stává tvrdým, sipotem. S omezeným patologickým procesem se nemoc prakticky nevadí pacientovi, dochází k periodickému kašli a při kontrole hrudníku v místě léze lze pozorovat mírnou depresi.
Diagnóza se provádí na základě komplexního vyšetření, včetně analýzy klinických příznaků a rentgenového záření.
Terapie radikální pneumosklerózy
Léčba onemocnění je zaměřena na eliminaci etiologického faktoru, obnovení normální ventilace plic a normalizaci průtoku krve v malém kruhu, jakož i posílení imunitního systému těla.
Pokud si pacient stěžuje na zvýšenou tělesnou teplotu, je nutný odpočinek z lůžka nebo polopenze. Dietní výživa je určena pro zlepšení ventilace plic, stimulaci tvorby krve a redox procesů v těle.
Přijetí kortikosteroidů po dlouhou dobu. V přítomnosti zánětlivého procesu se používají léky s protizánětlivým účinkem a antimikrobiální činidla.
Kromě toho léčba zahrnuje léčiva pro výtok sputa, odstranění bronchiálního spazmu, srdečních glykosidů, stejně jako vitaminů.
Z obecných metod stimulační léčby:
- fyzioterapie;
- chirurgická léčba;
- ošetření kyslíkem;
- lidová terapie;
- fyzioterapie.
Ošetření kyslíkem má velmi dobrý terapeutický účinek, jehož prostřednictvím je tělo nasyceno nedostatkem kyslíku nezbytným pro normální průběh oxidačních procesů a fyzioterapeutickými postupy zaměřenými na stabilizaci a snížení vývoje patologického procesu.
Známky radikální plicní fibrózy, léčebné metody
Bazální plicní plicní fibróza je ireverzibilní strukturální změna v zdravé tkáni orgánů v segmentu, kde se nachází hlavní průdušek, krevní cévy (plicní tepna a dvě žíly), lymfatické uzliny a kanálky a velké nervové plexusy. Parenchyma kořenového segmentu při prodloužené expozici různých vnějších faktorů je postupně nahrazována pojivovou tkání, čímž je narušena funkce výměny plynů v plicích a vzniká respirační insuficience.
Tato forma pneumosklerózy je nebezpečná tím, že do patologického procesu mohou být zapojeny vitální orgány mediastina (hlavní krevní tepny a nervy, srdce).
Příčiny vedoucí k pneumoskleróze
Příčiny vzniku a vývoje pneumosklerózy jsou různé. Nejčastěji se onemocnění vytváří na pozadí takových onemocnění dýchacího ústrojí:
- chronický zánět a obstrukce průduškového stromu;
- katarální procesy infekčního původu - viry, houby, bakterie;
- vývoj sklerotických procesů působením alergenu;
- dlouhodobé vystavení sliznice dýchacích cest prachu, toxických aerosolových látek, plynů;
- mechanické poranění dýchacího ústrojí;
- genetická a dědičná vrozená onemocnění;
- Beckova sarkoidóza je benigní léze lymfatické tkáně plic.
Bazální pneumoskleróza se vyvíjí po častých opakujících se akutních procesech, s pomalými záněty, které je obtížné léčit v důsledku nedostatečné terapie nebo nedostatečné léčby. Při nedostatečném zánětu se v patologickém ohnisku objevují jizevnaté formace, které časem rostou. Vyvíjejí se zejména po bakteriální infekci, jejíž průběh byl komplikován abscesy a nekrózou měkkých tkání.
Pneumoskleróza kořenového segmentu může být vytvořena v důsledku zánětu pohrudnice, protože pleurální film pokrývá kořen plic a nachází se v bezprostřední blízkosti kořenové zóny. Plíce jsou navíc neustále vytlačovány exsudátem, který se hromadí v pleurálních listech. Průběžně přetrvávající deformace vyvolává růst pojivové tkáně a zpevnění strukturních prvků orgánu.
Faktory vyvolávající pneumosklerózu:
- oslabení a nemoci imunitního systému;
- časté recidivy respiračních infekcí, podchlazení v zimě;
- následky po ozařování nebo vystavení těla v důsledku nehody, nedodržování bezpečnostních předpisů při práci;
- užívání léků toxických účinků;
- plicní trombóza;
- selhání levé srdeční komory;
- poruchy v plicním oběhu, jakož i anatomické defekty otvorů srdečních komor.
Při srdečním selhání levé komory proudí tekutina z cév do pleurální dutiny, stlačuje plíce a způsobuje sklerózu kardiogenního parenchymu. Příčinou pneumosklerózy může být porušení lymfatické drenáže.
Nemoci před pneumosklerózou:
- chronická bronchitida, pneumonie;
- bronchiektáze - expanze a deformace průdušek, následovaná hnisáním;
- kongestivní procesy v plicích se srdečním onemocněním (defekty srdeční chlopně);
- plísňové infekce dýchacího systému;
- těžká exsudativní pleuróza;
- atelektáza - plíce ustupují a jsou odpojeny od funkce výměny plynu;
- systémová onemocnění pojivové tkáně, ve které se lymfocyty stávají aktivními a produkují látky, které přispívají k hromadění zánětlivých buněk ve formě granulómů;
- idiopatická fibrosingová alveolitida - zánět alveolů a intersticiální tkáně, která je obklopuje;
- tuberkulóza.
Morfologické a fyziologické změny v plicích
Dystrofické změny v plicích se vyvíjejí v důsledku prodlouženého zánětu. Pružnost plavidla se snižuje. Radikální laloky, které jsou normálně husté, se stávají ještě pevnějšími a pevnějšími. Zdravá tkáň je postupně nahrazována pojivovými prvky. Jizev je doprovázena deformací těla, ztrátou zdravého anatomického tvaru.
Skleróza plic je lepení alveolů a samotného acini (strukturní jednotka) se ztrátou funkčnosti. Deformovaný orgán mění hranice a kontury, smršťuje se a smršťuje.
Spojovací vlákna mohou růst do kořene plic, kde velké cévy (plicní tepna), nervové uzly a plexusy, vazy a udeří je. S rychlou progresí pneumosklerózy nemá parenchyma čas být nahrazen výlučně pojivovou tkání a v organismu se tvoří cysty a jiné benigní růsty.
Na pozadí destruktivních procesů je narušena funkčnost orgánu. Jeho hlavním účelem je zajistit výměnu plynu v těle.
Pneumoskleróza kořene způsobuje narušení výměny kyslíku a oxidu uhličitého, které způsobuje respirační selhání a následně hypoxii celého organismu. Snížení hladiny kyslíku je způsobeno sníženou průchodností dýchacího systému. Vytvořená difuzní nerovnováha ventilace. To vede ke zvýšení oxidu uhličitého v krvi a chronické otravy vnitřních orgánů a systémů.
Klinický obraz radikální pneumosklerózy
Hlavním příznakem onemocnění je dušnost. Primární plicní fibróza počáteční povahy se neprojevuje a osobě se nevadí. Subjektivní příznaky zahrnují únavu, která je přičítána stresujícímu životnímu stylu nebo věku, dušnosti během cvičení. Vzhledem k tomu, že tyto příznaky nenarušují obvyklý způsob života, nevěnují jim pozornost.
Postupně krátká dech v mírné formě se jeví s mírnou fyzickou námahou, která nebyla dříve pozorována. Člověk má potíže s rychlým chůzí, stoupáním nebo klesáním po schodech. Je těžké překonat dlouhé vzdálenosti. S progresí onemocnění se zvyšuje dechová ztráta dechu, je patrná při běžné chůzi, během konverzace. V posledním stadiu pneumosklerózy se dušnost projevuje formou opožděné inhalace a výdechu. Dýchání je narušeno i v klidu, když je osoba v horizontální poloze.
V procesu rozvoje onemocnění pacienti pociťují zvýšení chronické únavy, slabost v těle, apatii. V průběhu času se může objevit bolest na hrudi. Pro bazální pneumosklerózu je to obzvláště pravdivé, protože patologické zaměření je umístěno v blízkosti velkých nervových kmenů a uzlů. V počátečních stadiích onemocnění je bolest bolestivá. Postupem času jsou intenzivnější a výraznější, někdy paroxyzmální.
Respirační selhání v bazální plicní fibróze je přímo závislé na oblasti plicní léze. S rozsáhlými sklerotickými ložisky je dýchání časté, mělké a přerušované. Člověk nemůže hluboce dýchat. K krátkodobému přerušení dýchání dochází u pacientů. Tento mechanismus vede k rozvoji chronického respiračního selhání. Její znaky jsou:
- bledost a cyanóza kůže (s modrým odstínem);
- bušení srdce;
- poruchy dýchání, pomocné svalové skupiny a bránice jsou zapojeny do dechového úkonu;
- bolesti hlavy a závratě;
- poruchy spánku, snížená kvalita;
- prudký pokles vitality;
- snížený výkon, chronická únava;
- v posledních fázích - ztráta vědomí, rozvoj srdečního selhání, otok těla.
Kvůli zpevnění a obstrukci dýchacích cest pacientů kašle trápení. Rozvíjí se postupně. V počátečních stádiích se objeví ráno a uprostřed dne projde. V noci se pacienti s kašlem neobávají. Postupem času se stává trvalým. Jeho charakter je těžký, se sputem těžko propustit.
Vzhledem k vysokému tlaku v malém kruhu krevního oběhu se u pacientů vyvine „plicní srdce“ - hypertrofický růst pravé poloviny srdce (komora a síň). Jedná se o závažný stav, který způsobí, že se pacient stane zdravotně postiženým. Příznaky "plicního srdce":
- dušnost konstantní, v jakémkoliv stavu;
- bolest v srdci, která je spojena s vysokým tlakem v malém kruhu krevního oběhu a protahováním stěn plicní tepny;
- otoky krčních žil;
- pulzování v podbřišku;
- otoky srdce;
- snížení tělesné teploty.
Léčba radikální pneumosklerózy
Léčebný plán pro pneumosklerózu kořenového segmentu závisí na stupni poškození plic. Je paliativní, zaměřená na inhibici dystrofických procesů a podpůrných organismů jako celku.
Úplně obnovit sklerotické plíce je nemožné. Destruktivní proces je nevratný. Můžete zastavit pouze progresi onemocnění.
Drogová terapie je zaměřena na omezení vlivu infekčního faktoru. V závislosti na diagnóze jsou pacientům předepsány antibakteriální látky, antimikrobiální látky, sulfonamidy.
- Pro zajištění odvodnění bronchopulmonálního systému jsou předepsány mukolytické (kašel) přípravky, které usnadňují vylučování hlenu - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
- Pro zmírnění křeče dýchacích cest a zmírnění kašle předepsat antispasmodika - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
- U těžké formy pneumosklerózy, která je doprovázena rozsáhlým zánětem, jsou pacienti léčeni hormonálními léky intravenózně a inhalací (kortikosteroidy) - prednisolonem, hydrokortisonem.
- Pro zmírnění těžké bolesti na hrudi jsou předepsány nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
- Vzhledem k tomu, že v radikální pneumoskleróze dochází k velkému zatížení srdečního svalu, vyžaduje zachování funkčnosti na úkor farmakologických činidel - Strofantinu, Adonizidu, Digoxinu. K zásobování samotného myokardu - Asparkam, Panangin, jsou zapotřebí preparáty draslíku.
- Pokud je zhutnění a zjizvení parenchymu doprovázeno intoxikací, je indikován univerzální detoxikační lék, penicilamin. Inhibuje zvýšenou produkci leukocytů, zastavuje produkci kolagenu, což přispívá k růstu pojivové tkáně. Nástroj podporuje a posiluje imunitní systém, užívaný orálně (ústy).
Závažným stavem pro pacienta je pneumoskleróza. Oslabuje osobu a vyžaduje vysoké náklady na energii. Pacienti zhubnou, stávají se slabými a slabými. Komplexní terapie proto zahrnuje vitamínové komplexy skupiny B a E.
Aby bylo možné omezit průběh onemocnění, je nutné podstoupit léčbu dvakrát ročně.
Úloha fyzioterapie u plicní fibrózy
Jedním z klíčových aspektů při léčbě radikální pneumosklerózy je kompenzace respiračního selhání a boj proti hypoxii.
Kyslíková terapie je postup pro všechny pacienty, což je postup, při kterém je krev v lidském těle nasycena vlhkým kyslíkem.
Pro tento účel se používá speciální zařízení, které přivádí směs plynu v poměru, který je v každém jednotlivém případě potřebný. Pacient dýchá, nasycuje tělo kyslíkem a kompenzuje nedostatečnost dýchacího systému.
Poskytnutí těla O2:
- pokud se pacient cítí uspokojivě, dýchá nezávisle maskou;
- je-li potřeba konstantní přísun kyslíku, pak se přivádí přes nosní katetr (nosem);
- pokud je pacient těžký, provede se tracheální intubace a provede se hydratace.2;
- pokud je pacient v bezvědomí, je umístěn do tlakové komory.
Pro zlepšení kvality života je pacientovi předepsána fyzioterapie. Je zaměřen na zvýšení objemu ventilace plic, posílení svalové soustavy a imunity. Cvičení by měla být doporučena lékaři. Nezávislé cvičení a nekontrolované cvičení je přísně zakázáno.
Pneumoskleróza bazálních oblastí plic je nebezpečné onemocnění, které je obtížné vyléčit, a když je opomíjeno, má špatnou prognózu. Přežití nepřesahuje 5 let. Aby se zabránilo rozvoji onemocnění, je nutné provádět rentgenové snímky jednou ročně. Prevence pneumosklerózy je zaměřena na dodržování bezpečnostních opatření při práci s toxickými látkami, boj proti kouření. Vedete-li aktivní životní styl, rizika vzniku onemocnění se několikrát sníží. Osoba pracující v nebezpečné výrobě musí každoročně navštívit sanatorium jako preventivní opatření.