Příčiny vzniku bulózního emfyzému a léčba onemocnění

Bulózní emfyzém plic je častější u starších pacientů.

Onemocnění je charakterizováno protahováním alveolů a poruchou tohoto procesu kyslíku v plicích.

Prognóza onemocnění a jeho možné komplikace závisí na včasnosti detekce.

Nedostatek léčby vede k progresi patologického procesu a úplné ztrátě schopnosti pacienta pracovat.

Charakteristika a klasifikace patologie

Bulózní forma emfyzému (kód ICD 10 - J 43,9) je respirační porucha charakterizovaná nadměrnou expanzí a destrukcí stěn vzduchových bublin (alveol).

V důsledku ztenčení a destrukce alveolární septy v plicích se vytvoří oblasti akumulace vzduchu - emfyzematózní bully o průměru 1 až 10 cm.

Býci se častěji nacházejí v oblasti horních laloků plic.

Některé dosahují velikosti 15-20 centimetrů. Stlačí zdravé oblasti, takže část plic se zhroutí.

Existují 3 typy býků:

• cysty vytvořené mimo plic;
• vystupující na povrchu;
• skryté uvnitř těla.

Podle statistik je patologie tvořena častěji u mužů a pacientů starších 55 let. Většinou se vzduchové cysty tvoří ve větší pravé plíci. V 90% případů je nemoc diagnostikována u kuřáků se zkušenostmi 20 let a více.

Podle stupně utváření a umístění býka se rozlišují tyto formy onemocnění:

• osamělá - jediná bulla;
• místní - několik býků v 1-2 segmentech orgánu;
• generalizované cysty ve 3 nebo více segmentech;
• bilaterální - porazit bubliny 2 plíce.

Býci, kteří dosáhli velkého roztržení, způsobují pneumotorax. Vzduch z býka vstupuje do pleurální dutiny a vytváří v něm zvýšený tlak, který tlačí plíce.

Pacient s pneumotoraxem není schopen plně dýchat, zažívá bolest na hrudi. Dýchání je poněkud snazší v sedě nebo v polovině sedění.

Příčiny

Primární bulózní emfyzém je dědičné onemocnění, které se vyvíjí v důsledku vrozeného nedostatku proteinu, který inhibuje proteolytické enzymy.

Sliznice průdušek ztrácejí schopnost odolávat účinkům proteáz a jsou postupně ničeny.

S rozvojem sekundárního emfyzému zanechávají proteolytické enzymy bílé krvinky a mikroby.

Odborníci identifikují následující faktory, které vyvolávají vznik sekundárních býků v plicích:

• chronická bronchitida;
• celoroční kouření;
• plicní tuberkulóza;
• systematické inhalace znečištěného vzduchu;
• novotvary a poruchy plicního oběhu.

Příznaky

Malé býky, zejména jediní, nemají žádné klinické projevy. Proto je v raných stadiích onemocnění zřídka detekován.

Když je dosaženo velké velikosti, býci začnou mačkat plicní oblasti, proto se objeví známky respiračního selhání. Vdechnutí se zkrátí, výdech se stane protáhlým, obtížným.

Dýchání poněkud jednodušší v poloze na břiše.

Další příznaky patologie:

1. Suchý nebo mírně mokrý kašel s otoky krčních žil. Když je nemoc opomíjena, žíly v krku při inhalaci nabobtnají.
2. Vyvýšení oblasti nad klíčními klouby v důsledku protažení plic a vynechání membrány. Pro inhalaci pacient namáhá břišní svaly, aby zvýšil membránu. Intenzivní práce dýchacích svalů často vede k úbytku hmotnosti pacienta.
3. Namodralý odstín kůže kvůli nedostatku krevních cév.
4. Zvýšení nebo prolaps jater v důsledku stagnace intrakapilár.
5. Karmínová tvář s kapilárním vzorem na kůži.

Diagnostické metody

Základem diagnózy onemocnění - anamnéza, rentgenové vyšetření, studium respirační funkce.

Při shromažďování informací o průběhu nemoci lékař bere v úvahu chronická plicní onemocnění se známkami obstrukce, přítomností onemocnění u blízkých příbuzných pacienta.

Studium historie onemocnění v rodinné anamnéze je nezbytné k přesnému určení etiologie patologie. Z obdržených informací závisí na konkrétních léčebných opatřeních.

Při vyšetření pacienta lékař zvažuje následující příznaky patologie:

1. Zvýšení velikosti prsu, získání jeho barel-formoval formu.
2. Zvuk boxu při poklepání na hrudník, snížení hranic plic na 1-2 žebra.
3. Oslabení dechu a tlumení srdce.
4. Přítomnost respiračního selhání a selhání pravé komory.

Rentgenový snímek odhaluje zvýšení průhlednosti a vzdušnosti plicních polí, podceněné membránové membrány, expanzi mezirebrových prostorů a zlepšený vzor.

Sekundární emfyzém je doplněn příznaky chronické bronchitidy. Stín srdce je vertikální.

Diagnóza je potvrzena přítomností cyst v apikálních segmentech plic.

V raných fázích informativnější metody je počítačová tomografie. Během CT je obraz nemoci nejzřetelnější: jasně viditelné jsou oblasti zvýšené destrukce.

V případě pochybností se používá endoskopická metoda - thorascopy. Poměr zdravé a nemocné plicní tkáně odhaluje ventilačně-perfuzní sciografii.

Snížení kapacity plic a zvýšení objemu zbytkového vzduchu je detekováno testem exspirační síly. Přítomnost onemocnění potvrzuje pokles vzorku Tiffno a celkový objem plic.

Pro diagnózu onemocnění informativní krevní test na hemoglobin a obsah plynu. Snížený hemoglobin indikuje nedostatek kyslíku. Dalším důkazem je snížení množství kyslíku a zvýšení oxidu uhličitého.

Léčba

Patologie je chronická a není léčitelná, ale včasné přijetí pomoci specialistů pomáhá zastavit její postup a zlepšit kvalitu života.

Jednou z hlavních podmínek úspěšné léčby je úplné ukončení kouření, včetně pasivního kouření.

Lékaři, kteří se setkávají se znečištěným vzduchem v práci, se doporučuje změnit svou profesi.

Po odstranění faktorů, které komplikují průběh emfyzému, přistupují k symptomatické léčbě chronických obstrukčních procesů a prevenci jejich exacerbací.

Zároveň je stimulována imunita.

Konzervativní léčba onemocnění se provádí ambulantně.

Umístění pacienta v nemocnici je nezbytné pouze v případech dodržování emfyzému sekundárních infekcí, s těžkým pneumotoraxem nebo těžkým respiračním selháním.

Medikamentózní

Soubor léků pro léčbu onemocnění závisí na závažnosti patologického procesu, na přítomnosti průvodních onemocnění.

Hlavním účelem lékové terapie je zmírnit příznaky onemocnění a zlepšit kvalitu života pacienta.

Předepisují se tyto skupiny léčiv:

1. Základem symptomatické léčby je použití bronchodilatancií ve formě tablet a inhalací: "Salbutamol", "Theofhylline", "Berotec".
2. Pro stimulaci výtoku sputa se předepisuje mukolytika: „Lasolvan“, „Acetylcystein“.
3. Diuretika: "Furosemid", "Veroshperon".
4. Antibiotika při infekci bakteriemi: "Ceftriaxon", "Azithromycin". V případě těžkého zánětu a alergických reakcí se používá Prednison.
5. Užívání léků je kombinováno s léky, které zvyšují imunitu. Pro posílení alveolární septy a stimulaci metabolismu předepsat vitamín E.

Fyzioterapie

Fyzioterapeutické postupy doplňují příjem léků, podporují respirační funkce pacienta.

Nejúčinnější jsou následující opatření:

1. Elektrická stimulace bránice a mezirebrových svalů. Tento postup usnadňuje dýchání vystavením elektro-impulzům.
2. Inhalace kyslíkem a heliem. Pro zlepšení přívodu kyslíku do těla se postup provádí každých 16-18 hodin.
3. Terapeutické cvičení. Účelem speciálních cvičení je posilování dýchacích svalů.

Chirurgická léčba

Bulla nemůže být vyléčena konzervativními metodami, takže v těžkých případech lékaři používají operaci. Odstranění býků se provádí následujícími chirurgickými metodami:

• bullektomie;
• segmentektomie;
• okrajová resekce plic.

Extrémně těžké formy onemocnění vyžadují použití lobektomie - úplné odstranění velkých částí plic.

Moderní techniky umožňují použití endoskopické technologie během operace. V případě difúzního poškození orgánů se používá transplantace plíce dárce.

Video Recept: Cenově dostupný a efektivní předpis pro léčbu emfyzému

Emfyzém, velmi nebezpečná choroba. Pomoc lékaře je prostě nezbytná. Pro úplnost však předkládáme alternativní, populární léčebnou metodu. Před použitím se poraďte s lékařem.

Prognóza a komplikace

Důležitou otázkou při popisu onemocnění je, kolik pacientů trpících bulózní emfyzémem žije. Nevratné změny v plicích činí tuto patologii nevyléčitelnou.

Po objevení nemoci v těžké fázi, pacient žije ne více než 4-5 let.

Prognóza života pacienta závisí na rychlosti zhoršení respiračního a srdečního selhání.

Šance na dlouhou délku života jsou pouze u pacientů, kteří odmítají diagnózu nebo po operaci z kouření a eliminují faktory inhalace znečištěného ovzduší v práci i doma.

Prognóza závisí nejen na vnějších faktorech.

Věk pacienta ovlivňuje rychlost vývoje onemocnění: onemocnění je nejzávažnější u mužů po 50 letech, protože procesy regenerace tkání v nich zpomalují.

Pro mladší pacienty je příznivější prognóza s adekvátní léčbou.

Pokud se neléčí, emfyzém může způsobit komplikace:

• spontánní pneumotorax;
• hypertenze plic;
• srdeční selhání;
• ascites;
• pneumonie;
• otok dolních končetin.

Prevence

Je téměř nemožné zcela zabránit rozvoji onemocnění v přítomnosti dědičné predispozice.

Ale preventivní opatření pomáhají snižovat riziko progrese patologie a zabraňují jejímu rozvoji:

1. Adekvátní léčba SARS a akutních respiračních infekcí.
2. Odvykání kouření.
3. Používání osobních ochranných prostředků při práci v nebezpečných odvětvích.
4. Častý pobyt na čerstvém vzduchu v ekologicky čistém prostoru.
5. Udržet fyzicky aktivní životní styl, aby se zlepšil tok vzduchu do plic a stimuloval se jejich krevní oběh.

Bulózní emfyzém je zákeřná choroba, která se neprojevuje vnějšími příznaky v raných stadiích, ale jak postupuje, vede k postižení osoby.

Pokud existuje predispozice k respiračním patologiím, pouze pečlivé dodržování preventivních opatření a udržení imunity pomůže zachovat zdraví.

Bulózní emfyzém

Bulózní emfyzém plic - lokální změny plicní tkáně, charakterizované destrukcí alveolární septy a tvorbou vzduchových cyst o průměru větším než 1 cm (býk). V nekomplikovaném průběhu bulózního emfyzému mohou být příznaky nepřítomné, dokud nedojde ke spontánnímu pneumotoraxu. Diagnostické potvrzení bulózního emfyzému plic se dosahuje pomocí rentgenového záření, CT s vysokým rozlišením, scintigrafie, torakoskopie. S asymptomatickou formou je možné dynamické pozorování; v případě progresivního nebo komplikovaného průběhu bulózního plicního onemocnění se provádí chirurgická léčba (bullektomie, segmentektomie, lobektomie).

Bulózní emfyzém

Bulózní emfyzém plic je omezen na emfyzém, jehož morfologický základ se skládá ze vzduchových dutin (býků) v plicním parenchymu. V cizí pulmonologii, to je obvyklé rozlišovat mezi blebs (anglické “blebs” - bubliny) - vzduchové dutiny méně než 1 cm ve velikosti, lokalizovaný v intersticius a subpleural, a bulla - vzduch formace s průměrem více než 1 cm, jehož zdi jsou lemovány alveolárním epitelem. Přesná prevalence bulózního emfyzému plic nebyla stanovena, ale je známo, že onemocnění způsobuje spontánní pneumotorax v 70–80% případů. V literatuře lze bulózní emfyzém plic nalézt pod názvem "bulózní onemocnění", "bulózní plic", "falešná / alveolární cysta", "mizející plicní syndrom" atd.

Příčiny bulózní emfyzému

Dnes existuje celá řada teorií, které vysvětlují vznik bulózní choroby (mechanické, vaskulární, infekční, obstrukční, genetické, enzymatické). Příznivci mechanické teorie naznačují, že horizontální umístění I-II žeber u některých lidí vede k traumatizaci vrcholu plic, což způsobuje rozvoj apikálního bulózního emfyzému. Existuje také názor, že bully jsou důsledkem plicní ischemie, tj. Vaskulární složka se podílí na rozvoji bulózní choroby.

Infekční teorie spojuje vznik bulózního emfyzému plic s nespecifickými zánětlivými procesy, především virovými infekcemi dýchacích cest. V tomto případě jsou lokální bulózní změny přímým důsledkem obstrukční bronchiolitidy doprovázené přetažením plic. Tento koncept je potvrzen skutečností, že časté recidivy spontánního pneumotoraxu se vyskytují v období epidemií infekce chřipky a adenovirů. Lokalizovaný bulózní emfyzém se může vyskytnout na vrcholu plic po utrpení tuberkulózy. Na základě pozorování byla předložena teorie o genetické podmíněnosti bulózního emfyzému. Jsou popsány rodiny, ve kterých bylo onemocnění sledováno mezi členy několika generací.

Morfologické změny v plicích (bullae) mohou být buď vrozené nebo získané. Vrozená bululární forma vzniká v případě nedostatku inhibitoru elastázy a1-antitrypsinu, což má za následek enzymatickou destrukci plicní tkáně. Vysoká pravděpodobnost vzniku bulózního emfyzému je pozorována u Marfanova syndromu, Ehlers-Danlosova syndromu a dalších forem dysplazie pojivové tkáně.

Získané bully se ve většině případů vyvíjejí na pozadí existujících emfyzematických změn plic a pneumosklerózy. U 90% pacientů s bulózním emfyzémem plic lze vysledovat dlouhou historii kouření (10–20 let s více než 20 cigaretami denně kouřenými). Bylo prokázáno, že i pasivní kouření zvyšuje pravděpodobnost vzniku bulózní nemoci o 10–43%. Další známé rizikové faktory jsou znečištění ovzduší aerogenními znečišťujícími látkami, spalinami, těkavými chemickými sloučeninami atd.; častá respirační onemocnění, bronchiální hyperreaktivita, poruchy imunitního stavu, mužské pohlaví atd.

Proces tvorby býka prochází dvěma fázemi. V první fázi bronchiální obstrukce, omezené skikotické procesy a pleurální adheze vytvářejí ventilový mechanismus, který zvyšuje tlak v malých průduškách a podporuje tvorbu vzduchových bublinek se zachováním interalveolární septy. Ve druhé fázi dochází k postupnému protahování vzduchových dutin v důsledku mechanismu kolaterálního dýchání.

Klasifikace bulózního emfyzému

Ve vztahu k plicnímu parenchymu existují tři typy bullae: 1 - bully jsou extraparenchymální a jsou spojeny s plicemi úzkou nohou; 2 - bullae jsou umístěny na povrchu plic a jsou s ní spojeny širokým základem; 3 - bully jsou umístěny intraparenchymálně, hluboko v plicní tkáni.

Kromě toho býk může být osamocený a mnohonásobný, jednostranný a oboustranný, napjatý a napnutý. Podle prevalence v plicích, lokalizované (v rámci 1-2 segmentů) a generalizované (s lézí více než 2 segmentů) jsou diferencovány bulózní emfyzém. V závislosti na velikosti býka mohou být malé (do průměru 1 cm), střední (1-5 cm), velké (5-10 cm) a gigantické (10-15 cm v průměru). Bulle mohou být umístěny jak v nezměněném plicním systému, tak v plicích postižených difuzním emfyzémem.

Podle klinického průběhu je klasifikován bulózní emfyzém:

• asymptomatický (bez klinických projevů)
• s klinickými projevy (dušnost, kašel, bolest na hrudi)
• komplikované (recidivující pneumotorax, hydropneumothorax, hemopneumotorax, plicní pleurální píštěl, hemoptýza, tuhé plíce, mediastinální emfyzém, chronické respirační selhání).

Příznaky bulózní emfyzému

Pacienti s bulózním plicním onemocněním mají často astenickou konstituci, vegetativně-vaskulární poruchy, zakřivení páteře, deformaci hrudníku, svalovou hypotrofii.

Klinický obraz bulózního emfyzému plic je dán především jeho komplikacemi, takže se choroba dlouhodobě neprojevuje. Navzdory skutečnosti, že se objemně modifikované oblasti plicní tkáně neúčastní výměny plynů, kompenzační schopnosti plic zůstávají po dlouhou dobu na vysoké úrovni. Pokud bulle dosahují gigantických velikostí, mohou stlačit funkční oblasti plic, což způsobuje zhoršené respirační funkce. Symptomy respiračního selhání mohou být stanoveny u pacientů s mnohonásobnou bilaterální bullaou a bulózní chorobou, která se vyskytuje na pozadí difuzního emfyzému plic.

Nejčastější komplikací bulózní choroby je recidivující pneumotorax. Mechanismus jeho výskytu je nejčastěji způsoben zvýšením intrapulmonálního tlaku v bullích v důsledku fyzické námahy, vzpírání, kašlání, namáhání. To vede k prasknutí tenké stěny vzduchové dutiny uvolněním vzduchu do pleurální dutiny a rozvojem plicního kolapsu. Příznaky spontánního pneumotoraxu jsou ostré bolesti na hrudi, vyzařující do krku, klíční kosti, paže; dušnost, neschopnost zhluboka se nadechnout, paroxyzmální kašel, nucená pozice. Objektivní vyšetření odhalí tachypnoe, tachykardii, rozšíření mezikloubních prostorů, omezení dýchacích cest. Subkutánní emfyzém se může objevit s rozšířením na obličej, krk, trup, šourek.

Diagnóza bulózní emfyzému

Diagnóza bulózního emfyzému plic je založena na klinických, funkčních a radiologických datech. Léčba pacienta je prováděna pulmonologem as rozvojem komplikací - hrudním chirurgem. Radiografie plic není vždy účinná při detekci bulózního emfyzému. Současně možnosti rozšíření radiační diagnostiky významně rozšiřují zavedení CT s vysokým rozlišením v praxi. Na tomogramech jsou býci definováni jako tenkostěnné dutiny s jasnými a rovnoměrnými konturami. V případě pochybné diagnózy umožňuje diagnostická torakoskopie ověření přítomnosti býka.

Scintigrafie ventilace-perfuzní plic umožňuje vyhodnotit poměr fungování plicní tkáně a vypnout ventilaci, což je velmi důležité pro plánování chirurgického zákroku. Za účelem stanovení stupně plicní insuficience je zkoumána funkce vnějšího dýchání. Kritériem emfyzematických změn je snížení FEV1, Tiffno a ZHEL vzorků; zvýšení celkového objemu plic a IEF (funkční zbytková kapacita).

Léčba a prevence bulózní emfyzému

Pacienti s asymptomatickým průběhem bulózního emfyzému plic a první epizoda spontánního pneumotoraxu podléhají pozorování. Doporučuje se vyhnout se fyzickému stresu, infekčním onemocněním. Metody fyzikální rehabilitace, metabolické terapie, fyzioterapie umožňují prevenci progrese bulózního emfyzému. S rozvojem spontánního pneumotoraxu je ukázáno okamžité provedení pleurální punkce nebo drenáže pleurální dutiny s cílem narovnání plic.

V případě vzrůstajících známek respiračního selhání, zvětšování velikosti dutiny (rentgenovými paprsky nebo CT vyšetření plic), výskytu recidiv pneumotoraxu, neúčinnosti odvodňovacích postupů pro narovnání plic se zvyšuje otázka chirurgické léčby bulózního emfyzému. V závislosti na závažnosti změn, lokalizaci a velikosti býka může být jejich odstranění provedeno bullektomií, okrajovou resekcí, segmentektomií, lobektomií. Různé operace pro bulózní onemocnění mohou být prováděny otevřenou metodou nebo pomocí video endoskopických technik (thorakososkopická resekce plic). Aby se zabránilo opakování spontánního pneumotoraxu, může být provedena pleurodéza (léčba pleurální dutiny jodizovaným mastkem, laserem nebo diatermokoagulací) nebo pleurectomie.

Prevence bulózní choroby je obecně podobná prevenci plicního emfyzému. Je nezbytné bezpodmínečné vyloučení kouření (včetně vystavení tabákovému kouři dětem a nekuřáckým osobám), kontaktu se škodlivou produkcí a faktory životního prostředí, prevence respiračních infekcí. Pacienti s diagnostikovaným bulózním emfyzémem by se měli vyvarovat situací, které vyvolávají prasknutí býka.

Emfyzém plic: bulózní, symptomy, léčba, prognóza života

Plicní emfyzém: co to je a jak se léčit

Emfyzém plic je onemocnění, při kterém dochází k otoku plicní tkáně v důsledku nadměrného obsahu vzduchu. Chronický emfyzém je nejčastějším onemocněním starších osob. Muži onemocní dvakrát až třikrát častěji než ženy v důsledku prevalence bronchitidy, vystavení škodlivým pracovním faktorům a kouření tabáku. Dnes se díváme na to, co je plicní emfyzém, jeho příznaky, příznaky, léčba chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) s léky, léky, lidovými prostředky doma.

Nezapomeňte, že všechny příklady léků pro léčbu emfyzému jsou uvedeny pro informační účely a před použitím musí být dohodnuty se svým lékařem!

Bulózní emfyzém plic: typy, fotografie

Tato forma onemocnění byla poprvé popsána v roce 1687 Dr. S. Bartholinusem. Bulózní emfyzém se často vyvíjí u mužů po 55 letech věku a v dětství. Vyznačuje se nadměrným protahováním alveol s destrukcí jejich stěn (vzduchové bubliny, které tvoří plíce). Souběžně se tvoří velké vzduchové akumulace větší než 1 cm (bullae), obklopené zdravými oblastmi plic. V budoucnu se nepoškozené části stlačují bullou a vzniká atelektáza - pád plic.

Bulózní emfyzém plic se klasifikuje podle prevalence býků:

1. Solitární - jednorázová bulla;
2. jednostranné místní - býci jsou lokalizováni ne více než ve dvou segmentech jednoho plic;
3. jednostranné generalizované - býci se nacházejí ve třech nebo více segmentech jednoho plic;
4. bilaterální - býci jsou lokalizováni v obou plicích.

Morfologické změny v plicní tkáni během emfyzému

Příčiny plicního emfyzému

Hlavní příčinou rozvoje emfyzému je bronchitida. Všechny faktory přispívající k nástupu a rozvoji chronické bronchitidy jsou také důležité pro emfyzém.

Přispět k rozvoji bulózních faktorů emfyzému:

1. Chronická onemocnění dýchacího ústrojí: bronchiální astma, bronchiektázie, pneumoskleróza;
2. celoroční kouření tabáku;
3. plicní tuberkulóza;
4. oběhové poruchy plic;
5. genetické, dědičné poruchy;
6. znečištěný inhalovaný vzduch obsahující mikročástice oxidů dusíku, prachu, kadmia;
7. nepříznivé pracovní podmínky: dlouhá práce při vysoké prašnosti.

Emfyzém může být výsledkem jiných plicních onemocnění, jako jsou například hnisavé procesy, novotvary, pohrudnice. Důležité jsou deformace páteře a hrudníku, jakož i profese (skláři, hudebníci).

Plicní emfyzém: příznaky, příznaky

Bulózní emfyzém plic je doprovázen obecnými a specifickými symptomy.

1. poruchy spánku
2. únava
3. úbytek hmotnosti,
4. neustálý pocit slabosti.

Hlavními stížnostmi pacientů jsou kašel a dušnost.

Kašel je často doprovázen uvolňováním mukopurulentního sputa v důsledku přítomnosti chronické bronchitidy nebo bronchiektázy (patologická expanze průdušek). Někdy může být kašel suchý.

Dyspnoe je nejprve pozorována během fyzické námahy a není vždy viděna nemocná. V budoucnu se zvyšuje dušnost, začíná rušit a v klidu se stává konstantní. Když emfyzém je obvykle obtížné vydechovat. Pozornost je věnována účasti na dechu pomocných svalů, jsou napjaté, bolestivé. Krk je zkrácen, je poměrně často možné vidět otok krční žíly na výdechu, objeví se cyanóza.

Hruď je rozšířena, zejména v dolní části, má valcový tvar. Často je označena kyfóza (zakřivení vpřed) hrudní páteře. Během dýchání jsou viditelné kontrakce mezirebrových svalů, pohyblivost hrudníku je omezená.

Prevence emfyzému je primárně spojena s včasnou léčbou chronických onemocnění dýchacího ústrojí, což vede k rozvoji emfyzému a především chronické bronchitidy. Těžká fyzická práce je kontraindikována u pacientů s emfyzémem, protože tělo se již nedokáže přizpůsobit neustálému nedostatku kyslíku. Zvýšená fyzická aktivita vede ke zvýšené plicní insuficienci a plicní hypertenzi.

Emfyzém: léčba

Prostřednictvím oficiální medicíny

Léčba primárního emfyzému:

1. dechová cvičení zaměřená na maximální začlenění bránice do dýchacího procesu;
2. kurzy kyslíkové terapie,
3. vyloučení kouření a jiných škodlivých účinků, včetně profesionálních;
4. omezení fyzické aktivity.

Terapie se vyvíjí s 1-antitrypsinovými inhibitory. Přistoupení bronchopulmonální infekce vyžaduje antibiotika.

V případě sekundárního emfyzému se provádí léčba základního onemocnění a terapie zaměřené na zmírnění respiračního a srdečního selhání. Existují pokusy o chirurgickou léčbu fokálního emfyzému - resekce postižených oblastí plic.

1. Léčba by měla být zaměřena především na onemocnění, která způsobují rozvoj emfyzému.
2. Pro zlepšení bronchiální vodivosti jsou předepsány různé bronchodilatátory (Efedrin, Atropin, Euphyllinum). Tyto léky jsou zvláště užitečné pro tendence k bronchospasmům.
3. Použití podle indikace mukolytik (Acetylcystein), bronchodilatátorů (prodloužených teofylinů, inhalačních betaadrenomimetik a cholino-blokátorů).
4. Pro alergické projevy se používají kortikosteroidy.
5. V emfyzému plic má velký význam jmenování vykašlávání a vazospazmu, které dávají 4-5x denně. Jodid draselný je účinný (2-3 g denně), chlorid amonný, ipecac, termoplastické přípravky, alkalické a parní inhalace.
6. V přítomnosti plicního a srdečního selhání se používá inhalace kyslíku, diuretika a kardiovaskulární látky.
7. Po vstupu infekce - antibiotika, sulfonamidy. Velký význam v emfyzému je fyzioterapie. Byl vyvinut speciální soubor cvičení pro rozvoj dolního hrudního, diafragmatického dýchání.

Lidové léky pro domácí léčbu

Tradiční medicína radí takové domácí léčebné recepty.

Mylnyanka léčivé. Lžička rozdrcených kořenů se vaří s 500 ml vody po dobu 5 minut. Kmen. Pijte 50 ml třikrát denně.

Matka a nevlastní matka. Zahrnuty do sbírky hrudníku. Bylina uvolňuje bronchospasmus, vylučuje bronchiální sekrece, má vykašlávací, protizánětlivé a antispasmodické účinky. Lžíce sušených listů zalijeme 400 ml vroucí vody, necháme po dobu 1 hodiny, kmen. Pijte 1 polévkovou lžíci 4-6 krát denně.

Proti kašli se doporučuje kolekce 1, která zahrnuje matku a nevlastní matku:

1. centaury,
2. Scolopendry list
3. matka a nevlastní matka,
4. lipové květy

Vezměte 50 g. 2 lžíce směsi nalijte 500 ml vroucí vody, přidejte 1 lžičku lněného semínka, vařte 10 minut v dobře uzavřené nádobě. Cool, napětí. Take 1 polévková lžíce 4-6 krát denně.

Mullein vysoko. Působení mullein je podobné akci matky a nevlastní matky. 2 lžičky rozdrcených listů, zalijeme 200 ml vroucí vody, necháme 1 hodinu, kmen. Pijte čtvrt šálku 4 krát denně.

Šťáva šťávy Aloe, stárnoucí tři dny v chladu - 350 g, med - 700 g, víno typu "Cahors" - 1 láhev. Před přípravou léku zahřejte med ve vodní lázni na 40 ° C. Smíchejte všechny ingredience v smaltované nádobě s dřevěnou lžící a vložte do dvoulitrové nádoby. Namočte 2 dny v chladničce a míchejte denně. Vezměte 1 lžíci třikrát denně před jídlem.

Vařte 1 litr vody, dejte tam lžíci divokého rozmarýnu, těsně uzavřete. V 15–20 minutách inhalovat napar. Stejný napar může být používán třikrát, přidávat k vodě lžičku divokého rozmarýnu.

Eukalyptus Inhalace 2-3 krát denně. Na litr vroucí vody 1 lžíce eukalyptu. Vdechujte páru 10–15 minut 1–2 krát denně.

1 citron na mírném ohni po dobu 10 minut vaříme na polovinu, vytlačíme šťávu. Nalijte šťávu do sklenice, přidejte dvě polévkové lžíce glycerinu, dobře promíchejte a přidejte sklenici na vrchol s medem. Namísto citronu lze použít jablečný ocet. Se silným kašlem si vezměte 1 čajovou lžičku 5-6x denně, s kašlem průměrné intenzity - 1 čajovou lžičku 3-4krát denně.

K jedné čajové lžičce medu přidejte dvě lžíce anýzu a dva až tři gramy soli. Nalijte sklenici vody, přiveďte k varu, přetvořte a ochlaďte. Každé dvě hodiny vezměte 2 lžíce.

Infuze kořene lékořice. Nalijte 1 lžíci mletého kořene do smaltované mísy s 1 šálkem vroucí vody, přikryjte víčkem a namočte do vodní lázně po dobu 45 minut. Zbývající surovinu přetlačte a vytlačte. Výsledná infuze se přidá do 200 ml převařené vody. Take 1 lžíce 3-4 krát denně. Uchovávejte v chladničce déle než dva dny.

Kolekce 2:

1. březové listy - 10 g,
2. kořeny pampelišky - 10 g,
3. bobule jalovce - 10 g.

Položte 1 polévkovou lžíci kolekce do smaltované nádoby a nalijte 200 ml horké vody. Vařte ve vodní lázni po dobu 30 minut, ochlaďte na teplotu místnosti po dobu jedné hodiny, namáhejte. Užívejte 1 sklenici dvakrát denně 30 minut před jídlem.

Kombinujte inhalace jedlého oleje (20–30 kapek na 500 ml vroucí vody) s třením jedlého oleje do hrudníku 1–2 krát denně.

Pro viskózní a husté hnisavé sputum připravte sbírku 3:

1. jitrocel velký (listy) - 15 g,
2. borovice - 20 g,
3. bahenní tráva (tráva) - 10 g,
4. rosnatá bylina kulatá - 20 g,
5. trikolorní fialová tráva - 15 g,
6. tymián (tráva) - 10 g.

Dvě polévkové lžíce sběru nalijeme 400 ml vroucí vody, necháme 1 hodinu. Užívejte 50 ml třikrát až čtyřikrát denně před jídlem.

1 čajová lžička modré cyanus kořeny zalijeme 200 ml vroucí vody, necháme 1 hodinu, vaříme 3 minuty, vychladneme, kmen. 1 lžíce 3-4 krát denně.

Doporučení pro léčbu bulózní emfyzému

• Úplné vyléčení je možné, pokud je příčina onemocnění odstraněna.
• Primární opatření v terapii je odmítnutí kouřit tabák a jiné špatné návyky.
• Dobrý terapeutický účinek vytváří masáž hrudníku.

Střední cvičení obnovuje dýchací systém. Je však třeba mít na paměti, že přetížení může být zdraví škodlivé. Proto byste se měli řídit doporučeními:

1. Na začátku léčby by vzdálenost pro procházky na čerstvém vzduchu neměla překročit 1 km;
2. chodit mírným tempem;
3. při chůzi udržujte jednotné dýchání s prodlouženou expirací;
4. se zlepšením stavu se zachováním jednotnosti dýchání jsou povoleny výstupy na 2-3 patro.

Chirurgická léčba: chirurgie

V diagnostice bulózního emfyzému u dítěte, v pokročilých případech u dospělých, kdy léčba léky nedává účinek, se doporučuje chirurgický zákrok. Operace se provádí přesným zařízením přes malý řez v hrudi. Hlavním účelem operace je odstranění býků, což přispívá k:

1. snížení objemu plic
2. rozkládání pohřbených oblastí,
3. zmírnění dýchání pacienta.

V těžkých případech, kdy je mnoho býků umístěno v mnoha oblastech plic, je nutné jeho odstranění nebo transplantaci.

Životní prognóza emfyzému a profylaxe

Prevence nemocí spočívá v odvykání kouření, vyloučení škodlivých produkčních nebo klimatických faktorů. Je nutné včas diagnostikovat a léčit nemoci dýchacího ústrojí, aby se zabránilo jejich chronicitě.

Při absenci léčby bulózního emfyzému se mohou vyvinout komplikace, jako jsou:

1. spontánní pneumotorax - prasknutí plicní oblasti s uvolněním vzduchu do pleurální dutiny a její akumulace;
2. plicní hypertenze - v důsledku toho zvýšení tlaku v cévách plic - další zátěž na pravé srdce;
3. srdeční selhání pravé komory - vyvíjí se na pozadí progresivní plicní hypertenze, srdce nemůže plně pracovat a tlačit krev na vysoký tlak;
4. ascites - hromadění volné tekutiny v dutině břišní - projev srdečního selhání ve formě významného zvýšení velikosti břicha;
5. večer otok v nohou, ráno mizí;
6. přidání sekundární infekce zvyšuje respirační selhání.

Nejhorší komplikací je srdeční selhání. Ztráta pracovní kapacity, možná, bez léčby je smrtelná.

Když se objeví první příznaky emfyzému (včetně bulózní formy), měli byste okamžitě konzultovat praktického lékaře, pulmonologa, protože včasná diagnóza a správná léčba se vyhnou hrozným a vážným následkům onemocnění.

Související videa

Nový způsob léčby emfyzému

Bulózní emfyzém: chirurgická léčba

„Emfyzém plic“ - tato diagnóza byla učiněna rezidentovi Moskvy Sergejovi Novikovovi. V každém okamžiku mohl člověk umřít na udušení. Během několika málo hodin, přes malé vpichy, chirurgové opravili plíce a zachránili člověka před nemocí, která ho trápila mnoho let.

Co dělají lékaři? - první, klenotník odstranit nebezpečné vzdělání. Zde velké zásluhy chirurgických asistentů všech obchodů. Toto jsou nástroje, které současně proříznou a zastaví krvácení. V tomto případě také upevňují plicní tkáň se speciálními držáky, aby byla zachována celistvost orgánu.

Bulózní onemocnění plic: torakoskopická chirurgie

Na video kanálu Iriny Salnikové.

Plicní bulle - vnitřní pohled: Bulla plicní

Na videozáznamu Stanislava Šriabína.

Foto a video plicního býka s bulózním emfyzémem. Informace pro pacienty.

Odstranění laloku pravé plíce: operace

Na video kanálu Andrew Tim.

Odstranění jakéhokoliv laloku pravého a levého plic může být provedeno z anterior-laterálního nebo posterior-laterálního přístupu, který slouží k odstranění celého plic. Není-li lokalizace patologického procesu před operací dostatečně stanovena, přidá se k mezikloubnímu řezu průsečík chrupavky třetího žebra, aby se přiblížil vrcholu plic nebo průsečíku pátého a pátého žebra - aby se dostal k dolnímu laloku.

Po otevření pleurální dutiny se vloží navíječ a stanoví se možnost odstranění laloku plic. Srůsty viscerální a parietální pleury jsou zkříženy nůžkami mezi dvěma ligaturami. V přítomnosti infiltrátu v kořenech plic a obtížně oddělitelných interlobarových adhezí je výhodnější zahájit operaci izolací hlavních cév kořene plic a pod nimi provizorní ligatury a poté rozdělit interlobarové prostory.

To snižuje riziko krvácení a vzduchové embolie. Aby se zlepšila orientace v plicních lalocích, zvyšují tlak v systému anestetického aparátu a pokračují v separaci podél mezilehlých trhlin.

Vedoucí katedry: doktor nejvyšší kvalifikační kategorie MEDVEDEV ANATOLY ALEKSANDROVICH. Recepce v osobních záležitostech: čtvrtek 9.00 - 10.00 v salonku. Tel: 8 (8422) 32-50-85.

Zdroj: Uzhegov G.N. Oficiální a tradiční medicína. Nejpodrobnější encyklopedie. - M.: Nakladatelství Eksmo, 2012.

Bulózní emfyzém: kdy se objeví první příznaky a jak léčit nemoc?

Bulózní emfyzém plic je plicní onemocnění spojené se zničením alveolární septy a tvorbou cyst, které narušují přirozený respirační proces. S komplikovaným průběhem je patologie nebezpečná vývojem náhlého pneumotoraxu, který vede k fatálnímu výsledku bez kvalifikované pomoci. Počáteční stadia onemocnění jsou asymptomatická.

Etiologie onemocnění

Tvorbě vzduchových dutin (býka) předchází řada provokujících faktorů:

1. Infekčně-zánětlivý proces v plicích, vyskytující se v chronické formě - v přítomnosti oslabené lokální imunity a časté bronchitidy, jsou narušeny metabolické procesy v alveolech, což vede k jejich přetížení a prasknutí příček.
2. Mechanická zranění - první 2 páry žeber v případě zranění mohou poškodit horní lalok plic. Rizikem jsou lidé, kteří se podílejí na sportu a jsou vystaveni častému zranění.
3. Cévní patologie plic - v přítomnosti vaskulárních patologií jsou metabolické procesy v plicích narušeny, stěna alveolární stěny se zmenší a praskne.
4. Genetická predispozice - vyskytly se případy, kdy se bulózní emfyzém projevil ve stejné rodině, proto je pravděpodobnost přenosu genů vysoká.

Nejčastěji se onemocnění projevuje na pozadí progresivních chronických plicních onemocnění: tuberkulózy, bronchitidy, pneumonie. Vdechování toxických výparů, stavebního prachu a nepříznivé environmentální situace v místě bydliště jsou faktory, které přispívají k rozvoji emfyzému.

Vzhled býka v plicích může být vrozený nebo získaný. V prvním případě se patologie vyvíjí v období tvorby intrauterinní plicní tkáně při akutním deficitu inhibitoru elastázy. Získané formy bulózního emfyzému jsou vyvolány poklesem lokální imunity a vystavením několika patogenním faktorům, jejichž klíčem je kouření a škodlivé pracovní podmínky.

Typy patologie

Podle počtu nádorů je bulózní emfyzém jednorázový, jsou-li v oblasti jednoho laloku izolovaní býci, a mnoho z nich, pokud je mnoho nádorů, a jsou ve stejném plicním letáku.

Vzhledem k velikosti tumoru jsou býci:

1. Malé - až 1 cm v průměru, nejnebezpečnější, jako dlouho asymptomatické.
2. Střední - 1-5 cm v průměru, doprovázené krátkým dechem a mírným narušením dýchacího procesu.
3. Velké - více než 5 cm v průměru, doprovázené závažnými příznaky selhání dýchání, nebezpečný vývoj náhlé pneumotoraxu a smrti.

Symptomy a projevy

Existují 3 fáze onemocnění, z nichž každá má své charakteristické rysy:

1. Počáteční stadium je charakterizováno výskytem drobných břišních novotvarů, které nemají prakticky žádný vliv na proces výměny plynu. Viditelné klinické projevy chybí.
2. Progresivní stadium - doprovázené zvýšením býka ve velikosti a množství, které způsobuje jasné porušení dýchacího procesu a provokuje dušnost, bolest v hrudní kosti, potíže s výdechem, tvrdé sipot a silný paroxyzmální kašel.
3. Komplikovaná fáze - na pozadí emfyzému se vyvíjí řada doprovodných patologií, které významně narušují proces výměny plynů a ohrožují život s vysokou pravděpodobností smrti. V doprovodu horečky, propuštění hnisavého a krvavého sputa, těžké bolesti na hrudi, kašle.

Bolest střeva je jedním ze symptomů bulózní emfyzému

Zavedené formy bulózního emfyzému vyvolávají rozvoj akutního respiračního selhání. Bez kyslíku nejsou na buněčné úrovni možné žádné metabolické procesy, tělo selhává. Za prvé, kardiovaskulární systém trpí hladem kyslíku. To je doprovázeno srdečním selháním, zvýšenou permeabilitou cév, závažnými bolestmi hlavy a abnormalitami v mozku. Ukazuje se na zvýšené zatížení jater a ledvin, takže plná absorpce a vylučování živin je nemožné.

Růst plicní tkáně ovlivňuje změnu vzhledu osoby. Takoví lidé se vyznačují vystupujícím hrudníkem a zvětšeným břichem. Změna polohy membrány a její přemístění v břišní oblasti vyvolává zvýšení mezikrstního prostoru. Trvalé zatížení svalů přispívá k zakřivení páteře, což způsobuje změnu držení těla.

Nemoc je nebezpečná, protože po dlouhou dobu se může vyskytnout v asymptomatickém stádiu a být detekována náhodně během rutinních rentgenových snímků. První příznaky bulózní emfyzému se objevují, když býk dosahuje velikosti větší než 5 cm, dochází k procesu mačkání plicní tkáně a okolních cév, což ovlivňuje zdravotní stav.

Klasifikace klinického průběhu

Vzhledem k příznakům onemocnění může být bulózní emfyzém několika typů:

1. Asymptomatické - klinické projevy chybí vzhledem k nevýznamné velikosti a počtu nádorů. Má mírný průběh a s normalizací životního stylu může trvat celý život bez zhoršení celkového stavu. Výskyt bodových novotvarů je zobrazen plánovaným rentgenovým zářením.
2. Se závažnými symptomy je charakteristická exacerbace onemocnění a zvýšení počtu a velikosti cyst. Objevuje se kašel a dušnost, které se zhoršují fyzickou námahou. Během spánku se může vyvinout apnoe.
3. Stádium komplikací odpovídá pokročilé formě emfyzému, na pozadí progrese, ke které se připojují další nemoci. Vyznačuje se akutním poškozením dýchacích funkcí a rozvojem kardiovaskulární insuficience.

Kašel a dušnost - příznaky bulózní emfyzému

Stupeň komplikací je nejnepříznivější a nemůže být zcela vyléčen. Pravděpodobnost náhlé smrti způsobené pneumotoraxem je vysoká.

Diagnostika

Definice onemocnění v počátečních stadiích pomocí rentgenové difrakce je poněkud komplikovaná. Nejvíce informativní výzkumnou metodou je MRI a CT, které zobrazují cysty. Diferenciální diagnóza bere v úvahu takové indikátory, jako je zvýšení objemu plic, zhoršené respirační funkce, snížení FEV1.

Při počátečním vyšetření pacienta je perkuse a auskultace, s nimiž můžete mít podezření na přítomnost onemocnění. Shromažďuje se anamnéza, kde je kladen zvláštní důraz na přítomnost chronických onemocnění dýchacích orgánů, pracovních podmínek a kouření.

Léčba

Bulózní emfyzém je obtížné léčit, takže ve většině případů progresivní onemocnění vyžaduje operaci. V přítomnosti počátečních stadií onemocnění vyžaduje monitorování stavu pacienta pulmonologem, stejně jako dodržování všech doporučení.

Léčba drogami

Léky mohou snížit projevy emfyzému, stejně jako ovlivnit příčiny jeho vzniku. Takové skupiny léčiv jsou předepsány:

1. Antibiotika jsou vhodná, pokud se v plicích vyvíjí zánětlivý proces, který vyžaduje potlačení patogenní mikroflóry. Používají se širokospektrá antibiotika, dávkování a průběh léčby se volí individuálně.
2. Bronchopulmonální spasmolytika - potlačují svalový spazmus, eliminují opuch a zhoršené dýchání.
3. Glukokortikosteroidy - ovlivňují endokrinní systém, potlačují akutní reakci těla na patologii plic.
4. Mukolytika - přispívají k ředění a odstraňování sputa.
5. Restaurační prostředky - pomáhají posilovat lokální a obecnou imunitu.

Účinnost symptomatické léčby se zdvojnásobí, pokud pacient dodržuje všechna doporučení lékaře a minimalizuje vliv patogenních faktorů na organismus. To platí zejména pro kouření a špatné návyky.

Chirurgický zákrok

Bullektomiya jmenován v případě, kdy cysty dosáhnou impozantní velikosti, což naruší práci celého plic. Operace se provádí v celkové anestezii. V případě léze celého plicního listu a nekrózy epitelu se rozhoduje o marginální resekci nebo segmentektomii.

Chirurgický zákrok je jedním ze způsobů, jak léčit bulózní emfyzém

V případě pneumotoraxu je pleurální dutina vypuštěna, když je trubička vložena přes propíchnutí do hrudníku, což usnadňuje hladké vylučování plynů z plic a normalizaci dýchání. S opakovaným pneumotoraxem se rozhoduje průběžně instalovat drenáž, která zabrání rozvoji předčasné smrti.

Lidové cesty

Recepty alternativní medicíny nejsou schopny zabránit rozvoji bulózního emfyzému nebo ho zcela vyléčit. Některé léky však lze použít při symptomatické léčbě, která zmírní průběh nemoci. Nejúčinnější z nich jsou:

1. Odvar z kopřivy, heřmánku a šalvěje - pro 2 šálky vařící vody vezměte 1 lžíci všech bylin. Dušená v termosce, po které se třikrát denně vezme 1 polévková lžíce vývaru.
2. Léčivé tortilly - brambory v kůži se vaří do měkka, po kterém se rozemele na bramborovou kaší, přidají se 3 kapky esenciálních olejů z eukalyptu, jedle, myrty, tea tree. Hněte jako těsto, pak vytvořte dort a položte na hrudník. Tento nástroj usnadňuje dýchání a fytoncidy obsažené v éterických olejích pomáhají posilovat místní imunitu.

Odvar z kopřivy, heřmánku a šalvěje - jeden z populárních způsobů boje proti bulózní emfyzému

Před použitím těchto receptů se poraďte s lékařem, abyste se vyvarovali vzniku nežádoucích účinků.

Komplikace

Nemoc přispívá k porušení procesu výměny plynu. Překrvení krve oxidem uhličitým a hladinou kyslíku nepříznivě ovlivňuje stav všech orgánů a systémů. Za prvé trpí kardiovaskulární systém, játra a ledviny.

Vyvíjí pneumothorax, který může vyvolat fatální výsledek. V nepřítomnosti integrovaného přístupu v léčbě komplikací se připojte v co nejkratším čase a zbavte člověka plného života.

Předpověď

I po operaci nemůžeme nemoc úplně vyléčit. Příznivá prognóza pouze v počátečních stádiích onemocnění, pokud člověk změní svůj životní styl a dodržuje všechna doporučení lékaře. V 90% případů je prognóza nepříznivá a končí smrtelným následkem akutního respiračního selhání.

Prognóza je ovlivněna nejen vnějšími faktory a rysy průběhu onemocnění, ale také věkem. U mužů po 55 letech se regenerační a kompenzační funkce zpomalují, takže příznivá prognóza je typická pouze u lidí v mladším věku.

Prevence

Odstranění možnosti onemocnění je naprosto nemožné. Snížení rizika vzniku je možné díky následujícím metodám prevence

1. Včasná komplexní léčba onemocnění dýchacích cest, která se provádí pod dohledem lékaře.
2. Odvykání od kouření a jiných špatných návyků.
3. Při práci v nebezpečných prostředích používejte osobní ochranné prostředky.
4. Více čerstvého vzduchu a cvičení, což přispívá ke zvýšení průtoku krve do spárovaného orgánu.

Onemocnění je zákeřně nedostatek symptomů v raném stádiu, proto je možné udržet zdraví pouze pomocí preventivních opatření.