Panadol

Panadol je lék patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Panadol se používá ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Protizánětlivý účinek léčiva je mírný vzhledem k tomu, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrálním nervovém systému.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Panadol, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již Panadol používají, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a tablety Panadol ve filmovém obalu.

  • Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
  • Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Klinicko-farmakologická skupina: analgetická antipyretika.

Co pomáhá Panadol?

Lék Panadol se používá pro symptomatickou léčbu:

  • Bolestivý syndrom: bolestivá menstruace, bolest svalů, bolesti v zádech, bolest v krku, bolesti zubů, migréna, bolest hlavy;
  • Horečnatý syndrom: zvýšená tělesná teplota pro nachlazení a chřipku (jako febrifuge).

Léčivo neovlivňuje progresi onemocnění a má za cíl snížit bolest a snížit teplotu v době použití.

Farmakologický účinek

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Návod k použití

Orientační schéma použití a dávkování přípravku Panadol ve formě tablet: t

  • Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.
  • Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).
  • Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Orientační schéma aplikace a dávkování dětského Panadolu ve formě suspenze:

  • 2-3 měsíce - individuální dávku předepisuje výhradně ošetřující lékař;
  • 3–6 měsíců - dávejte 4 ml, maximální denní dávka je 16 ml;
  • od 6 měsíců do 1 roku - 5 ml až čtyřikrát denně;
  • od jednoho do dvou let - 7 ml, denně až 28 ml;
  • od jednoho do dvou let - 9 ml, nechá se použít až 36 ml denně;
  • od tří let do šesti let - 10 ml, maximální přípustné množství 40 ml;
  • od šesti do devíti let - 14 ml, dítě může dostat 56 ml denně;
  • od devíti do dvanácti let - 20 ml, denně můžete povolit příjem v 80 ml.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Panadol: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Pomocné látky: škrobový předželatinovaný škrob, kukuřičný škrob, povidon, sorbát draselný, mastek, kyselina stearová, voda, hydroxypropylmethylcelulóza, triacetin.

Popis

Farmakologický účinek

Farmakologické vlastnosti: Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Indikace pro použití

2. Horečnatý syndrom jako febrifuge. Při zvýšených teplotách na pozadí "chladných" nemocí a chřipky.

Kontraindikace

• závažné porušení jater nebo ledvin;

• je kontraindikován u dětí mladších 9 let a vážících méně než 35 kilogramů.

Dávkování a podávání

Děti (ve věku 9-12 let): 1 tableta až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 tableta) může být užíván nejvýše čtyřikrát (4 tablety) během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Nepřekračujte specifikovanou dávku. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře, i když se cítíte dobře.

Vedlejší účinky

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza) a je nutná kontrola krevního obrazu. Pokud se u Vás objeví neobvyklé příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Předávkování

Léčba: Zastavte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem.

Doporučený výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan). Acetylcystein je specifické antidotum pro otravu paracetamolem.

V případě náhodného předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu.

Interakce s jinými léky

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Funkce aplikace

• trpíte onemocněním jater nebo ledvin;

• Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon) a také léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin);

• Užíváte antikoagulancia a potřebujete léky proti bolesti každý den po dlouhou dobu. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;

• Jste těhotná nebo kojící.

OSOBY O ALKOHOLU, PŘED PŘIJETÍM PŘÍPRAVY JE POTŘEBNÉ PORADIT DOKUMENTOVI. V PŘÍPADĚ PŘIJETÍ DOPORUČENÉ DÁVKY, PARACETAMO MŮŽE POSKYTNIT POŠKOZENÍ ŽIVOTA.

Panadol

Jméno:

Panadol

Složení

1 potahovaná tableta, Panadol obsahuje: t
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky.

1 potahovaná tableta, Panadol Active obsahuje: t
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky, včetně hydrogenuhličitanu sodného.

1 tableta rozpustná Panadol Solubl obsahuje: t
Paracetamol - 500 mg;
Pomocné látky.

Farmakologický účinek

Panadol je skupina léčiv neselektivních nesteroidních protizánětlivých léčiv. Léčivo obsahuje účinnou látku paracetamol, která má výrazný antipyretický a analgetický účinek. Mechanismus účinku léčiva je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, ke které dochází v důsledku snížení aktivity enzymu cyklooxygenázy. Protizánětlivý účinek léčiva je mírný vzhledem k tomu, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrálním nervovém systému.

Léčivo Panadol Active obsahuje vedle paracetamolu také hydrogenuhličitan sodný, který urychluje vstřebávání účinné látky a zajišťuje včasný nástup terapeutického účinku paracetamolu.
Po perorálním podání je paracetamol dobře absorbován v gastrointestinálním traktu, maximální plazmatická koncentrace účinné látky je pozorována 30-120 minut po požití léku. Stupeň asociace paracetamolu s plazmatickými proteiny je nízký. Metabolizuje se hlavně v játrech, vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Poločas je 2-3 hodiny.

Indikace pro použití

Lék se používá k odstranění bolesti různých etiologií, včetně:
Bolesti hlavy, migréna a bolest podobná migréně.
Myalgie, artralgie, revmatická bolest, neuralgie.
Algomenorrhea, bolesti zubů.
Kromě toho, lék může být použit k odstranění příznaků chřipky, včetně horečky, bolesti hlavy a bolesti svalů.

Způsob použití

Droga se užívá orálně. Tablety léku Panadol a Panadol, který se doporučuje polykat celé, bez žvýkání a drcení, pít dostatek vody. Tablety lék Panadol Solubl před přijetím by měl být rozpuštěn ve sklenici vody. Délka trvání léčby a dávka léčiva je určena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 500-1000 mg léku 3-4 krát denně. Doporučuje se dodržovat interval mezi užitím léku nejméně 4 hodiny.
Děti ve věku od 6 do 12 let jsou obvykle předepsány 250-500 mg léku 3-4 krát denně. Doporučuje se dodržovat interval mezi užitím léku nejméně 4 hodiny.
Maximální denní dávka pro dospělé - 4000 mg, pro děti ve věku od 6 do 12 let - 2000 mg. Pokud je to nutné, užívejte lék déle než 3 dny v řadě, měli byste se poradit se svým lékařem. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní v řadě.
Pacienti s poruchou funkce jater a / nebo ledvin vyžadují úpravu dávky.

Vedlejší účinky

Lék je obvykle dobře snášen pacienty, ale v některých případech může vyvolat takové nežádoucí účinky:
Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů.
Na straně hematopoetického systému: anémie, včetně hemolytické anémie, agranulocytózy, trombocytopenie, pancytopenie. Navíc je možný rozvoj methemoglobinemie, jejíž symptomy jsou cyanóza, dušnost a kardialgie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, erythema multiforme exsudativní, toxická epidermální nekrolýza a anafylaktoidní reakce.
Jiní zahrnují snížení hladin glukózy v krvi až na hypoglykemickou kómu, bronchospasmus (zaznamenaný hlavně u pacientů se zvýšenou individuální citlivostí na nesteroidní protizánětlivé léky), papilární nekrózu a intersticiální nefritidu. Paracetamol může změnit hladiny laboratorního cukru v krvi a kyseliny močové.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Hyperbilirubinémie, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
Závažná abnormální funkce jater a / nebo ledvin.
Poruchy hematopoetického systému, včetně anémie a leukopenie.
Lék Panadol a Panadol Solubl se nepoužívá k léčbě dětí mladších 6 let.
Přípravek Panadol Active se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let.
Lék by neměl být předepisován pacientům trpícím alkoholismem.
Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s onemocněním jater a / nebo ledvin.

Těhotenství

Léčivo nemá embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky, nicméně vzhledem k tomu, že paracetamol proniká hematoplacentální bariérou, jeho použití během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku je vyšší než potenciální rizika pro plod.
Lék může předepisovat během laktace ošetřující lékař, který musí zvážit možná rizika pro dítě.

Interakce s léky

Při použití v kombinaci lék zvyšuje terapeutický účinek kumarinových antikoagulancií, včetně warfarinu.
Při současném užívání metoklopramidu a domperidonu zvyšují absorpci paracetamolu.
Cholestyramin v kombinovaném použití snižuje absorpci paracetamolu.
Při současném použití léčiva s barbituráty dochází ke snížení antipyretického účinku paracetamolu.
Induktory mikrosomální oxidace, isoniazidové a hepatotoxické léky zvyšují hepatotoxický účinek paracetamolu.
Lék, zatímco aplikace snižuje účinnost diuretik.
Kombinované užívání léčiva s ethanolem je kontraindikováno.

Předávkování

Při užívání léčiva v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno u pacientů, se může rozvinout toxické poškození jater. První den po předávkování se může u pacientů vyvinout nevolnost, zvracení, bledost kůže, ztráta chuti k jídlu a bolest břicha. Při dalším zvýšení dávky se může rozvinout metabolická acidóza a poruchy metabolismu sacharidů. S těžkou intoxikací drogami se může vyvinout encefalopatie, krvácení, hypoglykémie a kóma.
V případě předávkování je indikován výplach žaludku a enterosorbentní podání. Specifickým antidotem je N-acetylcystein, který se používá prvních 24 hodin po požití nadměrných dávek léčiva. Pokud se u pacienta nevyskytlo zvracení, v případě předávkování je předepsán perorální metionin. Léčba předávkování paracetamolem by měla být pod přísným lékařským dohledem v nemocnici.

Formulář vydání

Panadol tablety, potažené, 12 kusů v blistru, 1 blistr v krabičce.
Panadol Activ potažené tablety, 12 kusů v blistru, 1 blistr v krabičce.
Panadol Solubl rozpustné tablety po 2 kusech ve vrstvených pásech, 6 proužků v kartonu.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah přímého slunečního světla při teplotě ne vyšší než 25 stupňů Celsia.
Trvanlivost léku Panadol - 5 let.
Doba použitelnosti léku Panadol Active - 3 roky.
Doba použitelnosti léku Panadol Solubl - 4 roky.

Panadol® (Panadol)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

1 tableta, potažená, obsahuje paracetamol 500 mg; v blistru po 12, v krabičce po 1 blistru.

1 rozpustná tableta - 500 mg; ve vrstveném pásku po 2 kusy, v krabici se 6 proužky.

Farmakologický účinek

Potlačuje syntézu PG v centrálním nervovém systému, snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, zvyšuje přenos tepla.

Farmakodynamika

Má analgetické a antipyretické vlastnosti; ty se projevují v podmínkách febrilního syndromu jakékoliv geneze.

Farmakokinetika

Rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Píky plazmatické koncentrace po 30–60 minutách, T1/2 plazma - 1–4 hodiny, metabolizována v játrech. Vylučuje se močí, zejména ve formě esterů s kyselinou glukuronovou a kyselinou sírovou; méně než 5% je zobrazeno beze změny.

Indikace léků Panadol ®

Bolesti mírné až střední intenzity (bolesti hlavy, migréna, bolesti zad, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti zubů, menalgie). Horečka syndrom s nachlazení.

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Alergické reakce ve formě kožních vyrážek.

Interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoklopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Dávkování a podávání

Uvnitř, dospělí - na 2 kartě. až 4 krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 8 tablet), pro děti od 6 do 12 let - 1 / 2–1 tablety. až 4 krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 4 tab.). Rozpustí se před rozpuštěním v 1/2 sklenice vody.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách jsou bledost, nevolnost, zvracení a bolest v břiše. Po 12–48 hodinách po podání může dojít k poškození ledvin a jater s rozvojem selhání jater (encefalopatie, kóma, smrt). Poškození jater je možné, pokud užíváte 10 g nebo více (u dospělých). Akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou se může vyvinout v nepřítomnosti závažného poškození jater. Dalšími projevy předávkování jsou srdeční arytmie a pankreatitida. Léčba - příjem metioninu nebo intravenózní podání N-acetylcysteinu.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky, které zahrnují paracetamol, podávané dětem mladším 6 let. Při závažném poškození funkce jater nebo ledvin je nutná opatrnost. V době léčby je nutné vyloučit příjem alkoholu.

Zvláštní pokyny

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s nekrotickými alkoholickými onemocněními jater.

Podmínky skladování léčiva Panadol®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Panadol®

tablety, potažené filmem 500 mg - 5 let.

tablety, potažené filmem 500 mg - 5 let.

500 mg rozpustné tablety - 4 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" na lék Panadol ®

Registrované vitální ceny

Registrační certifikáty Panadol ®

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Panadol

Paracetamol (lat. Paracetamolum, angličtina. Paracetamol, také acetaminophen) je léčivo, které má analgetický a antipyretický účinek. Je to rozšířené narkotické analgetikum, má spíše slabé protizánětlivé vlastnosti (a proto nemá vedlejší vedlejší účinky charakteristické pro NSAID). Současně může způsobit poruchy v játrech, oběhové soustavě a ledvinách. [3]

Bílý nebo bílý s krémovým nebo růžovým krystalickým práškem. Snadno rozpustný v lihu 96%, nerozpustný ve vodě. [1]

Obsah

Obecné informace

Paracetamol je hlavním metabolitem fenacetinu s chemicky podobnými vlastnostmi. Při příjmu fenacetinu se rychle tvoří v těle a způsobuje analgetický účinek. Pro analgetickou aktivitu se paracetamol významně neliší od fenacetinu, stejně jako on, má slabý protizánětlivý účinek. Hlavní výhody paracetamolu jsou nízká toxicita a nižší schopnost způsobovat tvorbu methemoglobinu. Tento lék s prodlouženým použitím, zejména ve velkých dávkách, však může také způsobit vedlejší účinky, zejména má nefrotoxický a hepatotoxický účinek.

Drogová historie

Paracetamol byl poprvé nabízen k prodeji v roce 1955 ve Spojených státech McNeil Laboratories pod obchodním názvem Tylenol jako analgetikum a antipyretikum pro děti (Tylenol Children´s Elixir). [4]

Ve Spojeném království se paracetamol prodal v roce 1956, kdy byl vyroben společností Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co pod značkou "Panadol". Zatímco „Panadol“ pustit lékáren pouze na lékařský předpis (v současné době je OTC léčiva), ale to bylo nabízené jako bezpečnější pro žaludeční sliznice prostředky, zatímco populární v těchto letech, „Aspirin“ dráždil hlen.

Paracetamol je relativně rozšířené používání začal po odchodu z oběhu amidopirina a fenacetin. Hostitel paratsetamolsoderzhaschih kombinované dávkové formy, a to i v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, Analgin, kodein, kofein a jiných drog (viz také :. Kombinované analgetika na bázi paracetamolu).

Farmakologický účinek

Blokuje obě formy enzymu cyklooxygenázy (TSOG1 a TSOG2), čímž inhibuje syntézu prostaglandinů (Pg). Působí primárně v centrální nervové soustavě, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V periferních tkáních, buněčný peroxidáza neutralizovat účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivým účinkem. Absence blokační účinek na syntézu prostaglandinů v těchto tkáních vede k nedostatku má negativní vliv na sliznici metabolismu traktu a voda a soli gastrointestinálního (zpoždění ionty Na + a vody).

Absorpce - vysoká, maximální koncentrace (C. Tmax) 5–20 µg / ml, čas do dosažení maximální koncentrace (TCmax) 0,5-2 hodiny. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Asi 97% léčiva se metabolizuje v játrech: 80% nereaktivní konjugace s kyselinou glukuronovou a síranů k tvorbě neaktivních metabolitů (glukuronidem a síran paracetamolem), 17% podstoupí hydroxylaci tvoří osm aktivní metabolity, které je konjugován s glutathionem za vzniku již neaktivní metabolity. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Metabolismus léčiva se také týká izoenzymu CYP2E1.

Eliminační poločas (t1/2) 1-4 hodiny. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, asi 3% - nezměněno. U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T se zvyšuje.1/2. [2]

Aplikace

Horečnatý syndrom na pozadí infekčních onemocnění, syndrom bolesti (mírná a střední závažnost): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a bolesti hlavy, algomenorrhea. Určen pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Hypersenzitivita, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu a 12 vředů dvanáctníku. Kompletní nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy). Progresivní onemocnění ledvin, závažné poškození ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min.), Aktivní krvácení do gastrointestinálního traktu, zánětlivé gastrointestinální onemocnění, závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater, stav po operaci koronárního bypassu, potvrzují hyperkalemie, neonatální období (až do 1 měsíců), těhotenství (III. trimestr).

Ledvin a selhání jater, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, alkoholické jaterní onemocnění, alkoholismus, diabetes (sirup), chronické srdeční selhání, koronární srdeční onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie nebo hyperlipidemie, diabetes, onemocnění onemocnění periferních tepen, kouření, clearance kreatininu nižší než 60 ml / min., Vředová gastrointestinální léze v historii, přítomnost infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání nesteroidních antirevmatik, závažné somatické onemocnění, současný příjem kortikosteroidy (včetně prednison), antikoagulanty (včetně warfarin), inhibitory agregace trombocytů (včetně kyseliny acetylsalicylové, clopidogrel) selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), těhotenství (v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě), lane jód kojení, stáří, časném dětství (do 3 měsíců.). [2]

Dávkovací režim

Uvnitř, s velkým množstvím tekutiny, 1-2 hodiny po jídle (užívání ihned po jídle vede ke zpoždění nástupu účinku) nebo rektálně. [2]

Pro dospělé a dospívající nad 12 let (tělesná hmotnost 40 kg): maximální jednotlivá dávka 1 g, maximální denní dávka pro děti od 4 let: maximální jednotlivá dávka 10-15 mg / kg, maximální denní dávka - 60 mg / kg. Množství schůzek - až 4 krát denně. [5]

Maximální doba léčby je 5-7 dnů. Při pokračujícím febrilním syndromu s použitím paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem.

Pro snížení rizika vzniku nežádoucích vedlejších účinků použijte minimální účinnou dávku s nejkratším možným krátkým průběhem.

Vedlejší účinky

V posledních letech, existují důkazy, hepatotoxicity, kdy mírné paracetamol předávkování, při přiřazování paracetamolu ve vyšších dávkách a současný příjem induktory mikrosomálních enzymů systému jater P-450 (antihistaminika, glukokortikoidy, fenobarbital, ethakrynová kyselina), stejně jako u alkoholiků. Dokonce i když se podává v terapeutických dávkách (1,5 g / den, v závislosti na X str.516 GF) paracetamol může způsobit vážné poškození jater u alkoholiků, ale také u pacientů systematicky pijáků (muži - denní příjem více než 700 nebo 200 ml piva ml vína, pro ženy - dávka 2 krát méně), a to zejména pokud došlo k paracetamol po krátké době po požití. Chronické podávání paracetamolu více než 1 tableta na den (více než 1000 tablet pro život), zdvojnásobuje riziko vážného analgetické nefropatie vedoucí k terminálním selháním ledvin.

U malých dětí je hepatotoxický účinek acetaminofenu méně výrazný než u dospělých, protože má jinou metabolickou dráhu.

Formy dávkování

V červenci 2008 byly v Rusku registrovány následující léčivé formy paracetamolu [2]:

Panadol

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)

Analogy: Efferalgan, Tsefekon

Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království) t

Popis relevantní pro: 09/26/17

Ceník online lékáren:

Panadol je lék patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používá se ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Účinná látka

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet určených pro orální použití ve formě šumivých tablet pro přípravu roztoku Panadol Solubl ve formě sirupu (suspenze) pro děti a rektálních čípků pro děti.

Indikace pro použití

Přípravek Panadol se používá k horečce vyvolané bakteriálními a virovými infekcemi (akutní respirační infekce, chřipka, ARVI, faryngitida, angína a další). Tento lék je indikován také pro algodysmenorrhea, bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti v kloubech a svalech, včetně bolestí v průběhu akutního období infekčních onemocnění a revmatické bolesti, neuralgie a bolesti zubů.

Droga je předepisována dětem v raném věku s horečkou provokovanou zuby.

Kontraindikace

Panadol by neměl být používán v přítomnosti hyperbilirubinemie a jiných poruch jater, přecitlivělosti na paracetamol a jiných NSAID, stejně jako v případě onemocnění charakterizovaných zhoršením krevního obrazu.

Lék je také kontraindikován u dětí do tří měsíců věku, lidí trpících alkoholismem a onemocněním ledvin. Přípravek používejte pro ženy během těhotenství a kojení může předepsat pouze lékař.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Potahované tablety by měly být polknuty bez žvýkání a dostatečného množství vody. Šumivé tablety musí být rozpuštěny ve 200 ml vody.

Dospělí a děti po 12 letech mají předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let: 1/2 karta. 3-4 krát denně Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let: 1 tab. až 4 krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Mezi každou aplikací Panadolu je nutné dodržet interval 4 hodin. V souladu s pokyny může být tento nástroj použit nezávisle na dobu nejvýše tří dnů. Pokud po třech dnech léčby nedojde ke zlepšení stavu, je nutné se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Panadole je dobře snášen dětmi i dospělými. V některých případech však jeho použití může způsobit následující vedlejší účinky.

Na straně zažívacího traktu, jako je růst jaterních transamináz, dyspepsie, stejně jako bolest v epigastrické oblasti.

Na straně krve se může rozvinout anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza a ve vzácných případech pancytopenie.

Na straně imunitního systému může nastat alergická reakce různé závažnosti.

Metabolismus může vyvolat hypoglykémii, stejně jako zhoršenou funkci ledvin.

Lék je kontraindikován aplikovat současně s alkoholem. Použití tohoto nástroje ve spojení s jinými NSAID může zvýšit riziko vzniku rakoviny ledvin.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách - zvracení a bolest v oblasti břicha, nevolnost, bledost. Po 12 až 48 hodinách po požití lze pozorovat poškození jater a ledvin s rozvojem selhání jater (kóma, encefalopatie, smrt).

Akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou se vyskytuje v nepřítomnosti závažného poškození jater. Poškození jater je možné, pokud užíváte 10 g nebo více (u dospělých). Dalšími projevy předávkování jsou pankreatitida a srdeční arytmie. Léčba - příjem metioninu nebo intravenózní podání N-acetylcysteinu.

Analogy

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

Farmakologický účinek

Paracetamol je hlavní aktivní složkou přípravku. Tento nástroj zabraňuje tvorbě zánětlivých mediátorů, včetně chemických sloučenin a prostaglandinů, což vyvolává zvýšení tělesné teploty.

U přípravku Panadol a jiných látek obsahujících paracetamol charakterizovaných slabou protizánětlivou aktivitou. To je způsobeno tím, že když paracetamol vstoupí do tkáně, buněčné enzymy ho začnou ničit. Léčivo má antipyretické a analgetické účinky na úrovni centrálního nervového systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena po 0,5 - 2 hodinách od přijetí. K destrukci paracetamolu dochází v játrech. Lék je odvozen z práce ledvin. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nepříznivě neovlivňuje sliznici trávicího ústrojí a nepřispívá k retenci tekutin v těle.

Zvláštní pokyny

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s nekrotickými alkoholickými onemocněními jater.

Během těhotenství a kojení

Při aplikaci během těhotenství pronikají účinné látky do placentární bariéry. Z tohoto důvodu se užívání přípravku Panadol během těhotenství nedoporučuje. Lék během těhotenství je předepsán pouze v případě, že potenciální riziko pro plod je nižší než zdravotní přínos matky.

V dětství

Kontraindikace: děti do 6 let.

Ve stáří

S opatrností byste měli užívat lék ve stáří.

V případě poruchy funkce ledvin

Používejte s opatrností při selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

Používejte opatrně při selhání jater.

Interakce s léky

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoklopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Cena v lékárnách

Cena Panadolu za 1 balení začíná od 38 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.

Panadol

Popis k 20. 6. 2016

  • Latinský název: Panadol
  • ATC kód: N02BE01
  • Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
  • Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království) t

Složení Panadolu

Tableta ve speciálním filmu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky: povidon, sorbát draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulář vydání

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a tablety Panadol ve filmovém obalu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, drsný povrch, zkosený okraj a riziko na jedné straně.

Tablety ve filmovém obalu mají tvar kapsle, ploché hrany, bílou barvu, na jedné straně ohroženou a na druhé straně speciální reliéfní označení „Panadol“.

Farmakologický účinek

Antipyretické analgetikum. Účinná složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip vlivu je založen na blokování TSOG-1,2 hlavně v centrální části nervového systému. Účinná látka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek v paracetamolu není prakticky vyslovován. Účinná látka nedráždí sliznice trávicího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy prostaglandinů v periferně umístěných tkáních, takže léčivo neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék se rychle absorbuje z lumen trávicího traktu prostřednictvím pasivního transportu. Účinná látka se vstřebává hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne hodnoty 11-12 μg / ml.

Pro účinnou látku je charakteristická rovnoměrná distribuce v tekutých médiích a tkáních těla, nepadající do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 10%, během předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity glukuronidu a sulfátu se nemohou vázat na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován hlavně v jaterním systému v důsledku konjugace se sulfátem a glukuronidem a také oxidací za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinonimin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vytvořený v renálních a jaterních systémech v malých množstvích v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, je detoxikován vazbou na glutathion. V případě předávkování se akumuluje N-acetyl-p-benzochinoneimin, který může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu je spojena s kyselinou glukuronovou, minoritou - kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají žádné biologické účinky a nemají aktivitu. U novorozenců a předčasně narozených dětí je metabolismus charakteristický tvorbou sulfátových metabolitů.

Poločas je 1-3 hodiny, s cirhózním poškozením jaterního systému se T1 2 významně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím renálního systému se lék vylučuje močí ve formě sulfátových a glukuronidových konjugátů. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě.

Indikace pro použití, z nichž tablety Panadol

Lék se používá pro symptomatickou terapii a úlevu od bolesti:

Jako febrifuge (febrilní syndrom) se léčivo podává při zvýšených tělesných teplotách (nachlazení, chřipka, infekce). Léčivo neovlivňuje progresi a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.

Kontraindikace

S individuální přecitlivělostí není přípravek Panadol předepisován. Věková hranice je do 6 let.

Relativní kontraindikace:

  • Gilbertův syndrom;
  • selhání jater;
  • benigní hyperbilirubinémie;
  • poškození jaterního systému alkoholem;
  • selhání ledvin;
  • těhotenství;
  • virová hepatitida;
  • pokročilý věk;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • alkoholismus;
  • kojení.

Vedlejší účinky

Panadol je v dávkách doporučených výrobcem dobře snášen.

Negativní změny v močovém systému:

  • intersticiální nefritida;
  • renální kolika;
  • papilární nekróza;
  • nespecifická bakteriurie.

Další reakce:

  • anémie;
  • neutropenie;
  • kožní vyrážky;
  • angioedém;
  • agranulocytóza;
  • dyspeptické symptomy;
  • trombocytopenie;
  • pruritus;
  • methemoglobinemie;
  • hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Běžné tablety Panadol, návod k použití

Dospělí v případě potřeby jmenují 500-1000 mg až 4krát denně. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den si můžete vzít ne více než 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dnů) a antipyretika (nejvýše 3 dny) není povoleno. O zvýšení denní dávky nebo délky léčby rozhoduje ošetřující lékař.

Šumivé tablety Panadol, návod k použití

Tablety před použitím rozpuštěné ve sklenici vody. Neužívejte více než 4 tablety denně. Rozpustný Panadol se předepisuje především v případě potíží s polykáním tablet a v pediatrické praxi.

Předávkování

Výrobce doporučuje užívat léky pouze v dávkách uvedených v návodu. Při užívání vyšších dávek je nutná okamžitá žádost o lékařskou péči, a to i v nepřítomnosti negativních symptomů, protože možné zpožděné poškození jaterního systému. U dospělých pacientů se při užívání více než 10 g léčiva pozorují první známky poškození jater. Přijetí více než 5 gramů má toxický účinek na určitou kategorii občanů s rizikovými faktory:

  • používání nápojů obsahujících alkohol ve velkém množství as vysokou frekvencí;
  • užívání fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, primidonu, přípravků Hypericum perforatum a dalších léků, které stimulují produkci jaterních enzymů;
  • deficience glutathionu (s infekcí HIV, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a nalačno).

Známky otravy:

  • zvýšené pocení;
  • nevolnost;
  • bolest v epigastriu;
  • bledost kůže;
  • zvracení.

Při těžké otravě se může vyvinout akutní selhání ledvin, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza a pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbujících léků (Polyphepan, aktivní uhlík), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a SH donátorů. V případech výrazných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením toxikologického centra.

Interakce

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje se současnou léčbou induktory mikrosomálních jaterních enzymů a léčiv s hepatotoxickým účinkem. Je zaznamenán mírně výrazný nebo mírný nárůst protrombinového času.

Absorpce paracetamolu je snížena při předepisování anticholinergních léčiv. Závažnost analgetického účinku se snižuje a během léčby perorálními kontraceptivy se vylučování urychluje. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických léčiv. Index biologické dostupnosti přípravku Panadol se snižuje při užívání aktivovaného uhlíku. Zaznamenává se snížené vylučování diazepamu.

V souvislosti se zidovudinem dochází ke zvýšení myelodepresivního účinku. V lékařské praxi bylo hlášeno 1 případ závažného toxického poškození jaterního systému. Při užívání přípravku Isoniazid se zvyšují toxické účinky. Existuje urychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

Kolestiramin zpomaluje vstřebávání paracetamolu (pokud není pozorován časový interval mezi recepcemi po 1 hodině). Panadol urychluje eliminaci Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek byl pozorován s ohledem na sulfinpyrazon a rifampicin. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva ze střevního lumen.

Podmínky prodeje

Je vydáván ve specializovaných místech, lékárnách po předložení lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Doporučuje se, aby výrobce odolával teplotním podmínkám (až 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (Kolestiramin), antiemetika (Domperidon, Metoklopramid) v patologii ledvinového / jaterního systému vyžadují opatrnost.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léčiva. Je nezbytné informovat ošetřujícího lékaře o užívání přípravku Paracetamol při testování hladiny cukru a kyseliny močové v krvi. Příjem alkoholu během léčby není povolen. Buďte opatrní jmenujte osoby trpící chronickým alkoholismem.

Analogy

  • Paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Průchod;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Pro děti

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4 krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pro děti od 9 do 12 let je lék předepsán až 4 krát denně, 1 tableta. Neužívejte více než 4 tablety denně.

Panadol během těhotenství (a kojení) t

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje v případě potřeby užívat lék během těhotenství.

Panadol kojení

Léčivá látka se během laktace vylučuje mlékem v koncentraci 0,04-0,23% dávky přípravku Paracetamol, kterou užívá matka. Před léčbou se vyhodnocuje potřeba přípravku Panadol a očekávané poškození plodu / dítěte. Experimentální studie neprokázaly teratogenní, embryotoxické a mutagenní účinky paracetamolu.

Panadole Recenze

Léčivo je dobře snášeno a podle podmínek léčby dávkování doporučují jen zřídka negativní reakce. Hodnocení pacientů a lékařů je většinou pozitivní. Jednou z výhod léku je jeho dostupnost a nízká cena.

Cena Panadol, kde koupit

Cena Panadolu závisí na regionu prodeje, lékárenského řetězce a jen zřídka přesahuje 100 rublů v Rusku.

Panadol

Panadol: návod k použití a recenze

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irsko), Famar S. A. (Řecko)

Popis aktualizace a fotografie: 27.7.2018

Ceny v lékárnách: od 38 rublů.

Panadol je léčivo, které má analgetický a antipyretický účinek.

Forma uvolnění a složení

Formy dávkování Panadol:

  • Dispergovatelné (rozpustné) tablety: ploché, po obvodu se zkoseným okrajem, bílé; na jedné straně - riziko; na obou stranách tablety může být povrch poněkud hrubý (ve vrstvených pásech 2 nebo 4 ks, 6 nebo 12 proužků v kartonové krabici);
  • Tablety, potažené filmem: ve tvaru tobolky s plochým okrajem, bílé; „PANADOL“ vyražený na jedné straně, riziko na straně druhé (v blistrech po 6 nebo 12, 1 nebo 2 blistrech v krabici).

Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Panadol.

Složení 1 tablet dispergovatelné: t

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Složení 1 tablety, potažené filmem:

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Další složky: mastek, hypromelóza, předželatinizovaný a kukuřičný škrob, triacetin, povidon, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretický a analgetický účinek. Ovlivňuje centra termoregulace a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), především v centrálním nervovém systému.

Protizánětlivé vlastnosti prakticky nemají. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku / střev. Nemá vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, a proto neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakokinetika

Paracetamol má vysokou absorpci, Cmax (maximální koncentrace látky) je 0,005–0,02 mg / ml, doba je 30–120 minut.

S plazmatickými proteiny je spojena na úrovni 15%. Látka proniká hematoencefalickou bariérou. V mateřském mléku je zjištěna až 1% dávky paracetamolu, kterou byla podávána kojící matkou. Terapeuticky účinné plazmatické koncentrace látky se dosáhne, když se používá v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus se vyskytuje v játrech (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty, následuje tvorba neaktivních metabolitů; 17% dávky podstupuje hydroxylaci, v důsledku čehož vzniká 8 aktivních metabolitů, které jsou následně konjugovány s glutathionem za vzniku neaktivních metabolitů. Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity vést k blokádě enzymových systémů hepatocytů a jejich nekróze.

Také v metabolismu léčiva se podílí izoenzym CYP 2E1.

T1/2 (eliminační poločas) činí 1–4 hodiny. Vylučování se provádí ledvinami ve formě metabolitů, převážně konjugátů, v nezměněné formě se vylučují pouze 3% dávky.

Starší pacienti, kteří se zbavili léčiva, se sníží se zvýšením T1/2.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou předepsány pro symptomatickou léčbu následujících stavů / onemocnění:

  • Febrilní syndrom, včetně horečky s nachlazením a chřipkou (jako febrifuge);
  • Bolestový syndrom, včetně migrény, bolestivé menstruace, svalů, zubů a bolestí hlavy, bolesti zad a krku (jako anestetika).

Lék je určen ke snížení závažnosti bolesti v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

  • Věk do 6 let;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Relativní (jmenování Panadolu vyžaduje opatrnost při výskytu následujících stavů / onemocnění):

  • Virová hepatitida;
  • Benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu);
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Selhání jater a ledvin;
  • Alkoholické poškození jater a alkoholismus;
  • Období těhotenství a kojení;
  • Stáří

Panadol, návod k použití: metoda a dávkování

Panadol by měl být užíván perorálně. Dispergovatelné tablety před užitím musí být rozpuštěny ve vodě (objem - nejméně 100 ml); potažené tablety se promyjí vodou.

Doporučené dávky přípravku Panadol (interval mezi jednotlivými dávkami by neměl být kratší než 4 hodiny):

  • Dospělí (včetně starších pacientů): až 4krát denně, 0,5-1 g; maximálně denně - 4 g;
  • Děti od 9 do 12 let: až 4krát denně, 0,5 g; maximálně denně - 2 g;
  • Děti 6-9 let: 3-4 krát denně, 0,25 g; maximálně za den - 1 rok

Délka trvání léčby přípravkem Panadol bez lékařského dohledu by neměla přesáhnout 5 dní, jako febrifuge - 3 dny. Jakékoli změny doporučeného režimu je třeba dohodnout se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Panadol je zpravidla dobře tolerován, s výhradou doporučeného režimu.

Možné nežádoucí účinky:

  • Alergické reakce: někdy - kožní vyrážky, svědění, angioedém;
  • Hematopoetický systém: vzácně - anémie, trombocytopenie, zvýšení množství methemoglobinu v krvi (methemoglobinemie);
  • Močový systém: při dlouhodobém užívání vysokých dávek - renální kolika, nekróza papily, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida.

Předávkování

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách v návodu. Pokud překročíte dávku přípravku Panadol, a to i v případě, že nedojde ke zhoršení zdravotního stavu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, protože je vysoká pravděpodobnost vážného opožděného poškození jater.

U dospělých může dojít k poškození jater při užívání dávky 10 g paracetamolu. Použití léčiva v dávce 5 g může způsobit poškození jater u pacientů s dalšími rizikovými faktory, mezi které patří:

  • dlouhodobá léčba následujícími léky: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, přípravky Hypericum perforatum nebo jiné léky, které stimulují jaterní enzymy;
  • pravděpodobná přítomnost deficitu glutathionu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání);
  • pravidelné zneužívání alkoholu.

Akutní otrava se projevuje příznaky jako bolest žaludku, zvracení, nevolnost, bledost kůže, pocení. Po 1-2 dnech po předávkování jsou stanoveny známky poškození jater (ve formě citlivosti v oblasti jater, zvýšené aktivity jaterních enzymů). V závažných případech dochází k selhání jater, může dojít k akutnímu selhání ledvin s tubulární nekrózou (možná v nepřítomnosti závažného poškození jater), encefalopatii, pankreatitidě, arytmii a kómě. Vývoj hepatotoxického účinku u dospělých se projevuje při užívání paracetamolu v dávce vyšší než 10 g.

Terapie: zrušení Panadolu. Ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Zobrazeno drží výplach žaludku a použití enterosorbents (polyphepane, aktivní uhlík). Zavádějí se SH-dárci a prekurzory syntézy glutathionu: 8–9 hodin po předávkování - methionin, 12 hodin po - N-acetylcysteinu.

V závislosti na koncentraci látky v krvi, jakož i na čase, který uplynul po užití léku, určete potřebu dalších terapeutických opatření (pokračující podávání metioninu, intravenózní podání N-acetylcysteinu).

V případě závažného porušení funkce jater, 24 hodin po užití paracetamolu, by měla být léčba prováděna ve spolupráci s odborníky specializovaného oddělení onemocnění jater nebo toxikologického centra.

Zvláštní pokyny

Při jmenování dlouhého kurzu ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat krevní obraz.

Pouze pod lékařským dohledem a opatrně, Panadol je předepsán pro onemocnění ledvin nebo jater, současně s antiemetiky (metoklopramid, domperidon), stejně jako s léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (colestyramin).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, nemělo by se použití Panadolu a alkoholických nápojů kombinovat.

V případech, kdy je nutný denní příjem léků proti bolesti, může být paracetamol užíván v kombinaci s antikoagulancii pouze příležitostně.

Lékař musí být varován před přijetím Panadolu v případech analýzy, aby se stanovila hladina glukózy a kyseliny močové v krvi.

Použití v průběhu březosti a laktace

Panadol během těhotenství / kojení je předepisován s opatrností.

Použití v dětství

Terapie Panadolem u pacientů mladších 6 let je kontraindikována.

V případě poruchy funkce ledvin

U renální insuficience by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.

S abnormální funkcí jater

Při léčbě selhání jater by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Použití ve stáří

Starší pacienti Panadol tablety předepsané s opatrností.

Interakce s léky

Současné dlouhodobé užívání paracetamolu s některými léky může vést k rozvoji následujících činností:

  • Nepřímé antikoagulancia (warfarin a další kumariny): zvyšuje pravděpodobnost krvácení;
  • Salicyláty: zvyšuje riziko rakoviny močového měchýře nebo ledvin;
  • Jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva: zvýšené riziko zhoršení renálního selhání (terminální stadium), výskyt renální papilární nekrózy a "analgetické" nefropatie.

Při kombinovaném užívání přípravku Panadol s některými látkami / léky lze pozorovat tyto účinky:

  • Ethanol: zvyšuje pravděpodobnost vzniku akutní pankreatitidy;
  • Metoklopramid, domperidon: zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu;
  • Diflunisal: zvyšuje se pravděpodobnost vzniku hepatotoxicity a plazmatické koncentrace účinné látky Panadol;
  • Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (ethanol, fenytoin, flumecinol, barbituráty, karbamazepin, tricyklická antidepresiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): v případě předávkování se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxického účinku;
  • Myelotoxická léčiva: projevují se projevy hematotoxicity Panadolu;
  • Urikosurické léky: jejich aktivita klesá;
  • Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin): riziko hepatotoxického účinku se snižuje;
  • Kolestiramin: snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Analogy

Analogy Panadolu jsou: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

  • Dispergovatelné tablety - 4 roky;
  • Tablety, potažené filmem - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Panadole Recenze

Většina hodnocení Panadolu je pozitivní. Pacienti ji charakterizují jako levný nástroj, který účinně zmírňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Vývoj nežádoucích účinků je hlášen vzácně. Tam jsou recenze, že s těžkou bolestí lék má nedostatečný analgetický účinek.

Cena Panadolu v lékárnách

Orientační cena Panadolu je (v balení po 12 ks):

  • potažené tablety - 33–51 rublů;
  • rozpustné tablety - 53–55 rublů.