Ribavirin

10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.

Antivirová látka. Rychle vstupuje do buněk a působí uvnitř buněk infikovaných virem. Intracelulární ribavirin je snadno fosforylován adenosin kinázou na metabolity mono-, di- a trifosfátu. Trifosfát ribavirinu je silným kompetitivním inhibitorem inosinmonofosfát dehydrogenázy, RNA polymerázy chřipkového viru a mediátorové RNA guanylyl transferázy, která se projevuje inhibicí procesu povlékání informační RNA membránou. Tyto rozdílné účinky vedou k významnému snížení množství intracelulárního guanosin trifosfátu, stejně jako inhibici syntézy virové RNA a proteinu. Ribavirin inhibuje replikaci nových virionů, což snižuje virovou zátěž, selektivně inhibuje syntézu virové RNA bez potlačení syntézy RNA v normálně fungujících buňkách.

Nejaktivnější proti virům DNA - respiračnímu syncytiálnímu viru, viru herpes simplex typu 1 a 2, adenovirům, CMV, virům neštovic, Marekově chorobě; RNA viry - viry chřipky A, B, paramyxoviry (parainfluenza, epidemická parotiditida, undomestrofycitida), reoviry, arenaviry (virus Lassa fever, bolivijská hemoragická horečka), bunyaviry (Rift virus, Rift virus, Id virus, Idr, Idr, virus IdrArp). (virus hemoragické horečky s renálním nebo plicním syndromem) paramyxoviry, onkogenní RNA viry.

Při léčbě hemoragické horečky s renálním syndromem, snižuje závažnost onemocnění, snižuje dobu trvání příznaků (horečka, oligurie, bolest v bederní oblasti, břicho, bolesti hlavy), zlepšuje laboratorní ukazatele funkce ledvin, snižuje riziko hemoragických komplikací a nepříznivý výsledek onemocnění.

DNA viry nejsou citlivé na ribavirin - Varicella zoster, pseudorabiální virus, kravské neštovice; RNA viry - enteroviry, rinoviry, virus encefalitidy lesa Semliki.

Pro perorální podání: léčba chronické hepatitidy C u dospělých (v kombinaci s interferonem alfa-2b nebo peginterferonem alfa-2b).

Parenterální: hemoragická horečka s renálním syndromem.

Navenek jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými dávkovými formami ribavirinu pro perorální podání a parenterální použití: infekce kůže a sliznic způsobené viry Herpes simplex 1 a 2, různé lokalizace, vč. v oblasti genitálií; herpes zoster (jako součást komplexní terapie).

Na straně centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, slabost, malátnost, nespavost, astenie, deprese, podrážděnost, úzkost, emoční labilita, nervozita, neklid, agresivní chování, zmatené vědomí; vzácně - sebevražedné tendence, zvýšený tonus hladkého svalstva, třes, parestézie, hyperestézie, hypoestézie, synkopa.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, brady- nebo tachykardie, palpitace, srdeční zástava.

Ze strany krvetvorných orgánů: hemolytická anémie, leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie; extrémně vzácně - aplastická anémie.

Na straně dýchacího ústrojí: dušnost, kašel, faryngitida, dušnost, bronchitida, otitis media, sinusitida, rýma.

Na straně zažívacího ústrojí: sucho v ústech, snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, zácpa, zvracení chuti, pankreatitida, flatulence, stomatitida, glositida, krvácení z dásní, hyperbilirubinémie.

Na straně smyslů: poškození slzných žláz, zánět spojivek, rozmazané vidění, poškození / ztráta sluchu, tinnitus.

Z pohybového aparátu: artralgie, myalgie.

Na straně genitourinárního systému: návaly horka, snížené libido, dysmenorea, amenorea, menorrhagie, prostatitis.

Alergické reakce: kožní vyrážka, erytém, kopřivka, hypertermie, angioedém, bronchospasmus, anafylaxe, fotosenzibilizace, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza; s / v úvodu - zimnice.

Lokální reakce: bolest v místě vpichu injekce.

Jiné: vypadávání vlasů, alopecie, zhoršená struktura vlasů, suchá kůže, hypotyreóza, bolest na hrudi, žízeň, plísňová infekce, virová infekce (včetně herpesu), syndrom podobný chřipce, pocení, lymfadenopatie. Zdravotníci provádějící inhalaci mohou mít bolesti hlavy, svědění, návaly oka nebo otok očních víček.

Možnost léčebného nebo jiného typu interakce s ribavirinem může trvat až dva měsíce (5 období T_1/2 ribavirinu) po jeho ukončení v důsledku opožděného vylíhnutí.

Při současném použití s ​​interferony se zvyšuje terapeutická účinnost.

Při současném užívání s ribavirinem může snížit účinnost stavudinu a zidovudinu.

Platit pouze v podmínkách nemocnice se specializovanou jednotkou intenzivní péče. Použití ribavirinu u pacientů, kteří vyžadují mechanickou ventilaci, mohou provádět pouze odborníci se zkušenostmi s resuscitací.

Používejte s opatrností u žen v reprodukčním věku (nežádoucí těhotenství), u pacientů s dekompenzovaným diabetes mellitus (s ataky ketoacidózy), u CHOPN, plicní embolie, chronického srdečního selhání, u onemocnění štítné žlázy (včetně tyreotoxikózy), v případě poruch srážlivosti krve, tromboflebitidy, myelodeprese, hemoglobinopatie (včetně thalasémie, srpkovité anémie), deprese, sebevražedných tendencí (včetně historie), současné infekce HIV (na pozadí vysoce účinné antiretrovirové terapie - riziko vzniku laktátové acidózy) u starších pacientů.

Lékařský personál užívající ribavirin by měl zvážit jeho teratogenitu.

Ribavirin

Ribavirin (ribavirin) je silný antivirový lék. Působí proti viru herpes, hepatitidě C, parainfluenza, newcastleské chorobě, příušnicím, neštovicím, Markově chorobě, onkogenním RNA virům, reovirům. Ribavirin působí intracelulárně, fosforylovaný na metabolity, které působí jako kompetitivní inhibitory IMPDG, RNA polymerázy, guanylyl transferázy a RNA. To vede k potlačení syntézy proteinů a virové RNA, snížení koncentrace intracelulárního guanosin trifosfátu. Ribavirin působí jako inhibitor replikace virionů a zastavuje reprodukci virů.

Indikace pro použití:

Ribavirin pro perorální použití se používá při léčbě chronické hepatitidy C:

- během exacerbace po léčbě interferonem α;

- u pacientů, kteří nejsou léčeni interferonem α;

- při absenci terapeutické odpovědi na léčbu interferonem α.

Forma pro parenterální použití se používá pro hemoragickou horečku, při komplexní léčbě vztekliny.

Způsob použití:

U hepatitidy C je ribavirin předepisován v denní dávce 1000-1200 mg / den (500-600 mg × 2krát). Délka léčby je individuální, v průměru - 0,5-1 rok. V přítomnosti viru genotypu 1 je minimální rychlost jeden rok nebo více. U neléčených pacientů s opakovaným průběhem a bez terapeutické odpovědi na léčbu interferonem v monoterapii je průběh léčby 6 měsíců. a další. Léčebný režim a načasování léčby stanoví lékař.

Vedlejší účinky:

Nežádoucí účinky užívání přípravku Ribavirin jsou následující: t

• nespavost;
• bolest hlavy;
• astenické podmínky;
• deprese;
• trombocytopenie;
• podmínky alarmu;
• leukopenie;
• hemolytickou anémii;
• neutropenie;
• granulocytopenie;
• bradykardie;
• hypotenze;
• náhlou zástavu srdce;
• aplastickou anémii;
• dušnost;
• kašel;
• snížená chuť k jídlu;
• hyperbilirubinémie;
• nevolnost;
• kopřivka;
• angioedém;
• anafylaxe;
• bronchospasmus;
• kožní vyrážka;
• suchá kůže;
• Stevens-Johnsonův syndrom;
• vypadávání vlasů;
• pocení;
• toxická epidermální nekrolýza;
• fotosenzibilizace;
• emoční labilita;
• ztráta vědomí;
• agrese;
• zmatek;
• výskyt sebevražedných myšlenek;
• parestézie;
• perverze vnímání chuti;
• třes;
• sluchové postižení;
• suchá sliznice nosu;
• bolest břicha;
• průjem;
• pankreatitida;
• stomatitida;
• nadýmání;
• krvácení z dásní;
• změny hladin hormonu stimulujícího štítnou žlázu;
• artralgie;
• myalgie;
• dysmenorea;
• snížené libido;
• prostatitis;
• menorrhagia.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout u zdravotníků pracujících s lékem. Může nastat:

• bolest hlavy;
• otok očního víčka;
• zarudnutí oční bulvy;
• léze slzných žláz;
• svědění;
• faryngitida;
• bronchitida;
• rýma;
• otitis media

Během léčby přípravkem Ribavirin je nezbytné monitorování krevních parametrů, bilirubinu, TSH. Vedlejší účinky jsou reverzibilní. Léčba nejčastěji pokračuje s výskytem nežádoucích účinků (někdy dočasně snižuje dávku, dokud se stav normalizuje).

Kontraindikace:

Ribavirin se nepoužívá pro:

• těhotenství;
• laktace;
• infarkt myokardu;
• selhání jater;
• těžká anémie;
• selhání ledvin s CC menší než 0,05 l / min;
• chronické srdeční selhání (s výjimkou prvního stupně);
• diabetes mellitus (dekompenzovaný záchvaty ketoacidózy)
• patologie autoimunitní povahy;
• onemocnění štítné žlázy;
• tromboflebitida;
• cirhóza jater ve fázi dekompenzace;
• poruchy krvácení;
• srpkovitá anémie;
• myelodeprese;
• thalassemie;
• přecitlivělost na ribavirin, jeho chemické analogy, pomocné složky;
• těžké depresivní stavy, zejména u sebevražedné složky.

Při plánování těhotenství neaplikujte přípravek Ribavirin do 18 let.

Těhotenství:

Ribavirin je v těhotenství přísně kontraindikován.

Interakce s jinými léky:

Simethicone, antacida na bázi hořčíku, hliníku snižují biologickou dostupnost ribavirinu. Synergie účinku je pozorována u interferonu alfa. Se zidovudinem je pozorován antagonismus a zvýšení koncentrace HIV markerů v krvi. Společné přijímání didanosinu a ribavirinu není možné z důvodu možného zvýšení toxicity.

Předávkování:

Při překročení terapeutické dávky ribavirinu se zvyšují vedlejší účinky. Hemodialýza je neúčinná. Je indikována symptomatická léčba se současným vysazením léku.

Formulář vydání:

Ribavirin se uvolňuje v následujících formách: - 0,1 g kapslí; 0,2 g; - lyofilizát 100 mg / 1 ml; - tablety 0,2 g

Přípravky léčiva jsou následující: - tobolky 20, 30, 42, 60, 100 ks; tablety 10, 20, 50 a také 100, 140, 200, 280, 500, 1000 kusů; - ampule s lyofilizáty 1, 5, 10 ks.

Podmínky skladování:

Uchovávejte jakoukoli formu uvolňování léku Ribavirin by měl být na tmavém místě. Nenechávejte teplotu vzduchu ve skladovací místnosti více než 25 stupňů Celsia. Doba použitelnosti tobolek ribavirinu je 2 roky; tablety, ampule - 3 roky.

Synonyma:

Ribavirin-FPO, Arviron, Virazol, Ribavirin-LIPINT, Vero-Ribavirin, Devir, Ribavin, Ribavin-Biot, Rebetol, Ribavirin-SZ, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Biography, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Biography, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Biography, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Biotechnology

Složení:

1 kapsle Ribavirinu v dávce 0,1 g (0,2 g) obsahuje ribavirin 100 mg (200 mg). Pomocné složky: škrob, aerosil, MCC, stearát hořečnatý, želatina, oxid titaničitý.

1 tableta přípravku Ribavirin v dávce 0,1 g (0,2 g) obsahuje ribavirin 100 mg (200 mg). Pomocné složky: laktóza, škrob, MCC, sodná sůl kroskarmelózy, kyselina stearová hořečnatá.

Volitelné:

Lék je teratogenní, a to i v případě náhodného vdechnutí.

Použití u malých dětí je experimentální. Existuje mnoho zdrojů, které tvrdí, že terapeutická odpověď při použití ribavirinu pro respirační syncytiální infekci je nedostatečná pro možné riziko.

Během léčby a 7 měsíců po ní by měla být u obou pohlaví použita antikoncepční metoda.

Lék je zastaven, pokud:

- intolerance přetrvává i po snížení dávky; - hladina hemoglobinu klesne pod 8,5 g / dl;

- objeví se akutní příznaky alergické reakce.

Ribavirin zpomaluje reakci. Toto je vzato v úvahu před rozhodnutím o řízení vozidla nebo tříd s potenciálně nebezpečným strojním zařízením.

Mastné potraviny zvyšují biologickou dostupnost ribavirinu.

Pozor!

Před použitím přípravku Ribavirin se poraďte se svým lékařem. Tento návod k použití je poskytován zdarma a je určen výhradně pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Ribavirin

Popis k 07/01/2016

• Latinský název: Ribavirin
• ATC kód: J05AB04
• Účinná látka: Ribavirin (ribavirin)
• Výrobce: Ozone Ltd., Pharmproject, Aktivní složka, Pharmaservice CJSC, Valena Pharmaceuticals, Pranafarm, Kanonpharma Production CJSC (Rusko), Jiangling Benda Pharmaceutical Co., Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co., Starlake Bioscience Co. Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-chemická farmaceutická továrna (Čína)

Složení

Účinná látka léčiva - ribavirin. Tablety také obsahují MCC, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mastek, kukuřičný škrob a stearát hořečnatý.

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě tobolek, tablet a substance-prášek.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ribavirin je syntetický lék se širokým spektrem účinku. Je aktivní ve vztahu k mnoha virům, ale přesný mechanismus působení nástroje není plně definován. Má se za to, že snižuje intracelulární zásobu guanosin trifosfátu a tím přispívá k potlačení produkce nukleových kyselin.

Pro vnitřní použití je biologická dostupnost léčiva 45%. Maximální koncentrace je pozorována po 60-90 minutách. Léčivá látka se neváže na plazmatické proteiny, ale může se hromadit v červených krvinkách. Schopen proniknout BBB.

Nástroj je biotransformován v játrech a vylučuje se převážně močí. Poločas po jednorázové dávce - 27-36 hodin, se stabilní koncentrací v krvi - 6 dní.

Při inhalačním použití léku je asi 30-55% vylučováno močí ve formě metabolitů po dobu 72-80 hodin.

Indikace pro použití

Pro inhalační použití je lék předepisován pro lůžkovou léčbu kojenců a malých dětí, kteří trpí závažnými infekčními lézemi dolního dýchacího traktu, vyvolaného respiračním syncytiálním virem.

U dospělých pacientů je lék přednostně předepisován jako součást komplexní terapie. Je určen pro vnitřní použití v případě hepatitidy C a horečky Lassa.

Parenterální Ribavirin může být předepsán pro hemoragickou horečku s renálním syndromem.

Kontraindikace

Přípravek pro chronické srdeční selhání (stadium IIB-III), selhání ledvin (clearance kreatininu do 50 ml / min), závažné selhání jater, autoimunitní onemocnění, těžkou depresi se sebevražednými tendencemi, těhotenství, negativní reakci na ribavirin, těhotenství, negativní reakci na ribavirin, nemůžete použít těžká anémie, dekompenzovaná cirhóza jater, nevyléčitelná onemocnění štítné žlázy, stejně jako v dětství a během kojení.

Vedlejší účinky

Při použití přípravku Ribavirin se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

• oběhový systém: anémie, leukopenie, granulocytopenie, neutropenie, trombocytopenie (pokud se vyskytnou nežádoucí reakce, krevní testy by měly být prováděny každých 14 dní);
• alergické reakce: kožní vyrážka, konjunktivitida (při inhalaci), podráždění kůže, erytém, hypertermie, fotosenzibilizace, Stevensův-Johnsonův syndrom, kopřivka, zimnice (pokud je ribavirin používán v léčbě), Quinckeův edém, anafylaxe, Lyellův syndrom;
• kardiovaskulární systém: snížení tlaku, asystole, bradykardie (je nutné neustále sledovat stav pacienta);
• játra: hyperbilirubinémie;
• nervový systém: astenický syndrom, nespavost, podrážděnost, bolesti hlavy, závratě, deprese, slabost, úzkost, malátnost, emoční labilita, zmatené vědomí, únava;
• respirační systém: pneumotorax, bronchospasmus, hypoventilační syndrom, plicní atelektáza, dušnost, kašel, faryngitida, sinusitida, rýma, dušnost, plicní edém, apnoe (během inhalace);
• trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, chuť kovu a sucho v ústech, nadýmání, nevolnost, průjem, zácpa, změna chuti, stomatitida, hyperbilirubinémie, glositida, krvácení z dásní, pankreatitida, zvracení, bolest břicha;
• smysly: poškození slzných žláz, poškození sluchu a zraku, tinnitus;
• muskuloskeletální systém: artralgie, myalgie;
• urogenitální systém: návaly horka, dysmenorea, menoragie, snížené libido, prostatitis;
• jiné: bolest v místě injekce, ztráta a narušení struktury vlasů, hypotyreóza, vysoká žízeň, virová infekce (např. herpes), hyperhidróza, bolest na hrudi, houba, syndrom podobný chřipce, lymfadenopatie.

Při provádění inhalačních procedur mohou zdravotničtí pracovníci zaznamenat následující nežádoucí účinky: bolest hlavy, návaly očí, svědění a otok očních víček.

Návod k použití Ribavirin (metoda a dávkování) t

Pro osoby, kterým byly předepsány tablety nebo kapsle přípravku Ribavirin, návod k použití uvádí, kdo má být užíván perorálně během jídla. Lék nelze žvýkat. Denní dávka je zpravidla 0,8-1,2 g. Je rozdělena do dvou dávek. Délka kurzu je obvykle 24-48 týdnů. V každém případě to určí odborník individuálně.

Intravenózní léčivo se podává pouze v nemocnici. Přesné schéma použití a dávkování stanoví lékař.

Pokyny pro použití přípravku Ribavirin ve formě inhalace uvádějí, že je vhodné nosit je malým dětem během prvních 3 dnů infekčního onemocnění. To by mělo být provedeno pouze v nemocnici.

Vdechování se provádí 12-18 hodin denně. Kurz je určen pro 3-7 dnů. Dávka léčiva je 10 mg / kg za den. 1 ml roztoku představuje 20 mg léčiva.

Pro přípravu inhalačního roztoku byste měli užít 6 g přípravku v práškové formě a přidat do 100 ml vody na injekci. Směs se nalije do speciálního zařízení pro inhalaci a přidá se voda na objem 300 ml.

Předávkování

Při předávkování může dojít ke zvýšení nežádoucích účinků. V tomto případě musí být použití prostředků zrušeno. Symptomatická léčba.

Interakce

V kombinaci s interferony se zvyšuje účinnost léčiva.

Biologická dostupnost ribavirinu je snížena použitím prostředků s hořčíkem a hliníkem, stejně jako Simethicone.

Interakce se stavudinem a zidovudinem mohou vést ke snížení účinku těchto léčiv.

Rovněž je třeba mít na paměti, že Ribavirin je eliminován poměrně pomalu, a proto může ovlivnit příjem jiných léků i do dvou měsíců po ukončení léčby.

Podmínky prodeje

Lék se prodává pouze na lékařský předpis. Důvodem je skutečnost, že ne všichni pacienti si jsou vědomi negativních důsledků, které by používání tohoto nástroje mohlo vést. Vysvětlete negativní stránku recepce by měl být odborník.

Podmínky skladování

Tablety a tobolky uchovávejte na suchém a tmavém místě. Optimální teplota není vyšší než 25 ° C.

Doba použitelnosti

Analogy

Následující analogy ribavirinu jsou registrovány v Rusku:

• Arviron;
• Virazol;
• Rebetol;
• Ribavirin - LIPINT;
• Ribamidil;
• Trivorin;
• Vero-ribavirin;
• Devir;
• Ribavin;
• Medunův ribavirin;
• Ribavirin-FPO;
• Ribapeg

Před použitím některého z výše uvedených analogů se poraďte se svým lékařem.

Rebetol nebo Ribavirin - což je lepší?

Pacientům s léčbou virové hepatitidy je často nabídnuta volba Rebetolu nebo ribavirinu. Mnoho lidí neví, které drogy dávají přednost. Proto je otázka, zda Rebetol nebo Ribavirin - který je lepší a bezpečnější - stále relevantní.

Poměrně často si pacienti jednoduše vyberou levnější nástroj. A někdo si myslí, že čím dražší, tím lépe. Ve skutečnosti je účinná látka v obou léčivech stejná. Obecně se jedná o stejný lék. Jediný rozdíl je v tom, že Rebetol se prodává po speciálním čištění, což znamená, že způsobuje mnohem méně nežádoucích účinků a stává se méně často. To potvrzují četné recenze pacientů, kteří užívali oba způsoby.

Recenze ribavirinu

Tablety a tobolky Přehledy ribavirinu u pacientů dostávají většinou pozitivní výsledky. I když si někteří z nich stěžují, že lék nevyléčí, ale pouze odstraní symptomy, doporučuje se jim užívat analoga. Kromě toho, recenze Ribavirin poměrně často uvádějí výskyt různých nežádoucích příznaků. V některých případech se výměna tablet za kapsle jim zbavila.

Rovněž je třeba poznamenat, že u pacientů s relapsem onemocnění au těch, kterým nebyl dříve předepsán Interferon Alfa-2b, je účinnost léčby zvýšena, pokud jsou Altevir a Ribavirin používány společně.

Cena Ribavirinu, kde koupit

Cena Ribavirinu je pro většinu spotřebitelů poměrně dostupná. Pacienti se často ptají, kolik stojí tato droga ve srovnání s vrstevníky, a ukazuje se, že je to poměrně levné. Cena Ribavirin tablety a tobolky po 30 kusech v balení v průměru asi 200-250 rublů. Tento lék je vyráběn domácími výrobci, takže je snadné koupit lék ve vhodné formě uvolnění v Moskvě.

Lék Ribavirin - použití a vedlejší účinky.

Virová hepatitida C (HCV) je pomalé infekční onemocnění, které postihuje játra. Ribavirin byl prvním antivirotikem, u něhož byl HCV patogen citlivý. Účinná látka tohoto léčiva je stejná chemická sloučenina.

Antivirová látka "Ribavirin"

Podle adresáře "Vidal", "Ribavirin" odkazuje na farmakologickou skupinu antivirotik. Tento lék je zařazen do Registru léčivých přípravků (RLS) Ruska pod různými ochrannými známkami.
Ribavirin vyrábí firma Schering-Plough pod ochrannou známkou Rebetol.

Analogické léky Rebetola jsou dostupné pod názvy:
 Ribasphere (Cadman Pharmaceuticals, USA);
 „Hepavirin“ (Pharmasines, Kanada);
 „Copegus“ (Roche Pharmaceuticals, Francie);
 Ribavirin-Meduna (Meduna, Německo);
 ViroRib (Kusum Farm, Indie).
V Rusku drogu vyrábí farmaceutické společnosti Canon-Pharma, Vertex, Vektor Medika, Vero-Farm.
O léku, u kterého je výrobce (americký, indický nebo ruský) lepší zvolit pro léčbu hepatitidy C, by měl rozhodnout ošetřující lékař a pacient sám. Léky obsahují stejné množství účinné látky v jedné tabletě (tobolce). Cenová politika často hraje hlavní roli při výběru drogy.

"Daclatasvir", "Sofosbuvir" a "Ribavirin"

Ribavirin je zařazen do režimu hepatitidy C bez interferonu doporučeného Světovou zdravotnickou organizací. Nejúčinnější byla kombinace léčiv "sof + kachna": "Sofosbuvir" (Hepcinat, Cimivir) a "Daclatasvir" (Natdac, DaclaHep), který se používá při léčbě HCV jakéhokoliv genotypu. Tato kombinace je často doplněna ribavirinem.

"Ribavirin": dávka

Lék se užívá perorálně, spolu s jídlem. Při léčbě HCV 1 je genotyp předepsán při 1000-1200 mg denně s interferony. Dávka závisí na hmotnosti pacienta:
 s hmotností do 75 kg - 400 mg v první polovině dne a 600 mg - v druhé polovině dne;
• S hmotností od 75 kg do 600 mg ráno a večer.
Trvání antivirové terapie je 24-48 týdnů.

"Ribavirin" a alkohol

Při léčbě "ribavirinu" by se mělo vyhnout alkoholu. Když už mluvíme o kompatibilitě antivirotik a alkoholu, je třeba poznamenat, že použití jakéhokoli alkoholu (vodka, víno, pivo) zvyšuje zátěž na nemocné játra, která již "pracuje pro opotřebení".

"Ribavirin": návod k použití

Podle souhrnu aplikací je léčivo indikováno pro komplexní léčbu virové hepatitidy C v kombinaci s interferonem alfa-2b (Altevir, Reaferon-Lipint) nebo pegylovaným interferonem (Pegasis, Algeron). V současné době se také používá jako pomocný lék k léčebnému režimu bez interferonů založeného na Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvira a Velpatasvir.
"Ribavirin" má několik různých forem uvolňování: tablety a kapsle pro orální podání, lyofilizované lahvičky nebo ampule pro přípravu injekčního roztoku.

Užívání léku je kontraindikováno v:

• přecitlivělost na léčivo;
• těhotenství;
• kojení;
• hemoglobinopatie (srpkovitá anémie, talasémie);
• chronické selhání ledvin (s minutovou clearance kreatininu menší než 50 ml);
• těžká deprese (se sebevražednými tendencemi);
• těžké jaterní poškození;
• dekompenzovaná cirhóza;
• autoimunitní hepatitidu;
Patologie štítné žlázy.
Lék by neměl být předepisován pro hormonální sexuální patologie (dysmenorea u žen, prostata u mužů). Lék je zakázáno užívat jako monoterapie. Vzhledem k nedostatečným znalostem účinků na rostoucí organismus není lék předepisován při léčbě dětí.

"Ribavirin": vedlejší účinky

Vedlejší účinky léčby přípravkem Ribavirin zahrnují: t
• inhibice hematopoetické funkce (hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie);
• zvýšení nepřímého bilirubinu (spojené s hemolýzou erytrocytů);
• bolesti hlavy, poruchy spánku;
• bolest na hrudi, žaludku;
• alergické reakce;
• bronchospasmus;
• obecná slabost.

Pravděpodobnost „vedlejších účinků“ při léčbě ribavirinem se zvyšuje, když se kombinuje s interferony - interferonem alfa-2b nebo peginterferonem.
Většina nežádoucích příznaků při perorálním podání je již v počátečním stadiu užívání léku. Pokud patologické příznaky nepřesáhnou čas a / nebo se zvýší, je nutné informovat ošetřujícího lékaře, který rozhodne o úpravě dávkování nebo nahradí / přeruší léčbu.
Studie teratogenního účinku na lidské embryo nebyly provedeny, ale vzhledem k této možnosti je tento přípravek pro těhotné ženy zakázán. Při léčbě tímto lékem a šest měsíců po něm by ženy a jejich sexuální partneři měli používat spolehlivé metody antikoncepce k vyloučení těhotenství.
Není známo, zda Ribavirin proniká do mateřského mléka, protože nebyly provedeny žádné studie tohoto lékopisného účinku. Aby se předešlo možným vedlejším účinkům u malého dítěte, pokud potřebujete tento lék užívat, je třeba kojení přerušit.
V prvním týdnu užívání přípravku Ribavirin byste měli upustit od léčby vysoce rizikových vozidel a vehikula. Proč právě první týden? Důvodem je možnost závratě, ospalost, únava, které buď zmizí do konce prvního týdne léčby, nebo jsou tak výrazné, že vyžadují úpravu dávky nebo přerušení léčby.

Interferony a ribavirin

Léčba hepatitidy C kombinací interferonu-alfa-2b („Altevir“) a „ribavirinu“ byla účinná pouze u 50% pacientů. Zároveň si pacienti často stěžovali na výrazné komplikace takové terapie. Komplikace byly často tak závažné, že po léčbě se téměř všichni pacienti zajímali, jak se zotavit z léčby.
Uvolnění pegylovaného interferonu (peginterferonu), látky s lehce modifikovanou molekulou, pomohlo snížit riziko závažných komplikací. Léčba kombinací peginterferonu („Algeron“, „Pegasys“) se ukázala být úspěšnější a jeho vedlejší účinky nebyly tak silné.

"Sofosbuvir" a "Ribavirin": genotyp hepatitidy C3

Genotyp hepatitidy C 3 nejlépe reaguje na léčbu. Genotypy C3 a 2 hepatitidy jsou léčeny kombinací "Sofosbuvir" a "Daclatasvir" ("Ledipasvira") s "ribavirinem" bez interferonu. Délka léčby je 12 až 24 týdnů.

Ribavirin: recept
Lék v lékárenské síti musí být vydáván na lékařský předpis, který musí být podle předpisu o předpisech léků napsán latinsky. Obvykle předpis neuvádí obchodní značku drogy, ale její aktivní složku. "Ribavirin" v latině je napsán takto: Ribavirinum.
Ribavirin pro chřipku
První ribavirin byl uvolněn americkou společností ICN pod ochrannou známkou Verazol v roce 1975. Byl navržen jako lék proti chřipce a nachlazení, ale tyto indikace pro použití ribavirinu nebyly schváleny americkým úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Ve vědecké literatuře jsou informace o použití "ribavirinu" s akutními respiračními virovými infekcemi, herpesem, HFRS (hemoragická horečka s renálním syndromem).

Ribavirin: recenze

Hodnocení pacientů ohledně účinnosti jmenování ribavirinu pro hepatitidu C se liší v závislosti na tom, který lék (nebo léky) byl podáván. Kombinace ribavirinu a interferonu alfa-2b (Altevira) byla nejméně účinná a způsobila u pacientů mnoho nežádoucích účinků.
Podle hodnocení pacientů, kteří byli léčeni přípravkem Pegasis (Algeron) a ribavirinem, bylo možné dosáhnout pozitivní dynamiky pouze na konci léčby - ne dříve než za 24 týdnů.
Nejvíce pozitivní výsledky byly zjištěny u pacientů léčených kombinací "Sofosbuvir" (Hepcinat, Sofovir) a "Daclatasvir", "Ledipasvir" nebo "Velpatasvir" (Natdac, Ledifos, Velpanat) s "Ribavirinem". Ribavirin různých výrobců měl stejnou účinnost (Canon, Vertex, Schering Plough, Astrapharm). Obnovení z ternární terapie se vyskytlo u 92-100% pacientů.

Co je ribavirin?

Ribavirin je syntetická chemická látka, která v přírodě neexistuje. Poprvé ho syntetizoval v roce 1970 chemik Joseph T. Vitkovsky v laboratoři Rolanda K. Robinsa, Pharmaceuticals, Inc. (později Valeant Pharmaceuticals International).

Ribavirin byl detekován jako součást systematického hledání antivirových vlastností a protinádorové aktivity syntetických nukleosidů.

V roce 1972 bylo popsáno, že ribavirin vykazuje svou aktivitu proti různým RNA a DNA virům, aniž by vykazoval nežádoucí toxicitu. Ve studiích na myších prokázal ribavirin účinnou ochranu proti mortalitě jak u kmenů chřipky (ab), tak původně byl plánován pro trh s léky proti chřipce. Výsledky jeho experimentálních testů proti chřipkové infekci u lidí však byly smíšené. A lék nebyl schválen pro použití, což způsobilo vážný finanční šok pro výrobce.

V roce 1980 se však lék objevil na farmakologickém trhu ve formě spreje a byl doporučován jako profylaktický prostředek proti chřipce pro děti.

Konečně, v roce 1998, byla zjištěna synergická interakce ribavirinu s interferonem při léčbě virové hepatitidy C. V té době však patent na ribavirin vypršel a léky začaly být vyráběny ve velkých množstvích mnoha farmaceutickými společnostmi.

Při použití v monoterapii hepatitidy C (bez interferonu) může užívání ribavirinu významně snížit virovou zátěž (množství viru v krvi) a snížit klinické projevy tohoto onemocnění, ale nevede k úplné eliminaci viru hepatitidy C z těla a po jeho vysazení. ribarinová virová nálož (množství viru v 1 ml krve) po 3-9 měsících od začátku zrušení. Důvodem je skutečnost, že ribavirin má velmi dlouhý poločas a při dlouhodobém užívání může být jeho stopy v krvi po dobu až šesti měsíců.

Současně bylo v 90. letech zjištěno, že současné podávání ribavirinu a interferonu alfa, které v monoterepii přineslo přibližně 15% trvalé virologické odpovědi (nedetekování virových částic v krvi po provedení PVT během počasí a mimo ni) zvyšuje účinnost antivirové terapie Hepatitida C občas a dnes s pomocí HTP, včetně interferonu alfa a ribavirinu, dostává až 85% trvalé virologické odpovědi, to znamená, že ve skutečnosti usilují o úplné uzdravení a odstranění viru z orgánu. ismus.

Mechanismus antivirového účinku ribavirinu není zcela objasněn. Předpokládá se, že ribavirin způsobuje snížení intracelulárního poolu guanosin trifosfátu a tím nepřímo snižuje syntézu nukleových kyselin virů.

V současné době je viramidin (lék odvozený od ribavirinu) ve třech fázích klinických studií. Předpokládá se, že bude mít vyšší účinnost při antivirové terapii a způsobí méně vedlejších účinků.

Farmakokinetika.

Po perorálním podání se ribavirin snadno a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Při podání jednorázové dávky je doba do dosažení maximální koncentrace ribavirinu v krevní plazmě 1 až 1,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost je přibližně 45–65%, což souvisí s účinkem „prvního průchodu játry“. Existuje lineární vztah mezi ukazatelem dávky a biologické dostupnosti (AUC).

Doba do dosažení terapeutické plazmatické koncentrace závisí na velikosti minutového objemu krve. Průměrná maximální plazmatická koncentrace je přibližně 5 µmol / l na konci 1 týdne podávání v dávce 200 mg každých 8 hodin a přibližně 11 µmol / l na konci 1 týdne podávání v dávce 400 mg každých 8 hodin.

Lék je distribuován v plazmě, sekrece sliznice dýchacích cest a červených krvinek. Velké množství ribavirin trifosfátu se hromadí v červených krvinkách. Eliminační poločas činí 3,7 hodiny.

Po dosažení maximální plazmatické koncentrace je rychle distribuován v těle. Distribuční objem je přibližně 5000 litrů.

Při výměně se ribavirin hromadí ve velkém množství v plazmě. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná.

Metabolismus. Provádí se reverzibilní fosforylací do aktivních metabolitů, které se štěpí: hydrolýza amidu a de-borosylace s tvorbou triazolového karboxylového metabolitu.

Odvození. Ribavirin se z těla vylučuje pomalu. Po jednorázové perorální dávce 200 mg je plazmatický poločas od 1 do 2 hodin a od červených krvinek až 40 dnů. Po ukončení aplikace je poločas asi 300 hodin.

Ribavirin a jeho metabolity - triazolkarboxamid a kyselina triazolkarboxylová - se vylučují močí. Při výkalech se vylučuje více než 10%.

U pacientů s renální insuficiencí se farmakokinetika ribavirinu při jednorázovém perorálním podání mění - maximální koncentrace (Cmax) a index biologické dostupnosti (AUC) jsou v porovnání s kontrolou zvýšeny (clearance kreatinu vyšší než 90 ml / min). Koncentrace ribavirinu v plazmě během hemodialýzy se významně nemění.

Farmakokinetika ribavirinu s jednorázovou dávkou se nemění u pacientů trpících selháním jater, bez ohledu na jeho závažnost (stupně A, B nebo C na stupnici Child-Pugh).

Po požití jedné dávky léku s jídly s vysokým obsahem tuků se biologická dostupnost ribavirinu zvyšuje (Cmax a AUC vzrostly o 70%).

Ribavirin

Ribavirin (ribavirin) je silný antivirový lék. Působí proti viru herpes, hepatitidě C, parainfluenza, newcastleské chorobě, příušnicím, neštovicím, Markově chorobě, onkogenním RNA virům, reovirům. Ribavirin působí intracelulárně, fosforylovaný na metabolity, které působí jako kompetitivní inhibitory IMPDG, RNA polymerázy, guanylyl transferázy a RNA. To vede k potlačení syntézy proteinů a virové RNA, snížení koncentrace intracelulárního guanosin trifosfátu. Ribavirin působí jako inhibitor replikace virionů a zastavuje reprodukci virů.

Indikace pro použití:

Ribavirin pro perorální použití se používá při léčbě chronické hepatitidy C:

- během exacerbace po léčbě interferonem α;

- u pacientů, kteří nejsou léčeni interferonem α;

- při absenci terapeutické odpovědi na léčbu interferonem α.

Forma pro parenterální použití se používá pro hemoragickou horečku, při komplexní léčbě vztekliny.

Způsob použití:

U hepatitidy C je ribavirin předepisován v denní dávce 1000-1200 mg / den (500-600 mg × 2krát). Délka léčby je individuální, v průměru - 0,5-1 rok. V přítomnosti viru genotypu 1 je minimální rychlost jeden rok nebo více. U neléčených pacientů s opakovaným průběhem a bez terapeutické odpovědi na léčbu interferonem v monoterapii je průběh léčby 6 měsíců. a další. Léčebný režim a načasování léčby stanoví lékař.

Vedlejší účinky:

Nežádoucí účinky užívání přípravku Ribavirin jsou následující: t

• nespavost;
• bolest hlavy;
• astenické podmínky;
• deprese;
• trombocytopenie;
• podmínky alarmu;
• leukopenie;
• hemolytickou anémii;
• neutropenie;
• granulocytopenie;
• bradykardie;
• hypotenze;
• náhlou zástavu srdce;
• aplastickou anémii;
• dušnost;
• kašel;
• snížená chuť k jídlu;
• hyperbilirubinémie;
• nevolnost;
• kopřivka;
• angioedém;
• anafylaxe;
• bronchospasmus;
• kožní vyrážka;
• suchá kůže;
• Stevens-Johnsonův syndrom;
• vypadávání vlasů;
• pocení;
• toxická epidermální nekrolýza;
• fotosenzibilizace;
• emoční labilita;
• ztráta vědomí;
• agrese;
• zmatek;
• výskyt sebevražedných myšlenek;
• parestézie;
• perverze vnímání chuti;
• třes;
• sluchové postižení;
• suchá sliznice nosu;
• bolest břicha;
• průjem;
• pankreatitida;
• stomatitida;
• nadýmání;
• krvácení z dásní;
• změny hladin hormonu stimulujícího štítnou žlázu;
• artralgie;
• myalgie;
• dysmenorea;
• snížené libido;
• prostatitis;
• menorrhagia.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout u zdravotníků pracujících s lékem. Může nastat:

• bolest hlavy;
• otok očního víčka;
• zarudnutí oční bulvy;
• léze slzných žláz;
• svědění;
• faryngitida;
• bronchitida;
• rýma;
• otitis media

Během léčby přípravkem Ribavirin je nezbytné monitorování krevních parametrů, bilirubinu, TSH. Vedlejší účinky jsou reverzibilní. Léčba nejčastěji pokračuje s výskytem nežádoucích účinků (někdy dočasně snižuje dávku, dokud se stav normalizuje).

Kontraindikace:

Ribavirin se nepoužívá pro:

• těhotenství;
• laktace;
• infarkt myokardu;
• selhání jater;
• těžká anémie;
• selhání ledvin s CC menší než 0,05 l / min;
• chronické srdeční selhání (s výjimkou prvního stupně);
• diabetes mellitus (dekompenzovaný záchvaty ketoacidózy)
• patologie autoimunitní povahy;
• onemocnění štítné žlázy;
• tromboflebitida;
• cirhóza jater ve fázi dekompenzace;
• poruchy krvácení;
• srpkovitá anémie;
• myelodeprese;
• thalassemie;
• přecitlivělost na ribavirin, jeho chemické analogy, pomocné složky;
• těžké depresivní stavy, zejména u sebevražedné složky.

Při plánování těhotenství neaplikujte přípravek Ribavirin do 18 let.

Těhotenství:

Ribavirin je v těhotenství přísně kontraindikován.

Interakce s jinými léky:

Simethicone, antacida na bázi hořčíku, hliníku snižují biologickou dostupnost ribavirinu. Synergie účinku je pozorována u interferonu alfa. Se zidovudinem je pozorován antagonismus a zvýšení koncentrace HIV markerů v krvi. Společné přijímání didanosinu a ribavirinu není možné z důvodu možného zvýšení toxicity.

Předávkování:

Při překročení terapeutické dávky ribavirinu se zvyšují vedlejší účinky. Hemodialýza je neúčinná. Je indikována symptomatická léčba se současným vysazením léku.

Formulář vydání:

Ribavirin se uvolňuje v následujících formách: - 0,1 g kapslí; 0,2 g; - lyofilizát 100 mg / 1 ml; - tablety 0,2 g

Přípravky léčiva jsou následující: - tobolky 20, 30, 42, 60, 100 ks; tablety 10, 20, 50 a také 100, 140, 200, 280, 500, 1000 kusů; - ampule s lyofilizáty 1, 5, 10 ks.

Podmínky skladování:

Uchovávejte jakoukoli formu uvolňování léku Ribavirin by měl být na tmavém místě. Nenechávejte teplotu vzduchu ve skladovací místnosti více než 25 stupňů Celsia. Doba použitelnosti tobolek ribavirinu je 2 roky; tablety, ampule - 3 roky.

Synonyma:

Ribavirin-FPO, Arviron, Virazol, Ribavirin-LIPINT, Vero-Ribavirin, Devir, Ribavin, Ribavin-Biot, Rebetol, Ribavirin-SZ, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Biography, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Biography, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Biography, Ribamidil, Ribapeg, Trivorin, Ribavin-Biotechnology

Složení:

1 kapsle Ribavirinu v dávce 0,1 g (0,2 g) obsahuje ribavirin 100 mg (200 mg). Pomocné složky: škrob, aerosil, MCC, stearát hořečnatý, želatina, oxid titaničitý.

1 tableta přípravku Ribavirin v dávce 0,1 g (0,2 g) obsahuje ribavirin 100 mg (200 mg). Pomocné složky: laktóza, škrob, MCC, sodná sůl kroskarmelózy, kyselina stearová hořečnatá.

Volitelné:

Lék je teratogenní, a to i v případě náhodného vdechnutí.

Použití u malých dětí je experimentální. Existuje mnoho zdrojů, které tvrdí, že terapeutická odpověď při použití ribavirinu pro respirační syncytiální infekci je nedostatečná pro možné riziko.

Během léčby a 7 měsíců po ní by měla být u obou pohlaví použita antikoncepční metoda.

Lék je zastaven, pokud:

- intolerance přetrvává i po snížení dávky; - hladina hemoglobinu klesne pod 8,5 g / dl;

- objeví se akutní příznaky alergické reakce.

Ribavirin zpomaluje reakci. Toto je vzato v úvahu před rozhodnutím o řízení vozidla nebo tříd s potenciálně nebezpečným strojním zařízením.

Mastné potraviny zvyšují biologickou dostupnost ribavirinu.

Pozor!

Před použitím přípravku Ribavirin se poraďte se svým lékařem. Tento návod k použití je poskytován zdarma a je určen výhradně pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Ribavirin - návod k použití, recenze, analogy, dávkování

Návod k použití přípravku Ribavirin uvedl, že léčivo má antivirovou aktivitu. Lék se používá k léčbě virových infekcí, včetně hepatitidy C.

Léčivo často způsobuje závislou hemolytickou anémii. V nejhorším případě to může být smrtelné, takže lék se používá pouze pro lékařské účely.

Tablety Ribavirinu - návod k použití

Tablety ribavirinu jsou syntetickou nukleosidovou náhražkou. Hlavní látka rychle proniká infikovanými buňkami. Lék bojuje proti viru neštovic a infekci herpes. Tablety Ribavirinu se také používají pro hepatitidu C.

Ribavirin - návod k použití: t

1. Tablety se během jídla opíjejí vodou, ne žvýkají.
2. Za den trvá 0,8-1,2 gramů.
3. Dávka je rozdělena do dvou dávek (po probuzení a před spaním).

Peginterferon alfa 2b může být podáván společně s ribavirinem. Podává se subkutánně každých 7 dní v množství 1,5 μg / kg. Léčba je často doplněna použitím interferonu alfa-2b. Roztok se injikuje subkutánně třikrát týdně po dobu 3 milionů.

Doba léčby, pokud pilulka není přijata před - 24 týdnů. Doba léčby genotypu 1 je jeden rok.

Tobolky s ribavirinem návod k použití

Jedna tobolka přípravku Ribavirin obsahuje 100/200 mg antivirové látky. Léčivo je předepsáno pro chronickou formu hepatitidy C v případě nedostatku interferonu α, s exacerbací po užití nterferonum alfa a absencí odpovědi na léčbu. Tobolky se také používají k hemoragické horečce a vzteklině.

Ribavirin - návod k použití tobolek: t

1. Lék je opilý dvakrát denně až 600 mg najednou.
2. Trvání léčby je 6-12 měsíců u hepatitidy C a 1 rok u genotypu 1b.

Dávka ribavirinu užívaná s interferony je dána hmotností pacienta. Dávka může být až 1200 mg denně.

U viru genotypu 1 je množství léčiva rozděleno do dvou dávek:

1. Pokud pacient váží až 75 kg, pak se ráno vezmou 2 tobolky a tři kapsle před spaním.
2. Pokud je hmotnost pacienta vyšší než 75 kg, pak večer a ráno užívejte 3 tobolky.

S genotypem 3 nebo 2 se ribavirin užívá dvakrát denně, vždy 400 mg.

Ribavirin canon - návod k použití

Ribavirin canon je tvrdá želatinová kapsle. Každá tableta obsahuje 200 ml účinné látky. Kapsle se prodávají v kartonovém balení po 10 až 15 kusech v balení pro kontury buněk.

Tablety Ribavirin tablety návod k použití a ceny: t

1. Tobolky se užívají s jídlem do 1400 mg denně. Dávka se dělí dvakrát.
2. Souběžně se pacientovi třikrát denně podá injekčně interferon alfa 2b (3 miliony) nebo Peginterferonum alfa-2b v dávce 1,5 µg / kg každých sedm dní. Trvání léčby je 1 rok.
3. Náklady na lék - od 247 rublů.

Pacienti s genotypem 1 nebo 4 v přítomnosti virové odpovědi po třech měsících léčby, léčba je nutná po dobu dalších 9 měsíců. Celková délka kurzu je 1 rok.

Doba léčby v přítomnosti genotypu HCV 2/3 - 6 měsíců. Pokud první průběh léčby nepřinesl výsledky, pak je opětovné léčení předepsáno na 1 rok.

Doba trvání infekce HIV, chronická forma hepatitidy C - 48 týdnů.

Pokud není virologická odpověď, pak po půl roce léčby není nutná kombinovaná terapie. Při změně laboratorních parametrů nebo vývoji nežádoucích účinků se dávka ribavirinu upraví nebo se léčivo stáhne.

Příjem přípravku Ribavirin Canon s interferonem alfa-2-b u starších osob au pacientů s poruchou funkce ledvin vyžaduje pečlivé monitorování. Vzhledem k vysokému riziku anémie.

Ribavirin c3 - návod k použití

Ribavirin c3 je dostupný ve formě kapslí po 200 až 400 mg účinné látky v každé z nich. Lék se užívá ústně na začátku a na konci dne jídlem.

Ribavirin C3 je často kombinován s použitím peginterferonu nebo interferonu alfa-2b, Bocepreviru. Dávkování, trvání a frekvence podávání se stanoví individuálně.

Návod k použití přípravku Ribavirin c3: t

1. Hmotnost 65 kg. Denní dávka je 800 mg, která je rozdělena na 2krát 400 ml na dávku.
2. Tělesná hmotnost do 80 kg. Denní dávka - 1000 mg - 400 mg ráno a 600 mg večer.
3. Hmotnost do 105 kg. Dávka denně - 1200 mg - 600 mg najednou.
4. Tělesná hmotnost od 105 kg. Denní dávka - 1400 mg - 600 mg sutry a 800 mg večer.

Ribavirin - návod k použití u dětí

Oficiální pokyny pro léky uvádějí, že Ribavirin je kontraindikován v dětství. Lék může zpomalit růst rostoucího organismu.

Někdy se ribavirin používá k léčbě akutních infekcí dolních dýchacích cest v kojeneckém a raném věku. Lék se používá při těžké bronchitidě a pneumonii. Inhalace se provádí pouze ve stacionárních podmínkách a v prvních třech dnech infekce.

Procedura se provádí dvakrát denně po dobu 3-7 dnů. Výpočet dávky - 10-20 mcg ribavirinu na 1 kg hmotnosti. Roztok se připraví na bázi prášku a vody pro injekce. Výsledný lék se nalije do nebulizátoru, dítě se umístí do kyslíkového stanu nebo se nechá dýchat kyslíkovou maskou.

Rovněž ribavirin je zahrnut do duální terapie při léčbě virové hepatitidy. Tablety od 3 let jsou kombinovány s použitím interferonu nebo peginterferonu alfa 2b.

Doporučené dávkování pro dítě je 15 mg na 1 kg hmotnosti. Dávka je rozdělena do dvou dávek. Doba léčby od 168 do roku.

Ribavirin - návod k použití a ceny

Cena ribavirinu s návodem k použití:

• tablety - od 124 do 1025 rublů;
• kapsle stojí - 30 kusů - 300 rublů, 60 kusů - 700 rublů a 140 kusů - 4700 rublů;
• Ribavirin v ampulích číslo 5 stojí od 950 do 1 200 rublů.

Ceny ribavirinu s návodem k použití v Rusku:

1. Ribavirin c3 - od 370 rublů;
2. Ribavirin Canon - od 130 rublů pro 30 tablet.

Ribavirin - návod k použití, cena, analogy

Oblíbené náhražky ribavirinu:

Hepatinin

Používá se k léčbě chronických forem hepatitidy C se společným příjmem alfa-interferonu. Hepavirin se podává dvakrát denně s jídlem v dávce 800-1400 mg. Dávka je určena hmotností pacienta.

Rebetol

1. Léčivou látkou je ribavirin.
2. Forma uvolňující - tvrdé tobolky.
3. Farmakologický účinek - v kombinaci s interferonem-alfa Rebetol ovlivňuje viry.
4. Indikace - hepatitida C.

Acyklovir

Dalším známým synonymem pro ribavirin, který má antivirový účinek, je Acyclovir. Nástroj je k dispozici ve formě krému nebo tablet. V jedné tabletce obsahuje 200 mg acykloviru.

Lék je předepsán pro léčbu a prevenci herpes, pásového oparu a planých neštovic, doprovázených imunodeficiencí. Tablety acykloviru se opijí čtyřikrát denně, 400 mg najednou nebo 200 mg 5krát denně. Minimální doba léčby je pět dní.

Cena, recenze a analogy ribavirinu s návodem k použití:

• Hepavirin. Cena - od 3000 rublů. V přehledech pacienti poznamenávají, že navzdory stejné účinné látce je ribavirin několikrát levnější než Gepavirin. I když je tento lék považován za lepší lék.
• Rebetol. Cena - 2850 rublů. Ohlasy - lékaři doporučují zvolit Rebetol při léčbě hepatitidy, protože je mnohem účinnější, lépe tolerovaný a méně toxický.
• Acyklovir Cena - 25 rublů. Podle hodnocení má Acyklovir ve srovnání s ribavirinem mnohem větší spektrum aktivity a jeho náklady jsou minimální. V léčbě hepatitidy C je však ribavirin účinnější.

Ribavirin - návod k použití a recenze

Přezkoumání léčby hepatitidy C ribavirinem a interferonem u pacientů je negativní. Jak mnozí pacienti pociťují, že duální terapie má mnoho vedlejších účinků.

Recenze pacientů s ribavirinem s pozitivními pokyny. Mnoho lidí poukazuje na to, že po 2-3 měsících léčby nejsou v krvi detekovány markery hepatitidy a virová zátěž se snižuje.

Téměř všichni lidé užívající Ribavirin poznamenali, že terapeutický průběh chronické formy antroponotické virové infekce je poměrně drahý. Měsíc léčby stojí od 500 do 2,5 tisíce dolarů. Příznivá prognóza je přitom pozorována pouze v 50-60% případů.

Pokyny k použití přípravku Ribavirin pro lékaře: t

• „Z pozitivních vlastností můžeme vyzdvihnout vysokou účinnost, pohodlné dávkování, možnost kombinované terapie. Nevýhody drogy - omezený rozsah, účinek na plod, mnoho nežádoucích účinků. “Infectiologist doktor Alexandrov PA, Petrohrad.
• „Pros - umožňuje dosáhnout trvalé remise. Minusy jsou škodlivé pro nervový systém, mnoho kontraindikací a negativních reakcí. “Hepatolog, M. N. Mayevsky, Moskva.

Hodnocení většiny lékařů a pacientů je podobná v tom, že antivirová léčba přípravkem Ribavirin způsobuje mnoho vedlejších účinků:

• Nervový systém - migrény, nervozita, indispozice, agrese, zmatenost.
• Trávicí orgány - sucho v ústech, dyspeptické poruchy.
• Srdce a cévy - tlakové skoky, poruchy srdečního rytmu, srdeční zástava.
• Respirační systém - ORL onemocnění, zánět nosní sliznice, kašel, dušnost.
• Genitourinary system - snížená sexuální touha, dysmenorea, zánět prostaty.
• Muskuloskeletální systém - bolest svalů nebo kloubů.

Často ribavirin způsobuje alergie, které se projevují otoky, kožními vyrážkami, kopřivou horečkou, erytémem, zúžení průdušek, Linenovým syndromem.

Také v procesu léčby si pacienti a lékaři všimli, že Ribavirin není kombinován s mnoha léky. Nežádoucí použití léčiva s didanosinem, stavudinem, lamivudinem, antacidy.

Kombinovaný příjem antivirotik s tukovými potravinami zlepšuje vstřebávání léku. A pokud je dávka předepsaná lékařem překročena, zvyšuje se riziko negativních účinků.