Tsiprolet

Faryngitida

Tsiprolet (INN ciprofloxacin) je fluorochinolonové antibakteriální činidlo od indické farmaceutické společnosti DR. REDDY'S LABORATORIES

Tato látka aktivně ničí reprodukční schopnosti negativních mikroorganismů, a to jak v aktivní fázi, tak v ospalém stavu. Doporučuje se v boji proti projevům jak pozitivních, tak gramnegativních mikroorganismů. To je užitečné v tom, že na rozdíl od podobných prostředků, nezničí rovnováhu mikroflóry střevního traktu, vaginální oblasti. Doporučené léky, jak se zbavit onemocnění způsobených bakteriemi.

Účinnost přípravku Tsiprolet je potvrzena v řadě klinických studií. V jednom z nich byla klinická účinnost léčiva při léčbě chronických infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu způsobená smíšenou mikroflórou 90%. Tsiprolet byl zároveň dobře snášen: vedlejší účinky byly mírné a objevily se u 8,5% účastníků studie.

Klinicko-farmakologická skupina

Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si koupit na předpis.

Kolik přípravku Ciprolet 500 mg je v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 100 rublů.

Složení a uvolňovací forma

Tablety pro orální podání. Prodává se v blistrech po 10 kusech. V balení 1 nebo 2 blistry.

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: ciprofloxacin - 250 nebo 500 mg (jako monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu - 291,106 nebo 582,211 mg);
  • Pomocné složky (250/500 mg, v tomto pořadí): kukuřičný škrob - 50,323 / 27,789 mg; mikrokrystalická celulóza - 7 486/5 mg; talek - 5/6 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 10/20 mg; koloidní oxid křemičitý - 5/5 mg; stearát hořečnatý - 3,514 / 4,5 mg;
  • Filmový obal (250/500 mg): Polysorbát 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromelóza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; oxid titaničitý - 2 / 1,784 mg; kyselina sorbová - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talek - 1,6 / 1,784 mg; Dimethicone - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakologický účinek

Antiprotozoální a antimikrobiální účinky kombinovaného léčiva Tsiprolet A se projevují vlivem jeho dvou účinných látek.

Imidazolový derivát - tinidazol - je antiprotozoální a antimikrobiální léčivo s vysokou lipofilitou, díky němuž snadno proniká do nejjednodušších organismů a anaerobních bakterií, kde je inhibována intracelulární syntéza a poškozena samotná struktura DNA. Tinidazol je škodlivý pro původce trichomoniázy, giardiasis, amebiasis a mikroorganismů, které způsobují anaerobní infekce: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Fluorochinolonový derivát - ciprofloxacin - se vyznačuje širokou antimikrobiální účinností. To má ohromný účinek na II a IV topoizomerases DNA gyrase mikroorganismů, který je zodpovědný za supercoiling DNA chromosomes kolem RNA jádra, který je nepostradatelný pro dešifrovat genetickou informaci. Zabraňuje dělení a růstu bakterií, syntéze DNA, vede k výrazným změnám v intracelulární morfologii (včetně jejích membrán a stěn), které společně způsobují jejich smrt.

Baktericidní účinnost je zaměřena na gramnegativní mikroorganismy ve fázi jejich dělení a dormance (v důsledku lýzy buněčných stěn) a na gram-pozitivní bakterie pouze ve stadiu jejich dělení. Ciprofloxacin má nízkou toxicitu pro buňky makroorganismu v důsledku absence DNA gyrázy v nich. Při použití není pozorována paralelní produkce rezistence vůči jiným antibakteriálním látkám, které nejsou inhibitory gyrázy, což se odráží ve vysoké účinnosti léčiva proti bakteriím, které odolávají účinkům aminoglykosidů, cefalosporinů, penicilinů, tetracyklinů a mnoha dalších skupin antibiotik.

Použití ciprofloxacinu je fatální pro aerobní gramnegativní mikroorganismy - enterobakterie (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Jiné gramnegativní bakterie (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Některé intracelulární patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) a zástupci aerobních grampozitivních bakterií (Streptococcus a Staphylococcus).

Jsou-li stafylokoky rezistentní vůči methicilinu, jsou nejčastěji rezistentní vůči ciprofloxacinu, avšak tato rezistence vzniká velmi pomalu vzhledem k tomu, že mikroorganismy neprodukují enzymy, které by léčivo inaktivovaly a vzhledem k jejich velmi malému množství, které zůstalo po expozici.

Indikace pro použití

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

  • infekce muskuloskeletálního systému;
  • infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;
  • poporodní infekce;
  • infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;
  • infekce ucha, nosu a krku;
  • infekce dýchacích cest;
  • infekce žlučníku a žlučových cest;
  • infekce ledvin a močových cest;
  • infekce genitálií (prostatitida, kapavka, adnexitida);
  • sepse;
  • peritonitida.

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Tsiprolet jsou:

  1. Hypersenzitivita na ciprofloxacin, stejně jako jiné látky fluorochinolonové skupiny.
  2. Těhotenství a kojení.
  3. Věk do 18 let, s výjimkou případů uvedených v indikaci pro děti.
  4. Současný příjem s tizanidinem.

Jmenování během těhotenství a kojení

Přesné údaje během klinických studií o účinku na nenarozené dítě, tělo matky nejsou. Ošetřovatelství a ženy v pozici drogy jsou kontraindikovány, aby vyloučily negativní důsledky.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití, tablety se užívají perorálně, nalačno (před jídlem), pijí dostatek tekutin.

Lékař předepíše dávku a dobu léčby individuálně na základě klinických indikací, přičemž vezme v úvahu typ infekce, doprovodnou patologii, závažnost stavu, věk a hmotnost pacienta.

Doporučený režim dávkování:

  • infekce ledvin a močových cest: nekomplikovaná forma - 250 mg, těžká forma - 500 mg, frekvence užívání - 2krát denně;
  • infekce dolních dýchacích cest: středně závažná forma závažnosti - 250 mg, závažná - 500 mg, frekvence užívání - 2 krát denně;
  • kapavka: 250–500 mg jednou;
  • těžké formy enteritidy, kolitidy a gynekologických infekcí (vyskytujících se s vysokou horečkou), osteomyelitidy, prostatitidy: 500 mg 2x denně;
  • normální průjem: 250 mg 2x denně.

Trvání léčby je 7–10 dní, po úplném vymizení příznaků nemoci musí být pilulka užívána ještě několik dní.

V případě závažné poruchy funkce ledvin se dávka léčiva sníží dvakrát.

Při chronickém selhání ledvin závisí dávka na clearance kreatininu (CK):

  • QC nad 50 ml / min: normální dávka;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1krát za 12 hodin;
  • CC 5-29 ml / min: 250–500 mg 1krát za 18 hodin;
  • dialýza: 250–500 mg 1krát za 24 hodin po hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

Nežádoucí účinky

Při použití přípravku Tsiprolet uvnitř a intravenózně se mohou vyvinout následující vedlejší účinky:

  1. Smyslové orgány: ztráta sluchu, tinnitus, porucha čichu a chuti, zrakové postižení (diplopie, změna vnímání barev);
  2. Laboratorní ukazatele: hyperkreatininémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie, hyperbilirubinémie;
  3. Alergické reakce: malé uzliny a puchýře tvořící chrasty, doprovázené krvácením, svěděním, horečkou, urtikárií, krvácivým krvácením (petechie), vaskulitidou, edémem hrtanu nebo obličeje, eozinofilií, dušností, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém);
  4. Kardiovaskulární systém: srdeční arytmie, tachykardie, snížení krevního tlaku, proplachování krve na kůži obličeje;
  5. Močový systém: intersticiální nefritida, hematurie, krystalurie (zejména s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, polyurie, dysurie, albuminurie, retence moči, krvácení z uretry, krvácení z funkce ledvin;
  6. Muskuloskeletální systém: ruptura šlach, artralgie, tendovaginitida, artritida, myalgie;
  7. Systém krvetvorby: trombocytóza, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anémie, leukocytóza, hemolytická anémie;
  8. Trávicí systém: anorexie, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozím onemocněním jater), hepatonekróza, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza;
  9. Nervový systém: bolest hlavy, závratě, třes, únava, nespavost, noční můry, periferní paralgeze (abnormální vnímání bolesti), zvýšený intrakraniální tlak, pocení, úzkost, deprese, zmatenost, halucinace a jiné projevy psychotických reakcí (příležitostně mohou postupovat do stavu, ve kterém je pacient schopen ublížit), synkopy, migrény, trombózy mozkové tepny;
  10. Ostatní: celková slabost, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida).

Předávkování

Předávkování ovlivňuje především stav ledvin a vyvolává akutní selhání ledvin. Nadměrná dávka může navíc způsobit závratě, křeče, halucinace, abdominální nepohodlí, změny vědomí.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:

  1. Během léčby by se mělo vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.
  2. Během doby léčby je nutné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.
  3. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků CNS Tsiprolet by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.
  4. Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.
  5. V případě bolesti šlach nebo výskytu prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba přerušena vzhledem k tomu, že jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony.

Kompatibilita s jinými léky

Při užívání léku musí být zohledněna interakce s jinými léky:

  1. Při současném užívání přípravku Tsiprolet a antikoagulancií se prodlužuje doba krvácení.
  2. Při současném použití Tsiproletu a cyklosporinu se zvyšuje jeho nefrotoxický účinek.
  3. Při současném užívání přípravku Ciprolet s didanosinem je absorpce ciprofloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexů ciprofloxacinu s hliníkovými a hořečnatými solemi obsaženými v didanosinu.
  4. Současné podávání přípravku Tsiprolet a teofylinu může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu v důsledku kompetitivní inhibice vazebných míst cytochromu P450, což vede ke zvýšení theofylinu T1 / 2 a ke zvýšenému riziku toxického účinku spojeného s teofylinem.
  5. Současné podávání antacid, stejně jako přípravků obsahujících ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku, může způsobit snížení absorpce ciprofloxacinu, proto musí být interval mezi podáním těchto léčiv nejméně 4 hodiny.

Recenze

Nabízíme přečtení recenzí lidí, kteří používali Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Ráno a večer. Poté ihned hilak forte kapky ve sklenici vody-35 kapek. Pak všechny druhy furatsillin, lugol a adzhisept. Je v této posloupnosti. Když mi předepsal hnisavý lékař tonzilitidy.
  2. Vika. S tímto lékem musíte být velmi opatrní. Lékař předepsal tsiprolet z cystitidy, i když se zdálo, že jaro bylo a bez zimy zažilo zimu, ale první jarní vánek problém vyhodil. A s ním je tu další... Protože nikdo neřekl, že užívat tento lék nemůže být na slunci po dlouhou dobu, v důsledku toho jsem také získal fotodermatitidu, dermatolog učinil tuto diagnózu poté, co jsem prošel terapeutem a alergikem. Chytil se jen inteligentní lékař a řekl, že z některých drog, včetně tsiproletu.
  3. Tatiana. Tsiprolet opakovaně, téměř každý rok jednou za rok, nutně. Faktem je, že jsem již trpěl chronickou bronchitidou po dobu pěti let (po utrpení nemoci na nohou). V období podzimu a zimy po podchlazení (nebo možná zachycení infekce) někdy začíná nejsilnější kašel, který po dlouhou dobu nezmizí. V poslední době jsem se v takových případech již přidělil Tsiprolet. Snažím se pít všech sedm dní, dvakrát 250 mg. Obvykle to bude snazší po dobu 3-4 dnů, ale nepřestanu pít drogu. Ať už z bolestivého stavu, nebo reakce na lék, ale chuť k jídlu zmizí, potíže z gastrointestinálního traktu. Pak je všechno normální.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

  • Alzipro;
  • Afenoxin;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-ciprofloxacin;
  • Zindolin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Cyprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolacare;
  • Ciprolon;
  • Znepokojený;
  • Cipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Ciprofloxabol;
  • Ciprofloxacin;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloxacin-AKOS;
  • Ciprofloxacin-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Ciprofloxacin hydrochlorid;
  • Ceteral;
  • Cifloxinální;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Uchovávejte v suchu, temnu a mimo dosah dětí při teplotě do + 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Kolik dní můžete pít tsiprolet

Přečtěte si oficiální návod k použití léku Tsiprolet ve zkrácené verzi. Zahrnuje: složení, působení, kontraindikace a indikace pro použití, analogy a recenze. Text je poskytován pouze pro informaci a nemůže sloužit jako náhrada za konzultaci s lékařem.

Léčivo Tsiprolet je antibiotikum skupiny fluorochinolů. Má silný baktericidní účinek. Tsiprolet má úsporný účinek na složení gastrointestinálního traktu, nevede k rozvoji kandidózy ve vaginální oblasti. Lék Tsiprolet dobře a velmi rychle vstřebává do krevního oběhu, působí téměř okamžitě po použití. Má účinek v boji proti různým infekčním a bakteriálním onemocněním.

Složení a forma léku Tsiprolet

Forma uvolnění léku:

Prášky Injekční roztok. Kapky.

Složení léčiva ve formě tablet

Ciprolet - 250: 1 potahovaná tableta obsahuje Ciprofloxacin 250. 0 mg, kukuřičný škrob 57. 87 mg, mikroctistolová celulóza 7. 5 mg, sodná sůl kroskarmelózy 10. 0 mg, koloidní anhydrát křemíku 5. 0 mg, mastek 7. 0 mg, stearát hořečnatý 3. 510 mg, hypromelóza 6. 0 mg, kyselina sorbová 0,1 mg, oxid titaničitý 2. 5 mg, makrogol 1. 7 mg, polysorbát 0,1 mg, dimeticon 0,1 mg

Ciprolet - 500: 1 potahovaná tableta obsahuje monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu v dávce odpovídající 500 mg ciprofloxacinu a pomocných látek - mikrokrystalická celulóza 5. 0 mg, sodná sůl kroskarmamózy 20 mg, kukuřičný škrob 37. 25 mg, stearát hořečnatý 4. 5 mg, koloidní oxid křemičitý 5. 0 mg, talek 8. 5 mg, hypromelóza 7. 0 mg, kyselina sorbová 0,01 mg, oxid titaničitý 2,5 mg, makrogol 1. 7 mg, polysorbát 0,1 mg, dimethicone 0,1 mg.

Tsiprolet - návod k použití v různých dávkových formách

Tsiprolet: použití ve formě tablet

Tablety Tsiprolet jsou předepsány pro dospělé a děti do 15 let. Příjem léku není závislý na příjmu potravy. Je dobře vstřebávána, ale pro lepší účinek je třeba tablety Tsiprolet užívat před jídlem, s velkým množstvím tekutin. Denní dávka aplikace je stanovena individuálně ošetřujícím lékařem, je zohledněn stav ledvin a jater pacienta. Obvyklý interval mezi dávkami je 12 hodin.

Dávkování při použití tablet Tsiprolet

Infekce dýchacích cest: 250mg-500mg / 2 krát / den. Akutní pneumonie spojená se streptokoky: 750 mg / 2 krát denně. Nekomplikovaná infekce urogenitálního systému: Ciprolet 250 mg / 2 krát denně. Komplikovaná infekce urogenitálního systému, prostaty: 500 mg / 2 krát denně. Infekce pohybového aparátu a ORL infekce: Tsiprolet 500mg-75mg / 2 krát / den. Gynekologie: 500 mg / 2 krát denně. Akutní střevní infekce: 500 mg / 2 krát denně. Gastroenteritida: Tsiprolet 250/2 krát denně. Peritonitida, sepse: 500 mg-750 mg / 2 krát denně.

Doporučení pro použití v kapkách

Tsiprolet v kapkách, podle návodu k použití, je určen pro dospělé a děti starší 12 let. Dávka léčiva je následující: 1 kapka-2 kapky / 1 čas během 4 hodin. Infekce v těžké formě: 1 kapka-2 kapky / 1 čas za 1 hodinu. Pokud se stav zlepší, počet dávek léku se sníží na 1 čas / 4 hodiny. Léčba klesá až do úplného uzdravení.

Aplikace Tsiprolet v roztoku

Příručka uvádí, že přípravek Tsiprolet v roztoku je podáván intravenózně v dávkách, které závisí na stavu pacienta. Lék musí být podáván do 30min-60min.

Dávkování při použití Tsiproletu v roztoku

Infekce dýchacího ústrojí: 200 mg / 2 krát denně. Nekomplikovaná akutní kapavka: 100 mg / 2 krát denně. Nekomplikovaná infekce genitourinárního systému: 100 mg / 2 krát denně. Komplikovaná infekce močového systému: 200 mg / 2 krát denně. Jiné infekce: 100 mg / 2 krát denně. Zánětlivé procesy urogenitálního systému, infekce ledvin mají průměrný průběh léčby během 1 týdne. Dva měsíce vyžadují použití osteomyelitidy Tsiproletovy choroby. Cystitis, akutní nekomplikovaná kapavka vyžaduje denní terapii. Termín léčby jiných infekčních onemocnění je 2 týdny.

Těžké formy onemocnění vyžadují zahájení léčby přípravkem Zinprolet ve formě kapkového roztoku, poté ve formě tablet.

Indikace, kontraindikace, vedlejší účinky přípravku Tsiprolet

Indikace pro použití Tsiprolet

Tsiprolet se používá ve formě tablet nebo intravenózních injekcí v přítomnosti následujících bakteriálních onemocnění:

respirační orgány - s exacerbovanou chronickou bronchitidou, pneumonií a bronchopneumonií, plicním abscesem, empyémem, infekční pleurózou, infekční bronchiektázií, plicní infekcí probíhající paralelně se změnami cystické fibrózy v plicích; močový systém - s prostatou, chronickou a akutní pyelonefritidou, cystitidou, epididymitidou; ORL orgány - s otitis media, sinusitidou, mastoiditidou; gynekologie - s adnexitidou, salpingitidou, ooforitidou, endometritidou, abscesem pánevní, pelvioperitonitidou, infekčním vředem; s kapavkou, která může zahrnovat jak rektální, tak uretrální lokalizaci gonokokových lézí hltanu; břišní dutina - s cholecystitidou, peritonitidou, intraabdominálním abscesem, cholangitidou, epiémou žlučníku; kloub, kosti - s hnisavou artritidou, chronickou a akutní osteomyelitidou; Gastrointestinální trakt - s tyfovou horečkou, bakteriálním průjmem; v depresivní imunitě; tkáně a kůže - s infekčními ranami, popáleninami, abscesy a celulitidou.

Tsiprolet se používá v kapkách s následujícími poruchami oka:

s bakteriální keraconjunktivitidou a keratitidou, akutní a subakutní konjunktivitidou, blefaritidou, blefarokonkonjunktivitidou, bakteriálním vředem rohovky + hypopyonomem, bakteriálním vředem rohovky, chronickou meibomiitidou a dakryocystitidou; při léčbě pooperačních zánětlivých zánětlivých komplikací očí; v případě očních lézí několik hodin po poranění nebo při injekci cizího tělesa; v předoperačním období pro profylaxi.

Kontraindikace pro použití přípravku Tsiprolet

Podle oficiálních pokynů je lék Tsiprolet kontraindikován:

těhotné ženy; kojící matky; děti a mladiství do 18 let; pacienti s individuální citlivostí na složky; intravenózní podávání léků, pseudomembranózní enterokolitida, která je deficientní v cytosolickém enzymu G6LID, je kontraindikována u pacientů;

Pečlivé jmenování Tsiprolet vyžaduje, aby pacienti s poruchou krevního oběhu v mozku trpěli epilepsií, duševním onemocněním, selháním jater nebo ledvin. Dávka těmto pacientům by měla být významně nižší. Pokud je značka léků Tsiprolet předepsána pacientům k prevenci písku v ledvinách a moči, pacienti by měli denně konzumovat velké množství tekutiny. Moč by neměla mít vysokou úroveň alkalizace.

Starší lidé nechtějí používat Tsiprolet.

Tsiprolet: vedlejší účinky

Pokyny naznačují, že použití přípravku Tsiprolet může způsobit následující nežádoucí účinky:

bolesti hlavy a závratě; nespavost; konstantní únava; zvýšený intrakraniální tlak; tinnitus; halucinace; Gastrointestinální: bolest břicha, zvracení a nevolnost, nadýmání a průjem, cholestatická žloutenka; tachykardie a hypotenze; bolesti svalů, kloubů; kožní vyrážka: kopřivka a svědění, vzhled zarudnutí kůže.

Použití přípravku Tsiprolet během těhotenství

Tsiprolet - antibiotikum, které je kontraindikováno u těhotných a kojících žen. V době užívání léku by mělo kojení přestat.

Jak dlouho si můžete vzít Tsiprolet

Průměrný průběh užívání tablet Tsiprolet je 5-7 dnů. Toto období závisí na závažnosti průběhu onemocnění, na výsledku bakteriologického výzkumu. Pokud má pacient problém s fungováním ledvin, dávka a použití přípravku Tsiprolet se sníží na polovinu. Poté, co se příznaky onemocnění stanou nejasnými, lék by měl být užíván další 3 dny.

Průměrný průběh užívání přípravku Tsiprolet ve formě infuzního roztoku je v průměru 7-14 dní. Poté, co se příznaky onemocnění stanou nejasnými, lék by měl být užíván další 3 dny. Průměrný průběh kapek Tsiprolet je 5-14 dnů, v závislosti na závažnosti onemocnění.

Farmakologické vlastnosti Tsiproletu

Tsiprolet antibiotikum je nejsilnější antibakteriální činidlo. Ciprofloxacin - účinná látka léčiva, která působí na topoizomerázu bakterií, které vstoupily do lidského těla. Tsiprolet působí na DNA bakterií a potlačuje klonování mikrobiální DNA. Nezáleží na tom, v jaké fázi činnosti je (klidná, aktivní), lék působí na mikroorganismus za jakýchkoli podmínek.

Tsiprolet vykazuje dobrý výsledek v boji proti infekcím, které jsou způsobeny různými typy patogenní flóry, bakteriemi. Lék úspěšně potlačuje:

E. coli Escherichia; salmonelu; Klebsiella; streptokoky, stafylokoky; mykoplazma.

Houby, Ureaplasma, Clostridium, Treponema mají dobrou antibiotickou rezistenci. Pozitivní stránkou Tsiproletu je absence jejího vlivu na chemické složení střevní mikroflóry, neumožňuje vznik dysbakteriózy. Kandidóza a bakteriální vaginóza se také nevyvíjí během užívání léčiva u žen.

Lék, který se dostává do těla, je dobře absorbován trávicím traktem, více než 90%. Po půl hodině po užití tablet se účinné látky Tsiproletu dostávají do krevního oběhu. Pokud pacient používá oční kapky, účinek léku přichází po 10 minutách užívání a intravenózní injekce - po sedmi minutách. Lék, vstupující do těla, má účinek v těle po dobu 12 hodin. V případě poruch jater nebo ledvin může působit Tsiprolet, což může vést k předávkování lékem.

Kompatibilita Tsiprolet s jinými léky

Použití Tsiproletu se syntetickým antivirotikem Didanosin pomáhá snížit absorpci prvního. Didanosin obsahuje soli hliníku a hořčíku, které zabraňují tvorbě komplexů ciprofloxacinu. Společně s bronchodilatačním lékem Theofylin může Ciprolet překročit obsah prvního v krvi. Výsledkem je riziko, že pacient dosáhne toxického účinku Theofillinu. Současně s Tsiproletem, užívání antacid, těch léků, které obsahují zinek, železo, hořčík, snižuje schopnost absorbovat ciprofloxacin. Vzít podobné

Tsiprolet - fluorochinolon, antimikrobiální léčivo.

Forma uvolnění a složení

potahované tablety: kulatý bikonvexní tvar, s hladkým povrchem, skořápka a jádro tablety jsou téměř bílé nebo bílé (10 ks v blistru, v kartonovém svazku 1 nebo 2 blistry); roztok pro infuze: bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina (100 ml v plastové lahvičce, v kartonovém svazku jedna lahvička); oční kapky: průhledná světle žlutá barva nebo bezbarvá kapalina (5 ml v plastové lahvičce s kapátkem, v papírové krabičce 1 lahvička).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: hydrochlorid ciprofloxacinu - 291,106 mg nebo 582,211 mg, což odpovídá 250 mg nebo 500 mg ciprofloxacinu (resp.); pomocné složky: sodná sůl kroskarmelózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, mastek; složení skořepiny: kyselina sorbová, hypromelóza (6 cps), makrogol 6000, polysorbát 80, oxid titaničitý, dimethikon, mastek.

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: ciprofloxacin - 2 mg; Pomocné složky: kyselina chlorovodíková, chlorid sodný, kyselina mléčná, edetát sodný, hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónové, voda na injekci.

1 ml kapky obsahují:

účinná látka: hydrochlorid ciprofloxacinu - 3,49 mg, což odpovídá 3 mg ciprofloxacinu; Pomocné složky: edetát disodný, 50% roztok benzalkoniumchloridu, kyseliny chlorovodíkové, chloridu sodného, ​​vody na injekci.

Indikace pro použití

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu; infekce ucha, nosu a krku; infekce dýchacích cest; infekce žlučníku a žlučových cest; infekce ledvin a močových cest; infekce muskuloskeletálního systému; infekce sliznic, kůže a měkkých tkání; poporodní infekce; infekce genitálií (prostatitida, kapavka, adnexitida); sepse; peritonitida.

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Oční kapky

Použití kapek je indikováno k léčbě infekčních a zánětlivých patologií oka a jeho končetin způsobených bakteriemi citlivými na léčivo:

subakutní a akutní zánět spojivek; blefarokonjunktivitida, blefaritida; vředy rohovky bakteriální etiologie; keratokonjunktivitida, bakteriální keratitida; chronický meibomit a dakryocystitida; infekční komplikace po operaci; infekční komplikace po poranění oka nebo vniknutí cizího tělesa (včetně jejich prevence).

Kapky se navíc používají v oftalmologické chirurgii pro předoperační profylaxi.

Kontraindikace

období těhotenství a kojení; individuální intolerance na fluorochinolonové přípravky; přecitlivělost na léčivo.

S opatrností by měl být Tsiprolet předepsán pro cerebrální arteriosklerózu, poruchu mozkové cirkulace a konvulzivní syndrom.

Kromě toho oddělujte kontraindikace pro každou z dávkových forem.

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

pseudomembranózní kolitida; věku do 18 let.

U pacientů s duševními poruchami, epilepsií, závažným selháním ledvin a / nebo jater ve stáří je nutná opatrnost.

Oční kapky

virová keratitida; věku do 1 roku.

Dávkování a podávání

Filmem potažené tablety

Tablety se užívají perorálně, nalačno (před jídlem), stlačené dostatečným množstvím tekutiny.

Lékař předepíše dávku a dobu léčby individuálně na základě klinických indikací, přičemž vezme v úvahu typ infekce, doprovodnou patologii, závažnost stavu, věk a hmotnost pacienta.

Doporučený režim dávkování:

infekce ledvin a močových cest: nekomplikovaná forma - 250 mg, těžká forma - 500 mg, frekvence užívání - 2krát denně; infekce dolních dýchacích cest: středně závažná forma závažnosti - 250 mg, závažná - 500 mg, frekvence užívání - 2 krát denně; kapavka: 250–500 mg jednou; těžké formy enteritidy, kolitidy a gynekologických infekcí (vyskytujících se s vysokou horečkou), osteomyelitidy, prostatitidy: 500 mg 2x denně; normální průjem: 250 mg 2x denně.

Trvání léčby je 7–10 dní, po úplném vymizení příznaků nemoci musí být pilulka užívána ještě několik dní.

V případě závažné poruchy funkce ledvin se dávka léčiva sníží dvakrát.

Při chronickém selhání ledvin závisí dávka na clearance kreatininu (CK):

QC nad 50 ml / min: normální dávka; CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1krát za 12 hodin; CC 5-29 ml / min: 250–500 mg 1krát za 18 hodin; dialýza: 250–500 mg 1krát za 24 hodin po hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

Infuzní roztok

Roztok je určen pro intravenózní (IV) kapání.

Infuzní roztok může být smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​10% roztokem fruktózy, 5% a 10% roztokem dextrózy, Ringerovým roztokem, roztokem obsahujícím 5% roztok dextrózy a 0,225% nebo 0,45% roztokem chloridu sodného.

Při předepisování dávky by měly být zváženy klinické indikace, typ infekce, stav, věk a hmotnost pacienta, doprovodná patologie.

Doba podávání infuze by měla být 0,5 hodiny pro zavedení 200 mg léčiva.

Doporučené dávkování: infekce střední závažnosti - 200 mg 2krát knock, těžké - 400 mg 2x denně. Trvání léčby je 7–14 dní nebo déle.

U akutní kapavky je pacientovi předepsáno 100 mg jednou.

Prevence pooperačních infekcí se provádí se zavedením 200–400 mg léku 0,5–1 hodiny před operací.

Oční kapky

Kapky jsou určeny k lokálnímu použití instilací do spojivkového vaku oka postiženého infekcí.

mírná až středně závažná infekce: 1-2 kapky každé 4 hodiny; těžká infekce: 2 kapky každou hodinu, při zlepšování stavu by měla být snížena dávka a četnost instilací; bakteriální rohovkový vřed: 1 pokles schématu - první den terapie po dobu šesti hodin s intervalem 15 minut, pak pouze během období bdělosti - každých 0,5 hodiny; druhý den léčby - každou hodinu během bdělosti; od 3 do 14 dnů - v době bdělosti každé 4 hodiny. V nepřítomnosti epitelizace po 14 dnech terapie může být pokračováno v užívání léčiva.

Vedlejší účinky

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

nervový systém: bolest hlavy, závratě, únava, třes, nespavost, úzkost, noční můry, periferní paralgeze, pocení, zvýšený intrakraniální tlak, zmatenost, halucinace, deprese, jiné psychotické reakce (někdy s rizikem poškození pacienta), mdloby migréna, trombóza mozkové tepny; trávicí systém: bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, anorexie, hepatitida, cholestatická žloutenka (častěji s onemocněním jater), hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních enzymů a alkalická fosfatáza; smysly: zhoršený zápach a chuť, změny ve vnímání barev, diplopie, ztráta sluchu, tinnitus; hematopoetický systém: anémie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, leukocytóza, hemolytická anémie, trombocytóza; kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku (BP), poruchy srdečního rytmu, tachykardie, návaly na kůži obličeje; muskuloskeletální systém: artritida, artralgie, tendovaginitida, myalgie, ruptura šlach; močový systém: retence moči, hematurie, krystalurie (častěji s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, albuminurie, hematurie, dysurie, uretrální krvácení, pokles funkce azotoidní renální funkce, polyurie, intersticiální nefritida; laboratorní ukazatele: hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie; alergické reakce: svědění, dušnost, kopřivka, otok tváře nebo hrtanu, drogová horečka, eosinofilie, petechie, vaskulitida, zvýšená citlivost, nodulární erytém, Stevens - Johnsonův exsudativní erythema multiforme, Lyellův syndrom, puchýře, doprovázené krvácení, tvorbou malých uzlíků vytváření strupů; jiné: superinfekce (pseudomembranózní kolitida, kandidóza), celková slabost.

Kromě toho se mohou během aplikace roztoku objevit lokální reakce ve formě bolesti a pálení v místě vpichu, flebitidy.

Oční kapky

orgán zraku: mírná bolestivost, hyperemie spojivek, svědění, pálení; vzácně - fotofobie, slzení, otok očních víček, pocit v očích cizího tělesa, snížená ostrost zraku, infiltrace rohovky, keratitida, keratopatie, u pacientů s vředem rohovky - výskyt bílé krystalické sraženiny; Jiné: nevolnost, alergické reakce; vzácně - rozvoj superinfekce, pocit nepříjemné chuti v ústech bezprostředně po instilaci.

Zvláštní pokyny

Vzhledem k riziku vedlejších účinků centrálního nervového systému u pacientů se záchvaty záchvatů, anamnézou epilepsie, organickým poškozením mozku, vaskulárními patologiemi může být Tsiprolet předepsán pouze ze zdravotních důvodů.

Pokud se během léčby objeví těžký a dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena pseudomembranózní kolitida, pokud je diagnóza potvrzena, je nutné okamžité vysazení tablet a roztok.

Vzhledem k možnému zánětu šlach nebo jejich prasknutí v důsledku užívání tablet a roztoku léčiva by měla být léčba ukončena, když se objeví první známky tendovaginitidy nebo bolesti šlach.

Orální a parenterální podávání léčiva by mělo být doprovázeno přijetím dostatečného množství tekutiny u pacientů s normální diurézou.

Během léčby se doporučuje vyhnout se přímému slunečnímu záření.

Při použití kapek nenoste kontaktní čočky.

Oční kapky by neměly být injikovány do přední komory oka nebo subkonjunktiválně.

Při současném použití jiných očních roztoků by interval mezi postupy měl být 5 minut nebo více.

Použití přípravku Tsiprolet má negativní vliv na schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy.

Interakce s léky

Se současným použitím Tsiprolet:

didanosin snižuje absorpci ciprofloxacinu; teofylin může zvýšit plazmatickou koncentraci a riziko vzniku toxického účinku; léky obsahující ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku a antacida mohou snížit absorpci ciprofloxacinu, takže interval mezi užitím těchto prostředků by měl být nejméně 4 hodiny; cyklosporin zvyšuje jeho nefrotoxický účinek; další antimikrobiální léčiva (aminoglykosidy, beta-laktamy, klindamycin, metronidazol) způsobují synergický účinek; nesteroidní protizánětlivé léky (jiné než kyselina acetylsalicylová) zvyšují pravděpodobnost záchvatů; metoklopramid urychluje absorpci ciprofloxacinu; Urikosurické léky zvyšují plazmatickou koncentraci ciprofloxacinu; nepřímé antikoagulancia zvyšují jejich účinek, prodlužují dobu krvácení.

Doporučené kombinace pro léčbu jednotlivých onemocnění:

Infekce Pseudomonas spp: azlocilin, ceftazidim; streptokokové infekce: mezlocilin, azlocillin a jiná beta-laktamová antibiotika; stafylokokové infekce: isoxazolylpeniciliny, vankomycin; anaerobní infekce: metronidazol, klindamycin.

Kyselost (pH) infuzního roztoku ciprofloxacinu je 3,5–4,6, a proto je v infuzních roztocích a přípravcích s kyselým médiem neslučitelná s nestabilitou. Pro zavádění smíchaných roztoků s pH vyšším než 7 není možné.

Analogy

Analogy Tsiprolet jsou: tablety - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; řešení - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; kapky - Tsipromed, Copts, Ciprofloxacin-AKOS.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě do 25 ° C.

Roztok a kapky nezmrazujte.

Doba použitelnosti: tablety a roztok - 3 roky, kapky - 2 roky.

Po otevření lahvičky lze použít kapky do 1 měsíce.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Tsiprolet. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Tsiprolet v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Tsiprolet v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě anginy pectoris, sinusitidy, cystitidy a dalších infekčních onemocnění u dospělých, dětí a také během těhotenství a kojení.

Ciprolet je širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Baktericidní účinek. Lék inhibuje enzym DNA gyrázu bakterií, v důsledku čehož dochází k porušení replikace DNA a syntéze bakteriálních buněčných proteinů. Ciprofloxacin (účinná látka léku Tsiprolet) působí jak na reprodukci mikroorganismů, tak na ty v klidové fázi.

Gramnegativní a grampozitivní bakterie a některé intracelulární patogeny jsou citlivé na ciprofloxacin: Legioniumlala pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichiologist, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichirometerium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichirometerium tuberculosis Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je také rezistentní na ciprofloxacin.

Citlivost bakterie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis je mírná.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidy jsou odolné vůči přípravku. Účinek léku na Treponema pallidum není dobře znám.

Při perorálním podání se Tsiprolet rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Perorálně užívaný ciprofloxacin je distribuován do tkání a tělních tekutin. Vysoké koncentrace léčiva jsou pozorovány v žluči, plicích, ledvinách, játrech, žlučníku, děloze, semenné tekutině, tkáni prostaty, mandlích, endometriu, vejcovodech a vaječnících. Koncentrace léčiva v těchto tkáních je vyšší než v séru. Ciprofloxacin také dobře proniká do kostí, oční tekutiny, bronchiální sekrece, slin, kůže, svalů, pohrudnice, pobřišnice, lymfy. V mozkomíšním moku proniká lék v malém množství, kde jeho koncentrace je 6-10% koncentrace séra.

Hlavní cestou eliminace ciprofloxacinu z těla je ledvina. S výdejem moči 50-70%. Od 15 do 30% se vylučuje ve výkalech.

Smíšené bakteriální infekce způsobené citlivými grampozitivními a gramnegativními mikroorganismy, ve spojení s anaerobními mikroorganismy a / nebo prvoky:

infekce dýchacích cest (akutní bronchitida, chronická bronchitida v akutním stadiu, pneumonie, bronchiektáza); infekce ORL orgánů (otitis media, antritida, sinusitida, sinusitida, mastoiditida, tonzilitida, faryngitida); orální infekce (akutní ulcerózní gingivitida, periodontitida, periostitida); infekce ledvin a močových cest (cystitida, pyelonefritida); infekce pánevních orgánů a pohlavních orgánů (prostatitis, adnexitis, salpingitis, oophoritis, endometritida, tubulární absces, pelvioperitonitida); intraabdominální infekce (infekce gastrointestinálního traktu, infekce žlučových cest, intraperitoneální abscesy); infekce kůže a měkkých tkání (infikované vředy, rány, popáleniny, abscesy, flegmon, vředy kůže při syndromu diabetické nohy, otlaky); infekce kostí a kloubů (osteomyelitida, septická artritida); pooperačních infekcí.

Formy propuštění

250 mg a 500 mg potahované tablety.

Oční kapky 3 mg / ml.

Roztok pro infuze (pichnutí v ampulích pro injekce) 2 mg / ml.

Tablety, kombinované léčivo potažené filmem Tsiprolet A.

Návod k použití a dávkování

Dávka přípravku Tsiprolet závisí na závažnosti onemocnění, typu infekce, stavu těla, věku, tělesné hmotnosti a funkci ledvin.

Pro nekomplikovaná onemocnění ledvin a močových cest je předepsáno 250 mg 2x denně a v závažných případech 500 mg 2x denně.

Pro onemocnění dolních dýchacích cest střední závažnosti - 250 mg 2x denně a ve vážnějších případech 500 mg 2x denně.

Pro léčbu kapavky se doporučuje jedna dávka léku Tsiprolet v dávce 250-500 mg.

V případě gynekologických onemocnění, enteritidy a kolitidy s těžkým průběhem a vysokou teplotou, prostatitidy, osteomyelitidy, je předepsáno 500 mg 2x denně (pro léčbu běžného průjmu, lze jej použít v dávce 250 mg 2x denně).

Tablety se užívají nalačno, pijí dostatek tekutin.

Trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění, ale léčba by měla vždy pokračovat nejméně 2 dny po zmizení příznaků onemocnění. Obvykle je doba léčby 7 až 10 dnů.

Lék by měl být podáván intravenózně po dobu 30 minut (200 mg) a 60 minut (400 mg). Infuzní roztok je kompatibilní s 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​Ringerovým roztokem, 5% a 10% roztokem dextrózy, 10% roztokem fruktózy a také roztokem obsahujícím 5% roztok dextrózy s 0,225% nebo 0,45% roztokem chloridu sodného.

Dávka přípravku Tsiprolet závisí na závažnosti onemocnění, typu infekce, stavu těla, věku, tělesné hmotnosti a funkci ledvin pacienta.

Jednorázová dávka je v průměru 200 mg (u závažných infekcí - 400 mg), frekvence podávání - 2x denně. Trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění a je to 1-2 týdny, pokud je to nutné, delší podávání léčiva.

Při akutní kapavce se léčivo podává intravenózně jednou v dávce 100 mg.

Aby se zabránilo pooperačním infekcím, podávají se intravenózně 30–60 minut před operací v dávce 200–400 mg.

Vedlejší účinky

nevolnost, zvracení; průjem; bolest břicha; nadýmání; anorexie; závratě; bolest hlavy; zvýšená únava; úzkost; třes; nespavost; noční můry; periferní paralgézie (anomálie vnímání bolesti); pocení; zvýšený intrakraniální tlak; úzkost; zmatek; deprese; halucinace; migrénu; slabý; porušení chuti a vůně; rozmazané vidění (diplopie, změna barevného vidění); tinnitus; ztráta sluchu; tachykardie; poruchy srdečního rytmu; snížení krevního tlaku; leukopenie, granulocytopenie, anémie, trombocytopenie, leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie; hematurie (krev v moči); glomerulonefritida; retence moči; pruritus; kopřivka; bodové krvácení (petechiae); dušnost; vaskulitida; nodulární erytém; artralgie; artritida; tendovaginitida; prasknutí šlachy; obecná slabost; superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida); bolest a pálení v místě vpichu injekce. pseudomembranózní kolitida; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; těhotenství; období laktace (kojení); děti a mladiství do 18 let (do ukončení procesu tvorby kostry); přecitlivělost na ciprofloxacin nebo jiné léky ze skupiny fluorochinolonů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení.

Zvláštní pokyny

Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.

Pokud se u Vás objeví bolest ve šlachách nebo se objeví první známky tendovaginitidy, léčba by měla být ukončena.

V průběhu léčby přípravkem Tsiprolet je nezbytné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.

Během léčby přípravkem Tsiprolet je třeba se vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti užívající přípravek Tsiprolet by měli být opatrní při řízení vozidla a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (zejména při současném pití alkoholu).

Interakce s léky

Vzhledem ke snížení aktivity mikrosomálních oxidačních procesů v hepatocytech zvyšuje koncentraci a prodlužuje T1 / 2 theofylinu (a dalších xanthinů, jako je kofein), perorálních hypoglykemických léků a nepřímých antikoagulancií, pomáhá snižovat protrombinový index.

Nesteroidní protizánětlivé léky (kromě kyseliny acetylsalicylové) zvyšují riziko vzniku záchvatů.

Metoklopramid urychluje absorpci ciprofloxacinu, což zkracuje dobu potřebnou k dosažení Cmax.

Současné podávání urikosurických léčiv vede k pomalejší eliminaci (až 50%) a ke zvýšení plazmatické koncentrace ciprofloxacinu.

V kombinaci s jinými antimikrobiálními látkami (beta-laktamy, aminoglykosidy, klindamycinem, metronidazolem) je obvykle pozorován synergismus; mohou být úspěšně použity v kombinaci s azlocilinem a ceftazidimem při infekcích způsobených Pseudomonas spp. s mezlocilinem, azlocilinem a dalšími beta-laktamovými antibiotiky - pro streptokokové infekce; s isoxazolylpeniciliny a vankomycinem - pro stafylokokové infekce; s metronidazolem a clindamycinem - pro anaerobní infekce.

Zvyšuje nefrotoxický účinek cyklosporinu, zaznamenává se zvýšení kreatininu v séru, proto je u těchto pacientů nutné monitorovat tento indikátor dvakrát týdně.

Zároveň zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií.

Infuzní roztok je farmaceuticky nekompatibilní se všemi infuzními roztoky a přípravky, které jsou fyzicky a chemicky nestabilní v kyselém prostředí (pH infuzního roztoku ciprofloxacinu je 3,5-4,6).Na roztok nelze míchat pro intravenózní podání s roztoky, které mají pH vyšší než 7.

Analogy léku Tsiprolet

Strukturní analogy účinné látky:

Alzipro; Afenoxin; BasiGen; Betaciprol; Vero-ciprofloxacin; Zindolin 250; Inficpro; Quintor; Quipro; Liprokhin; Microflox; Offtocipro; Protsipro; Recipro; Ciflox; Tseprova; Tsiloxan; Tsipraz; Cyprinol; Cyprinol CP; Tsiprobay; Tsibrobid; Cyprobrin; Cyprodox; Ciprolacare; Ciprolon; Znepokojený; Cipropan; Tsiprosan; Tsiprosin; Tsiprosol; Ciprofloxabol; Ciprofloxacin; Ciprofloxacin Bufus; Ciprofloxacin-AKOS; Ciprofloxacin-Promed; Ciprofloxacin-Teva; Ciprofloxacin-FPO; Ciprofloxacin hydrochlorid; Ceteral; Cifloxinální; Digran; Digran OD; Ecocifol.

V nepřítomnosti analogů léčiva na účinné látce, můžete kliknout na níže uvedené odkazy na nemoci, ze kterých příslušný lék pomáhá a vidí dostupné analogy terapeutických účinků.

Používá se k léčbě onemocnění: akutní bronchitida, chronická bronchitida, pneumonie, bronchioktická choroba a sinusitida, frontální sinusitida a ulcerózní gingivitida, periodontitida, periostitida a epiteliální nefritida;