Tsitovir-3 (prášek pro přípravu perorálního roztoku) t

Sinusitida

TsITOVIR®-3
prášek pro perorální roztok
Registrační číslo: LP-000423 od 02.28.2011.
Obchodní název léku. Tsitovir®-3.
Mezinárodní nevlastnící název nebo název seskupení. Alfa-glutamyl-tryptofan + kyselina askorbová + Bendazol.
Dávková forma: prášek pro přípravu perorálního přípravku (pro děti).
Složení. Na 1 ml připraveného roztoku: účinné látky: alfa-glutamyl-tryptofan (thymogen sodný, počítáno jako timogen) - 0,15 mg, kyselina askorbová - 12 mg, hydrochlorid bendazolu [Dibazol] -1,25 mg;

pomocné látky: v přípravku bez příchutě: fruktóza - 386,6 mg, v přípravku s příchutí: fruktóza - 386,2 mg, aroma identická s přírodním "pomerančem" nebo "brusinkou" nebo "jahoda" - 0,4 mg.
Popis. Prášek bílý nebo bílý se žlutým odstínem.
Vodný roztok bez zápachu nebo s charakteristickou vůní pomerančů nebo brusinek nebo jahod.
Farmakoterapeutická skupina. Imunostimulační činidlo.
Kód ATX: L03AX
Farmakologický účinek.

Lék je prostředkem etiotropní a imunostimulační terapie, má nepřímý antivirový účinek proti virům chřipky A a B a dalším virům, které způsobují akutní respirační virová onemocnění.
Bendazol indukuje tvorbu endogenního interferonu v těle, má imunomodulační účinek (normalizuje imunitní reakci organismu). Enzymy, jejichž produkce je indukována interferonem v buňkách různých orgánů, inhibují replikaci virů.
Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) je synergistem imunomodulačního účinku bendazolu, který normalizuje imunitu T-buněk.
Kyselina askorbová aktivuje humorální imunitu, normalizuje propustnost kapilár, čímž snižuje zánět a vykazuje antioxidační vlastnosti, neutralizuje kyslíkové radikály doprovázející zánětlivý proces, zvyšuje odolnost organismu vůči infekci.
Farmakokinetika: při podání je léčivo zcela absorbováno z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost bendazolu - asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofanu - ne více než 15%, kyseliny askorbové - až 70%. Kyselina askorbová je absorbována v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. TCmax po požití - 4 hodiny Snadno proniká do leukocytů, destiček a pak do všech tkání, proniká placentou. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed žaludku a dvanáctníku, poruchy střevní motility, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých zeleninových a ovocných šťáv, alkalické pití snižuje vazbu kyseliny askorbové ve střevech. Kyselina askorbová se metabolizuje převážně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou, poté na kyselinu oxalooctovou a kyselinu diketogulonovou. Vylučuje se ledvinami, střevy, potem, mateřským mlékem v nezměněné formě a ve formě metabolitů. Biotransformační produkty bendazolu v krvi jsou dva konjugáty vytvořené jako výsledek methylace a karboethoxylace imidazolové iminoskupiny imidazolového imidazolu: 1-methyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboethoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu se vylučují močí. Alfa-glutamyl-tryptofan je rozdělen peptidázami na kyselinu L-glutamovou a L-tryptofan, které tělo používá při syntéze proteinů.
Indikace pro použití.

Prevence a komplexní léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí od 1 roku.
Kontraindikace.

Přecitlivělost na složky léku, diabetes, těhotenství, věk dětí do 1 roku.
S péčí.

Během kojení je užívání možné, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro dítě.

Podmínky přípravy roztoku.

Do lahvičky s práškem přidejte 40 ml vody (vařené, ochlazené na pokojovou teplotu), dobře protřepejte. Obsah musí být zcela rozpuštěn. Objem roztoku po přidání vody - 50 ml.
Dávkování a podávání.

Léčebné a profylaktické režimy jsou identické.
Uvnitř po dobu 30 minut před jídlem.
U dětí ve věku od 1 do 3 let užívejte 2 ml roztoku 3x denně;
Pro děti ve věku od 3 do 6 let - 4 ml 3krát denně;
Pro děti ve věku od 6 do 10 let - 8 ml 3krát denně;
Pro děti od 10 let - 12 ml 3x denně.
Aplikační kurz - 4 dny. V případě potřeby se profylaktický průběh opakuje po 3-4 týdnech.

Vedlejší účinky

Krátkodobé snížení krevního tlaku. Jsou možné alergické reakce: kopřivka. V těchto případech je užívání léčiva zastaveno a je předepsána symptomatická léčba, antihistaminika.
Předávkování

Případy předávkování nejsou popsány.
Interakce s jinými léky.

Interakce alfa-glutamyl-tryptofanu s léky nebyla detekována.
Bendazol - zabraňuje zvýšení hladiny OPSS v důsledku neselektivních betablokátorů. Posiluje hypotenzní účinek hypotenzních a diuretických léčiv.

Fentolamin zvyšuje hypotenzní účinek bendazolu.
Kyselina askorbová - zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi. Zlepšuje intestinální absorpci Fe preparátů. Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorální antikoncepce, čerstvé šťávy a alkalické nápoje snižují její absorpci a absorpci. Při současném užívání s ASA zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje vylučování ASA. ASA snižuje absorpci kyseliny askorbové asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickými reakcemi (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.
Zvláštní pokyny.

Při opakovaných cyklech se doporučuje pravidelné sledování koncentrace glukózy v krvi.
Vydání formuláře.

Prášek pro přípravu perorálního roztoku [pro děti]. Na 20 g v láhvi z tmavého skla nebo polymerní láhve. Láhev je uzavřena plastovým uzávěrem s kontrolou prvního otvoru nebo plastového víčka s kontrolou prvního otevření a ochrany před dětmi. Jedna láhev je umístěna v kartonu. Návod k použití v balení nebo ve formě složeného listu umístěného pod otevírací částí etikety. Dávkovací zařízení se vloží do balení (dávkování odměrky nebo lžičky nebo dávkování pipety). Do balení lze vložit dvě dávkovací zařízení (odměrku a dávkovací lžičku nebo odměrku a dávkovací pipetu).
Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Připravený roztok skladujte na tmavém místě při teplotě od 0 ° C do 8 ° C. Doba použitelnosti připraveného roztoku je 10 dnů.
Datum vypršení platnosti. 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Podmínky prodeje z lékáren.

Prodává se bez lékařského předpisu.

Výrobce. CJSC "Lékařský a biologický výzkum a výrobní komplex" Tsitomed ". T

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Tsitovir®-3 prášek pro přípravu perorálního roztoku [pro děti] t

LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY Z PŘÍJEMU JÍZDY JSOU POTŘEBUJEME PATIENT POUZE DOKUMENTEM. TENTO POKYN POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.

NÁVOD K POUŽITÍ LÉČIVÉHO PROSTŘEDKU pro lékařské použití Citovir®-3

Registrační číslo: LP-000423-290216

Obchodní název léku: Tsitovir®-3

Název seskupení:
Alfa-glutamyl-tryptofan + kyselina askorbová + bendazol

Dávková forma: prášek pro přípravu perorálního přípravku [pro děti] [bez vůní, pomeranče, jahody, brusinky]

Složení: 1 ml připraveného roztoku obsahuje:
Účinné látky:
Alfa-glutamyl-tryptofan (sodná sůl thymogenu z hlediska timogenu) 0,15 mg
Kyselina askorbová 12 mg
Hydrochlorid bendazolu [Dibazol] 1,25 mg
Pomocné látky:
V přípravku bez příchutí:
Fruktóza 386,6 mg
V přípravku s příchutí:
Fruktóza 386,2 mg
Příchuť totožná s přírodním "Orange" nebo "Cranberry", nebo "Strawberry" 0,4 mg

Popis: bílý nebo bílý prášek se žlutavým nádechem.
Vodný roztok bez zápachu nebo s charakteristickou vůní pomerančů nebo brusinek nebo jahod.

Farmakoterapeutická skupina: imunostimulační látka

Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika: lék je prostředkem etiotropické a imunostimulační terapie, má nepřímý antivirový účinek proti virům chřipky A a B a dalším virům, které způsobují akutní respirační onemocnění.
Bendazol indukuje tvorbu endogenního interferonu v těle, má imunomodulační účinek (normalizuje imunitní reakci organismu). Enzymy, jejichž produkce je indukována interferonem v buňkách různých orgánů, inhibují replikaci virů.
Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) je synergistem imunomodulačního účinku bendazolu, který normalizuje imunitu T-buněk.
Kyselina askorbová aktivuje humorální imunitu a normalizuje permeabilitu kapilár, čímž snižuje zánět a vykazuje antioxidační vlastnosti, neutralizuje kyslíkové radikály doprovázející zánětlivý proces, zvyšuje odolnost organismu vůči infekci.
Farmakokinetika: při podání je léčivo zcela absorbováno z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost bendazolu je asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofan není větší než 15% a kyselina askorbová je až 70%. Kyselina askorbová je absorbována v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. TCmax po požití - 4 hodiny Snadno proniká do leukocytů, destiček a pak do všech tkání, proniká placentou. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed žaludku a dvanáctníku, poruchy střevní motility, napadení červy, giardiasis), použití zeleninových a ovocných šťáv, alkalické pití snižuje vazbu kyseliny askorbové ve střevech. Kyselina askorbová se metabolizuje převážně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou, poté na kyselinu oxalooctovou a kyselinu diketogulonovou. Vylučuje se ledvinami, střevy, potem, mateřským mlékem v nezměněné formě a ve formě metabolitů. Biotransformační produkty bendazolu v krvi jsou dva konjugáty vytvořené jako výsledek methylace a karboethoxylace imidazolové iminoskupiny imidazolového imidazolu: 1-methyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboethoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu se vylučují močí. Alfa-glutamyl-tryptofan je rozdělen peptidázami na kyselinu L-glutamovou a L-tryptofan, které tělo používá při syntéze proteinů.

Indikace pro použití: prevence a komplexní léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí od jednoho roku.

Kontraindikace: přecitlivělost na složky léku, diabetes, těhotenství, děti do 1 roku.

Užívání během těhotenství a během kojení: během těhotenství není léčivo prokázáno z důvodu nedostatečných klinických údajů. Během kojení je užívání možné, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro dítě.

Dávkování a podávání: léčebné a profylaktické režimy jsou identické.
Uvnitř po dobu 30 minut před jídlem.
U dětí ve věku od 1 do 3 let užívejte 2 ml roztoku 3x denně;
pro děti od 3 do 6 let - 4 ml 3krát denně;
pro děti od 6 do 10 let - 8 ml 3krát denně;
pro děti nad 10 let, 12 ml 3krát denně.
Aplikační kurz - 4 dny. V případě potřeby se profylaktický průběh opakuje po 3-4 týdnech.
Pravidla pro přípravu roztoku: Do lahve s práškem přidejte 40 ml vody (vařené, ochlazené na pokojovou teplotu), dobře protřepejte. Obsah musí být zcela rozpuštěn. Objem roztoku po přidání vody - 50 ml.

Vedlejší účinky: krátkodobé snížení krevního tlaku. Jsou možné alergické reakce: kopřivka. V těchto případech je užívání léčiva zastaveno a je předepsána symptomatická léčba, antihistaminika.

Předávkování: případy předávkování nejsou popsány.

Interakce s jinými léky:
Interakce alfa-glutamyl-tryptofanu s léky nebyla detekována.
Bendazol zabraňuje zvýšení celkové periferní vaskulární rezistence způsobené použitím neselektivních betablokátorů. Posiluje hypotenzní účinek antihypertenziv a diuretik. Fentolamin zvyšuje hypotenzní účinek bendazolu.
Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi. Zlepšuje intestinální absorpci Fe preparátů. Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorální antikoncepce snižují její absorpci a absorpci. Při současném užívání s ASA zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje vylučování ASA. ASA snižuje absorpci kyseliny askorbové asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Zvláštní pokyny: po druhém cyklu se doporučuje kontrola koncentrace glukózy v krvi.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy:
Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla, pracovat s pohyblivými stroji a zabývat se jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma přípravku: prášek pro přípravu perorálního přípravku [pro děti] [bez vůní, pomerančů, jahod, brusinek]. Na 20 g v láhvi z tmavého skla nebo polymerní láhve. Láhev je uzavřena plastovým uzávěrem s kontrolou prvního otvoru nebo plastového víčka s kontrolou prvního otevření a ochrany před dětmi. Jedna láhev je umístěna v kartonu. Návod k použití v balení nebo ve formě složeného listu umístěného pod otevírací částí etikety.
Dávkovací zařízení se vloží do balení (dávkování odměrky nebo lžičky nebo dávkování pipety). Do balení lze vložit dvě dávkovací zařízení (odměrku a dávkovací lžičku nebo odměrku a dávkovací pipetu).

Podmínky skladování: skladujte na suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Připravený roztok skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě od 0 ° C do 8 ° C. Doba použitelnosti připraveného roztoku je 10 dnů.

Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené: recept.

Výrobce / vlastník registračního osvědčení / organizace přijímající stížnosti na kvalitu léku:
CJSC "Lékařský a biologický výzkum a výrobní komplex" Tsitomed ". T
Adresa: Rusko, 191023, St. Petersburg, Muchny Per. 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adresa produkce:
199178, St. Petersburg, Vasilyevsky Island, Maly Prospect, 57, bld. 4, svítí. G.

TsITOVIR-3 pro děti - prášek pro přípravu roztoku, návod k použití

TsITOVIR-3 POWDER je kombinovaný antivirotik pro komplexní léčbu a prevenci ARVI (včetně chřipky A a B) u dětí od 1 roku. Účinné u kterékoli z 200 různých virových infekcí dýchacích cest. S jeho včasným přijetím se zlepšuje blahobyt dítěte a rychleji mizí horečka a další příznaky. Lék je předepisován v jakémkoliv stadiu onemocnění, a to jak v raném, tak v akutním období, stejně jako pro prevenci chřipky a ARVI.

Prášek Tsitovir-3 se vyrábí ve formě prášku pro přípravu roztoku se 4 různými chuti:

  • Tsitovir-3 Oranžový Prášek
  • Tsitovir-3 Jahodový prášek
  • Tsitovir-3 brusinkový prášek
  • Tsitovir-3 prášek "Neutrální" (bez příchutí).

Léčivo se skládá ze 3 aktivních vzájemně se doplňujících léčivých látek: alfa-glutamyl-tryptofanu (sodná sůl thymogenu), hydrochloridu bendazolu (Dibazol), kyseliny askorbové (vitamin C). Vhodné pro děti s omezenou konzumací cukru a se zvýšenými alergickými reakcemi (atopické děti), protože neobsahuje cukr. Jako pomocné látky byly použity následující látky: fruktóza a příchutě shodné s přírodními („Orange“, „Cranberry“, „Strawberry“). Neutrální chuťový prášek TsITOVIR-3 neobsahuje vůně.

Pozitivní závěry o účinnosti a bezpečnosti léku poskytl Výzkumný ústav chřipkové RAMS, Výzkumný ústav dětských infekcí Ministerstva zdravotnictví Ruské federace, Výzkumný ústav experimentální medicíny Ruské akademie lékařských věd a mnoho dalších. Vícenásobné klinické studie, stejně jako praxe užívání léku, potvrzují účinnost a bezpečnost prášku Cytovir-3 při prevenci a léčbě SARS a chřipky u dětí od 1 roku věku.

Mechanismus účinku a farmakologické účinky prášku cyovir-3

Prášek Tsitovir-3 je prostředkem etiotropní (eliminace příčiny onemocnění) a imunostimulační terapie a má nepřímý antivirový účinek proti virům chřipky A a B a dalším virům, které způsobují akutní respirační onemocnění.

Bendazol indukuje tvorbu endogenního interferonu v těle, normalizuje imunitní reakci organismu. Endogenní interferony (syntetizované samotným tělem) jsou vážnými zbraněmi, které inhibují (potlačují) replikaci viru a ničí cizí antigeny, zejména viry.

Thymogen je přirozený a bezpečný biologický regulátor, který normalizuje imunitní vazbu T-buněk a také přispívá ke zvýšení lokální imunity u vstupní brány infekce - sliznice horních cest dýchacích. (bariérová funkce). Zvláště důležitý je fakt, že timogen je synergentem pro bendazol (Dibazol). Pomoc thymogenu sodíku umožňuje bendazolu udržovat účinnou hladinu endogenního (syntetizovaného samotným tělem) interferonem bez přirozených poklesů, čímž je zajištěna nepřetržitá ochrana proti virům po dlouhou dobu. Ve skutečnosti ruší stav refrakternosti (recese, vyčerpání), pomáhá tělu neustále bojovat s viry v jakékoli fázi ARVI. V tomto případě zůstává účinek ochrany relevantní po dobu 2 týdnů po užití léku.

Kyselina askorbová aktivuje humorální imunitu, normalizuje propustnost kapilár, čímž snižuje zánět. Antioxidační vlastnosti kyseliny askorbové se projevují neutralizací volných radikálů, které vznikly během života viru, což zvyšuje odolnost organismu vůči infekci.

Prášek Tsitovir-3 - indikace pro použití u dětí

Prášek Tsitovir-3 je předepsán pro léčbu i prevenci SARS a chřipky u dětí od 1 roku. Léčivo neobsahuje cukr a vyznačuje se hypoalergenním účinkem, a proto se doporučuje pro děti trpící zvýšenými alergickými reakcemi, atopikamovými dětmi, dětmi s omezením spotřeby cukru.

Hlavní prokázané klinické účinky léčby přípravkem CITOVIR-3 jsou: t

  • Snížení doby trvání onemocnění (až 4 dny).
  • Snížení závažnosti a závažnosti symptomů onemocnění.
  • Prevence poinfekčních komplikací.

Podle výsledků, dvouletá slepá dvojitá studie prováděná pod vedením profesora Vojenské lékařské akademie. S.M. Kirov (St. Petersburg), MD. V.S. Smirnov, užívající Tsitovir-3 při prvních příznacích onemocnění snižuje dobu trvání a závažnost horečky o 40% a dobu trvání respiračního onemocnění v průměru o 2 až 3 dny. V této experimentální skupině, která zahrnovala 424 osob, nebyl zaznamenán jediný případ závažných komplikací chřipky (například pneumonie, bronchitida atd.).

Profylaktické podávání prášku TsITOVIR-3 poskytuje: t

  • Snížení průměrné roční incidence ARVI a jejích komplikací.
  • Prevence rizika onemocnění během epidemie chřipky

Podle výzkumu této drogy byli pacienti užívající Tsitovir-3 pro účely profylaxe nemocní chřipkou o 3,1 krát méně než ostatní. Lék také zvýšil tělesnou obranu a účinnost vakcíny proti chřipce o 67%. Tsitovir-3 umožňuje snížit výskyt SARS 5krát, 6krát - bronchitidu, 13krát - pneumonii. Proto se profylaktické podávání prášku TsITOVIR-3 doporučuje pro dlouhodobě a často nemocné děti.

Tsitovir-3 prášek - návod k použití

Dávkování a podávání: t

Užívejte lék pouze podle způsobu použití a dávek uvedených v návodu. V případě potřeby se poraďte se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.

Léčebné a profylaktické režimy jsou identické. Roztok prášku se užívá perorálně 30 minut před jídlem v následujících dávkách: t

  • pro děti od 1 do 3 let, 2 ml roztoku 3x denně;
  • pro děti od 3 do 6 let - 4 ml 3krát denně;
  • pro děti od 6 do 10 let - 8 ml 3krát denně;
  • pro děti nad 10 let, 12 ml 3krát denně.

Aplikační kurz - 4 dny. Pokud po 3 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.

V případě potřeby se profylaktický průběh opakuje po 3-4 týdnech.

Podmínky přípravy řešení:

Do lahvičky s práškem TsITOV-3 přidejte 40 ml vody (vařené, ochlazené na pokojovou teplotu), dobře protřepejte. Obsah musí být zcela rozpuštěn. Objem roztoku po přidání vody - 50 ml.

Omezení použití přípravku CITOVIR-3

TsITOVIR-3 ve formě prášku je určen speciálně pro děti, a proto má zvýšený bezpečnostní profil.

Kontraindikace pro použití prášku Tsitovir-3:

přecitlivělost na složky léčiva (velmi vzácné - 1 krát na milion pacientů), diabetes, těhotenství, děti do 1 roku.

Vedlejší účinek prášku CITOVIR-3:

vzhledem k tomu, že jedna ze složek léčiva - bendazolu - je schopna snížit tlak (expanze krevních cév), je možný mírný a krátkodobý pokles tlaku

Omezení a kontraindikace se týkají skutečnosti, že vedlejší účinky a negativní účinky při užívání léku nebyly zjištěny během výzkumu a v praxi kvůli jeho vzácnosti, a proto nejsou dobře známy. Studie v těhotenství au dětí mladších než 1 rok nebyly provedeny.

Interakce s jinými léky

Současné použití s ​​antivirotiky a symptomatická léčba chřipky a ARVI, stejně jako antibiotika, je možná.

Negativní interakce Timogenu (složky léčiva) s jinými léky nebyla detekována.

Bendazol (složka léčiva) je schopen zvýšit účinek antihypertenziv a diuretik. Fentolamin zvyšuje hypotenzní účinek bendazolu.

Kyselina askorbová (složka léčiva) zvyšuje koncentraci antibakteriálních léčiv řady tetracyklinů a benzylpenicilinu v krvi. Také zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevech (Fe). Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorální antikoncepce, čerstvé šťávy a alkalické nápoje snižují její absorpci a absorpci. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Forma uvolnění a doba použitelnosti prášku CITOVIRA-3

Prášek TsITOVIR-3 pro přípravu roztoku pro perorální podání (pro děti) je balen do 20 g lahviček (tmavé sklo nebo polymer), uzavřených plastovým víčkem s kontrolou prvního otvoru a ochrany dětí, které jsou baleny v kartonové krabici. Návod k použití je uložen v balení nebo ve formě skládaného listu umístěného pod otevírací částí etikety. Souprava obsahuje dávkovací zařízení (měření dávkování pohárku nebo lžičky nebo dávkování pipety).

Doba použitelnosti prášku: 3 roky. Připravený roztok by měl být uchováván na tmavém místě při teplotě od 0 ° C do 8 ° C po dobu nejvýše 10 dnů.

Podmínky temperování Prášek CITOVIR-3

Povoleno bez lékařského předpisu.

Informace o léku jsou poskytovány na základě návodu k použití léku zařazeného do státního registru léčiv.

Tsitovir-3

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku (pro děti) (bez příchutí, pomeranče, jahody, brusinky) bílé nebo bílé barvy se žlutavým nádechem; vodný roztok bez zápachu nebo s charakteristickou vůní pomerančů nebo brusinek nebo jahod.

Pomocné látky: v přípravku bez příchutě: fruktóza - 386,6 mg; v přípravku s příchutí: fruktóza - 386,2 mg, příchuť totožná s přírodní "oranžovou" nebo "brusinkovou" nebo "jahodovou" - 0,4 mg.

20 g - tmavé skleněné lahve nebo polymerové lahve s kontrolou prvního otvoru (1) doplněné dávkovacím zařízením (dávkování odměrky nebo lžičky nebo dávkování pipet) - balení kartonu.
20 g - tmavé skleněné lahve nebo polymerové lahve s kontrolou prvního otevření a ochrany před dětmi (1) doplněné dávkovacím zařízením (dávkování odměrky nebo lžičky nebo dávkování pipet) - balení kartonu.
20 g - tmavé skleněné lahve nebo polymerové lahve s kontrolou prvního otvoru (1) doplněné 2 dávkovacími zařízeními (dávkování odměrky a lžičky nebo dávkování odměrky a dávkování pipet) - balení kartonu.
20 g - tmavé skleněné lahve nebo polymerové lahve s první kontrolou otevření a dětskou ochranou (1) doplněné 2 dávkovacími zařízeními (odměrka a lžíce, dávkovací nebo odměrná nádobka a dávkování pipet) - balení kartonu.

Lék je prostředkem etiotropní a imunostimulační terapie, má nepřímý antivirový účinek proti virům chřipky A a B a dalším virům, které způsobují akutní respirační virová onemocnění. Lék snižuje závažnost hlavních klinických příznaků chřipky a SARS a také zkracuje dobu trvání příznaků onemocnění.

Bendazol indukuje tvorbu endogenního interferonu v těle, má imunomodulační účinek (normalizuje imunitní reakci organismu). Enzymy, jejichž produkce je indukována interferonem v buňkách různých orgánů, inhibují replikaci virů.

Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) je synergistem imunomodulačního účinku bendazolu, který normalizuje imunitu T-buněk.

Kyselina askorbová aktivuje humorální imunitu, normalizuje propustnost kapilár, čímž snižuje zánět a vykazuje antioxidační vlastnosti, neutralizuje kyslíkové radikály doprovázející zánětlivý proces, zvyšuje odolnost organismu vůči infekci.

Sání a distribuce

Při podávání uvnitř léčiva je kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost bendazolu - asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofanu - ne více než 15%, kyseliny askorbové - až 70%. Kyselina askorbová se vstřebává z gastrointestinálního traktu (hlavně v jejunu). Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Tmax po požití - 4 hodiny snadno proniká do leukocytů, destiček a pak do všech tkání, proniká placentární bariérou. Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a duodenální vřed, porucha střevní motility, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých zeleninových a ovocných šťáv, alkalický nápoj snižuje vazbu kyseliny askorbové ve střevě.

Metabolismus a vylučování

Kyselina askorbová je metabolizována hlavně v játrech s tvorbou deoxyascorbic, pak oxaloacetic a diketogulonic kyseliny. Vylučuje se ledvinami, střevy, potem, mateřským mlékem v nezměněné formě a ve formě metabolitů.

Biotransformační produkty bendazolu v krvi jsou dva konjugáty vytvořené jako výsledek methylace a karboethoxylace imidazolové iminoskupiny imidazolového imidazolu: 1-methyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboethoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu se vylučují močí.

Alfa-glutamyl-tryptofan pod vlivem peptidáz je rozdělen na kyselinu L-glutamovou a L-tryptofan, které tělo používá při syntéze proteinů.

- prevence a komplexní léčba chřipky a ARVI u dospělých a dětí od 1 roku.

- přecitlivělost na léčivo;

- věk dětí do 1 roku.

V případě potřeby by se měl pacient před užitím léku poradit s lékařem.

S péčí: v případě arteriální hypertenze, před užitím léku, by měl pacient konzultovat lékaře.

Léčebné a profylaktické režimy jsou identické.

Lék se užívá perorálně 30 minut před jídlem.

Děti ve věku od 1 do 3 let - 2 ml 3krát denně.

Děti ve věku od 3 do 6 let - 4 ml 3krát denně.

Děti ve věku od 6 do 10 let - 8 ml 3krát denně.

Děti nad 10 let - 12 ml 3krát denně.

Aplikační kurz - 4 dny. Pokud po 3 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.

V případě potřeby opakujte průběh prevence po 3-4 týdnech.

Podmínky přípravy perorálního roztoku

Do lahvičky s práškem přidejte 40 ml vody (vařené, ochlazené na pokojovou teplotu), dobře protřepejte. Obsah musí být zcela rozpuštěn. Objem roztoku po přidání vody - 50 ml.

Lék by měl být užíván pouze podle způsobu použití a v těch dávkách, které jsou uvedeny v návodu. Pokud je to nutné, měli byste se poradit se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Lék by měl být používán pouze tak, jak je uvedeno v návodu.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: snad - krátkodobé snížení krevního tlaku.

Alergické reakce: možná - kopřivka (v takových případech je užívání léku zastaveno a je předepsána symptomatická léčba, antihistaminika).

Pokud se objeví výše uvedené nebo jiné nežádoucí účinky, poraďte se se svým lékařem.

Pokud se tyto nežádoucí účinky zhorší, informujte o tom svého lékaře.

Interakce alfa-glutamyl-tryptofanu s léky nebyla detekována.

Bendazol zabraňuje zvýšení hladiny OPSS v důsledku použití neselektivních betablokátorů. Zvyšuje hypotenzní účinek (snížení krevního tlaku) hypotenzních a diuretických léčiv. Fentolamin zvyšuje hypotenzní účinek bendazolu.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci tetracyklinových antibiotik a benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje intestinální absorpci preparátů železa. Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorální antikoncepce, čerstvé šťávy a alkalické nápoje snižují její absorpci a absorpci. Při současném užívání s ASA zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje vylučování ASA. ASA snižuje absorpci kyseliny askorbové asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko krystalurie při užívání léků obsahujících ASA a krátkodobě působících sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snad současné použití antivirotik a prostředků symptomatické léčby chřipky a ARVI.

Pokud pacient užívá výše uvedené léky nebo jiné léky, měl by se poradit s lékařem.

Po opakovaném průběhu se doporučuje kontrolovat koncentraci glukózy v krvi.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla, pracovat s pohyblivými stroji a zabývat se jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Léčivo je kontraindikováno pro použití v těhotenství kvůli nedostatečným klinickým údajům.

Během kojení je užívání možné, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro dítě. Pokud je to nutné, vezměte si lék během období kojení s lékařem.

Pokyny pro lékařské použití prášku Tsitovir®-3

Přečtěte si pozorně tento návod dříve, než začnete tento přípravek užívat. Uložte pokyny, může být nutné znovu.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Aby bylo dosaženo optimálních výsledků, mělo by být používáno přesně podle všech doporučení uvedených v návodu. Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře. Pokud se Váš stav zhorší nebo se nezlepší po 3 dnech, obraťte se na svého lékaře.
Léky, s nimiž jste léčeni, jsou určeny pro vás osobně a neměly by být předávány jiným osobám, protože mohou způsobit újmu, i když máte stejné příznaky jako vy.

Registrační číslo: LP-000423 z 12.23.16, Ministerstvo zdravotnictví Ruska

Obchodní název léku: Tsitovir®-3

Název seskupení:
Alfa-glutamyl-tryptofan + kyselina askorbová + bendazol

Dávková forma: prášek pro přípravu perorálního přípravku [pro děti] [bez vůní, pomeranče, jahody, brusinky]

Složení (na 1 ml připraveného roztoku): t

  • Alfa-glutamyl-tryptofan (sodná sůl thymogenu z hlediska timogenu) 0,15 mg
  • Kyselina askorbová 12 mg
  • Hydrochlorid bendazolu [Dibazol] 1,25 mg

V přípravku bez příchutí:

V přípravku s příchutí:

  • Fruktóza 386,2 mg.
  • Příchuť totožná s přírodním "Orange" nebo "Cranberry", nebo "Strawberry" 0,4 mg

Popis: Bílý nebo bílý prášek se žlutým nádechem. Vodný roztok bez zápachu nebo s charakteristickou vůní pomerančů nebo brusinek nebo jahod.

Farmakoterapeutická skupina: imunostimulační látka.

Kód ATX: L03AX.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika: lék je prostředkem etiotropické a imunostimulační terapie, má nepřímý antivirový účinek proti virům chřipky A a B a dalším virům, které způsobují akutní respirační onemocnění.
Lék snižuje závažnost hlavních klinických příznaků chřipky a SARS a také zkracuje dobu trvání příznaků onemocnění.
Bendazol indukuje tvorbu endogenního interferonu v těle, má imunomodulační účinek (normalizuje imunitní reakci organismu). Enzymy, jejichž produkce je indukována interferonem v buňkách různých orgánů, inhibují replikaci virů.
Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) je synergistem imunomodulačního účinku bendazolu, který normalizuje imunitu T-buněk.
Kyselina askorbová aktivuje humorální imunitu, normalizuje propustnost kapilár, čímž snižuje zánět a vykazuje antioxidační vlastnosti, neutralizuje kyslíkové radikály doprovázející zánětlivý proces, zvyšuje odolnost organismu vůči infekci.
Farmakokinetika: při podání je léčivo zcela absorbováno z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost bendazolu - asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofanu - ne více než 15%, kyseliny askorbové - až 70%. Kyselina askorbová je absorbována v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. TCmax po požití - 4 hodiny Snadno proniká do leukocytů, destiček a pak do všech tkání, proniká placentou. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed žaludku a dvanáctníku, poruchy střevní motility, napadení červy, giardiasis), použití zeleninových a ovocných šťáv, alkalické pití snižuje vazbu kyseliny askorbové ve střevech. Kyselina askorbová se metabolizuje převážně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou, poté na kyselinu oxalooctovou a kyselinu diketogulonovou. Vylučuje se ledvinami, střevy, potem, mateřským mlékem v nezměněné formě a ve formě metabolitů. Biotransformační produkty bendazolu v krvi jsou dva konjugáty vytvořené jako výsledek methylace a karboethoxylace imidazolové iminoskupiny imidazolového imidazolu: 1-methyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboethoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu se vylučují močí. Alfa-glutamyl-tryptofan je rozdělen peptidázami na kyselinu L-glutamovou a L-tryptofan, které tělo používá při syntéze proteinů.

Indikace pro použití: prevence a komplexní léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí od jednoho roku.

Kontraindikace: přecitlivělost na složky léku, diabetes, těhotenství, děti do 1 roku. V případě potřeby se poraďte se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.

Bezpečnostní opatření pro použití. Pokud máte hypotenzi, poraďte se s lékařem.

Užívání během těhotenství a během kojení: během těhotenství není léčivo prokázáno z důvodu nedostatečných klinických údajů. Během kojení je užívání možné, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro dítě. Pokud je nutné užívat lék během období kojení, poraďte se prosím se svým lékařem.

Dávkování a podávání: léčebné a profylaktické režimy jsou identické.
Uvnitř po dobu 30 minut před jídlem.

U dětí ve věku od 1 do 3 let užívejte 2 ml roztoku 3x denně;
pro děti od 3 do 6 let - 4 ml 3krát denně;
pro děti od 6 do 10 let - 8 ml 3krát denně;
pro děti nad 10 let, 12 ml 3krát denně.

Aplikační kurz - 4 dny. Pokud po 3 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.
V případě potřeby se profylaktický průběh opakuje po 3-4 týdnech.

Pravidla pro přípravu roztoku: Do lahve s práškem přidejte 40 ml vody (vařené, ochlazené na pokojovou teplotu), dobře protřepejte. Obsah musí být zcela rozpuštěn. Objem roztoku po přidání vody - 50 ml.
Užívejte lék pouze podle způsobu použití a dávek uvedených v návodu. V případě potřeby se poraďte se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.
Lék používejte pouze v souladu s pokyny uvedenými v návodu.

Vedlejší účinky: krátkodobé snížení krevního tlaku. Jsou možné alergické reakce: kopřivka. V těchto případech je užívání léčiva zastaveno a je předepsána symptomatická léčba, antihistaminika.
Poraďte se s lékařem, pokud máte nežádoucí účinky nebo jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu. Pokud se nežádoucí účinky uvedené v návodu zhorší, informujte svého lékaře.

Předávkování: případy předávkování nejsou popsány.

Interakce s jinými léky:
Interakce alfa-glutamyl-tryptofanu s léky nebyla detekována.
Bendazol zabraňuje zvýšení celkové periferní vaskulární rezistence způsobené použitím neselektivních betablokátorů. Posiluje hypotenzní (nižší krevní tlak) účinek antihypertenziv a diuretik. Fentolamin zvyšuje hypotenzní účinek bendazolu.
Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci antibakteriálních léků tetracyklinu a benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje intestinální absorpci Fe preparátů. Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorální antikoncepce, čerstvé šťávy a alkalické nápoje snižují její absorpci a absorpci. Při současném užívání s ASA zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje vylučování ASA. ASA snižuje absorpci kyseliny askorbové asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko krystalurie při užívání léků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou (ASA) a krátkodobě působících sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.
Snad současné použití antivirotik a prostředků symptomatické léčby chřipky a ARVI.
Poraďte se s lékařem, pokud užíváte přípravek uvedený v sekci a další léky.

Zvláštní pokyny: po druhém cyklu se doporučuje kontrola koncentrace glukózy v krvi.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy:
Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla, pracovat s pohyblivými stroji a zabývat se jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma přípravku: prášek pro přípravu perorálního přípravku [pro děti] [bez vůní, pomerančů, jahod, brusinek]. Na 20 g v láhvi z tmavého skla nebo polymerní láhve. Láhev je uzavřena plastovým uzávěrem s kontrolou prvního otvoru nebo plastového víčka s kontrolou prvního otevření a ochrany před dětmi. Jedna láhev je umístěna v kartonu. Návod k použití v balení nebo ve formě složeného listu umístěného pod otevírací částí etikety.
Dávkovací zařízení se vloží do balení (dávkování odměrky nebo lžičky nebo dávkování pipety). Do balení lze vložit dvě dávkovací zařízení (odměrku a dávkovací lžičku nebo odměrku a dávkovací pipetu).

Podmínky skladování: skladujte na suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Připravený roztok by měl být skladován na tmavém místě při teplotě od 0 ° C do 8 ° C. Doba použitelnosti připraveného roztoku je 10 dnů.

Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené: prodávány bez lékařského předpisu.

Jméno, adresa výrobce léku a adresa místa výroby: t

Vlastník osvědčení o registraci / výrobce: CJSC „Zdravotnický a biologický výzkumný a výrobní komplex“ Tsitomed “, Rusko, 191023, Petrohrad, Muchny Lane. 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adresa produkce: 199178, Petrohrad, Vasiljevský ostrov, Maly Avenue, 57, blok 4, lit. F

Pozor!

Tato část webu obsahuje informace o volně prodejných lécích.
Podle současných zákonů mohou být materiály v této části dostupné pouze pro zdravotnické a farmaceutické pracovníky.

Jste lékařský nebo farmaceutický pracovník a souhlasíte s tímto tvrzením?

Цитовир® -3 (prášek, 20 g) Alfa-glutamyl-tryptofan, kyselina askorbová, bendazol

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Prášek pro přípravu perorálního roztoku pro děti

Složení

1 ml rekonstituovaného roztoku obsahuje

léčivé látky: Thymogen® sodík (ve smyslu timogen®) 0,15 mg, kyselina askorbová 12 mg,

Bendazol hydrochlorid (Dibazol) 1,25 mg,

pomocná látka - fruktóza 386,6 mg

Popis

Prášek bílý nebo téměř bílý.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory. Další imunostimulancia.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika Při podávání je léčivo zcela absorbováno z gastrointestinálního traktu (GIT). Biologická dostupnost bendazolu - asi 80%, alfa-glutamyl-tryptofanu - ne více než 15%, kyseliny askorbové - až 70%. Kyselina askorbová je absorbována v zažívacím traktu (hlavně v tenkém střevě). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Doba maximální koncentrace (TCmax) po požití je 4 hodiny, snadno proniká do leukocytů, destiček a pak do všech tkání, prochází placentou. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed žaludku a dvanáctníku, poruchy střevní motility, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých zeleninových a ovocných šťáv, alkalické pití snižuje vazbu kyseliny askorbové ve střevech. Kyselina askorbová se metabolizuje převážně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou, poté na kyselinu oxalooctovou a kyselinu diketogulonovou. Vylučuje se ledvinami, střevy, potem, mateřským mlékem v nezměněné formě a ve formě metabolitů. Biotransformační produkty bendazolu v krvi jsou dva konjugáty vytvořené jako výsledek methylace a karboethoxylace imidazolové iminoskupiny imidazolového imidazolu: 1-methyl-2-benzylbenzimidazolu a 1-karboethoxy-2-benzylbenzimidazolu. Metabolity bendazolu se vylučují močí. Alfa-glutamyl-tryptofan je rozdělen peptidázami na kyselinu L-glutamovou a L-tryptofan, které tělo používá při syntéze proteinů.

Farmakodynamika

Lék je prostředkem etiopatogenetické a imunostimulační terapie, má nepřímý antivirový účinek proti virům chřipky A a B a dalším virům, které způsobují akutní respirační virová onemocnění.

Bendazol indukuje produkci endogenního interferonu v těle, má střední imunostimulační aktivitu, která je spojena s regulací poměru cGMP a cAMP koncentrací v imunitních buňkách (zvyšuje obsah cGMP), což vede k proliferaci zralých senzibilizovaných T a B lymfocytů, jejich vylučování vzájemných regulačních faktorů, kooperativní reakce a aktivace konečné efektorové funkce buněk. Enzymy, jejichž produkce je indukována interferony v buňkách různých orgánů, inhibují replikaci virů.

Alfa-glutamyl-tryptofan (timogen) je synergistem imunomodulačního účinku bendazolu, který normalizuje imunitu T-buněk.

Kyselina askorbová normalizuje propustnost kapilár, inhibuje tvorbu prostaglandinů (Pg) a dalších zánětlivých mediátorů, čímž snižuje zánět a vykazuje antioxidační vlastnosti, neutralizuje radikály kyslíku, které doprovázejí zánětlivý proces, zvyšuje odolnost organismu vůči infekci.

Indikace pro použití

- jako profylaxe a jako součást komplexní léčby chřipkových a akutních respiračních virových infekcí u dětí starších než jeden rok

Dávkování a podávání

Pravidla pro přípravu roztoku: Do lahve s práškem přidejte 40 ml vody (vařené, ochlazené na pokojovou teplotu), dobře protřepejte. Obsah musí být zcela rozpuštěn. Objem roztoku po přidání vody - 50 ml.

Dávkování a podávání: léčebné a profylaktické režimy jsou identické.

Uvnitř po dobu 30 minut před jídlem.

Děti ve věku od 1 do 3 let - 2 ml roztoku 3x denně.

Děti ve věku od 3 do 6 let - 4 ml 3krát denně.

Děti ve věku od 6 do 10 let - 8 ml 3krát denně.

Děti starší 10 let - 12 ml 3krát denně.

Aplikační kurz - 4 dny. V případě potřeby se profylaktický průběh opakuje po 3-4 týdnech.

Vedlejší účinky

Velmi vzácně (méně než 0,01%):

- krátkodobý pokles krevního tlaku

- možné alergické reakce: kopřivka

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivo

- děti do 1 roku

Lékové interakce

Interakce alfa-glutamyl-tryptofanu s léky nebyla detekována.

Bendazol - zabraňuje zvýšení celkové periferní vaskulární rezistence (OPS) v důsledku neselektivních betablokátorů. Posiluje hypotenzní účinek antihypertenziv a diuretik. Fentolamin zvyšuje hypotenzní účinek bendazolu.

Kyselina askorbová - zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi. Zlepšuje intestinální absorpci preparátů železa. Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií. Kyselina acetylsalicylová (ASA), perorální antikoncepce, čerstvé šťávy a alkalické nápoje snižují její absorpci a absorpci. Při současném užívání s ASA zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje vylučování ASA. ASA snižuje absorpci kyseliny askorbové asi o 30%. Kyselina askorbová zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv alkalickými reakcemi (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Zvláštní pokyny

Při opakovaných cyklech se doporučuje pravidelné sledování koncentrace glukózy v krvi.

Jsou možné alergické reakce: kopřivka. V těchto případech je užívání léčiva zastaveno a je předepsána symptomatická léčba, antihistaminika.

Během kojení je možné použití, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro dítě.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje.

Předávkování

Případy předávkování nejsou popsány.

Uvolnění formuláře a balení

Na 20 g přípravku v lahvích z tmavého skla nebo polymerních lahví. Láhev je uzavřena plastovým uzávěrem s kontrolou prvního otvoru nebo plastového víčka s kontrolou prvního otevření a ochrany před dětmi.

Jedna láhev je umístěna v kartonu. Pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonu nebo ve formě skládaného listu pod otevírací částí etikety.

Dávkovací zařízení se vloží do balení (dávkování odměrky nebo lžičky nebo dávkování pipety). Do balení lze vložit dvě dávkovací zařízení (odměrku a dávkovací lžičku nebo odměrku a dávkovací pipetu).

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě do 25 ° C.

Připravený roztok by měl být skladován na tmavém místě při teplotě od 0 ° C do 8 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti připraveného roztoku je 10 dnů.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

CJSC „Lékařský a biologický výzkumný a výrobní komplex“ Tsitomed “, Ruská federace, 191023, Petrohrad, Muchnoy Lane, 2, telefon / fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Držitel osvědčení o registraci

CJSC „Zdravotnický a biologický výzkumný a výrobní komplex“ Tsitomed “, Ruská federace

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků v Kazašské republice: