Genferon svíčky: návod k použití a recenze lidí

Genferonové čípky jsou nepostradatelné v procesu eliminace infekčních a zánětlivých ložisek v urogenitálních orgánech.

Léčivo vykazuje poměrně širokou antibakteriální aktivitu proti většině patogenních agens. Účinek tohoto léku na tělo je dán vlastnostmi jeho hlavního obsahu - interferon alfa-2b. Právě tato látka ničí strukturu virů a chlamydií.

Na této stránce naleznete všechny informace o Genferon: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze lidí, kteří již použili svíčky Genferon. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Kolik jsou svíčky Genferon? Průměrná cena svíček Genferon v lékárnách v Moskvě závisí na dávkování:

250000 ME - 260-287 rublů.
500 000 IU - 384-414 rublů.
1 000 000 IU - 526-566 rublů.

Forma uvolnění a složení

Výrobce balí 5-10 čípků na jeden obal. Volby uvolňování zároveň závisí na množství aktivního prvku - lidského interferonu alfa 2b. V závislosti na dávce existují následující typy svíček:

s 250 000 IU;
s 500 000 IU;
s 1 000 000 IU.

Složení čípku zahrnuje takové aktivní složky:

interferon alfa-2b je antivirotikum široce používané v léčbě respiračních onemocnění a zhoubných nádorů;
taurin (1/100 g) - má hepatoprotektivní vlastnosti, podporuje tvorbu nových buněk (regeneraci), urychluje metabolismus;
benzokain nebo anesthesin (55/1000 g) je lokální anestetikum.

Dávka se mění v závislosti na věku a účelu, protože interferon se používá k léčbě patologických stavů s různou závažností as různými klinickými projevy.

Farmakologický účinek

Aktivními složkami léčiva jsou interferon alfa2, taurin a anesthesin, jejichž komplexní účinek má pozitivní vliv na imunitní systém, stejně jako antivirové a antibakteriální účinky.

Antimikrobiální aktivita Genferonu ovlivňuje velkou skupinu patogenních mikroorganismů - bakterií, hub, virů, mykoplazmat a dalších. Čípky Genferon, které aktivují aktivitu bílých krvinek, eliminují zánět, mají výrazný antioxidační účinek a eliminují bolestivé impulsy.

Také tam jsou recenze Genferon, potvrzující jeho schopnost snížit příznaky, jako je bolest, pocit pálení a svědění.

Indikace pro použití

Rozsah terapeutických vlastností Genferonu je poměrně velký. Je široce používán při léčbě zánětlivých onemocnění urogenitálního systému u žen, dětí a mužů.

Indikace pro použití léku jsou:

Nemoci ženských pohlavních orgánů (adnexitida, vulvovaginitida, cervikální eroze, bartholinitida, cervicitida a další).
onemocnění mužských pohlavních orgánů (balanitis, prostatitis, urethritis).
Urogenitální chlamydie, mykoplazmóza, genitální herpes, chronická forma vaginální kandidózy, gardnerelóza, virus papillomatózy, trichomoniáza, ureaplasmóza.

Genferon Light je předepisován jako další lék v komplexní terapii virových onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikací pro použití čípků Genferon je individuální intolerance nebo přecitlivělost na účinné látky nebo pomocné složky léčiva.

S péčí se používá při exacerbaci souběžných alergických onemocnění. Než začnete používat svíčky Genferon, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Použití v průběhu březosti a laktace

Pokud je to nutné, užívání léčiva v trimestru II a III těhotenství by mělo odpovídat očekávaným přínosům pro matku a potenciálnímu riziku pro plod.

Návod k použití

Návod k použití ukazuje, že čípky Genferon se používají intravaginálně a / nebo rektálně:

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu žen: rektálně nebo intravaginálně (v závislosti na povaze onemocnění), 1 čípek 250000, 500000 nebo 1000000 IU (v závislosti na závažnosti stavu) dvakrát denně, po dobu 10 dnů denně. V případě protrahovaných onemocnění 3x týdně, 1 čípek (každý druhý den), doba trvání - 1-3 měsíce.
Pro léčbu výrazného infekčního zánětlivého procesu ve vaginálním čípku 500 000 IU intravaginálně ráno a 1 čípek 1 000 000 IU rektálně přes noc, současně by měl být do vagíny zaveden čípek s antibakteriálními / fungicidními činidly;
Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu mužů: rektální, 1 čípek (v závislosti na závažnosti stavu 500000 nebo 1000000 IU), 2x denně po dobu 10 dnů;
Chronická recidivující cystitida (jako součást komplexní terapie) u dospělých: v případě exacerbace, v kombinaci se standardní léčbou antibiotiky, 1 čípek 1 000 000 IU rektálně 2krát denně po dobu 10 dnů, poté - každý druhý den, po dobu 40 dnů, v období stejnou dávku pro prevenci relapsu;
Normalizace ukazatelů lokální imunity u žen v gestačním věku 13-40 týdnů v průběhu léčby infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu: 1 čípek 250000 IU intravaginálně, 2x denně, po dobu 10 dnů denně;
Akutní bronchitida (jako součást komplexní terapie) u dospělých: 1 čípek 1 000 000 IU rektálně, 2krát denně po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinky

Při aplikaci přípravku Genferon se může objevit řada nežádoucích jevů:

anorexie;
artralgie;
migrénu;
závratě;
hyperhidróza;
zvýšená únava;
alergické kožní vyrážky;
poruchy spánku;
hypertermie;
zimnice;
kolika;
myalgie;
svědění a pálení v hrázi;
ztráta chuti k jídlu;
trombóza a leukocytopenie.

Pokud zjistíte takové události, musíte přestat užívat léky a vyhledat radu specialisty.

Předávkování

Případy předávkování drogami nejsou registrovány, nicméně je nemožné zavést více čípků, než se očekávalo, a pokud byly podány dvě injekce, musíte před pokračováním počkat 24 hodin.

Zvláštní pokyny

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s alergickými a autoimunitními onemocněními v akutním stadiu.

Interakce s léky

Při současném použití vitamínů E a C se zvyšuje účinek interferonu.
V kombinaci s NSAIDs a anticholinesterázami léky potencují účinek benzokainu.
Při společném použití se snižuje atbolakteriální aktivita sulfonamidů (vlivem působení benzokainu).
Při použití společně s antibiotiky a jinými antimikrobiálními přípravky používanými k léčbě urogenitálních infekcí se zvyšuje účinnost přípravku Genferon.

Recenze

Zvedli jsme několik recenzí lidí na přípravě Genferon:

Milán Dal jsem svíčky Genferon Light na dítě při prvních projevech viru nebo viru. Pomáhá to hodně, obecně mi lékař doporučil, abych tak učinil, a věřil jsem. Tyto svíčky jsou pro nás obecně jako kouzelná hůlka, nikdy neuspějou! Bezpečné a funkční, jak by mělo.
Lyuba Moje mladší dítě bylo velmi často nemocné, snažil se dát Genferonovi na profylaxi, ale nic se tímto způsobem nezměnilo. Kvůli tomu jsem začal pochybovat o účinnosti léku. Pak se snažili Kipferon, můj přítel doporučil, pracuje jako lékárník. Vysvětlil jsem, že existuje dvojí složení, lék nejenže působí proti virům, ale také proti bakteriím. Je možné použít jak pro profylaxi, tak pro případ, že je dítě již nemocné. S tímto lékem jsem spokojen mnohem víc, v sezóně jsem se chřipkou a chřipkou, moje dítě nemalo nemoc.
Tatiana. Dítě si vzalo SARS. Obnova na pozadí komplexní terapie, včetně použití Genferon Light, se objevila na 4. den nemoci, což je pro ARVI poměrně rychlé.
Manya. Gferferon máme vždy doma, když je venku podzim nebo zima. A vezmeme děti Genferon lehké svíčky, dospělí Genferon lehký sprej. V tuto chvíli je pro mě nejúčinnější lék na léčbu zavlažování a nejrůznějších druhů virů. Nikdy neuspěl, nemoc rychle ustupovala.

Analogy

Co může nahradit svíčky Genferon? Kompletní analogy účinné látky a forma uvolnění jsou:

Viferon;
Laferobion;
Laferon;
Pharmabotek;
Vitaferon;
Viferon-Feron;
Kipferon.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Viferon nebo Genferon - což je lepší?

Genferon a Viferon patří do stejné skupiny léčiv a jsou to analogy, tj. Obsahují stejnou účinnou látku - interferon alfa 2b. Spektrum účinku a účinnost těchto léků jsou stejné.

Při rozhodování o otázce: „Co je lepší - Genferon nebo Viferon?“ Je však třeba brát v úvahu nejen údaje „suché“ vědy, ale i individuální charakteristiky osoby, včetně psychologických. Účinná látka přípravků Genferon a Viferon je produkována speciálními bakteriemi, proto se jeho aktivita a afinita pro tkáně určitého lidského těla mohou lišit. V jednom případě může mít pacient vynikající účinek při použití přípravku Genferon a při jiné příležitosti bude stejný lék zcela zbytečný. Pak je lepší jít do Viferonu.

Velký význam má také psychologická složka, kterou tvoří názory přátel, přátel, příbuzných a kolegů. Když je člověk o drogě pozitivní, jeho účinnost bude nepochybně vyšší. Pokud nedůvěřujete léku, je lepší se rozhodnout pro prostředky, o kterých si myslíte, že je nejlepší.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Datum exspirace - 2 roky Skladování léku je vyžadováno při teplotě 2 až 8 stupňů a mimo dosah dětí.

Genferon

Popis k 14.5.2014

Latinský název: Genferone
Kód ATX: L03AB05
Účinná látka: Interferon lidský rekombinantní alfa-2b (interferon alfa-2b)
Výrobce: CJSC "BIOKAD", RF

Složení

1 čípek (čípky) obsahuje: rekombinantní lidský alfa-2b interferon - 500 000 IU nebo 1 000 000 IU (v závislosti na dávce), taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.

Pomocné látky: makrogol 1500, dextran 60 000, polysorbát 80, kyselina citrónová, emulgátor T2, hydrocitrát sodný, tuhý tuk, čištěná voda.

Formulář vydání

Svíčky jsou bílé nebo světle žluté. Mají válcový tvar, špičatý konec, homogenní v podélném řezu, ale jsou povoleny vzduchové inkluze.

K dispozici v kartonových obalech, uvnitř jednoho takového balení 1 nebo 2 kontury obsahující 5 čípků.

Farmakologický účinek

Genferon má imunomodulační, antiproliferativní, antibakteriální, antivirový, lokální anestetický účinek, regenerační účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Kombinovaný účinek Genferonu je způsoben složkami v jeho složení, které mají lokální a systémový účinek.

Genferon obsahuje lidský rekombinantní interferon alfa-2b. Je syntetizován geneticky upraveným modifikovaným kmenem mikroorganismu Escherichia coli.

Interferon alfa-2b je imunomodulátor a má také antiproliferační, antivirový a antibakteriální účinek. Tyto účinky jsou způsobeny stimulačním účinkem léčiva na intracelulární enzymy, které inhibují reprodukci viru. Interferon zvyšuje buněčnou imunitu aktivací řady markerů zabíjecích buněk, urychluje dělení B-lymfocytů a jejich syntézu protilátek, zvyšuje aktivitu systému monocytů a makrofágů a zvyšuje rozpoznatelnost infikovaných a nádorových buněk. V důsledku toho se zvyšuje účinnost boje těla proti virům, bakteriím, parazitům a rakovinným buňkám. Také pod vlivem interferonu je aktivace slizničních bílých krvinek, které se podílejí na potlačování patologických ložisek.

Taurin normalizuje metabolické procesy ve tkáních, podporuje jejich regeneraci, reaguje s volnými radikály kyslíku, neutralizuje je a chrání tkáně před poškozením. Interferon je méně náchylný k rozpadu a trvá déle v důsledku přítomnosti taurinu.

Benzokain (anestezin) je lokální anestetikum. Mění permeabilitu cytoplazmy neuronů pro ionty sodíku a vápníku, v důsledku čehož je nejen blokováno vedení nervových impulsů podél axonů, ale je také inhibován proces tvorby nervových impulsů. Benzokain má pouze lokální účinek a není absorbován do systémového oběhu.

Při použití rektálního genferonu dosahuje biologická dostupnost více než 80%. To umožňuje dosáhnout jak lokálních, tak výrazných imunomodulačních účinků na stupnici celého organismu. Při vaginálním použití je díky vysoké koncentraci léčiva v centru pozornosti infekce a jeho fixaci na sliznicích dosaženo znatelného lokálního antivirového, antibakteriálního a antiproliferačního účinku, ale v tomto případě je systémový účinek (v důsledku malé adsorpční kapacity slizničních vnitřních pohlavních orgánů) nevýznamný. Maximální koncentrace interferonu v krvi je detekována 4-6 hodin po užití léčiva. Vylučuje se hlavně ledvinami. Poločas je 12 hodin, což znamená, že je nutné užívat lék 2x denně.

Indikace pro použití

Indikace pro použití svíček Genferon zahrnuje rektální nebo vaginální (v dávkách 500 tisíc IU nebo 1 milion IU) jejich použití, z nichž se používají děti stejného jména (Genferon Light) při léčbě odpovídajících nekomplikovaných onemocnění u dětí, stejně jako jejich analogů v různých formách. (například mast, sirup nebo tablety).

V jiných případech se Genferon používá u pacientů s komplexní léčbou onemocnění močového systému infekčního zánětlivého charakteru u dospělých:

Také odůvodnil použití drogy pro drozd (vaginální kandidóza).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na interferon nebo jiné látky, které jsou součástí léčiva, je kontraindikací jeho použití. Léčba léky je v prvních 12 týdnech těhotenství nepřijatelná. Generon by měl být také používán s opatrností u pacientů s exacerbací onemocnění imunitního systému.

Vedlejší účinky

Při léčbě léky v dávce 10 000 000 IU denně nebo více se zvyšuje možnost rozvoje následujících vedlejších účinků:

bolest hlavy - z centrálního nervového systému;
leukopenie, trombocytopenie - z hematopoetického systému;
systémové reakce (hypertermie, zvýšené pocení, zvýšená únava, bolesti svalů a kloubů, ztráta chuti k jídlu).

Můžete zaznamenat alergické reakce: kožní vyrážku, svědění. Tyto příznaky jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení léčby.

Pokyny pro svíčky Genferon

Návod k použití Genferon vysvětluje, že délka léčby, dávkování a způsob podání jsou určeny ošetřujícím lékařem a závisí na konkrétním onemocnění. Návod k použití svíčky Genferon a návod pro děti Genferon téměř totožný s navrhovanými schématy užívání léku. Rektální nebo vaginální způsob podávání léčiva však není vždy vhodný pro děti, takže v některých případech stojí za to přemýšlet o přechodu na analoga Genferonu s jinými způsoby podání (tablety, masti, sirup).

Lék se používá vaginálně nebo rektálně.

Při léčbě onemocnění urinogenitálního systému infekčního zánětlivého charakteru u žen se doporučuje podávání 1 čípku (500 000 IU nebo 1 000 000 IU, v závislosti na formě onemocnění) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na formě onemocnění) 2 dny denně po dobu 10 dnů. V případě dlouhodobých a chronických forem je možné podávat každý druhý den 1 svíčku. V tomto případě bude léčba 1 až 3 měsíce.

Použití 1 čípku (500 000 IU) intravaginálně ráno a 1 čípky (1000000 IU) rektálně večer současně s intravaginálním použitím antibakteriálních čípků je oprávněné v případě vážného infekčního zánětlivého procesu ve vnitřních pohlavních orgánech.

Léčba onemocnění urogenitálního traktu infekčního zánětlivého charakteru u mužů je snížena na následující léčebný režim: 1 svíčka se používá rektálně (dávka závisí na formě onemocnění) 2x denně po dobu 10 dnů.

Předávkování

K dnešnímu dni žádné údaje o případech předávkování Genferon. Pokud náhodou bylo současně zavedeno velké množství svíček, je nutné přestat užívat lék na jeden den. Po stanovené době můžete znovu začít aplikaci přípravku Genferon podle určeného schématu.

Interakce

Vitaminy C a E zvyšují účinek složek Genferonu. Benzokain snižuje baktericidní a bakteriostatickou aktivitu sulfonamidů. Narkotická analgetika často zvyšují účinky benzokainu.

Podmínky prodeje

V Rusku a na Ukrajině lze Genferon zakoupit v lékárně pouze na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Přípravek musí být skladován na tmavém místě nepřístupném pro děti v rozmezí teplot 2-8 ° C.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti - 24 měsíců. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti (uvedené na obalu).

Zvláštní pokyny

Genferon je nejúčinnější, pokud se používá současně s antimikrobiálními léky.

Na bezpečnost používání léku na menstruaci nejsou žádné spolehlivé údaje. Proto by měl být během menstruace používán s opatrností.

Analogy Genferonu

Bezprostředně stojí za zmínku, že analogy prezentované v našich lékárnách jsou levnější než samotný Genferon a ve většině případů je dostupná cena analogů s jejich ukrajinským původem.

Takže, co může nahradit svíčky Genferon:

plné analogy účinné látky a forma uvolňování - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogy účinné látky - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron a další.

Svíčky Genferon pro děti

Pro děti, instrukce o užívání drogy neukládají věkovou hranici jeho použití. Antivirové čípky pro děti do 7 let (pro kojence) jsou však lépe používány v dávce 125 000 IU a pro děti od 7 let v dávce 250000 IU, což odpovídá uvolňovací formě léku zvaného Genferon Light.

Kompatibilita s alkoholem

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku společného užívání alkoholu a přípravku Genferon, nicméně v komplexní terapii se často používá řada antibakteriálních léčiv, s nimiž je alkohol neslučitelný. Proto se doporučuje, aby se v průběhu léčby přípravkem Genferon v rámci vícesložkové terapie upustilo od užívání alkoholu.

S antibiotiky

Genferon je účinnější, pokud se užívá současně s antibakteriálními léky.

Svíčky Genferon během těhotenství

Instrukce říká, že je třeba korelovat přínosy léčby léčivem a riziko pro plod v případě potřeby použití přípravku Genferon. Ačkoli ve většině případů, použití drogy způsobí pozitivní recenze během těhotenství.

Ve druhém a třetím trimestru těhotenství (13-40 týdnů) použití je indikována jako část vícesložkového léčení chlamydie, genitální herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirem infekce, Mycoplasma, člověk papillomavirus nákazu, bakvaginoza v přítomnosti příznaků nepohodlí, svědění a jiné pocity v dolních močových cest.

Recenze Genferon

Obecně platí, že recenze svíček Genferon, které lze číst na různých fórech, od neutrální až po pozitivní.

Mnoho recenzí a otázek je způsobeno kombinační terapií (zejména s vaginálními čípky) virových onemocnění urogenitálního systému u žen: lidského papilomaviru (HPV), cytomegaloviru, herpes viru. Pacienti uvádějí nejčastější výsledky léčby, když lékaři předepisují svíčky s 1 000 000 IU při léčbě HPV.

Časté zprávy o periodickém zvyšování teploty a zhoršování zdravotního stavu při používání svíček s dávkami pro dospělé u dětí (nedoporučeno).

Je třeba poznamenat, že otázka správného užívání léku během těhotenství musí být řešena přímo u svého lékaře.

Často se objevuje otázka srovnávací účinnosti přípravku Genferon a jeho analogů, například:

Co je lepší: Kipferon nebo Genferon?

Kipferon a Genferon, jejichž odlišnosti nejen ve složení, ale také ve svědectví, jsou často předepisovány v komplexní terapii onemocnění genitourinárního systému, zatímco názory pacientů bývají účinnější.

Co je lepší: Viferon nebo Genferon?

Objektivně jsou mezi přípravky Viferon a Genferon v rámci přípravků nepatrné rozdíly (Viferon obsahuje vitamin C, který chrání interferon před rychlou denaturací v konečníku), jinak jsou identické (indikace a léčebné režimy) a názory obyčejných lidí jsou založeny spíše na recenzích od přátel a známých, než na prokázaných skutečnostech užívání těchto léčiv.

Cena Genferon

Pro Rusko, průměrná cena Genferon svíčky na 1 milion IU je 490 rublů, a svíčky na 500 tisíc IU stojí asi 370 rublů. V závislosti na regionu, tam je také žádný významný splash v ceně, například v Moskvě cena Genferon 500.000 IU se pohybuje od 340 do 380 rublů, a v Omsku - od 360 do 370 rublů.

Ukrajina nám nabízí vyšší ceny vhodných léků. Kolik to stojí koupit Genferon v ukrajinské lékárně? Nákup bude stát asi 2 krát dražší než v Rusku, a pro Genferon bude činit 1 000 000 IU v průměru 190 hřiven. Náklady na svíčky dávkování 500.000 IU se blíží 160 hřivny.

Pacienti nejsou vždy spokojeni s rektální a vaginální cestou podávání léku a v některých případech mohou být svíčky nahrazeny tabletami, masti nebo injekcemi podobného složení.

Genferon® (Genferon)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Čípky bílé nebo bílé se žlutavým nádechem, válcovitého tvaru, se špičatým koncem, jsou v podélném řezu jednotné. Při řezu je povolena přítomnost vzduchové tyče nebo nálevkovitého vybrání.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Genferon ® je kombinovaný přípravek, jehož působení je způsobeno složkami, které ho tvoří. Má lokální a systémový účinek.

Přípravek Genferon® obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b, produkovaný kmenem bakterie Escherichia coli, do kterého byl zaveden gen lidského interferonu alfa-2b metodami genetického inženýrství.

Interferon alfa-2b má antivirový, imunomodulační, antiproliferativní a antibakteriální účinek. Antivirový účinek je zprostředkován aktivací řady intracelulárních enzymů, které inhibují virovou replikaci. Imunomodulační účinek se projevuje především zvýšením reakcí imunitního systému zprostředkovaných buňkami, což zvyšuje účinnost imunitní reakce proti virům, intracelulárním parazitům a buňkám, které prošly transformací nádoru. Toho je dosaženo aktivací CD8 + zabíječských T buněk, NK buněk (buněk přirozených zabíječů), zesílením diferenciace B-lymfocytů a jejich tvorbou protilátek, aktivací systému monocytů a makrofágů a fagocytózy, jakož i zvýšením exprese molekul typu I hlavního histokompatibilního komplexu, což zvyšuje pravděpodobnost rozpoznávání infikovaných buněk buňkami imunitního systému. Aktivace leukocytů obsažených ve všech vrstvách sliznice pod vlivem interferonu zajišťuje jejich aktivní účast na eliminaci patologických ložisek; Kromě toho je v důsledku působení interferonu dosaženo obnovení produkce sekrečního Ig. Antibakteriální účinek je zprostředkován reakcemi imunitního systému, které jsou zvýšeny pod vlivem interferonu.

Taurin přispívá k normalizaci metabolických procesů a regeneraci tkání, má membránové stabilizační a imunomodulační účinky. Taurin je silný antioxidant a přímo reaguje s aktivními formami kyslíku, jehož nadměrné hromadění přispívá k rozvoji patologických procesů. Taurin pomáhá chránit biologickou aktivitu interferonu, což zvyšuje terapeutický účinek léčiva.

Benzokain (anestezin) je lokální anestetikum. Snižuje permeabilitu buněčné membrány na ionty sodíku, vytěsňuje ionty vápníku z receptorů umístěných na vnitřním povrchu membrány, blokuje vedení nervových impulzů. Zabraňuje vzniku bolestivých impulzů v koncích senzorických nervů a jejich průchodu nervovými vlákny. Má pouze lokální účinek, aniž by byl absorbován do systémového oběhu.

Farmakokinetika

Při rektálním podání léčiva existuje vysoká biologická dostupnost (více než 80%) interferonu, a proto se dosahuje jak lokálních, tak výrazných systémových imunomodulačních účinků; s intravaginálním použitím, v důsledku vysoké koncentrace v centru pozornosti infekce a fixace na slizničních buňkách, je dosaženo výrazného lokálního antivirového, antiproliferačního a antibakteriálního účinku, zatímco systémový účinek v důsledku nízké sací kapacity vaginální sliznice je nevýznamný. C_max sérového interferonu je dosaženo 5 hodin po podání léku. Hlavní cestou eliminace je ledvina. T_1/2 je 12 hodin, což vyžaduje použití léčiva 2x denně.

Indikace drog Genferon ®

Jako součást komplexní terapie u dospělých s následujícími onemocněními a stavy: t

Infekční onemocnění

chronická recidivující cystitida bakteriální etiologie.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost interferonu a dalších látek tvořících léčivo.

S péčí: exacerbace alergických a autoimunitních onemocnění.

Použití v průběhu březosti a laktace

Bylo prokázáno, že je používán pro normalizaci ukazatelů lokální imunity s gestací 13–40 týdnů jako součást komplexní terapie genitálního herpesu, chlamydií, ureaplasmózy, mykoplazmózy, CMV, HPV infekce, bakteriální vaginózy v přítomnosti svědění, nepohodlí a bolesti v dolním urogenitálním traktu.

Klinické studie prokázaly bezpečnost intravaginálního použití přípravku Genferon® 250000 IU s gestačním věkem 13–40 týdnů.

Bezpečnost léčiva v prvním trimestru těhotenství nebyla studována.

Vedlejší účinky

Lék je dobře snášen. Jsou možné lokální alergické reakce (pocit pálení v pochvě). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení podávání. Pokračování léčby je možné po konzultaci s lékařem.

Jevy vyskytující se při použití všech typů interferonů alfa-2b, jako je zimnice, horečka, únava, ztráta chuti k jídlu, svalové a bolesti hlavy, bolest kloubů, pocení a leuko- a trombocytopenie, ale častější jsou u signifikantních pacientů. přesahující denní dávku vyšší než 10 000 000 IU. Dosud nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky.

Stejně jako u jiných léků interferon alfa-2b, pokud se teplota zvýší po jeho zavedení, je možné vzít jednu dávku paracetamolu v dávce 500-1000 mg.

Interakce

Genferon ® je nejúčinnější v kombinaci s léky (včetně antibiotik a jiných antimikrobiálních léčiv) užívaných k léčbě urogenitálních onemocnění.

Narkotická analgetika a anticholinesterázová léčiva zvyšují účinek benzokainu.

Benzokain snižuje antibakteriální aktivitu sulfonamidů.

Dávkování a podávání

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u žen. 1 supp. (250000, 500000 nebo 1000000 IU, v závislosti na závažnosti onemocnění) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na povaze onemocnění) dvakrát denně každý den po dobu 10 dnů. S prodlouženými formami 3x týdně každý druhý den, 1 supp. během 1–3 měsíců

S výrazným infekčním zánětlivým procesem v pochvě můžete použít 1 supp. (500 000 IU) intravaginálně ráno a 1 supp. (1 000 000 IU) rektálně přes noc současně se zavedením do vagíny čípku obsahujícího antibakteriální / fungicidní činidla.

Pro normalizaci ukazatelů lokální imunity při léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu u žen s gestačním věkem 13–40 týdnů se používá 1 supp. 250000 IU vaginálně 2x denně, denně po dobu 10 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u mužů. Rektální 1 supp. (500000 IU nebo 1000000 IU, v závislosti na závažnosti onemocnění) dvakrát denně po dobu 10 dnů.

Akutní bronchitida u dospělých (jako součást komplexní terapie). 1 supp. (1 000 000 IU) rektálně 2krát denně po dobu 5 dnů.

Chronická recidivující cystitida u dospělých (jako součást komplexní terapie). Během exacerbace - 1 supp. (1 000 000 IU) rektálně 2krát denně po dobu 10 dnů v kombinaci se standardní léčbou antibiotiky, pak 1 supp. (1 000 000 IU) rektálně každý druhý den po dobu 40 dnů, aby se zabránilo recidivě.

Předávkování

Případy předávkování Genferon ® nebyly hlášeny. V případě náhodného jednorázového podání většího počtu čípků, než bylo předepsáno lékařem, by další podávání mělo být přerušeno na dobu 24 hodin, po které může být léčba obnovena podle předepsaného režimu.

Zvláštní pokyny

Aby se předešlo urogenitální reinfekci, doporučuje se zvážit otázku současné léčby sexuálního partnera.

Užívání léku během menstruace je povoleno.

Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Přípravek Genferon ® neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení, stroje atd.).

Formulář vydání

Vaginální nebo rektální čípky, 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg. 5 supp. v blistru z hliníkové fólie nebo PVC fólie. 1 nebo 2 blistry jsou umístěny v kartonu.

Výrobce

CJSC „BIOKAD“, 198515, Rusko, Petrohrad, okres Petrodvortsovy, osada Strelna, ul. Communications, 34, Lit. A.

Vyrobeno: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusko, Moskevská oblast, Krasnogorsk okres, s. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Nároky na lék zaslané Státnímu ústavu pro standardizaci a kontrolu lékařských biologických preparátů FSBI. L.A. Tarasevich Ministerstvo zdravotnictví Ruska: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] a na adresu výrobce.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování přípravku Genferon®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Genferon®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

SVĚTLO SVĚTLA

5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Genferon Light je kombinační lék, jehož účinek je způsoben složkami, které ho tvoří. Má lokální a systémový účinek. Přípravek Genferon Light obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b, produkovaný kmenem bakterie Escherichia coli, do které byl zaveden gen interferonu alfa-2b lidským genetickým inženýrstvím.

Interferon alfa-2b má antivirový, imunomodulační, antiproliferativní a antibakteriální účinek. Antivirový účinek je zprostředkován aktivací řady intracelulárních enzymů, které inhibují virovou replikaci. Imunomodulační účinek se projevuje především zvýšením reakcí imunitního systému zprostředkovaných buňkami, což zvyšuje účinnost imunitní reakce proti virům, intracelulárním parazitům a buňkám, které prošly transformací nádoru. Toho je dosaženo aktivací CD8 + zabíječských T buněk, NK buněk (buněk přirozených zabíječů), zesílením diferenciace B-lymfocytů a tvorbou protilátek, aktivací systému monocytů a makrofágů a fagocytózy, jakož i zvýšením exprese molekul typu I hlavního histokompatibilního komplexu, což zvyšuje pravděpodobnost rozpoznávání infikovaných buněk buňkami imunitního systému. Aktivace leukocytů obsažených ve všech vrstvách sliznice pod vlivem interferonu zajišťuje jejich aktivní účast na eliminaci patologických ložisek; Kromě toho je v důsledku působení interferonu dosaženo obnovení produkce sekrečního imunoglobulinu A. Antibakteriální účinek je zprostředkován reakcemi imunitního systému, amplifikovanými pod vlivem interferonu.

Při rektálním podání léčiva existuje vysoká biologická dostupnost (více než 80%) interferonu, a proto se dosahuje jak lokálních, tak výrazných systémových imunomodulačních účinků; s intravaginálním použitím, v důsledku vysoké koncentrace v centru pozornosti infekce a fixace na slizničních buňkách, je dosaženo výrazného lokálního antivirového, antiproliferačního a antibakteriálního účinku, zatímco systémový účinek v důsledku nízké sací kapacity vaginální sliznice je nevýznamný. Maximální koncentrace interferonu v séru je dosažena 5 hodin po podání léčiva. Hlavní cestou vylučování α-interferonu je renální katabolismus. Doba poločasu je 12 hodin, což vyžaduje použití léčiva 2x denně.

- jako součást komplexní terapie - pro léčbu akutních respiračních virových infekcí a jiných infekčních onemocnění bakteriální a virové etiologie u dětí;

- pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu u dětí a žen, včetně těhotných žen.

- individuální intolerance interferonu a jiných látek,
součástí přípravku;

- 1 trimestr těhotenství.

S péčí: exacerbace alergických a autoimunitních onemocnění.

Lék může být použit jak vaginálně, tak rektálně. Způsob podání, dávka a doba trvání
závisí na věku, specifické klinické situaci a jsou určeny ošetřujícím lékařem.

U dospělých a dětí starších 7 let se Genferon Light používá v dávce 250 000 IU interferonu alfa-2b na čípky. U dětí mladších 7 let je bezpečné užívat léčivo v dávce 125 000 IU interferonu alfa-2b na čípky. U žen, které jsou ve věku 13-40 týdnů těhotenství, se léčivo používá v dávce 250 000 MEinterferonu alfa-2b na čípky.

Doporučené dávky a léčebné režimy:

Chronické infekční a zánětlivé onemocnění virové etiologie u dětí: 1 rektální čípek 2x denně s intervalem 12 hodin souběžně se standardní terapií po dobu 10 dnů. Pak během 1-3 měsíců - 1 čípek rektálně na noc každý druhý den.

Akutní infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u dětí: 1 rektální čípek 2x denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u těhotných žen: 1 vaginální čípek 2x denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u žen: 1 čípek (250 000 ME) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na povaze onemocnění), 2x denně s 12hodinovým intervalem po dobu 10 dnů. S prodlouženými formami 3x týdně každý druhý den, 1 čípek po dobu 1-3 měsíců.

Lék je dobře snášen. Jsou možné lokální alergické reakce (pocit svědění a pálení v pochvě). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení podávání. Pokračování léčby je možné po konzultaci s lékařem.

Dosud nebyly pozorovány žádné závažné nebo život ohrožující vedlejší účinky. Fenomény, které se vyskytují, když se používají všechny typy interferonu alfa-2b, jako je zimnice, horečka, únava, ztráta chuti k jídlu, svalů a bolestí hlavy, bolest kloubů, pocení a leuko- a trombocytopenie, ale častěji se vyskytují při překročení denní dávka vyšší než 10 milionů ME. V těchto případech se doporučuje poradit se s ošetřujícím lékařem, aby rozhodl, zda přerušit léčbu nebo snížit dávku.

Stejně jako u jiných léčiv interferon alfa, a pokud teplota stoupá po jeho zavedení, je možné užívat jednu dávku paracetamolu v dávce 500-1000 mg pro dospělé a 250 mg pro děti.

Případy předávkování Generon Light nejsou registrovány. V případě náhodného jednorázového podání většího počtu čípků, než bylo předepsáno lékařem, by další podávání mělo být přerušeno na dobu 24 hodin, po které může být léčba obnovena podle předepsaného režimu.

Genferon Light je nejúčinnější jako součást komplexní terapie. V kombinaci s antibakteriálními, fungicidními a antivirotiky lze pozorovat vzájemné zesílení účinku, což umožňuje dosáhnout vysokého celkového terapeutického účinku.

Genferon Light neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení vozidel, stroje atd.).

Klinické studie prokázaly účinnost a bezpečnost užívání přípravku Genferon Light u žen ve věku 13-40 týdnů. Použití v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Během laktace nejsou žádná omezení.

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurin

Pokyn

Rusky
азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Čípky 125 000 IU, 250 000 IU pro vaginální nebo rektální podávání

Složení

Jeden čípek obsahuje

excipienty: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbát 80, emulgátor T2, hydrocyt sodný, kyselina citrónová, čištěná voda, tuhý tuk.

Popis

Čípky jsou bílé nebo bílé s nažloutlým odstínem válcového tvaru se špičatým koncem, homogenním v podélném řezu. Při řezu je povolena přítomnost vzduchové tyče nebo nálevkovitého vybrání.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Maximální koncentrace interferonu v séru je dosažena 5 hodin po rektálním nebo vaginálním podání léčiva. Hlavní cestou eliminace α-interferonu je renální katabolismus. Poločas je 12 hodin, což vyžaduje použití léčiva 2x denně.

Farmakodynamika

GENFERON® LITE je kombinovaný přípravek, jehož účinek je dán složkami, které tvoří jeho složení. Má lokální a systémový účinek.

Složení přípravku GENFERON® LITE zahrnuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b, produkovaný kmenem bakterie Escherichia coli, do kterého metody genetického inženýrství zavedly lidský gen interferonu alfa-2b.

Aktivace leukocytů obsažených ve všech vrstvách sliznice pod vlivem interferonu zajišťuje jejich aktivní účast na eliminaci patologických ložisek; Kromě toho je v důsledku působení interferonu dosaženo obnovení produkce sekrečního imunoglobulinu A. Antibakteriální účinek je zprostředkován reakcemi imunitního systému, amplifikovanými pod vlivem interferonu.

Indikace pro použití

jako součást komplexní terapie - pro léčbu akutních respiračních virových infekcí a jiných infekčních onemocnění bakteriální a virové etiologie u dětí

pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu u dětí a žen, včetně těhotných žen, na pozadí specifické léčby předepsané a pod dohledem lékaře

Dávkování a podávání

Lék lze použít u dospělých jak vaginálně, tak rektálně:

u dětí - pouze rektálně!

Způsob podání, dávkování a doba trvání závisí na věku, specifické klinické situaci a jsou určeny ošetřujícím lékařem.

U dospělých a dětí starších 7 let se přípravek GENFERON® LITE používá v dávce 250 000 IU. U dětí od narození do 7 let je bezpečné užívat léčivo v dávce 125 000 IU interferonu alfa-2b na čípky. U žen, které jsou ve 13-40 týdnech těhotenství, se léčivo používá v dávce 250 000 IU interferonu alfa-2b na čípky.

Doporučené dávky a léčebné režimy:

Akutní infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u dětí: 1 rektální čípek 2x denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dnů na pozadí specifické léčby předepsané a sledované lékařem.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u těhotných žen: 1 čípek (250 000 IU) vaginálně 2krát denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dnů na pozadí specifické léčby předepsané a kontrolované lékařem.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u žen: 1 čípek (250 000 IU) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na povaze onemocnění), 2x denně s 12hodinovým intervalem po dobu 10 dnů na pozadí specifické léčby předepsané lékařem. S prodlouženými formami 3x týdně každý druhý den, 1 čípek po dobu 1-3 měsíců.

Akutní respirační virové infekce a další akutní onemocnění virové povahy u dětí: 1 rektálně čípky, 2krát denně s 12hodinovým intervalem souběžně s hlavní terapií po dobu 5 dnů. Pokud po 5denní době léčby nezmizí příznaky nemoci nebo se stanou výraznějšími, pacient by se měl poradit s lékařem. Podle klinických indikací je možné opakovat průběh léčby po 5denním intervalu.

Chronické infekční a zánětlivé onemocnění virové etiologie u dětí: 1 čípek (250 000 IU) rektálně 2krát denně s 12hodinovým intervalem paralelně se standardní terapií po dobu 10 dnů. Pak během 1-3 měsíců - 1 čípek rektálně na noc každý druhý den.

Vedlejší účinky

Lék je dobře snášen.

Velmi vzácné (frekvence méně než 1 z 10 000 případů)

- alergické reakce (jednotlivé zprávy).

Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení podávání. Pokračování léčby je možné po konzultaci s lékařem.

Dosud nebyly pozorovány žádné závažné nebo život ohrožující vedlejší účinky.

Kontraindikace

- individuální intoleranci na interferon a další látky, které tvoří léčivo

Lékové interakce

GENFERON® LITE je nejúčinnější jako součást komplexní terapie. V kombinaci s antibakteriálními, fungicidními a antivirotiky lze pozorovat vzájemné zesílení účinku, což umožňuje dosáhnout vysokého celkového terapeutického účinku.

Zvláštní pokyny

Používejte opatrně při exacerbaci alergických a autoimunitních onemocnění.

Těhotenství a kojení

Klinické studie prokázaly účinnost a bezpečnost použití přípravku GENFERON® LITE u žen ve věku 13-40 týdnů. Bezpečnost léčiva v prvním trimestru těhotenství nebyla studována.

Během laktace nejsou žádná omezení.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Přípravek GENFERON® LITE neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlost reakce.

Předávkování

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem GENFERON® LITE. V případě náhodného jednorázového podání většího počtu čípků, než bylo předepsáno lékařem, by další podávání mělo být přerušeno na dobu 24 hodin, po které může být léčba obnovena podle předepsaného režimu.

Uvolnění formuláře a balení

Na 5 čípcích v blistrovém obalu z hliníkové fólie (hliník / hliník) nebo polyvinylchloridového filmu (PVC / PVC).

2 blistrová balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce se vloží do kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 2 až 8 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Bez lékařského předpisu (čípky 125 000 IU).

Předpis (čípky 250 000 IU).

Výrobce

CJSC "BIOKAD", Ruská federace

Právní adresa: Ruská federace, 198515, Petrohrad, okres Petrodvorets, osada Střelná, ul. Sdělení, D. 34, dopis A.

Umístění: Ruská federace, 143422, Moskevská oblast, Krasnogorsk okres, s. Petrovo-Dál; telefon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Držitel osvědčení o registraci

CJSC "BIOKAD", Ruská federace

Adresa organizace na území Republiky Kazachstán, která přijímá nároky (návrhy) na kvalitu léčiv od spotřebitelů; Zodpovědný za postregistrační monitorování bezpečnosti léčiv