HYPNORSE

Během této doby pacienti zaznamenali absenci rozvoje vegetativních paroxyzmů, výskyt vývoje intrasomnických poruch, astenie a emoční nestability se poněkud snížil. Stížnosti a poranění hlavy lebeční, jako je migréna, přetrvávaly.
Na konci léčby nedošlo k žádným stížnostem na vývoj migrény, krizí autonomie, regresi intratriální poruchy, četnosti stížností na astenické jevy a emoční labilitě významně snížené. Intenzita napětí bolesti hlavy po léčbě zůstala, ale frekvence jejich vývoje se snížila.
Tolerance je dobrá. Vývoj vedlejších účinků v průběhu studie nebyl. Během léčby hypnotizovaným lékem zůstala hladina hemodynamických parametrů stabilní. Subjektivně bylo zaznamenáno zlepšení pohody 11 pacientů po dobu 5-7 dnů, 9 pacientů - po dobu 12-15 dnů.

Indikace pro použití

Lék Hypnóza se doporučuje pro nespavost, neurastenii, zvýšenou nervovou vzrušivost, podrážděnost, bolesti hlavy způsobené psychogenními faktory, migrénami, křečemi.

Způsob použití

Lék Hypnóza by měla být přijata 8 granulí 3-5 krát denně 30 minut před nebo hodinu po jídle pod jazykem. Děti do 10 let, 5 granulí 3-5 krát denně 30 minut před jídlem nebo hodinu po jídle pod jazykem.

Vedlejší účinky

Lék Hypnóza v doporučeném dávkování je pacienty dobře snášen a nemá žádné vedlejší účinky.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání léku Hypnóza nebyla zjištěna.

Interakce s jinými léky

Neexistují žádné údaje o interakci léku Hypnóza s jinými léky.

Předávkování

Žádné údaje o předávkování drogami Hypnóza.

Podmínky skladování

Granule Hypnóza by měla být skladována při pokojové teplotě, na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Hypnóza - homeopatické granule fl 15g.

Složení

100 g granulí Hypnosedos obsahuje: Passion Flower DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

HYPNOGEN

Tablety, bílé nebo téměř bílé, s rizikem dělení na jedné straně.

Pomocné látky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, hypromelóza 2910/6, stearát hořečnatý.

Složení filmového obalu: hypromelóza 2910/6, oxid titaničitý, makrogol 300, emulze simethicone SE 4.

15 ks. - puchýře (1) - kartony.
20 ks. - puchýře (1) - kartony.

Hypnotické léčivo ze skupiny imidazopyridinů. Mechanismus účinku je relativně vysoký selektivní účinek na benzodiazepin co1 -receptory. Má malý vliv na ω2 -receptory a prakticky neovlivňuje ω3 -receptory. Vyznačuje se rychlým nástupem farmakologického účinku, zkracuje dobu usínání, snižuje počet nočních probuzení, prodlužuje dobu spánku, zlepšuje jeho kvalitu. Prodlužuje fázi II spánku a fázi hlubokého spánku (fáze III a IV). Má centrální svalový relaxační účinek a antikonvulzivní účinek.

Farmakologický účinek se projevuje v 7-27 minutách po užití léku uvnitř.

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití léku v dávce 10 mg Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 1,5-2 hodiny a je 120 ng / ml. Biologická dostupnost je asi 70%.

Rychlost absorpce klesá se současným příjmem potravy.

Vazba na plazmatické proteiny je 90-92%. Vd činí 0,54 l / kg. V nepatrném množství (0,004-0,019%) se vylučuje do mateřského mléka.

Vystaven účinku "prvního průchodu" játry. Metabolizovány na 3 farmakologicky neaktivní metabolity.

Až 79-96% léčiva se vylučuje ve formě neaktivních metabolitů v moči a stolici. Méně než 1% zolpidemu se vylučuje v moči beze změny.

T1/2 průměrně 1,5-2,4 h po jednorázové dávce a klesá na 1 až 1,8 h během 1,5 dne.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s jaterní a renální insuficiencí se snižuje vazba zolpidemu na plazmatické proteiny.

Při selhání ledvin je poločas prakticky neměnný.

Při selhání jater se biologický poločas zvyšuje na 9,9 hodin.

U starších pacientů dochází ke snížení plazmatické clearance bez významného zvýšení poločasu (průměrně 3 hodiny), zatímco C tmax zvýšení o 50%.

- akutní intoxikace alkoholem s oslabením životně důležitých funkcí těla;

- No ve snu (pevné nebo předpokládané);

- Dětský věk do 15 let;

- Zvýšená citlivost na zolpidem a další složky léčiva.

Lék se podává perorálně, bezprostředně před spaním, s dostatečným množstvím tekutiny, ne dříve než 30 minut po jídle.

Dávkovací režim se stanoví individuálně. Léčba by měla začít nízkou dávkou léku a postupně ji dále zvyšovat, aby se dosáhlo terapeutického účinku.

Dospělí a mladiství nad 15 let jsou předepisováni v jednorázové dávce 10 mg, v případě potřeby může být dávka zvýšena na 20 mg.

U pacientů starších 65 let je počáteční dávka 5 mg; Maximální dávka je 10 mg.

Pacienti s jaterní nedostatečností, lék je předepsán v dávce 5 mg.

Lék by měl být užíván bezprostředně před spaním (10-30 minut).

Na straně centrálního nervového systému: závratě, ospalost nebo nespavost, neklidný spánek, denní ospalost, noční můry, podrážděnost, bolesti hlavy, poruchy paměti (anterograde amnézie), zmatenost, halucinace, úzkost, deprese, koordinace pohybu, ataxie, třes, slabost.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, bolest břicha, sucho v ústech, průjem.

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s přecitlivělostí, u starších osob i při vysokých dávkách.

Symptomy: agitovanost, ospalost, zmatenost, těžká ataxie, zhoršená funkce kardiovaskulárního systému, diplopie, respirační poruchy, zvracení, kóma.

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická léčba v nemocnici. V případě stimulace je použití sedativ nepřijatelné. Pro eliminaci sedativního účinku a inhibičního účinku na respirační funkci je indikováno podávání flumazenilu. Dialyzace je neúčinná.

Při současném použití Hypnogenu s neuroleptiky, hypnotickými léky, sedativy, tricyklickými antidepresivy, opioidními analgetiky, léky obsahujícími ethanol, ethanolem, antitusickými léky, sedativy, antihistaminiky, klonidinem se zvyšuje tlak na CNS.

Při současném použití hypnogenu s benzodiazepinovými sedativy se zvyšuje riziko vzniku závislosti na drogách.

Flumazenil eliminuje sedativní účinek zolpidemu.

Při současném použití s ​​imipraminem nebo chlorpromazinem působí zolpidem aditivně, zatímco prodlužuje poločas chlorpromazinu, zvyšuje ospalost a výskyt anterográdní amnézie, snižuje úroveň maximální koncentrace imipraminu.

Pacientům s chronickým obstrukčním plicním onemocněním (v akutním stádiu), respiračním selháním, myastenií, alkoholismem, zneužíváním drog nebo drogovou závislostí v anamnéze, depresivními stavy by měla být předepsána preventivní opatření.

Nedoporučuje se užívat lék déle než 4 týdny. Při užívání léčiva v doporučených dávkách po dobu delší než 4 týdny se doporučuje dávku postupně snižovat a snižovat.

Pokud je to nutné, užívání léku proti depresivnímu stavu může zvýšit riziko sebevraždy.

Během léčby by měl být alkohol vyloučen.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Užívání léku může mít negativní vliv na schopnost vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí a řízení.

Nedoporučuje se předepisovat lék během těhotenství a kojení (kojení).

Lék je kontraindikován u dětí do 15 let.

Dospělí nad 15 let jsou předepisováni v jednorázové dávce 10 mg, v případě potřeby může být dávka zvýšena na 20 mg.

Pacienti s jaterní nedostatečností, lék je předepsán v dávce 5 mg.

U pacientů starších 65 let je počáteční dávka 5 mg; Maximální dávka je 10 mg.

Seznam B. Lék by měl být skladován na suchém, tmavém místě při teplotě od 10 ° C do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Rohypnol - popis léku, návod k použití, recenze

Rohypnol perorální tablety (Rohypnol) t

Pokyny pro léčebné použití léčiva

Popis farmakologického účinku

Indikace pro použití

Formulář vydání

tablety, brined obolonkoyu 1 mg; blister 10, box (box) 1;

tablety, brined obolonkoyu 1 mg; blister 10, box (box) 2;

tablety, brined obolonkoyu 1 mg; blistr 10, box (box) 3;

Farmakodynamika

Snojne sasіb skupiny benzodіazepinnu. Měla by být dána rychlost doby vnímání, nahrazení probuzení probuzení, struktura spánku. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, central myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm dії povazyuyut z moci gavmivnogo vplivu GABA v centrálním nervovém systému pro rakhunok pіdvischennya citlivost GABA-receptory na mediátor v důsledku stimulace benzodiazepinovyh receptorů.

Použití během těhotenství

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Mozhno: mlyav_st, vtom, ospalost, agresivita, mínus amnézie, astenie, m'yazova slabá, snížený mentální tón, ataksіya, arteriální hypotenze, zapamorochenny, shkіrniya visipy.

Paradoxní reakce (převažující na základě uneseného válečníka a dětí): spánek, boj, trivoga, agrese, probuzení, halucinace.

V případě parenterálního podání: v jednotlivých případech může být přijata přechodná porushenie, reakce mého rodiče - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Dávkování a podávání

Předávkování

Příznaky: ospalost, soudržnost sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arterіal g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, kóma, smrtelný výsledek.

Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D., Ph.D.

Interakce s jinými léky

Pіssiliyu deprimuyuchu dіyu antipsychotické poruchy, н nishih snodіnyh LZ, anksіolіtikіv, antidepresiva, narkotika analgetika, protisudomnyh susobiv, anestetika, antiyastaminnyh léky.

Etanol, іngііііoriori od mіkrosomalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (včetně dávky).

S hodinovou priyomі s narkotickými analgetiky, je možné posílit její schopnosti a duševní onemocnění.

Přijímací opatření

V případě trojité stáze tablet se nedoporučuje užívat raptovo pinning lycanu (dávka se snižuje).

První hodina léta se nedoporučuje žít alkoholické lihoviny, pak utrimatisy v_d vzít potenciálně důležité druhy dyalnost, jen požadovat stejný druh psychomotorických reakcí.

Zvláštní pokyny pro přijetí

Od obascivist zasosovuvati u patyіnntіv abducted vіku, a tako u novori s sertsevuyu nedostatek, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), s degradovanými funkcemi nirok obo pechinki, z me

Když triviální zasosuvannі flunіtrazepamu, zejména ve vyšších dávkách, můžete rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya v jedné hodině zasosuvannі іnshih snodіynih drogy, psychotropní poruchy, alkohol. V době rozhodování

Po parenterálním podání pacienta je nutné předefinovat pacienta lékařským pozorováním po dobu 24 hodin, v době paradoxní reakce na flunatrazepam, druhý případ.

Flunіtrazepam doporučil vstoupit do žíly velké calіbru. V úvodu představujeme Unikati.

U dětí, až do 14 rokіv zasosovovyt іlki pro absolutní pořady.

Do perіod lіkuvannya není slіd implantát alkoholu.

Ovlivnění zdravotní a vodní dopravy a mechanismů Kerwan

Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazepam, další vrymuvatis vіd vzít potenciálně důležité druhy dětí, jen aby požadoval spoustu psychomotorických reakcí.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti

Patří do klasifikace ATX:

Podobné léky v akci:

  • Hlozepid (Chlozepid) Tablety perorální
  • Valium Roche (Valium Roche) Tablety perorální
  • Hydroxyzin (Hydroxyzine) Tablety perorální
  • Tranxenová kapsle
  • Injekční roztok Rohypnol (Rohypnol)
  • Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam) perorální tablety
  • Eunoctin (Eunoctin) tablety perorální
  • Sirdalud (Sirdalud) Tablety

** Drogový adresář má pouze informativní charakter. Další informace získáte od anotace výrobce. Nezaměstnujte se; Než začnete přípravek Rohypnol užívat, měli byste navštívit lékaře. EUROLAB neodpovídá za následky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Jakékoli informace na místě nenahrazují radu lékaře a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Máte zájem o Rohypnol? Chcete znát podrobnější informace nebo potřebujete lékařskou prohlídku? Nebo potřebujete inspekci? Můžete se domluvit s lékařem - klinika Eurolab je vám vždy k dispozici! Nejlepší lékaři vás prozkoumají, poradí, poskytnou nezbytnou pomoc a učiní diagnózu. Můžete také zavolat lékaře doma. Klinika Eurolab je otevřena nepřetržitě.

** Pozor! Informace uvedené v této příručce jsou určeny zdravotnickým pracovníkům a neměly by být základem pro vlastní léčbu. Popis léku Rohypnol je určen pouze pro informaci a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují odborné rady!

Máte-li zájem o jakékoliv další léky a léky, jejich popis a návod k použití, informace o složení a formě uvolnění, indikacích pro použití a nežádoucích účincích, způsobech použití, cenách a recenzích léků nebo máte jakékoli další informace. další dotazy a náměty - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Složení a uvolňovací forma

1 potahovaná tableta obsahuje 10 mg zolpidem tartrátu; v blistru po 15 nebo 20 ks v krabičce 1 balení.

Dávkování a podávání

Uvnitř, v noci, ne dříve než 30 minut po jídle, pít dostatek tekutin. Dospělí a děti starší 15 let - 10–20 mg po dobu nejvýše 4 týdnů. Na pozadí selhání ledvin a jater, ve stáří - 5 mg.

Podmínky skladování léčiva Hypnogen

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Hypnogen

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Odkazuje na skupinu

Registrační certifikáty Hypnogen

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Hypnogen (Hypnogen)

Název: Hypnogen (Hypnogen)

Forma vydání, kompozice a tutu

Tablety, bílé nebo téměř bílé, s rizikem dělení na jedné straně.

1 karta. zolpidem tartrát 10 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, hypromelóza 2910/6, stearát hořečnatý.

Složení filmového obalu: hypromelóza 2910/6, oxid titaničitý, makrogol 300, emulze simethicone SE 4.

Klinicko-farmakologická skupina: hypnotický přípravek.

Spací prášek ze skupiny imidazopyridinů. Mechanismus účinku je relativně vysoký selektivní účinek na receptory benzodiazepinu co1. Má malý vliv na receptory ω2 a má malý vliv na receptory ω3. Vyznačuje se rychlým nástupem farmakologického účinku, zkracuje dobu usínání, snižuje počet nočních probuzení, prodlužuje dobu spánku, zlepšuje jeho kvalitu. Prodlužuje fázi II spánku a fázi hlubokého spánku (fáze III a IV). Má centrální svalový relaxační účinek a antikonvulzivní účinek.

Farmakologický účinek se projevuje po 7-27 minutách po užití látky uvnitř.

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití přípravku v dávce 10 mg je Cmax v krevní plazmě dosaženo za 1,5-2 hodiny a je 120 ng / ml. Biologická dostupnost je do 70%. Rychlost absorpce klesá se současným příjmem potravy.

Vazba na plazmatické proteiny je 90-92%. Vd je 0,54 l / kg. V neobvyklém množství (0,004-0,019%) se vylučuje do mateřského mléka.

Vystaven účinku "prvního průchodu" játry. Metabolizovány na 3 farmakologicky neaktivní metabolity.

Až 79-96% přípravku se vylučuje jako neaktivní metabolity v moči a stolici. Méně než 1% zolpidemu se vylučuje v moči beze změny. T1 / 2 je přibližně 1,5-2,4 hodin po jednorázovém příjmu a klesá na 1 až 1,8 hodiny nad 1,5

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s jaterní a renální insuficiencí se snižuje vazba zolidemu na plazmatické proteiny.

Při selhání ledvin je poločas prakticky neměnný.

Při selhání jater se biologický poločas zvyšuje na 9,9 hodin.

U starších pacientů dochází ke snížení plazmatické clearance bez významného zvýšení poločasu (přibližně 3 hodiny), zatímco Cmax se zvyšuje o 50%.

Lék se podává perorálně, bezprostředně před spaním, s dostatečným množstvím tekutiny, ne dříve než 30 minut po jídle.

Dávkovací režim se stanoví individuálně. Je nutné zahájit léčbu nízkou dávkou přípravku a postupně ji dále zvyšovat, aby se dosáhlo terapeutického účinku.

Dospělí a mladiství nad 15 let jsou předepisováni v jednorázové dávce 10 mg, v případě potřeby může být dávka zvýšena na 20 mg.

U pacientů starších 65 let je počáteční dávka 5 mg; nejvyšší dávka je 10 mg.

Pacienti s jaterní insuficiencí jsou předepisováni v dávce 5 mg.

Přípravek by měl být užíván bezprostředně před spaním (10-30 minut).

Těhotenství a kojení

Pacientům s chronickým obstrukčním plicním onemocněním (v akutním stadiu), respiračním selháním, myastenií, alkoholismem, zneužíváním drog nebo drogovou závislostí v anamnéze, depresivními stavy je třeba předepsat preventivní opatření.

Nedoporučuje se užívat přípravek déle než 4 týdny. Při použití přípravku v doporučených dávkách po dobu delší než 4 týdny se doporučuje dávku postupně snižovat a snižovat.

Pokud potřebujete přípravek použít na pozadí depresivních stavů, může se zvýšit riziko sebevraždy.

Během léčby by měl přípravek vylučovat příjem alkoholu.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Použití přípravku může mít negativní vliv na schopnost vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí a řízení transportních léků.

Symptomy: agitovanost, ospalost, zmatenost, těžká ataxie, zhoršená funkce kardiovaskulárního systému, diplopie, respirační poruchy, zvracení, kóma.

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická léčba v nemocnici. V případě excitace je použití sedativních přípravků nepřijatelné. Pro eliminaci sedativního účinku a inhibičního účinku na respirační funkci je indikováno podávání flumazenilu. Dialyzace je neúčinná.

Při současném použití hypnogenu s neuroleptiky, hypnotickými léky, sedativy, tricyklickými antidepresivy, opioidními analgetiky, produkty obsahujícími ethanol, ethanolem, antitusiky, sedativy, antihistaminiky zvyšuje klonidin inhibiční účinek na CNS.

Při současném použití hypnogenu s benzodiazepinovými sedativy se zvyšuje riziko vzniku závislosti na drogách.

Flumazenil eliminuje sedativní účinek zolpidemu.

Při současném použití s ​​imipraminem nebo chlorpromazinem působí zolpidem aditivně, zatímco prodlužuje poločas chlorpromazinu, zvyšuje ospalost a výskyt anterográdní amnézie a snižuje úroveň maximální koncentrace imipraminu.

Podmínky a doby skladování

Lék by měl být skladován na suchém, tmavém místě při teplotě od 10 ° C do 25 ° C.

Doba platnosti - 3 roky.

Pozor!
Před použitím léku "Hypnogen (Hypnogen)", měli byste se poradit se svým lékařem.
Pokyny jsou uvedeny pouze pro seznámení se s přípravkem Hypnogen.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Složení a uvolňovací forma

1 potahovaná tableta obsahuje 10 mg zolpidem tartrátu; v blistru po 15 nebo 20 ks v krabičce 1 balení.

Dávkování a podávání

Uvnitř, v noci, ne dříve než 30 minut po jídle, pít dostatek tekutin. Dospělí a děti starší 15 let - 10–20 mg po dobu nejvýše 4 týdnů. Na pozadí selhání ledvin a jater, ve stáří - 5 mg.

Podmínky skladování léčiva Hypnogen

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Hypnogen

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Odkazuje na skupinu

Registrační certifikáty Hypnogen

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Vše pro ženy, dietu, léky, tipy

Jste tady

Hypnose

Hypnosoed: popis, úprava, cena, recenze.

Lék Hypnóza může být použit k léčbě, po konzultaci s lékařem.

Formuláře vydání

homeopatické granule fl 15g

Výrobci

Skupina

Homeopatické hypnotika

Složení léčiva

100 g granulí obsahuje: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Mezinárodní nechráněný název

Farmakologický účinek

Indikace pro použití

Nespavost, neurastenie, zvýšená nervová podrážděnost, podrážděnost, bolest hlavy způsobená psychogenními faktory, migréna, křeče.

Kontraindikace pro použití

Možné nežádoucí účinky

Možné symptomy exacerbace jsou rychle odstraněny po ukončení léčby.

Interakce

Způsob použití

8 granulí 3-5 krát denně 30 minut před jídlem nebo hodinu po jídle pod jazykem. Děti do 10 let, 5 granulí 3-5 krát denně 30 minut před jídlem nebo hodinu po jídle pod jazykem.

Předávkování drogami

Pokyny

Jak skladovat

Uchovávejte při pokojové teplotě, na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí.

Režim Dovolená

Over-the-counter

Zvláštní pozornost věnujte! Výše uvedené informace jsou určeny pouze pro lékaře!

Rohypnol

Rohypnol: návod k použití a recenze

Latinský název: Rohypnol

Kód ATX: N05CD03

Účinná látka: flunitrazepam (Flunitrazepam)

Výrobce: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Švýcarsko); Lechiva (Česká republika)

Aktualizace popisu a fotografie: 06/12/2018

Rohypnol je lék s anxiolytickým, sedativním, antikonvulzivním, hypnotickým, svalovým relaxantním účinkem.

Forma uvolnění a složení

Dávkové formy uvolnění:

  • tablety, potažené (10 ks v blistrech, 1-3 blistry v krabičce);
  • tablety (po 10 v blistrech, 2 blistry v krabičce);
  • injekční roztok (1 ml v ampulích, 5 ampulí v kartonovém svazku s rozpouštědlem (5 ks)).

Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Rohypnol.

Léčivá látka ve formě 1 tablety: flunitrazepam - 1 mg.

Léčivá látka ve složení 1 ml injekčního roztoku: flunitrazepam - 2 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Flunitrazepam, který je součástí účinné látky Rohypnol, má výrazný hypnotický účinek. Účinek je způsoben zvýšenými inhibičními účinky kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v centrálním nervovém systému stimulací benzodiazepinových receptorů a zvýšením citlivosti receptorů GABA na mediátor. Látka snižuje excitabilitu subkortikálních struktur v mozku, inhibuje polysynaptické spinální reflexy.

Hypnotický účinek flunitrazepamu se vyvíjí rychle, trvá 6 až 8 hodin, léčivo má také sedativní, anxiolytické, centrální svalové relaxanci a antikonvulzivní účinek. Inhibuje psychomotorickou aktivitu, snižuje emoční stres, snižuje úzkost, úzkost, strach, způsobuje ztrátu paměti.

Farmakokinetika

Po perorálním podání 1 mg flunitrazepamu je jeho maximální koncentrace (Cmax) v plazmě 6–11 ng / ml a je zaznamenána po 0,75–2 hodinách Biologická dostupnost látky je 70–90%. Při současném užívání s jídlem se rychlost a rozsah absorpce snižuje. Spojuje se s krevními proteiny na 78%. Při denním příjmu dochází k mírné kumulaci látky v plazmě. Kvůli opakovanému podání je rovnovážná plazmatická koncentrace flunitrazepamu dosažena po 5 dnech a při dávce 2 mg / den je nejméně 3-4 ng / ml.

Celková plazmatická clearance je 120–140 ml / min. Při rovnováze je distribuční objem 3–5 l / kg. Flunitrazepam proniká rychle do mozkomíšního moku. Placentární bariérou prochází pomalu, během laktace se vylučuje do mateřského mléka.

Látka je metabolizována v játrech, včetně 10–15% první cestou (presystemická eliminace). Hlavní metabolity vytvořené v plazmě, N-desmethylflunitrazepam a 7-aminoflunitrazepam, v moči jsou 7-aminoflunitrazepam. Rovnovážná koncentrace farmakologicky aktivního N-demethylového metabolitu je téměř totožná s původní látkou.

Vylučuje se převážně močí, více ve formě metabolitů a stolicí. Poločas flunitrazepamu je od 16 do 35 h, N-demethylflunitrazepam - 28 hodin.

Indikace pro použití

  • nespavost (zejména s obtížemi usínání), povrchní mělký spánek;
  • sedace před anestezií, úvodní anestézie (pro injekční roztok).

Kontraindikace

Absolutní kontraindikací pro použití jakékoliv formy léku je myasthenia gravis, včetně myasthenia gravis.

Relativní indikace, pro které je přípravek Rohypnol předepisován s opatrností, vzhledem ke zvýšené pravděpodobnosti komplikací:

  • těžká chronická hyperkapnie;
  • respirační selhání;
  • výrazné funkční poruchy ledvin / jater;
  • těhotenství (zejména první trimestr) a laktace;
  • věk do 15 let;
  • přecitlivělost na léčivo.

Rohypnol, návod k použití: způsob a dávkování

Dávka přípravku Rohypnol je stanovena individuálně.

Doporučený režim dávkování:

  • tablety: ½-1 ks. (pro dlouhodobé poruchy spánku - 1-2 ks); lék se doporučuje užívat bezprostředně před spaním (nejlépe ne bezprostředně po jídle);
  • injekční roztok: dospělí - 1-2 mg, děti - 0,015-0,03 mg / kg; léčivo se podává bezprostředně po smíchání obsahu ampulí; způsob podání: premedikace - intramuskulárně, indukční anestezie - intravenózně.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky: bolesti hlavy, dezorientace při bdění, deprese dýchání, dočasná anterográdní amnézie, únava, myastenie, mírná arteriální hypotenze (pokud je podávána parenterálně, zvláště u starších pacientů), dyspepsie, drogová závislost (s dlouhým průběhem).

Předávkování

Příznaky předávkování flunitrazepamem jsou letargie, zmatenost, ospalost, ataxie, arteriální hypotenze, svalová hypotonie, respirační deprese, kóma nebo dokonce smrt.

Pro léčbu tohoto stavu se doporučuje navodit zvracení, výplach žaludku, podat pacientovi aktivní uhlí, zajistit průchodnost dýchacích cest, sledovat vitální funkce. V nemocnici může být v případě potřeby podán flumazenil (specifický antagonista benzodiazepinových receptorů).

Zvláštní pokyny

Náhle byste neměli přerušit dlouhodobé užívání tablet Rohypnol (je indikováno postupné snižování dávky).

Pití alkoholu během léčby se nedoporučuje.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Během léčby je třeba se vzdát kontroly řízení a práce, která vyžaduje rychlé psychomotorické reakce a vysokou koncentraci pozornosti.

Použití v průběhu březosti a laktace

Přípravek Rohypnol je kontraindikován pro použití v těhotenství a během kojení (kojení).

Použití v dětství

V pediatrické praxi se Rohypnol nepoužívá v prvním měsíci života novorozenců, zejména předčasně narozených. Pro léčbu dětí a mladistvých do 15 let je lék předepisován výhradně z absolutních důvodů.

V případě poruchy funkce ledvin

Pacienti s poruchou funkce ledvin by měli být při užívání přípravku Ropnol opatrní.

S abnormální funkcí jater

Pacienti s poruchou funkce jater by měli být při užívání přípravku Ropnol opatrní.

Použití ve stáří

Rohypnol je pečlivě předepisován pacientům ve stáří.

Interakce s léky

V kombinaci s přípravkem Rohipnol dochází ke zvýšení účinku léků, které potlačují centrální nervový systém, včetně alkoholu.

Analogy

Analogy Rohypnol jsou: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Podmínky skladování

Uchovávejte na tmavém, suchém místě nepřístupném pro děti, při teplotě 10-25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze Rohypnole

Vzhledem k tomu, že flunitrazepam přispívá ke zhoršení kognitivních funkcí, což vede k nedostatku koncentrace, zmatenosti a anterográdní amnézie, nedávno v některých zemích, včetně Ruska, přestaly používat své léčivé přípravky a nahrazovaly je účinnějšími léky.

Rohypnol, podle recenzí, s vysokou účinností a silným prodlouženým účinkem, není neškodný lék, jako jiné benzodiazepiny. Je návyková a návyková. Pacientům se proto doporučuje, aby ji užívali v krátkém cyklu, nejvýše však dva týdny, v minimální účinné dávce. Je také třeba mít na paměti, že lék je schopen narušit duševní aktivitu a způsobit ztrátu paměti.

Cena Rohypnol v lékárnách

Lék není komerčně dostupný, protože jeho registrace vypršela.

Přibližná cena Rohypnol v online online lékárnách na 1 mg tablety (10 ks v blistru, v balení 3 blistry) - 1290–1320 rublů.

Tablety ROGIPNOL

Obecné informace

O léku:

Rohypnol je hypnotikum ze skupiny derivátů benzodiazepinu. Lék s anxiolytickým, sedativním, antikonvulzivním, hypnotickým, svalovým relaxantním účinkem.

Účinnou látkou je flunitrazepam.

Forma složení a uvolnění:

Tablety, potažené (10 ks v blistrech, 1-3 blistry v kartonové krabici);

Tablety (10 ks v blistrech, 2 blistry v krabičce);

Léčivá látka ve formě 1 tablety: flunitrazepam - 1 mg.

Farmakologický účinek:

Mechanismus účinku je spojen se zvýšenými inhibičními účinky GABA v centrálním nervovém systému zvýšením citlivosti receptorů GABA na mediátor v důsledku stimulace benzodiazepinových receptorů.

Indikace a dávkování:

- nespavost (zejména s obtížemi usínání), povrchní mělký spánek;

- sedace před anestezií, úvodní anestézie (pro injekční roztok).

Dávka přípravku Rohypnol je stanovena individuálně. Doporučený dávkovací režim: tablety: ½-1 ks. (pro dlouhodobé poruchy spánku - 1-2 ks); Lék se doporučuje užívat bezprostředně před spaním (nejlépe ne bezprostředně po jídle).

Předávkování:

Příznaky: ospalost, zmatenost, letargie, ataxie, svalová hypotenze, arteriální hypotenze, respirační deprese, kóma, smrt je možná.

Léčba: indukce zvracení, výplach žaludku, přijímání aktivního uhlí, zajištění dýchacích cest, sledování vitálních funkcí, zavedení specifického antagonisty benzodiazepinového receptoru flumazenilu (v nemocnici).

Vedlejší účinky:

Možné nežádoucí účinky: bolesti hlavy, dezorientace při bdění, deprese dýchání, dočasná anterográdní amnézie, únava, myastenie, mírná arteriální hypotenze (pokud je podávána parenterálně, zvláště u starších pacientů), dyspepsie, drogová závislost (s dlouhým průběhem).

Absolutní kontraindikací pro použití jakékoliv formy léku je myasthenia gravis, včetně myasthenia gravis. Relativní indikace, pro které je přípravek Rohypnol předepisován s opatrností, vzhledem ke zvýšené pravděpodobnosti komplikací: závažná chronická hyperkapnie; respirační selhání; výrazné funkční poruchy ledvin / jater; těhotenství (zejména první trimestr) a laktace; věk do 15 let; přecitlivělost na léčivo.

Interakce s jinými léky a alkoholem:

V kombinaci s přípravkem Rohipnol dochází ke zvýšení účinku léků, které potlačují centrální nervový systém, včetně alkoholu.

Bezpečnostní opatření při:

Náhle byste neměli přerušit dlouhodobé užívání tablet (ukázali postupné snižování dávky). Pití alkoholu v průběhu léčby Rohypnolom se nedoporučuje. Během léčby je třeba se vzdát kontroly řízení a práce, která vyžaduje rychlé psychomotorické reakce a vysokou koncentraci pozornosti.

Podmínky skladování:

Uchovávejte na tmavém, suchém místě nepřístupném pro děti, při teplotě 10-25 ° C.

Hyporamin: návod k použití

Složení

Suchý extrakt Hyporamin® - 20,0 mg

(listy rakytníku) suchý extrakt obsahující taniny v pojmech casuarinin a absolutně sušina 60%, extrakční ethylalkohol 50%, suroviny: konečný produkt 7.34: 1 Pomocné látky: granulovaný cukr, kakaový prášek (kakaový prášek) fazolový prášek), vanilin, sodná sůl karboxymethylcelulózy (sodná sůl karmelózy), stearát vápenatý - dost na to, aby tableta vážila 600,0 mg.

Suchý extrakt Hyporamin® je suchý, vyčištěný extrakt na bázi polyfenolických komplexních halloellagotanninů, získaný z listů rakytníku řeckého rakytníku Hippophae rhamnoides L. z čeledi Loch - Elaeagnaceae, extrakce ethylalkoholem 50% a následným čištěním (suroviny: konečný poměr 7,34: 1).

Popis

Tablety s rizikovým, kulatým, bikonvexním tvarem, světle šedé nebo světle šedé barvy s narůžovělým nádechem do světle hnědé barvy s tmavě šedými a světle šedými skvrnami.

Farmakologický účinek

Hiporamin® má výraznou antivirovou účinnost proti různým kmenům chřipkových virů A a B; adenoviry, paramyxoviry, viry herpes simplex, pásový opar, cytomegaloviry (CMV), respirační syncytiální viry (PC virus), viry lidské imunodeficience (HIV infekce). Inhibiční účinek léku na reprodukci virů se projevuje v raných stadiích jejich vývoje. Jedním z mechanismů účinku léčiva je inhibiční účinek na virovou neuraminidasu.

Hiporamin® indukuje produkci interferonu v krevních buňkách v experimentech in vitro a zvyšuje obsah interferonu v krvi pacientů.

Léčivo v experimentech in vitro má také mírný antimikrobiální účinek proti gram-pozitivním (Staphylococcus aureus) a zárodečně negativním bakteriím (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) a mykobakteriím (Mycobacterium tuberculosis) a I-virům. ).

Гипорамин® má nízkou toxicitu. Nemá alergické, imunotoxické, mutagenní, teratogenní a karcinogenní vlastnosti.

Indikace pro použití

Lék se používá u dospělých a dětí (ve věku od 3 let) jako terapeutické a profylaktické činidlo proti chřipce (A a B), parainfluenza, PC-virové, adenovirové a jiné akutní respirační virové infekce; angina pectoris, vyskytující se na pozadí akutních respiračních virových onemocnění (komplexní terapie); s akutními a rekurentními formami herpes simplex extragenital a lokalizace genitálií, s pásovým oparem, planými neštovicemi a infekcí CMV.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo. Dětský věk do 3 let (s přihlédnutím k pevné dávkové formě tablety). Nedostatek surasy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Těhotenství a kojení

• Během těhotenství a kojení je užívání léku možné, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě.

• Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zabývat se jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Dávkování a podávání

Lék je předepsán co nejdříve.

U chřipky, adenovirů, respiračních syncytiálních nebo jiných virových infekcí horních dýchacích cest jsou předepsány sublingvální 20 mg tablety.

Sublingvální tablety se používají k rehabilitaci ústní dutiny, která je uchovávána v ústech až do úplného resorbování. Dospělí jsou současně předepisováni 1 tableta 4-6krát denně, děti od 12 let - 1 tableta 3-4 krát denně, děti od 3 do 12 let - podle Vi - 1 tablety 2-4 krát denně, v závislosti na podle věku. Děti do tří let nepředepisují sublingvální tablety.

Trvání léčby chřipky je nejméně 3 dny. U parainfluenzy, PC-virových, adenovirových infekcí a dalších akutních respiračních virových infekcí - nejméně 5 dní.

Pro individuální profylaxi během vypuknutí chřipky se lék používá ve stejném smyslu.

U planých neštovic, pásového oparu, herpes viru a CMV infekcí, stejně jako dalších virových lézí kůže a sliznic se používají u dospělých a dětí starších 12 let 1 tableta 4-6x denně, děti 6-12 let - 1 tableta 3 -4 krát denně, děti 3-6 let - na tablety x / g 2-4 krát denně. U těžkých a rekurentních forem onemocnění je minimální průběh léčby 2-3 týdny. Vhodné jsou opakované léčebné cykly.

V podmínkách imunosupresivní terapie, u pooperačních pacientů, v rizikových skupinách atd., By měl být lék používán k prevenci vzniku virových komplikací. Současně, pro prevenci onemocnění virem herpes a infekci CMV, se lék používá 1 tableta 3 krát denně po dobu 5-7 dnů.

S opatrností: Lék by měl být užíván s opatrností při diabetu.

Vedlejší účinky

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

Při dlouhodobém užívání léčiva v dávkách převyšujících dávky uvedené v návodu je možné zvýšit srážení krve.

Interakce s jinými léky

Léčivo je možné použít v kombinaci s jinými léky (antimikrobiální činidla, syntetické antivirotika, prostředky pro symptomatickou terapii).

Funkce aplikace

• Nejvýraznějšího terapeutického účinku je dosaženo, když se kombinace dávkových forem léčiva s obecným resorpčním a lokálním působením.

1 tableta obsahuje 0,5539 g sacharidů, což odpovídá 0,046 XE.

Pacienti s diabetem by měli užívat lék po konzultaci s lékařem.

Formulář vydání

Na 20 tabletách v blistrovém páskovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie potištěné termo-lakovým povlakem.

1 balení po 20 tabletách spolu s návodem k lékařskému použití (příbalová informace) je umístěno v kartonu pro spotřební balení.

Podmínky skladování

V místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě od 15 ° C do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.