Výrobce: t
- Rusko a další země.
Formulář vydání:
- Tablety, 200, 400, 600, 800 mg.
- Retard tablety, 800 mg.
- Potažené tablety, 200, 400, 600 mg.
- Šumivé tablety, 200 mg.
- Retardujte tobolky, 300 mg.
- Dragee, 200 mg.
- Sirup a suspenze pro požití.
- Gel a krém pro vnější použití.
- Rektální čípky.
Podobné léky:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen pro děti, Perofen, Solpaflex.
Terapeutický účinek:
- Má protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek.
- Snižuje otok, ranní ztuhlost kloubů.
- Na rozdíl od kyseliny acetylsalicylové (Aspirin) téměř žádné škodlivé účinky na sliznici žaludku.
Indikace pro použití:
- Bolest různého původu.
- Revmatoidní artritida.
- Dna
- Migréna
- Radikulitida, interkonstální neuralgie, bursitida.
- Faryngitida, laryngitida, sinusitida.
- Horečka, SARS, akutní respirační infekce, bronchitida.
- Následky úrazů (zlomeniny, modřiny, podvrtnutí).
Dávkování a podávání: t
- Tablety - ústy, pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg 3-4krát denně (pro větší účinnost může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně). První denní dávka se doporučuje užívat ráno před jídlem (pro rychlou absorpci), pití čaje a zbývající dávky - během dne po jídle.
- Děti od 1 roku, dávkování určuje lékař, závisí na váze a stavu dítěte).
- Mast (gel, krém) - topicky aplikujte na pokožku 3-4 krát denně na průjem krém s délkou 4-10 cm, rub. Délka léčby je 2-3 týdny. V přítomnosti závažných hematomů a infiltrátů na začátku léčby se doporučuje uzavřít je obvazem. Neaplikujte mast na otevřené rány nebo sliznice.
Vedlejší účinky:
- Nevolnost, nechutenství, zvracení, průjem.
- Bolesti hlavy, závratě, nespavost, neklid, slabost.
- Někdy - erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krvácení z gastrointestinálního traktu, bronchospasmus.
- Při dlouhodobém užívání může dojít k poškození ledvin a jater.
- Při lokálním podání jsou možné lokální alergické reakce - zarudnutí kůže, pocit pálení nebo pocit brnění.
- Příznaky předávkování - bolest břicha, nevolnost, zvracení; letargie, ospalost, deprese; bolest hlavy.
Kontraindikace:
- Akutní selhání ledvin.
- Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutním stadiu.
- Nemoci zrakového nervu.
- Přecitlivělost na léčivo, na aspirin (astma aspirin).
- Výrazné poruchy v ledvinách a játrech.
- Pozor! Lék by měl být užíván s opatrností při onemocněních ledvin a jater, chronickém srdečním selhání, poruchách zažívacího ústrojí, stejně jako lidech, kteří podstoupili onemocnění gastrointestinálního traktu a krvácení z gastrointestinálního traktu.
Ukládání léků:
- Na suchém, tmavém místě.
- Doba použitelnosti: 3 roky.
Pozor! Před použitím léku Ibuprofen, nezapomeňte se poradit se svým lékařem.
Ibuprofen tablety: návod k použití
Složení
Popis
Indikace pro použití
Kontraindikace
- přecitlivělost na ibuprofen;
- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
- "Aspirinové" astma a "aspirinová" triáda;
- hemoragická diatéza (von Willebrandova choroba, trombocytopenická purpura, teleangiektázie), hypoprotrombinémie, hemofilie;
- aneuryzma aorty;
- nedostatek vitamínu K;
- těhotenství ve třetím trimestru a laktaci;
- onemocnění zrakového nervu, skotomu, amblyopie, zhoršeného vidění barev;
- arteriální hypertenze, NYHA stadium III-IV srdeční selhání;
- patologie vestibulárního aparátu, ztráta sluchu;
- těžké poškození ledvin a jater;
- děti do 6 let.
Dávkování a podávání
Aplikujte uvnitř, nejlépe mezi jídly.
Dospělí jmenují 400 - 600 mg (2-3 tablety) 3-4krát denně. U revmatoidní artritidy - 800 mg (4 tablety) 3krát denně. Když algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tablety) s intervalem 4-6 hodin. Maximální jednotlivá dávka je 800 mg (4 tablety), denní dávka je 2400 mg (12 tablet).
Děti by měly dostávat dávku 5-10 mg / kg / den ve 3–4 dávkách. Maximální denní dávka 20 mg / kg, s juvenilní revmatoidní artritidou - do 40 mg / kg. Děti ve věku 6–9 let (21–30 kg), 100 mg (½ tableta), 4x denně, maximální denní dávka 400 mg. Děti 9 - 12 let (31–41 kg), 200 mg (1 tableta) 3krát denně, maximální denní dávka 600 mg. Děti starší 12 let (více než 41 kg), 200 mg (1 tableta), 4krát denně, maximální denní dávka je 800 mg.
Jako febrifuge při tělesné teplotě vyšší než 38,5 ° C (u pacientů s křečemi v anamnéze, při teplotě vyšší než 37,5 ° C). Při dávce 10 mg / kg při teplotě nad 39,2 ° C přidávejte 5 mg / kg.
Vedlejší účinky
Na straně gastrointestinálního traktu: Peptický vřed, perforace nebo gastrointestinální krvácení. Nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, melena, krvavé zvracení, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnova choroba. Velmi vzácně - pankreatitida.
Na straně imunitního systému: hypersenzitivní reakce, anafylaxe, astma, bronchospasmus nebo dušnost, vyrážka různých typů, svědění, kopřivka, purpura, angioedém a vzácně exfoliativní a bulózní dermatóza.
Protože kardiovaskulární systém: retence tekutin, edém, hypertenze a projevy srdečního selhání.
Na straně krevního systému a lymfatického systému: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytóza, aplastická anémie a hemolytická anémie.
Na straně centrální nervové soustavy: nespavost, úzkost, deprese, zmatenost, halucinace, oční neuritida, bolesti hlavy, parestézie, závratě, ospalost.
Infekce a invaze: rýma a aseptická meningitida (zejména u pacientů s autoimunitními poruchami).
Na straně smyslů: zrakové postižení a toxická neuropatie zrakového nervu, sluchové postižení, tinnitus a závratě.
Na straně jaterního systému: abnormální funkce jater, selhání jater, hepatitida a žloutenka.
Na straně kůže a podkožní tkáně: Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (velmi vzácně) a fotosenzitivní reakce.
Poruchy ledvin a močových cest: renální dysfunkce a toxická nefropatie, včetně intersticiální nefritidy, nefrotického syndromu a selhání ledvin
Celkové poruchy: celková malátnost, únava.
Při současném užívání jiných léků, před užitím přípravku Ibuprofen, je nutné se poradit se svým lékařem!
Předávkování
Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, závratě, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, hypotenze, křeče, srdeční arytmie, respirační deprese.
Léčba: abstinenční příznaky, výplach žaludku (pouze jednu hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, symptomatická a podpůrná léčba (korekce acidobazického stavu, arteriální tlak).
Interakce s jinými léky
Může snížit účinky antihypertenziv, jako jsou ACE inhibitory, beta blokátory a diuretika. Diuretika mohou také zvýšit riziko nefrotoxicity.
Může zhoršit srdeční selhání, zvýšit účinek srdečních glykosidů. Může zvýšit účinek antikoagulancií, jako je warfarin.
Cholestyramin, zatímco je podáván s ibuprofenem, může snížit absorpci ibuprofenu v gastrointestinálním traktu.
Současné jmenování s metotrexátem, lithnými solemi, aminoglykosidy vede ke snížení jejich vylučování.
Cyklosporin a takrolimus zvyšují riziko nefrotoxicity.
Současné podávání ibuprofenu v den podání prostaglandinu neovlivňuje nepříznivě účinek mifepristonu nebo prostaglandinů na zrání děložního hrdla a nesnižuje klinickou účinnost potratů vyvolaných léky.
Doporučuje se vyhnout současnému užívání dvou nebo více nesteroidních antirevmatik, včetně inhibitorů COX-2, což může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Současné podávání ibuprofenu a aspirinu se nedoporučuje z důvodu možného zvýšení vedlejších účinků, včetně zvýšení rizika gastrointestinálních vředů nebo krvácení. Ibuprofen může potlačit účinky nízkých dávek aspirinu na agregaci krevních destiček.
Pacienti užívající fluorochinolon mohou současně zvyšovat riziko vzniku záchvatů.
Ibuprofen může zvýšit hypoglykemický účinek sulfonylmočovinových léčiv.
Riziko gastrointestinálního krvácení se zvyšuje se společným jmenováním skupiny antidepresiv selektivních inhibitorů vychytávání serotoninu, gingko biloba.
Zidovudin zvyšuje riziko hematologické toxicity při současném použití.
Současné užívání ibuprofenu s vorikonazolem a flukonazolem vede ke zvýšení trvání ibuprofenu o 80% až 100%. Při jmenování s vorikonazolem nebo flukonazolem by se mělo snížit dávkování ibuprofenu.
Funkce aplikace
Těhotenství Užívání ibuprofenu během těhotenství je možné pouze za přísných lékařských indikací. Lék by měl být užíván v minimální účinné dávce. Použití ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit těhotenství a vývoj plodu. Po aplikaci ibuprofenu v raném stadiu těhotenství může být zvýšené riziko potratu a malformací srdce a gastrointestinálního traktu.
Během prvního a druhého trimestru těhotenství je třeba se vyvarovat podávání ibuprofenu, pokud to není nezbytně nutné. Během třetího trimestru těhotenství je užívání ibuprofenu kontraindikováno.
Doba laktace. Ibuprofen proniká do mateřského mléka, takže jeho použití by mělo zajistit ukončení kojení po celou dobu léčby.
Osoby s patologií krevního systému. U pacientů s poruchou hemostázy je nutné pečlivé sledování laboratorních parametrů. Při dlouhodobém užívání je indikováno systematické sledování periferní krve.
Osoby s patologií gastrointestinálního traktu, onemocněním jater, kardiovaskulárním systémem. Užívání této drogy je možné pouze pod přísným lékařským dohledem.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řízení mechanismů. Během doby užívání je nutné upustit od všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.
Nápoje obsahující alkohol se v průběhu léčby nedoporučují.
Třešňová a rybízová šťáva, cukrový sirup zvyšují rychlost absorpce ibuprofenu.
IBUPROFEN
◊ Růžově potažené tablety, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
50 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.
◊ Růžově potažené tablety, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
NSAID. Má protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek. Potlačuje protizánětlivé faktory, snižuje agregaci krevních destiček. Inhibuje typy cyklooxygenázy 1 a 2, porušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů ve zdravých tkáních i v centru zánětu a potlačuje exsudativní a proliferativní fáze zánětu. Snižuje citlivost na bolest při zánětu. Způsobuje oslabení nebo vymizení syndromu bolesti, vč. s bolestmi v kloubech v klidu as pohybem, snížením ranní ztuhlosti a otokem kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.
Antipyretický účinek v důsledku snížení excitability termoregulačních center diencefalonu
Ibuprofen je rychle a téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu, jeho Cmax v plazmě se dosahuje v 1-2 hodinách po požití, v synoviální tekutině - za 3 hodiny, je spojena s plazmatickými proteiny o 99%.
Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tkáni a vytváří v ní větší koncentrace než v plazmě.
K metabolismu ibuprofenu dochází hlavně v játrech. T1/2 z plazmy trvá 2–3 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity (ne více než 1% se vylučuje v nezměněné formě) av menší míře se vylučuje žlučí. Ibuprofen je zcela odstraněn za 24 hodin.
- napětí a migréna;
- kloubní, svalová bolest,
- bolest v zádech, dolní části zad, ischias;
- bolest s poškozením vazů;
- horečka s nachlazením, chřipkou;
- revmatoidní artritida, osteoartróza.
NSAID jsou určena pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňují progresi onemocnění.
- erozivní a ulcerózní změny sliznice žaludku nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;
- zánětlivé onemocnění střev v akutní fázi, včetně ulcerózní kolitida;
- Anamnestické údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, rýmy, kopřivky po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného nesteroidního protizánětlivého léku (úplný nebo neúplný syndrom nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové - rinosinusitida, kopřivka, sliznice nosu, bronchiální astma);
- selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;
- selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin;
- hemofilie a jiné poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
- v období po operaci bypassu koronárních tepen;
- těhotenství (III. trimestr);
- dětský věk: do 6 let a od 6 do 12 let (s tělesnou hmotností nižší než 20 kg) - pro tablety 200 mg; do 12 let - pro tablety 400 mg;
- přecitlivělost na kteroukoli ze složek léčiva.
Preventivní opatření: pokročilý věk, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, nefrotický syndrom, QA nižší než 30-60 ml / min, hyperbilirubinémie, žaludeční vředy a dětské vředy, dvanáctníkový vřed, CVD méně než 30-60 ml / min. střeva (v anamnéze), infekce Helicobacter pylori, gastritida, enteritida, kolitida, dlouhodobé užívání NSAID, krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie), trimestr těhotenství (I-II), p Kojení, kouření, časté užívání alkoholu (alkoholismus), těžké somatické onemocnění, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancii (např. Warfarinem), protidestičkovými látkami (např. Kyselinou acetylsalicylovou; klopidogrelem), perorálními glukokortikosteroidy (například prednisolonem); serotonin (například citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).
Dospělí, starší osoby a děti starší 12 let: 200 mg tablety 3-4krát denně; v tabletách po 400 mg 2-3krát denně. Denní dávka je 1200 mg (neužívejte více než 6 tablet po 200 mg (nebo 3 tablety po 400 mg) po dobu 24 hodin.
Tablety se polykají s vodou, nejlépe během nebo po jídle. Neužívejte více než 4 hodiny.
Nepřekračujte specifikovanou dávku!
Průběh léčby bez konzultace s lékařem by neměl překročit 5 dnů.
Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.
Nepoužívat u dětí do 12 let bez konzultace s lékařem.
Děti od 6 do 12 let (s hmotností vyšší než 20 kg): 1 tableta po 200 mg, nejvýše 4krát denně. Interval mezi užitím tablet po dobu nejméně 6 hodin
V doporučených dávkách lék obvykle nezpůsobuje vedlejší účinky.
Na straně zažívacího systému: NSAID-gastropatie (bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu), průjem, nadýmání, zácpa; ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikovaná
perforace a krvácení; podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, hepatitida.
Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.
Na straně smyslů: sluchové postižení: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus; zrakové postižení: toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, skotom, suchost a podráždění očí, otok spojivek a víčka (alergický původ).
Z centrálního a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).
Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.
Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.
Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, erythema multiforme (včetně Stephen-Johnsonova syndromu, iyonu, iyonu, iyonu, iynekosózy) Lyell), eosinofilie, alergická rýma.
Ze strany krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.
Jiné: zvýšené pocení.
Z laboratorních ukazatelů: doba krvácení (může se zvýšit), koncentrace glukózy v séru (může se snížit), clearance kreatininu (může se snížit), hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit), koncentrace kreatininu v séru (může se zvýšit), aktivita jaterní transaminázy (může se zvýšit) ).
Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, nízký krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, respirační selhání.
Léčba: výplach žaludku (pouze za hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu, krevní tlak).
V terapeutických dávkách ibuprofen nevstupuje do významných interakcí s široce používanými léky.
Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných intoxikací. Inhibitory mikrosomální oxidace - snižují riziko hepatotoxických účinků.
Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů a natriuretický účinek furosemidu a hydrochlorothiazidu.
Snižuje účinnost urikosurik.
Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolitikov (což zvyšuje riziko krvácení).
Posiluje vedlejší účinky minerálních kortikosteroidů, glukokortikosteroidů (zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení), estrogen, ethanol; zvyšuje hypoglykemický účinek derivátů sulfonylmočoviny.
Antacida a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu.
Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithných přípravků a methotrexátu v krvi.
Současné jmenování jiných NSAID zvyšuje četnost vedlejších účinků.
Kofein zvyšuje analgetický (analgetický) účinek.
Se současným jmenováním ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako látky působící proti krevním destičkám po zahájení léčby ibuprofenem).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie při současném jmenování.
Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.
Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.
Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.
Při dlouhodobém užívání je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.
Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu by měla být použita minimální účinná dávka. Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevního testu s hemoglobinem a hematokritu, a fekální okultní analýzy krve.
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
Během období léčby by se měl vyvarovat konzumace alkoholu a aktivit, které vyžadují vysokou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Faspik (600 mg, příchuť mátového anýzu) Ibuprofen
Pokyn
- Rusky
- азақша
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Granule pro perorální roztok s meruňkovou příchutí 400 mg a 600 mg, příchuť máta-anýz 400 mg a 600 mg a příchuť máty 200 mg
Složení
Jeden pytel máty obsahuje příchuť
účinná látka - ibuprofen (jako sůl L-argininu) 200 mg,
pomocné látky: L-arginin, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, aspartam, mátová příchuť, sacharóza.
Jeden sáček s příchutí máty anýzu obsahuje
účinná látka - ibuprofen (jako sůl L-argininu) 400 mg nebo 600 mg,
pomocné látky: L-arginin, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, aspartam, příchuť máty, aroma anýzu, sacharóza.
Jeden sáček s meruňkovou příchutí obsahuje
účinná látka - ibuprofen (jako sůl L-argininu) 400 mg nebo 600 mg,
pomocné látky: L-arginin, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, aspartam, meruňková příchuť, sacharóza
Popis
Bílé granule s výraznou vůní máty
Bílé granule s charakteristickou vůní mátového anýzu (pro granule s příchutí mátového anýzu)
Bílé granule s charakteristickou vůní meruněk (pro granule s meruňkovou příchutí) t
Farmakoterapeutická skupina
Nesteroidní protizánětlivé léky. Deriváty kyseliny propionové
ATH kód M01AE01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Absorpce: dobře vstřebává ze žaludku. Při použití přípravku Faspik se dosahuje maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v plazmě přibližně 26 μg / ml a 56 μg / ml po 15–25 minutách po užití léku nalačno v dávce 200 mg, resp. 400 mg.
Distribuce: Ibuprofen je přibližně z 99% vázán na plazmatické proteiny. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy.
Metabolismus Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Odběr: má dvoufázovou kinetiku eliminace. Poločas (T1 / 2) plazmy je 1-2 hodiny. Až 90% dávky se vylučuje močí ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje v moči beze změny a v menší míře se vylučuje žlučí.
Farmakodynamika
Ibuprofen ve formě soli L-argininu - účinná látka přípravku Faspik je derivát kyseliny propionové. Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2 a má inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Podobně jako všechny NSAID, i ibuprofen vykazuje protidoštičkovou aktivitu.
Indikace pro použití
-bolestivý syndrom různých etiologií: bolest v krku, bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest po extrakci zubů, neuralgie, bolest kostí a kloubů a svalů, pooperační bolest, posttraumatická bolest, algomenorrhea
-revmatická onemocnění: revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, Stillova choroba, osteoartróza, osteochondróza
Dávkování a podávání
Dospělí a děti od 12 let:
Maximální denní dávka je 1200 mg denně.
Sáčky po 400 mg: 2 - 3 sáčky denně.
600 mg sáčky: 1 - 2 sáčky denně.
Granule se rozpustí v 50 - 100 ml vody, roztok se po perorálním podání ihned po přípravě nebo po jídle.
K překonání ranní ztuhlosti u pacientů s artritidou se doporučuje užívat první dávku léku ihned po probuzení.
Lék nelze používat déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách bez konzultace s lékařem.
U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka snížena.
Vedlejší účinky
- NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením); podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida
- ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická neuritida zrakového nervu, rozmazané vidění nebo diplopie, suchost a podráždění očí, otoky spojivek a víčka (alergická geneze), skotom
- bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitovanost, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami)
- rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak
- akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida
- kožní vyrážka (typicky erytematózní, kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchokonstrikce, horečka, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eosinofilie, alergická rýma
- anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie.
Riziko ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), zrakové postižení (poruchy vidění barev, skotomy, amblyopie) se zvyšuje s prodlouženým užíváním ve velkých dávkách.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo
- erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (GIT), včetně peptického vředu a dvanáctníkového vředu v akutním stadiu, ulcerózní kolitidy, peptického vředu, Crohnovy choroby - ulcerózní kolitidy
- zánětlivé onemocnění střev
- kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy)
- poruchy srážlivosti krve (včetně hemofilie, prodloužení doby krvácení, tendence krvácení, hemoragické diatézy)
-progresivní onemocnění ledvin, těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) - aktivní jaterní onemocnění, závažné selhání jater
- stav po bypassu koronárních tepen
- těhotenství a kojení
- děti do 12 let
Lékové interakce
-mikrosomální oxidační induktory (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, zvyšují riziko závažných hepatotoxických reakcí
-inhibitory mikrosomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku
-snižuje účinek antihypertenziv (včetně pomalých blokátorů kalciových kanálů a inhibitorů angiotensin konvertujícího enzymu), natriuretického a diuretického účinku furosemidu a hydrochlorothiazidu
-snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických komplikací)
-ulcerogenní účinek s krvácením při současném podávání s glukokortikosteroidy, kolchicinem, estrogenem, ethanolem
-zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu
-antacidy a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu
-zvyšuje koncentraci digoxinu, lithných přípravků a methotrexátu v krvi
-kofein zvyšuje analgetický účinek léčiva
-při současném užívání snižuje ibuprofen protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit incidenci akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo po zahájení léčby ibuprofenem) t
-při současném podávání s antikoagulačními a trombolytickými léky (alteplazy, streptokináza, urokináza) zvyšuje riziko krvácení
-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie
-myelotoxické léky zvyšují hematotoxicitu léčiva
-léčba cyklosporinem a zlatem zvyšuje účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity
-ibuprofen zvyšuje koncentraci cyklosporinu v plazmě a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků
-léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu
Zvláštní pokyny
Během léčby je nutná kontrola buněčného složení periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.
Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.
Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se kombinovat prostaglandin E (misoprostol) s léky.
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
Pokud je denní dávka vyšší než 1000 mg, může ibuprofen prodloužit dobu krvácení.
Léčba by měla být používána s opatrností při léčbě pacientů s bronchospasmem v anamnéze, zejména těch, kteří jsou spojeni s užíváním léků, stejně jako s poruchou funkce ledvin a / nebo jater nebo srdce. Tito pacienti vyžadují pravidelné monitorování klinických a laboratorních parametrů, zejména v případě dlouhodobé léčby.
Systémový lupus erythematosus, další kolagenózy jsou rizikovým faktorem pro rozvoj závažných generalizovaných alergických reakcí.
Léčivo obsahuje sacharózu, to je třeba vzít v úvahu, jestliže pacienti mají odpovídající dědičnou intoleranci fruktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce nebo nedostatek sacharózy - izomaltázu.
Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce.
V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol. Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, užívejte lék v krátkém průběhu v minimální účinné dávce.
S cirhózou jater s portální hypertenzí, hyperbilirubinemií, žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem (v anamnéze), gastritidou, enteritidou, kolitidou; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom; chronické srdeční selhání, hypertenze; ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min), v přítomnosti infekce Helicobacter, dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, těžké onemocnění, infekce Helicobacter; současné podávání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antiagregačních látek (včetně klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu ( včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu), krevních onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie).
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje
Vzhledem k možným vedlejším účinkům léku je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných strojů.
Předávkování
Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížení krevního tlaku, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, selhání dýchání.
Léčba: výplach žaludku (během první hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu, krevní tlak), v případě potřeby resuscitace
Uvolnění formuláře a balení
Na 3,0 gv pytlích z vícevrstvé (papír-hliník-polyethylen) fólie.
12 spárovaných sáčků spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Obchodní podmínky lékárny
Výrobce
Zambon Švýcarsko Ltd
Přes Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Švýcarsko.
Jméno a země držitele osvědčení o registraci
Zambon S.P.A., Itálie
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
st. 2. Ostroumov, 33, Almaty, Kazachstán
tel.: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND
Pozor! Zde uvedené materiály slouží pouze jako reference a nemohou být vodítkem pro samoobslužné zpracování. Místo není v žádném případě zodpovědné za výše uvedené popisy léků. Používáte nebo nepoužíváte na vlastní nebezpečí!
Dne 2018-Dec-01
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND můžete koupit v Rize v Lotyšsku za následující cenu:
5.37 € 6.1 $ 4.78 £ 409руб. 55,4SEK 23PLN 22,64
ATC kód: M01AE01. Účinné látky: Ibuprofenum.
Vyrobeno v Indii.
Výrobce firmy: Cipla Ltd.
Lék na předpis.
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND
IBUGESIC 600MG TABL.N50 R x (Sia Unifarma)
Ibuprofen (ibuprofen)
Forma uvolnění, složení a balení
Potažené tablety
Farmakologický účinek
Nesteroidní protizánětlivé léčivo, derivát kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.
Účinek léčiva je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů blokováním enzymu cyklooxygenázy. Potlačí agregaci destiček.
Při dlouhodobém používání má desenzibilizační účinek.
Farmakokinetika
Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě se stanoví 1-2 hodiny po podání v synoviální tekutině - 3 hodiny po podání.
Ibuprofen je metabolizován v játrech. Poločas je přibližně 2 hodiny.
Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě a jako konjugáty.
Indikace
Dávkovací režim
Při revmatoidní artritidě je předepsáno 800 mg 3krát denně.
U osteoartritidy a ankylozující spondylitidy se používá ibuprofen 400-600 mg 3-4krát denně.
U juvenilní revmatoidní artritidy se léčivo používá v dávce 30-40 mg / kg tělesné hmotnosti / den.
V případě poranění měkkých tkání, výronů, je lék předepsán 600 mg 2-3 krát denně.
Při bolestivém syndromu střední intenzity je lék předepsán 400 mg 3krát denně.
Maximální denní dávka 2,4 g.
Vedlejší účinky
Možné: nevolnost, anorexie, nadýmání, zácpa, pálení žáhy, průjem, závratě, bolesti hlavy, neklid, nespavost, alergické reakce ve formě kožní vyrážky, poruchy zraku. Zaznamenané případy erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu.
Vzácně: krvácení z trávicího traktu, aseptická meningitida, bronchospasmus.
Kontraindikace
Těhotenství a kojení
Nebyly poskytnuty žádné údaje.
Zvláštní pokyny
S opatrností je lék předepisován pacientům s poruchou jater, ledvin, kardiovaskulárních onemocnění, s anamnézou vředů žaludku a / nebo dvanáctníkovým vředem a krvácení z gastrointestinálního traktu.
Ibuprofen má ve srovnání s jinými NSAID nejméně ulcerogenní účinek na sliznici gastrointestinálního traktu.
Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné sledovat funkci jater a ledvin, obraz periferní krve.
Během těhotenství by měl být lék používán pouze na lékařský předpis.
Předávkování
Údaje o předávkování nejsou k dispozici.
Interakce s léky
Se současným jmenováním ibuprofenu může dojít ke snížení diuretického účinku furosemidu.
Když je kombinován, Ibuprofen zvyšuje účinek difeninu, kumarinových antikoagulancií, perorálních hypoglykemických léků.
Ibuprofen
Popis k 30.7.2015
- Latinský název: Ibuprofen
- Kód ATX: M01AE01
- Účinná látka: Ibuprofen (Ibuprofen)
- Výrobce: Borisov ZMP, PJSC Vitamíny, farmaceutická firma Darnitsa (Ukrajina), Hemofarm (Srbsko), RUP Belmedpreparaty (Běloruská republika)
Složení
Složení Ibuprofenu ve formě čípků zahrnuje 60 mg účinné látky, pevného tuku.
Složení tablet: ibuprofen (200 nebo 500 mg), bramborový škrob, stearát hořečnatý, aerosil, vanilin, včelí vosk, jedlá želatina, barvivo azorubin. hydroxykarbonát hořečnatý, pšeničná mouka, povidon s nízkou molekulovou hmotností, sacharóza, oxid titaničitý.
V masti a gelu je účinná látka obsažena v koncentraci 50 mg / gv suspenzi v koncentraci 20 mg / ml.
Pomocné složky gelu: ibuprofen (50 mg / g), ethanol, propylenglykol, dimexid, karbomer 940, triethanolamin, olej neroli a levandule, methylparahydroxybenzoát, čištěná voda.
Pomocné složky masti: dimethylsulfoxid, makrogol 400 a 1500.
Formulář vydání
- Ibuprofenová mast 5% (25 g);
- Ibuprofenové tablety p / přibližně 200 a 400 mg;
- ibuprofenový gel 5% (20 a 50 g);
- čípky ibuprofenu 60 mg;
- ibuprofen pro děti ve formě perorální suspenze (20 mg / ml 100 ml).
ATH kód pro suspenzi, rektální čípky, tablety - M01AE01, pro externí terapii (mast a gel) - M02AA13.
Farmakologický účinek
Protizánětlivé, antipyretické, analgetické.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Účinky léčiva jsou způsobeny potlačením biosyntézy Pg inhibicí enzymu COX.
Potlačí agregaci destiček. Netýká se proteinů, které se podílejí na srážení krve. Poněkud prodlužuje dobu krvácení.
Když se aplikuje externě, pacient má v klidu a pohybu pokles bolesti v kloubech; snížení ranní ztuhlosti, otoků a otoků kloubů, zvýšení pružnosti a rozsahu pohybu kloubů.
Při perorálním podání (80%) se vstřebává v zažívacím traktu. Současný příjem s jídlem zpomaluje vstřebávání, ale neovlivňuje jeho objem. TSmah - 2-4 hodiny
Hypotermický účinek se vyvíjí po 1 hodině po podání. T1 / 2 - od 2 do 4 h. Komunikace s plazmatickými proteiny - 90-99%.
V dutině kloubů proniká pomalu, přetrvává v synoviální tkáni, která se hromadí ve větší koncentraci než v plazmě.
Pro dosažení protizánětlivého účinku trvá od několika dnů do dvou týdnů systematické užívání léčiva.
Biologická aktivita je spojena se S-enantiomerem.
Po absorpci se farmakologicky inaktivní R-forma (asi 60%) pomalu transformuje do S-formy. Metabolismus se vylučuje především ledvinami a částečně žlučí. Ve své čisté formě není zobrazeno více než 1% ibuprofenu.
Látka není definována v mateřském mléku. Úplné odstranění se provádí do 24 hodin
Indikace pro použití
Ibuprofen - co to je?
Ibuprofen je narkotické analgetikum, které patří do skupiny NSAID. Má výraznou protizánětlivou aktivitu.
Tyto vlastnosti umožňují použití léčiva v teple a bolesti (nízká a střední intenzita), revmatické polymyalgii, zánětlivých a degenerativních onemocněních ODA.
Ibuprofen je zařazen do seznamu základních položek WHO.
Co dělá tablety ibuprofenu?
Tablety jsou předepsány pro:
- zánětlivá onemocnění páteře a kloubů (ankylozující spondylitida, dna a revmatoidní artritida, osteoartróza atd.);
- mírná bolest různých etiologií (léky pomáhají s bolestí během menstruace, bolesti zubů, bolesti hlavy, záchvat migrény, myalgie, neuralgie, posttraumatická a pooperační bolest atd.);
- horečka na pozadí infekčních nebo „studených“ nemocí.
Ibuprofen: Jaké jsou tyto pilulky?
Je třeba mít na paměti, že pilulky (stejně jako jiné dávkové formy) jsou určeny pro symptomatickou léčbu, snižují intenzitu bolesti a zmírňují zánět, medikace nemá žádný vliv na progresi patologie.
Indikace pro použití gelu a masti
Gel a mast s ibuprofenem jsou účinné při zánětlivých a degenerativních onemocněních pohybového aparátu:
- psoriatická, dnová a revmatoidní artritida;
- perioperate periarthritis;
- osteoartróza;
- radikulární syndrom u osteochondrózy;
- ankylozující spondylitida;
- bursitida;
- ischias;
- lumbago;
- radiculitis;
- myalgie;
- tendovaginitida;
- tendonitis;
- zhoršená dna;
- poranění, při nichž není narušena integrita měkkých tkání (ruptura / podvrtnutí vazů, dislokace, pohmoždění, posttraumatický edém atd.).
Indikace pro použití čípků a sirupu
Ibuprofenový sirup a čípky jsou dávkové formy, které byly vyvinuty speciálně pro použití v pediatrické praxi. Jsou přiřazeny dětem pro:
- snížení teploty PRIORVI, dětských infekcí, chřipky, jiných infekčních a zánětlivých onemocnění doprovázených hypertermií;
- snížení teploty během po vakcinačních reakcí;
- snížit intenzitu mírné / středně silné bolesti (nástroj lze použít pro bolení zubů a bolestí hlavy, bolest v uchu nebo v krku, poškození vazů, neuralgii atd.).
Čípky jsou určeny pro děti 3-24 měsíců, Ibuprofen sirup se používá k léčbě dětí od 3 měsíců do 12 let.
Co je ibuprofen používán jako injekční roztok?
Injekce se používají k léčbě CHD u předčasně narozených dětí.
Kontraindikace
- plná nebo částečná kombinace příznaků trojice Fernand Vidal (včetně historie);
- přítomnost erozí a vředů v zažívacím traktu;
- poruchy hemostázy;
- aktivní žaludeční / střevní krvácení;
- těžké selhání jater;
- progresivní onemocnění ledvin;
- selhání ledvin, u kterého Сlcr nepřesahuje 30 ml / min;
- stavy po CABG (bypassová operace koronárních tepen);
- chronické zánětlivé procesy ve střevech;
- potvrzená hyperkalemie;
- 3. trimestr těhotenství;
- přecitlivělost.
V pediatrii se používají suspenze a čípky od 3 měsíců, tablety od 6 let.
Při předepisování ibuprofenu je třeba postupovat opatrně, když: t
- cirhóza jater, která je komplikována portální hypertenzí;
- gastritida;
- kolitida;
- enteritida;
- anamnéza žaludečního / dvanáctníkového vředu;
- nefrotický syndrom;
- nedostatek funkce srdce, ledvin nebo jater;
- CHD;
- hypertenze;
- cerebrovaskulární onemocnění;
- dis- nebo hyperlipidemii;
- periferní arteriální onemocnění;
- přítomnost infekce Helicobacter pylori;
- těžké somatické patologie;
- krevní onemocnění neznámé etiologie.
Lék je také předepisován s opatrností osobám trpícím alkoholismem, dlouhodobým užíváním NSAID, užíváním perorálních GCS, SSRI, antiagregačních látek a antikoagulancií v prvních 26–27 týdnech těhotenství, kojících žen.
Děti mladší než jeden rok by měly být podávány pouze na doporučení pediatra.
Vedlejší účinky
Anotace o perorálních lékových formách a rektálních čípcích uvádějí následující vedlejší účinky:
- NSAID gastropatie, suchost, podráždění a / nebo ulcerace ústní sliznice, bolest v ústech, pankreatitida, atopická stomatitida;
- hepatitida;
- bronchospasmus, dušnost;
- hluk / tinnitus, ztráta sluchu;
- zdvojení nebo rozmazání zrakových obrazů, podráždění a suchost očí, toxické poškození zrakového nervu, skotom, edém očních víček, edém spojivek;
- nervozita, bolesti hlavy, úzkost, zmatenost, nespavost / ospalost, závratě, mentální a motorická agitovanost, halucinace, deprese, aseptická meningitida (vzácně a převážně u pacientů s autoimunitními chorobami);
- snížení kontraktility srdečního svalu, zvýšení krevního tlaku, tachykardie;
OPN, polyurie, nefrotický syndrom, alergická nefritida, cystitida; - hypersenzitivní reakce;
- anémie, trombocytů a leukopenie, Verlgofovy choroby, agranulocytózy;
- zvýšené pocení.
Pravděpodobnost zrakového postižení, rozvoj žaludečního / střevního krvácení a ulcerace stěn zažívacího traktu se zvyšuje s prodlouženými vysokými dávkami ibuprofenu.
Lék ovlivňuje laboratorní parametry, a to:
- zvyšuje dobu krvácení;
- snižuje koncentraci glukózy v séru, Clcr, hematokrit a hladinu hemoglobinu;
- zvyšuje aktivitu jaterních transamináz;
- zvyšuje koncentraci kreatininu v séru.
Vedlejší účinky topické aplikace ve formě gelu / masti:
- pocit brnění / pálení;
- proplachování kůže.
Při dlouhodobém užívání externí terapie se mohou vyvinout systémové účinky, které jsou vlastní všem NSAID.
Návod k použití Ibuprofen
Ibuprofen tablety: návod k použití
Optimální dávkování pro děti od 12 let a dospělé je 3-4 tablety po 200 mg. Pro dosažení požadovaného účinku může být dávka zvýšena na 1,2 g / den. (měl by být rozdělen do 3 dávek).
Při dosažení požadovaného terapeutického účinku by měla být denní dávka snížena na 3-4 tablety po 200 mg denně.
První dávka se užívá ráno před jídlem, vypije se dostatečné množství tekutiny (to umožní rychlejší vstřebání léčiva v gastrointestinálním traktu). Později během dne se tablety užívají po jídle.
Nejvyšší jednotlivá dávka - 400 mg (2 tablety po 200 mg) denně - 1,2 g (ne více než 6 tablet po 200 mg po dobu 24 hodin). Opakovaná dávka se nedoporučuje užívat dříve než 4 hodiny, bez lékařské konzultace se lék užívá nejdéle 5 dní v řadě. Také v případech, kdy se tablety používají k léčbě dítěte mladšího 12 let, je zapotřebí odborné rady.
Dítě ve věku 6-12 let může být podáváno až 4x denně, 1 tableta. Povinná podmínka - hmotnost vyšší než 20 kg. Mezi dávkami tablet by měla být uchovávána nejméně 6 hodin, nejvyšší dávka pro tuto skupinu pacientů je 30 mg / kg / den.
Neexistují žádné rozdíly v tom, jak užívat léky od různých výrobců (například Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm nebo Ibuprofen-Darnitsa).
Pokyny pro svíčky
Čípky se používají rektálně.
S bolestí a horečkou by měl být lék podáván na základě věku a hmotnosti dítěte. Jedna dávka se pohybuje od 5 do 10 mg / kg. Množství aplikací - 3-4 p. / Den. Nejvyšší dávka je 30 mg / kg / den.
Pokyny pro použití u dětí ukazují, že pacientům s tělesnou hmotností 5,5 až 8 kg (3–9 měsíců) je třeba podávat 60 mg (1 čípek) každých 6-8 hodin, ale ne více než 3 čípky na jednu osobu. den Nejvyšší dávka pro pacienty s tělesnou hmotností 8 až 12,5 kg (9-24 měsíců) je 240 mg / den. (4 čípky po 60 mg).
Pro úlevu od horečky, která je důsledkem očkování, děti do 12 měsíců. Mělo by být podáno 1 čípky 60 mg a v případě potřeby ještě 1 po 6 hodinách.
Ibuprofen lze použít jako antipyretikum pro děti po dobu nejvýše 3 dnů. v řadě, a jako analgetikum - ne déle než 5 dnů. v řadě.
Pokud horečka přetrvává i po této době, poraďte se s lékařem.
Ibuprofen gel: návod k použití
Dospělí a děti starší 12 let by měli vytlačit proužek gelu 4-10 cm dlouhý a lék léčit ve světelných pohybech až do úplného vstřebání do oblasti projekce bolesti.
Opakujte postup může být nejdříve po 4 hodinách Během dne Ibuprofen se používá ne více než 4 krát. Dávka závisí na rozsahu bolestivé oblasti a pohybuje se od 50 do 125 mg.
U dětí ve věku 6-12 let se jedna dávka rovná objemu gelového proužku o délce 2 až 4 cm, lék můžete použít nejvýše 3 p./den.
Léčba trvá 2 až 3 týdny.
Ibuprofen mast: návod k použití
Mast se aplikuje externě podle stejného schématu jako gel. Lék se aplikuje na bolavé místo 3 nebo 4 p./den. během 2-3 týdnů. Jedna dávka se rovná objemu gelového pásu o délce 5 až 10 cm.
Jak užívat dětský Ibuprofen (suspenze)?
Pozastavení děti dávají 3 p. / Den. v dávce 5-10 mg / kg.
Děti mladší než jeden rok mohou být podávány pouze podle pokynů pediatra. Nejvyšší dávka pro kojence - 10 ml / den. (2,5 ml 4 p./den.).
Sirup pro děti od roku do 12 let dává 3 p. / Den. v dávce 5 až 15 ml.
Je-li bolest a horečka u dítěte ve věku 3-6 měsíců výsledkem očkování, 5 ppm by mělo být podáváno při 5-7,6 kg tělesné hmotnosti. 2,5 ml suspenze. Po první dávce se léčivo opakuje ne dříve než 6 hodin.
Pokyn pro roztok ibuprofenu pro děti
Injekce ibuprofenu jsou předepisovány výhradně pro předčasně narozené děti se srdečními patologiemi (zejména s neuzavřeným kanálkem Botallov).
Léčba se provádí na jednotce intenzivní péče a pod dohledem neonatologa. Ibuprofen podávaný 3krát v intervalech 24 hodin. Dávka se volí v závislosti na hmotnosti dítěte.
První dávka je 10, druhá a třetí dávka je 5 mg / kg.
Lék se nalije pomalu (do 15 minut), s výhodou neředěný. V případě potřeby se vstupní objem upraví roztokem chloridu sodného 0,9% (nebo 5% glukózy). Zbývající nepoužitý roztok se zlikviduje.
Při určování objemu injikovaného roztoku je třeba vzít v úvahu celkový denní objem předepsané tekutiny.
Pokud dítě dostane 1 nebo 2 dávky, vyvíjí se jasná oligurie nebo anurie, další dávka se podává pouze po obnovení normální diurézy.
Je-li kanál otevřen a 24 hodin po zavedení nebo opětovném otevření poslední dávky, je povolen druhý průběh, který se také skládá ze 3 dávek léku. Pokud v tomto případě není možné dosáhnout uzavření kanálu, dítě může vyžadovat chirurgickou léčbu.
Předávkování
- bolest v břiše;
- letargie;
- nevolnost / zvracení;
- tinnitus;
- ospalost;
- bolest hlavy;
- deprese;
- metabolická acidóza;
- kóma;
- Arrester;
- bradykardie;
- hypotenze;
- fibrilace síní;
- přestat dýchat.
Léčba: provádění výplachu žaludku (vhodné po dobu 1 hodiny po požití léku), jmenování enterosorbentů, nucená diuréza, hojné alkalické pití, symptomatická léčba, jejímž účelem je korekce krvácení do žaludku a střev, BP, KCHR atd.
Interakce
Léky, které indukují mikrosomální oxidaci, zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních produktů metabolismu a zvyšují tak riziko závažných hepatotoxických reakcí. Léky, které inhibují oxidaci mikrosomů, ji naopak snižují.
Ibuprofen snižuje aktivitu sodíku a diuretik hydrochlorothiazidu a furosemidu, účinnost antihypertenzních a urikosurických léčiv (včetně ACE inhibitorů a BMCC), antiagregačních a protizánětlivých účinků ASA.
Potencuje působení antiagregačních látek, nepřímých antikoagulancií, fibrinolitikov, inzulínu a perorálních forem hypoglykemických léků, ulcerogenních účinků s krvácením GCS a MKS.
Absorpce léčiva je snížena v kombinaci s kolestiraminem a antacidy. Zvýšený analgetický účinek přispívá ke kofeinu. V kombinaci s trombolytiky a antikoagulancii zvyšuje riziko krvácení.
Cefotetan, Cefoperazon, Cefamundol, Plycamycin a kyselina valproová zvyšují výskyt deficitu protrombinu (koagulačního faktoru) v krvi.
Myelotoxická léčiva přispívají k hematotoxicitě Ibuprofenu. Léčiva Au a cyklosporin zvyšují účinek léčiva na syntézu Pg v ledvinách, což vede ke zvýšené nefrotoxicitě. Ibuprofen naopak zvyšuje koncentraci cyklosporinu v krevní plazmě a jeho hepatotoxicitu.
Blokování tubulárních sekrečních léků zvyšuje koncentraci ibuprofenu v krevní plazmě a snižuje jeho vylučování.
Podmínky prodeje
Latinský recept na pilulky:
Rp: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 karta. 3 r / d.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Doba použitelnosti
Tablety a suspenze jsou vhodné pro použití po dobu 3 let od data vydání, gelu, masti a čípků po dobu 2 let.
Zvláštní pokyny
V těžkých patologiích pohybového aparátu je vhodné kombinovat prostředky externí terapie s příjemem perorálních forem NSAID.
Během užívání ibuprofenu je nutné sledovat změny funkce ledvin / jater a vzor periferní krve.
Při výskytu příznaků NSAID-gastropatie vyžaduje pacient krevní test se stanovením hematokritu a Hb, fekální okultní analýzou krve, esophagogastroduodenoscopy. Aby se zabránilo rozvoji gastropatie, měl by být Ibuprofen kombinován s PgE.
V případě potřeby určete 17-COP, léčivo se zruší 48 hodin před studií.
Pacienti s ibuprofenem by se měli zdržet jakékoli aktivity, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychických / motorických reakcí.
Je třeba mít na paměti, že tyto prostředky ke snížení pravděpodobnosti nežádoucích reakcí z trávicího systému by měly být použity v minimální účinné dávce a co nejkratším možném průběhu.
Ibuprofen Analogy
Synonyma (analogy Ibuprofenu se stejnou účinnou látkou): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.
Generika dávkových forem pro externí terapii jsou léky Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.
Ibuprofen nebo Nurofen - což je lepší?
Nurofen je lék na bázi ibuprofenu. To znamená, že drogy jsou obecné. Odlišují se od výrobce, ceny a složení pomocných komponent.
Kompatibilita s alkoholem
Alkohol je během léčby ibuprofenem kontraindikován.
Ibuprofen během těhotenství a kojení
Ibuprofen je lékem volby bolesti a tepla během těhotenství, protože během tohoto období je pro ženské tělo bezpečnější než většina jiných analgetik a antipyretik.
V prvních 2 trimestrech těhotenství nepříznivě neovlivňuje vývoj plodu, nevyvolává krvácení (na rozdíl od aspirinu) a nevyvolává hrozbu potratu.
Ibuprofen je kontraindikován v posledním trimestru těhotenství.
Za prvé, lék inhibuje kontrakci svalů dělohy. Za druhé, jeho použití může způsobit uzavření Botallova kanálu a rozvoj plicní hypertenze u dítěte. Za třetí, lék má schopnost blokovat hormony zodpovědné za generický proces.
Ibuprofen, pokud kojení neovlivňuje kvalitu a vylučování mléka, takže jej lze použít k léčbě kojících žen.
Ibuprofen Recenze
Nalezení špatných recenzí o ibuprofenu v pilulkách, svíčkách nebo sirupu pravděpodobně není možné. Lék je považován za účinný a poměrně bezpečný prostředek.
Jeho výhodami jsou:
- možnost použití pro léčbu těhotných žen a dětí jakéhokoli věku;
- velký počet dávkovacích forem (to vám umožní správně vybrat minimální účinnou dávku);
- nízká cena;
- rychlý efekt.
Vzhledem k tomu, že minus v recenzích obvykle zmiňuje přítomnost kontraindikací a riziko vzniku vedlejších účinků charakteristických pro NSAID.
Recenze lékařů na masti / gelu nám umožňují konstatovat, že s pooperačními a posttraumatickými bolestmi, stejně jako s bolestmi způsobenými těžkou hypotermií, jsou přípravky obsahující NSAID nejrychlejší a nejúčinnější.
Měly by se však používat v krátkém cyklu a nesmí překročit dávku doporučenou v návodu.
Ibuprofen Cena
Cena Ibuprofen tablety - 17-85 rublů. Kolik nákladů na pilulky závisí na jejich množství v balíčku a cenové politice výrobce. Sirup lze zakoupit za 60-95 rublů. Cena mastí Ibuprofen je od 32 rublů, cena ibuprofenového gelu je od 60 rublů. Svíčky pro děti stojí v průměru 65 rublů (číslo balení 10).
Průměrná cena Ibuprofen tablety v Charkově, Kyjevě a dalších městech Ukrajiny je 16 UAH, pozastavení - 70 UAH, pro masti a gelu cena se pohybuje od 16 do 35 UAH.