Hodnocení popularity léků
Imunoflazid
4/5
100 ml sirupu obsahuje proteflazid - kapalný extrakt (1: 1), získaný ze směsi travní šťávy soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) a trávníku veynika (Herba Calamagrostis epigeios L.), který obsahuje nejméně 0,32 mg flavonoidů z hlediska obsahu rutinu a nejméně 0,3 mg množství karboxylových kyselin, pokud jde o kyselinu jablečnou.
Pomocné látky: propylenglykol, ethanol 96%, sorbitol (E420), methylparaben (E218), propylparaben (E216), siřičitan sodný (E221), čištěná voda.
Forma dávkování
Farmakoterapeutická skupina
Antivirotika pro systémové použití
Farmakologické vlastnosti
Flavonoidy, které tvoří léčivo, mají schopnost inhibovat replikaci DNA a RNA virů, a to jak in vitro, tak in vivo. Při provádění preklinických a klinických studií se prokázala inhibiční aktivita léku proti virům chřipky a akutním respiračním infekcím, herpes virům.
Je prokázáno, že mechanismem přímého antivirového působení je potlačení syntézy enzymů specifických pro virus - DNA a RNA polymerázu, thymidin kinázu a reverzní transkriptázu, neuraminidasu a indukci syntézy endogenního interferonu.
Lék chrání sliznice horních cest dýchacích, normalizuje indexy lokální imunity (laktoferin, slgA a lysozym).
Během výzkumu bylo zjištěno, že léčivo normalizuje syntézu endogenních interferonů a a y na fyziologicky aktivní úroveň, zvyšuje nespecifickou odolnost organismu vůči virovým a bakteriálním infekcím.
Klinické studie ukázaly, že s ohledem na denní příjem léku podle věkových dávek a režimů použití nedochází k refraktérnosti imunitního systému: nebyla pozorována žádná suprese syntézy a- a y-interferonů. Tato vlastnost Imunoflazidového sirupu pomáhá udržovat hladinu interferonů, která je dostatečná pro adekvátní imunitní reakci organismu na infekční agens. To zase umožňuje, pokud je to nutné, užívat lék po dlouhou dobu.
Léčivo má antioxidační aktivitu, inhibuje průběh volných radikálových procesů, čímž zabraňuje hromadění produktů lipidové peroxidace, zvyšuje antioxidační stav buněk, snižuje intoxikaci, pomáhá obnovit tělo po infekci a přizpůsobit se nepříznivým podmínkám prostředí.
Léčivo je modulátorem apoptózy: zvyšuje účinek faktorů indukujících apoptózu, konkrétně aktivuje kaspázu 9, která přispívá k rychlejší eliminaci buněk infikovaných virem a primární prevenci vzniku chronických onemocnění na pozadí latentních virových infekcí.
Aktivní složky léčiva se rychle vstřebávají do trávicího traktu do krve a dosahují Cmax během 20 minut po podání (studie in vivo). Podle dostupné dynamiky je T½ krevní plazmy asi 2,3 hodiny, perorální biologická dostupnost je 80%. Vylučování je pomalé. Úroveň akumulace účinných látek krevními buňkami ve srovnání s krevní plazmou je mnohem vyšší.
Odpovídající koncentrace aktivních složek poskytují prodloužení léčiva v těle a akumulaci v orgánech a tkáních v důsledku uvolnění krevních buněk z nich. Taková farmakokinetická dynamika akumulace a uvolňování účinných látek krevními buňkami vyžaduje dvojí příjem léčiva během dne, aby se dosáhlo účinné koncentrace.
Indikace pro použití Immunoflazid
prevence a léčba SARS;
prevence a léčba chřipky, včetně pandemických kmenů;
jako součást komplexní terapie bakteriálních komplikací chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí.
Kontraindikace
přecitlivělost na léčivo. Peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku ve stadiu zhoršení. Autoimunitní onemocnění.
Upozornění při použití
u pacientů s chronickou gastroduodenitidou, v případě exacerbace gastroduodenitidy, když dojde k gastroezofageálnímu refluxu, je třeba sirup užívat 1,5–2 hodiny po jídle.
Použití v průběhu březosti a laktace. Při provádění preklinických studií teratogenních, mutagenních a karcinogenních účinků nebyly zjištěny. Klinické zkušenosti s užíváním léčiva v I. a III. Trimestru těhotenství a během kojení neprokázaly žádné negativní účinky. Musíte však dodržovat pravidla předepisování léků během těhotenství a kojení, hodnotit poměr přínosů a rizik a poraďte se se svým lékařem.
Děti Imunoflazid používaný u dětí od narození.
Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení a práci s komplexními mechanismy. Negativní dopad na výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlost reakcí, nebyl zjištěn.
Interakce s léky
během klinického použití byla stanovena možnost kombinace imunoflazidového sirupu s antibiotiky a antifungálními léky pro léčbu virových bakteriálních a virových plísňových onemocnění. Negativní projevy v důsledku interakce s jinými léky nejsou nainstalovány.
Dávkování a způsob podání Imunoflazid
sirup se dávkuje pomocí dávkovací nádrže, která se užívá 20-30 minut před jídlem.
Před použitím musí být lék protřepán.
Pro dosažení výraznějšího terapeutického účinku při kontaktu s respiračními viry se doporučuje držet si sirup po dobu 20-30 sekund v ústech, opláchnout hrdlo před polknutím.
Dávka a trvání léčby závisí na povaze onemocnění a věku pacienta.
Dávkovací režim (ml) a multiplicita léčiva
Věk pacienta, let Léčba a frekvence podávání
Od narození do 1 roku 0,5 ml 2x denně
1-2 1 ml 2x denně
2–4 3 ml 2x denně
4–6 4 ml 2x denně
6–9 5 ml 2x denně
9–12 6 ml 2krát denně
> 12 a dospělí 9 ml 2krát denně
Pro léčbu chřipky a ARVI (s nekomplikovaným průběhem) se sirup používá po dobu 5 dnů.
Aby se dosáhlo co největší účinnosti léčby, mělo by být užívání sirupu zahájeno při prvních projevech onemocnění nebo po kontaktu s pacienty. V závislosti na průběhu onemocnění může být průběh léčby prodloužen na 2 týdny.
Pro prevenci chřipky a SARS se sirup používá po dobu 1-4 týdnů v dávce, která je poloviční terapeutické dávce.
Během epidemie pandemických kmenů může být délka užívání sirupu v profylaktické dávce prodloužena na 6 týdnů.
V případě bakteriálních komplikací chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí s cílem normalizace parametrů imunitního systému může být sirup aplikován po dobu 4 týdnů nebo déle.
Vedlejší účinky
použití sirupu zpravidla nezpůsobuje vedlejší účinky.
Byly pozorovány ojedinělé případy gastrointestinálních poruch - bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, průjem (pokud jsou tyto příznaky přítomny, lék by měl být užíván 1,5–2 hodiny po jídle). Možná přechodné zvýšení tělesné teploty na 38 ° C ve 3. až 10. den léčby léky.
U pacientů s chronickou gastroduodenitidou, exacerbací gastroduodenitidy je možný výskyt gastroezofageálního refluxu (refluxní ezofagitida).
V některých případech se mohou vyskytnout alergické reakce, zejména ve formě erytematózních vyrážek.
V ojedinělých případech je možná bolest hlavy. Tyto jevy zmizely po úpravě dávky a režimu léků.
V případě jakýchkoli nežádoucích účinků se poraďte s lékařem.
Předávkování
případy předávkování nejsou známy. Pokud dojde k předávkování sirupem, měli byste se poradit s lékařem.
Imunoflazid
Cena Imunoflazid
ECOFARM UKRAJINA
Dávka: 30 mg
ECOFARM UKRAJINA
Dávka: 50 mg
PJSC FARMAK
Dávka: 50 mg
PJSC FARMAK
Dávka: 30 mg
Forma složení a uvolnění:
Sirup Immunoflazid 50 ml nebo 125 ml v tmavých skleněných lahvích nebo lahvích z tmavého polymerního materiálu, v papírové krabičce 1 lahvička se dodává s dávkovacím zařízením.
100 ml sirupu Immunoflazid obsahuje:
- Proteflazidová extrakční kapalina (1: 1), získaná z rostlinných surovin - mletá tráva a travní štika.
- Extrakt obsahuje flavonoidy (z hlediska rutinu) alespoň 0,32 mg a karboxylové kyseliny (vyjádřené jako kyselina jablečná) nejméně 0,3 g.
- Další složky, včetně sorbitolu a ethylalkoholu.
Farmakologický účinek:
Imunoflazid je lék s výrazným antivirovým a imunostimulačním účinkem. Imunoflazid obsahuje aktivní složky rostlinného původu, včetně složení léčiva, včetně biologicky aktivních látek, jako jsou karboxylové kyseliny a flavonoidy. Mechanismus účinku léčiva je založen na schopnosti flavonoidů inhibovat replikaci virové DNA a RNA.
Během klinických studií byla aktivita léčiva potvrzena v souvislosti s herpes viry, stejně jako viry způsobující akutní respirační infekce. Flavonoidy inhibují virově specifické enzymy DNA polymerázu, thymidin kinázu a reverzní transkriptázu.
Kromě toho, při použití léku Immunoflazid, jsou uvedeny inhibice aktivity neuraminidázy, stimulace syntézy endogenního interferonu, jakož i porušení syntézy RNA virů.
Imunoflazid zvyšuje lokální imunitní odpověď zvýšením hladiny laktoferinu a sIgA v sliznici dýchacích cest.
Lék může být používán po dlouhou dobu, protože při dlouhodobém podávání léčiva nevyvolává imunoflazid inhibici aktivity alfa-a gama-interferonu. Po jednorázovém použití sirupu je indukce syntézy interferonu pozorována po dobu až 6 dnů s maximálními hodnotami druhého dne.
Imunoflazid má výrazné antioxidační vlastnosti, snižuje aktivitu lipidových peroxidačních procesů a inhibuje reakce volných radikálů. Výsledkem tohoto efektu je snížení intoxikace a normalizace regeneračních procesů.
Imunoflazid zabraňuje vzniku chronických onemocnění na pozadí latentních virových infekcí v důsledku zesílení účinku látek indukujících apoptózu.
Farmakokinetika léku Immunoflazid není uveden.
Indikace pro použití:
Imunoflazid používaný jako prostředek prevence a léčby akutních respiračních virových infekcí a chřipky (včetně infekcí způsobených pandemickými kmeny).
Imunoflazid lze doporučit jako součást komplexní léčby bakteriálních komplikací vzniklých po chřipkové nebo akutní respirační infekci.
Sirup Immunoflazid jako imunomodulátor je předepisován pacientům s akutními a chronickými formami virových infekcí.
Způsob použití:
Imunoflazid podáván perorálně. Pro dávkování sirupu se doporučuje použít odměrnou nádobu obsaženou v soupravě. Před použitím sirupu se doporučuje lahvičku protřepat, aby se dosáhlo maximálního terapeutického účinku, doporučuje se užívat imunoflazidový sirup 20-30 minut před jídlem. Trvání léčby, schéma užívání a dávka sirupu Imunoflazid stanoví lékař.
Děti mladší než 1 rok mají obvykle předepsáno 0,5 ml sirupu dvakrát denně.
Děti ve věku 1-2 let, zpravidla 1 ml sirupu se předepisuje dvakrát denně.
Děti ve věku 2-4 let jsou zpravidla předávány 1,5 ml sirupu dvakrát denně, počínaje třetí léčbou, doporučuje se dávku zvýšit na 3 ml sirupu dvakrát denně.
Děti ve věku 4-6 let jsou zpravidla předávány 3 ml sirupu dvakrát denně, počínaje třetí léčbou, doporučuje se dávku zvýšit na 4 ml sirupu dvakrát denně.
Děti ve věku 6-9 let jsou zpravidla předepisovány 4 ml sirupu dvakrát denně, počínaje třetí léčbou se doporučuje dávku zvýšit na 5 ml sirupu dvakrát denně.
Děti ve věku 9-12 let mají zpravidla předepsáno 5 ml sirupu dvakrát denně, počínaje třetí léčbou, doporučuje se dávku zvýšit na 6 ml sirupu dvakrát denně.
Doporučená doba léčby u pacientů s akutními respiračními virovými onemocněními a chřipkou je 2 týdny.
Doporučené trvání profylaktického podávání během epidemie chřipky a akutních respiračních virových infekcí je 2 až 4 týdny, v případě epidemie pandemického kmene chřipky může být průběh léčby prodloužen na 6 týdnů.
Doporučená délka léčby u pacientů s komplikacemi po akutních respiračních virových onemocněních a chřipce je 4 týdny.
Při chronických virových onemocněních může léčba Immunoflazidem dosáhnout 26 týdnů.
Vedlejší účinky:
Imunoflazid je zpravidla dobře snášen pacienty. V některých případech byl zaznamenán vývoj zvracení, bolest v oblasti epigastrie, nevolnost, abnormální stolice, bolesti hlavy a zvýšená tělesná teplota po dobu 3 až 10 dnů po užití imunoflazidu.
S rozvojem nežádoucích účinků na gastrointestinální trakt by měl být Immunoflazidový sirup užíván 2 hodiny po jídle. S rozvojem hypertermie by měla snížit dávku léku o polovinu.
U pacientů s chronickou gastroduodenitidou v průběhu léčby sirupem s imunoflazidem, může dojít k exacerbaci gastroduodenitidy nebo refluxu gastroezofageálního refluxu.
V ojedinělých případech byly také pozorovány hypersenzitivní reakce, včetně erytému, kopřivky a svědění.
Kontraindikace:
Imunoflazid není předepsán pacientům se známou přecitlivělostí na složky sirupu.
Imunoflazid se nepoužívá k léčbě pacientů s akutním dvanáctníkovým vředem a žaludečními vředy, ani s autoimunitními chorobami.
Těhotenství:
Během těhotenství a kojení lékař rozhodne o předepsání léku Immunoflazid.
Interakce s jinými léky:
Imunoflazid lze předepisovat v kombinaci s antifungálními, antivirotiky a antibiotiky.
Předávkování:
Údaje o předávkování drogami Imunoflazid ne.
Při podávání vysokých dávek sirupu lze očekávat, že imunoflazid vyvolá nežádoucí účinky na část gastrointestinálního traktu.
Neexistuje žádné specifické antidotum. S rozvojem příznaků předávkování je indikováno provedení terapie zaměřené na jejich eliminaci.
Podmínky skladování:
Imunoflazid je vhodný pro použití do 2 let po uvolnění.
Po prvním otevření lahve lze přípravek Immunoflazid použít po dobu až 30 dnů.
Sirup Immunoflazid se doporučuje uchovávat v místnostech s teplotním rozsahem od 15 do 25 stupňů Celsia a chrání jej před přímým slunečním zářením.
Je zakázáno zmrazovat sirup.
Věnujte pozornost!
Tento popis léku Immunoflazid je zjednodušená autorská verze stránky apteka911, vytvořené na základě instrukcí pro použití. Před nákupem nebo použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem a seznámit se s pokyny výrobce (jsou součástí každého balení léku).
Informace o léku jsou poskytovány pouze pro informativní účely a neměly by být používány jako vodítko k vlastní léčbě. O jmenování drogy, o stanovení dávky a způsobu jejího použití může rozhodnout pouze lékař.
Návod k použití
SCHVÁLENO
Objednávka ministerstva
Zdraví Ukrajiny
Ne 973 od 15/09/2016 roku
Registrační certifikát
Č. UA / 5510/01/01
ZMĚNY MADE
Objednávka ministerstva
Zdraví Ukrajiny
Č. 291 z 02.20.2017 g.
POKYNY
na léčebné použití léčiva
IMMUNOFLAZID®
(IMMUNOFLAZIDUM ®)
Složení:
1 ml sirupu obsahuje:
0,02 ml tekutého extraktu Proteaflazid získaný ze směsi bylin (1: 1) Pike soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) a mletý Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (extrakční rozpouštědlo - ethanol 96%), což odpovídá alespoň 0, 0035 mg flavonoidů, pokud jde o rutin;
excipienty: propylenglykol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), siřičitan sodný (E 221), čištěná voda.
Dávková forma. Sirup
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní sladká kapalina žlutozelené barvy se slabým specifickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina.
Antivirová činidla přímého působení. ATX J05A X.
Imunostimulancia. ATX kód L03A X.
Flavonoidy, které tvoří léčivo, mají schopnost inhibovat replikaci DNA a RNA virů, a to jak in vitro, tak in vivo. Při provádění preklinických a klinických studií bylo prokázáno inhibiční působení léčiva proti chřipkovým virům a akutním respiračním infekcím, herpes virům.
Bylo prokázáno, že mechanismus přímého antivirového účinku spočívá v inhibici syntézy enzymů specifických pro virus - DNA a RNA polymeráz, thymidin kinázy, reverzní transkriptázy, neuraminidázy a indukce syntézy speciálního proteinu proteinu.
Lék chrání sliznice horních cest dýchacích, normalizuje indexy lokální imunity (laktoferin, sIgA a lysozym).
Během výzkumu bylo zjištěno, že lék normalizuje syntézu speciálních ochranných proteinů na fyziologicky aktivní úroveň, což zvyšuje nespecifickou rezistenci organismu na virové a bakteriální infekce.
Klinické studie ukázaly, že za podmínek denního příjmu léčiva podle věkových dávek a režimů užívání nedochází k refraktérnosti imunitního systému: není pozorována inhibice syntézy ochranných proteinů. Tato vlastnost sirupu Immunoflazid® přispívá k udržení hladiny ochranných proteinů dostatečných pro adekvátní imunitní reakci organismu na infekční patogen. To zase umožňuje, pokud je to nutné, užívat lék po dlouhou dobu.
Léčivo má antioxidační aktivitu, inhibuje průběh volných radikálových procesů, čímž zabraňuje hromadění produktů lipidové peroxidace, zvyšuje antioxidační stav buněk, snižuje intoxikaci, přispívá k obnově těla po infekci a přizpůsobení se nepříznivým podmínkám prostředí.
Léčivo je modulátor apoptózy: zvyšuje účinek faktorů indukujících apoptózu, konkrétně aktivaci kaspázy 9, která přispívá k rychlejší eliminaci buněk infikovaných virem a primární prevenci vzniku chronických onemocnění na pozadí latentních virových infekcí.
Aktivní složky léčiva se rychle vstřebávají z trávicího traktu do krve a dosahují maximálních koncentrací během 20 minut po podání (studie in vivo). Podle dostupné dynamiky je poločas rozpadu z plazmy asi 2,3 hodiny. Perorální biologická dostupnost je 80%. Vylučování z těla je pomalé. Úroveň akumulace účinných látek krevními buňkami ve srovnání s krevní plazmou je mnohem vyšší. Odpovídající koncentrace aktivních složek poskytují prodloužení léčiva v těle a akumulaci v orgánech a tkáních v důsledku uvolnění krevních buněk z nich. Taková existující farmakokinetická dynamika akumulace a uvolňování účinných látek krevními buňkami vyžaduje dvojí příjem léčiva během dne, aby se dosáhlo účinných koncentrací.
Klinické charakteristiky.
Indikace.
- Etiotropní léčba a prevence SARS;
- etiotropická léčba a prevence chřipky, včetně těch, které jsou způsobeny viry pandemických kmenů.
Kontraindikace.
Přecitlivělost na léčivo. Peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku ve stadiu zhoršení. Autoimunitní onemocnění.
Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí.
Během klinického použití byla stanovena možnost kombinovat Immunoflazid® sirup s antibiotiky a antifungálními léky pro léčbu virových bakteriálních a virových plísňových onemocnění. Negativní projevy v důsledku interakce s jinými léky nejsou nainstalovány.
Vlastnosti aplikace.
Pacienti s chronickou gastroduodenitidou, v případě exacerbace gastroduodenitidy s výskytem gastroezofageálního refluxu, je nutné sirup užívat 1,5-2 hodiny po jídle.
Použití v průběhu březosti nebo laktace.
Při provádění preklinických studií teratogenních, mutagenních embryotoxických, fetotoxických a karcinogenních účinků nebyly zjištěny. Klinické zkušenosti s užíváním léku v trimestrech I-III těhotenství a během kojení neodhalily žádný negativní účinek. Je však nutné dodržovat pravidla předepisování léků během těhotenství nebo kojení, hodnotit poměr přínosů a rizik a poradit se s lékařem.
Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo strojů.
Negativní dopad na výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlou reakci, nebyl identifikován.
Dávkování a podávání.
Před použitím protřepejte láhev na sirup.
Sirup by měl být dávkován pomocí dávkovací nádoby a užíván perorálně 20-30 minut před jídlem.
Pro dosažení většího terapeutického účinku při kontaktu s respiračními viry se doporučuje držet si sirup po dobu 20-30 sekund v ústech, opláchnout hrdlo před polknutím.
Dávka a délka léčby závisí na povaze onemocnění a věku pacienta:
Dávkovací režim (ml) a multiplicita léčiva
Immunoflazid: návod k použití
Složení léčiva
účinné látky: 100 ml sirupu obsahuje Proteflazid ® - tekutý extrakt (1: 1), získaný ze směsi bylinky travní (Herba Deschampsia caespitosa L.) a mleté bylinné trávy (Herba Calamagrostis epigeios L.), která obsahuje nejméně 0,32 mg flavonoidů ve smyslu rutinu a nejméně 0,3 mg množství karboxylových kyselin, pokud jde o kyselinu jablečnou t
excipienty: propylenglykol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), siřičitan sodný (E 221), čištěná voda.
Forma dávkování
Průhledná sladká kapalina žluto-zelené barvy se slabou specifickou vůní.
Jméno výrobce a umístění
Veřejný podnik "Lugansk Regional" Pharmacy ", farmaceutická továrna,
Ukrajina, 91020, m. Lugansk, uváznutí stepi, 2.
Farmakologická skupina
Antivirová činidla přímého působení. ATC kód J05A X.
Cytokiny a imunomodulátory. ATC kód L03A X.
Flavonoidy, které jsou součástí léčiva, mají schopnost inhibovat replikaci DNA a RNA virů, a to jak in vitro, tak in vivo. Při provádění preklinických a klinických studií bylo prokázáno inhibiční působení léčiva proti chřipkovým virům a akutním respiračním infekcím, herpes virům.
Je prokázáno, že mechanismem přímého antivirového působení je potlačení syntézy enzymů specifických pro virus - DNA a RNA polymerázu, thymidin kinázu a reverzní transkriptázu, neuraminidasu a indukci syntézy endogenního interferonu.
Lék chrání sliznice horních cest dýchacích, normalizuje indexy lokální imunity (laktoferin, slgA a lysozym).
Během výzkumu bylo zjištěno, že lék normalizuje syntézu endogenních a- a γ-interferonů ve fyziologicky aktivní úrovni, zvyšuje nespecifickou odolnost organismu vůči virovým a bakteriálním infekcím.
Klinické studie ukázaly, že za podmínek denního příjmu léčiva v souladu s věkovými dávkami a režimy nedochází k refrakterní povaze imunitního systému: není pozorováno žádné potlačení syntézy interferonu α- a γ, takže vlastnost sirupu Immunoflazid® pomáhá udržovat hladinu interferonů dostatečnou pro adekvátní imunitní reakci těla. infekčního patogenu. To zase umožňuje, pokud je to nutné, užívat lék po dlouhou dobu.
Léčivo má antioxidační aktivitu, inhibuje průběh volných radikálových procesů, čímž zabraňuje hromadění produktů lipidové peroxidace, zvyšuje antioxidační stav buněk, snižuje intoxikaci, přispívá k obnově těla po infekci a přizpůsobení se nepříznivým podmínkám prostředí.
Léčivo je modulátorem apoptózy: zvyšuje účinek faktorů indukovaných apoptózou, konkrétně aktivaci kaspázy 9, která přispívá k rychlejší eliminaci buněk infikovaných virem a primární prevenci vzniku chronických onemocnění na pozadí latentních virových infekcí.
Aktivní složky léčiva se rychle vstřebávají z trávicího traktu do krve a dosahují maximální koncentrace během 20 minut po podání (studie in vivo). Podle dostupné dynamiky je poločas plazmy asi 2,3 roku, perorální biologická dostupnost je 80%. Vylučování je pomalé. Úroveň akumulace účinných látek krevními buňkami ve srovnání s krevní plazmou je mnohem vyšší. Vhodné koncentrace aktivních složek poskytují prodloužení léčiva v těle a akumulaci v orgánech a tkáních v důsledku uvolnění krevních buněk z nich. Taková farmakokinetická dynamika akumulace a uvolňování účinných látek krevními buňkami vyžaduje nutnost vzít lék dvakrát během dne, aby se dosáhlo účinné koncentrace.
Návod k použití
SCHVÁLENO
Objednávka ministerstva
Zdraví Ukrajiny
Ne 973 od 15/09/2016 roku
Registrační certifikát
Č. UA / 5510/01/01
ZMĚNY MADE
Objednávka ministerstva
Zdraví Ukrajiny
Č. 291 z 02.20.2017 g.
POKYNY
na léčebné použití léčiva
IMMUNOFLAZID®
(IMMUNOFLAZIDUM ®)
Složení:
1 ml sirupu obsahuje:
0,02 ml tekutého extraktu Proteaflazid získaný ze směsi bylin (1: 1) Pike soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) a mletý Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (extrakční rozpouštědlo - ethanol 96%), což odpovídá alespoň 0, 0035 mg flavonoidů, pokud jde o rutin;
excipienty: propylenglykol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), siřičitan sodný (E 221), čištěná voda.
Dávková forma. Sirup
Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní sladká kapalina žlutozelené barvy se slabým specifickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina.
Antivirová činidla přímého působení. ATX J05A X.
Imunostimulancia. ATX kód L03A X.
Flavonoidy, které tvoří léčivo, mají schopnost inhibovat replikaci DNA a RNA virů, a to jak in vitro, tak in vivo. Při provádění preklinických a klinických studií bylo prokázáno inhibiční působení léčiva proti chřipkovým virům a akutním respiračním infekcím, herpes virům.
Bylo prokázáno, že mechanismus přímého antivirového účinku spočívá v inhibici syntézy enzymů specifických pro virus - DNA a RNA polymeráz, thymidin kinázy, reverzní transkriptázy, neuraminidázy a indukce syntézy speciálního proteinu proteinu.
Lék chrání sliznice horních cest dýchacích, normalizuje indexy lokální imunity (laktoferin, sIgA a lysozym).
Během výzkumu bylo zjištěno, že lék normalizuje syntézu speciálních ochranných proteinů na fyziologicky aktivní úroveň, což zvyšuje nespecifickou rezistenci organismu na virové a bakteriální infekce.
Klinické studie ukázaly, že za podmínek denního příjmu léčiva podle věkových dávek a režimů užívání nedochází k refraktérnosti imunitního systému: není pozorována inhibice syntézy ochranných proteinů. Tato vlastnost sirupu Immunoflazid® přispívá k udržení hladiny ochranných proteinů dostatečných pro adekvátní imunitní reakci organismu na infekční patogen. To zase umožňuje, pokud je to nutné, užívat lék po dlouhou dobu.
Léčivo má antioxidační aktivitu, inhibuje průběh volných radikálových procesů, čímž zabraňuje hromadění produktů lipidové peroxidace, zvyšuje antioxidační stav buněk, snižuje intoxikaci, přispívá k obnově těla po infekci a přizpůsobení se nepříznivým podmínkám prostředí.
Léčivo je modulátor apoptózy: zvyšuje účinek faktorů indukujících apoptózu, konkrétně aktivaci kaspázy 9, která přispívá k rychlejší eliminaci buněk infikovaných virem a primární prevenci vzniku chronických onemocnění na pozadí latentních virových infekcí.
Aktivní složky léčiva se rychle vstřebávají z trávicího traktu do krve a dosahují maximálních koncentrací během 20 minut po podání (studie in vivo). Podle dostupné dynamiky je poločas rozpadu z plazmy asi 2,3 hodiny. Perorální biologická dostupnost je 80%. Vylučování z těla je pomalé. Úroveň akumulace účinných látek krevními buňkami ve srovnání s krevní plazmou je mnohem vyšší. Odpovídající koncentrace aktivních složek poskytují prodloužení léčiva v těle a akumulaci v orgánech a tkáních v důsledku uvolnění krevních buněk z nich. Taková existující farmakokinetická dynamika akumulace a uvolňování účinných látek krevními buňkami vyžaduje dvojí příjem léčiva během dne, aby se dosáhlo účinných koncentrací.
Klinické charakteristiky.
Indikace.
- Etiotropní léčba a prevence SARS;
- etiotropická léčba a prevence chřipky, včetně těch, které jsou způsobeny viry pandemických kmenů.
Kontraindikace.
Přecitlivělost na léčivo. Peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku ve stadiu zhoršení. Autoimunitní onemocnění.
Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí.
Během klinického použití byla stanovena možnost kombinovat Immunoflazid® sirup s antibiotiky a antifungálními léky pro léčbu virových bakteriálních a virových plísňových onemocnění. Negativní projevy v důsledku interakce s jinými léky nejsou nainstalovány.
Vlastnosti aplikace.
Pacienti s chronickou gastroduodenitidou, v případě exacerbace gastroduodenitidy s výskytem gastroezofageálního refluxu, je nutné sirup užívat 1,5-2 hodiny po jídle.
Použití v průběhu březosti nebo laktace.
Při provádění preklinických studií teratogenních, mutagenních embryotoxických, fetotoxických a karcinogenních účinků nebyly zjištěny. Klinické zkušenosti s užíváním léku v trimestrech I-III těhotenství a během kojení neodhalily žádný negativní účinek. Je však nutné dodržovat pravidla předepisování léků během těhotenství nebo kojení, hodnotit poměr přínosů a rizik a poradit se s lékařem.
Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo strojů.
Negativní dopad na výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlou reakci, nebyl identifikován.
Dávkování a podávání.
Před použitím protřepejte láhev na sirup.
Sirup by měl být dávkován pomocí dávkovací nádoby a užíván perorálně 20-30 minut před jídlem.
Pro dosažení většího terapeutického účinku při kontaktu s respiračními viry se doporučuje držet si sirup po dobu 20-30 sekund v ústech, opláchnout hrdlo před polknutím.
Dávka a délka léčby závisí na povaze onemocnění a věku pacienta:
Dávkovací režim (ml) a multiplicita léčiva
Immunoflazid pro děti: recenze, návod k použití a ceny
Děti v prvních letech života, zejména ti, kteří začali navštěvovat předškolní instituce, jsou nejzranitelnější a náchylnější k účinkům virů více než jiné. Docela často se ARVI onemocnění, které se v nich vyskytlo, vyskytuje v těžké formě a vznikají různé komplikace. Tato situace může být vysvětlena skutečností, že imunitní systém dětí není dosud plně vytvořen a má nízkou odolnost vůči různým typům virů.
Pokud je dítě často nemocné, situace se stává ještě složitější. Časté akutní respirační virové infekce zvyšují riziko vzniku komorbidit a mohou způsobit zpoždění ve fyzickém a psychomotorickém vývoji. Proto je pro tyto děti obzvláště akutní otázka účinné prevence virových onemocnění.
Jak pomoci nemocnému dítěti
Při výběru léku pro prevenci a léčbu SARS nebo chřipky je nutné věnovat pozornost spektru virově specifických cílů, přítomnosti imunomodulačního účinku a také zkušenosti s úspěšným užíváním tohoto léčiva u dětí. Navíc je velmi výhodné, když lék poskytuje nejen léčbu onemocnění, ale také umožňuje prevenci onemocnění. Jedním z těchto léků je imunoflazidový sirup. Tento lék je dostatečně bezpečný, a proto se doporučuje pro děti v prvních dnech života.
Složení a farmakologické vlastnosti imunoflazidu
Imunoflazid je lék na předpis rostlinného typu, který se vyznačuje příznivým bezpečnostním profilem. Sirup se skládá z tekutého extraktu získaného ze směsi bylin Veinik nadzemní a Shuchiki v poměru 1: 1. Jako pomocné látky léčivo zahrnuje:
- propylenglykol,
- sorbitol (E420),
- ethanol 96%,
- methylparaben (E218),
- siřičitan sodný (E 221),
- propylparaben (E216),
- čištěná voda.
Absence barviv, příchutí, příchutí a cukru v kompozici sirupu téměř zcela eliminuje riziko alergických reakcí během doby užívání léku.
Uvolnění formuláře a balení
Imunoflazid je transparentní sladký sirup žlutozelené barvy se slabým charakteristickým zápachem. K dispozici v lahvích z tmavého skla nebo plastu o objemu 50 ml a 125 ml. V balení připojeném k kapacitě dávkování sirupu.
Farmakologické vlastnosti
Při provádění výzkumu byl prokázán inhibiční účinek léčiva ve vztahu k herpes virům všech typů, stejně jako virům akutních respiračních infekcí. Sirup chrání horní respirační trakt v důsledku zvýšených hladin laktoferinu a sIgA. Lék normalizuje syntézu interferonů, aktivuje ho na fyziologickou úroveň, zvyšuje nespecifickou rezistenci (rezistenci) organismu na bakteriální a virové infekce. Dlouhodobé užívání léčiva podle doporučených režimů a věkových dávek nezpůsobuje refrakternost imunitního systému: neexistuje inhibice syntézy interferonu. Tato vlastnost imunoflazidu pomáhá zajistit hladinu interferonu nezbytného pro imunitní reakci a v případě potřeby umožňuje předepsat lék pro dlouhodobé užívání během boje proti opakovaným chronickým infekcím.
Je třeba poznamenat, že i jednorázové použití sirupu přispívá k aktivaci syntézy interferonu po dobu 6 dnů. Současně je zaznamenán vrchol koncentrace interferonu již druhý den. Tato vlastnost umožňuje během několika dnů příznivě ovlivnit ochranné vlastnosti imunitního systému.
Sirup má mimo jiné antioxidační vlastnosti, protože zpomaluje účinek volných radikálů na buňky a zabraňuje hromadění oxidačních produktů. Tím se zvyšuje antioxidační stav buněk, snižuje se intoxikace, což přispívá k rychlejšímu zotavení těla a působí proti nepříznivým podmínkám prostředí.
Indikace pro použití
- pro prevenci a léčbu SARS;
- pro prevenci a léčbu chřipky, včetně pandemických kmenů;
- jako součást komplexní terapie možných bakteriálních komplikací chřipky a jiných virových infekcí;
- při akutních a chronických virových infekcích pro normalizaci imunitního systému.
Kontraindikace
Kontraindikace při užívání imunoflazidu je vysoká míra citlivosti na složky léčiva, autoimunitní onemocnění, vředová choroba během exacerbace.
Vedlejší účinky
Použití sirupu Immunoflazid zpravidla nezpůsobuje vedlejší účinky. Existují izolované případy poruch gastrointestinálního traktu, které jsou vyjádřeny nauzeou, zvracením, průjmem a bolestí v epigastrické oblasti. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, lék by měl být užíván 1,5 hodiny po jídle.
Pacienti s chronickou gastroduodenitidou si mohou všimnout exacerbace gastroduodenitidy. Vzácně se mohou objevit alergické reakce, jako jsou kožní vyrážky. Někdy je zaznamenána bolest hlavy. Tyto projevy zmizí po korekci dávky a režimu léku.
Sirup neovlivňuje schopnost pracovat se složitými stroji a řídicími vozidly.
Způsoby použití a dávkování
Imunoflazid by měl být užíván před jídlem, 20-30 minut, po protřepání obsahu lahvičky. Sirup se dávkuje za použití dávkovací nádrže. Dávkování a trvání léčby závisí na věku pacienta a povaze onemocnění.
- Od narození do jednoho roku - 2x denně, 0,5 ml
- 1-2 roky - 2x denně, 1 ml
- 2–4 roky - od 1. do 3. dne - 2x denně, 1,5 ml; od 4. dne - 2x denně, 3 ml
- 4–6 let - od 1. do 3. dne - 2x denně, 3 ml; od 4. dne - 2x denně, 4 ml
- 6–9 let - od 1. do 3. dne - 2x denně, 4 ml; od 4. dne - 2x denně, 5 ml
- 9–12 let - Od 1. do 3. dne - 2x denně, 5 ml; od 4. dne - 2x denně, 6 ml
Interakce s jinými léky
Pro léčbu bakteriálních, virových a plísňových onemocnění je možné a účelné kombinovat imunoflazid s antifungálními léky a antibiotiky. Negativní projevy jako výsledek interakce s jinými léky nebyly nalezeny.
Předávkování
V případě předávkování se mohou objevit vedlejší účinky z gastrointestinálního traktu. Symptomatická léčba.
Pravidla skladování a uvolňování z lékáren
Imunoflazid skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě. Doba použitelnosti - 24 měsíců. Po otevření se lahvička uchovává při pokojové teplotě po dobu nejvýše 30 dnů. Nezmrazujte lék.
Lék je k dispozici bez lékařského předpisu.
Zpětná vazba
Pozoruhodné terapeutické a profylaktické činidlo, nejen zachránit dítě před chřipkou a ARVI. I když jsem byl nemocný rýmou, kašlem a slzami, moje dítě se této nemoci nedotklo, myslím, že díky Immunoflazidu, který ukázal svůj antivirový a imunostimulační účinek na „5+“! Prakticky žádný vedlejší sirup na bázi zeleniny. Chuť je sladká, lehká hořkost, ale dítě ji ochotně přijme.
Dospěl jsem k závěru, že celková imunita léku se nezvyšuje, to znamená, že pokud je dítě přirozeně bolestivé, pak bude doba užívání léku chráněna a po ukončení léčby to bude také bolet jako dříve. Proto v období vysokého rizika infekce ARVI musí být užíván sirup, aby se zabránilo onemocněním.
Analogy léčiva a náklady
V případě potřeby může být imunoflazid (cena asi 420 rublů na 50 ml) nahrazen následujícími analogy:
Aflubin - homeopatický lék určený k léčbě a prevenci mnoha virových onemocnění, posiluje odolnost organismu během nemoci. Stejně jako Immunoflazid, může být použit pro děti v prvním roce života. Náklady v lékárnách, v závislosti na formě uvolnění (kapky nebo tablety) - od 270 do 401 rublů.
Immunal je přírodní bylinný přípravek s imunomodulačními vlastnostmi. Má antivirovou účinnost proti virům chřipky a herpesu, ale může být používán dětmi od 1 roku. Cena - 210-230 rublů.
Groprinosin je imunostimulační lék s výrazným antivirovým účinkem. Účinný pro léčbu imunodipecitus podmínek, má nízkou toxicitu. Forma vydání - pilulky. Uplatňuje se od 2 let. Cena je 1186 rublů.
Arpetol je antivirotikum, které má imunomodulační a protichřipový účinek, potlačuje viry chřipky A a B. Používá se k prevenci a léčbě dětí a dospělých. Interakce s jinými prostředky bez negativních důsledků. Cena - 141-799 rublů. v závislosti na balení. Uvolňování - tablety a tobolky.
Navzdory různorodosti v různých cenových kategoriích podobných vlastností drog, někdy není tak snadné vybrat si drogu, zejména pokud jde o děti prvního roku života. V tomto případě bude optimálním řešením Immunoflazid.