Prostate?

Ingavirin® - inovativní lék

proti chřipce a dalším akutním respiračním virovým infekcím

Mechanismus účinku léku Ingavirin®

Propagační video pro Ingavirin®

■ Jedinečný mechanismus působení

Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů.

Jakmile se v těle, viry se snaží zabránit tomu, aby se rozpoznal sám: blokují signály interferonu, což zabraňuje tvorbě antivirového stavu buňky, čímž získává čas pro reprodukci. Ovládáním systému vrozené imunity se viry začnou šířit z buňky do buňky.

V přítomnosti Ingavirinu®, buňky infikované virem rozpoznávají patogen a indukují antivirový stav (syntéza a aktivace IRF, STAT1, PKR, MxA - faktory buněčné ochrany), které zpomalují a zabraňují dalšímu šíření virové infekce.

■ Vysoký profil zabezpečení

Ingavirin® působí proti širokému spektru respiračních virů, včetně chřipkového viru typu A (A (H1N1), včetně „prasat“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenovirus virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně virů Coxsackie a rhinovirus. *

Ingavirin® snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací

Ingavirin® má vysoký bezpečnostní profil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® nemá toxický účinek na kardiovaskulární, nervový a respirační systém těla

Ingavirin® nemá lokálně dráždivé, alergenní, imunotoxické a mutagenní vlastnosti.

Ingavirin® nevykazuje reprodukční toxicitu

Ingavirin® nemá žádnou karcinogenní aktivitu.

Ingavirin® je indikován k léčbě pandemického kmene chřipky A / H1N1 / 2009 („prasečí chřipka“)

Další informace o použití přípravku Ingavirin® naleznete v materiálech publikovaných v sekci Publikace.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

■ Snížené trvání nemoci

Lék Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

Ingavirin® je inovativní domácí antivirotikum, které má unikátní mechanismus účinku a široký rozsah antivirové aktivity, včetně viru chřipky A (H1N1) pdm09. Spuštění léku v prvních 48 hodinách onemocnění vede k významnému snížení doby horečky, intoxikace a katarálních symptomů. Ingavirin snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Ingavirin pro nachlazení

PS: Existuje mnoho podobných článků na webu a o jiných drogách, na které jsem se nedíval sám. Není to lékař nebo lékárna, ale je to alespoň zajímavé číst.

O látce, která byla vydána na dva léky najednou, o životně důležitém nástroji, který neuznává oficiální výbor Ruské akademie lékařských věd, stejně jako o epických bitvách dvou obrů farmaceutického průmyslu o místo na trhu a vaši peněženku (ale ne o život) Indicator.Ru říká ve svém o přezkumu účinnosti drog. Náš první příběh je o Ingavirinu.

Podle analytiků DSM Group se Ingavirin umístila na prvním místě v žebříčku nejprodávanějších drog v lednu, únoru a prosinci 2016. V zimě roste počet onemocnění ARVI a chřipky a obyvatelé naší studené země, kteří se obávají o své zdraví, utratí na léky, které slibují, že je ochrání před touto nemocí, celkem miliardy rublů. Ale on opravdu pracuje, nebo je jeho jedinou ctností vytrvalost obchodníků? Zkusme to zjistit.

Nezastupitelné a nerozpoznané

Ingavirin je přítomen ve Státním registru léčivých přípravků, na rozdíl od například Kagocel. Navíc má tu čest být na seznamu základních a základních léků (VED). Zpočátku byl vytvořen seznam Vital a Essential Drugs, aby se snížily ceny toho, co lidé nejvíce potřebují. Ale zda tento lék není tak zásadní a důležité snížit tyto ceny, nebo příliš důležité, a "proč to levnější, pokud si koupí, a tak," pouze cena za malou krabici se sedmi kapslí je více než 500 rublů.

Léky jsou po celém světě certifikovány konzistentním a vícestupňovým způsobem, výrobce musí poskytnout řadu studií dokazujících, že funguje a splňuje mezinárodní výrobní standardy - GMP (Good Manufacturing Practice). Nejprve je třeba zkontrolovat molekulu in vitro, pak na buněčné kultuře, pak na zvířatech a teprve potom na různých vzorcích pacientů. Vzorky musí být zároveň reprezentativní, to znamená, že jsou poměrně velké a rozmanité, protože po prostudování je třeba si být jisti, že lék pomůže široké škále pacientů. V tomto případě může lék fungovat in vitro nebo v těle myší, ale v lidské krvi může být zcela zbytečný nebo v něm může způsobit závažné vedlejší účinky, takže poslední fázi nelze vyloučit.

V dnešní době se medicína stala důkazem, což znamená, že lék nebo nějaká léčba se do lékařské praxe nedostává tak, jako je tomu tak - nejprve musí přinést argumenty ve prospěch jejich účinnosti. Ale ne každá studie je vhodná jako takový argument. Existují určitá kritéria, která snižují pravděpodobnost chyby. K tomu se v medicíně používá dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná metoda. „Dvojitě zaslepený“ znamená, že ani subjekty ani experimentátoři neví o náhodných, kteří jsou léčeni náhodně - že distribuce do skupin je náhodná a placebo se používá k prokázání, že účinek léku není založen na vlastní hypnóze a že tento lék pomáhá lépe než pilulka bez účinné látky. Tato metoda zabraňuje subjektivnímu zkreslení výsledků. Příběhy mnoha „objevů“, které byly ověřeny slepou metodou, se stávají příběhy „uzavření“. Takový případ je známý, například: v roce 1903 fyzik Blondlo uvedl, že objevil N-paprsky emitované hliníkovým hranolovým spektroskopem, a když jeho kolega Robert Wood přišel do své laboratoře, aby pozoroval tento jev a tiše vytáhl hliníkový hranol, měl Blondlo všechny stále věřil, že si všiml účinku těchto paprsků.

Proto je obzvláště důležité testování léků, kde subjektivní faktor může spočívat nejen v činnosti lékaře, ale také podle názoru samotných pacientů. Pokud ani lékaři, ani pacienti, až do konce studie, nevědí, kdo dostal skutečnou drogu, a kdo dostal figurínu, nebudou moci data upravit na krásný stůl. Sebevědomý vědec nebude kompromitovat svou práci s pochybnými experimenty a obratným žonglováním s čísly, která mohou rozšířit výsledky studie o 180 stupňů a dát falešně pozitivní výsledek.

Dalším jemným bodem jsou konkurenční drogy. Každý "nováček" musí nejprve dokázat, že je lepší než ty stávající, jinak jaký je jeho význam? Na trhu je spousta léků, které léčí placebo lépe. Mezinárodní standardy (například Helsinská deklarace Světové lékařské asociace) proto v takových případech předepisují srovnání nového léku s léky, které jsou již k dispozici, jejichž účinnost již byla prokázána.

V Rusku jsou police přeplněné "magickými" drogami prodávanými přes přepážku. Tady nemluvíme o přísné kontrole. Někdo "pomohl" jako placebo, někdo zvládl tělo sám, a pak přirozený výběr vstoupí v platnost - hra, ve které společnost, která vyhraje reklamu přiláká více lidí. Nicméně, v případě léků, skutečnost, že nákup není důležité: tablet není obraz na zdi. Obvykle se kupuje za účelem léčby nemoci.

Ale otázka, zda Ingavirin léčí po zvuku visí ve vzduchu. Recenze Cochrain Medical Research Library, respektované lékaři z celého světa, neobsahují žádné články potvrzující jeho účinnost. Žádný Ingavirin a v seznamech léků doporučených Světovou zdravotnickou organizací. V západních zemích se neprodává, i když, pokud to skutečně funguje, důkazy, které uspokojily mezinárodní společenství, by mohly výrobci přinést značné částky (které však nemohly pokrýt náklady spojené s uvedením léku na mezinárodní trh).

Zástupci Společnosti lékařských odborníků založených na důkazech, kteří podporují myšlenku důkladného testování účinnosti léků a metod, opakovaně vyjádřili negativní názory na tuto drogu. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum jsou léky, které jsou aktivně podporovány chřipkou. Nemají žádné závažné důkazy o účinnosti, “řekl bývalý prezident Společnosti a MD PhDr. Kirill Danishevsky ve svém komentáři k Channel One, zatímco PhD v medicíně, člen Výboru pro formulaci Ruské akademie lékařských věd a současný prezident organizace Vasily Vlasov, nazvaný Ingavirin, je typickým příkladem„ neprokázaného farmaceutického s důrazem na to, že byl během šíření prasečí chřipky uvržen na trh.

Prohlášení lékaře lékařských věd, akademika RAS Alexandra Chuchalina v rozhovoru s časopisem Ogonyok, že „neexistuje žádný rovnocenný účinek drogy na světě a je nepravděpodobné, že bude brzy“, je v rozporu s těmito názory. Je pravda, že tento expert není vůbec nezávislý: akademik se aktivně podílel na výzkumu této drogy a byl nějakou dobu vedoucí skupiny svých vývojářů.

Některé z článků na internetových stránkách Ingavirinu v sekci Publikace jsou spíše reklamami, ale nebudeme je brát v úvahu, stejně jako zprávy z konferencí. Pojďme se obracet na vědecké vědecké publikace (i když jsou roztroušeny s reklamními vložkami s obrazem diskutované drogy).

Pojďme se podívat do vědeckých časopisů, kde jsou publikovány články o klinických studiích s drogami (jejich seznam nám laskavě poskytuje samotná webová stránka Ingavirinu). Téměř všechny z nich jsou rusky mluvící, nekvalitní a některé z nich nejsou ani přezkoumávány (to znamená, že každý článek může být publikován bez předchozího posouzení nezávislými odborníky). Uveďme několik příkladů. Dopadový faktor (ukazatel odrážející četnost citování článků vědeckého časopisu během tříletého období, například u jednoho z největších lékařských časopisů The Lancet, dopadový faktor je 44,0, a průměr za dobré časopisy je 4, - indikátor). Ru) "Onkologické otázky" se rovná 0,280 a časopis "Experimental and Clinical Gastroenterology" má impakt faktor 0,289.

Ruský lékařský časopis pro rok 2011 má faktor dopadu 0,741, ale pokud se podíváte na dvouletý impakt faktor RISC, který bere v úvahu pouze citace vědeckých článků indexovaných v databázích Scopus, Web of Science nebo RSCI, uvidíme číslo 0,089. Zkoumal vliv drogy na vzorek 33 lidí, ne příliš velký pro výzkum léku. Jeho stránky představují neméně smutný obraz: v článku „Studie účinnosti a bezpečnosti nového léku Ingavirin“ se nehovoří o dvojitě zaslepené, placebem kontrolované metodě, kdy ani pacient, ani lékař neví, kdo je léčen placebem a kdo má skutečný účinek. lék V tomto případě mohou být vědci obviněni z nesprávnosti, protože je záměrně pokušení a možnost podvědomě ovlivňovat výsledky (například dávat pacientům velkou dávku antipyretik a jiných prostředků symptomatické léčby, nebo kompletně zaokrouhlovat čísla v požadovaném směru).

Kromě toho byla věnována velká pozornost této studii a řadě dalších studií, a to i při použití metody dvojité slepé kontroly, vymizení symptomů horečky a zánětu, obvyklých ochranných reakcí organismu a pouze 11 ze 105 pacientů (jedna třetina dostávala Ingavirin, jedna třetina další lék, jedna třetina jedna z nich). placebo) byla studována míra vymizení viru ze sliznic pod vlivem léku, osm bylo odebráno pro placebo. Z 33 osob skupiny Ingavirin je snadné vybrat 11 (stejně jako 8 z 39 ze skupiny s placebem), jejichž doba zotavení se bude lišit čistou náhodou nebo vzhledem k povaze organismu. Je také zajímavé poznamenat, že článek nejprve zmiňuje, že diagnózy všech 105 účastníků byly potvrzeny laboratoří, a pak se říká, že pro výzkum vlivu léku a placeba na eliminaci viru bylo odebráno pouze 11 pacientů, „od nichž byl původně izolován virus chřipky“ a 8 osob (od lidí, kterým byl virus chřipky izolován). zda je virus z nich izolován, je nejasný, a pokud ne, jak je „laboratorní potvrzení“?), resp.

Tři další články o místě léku představují výsledky dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studií. První z nich hodnotí vliv léku na míru zotavení dospívajících s chřipkou a ARVI na vzorku 180 lidí (z různých důvodů bylo vyloučeno několik účastníků a 161 osob dosáhlo konce). Tento článek, publikovaný v časopise Practical Pediatrics Questions (RCATS impaktor faktor - 0,250), prezentuje grafy porovnávající vymizení symptomů ve skupinách Ingavirin a placebo. Kašel v první skupině prošel 5,4 dne a ve druhém - po 6,8 dnech - symptomy faryngitidy vymizely rychleji a „doba trvání rýmy byla také o něco kratší, bez statisticky významných rozdílů ve skupině s placebem“ (připomenout, že Na trhu by měl být lék srovnáván nejen s placebem, ale také s již existujícími léky, jejichž účinnost již byla prokázána). Ihned po seznamu odkazů v této práci by se mělo obrátit na reklamu Ingavirin.

Další článek, publikovaný v časopise Pulmonology (impaktní faktor RISC 0.656), vypráví o studiu preventivních vlastností léku na vzorku 400 lidí, kteří přišli do styku s lidmi s chřipkou. Výsledkem přijatých opatření bylo, že pouze 15 z 200 lidí onemocnělo ve skupině s Ingavirinem během 37 dnů, zatímco ve skupině s placebem 32 z 200, na základě čehož byl učiněn závěr, že míra účinnosti přípravku Ingavirin byla 63%. Údaje o poměru pohlaví a věku účastníků v každé skupině nejsou indikovány, i když tyto indikátory mohou ovlivnit imunitu (například starší lidé mohou na rozdíl od mladých lidí projít mnoha kmeny a získat vůči nim rezistenci). Sekce "Diskuze" je opět ilustrována reklamou Ingvirin. Článek také nazývá aktivní složkou léčiva "analog přirozeného peptidoaminu izolovaného z nervové tkáně mořského měkkýše Aplysia californica", ale neříká, co tato složka dělá ve viru a jak je spojena s antivirovou imunitou v samotném měkkýši. Tyto informace o peptidaminech jsme nenalezli v tematickém přehledu Journal of General Virology (impakt faktor 3,39) o antivirové imunitě u mořských měkkýšů, na rozdíl od odkazů na řadu dalších mechanismů jejich ochrany.

Další článek, založený na dvojitě zaslepené, placebem kontrolované metodě výzkumu (tentokrát s jiným autorem než v předchozích dvou), byl publikován v ruském časopisu Perinatology and Pediatrics (impaktní faktor 0,443). Vzorek tvořilo 310 dětí ve věku 7–12 let, u kterých byla klinicky diagnostikována chřipková a respirační virová onemocnění, nikoli laboratorní testy. Srovnáním míry vymizení symptomů (kašel, horečka, katarální syndrom, snížená chuť k jídlu, poruchy spánku atd.) Vědci učinili závěry o „urychlené eliminaci virů“, které však nebyly diagnostikovány ani před léčbou, ani po léčbě, naproti tomu z předchozího díla, které jsme přezkoumali. Ve třetím díle je však něco, co ho spojuje s ostatními - vložka s reklamou Ingavirina.

Virologie a její otázky

Další článek ze stejného seznamu publikací na webu byl publikován v časopise Russian Dentistry s impakt faktorem 0,139. Takovou nízkou hodnotu lze vysvětlit tím, že stomatologie je poměrně úzká oblast, kde citace nemůže být vysoká. Ale vedle názvu časopisu není ani označeno "recenzované". Pokud je časopis vysoce specializovaný, neznamená to, že by články neměly být promítány před zveřejněním, které nevydávají vydavatelé, ale vysoká škola odborníků. Podobná situace je i v časopise Therapeutic Archive, jehož dopadový faktor je však mnohem vyšší a činí až 0,693 citací na článek.

Časopis "Questions of Virology", který také publikoval jeden z článků zveřejněných na místě léku, má faktor dopadu 0,415. I když je časopis recenzován, publikoval také článek o neúčinnosti Ingavirinu v netoxických koncentracích pro buňky (přinejmenším to je uvedeno v řadě zdrojů, plné znění článku „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. a další. “Izolace dne 05/24/2009 a depozice prvního kmene A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) swl, podobného viru A (H1N1) prasat, do Státní sbírky virů (STB č. 2452 ze dne 05.24.2009) od prvního pacienta s diagnózou v Moskvě dne 21.05.2009 “, virologické otázky, 2009, №5, str.10-14“, a v abstraktu články Ingavi Rin není vůbec zmíněn).

Snad jeden z nejvíce high-impaktovat časopisy ve kterém článek o Ingavirin byl vydáván, se stal Pharmaceuticals (Basilej). Jeho faktor dopadu je nyní 5,30 - zcela přijatelný pro úroveň lékařského časopisu, ale v době vydání článku (2011) bylo toto číslo pouze 1,42.

„Z čeho, co?“ Nebo „Dva z rakve“

Aktivní složka léčiva je označena jako kyselina 2- (imidazol-4-yl) ethanamid pentandiová-1,5. Není jasné, na kterou virovou cílovou bílkovinu tato molekula působí. Četné články neposkytují odpověď na tuto otázku.

Je zajímavé poznamenat, že stejnou látku ve stejné formě původně umístili výrobci - společnost "Valena Farm" - jako dvě různé drogy, Dikarbamin a Ingavirin. Stojí za zmínku, že dikarbamin byl původně testován jako lék na rakovinu. Krátce po vydání těchto prostředků na prodej, to bylo prohlášeno za nezákonné podle spolkového zákona z 12. dubna 2010 N 61-ФЗ "o oběhu léčiv". Srovnatelné popisy dikarbaminu a Ingavirinu také vedou ke zajímavým výsledkům. V závislosti na obalu se stejná látka začíná chovat odlišně, například „nemůže být stanovena v krvi dostupnými metodami“, nebo naopak „v krevní plazmě je stanovena za 10 minut“, chrání ji před virovými chorobami a poté následky chemoterapie (obě léčiva patří do skupiny antivirotik a protizánětlivých léčiv). Licence Dicarbaminu byla v roce 2013 zrušena.

Ingavirin vs. Arbidol: Druhá liga

Skutečný (i když ne vůbec hrdinský) epos se rozvíjí v boji s drogami s jiným titanem farmaceutického průmyslu - Arbidolem. Téměř ve všech článcích, které hodnotí účinek Ingavirinu na lidi s chřipkou, na buňky, zvířata a viry in vitro, je srovnání provedeno s placebem a již dobře známým lékem. A v každé studii provedené odborníky, kteří vyvinuli Ingavirin, on vždy vyhraje v tomto boji: droga, říkají, že je méně toxický a účinnější občas. Nicméně u článků, kde je Ingavirin považován za neúčinný v koncentracích bezpečných pro buňky, je horší než u jiných léků a nepomáhá při prevenci nemocí a kde Arbidol vždy vyhrává, autoři jsou vynálezci a výrobci Arbidolu. Mimochodem, úroveň vědeckých časopisů, kde jsou tyto články publikovány, se příliš neliší. Často jsou dokonce stejní, jako například „Virologické otázky“, které již přitáhly naši pozornost. Velmi toxická koncentrace Ingavirinu v nich se liší ne méně než pětkrát: podle výše uvedených článků zveřejněných na webových stránkách Arbidolu je to 200 μg / ml a publikace od příznivců Ingavirinu uvádějí první znatelné destruktivní změny při koncentraci 1000 μg / ml. ml. Některé odkazy opačné k tvrzení o jeho bezpečnosti nevedou k vědecké práci, ale přímo k výuce (výuka by však měla být založena na výsledcích vědeckého výzkumu). Rozsah toxicity arbidolu, v závislosti na výrobku, také „plave“ v rozmezí od 3 do 25 μg / ml.

Ingavirin 90

Formy propuštění

Pokyn ingavirin

Ingavirin (kyselina imidazolylethanamid pentandiová (vitagluta)) je jedním z nejslibnějších léčiv v domácí imunologii a virologii od farmaceutické společnosti Valenta. Používá se pro chřipkové a akutní respirační infekce. Interferuje s replikací virové DNA, inhibuje šíření virů v těle pacienta. Má také protizánětlivý účinek, který spočívá v potlačení reprodukce zánětlivých mediátorů. V současné době je Ingavirin jedním z nejvíce předepisovaných léků domácími imunology. Prošel všemi potřebnými laboratorními a klinickými studiemi (byly prováděny pouze na území Ruské federace), což potvrdilo jeho účinnost: lék významně zkrátil trvání febrilních symptomů, závažnost intoxikace (kašel, rinorea, bolesti hlavy) a příznaky zánětu dýchacích cest a aproximované zotavení. Normalizace tělesné teploty je zajištěna po dobu 36 hodin. Současně je významně sníženo riziko poškození bakterií na těle.

Myšlenka vytvořit Ingavirin byla vylíhnuta od počátku 80. let minulého století. Po letech předklinických a klinických studií v roce 2008 byl tento lék zapsán do státního registru léčivých přípravků a schválen pro použití v lékařství. Již v roce 2009 složil zkoušku pandemie H1N1 se ctí. Současně se lék vyznačoval příznivým bezpečnostním profilem, dobrou snášenlivostí a snadností použití.

Neukázala mutagenní a karcinogenní účinky, nepotlačila fertilitu, nezpůsobila alergie, nedráždila sliznici trávicího traktu. Výhodou použití Ingavirinu je absence potřeby vázat se na jídla a nízká dávka: pro vytvoření terapeutické koncentrace účinné složky v těle stačí vzít lék 1 kapsli 1 krát denně s celkovou dobou trvání léku 5-7 dnů. Výrazný imunomodulační účinek Ingavirinu eliminuje potřebu současného užívání jiných léčiv s podobným účinkem, což snižuje farmakologickou zátěž na tělo a především na játra. Zvláště významná je multicentrická, placebem kontrolovaná, randomizovaná klinická studie léčiva prováděná u dětí a dospívajících s chřipkou a ARI. V žádném z těchto případů nebyly žádné vedlejší účinky, které by mohly být základem pro přerušení léčby, což potvrdilo jeho bezpečnost, dobrou snášenlivost a účinnost (pozitivní výsledek farmakoterapie byl dosažen v 91% případů).

Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace zahrnulo Ingavirin do seznamu VED. Je třeba poznamenat, že ve Spojených státech a zemích západní Evropy nejsou léky se stejnou účinnou látkou registrovány. Chybí také v seznamech WHO.

Ingavirin

Popis k 09/04/2014

• Latinský název: Ingavirin
• Kód ATX: J05AX
• Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentanová kyselina (imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina)
• Výrobce: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Rusko)

Složení Ingavirinu

• imidazolylethanamid pentandiové kyseliny;
• koloidní oxid křemičitý, laktóza, stearát hořečnatý, bramborový škrob;
• shell - oxid titaničitý, barviva, želatina, azorubin.

Formulář vydání

Antivirová látka Ingavirin je k dispozici ve formě tobolek modré nebo červené barvy, které obsahují bílý prášek a granule.

Tablety 30 mg (modré) a 90 mg (červené) jsou dostupné v 7 kusech v blistru, 1 blistru v krabičce.

Farmakologický účinek

Má protizánětlivé, imunomodulační a antivirové účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Za prvé, lék má antivirový účinek. Působí proti virům chřipky typu A, B, parainfluenza, adenovirových a respiračních infekcí.

Protizánětlivý účinek se projevuje potlačením produkce zánětlivých cytokinů a snížením aktivity myeloperoxidázy.

V případě bolestí hrdla, chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí se terapeutický účinek projevuje formou snížení febrilního období, snížením hladiny intoxikace a katarálními jevy. Také jeho použití snižuje celkový počet komplikací a doba trvání onemocnění se stává mnohem méně.

Lék velmi rychle z gastrointestinálního traktu vstupuje do krve, stejně jako distribuován do orgánů. 30 minut po užití léku je pozorována jeho maximální koncentrace v orgánech a krvi. V těle není metabolizován, je zobrazen ve stejné formě. Většina (asi 80%) léčiva se během dne vylučovala z těla. 77% léčiva se vylučuje střevy, zbytek ledvinami.

Indikace pro použití

Antivirový lék Ingavirin je předepisován v následujících případech:

• prevence a léčení chřipky A a B;
• jiné akutní respirační virové infekce (respirační syncytiální infekce, parainfluenza, adenovirová infekce).

Kontraindikace

Pro pilulky jsou kontraindikovány:

• alergický na jakoukoli složku léčiva;
• těhotenství

Můžu dát dětem? Tento přípravek je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky léků se mohou vyskytovat ve velmi vzácných případech ve formě alergické reakce.

Návod k použití Ingavirinu (metoda a dávkování) t

Lék musí být užíván bez ohledu na jídlo, uvnitř.

Pokyny pro podávání přípravku Ingavirin 90 mg pro léčbu chřipky a ARVI: během 5–7 dnů je třeba užívat 1 krát denně 90 mg. Doporučuje se začít užívat pilulky, jakmile se objeví příznaky onemocnění, nejpozději 1,5 dne po nástupu onemocnění.

Metoda aplikace pro prevenci chřipky a SARS: 90 mg jednou denně jednou denně po dobu jednoho týdne.

Než začnete užívat 90 mg léků, poraďte se o tom se svým lékařem.

Jak často mohu užívat Ingavirin? Tento lék by měl být užíván, když se objeví první příznaky onemocnění, léčba by měla být nejméně 5 dnů.

Předávkování

V anotaci k léku nejsou popsány případy předávkování.

Interakce

Můžu užívat antibiotika? Vědci nezkoumali interakci léčiv s antibiotiky, takže jejich užívání se nedoporučuje.

Podmínky prodeje

Lék se prodává bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém, suchém místě při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Protože lék nemá sedativní účinek, jeho použití neovlivňuje schopnost řídit vozidlo a provádět práci, která vyžaduje soustředění a rychlou reakci.

Analogy 90 mg Ingavirinu

Co je lepší: Ingavirin nebo Arbidol?

Vědci provedli studii, jejímž účelem bylo porovnat bezpečnost a účinnost přípravku Ingavirin ve srovnání s přípravkem Arbidol. U pacientů užívajících Ingavirin rychle klesala jejich tělesná teplota, byl zaznamenán pokles symptomů intoxikace a nebyl pozorován jediný případ s komplikacemi. Ani pacienti užívající Ingavirin, ani pacienti, kteří užívali Arbidol, neměli žádné vedlejší účinky.

Co je lepší: Ingavirin nebo Amiksin?

Tyto fondy mají řadu významných rozdílů. Například Amiksin se může užívat od věku 7 let, zatímco Ingavirin je povolen pouze od 18. Ingavirin není kompatibilní s žádným antivirotikem, zatímco přípravek Amiksin může být užíván s antibiotiky a jinými léky. Ingavirin je předepsán pro chřipku a další typy ARVI, zatímco Amiksin má širší zaměření na působení. Obě léčiva však mají velmi nízkou toxicitu. Ingavirin jako lék proti chřipce pro dospělé je tedy účinnější a v případě herpesu, hepatitidy atd. Se doporučuje Amixin.

Co je lepší: Ingavirin nebo Kagocel?

Kagocel - včetně dětského léku, může být užíván dětmi od 3 let, kromě chřipky, tento lék se také používá proti herpesu. Lze jej použít současně s jinými léky a antibiotiky. Tento lék je netoxický, nemá schopnost hromadit se v těle.

Co je lepší: Lavomax nebo Ingaverin?

Lavamax, stejně jako Ingaverin, byl používán od svých 18 let, ale má také širší spektrum činností. Tento prostředek je také kompatibilní s antibiotiky. Lovemax má širší rozsah kontraindikací, protože obsahuje laktózu.

Cena analogů v průměru je od 20 do 50 UAH, je však nutné hledat náhradu za lék nejen za cenu, ale také za terapeutický efekt. Všechny výše uvedené analogy jsou levnější než Ingaverin, avšak před nahrazením Ingavirinu levnějším analogem přezkoumejte analogy a ujistěte se, že se poraďte s lékařem.

Pokyny pro použití léků dětmi

Ingavirin je kontraindikován u dětí a mladistvých do 18 let, takže u tohoto léku nejsou žádné pokyny pro děti.

Ingavirin a alkohol

Samostatně nebyla studována kompatibilita s alkoholem Ingavirin 90 mg. Obvyklá pravidla se však vztahují na současné použití přípravku s alkoholem - to je přísně zakázáno.

Během těhotenství a kojení

Lék není předepsán těhotným ženám a kojícím ženám. Pokud je to nutné, musíte během kojení přestat kojit.

Ingavirin Recenze

Na různých lékařských fórech je průměrné hodnocení tohoto léku 3,86 bodů z 5. Mnozí pacienti si všimnou účinnosti a rychlého působení léku, ale často lze nalézt negativní hodnocení, která říkají, že lék nejen nepomáhá s touto nemocí, ale to to zhoršuje. Tam jsou také recenze během těhotenství na tento nástroj, nicméně, to stojí za to věnovat pozornost, že během tohoto období se nedoporučuje pít tento lék.

Recenze lékařů na Ingavirin 90 mg a další recenze odborníků jsou sníženy na asi jeden: každý lék je předepsán individuálně, v závislosti na vlastnostech pacienta. Při správném použití Ingavirin rychle eliminuje příznaky onemocnění a účinně bojuje s virem.

Často se na internetu můžete setkat s těmito otázkami: „Je Ingavirin antibiotikum nebo ne?“, „Je to antibiotikum?“. Jednoznačná odpověď na tyto otázky - tento nástroj v žádném případě není antibiotikum. Ve Wikipedii není žádný článek o tomto léku.

Cena Ingavirin, kde koupit

Průměrná cena Ingaverine na Ukrajině je asi 130-160 UAH. V Moskvě a Rusku se cena Ingavirinu 90 mg pohybuje od 390 do 482 rublů na balení.

Koupit v Moskvě a zjistit, kolik stojí Ingavirin v každé lékárně ve městě.

Cena antivirových léků je v průměru 20-50 UAH.

Ingavirin

◊ Kapsle velikosti №2, modré, na víku kapsle je bílé logo ve tvaru prstence a písmeno "H" uvnitř prstence; obsah tobolek - granule a bílý nebo bílý prášek; tvorba konglomerátů, snadno se rozpadá s lehkým tlakem.

Imidazolyl ethanamid pentanová kyselina (vitaglutam) 30 mg

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 30 mg, bramborový škrob - 11,88 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 0,73 mg, stearát hořečnatý - 0,73 mg.

Složení obalu kapsle: oxid titaničitý (E171) - 2%, brilantní černé barvivo (E151) - 0,1533%, modré patentované barvivo (E131) - 0,1314%, karmínové barvivo [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192%, barvivo azorubin (E122) ) - 0,0821%, želatina - až do 100%.
Složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol (E1520), oxid titaničitý (E171).

7 kusů - obaly buněk (1) - balení.
7 kusů - obaly buněk (2) - balení.

◊ Kapsle velikosti č. 2, červená, na víčku kapsle je bílé logo ve tvaru prstence a uvnitř písmene „H“; obsah tobolek - granule a bílý nebo bílý prášek; tvorba konglomerátů, snadno se rozpadá s lehkým tlakem.

Imidazolyl ethanamid pentanová kyselina (vitaglutam) 90 mg

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 90 mg, bramborový škrob - 35,6 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 2,2 mg.

Složení obalu tobolky: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, karmínové barvivo [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, barvivo azorubin (E122) - 0,3066%, barvivo chinolinové žluté (E104) - 0,4207%, želatina - až 100%.
Složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol (E1520), oxid titaničitý (E171).

7 kusů - obaly buněk (1) - balení.

- léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dospělých;

- prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých;

- léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dětí ve věku od 7 do 17 let (u Ingavirinu 60 mg).

- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

- děti a mladiství do 18 let pro indikaci "Prevence chřipky A a B a jiných ARVI";

- věk dětí do 7 let (u Ingavirinu 60 mg) pro indikaci "Léčba chřipky A a B a jiné akutní respirační virové infekce (infekce adenovirů, parainfluenza, respirační syncytiální infekce)";

- Přecitlivělost na léčivo.

Lék by měl být užíván perorálně, bez ohledu na jídlo.

Pro léčbu chřipky a SARS jsou dospělým předepsány dávky 90 mg 1krát denně, děti a dospívající ve věku od 13 do 17 let - 60 mg 1krát denně.

Délka léčby je 5-7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu).

Lék by měl být užíván od okamžiku, kdy se objeví první příznaky nemoci, nejlépe nejpozději 2 dny od nástupu onemocnění.

Pro prevenci chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými se dospělým předepisuje dávka 90 mg 1krát denně po dobu 7 dnů.

Ingavirin 90 60: návod k použití, indikace, recenze a analogy

Ingavirin 90 je antivirotikum pro systémové použití, které má výrazný protizánětlivý účinek. Používá se podle pokynů lékaře k léčbě adenovirové infekce, virů chřipky A a B, parainfluenza.

Antivirový účinek Ingavirinu je spojen s potlačením virové reprodukce v průběhu jaderné fáze, s opožděným přenosem nově syntetizovaného viru NP do jádra z cytoplazmy. Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému.

Ingavirin 90 není antibiotikum, protože nemá škodlivý vliv na různé patogenní a podmíněně patogenní bakterie. Lék není metabolizován v těle a vylučován v nezměněné formě močí (23%) ledvinami a výkaly (77%) střevem. V experimentech používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů.

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 překračuje terapeutickou dávku více než 3000 krát). Ingavirin nezjistil mutagenní, imunotoxické, teratogenní, karcinogenní, embryotoxické a alergenní účinky Ingavirinu.

Ingavirin 90 fotografií

Účinná látka: Imidazolyl ethanamid pentanová kyselina (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Způsobuje tvorbu cytoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou aktivitu zabíječů proti virově transformovaným buňkám a určitou antivirovou aktivitu.

Účinná látka léčiva má výrazný protizánětlivý účinek, eliminuje bolesti svalů, bolesti hlavy, nepříjemné reakce z kosterního systému, slabost, kongesci nosu - klinické příznaky mnoha virových infekcí, které pronikají do lidského těla.

Imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina má příznivý vliv na buněčnou imunitu, a to díky:

- zvýšení počtu NK-T buněk s vysokým stupněm škodlivého účinku na buňky modifikované viry a výraznou antivirovou aktivitu;
- tvorba cytotoxických lymfocytů.

Formulář vydání

Antivirová látka Ingavirin je dostupný ve formě tobolek modré (30 mg) nebo červené (90 mg) barvy, které obsahují bílý prášek a granule v želatinovém obalu.

Ingavirin obsahuje 30 nebo 90 mg kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové. Průběh léčby je 5-7 dnů pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI. Tobolky léčiva jsou určeny pro orální použití.

Indikace pro použití Ingavirin 90 t

• Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce). Pokud je to nutné, kombinuje se Ingavirin s užíváním symptomatických látek: protizánětlivých léků, antipyretik při vysokých teplotách, expektorantů při kašli.
• Prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
• Komplikace virových patologií, které se stávají bakteriálními (v komplexní terapii).
• Adenovirové infekce (včetně střevního typu).

Návod k použití Ingavirin 90 60, dávkování

Aplikujte uvnitř, bez ohledu na jídlo, zcela bez otevření kapsle a ne žvýkání / resorpce.

Standardní doporučení návodu k použití přípravku Ingavirin - vezměte jednu tobolku 90 miligramů (červené tobolky) jednou denně, průběh od 5 do 7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu). První příjem by měl být proveden do třiceti šesti hodin od okamžiku prvních příznaků nemoci.

Pro děti od 13 let je předepsán přípravek Ingavirin k prevenci akutních respiračních virových infekcí 60 mg (2 tobolky po 30 mg - modré) jednou denně.

Pro profylaxi postačuje 90 mg účinné látky Ingavirin denně (od 18 let). Lék se užívá jednou, bez ohledu na jídlo, ve stejnou dobu. Doba recepce je 7 dní.

Funkce aplikace

Účinná látka léčiva neovlivňuje nepříznivě práci centrálního nervového systému a neinhibuje rychlost psychomotorických reakcí.

Lék Ingavirin nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být používán u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

• Ingavirin není kompatibilní s alkoholem, protože jeho účinná látka chemicky reaguje s ethylalkoholem a tím významně snižuje účinnost léčiva.

Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.

Lék je dobře kombinován s léky ke snížení teploty a odstranění bolesti. Může být použit s antibiotiky a antipyretiky.

Při současném jmenování enterosorbentů, které snižují vstřebatelnost látek ve střevě, stojí za to, aby mezi užitím léku uplynul 2-3 hodiny.

Vedlejší účinky a kontraindikace Ingavirin 90 t

Vedlejší účinky drog se mohou vyskytovat ve velmi vzácných případech ve formě alergické reakce různé závažnosti, což znamená frekvenci jejich vývoje od 1/1000 do 1/10 000.

Ve většině případů je lék dobře snášen a nezpůsobuje žádné nepříjemné pocity ze strany všech orgánů a systémů.

Předávkování

Případy předávkování nejsou známy a podobné studie nebyly provedeny, nicméně, aby se zabránilo rozvoji negativních reakcí těla, nedoporučuje se překročit dávku uvedenou lékařem a oficiální pokyny.

Kontraindikace

Podle oficiálního návodu k použití jsou kontraindikace užívání přípravku Ingavirin 90:

• přecitlivělost na léčivou látku (imidazolylethanamid pentandiová kyselina) nebo pomocné složky léčiva;
• děti a mladiství do 13 let.

Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se užívání léčiva během těhotenství a kojení, proto tento lék během tohoto období nepoužívejte. Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.

Analógy Ingavirinu, seznam léčiv

1. tilaxin;
2. Panavir;
3. lavamax;
4. Tamiflu;
5. tiloron;
6. kagotsel;
7. hyporamin;
8. ribavirin;
9. arbidol;
10. imunoflazid;
11. imustat;
12. cykloferon;
13. oxolin;
14. ergoferon;
15. anaferon;
16. arbivir;
17. amizon;
18. rimantadin.

Včas proveďte prevenci SARS antivirotiky. Podle názoru lékařů o Ingavirinu 90, čím později byla léčba antivirotikem zahájena, tím méně účinná je. Důležité - pokyny pro použití přípravku Ingavirin, cena a recenze analogů neplatí a nemohou být použity jako návod pro užívání léků s podobným složením nebo účinkem. Všechny terapeutické akce by měl provádět lékař. Při nahrazení Ingavirinu analogem je důležité získat odbornou radu, možná budete muset změnit průběh léčby, dávkování atd.

Jak vzít antivirotikum "Ingavirin" pro nachlazení

Antivirová droga "Ingavirin" je založena na účinné látce, která byla v 70. letech minulého století vynalezena za účelem využití její schopnosti bojovat proti rakovině. Poprvé byl syntetizován dříve neznámý dikaramin, schopný stimulovat produkci leukocytů v různých formách. Tato kvalita byla aktivně využívána v komplexní terapii onkologie na pozadí využití chemoterapie a radiologického záření. Po celou dobu klinického účelu látky byla prováděna aktivní práce na studiu jejích vlastností a sfér vlivu na lidské tělo. Vědecký výzkum zahrnoval lékaře, který nejprve syntetizoval dicarbamin, A. Chuchalin.

V roce 2005 byl na základě získaných klinických studií proveden praktický test látky v procesu léčby virových patologií. V roce 2009, nový antivirový lék Ingavirin šel na prodej v lékárenském řetězci a byl široce zapojen do boje proti jedné z nejsilnějších epidemií chřipky. Během lékařského předpisu bylo zjištěno, že tento lék téměř 2krát snižuje dlouhé období hypertermie, snižuje katarální symptomy běžného nachlazení a chřipky a eliminuje riziko komplikací.

V souvislosti se současnou anamnézou klinických studií po dobu 40 let lze s jistotou říci, že všechny farmakologické vlastnosti, kontraindikace a dávkování této látky jsou odborníkům známy. V tomto článku se můžete naučit užívat Ingavirin pro nachlazení, chřipku a předcházet jim v průběhu sezónních epidemií.

Antivirové "Ingavirin": složení pilulky a akce

Antivirový "Ingavirin" je patentovaný a klinicky testovaný lék schopný přerušit proces duplikace RNA viru a jeho následné zavedení do živé buňky lidského těla.

Ingavirin obsahuje vitaglutes, který je odvozen od kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové, která je základem produkce diakarbaminu. Zbývající složky jsou excipienty, které chrání lék před negativními vlivy faktorů prostředí. Léčivo je zejména dostupné ve formě želatinových kapslí s enterickým potahem. To spolehlivě zabraňuje přeměně vnitřního obsahu vlivem kyselého obsahu žaludku.

Hlavní farmakologický účinek Ingavirinu je zaměřen na přerušení procesu replikace (reprodukce) virů náležejících do skupin A a B. To jsou všechny sérotypy: prasata, ptáci, sezónní (A / H1N1, A / H3N2 a A / H5N1). Byl odhalen negativní účinek léčiva na původce adenovirových a respiračních syncytiálních infekcí.

Po asimilaci s krevním oběhem se transportuje do lokalizačních míst infekčního agens a potlačením syntézy jaderné transformace se zastaví produkce nových RNA virové mikroflóry. Současně se stává nemožným pronikání mikroorganismu z cytoplazmy do buněčného jádra a dochází k postupné eliminaci patogenní mikroflóry. Pacient cítí výrazné zlepšení stavu a zotavuje se, všechny poškozené sliznice jsou obnoveny.

Druhá fáze antivirového účinku začíná po vstupu účinné látky do buněk kostní dřeně. Je zvýšena produkce speciálních forem leukocytů, které jsou schopny aktivně vyhledávat a neutralizovat různé formy virů, tzv. NK-T buněk, charakterizovaných agresivitou vůči buňkám se změněnou genetickou strukturou. A tady stojí za to udělat malou odchylku.

Musíte pochopit, že virus nemá vlastní buněčnou strukturu. Pro následnou reprodukci je nezbytné, aby kód své genetické RNA vložil do buněk „hostitele“ nebo infikované osoby. Tyto buněčné struktury mají odlišný genetický kód od naprogramované lidské DNA. A právě pro tuto charakteristickou charakteristiku mohou T-leukocyty detekovat a deaktivovat viry v lidském těle.

Dalším účinkem tohoto léku je stimulace produkce lidských interferonů. Tyto specifické látky jsou přirozeným lékem pro mnoho infekcí, protože jsou aktivními antigeny, jejichž účinek je zaměřen na destrukci patogenní mikroflóry. Za zmínku stojí také protizánětlivý účinek, který se projevuje snížením otoků sliznic, snížením zvýšené tělesné teploty, odstraněním bolesti ve velkých svalech.

Jaké pilulky "Ingavirin" pro nachlazení, bolest v krku a chřipku?

Na otázku, proč tablety "Ingavirin" pomoci s nachlazení, chřipky a bolest v krku, jedna nepřesnost se vplížila, což může být matoucí při návštěvě nejbližší lékárny. Faktem je, že dávková forma tohoto antivirového léku je kapsle. Ve formě tablet není k dispozici.

Vraťme se však k podstatě této otázky, protože praktici stále více předepisují tento lék jako součást komplexní terapie různých onemocnění horních cest dýchacích.

Měli bychom začít s tím, že existují naprosto jasné indikace pro jeho použití, to je:

• SARS a ARD způsobené mikroorganismy virové etiologie;
• různé typy chřipky;
• adenovirové a respirační syncytiální infekce (zejména u imunokompromitovaných osob);
• prevence sezónního nachlazení.

Pokud je bakteriální infekce předepsána pouze v případě, že existuje důvěra v přítomnost kombinovaných forem patogenů, včetně virů, které jsou citlivé na účinnou látku farmakologického činidla.

"Ingavirin" pro anginu pectoris lze podávat buď jako imunostimulant, nebo pokud jsou k dispozici laboratorní údaje, což naznačuje, že onemocnění je způsobeno citlivou skupinou herpetických virů (tzv. Katarální nebo herpetické bolesti v krku, v poslední době rozšířené v běžné populaci).

V souladu s doporučeními lékaře "Ingavirin" pro nachlazení a chřipku, můžete dosáhnout pozitivní dynamiky v průběhu onemocnění:

1. doba trvání akutní periody je zkrácena asi o 1,5-2 krát (pokud bez užívání antivirotik trvá zima asi 7 dní, pak se na pozadí této terapie po 3 dnech vrátí pracovní kapacita);
2. zvýšená tělesná teplota normalizuje lytiku (hladce) do 24 hodin od začátku okamžiku léčby;
3. symptomy obecné intoxikace jsou rychle eliminovány (bolesti hlavy a svalová bolest, zimnice, závratě, pocení);
4. signifikantně sníženy katarální symptomy (kongesce nosu, bolest v krku, rýma, kýchání a kašel);
5. Přistoupení sekundární bakteriální mikroflóry a následný rozvoj hnisavých komplikací není prakticky diagnostikován.

Účinná látka je schopna se hromadit ve fyziognomických tělních tekutinách a některých tkáních, v důsledku čehož preventivní účinek trvá přibližně 3 týdny po skončení podávání. To eliminuje riziko opětovné infekce po zotavení.

Jak pít "Ingavirin": dávkování

Před pitím Ingavirinu byste se měli poradit se svým lékařem a vyloučit všechny možné kontraindikace užívání tohoto léku. Je jmenován pro prevenci i aktivní léčbu.

Z preventivního hlediska je účinnost pozorována na začátku podávání i po přímém kontaktu s infikovanou osobou. Doporučuje se však zahájit prevenci přibližně 10 dní před vypuknutím sezónní epidemie nachlazení a chřipky.

S terapeutickým cílem je nutné zahájit léčbu ihned po nástupu relevantních klinických příznaků. Čím dříve bude terapie zahájena, tím vyšší budou šance na rychlé uzdravení. I když je dovoleno užívat lék a 2-3 dny po nástupu onemocnění.

V níže uvedené tabulce je dávkování Ingavirinu vypočteno pro dospělého s tělesnou hmotností alespoň 60 kg. Pokud existují odchylky od tohoto parametru, je nutné s ošetřujícím lékařem projednat snížení nebo zvýšení denní dávky, protože to je koncentrace účinné látky v krevní plazmě, která má významný vliv na rychlost procesu hojení.

Dávkování Ingvirin pro dospělé