Mig - návod k použití a forma uvolnění, složení, vedlejší účinky a cena

Bolesti různých původů, horeček, nachlazení a chřipky mohou být snadno odstraněny pomocí tablet MIG. Další výhodou tohoto léčiva je, že jeho účinná látka ibuprofen nejenže odstraňuje bolest, ale má také antipyretické a protizánětlivé účinky. Předtím, než začnete tento lék užívat, je třeba se s ním seznámit.

Složení tablet MIG

Lék MIG 400 je dostupný ve formě oválných tablet s bilaterálním rizikem a ražbou. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech. Složení léku:

Složení

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát hořečnatý, karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob

Shell složení

oxid titaničitý, hypromelóza, povidon, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod k použití MIG obsahuje informace, že účinná látka tablet je ibuprofen. Tato složka má protizánětlivé a antipyretické účinky, neselektivně inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandinů. Lék má analgetický účinek na bolest. Tablety se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu.

Lék dosahuje maximální plazmatické koncentrace dvě hodiny po požití, váže se na proteiny o 99% a pomalu se distribuuje v synoviální tekutině. Biotransformace ibuprofenu se vyskytuje v játrech, tvoří se karboxylové a hydroxylové inaktivní metabolity. Jejich poločas je 2,5 hodiny, vylučován močí a žlučí.

Indikace pro použití tablet MIG

Důvody pro užívání tablet MIG jsou způsobeny anestetickými vlastnostmi účinné látky léčiva - ibuprofenu. Lékaři předepisují pilulky pro různé podmínky. Přímé indikace pro symptomatickou léčbu jsou podle pokynů:

bolest hlavy;
bolest zubů;
migrénu;
neuralgie;
horečka s nachlazení, chřipka;
bolest v kloubech a svalech.

Dávkování a podávání

Lék je určen pro orální podání. Dávka závisí na průběhu onemocnění a závažnosti symptomů bolesti. Pilulka začíná dávkou 200 mg třikrát až čtyřikrát denně. V závislosti na dostupnosti objektivních důkazů ve formě přetrvávající bolesti může být dávka zvýšena na 400 mg třikrát denně. Po dosažení výsledku se celková denní dávka sníží na 600-800 mg. Doba přijímání finančních prostředků by neměla překročit jeden týden, jak je uvedeno v návodu k použití.

Mig s kojením

Účinná složka MIG 400 není steroid a nemá mutagenní, teratogenní nebo karcinogenní účinky, což vedlo k přípustnosti použití léčiva při kojení v přísně terapeutických dávkách. Léčivo by mělo být v co nejkratší době omezeno podle návodu k použití. Pokud indikace vyžadují dlouhodobé užívání léku, pak musí být dítě převedeno na umělé krmení. Po ukončení léčby může kojení pokračovat.

Interakce s léky

MIG 400 (MIG 400) je schopen snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, což vede k retenci sodíku a potlačení produkce prostaglandinů. Další lékové interakce z návodu k použití:

Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, proto je vhodné kombinovat je dohromady.
Aktivní složka kompozice snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové, snižuje účinek antihypertenziv.
Lék se používá s opatrností současně s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy, což vede k výskytu nežádoucích reakcí z trávicího traktu.
Ibuprofen zvyšuje hladinu methotrexátu v krvi, když je kombinován se zidovudinem při léčbě hemofilie u pacientů infikovaných HIV, zvyšuje riziko hemartrózy.
Kombinace Migu a takrolimu vede ke zvýšení pravděpodobnosti nefrotoxicity na pozadí potlačené produkce prostaglandinů.
Lék zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a perorálních hypoglykemických činidel.

Vedlejší účinky

Tablety MIG mohou vést k výskytu nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů. Pokyny k použití zdůrazňují následující:

zácpa, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, nadýmání;
otok spojivek, oční víčka, suché a podrážděné oči, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, ztráta sluchu, hluk nebo tinnitus, toxické poškození optického nervu;
tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak;
rýma, alergie, horečka, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, erytém, svědění kůže;
snížení hematokritu, glukózy v séru, hemoglobinu, clearance kreatininu;
zvýšení koncentrace kreatininu v séru, aktivity jaterních enzymů v plazmě, zvýšení doby krvácení;
dušnost;
poruchy vědomí, nespavost, ospalost, bolesti hlavy, podrážděnost, nervozita, úzkost, nepokoj, závratě, deprese, halucinace;
polyurie, alergická nefritida, nefrotický syndrom, akutní selhání ledvin, cystitida;
agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, anémie;
ulcerace žaludeční sliznice, atopická stomatitida, bolest v ústech;
dušnost;
narušení jater;
eosinofilie;
hepatitida, pankreatitida;
aseptická meningitida.

Předávkování

Pokud přijímáte MIG z bolesti zubů nebo jiných syndromů ve zvýšené dávce, pak se mohou vyvinout abdominální bolesti hlavy, zvracení, ospalost, metabolická acidóza, nevolnost, letargie a tinnitus. Komplikace jsou akutní selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, deprese, kóma, snížení tlaku, tachykardie, zástava dýchání.

Pokud k předávkování došlo méně než před hodinou, omyjte žaludek. Alkalické pití, brát aktivní uhlí, symptomatická léčba je ukazována. Podle návodu k použití, účinná nucená diuréza. Při dlouhodobém užívání zvýšených dávek léku se může vyvinout ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, poruchy zraku, průlomy a silné krvácení.

Mig 400: návod k použití

Složení

Aktivní složkou léčiva je ibuprofen. Jedna potahovaná tableta obsahuje: t

Kukuřičný škrob, oxid křemičitý, koloidní bezvodý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidon K 30, oxid titaničitý (E 171)

Popis

Podlouhlé tablety, potažené, od bílé po téměř bílou barvu, se zářezem pro rozdělení na obou stranách. Na horní straně jsou dva reliéfní "E", umístěné na obou stranách zářezu.

Indikace pro použití

MIG® je protizánětlivý a analgetický lék (nesteroidní protizánětlivý lék, NG1VP), který má účinek snižující horečku.

Používá se MIG®

symptomatická léčba

bolesti od mírné až střední závažnosti

navíc pro 200 mg horečky ibuprofenu (1/2 tablety).

Kontraindikace

s přecitlivělostí na ibuprofen nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

Pokud jste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv pocítili alergické reakce, jako jsou:

- otok nosní sliznice

- kožní reakce (zarudnutí, vyrážka atd.);

za porušení tvorby krve nevysvětleného původu; pokud se v současnosti nebo v minulosti vyskytují opakované žaludeční nebo dvanáctníkové vředy (peptické vředy) nebo krvácení (dvě nebo více samostatných epizod potvrzeného peptického vředu nebo krvácení);

s minulým gastrointestinálním krvácením nebo perforací vředů spojených s dříve předepsanou terapií nesteroidními protizánětlivými léky;

krvácení v mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné krvácení, které je v současné době k dispozici;

Riziko gastrointestinálního krvácení, tvorba vředů nebo jeho perforace se zvyšuje s rostoucími dávkami NSAID u pacientů s vředem v anamnéze, zvláště komplikovaným krvácením nebo perforací (viz bod 2 „Neužívejte MIG®“), stejně jako u starších pacientů. Léčba těchto pacientů by měla být zahájena nejnižší možnou dávkou.

U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří potřebují současnou léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které zvyšují riziko gastrointestinálních poruch, byste měli zvážit použití kombinované terapie s léčivými přípravky, které mají ochranný účinek (např. inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy).

Pacienti, zejména starší pacienti, kteří měli v anamnéze nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, by měli hlásit všechny neobvyklé příznaky spojené s trávicím systémem (zejména gastrointestinálním krvácením), zejména v počátečních stadiích léčby.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat užívání léků, které mohou zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení. Mezi tyto léky patří perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu používané k léčbě deprese nebo protidestičková činidla, jako je kyselina acetylsalicylová (viz bod 2: Další léčiva).

V případě gastrointestinálního krvácení nebo vředů při použití přípravku MIG® by měla být léčba léčivem zastavena.

Nesteroidní protizánětlivé léky by měly být používány s opatrností u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).

Dopad na kardiovaskulární systém

Léky jako MIG® mohou zvýšit riziko srdečního infarktu (infarktu myokardu) nebo mrtvice. Riziko vzniku jakýchkoli komplikací se zvyšuje v důsledku zvýšení dávky a trvání léčby tímto lékem. Nepřekračujte doporučenou dávku a dobu trvání léčby (nejvýše 4 dny).

Pokud máte nekontrolovanou arteriální hypertenzi, městnavé srdeční selhání, koronární srdeční onemocnění, onemocnění periferních tepen a / nebo cév mozku, měli byste se poradit se svým lékařem nebo lékárnou o léčbě tímto lékem. Stejné důkladné vyšetření by mělo být provedeno před zahájením dlouhodobé léčby nebo pokud trpíte srdečním onemocněním, máte-li mozkovou příhodu, nebo si myslíte, že jste vystaveni riziku těchto onemocnění (například pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký krevní tlak). hladinu cholesterolu nebo pokud jste kuřák).

Existují zprávy, že ve velmi vzácných případech bylo užívání NSAID spojeno s rozvojem závažných kožních reakcí se zarudnutím a tvorbou.

Při prvním výskytu kožní vyrážky, lézí sliznic nebo jiných příznaků přecitlivělosti byste měli přestat užívat přípravek MIG® a poraďte se s lékařem.

- U některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšené kolagenózy) může být MIG® aplikován pouze po důkladném posouzení poměru přínos / riziko. Existuje zvýšené riziko příznaků neinfekčního zánětu. mozkové skořápky (aseptická meningitida) (viz bod 4).

Vyžaduje se zejména pečlivé lékařské vyšetření:

pro poruchy gastrointestinálního traktu nebo v přítomnosti chronického zánětlivého onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba); se zvýšeným krevním tlakem nebo srdečním selháním;

v případech zhoršené funkce ledvin (protože u pacientů s existujícím onemocněním ledvin může dojít k akutnímu poškození ledvin)

v rozporu s jaterními funkcemi; během dehydratace;

přímo po rozsáhlých chirurgických zákrocích; s alergiemi (například kožní reakce na jiné léky, astma, alergie na pyly), chronické otoky nosní sliznice nebo chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená jejich zúžení;

- Velmi vzácně se při použití MIG® mohou vyvinout závažné hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). Při prvních příznacích hypersenzitivních reakcí po užití přípravku MIG® by měla být léčba okamžitě ukončena.

- Ibuprofen, účinná látka MIG®, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregace krevních destiček). V tomto ohledu je nezbytné zavést důkladné lékařské vyšetření pacientů s poruchami krvácení.

- Současné užívání léčiv obsahujících ibuprofen může inhibovat antikoagulační účinek malých dávek kyseliny acetylsalicylové (prevence krevních sraženin). V tomto případě je dovoleno užívat ibuprofensoderzhaschie drogy pouze tak, jak je předepsáno lékařem.

Pokud užíváte léky, které snižují srážení krve nebo snižují hladinu cukru v krvi, měli byste jako preventivní opatření sledovat krevní srážlivost nebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o současném nebo nedávném užívání jiných léků, včetně volně prodejných léků.

Účinek ibuprofenu může být ovlivněn některými antikoagulačními léky (léky, které zabraňují srážení krve), jako je kyselina acetylsalicylová / aspirin, warfarin, tiklopidin; některá léčiva pro snížení krevního tlaku (ACE inhibitory, jako jsou kaptopril, beta-blokátory, antagonisté angiotensinu II), jakož i další léky. Ibuprofen může také ovlivnit účinek těchto léků. Před zahájením léčby ibuprofenem současně s jinými léky se proto v každém případě poraďte se svým lékařem.

Účinek účinných látek nebo skupiny léčiv popsaných níže se může měnit při užívání s MIG®.

Formulář vydání

Blistry vyrobené z neprůhledného PVC filmu a hliníkové fólie potažené skleněnou fólií. Blistry jsou baleny do skládacích krabic po 10 a 20 potahovaných tabletách.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Tento lék nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.

Doba použitelnosti

Datum vypršení platnosti uplyne v poslední den zadaného měsíce.

Indikace Mig prášek

Mig pilulky jsou často používány pro bolesti hlavy. Tento protizánětlivý lék má řadu dalších indikací, protože se dokáže vyrovnat s jakoukoli bolestí.

Mig - znamená popis

Tablety Mig (400 mg) - reprezentují skupinu levných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Složení je reprezentováno hlavní účinnou látkou ibuprofen (odkazuje se na sloučeniny kyseliny propionové), stejně jako na řadu pomocných složek:

oxid titaničitý;
makrogol;
oxid křemičitý;
škrob, atd.

Mig je analgetikum, antipyretikum, protizánětlivé činidlo, jehož použití je odůvodněné v různých oborech medicíny. Účinná látka je životně důležitý lék, jeho bezpečnost, mechanismus účinku a vedlejší účinky jsou dobře studovány.

Mig tablety vypadají takto: jsou nahoře opatřeny ochrannou skořepinou, jsou bílé, oválné, na povrchu je separační riziko a otisk „E“ na obou stranách. Lék je k dispozici v blistrech po 10 kusech, v balení po 1 nebo 2 blistrech. Náklady na 20 tablet - 160 rublů, cena za 10 tablet - 80 rublů. Nezaměňujte lék s prášky "Diamond Mig" - tento dezinfekční prostředek má antiseptický účinek.

Farmakologické vlastnosti a účinek

Podobně jako ostatní NSAID má ibuprofen po užití řadu pozitivních účinků na tělo:

pomáhá odstraňovat bolest nebo ji významně oslabovat;
pomáhá zmírnit zánět, místní zarudnutí kůže;
obnovuje normální vaskulární permeabilitu, eliminuje edém;

Takových účinků je dosaženo narušením produkce enzymů - cyklooxygenázy 1 a 2, které jsou nezbytné pro produkci zánětlivých mediátorů (prostaglandinů). Pokud je bolestivý syndrom zánětlivý, pak je nejvýraznější anestetický účinek tohoto okamžiku.

Droga má neuvážený účinek, proto má vliv na jakékoliv patologické procesy probíhající v těle.

Tablety nepatří do narkotických analgetik. Mají angiagregantnuyu aktivitu - zabraňují adhezi krevních destiček, což je třeba vzít v úvahu při předepisování průběhu léčby.

Maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 2 hodinách, spojení s plazmatickými proteiny je velmi vysoké (98%). Účinná látka proniká do synoviální tekutiny a hromadí se v ní. Metabolity se vylučují močí v malém poměru se žlučí.

Indikace pro použití

Lék může být použit proti různým patologickým stavům, doprovázeným bolestí, otokem, zánětem. Nejčastěji se lék doporučuje užívat z bolesti hlavy způsobené migrénou, vazospazmem, reakcí na změnu počasí, projevy cévní dystonie, osteochondrózou krční páteře.

Ve stomatologii se nedoporučuje nic méně často. Hlavní indikace se týkají zubů s:

extrakce zubů;
resekce zubního kořene;
tok;
zubní kaz;

V gynekologii se lék osvědčil při bolestivé menstruaci - algodismenorrhea, stejně jako při adnexitidě, endometritidě a dalších zánětlivých onemocněních s horečkou a bolestí. V urologii a nefrologii je předepsán okamžik, kdy se kámen pohybuje (renální kolika) jako anestetikum, v případě cystitidy, uretritidy - rychle zastaví bolestivé symptomy.

Mig tablety pomáhají z různých patologií pohybového aparátu - jsou indikovány pro osteoartritidu, výčnělky, kýly, radikulární syndrom, muskulotonický syndrom, artritidu, bursitidu, synovitidu a řadu dalších zánětlivých a degenerativních onemocnění kostí, kloubů, vazů, šlach. Můžete pít lék na bolest ve svalech, na neuritidu - funguje stejně mocně s jakoukoli nemocí.

Návod k použití

Lék je povoleno přijímat děti od 12 let. U mladších pacientů je léčivo kontraindikováno. V jednorázovém postupu je možné přípravek Mig aplikovat bez lékařského předpisu, ale léčba je prováděna pouze podle doporučení specialisty. Dávkovací režim - individuální, v závislosti na indikacích pro použití tablet Mig.

Lék neovlivňuje příčiny a progresi základní patologie - jeho působení je z větší části symptomatické.

Počáteční dávka je 200 mg léčiva nebo polovina tablety. Dávkování je v uvedené dávce 3 až 4krát denně.

Typicky se tento účinek dosahuje již po 20-30 minutách po požití, ale v závažných případech, pro výrazný účinek, musíte počkat na 2-3 dávky léku. Pro zlepšení a zrychlení výsledku, můžete si vzít 400 mg Mig, opakování léčby třikrát / den. Pravidla léčby jsou následující:

maximální dávka / den - 1200 mg léčiva;
po dosažení analgetického účinku musíte snížit denní dávku na 600-800 mg;
není možné pít déle než 7 dní, v případě vysokých dávek je průběh podávání do 4-5 dnů;
delší ošetření je přípustné pouze se souhlasem a pod dohledem lékaře.

S poruchou funkce ledvin se dávka jater Mig snížila 1,5krát.

Podle abstraktu může další zvýšení dávky nebo prodloužení léčby způsobit příznaky předávkování. Jedná se o syndrom ostré bolesti v hlavě, pokles tlaku, arytmie, deprese, strnulost, nedostatek funkce ledvin, acidózu, kómu. Léčba se provádí ve zdravotnickém zařízení!

Kontraindikace

Lék nemůže být opilý během těhotenství. Podrobné experimenty o účinku ibuprofenu na plod nebyly provedeny, ale u žen, které plánují těhotenství, může léčivo nepříznivě ovlivnit schopnost otěhotnění. Během laktace je také zakázáno přijímat lék - účinná látka může proniknout do mléka a poškodit dítě.

Děti do 12 let jsou kontraindikovány. Další zákazy léčby tabletami Mig jsou:

exacerbace onemocnění trávicího systému - peptický vřed, chronická gastritida, erozivní a atrofická gastritida, kolitida;
Crohnova choroba, UC v jakémkoliv stadiu;
patologie sítnice, zrakového nervu;

U starších lidí, s orgánovým selháním, se léčba provádí s velkou opatrností. Tablety se pod dohledem lékaře užívají v případě onemocnění, změny v krvi s nejasnými důvody.

Vedlejší účinky

Nejběžnější "bok" na straně zažívacího systému. Lidé, kteří jsou náchylní k gastritidě a dalším patologickým stavům gastrointestinálního traktu, mají často bolesti žaludku, zvýšení kyselosti žaludeční šťávy, abdominální distenze, průjem (zácpa - vzácně), nevolnost, pálení žáhy, zvracení, snížení chuti k jídlu. V obzvláště závažných případech může dojít ke krvácení (zejména s žaludečním vředem v anamnéze), se zneužíváním ibuprofenu, vředy se objevují během léčby poprvé.

Další nežádoucí účinky:

stomatitida;
sucho v ústech;
poškození jater;
bronchospasmus, dušnost;
zvuky v hlavě, uších;
zrakové postižení;
opuch očních víček, zarudnutí očí.

U lidí s autoimunitními chorobami se může vyvinout neinfekční meningitida, což je závažná komplikace Mig. Mezi „vedlejšími účinky“ byly také zaznamenány halucinace, deprese nebo úzkost, podrážděnost, změny v tlaku, alergické kožní a anafylaktické reakce a různé změny ve složení krve.

Analogy a jiné informace

Mezi analogy se stejnou účinnou látkou patří mnoho léků proti bolesti. Kolik jsou analogy a jejich názvy uvedené v tabulce.

Mig 400

Popis k 04/11/2015

Latinský název: MIG 400
Kód ATX: M01AE01
Účinná látka: Ibuprofen (Ibuprophenum)
Výrobce: Berlin-Chemie / Menarini (Německo), A. Menarini Pharmaceutical Industry's Group (Itálie)

Složení

Další složky - koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethyl škrobu, stearát hořečnatý.

Shell obsahuje hypromelózu, povidon K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Formulář vydání

Léčivo se prodává ve formě potahovaných tablet.

Farmakologický účinek

Léčivo je nesteroidní protizánětlivé činidlo.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tablety Mig 400 obsahují ibuprofen, což je analgetikum s antipyretickými a protizánětlivými vlastnostmi. Inhibuje bez rozdílu COX-1 a COX-2, stejně jako syntézu prostaglandinů.

Analgetické vlastnosti léčiva jsou nejvýraznější pro zánětlivou bolest. Analgetický účinek není narkotický typ.

Po užití pilulek uvnitř léku se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace účinné látky je dosaženo přibližně 120 minut po užití tablet v dávce 400 mg.

Komunikace s proteiny krevní plazmy po 99%. Aktivní složka se pomalu distribuuje v synoviální tekutině. Je biotransformován v játrech karboxylací a hydroxylací isobutylové skupiny. Vytvářejí se farmakologicky neaktivní metabolity.

Plazmatický poločas je 2-3 hodiny. Ve formě metabolitů a jejich konjugátů se vylučuje močí. Menší část léku se vylučuje v nezměněné formě močí a žlučí.

Indikace pro použití

Lék je indikován pro použití v:

Pokud je nutné zjistit, z čeho pomůže přípravek Mig 400 tablety v každém konkrétním případě, je vhodné se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Tento nástroj nesmí používat, když:

hemoragická diatéza;
přecitlivělost na léčivo;
erozivní a ulcerózní léze zažívacího traktu;
hemofilie a další poruchy krvácení;
těhotenství;
věk do 12 let;
kojení;
negativní reakce na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID v anamnéze;
aspirinové astma;
krvácení;
nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
onemocnění zrakového nervu.

Léčivý přípravek by měl být používán s opatrností ve stáří, stejně jako v případě arteriální hypertenze, selhání jater nebo ledvin, hyperbilirubinémie, gastritidy, kolitidy, srdečního selhání, cirhózy jater s portální hypertenzí, nefrotického syndromu, žaludečních a dvanáctníkových vředů (včetně anamnézy). ), enteritida, onemocnění krve.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Mig 400 může vést k následujícím nežádoucím reakcím: t

Gastrointestinální trakt: zvracení, bolest břicha, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, nadýmání, pálení žáhy, průjem, zácpa;
smyslové orgány: suché nebo podrážděné oči, ztráta sluchu, toxické léze zrakového nervu, brnění nebo tinnitus, rozmazané nebo dvojité vidění, otoky spojivek a víčka;
SSS: srdeční selhání, vysoký krevní tlak, tachykardie;
alergie: vyrážka, angioedém, dušnost, anafylaktický šok, erythema multiforme exudativní, eosinofilie, svědění, anafylaktoidní reakce, bronchospasmus, horečka, Lyellův syndrom, rýma;
změny laboratorních parametrů: zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení doby krvácení, snížení hladiny hemoglobinu, snížení clearance kreatininu, zvýšení aktivity jaterních transamináz, snížení hladiny glukózy v séru, snížení hematokritu;
dýchací orgány: dušnost, bronchospasmus;
CNS: nespavost, bolest hlavy, nervozita, psychomotorická agitace, deprese, halucinace, závratě, úzkost, podrážděnost, ospalost, porucha vědomí;
močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, cystitida, nefrotický syndrom, polyurie;
hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Ve vzácných případech jsou hlášeny ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, bolest v ústech, atopická stomatitida, hepatitida, podráždění nebo suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice dásní, pankreatitida, aseptická meningitida.

Při dlouhodobém používání prostředků ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace gastrointestinální sliznice, poruchy zraku, krvácení.

Návod k použití Mig 400 (způsob a dávkování) t

Lék se používá uvnitř. Pro ty, kdo užívají pilulky Mig 400, návod k použití ukazuje, že dávky jsou stanoveny individuálně v závislosti na důkazech.

Obvykle začít užívat lék s 200 mg každý den 3-4 krát. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 400 mg, která se užívá 3x denně. Když se dosáhne terapeutického účinku, denní dávka se sníží na 600-800 mg.

Návod k použití Mig 400 informuje, že není dovoleno užívat tento lék déle než týden nebo ve vyšších dávkách bez konzultace s odborníkem.

Při dysfunkci ledvin, srdce nebo jater je dávka snížena.

Předávkování

Při užívání léčiva v dávkách vyšších než je normální, bolesti břicha, zvracení, ospalost, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akutní selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, nevolnost, letargie, deprese, tinnitus, kóma, výrazné snížení tlaku, tachykardie, respirační deprese jsou možné..

Pokud po předávkování uplyne méně než 60 minut, provede se výplach žaludku. Kromě toho jsou uvedeny alkalické pití, příjem aktivního uhlí, nucená diuréza. Symptomatická léčba.

Interakce

Pokud dostáváte Mig 400, je možné snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, které mohou být vyvolány retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Aktivní složka léčiva může navíc zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společné přijetí není žádoucí.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv.

Přípravek Mig 400 by měl být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a GCS, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Pod vlivem léku Mig 400 jsou zvýšeny hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může vyžadovat úpravu dávkování.

Podmínky prodeje

Tablety se prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 30 ° C. Lék musí být uchováván na místě chráněném před sluncem.

Doba použitelnosti

Recenze Mig 400

Na internetu existuje celá řada názorů na tento lék. Některé recenze Mig 400 hlásí, že pilulky účinně pomáhají s bolestí hlavy a zubů, a některé - že lék neměl požadovaný účinek. Někdy jsou hlášeny nežádoucí účinky, zejména alergické kožní reakce. Navíc, některé recenze říkají, že lék účinně pomohl vypořádat se s bolestí hlavy za pouhou půl hodiny, ale nepracoval dlouho.

Mig 400 cena kde koupit

Cena výrobku v balení po 20 kusech je asi 140 rublů. Mig 400 cena v balení 10 kusů - 70-80 rublů.

MIG® 200 (MIG 200)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

1 potahovaná tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu; v blistrech po 10 a 20 ks.

Farmakologický účinek

Inhibuje cyklooxygenázu a blokuje biosyntézu PG.

Farmakodynamika

Analgetický účinek je způsoben snížením intenzity zánětu a oslabením algogenicity bradykininu; protizánětlivé - interferováním s různými stádii patogeneze zánětu (zvýšená permeabilita, jsou normalizovány mikrocirkulační procesy, snižuje se uvolňování histaminu, bradykininu a dalších zánětlivých mediátorů, inhibuje se tvorba ATP, a tím se snižuje energie zánětlivého procesu atd.); antipyretika - snížením vzrušivosti středů regulace teploty diencefalonu.

Klinická farmakologie

Dobře snášen, méně než aspirin, dráždí žaludeční sliznici.

Indikační lék MIG® 200

Bolestivý syndrom (bolest hlavy, včetně migrény, bolesti kloubů revmatického původu, myalgie, bolesti zubů, disalgomenorea, neuralgie, ischias), nachlazení, chřipka (bolest, zimnice, horečka); jiné stavy s bolestí.

Kontraindikace

Absolutní: přecitlivělost (včetně aspirinu a jiných NSAID); žaludeční vřed a duodenální vřed; bronchiální astma způsobené aspirinem. Relativní: onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství (zejména v posledním trimestru) a kojení se používá s opatrností a pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinky

Závratě, agitovanost, poruchy spánku, dyspeptické poruchy (bolest žaludku, nevolnost), exacerbace astmatu, kožní vyrážka.

Interakce

Snižuje účinek vazodilatátorů, diuretik, posiluje - nepřímé antikoagulancia.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, bez žvýkání, s velkým množstvím vody. Dospělí a děti od 12 let - v počáteční dávce 2 tab., Pak (v případě potřeby) - 1-2 tab. každých 4–6 hodin; maximální denní dávka - 6 tablet.

Bezpečnostní opatření

Dávejte si pozor na onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání. Na pozadí jiných léků (zejména antihypertenziv, včetně diuretik, kardiaků, antikoagulancií), při onemocněních kardiovaskulárního systému a bronchiálního astmatu; Starší osoby a děti do 12 let mohou být používány pouze po konzultaci s lékařem.

Podmínky skladování léčiva MIG® 200

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva MIG® 200

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" k přípravě MIG ® 200

Registrační certifikáty MIG ® 200

Lékárnička
Internetový obchod
O společnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavatele:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Mig 400

Návod k použití:

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék používaný pro symptomatickou léčbu febrilních stavů chřipky a nachlazení, jakož i pro snížení bolesti různých etiologií.

Farmakologický účinek MiG 400

Součástí Mig 400 ibuprofenu je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Také, stejně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, má protidoštičkovou aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky Mig 400 je nejvýraznější u bolestivých zánětlivých bolestí. V tomto případě anestetická vlastnost léku nepatří do narkotického typu.

Vydání formuláře Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustrannou značkou a reliéfem „E“ v blistrech po 10 kusech.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofen v množství 400 mg. Kromě účinné složky obsahuje Mig 400 také pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogy Mig 400

Analogy Mig 400 v aktivní složce jsou léky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanismem účinku analogů Mig 400 jsou následující léky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikace pro použití MiG 400

Léky Mig 400, dle instrukcí předepsaných pro symptomatickou léčbu:

Migréna;
Bolesti hlavy;
Neuralgie;
Bolesti zubů;
Menstruační bolest;
Bolesti svalů a kloubů;
Chřipková horečka a katarální onemocnění.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:

"Aspirinová trojice";
Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
Krvácení různých etiologií;
Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
Nemoci zrakového nervu;
Těhotenství a kojení;
Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let věku.

Mig 400, podle instrukcí, je třeba brát s opatrností:

Na pozadí srdečního selhání;
Ve stáří;
Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
S hypertenzí;
S nefrotickým syndromem;
Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
Na pozadí selhání jater a ledvin;
S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
Na pozadí hyperbilirubinémie;
Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie.

Způsob použití Mig 400

Počáteční dávka léčiva Mig 400, podle instrukcí, pro dospělé a děti mladší 12 let je 800 mg, rozdělených do stejných dávek do 3-4 dávek.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku na tři tablety Mig 400, ale po redukci symptomů by měla být dávka snížena na obvyklou.

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater, by měla být dávka přípravku Mig 400 snížena.

Přípravek Mig 400 nesmí být podle pokynů užíván déle než sedm dní, ani ve vyšších dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje:

Bolesti hlavy;
Bolesti břicha;
Akutní selhání ledvin;
Tinnitus;
Zvracení a nevolnost;
Bradykardie;
Metabolická acidóza;
Ospalost a letargie;
Zastavení dýchání;
Deprese;
Snížení krevního tlaku;
Coma;
Fibrilace síní;
Tachykardie.

Interakce s léky

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu může být snížena, pokud je užíván současně s Mig 400, což je spojeno s retencí sodíku.

Kombinované užívání ibuprofenu, který je součástí přípravku Mig 400, s perorálními antikoagulancii a kyselinou acetylsalicylovou se nedoporučuje.

Navíc může Mig 400 snižovat účinnost antihypertenziv.

Riziko nefrotoxického účinku se zvyšuje s kombinační terapií Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší účinky

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky mohou tablety Mig 400 způsobit poškození různých tělesných systémů.

Poruchy zažívacího systému se mohou projevit různými příznaky, mezi nimiž je nejpravděpodobnější vznik zvracení, bolest břicha, nadýmání, nevolnost, pálení žáhy, průjem, zácpa. Ve vzácných případech může být pozorována ulcerace gastrointestinální sliznice, komplikovaná krvácením a perforací. Pokud je v gastrointestinálním traktu prokázáno krvácení, měl by být Mig 400 zrušen. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

Bolest v ústech;
Pankreatitida;
Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
Atopická stomatitida;
Ulcerace sliznice dásní;
Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání přípravku Mig 400 tablety se nejčastěji projevují ve formě:

Bolesti hlavy;
Nervozita a podrážděnost;
Nespavost;
Závratě;
Psychomotorická agitace;
Úzkost;
Deprese;
Ospalost;
Halucinace;
Zmatek.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby přípravkem Mig 400 podle pokynů zahrnují:

Bronchospasmus a dušnost (dýchací systém);
Tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak (kardiovaskulární systém);
Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo tinnitus (smyslové orgány);
Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání přípravku Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinální, děložní, gingivální, hemoroidální) a zrakové postižení.

Na pozadí probíhající léčby přípravkem Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

Bronchospasmus nebo dušnost;
Quinckeův edém;
Eosinofilie;
Kožní vyrážka a svědění;
Exudativní erythema multiforme;
Anafylaktický šok;
Anafylaktoidní reakce;
Horečka;
Toxická epidermální nekrolýza;
Alergická rýma.

Podmínky skladování

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék s volným prodejem s trvanlivostí 36 měsíců, při dodržení standardních podmínek skladování (při teplotách do 30 ° C).

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

MIG 400: návod k použití

Tablety MIG 400 jsou reprezentativní pro klinickou a farmakologickou skupinu nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používají se pro symptomatickou a patogenetickou léčbu různých zánětlivých procesů v těle, které jsou doprovázeny rozvojem syndromu bolesti.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko. Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

Koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Kukuřičný škrob
Stearát hořečnatý.
Sodná sůl karboxymethylškrobu.
Oxid titaničitý.
Makrogol 4000.
Hypromelóza.
Povidon K30.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Mig 400 ibuprofen tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX 1 a 2), který katalyzuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny (zánětlivé mediátory) během vývoje zánětlivé reakce. To vede ke snížení prostaglandinů v tkáních zánětlivého procesu a odpovídajícím terapeutickým účinkům:

Snížená intenzita bolesti.
Snížení hyperémie (zvýšení krevního zásobení tkáně zánětlivé oblasti).
Snížení závažnosti otoků.

Podobně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, MIG 400 tablety snižují agregaci krevních destiček (vazby) a tvorbu krevních sraženin a také snižují aktivitu ochranných faktorů žaludeční sliznice se zvýšeným rizikem vzniku vředů (defektů).

Po perorálním podání tablety MIG 400 je ibuprofen dobře a rychle vstřebán do krve z lumen tenkého střeva. Je rovnoměrně rozložen v tkáních těla, metabolizován v játrech na neaktivní produkty rozkladu, které jsou převážně vylučovány močí. Biologický poločas účinné látky z krevní plazmy (doba, během které je eliminována polovina celé dávky léku) je asi 3-4 hodiny.

Indikace pro použití

Tablety metforminu jsou indikovány pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivých procesů těla, které jsou doprovázeny bolestí:

Bolesti hlavy, včetně migrény (těžké paroxyzmální bolesti hlavy).
Bolest svalů a kloubů různého původu.
Bolestivá menstruace u žen.
Neuralgie - bolest způsobená aseptickým zánětem periferních nervů.
Bolest zubů

Tablety MIG 400 se také používají ke snížení tělesné teploty ve febrilních podmínkách, zejména vyvolané infekčním procesem v těle.

Kontraindikace

Užívání MIG 400 tablet je kontraindikováno v řadě patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

Přecitlivělost na ibuprofen nebo pomocné složky léčiva, jakož i individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné členy farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, ulcerózní kolitida) v akutním stadiu.
Hemofilie, hemoragická diatéza a další patologické poruchy koagulace.
Přítomnost "aspirinové triády" - nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové, nosní polypózy a bronchiálního astmatu (alergický zánět průdušek).
Krvácení v těle s různou intenzitou a lokalizací v době užívání léku nebo přenesené v nedávné minulosti.
Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, který je nezbytný pro normální funkční stav červených krvinek.
Různé patologie zrakového nervu.
Těhotenství kdykoliv během průběhu a kojení.

S opatrností se tento lék používá k současné arteriální hypertenzi (zvýšený krevní tlak), srdečnímu selhání, snížené funkční aktivitě jater nebo ledvin, chronické peptické vředové chorobě během remise (zlepšení), zánětu žaludku (gastritida), tenké (enteritida) a tlustému (kolitida). střeva, hyperbilirubinémie (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), krevní patologie neznámého původu. Než začnete užívat tablety MIG 400, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety MIG 400 se užívají ústy, nejlépe po jídle, aby se snížil negativní účinek účinné látky na žaludek a střeva. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Počáteční terapeutická dávka tablet MIG 400 pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně, v případě potřeby může být zvýšena na 400 mg 3x denně, když je dosaženo terapeutického účinku, dávka je snížena. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní. Pokud bolest přetrvává, vyhledejte lékaře. Pacienti se souběžnou patologií srdce, jater nebo ledvin snižují dávkování.

Vedlejší účinky

Užívání tablet MIG 400 může vést k rozvoji nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů: t

Trávicí systém - nevolnost, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha (hlavně v horní části), nadýmání (nadýmání), zácpa nebo průjem, suchost a bolest v ústech, zánětlivá reakce sliznice ústní dutiny s tvorbou defektů v ní (atopická stomatitida), zánět jater (hepatitida), slinivka břišní (pankreatitida), zánět dásní (zánět dásní).
Nervový systém - bolest hlavy, nespavost nebo ospalost, závratě, úzkost, podrážděnost, nervozita, deprese (prodloužené snížení nálady), psychomotorická agitace, zmatenost s rozvojem halucinací, vzácně se vyvíjí aseptická meningitida (zánět membrán míchy a mozku).
Kardiovaskulární systém - zvýšení krevního tlaku, rozvoj srdečního selhání, tachykardie (zvýšení tepové frekvence).
Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), erytrocytů (anémie), granulocytů (agranulocytóza) a krevních destiček (trombocytopenie).
Respirační systém - rozvoj bronchospasmu (zúžení průdušek v důsledku křeče hladkých svalů jejich stěn) a dušnost.
Smyslové orgány - sluchové postižení, snížení jeho ostrosti, výskyt hluku nebo zvonění v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, rozmazání, dvojité vidění, výskyt skvrn v zorném poli (skotom), suchost povrchu spojivek se zánětem (zánět spojivek).
Laboratorní ukazatele - zvýšení trvání kapilárního krvácení, snížení hematokritu a hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v krvi a aktivity enzymů jaterních transamináz (ALT, AST).
Alergické reakce - vyrážka a svědění kůže, kopřivka (charakteristická vyrážka a svědění kůže, připomínající kopřivu kopřivy), těžké nekrotické alergické kožní léze, doprovázené smrtí jeho oblastí (Lyellův nebo Stevensův-Johnsonův syndrom), angioedém (výrazný otok měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů), alergický zánět sliznice nosní dutiny (rýma) a průdušek (atopická bronchitida nebo bronchiální astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakce s výrazným poklesem arteriální tlak a polyorganické selhání).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s prodlouženým užíváním tablet MIG 400. V případě výskytu nežádoucích účinků by mělo být užívání léčiva přerušeno.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.
Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky tablet MIG 400 se vyvinou příznaky předávkování, mezi které patří bolest břicha, nevolnost, zvracení, mentální retardace nebo kóma, deprese, ospalost, bolesti hlavy, tinnitus, akutní selhání ledvin, kritické snížení krevního tlaku, porušení frekvence a rytmu kontrakcí srdce. Léčba předávkování spočívá v mytí žaludku, střev, požití střevních sorbentů (aktivního uhlí) a také při provádění symptomatické terapie.

Analogy tablet MIG 400

Podobné přípravky pro tablety MIG 400 z hlediska složení a terapeutického účinku jsou Nurofen, Ibuprofen.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet MIG 400 je 3 roky od data výroby. Skladujte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Mig 400 cena

Průměrná cena 10 tablet MIG 400 v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 75-78 rublů.