Efferalganový sirup je lék s výrazným antipyretickým a analgetickým účinkem, určený speciálně pro děti. Léčivou látkou je paracetamol.
Mechanismem účinku je inhibice aktivity enzymu cyklooxygenázy, která reguluje metabolismus kyseliny arachidonové a tvorbu prostaglandinů.
Analgetického (analgetického) účinku je dosaženo snížením množství prostaglandinů v tkáních centrálního nervového systému, v důsledku čehož se snižuje tvorba a vedení impulsu bolesti.
Snížení teploty, eliminace horečky (antipyretický účinek) je dosaženo díky přímému působení paracetamolu na termoregulační centrum v hypotalamu. Protizánětlivé účinky nejsou pro sirup charakteristické, protože paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami.
Po požití se Efferalganový sirup rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, nejvyšší plazmatická koncentrace léčiva se zaznamená po 30-60 minutách.
Metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky neaktivních metabolitů. Je převážně vylučován ledvinami jako metabolity, přibližně 5% léčiva se vylučuje beze změny.
Poločas je 2-4 hodiny. U pacientů s poruchou funkce ledvin a sníženou clearance kreatininu se zvyšuje poločas paracetamolu.
Dětský Efferalgan se vyrábí ve formě sirupu - viskózního roztoku s žlutohnědou barvou, s karamelovou vanilkovou vůní. Je balena v lahvičkách po 90 ml, v kartonové krabici se položí láhev a odměrka.
Indikace pro použití
Co pomáhá dětem Efferalggan? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:
- středně závažný nebo mírný syndrom bolesti (bolest hlavy, bolest zubů, bolest migrény, neuralgie, bolest svalů, bolest zad, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, bolestivá menstruace);
- zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.
Sirup je určen k léčbě dětí ve věku od 1 měsíce do 12 let (s hmotností 4 až 32 kg).
Návod k použití Efferalgan, dávkování
Sirup se užívá perorálně v dávce v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte.
Pro pohodlí a přesnost dávkování používejte odměrku. Na odměrné lžičce jsou značky označující tělesnou hmotnost dítěte: 4, 6, 8, 10, 12, 14 nebo 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 nebo 15 kg.
Podle návodu k použití jsou standardní dávky Efferalganového sirupu pro děti:
- Jednorázová dávka 10-15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte se užívá 3-4krát denně.
- Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti.
- Interval mezi dávkami léku by měl být 4-6 hodin.
Měli byste dodržovat pravidelné časové intervaly mezi užíváním léku.
- 1-3 měsíců - pouze na doporučení a pod dohledem lékaře.
- 3-5 měsíců a váží 6-8 kg - štítek 6 (90 mg / 3 ml)
- 5 měsíců - 1 rok, hmotnost 8-10 kg - značka 8 (120 mg / 4 ml)
- 1-2 roky, hmotnost 10-12 kg - označení 10 (150 mg / 5 ml)
- 2-3 roky, s hmotností 12-14 kg - značka 12 (180 mg / 6 ml)
- 3-4 roky, hmotnost 14-16 kg - štítek 14 (210 mg / 7 ml)
- 4-6 let, hmotnost 16-20 kg - štítek 16 (240 mg / 8 ml)
- 6-7 let, váha 20-22 kg - 16 značek po značce 4 (300 mg / 10 ml)
- 7-8 let, hmotnost 22-24 kg - 16 značek po značce 6 (330 mg / 11 ml)
- 8 - 9 let, hmotnost 24 - 26 kg - 16 značek po označení 8 (360 mg / 12 ml)
- 9-10 let, hmotnost 26
-28 kg - 16 značek pak 10 značek (390 mg / 13 ml)
Poměr věku a tělesné hmotnosti dítěte je uveden přibližně.
Trvání léčby je 3 dny jako antipyretikum a až 5 dnů jako analgetikum. Pokud potřebujete pokračovat v užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.
Vedlejší účinky
Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování Efferalganového sirupu pro děti:
- Alergické reakce: reakce přecitlivělosti, svědění, vyrážka na kůži a sliznicích (erytém nebo kopřivka), edém Quincke, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), anatomie. generalizovaný exantmatózní pustus.
- Z centrálního a periferního nervového systému (při užívání vysokých dávek): závratě, psychomotorická agitace a dezorientace orientace v prostoru a čase.
- Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů, obvykle bez vzniku žloutenky, hepatonekróza (účinek závislý na dávce).
- Na straně endokrinního systému: hypoglykémie, až hypoglykemická kóma.
- Na straně orgánů tvořících krevní obraz: anémie (cyanóza), sulfohemoglobinemie, methemoglobinemie (dyspnoe, bolest srdce), hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy), trombocytopenie, neutropenie, leukopenie.
- Jiné: snížení krevního tlaku (jako symptom anafylaxe), změny PV a MHO.
Kontraindikace
Je kontraindikováno předepisovat Efferalgan sirup u dětí v následujících případech:
- těžké abnormální jaterní funkce; těžké poškození ledvin;
- poruchy krve;
- nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- děti do 1 měsíce;
- přecitlivělost na složky léčiva
S opatrností by měl být tento lék používán pro porušení jater nebo ledvin, mírné a středně závažné, s Gilbertovým syndromem.
S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce mírné a mírné
S opatrností byste měli užívat lék na porušení ledvin mírného a mírného stupně.
Může být používán u dětí starších 1 měsíce podle indikací a dávek, které berou v úvahu věk nebo tělesnou hmotnost pacienta.
Lék se nepoužívá současně s jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol a jiné nesteroidní protizánětlivé léky.
Při současném použití s nepřímými antikoagulancii je třeba sledovat srážení krve.
Předávkování
Příznaky akutní otravy jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se objeví známky poškození jater - bolest v játrech, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů v krvi, zvýšení protrombinového času.
V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, hepatonekróza, encefalopatie a kóma.
Pokud se objeví příznaky otravy, přerušte užívání léku a okamžitě vyhledejte lékaře.
Výplach žaludku, podávání enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan), intravenózní podání antidotum N-acetylcysteinu, doporučuje se příjem metioninu.
Analogy sirupu Efferalgan, cena v lékárnách
Je-li to nezbytné, je možné nahradit dětskou efferalggan analogem účinné látky - jedná se o léky:
Pro terapeutické akce:
Výběr analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití dítěte Efferalgun, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.
Cena v ruských lékárnách: Efferalganový sirup pro děti 90ml - od 82 do 204 rublů, podle 729 lékáren.
Uchovávejte při teplotě do 30 ° C na místech nepřístupných dětem. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Obchodní podmínky lékárny - bez lékařského předpisu.
Zvláštní pokyny
Efferalgan obsahuje paracetamol, proto, aby nedošlo k překročení maximální denní dávky, léčivo by nemělo být používáno současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů je nezbytné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.
V případě užívání léku dětmi trpícími cukrovkou nebo dietou s nízkým obsahem cukru je třeba mít na paměti, že v 1 ml léčiva obsahuje 0,335 g cukru.
Efferalganový sirup zkresluje výsledky laboratorních studií plazmatické glukózy a kyseliny močové.
Při absenci terapeutického účinku - pokračování horečky po dobu delší než 3 dny a bolesti po dobu delší než 5 dnů - byste měli kontaktovat svého lékaře.
Před užitím sirupu se poraďte se svým lékařem.
Pro stanovení dávky a způsobu podávání léčiva u dětí ve věku 1 až 3 měsíce se poraďte se svým lékařem.
Efferalgan - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (svíčky 80 mg, 150 mg a 300 mg, šumivé tablety 500 mg UPSA a vitamin C, dětský sirup, roztok 3%) léky na léčbu bolesti u dospělých, dětí a dětí těhotenství. Složení
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Efferalgan. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Efferalgan v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Efferalgan s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě bolesti a snížení teploty u dospělých, dětí (včetně kojenců a kojenců), stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.
Efferalgan - analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku.
Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Složení
Paracetamol + pomocné látky.
Farmakokinetika
Absorpce Efferalgan plné a rychlé. K distribuci paracetamolu ve tkáních dochází rychle. Dosažené srovnatelné koncentrace léčiva v krvi, slinách a plazmě. Komunikace s plazmatickými proteiny je nízká (10-25%). Pronikne hematoencefalickou bariérou (BBB). Metabolismus se vyskytuje v játrech. Vylučují se ledvinami jako metabolity, především konjugáty. Nezměněný výstup je menší než 5%.
Indikace
- jako febrifuge pro akutní respirační infekce, chřipku, dětské infekce, reakce očkování a další stavy zahrnující horečku;
- syndrom bolesti nízké nebo střední intenzity: bolesti hlavy, bolesti zubů, migréna, neuralgie, bolesti svalů, bolesti v zádech, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, algomenorrhea.
Formy propuštění
Sirup pro děti 30 mg.
Šumivé tablety 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektální čípky 80 mg, 150 mg a 300 mg.
Perorální roztok (pro děti) 3%.
Šumivé tablety s vitaminem C.
Návod k použití a dávkování
Lék se používá rektálně. Po uvolnění čípku z obalu jej vložte do dětského řiti (nejlépe po očistném klystýru nebo spontánním vyprázdnění střev).
Průměrná jednotlivá dávka přípravku Efferalgana závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 60 mg / kg.
Dětem ve věku 5 až 10 let (s tělesnou hmotností 20 až 30 kg) se podává 1 svíčka (300 mg) 3 až 4krát denně s intervalem 4 až 6 hodin, nepoužívejte více než 4 čípky denně.
Děti ve věku od 6 měsíců do 3 let (s tělesnou hmotností 10 až 14 kg) dostávají 1 rektální čípky (150 mg) 3 až 4krát denně s intervalem 4 až 6 hodin a nepoužívejte více než 4 čípky denně.
Děti ve věku od 3 do 5 měsíců (s tělesnou hmotností 6 až 8 kg) dostávají 1 rektální čípky (80 mg) 3-4 s intervalem 4-6 hodin Nepoužívejte více než 4 svíčky denně.
Trvání léčby je 3 dny, pokud se používá jako febrifuge a až 5 dnů jako analgetikum.
Tableta se rozpustí ve sklenici vody (200 ml) a vypije se.
V intervalu 0,5-1 g (1-2 tablety) přidejte 2-3 krát denně v intervalech nejméně 4 hodiny.
Maximální jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety) denně - 4 g (8 tablet).
Trvání léčby (bez konzultace s lékařem) není delší než 5 dnů, pokud se používá jako analgetikum a 3 dny jako febrifuge.
Průměrná jednorázová dávka závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Interval mezi dávkami léku by měl být 4-6 hodin, přičemž je nutné dodržet pravidelné časové intervaly mezi užitím léku.
Pro pohodlí a přesnost dávkování používejte odměrku. Na odměrné lžičce jsou značky označující tělesnou hmotnost dítěte: 4, 6, 8, 10, 12, 14 nebo 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 nebo 15 kg.
Děti od 4 do 16 kg
Naplňte odměrku na značku odpovídající tělesné hmotnosti dítěte nebo na značku, která je nejblíže tělesné hmotnosti dítěte. Pokud je například tělesná hmotnost dítěte 4 až 5 kg, naplňte odměrku na značku odpovídající 4 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.
Děti o hmotnosti od 16 do 32 kg
Naplňte odměrnou lžičku na značku odpovídající 10 kg, pak znovu naplňte měřicí lžičku ke značce tak, aby byla dosažena celková tělesná hmotnost dítěte. Pokud je například tělesná hmotnost dítěte od 18 do 19 kg, naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 10 kg a pak znovu naplňte měřicí lžičku na značku 8 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.
Vedlejší účinky
- kožní vyrážka;
- svědění;
- angioedém;
- anafylaktický šok;
- anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie;
- průjem;
- bolest břicha;
- nevolnost, zvracení;
- tenesmus
Kontraindikace
- těžké abnormální jaterní funkce;
- těžké poškození ledvin;
- poruchy krve;
- chronický alkoholismus;
- nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- 1 a 3 trimestry těhotenství;
- období laktace (kojení);
- dětský věk do 15 let (u šumivých tablet je nutné použít speciální dětské formy léku: sirup nebo svíčky) (tělesná hmotnost menší než 50 kg);
- děti do 1 měsíce (pro roztok Efferalgan);
- děti do 3 měsíců (pro rektální čípky obsahující 80 mg paracetamolu);
- děti do 6 měsíců (pro rektální čípky obsahující 150 mg paracetamolu);
- dětský věk do 5 let (pro rektální čípky obsahující 300 mg paracetamolu);
- přecitlivělost na léčivo.
Použití v průběhu březosti a laktace
Lék je kontraindikován v 1 a 3 trimestrech těhotenství a během laktace (kojení).
Zvláštní pokyny
Při pokračujícím febrilním syndromu s použitím paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem.
Zkresluje ukazatele laboratorních studií při kvantitativním stanovení kyseliny močové v plazmě.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, Efferalgan by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.
Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.
Effеralgan v šumivých tabletách obsahuje 412,4 mg sodíku na 1 tabletu, což by mělo být vzato v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli. Tablety obsahují sorbitol, takže lék by neměl být používán s intolerancí fruktózy, nízkou absorpcí glukózy a galaktózy, nedostatkem isomaltázy.
Interakce s léky
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci s malým předávkováním lékem.
Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického působení paracetamolu.
Efferalgan snižuje účinnost urikosurických léčiv.
Při současném užívání paracetamolu etanol (alkohol) přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Analogy léku Efferalgan
Strukturní analogy účinné látky:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Acetaminofen;
- Daleron;
- Dětský Panadol;
- Dětský Tylenol;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol rozpustné tablety;
- Paracetamol;
- Perfalgan;
- Průchod;
- Pasáž je pro děti;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol pro kojence;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
Popis k 5. 8. 2016
- Latinský název: Efferalgan
- ATC kód: N02BE01
- Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
- Výrobce: Bristol-Myers Squibb (Francie)
Složení
Šumivé tablety Efferalgan obsahuje jako účinnou látku paracetamol, stejně jako další složky: bezvodou kyselinu citrónovou, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, povidon, dokuzat sodný, sacharinát sodný, benzoát sodný.
Efferalganový sirup obsahuje účinnou látku paracetamol, jakož i další složky: cukrový sirup, makrogol 6000, kyselinu citrónovou, sacharinát sodný, příchutě, čištěnou vodu.
Svíčky Efferalgan ve směsi obsahují účinnou látku paracetamol, stejně jako další složky polosyntetické glyceridy.
Formulář vydání
- Šumivé tablety - mají bílou barvu, kulatý plochý tvar, zkosené hrany, na jedné straně riziko. Při rozpouštění tablety ve vodě dochází k aktivnímu uvolňování plynových bublin. Obsahuje v pásech po 4 ks.
- Dětský Efferalgan se vyrábí ve formě sirupu - viskózního roztoku s žlutohnědou barvou, s karamelovou vanilkovou vůní. Je balena v lahvičkách po 90 ml, v kartonové krabici se položí láhev a odměrka.
- Rektální svíčky - bílé, lesklé, hladké, v blistrech po 10 kusech.
Farmakologický účinek
Efferalgana UPSA má antipyretický, analgetický, slabý protizánětlivý účinek na tělo. Jeho mechanismus účinku je spojen s procesem inhibice syntézy prostaglandinů. Má dominantní vliv na centrum termoregulace v hypotalamu.
Buněčná peroxidáza neutralizuje účinek paracetamolu na COX v zánětlivých tkáních, v důsledku čehož je protizánětlivý účinek velmi slabý.
Neexistoval žádný negativní vliv na procesy metabolismu vody a soli, stejně jako na stav sliznice trávicího traktu v důsledku nedostatku účinků na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Po požití přípravku Efferalgan se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, zejména v tenkém střevě pasivním transportem. Po podání jednorázové dávky 500 mg je nejvyšší koncentrace v krevní plazmě zaznamenána po 10-60 minutách. Ve tkáních a tekutinách je dobře distribuován, s výjimkou mozkomíšního moku a tukové tkáně. S proteiny se váže méně než 10%, při předávkování se tato vazba mírně zvyšuje.
Metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech. Eliminační poločas je 1-3 hodiny, u pacientů s cirhózou jater se zvyšuje poločas. Renální clearance je 5%. Převážně se vylučuje ledvinami jako glukuronid a sulfátové konjugáty. Nezměněné hodnoty jsou nižší než 5%.
Indikace pro použití
Šumivé tablety se používají pro projevy mírného nebo slabého syndromu bolesti:
- s bolestí hlavy a bolestí zubů;
- s migrénou;
- v případě bolesti zad a bolesti svalů;
- s bolestí způsobenou popáleninami, poraněním;
- s algomenorrhea;
- v případě zvýšené tělesné teploty v důsledku nachlazení a jiných onemocnění infekční a zánětlivé povahy.
Efferalganový sirup je určen k léčbě dětí ve věku od 1 měsíce do 12 let (resp. S hmotností od 4 kg do 32 kg). Používá se v takových případech:
- jako antipyretikum pro nachlazení, akutní respirační infekce, chřipku, infekční onemocnění, reakce po podání vakcíny a další stavy, ve kterých dochází ke zvýšení tělesné teploty;
- jako anestetikum pro projevy syndromu slabé nebo střední bolesti (bolest hlavy, bolest zubů, neuralgie, bolest svalů, bolest při popáleninách, zranění).
Čípky se používají pro bolestivý syndrom různého původu, s projevem mírné a střední bolesti, stejně jako s projevem horečky u pacientů s infekčními a zánětlivými onemocněními.
Kontraindikace
Tablety Efferalganu jsou v takových případech kontraindikovány:
- v chronickém alkoholismu;
- osoby s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- v prvním a třetím trimestru těhotenství, stejně jako během laktace;
- ve věku do 15 let 9 (za předpokladu, že tělesná hmotnost osoby je nižší než 50 kg)
- vysoká citlivost na součásti nástroje.
Tento přípravek se používá opatrně k léčbě pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností, s vrozenou hyperbilirubinémií, alkoholickým poškozením jater a virovou hepatitidou. Buďte také opatrní při léčbě lidí ve stáří.
Efferalganový sirup a čípky neplatí:
- ve věku dítěte do 1 měsíce;
- s vysokou citlivostí na složky fondů;
- s jaterním a renálním selháním;
- v případě onemocnění krve;
- s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
S opatrností je předepsán sirup pacientům s diabetem. Svíčky se nepoužívají pro děti s průjmem.
Vedlejší účinky
Při léčbě tohoto léku se mohou vyvinout některé vedlejší účinky:
- projevy alergií: svědění, kožní vyrážka, angioedém;
- hematopoéza: trombocytopenie, anémie, methemoglobinémie - ve vzácných případech;
- trávicí systém: průjem, nevolnost, bolest břicha, zvracení, při dlouhodobém užívání může vyvolat hepatotoxický účinek;
- jiné projevy: dysfunkce ledvin a jater - v případě prodloužených vysokých dávek léků.
V dávkách uvedených v návodu je zpravidla dobře snášen.
Návod k použití Efferalgana (metoda a dávkování) t
Efferalgan Effervescent Tablets, návod k použití
Tablety musí být užívány perorálně, po rozpuštění jedné tablety ve 200 ml. vody. Vezměte podle instrukcí 1-2 tablety dvakrát nebo třikrát denně a interval musí být nejméně čtyři hodiny. Přípustná dávka denně - 8 tablet Efferalgan UPSA.
Lidé s poruchou funkce ledvin nebo jater, stejně jako starší pacienti, by měli snížit denní dávku léku zvýšením intervalu mezi užíváním tablet na 8 hodin. Léčivý přípravek můžete užívat po dobu pěti dnů za předpokladu, že užíváte pilulky jako lék proti bolesti a tři dny jako antipyretikum.
Instrukce o sirupu pro děti Efferalgan
Při aplikaci sirupu pro děti Efferalgan by měly být pokyny pro použití rodiči pečlivě dodržovány. Při určování jednorázové dávky léčiva je třeba vzít v úvahu tělesnou hmotnost dítěte: průměrná dávka se stanoví rychlostí 10-15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte 3-4krát denně, přičemž nejvyšší denní dávka nepřesahuje 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.
Interval mezi recepcemi je nutné udržet v rozmezí 4-6 hodin. Nejvhodnější je stanovit požadovanou dávku pomocí odměrky, která je připevněna k lahvičce s lékem. Pokud je u dítěte diagnostikována porucha funkce ledvin, interval mezi dávkami by měl být zvýšen na 8 hodin.
Sirup můžete použít jako nezředěný a zředěný tekutým mlékem, džusem atd.
Nástroj můžete použít jako analgetikum po dobu tří dnů - za účelem snížení tělesné teploty a 5 dnů. Pokud potřebujete pokračovat v léčbě, je důležité poradit se s lékařem.
Pokyny pro svíčky
Instrukce na čípky Efferalgun pro děti zajišťují rektální podání čípků. Použijí se svíčky 150 mg a 80 mg. Dospělí a adolescenti, jejichž hmotnost je vyšší než 60 kg, je předepsána jednorázová dávka 500 mg, lék můžete užívat ne více než 4krát denně. Používejte svíčky pravidelně po dobu 5-7 dnů. Maximální denní dávka není větší než 4 g léčiva.
Děti od 6 do 12 let by měly užívat jednorázovou dávku 250-500 mg, děti od 1 roku do 5 let - 120-250 mg, děti od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg. Děti do 3 měsíců by měly používat svíčky pro děti ve výši 10 mg na 1 kg hmotnosti dítěte. Za den můžete použít svíčky ne více než 4 krát, léčba může trvat déle než 3 dny.
Předávkování
Při předávkování lékem se u pacienta může objevit nevolnost a zvracení, blanšírování kůže, anorexie a hepatonekróza. Pokud dospělý užil dávku paracetamolu více než 10-15 g, může se projevit jeho toxický účinek. Zejména se zvyšuje aktivita jaterních transamináz, zvyšuje se protrombinový čas. Po 1-6 může vykazovat poškození jater. Ve vzácných případech předávkování byl zaznamenán fulminantní rozvoj selhání jater, ve kterém je možný rozvoj selhání ledvin jako komplikace.
V případě předávkování je třeba během prvních šesti hodin provést výplach žaludku. Po 8 až 9 hodinách po předávkování by měli být zavedeni dárci SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a po 12 hodinách by měl být zaveden N-acetylcystein.
Další působení je určeno hladinou paracetamolu v krvi a kolik času nastalo po jeho užití.
Interakce
Produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu se zvyšuje při současném užívání induktorů mikrosomální oxidace v játrech (ethanol, fenytoin, barbituráty, fenylbutazon, rifampicin, tricyklická antidepresiva), a proto se může vyvinout těžká intoxikace.
Při současném použití etanolu a paracetamolu se může vyvinout akutní pankreatitida.
Současné použití inhibitorů mikrosomální oxidace snižuje pravděpodobnost hepatotoxických účinků paracetamolu.
Při užívání paracetamolu se snižuje účinek urikosurik.
Užívání paracetamolu současně se salicyláty významně zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxických účinků.
Při užívání salicylamidu se zvyšuje poločas paracetamolu.
Při současném užívání s chloramfenikolem zvyšuje toxicitu těchto látek.
Užívání probenecidu téměř dvakrát snižuje clearance paracetamolu v důsledku potlačení vazby kyseliny glukuronové.
Účinek nepřímých antikoagulancií se zvyšuje při užívání paracetamolu.
Absorpce paracetamolu může být snížena při užívání anticholinergních léčiv.
Pokud se paracetamol užívá současně s perorální antikoncepcí, urychluje se proces odstraňování paracetamolu z těla a snižuje se jeho analgetický účinek.
Užívání aktivního uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.
Užívání paracetamolu a diazepamu vede ke snížení vylučování diazepamu.
Při současném užívání může zvýšit myelodepresivní účinek zidovudinu. Při této kombinaci je prokázáno závažné poškození jater. Při užívání paracetamolu a isoniazidu existují také informace o toxickém poškození jater.
Existují důkazy o případech hepatoxicity při užívání paracetamolu a fenobarbitalu.
Při současném užívání metoclopramidu se může zvýšit absorpce paracetamolu a zvýšit jeho koncentraci v krvi.
Absorpce paracetamolu ze střeva se zvyšuje při užívání s ethinylestradiolem.
Pokud pacient užívá lék colestyramin po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu, jeho absorpce může být snížena.
Při současném použití s lamotriginem může dojít ke zvýšení vylučování těchto látek z těla.
Podmínky prodeje
Lékárnu lze zakoupit bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Uchovávejte všechny formy léků Efferalgan při teplotě nepřesahující 30 stupňů na suchém místě. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Nástroj lze skladovat 3 roky.
Zvláštní pokyny
Pokud při užívání přípravku Efferalgan přetrvává bolest i déle než 5 dnů a horečka - déle než 3 dny, obraťte se na odborníka.
Při stanovení obsahu kyseliny močové v krevní plazmě může dojít k narušení výsledků laboratorních studií.
Aby se zabránilo projevu toxických účinků, neužívejte paracetamol lidem, kteří pravidelně konzumují alkohol. Pravděpodobnost poškození jater se zvyšuje u lidí s alkoholickou hepatózou.
Pod podmínkou prodlouženého léčení je důležité sledovat stav jater a obraz periferní krve.
Tablety Efferalgan obsahují 412,4 mg sodíku (1 tab.), Toto musí být vzato v úvahu u osob s přísnou dietou s nízkým obsahem soli. Tablety by neměly být podávány pacientům s nízkou absorpcí glukózy a galaktózy, intolerancí fruktózy, nedostatkem isomaltázy, protože obsahují sorbitol.
Přípravek Efferalgan by neměl být užíván současně s jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol. Aby nedošlo k překročení denní dávky.
Rodiče nebo lidé, kteří se o dítě starají, by si měli být vědomi nutnosti zrušit léčbu a navštívit lékaře, s výhradou výskytu nežádoucích účinků.
Analogy
Analogy tohoto léku jsou produkty obsahující paracetamol jako aktivní složku. Jedná se o léky Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, atd. Lékař musí vybrat nejvhodnější lék pro děti i dospělé.
Efferalgan pro děti
Šumivé tablety by neměly užívat děti mladší 15 let.
Svíčky Efferalgan pro děti a sirup pro děti mohou být užívány pro děti od 1 měsíce s indikací pro léky. V tomto případě musíte vzít v úvahu tělesnou hmotnost dítěte a striktně dodržovat pokyny.
Během těhotenství a kojení
Paracetamol prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.
V těhotenství, přičemž všechny formy léků v první, stejně jako ve třetím trimestru, je kontraindikován. Tento lék nelze užívat během kojení. Příjem v těchto obdobích je možný pouze tehdy, je-li přísná kontrola lékaře a pokud existují přísné indikace.
Recenze
Když opouštíme zpětnou vazbu o dětských efferalgunech, rodiče píšou, že lék velmi rychle normalizuje tělesnou teplotu v průběhu zimních a jiných onemocnění. Uživatelé si všimnou snadné použití sirupu, kompletní s odměrnou lžící, stejně jako svíčky, které se snadno podávají rektálně. Sirup má příjemnou chuť, která usnadňuje jeho použití pro nejmladší děti.
Svíčky pro děti nejsou o nic méně efektivní a často se používají, pokud dítě odmítne vzít lék ústy. Šumivé tablety jsou podle recenzí účinným lékem proti bolesti pro dospělé a rychle zmírňují příznaky horečky.
Cena Efferalgan, kde koupit
Šumivé tablety lze zakoupit za cenu 170 rublů. pro 16 ks. Dětský Efferalgan - sirup pro děti stojí od 110 rublů. pro balení. 90 ml. Svíčky pro děti lze zakoupit za cenu 150 rublů. pro 10 ks. Cena svíček závisí na balení a obsahu účinné látky.
Návod k použití léků, analogů, recenzí
Pokyny od pills.rf
Hlavní menu
Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.
EFFERALGAN® sirup [pro děti]
Než začnete tento přípravek užívat, přečtěte si pozorně tento návod.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Aby bylo dosaženo optimálních výsledků, mělo by být používáno přesně podle všech doporučení uvedených v návodu.
• Uložte instrukci, může být vyžadována znovu.
• Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře.
NÁVOD K POUŽITÍ LÉKAŘE PRO LÉKAŘSKÉ APLIKACE EFFERALGAN®
Registrační číslo: П N011549 / 05-101215
Obchodní název: Efferalgan® (Efferalgan®)
Mezinárodní nevlastní název: Paracetamol (paracetamol)
Dávková forma: sirup [pro děti] t
SLOŽENÍ:
100 ml léku obsahuje:
Účinná látka: paracetamol 3000 g
Pomocné látky: makrogol-6000 - 20 000 g; cukrový sirup (sacharóza, voda) - 50 000 g; sacharinát sodný - 0,150 g; sorbát draselný - 0,400 g; kyselina citrónová - 0,107 g; karamelové vanilkové příchutě * - 0,200 g; čištěná voda - do 100 ml.
* - Složení karamel-vanilkové příchutě: butandion, acetylmethylkarbinol, benzaldehyd, propylenglykol, gama-heptalakton, benzenový alkohol, triacetin, piperronal, amylcinnamát, vanilin, acetylvanilin.
POPIS:
Mírně viskózní roztok hnědé barvy s vůní karamel-vanilky.
SKUPINA LÉKAŘSKÉHO LÉČENÍ:
Analgetické narkotikum.
ATC kód: N02BE01.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamika
Paracetamol má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení. Přesný mechanismus analgetických a antipyretických účinků paracetamolu není instalován. Zřejmě zahrnuje centrální a periferní komponenty.
Paracetamol blokuje cyklooxygenázu 1 (COX) a COX2 hlavně v centrálním nervovém systému, což ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku. Absence blokujícího účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku na metabolismus vody-soli (retence Na + a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.
Farmakokinetika
Absorpce paracetamolu po perorálním podání je úplná a rychlá. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 30-60 minut po podání. K distribuci paracetamolu ve tkáních dochází rychle. Distribuční objem u dětí je 0,7-1,01 l / kg.
Dosažené srovnatelné koncentrace paracetamolu v krvi, slinách a plazmě. Komunikace s plazmatickými proteiny je nízká, 10-25%. Proniká hematoencefalickou bariérou.
Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech za vzniku glukuronidů a sulfátů. Malá část (4%) paracetamolu je metabolizována cytochromem P450 za vzniku aktivního intermediárního metabolitu (N-acetylbenzochinoneiminu), který je za normálních podmínek rychle neutralizován redukovaným glutathionem a po navázání na cystein a kyselinu merkapturovou je vylučován močí. Při masivní intoxikaci se však množství tohoto toxického metabolitu zvyšuje. Eliminační poločas u dospělých je 2,7 hodiny, u dětí - 1,5-2 hodiny, u novorozenců - 3,5 hodiny, celkový clearance - 18 l / h. Paracetamol se vylučuje převážně močí; 90% přijaté dávky se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuronidu (60-80%) a sulfátu (20-30%).
Méně než 5% se zobrazí beze změny. U těžkého renálního selhání (clearance kreatininu pod 10-30 ml / min) se vylučování paracetamolu poněkud zpomaluje. Rychlost vylučování glukuronidu a sulfátu u pacientů s těžkou renální insuficiencí je nižší než u zdravých pacientů.
U dětí mladších 10 let se paracetamol vylučuje ve formě sulfátu a nikoliv glukuronidu, který je typický pro dospělé pacienty. Celkové vylučování paracetamolu a jeho metabolitů u pacientů všech věkových skupin je však stejné.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Přípravek Efferalgan se používá u dětí ve věku od 1 měsíce do 12 let (s tělesnou hmotností 4 až 32 kg) jako antipyretikum pro akutní respirační onemocnění, chřipku, dětské infekce, po očkování a další stavy zahrnující horečku.
Lék je také používán jako analgetikum pro bolestivý syndrom slabé nebo střední intenzity, včetně: bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti svalů, neuralgie, bolesti při poranění a popálenin.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte lék, pokud má Vaše dítě:
• přecitlivělost na paracetamol, hydrochlorid propacetamolu (proléčivo paracetamolu) nebo jiné složky léčiva;
• závažná jaterní dysfunkce nebo dekompenzované jaterní onemocnění v aktivním stadiu;
• věk do 1 měsíce;
• nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S POZOREM
Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu
ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Průměrná jednotlivá dávka léčiva závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti.
Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Minimální interval mezi dávkami léku by měl být 4 hodiny. Měli byste dodržovat pravidelné časové intervaly mezi užíváním léku. Pro pohodlí a přesnost dávkování použijte odměrku.
Na odměrné lžičce jsou značky označující tělesnou hmotnost dítěte: 4, 6, 8, 10, 12, 14 nebo 16 kg.
Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 nebo 15 kg.
Děti s hmotností od 4 do 16 kg: naplňte odměrku na značku odpovídající tělesné hmotnosti dítěte nebo na značku, která je nejblíže tělesné hmotnosti dítěte. Pokud je například hmotnost vašeho dítěte od 4 do 5 kg, naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 4 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.
Děti s hmotností od 16 do 32 kg: naplňte měřicí lžičku na značku odpovídající 10 kg, pak znovu naplňte měřicí lžičku ke značce tak, aby byla dosažena celková tělesná hmotnost dítěte. Například, pokud vaše dítě váží od 18 do 19 kg, naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 10 kg, poté naplňte měřicí lžičku ke značce 8 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.
Lék může být podán dítěti jak bez ředění, tak po naředění (vodou, mlékem nebo džusem).
Trvání léčby:
3 dny jako antipyretikum a 5 dní jako lék proti bolesti. Pokud potřebujete pokračovat v užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.
U těžce poškozených renálních funkcí by měl být časový interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin s clearance kreatininu nižší než 10 ml / min, nejméně 6 hodin - s clearance kreatininu 10-50 ml / min.
U abnormálních jaterních funkcí au pacientů s chronickým alkoholismem, podvýživou (nízký obsah jaterního glutathionu) nebo dehydratací by denní dávka neměla překročit 3 g.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, tenesmus, snížení nebo zvýšení prothrombinového indexu a mezinárodního normalizovaného poměru (INR), snížení krevního tlaku (jako symptom anafylaxe), trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, alergické reakce z kůže a podkožní tkáně ( kožní vyrážka, svědění, kopřivka, edém Quincke, anafylaktický šok, akutní generalizovaný exantomózní pustus, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách jsou možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky.
Pokud se objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.
OVERDOSE
V případě předávkování je možná intoxikace, zejména u dětí, pacientů s onemocněním jater (způsobených chronickým alkoholismem), pacientů s podvýživou a pacientů užívajících induktory mikrozomálních jaterních enzymů, u nichž fulminantní hepatitida, jaterní insuficience, cholestatická hepatitida, cytolytika hepatitida, ve výše uvedených případech - někdy smrtelná.
Klinický obraz akutního předávkování se vyvíjí do 24 hodin po užití paracetamolu.
Symptomy: gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, pocit abdominálního nepohodlí a / nebo bolest břicha), bledost kůže. Při současném podávání 7,5 g nebo více dospělým nebo dětem nad 140 mg / kg dochází k cytolýze hepatocytů při úplné a nevratné jaterní nekróze, rozvoji selhání jater, metabolické acidóze a encefalopatii, což může vést ke kómě a smrti. Po 12-48 hodinách po zavedení paracetamolu dochází ke zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz, laktátdehydrogenázy, koncentrace bilirubinu a snížení obsahu protrombinu.
Klinické příznaky poškození jater se objevují 1-2 dny po předávkování lékem a dosahují maximálně 3-4 dnů.
Léčba:
• Okamžitá hospitalizace;
• Stanovení kvantitativního obsahu paracetamolu v krevní plazmě před zahájením léčby v nejbližší možné době po předávkování;
• Zavedení dárců SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a acetylcysteinu do 10 hodin po předávkování. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, intravenózní zavedení acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase uplynulém po jeho zavedení;
• Symptomatická léčba;
• Jaterní testy by měly být prováděny na začátku léčby a pak každých 24 hodin.Ve většině případů je aktivita jaterních transamináz normalizována během 1-2 týdnů.
Ve velmi závažných případech může být vyžadována transplantace jater.
Interakce s jinými léky
Fenytoin snižuje účinnost paracetamolu a zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.
Pacienti užívající fenytoin by se měli vyhnout častému užívání paracetamolu, zejména ve vysokých dávkách.
Probenecid téměř dvakrát snižuje clearance paracetamolu a inhibuje proces jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Při současném jmenování je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu.
Při současném podávání paracetamolu a induktorů mikrozomálních jaterních enzymů je třeba postupovat opatrně (například ethanol, barbituráty, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulancia, zidovudin, amoxicilin + kyselina klavulanová, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva).
Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.
Salicylamid zvyšuje poločas paracetamolu.
INR by měl být sledován během a po ukončení současného užívání paracetamolu (zejména ve vysokých dávkách a / nebo po dlouhou dobu) a kumarinů (například warfarinu), protože paracetamol, pokud je užíván v dávce 4 g po dobu nejméně 4 dnů mohou zvýšit účinky nepřímých antikoagulancií.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Léčivo obsahuje paracetamol, aby nedošlo k překročení maximální denní dávky, léčivo by nemělo být používáno současně s jinými léky (na předpis a volně prodejnými) obsahujícími paracetamol.
Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů je nezbytné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.
Paracetamol může způsobit závažné kožní reakce, jako je akutní generalizovaný exantmatózní pustus, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, která může být smrtelná. Při prvním projevu vyrážky nebo jiných reakcí přecitlivělosti by mělo být užívání léčiva přerušeno.
V případě užívání léku u pacientů s diabetem mellitus nebo u pacientů s nízkým obsahem cukru je třeba poznamenat, že 1 ml léčiva obsahuje 0,335 g cukru (0,67 g cukru na kalibrační odměrku odměrné lžičky (označené v kg).
Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v plazmě.
Při absenci terapeutického účinku: pokračování horečky po dobu delší než 3 dny a bolest po dobu delší než 5 dnů by měla být určena Vašemu lékaři.
FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Sirup [pro děti] 30 mg / ml.
Na 90 ml v plastové láhvi (polyethylentereftalát), zalepené víčkem "lis a otevřený" z polyethylenu s nízkou hustotou. 1 láhev spolu s měřením lžičky a návodem k použití v krabici.
PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
ŽIVOT ŽIVOTA
3 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ
Přes přepážku.
VÝROBCE, BALÍK (PRIMÁRNÍ BALENÍ), BALÍK (SEKUNDÁRNÍ / TERTIÁRNÍ BALENÍ), VYDÁVÁNÍ KONTROLY KVALITY:
UPSA CAC, Francie
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Francie
UPSA SAS, Francie
304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Francie
PRÁVNÍ OSOBA S JMÉNEM, KTERÝM JE VYDÁNÍ IDENTIFIKACE REGISTRACE
UPSA CAC, Francie
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francie
UPSA SAS, Francie
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francie
KLIENTI SPOTŘEBITELŮ ODESLAT DO ADRESY:
Bristol-Myers Squibb LLC, Rusko 105064, Moskva, ul. Zemnící hřídel, 9
Tel.: +7 (495) 755-92-67, fax: +7 (495) 755-92-62
Návod na použití sirupu pro děti "Efferalgan": indikace a kontraindikace, výpočet dávky
Antipyretika jsou vždy v domácí lékárničce. Důležitým bodem při užívání některého z nich není uchýlit se k medikaci, dokud ukazatel teploty nedosáhne úrovně 38 stupňů. Tělo samotné se musí naučit odolávat viru a produkovat protilátky.
Efferalgan je jedním z nástrojů, který účinně a rychle bojuje s vysokou horečkou, jsou povoleny pro děti a nejsou návykové. Prodává se bez lékařského předpisu, proto by jeho použití mělo být v souladu s pokyny.
Antipyretický Efferalgan sirup
Složení a vlastnosti sirupu Efferalgan pro děti
Efferalgan UPSA - moderní antipyretický prostředek, který vám umožní rychle snížit teplo. Dodává se ve třech formách:
- Šumivé tablety. Jsou to bílé ploché kulaté dražé. Na jedné straně je proužek. Prodává se v blistrech po 4 kusech. Při kontaktu s vodou se začnou rozpouštět a aktivně uvolňují plynové bubliny.
- Sirup Je uvolňován v lahvích určených pro 90 ml roztoku. Obvykle je sada dodávána se speciální měřicí lžičkou. Samotný sirup je viskózní žlutohnědý roztok, který voní jako karamel a vanilka.
- Rektální čípky. Bílá, lesklá a hladká. K dispozici v blistrech po 10 kusech.
Pro děti se Efferalgan doporučuje ve formě sirupu. Jeho hlavní účinnou složkou je paracetamol - 3 gramy na 100 ml přípravku. Pomocné látky obsažené ve složení těchto látek (v závorkách uvádějí jejich kvantitativní obsah v gramech na 100 ml): t
- cukerný roztok sestávající ze sacharózy a vody (50);
- makrogol 6000 (20);
- kyselina citrónová (0,107);
- sacharinát sodný (0,150);
- sorbát draselný (0,400);
- vanilková karamelová příchuť (0,200);
- čištěná voda.
Farmakologický účinek léčiva může být popsán třemi hlavními vlastnostmi:
- antipyretika;
- léky proti bolesti;
- protizánětlivé.
Paracetamol ovlivňuje centra bolesti a termoregulace blokováním cyklooxygenázy v centrálním nervovém systému (doporučujeme číst: dávkování paracetamolu pro děti). Ve tkáních, kde dochází k zánětlivému procesu, je jeho působení neutralizováno buněčnými peroxidázami, což vysvětluje jejich minimální protizánětlivý účinek.
Po užití léku se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Nejvyšší koncentrace látky v krevní plazmě je pozorována po 10 - 60 minutách. Ve tkáních a tekutinách se dobře provádí distribuce aktivní složky. Lék se vylučuje ledvinami s poločasem 1 až 2 hodiny.
Indikace pro použití
Efferalganový sirup se podává dětem od jednoho měsíce do 12 let s tělesnou hmotností od 4 do 32 kilogramů. Hlavním účelem drogy - anestetizovat a snížit teplotu.
Efferalgan je předepisován pro děti od jednoho měsíce věku pro úlevu od bolesti a snížení teploty.
Jako anestetikum je lék předepisován pro takové typy bolesti nízké a střední intenzity, jako jsou:
- svalnatý;
- bolest hlavy;
- zub;
- mající neuralgický charakter;
- traumatický;
- v důsledku popálenin.
Ve druhé kvalitě se roztok používá pro akutní respirační infekce a infekce, které jsou vyvolány následujícími patogeny:
- stafylokoky a streptokoky;
- rhinovirus, chřipka A a B, parainfluenza;
- Staphylococcus aureus;
- E. coli;
- pneumokoky;
- herpes typu 1 a 2.
Navíc je léčivo relevantní jako doplněk po očkování. Pomáhá také zmírnit stav dětí, když se rodí a když se mění, pokud je proces doprovázen bolestí a teplotou (viz také: účinné masti pro zuby u dětí).
Kdy je lék kontraindikován?
Droga je kontraindikována ve vysoké citlivosti na složky a děti, které ještě nezměnily 1 měsíc. Kromě věkové hranice a individuální intolerance je Efferalgan zakázáno používat, pokud má dítě:
- selhání v játrech, proměnil se v těžkou formu;
- nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza v těle;
- patologie oběhového systému;
- chronická onemocnění vnitřních orgánů;
- porucha funkce ledvin v těžkém stadiu.
Kromě přísných omezení existují situace, kdy by měl lék předepisovat pouze ošetřující lékař a kontrolovat jeho příjem, protože schéma se bude lišit od pokynů uvedených v obalu. Tento přístup je použitelný pro Gilbertův syndrom a problémy s ledvinami a játry s mírnou nebo střední závažností.
Návod k použití
Děti, které ještě neví, jak pít z lžíce, jsou předepsány rektální čípky s dávkami podle věku dítěte. Ve většině případů, uchýlit se k pomoci druhé, více populární forma - sirup. Níže uvedená tabulka uvádí dávky přípravku Efferalgun doporučené pro děti různého věku a s různými tělesnými hmotnostmi: