Kagocel: návod k použití, analogy a recenze

Kagocel je antivirotikum s imunomodulačními a radioprotektivními účinky, které indukují tvorbu interferonu.

Léčivo má antimikrobiální, antivirové, imunostimulační a radioprotektivní účinky. Mechanismus účinku je založen na jeho schopnosti stimulovat syntézu endogenních interferonových proteinů, zejména za působení léčiva, je pozorováno zvýšení množství interferonu alfa, beta a gama.

Kagocel přispívá ke zvýšení produkce interferonu v různých buňkách podílejících se na tvorbě imunitní odpovědi, včetně makrofágů, granulocytů, T a B lymfocytů, endotelových buněk a fibroblastů. Interferony jsou specifické proteiny s výraznou antivirovou aktivitou, díky aktivaci enzymů protein kinázy a adele syntetázy, interferony inhibují syntézu virových proteinů a virové RNA. Kromě toho mají interferony přímý a nepřímý protinádorový účinek.

Po jednorázovém perorálním podání přípravku Kagocel je maximální produkce interferonu ve střevě pozorována po 4 hodinách a maximální koncentrace interferonu v krevní plazmě je dosažena do 48 hodin, zatímco vysoká hladina interferonu v krevní plazmě trvá až 4-5 dní po aplikaci.

V terapeutických dávkách nemá toxický účinek na tělo, prakticky se nehromadí v orgánech a tkáních, nemá teratogenní, mutagenní a embryotoxické účinky.

Aby se dosáhlo terapeutického účinku příjmu, Kagocel by měl začít užívat nejpozději 4. den od vzniku prvních příznaků onemocnění.

Pro profylaxi může být předepsán kdykoliv, včetně bezprostředně po kontaktu s infekčním agens.

Indikace pro použití

Co Kagocel pomáhá? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • prevence a léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí ve věku 3 let;
  • léčba herpesu u dospělých.

Návod na použití Kagocel, dávkování

Pro dospělé

Pro léčbu chřipky a SARS předepsaných v prvních 2 dnech - 2 tablety 3x denně, v následujících 2 dnech - 1 tableta 3krát denně. Celkem za 4 dny - 18 tablet.

Prevence chřipky a ARVI se provádí v 7denních cyklech: 2 dny - 2 tablety jednou denně, přestávka po dobu 5 dnů. Pak se cyklus opakuje. Trvání profylaktického průběhu se pohybuje od 1 týdne do několika měsíců.

Při léčbě herpesu doporučuje instrukce užívat 2 tablety přípravku Kagocel 3krát denně po dobu 5 dnů. Celkem po dobu 5 dnů - 30 tablet.

Kagocel pro děti od 6 let

Pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí předepsaných během prvních 2 dnů - 1 tableta 3x denně, v následujících 2 dnech - 1 tableta 2x denně. Celkem za průběh 4 dnů - 10 tablet.

Prevence chřipkových a akutních respiračních virových infekcí se provádí v 7denních cyklech: 2 dny - 1 tableta jednou denně, přestávka po dobu 5 dnů, pak se cyklus opakuje. Podle návodu k použití užívá Kagocel 1 týden až několik měsíců (pro prevenci).

Lék je dobře kombinován s antibiotiky, imunomodulátory a dalšími antivirotiky.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Kagocel:

  • možného rozvoje intolerance alergických reakcí.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Kagocel v následujících případech:

  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
  • intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • věk do 3 let;
  • těhotenství a kojení.

Předávkování

Předávkování může způsobit nevolnost a bolest břicha. Doporučuje se užívat těžký nápoj a navodit zvracení.

Analogové Kagocel, cena v lékárnách

V případě potřeby může být Kagocel nahrazen analogem terapeutického účinku - to jsou léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití Kagocelu, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Kagocel 12mg tablety 10 ks. - od 218 do 253 rublů, podle 725 lékáren.

Uchovávejte na tmavém, suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Co říkají recenze?

Četné recenze o Kagocelu jsou většinou pozitivní - existuje efektivita a schopnost zcela odstranit symptomy akutních respiračních infekcí během jednoho týdne. Lékaři doporučují používat Kagocel pro prevenci virových onemocnění, včetně chřipky. Při léčbě je nutné použít komplexní léčbu.

Mnozí rodiče v recenzích zdůrazňují skutečnost, že Kagocel může být používán od 3 let. Také v seznamu výhod je absence závažných nežádoucích účinků (možná i rozvoj malé alergie), neutrální chuť a vůně léku.

POKYNY

Kagocel

ČÍSLO REGISTRACE:
OBCHODNÍ NÁZEV: Kagocel® (Kagocel®)
MEZINÁRODNÍ NÁZEV NEPATENTU: ne.
CHEMICKÝ NÁZEV: Sodná sůl kopolymeru (1 → 4) - 6 - 0 - karboxymethyl-P-D-glukóza, (1 → 4) - β-D-glukóza a (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-oktahydroxy-23- (karboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptacyklo [23.3.2.2 16.20. 0, 5,28, 8,27, 9, 9,0, 12,17, Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-deken.
DÁVKOVÁ FORMA: Tablety.
SLOŽENÍ: Účinná látka: Kagocel® 12 mg. Pomocné látky: bramborový škrob - 10 mg, stearát vápenatý - 0,65 mg, Ludipress (složení: monohydrát laktosy, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) - k získání tablety o hmotnosti 100 mg.
POPIS: Tablety bílé barvy s nahnědlým nádechem do světle hnědé barvy kulaté bikonvexní s postříkání hnědé barvy.
FARMACOTHERAPE TREATMENT GROUP: Antivirová látka.
ATH KÓD: [J05AX]

FARMACODYNAMIKA
Hlavním mechanismem účinku přípravku Kagocel® je schopnost indukovat produkci interferonu. Kagocel® způsobuje v lidském těle tvorbu tzv. Pozdních interferonů, které jsou směsí a- a β-interferonů s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel® způsobuje produkci interferonů prakticky ve všech buněčných populacích podílejících se na antivirové reakci těla: T a B lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty, endotelové buňky. Při požití jedné dávky přípravku Kagocel® dosahuje sérový interferon titr maximálních hodnot po 48 hodinách. Interferonová reakce organismu na aplikaci Kagocel® se vyznačuje dlouhou (až 4-5denní) cirkulací interferonu v krevním řečišti. Dynamika akumulace interferonu ve střevě při podávání s přípravkem Kagotsel® nesouhlasí s dynamikou titrů cirkulujících interferonů. V séru dosahuje produkce interferonu vysokých hodnot pouze 48 hodin po užití přípravku Kagocel®, zatímco ve střevě je maximální produkce interferonu pozorována již po 4 hodinách.
Kagocel®, pokud je podáván v terapeutických dávkách, je netoxický, nehromadí se v těle. Léčivo nemá mutagenní a teratogenní vlastnosti, není karcinogenní a nemá embryotoxický účinek.
Největší účinnosti léčby Kagocelom® je dosaženo, pokud je předepsán nejpozději 4. den od nástupu akutní infekce. Jako preventivní opatření může být léčivo použito kdykoliv, včetně bezprostředně po kontaktu s infekčním agens.

FARMACOKINETIKA
24 hodin po zavedení do těla se Kagocel® hromadí hlavně v játrech, v menší míře v plicích, brzlíku, slezině, ledvinách, lymfatických uzlinách. Nízká koncentrace je zaznamenána u tukové tkáně, srdce, svalů, varlat, mozku, krevní plazmy. Nízký obsah Kagocel® v mozku je vysvětlen vysokou molekulovou hmotností léku, což ztěžuje pronikání do hematoencefalické bariéry. V krevní plazmě je lék převážně ve vázané formě.
Při každodenním opakovaném podávání přípravku Kagocel® se distribuční objem ve všech sledovaných orgánech značně liší. Zvláště výrazné hromadění léčiva ve slezině a lymfatických uzlinách. Při požití se asi 20% podané dávky léčiva dostane do celkové cirkulace. Absorbované léčivo cirkuluje v krvi, zejména ve formě spojené s makromolekulami: s lipidy - 47%, s proteiny - 37%. Nenavázaná část léčiva je asi 16%.
Vylučování: lék se vylučuje z těla hlavně střevem: 7 dní po podání se z těla vylučuje 88% podané dávky, z toho 90% střevem a 10% ledvinami. Ve vydechovaném vzduchu není lék detekován.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Přípravek Kagocel® se používá u dospělých a dětí ve věku 3 let jako preventivní a terapeutické činidlo proti chřipce a dalším akutním respiračním virovým infekcím (ARVI), jakož i jako prostředek pro léčbu herpesu u dospělých.

KONTRAINDIKACE
- Těhotenství a kojení;
- Věk do 3 let;
- Přecitlivělost na léčivo;
- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Kagocel: návod k použití

Složení

Popis

Farmakologický účinek

Hlavním mechanismem účinku přípravku Kagocel® je schopnost indukovat produkci interferonu. Kagocel® způsobuje v lidském těle tvorbu tzv. Pozdního interferonu, což je směs α- a β-interferonů s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel® způsobuje produkci interferonu prakticky ve všech buněčných populacích podílejících se na antivirové reakci těla: T a B lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty, endotelové buňky. Při požití s ​​jednou dávkou přípravku Kagocel® dosahuje sérový interferon titr maximálních hodnot po 48 hodinách. Interferonová reakce organismu na zavedení Kagocel® se vyznačuje dlouhou (až 4-5denní) cirkulací interferonu v krevním řečišti. Dynamika akumulace interferonu ve střevě při podávání přípravku Kagotsel® nesouhlasí s dynamikou titrů cirkulujícího interferonu. V séru dosahuje produkce interferonu vysokých hodnot pouze 48 hodin po užití přípravku Kagotsel®, zatímco ve střevě je maximální produkce interferonu pozorována již po 4 hodinách.

Kagocel®, pokud je podáván v terapeutických dávkách, je netoxický, nehromadí se v těle. Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné mutagenní, teratogenní, karcinogenní nebo embryotoxické vlastnosti přípravku Kagocel® u zvířat. Účinek přípravku Kagocel® na fertilitu (zejména na spermatogenezi) u lidí nebyl studován. V dlouhodobých studiích na zvířatech nebyl zjištěn vliv léčiva na reprodukční vlastnosti samců i samic.

Největší účinnosti léčby Kagocelom® je dosaženo, pokud je předepsán nejpozději 4. den od nástupu akutní infekce. Jako preventivní opatření může být léčivo použito kdykoliv, včetně bezprostředně po kontaktu s infekčním agens.

Farmakokinetika

24 hodin po zavedení do těla se Kagocel® hromadí hlavně v játrech, v menší míře v plicích, brzlíku, slezině, ledvinách, lymfatických uzlinách. Nízká koncentrace je zaznamenána u tukové tkáně, srdce, svalů, varlat, mozku, krevní plazmy. Nízký obsah Kagocel® v mozku je vysvětlen vysokou molekulovou hmotností léku, což ztěžuje pronikání do hematoencefalické bariéry. V krevní plazmě je lék převážně ve vázané formě.

Při každodenním opakovaném podávání přípravku Kagocel® se distribuční objem ve všech sledovaných orgánech značně liší. Zvláště výrazné hromadění léčiva ve slezině a lymfatických uzlinách. Při požití se asi 20% podané dávky léčiva dostane do celkové cirkulace. Absorbované léčivo cirkuluje v krvi, zejména ve formě spojené s makromolekulami: s lipidy - 47%, s proteiny - 37%. Nenavázaná část léčiva je asi 16%.

Vylučování: lék se vylučuje z těla hlavně střevem: 7 dní po podání se z těla vylučuje 88% podané dávky, z toho 90% střevem a 10% ledvinami. Ve vydechovaném vzduchu není lék detekován.

Indikace pro použití

Kontraindikace

- Těhotenství a kojení;

- Věk do 3 let;

- Přecitlivělost na léčivo;

- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku nezbytných klinických údajů se přípravek Kagocel® nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Pro perorální podání.

Pro léčbu chřipky a SARS jsou dospělí předepisováni v prvních dvou dnech - 2 tablety 3x denně a v následujících dvou dnech - jedna tableta 3x denně. Celkem 18 tablet na průběh, trvání kurzu - 4 dny.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých se provádí v 7denních cyklech: 2 dny - 2 tablety 1krát denně, 5 dní přestávka, cyklus se opakuje. Doba trvání profylaktického cyklu je od jednoho týdne do několika měsíců.

Pro léčbu herpesu u dospělých jsou 2 tablety podávány 3krát denně po dobu 5 dnů. Celkem 30 tablet na průběh, doba trvání 5 dní.

Pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí jsou děti ve věku od 3 do 6 let předepisovány v prvních dvou dnech - 1 tableta 2x denně a v následujících dvou dnech - jedna tableta denně. Celkem za kurz - 6 tablet, doba trvání kurzu - 4 dny.

Pro léčbu chřipky a ARVI jsou děti ve věku 6 let a starší předepisovány v prvních dvou dnech - 1 tableta 3x denně a v následujících dvou dnech jedna tableta 2x denně. Celkem za kurz - 10 tablet, doba trvání kurzu - 4 dny.

Prevence chřipky a ARVI u dětí ve věku 3 let se provádí v 7denních cyklech: 2 dny - 1 tableta 1 krát denně, 5 dní přestávka, pak cyklus opakujte. Doba trvání profylaktického cyklu je od jednoho týdne do několika měsíců.

Vedlejší účinky

Mohou se objevit alergické reakce.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Předávkování

V případě náhodného předávkování se doporučuje předepsat silný nápoj, vyvolat zvracení.

Interakce s jinými léky

Kagocel® je dobře kombinován s jinými antivirotiky, imunomodulátory a antibiotiky (aditivní účinek).

Funkce aplikace

Bezpečnostní opatření

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy nebyl studován.

Formulář vydání

Na 10 tabletách v blistrovém pásovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie s teplem zatavitelným povlakem.

1 planimetrický balíček spolu s instrukcí aplikace je umístěn v balení.

Podmínky skladování

V místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nesmí být lék použit.

Obchodní podmínky lékárny

Bez lékařského předpisu.

Organizace-producent / Stížnosti spotřebitelů by měly být zaslány na adresu:

NEARMEDIC PLUS LLC, Rusko, 125252, Moskva, ul. Návrhář letadel Mikojan, 12, telefon / fax: +7 (495) 741-49-89.

Adresa produkce

Rusko, 123098, Moscow, st. Gamalei, d. 18, str. 4, 10, 11, 18, 33.

Kagocel® (Kagocel®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Složení

Popis lékové formy

Tablety: od bílé s hnědým odstínem po světle hnědou barvu, kulaté, bikonvexní, promíchané hnědou barvou.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Hlavním mechanismem účinku léku Kagocel® (dále jen Kagocel) je schopnost indukovat produkci interferonů. Kagocel způsobuje vznik takzvaného lidského těla. pozdní interferony, které jsou směsí alfa- a beta-interferonů s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel způsobuje produkci interferonů téměř ve všech buněčných populacích podílejících se na antivirové reakci těla: T a B lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty, endotelové buňky. Při požití jednorázovou dávkou Kagocelu dosahuje titr interferonu v séru maximálních hodnot po 48 hodinách.

Interferonová odpověď organismu na aplikaci přípravku Kagotsel je charakterizována prodlouženým (až 4–5denním) oběhem interferonu v krevním řečišti. Dynamika akumulace interferonů ve střevě při požití přípravku Kagotsel se neshoduje s dynamikou titrů cirkulujících interferonů. V séru dosahuje produkce interferonů vysokých hodnot pouze 48 hodin po užití přípravku Kagocel, zatímco ve střevě je maximální produkce interferonů zaznamenána již po 4 hodinách.

Lék Kagocel, když je podáván v terapeutických dávkách, je netoxický, nehromadí se v těle. Léčivo nemá mutagenní a teratogenní vlastnosti, není karcinogenní a nemá embryotoxický účinek.

Největší účinnosti při léčbě přípravkem Kagocel je dosaženo, pokud je předepsán nejpozději 4. den od nástupu akutní infekce. Pro profylaktické účely lze lék použít kdykoliv, vč. a ihned po kontaktu s patogenem.

Farmakokinetika

24 hodin po podání léku se Kagocel hromadí hlavně v játrech a v menší míře v plicích, brzlíku, slezině, ledvinách, lymfatických uzlinách. Nízká koncentrace je zaznamenána u tukové tkáně, srdce, svalů, varlat, mozku, krevní plazmy. Nízký obsah Kagocelu v mozku je vysvětlen vysokou molekulovou hmotností léku, což ztěžuje pronikání do BBB. V krevní plazmě je lék převážně ve vázané formě.

Při opakovaném podávání kagotselu V denněd léky se ve všech sledovaných orgánech značně liší. Zvláště výrazné hromadění léčiva ve slezině a lymfatických uzlinách. Při požití se asi 20% podané dávky léčiva dostane do celkové cirkulace. Absorbované léčivo cirkuluje v krvi, zejména ve formě spojené s makromolekulami: s lipidy - 47%, s proteiny - 37%. Nenavázaná část léčiva je asi 16%.

Vylučování: léčivo se vylučuje z těla, hlavně přes střevo: 7 dní po podání se 88% podané dávky vylučuje z těla, včetně t 90% přes střeva a 10% ledvinami. Ve vydechovaném vzduchu není lék detekován.

Indikace drog Kagocel ®

prevence a léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí ve věku 3 let;

léčba herpesu u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

věku do 3 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku potřebných klinických údajů je Kagocel kontraindikován během těhotenství a kojení.

Vedlejší účinky

Mohou se objevit alergické reakce.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo pokud si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Interakce

Kagocel je dobře kombinován s jinými antivirotiky, imunomodulátory a antibiotiky (aditivní účinek).

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na jídlo.

Pro léčbu chřipky a SARS jsou dospělí předepisováni v prvních 2 dnech na stůl 2. 3 krát denně, v následujících 2 dnech - 1 karta. 3 krát denně. Celkový průběh léčby - 18 tab., Doba trvání kurzu - 4 dny.

Prevence chřipky a SARS u dospělých se provádí v 7denních cyklech: 2 dny, 2 tablety. Jednou denně, 5 dní přestávka, pak cyklus opakujte. Doba trvání profylaktického cyklu je 1 týden až několik měsíců.

Pro léčbu herpes u dospělých předepsané 2 tabulky. 3 krát denně po dobu 5 dnů. Celkový průběh léčby - 30 tab., Doba trvání kurzu - 5 dní.

Pro léčbu chřipky a ARVI jsou děti od 3 do 6 let předepisovány v prvních 2 dnech na stůl. 2 krát denně, v následujících 2 dnech - 1 záložka. 1 krát denně. Celkem za kurz - 6 tab., Délka kurzu - 4 dny.

Pro léčbu chřipky a ARVI jsou děti od 6 let předepisovány během prvních 2 dnů a 1 tab. 3 krát denně, v následujících 2 dnech - 1 karta. 2x denně. Celkem za kurz - 10 tab., Délka kurzu - 4 dny.

Prevence chřipky a ARVI u dětí ve věku od 3 let se provádí v 7denních cyklech: 2 dny, 1 tabulka. Jednou denně, 5 dní přestávka, pak cyklus opakujte. Doba trvání profylaktického cyklu je 1 týden až několik měsíců.

Předávkování

V případě náhodného předávkování se doporučuje předepsat silný nápoj, vyvolat zvracení.

Zvláštní pokyny

Pro dosažení terapeutického účinku by léčivo mělo být zahájeno nejpozději 4. den od nástupu onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Účinek léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy nebyl studován.

Formulář vydání

Tablety, 12 mg. Na kartě 10. v balení blistrů z PVC / PVDC fólie a hliníkové fólie s teplem utěsnitelným povlakem. 1, 2 nebo 3 blistry jsou umístěny v balení.

Výrobce

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Rusko, Moskva, ul. Návrhář letadel Mikojan, 12.

Adresa produkce: 123098, Rusko, Moskva, st. Gamalei, 18, str. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Rusko, oblast Kaluga, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Rusko, region Kaluga, Obninsk, ul. Královna, 4, z. 402.

Adresa produkce: 249010, Rusko, region Kaluga, okres Borovsky, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, str. 3, 4, 5.

Právnická osoba, v jejímž názvu je vystaveno osvědčení o registraci: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Rusko, Moskva, ul. Návrhář letadel Mikojan, 12.

Reklamace spotřebitelů na adresu: 125252, Rusko, Moskva, st. Návrhář letadel Mikojan, 12.

Tel / Fax: (495) 385-80-08.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Kagocel®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Kagocel®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Kagocel: návod k použití

Tablety Kagocelu jsou lékem farmakologické skupiny imunomodulátorů léčiv s antivirovou aktivitou. Používají se při léčbě a prevenci akutní respirační virové patologie.

Forma uvolnění a složení

Tablety přípravku Kagotsel mají kulatý bikonvexní tvar, krémovou nebo hnědou barvu. Hlavní účinnou látkou přípravku je Kagotsel, jehož obsah v jedné tabletě je 12 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

  • Krospovidon.
  • Stearát vápenatý.
  • Povidon.
  • Monohydrát laktózy.
  • Bramborový škrob.

Tablety Kagocel jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 blistr a návod na přípravu.

Farmakologický účinek

Účinná látka tablet Kagocel stimuluje produkci pozdních interferonů (alfa a beta interferonů), které mají výraznou antivirovou aktivitu. Kagocel stimuluje produkci interferonů všemi buňkami imunitního systému. Po prvním podání pilulky Kagocel se hladina interferonu zvýší do 48 hodin a ve střevě se jeho koncentrace významně zvýší již za 4 hodiny. Maximální antivirový účinek léku je zaznamenán na začátku jeho podávání nejpozději 4 dny od nástupu onemocnění, které je spojeno s aktivní replikací (reprodukce) virů uvnitř infikovaných buněk. V této fázi vývoje jsou viry nejvíce ohroženy účinky interferonů.

Po podání pilulky Kagocel uvnitř je účinná látka absorbována z intestinálního lumen do krve v neúplném objemu (asi 20%). Po absorpci se Kagotsel do značné míry hromadí v tkáních jater, sleziny, lymfatických uzlin, orgánů respiračního systému. Účinná látka je odvozena hlavně přes střeva.

Indikace pro použití

Užívání tablet Kagocel je indikován k léčbě a prevenci akutní respirační virové infekce a také při akutním průběhu infekce herpes u dospělých.

Kontraindikace

Užívání tablet přípravku Kagocel je kontraindikováno v několika patologických a fyziologických podmínkách, mezi které patří:

  • Individuální nesnášenlivost na léčivou látku a pomocné složky tablet Kagocel.
  • Stavy spojené s nedostatkem štěpení nebo absorpce laktózy (nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy).
  • Dětský věk do 3 let.
  • Těhotenství kdykoliv v průběhu a kojení (kojení).

Než začnete tablety přípravku Kagocel užívat, ujistěte se, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety Kagocel se užívají zcela uvnitř. Omyjí se velkým množstvím vody. Dávka léčiva závisí na věku pacienta a indikacích pro použití:

  • Pro dospělé pro léčbu chřipky a jiných chřipkových virových onemocnění, lék se užívá první 2 dny, 2 tablety 3x denně, pak další 2 dny, 1 tableta 3 krát denně, celkem 4 dny, celková dávka je 18 tablet. Pro prevenci virové patologie dýchacích cest se 2 dny užívají 2 tablety 1 krát denně, pak 5 dní. Tyto kurzy se v průběhu měsíce několikrát opakují. Pro léčbu herpes infekce do 5 dnů, lék se užívá v množství 2 tablety 3 krát denně (celkem 30 tablet).
  • Léčba chřipkových a respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 3 do 6 let - lék se užívá v prvních 2 dnech, 1 tableta 2 krát denně, další 2 dny - 1 tableta 1 krát denně, celkem 4 dny, dítě by mělo užívat 6 tablet.
  • Pro léčbu respiračních virových infekcí a chřipky u dětí starších 6 let je lék předepisován v prvních 2 dnech, 1 tableta 3x denně, pak 2 dny, 1 tableta 2x denně, celkem 4 dny, dítě užívá 10 tablet.
  • Pro prevenci nachlazení a chřipky u dětí starších 3 let se lék užívá v kurzech po dobu 7 dnů - 2 dny, 1 tableta 1 krát denně, pak 5 dní. Průběh může být několikrát opakován, profylaktické podávání tablet Kagocel trvá 1 týden až několik měsíců.

Užívání tablet Kagocel později než 4 dny od nástupu onemocnění nemusí poskytovat terapeutický účinek.

Vedlejší účinky

Tablety Kagocel jsou obecně dobře snášeny. Někdy je možné vyvinout alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění, kopřivky (charakteristická vyrážka, která má podobu kopřivy kopřivy). Pokud se takové reakce vyvinou, léčivo by mělo být vysazeno.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat Kagocel pilulky, měli byste si přečíst návod k léku a věnovat pozornost několika zvláštním pokynům, mezi které patří:

  • K dosažení dostatečného terapeutického účinku by léčivo mělo být zahájeno nejpozději 4 dny od nástupu onemocnění.
  • Tablety Kagocelu jsou dobře kombinovány s jinými antivirotiky, imunomodulátory a antibiotiky.
  • Lék nemá přímý vliv na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci.

V síti lékáren jsou tablety Kagocel podávány bez lékařského předpisu. Máte-li dotazy nebo pochybnosti o jejich přijetí, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování

Příznaky předávkování tabletami Kagocel nejsou doposud popsány. V případě významného přebytku doporučené terapeutické dávky se provádí výplach žaludku a střev, stejně jako příjem střevních sorbentů (aktivního uhlí).

Seznam analogů Kagocel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin mají podobný terapeutický účinek. Mezi léky v tomto seznamu, tam jsou ti to být levnější Kagocel (například, rimantadine). Nicméně, každý lék má své vlastní kontraindikace a vedlejší účinky, proto je nemožné nahradit lék předepsaný lékařem léčebným analogem levnějším.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Kagocel je 2 roky od data jejich výroby. Lék by měl být skladován na suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° C.

Cena Kagocelu

Průměrné náklady na balení tablet Kagocel v lékárnách v Moskvě se pohybují od 220 do 234 rublů.

Návod k použití KAGOCEL® (KAGOCEL®)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolňování, balení a složení přípravku Kagocel®

Prášky z bílé barvy s nahnědlým nádechem do světle hnědé barvy kulaté bikonvexní s postříkání hnědou.

Pomocné látky: bramborový škrob - 10 mg, stearát vápenatý - 0,65 mg, Ludipress (složení: monohydrát laktosy, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) k získání tablety o hmotnosti 100 mg.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.

Farmakologický účinek

Antivirový lék, induktor syntézy interferonu. Účinnou látkou je sodná sůl kopolymeru (1 → 4) -6-0-karboxymethyl-P-D-glukózy, (1 → 4) -β-D-glukózy a (21 → 24) -2,3,14,15 21,24,29,32-oktahydroxy-23- (karboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa heptacyklo [23.3.2.2 16.20 0,02 0,00 8,27.0 9,18.0 12,17] Dotriacont-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-deken.

Způsobuje tvorbu v lidském těle tzv. Pozdních interferonů, které jsou směsí interferonů alfa a beta s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel způsobuje produkci interferonů téměř ve všech buněčných populacích podílejících se na antivirové reakci těla: T a B lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty, endotelové buňky. Při požití jedné dávky přípravku Kagocel® dosáhne sérový interferon titr maximálních hodnot po 48 hodinách Interferonová odpověď organismu na aplikaci přípravku Kagotsel je charakterizována prodlouženou cirkulací interferonu v krvi (až 4-5 dní). Dynamika akumulace interferonu ve střevě při užívání léku uvnitř se neshoduje s dynamikou titrů cirkulujícího interferonu. V séru dosahuje produkce interferonů vysokých hodnot pouze 48 hodin po užití přípravku Kagocel, zatímco ve střevě je maximální produkce interferonů zaznamenána již po 4 hodinách.

Při podávání v terapeutických dávkách je přípravek Kagocel® netoxický a nehromadí se v těle. Léčivo nemá mutagenní a teratogenní vlastnosti, není karcinogenní a nemá embryotoxický účinek.

Největší účinnosti při léčbě přípravkem Kagocel® je dosaženo, pokud je předepsán nejpozději 4. den od nástupu akutní infekce. Pro profylaktické účely lze lék použít kdykoliv, vč. a ihned po kontaktu s patogenem.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při podávání do celkové cirkulace vstupuje přibližně 20% podané dávky léčiva. Po 24 hodinách po podání do těla se lék hromadí hlavně v játrech, v menší míře - v plicích, brzlíku, slezině, ledvinách, lymfatických uzlinách. Nízká koncentrace je zaznamenána u tukové tkáně, srdce, svalů, varlat, mozku, krevní plazmy. Nízký obsah Kagocelu v mozku je vysvětlen vysokou molekulovou hmotností léku, což ztěžuje pronikání do BBB. V krevní plazmě je lék převážně ve vázané formě: s lipidy - 47%, s proteiny - 37%. Nenavázaná část léčiva je asi 16%.

Při opakovaném podávání kagotselu V denněd kolísá u všech zkoumaných orgánů. Zvláště výrazné hromadění léčiva ve slezině a lymfatických uzlinách.

Vylučuje se z těla, převážně střevem: 7 dní po podání se 88% podané dávky vylučuje z těla, včetně t 90% přes střeva a 10% ledvinami. Ve vydechovaném vzduchu není lék detekován.

Kagocel

Antivirový lék Kagocel je účinným prostředkem pro léčbu a prevenci onemocnění souvisejících s chřipkou, ARVI a dalších nachlazení. Tablety mají řadu jedinečných vlastností a pomáhají chránit tělo a oslabený imunitní systém během virových epidemií.

Lék je dobře kombinován s mnoha léky: antibiotiky, antivirotiky a antihistaminiky, tablety, které zvyšují imunitu. To umožňuje Kagocelu účastnit se komplexních léčebných schémat pro různá virová onemocnění.

V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři předepisují Kagocel, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečná zpětná vazba od lidí, kteří již Kagocel použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Ve stáncích lékáren lze léky nalézt ve formě bikonvexních kulatých tablet krémové nebo hnědé barvy s malými náplastmi. Blistr Contour obsahuje 10 kusů. V kartonovém obalu je vložena 1 deska.

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Kagotsel (hlavní biologicky aktivní látka) - 12 mg;
  • bramborový škrob - 10 mg;
  • stearát vápenatý - 0,65 mg;
  • Ludipress (přímá kompresní laktóza, představující směs monohydrátu laktózy, povidonu (collidone 30) a krospovidonu (collidone CL)) - do 100 mg.

Klinicko-farmakologická skupina: antivirová a imunomodulační léčiva. Syntéza induktoru interferonu.

Co Kagocel pomáhá?

Kagocel je předepisován dospělým a dětem s následujícími virovými onemocněními:

  • ARVI;
  • chřipka;
  • způsobené virem herpes viru;
  • urogenitální chlamydie (jako součást komplexní terapie);
  • komplexní terapie virové pneumonie;
  • střevních onemocnění.

Lék může být použit v prevenci nachlazení, je dovoleno užívat s mírným porušením funkce jater.

Farmakologické vlastnosti

Kagocel je induktor interferonu. Tento lék zvyšuje tvorbu interferonu ve všech buňkách, které ho produkují (lymfocyty, makrofágy, endotelové buňky). Interferon škodlivý vliv na viry, zabraňuje jejich další reprodukci.

Na rozdíl od jiných přípravků obsahujících hotový lidský interferon (Viferon, Genferon, Ruferon), Kagocel přispívá k vývoji vlastních interferonů, nezavádí do těla cizí látku.

Návod k použití

V souladu s návodem k použití se přípravek Kagocel užívá perorálně, doporučuje se polykat celé pilulky, ne žvýkat ani drcit, pít dostatek tekutin. Kagocel bere bez ohledu na jídlo. Dávka léčiva a doba trvání léčby jsou stanoveny ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.

Dospělí droga je předepsána v závislosti na důkazech:

  • Léčba akutních respiračních virových infekcí (ARVI) a chřipky: v prvních 2 dnech podávání - 3x denně, 24 mg (2 tablety), v následujících 2 dnech, se jedna dávka sníží dvakrát (18 tablet v průběhu);
  • Prevence SARS a chřipky: 2 dny příjmu - 1 krát denně, 24 mg, pak přestávka po dobu 5 dnů. Cykly po 7 dnech mohou být opakovány (doba trvání profylaktického průběhu se pohybuje od 7 dnů do několika měsíců);
  • Léčba herpesu: 3 krát denně, 24 mg po dobu 5 dnů (pouze 30 tablet v jednom průběhu).

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 6 let a starších se provádí v 7denních cyklech: dva dny - ne 1 denně. 5 dnů přestat, pak opakujte cyklus. Doba trvání profylaktického cyklu je od jednoho týdne do několika měsíců.

Pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí jsou děti ve věku 6 let a starší předepisovány v prvních dvou dnech - 1 tableta 3x denně a v příštích dvou dnech jedna gabdetka 2x denně. Celkem za kurz - 10 tablet, doba trvání kurzu - 4 dny.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Kagocel

Kagocel: návod k použití a recenze

Latinský název: Kagocel

Účinná látka: Kagocel (kagocel)

Výrobce: NEARMED PLUS (Rusko) t

Aktualizace popisu a fotografie: 01/16/2018

Ceny v lékárnách: od 245 rublů.

Kagocel je imunomodulační a antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Kagocel se vyrábí ve formě tablet: kulaté, bikonvexní, od hnědé až krémové barvy se stříkáním (10 ks v blistrech, 1 balení v krabičce).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Léčivá látka: Kagotsel - 12 mg;
  • Pomocné složky: stearát vápenatý - 0,65 mg, bramborový škrob - 10 mg, ludipress (přímá kompresní laktóza s kompozicí: monohydrát laktosy, kollidon 30 (povidon), kollidon CL (krospovidon)) - pro získání tablety o hmotnosti 100 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kagocel indukuje produkci pozdních interferonů (směs a- a β-interferonů) s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel si klade za cíl stimulovat produkci interferonů v buněčných populacích, které tvoří antivirovou odpověď těla: makrofágy, T, B lymfocyty, granulocyty, endotelové buňky, fibroblasty. Při perorálním podání jedné dávky přípravku Kagocel se dosáhne maximálních hodnot sérového interferonového titru po 2 dnech. Interferonová odezva organismu je charakterizována prodlouženým (během 4–5 dnů) cirkulace interferonu v krevním řečišti. Při užívání Kagocelu uvnitř dynamiky titrů cirkulujících interferonů neodpovídá dynamice akumulace interferonů ve střevě. Ve střevě je maximální produkce interferonu dosažena po 4 hodinách a produkce interferonu v krevním séru dosahuje vysokých hodnot 2 dny po užití přípravku Kagocel.

Při podávání v terapeutických dávkách je lék netoxický a nehromadí se v těle. Nemá teratogenní, mutagenní vlastnosti a embryotoxické účinky, ne karcinogenní.

Při léčbě přípravkem Kagocel je nejvyšší účinnost zajištěna při předepisování léku nejpozději čtvrtý den po nástupu akutní infekce. Kagocel může být kdykoliv použit k profylaktickým účelům, včetně bezprostředně po interakci s infekčním agens.

Farmakokinetika

Den po užití přípravku Kagocel se hromadí hlavně v játrech a v menší míře v brzlíku, plicích, ledvinách, lymfatických uzlinách, slezině. Nízké koncentrace se nacházejí v srdci, tukové tkáni, varlatech, svalech, krevní plazmě a mozku. Nízký obsah účinné látky v mozku je pozorován díky vysoké molekulové hmotnosti, která brání pronikání přes hematoencefalickou bariéru. Lék v krevní plazmě je převážně ve vázané formě.

V případě každodenního opakovaného podávání se objem distribuce Kagocelu ve sledovaných orgánech velmi liší. Akumulace léčiva je zvláště výrazná v lymfatických uzlinách a slezině. Při perorálním podání je přibližně 20% podané dávky přítomno v celkové cirkulaci. Lék cirkuluje v krvi převážně ve formě spojené s makromolekulami: 47% - s lipidy, 37% - s proteiny. Asi 16% je nesouvisející část drogy.

Z těla Kagocel se vylučuje hlavně střevy. Po 7 dnech je vyloučeno 88% dávky, z toho přes střevo - 90%, ledvinami - 10%. Ve vydechovaném vzduchu nebyl detekován.

Indikace pro použití

  • Chřipka a jiné akutní respirační virové infekce (léčba a prevence u dospělých a dětí od 3 let);
  • Herpes (léčba u dospělých).

Kontraindikace

  • Intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • Věk do 3 let;
  • Těhotenství a kojení (kojení);
  • Přecitlivělost na léčivo.

Návod k použití Kagocella: metoda a dávkování

Kagocel vezme dovnitř.

Dospělí droga je předepsána v závislosti na důkazech:

  • Léčba akutních respiračních virových infekcí (ARVI) a chřipky: v prvních 2 dnech podávání - 3x denně, 24 mg (2 tablety), v následujících 2 dnech, se jedna dávka sníží dvakrát (18 tablet v průběhu);
  • Prevence SARS a chřipky: 2 dny příjmu - 1 krát denně, 24 mg, pak přestávka po dobu 5 dnů. Cykly po 7 dnech mohou být opakovány (doba trvání profylaktického průběhu se pohybuje od 7 dnů do několika měsíců);
  • Léčba herpesu: 3 krát denně, 24 mg po dobu 5 dnů (pouze 30 tablet v jednom průběhu).

Děti na léčbu SARS a chřipky jsou předepsány:

  • 3-6 let: v prvních 2 dnech podávání, 2 krát denně, 12 mg (1 tableta), v následujících 2 dnech, 1 krát denně, 12 mg (6 tablet v jednom průběhu);
  • Od 6 let: v prvních 2 dnech podávání, 3x denně, 12 mg, v příštích 2 dnech, 2x denně, 12 mg (10 tablet v průběhu);
  • Pro prevenci SARS a chřipky by děti měly chodit po dobu 7 dnů: 2 dny - 1 krát denně, 12 mg, pak přestávku po dobu 5 dnů. Cykly trvající 7 dní mohou být opakovány (doba trvání profylaktického průběhu se pohybuje od 7 dnů do několika měsíců).

Vedlejší účinky

Při aplikaci přípravku Kagocel se mohou objevit vedlejší účinky, které se projevují formou alergických reakcí.

Před začátkem užívání přípravku Kagocel, stejně jako v případě netypických příznaků, se poraďte s lékařem.

Předávkování

V případě předávkování vypijte dostatek tekutin. Měli byste také vyvolat zvracení.

Zvláštní pokyny

K dosažení terapeutického účinku se doporučuje začít užívat přípravek Kagocel nejpozději čtvrtý den po nástupu onemocnění.

Podle pokynů je Kagocel dobře kombinován s antibiotiky, imunomodulátory a dalšími antivirotiky.

Použití v průběhu březosti a laktace

Je zakázáno užívat lék během těhotenství a kojení, protože pro tuto kategorii pacientů nejsou k dispozici žádné klinické údaje o jeho bezpečnosti.

Použití v dětství

Je zakázáno používat přípravek Kagocel pro léčbu pacientů mladších 3 let.

Interakce s léky

Při současném použití přípravku Kagocel s antibiotiky, imunomodulátory a dalšími antivirotiky se pozoruje aditivní účinek.

Analogy

Analogy Kagocella jsou: Aveol, Aqua Maris, Bicyklol, Vazonat, Glyciram

Podmínky skladování

Uchovávejte na tmavém, suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Kagotsel Recenze

Recenze Kagotsel od lékařů většinou pozitivní: lék je velmi účinný a umožňuje zcela odstranit ARD za pouhých 7 dní. Odborníci zejména doporučují Kagocel pro preventivní rehabilitaci bronchopulmonálního systému.

Pozitivní jsou také recenze Kagotsel od rodičů. Mnozí uživatelé zdůrazňují, že nástroj lze používat již od 3 let. Také v seznamu výhod je absence závažných nežádoucích účinků (možná i rozvoj malé alergie), neutrální chuť a vůně léku.

Cena Kagocelu v lékárnách

Přibližná cena Kagocel je 240 rublů. pro 10 tablet po 12 mg.

Kagocel

Ceny v internetových lékárnách:

Kagocel je syntetická droga patřící do skupiny imunostimulantů a antivirotik pro systémové použití.

Forma uvolnění a složení

Přípravek se vyrábí ve formě bikonvexních tablet obsahujících 12 mg účinné látky stejného jména.

Pomocné látky používané při výrobě Kagocelu jsou stearát vápenatý, bramborový škrob a ludipress (jinými slovy přímá kompresní laktóza), monohydrát laktózy, krospovidon a povidon (kolondon 30).

Farmakologické vlastnosti Kagocelu

Kagocel je lék vytvořený na základě nového vývoje a farmakologických nanotechnologií vzhledem k tomu, že mikrobiologům a epidemiologům se podařilo spojit molekulu léčiva (a především rostlinného původu) s nanopolymerem. Tato syntéza významně zvýšila účinnost léčiva.

Podle pokynů má Kagocel komplexní účinek na lidské tělo: antivirotikum, imunostimulační, antimikrobiální a radioprotektivní.

Hlavním mechanismem účinku léku je jeho schopnost indukovat a zvyšovat produkci interferonu (přirozeného proteinu vylučovaného tělem v reakci na invazi viru) téměř ve všech buňkách zapojených do antivirové reakce: endoteliální buňky, makrofágy, fibroblasty, granulocyty, T a B lymfocyty. V tomto případě léčivo přispívá k tvorbě tzv. Pozdního interferonu, což je směs a- a β-interferonů s nejvyšší antivirovou aktivitou.

Farmakokinetika

Při požití jednorázové dávky (která je zpravidla 2 tablety) dosahuje maximální sérová koncentrace interferonu titr po 48 hodinách, ale ve střevě je jeho maximální hodnota pozorována po 4 hodinách.

Pokud jde o interferonovou reakci organismu, je charakterizován poměrně dlouhou (až 5 dní) cirkulací proteinu v krevním řečišti.

Při použití přípravku Kagocel v terapeutických dávkách nemá toxický účinek, nehromadí se v organismu, nemá teratogenní, mutagenní a embryotoxické vlastnosti.

Největší účinnosti přípravku Kagocel je podle hodnocení dosaženo na začátku užívání léku nejpozději čtvrtý den po nástupu příznaků akutní infekce.

Aby se zabránilo virovému onemocnění, lék lze použít kdykoliv, optimálně - co nejdříve po přímém kontaktu s nemocnou osobou.

Analogy Kagocella

Léčivá látka nevytváří strukturní analogy Kagocelu.

Podle jedné farmakologické skupiny jsou analogy léčiv: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra a další.

Indikace pro použití

Jak je uvedeno v pokynech pro Kagocel, léčivo je určeno pro:

  • Prevence a léčba chřipkových a akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí starších 6 let;
  • Léčba chřipky a ARVI u dětí starších 3 let;
  • Pro léčbu herpes viru u dospělých;
  • Pro léčbu urogenitálních chlamydií u dospělých (jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace použití přípravku Kagocel

I se svědectvím není Kagocel předepsán:

  • Se zvýšenou individuální citlivostí na aktivní nebo na kteroukoliv pomocnou složku léčiva;
  • Těhotné a kojící ženy;
  • Děti do 3 let;
  • S diagnostikovaným nedostatkem laktázy, nesnášenlivosti laktózy nebo glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem.

Dávkování a podávání

Pokud je indikací pro Kagocel virová infekce nebo chřipka, doporučuje se pro dospělé pro léčebné účely následující schéma: průběh - 4 dny, celkový počet tablet - 18 ks, které se užívají následovně: první dva dny, každá dvě tablety. (nasycovací dávka) třikrát denně, další dva dny na 1 tab. také třikrát denně.

Aby se zabránilo virovým onemocněním a chřipce u dospělých, lék se užívá v 7denních cyklech: první dva dny, 2 tablety najednou, jednou denně, pak pět dní volna, po kterých se popsané schéma opakuje. Trvání profylaktického průběhu Kagocelu může být jeden týden nebo několik měsíců.

Pro léčbu dětí ve věku 3-6 let je k dispozici následující schéma: kurz - 4 dny, celkový počet tablet - 6 ks, Která by měla být užívána následovně: první dva dny, 1 tableta dvakrát denně, pak další dva dny, 1 tab. jednou denně.

Při léčbě dětí starších 6 let se používá následující schéma: průběh léčby je 4 dny, celkový počet tablet je 10, což by mělo být užíváno následovně: první dva dny, 1 tab. třikrát denně (nasycovací dávka), po které následující dva dny vezmou 1 kartu. ráno a večer (interval mezi dávkami je 12 hodin).

Aby se předešlo virovým onemocněním a chřipce u dětí starších 6 let, Kagocel se podle instrukcí užívá v 7denních cyklech: první dva dny, 1 tableta jednou denně, pak pět dní volna, pak se schéma opakuje. Délka tohoto kurzu je nejméně 1 týden, ale může trvat i několik měsíců.

Dospělí k léčbě herpes viru a léčbě urogenitálních chlamydií jsou předepisováni užívat 2 tablety třikrát denně po dobu 5 dnů.

Nežádoucí účinky Kagocel

Jak je uvedeno v Kagozelových recenzích, lék je dobře tolerován ve více než 95% případů. V extrémně vzácných případech dochází k alergickým reakcím v důsledku intolerance na jednotlivé složky.

Další informace

Při použití přípravku Kagocel je třeba mít na paměti, že při současném užívání antibiotik, imunomodulátorů a jiných antivirotik je pozorován aditivní účinek (tj. Zesílení vzájemných účinků).

Z lékáren je lék vydáván bez lékařského předpisu. Jeho trvanlivost je 24 měsíců.