Jaká imunita nastává po infekčním onemocnění?

Přírodní pasivní (vrozený)

osoba od narození má připravené protilátky proti mnoha chorobám. Například, člověk není nemocný pes psinka
dítě dostává připravené protilátky od matky přes placentu a potom s mateřským mlékem. Závěr: kojené děti onemocní méně

Přirozená aktivní - po skončení nemoci zůstane část B-lymfocytů v těle jako paměťové buňky, proto při opakovaném požití cizího činidla (antigenu), rychlé uvolnění protilátek nezačne po 3-5 dnech, ale okamžitě, a člověk se nedostane nemocný

Umělá aktivní - objevuje se po očkování - podání vakcíny, tzn. příprava usmrcených nebo oslabených patogenů (nejlepší možností je zavedení živého, ale mutantního patogenu, který nezpůsobuje poškození). Tělo provádí plnohodnotnou imunitní reakci, zůstávají paměťové buňky - leukocyty schopné produkovat protilátky proti tomuto patogenu.

Umělá pasiva - objevuje se po zavedení séra - přípravě hotových protilátek. Sérum se aplikuje, když je již nemocný a potřebuje naléhavou léčbu. Paměťové buňky nejsou vytvořeny. Dříve bylo sérum získáno z krve nemocných zvířat, tzn. bylo to sérum (plazma bez fibrinogenu). Nyní s pomocí genetického inženýrství získat monoklonální protilátky.

Zkoušky

38-01. Jaká imunita nastává poté, co člověk trpí infekčním onemocněním?
A) přirozené vrozené
B) umělé aktivní
B) přirozeně získaný
D) umělý pasivní

38-02. Předepisují se lidé se záškrtem
A) léky proti bolesti
B) oslabená vakcína
B) terapeutické sérum
D) výplach žaludku

38-03. Po varování očkování u lidí a zvířat
A) jsou tvořeny protilátky
B) porušena humorální regulace
B) počet červených krvinek se zvyšuje
D) počet leukocytů klesá

38-04. Terapeutické sérum se liší od vakcíny v tom, že obsahuje
A) proteiny fibrin a fibrinogen
B) mrtvé patogeny
C) oslabené patogeny onemocnění
D) připravené protilátky proti patogenu

38-05. Pasivní umělá imunita u lidí
A) je dědičný
B) po infekčním onemocnění;
B) se vyskytuje v důsledku působení terapeutického séra.
D) se vytvoří po zavedení vakcíny.

38-06. Drtivá většina lidí v dětství trpí planými neštovicemi. Jaká imunita nastává poté, co člověk tuto infekční nemoc přenáší?
A) přirozené vrozené
B) umělé aktivní
B) přirozeně získaný
D) umělý pasivní

38-07. V nouzových případech je pacientovi injikováno terapeutické sérum, které obsahuje
A) oslabené patogeny
B) toxické látky vylučované mikroorganismy
C) smrtící patogeny
D) protilátky proti patogenům tohoto onemocnění.

38-08. Co může zajistit dlouhodobou ochranu člověka proti infekčním onemocněním?
A) multivitaminy
B) antibiotika
C) vakcíny
D) červené krvinky

38-09. Jaký je název přípravku obsahujícího oslabené mikroby, které jsou podávány osobě za účelem rozvoje imunity?
A) plazma
B) fyziologický roztok
C) vakcína
D) lymfy

38-10. Proč očkování proti chřipce pomáhá snížit riziko nemoci?
A) Zlepšuje vstřebávání živin.
B) Umožňuje lékům účinněji působit.
C) Podporuje produkci protilátek
D) Zvyšuje krevní oběh.

38-11. Jaký je název typu imunity, která vznikla u lidí, kteří měli v dětství plané neštovice?
A) umělé aktivní
B) umělý pasivní
B) přirozeně aktivní
D) vrozená pasivní

Jaká imunita nastává po převodu černého kašle na dítě?

Před očkováním mělo mnoho dětí v naší zemi černý kašel. Jaká imunita nastává poté, co dítě trpí tímto infekčním onemocněním?

přirozené vrozené
přírodní
umělé aktivní
umělé pasivní

Po přenosu téměř jakéhokoli infekčního onemocnění vzniká přirozená imunita u lidí. Černý kašel v tomto ohledu není výjimkou. Taková imunita je považována za přirozenou, protože se vyvíjí samostatně, v přirozených podmínkách - nemoc přichází, dítě má nemoc, imunitní systém posílil. A získal tuto imunitu od skutečnosti, že ji člověk po onemocnění získá a ne očkování, například. Mimochodem, imunita po pertussis není považována za perzistentní a celoživotní. A pokud však dítě bude muset znovu onemocnět, forma recidivující nemoci se neporovnává s první nemocí - první je mnohem obtížnější. Ale po očkování proti pertussis vzniká umělá imunita nebo post-očkování. Získává se aktivně, jak se vyvíjí po zavedení DPT vakcíny obsahující složku pertussis.

Jaká imunita nastává po infekčním onemocnění?

Před očkováním mělo mnoho dětí v naší zemi černý kašel. Jaká imunita nastává poté, co dítě mělo toto infekční onemocnění?

1) přirozené vrozené

2) přirozené nabytí

3) umělé aktivní

4) umělý pasivní

Po onemocnění - přirozené získané.

1) Vrozená (nespecifická, ústavní) imunita je způsobena dědičnými anatomickými, fyziologickými, buněčnými nebo molekulárními rysy. Zpravidla nemá striktní specificitu pro antigeny a nemá paměť primárního kontaktu s mimozemskou látkou.

Všichni lidé jsou imunní vůči psímu moru.

Někteří lidé jsou imunní vůči tuberkulóze.

Je prokázáno, že někteří lidé jsou imunní vůči HIV.

3) umělé aktivní očkování.

4) umělé pasivní po podání séra.

Jaká imunita nastává po infekčním onemocnění?

Lidské tělo je obdařeno schopností zbavit se věcí, které jsou mu cizí a které jsou zdraví škodlivé prostřednictvím imunitního systému.

Mimozemští agenti jsou velmi nakažliví, mohou způsobit všechny druhy infekčních onemocnění (dále jen zkratka IZ).

Infekce je přenášena (doslova: „nákaza“) pronikáním do našich lidských virů, které jsou nám známy nebo bakterií, nebo všech druhů hub. Ochranná opatření proti IZ - individuální imunitní ochrana, očkování, hygiena, karanténa během epidemií.

Podívejme se nyní na to, jaká imunita vzniká po utrpení infekčního onemocnění.

Co je imunitní ochrana?

Nákazlivé choroby postihují děti i dospělé. V každém věku si člověk může „dítě“ vyzvednout, pokud ho předal v dětství. Cestovatelé nebo lidé, kteří se přestěhovali do jiných zemí, jsou vystaveni riziku, že budou infikováni „místními“ infekcemi z důvodu nedostatku imunity, která je jim vlastní.

Vědci vyvinuli vakcínu proti velkému počtu nakažlivých onemocnění, aby zvýšili imunitu proti patogenům IZ. Důrazně se doporučuje, aby děti byly očkovány, aby se předešlo hrozným následkům převedeného IZ na jejich život.

Od narození má člověk přirozenou pasivní imunitu. Chrání proti většině infekcí, včetně infekcí nemocí spojených se zvířaty, a je geneticky přiřazen lidem.

Vrozená imunoprotekce je zachována, když dítě dosáhne věku 1-12 měsíců, zatímco dítě je aplikováno na prsa, pak oslabuje s ohledem na infekce, které jsou škodlivé pro člověka. Lidská imunita vůči infekci nemocným zvířetem zůstává po celý život, pokud nejsou nositeli „lidských“ kmenů.

Po obdržení vhodné vakcíny se vyvíjí umělá imunitní imunita vůči určitému typu infekce.

Po obdržení vhodné vakcíny se vyvíjí umělá imunitní imunita vůči určitému typu infekce. Pokud je někdo očkován a „zvládá“ nakažení, snadno snáší akutní nemoci bez komplikací a rychleji se zotaví než pacient, který nebyl očkován.

Jestliže osoba měla nemoc, po infekci prošla, nastane imunita, která je označována jako přirozeně aktivní nebo získaná.

přirozená ochrana byla vytvořena za přirozených podmínek, bez předchozího očkování;
aktivní - imunitní systém si pamatuje antigen, ochrana je v „pohotovostním režimu“ a bude fungovat, jakmile cizí předmět znovu vstoupí do těla;
Získané - osoba získává imunitu nezávisle, bez pomoci očkování nebo séra.

Mechanismus účinku: B-lymfocyty „zapamatují“ kód antigenu (cizí látku, která způsobila IZ), a když znovu vstoupí do těla, okamžitě začne produkce protilátek. Inkubační doba je eliminována a osoba se vyhýbá reinfekci, protože NK buňky odpovědné za ochranu okamžitě usmrcují původce.

Když se lidé nakazí infekcí (aniž by jím byli očkováni), pacientovi se během léčby injikuje sérum a v průběhu nemoci má osoba dočasnou imunitu - umělou pasivu.

Proč dočasné? Obnovení lidé se nemohou znovu nakazit pouze v době, kdy budou žít uměle injikované protilátky.

Organismus neměl ani schopnost, ani čas „zapamatovat“ si antigen, přirozeně, buňky zodpovědné za identifikaci cizího činidla neměly čas se tvořit, proto neexistuje imunita.

Typy a platnost

Po onemocnění není získaná imunoprotekce rezistentní vůči všem infekčním patogenům. Například chřipka - akutní virová infekce, se může opakovaně vracet, zejména během epidemií. Je to nebezpečné ve svém druhu, to znamená, že osoba získala imunitu po přenosu virového infekčního onemocnění typu A, po měsíci infekce chřipkou se vyskytne pouze virus typu B (typy [kmeny] jsou označeny konvencí).

Obnovení lidé samozřejmě získali aktivní ochranu pro sezónu proti chřipce typu A a B, ale příště může patogen jiné třídy „přijít“, například typu AB nebo C (podmíněně), protože virus je schopen mutovat, přizpůsobit se jiným podmínkám. Vzhledem k této schopnosti chřipky byl lékařský posudek rozdělen na racionalitu očkování proti němu.

Nemoci, po kterých se vytváří životaschopná imunita: rubeola, příušnice, hepatitida A, spalničky, obrna, plané neštovice.

Imunitní trvání

Jak bylo uvedeno výše, u lidí, kteří se zotavili z nakažlivých onemocnění, imunitní systém vyvíjí bariéru proti specifickému patogenu: perzistentní, nestabilní nebo celoživotní. Níže je uveden seznam jeho trvání.

K jaké imunitě dochází po přenosu infekčního onemocnění:

rubeola - perzistentní, celoživotní;
černý kašel - nestabilní, můžete znovu onemocnět;
spalničky - až do konce života;
ojedinělé případy recidivující nemoci mumpsu;
Hepatitida B - dlouhá, nestabilní;
hepatitida A je celoživotní;
chřipka, včetně rotaviru - nestabilní, 12-36 měsíců;
záškrt - trvanlivý;
tetanus - imunoprotekce se nevyvíjí;
tuberkulóza - nestabilní nebo vůbec ne;
polioperzistentní, na celý život;
břišní tyfus není dostatečně silný;
úplavice - krátkodobá;
encefalitida - perzistentní, dlouhodobá;
vzteklina - nevyrobena.

Data jsou průměrná, protože získaná imunoprotekce organismu se může v důsledku různých faktorů značně lišit, pokud jde o délku trvání nebo přetrvávání.

Informace jsou uvedeny za účelem seznámení, pouze lékaři mohou poradit v oblasti imunologické ochrany.

Závěr

Stručně shrneme výše uvedené informace o tom, jaký druh imunity vzniká po přenosu infekčního onemocnění, odpověď bude následující: osoba, která se zotavila z infekčního onemocnění, dostává přirozenou, aktivní, získanou imunitu.

Může být dlouhodobá (více než 10 let) nebo krátkodobá (od jednoho měsíce do několika let), perzistentní nebo rezistentní vůči reinfekci. Vzhledem k etymologii některých patogenů infekčních onemocnění není imunita vyvíjena.

testy na micre READY

1. Pasivní imunita vzniká v důsledku zavedení do těla:

připravené protilátky z jiného imunitního těla

2. Co je to „získaná imunita“?

imunita lidského nebo zvířecího organismu vůči infekčním agens, která se vytváří v procesu jeho individuálního vývoje a vyznačuje se přísnou specificitou

3. Jaké jsou různé formy imunity vůči směru jednání:

4. Imunita získaná v důsledku infekčního onemocnění se nazývá:

aktivní získaná imunita

6. Jak vzniká aktivní získaná imunita?

zavedení vakcín, toxoidů

7. Aktivní imunita vzniká po:

b) zavedení vakcín, toxoidů

c) onemocnění

8. Uveďte definici plnohodnotného „antigenu“:

geneticky cizí látka schopná vyvolat různé formy imunitní reakce

9. Isoantigeny jsou antigeny:

antigeny, podle kterých oddělují jednotlivci nebo skupiny jedinců jednoho druhu mezi sebou (ABO, Rh, atd.)

10. Co se nazývá autoantigeny?

1. vlastní antigeny těla, které mohou za určitých podmínek vyvolat tvorbu protilátek

11. Uveďte definici "antigenní mimikry":

1. Toto je běžný antigenní determinant mikrobu a hostitelské buňky.

12. Jaké jsou požadované vlastnosti každého antigenu?

1. antigenicita, specificita, cizost a tolerance

d) přírodní zabijáci (EKK)

e) gastrointestinální enzymy

24. Jaké buňky jsou fagocytární:

25. Seznam hlavních funkcí fagocytů:

a) představující, spočívající v prezentaci antigenních epitopů na membráně fagocytů

b) ochranné, spojené s čištěním těla infekčních agens, produktů rozkladu tkáně

d) sekreci spojenou se sekrecí lysozomálních enzymů a biologicky aktivních látek

26. Jaké fáze fagocytózy jsou Vám známy:

d) intracelulární štěpení (zpracování).

27. Jaký je účelný pohyb fagocytů ve směru fagocytózy:

28. Vymezení pojmu „neúplná fagocytóza“:

perzistence mikroorganismů uvnitř fagocytů

29. Pojmenujte onemocnění, pro které je charakteristická neúplná fagocytóza.

41. Které imunoglobuliny hrají vedoucí úlohu při vytváření lokální imunity ve střevě infekce, respirační infekce?

42. Které imunoglobuliny mají nejvyšší molekulovou hmotnost?

43. Jaká třída protilátek vzniká během sekundární imunitní odpovědi:

je marker autoimunitního procesu

a) interferuje s adhezí patogenních mikroorganismů

b) aktivuje komplement podél alternativní dráhy.

d) podmíněná místní ochrana

d) zabraňuje adsorpci a reprodukci virů

46. Co jsou monoklonální protilátky?

protilátky proti jedinému antigenu determinantu antigenu

způsobit anafylaktické reakce (GNT)

48. Jaké imunoglobuliny přecházejí z matky na plod přes placentu

49. Co jsou nekompletní protilátky?

1. protilátky, na které působí pouze jedna ze dvou fragmentů Fab

50. Co způsobilo prodloužení cirkulace protilátek v lidském těle po očkování nebo trpěl nemocí?

51. Co je charakteristické pro specifickou buněčnou imunitní odpověď:

hromadění antigen-specifických aktivních T-lymfocytů

52. Co charakterizuje specifickou humorální imunitní odpověď:

specifickou produkci protilátek

1. krevní monocyty a tkáňové makrofágy

65. Jaké buňky mají cytotoxický účinek v reakcích buněčné imunity?

66. Jaké jsou reakce sérologické:

in vitro reakce mezi antigeny a protilátkami

67. Co se nazývá citlivost sérologické reakce:

schopnost reakce detekovat minimální množství antigenů nebo protilátek

68. Co se nazývá specifičnost sérologických reakcí:

schopnost antigenů reagovat pouze s homologními protilátkami

69. Jaké varianty srážkové reakce znáte?

v gelu (podle Manciniho, Ouchterloniho, Eleku)

in vitro (podle Ascoli)

70. Jaký je mechanismus srážkové reakce?

mechanismus je založen na souladu antigenů a protilátek

71. Jaký je rozsah srážkové reakce Mancini?

stanovení koncentrace imunoglobulinů různých tříd v séru

72. Při srážkové reakci se používají antigeny:

73. Co se nazývá titr séra v precipitační reakci?

1. největší ředění, při kterém dochází ke vzniku viditelné sraženiny - zákal

74. Jaký je účel použití Coombsovy reakce?

k detekci nekompletních nebo blokujících protilátek

75. Za jakých patologických podmínek se tvoří neúplné (nebo blokující) protilátky?

a) během konfliktu rhesus

b) u autoimunitních onemocnění (SLE, kolagenóza)

c) u některých chronických infekcí (brucelóza)

76. Jaká je povaha antigenů používaných v RA:

jedná se o korpuskulární antigeny

30. Uveďte regulační faktory produkované makrofágy:

d) cyklické nukleotidy

31. Systém doplňků je:

a) vícesložkový samo-komunikující systém sérových krevních proteinů, který hraje důležitou roli při udržování homeostázy

b) vícesložkový systém krevních proteinů, který poskytuje nespecifickou rezistenci organismu

32. Klasická cesta aktivace komplementu začíná aktivací fragmentu:

33. Klasická cesta aktivace komplementu je iniciována:

a) imunitní komplex antigen-protilátka

b) protilátky třídy M

c) protilátky třídy G

d) C-reaktivní protein

34. Alternativní cesta aktivace komplementu začíná aktivací fragmentu:

35. Iniciuje se alternativní cesta aktivace komplementu:

e) povrchové struktury virů

36. Jaké třídy imunoglobulinů znáte?

Ig M, Ig G, Ig A, Ig E, Ig D

se skládá ze dvou těžkých H-řetězců a dvou lehkých L-řetězců

38. Co je to "avidita" protilátek:

1) je to rychlost a síla vazby na molekulu antigenu

40. Jaká třída protilátek způsobuje primární imunitní odpověď:

13. Antigenita antigenu může být zvýšena, pokud do nich vstoupíte:

s adjuvans

14. Seznam známých adjuvans:

a) hydroxid hlinitý nebo fosfát

b) olejová emulze

c) Freundovo adjuvans

15. Antigeny mikroorganismů zahrnují:

16. Jaké látky jsou převážně plnohodnotnými antigeny?

17. Nádorové antigeny jsou:

antigeny, jejichž exprese probíhá během transformace normální buňky do nádorové buňky

běžné antigeny mikroorganismu a lidských tkání

nejsou schopny indukovat tvorbu protilátek, ale jsou schopny interakce s hotovými protilátkami, nemají ani antigenní funkci ani antigenní účinek

20. Jaké látky patří haptinu?

jod, brom, chinin, koloidní železo, azobarvení, azoprotein

21. Antigenicita antigenu je:

schopnost vyvolat v organismu imunitní odpověď příjemce (tvorba protilátek)

22. Specifita antigenu je:

schopnost interakce pouze s homologními protilátkami nebo lymfocyty odpovídajícího klonu

23. Seznam faktorů nespecifické protiinfekční rezistence organismu:

c) kůže a sliznice

77. Jaké jsou možnosti nastavení RA, které znáte:

a) na skle (podle Grubera) - pro detekci antigenů

c) ve zkumavkách (podle Grubera) - pro detekci antigenů

d) ve zkumavkách (podle Vidala) - pro detekci protilátek

78. Co je to „titr séra“ u RA:

1. jeho maximální ředění, při kterém je detekována aglutinace antigenu

79. Jaké jsou složky nezbytné pro formulaci RA, aby se identifikovala kultura mikroorganismy:

b) fyziologický roztok

c) diagnostické aglutinační sérum

d) studovaný materiál

80. Jaké jsou složky nezbytné pro stanovení RA pro detekci protilátek:

a) známý antigen v korpuskulárním stavu

81. Jaký je „sérový titr“ v RPGA:

jeho maximální ředění, při kterém je pozorován jev pasivní hemaglutinace

82. Zvažte kladně výsledek Státní kontroly Pharmogram, pokud zjistí:

2. erytrocytový krajkový sediment

83. Pro účely diferenciální diagnostiky choroby a přepravy se používají: t

4. stanovení tříd specifických IgG a IgM

84. Jaký je účel uvedení kontrolního vzorku do RPGA?

2. vyloučit možnost účtování falešně pozitivních výsledků spontánní aglutinace

85. Co umožňuje rozlišit přenášenou infekci, očkování, aktuální nemoc?

1. Studium růstu dynamiky protilátek

86. Pro inscenaci RSK jsou vyžadovány složky:

ovčích erytrocytů z defibrinované krve

53. Které subpopulace T buněk jsou vám známy:

54. Jaký je nejcharakterističtější receptor pro pomocné T-buňky?

55. Hlavní cytotoxické buňky nesou receptor na svém povrchu:

56. Jaká je hlavní funkce b-lymfocytů:

57. Pojmenujte ústřední orgány lidského imunitního systému:

58. Mezi periferní lymfatické orgány patří?

g) četné akumulace lymfoidní tkáně, umístěné pod sliznicemi gastrointestinálního traktu dýchacího a močového traktu

59. Co je cílem přirozených zabíječských buněk?

a) nádorové buňky

b) buňky infikované viry a bakteriemi

60. Která aktivita buněk je spojena s fenoménem imunologické tolerance?

61. Mezi mediátory imunity patří všechny následující látky:

62. Jaká je hlavní funkce imunitního interferonu gama?

63. Fibroblastický interferon beta má výrazný:

87. Titrace komplementu se provádí pro:

a) stanovení titru komplementu

c) výpočet pracovní dávky

88. Jaké složky jsou potřebné pro titraci doplňku?

a) isotonický roztok chloridu sodného

c) hemolytický systém

89. Hemolytické sérum se získá:

imunizace králíka suspenzí ovčích erytrocytů

90. Pozitivní RSK je charakterizována:

91. Negativní DGC je charakterizováno:

92. Jaké složky jsou zahrnuty do systému ukazatelů RAC?

c) 3% suspenze ovčích erytrocytů

d) králičí hemolytické sérum

93. RAC se používá pro diagnostické účely, když:

diagnostika bakteriálních, virových, rickettsiálních, mykoplazmatických infekcí

94. Jaké varianty imunofluorescenční reakce jsou vám známy:

95. Pro RNIF jsou nezbytné všechny následující komponenty:

specifických králičích protilátek

FITZ značené sérum proti Fc fragmentům imunoglobulinových králíků

96. Jaký je účel použití imunofluorescenční reakce:

a) pro expresní diagnostiku infekčních onemocnění

b) zhodnotit stav imunitního systému

97. Pro nastavení RIF jsou nezbytné všechny následující komponenty:

monoklonální protilátky značené FITZ

98. Jaký enzymový štítek se nejčastěji používá k přípravě konjugátů používaných v ELISA:

99. Co je specifický konjugát v testu ELISA:

1. monoklonální protilátky jakéhokoliv živočišného druhu proti požadovanému antigenu, jehož Fc fragmenty jsou spojeny s enzymovou značkou

110. Vakcíny v lidském těle mohou být podávány:

111. Uveďte očkovací látky použité k léčbě:

a) Vi-antigen bacilního tyfusu

112. Obecné požadavky na očkovací látky jsou:

a) vysoká imunogenicita

d) minimální senzibilizační účinek

113. Účelový účel imunitní séra se dělí na:

114. Imunitní séra a imunoglobuliny se zavádějí do lidského těla za účelem:

a) nouzová seroprevence

c) vytvoření pasivní umělé imunity

115. Diagnostická séra se používají pro:

identifikace patogenních mikrobů a jiných antigenů

116. Chcete-li získat heterologní antitoxické sérum, proveďte:

imunizace koní toxoidem a poté, po vytvoření základní imunity, zvýšení dávek toxinu

117. Seznam známých antitoxických sér:

Jaká imunita nastává po nemoci?
1) přirozené
2) umělé aktivní
3) umělý pasivní

Ušetřete čas a nezobrazujte reklamy pomocí aplikace Knowledge Plus

Odpověď

Odpověď je dána

Sannyn

Připojte se k znalostem Plus a získejte přístup ke všem odpovědím. Rychle, bez reklamy a přestávek!

Nenechte si ujít důležité - připojit znalosti Plus vidět odpověď právě teď.

Podívejte se na video pro přístup k odpovědi

Ne ne!
Zobrazení odpovědí je u konce

Připojte se k znalostem Plus a získejte přístup ke všem odpovědím. Rychle, bez reklamy a přestávek!

Nenechte si ujít důležité - připojit znalosti Plus vidět odpověď právě teď.

Typy imunity

Rozlišujte mezi přirozenou a umělou imunitou. Přirozená imunita může být vrozená a získaná. Vrozená imunita způsobená dědičně fixovanými rysy těla. Člověk od narození je imunní vůči mnoha chorobám. Tato imunita se nazývá vrozená. Například, lidé nemají nemocné s morem zvířat, protože již obsahují hotové protilátky v krvi. Vrozená imunita je zděděna od rodičů. Tělo dostává protilátky od matky přes placentu nebo mateřské mléko. Proto, často u dětí, které jsou krmeny lahví, je imunita oslabena. Jsou náchylnější k infekčním onemocněním. Vrozená imunita trvá celý život, ale lze ji překonat, pokud se zvýší dávky infekčního činidla nebo dojde k oslabení ochranných funkcí těla.

Přirozená získaná imunita nastává po onemocnění. Lidé, kteří byli jednou nemocní, získávají imunitu vůči patogenu. Taková imunita může trvat desetiletí. Například, po spalničkách zůstává celoživotní imunitou. Ale s jinými infekcemi, jako je chřipka, bolest v krku, imunita trvá relativně krátkou dobu a člověk může trpět několikrát během života.

Umělá (získaná) imunita může být aktivní a pasivní. Aktivní umělá imunita vzniká v důsledku zavedení vakcíny, která obsahuje oslabené nebo usmrcené patogeny (antigeny). V tomto případě se tělo aktivně podílí na vývoji vlastních protilátek a tato imunita zůstává po dlouhou dobu. Protilátky, které jsou vytvořeny jako výsledek takové imunitní stimulace, mohou trvat po celý život, což činí osobu rezistentní vůči opakovaným kontaktům, jako jsou plané neštovice, infekční příušnice, zarděnka. Tento účinek je založen na celém očkovacím programu populace.

Získaná pasivní imunita se vyvíjí zavedením protilátek, které jsou obsaženy v séru, do těla hotových protilátek. To se děje, když je nemocnému podáno krevní sérum lidí nebo zvířat, kteří byli nemocní. Aktivní imunita se nevytváří okamžitě, trvá dlouhou dobu, pasivní vývoj se vyvíjí okamžitě, netrvá však dlouho. Aktivní imunita (vakcíny) se proto používá pro profylaxi a pasivní (sérum s protilátkami) - pro léčbu infekčních onemocnění. Infekční imunita je vždy specifická nebo jinými slovy specifická. Je zaměřena pouze proti specifickému patogenu a nevztahuje se na ostatní.

Imunita a očkování

Doba očkování je 200 let. Zakladatel očkování proti neštovicím, anglický lékař Edward Jenner, nevěděl nic o mechanismech imunity, ale zjistil, že dojičky, které trpěly kravskými neštovicemi, nebyly nemocné „černým“. S pomocí vakcíny, kterou vytvořil, lidstvo odstranilo neštovice. Jeho práce pokračoval francouzský vědec Louis Pasteur, vytvářet vakcínu proti vzteklině, také věděl velmi málo o imunitě. Není možné si představit, co se stane, když ukončíte očkování. Moderní rodiče si prostě nedokážou představit, že by před 1-2 generacemi jejich děti jistě onemocnily spalničkami, černým kašlem, příušnicemi a záškrtem, dětskou obrnou a tuberkulózou by byly našimi stálými společníky.

Pomocí vakcinace je možné vytvořit specifickou imunitu bez přenosu odpovídající infekce. Je-li podána usmrcená nebo geneticky upravená vakcína (proti pertussis, tetanu, záškrtu, hepatitidě B), má být očkování opakováno periodicky, aby se udržely hladiny protilátek. Živé vakcíny (proti poliomyelitidě, spalničkám, příušnicím, tuberkulóze, zarděnkám) reprodukují velmi oslabené onemocnění a vytvářejí trvalou imunitu; opakované dávky těchto vakcín se podávají za účelem poskytnutí imunity dětem, u nichž nebyla z jakéhokoli důvodu podána první dávka vakcíny.

Může být vakcína nahrazena „nespecifickými ochrannými opatřeními“? Ne, z „vakcíny řízených“ infekcí, ani dobrá výživa, ani kalení, ani jiné metody neposkytují ochranu. Při setkání s patogenem má dítě každou šanci onemocnět.

Jsou nemocní očkovaní nemocní? Ano, u některých dětí může být z nějakého důvodu imunita nedostatečná, takové dítě onemocní. Onemocnění však snadno projde - to potvrdila i nedávná epidemie záškrtu; Většina očkovaných pacientů byla tak lehká, že ani nemuseli aplikovat sérum proti difterii.

Co je imunodeficience

Dítě se narodilo sterilní. Celé období intrauterinního vývoje je pod bezpečnou ochranou mateřského imunitního systému. S prvním dechem, s prvním douškem jídla, s prvním dotekem jeho jemné kůže na spodní prádlo dítěte, pronikají jeho tělem stovky tisíc mikroorganismů. A to je jedno z prvních vážných vyšetření životaschopnosti novorozence. Pokud bylo období těhotenství v matce dítěte nepříznivé nebo byla vystavena škodlivým účinkům (ionizující záření, kontakt s toxickými chemikáliemi nebo

vzala řadu léků, které porušují krevní formaci), pak se v některých případech může objevit dítě, jehož imunitní systém ho nebude schopen plně chránit před tímto prvním setkáním s okolním světem. Jakýkoliv systém může být vadný av tomto smyslu není imunitní systém výjimkou.

Imunita je hlavní obranou našeho těla, a pokud je porušena, tělo se otevře všem vnějším vlivům.

Stavy primární imunodeficience - skupina vrozených onemocnění, u kterých nefunguje určitá imunitní vazba. Po narození mohou tyto děti zůstat na chvíli zdravé díky protilátkám, které dostávají od matky, ale pak se stále více vyvíjejí vážné hnisavé infekce.

U řady pacientů jsou funkce T-lymfocytů narušeny, což oslabuje imunitu proti řadě podmíněně patogenních mikroorganismů. Často je to „kvasinka“, která je „omezena“ na kůži a sliznicích T-buňkách. V případě vrozené poruchy těchto funkcí dochází k přetrvávajícímu vzrušení (bílé nájezdy na sliznici ústní dutiny), plísňové infekce kůže, jícnu a vnitřních orgánů. Nedostatečný rozvoj brzlíku (brzlíku) nebo lymfatického systému brzlíku vede k brzké smrti v důsledku infekce krve (sepse novorozence) nebo častých pustulárních kožních lézí, plísňových onemocnění ústní sliznice, střev, častých horeček, poškození ledvin (pyelonefritida) a dýchacích orgánů (prodloužená bronchitida, pneumonie, komplikovaná hnisavou otitidou, sepse, osteomyelitidou apod.).

Tyto děti mají navzdory mladému věku vysoké riziko rakoviny. Nejčastěji jsou postiženy hematopoetický systém (leukemie, lymfogranulomatóza), nervový systém (neuroblastom) a systém pojivové tkáně (histiocytóza). Kromě těchto dramatických forem, které odrážejí hrubou méněcennost imunity, jsou u dětí projevy neúplné zralosti imunitního systému častější. U některých dětí se imunitní systém vyvíjí pomaleji než obvykle, což může být doprovázeno opakovanými hnisavými procesy (např. Furunkulózou) nebo opakováním drozdů. Tato nezralost je spojena s intrauterinním růstovým zpomalením imunitního systému v důsledku různých nepříznivých faktorů. A pokud jsou genetické defekty imunitního systému obtížné napravit (takové děti mohou být teoreticky zachráněny, pokud jsou umístěny v naprosto sterilních podmínkách), pak je třeba pomoci dětem s nezralým imunitním systémem, dokud nedojde k jejich pozdnímu zrání, po kterém se dítě plně přizpůsobí prostředí. světa.

Pokud vaše dítě nemá těžké hnisavé infekce nebo plísňové infekce, neměli byste ani přemýšlet o primární imunodeficienci: frekvence narození těchto dětí je zanedbatelná - asi jeden případ na 1 milion novorozenců.

Imunitní systém dozrává pouze ve 2 až 3 letech života a všechny potíže zůstávají pozadu. Jak bylo uvedeno výše, ochranné faktory těla zahrnují jako nespecifické (nepropustnost a baktericidnost kůže způsobené organickými kyselinami (mléčnými, olejovými atd.) Produkovanými potními a mazovými žlázami, kyselým prostředím žaludku, rozpouštějícími se mikroorganismy, slinami lysozymu a slzami, komplementárními a interferonovými a specifické) (což je jedinečně pojem „imunologický“).

Mezi specifickými imunitními faktory obsahuje pouze imunoglobulin IgG většinu protilátek proti mnoha infekčním onemocněním a má takovou jedinečnou schopnost proniknout přes transplacentární bariéru. Je to on sám, kdo chrání dítě před intrauterinní infekcí a po nějakou dobu po porodu. Jiný imunoglobulin, IgA, hraje nepřímou roli při tvorbě lokální imunity. Spojením bakterií brání pronikání kůží nebo sliznicí nosu, úst, střev.

Novorozenec se však narodí bez tohoto imunoglobulinu, protože nepronikne placentou. To je důvod, proč je včasné připojení dítěte k mateřskému prsu tak důležité. V prvních porcích mateřského mléka je obrovské množství Ig A. Při sání je tato cenná složka mléka distribuována přes sliznici úst, střev, proniká do počátečních částí dýchacího systému a spolehlivě chrání dítě před pronikáním infekce dovnitř. Umělé mléčné směsi vyrobené na bázi sterilizované krávy nebo sójového mléka nemají takovou kvalitu, která zvyšuje riziko infekce u dětí, které jsou krmeny lahví.

Do druhého nebo třetího roku života, pod vlivem profylaktických očkování, dosahuje obsah imunoglobulinů v těle dětí požadované úrovně, což zaručuje spolehlivou ochranu proti většině infekcí. Podle klasifikace pediatrů však existuje určité procento dětí, které navzdory dobré péči jsou častými návštěvníky konzultací dětí nebo nemocnic. Jedná se o skupinu „často nemocných“ dětí. V takové skupině pacientů je zrání imunitního systému opožděno o 2-4 roky a jejich návštěva dětských institucí (mateřských škol, přípravných tříd) vede k nevyhnutelné infekci viry nebo bakteriemi z jiných dětí. Existují protrahované respirační infekce, komplikované sinusitidou, hnisavou tonzilitidou, bronchitidou, otitis, pneumonií atd.

Získaná imunodeficience je AIDS. Děti dostávají infekci HIV (virus lidské imunodeficience) od infikované matky nebo injekcí bez dodržení pravidel sterility. HIV zbavuje infikovanou ochranu před oportunistickými mikroorganismy (houby, pneumocysty, mnoho bakterií).

Indukovaná (léková) imunodeficience - indukovaná nemoc, vyvíjející se v důsledku použití látek, které potlačují imunitní reakci. Používají se k léčbě zhoubných onemocnění, imunopatologických reakcí (po transplantaci orgánů za účelem prevence jejich odmítnutí), revmatoidní artritidy, glomerulonefritidy. Patří mezi ně rentgenová expozice, mnoho onkologických léků, stejně jako vysoké dávky kortikosteroidů. Ve všech třech formách imunodeficience vakcíny zabité vakcínami nejsou kontraindikovány. Ne všichni pacienti však produkují antiel v dostatečném množství, takže se jim podávají další dávky. Živé vakcíny u některých pacientů mohou způsobit závažné reakce, takže nejsou podávány. Výjimkou jsou děti infikované HIV, protože odpovídající infekce může být pro ně fatální.

IMUNITA

Imunita nebo imunita je stavem těla, ve kterém jsou v něm vytvořeny podmínky, které zabraňují rozvoji infekčního onemocnění.

K rozvoji imunity v těle dochází v důsledku infekčního onemocnění, stejně jako pod vlivem ochranných očkování.

Vývoj imunity je velmi ovlivněn podmínkami, ve kterých se tělo nachází: podvýživa (zejména nedostatek vitamínů A a C), přehřátí nebo nadchlazení, silná únava atd.

Rozlišují se tyto typy imunity: vrozené a získané, aktivní a pasivní, přirozené a umělé.

Typy imunity mohou být reprezentovány následujícím schématem:

Vrozená imunita (nebo druh) je charakteristická pro určitý živočišný druh nebo osobu.

Získaná imunita se může objevit po infekčním onemocnění. V tomto případě mluvíme o přirozeně získané imunitě. Získaná imunita může být způsobena očkováním vakcínou. V tomto případě mluvíme o uměle získané imunitě. Jak s nemocí, tak se zavedením vakcín do těla vzniká aktivně získaná imunita. Tento název je uveden, protože imunita v těchto případech je tvořena mobilizací ochranných mechanismů samotného organismu.

Kromě aktivně získané imunity existuje pasivní, získaný dvěma způsoby: zavedením séra a přenosem ochranných látek na dítě z matky v procesu nitroděložního vývoje as mlékem během kojení. V prvním případě říkají o získané umělé pasivní imunitě, ve druhé - o získané přirozené pasivní imunitě.

Tělesná přirozená obrana. Lidské tělo má řadu ochranných vlastností, s nimiž vytváří překážku pro pronikání patogenního mikrobu, dochází k jeho smrti nebo odstranění z těla.

Při ochraně těla jsou důležité kůže a sliznice.

Kůže je spolehlivou bariérou pro většinu patogenů. To nejen mechanicky chrání tělo, ale tím, že uvolní řadu látek, zabíjí mikroby na svém povrchu. Největší ochranná schopnost má čistou pokožku.

Stejnou spolehlivou ochranou jsou sliznice úst, nosu, očí, horních cest dýchacích a dalších orgánů, které uvolňují látky, z nichž mnohé mají škodlivý vliv na mikroby. Tak, sliznice oka, zpravidla nemá zárodky, i když neustále vstupují spolu s prachem. To je způsobeno přítomností speciální látky, která zabíjí a rozpouští mnoho mikrobů. Slin člověka má destruktivní účinek na mikroby.

Dobrá obrana těla je žaludeční a střevní šťáva. V kyselém obsahu lidského žaludku umírá mnoho patogenních mikrobů a střevní mikroflóra zabraňuje množení patogenních mikrobů, které do ní vstupují, a přispívá k vylučování těchto mikrobů z těla spolu s obsahem střeva.

Krev, přesněji řečeno, její sérum má také ochranný účinek proti mikrobům.

Bariéra dráhy mikrobů je zánětlivé procesy, které se vyskytují v místě vstupu infekčního principu, což zabraňuje dalšímu mikrobiálnímu rozvoji v těle.

Přirozená obrana těla hraje velkou roli, ale někdy je nedostatečná. V těchto případech jedy mikrobů způsobují smrt buněk pouze v určité oblasti kůže nebo sliznice a mikrob vstupuje do těla.

Stav organismu pak závisí na jeho schopnosti odolat mikrobu a jeho jedům, jinými slovy, do jaké míry je tělo vůči nemoci imunní.

Fagocytóza Pronikání mikrobů do podkožní vrstvy je často doprovázeno zánětlivým procesem. Mikroby se dostanou pod kůži spolu s cizími tělesy (třísky, obyčejná abraze). Zčervenání se objeví v místě kontaktu, může se vytvořit absces. To jsou charakteristické znaky zánětu.

V lidském těle existuje velké množství buněk se speciálními ochrannými vlastnostmi. Na základě vědeckých poznatků dospěl I. I. Mechnikov k závěru, že lidská a zvířecí těla jsou uvolňována z mikrobů pomocí speciálních buněk. Tyto buňky, aktivně se pohybující k mikrobům, je absorbují. I. Mechnikov nazýval tyto buňky fagocyty, tj. Mikrobiální jedlíci, a proces zachycení a štěpení mikrobů se nazývá fagocytóza. Úloha fagocytů se hraje u pohyblivých krevních buněk - leukocytů (bílých krvinek), stejně jako jaterních buněk, slezin, buněk krevních cév. Když mikroby vstoupí do těla, tyto buňky se rychle rozmnožují a koncentrují se kolem zdroje zánětu. Obklopují své bakterie svými procesy a absorbují je. Výsledek této interakce je odlišný: fagocytová buňka, která se vyrovná s mikrobem, může zůstat schopna další fagocytózy, ale v některých případech fagocytární buňka, která ji absorbovala, také umírá s mikrobem. Stává se také, že mikrob zničí buňku, která ji absorbovala toxiny a nadále se množí. V procesu zánětu uhyne velký počet fagocytárních buněk (hlavně bílých krvinek). Produktem destrukce fagocytárních buněk, mikrobů a okolních tkání je hnis, který vzniká přímo v ohnisku zánětu.

Antigeny a protilátky. Jak již bylo zmíněno, krev zdravého člověka má schopnost zabít některé bakterie.

Osoba, která měla nakažlivou nemoc, se s ní podruhé neinfikuje. Se zavedením krve znovuzískané osoby zdravému člověku získává tato imunita imunitu, protože krev člověka, který má infekční onemocnění, má ochranné vlastnosti a chrání zdravé lidi před touto infekcí. Důvodem tohoto působení krve, či spíše krevního séra, je přítomnost speciálních ochranných vlastností - protilátek, které vznikají v důsledku požití patogenních mikrobů (antigenů).

Pokud má člověk tyfus, v jeho krevním séru se objeví tyfové protilátky, infekce záškrtem způsobuje tvorbu záškrtových protilátek atd. Musím říct, že tyfové protilátky působí pouze na tyfus a záškrt - na záškrtovém mikrobu.

Účinek protilátek na mikrobiální buňku je odlišný. Některé mikroorganismy (například původce cholery) pod vlivem protilátek podléhají významným změnám, které končí jejich úplným rozpuštěním. U většiny infekčních nemocí se však mikroby nerozpouští, ale protilátky zde hrají důležitou roli, protože překonávají rezistenci mikrobů a usnadňují jejich absorpci fagocyty. Některé protilátky mají schopnost vysrážet mikroby v místě počátečního pronikání do těla, kde jsou vystaveny fagocytům.

A konečně důležitou vlastností protilátek - neutralizace mikrobiálních jedů - toxinů.

Protilátky tak hrají velkou roli v imunitě organismu, protože jsou účinným prostředkem ochrany těla proti mikrobům.

Fenomén fagocytózy, tvorba protilátek v těle, přirozená obranyschopnost těla - to je soubor překážek bakterií, které vstupují do lidského těla.

Imunita. Infekční onemocnění a první pomoc;

Infekční onemocnění a první pomoc

Infekční onemocnění (z pozdní latat. - infekce), infekční onemocnění, choroby lidí, zvířat, ptáků, spojené se zaváděním patogenů do jejich těl za přítomnosti náchylnosti mikroorganismu k této infekci. Hlavním společným rysem infekčního onemocnění je možnost přenosu infekce z infikovaného organismu (nositele infekce) na zdravou.

Patogenní mikroorganismus je silným dráždivým činitelem v důsledku velmi složitého působení. Od samého počátku jsou identifikovány dva hlavní vazby - původce a fyziologický stav organismu. V každém případě může být poměr mezi těmito vazbami odlišný v závislosti na období, fázi, fázi vývoje infekčního procesu. Zdrojem infekce může být nejen nemocný, ale také rekonvalescenční, uvolňující patogeny infekčního onemocnění během několika týdnů (záškrt, střevní infekce...)

Infekční onemocnění je doprovázeno celkovou malátností, pocitem slabosti, bolestí hlavy, mírnou horečkou. Období růstu onemocnění s důsledným výskytem příznaků specifických pro každou nemoc. Během výšky onemocnění se objevují více méně všechny charakteristické příznaky. V době vymizení onemocnění dochází k postupnému nebo rychlému poklesu tělesné teploty. S mnoha infekčními chorobami (chřipka, tyfus, neštovice, záškrt, šarlatová horečka atd.) Se mohou v průběhu onemocnění objevit komplikace.

Po přenosu infekčního onemocnění získává tělo zpravidla odlišný stupeň vývoje a trvání imunity (imunity) vůči původci tohoto onemocnění.

Antibiotika jsou široce používána v léčbě infekčních onemocnění. Jsou přijímána opatření k odstranění porušení některých funkcí vyplývajících z patologického procesu. K tomuto účelu se používají kardiovaskulární, diuretika, laxativa, antipyretika a vitamíny. Léčba musí být kombinována s osobní hygienou pacienta.

(od latiny. - Osvobození, likvidace něčeho), imunita organismu vůči infekčním agens a cizím látkám antigenní povahy, nesoucí cizí genetickou informaci. Nejběžnějším projevem imunity je odolnost organismu vůči infekčním onemocněním.

Vrozená imunita (nespecifická) - imunita spojená s vrozenými biologickými (dědičnými) vlastnostmi těla.

Získaná imunita (specifická) - imunita organismu vůči infekčním onemocněním, ke kterým dochází během života organismu. Imunita je rozdělena na antimikrobiální (obrana těla namířená proti patogenu) a antitoxická (obrana namířená proti toxinům produkovaným patogenem, sterilní) existující a po vymizení patogenu z těla a nesterilních. Nesterilní imunita se vyvíjí a existuje pouze tehdy, je-li v těle infekční princip. Tato forma imunity může být pozorována při tuberkulóze. Získaná imunita ve všech formách je nejčastěji relativní. S masivní infekcí, to může být překonáno, i když nemoc v těchto případech je snazší. Získaná imunita není dědičná.

Imunitní systém je soubor orgánů, tkání a buněk, které zajišťují rozvoj imunitní reakce a chrání tělo proti činitelům s cizími vlastnostmi a porušují stálost složení a složení vnitřního prostředí těla.

Imunizace - specifická prevence infekčních onemocnění. Imunizace zahrnuje profylaktickou imunizaci. První skupina zahrnuje očkování proti tuberkulóze, poliomyelitidě, černému kašli, záškrtu, tetanu a spalničkám. Druhá skupina zahrnuje očkování proti tyfové horečce, brucelóze, antraxu, cholere a moru.

Prevence - soubor opatření na podporu zdraví, prevenci a odstranění příčin lidských onemocnění. Rozlišujte mezi individuální a komunitní prevencí. Individuální prevence zahrnuje dodržování pravidel osobní hygieny v každodenním životě, veřejná prevence zahrnuje systém opatření na ochranu zdraví skupin.

Zásadní význam při realizaci preventivních zdravotních funkcí má činnost sanitární a epidemiologické služby, která vykonává současný a preventivní státní hygienický dohled, organizuje práce na ochraně životního prostředí a očkování.

Po přenosu infekčního onemocnění získává tělo zpravidla odlišný stupeň vývoje a trvání imunity (imunity) vůči původci tohoto onemocnění.

Zkoušky

Jaká imunita nastává po převodu černého kašle na dítě?

Jaká imunita nastává po infekčním onemocnění?

Jaká imunita nastává po infekčním onemocnění?

Co je imunitní ochrana?

Typy a platnost

Imunitní trvání

Závěr

testy na micre READY

Jaká imunita nastává po nemoci? 1) přirozené 2) umělé aktivní 3) umělý pasivní

Odpověď

Odpověď je dána

Sannyn

Typy imunity

IMUNITA

Imunita. Infekční onemocnění a první pomoc;

Sociální Sítě

Jaká imunita nastává po nemoci?
1) přirozené
2) umělé aktivní
3) umělý pasivní