LAVOMAX

Rýma

◊ tablety, potažené žlutou až oranžovou, kulaté; jádro tablety je oranžové.

Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý (těžký uhličitan hořečnatý) - 69 mg, Povidon K30 - 4 mg, stearát vápenatý - 2 mg.

Shell složení: sacharóza - 158,11 mg, povidon C17 - 5,65 mg, kopovidon - 0,44 mg, hydroxykarbonát hořečnatý (lehký uhličitan hořečnatý) - 25,7 mg, oxid titaničitý - 1,2 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil A-380) - 1 mg, barvivo žlutá chinolinová žlutá - 0,09 mg, žlutá slunečnicová barviva při západu slunce - 0,01 mg, makrogol 6000 - 6 mg, včelí vosk - 0,15 mg, kapalný parafín - 0,15 mg, talek - 1,5 mg.

3 ks - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
3 ks - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
4 ks - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
4 ks - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
6 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
6 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Antivirová a imunomodulační léčiva. Lavomax stimuluje tvorbu a-, β-, γ-interferonů v těle. V reakci na zavedení přípravku Lavomax vzniká interferon hlavně střevními epiteliálními buňkami, hepatocyty, T lymfocyty a neutrofily.

Po odebrání léku uvnitř maxima produkce interferonu se stanoví v sekvenci střevo-jaterní krve po 4-24 hodinách, Lavomax má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocných / T-supresorů.

Účinné proti různým virovým infekcím, vč. proti virům chřipky, jiným akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy a herpesu, cytomegalovirům a neurotropním virům.

Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což má za následek inhibici reprodukce virů.

Po odebrání léku uvnitř se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 80%.

Metabolismus a vylučování

Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se téměř beze změny stolicí (asi 70%) a močí (asi 9%). T1/2 je 48 hodin

Lék se používá u dospělých jako součást komplexní terapie:

- infekční alergická a virová encefalomyelitida;

- urogenitální a respirační chlamydie;

Léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

- období laktace (kojení);

- dětský a dospívající věk do 18 let;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu);

- Přecitlivělost na léčivo.

Lék se užívá perorálně po jídle.

V léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění - 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 750 mg (pro průběh léčby - 6 tab. 125 mg každý).

Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Pro průběh léčby - 6 tab. 125 mg.

Pro léčbu virové hepatitidy A je první den 125 mg dvakrát, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 1,25 g (na průběh léčby - 10 tab. Každá 125 mg).

Pro léčbu akutní hepatitidy B je první a druhý den 125 mg, poté 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 2 g (pro léčbu - 16 tab. 125 mg), s protrahovaným průběhem hepatitidy B - 125 mg 2x denně v první den, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky je 2,5 g (pro léčbu - 20 tab. Každá 125 mg).

Při chronické hepatitidě B je počáteční fáze léčby (2,5 g) 250 mg pro první dva dny, poté 125 mg každý druhý den. Fáze pokračování (od 1,25 g do 2,5 g) je 125 mg týdně. Dávka přípravku Lavomax je od 3,75 do 5 g (pro léčbu - od 30 do 40 tab. Každá 125 mg), doba trvání terapie je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, což odráží stupeň procesní aktivity.

Při akutní hepatitidě C je první a druhý den každý den 125 mg, poté 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (pro léčbu - 20 tab. 125 mg).

Při chronické hepatitidě C je počáteční fáze léčby (2,5 g) 250 mg první dva dny, poté 125 mg každý druhý den. Fáze pokračování (2,5 g) - 125 mg týdně. Kurz dávkového léku Lavomaks - 5 g (na průběh léčby - 40 tab. Každá 125 mg). Trvání terapie je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.

Pro léčbu herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (pro léčbu - 20 tab. 125 mg).

U urogenitální a respirační chlamydie, non-gonokoková uretritida - první dva dny, 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 1,25 g (na průběh léčby - 10 tab. Každá 125 mg).

V komplexní léčbě plicní tuberkulózy - první dva dny při 250 mg, pak - při 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (pro léčbu - 20 tab. 125 mg).

Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Možné: krátkodobé zimnice, alergické reakce, symptomy dyspepsie.

Lékárny Altajské republiky, kde si můžete koupit Lavomax (Tiloron), porovnat ceny a provést rezervaci

LAVOMAX

Tilorone (Tiloron)

Další antivirotika

Lékárny

Popis

Lavomax stimuluje tvorbu a, β a γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení Lavamaxu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximum produkce interferonu stanoveno v sekvenci střeva a jater po 4 až 24 hodinách.

Lavamax má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocných / T-supresorů.

Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Po požití se Lavamax rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Přibližně 80% léčiva se váže na plazmatické proteiny. Lék je odstraněn téměř beze změny s výkaly (70%) a močí (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

U dospělých, pro léčbu virové hepatitidy A, B, C, herpetické infekce, cytomegalovirové infekce, jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), Jako součást komplexní léčby urogenitální a respirační chlamydiózy, léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Lék se užívá perorálně po jídle. Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů. Pro léčbu virové hepatitidy A je první den 0,125 g dvakrát, potom 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby 1,25 g (10 tablet). Pro léčbu akutní hepatitidy B - první a druhý den do 0,125 g, poté do 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby 2 g (16 tablet), s protrahovaným průběhem hepatitidy B - 0,125 g dvakrát denně v první den, pak 0,125 g každých 48 hodin. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet).

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny při 0,25 g, pak 0,125 g týdně. Dávka přípravku Lavomax je od 3,75 g do 5 g, doba trvání terapie je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu. Při akutní hepatitidě C je první a druhý den 0,125, poté 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet). Při chronické hepatitidě C je počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny při 0,25 g, poté 0,125 g po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet) - 0,125 g týdně. Dávka dávky Lavomax - 5 g, doba trvání terapie - 6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.

Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění na 0,125 g, pak po 48 hodinách při 0,125 g. Průběh ošetření 0,750g.

Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí - 0,125 g jednou týdně po dobu 6 týdnů.

Pro léčbu herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny při 0,125 g, poté po 48 hodinách při 0,125 g. Dávka dávky 2,5 g.

V případě urogenitální a remitativní chlamydie by první dva dny měly být 0,125 g, poté po 48 hodinách při 0,125 g. Dávka dávky 1,25 g.

Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.

Přecitlivělost na léčivo. Doba těhotenství a laktace. Dětský věk (do 7 let).

Lavomax® (Lavomax)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety, potažené žlutou až oranžovou barvou, kulatá forma. Jádro pilulky je oranžové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Nízkomolekulární syntetický interferonový induktor, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití je maximum produkce interferonu stanoveno v sekvenci střeva a jater po 4 až 24 hodinách a má imunomodulační a antivirový účinek.

Podle experimentálních údajů po jednorázovém perorálním podání tiloronu v dávce odpovídající maximální denní dávce pro osobu, Cmax v plicní tkáni interferonu lambda se stanoví po 24 hodinách, interferon alfa - po 48 hodinách Indukce interferonu lambda v plicní tkáni přispívá k antivirové ochraně dýchacích cest během chřipky a jiných respiračních virových infekcí.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocných buněk. Účinné proti různým virovým infekcím, vč. viry chřipky, jiné akutní respirační virové infekce, viry hepatitidy a viry herpes. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k reprodukci virů.

Farmakokinetika

Po požití se tilaran rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% tiloronu se váže na plazmatické proteiny. Tilaran se vylučuje téměř nezměněným střevem (70%) a ledvinami (9%). T1/2 48 hodin Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace drogy Lavomaks ®

Jako součást komplexní terapie u dospělých:

léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;

léčení herpetické infekce.

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na tiloron nebo jiné složky léčiva;

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu);

děti do 18 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

Pokud je to nutné, užívání přípravku během kojení kojení by mělo být přerušeno.

Vedlejší účinky

Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, informujte svého lékaře.

Interakce

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.

Klinicky významná interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky, tradičními terapiemi pro virová a bakteriální onemocnění a alkoholem nebyla zjištěna.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. V prvních 2 dnech léčby, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Na hřišti - 750 mg (6 tab.).

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. Na 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na hřišti - 750 mg (6 tab.).

Léčba infekce herpes. První 2 dny, 125 mg, pak po 48 hodinách, 125 mg. Dávka dávky je 1,25–2,5 g (v průběhu léčby 10–20 tablet).

Při léčbě chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud symptomy onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, poraďte se s lékařem.

Předávkování

Případy předávkování drogami nejsou známy.

Zvláštní pokyny

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

125 mg potahované tablety. Na kartě 3, 4, 6 nebo 10. v balení blistrů. 1 nebo 2 blistrové balení je umístěno v kartonové krabici.

Výrobce

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusko, Nižnij Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

Organizace pro vyřizování nároků: JSC Nizhfarm, Rusko.

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky lék Lavomaks®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Lavomaks®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lavamax

Popis k 24.2.2016

  • Latinský název: Lavomax
  • Kód ATX: L03AX
  • Účinná látka: Tilorone
  • Výrobce: NIZHFARM (Rusko) t

Složení

Dihydrochlorid Tiloronu je aktivní složkou přípravku Lavomax jako další složka: stearát vápenatý, pentahydrát hydrogenuhličitanu horečnatého a povidon jako další složky.

Plášť se skládá z povidonu, sacharózy, kopovidonu, pentahydrátu hydroxykarbonátu hořečnatého, koloidního oxidu křemičitého, oxidu titaničitého, makrogolu 6000, kapalného parafínu, včelího vosku, mastku, barviva.

Formulář vydání

Tento přípravek se vyrábí ve formě tablet potažených žlutou nebo oranžovou skořápkou. Jádro je oranžové barvy. Tablety jsou kulaté. V konturovém obalu mohou být 3, 4, 6 nebo 10 tablet.

Farmakologický účinek

Tablety Lavomax mají imunomodulační a antivirový účinek.

Účinná látka stimuluje tvorbu interferonu v těle. Po zavedení Lavamaxu dochází k produkci interferonu hlavně hepatocyty, buňkami střevního epitelu, neutrofily, T-lymfocyty.

Po požití antivirového léku Lavomax dochází k nejvyššímu stupni produkce interferonu následovně: střevní-jaterní krev. Tento proces začíná za 4-24 hodin. Pod jeho vlivem jsou stimulovány mozkové kmenové buňky, tvoří se protilátky, snižuje se míra imunosuprese. Zaznamenává se také obnovení poměru T-helper / T-supresor.

Wikipedia ukazuje, že léčivo vykazuje účinnost proti různým virům, včetně virů proti chřipce, hepatitidě, herpesu, neurotropním virům, cytomegalovirům.

Mechanismus jeho vlivu je spojen s procesem inhibice translace virově specifických proteinů v těch buňkách, které byly infikovány. Výsledkem je potlačení reprodukce virů.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po perorálním podání léčiva se tiloron rychle vstřebává z trávicího traktu. Biologická dostupnost je 60%. Spojeno s krevními proteiny asi o 80%.

Aktivní složka není vystavena biotransformaci, nehromadí se v těle. Většina z nich se vylučuje stolicí v nezměněné formě (přibližně 70%), malá část - močí (přibližně 9%). Poločas je 48 hodin.

Indikace pro použití

Pokyny pro léčivo jsou určeny následujícími indikacemi pro použití přípravku Lavomax u dospělých pacientů:

  • virová hepatitida A, B, C;
  • cytomegalovirová infekce;
  • herpes infekce;
  • virová a infekční alergická encefalomyelitida;
  • tuberkulóza;
  • non-gonokoková uretritida;
  • respirační a urogenitální chlamydie;
  • chřipky a SARS.

Přípravek Lavomax se používá jako součást komplexní léčby.

Kontraindikace

Před užitím přípravku Lavomax je třeba vzít v úvahu kontraindikace, které jsou uvedeny v návodu k léku. Jsou to:

  • těhotenství a období přirozeného krmení;
  • věk do 18 let;
  • intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • vysoká citlivost na složky léčiv.

Vedlejší účinky

V průběhu užívání tablet se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Tablety Lavomax, návod k použití

Jak dokazuje návod k použití přípravku Lavomax, tablety by se měly po jídle opít.

Pacienti s chřipkovými a akutními respiračními virovými infekcemi jsou předepisováni během prvních 2 dnů - 125 mg přípravku Lavomax, poté - 125 mg každý druhý den. V průběhu léčby se aplikuje celkem 750 mg.

Abyste zabránili chřipce a ARVI, měli byste užívat přípravek Lavomax 125 mg jednou týdně po dobu šesti týdnů.

Pro léčbu virové hepatitidy A je předepsáno 125 mg léčiva dvakrát denně, po kterém je nutné užívat 125 mg léčiva každý druhý den. Celková dávka pro průběh je 1,25 g.

Pro léčbu hepatitidy B v akutní formě dostávejte dávku 125 mg léku během prvních dvou dnů, poté 125 mg každý druhý den. Celková dávka v jednom cyklu je 2 g. Pokud je průběh onemocnění prodloužen, je celková dávka na jeden průběh 2,5 g (tj. 20 tablet).

Pokud je pacientovi diagnostikována chronická hepatitida B, je mu v prvních 2 dnech předepsáno 250 mg, poté 125 mg každý druhý den. Celková dávka přípravku Lavamax na jednu dávku je 3,75-5 g. Léčba může trvat až 6 měsíců. V tomto případě lékař bere v úvahu výsledky laboratorních studií, které charakterizují aktivitu patologického procesu u pacienta.

Při hepatitidě C je předepsáno 125 mg přípravku Lavomax ve formě během prvních 2 dnů, poté 125 mg každý druhý den. Celková dávka pro léčbu je 2,5 g. V případě chronické formy hepatitidy C je v prvních dvou dnech předepsáno 250 mg, poté 125 mg každý druhý den. Celková dávka pro kurz je 5 g. Doba recepce je stanovena lékařem s přihlédnutím k laboratorním parametrům. Léčba může trvat až 6 měsíců.

Při léčbě infekce cytomegalovirem nebo herpesem během prvních 2 dnů je předepsáno 125 mg přípravku Lavomax, poté ve stejné dávce každý druhý den. Celková dávka v jednom průběhu je 2,5 g. Léčba herpesu genitálií poskytuje podobný režim.

Pacienti s non-gonokokovou uretritidou, respirační a urogenitální chlamydiózou, dostávají 125 mg během prvních 2 dnů, poté stejnou dávku každý druhý den. Celková dávka na jeden průběh je 1,25 g.

Komplexní léčba plicní tuberkulózy zahrnuje příjem 250 mg přípravku Lavomax v prvních 2 dnech, poté 125 mg každý druhý den. V průběhu dávky je 2,5 g.

Při komplexní léčbě neurovirových infekcí je dávkování určeno individuálně lékařem. Léčba trvá 4 týdny.

Předávkování

Případy předávkování přípravkem Lavomax nebyly hlášeny.

Interakce

Nebyla zjištěna žádná významně klinicky významná interakce přípravku Lavomax s jinými léčivy, zejména antibiotiky, což je důvod, proč mohou být tablety užívány společně s antibakteriálními látkami a dalšími léky, které se používají při léčbě bakteriálních a virových onemocnění.

Podmínky prodeje

Lavamax lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Je nutné chránit tablety před vlhkostí a světlem, aby se zabránilo kontaktu s dětmi.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti Tablety Lavomax - 2 roky.

Zvláštní pokyny

Nemá vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými stroji.

Pacienti, kteří se zajímají o to, zda je Lavomax antibiotikum nebo ne, by měli zvážit, že léčivo má pouze antivirový účinek.

Analogové Lovemaxu

Ti, kteří se zajímají o to, zda jsou na trhu levnější analógy Lavomaxu, by si měli být vědomi existence takových léků s podobnými účinky jako Amiksin a Tiloron. Tyto léky jsou vyráběny ruskými farmaceutickými společnostmi, takže jejich náklady jsou nižší.

Také Aktaviron, Tiloram a Tilaxin mají podobný účinek na tělo.

Alkohol a Lavomax

Během léčby se nedoporučuje užívat alkohol, protože kombinace léků a ethanolu může vést k rozvoji astenie, vážnému zhoršení zdraví. Je také možný vývoj alergických projevů. Navíc, s touto kombinací, účinek na funkci imunitního systému bude extrémně negativní.

Pro děti

Pacientům do 18 let nepředepisujte přípravek Lavamax.

Během těhotenství a kojení

Léčba přípravkem Lavomax je kontraindikována v těhotenství i kojení.

Lavamax Recenze

Na fóru jsou různé recenze Lavomaxu. Mnoho uživatelů píše o pilulkách jako účinný nástroj pro prevenci nachlazení a chřipky. Je také třeba poznamenat, že tablety působí při léčbě virových onemocnění, což vám umožní rychle se zbavit nepříjemných symptomů. Recenze lékařů o Lavamaxu ukazují, že lék je účinnější v rámci komplexní léčby.

Cena Lavamaxu, kde koupit

Kolik léků závisí na balení léku. Cena tablet Lavomax (6 ks.) Je od 610 do 700 rublů. Balení stojí 10 ks. - 980-1100 rub.

Cena Lavomaxu na Ukrajině (Nikolaev, Charkov, atd.) Je 80-100 hřiven na balení 3 ks. Koupit lék v balení po 10 kusech. v Oděse a dalších městech může být za cenu 370 hřivny.

Tabulka LAVOMAX. 125 mg číslo 10

Obecné vlastnosti

LAVOMAX®

125 mg potahované tablety; buněčné blistrové balení 10, kartonové balení 1; EAN kód: 4601026302626; № Р N003749 / 01, 2009-09-28 do 2016-03-30 od NIZhFARM OAO (Rusko); Nahrazeno 2016-03-30

Latinský název

Účinná látka

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Indikace

U dospělých: virová hepatitida A, B, C; herpes a cytomegalovirová infekce; v komplexní léčbě infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), urogenitální a respirační chlamydie; a prevenci chřipky a ARVI.

U dětí starších 7 let: léčba a prevence chřipky a ARVI.

Kontraindikace

Přecitlivělost, těhotenství, kojení, děti do 7 let.

Vedlejší účinky

Průjemový jev, krátkodobé zimnice, alergické reakce.

Bezpečnostní opatření

Komplexní léčba neurovirových infekcí by měla být prováděna pod dohledem lékaře.

Podmínky skladování léku Lavomaks®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Lavomaks®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lavomax® (Lavomax)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety, potažené žlutou až oranžovou barvou, kulatá forma. Jádro pilulky je oranžové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Nízkomolekulární syntetický interferonový induktor, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití je maximum produkce interferonu stanoveno v sekvenci střeva a jater po 4 až 24 hodinách a má imunomodulační a antivirový účinek.

Podle experimentálních údajů po jednorázovém perorálním podání tiloronu v dávce odpovídající maximální denní dávce pro osobu, Cmax v plicní tkáni interferonu lambda se stanoví po 24 hodinách, interferon alfa - po 48 hodinách Indukce interferonu lambda v plicní tkáni přispívá k antivirové ochraně dýchacích cest během chřipky a jiných respiračních virových infekcí.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocných buněk. Účinné proti různým virovým infekcím, vč. viry chřipky, jiné akutní respirační virové infekce, viry hepatitidy a viry herpes. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k reprodukci virů.

Farmakokinetika

Po požití se tilaran rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% tiloronu se váže na plazmatické proteiny. Tilaran se vylučuje téměř nezměněným střevem (70%) a ledvinami (9%). T1/2 48 hodin Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace drogy Lavomaks ®

Jako součást komplexní terapie u dospělých:

léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;

léčení herpetické infekce.

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na tiloron nebo jiné složky léčiva;

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu);

děti do 18 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

Pokud je to nutné, užívání přípravku během kojení kojení by mělo být přerušeno.

Vedlejší účinky

Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, informujte svého lékaře.

Interakce

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.

Klinicky významná interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky, tradičními terapiemi pro virová a bakteriální onemocnění a alkoholem nebyla zjištěna.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. V prvních 2 dnech léčby, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Na hřišti - 750 mg (6 tab.).

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. Na 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na hřišti - 750 mg (6 tab.).

Léčba infekce herpes. První 2 dny, 125 mg, pak po 48 hodinách, 125 mg. Dávka dávky je 1,25–2,5 g (v průběhu léčby 10–20 tablet).

Při léčbě chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud symptomy onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, poraďte se s lékařem.

Předávkování

Případy předávkování drogami nejsou známy.

Zvláštní pokyny

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

125 mg potahované tablety. Na kartě 3, 4, 6 nebo 10. v balení blistrů. 1 nebo 2 blistrové balení je umístěno v kartonové krabici.

Výrobce

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusko, Nižnij Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

Organizace pro vyřizování nároků: JSC Nizhfarm, Rusko.

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky lék Lavomaks®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Lavomaks®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lavomax, kolik

Viry chřipky, herpes simplex, parainfluenza a hepatitida.

Vlastnosti:

Lavamax se dobře vstřebává, nehromadí se a nezmění se.

Vazba na plazmatické krevní proteiny:

Indikace pro použití

Používá se pro léčbu a prevenci:
  • Virová hepatitida A, B a C;
  • Herpes a cytomegalovirová infekce;
  • SARS, chřipka a encefalomyelitida;
  • Respirační a urogenitální chlamydiové infekce.

Způsob použití

Doporučené dávkování přípravku Lavomax:
  • Prevence hepatitidy A: 125 mg 1krát týdně po dobu 6 týdnů;
  • Léčba hepatitidy A: 125 mg 2x denně (první den), poté 1 krát za 48 hodin, celkem 10 tablet;
  • U akutní hepatitidy B: 125 mg 2x denně (první 2 dny), poté 1 krát za 48 hodin, celkem 20 tablet;
  • U chronické hepatitidy B: 250 (první 2 dny), pak 125 mg každých 45 hodin. Na konci poloviny kurzu - 125 mg 1krát týdně;
  • V akutní hepatitidě C: 250 mg (první dva dny), pak 125 mg každých 48, pak 125 mg 1krát týdně (na konci poloviny cyklu). Pouze 40 tablet;
  • Prevence SARS a chřipky: 125 mg 1krát týdně po dobu 6 týdnů;
  • Léčba SARS a chřipky, herpes, infekce cytomegalovirem a chlamydií, neurovirová onemocnění: 125 mg jednou denně (první dva dny), pak každých 48 hodin. Pouze 10 tablet.

Funkce aplikace:
  • Dávkování a doba použití může ošetřující lékař individuálně měnit;
  • Podle instrukcí se přípravek Lavomax užívá po jídle a zapije se velkým množstvím teplé vody.

Vedlejší účinky

Kontraindikace

  • Dětský věk;
  • Individuální nesnášenlivost nebo přecitlivělost na přípravek Lavomax (nebo jeho složky);
  • Těhotenství a kojení.

Během těhotenství a kojení

Interakce s jinými léky

Předávkování

Formulář vydání

Podmínky skladování

  • Dostatečná suchost a ochrana před slunečním zářením;
  • Nedostatek přístupu pro děti a cizince.

Doporučená skladovací teplota Lavomax

Doporučená trvanlivost

- po dobu 2 let.

Složení

1 tableta:
  • dihydrochlorid tiloronu - 125 mg;
  • Pomocné látky: pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého, povidon, stearát vápenatý.

Obchodní podmínky lékárny

Také doporučujeme

Podíl na sociální. sítí

Kategorie
Reklama
Krátká adresa webu

Spotřebitelům

Lékárny

Části místa

Nemoci

Zásady ochrany osobních údajů

Naše společnost se zavazuje chránit vaše důvěrné informace. Naše zásady ochrany osobních údajů vysvětlují, jaké informace o vás shromažďujeme, jak využíváme informace, které o vás shromažďujeme, jak nás můžete informovat, pokud se rozhodnete omezit používání těchto informací.

Odesláním informací souhlasíte s použitím těchto informací v souladu s těmito zásadami ochrany osobních údajů. Pokud změníme naše zásady ochrany osobních údajů, veškeré změny budou zveřejněny na této stránce bez předchozího upozornění.

Informace o uživatelích našich webových stránek shromažďujeme několika způsoby, včetně použití identifikačních souborů, které jsou uloženy v klientském systému, prostřednictvím registrace a prostřednictvím e-mailů, které nám jsou zasílány prostřednictvím našich webových stránek. Shromážděné informace zahrnují následující: Pokud nám pošlete e-mail, automaticky nám dáte adresu své poštovní schránky a další osobní údaje obsažené v textu vaší zprávy.

Pokud zavoláte na naše centrum technické podpory nebo zanecháte hlasovou zprávu, souhlasíte s tím, že nám poskytnete své jméno, telefonní číslo (čísla), svou e-mailovou adresu a další osobní údaje, které souhlasíte s poskytnutím našim technickým odborníkům. tak, aby naši technici mohli reagovat na vaši žádost.

Sbíráme a ukládáme informace od všech návštěvníků našich webových stránek, které nám buď aktivně zpřístupňují, nebo během jejich jednoduchého prohlížení našich webových stránek: adresa počítače v síti (IP), typ prohlížeče, typ operačního systému, datum a v době přístupu na naše webové stránky, adresu internetového zdroje, ze kterého byl uživatel přesměrován na naše webové stránky. Tyto informace používáme ke sledování provozu na našich webových stránkách, počítání návštěvníků v různých částech webu a také k tomu, aby naše webové stránky byly užitečnější.

Osobní údaje používáme k poskytnutí služeb, které nám poskytnete. Pokud nám neoznámíte, že si nepřejete dostávat tento druh informací, můžeme vás pravidelně informovat o našich produktech a službách. Tím, že nám sdělujete své osobní údaje e-mailem nebo telefonicky, vyjadřujete svůj souhlas s použitím vašich informací způsobem popsaným v tomto článku.

Můžeme provádět statistické analýzy chování uživatelů (např. Analyzovat data o používání webové stránky, pasivně od všech uživatelů), abychom určili relativní míru zájmu spotřebitelů v různých sekcích našich webových stránek. Taková analýza nám pomůže v našem úsilí o další zlepšení produktu.

Vaše osobní údaje poskytneme, pokud to bude vyžadováno zákonem, a to na žádost soudů, na základě rozhodnutí soudu, je-li k soudu přizváno jako svědek, nebo v souladu s jinými požadavky federálních, regionálních nebo obecních zákonů.

Můžeme předávat statistické údaje třetím stranám v souhrnné podobě, aniž bychom našim uživatelům sdělovali jakékoli osobní údaje.

Pokud si nepřejete, abychom vás kontaktovali ohledně našich produktů nebo služeb, můžete o tom informovat buď v době, kdy nám poskytnete své kontaktní informace, nebo kdykoliv jiným způsobem zasláním e-mailu na adresu [email protected].

Jako službu vám můžeme poskytnout odkazy na webové stránky provozované a provozované třetími stranami. Tyto třetí strany používají vlastní systém sběru dat. Nejsme zodpovědní za jejich postupy sběru dat ani za obsah jejich stránek. Doporučujeme, abyste pečlivě prozkoumali míru důvěrnosti na všech webových stránkách, včetně těch, které jsou k dispozici na odkazech z této stránky.

Veškeré informace, které se na našem webovém serveru ukládají, jsou umístěny v uzavřených databázích a chráněny různými technickými prostředky řízení přístupu.

Pravidla pro soubory cookie

Aby naše webové stránky fungovaly optimálně a aby se všechny stránky zobrazovaly správně, je nutné, aby váš prohlížeč povolil cookies. Cookies se používají k tomu, aby umožnily webu rozpoznat návštěvníka na základě jeho předchozích návštěv, nebo aby návštěvníkům umožnily přístup k různým funkcím nebo službám na webu, jakož i k poskytování statistických dat vlastníkům stránek. Pokud nechcete přijímat soubory cookie z našich nebo jiných webových stránek, můžete změnit nastavení prohlížeče.

Soubor cookie je malý textový soubor, který webová stránka ukládá do vašeho počítače. Různé cookies mají svůj účel. Například cookies se používají k ukládání uživatelských preferencí pro web. Soubory cookie lze také použít pro statistiky webu.

V souladu se zákonem o elektronických komunikacích by měl být každý, kdo navštíví webovou stránku s cookies, informován o:
- Jaké webové stránky obsahují soubory cookie?
- Na co se tyto cookies používají?
- Jak se vyhnout stahování souborů cookie

Existují dva typy cookies: session a persistent. Session cookies jsou uloženy v počítači, ale zmizí, jakmile opustíte stránku. Trvalé cookies jsou uloženy ve vašem počítači až do data, kdy je cookie považováno za použité.

Chcete více informací?

Chcete se dozvědět více o cookies a co dělat, abyste se jim vyhnuli? Navštivte internetové stránky poštovních a telekomunikačních zpravodajských agentur na adrese www.allaboutcookies.org.

Výběr města

Zadáním města můžete:

  • Přepněte na zadanou oblast ze záhlaví webu kliknutím na ikonu
  • Viz informace týkající se specifikované oblasti, například nejbližší objekty a ceny v lékárnách

Začněte psát název města a vyberte jej ze seznamu.

Při výběru města opustíte aktuální stránku a přesunete se do poboček města

Oblíbená města:

  • Moskva
  • Petrohrad
  • Nižnij Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov na Donu
  • Chabarovsk
  • Voroněž
  • Astrakhan
  • Volgograd

Lavamax

Formy propuštění

Lavamax instrukce

Lavomax (tiloron) je ruský antivirový lék imunostimulační skupiny (pomáhá zvyšovat produkci imunitního proteinového interferonu). Na rozdíl od jiných domácích drog této skupiny - Arbidol, Kagocel, atd. - účinnost přípravku Lavamax jako imunomodulátoru je potvrzena nejen v ruském, ale iv zahraničních klinických studiích. V Ruské federaci se tento lék používá k léčbě a prevenci virových infekcí (včetně akutních respiračních infekcí, chřipky, herpes simplex) jako prostředku první volby. Aktivní složka léku tiloron byla syntetizována v 70. letech minulého století téměř současně a nezávisle na sobě ve Spojených státech a v Akademii věd Ukrajinské SSR. A pokud americký chemik Richardson Merrell nevyvinul svůj úspěch, sovětští vědci pokračovali ve své vědecké práci v tomto směru. Během příští dekády, tři klinické zkoušky byly prováděny najednou u Ivanovo institutu Virology. V roce 1996 poprvé vstoupila do klinické praxe. Lék se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Většina (až 80%) aktivní složky interaguje s plazmatickými proteiny. Biologická dostupnost tiloronu je dostatečně vysoká pro formu tablet a je 60%. Lék je odstraněn hlavně z výkalů a v malých množstvích močí. Poločas je dva dny. Lék nepodléhá metabolickým změnám v játrech a nehromadí se v těle.

Přípravek Lavomax se nedoporučuje u jedinců s individuální intolerancí na tiloron, ani během těhotenství a kojení. V pediatrické praxi se přípravek Lavomax nepoužívá z důvodu nedostatečných zkušeností s jeho použitím u dětí. Optimální doba pro užívání přípravku Lavomax je po jídle. Dávka léčiva a doba trvání léčby závisí na původci infekce, závažnosti a fázi (akutní, chronické) jejího průběhu. Léčivo má dobrou snášenlivost, příznivý bezpečnostní profil. Vedlejší účinky (alergické reakce, nevolnost, průjem, zimnice) jsou vzácné, nejsou výrazné a často vymizí bez přerušení léčby. O případech předávkování nejsou informace z lékařské literatury k dispozici. Přípravek Lavomax je dobře kombinován s antibakteriálními léky a je často předepisován jako součást kombinované terapie, protože viry a bakterie se často podílejí na vývoji ARD. Přípravek Lovemax neinteraguje s antibiotiky a produkty obsahujícími ethanol. Léčivo bylo také úspěšně používáno pro chlamydii s lokalizací v urogenitálním traktu a dýchacích cestách, nesteroidním zánětem uretry, herpetickou cytomegalií. Lovemax je také žádán v komplexní terapii virového zánětu mozku a míchy (v tomto případě léčba trvá nejméně jeden měsíc), plicní tuberkulóze.

LAVOMAX (INN: TYLORON) Forma dávkování:

Lék v současné době není v lékárnách k dispozici.

Zkuste změnit vyhledávání.

O obchodním názvu

Tato stránka poskytuje informace o obchodním názvu LAVOMAX, který je součástí skupiny L03AX a dalších imunostimulantů. Účinnou látkou tohoto obchodního názvu je TILORONE (TYLORON). Tento lék je dostupný v následujících dávkových formách: TABL P / O; dávky: 0,125; balení: N10, N6, N3; Na našich stránkách nemůžete koupit léky, ale pouze informace, na které lékárně a za jakou cenu je tento lék k dispozici. O dostupnosti léků v lékárnách v Novosibirsku můžete zjistit telefonicky. 8-800-250-20-77

Lavamax

Lavamax: stručný návod k použití

  • Tablety se používají k preventivním opatřením ak léčbě virových a infekčních onemocnění způsobených chřipkovými viry, parainfluenzy, lézemi cytomegaloviru a respiračními infekcemi.
  • Lék uměle stimuluje vlastní imunitu.
  • Lék se používá k léčbě infekčních a virových onemocnění, patogenů, které ničí játra (hepatitida), potlačují imunitní systém.
  • Nepoužívejte léky pro pacienty s onemocněním ledvin.
  • Lék zlepšuje náchylnost k infekcím a virům.
  • Nepoužívejte lék k léčbě v pediatrii bez lékaře.
  • Nepoužívejte tento lék osobám, u nichž byla dříve zjištěna nesnášenlivost složek léčiva.
  • Uchovávejte lék na vzdáleném místě od dětí.
  • Neošetřujte kojící ženy a ženy nesoucí dítě bez lékařského předpisu.
  • Lék by měl být skladován v souladu s instrukcemi.

Předávkování a nežádoucí účinky přípravku Lavomax

  • Bolest jater a žaludku
  • Kopřivka, pálení kůže, svědění, zarudnutí nebo vyrážka
  • Snížená citlivost na chuť
  • Pocit nedostatku vzduchu
  • Malaise
  • Rachot, nevolnost
  • Poruchy zažívacího ústrojí

Koupit Lavomax může být v online lékárně WER.RU.

Osvědčené dodavatelé léčiv.

Široká škála léků pro zdraví.

Nízké ceny za zdravotnické výrobky.

Lékárny online lékárníci budou reagovat na informace o léku (složení, návod k použití, indikace, kontraindikace, způsob užívání, dávkování léku).

24hodinová horká linka.

Licence lékárny FS-99-02-005676 ze dne 14. listopadu 2016