Forum.BioMedis.Ru

Fórum věnované provozu zařízení BIOMEDIS

EMPHYSIS A PNEUMOSKLEROSIS JAKO FUNGAL MUSHROOM TISSUE

Moderátor: Admin

EMPHYSIS A PNEUMOSKLEROSIS JAKO FUNGAL MUSHROOM TISSUE

Zpráva aconit57 »29 listopad 2011, 13:06

EMPHYSIS A PNEUMOSKLEROSIS jako MUSHROOM MUSHROOM PULMONARY TKANI.TRI MUSHROOM A LAMBLIA.
Citace
EMPHYSIS LUNGŮ A PNEUMOSCLEROSŮ VŽDY UZNÁVÁ PŘÍPAD LÉKA, OSOBNÍCH OSOB.
TYTO NEZVYŠITELNÉ ZMĚNY LUNGOVANÉ TKANINY VŠEOBECNĚ HODNOCUJÍ VĚKOVÉ VLASTNOSTI A ZNAKY ZPŮSOBILÁNÍ VZDĚLÁVACÍCH SYSTÉMŮ, NEPOTŘEBUJÍCÍ LÉČENÍ.
A SUDDENLY TYTO PROCESY JSOU PROMOTIVNÍ A JSOU JEDNODUCHÉ, KTERÉ SE STRATUJÍ V ADOLESCENCÍCH A MLADÝCH LIDECH VYHLÁŠENÉ A PŘÍČINNÉ: PULMONARY TISSUE LITERALY DESTROYED
Emfyzém Pneumoskleróza.
Koncept emfyzému zahrnuje zvýšený vzduch v plicích. Emfyzém může být fokální nebo difuzní. Pneumoskleróza je skleróza plic, která se vyvíjí na konci chronického nebo dystrofického procesu. Je to v podstatě poslední fáze degenerace plic. Při pneumoskleróze způsobené vývojem vazivové tkáně v plicích je narušena integrita interalveolární septy a je narušena funkce plic.

Důležitou roli v etiologii plicního emfyzému a pneumosklerózy hraje chronický proces parazitů a související infekce bronchiální stěny se zhoršenou průchodností průdušek. Akumulace parazitů v plicní tkáni a malých průduškách vede k narušení ventilace plic a přispívá k rozvoji plicního emfyzému a pneumosklerózy.
Skleróza plicní tkáně
Pneumoskleróza je proliferace pojivové (vláknité) tkáně v plicích, což vede k zjizvení (skleróze) různých částí plic. Pneumoskleróza je obvykle posledním stadiem různých plicních parazitárních onemocnění.
Emfyzém Pneumoskleróza
Koncept emfyzému zahrnuje zvýšený obsah vzduchu v plicích. Emfyzém může být fokální nebo difuzní. Pneumoskleróza je skleróza plic, která se vyvíjí na konci chronického nebo dystrofického procesu. Je to v podstatě poslední etapa chronické pneumonie a má mnoho společných klinických rysů. S pneumosklerózou způsobenou rozvojem vazivových tkání v plicích je narušena integrita interalveolární septy a narušena funkce plic.
Důležitou roli v etiologii plicního emfyzému a pneumosklerózy hraje chronická bronchitida a související infekce bronchiální stěny se zhoršenou průchodností průdušek. Akumulace sputa v malých průduškách a zhoršená ventilace této oblasti plic přispívají k rozvoji plicního emfyzému a pneumosklerózy. Nemoci doprovázené bronchospasmem, jako je bronchiální astma, také urychlují jejich rozvoj.
Symptomy emfyzému, pneumoskleróza. Hlavními stížnostmi pacientů s plicním emfyzémem a pneumosklerózou jsou kašel a dušnost. Kašel, zpravidla hacking, neúčinný, s uvolněním malého množství sputa. Dýchavičnost se objevuje nejprve při fyzické námaze a pak v klidu. Při vyšetření označený barrel ax hrudník. Barva kůže je cyanotická, ale končetiny jsou teplé (u pacientů s cyanózou srdce - pole původu, končetiny jsou studené). Plicní srdce je tvořeno plicním onemocněním srdce.
Léčba emfyzému, pneumosklerózy. Spočívá v léčbě základní fungální nemoci a plicního dekompenzovaného srdce.
TŘI PŘÍTELNÉ HUBY A SVĚTLA
MUSHROOM MUSHROOMS
Z třídy fycomycetes způsobují onemocnění velmi podobné tuberkulóze, mucromycosis (phycomycosis).
NOCARDIA
Aerobní, fixní formace, zabírající mezistupeň mezi houbami a bakteriemi. Způsobuje emfyzém a sklerózu plic, často užívaný pro senilní změny v plicích související s věkem
Nocardiosis může také být vyjádřen mycetoma - nádor v plicích, sestávat z hustého plexus plísňové houby.
CANDIDA
Kandidomykóza, způsobená houbou Candida (populárně zvanou drozd), je špatně přístupná lékařské léčbě. Ale to není nejhorší. Je mnohem horší, že v průběhu své vitální činnosti vytváří houba Candida takový kvasinkový základ, na kterém se Giardia začíná množit neuvěřitelnou rychlostí. Tyto škodlivé prvoky, přilepené na vnitřní povrch střev, jsou aktivně destruktivní. To samé dělají s játry a slinivkou, plicemi a játry, což způsobuje cirhózu a sklerózu.
STARÉ ZÁKLADNÍ PROGRAMY
PROGRAMY, KTERÉ MUSÍ BÝT PROVÁDĚNY JEDNOTLIVĚ S ARBITRÁRNÍM INTERVALEM NEBO BEZ IT.
PRVNÍ TÝDEN
810-738-329-680-644-1047
DRUHÝ TÝDEN
-854-900-901-970-706
KURZ-14 DNÍ

NOVÉ ZÁKLADNÍ PROGRAMY
PROGRAMY, KTERÉ MUSÍ BÝT PROVÁDĚNY JEDNOTLIVĚ S ARBITRÁRNÍM INTERVALEM NEBO BEZ IT.
PRVNÍ TÝDEN
799-741-348-648-681-956
DRUHÝ TÝDEN
979-974-975-976-977-965
TŘETÍ TÝDEN
986-1016-1036-178-798
KURZOVÉ TŘETÍ TÝDENKY

Příčiny, příznaky a metody léčby difuzní pneumosklerózy a emfyzému

Nemoci dýchacího ústrojí zabírají jedno z předních míst, druhé místo kardiovaskulárních onemocnění. Difuzní pneumoskleróza a emfyzém plic v minulosti byly spojeny s takovou koncepcí jako „stáří“. Dnes se tato choroba vyskytuje u mladých lidí a dokonce i dospívajících. Vzhledem k této prevalenci, stejně jako potenciálnímu ohrožení života pacienta, je nutné nemoc diagnostikovat co nejdříve a pokračovat v odpovídající léčbě.

Pneumoskleróza je onemocnění dýchacího systému, během něhož je normální plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. Tělo je zapálené, zmenšující se. Povrch dýchacích cest se snižuje, což způsobuje dušnost, bolest na hrudi, kašel, cyanotické zbarvení kůže. Emfyzém je chronické plicní onemocnění způsobené změnami v plicích: zvětšení průdušek a zničení přepážky mezi alveoly. Dochází ke zvýšení objemu plic. Onemocnění obvykle doprovází pneumosklerózu, což je její nebezpečná komplikace. Uvažovaná nemoc je neinfekční, a proto není nákazlivá pro ostatní.

Příčiny patologie se liší a nejčastěji se objevují na pozadí existujících problémů s plicemi. Mezi příčiny projevů nemocí patří:

• obstrukční plicní onemocnění, chronická bronchitida;
• alergické a fibrozační prvky;
• geneticky způsobené onemocnění plic;
• onemocnění způsobená požitím cizích předmětů v těle;
• poranění plic;
• fibrózní alveolitis;
• virové záněty, mykózy, projevy tuberkulózy v organismu.

Pneumoskleróza se vyvíjí v případech neúplné nebo nekvalitní léčby akutních a chronických procesů v plicích.

Mezi prvními příznaky onemocnění je věnována pozornost:

• Dušnost. Nezdá se okamžitě a je pozorován až po fyzické námaze. Další vývoj onemocnění může vést ke zkrácení dechu a v klidu.
• Těžký kašel s hnisem obsahujícím sput.
• Trvalá slabost, závratě, únava.
• Bolesti na hrudi.
• Úbytek hmotnosti s konstantní dietou.
• Deformace hrudníku, ztluštění prstů prstů.
• Plicní insuficience. Snížená efektivní plocha výměny plynu.
• Hypoxie (nedostatek kyslíku) a hyperkapnie (zvýšený oxid uhličitý).

Difuzní pneumoskleróza způsobuje hypertenzi plicního oběhu a příznaky plicního srdce. Stálým společníkem této patologie je emfyzém, který se vyznačuje zvýšeným obsahem vzduchu v organismu.

Terapie difuzní plicní fibrózy je zaměřena na odstranění symptomů nemocí, které ji způsobily. Takže v přítomnosti pneumonie nebo bronchitidy se hlavní pozornost zaměřuje na protizánětlivá a antibakteriální léčiva. Použijte makrolidy (azithromycin), cefalosporiny (Cefaclor), antibiotika (Levomycetin). V některých případech je metronidazol prokázán intravenózně. Léčí se pneumoskleróza a emfyzém:

• Glukokortikosteroidy (Prednisolon). Mají protizánětlivé vlastnosti, rozšiřují průdušky.
• Mukolytika (Lasolvan). Pomáhá ředit hlen a odstranit ho z průdušek, změkčit kašel.
• Teofylin (teofylin). Mají bronchodilatační vlastnosti, zvyšují aktivitu dýchacích svalů.
• Anticholinergika (Atrovent). Zabraňte bronchospasmu, aktivujte proces dýchání.
• Bronchodilatátory (Teopek). Odstranit napětí svalů průdušek, snížit jejich otoky.
• Inhibitory A1-antitrypsinu (Prolastin). Zastavte porážku podkladové plicní tkáně.
• Srdeční glykosidy (Strofantin). Používá se slabou hemodynamikou.
• Vitamíny. Vyživují tkáně a zabraňují jejich zničení.

Nemoc vyžaduje dlouhodobou léčbu, která je 6-12 měsíců. Taková léčba významně zpomaluje proces náhrady plicní tkáně a udržuje uspokojivý stav pacienta.

Mezi nejoblíbenější bylinné přípravky pro léčbu onemocnění plic patří:

• Agarum (aloe). Léčivé vlastnosti rostlin jsou známé již dlouhou dobu. Husté a šťavnaté listy aloe obsahují velké množství živin, včetně vitamínů A, C, E. K přípravě užitečné tinktury je třeba brousit nebo třít přes struhadlo 4-5 listů. Výsledná hmota se smíchá se 2 lžícemi medu, nalijeme 2 sklenice červeného vína. Tinktura se umístí na chladném místě po dobu 14 dnů. Vezměte 1 lžíci třikrát denně před jídlem.
• Eukalyptus Má silný antiseptický účinek, je schopen bojovat s infekcí, obnovuje dýchání zdarma. Tinktura je připravena jednoduše: 0,5 l vařené vody se přidá do rozdrcených listů rostliny, pak se infuze po dobu 10-15 minut. Terapeutický účinek produktu může být zvýšen přidáním medu. Konzumujte po celý měsíc.
• Ovesná zrna. Tento produkt obsahuje vitaminy skupiny A, E, mastné kyseliny a další užitečné látky. Pro léčbu plicní fibrózy se připravuje odvar z přírodních zrn ovsa. Sklenice zrna se nalije litrem vody, vaří se, dokud se polovina objemu kapaliny neodpaří. Zbývající množství prochází gázou a konzumuje se během dne před jídlem.
• Sušené ovoce. Pro tento případ jsou vhodné rozinky a sušené meruňky. Zahrnují velký počet mikroprvků a vitamínů, regulují metabolismus, mají močopudný účinek, který přispívá k odstranění tekutiny z plic během pneumosklerózy. 100 g sušeného ovoce by mělo být nasekané, vařené ve sklenici vody, chlazené a opité 1-2 lžíce 2-3 krát denně.

Léčba lidovými prostředky nenahrazuje hlavní léčbu a musí být nutně koordinována s lékařem.

Co je plicní plicní fibróza: symptomy a léčba

Pneumoskleróza plic je závažnou patologií orgánů dýchacího ústrojí, během které je funkční plicní tkáň modifikována, díky čemuž není schopna vykonávat svou hlavní práci. Tento proces je nevratný, je nemožné obnovit ztracenou část plic pomocí léků.

Pacienti často přemýšlejí, zda mohou žít s podobnou diagnózou a co dělat, aby se stav dále nezhoršoval. K tomu, pochopit původní příčiny nemoci.

Co se děje v těle

Onemocnění má mnoho příčin vývoje, významnou část přispívajících faktorů, které jsou v historii člověka. Téměř vždy je výskyt pneumosklerózy ovlivněn vnitřní protrahovanou infekcí těla. Z jednoho nebo druhého důvodu se začíná plicní tkáň deformovat, takže nemůže plnit své základní funkce.

Alveoli v místech porážky nejsou naplněny vzduchem, výměna plynu v nich nenastane. Pokud se patologie vyvíjí na nemateriálním místě, onemocnění není doprovázeno závažnými příznaky. Problémy začínají, pokud velká část plicní tkáně prošla sklerózou plic.

Mnoho lidí je znepokojeno otázkou, zda má člověk pneumosklerózu, je to nakažlivá nebo ne. Odpověď je jednoduchá: stojí za to se obávat, když je způsobena infekcí, samotná nemoc nepředstavuje nebezpečí pro ostatní.

Klasifikace

Existuje několik typů této nemoci, v závislosti na které lze předpokládat následnou prognózu. Metody moderní diagnostiky pomohou přesně určit, která pneumoskleróza u konkrétního pacienta. V závislosti na formě onemocnění je zvolena nejvhodnější léčba lékem.

Podle stupně poškození existují:

1. Pneumofibróza - během ní dochází ke změně parenchymu, která pokrývá vzdušný prostor. Alveoly jsou nedotčené.
2. Pneumoskleróza - úplná náhrada parenchymu.
3. Pneumocirróza - patologický proces zachycuje veškerou plicní tkáň spolu s cévami a průduškami. Pleura se prohlubuje, dochází k posunu mediastina.

Onemocnění je také rozděleno podle prevalence léze. Pokud je malá oblast poškozena, nazývá se lokální pneumoskleróza (fokální), když se velká část tkáně podšívky podílí na patologických změnách, můžeme hovořit o difúzní formě.

1. Fokální plicní fibróza nezpůsobuje pacientovi výrazné nepohodlí. Ovlivňuje malou část orgánů dýchacího ústrojí. Neovlivňuje procesy výměny plynů ani pružnost plicní tkáně.
2. Difuzní pneumoskleróza je stav, při kterém je postiženo celé plicní onemocnění, méně často obojí. Došlo k porušení jejich ventilace.

Nemoc je také rozdělena v závislosti na umístění léze a její příčině.

Plicní plicní plicní onemocnění je závažné onemocnění, které vyžaduje celoživotní sledování plicním lékařem. Proto byste neměli odložit návštěvu na odborníka.

Příčiny pneumosklerózy

Pneumosklerotické změny v plicích se vyvíjejí z řady různých důvodů. Často se nejedná o včasné vyléčení infekčních procesů v těle. Důležitou roli hraje přítomnost predispozičních faktorů v životě pacienta.

Nemoci, které mohou způsobit náhradu plicní tkáně:

• chronická bronchitida, pneumonie, atelektáza, alveolitida, pohrudnice, aspirační pneumonitida a další problémy spojené s dýchacím systémem;
• vážné poranění hrudníku;
• dědičných onemocnění bronchopulmonálního systému.

Často je pneumoskleróza způsobena viry, infekcemi nebo plísněmi, které jsou dlouhodobě aktivní v plicích, například během tuberkulózy. To může být také způsobeno emfyzémem.

Predispoziční faktory

Dokonce i za přítomnosti výše uvedených onemocnění se pneumoskleróza ve všech případech nevyvíjí. Důležitou roli hrají předispoziční faktory, kterým je pacient vystaven denně. Čím více z nich je, tím vyšší je pravděpodobnost poškození parenchymu.

Co může ovlivnit výskyt poškození:

• onemocnění kardiovaskulárního systému;
• kouření, dokonce pasivní, pití alkoholu;
• plicní trombóza;
• ionizující záření;
• dlouhodobé užívání některých léků;
• oslabení imunity;
• genetické predispozice k plicnímu onemocnění.

Pacient pulmonologie by měl mít na paměti, že touha po alkoholu významně narušuje imunitní systém, díky čemuž tělo není schopno plně bojovat s infekcí. Kouření může vedle škodlivých účinků způsobit bronchopulmonální spazmus, který způsobuje poruchy výměny plynu. V 70% případů mohl být vývoj pneumotoraxu vyloučen, pokud osoba nekouřila.

Příznaky onemocnění

Pokud je léze fokální, pacient nemusí pociťovat známky onemocnění. Vyvíjejí se pouze s difúzními změnami v plicní tkáni.

Symptomy plicní plicní fibrózy:

1. Kašel Zpočátku, kašel plíce, který se zvyšuje s časem. Kašel se stává produktivním, viskózním, hnisavým sputem se začíná oddělovat.
2. Dušnost. V počáteční fázi onemocnění se objevuje pouze během cvičení. Jak však postupuje, je pozorován i v klidové fázi.
3. Cyanóza a bledost kůže. Porucha mikrocirkulace krve v tkáních se vyvíjí v důsledku zhoršené výměny plynů, v důsledku čehož se kůže na obličeji stává bledou, nasolabiální trojúhelník má modravou barvu.
4. Neschopnost plnit dýchací pohyby způsobuje otoky krčních žil.

S postupujícím onemocněním může pacient pociťovat celkové zhoršení zdravotního stavu, které je spojeno s poruchou ventilace. U těžkých forem plicní plicní fibrózy je vizuálně pozorována mediastinální dislokace, uvnitř se hrudník částečně zhroutí.

Diagnostika

Nejjednodušší je rozpoznat pneumosklerózu na rentgenu, ale lékař také používá metody auskultace a perkuse, bronchografie, CT plic. Hlavní roli v diagnóze hraje životní historie pacienta, přítomnost průvodních onemocnění. Alarmujícím signálem je vstup kliniky chronické bronchitidy nebo emfyzému.

Během vyšetření pulmonolog pozoruje:

• zkrácen zvuk bicích;
• může být narušeno vezikulární dýchání;
• jemné bublinky;
• pohyblivost plicního okraje je omezená.

Pokud pneumoskleróza prošla do těžkého stadia, svalová atrofie se objeví v oblasti hrudníku s další deformací hrudníku a všech orgánů v něm umístěných.

Specialista se často uchyluje ke spirometrickým metodám, které mu umožňují identifikovat úroveň vitální kapacity plicních laloků, stejně jako zhoršenou průchodnost průdušek.

X-ray

Nejdůležitější studií, která ovlivňuje diagnózu a jmenování další léčby je radiografie plic. Pomáhá při identifikaci pneumosklerózy ve všech stadiích jejího vývoje a také při sledování souvisejících onemocnění (bronchitida, emfyzém, tuberkulóza a další).

Radiolog vidí obraz deformace plicního vzoru, který se stává síťovinou se zvýšenou barvou. Vlastní dýchání může být zmenšeno. Ve spodních částech jsou známky buněčných plic, což je důsledek změn ve struktuře podšívkové tkaniny.

Přítomnost všech výše uvedených příznaků během vyšetření indikuje plicní plicní fibrózu. V budoucnu je pacient zařazen do udržovací léčby.

Léčba

V případě zhoršení souběžných onemocnění osoby je nemocnice umístěna tak, aby mohla co nejdříve zahájit léčbu plicní pneumosklerózy. Mezi etapy ošetřovatelského procesu patří implementace lékové terapie a podpůrná preventivní opatření. Léčení nemoci je možné pouze za pomoci integrovaného přístupu, který musí být realizován po celý život.

Léčba plicní plicní fibrózy léky

Jaké léky je třeba použít, může vyřešit pouze pulmonolog, který pozoruje pacienta. Nemá cenu rozhodovat o užívání léků na vlastní pěst, protože nesprávně zvolená léková terapie může situaci zhoršit.

Lékař předepisuje následující skupiny fondů:

• léky, které pomáhají ředit a propláchnout sputum z plic;
• bronchodilatátory;
• vitamíny.

Pokud má pacient pneumokardiosklerózu, mohou být zapotřebí srdeční glykosidy, diuretika nebo glukokortikosteroidy. Nemoc, která je způsobena infekcí, vyžaduje antibiotika nebo antimikrobiální léčiva.

Další metody léčby

• Fyzioterapie

Znázorněno, pokud nebyly pozorovány známky selhání plic. Pro léčbu se používá iontoforéza nebo ultrazvuk, který se provádí zavedením léků. Někdy je předepsáno tepelné zpracování, elektroforéza nebo ultrafialové záření.

Jedná se o kyslíkovou terapii, která je ve válcích pod tlakem. Pacient je dýchá speciální maskou po dobu 5-15 minut. Tato metoda pomáhá obnovit metabolismus ve tkáních, saturovat každou buňku těla kyslíkem.

• Lékařská tělesná kultura

Jedná se o komplex určitých cvičení, do kterých je zapojen horní trup. Neméně užitečné by bylo cvičení dechových cvičení.

Operace je indikována pro těžké hnisavé procesy, stejně jako rozsáhlou cirhózu nebo fibrózní léze. Procedura zahrnuje vypršení poškozené části plic nebo celého orgánu, v některých zemích transplantaci zdravých tkání. Podle recenzí, po takové operaci, se pacient vrací do plného života bez problémů s dýchacím systémem.

Čím rozsáhlejší dopad na nemoc je, tím je pravděpodobnější, že zastaví další pokrok. Po kvalitním lékařském ošetření by osoba měla přijmout preventivní opatření, aby se zabránilo opakování symptomů.

Prevence

Pneumoskleróza je nebezpečná, protože může postihnout velkou oblast plicní tkáně. To je doprovázeno závažnými komplikacemi, které mohou vést k úmrtí nemocného. Pokud již existuje genetická predispozice nebo onemocnění plic, bude užitečné provádět denní prevenci tohoto onemocnění.

Co lze udělat pro prevenci pneumosklerózy:

• přestat kouřit, minimalizovat užívání alkoholických nápojů;
• včasné léčení nemocí plic, nachlazení;
• měnit práce spojené s vdechováním cizích látek (prach, plyn, forma atd.);
• častěji větrat místnost, být pravidelně pod širým nebem, chodit v lese nebo na moři, zmírňovat tělo pomocí roubíků;
• Neužívejte toxické léky bez lékařského předpisu.

Každý, kdo je po 14 letech věku, musí každoročně podstoupit fluorografické vyšetření, což pomůže zjistit jakékoli změny v bronchopulmonální struktuře a zahájit léčbu okamžitě. Také rentgenové paprsky se projevují v přítomnosti přetrvávající dušnosti nebo kašle.

Neměli byste zhoršovat stav těla neustálým vlivem predisponujících faktorů, pokud již máte onemocnění plic. Takový pacient musí být každých šest měsíců pozorován pulmonologem.

Možné komplikace a prognóza

U lidí s difuzní plicní plicní fibrózou lze významně snížit délku života. Onemocnění je spojeno s rychlým rozvojem závažných komplikací, které vedou ke smrti pacienta. Fokální léze jsou mnohem pravděpodobněji léčeny.

Aby nedošlo k deformaci hrudníku v důsledku úplné náhrady plicní tkáně, je nutné včas se poradit s lékařem, pokud dojde ke změnám ve zdravotním stavu.

Na každoroční fluorografii jsou jasně viditelné všechny patologie orgánů dýchacího ústrojí a srdce, což umožňuje detekovat pneumosklerózu v raných stadiích.

Možné následky onemocnění:

• plicní srdce;
• emfyzém;
• absces;
• chronické respirační selhání;
• arteriální hypoxémie.

Pneumoskleróza plic se nevyvíjí od nuly. Téměř ve všech případech člověk ví o nemocech, které mohou tomuto stavu předcházet. Měly by být léčeny včas, stejně jako prevence komplikací. Dodržování těchto jednoduchých pravidel umožní člověku vždy dýchat hluboko.

Emfyzém a pneumoskleróza

Obecná charakteristika patologií

Pneumoskleróza je patologií dýchacího ústrojí, v důsledku vývoje které normální plicní tkáně je nahrazena pojivovou tkání. Důvodem tohoto procesu je zánět a dystrofie plicní tkáně. Tělo ztrácí svou elasticitu, smršťuje se a dochází k narušení výměny plynu v poškozených oblastech.

Emfyzém je chronické onemocnění plic, ve kterém je zaznamenána expanze bronchiolů a destrukce přepážky mezi alveoly. Výsledné dutiny jsou naplněny vzduchem a objem organismu se významně zvyšuje.

Podle místa v plicích jsou takové formy nemocí:

• Difuzní (rovnoměrné poškození alveolů v těle)
• Fokální (lokalizované v blízkosti ucpaného bronchu, jizvy).

Emfyzém je často diagnostikován na pozadí pneumosklerózy, která působí jako nebezpečná komplikace. Patologie postihují všechny věkové skupiny, ale častěji jsou muži ve věku od 30 do 60 let.

Ve většině případů jsou pneumoskleróza a emfyzém výsledkem zanedbávaných onemocnění dýchacího ústrojí nebo dlouhodobého vystavení negativních faktorů dýchacímu systému. Hlavní příčiny výskytu onemocnění jsou:

• Pneumonie (chronická, akutní)
• Tuberkulóza
• Bronchiální astma
• Chronická bronchitida (včetně bronchitidy kuřáků)
• Mechanické poškození plic
• Kolaps plicního laloku (atelektáza)
• Nemoci srdce a cév, které způsobují stagnaci v plicích
• Fibrosing alveolitis
• Dědičnost
• Vdechování znečištěného vzduchu (chemikálie, prachové částice).

Příznaky a diagnóza

Plicní emfyzém a difuzní plicní fibróza se vyznačují alarmujícími symptomy. Příznaky vážného poškození plicní tkáně se vyvíjí na pozadí základního onemocnění (chronická bronchitida, pneumonie nebo bronchiální astma). Patří mezi ně:

• Dušnost
• Sipot v plicích
• Bolesti na hrudi
• Barrel hrudník
• Kašel s výtokem mukopurulentního sputa
• Cyanóza

Pulmonolog pro diagnózu dělá anamnézu a nutně přiřadí rentgenové záření. V případě potřeby je pacient zaměřen na MRI, počítačovou tomografii a bronchoskopii.

Konzervativní léčba

Moderní medicína nemá specifické metody léčby emfyzému a pneumosklerózy. Léčba onemocnění je komplexní a zahrnuje následující činnosti:

• Vytváření speciálních podmínek pro pacienta, aby se zabránilo krátkosti dechu a přepracování
• Eliminace onemocnění, které způsobilo změny v plicní tkáni
• Normalizace dýchání a krevního oběhu v malém kruhu
• Zpomalení progrese onemocnění
• Posílení imunity.

Doporučené životní a pracovní podmínky pacienta

V akutní fázi onemocnění při zvýšených teplotách se pacientovi doporučuje odpočinek na lůžku. Moc by měla být zlomková. Tabulka 11 nebo 15. Léčba musí být prováděna ve zdravotnickém zařízení. Po zlepšení stavu může terapie pokračovat i doma.

Důležitým bodem při léčbě pneumosklerózy a emfyzému je ukončení kouření. Pacient musí žít, pracovat v místnosti s dobrou ventilací. Je nutné zcela odstranit kontakt se škodlivými chemikáliemi a alergeny. Cvičení by mělo být úměrné zhoršené činnosti dýchacích cest, aby se předešlo přepracování. V případě potřeby je třeba změnit profesi a problematiku zdravotního postižení.

Léčba drogami

Léčba léky, pokud je diagnostikována pneumonie nebo bronchitida, zahrnuje podávání protizánětlivých a antibakteriálních léčiv. Obvykle předepisují léky ze skupiny makrolidů (azithromycin) nebo cefalosporinů (Cefixime, Cefaclor), méně často širokospektrých antibiotik (tetracyklin, levomycetin). V případě potřeby předepsat intravenózní metronidazol.

Kromě protizánětlivé a antibakteriální léčby zahrnuje léčba pneumosklerózy a emfyzému také užívání těchto léků:

• Glukokortikosteroidy (Prednisolon). Má protizánětlivý účinek, rozšiřuje průdušky
• Mukolytika (Lasolvan). Přispívají k ředění hlenu a jeho vypouštění z průdušek, snižují kašel
• Teofylin (teofylin). Mají bronchodilatační účinek, snižují únavu dýchacích svalů
• Cholinolytika (Atrovent). Zabraňte bronchospasmu, normalizujte vnější dýchání
• Bronchodilatátory (Teopek). Uvolněte svalové napětí průdušek, snižte jejich otoky.
• Inhibitory A1-antitrypsinu (Prolastin). Zabraňte zničení normální plicní tkáně.
• Srdeční glykosidy (Strofantin). Používá se při selhání oběhu.
• Vitamíny. Zlepšit výživu látky a zpomalit její zničení.

Léčba je dlouhá a je 6-12 měsíců. Tato léčba vám umožní zpomalit proces destrukce plicní tkáně a udržet zdraví pacienta na uspokojivé úrovni.

Fyzioterapie

Fyzikální terapie pomáhá stabilizovat průběh onemocnění a podporuje regresi onemocnění.

Za tímto účelem předepisují pulmonologové:

• Ionoforéza s chloridem vápenatým (protizánětlivý, antialergický účinek)
• Ultrazvuk s novokainem (analgetický účinek)
• Indukce v oblasti hrudníku (antispasmodický, protizánětlivý účinek)
• Elektroforéza podle metody Vermel s jodem (zlepšuje vypouštění sputa)
• Elektrická stimulace přes kůži membrány a mezirebrové svaly (usnadňuje výdech, zlepšuje trofismus svalů, krevní oběh a proudění lymfy).

Kyslíková terapie

Léčba předpokládá nasycení plic kyslíkem, což má za následek normalizaci buněčného metabolismu. Postup se provádí pomocí intranasálních katétrů nebo obličejových masek.

Fyzikální terapie

Respirační gymnastika je dobrým doplňkem základní terapie. Cvičení jsou zaměřena na trénink svalů zapojených do procesu dýchání. Gymnastika posiluje svaly a koordinuje její práci.

Pokud má pacient hemoptýzu, vysoká horečka, pak fyzikální terapie není předepsána.

Léčba lidovými metodami

Tradiční medicína k boji proti pneumoskleróze naznačuje použití tinktury založené na aloe. Pro jeho přípravu, pět velkých listů rostliny musí být rozdrcena (struhadlo lze použít) přidat 2 lžíce. lžíce medu. Důkladně promíchejte a přidejte 500 ml červeného vína. Tinktura uchovávaná v chladničce déle než dva týdny. Take podle článku. lžíce 20-30 minut před jídlem třikrát denně.

Pro léčbu emfyzému doporučuje tradiční medicína tinkturu máty, eukalyptu, šalvěje a tymiánu. Směs bylinek nalila vařící vodu. Chlazená tinktura pije 200 ml třikrát denně.

Vhodné také pro dýchací orgány budou inhalace a obklady vařených brambor. Před nanesením bramboru na prsa je třeba jemně nasekat a smíchat s kozím tukem.

Taková léčba nemůže nahradit hlavní léčbu a musí být dohodnuta se svým lékařem.

Chirurgická léčba

Zřídka se používá chirurgická léčba pneumosklerózy a plicního emfyzému. Odstranění postižených částí plic se provádí v případech, kdy konzervativní léčba nevyvolává výsledky a progresivní onemocnění může vést k závažným komplikacím.

Kontraindikace k operaci:

• Pneumonie
• Bronchitida
• Bronchiální astma
• Významná změna tvaru hrudníku
• Pokročilý věk.

Předpověď

Nemoci způsobují nevratné změny v plicní tkáni, takže byste neměli očekávat sto procentní vyléčení. Ale s časnou diagnózou, kvalifikovanou léčbou a disciplínou pacienta je prognóza života příznivá. Člověk může vést aktivní život a cítit se normálně.

Prognóza života přímo závisí na tom, jak moc orgán prošel nezvratnými změnami a rychlostí, s jakou se vyvíjí nedostatečnost dýchacích a oběhových soustav.

Negativní prognóza života je pozorována s rozvojem komplikací (rakovina, hemoptýza), stejně jako vývoj "buněčných plic" a konstantních relapsů.

Prevence

Prevence pneumosklerózy a emfyzému je zastavení kouření a prevence vzniku onemocnění dýchacího ústrojí. Zejména ARVI, bronchitida a pneumonie. Pokud nebylo možné vyhnout se nemoci, je nutné co nejdříve uplatnit kvalifikovanou léčbu.

Emfyzém Pneumoskleróza

Důležitou roli v etiologii plicního emfyzému a pneumosklerózy hraje chronická bronchitida a související infekce bronchiální stěny se zhoršenou průchodností průdušek. Akumulace sputa v malých průduškách a zhoršená ventilace této části plic přispívají k rozvoji plicního emfyzému a pneumosklerózy. Nemoci doprovázené bronchospasmem, jako je bronchiální astma, také urychlují jejich rozvoj.

Symptomy emfyzému, pneumoskleróza

Symptomy emfyzému, pneumoskleróza. Hlavními stížnostmi pacientů s plicním emfyzémem a pneumosklerózou jsou kašel a dušnost. Kašel, zpravidla hacking, neúčinný, s uvolněním malého množství sputa. Dýchavičnost se objevuje nejprve při fyzické námaze a pak v klidu. Při vyšetření se pozoruje hrudník ve tvaru sudu s rozšířenými mezikrstními prostory. Supra- a subklavické prostory jsou vyhlazené, žíly oteklé. Barva kůže je cyanotická, končetiny jsou teplé (u pacientů se srdeční cyanózou jsou končetiny studené). Když je perkuse lehká, zvuk je boxován, spodní okraje světla jsou vynechány. Když je auskultační dýchání oslabeno, jsou stanoveny suché sucho. Radiologické zvýšení průhlednosti plicní tkáně, vyboulení oblouku plicní tepny, snížení membrány a její zploštění. Kapacita plic je snížena. Žilní tlak se zvýšil na 200-300 mm vody. Čl. (namísto 100 mm vody. Při studiu kardiovaskulárního systému jsou zaznamenány tlumené srdeční zvuky, tachykardie, hranice srdce mohou být rozšířeny doprava. V krvi se stanoví zvýšená ESR, střední leukocytóza.

Léčba emfyzému, pneumosklerózy

Léčba emfyzému, pneumosklerózy. Spočívá v léčbě základního onemocnění (chronické pneumonie, bronchitidy) a plicního dekompenzovaného srdce.

Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.

Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.

Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:

• přemístění mediastina na stranu;
• indurace parenchymu;
• patologické změny v plicích;
• střídání vzduchové tkáně s pojivem.

Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.

S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.

Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.

U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.

V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.

Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.

Příčiny vzniku onemocnění

Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.

Příčiny pneumosklerózy mohou být:

• nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
• stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
• tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
• chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
• srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
• stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vývoje kardiogenní formy onemocnění
• blokování plicních tepen;
• plicní tromboembolie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

• silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
• užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
• stafylokoková pneumonie;
• plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
• selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.

Symptomy a projevy nemoci

Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.

Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.

Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:

• dušnost;
• bolest na hrudi;
• vykašlávání sputa;
• zvýšená únava;
• vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
• silná slabost;
• záchvaty závratí;
• bolesti hlavy;
• ostrý úbytek hmotnosti;
• modifikace prstů prstů.

Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:

• suché pískání v plicích;
• palpitace;
• dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
• dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
• difuzní cyanóza;
• oslabení vezikulární respirace;
• zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.

Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který dokáže detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:

• MRI;
• tomografii;
• bronchografie;
• fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
• Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
• bronchoskopie;
• spirometrie k identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.

Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.

Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.

Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.

Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:

• ionoforéza;
• ultrazvuk;
• indukčnost při vystavení hrudníku;
• ultrafialové záření;
• kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.

Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.

V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.

Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.

Prevence

Aby se tomu zabránilo, je důležité:

• včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
• přestat kouřit;
• vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
• vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
• být aktivní ve sportu;
• provádět procedury kalení;
• dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
• léčit včas ARVI;
• monitorovat respirační systém;
• vybavit tělo kyslíkem;
• Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.

Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:

• morfologické změny v alveolech;
• ztluštění plic a cévního lůžka;
• porucha ventilace v plicích;
• rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.

Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.

Jak léčit plicní plicní fibrózu

Jak léčit plicní plicní fibrózu - tento problém znepokojuje všechny pacienty s plicní fibrózou. Co je to za nemoc? Jak ji vyléčit a odkud pochází, budou dnes analyzovány kostmi.

Jak léčit plicní pneumosklerózu, odkud toto onemocnění pochází:

Pokud jste s ní byli diagnostikováni, znamená to, že plicní tkáň ve vás je nahrazena pojivovou tkání. Na tom není nic dobrého. Normální dýchání je narušeno.

Stojí za zmínku, že proces nahrazení plicní tkáně pojivovou tkání je nevratný. Pozorováno v jakémkoliv věku, v jakékoli kategorii pacientů. Většina léčby se provádí v nemocničních zdech - nemocnicích.

S pneumosklerózou snižuje pracovní povrch plic. Objevující se pojivová tkáň se časem ztenčí, jizvy se objeví v dýchacích orgánech.

Na druhé straně jsou také zhutněni a s hluboce zakořeněným onemocněním mohou dokonce vytěsnit orgány v hrudi a způsobit její deformaci.

Atrofie prsních svalů je možná, meziostální prostory jsou také zúžené, dýchání se stává mělkým.

Plicní plicní tkáň je podle stupně:

Skleróza plic:

Charakterizovaný náhradou plicní tkáně pojivovou plicní parenchymovou tkání.

Plicní fibróza:

Plicní tkáň v postižených oblastech plic je zcela nahrazena pojivovou tkání. K deformaci plicní tkáně dochází.

Cirhóza:

Velmi závažná patologie a velmi nebezpečná. Projevuje pleurisy - náhrada průdušek, cév a alveol, zásobování plic kolagenem.

Co vede k takovému stavu, jaké procesy vedou k této nemoci?

Příčiny plicní plicní fibrózy:

Tyto nešťastné následky jsou pozorovány, pokud nejsou ošetřeny:

1. Bronchitida: chronická.
2. CHOPN (chronické obstrukční plicní onemocnění).
3. Tracheitida.
4. Pleurisy.
5. Pneumonie: virové, infekční, aspirace.
6. Pleurální a plicní tuberkulóza.
7. Přítomnost cizích předmětů (cizích těles).
8. Plesňové léze plic: mykóza.
9. Plicní sarkoidóza.
10. Poškozené stěny cév.
11. Alveolitida: alergická, vláknitá.
12. Pleurisy: exsudativní.
13. Refluxní ezofagitida.
14. Parenchyma plic.
15. Trauma k hrudní kosti.
16. Radioterapie pro léčbu rakoviny plic.
17. Dědičná predispozice k progresi stávajících plicních patologií.
18. Nikotin.
19. Vdechování průmyslových plynů.
20. Přijetí některých syntetických drog.
21. Nemocná ekologie.

Jak léčit plicní fibrózu, příznaky:

• Cítit se dobře na hrudi.
• Dýchání je neustále zmatené, s rozvojem nemoci je pozorován i v klidu. Vdechnutí je obtížné.
• Konstantní únava, závratě.
• Silný, obsedantní kašel (suchý).
• Sliznice a kůže s modravým odstínem (cyanóza).
• Pacient ztrácí svou váhu.
• Prsty na rukou se podobají paličkám.
• Srdce bije častěji.
• Cervikální žíly nabobtnají, nabobtnají.

Léčba pneumosklerózy, rozdělení podle stupně šíření:

1. Omezené (místní, ohniskové).
2. Difuzní

Focal:

Limited je rozdělena na malé a velké ohniska. Fokální plicní fibróza je graf hustého plicního parenchymu a zároveň snížený objem této plicní částice.

Fokální plicní fibróza nemá velký vliv na výměnu plynů, ani na pružnost plic.

Zvláštní formou této plicní fibrózy je tzv. Postpneumonická skleróza. Když je snadné vypadat jako syrové maso).

Při zkoumání pod mikroskopem se v plicích stanoví sklerotická, hnisavá ložiska, fibrinózní exsudát.

Rozptýlené:

Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce, někdy i obě plíce.

1. Plicní tkáň je zhutněna.
2. Plicní objem je snížen.
3. Struktura je zlomená.

Při difuzní plicní fibróze dochází k ztuhlosti plic, snížení ventilace.

Poškození struktury plic:

1. Alveolární pneumoskleróza.
2. Intersticiální
3. Perivaskulární.
4. Perilobulární pneumoskleróza.
5. Peribronchial.

Podle etiologie:

1. Postekrotická pneumoskleróza.
2. Dyscirkulační.
3. Skleróza plic, vyvinutá v důsledku zánětu a dystrofie.

Fáze pneumosklerózy:

1. Vyrovnaná fáze.
2. Subkompenzovaná fáze.
3. Dekompenzovaná fáze.

Jak léčit plicní fibrózu, formy plicní fibrózy:

Emfyzém:

S emfyzémem v plicní tkáni se množství vzduchu výrazně zvyšuje. Pneumoskleróza se vyvíjí v důsledku zánětu plic, často chronického. V tomto případě je vývoj onemocnění podobný symptomům.

Sputum se hromadí ve velmi malých průduškách, vyvolává emfyzém nebo podobnou pneumosklerózu. Křeče průdušek a onemocnění s těmito příznaky urychlují vývoj těchto onemocnění.

Pneumoskleróza kořene:

Když spojovací tkáň začne růst v bazálních oblastech plic. Příčina onemocnění se nazývá dystrofie nebo zánět. V nemocné oblasti je narušena výměna plynu, ztráta pružnosti postižené oblasti.

Pneumoskleróza je lokální:

Nesmí se projevit, s výjimkou naslouchání tvrdému dýchání, stejně jako výrazným probubláváním. Identifikováno rentgenovým zářením: obraz jasně ukazuje oblast husté plicní tkáně.

Tato forma onemocnění nevede k plicnímu selhání.

Fokus pneumosklerózy:

Vyvinut jako výsledek plicního abscesu nebo v přítomnosti dutin (tuberkulóza). Spojivová tkáň roste místo již hojících se a existujících dutin nebo ložisek v plicích.

Pneumoskleróza apikální:

Vyvolá se postižení vrcholu plic, dojde k náhradě pojivové tkáně. Nástup onemocnění je podobný příznakům bronchitidy. Určete průchod rentgenových paprsků.

Věková pneumoskleróza:

Toto je stárnutí těla během stagnace plicní hypertenze. Nejčastěji je detekován u mužů, kteří kouří dlouho.

Pneumosklerotická síť:

S prudkým nárůstem objemu pojivové tkáně se stává retikulovaným, podobným webu. Dobře viditelný při zkoumání CT (vypočítaný tomogram).

Bazální pneumoskleróza:

V bazálních oblastech je patrná náhrada plicní tkáně pojivové tkáně. Rozvíjí se po zánětlivých onemocněních v plicích.

Mírná pneumoskleróza:

Spojivová, modifikovaná tkáň sousedí se zdravou plicní tkání. Dobře definované na rentgenu. Stav pacienta neporušuje.

Postpneumonická pneumoskleróza:

Zapálená oblast plicní tkáně, po komplikované pneumonii (druh surového masa).

Intersticiální pneumoskleróza:

Když to pojivové tkáně viditelně zachycuje oblasti kolem cév, stejně jako průdušky. Vyvíjí se jako komplikace intersticiální pneumonie plic.

Peribronchiální pneumoskleróza:

Plíce kolem průdušek jsou nahrazeny modifikovanou pojivovou tkání. Důvodem je chronická bronchitida. Pacient je unavený vykašláváním hlenu.

Po tuberkulózní pneumoskleróze:

Jméno mluví samo za sebe, vývoj onemocnění se objevuje po tuberkulóze. Pojivová tkáň se aktivně rozšiřuje.

Možné komplikace:

1. Plavidla, průdušky, alveoly se mění.
2. Dochází k porušení ventilace plic.
3. Arteriální hypoxémie.
4. Respirační selhání.
5. Zánětlivé onemocnění plic.
6. Emfyzém

Jak léčit plicní plicní fibrózu, diagnóza:

Diagnózu potvrďte vyšetřením:

• X-ray.
• Bronchoskopie.
• MRI (magnetická rezonance).
• CT vyšetření plic (počítačová tomografie).
• EKG (elektrokardiogram).
• Spirografie
• Krevní test, stejně jako moč.
• Povinný biochemický krevní test.
• Distribuováno jmenování imunologického krevního testu.

Jak léčit plicní plicní fibrózu, doporučení:

Obecná doporučení:

1. Užitečné procházky, zejména turistika na čerstvém vzduchu. Zbývající plicní buňky musí pracovat.
2. Nasycte je kyslíkem. Tělesné cvičení pomůže urychlit pohyb tekutin, jakož i metabolické procesy v těle.
3. Postarejte se o vaše zdraví plic: vyhněte se průvanu, dokonce i v létě.
4. Nikdy nevychladněte.
5. Vezměte vykašlávání, aby přebytečná tekutina odcházela. To sníží stagnaci v plicích.
6. Nepřehánějte se. Ráno na lačno, jíst sušené ovoce namočené přes noc: sušené meruňky, rozinky, švestky. Obsahují mnoho užitečného draslíku. Sušené ovoce je slabé a odstraňuje přebytečnou tekutinu. Pro plíce je to velmi užitečné, odstraňuje stagnaci.

Ošetření kyslíkem:

Ošetření se provádí pomocí zkumavky, skrze kterou se dodává kyslík, aby se obnovil metabolismus.

Léčba léky:

Určete pouze lékaře:

1. Protizánětlivé léky.
2. Expektoranty.
3. Antibakteriální léčiva.
4. Bronchilitický.
5. Mukolytické léky.
6. Ve výjimečných případech jsou předepsány glukokortikosteroidy.
7. Fyzioterapie.
8. Chirurgická metoda slouží k neúčinnosti konzervativní léčby.

Jak léčit plicní plicní onemocnění lidových prostředků:

Vhodné pro ošetřování bylin:

1. Ovesové inokulum.
2. Tymián se plíží.
3. Eukalyptus
4. Pikulnik obyčejný.

Jakákoli z bylin se nalila do termosky v dávce:

1. Jedna polévková lžíce.
2. Přidejte 500 g vroucí vody.
3. Pít trochu horké na další den.
4. Alternativní bylinky každý měsíc.

Červené víno:

1. Vezměte dvě sklenice červeného hroznového vína.
2. 4 letáky tříletého aloe (uchovávané v lednici po dobu dvou týdnů).
3. Dvě plné lžíce čerstvého medu.
4. Rozdrcte a rozpusťte aloe listy v medu.
5. Nalijte a promíchejte vše s vínem.
6. Uchovávejte v chladničce déle než dva týdny.
7. Užívejte před jídlem po dobu 15 minut na lžíci až čtyřikrát denně.
8. Pomáhá při chronické bronchitidě.

Dobře pomáhá při masáži, použití homeopatie.

Jak léčit plicní plicní fibrózu by měl znát a jmenovat pouze lékaře. Obvykle to není dobré pro lidovou léčbu.

Tělo můžete udržovat touto metodou pouze v intervalech hlavního ošetření. S tím budete podporovat sami.

Nemoc je tvrdá, ale žijí s ní. Nezoufejte, zhojte a zotavte se. Přeji vám zdraví.

S pozdravem, Tatyana Nikolaevna, autorka.

Přijďte na mé stránky, vždy čekejte.

Podívejte se na video, lidové recepty na léčbu plic: