Pneumoskleróza

S pneumosklerózou roste pojivová tkáň v plicích s tvorbou jizevní tkáně. Pneumoskleróza může být fokální, to znamená šířit se ve specifickém ohnisku plic. Nebo difúzní v obou plicích.

V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Konkrétně vývoj fibrózy v plicní tkáni. Včetně zánětlivého procesu plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

V důsledku těchto patologických stavů dochází ke komplikacím. Mezi tyto komplikace patří:

V některých případech, významné procesy ovlivňující plíce a srdce. Takzvané plicní srdce. Je to také obtížný patologický proces.

Co to je?

Pneumoskleróza je zánět v plicích, což má za následek náhradu plicní tkáně pojivovou tkání. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. V průběhu těchto zánětlivých procesů dochází k deformačním změnám v komplikacích bronchi a plicní tkáně.

Plíce se značně liší velikostí. V důsledku změn velikosti se stanou bezvzduchovými. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že významně zvyšuje symptomy.

Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. Když k tomu dojde, změny v plicním parenchymu. Pak samotná pneumoskleróza, po nejtěžším patologickém procesu - pneumociróza.

Důvody

Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumosklerózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji je pneumoskleróza spojena s následujícími patologickými stavy:

Stejně jako příčiny nemoci mohou být cizí tělesa průdušek. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená plicní patologie.

Nejčastěji jsou však hlavní příčiny získané patologie. V některých případech jsou pozorovány vrozené abnormality. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

Příznaky

Ve symptomech pneumosklerózy je důležitá léze. Například u fokální sklerózy je patologický proces omezen na malé klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

  • kašel;
  • nevýznamný výtok bronchiální sekrece;
  • stažení hrudníku.

Častá plicní fibróza je charakterizována významnějšími symptomy. Vzhledem k tomu, že pacient se vyznačuje krátkým dýcháním, cyanózou kůže. Dyspnoe je obvykle pozorována během fyzické aktivity. Dále, jak se symptomy zvyšují, v klidovém stavu je pozorována dušnost.

Pacient má také příznaky spojené s vnějšími příznaky. V tomto případě jde o tvar prstů. Prsty jsou obvykle ve formě paliček.

Je třeba poznamenat, že běžná pneumoskleróza je charakterizována příznaky chronické bronchitidy. Co v tomto případě vede k následujícím funkcím:

  • kašel;
  • hnisavé vylučování sputa.

Na příznaky pneumosklerózy je velmi důležité základní onemocnění. V tomto případě pacient cítí zvýšenou slabost, bolest v hrudi. V některých případech dochází k výraznému úbytku hmotnosti, únavě.

Je zde deformace hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce. Funkční rys plic je narušen. Často může být výsledkem chronické respirační selhání. To způsobuje emfyzém plic.

Přečtěte si více na webových stránkách: bolit.info

Povinná konzultace specialisty!

Diagnostika

V diagnostice pneumosklerózy přidělit historii. V této sbírce informací týkajících se vývoje onemocnění. Včetně možných příčin pneumosklerózy.

Záležitosti v diagnostice fyzikální prohlídky plicní fibrózy. Naznačuje přítomnost určitých klinických příznaků. Tato kontrola je však relevantní pouze na recepci specialisty.

Velkou roli hraje poslech plic. Zároveň je slyšet oslabené dýchání. Častým případem jsou mokré a suché ralesky. Podrobnější diagnostika metody umožňuje radiografii.

Radiografie odhaluje patologické změny v plicní tkáni. To je důležité v diagnostice plicní fibrózy provádějící bronchoskopii. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, aby určila lézi.

Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. V diagnostické metodě se používá k propláchnutí průdušek, což umožňuje stanovit příčiny pneumosklerózy. Diagnóza je založena na použití spirometrie.

Spirometrie umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. Současně je zjištěn pokles kapacity plic. Laboratorní studie neumožňují stanovit přesnou diagnózu.

Diagnóza plicní fibrózy je také založena na konzultaci s odborníkem. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen provést diagnózu na základě zadaného výzkumu. Také, pokud existuje určitý klinický obraz.

Prevence

Je možné zabránit pneumoskleróze? Samozřejmě ano. Prevence je zaměřena na léčbu základního onemocnění. Což je onemocnění plic.

Prevence je také zaměřena na léčbu onemocnění vedoucích k pneumoskleróze. Včetně katarálních onemocnění a infekčních onemocnění. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

V prevenci má velký význam příjem léků. Léky na léky musí být aplikovány striktně v souladu s tímto systémem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

Aby se zabránilo vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné použít metody ochrany. Včetně respirátorů, masek a podobně.

Pokud se vyskytnou případy nemocnosti u pracovníků ve výrobě, pak je naléhavé přenést lidi do příznivějších podmínek, bez vlivu škodlivých látek. Předpokladem prevence je posílení imunitního systému. Je také důležité odstranit špatné návyky, zejména pokud je dědičná nebo vrozená predispozice.

Prevence je zaměřena na zpevnění, cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitní systém, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence nachlazení.

Profylaxe je také spojena s metodami každoročního vyšetření plic. To umožňuje nejen zabránit pneumoskleróze, ale také včas rozpoznat plicní patologii. Lékařské vyšetření je stále relevantní.

Léčba

Pneumoskleróza je léčena pod dohledem specialistů. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních symptomů je indikací pro hospitalizaci. Důležitým způsobem léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

Pokud je zjištěna fokální plicní fibróza, léčba není zvýšena. V případě exacerbací je nutné aplikovat následující typy léčby:

  • antimikrobiální léčiva;
  • vykašlávání;
  • mukolytické léky;
  • bronchodilatátory.

Pokud se zjistí srdeční selhání, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Poslední způsob velmi důležitý v přítomnosti alergického procesu.

Široce se používají metody nespecifické léčby. Včetně fyzioterapie. Masáž, fyzioterapie, kyslíková terapie, fyzioterapie mají dobrý účinek.

V případě rozsáhlého hnisání a cirhózy je nutný chirurgický zákrok. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgický zákrok je zaměřen na resekci postižené části plic.

S pomocí některých technik se také léčí závažnější formy plicní fibrózy. Například se používají kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejzávažnější, je nutná transplantace plic. Jinak k dosažení tohoto efektu není možné!

U dospělých

Pneumoskleróza u dospělých je poměrně časté onemocnění. Jeho rysy se týkají nejen fokálních lézí, ale i běžnějších možností. Zvláštní význam má získaná patologie.

Kupodivu, pneumoskleróza je častější u mužů než u žen. Co je důvodem? To je způsobeno tím, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. Příčinou onemocnění u starších mužů je navíc:

  • tuberkulóza;
  • pneumonie;
  • snížená imunita;
  • přítomnost chronické patologie (včetně srdečního onemocnění);
  • nezdravý životní styl.

Všechny tyto patologické procesy tak či onak přispívají k výskytu pneumosklerózy. Muži se o své zdraví méně zajímají. A o padesát let se projevují různé patologické procesy.

Častěji se však u dospělých v důsledku nabyté patologie vyskytuje difuzní pneumoskleróza. V důsledku toho vznikají následující komplikace:

  • respirační selhání;
  • emfyzém;
  • chronická bronchitida.

U žen se také může rozvinout pneumoskleróza. Důvody však mohou být jak vrozené, tak získané. Příznaky pro všechny stejné. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

Jsou-li fokální symptomy pneumosklerózy zanedbatelné. Může se projevit jako trvalý kašel. Včetně slabosti, sníženého výkonu. Příčiny nemoci u dospělých mohou být také:

  • práce v nebezpečných odvětvích;
  • zranění a zranění hrudníku.

V zaměstnání, každá osoba projde lékařskou komisí. Je-li v anamnéze chronické plicní onemocnění, je nutné vyloučit zaměstnání v nebezpečné produkci. Protože někdy ochranné vybavení je k ničemu, člověk stále onemocní.

Zvláště obtížná je pneumokoková porucha u starších osob. A sexuální atribut nezáleží. Pokud se vyskytnou souběžná onemocnění, proces vede k úmrtnosti.

U dětí

Pneumoskleróza u dětí je vzácným onemocněním. Pokud se onemocnění u dětí vyvíjí, může se objevit v každém věku. Včetně kojenců. Pokud se jedná o kojence, pak existují případy respiračního selhání.

U dětí starší věkové kategorie existují různé klinické příznaky. Připomínají manifestaci u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

Často se infekce spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Včetně mortality tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

  • vrozená abnormalita;
  • katarální onemocnění;
  • léčena bronchitida.

Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi vývoje onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost příznakům plicní fibrózy u dětí a naléhavě vyhledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší téměř od diagnózy u dospělých.

Léčba dětí je ve většině případů symptomatická. To znamená vyloučení akutních symptomů. To je zvláště důležité v případě akutní difuzní patologické pneumosklerózy.

Předpověď

S pneumosklerózou závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. Při fokální pneumoskleróze je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je špatná.

Prognóza závisí na věku pacienta. U starších osob je prognóza špatná. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

Predikce plicní fibrózy má velký význam pro přítomnost lékové terapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, pak je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do samoléčby, prognóza je politováníhodná.

Exodus

U pneumosklerózy závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. U těžkého onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možná smrt. Výsledkem je snazší průběh onemocnění.

Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zejména s těžkou deformací plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, pak je výsledek příznivý.

Výsledek závisí na základním onemocnění. Pokud nechcete odstranit základní onemocnění, pak je komplikace. Komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale ik smrti.

Životnost

Čím účinnější je léčba v pneumoskleróze, tím vyšší je délka života. Stav pacienta, jeho pozorný přístup k jeho zdraví také ovlivňuje délku života. Jedná se o nezdravý životní styl a sníženou imunitu, která vede ke snížení kvality života.

Je důležité dodržovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Je nezbytné, aby se léčivé přípravky nekontrolovatelně nepoužívaly. Protože to vede nejen k onemocněním, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

Průměrná délka života je vyšší, pokud pacient splňuje lékařská doporučení. V žádném případě nelze zacházet nezávisle. To nejen zkracuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!

Plicní pneumoskleróza u starších osob: symptomy a léčba onemocnění

Pneumoskleróza je onemocnění, které se vyskytuje v důsledku náhrady pojivové plicní tkáně.

Toto onemocnění se může vyskytnout u lidí různého věku, ale nejčastěji tento problém čelí starší lidé.

Dnes není plicní fibróza vzácným onemocněním. Více než polovina případů patologií plic končí vývojem tohoto onemocnění.

Pneumoskleróza u starších lidí nemůže být nazývána samostatným onemocněním, protože její vzhled je výsledkem komplikace nebo průběhu některých plicních onemocnění.

Příčiny vzniku onemocnění ve stáří

Pneumoskleróza u starších osob je způsobena porušením elasticity plicní tkáně.

Když je tkáň nahrazena, plíce jsou mnohem těžší ke kontrakci, výměna plynu je narušena, a v důsledku toho se plíce postupně snižují a deformují v důsledku nedostatku kyslíku.

U starších lidí je toto onemocnění důsledkem onemocnění plic a přirozeného stárnutí organismu.

Vývoj plicní plicní fibrózy

Je známo, že jak tělo dozrává, imunitní systém je mnohem obtížnější vyrovnat se s různými chorobami a nemocemi, proto se častěji projevují různé komplikace.

Plicní pneumoskleróza je důsledkem následujících plicních onemocnění.

Plicní pneumoskleróza u starších osob může také nastat v důsledku:

  1. Vdechování průmyslových plynů.
  2. Chemoterapie pro rakovinu.
  3. Kontakt s průduškami cizího předmětu.
  4. Zneužití kouření.

Nejčastěji tento problém čelí lidé, kteří žijí v oblastech s nepříznivými podmínkami životního prostředí, tj. Ve městech s velkým počtem podniků a továren, které do atmosféry vypouštějí velké množství průmyslových plynů a par.

Příznaky plicní plicní fibrózy u starších osob

Klasifikace nemocí

Lékaři klasifikují pneumosklerózu podle následujících kritérií:

  • Strukturální změny v plicích.
  • Stupeň prevalence patologického procesu.
  • Místo porážky.

Symptomatologie

Hlavním příznakem pneumosklerózy je bolest na hrudi. Spolu s bolestí jsou lidé doprovázeni těžkým dýcháním.

Tajemství rychle se zbavit hemoroidy od Dr. Lavrentieva K.S.

Tento lék by měl zkusit každého, kdo se potýká s hemoroidy! Další informace.

V počátečních stadiích vývoje nemoci, to není příliš výrazné, ale po krátké době se stává stálým společníkem nemocné starší osoby.

Lidé říkají, že dušnost je přítomna i při odpočinku v leže nebo spaní.

Trvalý silný kašel je jedním ze symptomů plicní plicní fibrózy

U lidí s tímto onemocněním je často pozorováno zarudnutí kůže a sliznic.

Tato situace vzniká v důsledku zvýšení hladin hemoglobinu v krvi, které se z nějakého důvodu neváže s kyslíkem.

  1. Obecná slabost.
  2. Únava.
  3. Časté bolesti hlavy.
  4. Závratě.
  5. Mírná deformita hrudníku.
  6. Zvětšené žíly v krku.
  7. Tachykardie.
  8. Bolest svalů.
  9. Periferní edém v celém těle.

Lidé s podobným problémem rychle zhubnou. Jedním z příznaků onemocnění je také změna nebo spíše ztenčení prstů prstů horních končetin.

Difuzní pneumoskleróza u starších osob je akutní formou onemocnění, při kterém jsou okamžitě postiženy dvě plíce.

Tato forma je charakterizována těmito příznaky:

  • Suchý, slzný kašel.
  • Těžká a přetrvávající dušnost.
  • Bolest v hrudi.
  • Obtížné dýchání vzduchu.
  • Obecná slabost.

Hlavním společníkem pneumosklerózy je dlouhodobý kašel s hnisavým sputem.

Diagnostika patologie

Chcete-li tuto chorobu diagnostikovat, použijte metody jako:

  1. X-ray.
  2. Bronchoskopie.
  3. Spirografie
  4. CT plic.
  5. MRI
  6. EKG
  7. Dopplerova sonografie.

Diagnóza plicní plicní fibrózy

Pacient bude také muset projít testy, jako jsou:

  • Obecný krevní test.
  • Biochemická analýza krve.
  • Analýza moči.
  • Imunologická analýza moči.

Léčba plicní plicní fibrózy u starších osob

K léčbě plicní pneumosklerózy je nutné ihned po přesné diagnóze.

Léčba onemocnění se provádí pouze ve zdravotnickém zařízení v nemocnici plicního oddělení.

Medikamentózní

Pro léčbu onemocnění často užívaných léky, jako jsou tyto skupiny:

  1. Bronchodilatátory.
  2. Vykašlávací léky.
  3. Glukokortikosteroidy.

Léčba pneumosklerózy není možná bez antibiotik. Lékaři často předepisují antibakteriální látky jako: Augmentin nebo Oletetrin.

Méně často se k léčbě předepisuje „Susamed“ nebo „Digran“.

Léčivo Beclason pro inhalaci s plicní plicní fibrózou

Pokud má člověk kašel, pak základ léčebného režimu sestává z vykašlávacích léků, jako jsou:

Glukokortikosteroidy jsou hormonální protizánětlivé léky.

Seznam nejoblíbenějších glukokortikosteroidů:

Glukokortikosteroidy jsou užívány po velmi dlouhou dobu (od šesti měsíců do jednoho roku).

Ale stojí za to připomenout, že léky v této skupině nelze brát ve velkém množství, protože mohou vyvolat stárnutí kolagenu, a to zase povede k rychlejšímu rozvoji onemocnění. Pacientům se také doporučuje provádět inhalace enzymy.

Jedním z důsledků snížení elasticity plicní tkáně je zhoršení krevního oběhu nebo srdečního selhání, proto se doporučuje užívat srdeční glykosidy nebo draslíková léčiva:

Fyzioterapie

V případě pneumosklerózy jsou aplikovány následující fyzioterapeutické postupy.

Cvičení fyzikální terapie pomáhá zlepšit dýchací funkce a rozšířit hrudník.

Soubor cvičení pro léčbu plicní plicní fibrózy

Zpočátku by mělo být cvičení prováděno 15 minut denně. Po týdnu může být čas postupně zvyšován.

Závěr

Je nutné brát tuto nemoc velmi vážně, protože proces náhrady tkáně nelze zastavit.

Pokud je celá plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání, pak člověk nebude schopen normálně dýchat a bude smrtelný.

Lékaři proto důrazně doporučují, aby při prvních příznacích pneumokokové sklerózy u starších lidí vyhledali pomoc pulmonologa, který pomůže s navázáním dechu a mírně zastaví průběh onemocnění pomocí správně zvoleného léčebného režimu.

Naděje dožití v pneumoskleróze závisí pouze na závažnosti onemocnění a na touze osoby, která má být léčena.

Pokud není léčba poskytnuta osobě, dříve nebo později bude pacient čelit takovému zdravotnímu problému jako srdeční selhání.

Pokud začnete léčbu v raných fázích a posloucháte všechna doporučení lékařů, pak člověk bude žít velmi dlouho.

Stojí za zmínku, že léčba pneumosklerózy znamená úplné ukončení kouření a udržení zdravého životního stylu.

Pacient by také měl chodit častěji na čerstvý vzduch, většinou na návštěvu u moře nebo v lese.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je patologická náhrada plicní tkáně pojivovou tkání v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích, doprovázených porušením pružnosti a výměny plynů v postižených oblastech. Lokální změny jsou asymptomatické, difuzní - doprovázené progresivním dýcháním, kašlem, bolestí na hrudi, únavou. Radiografie a výpočet / multispiral CT CT plic, spirografie, plicní biopsie s morfologickým ověřením diagnózy slouží k identifikaci a posouzení léze. V léčbě pneumosklerózy, GCS, cytostatik, antifibrotických léků, kyslíkové terapie se používají dechová cvičení; v případě potřeby se zvyšuje otázka transplantace plic.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je patologický proces charakterizovaný nahrazením plicního parenchymu nefunkční pojivovou tkání. Plicní fibróza se obvykle vyvíjí ve výsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích. Proliferace v plicích pojivové tkáně způsobuje deformaci průdušek, ostré těsnění a zvrásnění plicní tkáně. Plíce jsou bezvzduchové a zmenšují se. Pneumoskleróza se může rozvinout v každém věku, častěji se toto onemocnění plic vyskytuje u mužů starších 50 let. Vzhledem k tomu, že sklerotické změny v plicní tkáni jsou nevratné, onemocnění je progresivně progresivní, může vést k hlubokému postižení a dokonce ik úmrtí pacienta.

Klasifikace pneumosklerózy

Podle stupně závažnosti náhrady plicního parenchymu pojivovou tkání se uvolňuje:

  • pneumofibrosis - tyazhisty omezené změny plicního parenchymu, střídající se se vzduchovou plicní tkání;
  • pneumoskleróza (samotná pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání;
  • pneumocirróza je extrémní případ pneumosklerózy, charakterizovaný úplnou náhradou alveolů, cév a průdušek pojivovou tkání, pleurální konsolidací, vytěsněním mediastinálních orgánů na postiženou stranu.

Z hlediska prevalence v plicích může být pneumoskleróza omezena (lokální, fokální) a difúzní. Omezená pneumoskleróza může být malá a velká. Omezená pneumoskleróza makroskopicky představuje plochu stlačeného plicního parenchymu se snížením objemu této části plic. Zvláštní formou fokální pneumosklerózy je karnifikace (postpneumonická skleróza, při které se ve středu zánětu plicní tkáň podobá syrovému masu ve vzhledu a konzistenci). Mikroskopické vyšetření plic může být determinováno sklerózními ložisky sklerózy, fibroatelectázou, fibrinovým exsudátem atd.

Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce a někdy obě plíce. Plicní tkáň je zhutněna, objem plic je snížen, jejich normální struktura je ztracena. Omezená pneumoskleróza významně neovlivňuje funkci výměny plynu a pružnost plic. Při difuzních plicních lézích s pneumokokovou poruchou je pozorován obraz tuhých plic a snížení jeho ventilace.

Převažující léze různých plicních struktur rozlišují alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální pneumosklerózu. Podle etiologických faktorů se rozlišuje postnecrotická, cirkulační plicní fibróza, jakož i skleróza plicní tkáně, vyvinutá v důsledku zánětlivých a dystrofických procesů.

Příčiny a mechanismus rozvoje pneumosklerózy

Obvykle pneumoskleróza doprovází průběh nebo je výsledkem některých plicních onemocnění:

  • nevyřešená infekční, virová a aspirační pneumonie, tuberkulóza, mykózy;
  • CHOPN, chronická bronchitida a peribronchitida;
  • atelektáza plic, prodloužená masivní pleuróza;
  • pneumokonióza způsobená vdechováním průmyslových plynů a prachu, radiační poranění;
  • alveolitis (fibrosing, alergický);
  • plicní sarkoidóza;
  • bronchiální cizí tělesa;
  • poranění a poranění hrudníku a plicního parenchymu;
  • dědičné plicní onemocnění.

Vývoj pneumosklerózy může být způsoben nedostatečným objemem a účinností protizánětlivé léčby těchto onemocnění.

Pneumoskleróza se může také vyvinout v důsledku hemodynamických poruch v systémové plicní cirkulaci (v důsledku mitrální stenózy, srdečního selhání levé komory, plicní embolie) v důsledku ionizujícího záření, příjmu toxických pneumotropních léků u pacientů se sníženou imunitní reaktivitou.

Postpneumonická pneumoskleróza se vyvíjí v důsledku neúplného rozlišení zánětu v plicích, což vede k růstu tkáně pojivové jizvy a obliteraci lumenů alveol. Zvláště často se po stafylokokové pneumonii vyskytuje pneumoskleróza, doprovázená tvorbou nekrózy plicního parenchymu a tvorbou abscesu, jehož hojení je doprovázeno růstem vláknité tkáně. Post-tuberkulózní pneumoskleróza je charakterizována proliferací pojivové tkáně v plicích a rozvojem perimfyzému.

Chronická bronchitida a bronchiolitida způsobují rozvoj difuzní peribronchiální a perilobulární pneumosklerózy. Pokud dlouhodobá současná pleuritida v zánětlivém procesu zahrnuje povrchové vrstvy plic, dochází ke kompresi výpotku parenchymu a rozvoji pleurogenní plicní fibrózy. Fibrosing alveolitis a radiační poškození způsobují rozvoj difuzní pneumosklerózy s tvorbou "buněčných plic". Se symptomy srdeční levé ventrikulární insuficience, stenózy mitrální chlopně, dochází k potu tekuté části krve do plicní tkáně s dalším rozvojem kardiogenní pneumosklerózy.

Mechanismy vývoje a formy pneumosklerózy jsou způsobeny jeho příčinami. Porušení ventilační funkce plic, drenážní průchodnost průdušek, krevního oběhu a lymfy v plicích jsou však společné pro všechny etiologické formy plicní fibrózy. Porušení struktury a destrukce alveol vede k nahrazení morfhofunkčních struktur plicního parenchymu pojivovou tkání. Porušení lymfy a krevního oběhu doprovázející bronchopulmonální a vaskulární patologii také přispívá k výskytu pneumosklerózy.

Symptomy pneumosklerózy

Omezená pneumoskleróza obvykle neobtěžuje pacienty, někdy dochází k mírnému kašli se skrovným sputem. Při pozorování na straně léze lze zjistit retrakci hrudníku.

Difuzní pneumoskleróza je příznakem dušnosti - nejprve při fyzické námaze a později v klidu. Kůže s cyanotickým odstínem v důsledku snížené ventilace alveolární tkáně plic. Charakteristickým znakem respiračního selhání u pneumosklerózy je symptom Hippokratových prstů (ve formě bubenových tyčinek). Difuzní pneumoskleróza je doprovázena příznaky chronické bronchitidy. Pacienti se obávají kašle - zpočátku vzácného, ​​pak obsedantního s vypouštěním hnisavého sputa. Průběh pneumosklerózy je hlavní onemocnění: bronchiektáza, chronická pneumonie. Možná bolestivá bolest na hrudi, slabost, ztráta hmotnosti, únava.

Často se vyskytují známky cirhózy plic: hrubá deformita hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posun srdce, velké cévy a průdušnice ve směru léze. U difúzních forem pneumosklerózy se vyvíjí hypertenze plicního oběhu a symptomy plicního srdce. Závažnost pneumosklerózy je určena objemem postižené plicní tkáně.

Morfologické změny v alveolech, průduškách a krevních cévách v pneumoskleróze vedou k narušení ventilace plic, arteriální hypoxémie, snížení vaskulárního lůžka a jsou komplikovány rozvojem plicního srdce, chronickým respiračním selháním a přidáním zánětlivých plicních onemocnění. Emfyzém plic je stálým společníkem pneumosklerózy.

Diagnostika pneumosklerózy

Fyzikální data pro pneumosklerózu závisí na lokalizaci patologických změn. Ostře oslabené dýchání, vlhké a suché rales, percussion zvuk je matný nad postiženou oblastí nebo difuzně.

Spolehlivě identifikovat pneumosklerózu umožňuje radiografii plic. Radiografie ukazuje změny v plicní tkáni s asymptomatickou pneumosklerózou, jejich prevalencí, povahou a závažností. Abychom podrobně popsali stav oblastí postižených pneumosklerózou, provádíme bronchografii, CT vyšetření plic a MRI.

Radiografické známky pneumosklerózy jsou rozmanité, protože odrážejí nejen sklerotické změny v plicích, ale také obraz souvisejících onemocnění: emfyzém, chronická bronchitida, bronchiektáza. Na rentgenových snímcích se stanoví snížení velikosti postižené části plic, stejně jako zvýšení, retikulace a smyčkování plicního vzoru podél větví průdušek v důsledku deformace jejich stěn, sklerózy a infiltrace peribronchiální tkáně. Často, plicní pole nižších divizí má formu porézní houby (“buněčné plíce”). Na bronchogramech - konvergence nebo odchylka průdušek, jejich zúžení a deformace, nejsou definovány malé průdušky.

Bronchoskopie často odhaluje bronchiektázii, známky chronické bronchitidy. Analýza buněčného složení promývacích roztoků z průdušek umožňuje objasnit etiologii a stupeň aktivity patologických procesů v průduškách. Při studiu respirační funkce (spirometrie, měření maximálního průtoku) je detekován pokles plicní kapacity a průchodnosti průdušek (Tiffno index). Změny v krvi během pneumosklerózy nejsou specifické.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy je prováděna pulmonologem nebo terapeutem. Akutní zánět v plicích nebo rozvoj komplikací může být indikací pro léčbu pacientů na pulmonologickém oddělení. Při léčbě pneumosklerózy je hlavní důraz kladen na eliminaci etiologického faktoru.

Omezené formy pneumosklerózy, které se neprojevují klinicky, nevyžadují aktivní léčbu. Pokud se vyskytne pneumoskleróza s exacerbacemi zánětlivého procesu (častá pneumonie a bronchitida), předepisují se antimikrobiální, vykašlávací, mukolytická, bronchodilatační léčiva a provádí se léčebná bronchoskopie za účelem zlepšení drenáže průdušek (bronchoalveolární laváž). Se symptomy srdečního selhání aplikujte srdeční glykosidy a draslíkové přípravky v přítomnosti alergické složky a difuzní pneumosklerózy - glukokortikoidů.

Dobré výsledky v případě pneumosklerózy jsou poskytovány pomocí fyzioterapie a sportovního komplexu, masáže hrudníku, kyslíkové terapie a fyzioterapie. Omezená pneumoskleróza, fibróza a cirhóza, destrukce a hnisání plicní tkáně vyžadují chirurgickou léčbu (resekce postižené části plic). Nová technika v léčbě pneumosklerózy je použití kmenových buněk, což umožňuje obnovit normální strukturu plic a jejich funkci výměny plynů. U hrubých difúzních změn se transplantace plic stává jedinou léčbou.

Prognóza a prevence pneumosklerózy

Další predikce v plicní fibróze závisí na progresi změn v plicích a rychlosti vývoje respiračního a srdečního selhání. Nejhorší možnosti pneumosklerózy jsou možné v důsledku vzniku „buněčných plic“ a přidání sekundární infekce. Během tvorby „buněčných plic“ se dýchací selhání stává těžší, tlak v plicní tepně stoupá a vyvíjí se plicní srdce. Vývoj sekundární infekce, mykotických nebo tuberkulózních procesů na pozadí pneumosklerózy často vede k smrti.

Opatření k prevenci pneumosklerózy zahrnují prevenci onemocnění dýchacích cest, včasnou léčbu nachlazení, infekcí, bronchitidy, pneumonie a plicní tuberkulózy. Je také nutné dodržovat bezpečnostní opatření při interakci s pneumotoxickými látkami při užívání pneumotoxických léků. V nebezpečných odvětvích spojených s vdechováním plynů a prachu je nutné používat respirátory, instalovat větrací ventilaci v dolech a na pracovištích sklářů, mlýnků apod. Pokud je zaměstnanec diagnostikován s příznaky pneumosklerózy, je nutné přejít na jinou práci, která nesouvisí s kontaktem pneumotoxické látky. Zlepšit stav pacientů s pneumosklerózou, odvykání kouření, zpevnění a lehké cvičení.

Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.

Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.

Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:

  • přemístění mediastina na stranu;
  • indurace parenchymu;
  • patologické změny v plicích;
  • střídání vzduchové tkáně s pojivem.

Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.

S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.

Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.

U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.

V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.

Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.

Příčiny vzniku onemocnění

Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.

Příčiny pneumosklerózy mohou být:

  • nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
  • stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
  • tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
  • chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
  • srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
  • stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vývoje kardiogenní formy onemocnění
  • blokování plicních tepen;
  • plicní tromboembolie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

  • silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
  • užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
  • stafylokoková pneumonie;
  • plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
  • selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.

Symptomy a projevy nemoci

Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.

Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.

Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:

  • dušnost;
  • bolest na hrudi;
  • vykašlávání sputa;
  • zvýšená únava;
  • vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
  • silná slabost;
  • záchvaty závratí;
  • bolesti hlavy;
  • ostrý úbytek hmotnosti;
  • modifikace prstů prstů.

Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:

  • suché pískání v plicích;
  • palpitace;
  • dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
  • dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
  • difuzní cyanóza;
  • oslabení vezikulární respirace;
  • zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.

Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který dokáže detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:

  • MRI;
  • tomografii;
  • bronchografie;
  • fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
  • Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
  • bronchoskopie;
  • spirometrie k identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.

Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.

Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.

Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.

Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:

  • ionoforéza;
  • ultrazvuk;
  • indukčnost při vystavení hrudníku;
  • ultrafialové záření;
  • kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.

Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.

V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.

Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.

Prevence

Aby se tomu zabránilo, je důležité:

  • včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
  • přestat kouřit;
  • vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
  • vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
  • být aktivní ve sportu;
  • provádět procedury kalení;
  • dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
  • léčit včas ARVI;
  • monitorovat respirační systém;
  • vybavit tělo kyslíkem;
  • Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.

Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:

  • morfologické změny v alveolech;
  • ztluštění plic a cévního lůžka;
  • porucha ventilace v plicích;
  • rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.

Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je plicní onemocnění, při kterém je plicní parenchyma nahrazena pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů. Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze, což je spojeno s častějším a prodlouženým vystavením nepříznivým faktorům.

Plíce jsou párovaný orgán, který poskytuje dýchání. V plicích dochází k výměně plynu mezi vzduchem, který je v parenchymu, a krev, která protéká plicními kapilárami. Plíce jsou umístěny v hrudní dutině, levé plíce se skládají ze dvou a pravý ze tří laloků. Každý lalok plic se skládá ze segmentů, ve kterých jsou umístěny průdušky a tepny, v septa pojivové tkáně mezi segmenty jsou žíly, po kterých dochází k odtoku krve. Plícní tkáň uvnitř segmentu sestává z pyramidálních lobules, jehož vrchol zahrnuje bronchus, tvořit 18 - 20 terminálních bronchioles v laloku. Každý bronchiole končí takzvaným acinus, obsahovat 20-50 dýchacích bronchioles, který být rozdělen do alveolárních pasáží a hustě posetý alveoli - hemisférické výčnělky sestávat z pojivové tkáně a elastických vláken, ve kterém výměna plynu nastane mezi krví a atmosférickým vzduchem.

V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.

Růst pojivové tkáně, tj. Pneumoskleróza, vede k deformaci průdušek, zhutnění a smrštění plicní tkáně s rozvojem funkčních poruch plic. Dýchací povrch postiženého plic se postupně snižuje, dochází k emfyzému, dochází k transformaci plicní tkáně na bronchiektázi, v plicním oběhu dochází k poruchám s následným vznikem plicní hypertenze.

Příčiny a rizikové faktory

Plicní pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:

  • chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
  • pneumonie (zejména stafylokoky, které jsou doprovázeny nekrózou plicního parenchymu a tvorbou abscesů);
  • bronchiektáze plic;
  • dlouhotrvající výpotek;
  • alergická alveolitida;
  • idiopatická fibrosingová alveolitida;
  • přetížení plic (zejména s vadami mitrální chlopně);
  • plicní a pleurální tuberkulóza;
  • syfilis;
  • systémová onemocnění pojivové tkáně;
  • systémové mykózy.

Mezi rizikové faktory patří:

  • genetická predispozice;
  • dlouhodobé kouření tabáku;
  • dlouhodobé inhalace průmyslového prachu a / nebo plynů;
  • poranění plic;
  • cizí tělesa v plicích;
  • selhání levé srdeční komory;
  • stavy imunodeficience;
  • účinky na tělo ionizujícího záření;
  • užívání několika léků.

Formy nemoci

V závislosti na etiologickém faktoru pneumosklerózy má následující formy:

  • postnecrotic;
  • dyscirkulační;
  • dystrofické;
  • post-pobuřující.

V závislosti na prevalenci postižených struktur emitují pneumosklerózu:

  • peribronchial;
  • alveolární;
  • perilobular;
  • intersticiální;
  • perivaskulární.
Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic.

V závislosti na závažnosti substituce plicního parenchymu pojivovou tkání uvolňují:

  • plicní fibróza - mírná náhrada plicních oblastí pojivovou tkání, zatímco výměna plynu netrpí nebo netrpí;
  • pneumoskleróza samotná - náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání vede k výraznému zhoršení plicních funkcí;
  • pneumocirrhosis - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), dochází k pleurální konsolidaci, přemístění na postiženou stranu mediastinálních orgánů.

Podle stupně šíření pneumosklerózy:

  • omezené (lokální, fokální) - nahrazení plicní oblasti pojivovou tkání;
  • difuzní - úplná náhrada velké části plic nebo obou plic pojivovou tkání.

Omezená pneumoskleróza, naopak, může být malá ohnisková nebo velká ohniska.

V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně se rozlišují:

  • apikální pneumoskleróza - náhrada pojivové tkáně začíná horními částmi plic;
  • radikální pneumoskleróza - největší intenzita substitučních procesů je pozorována v kořenové zóně plic;
  • bazální pneumoskleróza - primárně postihuje bazální segmenty plic.

Symptomy pneumosklerózy

Pro omezenou pneumosklerózu je charakterizována prodlouženým kašlem s malým množstvím sputa, tělesná teplota obvykle zůstává v normálním rozmezí. V projekci léze je v hrudi deprese.

Symptomy pneumosklerózy difuzní formy: kašel, sputum s příměsí hnisu, dušnost (nejprve se vyskytuje při fyzické námaze a později ve stavu klidu), tachykardie, tachypnoe.

U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů.

S progresí patologického procesu se zvyšuje kašel, stává se rušivým, s hojným hnisavým výbojem. Kůže se stává cyanotickým odstínem, prsty rukou a nohou jsou deformovány typem bubnových tyčinek (Hippocratesových prstů). Existují bolesti v hrudníku charakteru kňučení, slabost, rychlá únava, snížení tělesné hmotnosti, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce, průdušnice a velkých cév ve směru poškození. Při difuzní pneumoskleróze, která se vyvinula na pozadí hemodynamických poruch v malém kruhu krevního oběhu, se objevují příznaky plicního onemocnění srdce (dušnost, bolest v srdci, otok krčních žil atd.).

Při pneumocirróze dochází k částečné atrofii prsních svalů, vrásnění mezikrstních prostorů, deformaci hrudníku, výraznému posunu mediastinálních orgánů na straně léze, prudkému oslabení dýchání. Během auskultace jsou slyšet suché a mokré ralesky s perkusí - tupý zvuk.

Diagnostika

Pro vyjádření diagnózy sbírka stížností a anamnézy, a také řada dalších výzkumů záležitostí.

V průběhu fyzické diagnostiky jsou na postižené oblasti detekovány oslabené dýchání, otupení bicími zvuky a sípání (suché nebo mokré). V případě rozvoje difuzní pneumosklerózy jsou stanoveny drobné vesikulární chřipky, suché rozptýlené ralesky, omezení mobility plicního ráfku a tvrdé vezikulární respirace.

Spirografie ukazuje snížení plicní kapacity, nucené plicní kapacity, Tiffno indexu. Když je bronchografie určena odchylkou a sbližováním průdušek, deformací stěn, zúžení nebo nepřítomností malých průdušek.

Rentgenový snímek je polymorfní, neboť ukazuje nejen projevy samotné pneumosklerózy, ale také doprovodnou patologii.

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.

Zesílení a deformace plicního vzoru podél větví bronchiálního stromu je typická (v případě bazální pneumosklerózy je model zesílen v bazálních segmentech plic, v apikálním a bazálním - v horních úsecích a bazálních zónách), pulmonární vzorek je smyčkovaný a smyčkovaný. Určuje se redukcí velikosti postižených plic. Pro získání úplného obrazu se provádí rentgenové vyšetření hrudníku ve dvou projekcích - přímka a boční.

Provádí bakteriologické vyšetření sputa pomocí antibiotických, obecných krevních a močových testů.

Pro objasnění diagnózy může být předepsáno počítání a / nebo zobrazení magnetickou rezonancí.

Léčba pneumosklerózy

V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.

Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo vznik komplikací může být indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě je pacientům ukázán odpočinek na lůžku.

Léčebnou terapií je použití mukolytických léčiv, bronchospasmolytik, imunosupresivních léků. Když je oběhové selhání přiřazeno srdeční glykosidy. Při současné bronchitidě, pneumonii, bronchiektázii, protizánětlivých a antibakteriálních léčivech jsou předepisovány.

Pro zlepšení odvodnění bronchiálního stromu provádějte terapeutickou bronchoskopii. V počátečních stadiích onemocnění je účinná léčba pneumosklerózy kmenovými buňkami.

Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze.

U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů. Proto je důležitým článkem v léčbě dieta. Doporučený režim frakčního napájení. Strava by měla být vysoce kalorická a zároveň snadno stravitelná. Alkohol, kyselá, kořeněná, slaná, uzená, tuková jídla a houby jsou zcela vyloučeny. S rozvojem plicního srdce je množství tekutiny omezeno, aby se zabránilo otoku a snížilo se zatížení srdce.

Pro stabilizaci dýchání jsou ukázána fyzioterapeutická cvičení (zejména dechová cvičení a plavání), doporučuje se masáž hrudníku. Efektivní fyzikální terapie: elektroforéza s léky, kyslíková terapie, diatermie nebo indukce na hrudi, ultrazvuková terapie, ultrafialové záření nebo použití lampy Sollux.

Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic. Pokud se projeví difuzní změny, může být vyžadována transplantace plic.

Možné komplikace a důsledky

Pneumoskleróza může být komplikována arteriální hypoxémií, chronickým respiračním selháním, plicním emfyzémem, plicním srdcem, maligními neoplazmy, přidáním sekundární infekce (včetně mykotického, tuberkulózního původu), invaliditou pacienta a smrtí.

Předpověď

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. S včasnou diagnózou a správně zvolenou léčbou je prognóza obecně příznivá.

Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů.

Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhoršuje.

Prevence

K prevenci vzniku pneumosklerózy se doporučuje:

  • včasná léčba nemocí, které mohou vést k pneumoskleróze;
  • vzdání se špatných návyků (včetně vyhýbání se pasivnímu kouření);
  • každoroční profylaktická fluorografie;
  • odmítnutí iracionálního užívání drog;
  • posílení imunity: racionální výživa, dostatečná fyzická aktivita, řádný odpočinek;
  • vyhnout se poranění plic.