MIG 400: pro snížení teploty SARS

MIG 400 - podle jména byste si ani nemysleli, že drogu vytvořila v Německu lékařská organizace Berlín-Hemi. Zdá se, že výrobci chtěli zdůraznit okamžitý anestetický účinek. Je to opravdu pomáhá rychle, ale dávkování, podle mého názoru, je vysoká. Například náš ruský ibuprofen obsahuje polovinu množství účinné látky a často způsobuje vedlejší účinky, často používané v artikulární patologii.

MIG 400 se předepisuje jako analgetikum, protizánětlivé, teplotně normalizující činidlo pro nachlazení, záněty dýchacích cest, syndrom bolesti různé povahy. 400 miligramů tablet je určeno k léčbě dospělých pacientů. Doporučuje se aplikovat je sporadicky a pouze bezprostředně po jídle, aby se snížil dráždivý účinek na podšívku žaludku. Proto mají tablety speciální povlak, jehož rozpuštění probíhá ve střevním lumenu. Akvizice je povolena bez lékařského předpisu.

Účinky proti bolesti, abstraktní

Na rozdíl od nejnovějších selektivních blokátorů cyklooxygenázy není aktivita tohoto enzymu selektivně inhibována, což snižuje produkci prostaglandinů, což vysvětluje poměrně velkou dávku. Eliminuje bolest, hypertermii, zánětlivé procesy v tkáních, orgány, zmírňuje vazospazmus. Během příjmu klesá viskozita krve, obnovuje se periferní mikrocirkulace. Akce začíná po půl hodině, celková doba trvání je 4-5 hodin. Velké odstranění močí.

Jak se projevilo předávkování MIG?

První příznaky: zvracení, bolest v epigastriu, pokles diurézy denně, letargie, závratě. Po výplachu žaludku pijte sorbentní léky (Enterosgel, Polifen, Polysorb), zavolejte ošetřujícího lékaře. Těžká intoxikace je léčena infuzí fyziologických roztoků, diuretik, enterosorbentů, hemodialýzou je neúčinná.

Jaké neslučitelnosti léků?

Nepoužívejte MIG současně s deriváty lithia, cytostatiky, antikoagulancii a jinými NSAID. Opatrně používejte diuretika, nefrotoxická antibiotika.

Zvláštní informace

Není kompatibilní s alkoholickými nápoji. Délka léčby by měla být minimální. Riziko gastrointestinálních komplikací je při užívání přípravku Mesoprostol menší. Provádí se pravidelné monitorování hladin krevních destiček, erytrocytů, kreatininu, AST, ALT.

MIG terapie je kontraindikována

• Pacienti do 16 let.
• Dysfunkce ledvin, srdce, jater.
• Ulcerózní léze střeva, žaludku, krvácení.
• Polypy nosní dutiny.
• Astma bronchiální.
• Individuální přecitlivělost.

MIG doporučeno pro onemocnění

• Kombinovaná pomoc s SARS, chřipková infekce.
• Nemoci kloubů, svalů.
• Neuropatická, migréna, bolest zubů.
• Další léčba anginy pectoris, sinusitidy, bronchitidy, tracheitidy.

Jaké vedlejší účinky jsou známy?

Zřídkakdy pacienti s poruchou dýchání, vyrážka alergií, zhoršení laboratorních parametrů jater, ledvin, dočasný sluch, zrak, zvýšený krevní tlak, tachyarytmie, zvýšené krvácení. Poněkud častěji: špatná chuť k jídlu, nevolnost, zhoršení ulcerózní patologie, exokrinní pankreatická insuficience.

Účinné dávky MIG 400

Bez sekání, aby se celý, pít vodu. Dospělí dávají 1 tabletu 2-4 krát / den po jídle (maximálně denně 4 karty).

Kojení, těhotenství

Nepoužívejte MIG pro těhotné ženy od 7 do 9 měsíců. 1-2 trimestry - v nižších dávkách je možné podávání. V době léčby si přerušte kojení.

Mig - návod k použití a forma uvolnění, složení, vedlejší účinky a cena

Bolesti různých původů, horeček, nachlazení a chřipky mohou být snadno odstraněny pomocí tablet MIG. Další výhodou tohoto léčiva je, že jeho účinná látka ibuprofen nejenže odstraňuje bolest, ale má také antipyretické a protizánětlivé účinky. Předtím, než začnete tento lék užívat, je třeba se s ním seznámit.

Složení tablet MIG

Lék MIG 400 je dostupný ve formě oválných tablet s bilaterálním rizikem a ražbou. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech. Složení léku:

Složení

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát hořečnatý, karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob

Shell složení

oxid titaničitý, hypromelóza, povidon, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod k použití MIG obsahuje informace, že účinná látka tablet je ibuprofen. Tato složka má protizánětlivé a antipyretické účinky, neselektivně inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandinů. Lék má analgetický účinek na bolest. Tablety se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu.

Lék dosahuje maximální plazmatické koncentrace dvě hodiny po požití, váže se na proteiny o 99% a pomalu se distribuuje v synoviální tekutině. Biotransformace ibuprofenu se vyskytuje v játrech, tvoří se karboxylové a hydroxylové inaktivní metabolity. Jejich poločas je 2,5 hodiny, vylučován močí a žlučí.

Indikace pro použití tablet MIG

Důvody pro užívání tablet MIG jsou způsobeny anestetickými vlastnostmi účinné látky léčiva - ibuprofenu. Lékaři předepisují pilulky pro různé podmínky. Přímé indikace pro symptomatickou léčbu jsou podle pokynů:

• bolest hlavy;
• bolest zubů;
• migrénu;
• neuralgie;
• horečka s nachlazení, chřipka;
• bolest v kloubech a svalech.

Dávkování a podávání

Lék je určen pro orální podání. Dávka závisí na průběhu onemocnění a závažnosti symptomů bolesti. Pilulka začíná dávkou 200 mg třikrát až čtyřikrát denně. V závislosti na dostupnosti objektivních důkazů ve formě přetrvávající bolesti může být dávka zvýšena na 400 mg třikrát denně. Po dosažení výsledku se celková denní dávka sníží na 600-800 mg. Doba přijímání finančních prostředků by neměla překročit jeden týden, jak je uvedeno v návodu k použití.

Mig s kojením

Účinná složka MIG 400 není steroid a nemá mutagenní, teratogenní nebo karcinogenní účinky, což vedlo k přípustnosti použití léčiva při kojení v přísně terapeutických dávkách. Léčivo by mělo být v co nejkratší době omezeno podle návodu k použití. Pokud indikace vyžadují dlouhodobé užívání léku, pak musí být dítě převedeno na umělé krmení. Po ukončení léčby může kojení pokračovat.

Interakce s léky

MIG 400 (MIG 400) je schopen snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, což vede k retenci sodíku a potlačení produkce prostaglandinů. Další lékové interakce z návodu k použití:

1. Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, proto je vhodné kombinovat je dohromady.
2. Aktivní složka kompozice snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové, snižuje účinek antihypertenziv.
3. Lék se používá s opatrností současně s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy, což vede k výskytu nežádoucích reakcí z trávicího traktu.
4. Ibuprofen zvyšuje hladinu methotrexátu v krvi, když je kombinován se zidovudinem při léčbě hemofilie u pacientů infikovaných HIV, zvyšuje riziko hemartrózy.
5. Kombinace Migu a takrolimu vede ke zvýšení pravděpodobnosti nefrotoxicity na pozadí potlačené produkce prostaglandinů.
6. Lék zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a perorálních hypoglykemických činidel.

Vedlejší účinky

Tablety MIG mohou vést k výskytu nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů. Pokyny k použití zdůrazňují následující:

• zácpa, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, nadýmání;
• otok spojivek, oční víčka, suché a podrážděné oči, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, ztráta sluchu, hluk nebo tinnitus, toxické poškození optického nervu;
• tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak;
• rýma, alergie, horečka, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, erytém, svědění kůže;
• snížení hematokritu, glukózy v séru, hemoglobinu, clearance kreatininu;
• zvýšení koncentrace kreatininu v séru, aktivity jaterních enzymů v plazmě, zvýšení doby krvácení;
• dušnost;
• poruchy vědomí, nespavost, ospalost, bolesti hlavy, podrážděnost, nervozita, úzkost, nepokoj, závratě, deprese, halucinace;
• polyurie, alergická nefritida, nefrotický syndrom, akutní selhání ledvin, cystitida;
• agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, anémie;
• ulcerace žaludeční sliznice, atopická stomatitida, bolest v ústech;
• dušnost;
• narušení jater;
• eosinofilie;
• hepatitida, pankreatitida;
• aseptická meningitida.

Předávkování

Pokud přijímáte MIG z bolesti zubů nebo jiných syndromů ve zvýšené dávce, pak se mohou vyvinout abdominální bolesti hlavy, zvracení, ospalost, metabolická acidóza, nevolnost, letargie a tinnitus. Komplikace jsou akutní selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, deprese, kóma, snížení tlaku, tachykardie, zástava dýchání.

Pokud k předávkování došlo méně než před hodinou, omyjte žaludek. Alkalické pití, brát aktivní uhlí, symptomatická léčba je ukazována. Podle návodu k použití, účinná nucená diuréza. Při dlouhodobém užívání zvýšených dávek léku se může vyvinout ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, poruchy zraku, průlomy a silné krvácení.

MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léčiva pro léčbu bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku se můžete seznámit s návodem k použití léčivého přípravku MIG 400. Jsou zde uvedeny recenze návštěvníků webu a názory lékařských odborníků na používání MIG 400 ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižuje teplotu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná složka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.

Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Složení

Ibuprofen + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.

Indikace

• bolest hlavy;
• migrénu;
• bolest zubů;
• neuralgie;
• bolest svalů a kloubů;
• menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Formy propuštění

400 mg potahované tablety.

Návod k použití a dávkovací režim

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.

Dospělí a děti starší 12 let předepisují lék, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

• bolest břicha;
• nevolnost, zvracení;
• pálení žáhy;
• ztráta chuti k jídlu;
• průjem;
• nadýmání;
• zácpa;
• ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
• podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• bolest v ústech;
• ulcerace sliznice dásní;
• aphohous stomatitis;
• dušnost;
• bronchospasmus;
• ztráta sluchu;
• zvonění nebo tinnitus;
• toxické poškození optického nervu;
• rozmazané vidění nebo duchy;
• edém spojivky a víčka (alergický původ);
• bolest hlavy;
• závratě;
• nespavost;
• úzkost;
• nervozita a podrážděnost;
• psychomotorická agitace;
• ospalost;
• deprese;
• zmatek;
• halucinace;
• aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
• srdeční selhání;
• tachykardie;
• zvýšený krevní tlak;
• akutní selhání ledvin;
• nefrotický syndrom (edém);
• kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
• pruritus;
• angioedém;
• anafylaktoidní reakce;
• anafylaktický šok;
• bronchospasmus;
• horečka;
• erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• eosinofilie;
• alergická rýma;
• anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
• snížení koncentrace glukózy v séru.

Kontraindikace

• erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: trávicího traktu (včetně žaludečního vředu a vředů dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
• "aspirin triáda";
• hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
• krvácení různých etiologií;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• onemocnění zrakového nervu;
• těhotenství;
• období laktace;
• děti do 12 let;
• přecitlivělost na léčivo;
• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.

Použití v průběhu březosti a laktace

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti podávání přípravku MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví známky krvácení z gastrointestinálního traktu, MIG 400 by měl být zrušen.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.

Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s léky

Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 svůj antiagreganční účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).

Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

MIG 400 může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.

V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.

Analogy léčiva MIG 400

Strukturní analogy účinné látky:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Dětský motrin;
• Je dlouhá;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pro děti;
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Indikace Mig prášek

Mig pilulky jsou často používány pro bolesti hlavy. Tento protizánětlivý lék má řadu dalších indikací, protože se dokáže vyrovnat s jakoukoli bolestí.

Mig - znamená popis

Tablety Mig (400 mg) - reprezentují skupinu levných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Složení je reprezentováno hlavní účinnou látkou ibuprofen (odkazuje se na sloučeniny kyseliny propionové), stejně jako na řadu pomocných složek:

• oxid titaničitý;
• makrogol;
• oxid křemičitý;
• škrob, atd.

Mig je analgetikum, antipyretikum, protizánětlivé činidlo, jehož použití je odůvodněné v různých oborech medicíny. Účinná látka je životně důležitý lék, jeho bezpečnost, mechanismus účinku a vedlejší účinky jsou dobře studovány.

Mig tablety vypadají takto: jsou nahoře opatřeny ochrannou skořepinou, jsou bílé, oválné, na povrchu je separační riziko a otisk „E“ na obou stranách. Lék je k dispozici v blistrech po 10 kusech, v balení po 1 nebo 2 blistrech. Náklady na 20 tablet - 160 rublů, cena za 10 tablet - 80 rublů. Nezaměňujte lék s prášky "Diamond Mig" - tento dezinfekční prostředek má antiseptický účinek.

Farmakologické vlastnosti a účinek

Podobně jako ostatní NSAID má ibuprofen po užití řadu pozitivních účinků na tělo:

• pomáhá odstraňovat bolest nebo ji významně oslabovat;
• pomáhá zmírnit zánět, místní zarudnutí kůže;
• obnovuje normální vaskulární permeabilitu, eliminuje edém;

Takových účinků je dosaženo narušením produkce enzymů - cyklooxygenázy 1 a 2, které jsou nezbytné pro produkci zánětlivých mediátorů (prostaglandinů). Pokud je bolestivý syndrom zánětlivý, pak je nejvýraznější anestetický účinek tohoto okamžiku.

Droga má neuvážený účinek, proto má vliv na jakékoliv patologické procesy probíhající v těle.

Tablety nepatří do narkotických analgetik. Mají angiagregantnuyu aktivitu - zabraňují adhezi krevních destiček, což je třeba vzít v úvahu při předepisování průběhu léčby.

Maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 2 hodinách, spojení s plazmatickými proteiny je velmi vysoké (98%). Účinná látka proniká do synoviální tekutiny a hromadí se v ní. Metabolity se vylučují močí v malém poměru se žlučí.

Indikace pro použití

Lék může být použit proti různým patologickým stavům, doprovázeným bolestí, otokem, zánětem. Nejčastěji se lék doporučuje užívat z bolesti hlavy způsobené migrénou, vazospazmem, reakcí na změnu počasí, projevy cévní dystonie, osteochondrózou krční páteře.

Ve stomatologii se nedoporučuje nic méně často. Hlavní indikace se týkají zubů s:

• extrakce zubů;
• resekce zubního kořene;
• tok;
• zubní kaz;

V gynekologii se lék osvědčil při bolestivé menstruaci - algodismenorrhea, stejně jako při adnexitidě, endometritidě a dalších zánětlivých onemocněních s horečkou a bolestí. V urologii a nefrologii je předepsán okamžik, kdy se kámen pohybuje (renální kolika) jako anestetikum, v případě cystitidy, uretritidy - rychle zastaví bolestivé symptomy.

Mig tablety pomáhají z různých patologií pohybového aparátu - jsou indikovány pro osteoartritidu, výčnělky, kýly, radikulární syndrom, muskulotonický syndrom, artritidu, bursitidu, synovitidu a řadu dalších zánětlivých a degenerativních onemocnění kostí, kloubů, vazů, šlach. Můžete pít lék na bolest ve svalech, na neuritidu - funguje stejně mocně s jakoukoli nemocí.

Návod k použití

Lék je povoleno přijímat děti od 12 let. U mladších pacientů je léčivo kontraindikováno. V jednorázovém postupu je možné přípravek Mig aplikovat bez lékařského předpisu, ale léčba je prováděna pouze podle doporučení specialisty. Dávkovací režim - individuální, v závislosti na indikacích pro použití tablet Mig.

Lék neovlivňuje příčiny a progresi základní patologie - jeho působení je z větší části symptomatické.

Počáteční dávka je 200 mg léčiva nebo polovina tablety. Dávkování je v uvedené dávce 3 až 4krát denně.

Typicky se tento účinek dosahuje již po 20-30 minutách po požití, ale v závažných případech, pro výrazný účinek, musíte počkat na 2-3 dávky léku. Pro zlepšení a zrychlení výsledku, můžete si vzít 400 mg Mig, opakování léčby třikrát / den. Pravidla léčby jsou následující:

• maximální dávka / den - 1200 mg léčiva;
• po dosažení analgetického účinku musíte snížit denní dávku na 600-800 mg;
• není možné pít déle než 7 dní, v případě vysokých dávek je průběh podávání do 4-5 dnů;
• delší ošetření je přípustné pouze se souhlasem a pod dohledem lékaře.

S poruchou funkce ledvin se dávka jater Mig snížila 1,5krát.

Podle abstraktu může další zvýšení dávky nebo prodloužení léčby způsobit příznaky předávkování. Jedná se o syndrom ostré bolesti v hlavě, pokles tlaku, arytmie, deprese, strnulost, nedostatek funkce ledvin, acidózu, kómu. Léčba se provádí ve zdravotnickém zařízení!

Kontraindikace

Lék nemůže být opilý během těhotenství. Podrobné experimenty o účinku ibuprofenu na plod nebyly provedeny, ale u žen, které plánují těhotenství, může léčivo nepříznivě ovlivnit schopnost otěhotnění. Během laktace je také zakázáno přijímat lék - účinná látka může proniknout do mléka a poškodit dítě.

Děti do 12 let jsou kontraindikovány. Další zákazy léčby tabletami Mig jsou:

• exacerbace onemocnění trávicího systému - peptický vřed, chronická gastritida, erozivní a atrofická gastritida, kolitida;
• Crohnova choroba, UC v jakémkoliv stadiu;
• patologie sítnice, zrakového nervu;

U starších lidí, s orgánovým selháním, se léčba provádí s velkou opatrností. Tablety se pod dohledem lékaře užívají v případě onemocnění, změny v krvi s nejasnými důvody.

Vedlejší účinky

Nejběžnější "bok" na straně zažívacího systému. Lidé, kteří jsou náchylní k gastritidě a dalším patologickým stavům gastrointestinálního traktu, mají často bolesti žaludku, zvýšení kyselosti žaludeční šťávy, abdominální distenze, průjem (zácpa - vzácně), nevolnost, pálení žáhy, zvracení, snížení chuti k jídlu. V obzvláště závažných případech může dojít ke krvácení (zejména s žaludečním vředem v anamnéze), se zneužíváním ibuprofenu, vředy se objevují během léčby poprvé.

Další nežádoucí účinky:

• stomatitida;
• sucho v ústech;
• poškození jater;
• bronchospasmus, dušnost;
• zvuky v hlavě, uších;
• zrakové postižení;
• opuch očních víček, zarudnutí očí.

U lidí s autoimunitními chorobami se může vyvinout neinfekční meningitida, což je závažná komplikace Mig. Mezi „vedlejšími účinky“ byly také zaznamenány halucinace, deprese nebo úzkost, podrážděnost, změny v tlaku, alergické kožní a anafylaktické reakce a různé změny ve složení krve.

Analogy a jiné informace

Mezi analogy se stejnou účinnou látkou patří mnoho léků proti bolesti. Kolik jsou analogy a jejich názvy uvedené v tabulce.

Okamžitá teplota

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Lék má antipyratický, protizánětlivý a analgetický účinek. Analgetická aktivita léku není narkotický. Lék vyrábí společnost Berlin-Chemie, Německo.

Forma dávkování

Tablety, potažené filmem.

Popis a složení

Lék je dostupný v tabletách potažených bílým nebo téměř bílým povlakem. Jsou oválné, na obou stranách je riziko, že tablet můžete rozdělit na polovinu. Na jedné straně tabletu vidíte 2 písmena „E“ na obou stranách rizika.

Jako účinná látka obsahuje léčivo 400 mg ibuprofenu. Jako další složky léčivý přípravek obsahuje:

• E 1442;
• aerosil;
• E 572;
• sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A).

Shell je tvořen následujícími látkami:

• hypromelóza;
• oxid titaničitý;
• Povidon K 30;
• propylenglykol 4000.

Farmakologická skupina

Ibuprofen označuje deriváty kyseliny propionové. Blokuje buněčnou cykloxygenázu 1 a 2 bez rozdílu, inhibuje syntézu prostaglandinů, v důsledku čehož má léčivo analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Analgetický účinek je nejsilnější s bolestmi zánětlivého vzniku.

Ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Po požití se lék dobře vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace ibuprofenu v plazmě dosahuje přibližně 2 hodiny po užití léku.

Až 99% účinné látky se váže na plazmatické proteiny. Lék pomalu proniká do synovie a je z něj odvozen pomaleji než z plazmy.

Léčivem, jímž procházíme játry, se metabolizuje. Poločas se pohybuje od 2 do 3 hodin. Lék je odvozen hlavně ledvinami.

Indikace pro použití

pro dospělé

Mig 400 je předepsán pro snížení tělesné teploty při nachlazení a chřipce, stejně jako pro úlevu od bolesti různého původu:

• bolesti hlavy, včetně migrény;
• bolest při menstruaci;
• bolest zubů;
• myalgie, artralgie, neuralgie.

pro děti

Podle Mig 400 mohou být předepsány děti starší 12 let.

pro těhotné ženy a během laktace

Přípravek Mig 400 je kontraindikován u pacientů, kteří mají dítě a kojí. Ibuprofen ovlivňuje plodnost žen, a proto stojí za to, aby se při plánování početí nepoužíval.

Kontraindikace

Lék nelze užívat, pokud má pacient následující onemocnění:

• erozivní a ulcerózní patologie trávicího systému, včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů, ulcerózní kolitidy, granulomatózní enteritidy;
• "Aspirinová triáda";
• krvácení různého původu;
• patologie zrakového nervu;
• hemoragická diatéza;
• hemofilie a jiné problémy s srážením krve, včetně zpomalení srážení krve;
• individuální intolerance na složení léčiva, aspirinu a jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

S opatrností by měl být lék podáván starším pacientům, stejně jako těm, kteří trpí následujícími chorobami:

• srdeční selhání;
• zvýšený tlak;
• cirhóza jater, která je doprovázena portální hypertenzí;
• zvýšené hladiny bilirubinu v krvi;
• selhání ledvin a jater;
• zánět žaludeční sliznice, tenkého střeva a tlustého střeva;
• nefrotický syndrom;
• krevní patologie neznámého původu (pokles hemoglobinu a leukocytů).

Použití a dávky

pro dospělé

Tablety jsou přijímány uvnitř. Léčebný režim je zvolen individuálně v závislosti na důkazech.

Léky se obvykle předepisují v počáteční dávce 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení terapeutického účinku může být dávka léčiva zvýšena na 400 mg 3x denně. Jakmile se dosáhne terapeutického účinku, denní dávka se sníží na 600-800 mg. Průběh léčby by neměl překročit 1 týden a neměl by zvyšovat denní dávku. Pokud potřebujete prodloužit průběh léčby nebo užívat lék ve vyšších dávkách, musíte se poradit se svým lékařem.

Pokud má pacient patologii ledvin, jater nebo srdce, je třeba dávku léku snížit.

pro děti

Lék pro děti starší 12 let je předepisován ve stejných dávkách jako pro dospělé.

pro těhotné ženy a během laktace

Přípravek Mig 400 není určen pro těhotné a kojící pacienty.

Vedlejší účinky

Užívání léků může vyvolat řadu nežádoucích účinků:

• bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta stolice, oslabení chuti k jídlu, břišní distenze, zácpa, ulcerace gastrointestinální sliznice, ruptura gastrointestinálního traktu a krvácení z řezů, vředy, podráždění a suchost ústní sliznice, bolest v ústech atopická stomatitida, zánět jater a slinivky;
• dušnost a bronchospasmus;
• ztráta sluchu, tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, podráždění očí, dvojité vidění, rozmazané vidění, skotom;
• otok očních víček a pojivové membrány alergického původu;
• bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, deprese, psychomotorická agitace, halucinace, zmatenost;
• virová meningitida, která se obvykle vyvíjí u pacientů s autoimunitními patologiemi;
• srdeční selhání, zvýšená srdeční frekvence, zvýšený krevní tlak;
• akutní selhání ledvin, zánět močového měchýře, nefritida alergické povahy, zvětšení močového měchýře, nefrotický syndrom (projevuje se edémem);
• snížení všech krevních buněk;
• alergie, která se může projevit jako svědění kůže, vyrážka, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaxe, horečka, erythema multiforme exudativní, toxická epidermální nekrolýza, alergická rýma, zvýšené hladiny esofilus;
• zvýšená aktivita jaterních enzymů, hladiny glukózy v krvi, kreatininu v séru, snížení kreatininu, hematokritu nebo clearance hemoglobinu, prodloužení doby krvácení.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve velkých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace gastrointestinálního traktu, poruchy barvy, poškození zrakového nervu, skotomu, krvácení z genitálního traktu, hemoroidů, dásní a gastrointestinálního traktu.

Interakce s jinými léky

Ibuprofen inhibuje tvorbu prostaglandinů v ledvinách, v důsledku čehož se v těle udržují ionty sodíku, což může vést ke snížení terapeutického účinku furosemidu a thiazidových diuretik.

Přípravek Mig 400 může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií, proto je tato kombinace nežádoucí.

• snížení antiagregačního účinku kyseliny acetylsalicylové, což zvyšuje incidenci akutní koronární insuficience u pacientů užívajících aspirin v malých dávkách jako antiagregační látky;
• snížení účinnosti antihypertenziv;
• zvýšení hladiny digoxinu, lithia a fenytoinu, methotrexátu v krevní plazmě;
• zvýšit hypoglykemický účinek perorálně podávaných léků snižujících hladinu glukózy a inzulínu, v důsledku čehož může být nutné upravit dávkování.

Při předepisování kombinace ibuprofenu: t

• zidovudin zvyšuje pravděpodobnost krvácení v dutině kloubů a modřin u HIV-pozitivních pacientů trpících hemofilií;
• takrolimus může zvýšit pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku zhoršené biosyntézy prostaglandinů v ledvinách;
• s glukokortikoidy, kyselinou acetylsalicylovou a dalšími nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje riziko nežádoucích reakcí trávicího systému.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví příznaky krvácení z trávicího traktu, léčivo by mělo být vysazeno.

Ibuprofen by měl být předepisován s opatrností pacientům s infekčními chorobami, protože léčivo může maskovat příznaky onemocnění.

U pacientů s astmatem nebo alergiemi existuje riziko bronchospasmu.

Aby se snížila pravděpodobnost nežádoucích reakcí, musíte tento lék užívat v minimální účinné dávce.

Při dlouhodobém užívání analgetik zvyšuje riziko analgetické nefropatie.

Pokud se v průběhu léčby vyskytnou problémy s viděním, pak by mělo být přerušeno a domluveno s optometristou.

Během léčby je možné zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Při užívání léků musíte kontrolovat obraz periferní krve a práci jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je nutné pečlivé sledování, které zahrnuje gastroskopii, krevní analýzu s určením hemoglobinu, hodnotu hematokritu, krevní test fekálního okultu.

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 užívat v kombinaci s léky obsahujícími prostaglandin E (misoprostol).

Při předepisování definice 17-ketosteroidů by léčivo mělo být zrušeno 2 dny před studií.

Ethylalkohol je během léčby nežádoucí.

Pacienti užívající přípravek MIG 400 by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, včetně řízení.

Předávkování

Pokud překročíte doporučené dávkování, můžete obdržet následující příznaky předávkování:

• bolesti břicha;
• nevolnost;
• akutní selhání ledvin.
• zvracení;
• letargie;
• zvonění v uších;
• pokles krevního tlaku;
• ospalost;
• depresivní stav;
• zpomalení nebo zvýšení srdeční frekvence;
• bolesti hlavy;
• fibrilace síní;
• zástava dýchání;
• kóma;
• metabolická acidóza.

Pokud od okamžiku otravy neuplyne déle než hodinu, oběti je indikován výplach žaludku. Navíc je mu podáván adsorbent k pití, alkalické pití, podává se nucená diuréza, předepisuje se symptomatická léčba (koriguje rovnováhu vody a soli, krevní tlak).

Podmínky skladování

Tablety MIG 400 by měly být uchovávány při maximální teplotě 30 ° C na tmavém místě, kde se k nim děti nemohou dostat. Doba použitelnosti je 3 roky. Navzdory skutečnosti, že si můžete koupit lék bez lékařského předpisu, neměli byste ho užívat sami, protože to může způsobit řadu nežádoucích reakcí.

Analogy

Kromě léku Mig 400 má lékárna mnoho analogů:

1. Ibuprofen Lék vyrábí několik ruských firem. Léky jsou vyráběny ve formě tablet a tobolek pro orální podání, orální suspenzi a rektální čípky pro děti, gel a masti pro vnější použití. Vzhledem k této rozmanitosti dávkových forem lze ibuprofen použít u dětí mladších 12 let. Gel a mast pro vnější použití v důsledku nízké absorpce téměř nezpůsobují systémové nežádoucí reakce a předávkování je nepravděpodobné.
2. Nurofen. Lék se vyrábí v tabletách. Jako účinná látka obsahují 200 mg ibuprofenu, což umožňuje použití léčiva u dětí starších 6 let.
3. Brustan. Dostupné léky ve formě tablet a suspenzí pro orální podání. Jedná se o kombinovaný lék, který obsahuje ibuprofen a paracetamol jako účinné látky. Používá se jako antipyretikum a analgetikum u pacientů starších 2 let.

Chcete-li vybrat analog léku MIG 400 by měl lékař, protože jen on může posoudit proveditelnost takové náhrady.

Farmakologický účinek MiG 400

Součástí Mig 400 ibuprofenu je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Také, stejně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, má protidoštičkovou aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky Mig 400 je nejvýraznější u bolestivých zánětlivých bolestí. V tomto případě anestetická vlastnost léku nepatří do narkotického typu.

Vydání formuláře Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustrannou značkou a reliéfem „E“ v blistrech po 10 kusech.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofen v množství 400 mg. Kromě účinné složky obsahuje Mig 400 také pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogy Mig 400

Analogy Mig 400 v aktivní složce jsou léky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanismem účinku analogů Mig 400 jsou následující léky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikace pro použití MiG 400

Léky Mig 400, dle instrukcí předepsaných pro symptomatickou léčbu:

• Migréna;
• Bolesti hlavy;
• Neuralgie;
• Bolesti zubů;
• Menstruační bolest;
• Bolesti svalů a kloubů;
• Chřipková horečka a katarální onemocnění.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:

• "Aspirinová trojice";
• Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
• Krvácení různých etiologií;
• Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
• Nemoci zrakového nervu;
• Těhotenství a kojení;
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
• Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let věku.

Mig 400, podle instrukcí, je třeba brát s opatrností:

• Na pozadí srdečního selhání;
• Ve stáří;
• Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
• S hypertenzí;
• S nefrotickým syndromem;
• Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
• Na pozadí selhání jater a ledvin;
• S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
• Na pozadí hyperbilirubinémie;
• Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie.

Způsob použití Mig 400

Počáteční dávka léčiva Mig 400, podle instrukcí, pro dospělé a děti mladší 12 let je 800 mg, rozdělených do stejných dávek do 3-4 dávek.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku na tři tablety Mig 400, ale po redukci symptomů by měla být dávka snížena na obvyklou.

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater, by měla být dávka přípravku Mig 400 snížena.

Přípravek Mig 400 nesmí být podle pokynů užíván déle než sedm dní, ani ve vyšších dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje:

• Bolesti hlavy;
• Bolesti břicha;
• Akutní selhání ledvin;
• Tinnitus;
• Zvracení a nevolnost;
• Bradykardie;
• Metabolická acidóza;
• Ospalost a letargie;
• Zastavení dýchání;
• Deprese;
• Snížení krevního tlaku;
• Coma;
• Fibrilace síní;
• Tachykardie.

Interakce s léky

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu může být snížena, pokud je užíván současně s Mig 400, což je spojeno s retencí sodíku.

Kombinované užívání ibuprofenu, který je součástí přípravku Mig 400, s perorálními antikoagulancii a kyselinou acetylsalicylovou se nedoporučuje.

Navíc může Mig 400 snižovat účinnost antihypertenziv.

Riziko nefrotoxického účinku se zvyšuje s kombinační terapií Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší účinky

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky mohou tablety Mig 400 způsobit poškození různých tělesných systémů.

Poruchy zažívacího systému se mohou projevit různými příznaky, mezi nimiž je nejpravděpodobnější vznik zvracení, bolest břicha, nadýmání, nevolnost, pálení žáhy, průjem, zácpa. Ve vzácných případech může být pozorována ulcerace gastrointestinální sliznice, komplikovaná krvácením a perforací. Pokud je v gastrointestinálním traktu prokázáno krvácení, měl by být Mig 400 zrušen. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

• Bolest v ústech;
• Pankreatitida;
• Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• Atopická stomatitida;
• Ulcerace sliznice dásní;
• Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání přípravku Mig 400 tablety se nejčastěji projevují ve formě:

• Bolesti hlavy;
• Nervozita a podrážděnost;
• Nespavost;
• Závratě;
• Psychomotorická agitace;
• Úzkost;
• Deprese;
• Ospalost;
• Halucinace;
• Zmatek.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby přípravkem Mig 400 podle pokynů zahrnují:

• Bronchospasmus a dušnost (dýchací systém);
• Tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak (kardiovaskulární systém);
• Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo tinnitus (smyslové orgány);
• Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
• Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání přípravku Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinální, děložní, gingivální, hemoroidální) a zrakové postižení.

Na pozadí probíhající léčby přípravkem Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

• Bronchospasmus nebo dušnost;
• Quinckeův edém;
• Eosinofilie;
• Kožní vyrážka a svědění;
• Exudativní erythema multiforme;
• Anafylaktický šok;
• Anafylaktoidní reakce;
• Horečka;
• Toxická epidermální nekrolýza;
• Alergická rýma.

Podmínky skladování

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék s volným prodejem s trvanlivostí 36 měsíců, při dodržení standardních podmínek skladování (při teplotách do 30 ° C).

Stránka obsahuje pokyny pro použití MIG 400. Dodává se v různých dávkových formách léku (400 mg tablety) a má také řadu analogů. Toto shrnutí ověřují odborníci. Nechte svůj názor na používání MIG, který pomůže ostatním návštěvníkům stránek. Lék se používá při různých onemocněních (bolesti hlavy a bolesti zubů, snížení teploty během horečky). Nástroj má řadu vedlejších účinků a vlastností interakce s jinými látkami. Dávky léčiva se liší u dospělých au dětí. Existují omezení týkající se užívání léků během těhotenství a kojení. Léčbu MIG 400 může předepsat pouze kvalifikovaný lékař. Délka léčby se může lišit a závisí na konkrétním onemocnění. Složení léčiva.

Návod k použití a dávkovací režim

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.

Dospělí a děti starší 12 let, lék je předepsán, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.

Složení

Ibuprofen + pomocné látky.

Formy propuštění

400 mg potahované tablety.

MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná složka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.

Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.

Indikace

• bolest hlavy;
• migrénu;
• bolest zubů;
• neuralgie;
• bolest svalů a kloubů;
• menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Kontraindikace

• erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: trávicího traktu (včetně žaludečního vředu a vředů dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
• "Aspirinová triáda";
• hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
• krvácení různých etiologií;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• onemocnění zrakového nervu;
• těhotenství;
• období laktace;
• děti do 12 let;
• přecitlivělost na léčivo;
• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví známky krvácení z gastrointestinálního traktu, MIG 400 by měl být zrušen.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.

Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Vedlejší účinky

• bolest břicha;
• nevolnost, zvracení;
• pálení žáhy;
• ztráta chuti k jídlu;
• průjem;
• nadýmání;
• zácpa;
• ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
• podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• bolest v ústech;
• ulcerace sliznice dásní;
• aphohous stomatitis;
• dušnost;
• bronchospasmus;
• ztráta sluchu;
• zvonění nebo tinnitus;
• toxické poškození optického nervu;
• rozmazané vidění nebo duchy;
• edém spojivky a víčka (alergický původ);
• bolest hlavy;
• závratě;
• nespavost;
• úzkost;
• nervozita a podrážděnost;
• psychomotorická agitace;
• ospalost;
• deprese;
• zmatek;
• halucinace;
• aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
• srdeční selhání;
• tachykardie;
• zvýšený krevní tlak;
• akutní selhání ledvin;
• nefrotický syndrom (edém);
• kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
• pruritus;
• angioedém;
• anafylaktoidní reakce;
• anafylaktický šok;
• bronchospasmus;
• horečka;
• erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• eosinofilie;
• alergická rýma;
• anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
• snížení koncentrace glukózy v séru.

Interakce s léky

Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 svůj antiagreganční účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).

Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

MIG 400 může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.

V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.

Analogy léčiva MIG 400

Strukturní analogy účinné látky:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Dětský motrin;
• Je dlouhá;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pro děti;
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí do 12 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti podávání přípravku MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.

Na straně zažívacího ústrojí: NSAIDs - gastropatie - bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, zácpa; vzácně ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.

Na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxická léze zrakového nervu, rozmazané vidění nebo zdvojení, skotóza, suchost a podráždění očí, edém spojivek a víčka (alergický původ).

CNS a periferní nervový systém: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními).

Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, syndrom exsudativního erytému (včetně syndromu SJS (včetně syndromu SJS, imitace anémie), včetně úzkosti a horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu nebo dušnosti, horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu nebo dyspnoe, horečky Lyell), eosinofilie, alergická rýma.

Na straně hemopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních parametrů: je možné zvýšit dobu krvácení, snížit koncentraci glukózy v séru, snížit QC, snížit hematokrit nebo hemoglobin, zvýšit koncentraci kreatininu v séru, zvýšit aktivitu jaterních transamináz.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve vysokých dávkách se zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poruchy zraku (poruchy zraku, skotomy, poškození optického nervu).

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Forma dávkování:

potahované tablety

Složení:

Jedna tableta potažená filmem obsahuje:
Jádro:
Účinná látka: ibuprofen - 400,0 mg.
Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215,00 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26,00 mg, koloidní oxid křemičitý - 13,00 mg, stearát hořečnatý - 5,60 mg.
Shell: hypromelóza (viskozita 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidon (hodnota K = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,918 mg.

Popis:
oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (C. T_max) ibuprofen v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg se dosáhne za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.
Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Distribuován v synoviální tekutině (C. T_max 2-3 hodiny), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Indikace pro použití:

Kontraindikace:

Opakované podávání léku se nedoporučuje dříve než po 6 hodinách.
Doporučuje se používat MIG® 400 ne déle než čtyři dny.
Starší pacienti s mírnou a středně těžkou dysfunkcí jater a mírně těžkou dysfunkcí ledvin pacienti nemusí dávku upravovat.
Minimální účinná dávka by měla být použita s co nejkratším možným krátkým průběhem. Vedlejší účinky
Frekvence je klasifikována podle kategorie, v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (® 400 s jinými NSAID se nedoporučuje.
Zvyšuje plazmatické koncentrace přípravků digoxinu, fenytoinu, methotrexátu a lithia, což může vést ke zvýšené toxicitě.
MIG® 400 může snížit účinky diuretik a jiných antihypertenziv. Ibuprofen snižuje účinek inhibitorů ACE, zvyšuje riziko poškození ledvin. Pacienti by měli dostat dostatečné množství tekutiny a po zahájení společné léčby je třeba pečlivě sledovat renální funkce.
Kombinované použití s ​​draslík šetřícími diuretiky (spironolakton, triamteren, amilorid), přípravky s draslíkem se vzhledem k riziku hyperkalemie nedoporučuje. Glukokortikoidy, inhibitory agregace destiček a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, pokud se používají souběžně s ibuprofenem, zvyšují riziko gastrointestinálních vředů nebo krvácení.
Experimentální data ukazují, že současné užívání ibuprofenu může inhibovat působení malých dávek kyseliny acetylsalicylové na agregaci krevních destiček. Užívání přípravku MIG® 400 během 24 hodin před nebo po užití metotrexátu může vést ke zvýšení koncentrace metotrexátu a zvýšení jeho toxického účinku.
Cyklosporin zvyšuje nefrotoxicitu ibuprofenu.
Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, zvyšuje účinky nepřímých antikoagulancií (například warfarinu).
Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků.
Při současném užívání takrolimu zvyšuje riziko nefrotoxicity.
Probenitsid nebo sulfinpirazon, může prodloužit dobu odstranění ibuprofenu z těla. Zvláštní pokyny
Během léčby je nutné sledovat parametry periferní krve a funkční stav jater a ledvin.
Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.
Aby se zabránilo rozvoji NSAID, doporučuje se gastropatie kombinovat s léky prostaglandinu E (např. Misoprostol).
Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu použijte minimální efektivní dávku co nejkratšího průběhu.
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
Během léčby se alkohol nedoporučuje. Vliv léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy
Přípravek MIG® 400 ve vysokých dávkách může způsobit ospalost a závratě, což může v některých případech vést k pomalejší odezvě, proto je třeba při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce dbát zvýšené opatrnosti. Formulář vydání
Tablety, potažené filmem, 400 mg.
10 tablet v blistru (blistru) vyrobeném z neprůhledného PVC filmu a hliníkové fólie s potahem.
Na 1 nebo 2 blistrech společně s instrukcemi pro aplikaci jsou umístěny v kartonovém obalu. Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 30 ° C.
Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí! Doba použitelnosti
3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Podmínky dovolené
Přes přepážku. Výrobce
Berlin - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlín Německo
Reklamační adresa
103317, Moskva, nábřeží Presnenskaya, 10, BC "Věž nábřeží", blok B.