Návod k použití Moksalaktam

Éra penicilinových antibiotik začala v roce 1929 objevem antimikrobiálních vlastností plísňové houby Penicillium notatum, která zabránila růstu mikroorganismů Staphylococcus a uvolnění účinné látky v ní v roce 1940 - jednotlivé sloučeniny zvané penicilin (6). Z několika v současnosti známých přírodních penicilinů bylo nejrozsáhlejším způsobem použito nejlevnější a nejnebezpečnější benzylpenicilin. Struktura všech přírodních a syntetických penicilinů (6) je založena na kyselině a-aminopenicilánové (28), která obsahuje dva kondenzované heterocykly - azetidin (P-laktam) a thiazolidin, které mají společný (nodální) atom dusíku. Peniciliny se liší ve struktuře radikálů s -amino skupinou. Všechny vykazují baktericidní aktivitu hlavně na grampozitivních bakteriích: streptokoky. stafylokoky, pneumokoky atd., které inhibují biosyntézu proteinů buněčné stěny v nich, zejména v posledním stupni - zesítění proteinů. Tato antibiotika se deaktivují

buněčná transpeptidáza katalyzující zesítění proteinů kovalentním spojením s aktivním centrem. Cyklická část molekuly penicilinu může být formálně reprezentována dipeptidem složeným z a-aminokyselin - serinu a cysteinu nebo cysteinu a valinu:

Zdá se, že takový dipeptidový základní řetězec penicilinu napodobuje fragment molekuly proteinu, ke kterému se enzym „konformačně“ přizpůsobuje (rozpoznává), což umožňuje antibiotikum jeho aktivnímu centru.

Peniciliny se používají k léčbě pneumonie, angíny, tuberkulózy, úplavice, rány a hnisavých infekcí a dalších onemocnění.

Nevýhodou většiny penicilinů je jejich nízká odolnost vůči kyselinám (rychlá hydrolýza laktamového jádra při perorálním podání), úzké spektrum účinku (neinhibují gramnegativní bakterie) a rychlý rozvoj rezistence u bakterií. Poslední dvě okolnosti jsou vysvětleny produkcí penicilinázy (β-laktamázy) mikroorganismy, která snadno popisuje laktamový cyklus penicilinů, který je převádí z derivátů kyseliny a-aminopenicilánové (24) na neaktivní deriváty kyseliny penicilinové (25):

K překonání těchto nedostatků bylo získáno obrovské množství polosyntetických penicilinů, z nichž byly zjištěny přípravky, které jsou dostatečně odolné vůči působení kyselin a laktamáz,

například fenoxymethylpenicilin (26), ampicilin (27), amoxilin (28). Oni jsou široce používaní nyní [amoxillin (28) v roce 1990 zařadil 23. z hlediska prodeje mezi všemi drogami na světě]. V první fázi průmyslové výroby penicilinů se biosyntetizuje kyselina aminopenicilanová (24) za použití kultivační tekutiny plísňové houby nebo čistého enzymu penicilin amid hydrolázy. Ve druhém stupni, chemickém, se amylace aminu (24) provádí s odpovídající kyselinou nebo jejím chloridem kyseliny za vzniku různých penicilinů.

V poslední době byl vytvořen antibiotický mecilinam (30), ve kterém místo obvyklého postranního řetězce a-amidu existuje amidinová skupina. Ukázalo se, že je účinný proti gramnegativním bakteriím a účinně se používá k potlačení infekcí močových cest, zejména těch, které způsobuje Escherichia coli. Je syntetizován z aminokyseliny (24), přijaté ve formě kvartérní soli s triethylaminem, působením chloridu N-značek-simethylenazonium cykloheptanu (29) na něj:

Přírodní kyselina klavulanová (4), která nemá antibakteriální účinek, se také používá jako léčivo jako stabilizátor penicilinů, protože nevratně inhibuje působení β-laktamáz, které deaktivují peniciliny. Pro tento účel byla vytvořena kombinovaná antibiotická léčiva, například amoxiclav nebo klavulin [zahrnuje amoxicilin (28) a kyselinu (4)], kde kyselina klavulanová (4) „rozptyluje“ enzym a penicilin bez interferencí „pracuje“ s patogenními bakteriemi.

Modifikace struktury kyseliny klavulanové, zejména nahrazení pětičlenného oxazolu nebo nového cyklu šestičlenným oxazinem, umožnilo syntetizovat silná antibiotika třetí generace, moxalaktum (31). Má dlouhý antibiotický účinek, je odolný vůči laktamázám a má nízkou toxicitu. Ale v současné době je to drahé, protože schéma jeho průmyslové syntézy zahrnuje 16 etap. Penicilin oxid se používá jako surovina (32). V prvním stupni se otevře thiazolidinový kruh v oxidu (32)

působením trifenylfosfinu. Když k tomu dojde, je odsiřování doprovázeno analizací laktamového kruhu novým oxazolinovým jádrem a tvorbou sloučeniny (33). V následujících stupních se provádí C = C-vazba hydroxylace a recyklace za vzniku oxazinového heterocyklu (34a). Pak série reakcí poskytne 3-chlormethyl-derivát (346), který se v posledním stupni smísí s 1-methyltetrazol-5-thiolátem sodným za vzniku moxalaktamu (31) s celkovým výtěžkem přibližně 20%:

Moxalaktam

Podmínky pro skladování moxalaktamu

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zanechte svůj komentář

• Lékárnička
• Internetový obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavatele:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Info-Farm.RU

Farmaceutika, lékařství, biologie

Latamoksef

Latamoxef je antibiotikum ze skupiny cefalosporinů třetí generace pro parenterální použití.

Farmakologické vlastnosti

Latamoxef nebo Moxalactam je širokospektrální antibiotikum. V chemické struktuře se poněkud liší od ostatních cefalosporinů nahrazením jednoho atomu síry v beta-laktamovém kruhu atomem kyslíku a patří do podskupiny oxapaim. Léčivo patří k baktericidním antibiotikům, jejichž působení je v rozporu se syntézou stěny bakteriální buňky. Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, většina enterobakterií je na léčivo dobře citlivá. Ve vysokých koncentracích inhibuje růst Pseudomonas aeruginosa. Latamoxef je také účinný proti úřadu Bacteroids. Léčivo je méně aktivní než jiné cefalosporiny třetí generace, na stafylokoky a streptokoky.

Farmakologický

Latamoxef se rychle distribuuje do organismu po parenterálním podání, biologická dostupnost 100%. Latamoxef vytváří vysoké koncentrace ve většině tělesných tkání. Lék je dobře vázán na plazmatické proteiny. Latamoxef proniká hematoencefalickou bariérou. Lék proniká placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Metabolizovaný latamoxef v játrech. Lék se vylučuje z těla hlavně močí a částečně žlučí. Biologický poločas Latamoxefu je 1,6 hodiny, tento čas se může při renálním selhání zvýšit.

Indikace pro použití

Latamoxef je indikován pro infekce způsobené patogeny citlivými na léčivo: infekce dýchacích orgánů, močových cest, břišní dutiny (včetně peritonitidy a gynekologických infekcí), bakteriální sepse, infekce centrálního nervového systému (způsobené gramnegativní flórou, neúčinnost pneumokokové meningitidy), kůže a měkkých tkání, kostí a kloubů, kapavky, stejně tak jako prevenci chirurgické infekce při chirurgických zákrocích s vysokým rizikem operativních komplikací (střevní chirurgie ( včetně rekta), slinivky břišní, cholecystektomie u kamenů ve společném žlučovodu a obstrukční žloutence, hysterektomii).

Vedlejší účinky

Při použití přípravku Latamoxef jsou možné následující nežádoucí účinky:

• Alergické reakce - vzácně kožní vyrážka, horečka.
• Na straně zažívacího systému - vzácně průjem velmi vzácně nevolnost, zvracení, pseudomembranózní kolitida.
• Z genitourinárního systému - velmi vzácně pyurie, hematurie.
• Dalšími nežádoucími účinky jsou v místě aplikace injekce vzácně bolestivost a flebitida; velmi vzácně intersticiální pneumonie, krvácení.
• Změny laboratorních testů - vzácně eosinofilie, leukopenie, u dětí - neutropenie, zvýšené hladiny transaminázy a aktivity alkalické fosfatázy; velmi vzácně hypoprotrombinemie, zvýšená koncentrace kreatininu a močoviny v krvi, zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi.

Kontraindikace

Latamoxef je kontraindikován v případě přecitlivělosti na β-laktamová antibiotika. Používá se s opatrností při kojení, během těhotenství, selhání ledvin, kolitidě, hemoragickém syndromu. Je zakázáno používat latamoxfef spolu s alkoholickými nápoji a drogami obsahujícími alkohol.

Formy propuštění

Latamoxef je dostupný v práškové formě v injekčních lahvičkách pro injekci v dávce 1,0 g. Použití tohoto léčiva je omezeno vzhledem k vysokým nákladům na virobnichestvo Latamoxf (schéma průmyslové syntézy léčiva zahrnuje 16 stadií).

Immunal: návod k použití

Složení

Účinná látka: 1 ml kapky pro perorální podání obsahuje 0 mg_:8 ml šťávy získané z čerstvě sklizené bylinky kvetoucí Echinacea purpurea (Echinacea purpurea L).

Pomocné látky: ethylalkohol, sorbitol.

Popis

Z čirého až zakaleného hnědého roztoku; V průběhu skladování se může tvořit kal.

Farmakologický účinek

Imunostimulační činidlo. Kód ATX: L03AX

Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) obsahuje účinné látky, které zvyšují přirozenou obranyschopnost organismu a působí jako nespecifické stimulanty. Zvýšením počtu leukocytů (granulocytů) a aktivací fagocytózy inhibují účinné složky léčiva proliferaci mikroorganismů v lidském těle a přispívají k destrukci patogenních bakterií. Kromě toho byl prokázán antivirový účinek byliny Echinacea purpurea proti patogenům proti chřipce a herpesu.

Indikace pro použití

Doporučuje se používat šťávu Echinacea purpurea, aby se stimulovala imunita u pacientů s nekomplikovanými akutními infekčními chorobami, náchylností na časté nachlazení, prevencí nachlazení a chřipky, jakož i pomocným lékem pro dlouhodobou antibiotickou terapii chronických infekčních onemocnění doprovázenou snížením imunity.

Kontraindikace

Progresivní systémová a autoimunitní onemocnění, jako je tuberkulóza, leukémie, kolagenóza, roztroušená skleróza, AIDS nebo HIV infekce;

Přecitlivělost na léčivé složky a rostliny této rodiny. asteraceae.

Těhotenství a kojení

Tento lék, stejně jako jiné léky, se nedoporučuje používat během těhotenství nebo kojení, aniž by se nejprve poradil s lékařem.

Dávkování a podávání

Pro dosažení účinku kapky by měl být Immunal® užíván nejméně jeden týden. Pro usnadnění správného dávkování je do každého balení vložena odstupňovaná dávkovací pipeta. Před užitím správného množství kapek je třeba ředit v malém množství vody.

Dospělí a mládež nad 12 let: 2,5 ml kapky třikrát denně.

Děti ve věku od 6 do 12 let: 1,5 ml kapky třikrát denně.

Děti ve věku 1 až 6 let: 1,0 ml kapky třikrát denně.

Délka nepřetržitého přijetí by neměla překročit 8 týdnů.

Vedlejší účinky

Ve vzácných případech se může objevit přecitlivělost na lék, což má za následek vznik kožní alergické reakce (zarudnutí, vyrážka).

Předávkování

Příznaky intoxikace v důsledku předávkování lékem nejsou označeny.

Interakce s jinými léky

Kapky Immunalu® obsahují alkohol, a proto léčivo může zvýšit nebo změnit účinek jiných léčiv. Klinicky významné interakce byly pozorovány při současném použití s ​​jedním z následujících pěti derivátů cefalosparinu (cefamandol, cefotetan, cefmenoxím, cefaperazon a moxalaktam) a alkoholu (i v malých množstvích). Reakce pacienta byla charakterizována zčervenáním obličeje, nevolností, pocením, bolestí hlavy a palpitacemi. V tomto ohledu by se neměly kapky Immunal® používat k léčbě pacientů s těmito antibiotiky. Příjem Immunalu® je povolen pouze tři dny po ukončení léčby výše uvedenými deriváty cefaloslorinu.

Funkce aplikace

Při skladování kapiček může roztok zakalit nebo vločkovat kal obsahující aktivní polysacharidy. Před použitím lahvičku důkladně protřepejte.

Vliv na koncentraci

Nejsou nutná žádná zvláštní bezpečnostní opatření.

Formulář vydání

50 ml kapek v láhvi tmavého skla s dávkovací pipetou a návodem pro lékařské použití v krabici.

Immunal

Popis k 23.2.2016

• Latinský název: Immunal
• Kód ATX: L03AX
• Účinná látka: bylinná šťáva Echinacea purpurae (Echinaceae purpurae herbae succus)
• Výrobce: Lek (Slovinsko) t

Imunální kompozice

Složení roztoku Immunal pro orální podání zahrnuje aktivní složku - šťávu z byliny Echinacea purpurea, jakož i další složky: sorbitol, ethanol.

Tablety Immunal obsahují účinnou látku - sušenou šťávu z trávy Echinacea purpurea, jakož i další složky: koloidní oxid křemičitý, sacharinát sodný, stearát hořečnatý, laktózu, vanilin, aromatické látky.

Immunal Plus C obsahuje jako účinnou látku echinacea purpurea a trávovou šťávu z kyseliny askorbové, jakož i edetát disodný, sorbát draselný, maltitol (kapalný), hydroxid sodný, vodu, aromatické látky.

Formulář vydání

Vyrobené tablety a roztok Immunal.

• Roztok může být čirý nebo zakalený, má hnědou barvu. Během skladování léčiva se může objevit vločkovitý sediment. Roztok je obsažen v 50 ml lahvích z tmavého skla. Lahvička a pipeta pro dávkování se vloží do lepenkové krabice.
• Tablety mají plochý válcový kulatý tvar, barva je světle hnědá, jsou zde vměstky. Má vůni vanilky. V blistru může být 10 nebo 20 tablet.

Farmakologický účinek

Immunal je imunostimulační lék založený na rostlinných surovinách. Všechny formy léků obsahují šťávu z kvetoucích částí Echinacea purpurea. Hlavní aktivní složky rostlinné mízy jsou deriváty kyseliny kávové, polysacharidy, alkamidy. Všechny tyto účinné látky posilují obranyschopnost organismu a stimulují funkci imunitního systému.

Pod vlivem účinné látky se zvyšuje počet leukocytů a aktivuje se fagocytóza. Také je potlačena reprodukce mikroorganismů a je aktivován proces destrukce bakterií. Rovněž je třeba zmínit antivirový účinek byliny Echinacea purpurea proti původcům chřipky a herpesu.

Immunal obecně zvyšuje odolnost těla vůči různým infekcím, zejména infekcím, které ovlivňují dýchací systém.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Údaje o farmakokinetice a farmakodynamice Echinacea purpurea nejsou uvedeny.

Indikace pro použití

V takových případech se doporučuje užívat léky Immunal a Immunal pro děti (sirup):

• aby se posílila imunita u lidí s akutními nekomplikovanými infekčními chorobami, stejně jako u těch, kteří často trpí katarickými onemocněními;
• pro prevenci chřipky a nachlazení;
• jako pomocná látka pro dlouhodobou antibiotickou léčbu chronických infekčních onemocnění, která je doprovázena zhoršením imunitního systému.

Kontraindikace

Immunal by neměl být předepisován pacientům v následujících případech: t

• s vysokou citlivostí na složky nástroje, jakož i na jiné rostliny, které patří do rodiny asteraceae;
• u autoimunitních a progresivních systémových onemocnění: u tuberkulózy, roztroušené sklerózy, kolagenózy, leukémie;
• pacienti s AIDS nebo HIV infekcí;
• ve věku dítěte do 1 roku (roztok) nebo do 4 let (tablety).

Vedlejší účinky

V některých případech se mohou objevit reakce přecitlivělosti, které se projevují jako vyrážka na kůži, závratě, svědění. Také se může vyvinout angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok. Pokud je přípravek aplikován po dobu 8 týdnů nebo déle, může se vyvinout leukopenie.

Návod k použití Immunal (metoda a dávkování) t

Drops Immunal, návod k použití

Správné dávkování roztoku je zajištěno pipetou, která je vložena do každého balení léku. Požití roztoku musí být zředěno požadovanou dávkou léku v malém množství vody.

Děti 1-6 let dostávají 1 ml léku třikrát denně. Děti 6-12 let dostávají denně 1,5 ml léčiva. Pacienti po 12 letech dostávají 2,5 léku denně.

Přípravek Immunal Plus C, který obsahuje kyselinu askorbovou, je určen pro děti od 1 roku věku. Děti jsou obvykle předepisovány 1-2 ml třikrát denně, pacienti od 12 let - 2-3 ml léčiva denně.

Immunal tablety, návod k použití

Pokud jsou tablety předepsány malým dětem, tableta může být rozdrcena a poté smíchána s kapalinou v malém množství. Děti od 4 do 6 let dostávají 1 kartu. 1-2 krát denně. Děti od 6 do 12 let dostávají 1 kartu. 1-3 krát denně. Pacienti od 12 let dostávají 1 kartu. 3-4 krát denně.

K dosažení terapeutického účinku je možné pouze při užívání léku po dobu 1 týdne nebo déle. V tomto případě by léčba neměla trvat déle než 8 týdnů.

Předávkování

Příznaky předávkování imunitní medikací nebyly zaznamenány.

Interakce

Před užitím roztoku Immunal je třeba poznamenat, že obsahuje alkohol. Proto tento nástroj může zvýšit nebo změnit účinek jiných drog.

Klinicky významné interakce byly zaznamenány u řady derivátů cefalosporinu. Jedná se o cefotetan, cefamundol, cefoperazon, cefmenoxím, moxalaktam. Interakce byla vyjádřena nevolnost, bolest hlavy, červená tvář, pocení, palpitace. Proto se nedoporučuje používat Immunal s uvedenými přípravky. Imunální léčbu lze zahájit pouze tři dny po ukončení podávání těchto derivátů cefalosporinu.

Interakce byla také zaznamenána při užívání alkoholu.

Při užívání Imunal tablet a imunosupresiv je zaznamenáno vzájemné oslabení účinku.

Žádné údaje o interakci s jinými léky.

Podmínky prodeje

Lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte Immunal od dětí, uchovávejte při teplotách do 25 stupňů.

Doba použitelnosti

Lze skladovat po dobu 2 let

Zvláštní pokyny

Před zahájením protidrogové léčby dětí mladších 12 let, stejně jako těch, kteří trpí alergickými onemocněními a astmatem z průdušek nebo mají tyto nemoci uvedené v anamnéze, je nutné se poradit s odborníkem.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, musíte léčbu ukončit a vyhledat lékaře. V případě, že příznaky nemoci přetrvávají déle než 10 dnů, je také nutná rada odborníka.

Roztok obsahuje 20% ethanolu, takže obsah alkoholu v nejvyšší jednotlivé dávce je 1 lžička. suché víno.

Během skladování v roztoku se může vysrážet, který se skládá z aktivních polysacharidů. Před použitím lahvičku protřepejte.

Při použití dávek uvedených v návodu je povoleno řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými stroji.

Imunální analogy

Analogy tohoto léku jsou Herbion Echinacea, Immunex, Immunorm a další Všechny tyto léky obsahují purpurovou echinacea v kompozici. Jejich cena závisí na výrobci, obalu léku.

Imunální pro děti

Prostředky v tabletách a ve formě roztoku se používají pro děti. Roztok je předáván dětem od 1 roku, tablety - děti od 4 let. Rodiče často zanechávají pozitivní recenze o Immunalu pro děti a poznamenávají, že drogy jsou dobrým prostředkem prevence.

Během těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o negativním účinku přípravku Immunal během těhotenství. Před zahájením léčby by se však těhotné ženy i kojící matky měly poradit s lékařem bez selhání.

Immunal Reviews

V síti jsou různé recenze o Immunal tabletách a ve formě roztoku. Existují názory, že tento lék je skutečně účinný preventivní lék. Ale některé recenze o Immunal pro děti ukazují, že po užívání léku nebyl očekávaný účinek zaznamenán. Uživatelé také poznamenávají, že existují levnější analogy se stejným účinkem na tělo.

Imunální cena, kde koupit

Imunální cena v tabletách - 330-380 rublů pro 20 ks. Řešení pro děti lze zakoupit za cenu 330 rublů.

IMMUNAL

◊ Tablety světle hnědé barvy se stříkáním, kulaté, ploché válcovité, s vůní vanilky.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, laktóza, stearát hořečnatý, sacharinát sodný, vanilin, třešňová příchuť.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - blistry (3) - kartony.
10 ks. - puchýře (4) - kartony.
20 ks. - puchýře (1) - kartony.
20 ks. - blistry (2) - kartony.
20 ks. - blistry (3) - kartony.

◊ Roztok pro orální podání z průhledného do zakaleného, ​​hnědého; během skladování je přijatelný vznik vločkovitého kalu.

Pomocné látky: ethanol, sorbitol.

50 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné dávkovací pipetou - zabalí karton.

- posílit imunitu u nekomplikovaných akutních infekčních onemocnění as predispozicí k častému nachlazení;

- prevence nachlazení a chřipky;

- jako pomůcka při dlouhodobé antibiotické léčbě chronických infekčních onemocnění doprovázená snížením imunity.

- přecitlivělost na složky léčiva a rostliny rodiny Compositae;

- progresivní systémová a autoimunitní onemocnění (např
jako je tuberkulóza, sarkoidóza, kolagenóza, roztroušená skleróza);

- imunodeficience (infekce AIDS nebo HIV) a imunosuprese
(například cytostatická protinádorová terapie; anamnéza transplantace orgánů nebo kostní dřeně);

- onemocnění krve (agranulocytóza, leukémie);

- alergická onemocnění (kopřivka, atopická dermatitida, bronchiální astma);

- věk do 12 let (údaje o účinnosti nestačí);

- období kojení;

- intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro tablety).

S péčí: pacienti s diabetem.

Aplikujte uvnitř bez ohledu na jídlo.

Tablety: dospělí a dospívající nad 12 let mají předepsanou 1 kartu. 3-4 krát denně

Perorální roztok: před užitím správného množství léku musí být měřeno pomocí přiložené odměrné dávkovací stříkačky a ředěno v malém množství vody. Dospělí a mladiství starší 12 let by měli užívat 2,5 ml perorálního roztoku 3krát denně.

Pro profylaxi v období sezónních onemocnění a léčby nachlazení se doporučuje užívat lék nepřetržitě po dobu 10 dnů. Opakované kurzy jsou možné na základě doporučení lékaře po 14denní přestávce.

Pro léčbu by měl být lék zahájen při prvním příznaku nachlazení.

Imunální roztok 50 ml
Návod k použití

Výrobce: Lek, Slovinsko

Registrační číslo

Obchodní jméno

Forma dávkování

Perorální roztok

Složení

1 ml perorálního roztoku obsahuje účinnou látku: Echinacea purpurea grass (šťáva Echinacea purpurea (L) Moench) - 0,80 ml; pomocné látky: ethanol, sorbitol.

Immunal Description

Z čirého až zakaleného hnědého roztoku. Během skladování je přijatelný vznik vločkovitého kalu.

Farmakoterapeutická skupina

Imunostimulační činidlo rostlinného původu.

Kód ATX

Farmakologický účinek

Immunal® je imunostimulační lék vyrobený z léčivých rostlinných materiálů.
Echinacea purpurea (Echinacea purpurea (L.) Moench) obsahuje účinné látky, které zvyšují přirozenou obranyschopnost organismu a působí jako stimulanty imunitního systému. Zvýšením počtu leukocytů (granulocytů) a aktivací fagocytózy inhibují účinné složky léčiva proliferaci mikroorganismů v lidském těle a přispívají k destrukci patogenních bakterií. Kromě toho byl prokázán antivirový účinek byliny Echinacea purpurea proti patogenům proti chřipce a herpesu.

Imunální indikace

Immunal® se doporučuje k posílení imunitního systému u pacientů s nekomplikovanými akutními infekčními chorobami, náchylností k častému nachlazení, k prevenci nachlazení a chřipky, jakož i pomocným lékem pro dlouhodobou antibiotickou terapii chronických infekčních onemocnění doprovázenou snížením imunity.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na složky léčiva a rostliny rodiny Compositae
• progresivní systémová a autoimunitní onemocnění, jako je tuberkulóza, leukémie, kolagenóza, roztroušená skleróza, AIDS nebo HIV infekce;
• děti do 1 roku.

Těhotenství a kojení

Údaje o negativních účincích přípravku Immunal® nejsou dostupné. Před použitím léku během těhotenství a kojení se poraďte se svým lékařem.

Immunal Dávkování a podávání

Uvnitř
Pro usnadnění správného dávkování je do každého balení vložena odstupňovaná dávkovací pipeta. Před užitím správného množství by měl být lék naředěn v malém množství vody.
Dospělí a mladiství nad 12 let: 2,5 ml perorálního roztoku 3x denně.
Děti ve věku od 6 do 12 let: 1,5 ml roztoku pro perorální podání 3x denně.
Děti ve věku od 1 do 6 let: 1,0 ml perorálního roztoku 3x denně.
Pro dosažení terapeutického účinku by měl být Immunal ® užíván nejméně 1 týden. Trvání nepřetržitého průběhu léčby by nemělo překročit 8 týdnů.

Vedlejší účinky

V některých případech se mohou objevit hypersenzitivní reakce: kožní vyrážka, svědění, závratě, bronchospasmus, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktický šok. Jiné: leukopenie (s nepřetržitým užíváním déle než 8 týdnů).

Předávkování

Příznaky intoxikace v důsledku předávkování lékem nejsou označeny.

Interakce s jinými léky

Immunal ® perorální roztok obsahuje alkohol, a proto léčivo může zvýšit nebo změnit účinek jiných léčiv. Klinicky významné interakce jsou zaznamenány při současném použití s ​​jedním z následujících pěti derivátů cefalosporinu (cefamandol, cefotetan, cefmenoxím, cefoperazon a moxalaktam) a alkoholu (i v malých množstvích). Reakce pacienta byla charakterizována zčervenáním obličeje, nevolností, pocením, bolestí hlavy a palpitacemi. V tomto ohledu by se přípravek Immunal® neměl používat k léčbě pacientů s těmito antibiotiky. Příjem Immunalu® je povolen pouze tři dny po ukončení léčby výše uvedenými deriváty cefalosporinu.

Zvláštní pokyny

Před použitím přípravku Immunal ® u dětí mladších 12 let au pacientů s alergickým onemocněním a astmatem z průdušek v anamnéze je nutné se poradit se svým lékařem.
V případě nežádoucích účinků byste měli přestat užívat Immunal® a poraďte se s lékařem.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 10 dnů, měli byste se poradit se svým lékařem. Immunal®, perorální roztok obsahuje 20% ethanolu (tj. Obsah alkoholu v maximální jednotlivé dávce je ekvivalentní 1 lžičce suchého vína).
Během skladování je přípustná vločkovitá sraženina složená z aktivních polysacharidů. Před použitím lahvičku důkladně protřepejte.

Vliv na koncentraci

Při užívání léku v doporučených dávkách nevyžadují zvláštní opatření.

Forma imunního uvolnění

Roztok pro perorální podání, 50 ml léku v lahvi s tmavým sklem, 1 lahvička s dávkovací pipetou a návod pro lékařské použití v krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Lek dd
Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko

Spotřebitelské nároky přímo

Sandoz, CJSC: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 8, bld

Zdorovyh.net

Průvodce léky

Materiály

Parenterální cefalosporiny. Charakteristika

Farmakokinetika cefalotinu je podobná farmakokinetice cephaloridinu, avšak cefalotin je z těla rychleji vylučován. V tkáních ledvin a v zapáleném svalu je jeho koncentrace 100%. Hladina antibiotika v pleurálním, peritoneálním, synoviálním exsudátu je 50-100% jeho koncentrace v krvi. Cephalotine je částečně vylučován játry, ale jeho koncentrace v žluči je nižší než v krvi. V játrech se cefalotin metabolizuje (diacetylizuje) za vzniku neaktivních metabolitů. Ledviny vylučují 65% cefalotinu v biologicky aktivní formě. Cefalotinová nefrotoxicita je méně výrazná než cefaloloridin.

Cefalotin se podává pouze intravenózně. Při gram-pozitivní flóře je denní dávka 2-3 g, s gram-negativním - 4-6 g, s těžkou infekcí, dávka může být zvýšena na 12 g. Intervaly mezi injekcemi jsou 4-6 hodin.

CEFAZOLIN (cefamezin, kefzol) je nejméně nefrotoxický lék mezi cefalosporiny skupiny I. Cefazolin je méně účinný než cefaloridin ve vztahu k grampozitivním mikroorganismům, H.influenzae, indol negativnímu proteusu; značně výrazný účinek léku na S.aureus, E.coli, Klebsiella spp.

Farmakokinetickým znakem cefazolinu je delší retence terapeutické koncentrace v krvi než cefalotinu (8-12 h). Cefazolin není metabolizován v těle. Nejvyšší koncentrace léčiva při parenterálním podání jsou vytvořeny v tkáních jater, ledvin, plic, pankreatu, myokardu a dalších měkkých tkání v hnisu. Koncentrace v žluči a žlučových cestách je vyšší než v krvi. Cefazolin proniká placentární bariérou do mateřského mléka; účinek cefalosporinu na předčasně narozené děti a novorozence prvního měsíce života je špatně pochopen, proto se nedoporučuje podávat dětem tohoto věku. Cefazolin je vylučován ledvinami během 24 hodin (asi 90%) glomerulární filtrací a tubulárním vylučováním. Porucha funkce ledvin pomáhá zpomalit jeho eliminaci.

Aplikujte lék intravenózně nebo intramuskulárně (stejně jako u cefalotinu, je bolest při dávce 1 g, ale v menší míře než v cefaloloridinu).

Průměrná denní dávka pro dospělé s dopadem na grampozitivní flóru je 0,75-1,5 g (ve 2 dávkách), s pneumokokovou pneumonií - 500 mg ve 2 dávkách, s pyelonefritidou a jinými chorobami močových cest - 1-2 g (2 krát) za den). U onemocnění způsobených gramnegativní flórou dosahuje denní dávka 1,5-3 g (ve 3 dávkách). Sepse a další související stavy vyžadují pro léčbu 6 g nebo více denně.

Indikace pro cefazolin jsou stejné jako u cefaloridinu. Protože při užívání cefazolinu vznikají vysoké koncentrace v žluči, lék se používá k léčbě hnisavé cholangitidy a cholecystitidy. Cefazolin hraje důležitou roli v prevenci hnisavé chirurgické infekce.

CEFAMANDOL (kefadol, mandala) označuje léky skupiny II. Má výraznou rezistenci na beta-laktamázu. Účinně ovlivňuje beta-hemolytický streptokok (enterokoky jsou relativně rezistentní), stafylokoky - koaguláza-pozitivní a negativní, penicilin-produkující a rezistentní vůči methicilinu, S.pneumoniae, H.influenzae (ampicilin-rezistentní, nehumánní, opticky aktivní, methyllinovaný, heparinizovaný (hepatitida C)).mirabilis, enterobacter, Salmonella spp., včetně tyfu, Serratia, P.aeruginosa, anaerobních streptokoků, peptokoků, bakteroidů, klostridií.

Při intramuskulárním a intravenózním podání 1 g se nejvyšší koncentrace cefamandolu v krvi dosahuje intramuskulárně za 30-120 minut a po 10 minutách intravenózním podáním. Po 4 až 6 hodinách začne koncentrace léčiva klesat. T1 / 2 je 0,5–1 h. Cefamundol se vylučuje močí a vznikají vysoké koncentrace v moči. Terapeutická koncentrace je zaznamenána v pleurální tekutině, žluči, kloubech a kostech. Lék se také používá ve formě aplikací. Dávka pro jednu injekci se pohybuje od 0,5 do 2 g každé 4 až 6 hodin a závisí na závažnosti infekce. Při snížení funkce ledvin je použití cefamundolu omezené.

Lék je indikován pro infekce bronchopulmonálního aparátu, gynekologických a urologických oblastí; zánět šlach a kostí, kůže a pojivové tkáně, žlučníku; se septikémií, peritonitidou.

Cefuroxim (ketocef, cynasef) je cefalosporin skupiny II rezistentní na beta-laktamázy gramnegativních mikroorganismů. Je účinný proti gram-pozitivním a gram-negativním bakteriím a je účinný proti Staphylococcus aureus rezistentnímu na penicilin, ale ne proti methicilinu.

Cefuroxim se prakticky neabsorbuje z gastrointestinálního traktu, proto se používá parenterálně. Jeho maximální koncentrace při intravenózním odkapávání se zaznamenává po 30 minutách. Cirkuluje v těle na terapeutické úrovni po dobu 6 hodin a po 12 hodinách je zcela eliminován. Nepodléhá biotransformaci v těle a vylučuje se téměř úplně beze změny ledvinami tubulární sekrecí a glomerulární filtrací. 85% podané dávky se uvolní denně. Lék proniká dobře do tkání a tekutin, zejména do kostní tkáně, synoviální tekutiny a komorové vlhkosti.

Dávky cefuroximu pro dospělé jsou 750 mg intramuskulárně nebo intravenózně každých 6 hodin, celková denní dávka je 3 až 6 g. Pro léčbu kapavky je počáteční dávka 1,5 g, pak 750 mg 2x denně. Lék se používá s opatrností při snižování renálních funkcí. Dávka, stejně jako jiné cefalosporiny, závisí na závažnosti onemocnění.

Indikace pro použití cefuroximu jsou stejné jako u jiných cefalosporinů. Je také předepsán pro sinusitidu, osteomyelitidu, hnisavou artritidu, gynekologická onemocnění, kapavku rezistentní na penicilin, meningitidu, septikémii, pánevní infekce (abscesy, hnisavé tromboflebitidy pánevních žil apod.).

CEFOTAXIM (klaforan) označuje zástupce cefalosporinů skupiny II. Má silnější, širší rozsah antimikrobních účinků. Ukazuje maximální aktivitu ve vztahu ke streptokokům (kromě enterokoků).

Účinně ovlivňuje indol-pozitivní kmeny Proteus, S.marcescens, Providencia, H.influenzae, stejně jako kmeny rezistentní na ampicilin a chloramfenikol. V menší míře se týká anaerobů a modrého hnisu. Ve vztahu k S.aureus je účinnější než cefoxitin a méně než cefamandol. Působí také proti nemocničním multirezistentním kmenům. Cefotaxime je lékem volby pro „slepou“ léčbu infekcí v době, kdy nebyly dosud získány výsledky bakteriologické analýzy, a může být použit místo odpovídajících kombinací penicilinů s aminoglykosidy.

Lék nemá zkříženou rezistenci s peniciliny a cefalosporiny 1. a 2. generace. Cefotaxim proniká dobře do tkání a tělních tekutin. Je třeba poznamenat jeho vysokou permeabilitu přes BBB, která umožňuje účinnou léčbu meningitidy. Lék je vylučován ledvinami, ale nemá nefrotoxicitu (koncentrace antibiotika v moči během 24 hodin převyšuje IPC pro citlivé patogeny). Cefotaxim acetylizuje v těle a tvoří 2 neaktivní metabolity, desacetylcefotaxamectones (M2 a MH) a jeden aktivní metabolit, desacetylcefotaxime. Maximální koncentrace léčiva v séru při intravenózním podání byla pozorována po 5 minutách, intramuskulárně - po 0,5 hod. Farmakokinetika cefotaximu u pacientů s renální insuficiencí se zpomaluje (z 1,4 na 10 hodin). Nejvýraznější zpomalení bylo pozorováno při clearance kreatininu nižší než 5 ml / min (s takovými indikátory je nutné snížení dávky cefotaximu o 50%, při zachování stejných intervalů podávání). Po opakovaných injekcích léčiva byla tendence k jeho akumulaci detekována pouze u pacientů s těžkou renální dysfunkcí. Hemodialýza vedla k výraznému snížení poločasu cefotaximu (o 35%) a desacetylcefotaximu (o 53%) po dobu 4-6 hodin.

Cefotaxim má aktivní metabolit, desacetylfotaxime, jehož antibakteriální aktivita je vyšší než jeho předchůdce. Je odolnější vůči hydrolázám (beta-laktamáze) než cefotaxím. Mezi cefotaxímem a jeho metabolitem existuje synergický účinek. D-cefotaxime má delší T1 / 2 než cefotaxime; jeho koncentrace v tkáních je také vyšší.

Pokud se toto antibiotikum používá, objeví se ve vzácných případech flebitida, přechodná leukopenie, dočasné zvýšení aktivity transaminázy nebo alkalické fosfatázy a alergické reakce podobné těm, které byly pozorovány u jiných cefalosporinů.

Cefalosporiny by měly být pečlivě předávány osobám s alergickými reakcemi na peniciliny. Není známo, zda je užívání léčiva pro těhotné ženy bezpečné, ale na pokusech na zvířatech nebyla zjištěna jeho teratogenita. Obvyklá dávka cefotaximu 2 g se závažnými infekcemi může být zvýšena na 6-8 g.

Cefotaxime je předepisován dětem všech věkových kategorií a dospělých s těžkými infekcemi dýchacích cest, urogenitální oblasti; se septikemií, endokarditidou, meningitidou; infekce gastrointestinálního traktu, ucha, krku, nosu, kostí, kloubů, kůže a měkkých tkání; kapavka; s intenzivní péčí a patologií novorozenců.

ZEFTRIAXON (longacef, rokphin). Širokospektrální antibiotikum: účinné proti 90% kmenů enterobakterií a většině ostatních gramnegativních bakterií. Má vysokou účinnost proti streptokokům. Stafylokoky rezistentní na meticilin jsou rezistentní na ceftriaxon. Ceftriaxon je rezistentní na enterokoky. Kombinace ceftriaxonu s aminoglykosidy ukazuje synergický účinek proti 20-80% kmenů P. aeruginosae, i když více rezistentní kmeny jsou obvykle necitlivé na ceftriaxon. Ceftriaxon je stabilní vůči mnoha beta-laktamázám.

Ceftriaxon má dobré farmakokinetické údaje: po intravenózním a intramuskulárním podání je koncentrace v plazmě po podání 1 g po 12 hodinách 35-39 a 20-32 µg / ml a po 24 h, 6-15 a 4,6-15 µg. / ml. T1 / 2 je 5,8-8,7 hodin; 33 až 67% léčiva se vylučuje močí beze změny glomerulární filtrací. Až 10% léčiva se vylučuje do žluči (koncentrace v žluči je 4700 mg / l). 27 h po intramuskulárním podání 1 g léčiva jeho koncentrace v plicích (2 mg / kg), nosní sliznici (3,6 mg / kg), mandlí (3,3 mg / kg) a středním uchu (0,74 mg / kg). kg) mnohonásobně překročila IPC pro respirační patogeny. U jedinců s chronickým selháním ledvin, starším a senilním věkem je lék T1 / 2 zvýšen. Ceftriaxon v terapeutických koncentracích, které inhibují většinu gramnegativních bakterií, se stanoví ve sputu (0,8 kg / l) - µg / ml, pleurálním, ascitickém a dalších tekutinách, kostech, vaječnících, mozkomíšním moku a mozkové tkáni.

Skupina III zahrnuje léky, které jsou účinné proti Pseudomonas sutum (ceftazidim, cefoperazon, cefsulodin).

CEFTAZIDIM (kefadim, fortum) obsahuje ve své struktuře aminotiazolový kruh, který vede ke zvýšení afinity pro PSB gramnegativních bakterií, vysoké stabilitě vůči působení beta-laktamázy a expanzi spektra aktivity proti P. aeruginosae a Acinetobacter. Je účinný proti většině kmenů enterobakterií produkujících beta-laktamázu a rezistentních na cefalosporiny 1. generace. 90% kmenů P.aeruginosae, včetně kmenů rezistentních na cefsulodin, piperacilin, karbenicilin a aminoglykosidy, jsou citlivé na ceftazidim.

Vysoce citlivý na něj H.influenzae. Ve vztahu k Staphylococcus aureus a Enterococcus vykazuje léčivo slabou aktivitu. Synergie je pozorována ve vztahu k P.aeruginosae a enterobakteriím, když je léčivo kombinováno s aminoglykosidy, cefsulodinem, mezlocilinem a piperacilinem.

Po intravenózním podání léčiva v dávce 0,5-1,2 g po 5 minutách je maximální koncentrace v séru 45, 90, 170 μg / ml. Absorpce a eliminace léčiva je úměrná dávce. Při intravenózním podání je T1 / 2 1,9 hodiny, méně než 20% ceftazidimu se váže na proteiny. Hladina vazby na proteiny nezávisí na koncentraci v krvi.

Při opakovaném intravenózním podání léku v dávce 1 až 2 g každých 8 hodin po dobu 10 dnů se léčivo neakumuluje v těle u pacientů s normální funkcí ledvin. Při intramuskulárním podání léčiva v dávce 0,5 nebo 1 g se maximální koncentrace za hodinu rovná 17 a 39 μg / ml. Koncentrace 4 µg / ml se udržuje po dobu 6-8 hodin, T1 / 2 pro intramuskulární podání - 2 hodiny Porucha funkce jater neovlivnila farmakokinetiku a farmakodynamiku léčiva u pacientů, kteří dostávali léčivo intravenózně v dávce 2 g každých 8 hodin po dobu 5 hodin. dnů V důsledku toho zůstává dávka léčiva u těchto pacientů normální, pokud funkce ledvin není narušena. 80-90% ceftazidimu se vylučuje v nezměněném stavu po dobu 2 hodin, 20% léčiva je vyloučeno 2–4 hodiny po podání, 12% - během 4–8 hodin, vylučování kefadimu má za následek jeho vysokou koncentraci v moči. Vzhledem ke zhoršení funkce ledvin se zvyšuje farmakokinetika změny léčiva a T1 / 2, což vyžaduje úpravu dávky. S cirhózou jater je také zaznamenáno prodloužení T1 / 2. U pacientů s cystickou fibrózou klesá T1 / 2 přibližně třikrát v důsledku zvýšení clearance: o 60-70% z celkového počtu a o 40% z ledvin.

Změnila se farmakokinetika u předčasně narozených a malých dětí, stejně jako u starších jedinců se zvýšením T1 / 2 o 1,5-2 krát. V koncentracích, které inhibují 90% enterobakteriálních kmenů, byl ceftazidim nalezen v mnoha orgánech a tkáních - v plicní tkáni, sputu, pleurální a mozkomíšním moku.

Ceftazidim se používá 2-3krát denně v denní dávce 2-6 g. U dospělých s cystickou fibrózou a plicní infekcí způsobenou P. aeruginosae se doporučuje užívat léčivo v dávce 100-150 mg / kg denně. Děti do 2 měsíců předepisovaly 25-50 mg / kg denně a starší než 2 měsíce - 50-100 mg / kg denně. V posledních letech, s cystickou fibrózou a jinými těžkými bronchopulmonálními infekcemi, se doporučuje kombinované použití, včetně inhalace léčiva.

CEPHOPERAZONE (cefobid) má vysokou aktivitu proti enterobakteriím, indol-pozitivním proteinům, cytobakterii, Escherichia coli. Působí na bacil modrý hnis s větší aktivitou než cefotaxím, ale s menší aktivitou než ceftazidim (viz níže). Jeho nadřazenost je výraznější, když je vystavena kmenům Pseudomonas aeruginosa rezistentních vůči gentamicinu. Synergie účinku při kombinaci s kyselinou klavulanovou na rezistentních kmenech enterobakterií a tobramycinu a tikcilinu na P.aeruginosae, S.marcescens.

Cefoperazon je neaktivní pro stafylokoky rezistentní na methicilin, i když BMD pro epidermální stafylokoky je 0,1-1,6 µg / ml, stejně jako pro acinetobacter a anaerobes.

Po intravenózním podání 2, 3 a 4 g cefoperazonu jeho koncentrace v krvi přesahuje 200, 300 a 500 μg / ml a během 7 hodin byla koncentrace v krvi 17 a 30 μg / ml. Lék je dobře distribuován v orgánech a tkáních. U pacientů s cystickou fibrózou po intravenózním podání 100 mg / kg se koncentrace ve sputu po dobu 6 hodin pohybovala v rozmezí od 0 do 40 μg / ml, v pleurální tekutině po podání 2 g - od 6 do 25 μg / ml po 4-6 hodinách a od 4 do 20 hodin. 10 µg / ml za 12 hodin Léčivo bylo z pleury vyloučeno 2-3krát pomaleji než z krve. 70% cefoperazonu se vylučuje žlučovým traktem, takže dávka na poškození jater by měla být nižší.

Při redukci glomerulární filtrace není třeba dávku upravovat. T1 / 2 se zvýšil u novorozenců a starších osob.

U středně závažných infekcí se cefoperazon podává intravenózně nebo intramuskulárně v dávce 1–2 g, 2x denně, u těžkých infekcí může být dávka zvýšena na 16 g. Děti jsou předepisovány 25–100 mg / kg dvakrát denně.

Při léčbě bronchopulmonálních infekcí byla účinnost léčiva 90-95%.

S intrahospital pneumonia byla účinnost léku ve srovnání s ceftazidimem nižší - 73 a 79%. Vyznačuje se účinnost léku v léčbě pacientů s cystickou fibrózou.

Byl vytvořen kombinovaný přípravek cefoperazonu s inhibitorem beta-laktamázy sulbaktamem (sulperazon). Posledně uvedená eliminuje destruktivní účinek enzymů na cefoperazon a zvyšuje spektrum antimikrobiálního účinku těchto látek.

Vedlejší účinky jsou pozorovány od 3 do 14% případů a jsou běžné u jiných cefalosporinů, i když průjem je pozorován poměrně často. Cefoperazon, stejně jako cefamandol, cefmenoxím, moxalaktam, cefotetan, obsahuje ve struktuře N-methylthiotetrazolovou skupinu, která způsobuje společný vedlejší účinek - hemoragickou diatézu. Hemoragická diatéza je spojena s blokádou jaterní vitamín-K-epoxid reduktázy a výskytem K-koagulačních faktorů závislých na K (II, VII, IX a X). Vedlejší účinky léčby tímto antibiotikem jsou stejné jako u léčby disulfiramem a mohou se objevit průjem a jiné dyspeptické poruchy.

Léčiva skupiny IV s převážně antiaerobní aktivitou zahrnují cefoxitin, cefotetan, cefmetazol.

CEFOXITIN (mefoxin) se ve svém antibakteriálním spektru blíží cefamandolu, je aktivní hlavně proti bakteroidům a bakteriím, které se jim blíží. Byl zaznamenán méně aktivní účinek na grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy. Po intramuskulárním a intravenózním podání 1 g léčiva byla maximální koncentrace 24 ug / ml 20-30 minut po intramuskulárním podání a 10 ug / ml 5 minut po intravenózním podání. T1 / 2 léčiva pro oba způsoby podávání je asi 1/2 hodiny.

Téměř 85% léčiva se vylučuje v nezměněné formě ledvinami během 6 hodin, což vede k vysoké koncentraci v moči. Při intramuskulárním podání 1 g léku přesahuje koncentrace v moči 3000 µg / ml. Cefoxitin proniká do pleurální dutiny a intraartikulární tekutiny, nachází se v antibakteriální koncentraci ve žluči.

Obvykle se používá pro anaerobní infekce. Lék může být kombinován s karbenicilinem, kanamycinem, gentamicinem, tobramycinem, amikacinem.

Obvyklá dávka 1-2 g každých 6-8 hodin.

MOXALACT (moxam) je vysoce účinný proti většině gram-pozitivních a gram-negativních aerobů, anaerobů, Klebsiella spp., P.mirabilis, E.coli, Providencia, Pseudomonas bacillus, středně aktivní proti S.aureus, neúčinný proti Acinetobacter.

Při parenterálním podání moxalaktam dobře proniká do tkání a tělních tekutin (včetně BBB a intersticiální tekutiny). Jeho maximální koncentrace v séru po intravenózním podání je zaznamenána po 5 minutách. Lék se vylučuje močí za 24 hodin (61%). Dávky léčiva jsou korigovány, když je hladina glomerulární filtrace nižší než 50 ml / min. Ve sputu dosahuje koncentrace 1,8 µg / ml. Dávka léčiva závisí na závažnosti infekce a pohybuje se v rozmezí 1 až 1,5 až 9 až 12 g / den.