NUROFEN EXPRESS NEO

Faryngitida

◊ Bílé potahované tablety, kulaté, bikonvexní, s černým potiskem "N >>" na jedné straně.

1 tabák dihydrát sodné soli ibuprofenu 256 mg, což odpovídá obsahu ibuprofenu 200 mg

Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 30 mg, xylitol - 30 mg, mikrokrystalická celulóza - 30 mg, stearát hořečnatý - 8 mg, koloidní oxid křemičitý - 2 mg.

Složení obalu: sodná sůl karmelózy - 0,5 mg, mastek - 24 mg, arabská guma - 0,8 mg, sacharóza - 93,1 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,65 mg, makrogol 6000 - 0,25 mg, černý inkoust [Opacode S-1-277001] (šelak - 28,225%, oxid železitý černý (E172) - 24,65%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, ethanol * - 32,275%, voda * - 3,25%).

* rozpouštědla se po procesu tisku odpaří.

6 kusů - puchýře (1) - kartony.
6 kusů - blistry (2) - kartony.
12 ks. - puchýře (1) - kartony.
12 ks. - blistry (2) - kartony.

Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermie. Neurčitě blokuje COX-1 a COX-2, v důsledku čehož inhibuje syntézu prostaglandnů. Má rychlý směrový účinek proti bolesti (lék proti bolesti), antipyretický a protizánětlivý účinek. Navíc ibuprofen reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček.

Sání a distribuce

Absorpce - vysoká, rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití 2 tablet léku na prázdný žaludek se ibuprofen detekuje v krevní plazmě po 15 minutách, Cmax Ibuprofenu v krevní plazmě je dosaženo za 30-35 minut, což je 2krát rychlejší než po užití ekvivalentní dávky léku Nurofen v lékové formě tablety potažené krytem 200 mg. Užívání léku s jídlem může zvýšit Tmax.

Vazba na plazmatické proteiny je vyšší než 90%. Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tekutině a vytváří v ní větší koncentrace než v krevní plazmě.

Metabolismus a vylučování

Po absorpci se přibližně 60% farmakologicky inaktivní R-formy pomalu transformuje na aktivní S-formu. Metabolizované v játrech. T1/2 - 2 h. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

V omezených studiích byl ibuprofen nalezen v mateřském mléku při velmi nízkých koncentracích.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Ve farmakokinetickém profilu léčiva nebyly ve srovnání s mladšími osobami ve stáří zjištěny žádné významné rozdíly.

Nurofen ® Express Neo (Nurofen ® Express Neo)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Kulaté bikonvexní tablety potažené bílou barvou s černým potiskem "N" na jedné straně tablety.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny NPVC, je způsoben inhibicí syntézy PG - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Neomezeně blokuje COX-1 a COX-2, čímž inhibuje syntézu PG. Má rychlý směrový účinek proti bolesti (lék proti bolesti), antipyretický a protizánětlivý účinek. Navíc ibuprofen reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika

Absorpce - vysoká, rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po pořízení 2 karty. lék nalačno ibuprofen je detekován v krevní plazmě po 15 minutách, Cmax Plazmatický ibuprofen se dosahuje za 30–35 minut, což je dvakrát rychleji než po užití ekvivalentní dávky přípravku Nurofen®, v lékové formě, potahovaných tabletách, 200 mg. Užívání léku s jídlem může zvýšit Tmax. Komunikace s plazmatickými proteiny více než 90%, T1/2 - 2 hodiny Pomalu proniká do dutiny kloubů, zadržuje se v synoviální tekutině a vytváří v ní větší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se přibližně 60% farmakologicky inaktivní R-formy pomalu transformuje na aktivní S-formu. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami (v nezměněné formě, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Ve farmakokinetickém profilu léčiva nebyly ve srovnání s mladšími osobami ve stáří zjištěny žádné významné rozdíly.

V omezených studiích byl ibuprofen nalezen v mateřském mléku při velmi nízkých koncentracích.

Indikace drog Nurofen ® Express Neo

bolesti zad, svalů, revmatických bolestí, bolesti kloubů;

onemocnění s chřipkou a katarálními chorobami.

Kontraindikace

přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku tvořící léčivo;

kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);

erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů trávicího traktu v akutním stadiu (včetně vředů žaludku a dvanáctníkových vředů, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo krvácení vředů v aktivní fázi nebo anamnéze (dvě nebo více potvrzených epizod peptického vředu nebo krvácení z vředů);

krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu v anamnéze, vyvolané použitím NSAID;

těžké renální selhání (Cl kreatinin® Express Neo

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Nurofen ® Express Neo

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Nurofen Express Neo

Pro akutní bolesti lékaři doporučují použití vysokorychlostních analgetik.

Nurofen Express Neo se často používá ke zmírnění výrazného syndromu bolesti.

Experimentální studie účinnosti léčiva ukázaly, že analgetický účinek začíná 15 minut po užití léku.

Bolest jde rychleji při užívání 2 tablet léku.

Ve srovnání s tabletami obsahujícími paracetamol je analgetický účinek přípravku Nurofen Express Neo výraznější.

Trvání úlevy od bolesti při použití ibuprofenu je delší než při použití paracetamolu.

Návod k použití

Nurofen Express Neo je příbuzný derivátům kyseliny propionové. Tablety mají analgetické, antipyretické, protizánětlivé účinky.

Farmakologický účinek

Hlavní účinná složka léčiva, když vstoupí do těla, zpomaluje syntézu prostaglandinů blokováním COX-1 a COX-2. Díky tomu je dosaženo rychlého anestetika, antipyretického, protizánětlivého účinku.

Lék ovlivňuje izoformy cyklooxygenázy 1 a 2

Bylo experimentálně zjištěno, že ibuprofen může neutralizovat pozitivní účinek nízkých dávek aspirinu na srdeční sval. Taková pravděpodobnost však existuje pouze s dlouhodobou systematickou medikací.

Maximální koncentrace v krvi je pozorována 35 minut po užití tablet nalačno. Účinná látka je více než 90% vázána na plazmatické proteiny a postupně přechází do synoviální dutiny. Metabolismus léčiva probíhá v játrech. Více než 90% prostředků je vylučováno ledvinami.

Forma uvolnění, složení

Nurofen Express Neo se vyrábí ve formě kulatých bikonvexních tablet. Jsou potažené cukrem.

Hlavní účinnou látkou je ibuprofen ve formě sodné soli, 1 tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu. Tato forma je lepší biologická dostupnost. Účinek léčiv vyrobených na základě sodné soli ibuprofenu působí dvakrát rychleji ve srovnání s konvenčním ibuprofenem.

Indikace pro použití

Nurofen Express Neo je předepsán pro:

  • bolesti hlavy, bolesti svalů, bolesti zubů;
  • neuralgie;
  • migrénu;
  • bolestivá menstruace;
  • horečnaté stavy, katarální onemocnění.

Vzhledem k tomu, že účinná látka proniká do synoviální dutiny, můžete použít přípravek Nurofen Express Neo k léčbě bolesti kloubů, zad, revmatismu.

Vzhledem k farmakologickým vlastnostem léčivé látky Nurofen Express Neo je předepisován lék na revmatismus.

Způsob použití dávkování

Tablety se mohou vypít pro osoby starší 12 let. Povoleno je pouze krátkodobé užívání. Dlouhodobá léčba přípravkem Nurofen Express Neo je nežádoucí.

Jednorázová dávka 200-400 mg. Je-li to nutné, je možné produkt odebírat každých 4-6 hodin. Přípustná denní dávka je 1200 mg. U dětí ve věku 12-17 let by denní dávka neměla překročit 1000 mg.

Užívejte tablety s jídlem nebo po jídle, v případě potřeby pitnou vodu. Pokud se syndrom bolesti po 3 dnech léčby nesníží, je nutná konzultace s lékařem. Trvání a léčebný režim musí vybrat lékař individuálně.

Interakce s jinými léky

Při použití přípravku Nurofen Express Neo je nutné vzít v úvahu možnou interakci s jinými léky. Kombinace ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové je nežádoucí. Výjimky jsou stanoveny pro případy, kdy lékař užíval aspirin do 75 mg denně.

Kombinace s jinými NSAID může způsobit zvýšené riziko nežádoucích účinků.

Při užívání přípravku Nurofen je nutná opatrnost a tyto prostředky: t

  • trombolytické léky
  • antikoagulancia
  • léky proti hypertenzi
  • diuretika
  • ACE inhibitory
  • diuretika
  • srdeční glykosidy
  • SSRI
  • antiagregační činidla
  • kofein

Pacienti s diabetem potřebují mít na paměti, že ibuprofen zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků, inzulínu, derivátů sulfonylmočoviny.

Vedlejší účinky

Pravděpodobnost komplikací během léčby přípravkem Nurofen Express Neo se zvyšuje, pokud užíváte pilulky ve velkých dávkách po dlouhou dobu.

Při léčbě existuje pravděpodobnost výskytu těchto nežádoucích účinků:

  • rozvoj přecitlivělosti, vč. anafylaktické reakce;
  • vznik problémů s dýchacím traktem: astma bronchiale, dušnost, bronchospasmus, dušnost;
  • Nekontrolovaný prem Nurofena může vyvolat rozvoj problémů a bolesti v gastrointestinálním traktu, kožní reakce: edém, purpura, pruritus, kopřivka, bulózní dermatóza, angioedém, multiformní erytém;
  • rýma;
  • dyspeptické poruchy: bolest břicha, pálení žáhy, zácpa, nadýmání, průjem;
  • peptické vředy;
  • krvácení do žaludku, střev;
  • gastritida;
  • eosinofilie;
  • ulcerózní stomatitida;
  • bolesti hlavy;
  • aseptická meningitida;
  • změny laboratorních parametrů.

Mohou se vyskytnout další nežádoucí účinky, jako je selhání srdce a ledvin, hepatitida, žloutenka a zhoršená funkce jater. Tyto komplikace jsou však velmi vzácné.

Předávkování

V případě předávkování u dětí se mohou objevit komplikace po užití 400 kg hmotnosti na 1 kg hmotnosti. U dospělých je negativní účinek léku závislý na dávce méně výrazný.

Pacienti si na tyto příznaky stěžují:

  • bolest v epigastriu;
  • dyspepsie;
  • bolesti hlavy;
  • tinnitus.

Nemůžeme vyloučit možnost krvácení ve střevě, žaludku, ospalosti nebo agitaci, křečích, kómě. U těžké otravy existuje pravděpodobnost acidózy, problémů s ledvinami, poškození jaterní tkáně, hypotenze, cyanózy a respirační deprese. U pacientů s astmatem se tento stav může zhoršit.

Při předávkování sledujte dýchací cesty, sledujte hlavní vitální funkce. V první hodině po předávkování tabletami je indikován výplach žaludku. Je nutné užívat aktivní uhlí.

V případě, že se ibuprofen vstřebává, doporučuje se pít dostatek alkalických látek. S ní se nazývá nucená diuréza, urychluje proces vysazení metabolitů kyseliny ibuprofenu.

Kontraindikace

V takových případech nepředepisujte Nurofen Express Neo:

  • přecitlivělost na ibuprofen, další složky přípravku;
  • akutní erozivní ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
  • V přítomnosti žaludečních vředů je přísně zakázáno užívat Nurofen Express Neo-perforaci a krvácení z gastrointestinálních vředů, vyvolané použitím NSAID;
  • hyperkalemie;
  • těžké selhání ledvin;
  • stav po bypassu koronárních tepen;
  • srdeční selhání (dekompenzace);
  • cerebrovaskulární a jiné krvácení;
  • malabsorpce glukózy-galaktózy, intolerance fruktózy;
  • věk do 12 let;
  • 3 trimestry těhotenství;
  • hemoragická diatéza, hemofilie, jiné poruchy krevního koagulačního systému.

I při jednorázové exacerbaci gastrointestinálních vředů musíte být opatrný při užívání NSAID.

Během těhotenství a kojení

Lék se nedoporučuje používat během těhotenství. V prvním a druhém trimestru je předpis povolen v případech, kdy očekávaný přínos pro ženu je vyšší než potenciální rizika pro plod.

Je však třeba mít na paměti, že nesteroidní protizánětlivé léky zvyšují riziko spontánního potratu, vývoje gastroschisis, srdečních vad.

V trimestru 3 mohou pilulky vést k:

  • narušení ledvin novorozence;
  • včasné uzavření arteriálního kanálu, výskyt plicní hypertenze u plodu;
  • zvýšení generického období v důsledku inhibice kontraktilní funkce dělohy;
  • prodloužené krvácení z puerperu.

Ibuprofen přechází do mateřského mléka, proto by mělo být během laktace opuštěno.

Video: "Rozbalení Nurofen Ekspress Forte v kapslích"

Zvláštní pokyny

Odborníci doporučují aplikaci Nurofen Express Neo v minimálních účinných dávkách po krátkou dobu. Zvláštní pozornost by měla být věnována pacientům s astmatem nebo alergiemi, případně vznikem bronchospasmu během léčby NSAID.

U lupus erythematosus nebo onemocnění pojivové tkáně existuje možnost vzniku aseptické meningitidy.

Při dlouhodobé léčbě lékaři doporučují sledování stavu jater, ledvin, krevního obrazu.

Dopad na řízení mechanismů

Negativní dopad na koncentraci nástroje nemá. Pacienti, kteří mají vedlejší účinky ve formě ospalosti, závratě, zrakového postižení, letargie, by měli dočasně odmítnout řídit vozidla a kontrolovat nebezpečné mechanismy.

Použití v dětství

Lék není předepsán dětem mladším 12 let. Pacienti starší 12 let, dávka se volí v závislosti na zdravotním stavu a závažnosti bolesti.

V případě poruchy funkce ledvin

Pacienti s renální insuficiencí by se měli poradit s lékařem, protože je zde riziko poškození ledvin.

S abnormální funkcí jater

Pacienti s těžkou poruchou funkce jater by neměli přípravek Nurofen Express Neo užívat.

Kombinace alkoholu

Během léčby by mělo být vyloučeno podávání ethanolu.

Podmínky skladování

Tablety by měly být skladovány na stínu při teplotě do +25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

V lékárnách lze zakoupit léky bez lékařského předpisu. Náklady na balení 12 tablet v Rusku je 142 rublů.

Na Ukrajině, 12 tablet lze zakoupit za 214 UAH.

Analogy

K výrobkům vyrobeným na bázi ibuprofenu patří:

Lékaři mohou místo léků s ibuprofenem doporučit léky na bázi dexketoprofenu, naproxenu, ketoprofenu, paracetamolu, kodeinu, dexibuprofenu, flurbiprofenu.

Recenze

Pacienti, kteří testovali účinky Express Neo pilulek na osobní zkušenosti tvrdí, že pilulky rychle pomáhají zmírnit bolest. Během léčby však někteří lidé mají komplikace.

Pokud jste měl (a) zkušenosti s používáním Nurofen Express Neo, podělte se o své dojmy z tohoto přípravku s ostatními lidmi. To pomůže zjistit, zda je indikovaný lék účinný, zjistit, jaké bolesti pomáhá nejrychleji.

Video: Rozbalení tablet Nurofen Ekspress Forte

Závěr

V případě silné bolesti se používá Nurofen Express Neo.

  • Aktivní složkou tablet je sodná sůl ibuprofenu ve smyslu 200 mg ibuprofenu.
  • Předepsat lék na zub, sval, kloub, bolesti hlavy, neuralgie, migréna, horečka.
  • Pro investice do stavu pití by měly být 1-2 tablety každých 4-6 hodin.
  • V případě nesnášenlivosti s ibuprofenem, ulcerózním poškozením gastrointestinálního traktu, anamnézou gastrointestinálního krvácení, porušením krevního koagulačního systému je nutné lék odmítnout.
  • Při léčbě možných komplikací může nastat: dyspeptické poruchy, kožní reakce, bolesti hlavy, respirační problémy.
  • Nurofen můžete nahradit jinými NSAID.

Jak používat lék Nurofen Neo?

Nurofen Neo je symptomatický lék, který se používá při léčbě onemocnění zahrnujících bolest a horečku. Droga má vedlejší účinky, takže ji nelze dlouho používat.

Složení a jednání

Lék obsahuje:

  • ibuprofen (200 mg);
  • kroskarmelózu;
  • xylitol;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • stearát hořečnatý;
  • hustý oxid křemičitý;
  • sodná sůl karmelózy;
  • xanthanová guma;
  • sacharóza;
  • oxid titaničitý;
  • makrogol;
  • inkoust je černý.

Účinná látka má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě kulatých tablet potažených bílým enterickým filmem. Na jedné straně je černé písmeno N. Tablety se umístí do blistrových balení po 12 kusech. Lepenkové balení obsahuje 1 blistr a instrukce.

Farmakologické vlastnosti léčiva Nurofen Neo

Farmakodynamika

Ibuprofen je derivát kyseliny propionové s následujícími vlastnostmi: t

  • interferuje s tvorbou prostaglandinů - látek, které podporují průběh zánětlivého procesu;
  • inhibuje aktivitu cyklooxygenázy 1 a 2, která zabraňuje hromadění zánětlivých mediátorů v postižených oblastech a jejich okolních tkáních;
  • rychle odstraňuje bolest, horečku a další známky zánětu;
  • reverzibilně snižuje rychlost agregace krevních destiček.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se ibuprofen rychle a úplně vstřebává do krve. Terapeutické koncentrace látky v těle jsou detekovány 15 minut po požití. Dosažení maximálního množství léku v krevní plazmě trvá půl hodiny. Více než 90% účinné látky je spojeno s krevními složkami.

Ibuprofen pomalu vstupuje do synoviální tekutiny, přetrvává tam déle než v krvi.

Po absorpci se neaktivní forma látky pomalu přemění na aktivní typ. Metabolizuje ibuprofen v játrech. Z těla se vylučuje močí.

Indikace pro použití

Nurofen se používá pro:

  • patologie muskuloskeletálního systému, doprovázené silným syndromem bolesti (revmatoidní artritida, osteoartróza, dna, záchvaty psoriatického kloubu, komprese vertebrální arterie, zúžení páteře, ankylozující spondylarthritida);
  • intercostální neuralgie;
  • bolest svalů;
  • zánět vazů a šlach;
  • neuralgickou amyotrofii;
  • výrony a výrony;
  • radiculitis a ischias;
  • syndrom posttraumatické bolesti;
  • přítomnost velkých hematomů;
  • febrilní syndrom různého původu (včetně po očkování);
  • chřipkové a akutní respirační infekce;
  • hypotenze způsobená užíváním antihypertenziv;
  • nefrotický syndrom (ke snížení množství bílkovin vylučovaných močí);
  • infekční onemocnění horních cest dýchacích (bolest v krku, faryngitida, laryngitida, sinusitida);
  • zánět plic a průdušek;
  • gynekologická infekční a zánětlivá onemocnění (zánět dělohy a přívěsky, cervicitida);
  • bolestivá menstruace;
  • syndrom pooperační bolesti;
  • migréna a bolest zubů;
  • žlučová kolika;
  • chronická prostatitis.

Nurofen Express Neo

Třídit

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

REKITT BENKIZER HELSKER

Třídit

Návod k použití Nurofen Express Neo

Výrobce

Země původu

Skupina výrobků

Nesteroidní protizánětlivé léčivo

Nurofen ® Express Neo

Latinský název

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Kulaté bikonvexní tablety potažené bílou barvou s černým potiskem "N" na jedné straně tablety.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny NPVC, je způsoben inhibicí syntézy PG - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Neomezeně blokuje COX-1 a COX-2, čímž inhibuje syntézu PG. Má rychlý směrový účinek proti bolesti (lék proti bolesti), antipyretický a protizánětlivý účinek. Navíc ibuprofen reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika

Absorpce - vysoká, rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po pořízení 2 karty. lék nalačno ibuprofen je detekován v krevní plazmě po 15 minutách, Cmax Plazmatický ibuprofen se dosahuje za 30–35 minut, což je dvakrát rychleji než po užití ekvivalentní dávky přípravku Nurofen®, v lékové formě, potahovaných tabletách, 200 mg. Užívání léku s jídlem může zvýšit Tmax. Komunikace s plazmatickými proteiny více než 90%, T1/2 - 2 hodiny Pomalu proniká do dutiny kloubů, zadržuje se v synoviální tekutině a vytváří v ní větší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se přibližně 60% farmakologicky inaktivní R-formy pomalu transformuje na aktivní S-formu. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami (v nezměněné formě, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Ve farmakokinetickém profilu léčiva nebyly ve srovnání s mladšími osobami ve stáří zjištěny žádné významné rozdíly.

V omezených studiích byl ibuprofen nalezen v mateřském mléku při velmi nízkých koncentracích.

Indikace přípravku Nurofen® Express Neo

bolesti zad, svalů, revmatických bolestí, bolesti kloubů;

onemocnění s chřipkou a katarálními chorobami.

Kontraindikace

přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku tvořící léčivo;

kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);

erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů trávicího traktu v akutním stadiu (včetně vředů žaludku a dvanáctníkových vředů, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo krvácení vředů v aktivní fázi nebo anamnéze (dvě nebo více potvrzených epizod peptického vředu nebo krvácení z vředů);

krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu v anamnéze, vyvolané použitím NSAID;

těžké renální selhání (kreatinin Cl <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;

dekompenzované srdeční selhání; období po operaci bypassu koronárních tepen;

cerebrovaskulární nebo jiné krvácení;

intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, nedostatek sacharázy-izomaltázy;

hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;

těhotenství (III. trimestr);

děti do 12 let.

S opatrností: v přítomnosti podmínek specifikovaných v této části, před použitím léku se poraďte se svým lékařem - současný příjem jiných NSAID; v anamnéze jediná epizoda žaludečního vředu nebo ulcerózní krvácení gastrointestinálního traktu; gastritida, enteritida, kolitida, infekce Helicobacter pylori, ulcerózní kolitida; bronchiální astma nebo alergická onemocnění v akutním stadiu nebo v anamnéze - je možný rozvoj bronchospasmu; systémový lupus erythematosus nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (syndrom Sharpe) zvýšené riziko aseptické meningitidy; selhání ledvin, vč. s dehydratací (kreatinin Cl méně než 30–60 ml / min); nefrotický syndrom; selhání jater; cirhóza jater s portální hypertenzí; hyperbilirubinémie; arteriální hypertenze a / nebo srdeční selhání; cerebrovaskulární onemocnění; krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie); těžké somatické choroby; dyslipidemie / hyperlipidemie; diabetes mellitus; periferní arteriální onemocnění; kouření; časté užívání alkoholu; fenylketonurii nebo intoleranci na fenylalanin; současné užívání léků, které mohou zvyšovat riziko vzniku vředů nebo krvácení, zejména perorální GCS (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), SSRI (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu). ) nebo antiagregační činidla (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu); těhotenství, I - II trimester; období kojení; stáří

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku v III. Trimestru těhotenství je kontraindikováno. Je třeba se vyvarovat užívání tohoto léku v trimestru I - II těhotenství, v případě potřeby by měl být lék konzultován s lékařem.

Existují důkazy o tom, že ibuprofen v malých množstvích může proniknout do mateřského mléka bez jakýchkoli negativních důsledků pro zdraví kojence, takže se obvykle s krátkodobým užíváním potřeby zastavit kojení nedochází. Pokud je to nutné, dlouhodobé užívání léku by se mělo poradit s lékařem, aby rozhodl, zda ukončit kojení po dobu užívání léku.

Vedlejší účinky

Riziko vedlejších účinků může být minimalizováno, pokud je léčivo užíváno v krátkém průběhu, při minimální účinné dávce nezbytné k odstranění symptomů.

U starších lidí existuje zvýšený výskyt nežádoucích účinků na pozadí užívání NSAID, zejména gastrointestinálního krvácení a perforací, v některých případech s fatálním koncem. Vedlejší účinky jsou převážně závislé na dávce. Riziko gastrointestinálního krvácení závisí zejména na rozsahu dávek a délce léčby.

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při krátkodobém podávání ibuprofenu v dávkách nepřesahujících 1200 mg / den (tabulka 3). Při léčbě chronických stavů a ​​dlouhodobém užívání může dojít k dalším nežádoucím reakcím.

Ze strany krve a lymfatického systému: velmi vzácně - poruchy krve (anémie, leukopenie, aplastická anémie, hemolytická anémie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza). První symptomy takových poruch jsou horečka, bolest v krku, povrchové vředy v ústní dutině, symptomy podobné chřipce, silná slabost, krvácení z nosu a subkutánní krvácení, krvácení a krvácení neznámé etiologie.

Z imunitního systému: vzácně - reakce z přecitlivělosti - nespecifické alergické reakce a anafylaktické reakce, reakce z dýchacího traktu (bronchiální astma, včetně jeho exacerbace, bronchospasmus, dušnost, dušnost), kožní reakce (svědění, kopřivka, purpura, Quinckeho edém, exfoliativní a bulózní dermatóza, včetně toxické epidermální nekrolýzy (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme), alergická rýma, eosinofilie; velmi vzácně - závažné hypersenzitivní reakce, včetně reakcí otok obličeje, jazyka a hrtanu, dušnost, tachykardie, arteriální hypotenze (anafylaxe, angioedém nebo těžký anafylaktický šok).

Na straně gastrointestinálního traktu: vzácně - bolest břicha, nevolnost, dyspepsie (včetně pálení žáhy, nadýmání); vzácně - průjem, nadýmání, zácpa, zvracení; velmi vzácně - peptický vřed, perforace nebo gastrointestinální krvácení, melena, krvavé zvracení, v některých případech s fatálním koncem, zejména u starších pacientů, ulcerózní stomatitida, gastritida; frekvence není známa - exacerbace kolitidy a Crohnova choroba.

Na straně jater a žlučových cest: velmi vzácně - abnormální funkce jater, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida a žloutenka.

Na straně ledvin a močových cest: velmi vzácně - akutní renální selhání (kompenzované a dekompenzované), zejména při dlouhodobém užívání, v kombinaci se zvýšením koncentrace močoviny v plazmě a výskytem edému, hematurie a proteinurie, nefritického syndromu, nefrotického syndromu, papilární nekrózy, intersticiálního nefritida, cystitida.

Na části nervového systému: zřídka - bolest hlavy; velmi vzácně - aseptická meningitida.

Na straně kardiovaskulárního systému: frekvence není známa - srdeční selhání, periferní edém, při dlouhodobém užívání se zvyšuje riziko trombotických komplikací (například infarkt myokardu) a zvyšuje se krevní tlak.

Na straně dýchacího ústrojí a mediastinálních orgánů: frekvence není známa - astma, bronchospasmus, dušnost.

Laboratorní ukazatele: hematokrit nebo Hb (může se snížit); doba krvácení (může se zvýšit); koncentrace glukózy v plazmě (může se snížit); clearance kreatininu (může se snížit); koncentrace kreatininu v plazmě (může se zvýšit); jaterní transaminázy (může se zvýšit).

Pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Interakce

Je třeba se vyhnout současnému užívání ibuprofenu s následujícími léky.

Kyselina acetylsalicylová: s výjimkou nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové (ne více než 75 mg / den) předepsaných lékařem, protože kombinované užívání může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Při současném užívání ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit incidenci akutní koronární insuficience u pacientů užívajících malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako látky působící proti krevním destičkám po zahájení léčby ibuprofenem).

Další NSAIDs, zejména selektivní inhibitory COX-2: současnému užívání dvou nebo více léčiv ze skupiny NSAID je třeba se vyhnout kvůli možnému zvýšení rizika vedlejších účinků.

Používejte s opatrností současně s následujícími léky.

Antikoagulancia a trombolytika: NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií, zejména warfarinu a trombolytických léčiv.

Antihypertenziva (ACE inhibitory a ARA II) a diuretika: NSA mohou snižovat účinnost těchto skupin léčiv. U některých pacientů s poruchou funkce ledvin (např. U pacientů s dehydratací nebo starších pacientů s poruchou funkce ledvin) může současné podávání inhibitorů ACE nebo APA II a inhibitorů COX vést ke zhoršení funkce ledvin, včetně rozvoje akutního selhání ledvin (obvykle reverzibilní). ).

Tyto interakce by měly být zváženy u pacientů užívajících Coxib současně s inhibitory ACE nebo APA II. V tomto ohledu by mělo být společné využívání výše uvedených prostředků předepsáno s opatrností, zejména pro starší osoby. Je nutné zabránit dehydrataci u pacientů, stejně jako zvážit možnost sledování renálních funkcí po zahájení takové kombinované léčby a pravidelně v budoucnu.

Diuretika a inhibitory ACE: mohou zvýšit nefrotoxicitu NSAID.

GCS: zvýšené riziko gastrointestinálních vředů a gastrointestinálního krvácení.

Antiplatelet a SSRI: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.

Srdeční glykosidy: současné podávání NSAID a srdečních glykosidů může vést ke zhoršení srdečního selhání, snížení rychlosti glomerulární filtrace a zvýšení koncentrace srdečních glykosidů v krevní plazmě.

Přípravky lithia: existuje důkaz o pravděpodobnosti zvýšení koncentrace lithia v krevní plazmě během užívání NSAID.

Metotrexát: existují údaje o pravděpodobnosti zvýšení koncentrace methotrexátu v krevní plazmě během užívání NSAID.

Cyklosporin: zvýšené riziko nefrotoxicity při současném podávání NSAID a cyklosporinu.

Mifepriston: užívání NSAID by nemělo být zahájeno dříve než 8–12 dní po užití mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu.

Takrolimus: při současném jmenování NSAID a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity.

Zidovudin: současné užívání NSAID a zidovudinu může vést ke zvýšené hematotoxicitě. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartrózy a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií, kteří podstoupili společnou léčbu zidovudinem a ibuprofenem.

Chinolová antibiotika: u pacientů, kteří jsou léčeni NSAID a chinolonovými antibiotiky, se může zvýšit riziko záchvatů.

Myelotoxická léčiva: zvýšená hematotoxicita.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin: zvýšení výskytu hypoprotrombinémie.

Léky blokující tubulární sekreci: snížení eliminace a zvýšení plazmatické koncentrace ibuprofenu.

Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva): zvýšená produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, zvýšené riziko těžké intoxikace.

Inhibitory mikrosomální oxidace: snížení rizika hepatotoxického účinku.

Perorální hypoglykemické léky a inzulín, deriváty sulfonylmočoviny: zvýšení účinku léčiv.

Antacida a kolestyrami: snížená absorpce.

Urikosurické léky: snižování účinnosti léků.

Kofein: zvýšený analgetický účinek.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle. Než začnete tento lék užívat, pečlivě si přečtěte návod. Pouze pro krátkodobé použití.

Dospělí a děti od 12 let - 1 tab. (200 mg) 3-4 krát denně.

Tablety se užívají s vodou. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

Pro dosažení rychlejšího terapeutického účinku u dospělých může být dávka zvýšena na 2 tablety. (400 mg) až 3krát denně.

Neberte více než 6 tabulek. Maximální denní dávka je 1200 mg.

Maximální denní dávka pro děti ve věku 12-17 let je 1000 mg. Pokud při užívání léku po dobu 2-3 dnů příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem. Pokud je nutné užívat lék déle než 10 dnů, musíte se poradit s lékařem.

Předávkování

U dětí se příznaky předávkování mohou objevit po dávce nad 400 mg / kg. U dospělých je účinek předávkování závislý na dávce méně výrazný. T1/2 předávkování lékem je 1,5-3 hodiny

Symptomy: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti nebo méně často - průjem, tinnitus, bolesti hlavy a gastrointestinální krvácení. Ve vážnějších případech se vyskytují projevy centrální nervové soustavy: ospalost, vzácně - vzrušení, křeče, dezorientace, kóma. V případech těžké otravy se může rozvinout metabolická acidóza a zvýšení PV, selhání ledvin, poškození jaterních tkání, snížení krevního tlaku, respirační deprese a cyanóza. Pacienti s bronchiálním astmatem mohou toto onemocnění zhoršit.

Léčba: symptomatická, s povinným zajištěním průchodnosti dýchacích cest, monitorováním EKG a závažných životních funkcí až do normalizace stavu pacienta. Doporučuje se perorální podání aktivního uhlí nebo výplach žaludku po dobu 1 hodiny po podání potenciálně toxické dávky ibuprofenu. Pokud byl ibuprofen již absorbován, může být předepsán alkalický nápoj, který odstraní kyselý derivát ibuprofenu ledvinami, nucenou diurézu. Časté nebo dlouhodobé záchvaty by měly být zastaveny IV diazepamem nebo lorazepamem. S zhoršením astmatu se doporučuje použití bronchodilatancií.

Zvláštní pokyny

Doporučuje se užívat lék v co nejkratším možném čase a v minimální účinné dávce nutné k odstranění symptomů. U pacientů s astmatem nebo alergickým onemocněním v akutním stadiu, stejně jako u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu / alergického onemocnění, může lék vyvolat bronchospasmus.

Použití léčiva u pacientů se systémovým lupus erythematosus nebo smíšeným onemocněním pojivové tkáně je spojeno se zvýšeným rizikem aseptické meningitidy.

Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin. Pokud se objeví příznaky gastropatie, je pozorně sledováno, včetně esophagogastroduodenoscopy, kompletní krevní obraz (Hb stanovení), fekální okultní krevní test. Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol.

Pacienti s renální insuficiencí by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože existuje riziko zhoršení funkčního stavu ledvin.

Pacienti s hypertenzí, vč. anamnéza, a / nebo CHF, měli byste se poradit se svým lékařem před použitím léku, protože lék může způsobit retenci tekutin, zvýšený krevní tlak a edém.

Informace pro ženy plánující těhotenství: údaje o lécích potlačují syntézu COX a GHG, ovlivňují ovulaci, zhoršují reprodukční funkci u žen (reverzibilní po ukončení léčby).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Pacienti, u kterých se při užívání ibuprofenu objeví závratě, ospalost, letargie nebo zrakové postižení, by se měli vyhnout řízení vozidel nebo řízením.

Formulář vydání

200 mg potahované tablety. 6 nebo 12. v blistru (PVC / PVDC / hliník). 1 nebo 2 bl. (6 nebo 12 tab.) Umístěných v lepenkové krabici.

Výrobce

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Spojené království.

Zástupce v Rusku / organizace spotřebitelských pohledávek: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Rusko, Moscow, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (bezplatně v Rusku).

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky přípravku Nurofen® Express Neo

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Nurofen® Express Neo

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Nurofen Express Neo tablety: 200 mg návod k použití, ibuprofen

Nurofen Express Neo - nesteroidní protizánětlivé léčivo. Hlavním cílem je odstranění bolesti hlavy, bolesti zubů, migrény, neuralgie, bolesti v zádech, svalů. Možnost léčení chřipky a horečky studenou. Hlavní účinnou složkou je dihydrát sodné soli ibuprofenu.

Registrační číslo: LP-001910

Obchodní název léku: Nurofen Express Neo

Mezinárodní nechráněný název (INN): ibuprofen

Chemický název: (2RS) -2- (4-isobutylfenyl) propionát sodný

Dávková forma: potahované tablety

Fotografie balení tablet Nurofen express neo 200 mg, kde je uvedeno složení, způsob aplikace a indikace

Nurofen tablety vyjadřují neo složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje: t
účinná látka: dihydrát sodné soli ibuprofenu 256 mg (ekvivalent ibuprofenu 200 mg);

pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy 30 mg, xylitol 30 mg, mikrokrystalická celulóza 30 mg, stearát hořečnatý 8 mg, koloidní oxid křemičitý 2 mg;

složení skořápky: 0,5 mg sodné soli karmelózy, mastek 24 mg, arabská guma 0,8 mg, sacharóza 93,1 mg, oxid titaničitý (E171) 1,65 mg, makrogol-6000 0,25 mg, černý inkoust [Opacode 3 -1-277001] (šelak 28,225%, černý oxid železitý (E172) 24,65%, propylenglykol 1,30%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, ethanol * 32,275%, voda * 3, 25%).

* Rozpouštědla se po procesu tisku odpaří.

Popis
Kulaté bikonvexní tablety potažené bílou barvou s černým potiskem „N≥“ na jedné straně tablety. Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Kód ATX: M01AE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika:
Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermie. Neomezeně blokuje cyklooxygenázu 1 (COX-1) a cyklooxygenázu 2 (COX-2), čímž inhibuje syntézu prostaglandinů. Má rychlý směrový účinek proti bolesti (lék proti bolesti), antipyretický a protizánětlivý účinek. Navíc ibuprofen reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika:
Absorpce - vysoká, rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Po užití 2 tablet léku na lačný žaludek je ibuprofen detekován v krevní plazmě po 15 minutách, maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v krevní plazmě je dosažena za 30-35 minut, což je dvakrát rychlejší než po užití ekvivalentní dávky léku Nurofen, potaženo 200 mg. Užívání léku s jídlem může zvýšit dobu dosažení maximální koncentrace (Tx). Komunikace s plazmatickými proteiny je více než 90%, poločas (T1 / 2) je 2 hodiny.

Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tekutině a vytváří v ní větší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se přibližně 60% farmakologicky inaktivní R-formy pomalu transformuje na aktivní S-formu. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami (v nezměněné formě, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Ve farmakokinetickém profilu léčiva nebyly ve srovnání s mladšími osobami ve stáří zjištěny žádné významné rozdíly.

V omezených studiích byl ibuprofen nalezen v mateřském mléku při velmi nízkých koncentracích.

Nurofen vyjadřuje neo indikace pro použití

Nurofen Express Neo se používá pro bolesti hlavy, bolesti zubů, migrény, bolestivou menstruaci, neuralgii, bolesti zad, svalové a revmatické bolesti; stejně jako v horečnatém stavu s chřipkovými a katarálními chorobami.

Nurofen vyjadřuje neo kontraindikace

Přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku tvořící léčivo.

Kompletní nebo neúplná kombinace astmatu, rekurentní nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (včetně historie).

Erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo krvácení vředů v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě nebo více potvrzených epizod peptického vředu nebo krvácení z vředů).

Historie gastrointestinálního vředového krvácení nebo perforace vyvolaná použitím NSAID.

Závažné selhání jater nebo onemocnění jater v aktivní fázi. Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Riziko vedlejších účinků může být minimalizováno, pokud je léčivo užíváno v krátkém průběhu, při minimální účinné dávce nezbytné k odstranění symptomů.

U starších lidí je častější výskyt nežádoucích účinků na pozadí užívání NSAID, zejména gastrointestinálního krvácení a perforací, v některých případech s fatálním koncem.

Vedlejší účinky jsou převážně závislé na dávce. Riziko gastrointestinálního krvácení závisí zejména na rozsahu dávek a délce léčby.

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při krátkodobém podávání ibuprofenu v dávkách nepřesahujících 1200 mg / den (6 tablet). Při léčbě chronických stavů a ​​dlouhodobém užívání může dojít k dalším nežádoucím reakcím.

Frekvence nežádoucích účinků byla stanovena na základě následujících kritérií: velmi časté (≥ 1/10), časté (od ≥ 1/100 do. T

  • hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit)
  • doba krvácení (může se zvýšit)
  • koncentrace glukózy v plazmě (může se snížit)
  • clearance kreatininu (může se snížit)
  • koncentrace kreatininu v plazmě (může se zvýšit)
  • aktivita jaterních transamináz (může se zvýšit)

Pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Předávkování
U dětí se mohou projevit příznaky předávkování po užití dávky vyšší než 400 mg / kg tělesné hmotnosti. U dospělých je účinek předávkování závislý na dávce méně výrazný. Poločas rozpadu léčiva při předávkování je 1,5-3 hodiny.

Symptomy: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrickém regionu nebo vzácně průjem, tinnitus, bolesti hlavy a gastrointestinální krvácení. Ve vážnějších případech se vyskytují projevy centrální nervové soustavy: ospalost, vzácně - vzrušení, křeče, dezorientace, kóma.

V případech těžké otravy, metabolické acidózy a zvýšení protrombinového času, selhání ledvin, poškození jaterních tkání, snížení krevního tlaku, respirační deprese a cyanózy se může vyvinout. Pacienti s bronchiálním astmatem mohou toto onemocnění zhoršit.

Léčba: symptomatická, s povinným zajištěním průchodnosti dýchacích cest, monitorováním EKG a závažných životních funkcí až do normalizace stavu pacienta. Doporučuje se perorální podání aktivního uhlí nebo výplach žaludku po dobu 1 hodiny po podání potenciálně toxické dávky ibuprofenu.

Pokud byl ibuprofen již absorbován, může být předepsán alkalický nápoj, který odstraní kyselý derivát ibuprofenu ledvinami, nucenou diurézu. Časté nebo dlouhodobé záchvaty by měly být zastaveny intravenózním podáním diazepamu nebo lorazepamu.

S zhoršením astmatu se doporučuje použití bronchodilatancií.

Interakce s jinými léky
Je třeba se vyhnout současnému užívání ibuprofenu s následujícími léky: t

  • Kyselina acetylsalicylová: s výjimkou nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové (ne více než 75 mg denně) předepsaných lékařem, protože kombinované užívání může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Při současném užívání ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit incidenci akutní koronární insuficience u pacientů užívajících malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako látky působící proti krevním destičkám po zahájení léčby ibuprofenem).
  • Jiné NSAID, zejména selektivní inhibitory COX-2: současnému užívání dvou nebo více léčiv ze skupiny NSAID je třeba se vyhnout kvůli možnému zvýšení rizika vedlejších účinků.

S opatrností platí současně s následujícími léky:

  • Antikoagulancia a trombolytika: NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií, zejména warfarinu a trombolytických léčiv.
  • Antihypertenziva (ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II) a diuretika: NSA mohou snižovat účinnost léčiv v těchto skupinách.

U některých pacientů s poruchou funkce ledvin (například u pacientů s dehydratací nebo u starších pacientů s poruchou funkce ledvin) může současné podávání inhibitorů ACE nebo antagonistů angiotensinu II a látek inhibujících cyklooxygenázu vést ke zhoršení renálních funkcí, včetně rozvoje akutního selhání ledvin. (obvykle reverzibilní). Tyto interakce je třeba zvážit u pacientů užívajících současně koxiby s inhibitory ACE nebo antagonisty angiotensinu II. V tomto ohledu by mělo být kombinované užívání výše uvedených prostředků předepsáno s opatrností, zejména u starších osob.

Je nutné zabránit dehydrataci u pacientů, stejně jako zvážit možnost sledování renálních funkcí po zahájení takové kombinované léčby a pravidelně v budoucnu.

Diuretika a inhibitory ACE mohou zvýšit nefrotoxicitu NSAID.

  • Glukokortikosteroidy: zvýšené riziko ulcerace gastrointestinálního traktu a gastrointestinálního krvácení.
  • Antiplateletové a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.
  • Srdeční glykosidy: současné jmenování NSAID a srdečních glykosidů může vést ke zhoršení srdečního selhání, snížení glomerulární filtrace a ke zvýšení koncentrace srdečních glykosidů v krevní plazmě.
  • Přípravky lithia: existuje důkaz o pravděpodobnosti zvýšení koncentrace lithia v krevní plazmě během užívání NSAID.
  • Metotrexát: existuje důkaz o pravděpodobnosti zvýšení koncentrace methotrexátu v krevní plazmě během užívání NSAID.
  • Cyklosporin: zvýšené riziko nefrotoxicity při současném podávání NSAID a cyklosporinu.
  • Mifepriston: NSAID by neměly být zahájeny dříve než 8-12 dní po užití mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu.
  • Takrolimus: při současném jmenování NSAID a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity.
  • Zidovudin: současné užívání NSAID a zidovudinu může vést ke zvýšené hematotoxicitě. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartrózy a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií, kteří podstoupili společnou léčbu zidovudinem a ibuprofenem.
  • Chinolová antibiotika: u pacientů, kteří jsou léčeni NSAID a chinolonovými antibiotiky, se může zvýšit riziko záchvatů.
  • Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.
  • Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Zvláštní pokyny
Doporučuje se užívat lék v co nejkratším možném čase a v minimální účinné dávce nutné k odstranění symptomů.

U pacientů s astmatem nebo alergickým onemocněním v akutním stadiu, stejně jako u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu / alergického onemocnění, může lék vyvolat bronchospasmus. Použití léčiva u pacientů se systémovým lupus erythematosus nebo smíšeným onemocněním pojivové tkáně je spojeno se zvýšeným rizikem aseptické meningitidy. Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je pozorně sledováno, včetně esophagogastroduodenoscopy, kompletní krevní obraz (hemoglobin test), fekální okultní krevní test.

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidov léčivo by mělo být zrušeno 48 hodin před studií.

V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol.

Pacienti s renální insuficiencí by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože existuje riziko zhoršení funkčního stavu ledvin.

Pacienti s hypertenzí, včetně anamnézy a / nebo chronického srdečního selhání, by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože léčivo může způsobit retenci tekutin, vysoký krevní tlak a edém.

Informace pro ženy plánující těhotenství: tyto léky inhibují syntézu cyklooxygenázy a prostaglandinů, ovlivňují ovulaci, zhoršují reprodukční funkci u žen (reverzibilní po ukončení léčby).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Pacienti, u kterých se při užívání ibuprofenu objeví závratě, ospalost, letargie nebo zrakové postižení, by se měli vyhnout řízení vozidel nebo řízením.

Formulář vydání
200 mg potahované tablety.
Na 6 nebo 12 tabletách v blistru (PVC / PVDH / hliník).
Na 1 nebo 2 blistrech (na 6 nebo 12 tabletách) vložte do kartonového obalu společně s návodem k použití.

Foto blistrové tablety nurofen express neo 200 mg (pohled zepředu)

Foto blistrové tablety Nurofen express neo 200 mg (zadní pohled)

Doba použitelnosti
2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Foto balení tablet Nurofen express neo, kde je uvedeno datum expirace

Podmínky skladování
Na suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Fotografie balení tablet Nurofen express neo, kde je uvedena cena

Výrobce
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Velká Británie
Zástupce v Rusku / organizace spotřebitelů
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Rusko 115114 Moskva, Kozhevnicheskaya ul., 14 Tel: 8-800-505-1-500 (bezplatně v Rusku), [email protected]

Nurofen express neo 200 mg tablety pro vnitřní použití abstrakt (návod k použití) na fotografiích

Foto návod k použití tablet Nurofen express neo, část 1

Foto návod k použití tablet Nurofen express neo, část 2

Foto návod k použití tablet Nurofen express neo, část 3

Foto návod k použití tablet Nurofen express neo, část 4

Foto návod k použití tablet Nurofen express neo, část 5

Foto návod k použití tablet Nurofen express neo, část 6

Foto návod k použití tablet Nurofen express neo, část 7

Foto návod k použití tablet Nurofen express neo, část 8

Tablety Nurofen Express Neo: recenze léku

Nurofen Express Neo je moderní anestetikum, které mi pomohlo v prvních měsících. Bohužel později se vyvinula návyková. Výrobce poznamenává, že anestetikum by mělo účinně eliminovat jakoukoli bolest a zlepšit pohodu v nejkratším možném čase. Se zaměřením na osobní zkušenost jsem byl s výsledkem spokojen pouze v prvních měsících. Teď je všechno pryč. Můžu sdílet pouze neutrální recenzi.

Svyatoslav Sergeev, Jaroslavl

Jednoho dne po zranění jsem trpěla neuralgií. Lékař předepsal Nurofen Express Neo. Efektivní lék proti bolesti se podle lékaře změnil na kolo nového utrpení pro mě. Musel jsem projít vážnou alergií: svědění, kopřivku a Quinckeho edém. Při prvních vystoupeních jsem zavolal sanitku, důvěřující lékařskému týmu. Lékaři mi zachránili život, za který jsem jim nesmírně vděčný. Nedoporučuji nikomu, aby zkusil Nurofen Express Neo.

Daria Belousova, Cheboksary

Jak můžete rychle odstranit silnou migrénu? Nejlepší možností je Nurofen Express Neo. I s hroznou migrénou, kdy jakýkoli vnější podnět nepříznivě ovlivňuje, beru pilulku a všimneme si zlepšení zdraví za pouhých 15 až 20 minut. Naštěstí je lék nabízen za dostupnou cenu a nebyl jsem závislý. Nurofen Express Neo mě vždy zachrání před migrénou.

Boris Noskov, Syzran

Pracuji jako nakladač, protože často trpím silnou bolestí ve svalech, kloubech a zádech. Jediný lék, který mi pomáhá, je Nurofen Express Neo. Bohužel mohu poukázat nejen na slušnou pomoc, ale i na nuance, které nepřispívají ke vzniku pozitivní reakce. Lék nelze užívat po dlouhou dobu, protože jinak se hromadí v těle a vede k různým vedlejším účinkům. Osobně jsem nepohodlně užívat lék, protože je třeba ho omýt velkým množstvím vody a ve skutečnosti to nějakou dobu trvá. Ano, a cena nevede k pozitivní reakci. Negativní přezkum v žádném případě také není možností, takže se řídím neutralitou.

Veronika Kolobová, Chita

Jednou se silným a zanedbávaným kazem jsem byl nucen vzít Nurofen Express Neo. Všechno šlo dobře: okamžité odstranění bolesti. Později jsem však musel čelit angioedému. Strašná alergie mě téměř stála život. Možná, že lék pro jiné lidi a vhodné, ale nikdy nezapomenu na mouku, která čelila.

Elena Kulikova, Berezovsky

Moderní anestetikum Nurofen Express Neo okamžitě zmírňuje bolest a zlepšuje pohodu. Zároveň nemohu zanechat pozitivní reakci. Všiml jsem si následujících nuancí: lék by měl být hojně opláchnut vodou, měli byste se řídit pokyny. Dlouhodobé užívání může vést k oslabení imunitního systému a silné reakci. Lék je nežádoucí, aby mnoho lidí, o čemž svědčí tuna kontraindikací.

Emilia Lobanova, Kansk

Přípravek Nurofen Express Neo mě příjemně překvapí analgetickým a antipyretickým účinkem. Teď se snažím léčit jakýkoliv syndrom bolesti, těžkou zimu a chřipku. Našel jsem perfektní lék za přijatelnou cenu!