Pneumoskleróza

Faryngitida

S pneumosklerózou roste pojivová tkáň v plicích s tvorbou jizevní tkáně. Pneumoskleróza může být fokální, to znamená šířit se ve specifickém ohnisku plic. Nebo difúzní v obou plicích.

V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Konkrétně vývoj fibrózy v plicní tkáni. Včetně zánětlivého procesu plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

V důsledku těchto patologických stavů dochází ke komplikacím. Mezi tyto komplikace patří:

V některých případech, významné procesy ovlivňující plíce a srdce. Takzvané plicní srdce. Je to také obtížný patologický proces.

Co to je?

Pneumoskleróza je zánět v plicích, což má za následek náhradu plicní tkáně pojivovou tkání. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. V průběhu těchto zánětlivých procesů dochází k deformačním změnám v komplikacích bronchi a plicní tkáně.

Plíce se značně liší velikostí. V důsledku změn velikosti se stanou bezvzduchovými. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že významně zvyšuje symptomy.

Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. Když k tomu dojde, změny v plicním parenchymu. Pak samotná pneumoskleróza, po nejtěžším patologickém procesu - pneumociróza.

Důvody

Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumosklerózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji je pneumoskleróza spojena s následujícími patologickými stavy:

Stejně jako příčiny nemoci mohou být cizí tělesa průdušek. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená plicní patologie.

Nejčastěji jsou však hlavní příčiny získané patologie. V některých případech jsou pozorovány vrozené abnormality. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

Příznaky

Ve symptomech pneumosklerózy je důležitá léze. Například u fokální sklerózy je patologický proces omezen na malé klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

  • kašel;
  • nevýznamný výtok bronchiální sekrece;
  • stažení hrudníku.

Častá plicní fibróza je charakterizována významnějšími symptomy. Vzhledem k tomu, že pacient se vyznačuje krátkým dýcháním, cyanózou kůže. Dyspnoe je obvykle pozorována během fyzické aktivity. Dále, jak se symptomy zvyšují, v klidovém stavu je pozorována dušnost.

Pacient má také příznaky spojené s vnějšími příznaky. V tomto případě jde o tvar prstů. Prsty jsou obvykle ve formě paliček.

Je třeba poznamenat, že běžná pneumoskleróza je charakterizována příznaky chronické bronchitidy. Co v tomto případě vede k následujícím funkcím:

  • kašel;
  • hnisavé vylučování sputa.

Na příznaky pneumosklerózy je velmi důležité základní onemocnění. V tomto případě pacient cítí zvýšenou slabost, bolest v hrudi. V některých případech dochází k výraznému úbytku hmotnosti, únavě.

Je zde deformace hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce. Funkční rys plic je narušen. Často může být výsledkem chronické respirační selhání. To způsobuje emfyzém plic.

Přečtěte si více na webových stránkách: bolit.info

Povinná konzultace specialisty!

Diagnostika

V diagnostice pneumosklerózy přidělit historii. V této sbírce informací týkajících se vývoje onemocnění. Včetně možných příčin pneumosklerózy.

Záležitosti v diagnostice fyzikální prohlídky plicní fibrózy. Naznačuje přítomnost určitých klinických příznaků. Tato kontrola je však relevantní pouze na recepci specialisty.

Velkou roli hraje poslech plic. Zároveň je slyšet oslabené dýchání. Častým případem jsou mokré a suché ralesky. Podrobnější diagnostika metody umožňuje radiografii.

Radiografie odhaluje patologické změny v plicní tkáni. To je důležité v diagnostice plicní fibrózy provádějící bronchoskopii. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, aby určila lézi.

Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. V diagnostické metodě se používá k propláchnutí průdušek, což umožňuje stanovit příčiny pneumosklerózy. Diagnóza je založena na použití spirometrie.

Spirometrie umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. Současně je zjištěn pokles kapacity plic. Laboratorní studie neumožňují stanovit přesnou diagnózu.

Diagnóza plicní fibrózy je také založena na konzultaci s odborníkem. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen provést diagnózu na základě zadaného výzkumu. Také, pokud existuje určitý klinický obraz.

Prevence

Je možné zabránit pneumoskleróze? Samozřejmě ano. Prevence je zaměřena na léčbu základního onemocnění. Což je onemocnění plic.

Prevence je také zaměřena na léčbu onemocnění vedoucích k pneumoskleróze. Včetně katarálních onemocnění a infekčních onemocnění. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

V prevenci má velký význam příjem léků. Léky na léky musí být aplikovány striktně v souladu s tímto systémem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

Aby se zabránilo vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné použít metody ochrany. Včetně respirátorů, masek a podobně.

Pokud se vyskytnou případy nemocnosti u pracovníků ve výrobě, pak je naléhavé přenést lidi do příznivějších podmínek, bez vlivu škodlivých látek. Předpokladem prevence je posílení imunitního systému. Je také důležité odstranit špatné návyky, zejména pokud je dědičná nebo vrozená predispozice.

Prevence je zaměřena na zpevnění, cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitní systém, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence nachlazení.

Profylaxe je také spojena s metodami každoročního vyšetření plic. To umožňuje nejen zabránit pneumoskleróze, ale také včas rozpoznat plicní patologii. Lékařské vyšetření je stále relevantní.

Léčba

Pneumoskleróza je léčena pod dohledem specialistů. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních symptomů je indikací pro hospitalizaci. Důležitým způsobem léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

Pokud je zjištěna fokální plicní fibróza, léčba není zvýšena. V případě exacerbací je nutné aplikovat následující typy léčby:

  • antimikrobiální léčiva;
  • vykašlávání;
  • mukolytické léky;
  • bronchodilatátory.

Pokud se zjistí srdeční selhání, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Poslední způsob velmi důležitý v přítomnosti alergického procesu.

Široce se používají metody nespecifické léčby. Včetně fyzioterapie. Masáž, fyzioterapie, kyslíková terapie, fyzioterapie mají dobrý účinek.

V případě rozsáhlého hnisání a cirhózy je nutný chirurgický zákrok. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgický zákrok je zaměřen na resekci postižené části plic.

S pomocí některých technik se také léčí závažnější formy plicní fibrózy. Například se používají kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejzávažnější, je nutná transplantace plic. Jinak k dosažení tohoto efektu není možné!

U dospělých

Pneumoskleróza u dospělých je poměrně časté onemocnění. Jeho rysy se týkají nejen fokálních lézí, ale i běžnějších možností. Zvláštní význam má získaná patologie.

Kupodivu, pneumoskleróza je častější u mužů než u žen. Co je důvodem? To je způsobeno tím, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. Příčinou onemocnění u starších mužů je navíc:

  • tuberkulóza;
  • pneumonie;
  • snížená imunita;
  • přítomnost chronické patologie (včetně srdečního onemocnění);
  • nezdravý životní styl.

Všechny tyto patologické procesy tak či onak přispívají k výskytu pneumosklerózy. Muži se o své zdraví méně zajímají. A o padesát let se projevují různé patologické procesy.

Častěji se však u dospělých v důsledku nabyté patologie vyskytuje difuzní pneumoskleróza. V důsledku toho vznikají následující komplikace:

  • respirační selhání;
  • emfyzém;
  • chronická bronchitida.

U žen se také může rozvinout pneumoskleróza. Důvody však mohou být jak vrozené, tak získané. Příznaky pro všechny stejné. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

Jsou-li fokální symptomy pneumosklerózy zanedbatelné. Může se projevit jako trvalý kašel. Včetně slabosti, sníženého výkonu. Příčiny nemoci u dospělých mohou být také:

  • práce v nebezpečných odvětvích;
  • zranění a zranění hrudníku.

V zaměstnání, každá osoba projde lékařskou komisí. Je-li v anamnéze chronické plicní onemocnění, je nutné vyloučit zaměstnání v nebezpečné produkci. Protože někdy ochranné vybavení je k ničemu, člověk stále onemocní.

Zvláště obtížná je pneumokoková porucha u starších osob. A sexuální atribut nezáleží. Pokud se vyskytnou souběžná onemocnění, proces vede k úmrtnosti.

U dětí

Pneumoskleróza u dětí je vzácným onemocněním. Pokud se onemocnění u dětí vyvíjí, může se objevit v každém věku. Včetně kojenců. Pokud se jedná o kojence, pak existují případy respiračního selhání.

U dětí starší věkové kategorie existují různé klinické příznaky. Připomínají manifestaci u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

Často se infekce spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Včetně mortality tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

  • vrozená abnormalita;
  • katarální onemocnění;
  • léčena bronchitida.

Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi vývoje onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost příznakům plicní fibrózy u dětí a naléhavě vyhledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší téměř od diagnózy u dospělých.

Léčba dětí je ve většině případů symptomatická. To znamená vyloučení akutních symptomů. To je zvláště důležité v případě akutní difuzní patologické pneumosklerózy.

Předpověď

S pneumosklerózou závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. Při fokální pneumoskleróze je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je špatná.

Prognóza závisí na věku pacienta. U starších osob je prognóza špatná. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

Predikce plicní fibrózy má velký význam pro přítomnost lékové terapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, pak je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do samoléčby, prognóza je politováníhodná.

Exodus

U pneumosklerózy závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. U těžkého onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možná smrt. Výsledkem je snazší průběh onemocnění.

Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zejména s těžkou deformací plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, pak je výsledek příznivý.

Výsledek závisí na základním onemocnění. Pokud nechcete odstranit základní onemocnění, pak je komplikace. Komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale ik smrti.

Životnost

Čím účinnější je léčba v pneumoskleróze, tím vyšší je délka života. Stav pacienta, jeho pozorný přístup k jeho zdraví také ovlivňuje délku života. Jedná se o nezdravý životní styl a sníženou imunitu, která vede ke snížení kvality života.

Je důležité dodržovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Je nezbytné, aby se léčivé přípravky nekontrolovatelně nepoužívaly. Protože to vede nejen k onemocněním, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

Průměrná délka života je vyšší, pokud pacient splňuje lékařská doporučení. V žádném případě nelze zacházet nezávisle. To nejen zkracuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!

Plicní pneumoskleróza u starších osob: symptomy a léčba onemocnění

Pneumoskleróza je onemocnění, které se vyskytuje v důsledku náhrady pojivové plicní tkáně.

Toto onemocnění se může vyskytnout u lidí různého věku, ale nejčastěji tento problém čelí starší lidé.

Dnes není plicní fibróza vzácným onemocněním. Více než polovina případů patologií plic končí vývojem tohoto onemocnění.

Pneumoskleróza u starších lidí nemůže být nazývána samostatným onemocněním, protože její vzhled je výsledkem komplikace nebo průběhu některých plicních onemocnění.

Příčiny vzniku onemocnění ve stáří

Pneumoskleróza u starších osob je způsobena porušením elasticity plicní tkáně.

Když je tkáň nahrazena, plíce jsou mnohem těžší ke kontrakci, výměna plynu je narušena, a v důsledku toho se plíce postupně snižují a deformují v důsledku nedostatku kyslíku.

U starších lidí je toto onemocnění důsledkem onemocnění plic a přirozeného stárnutí organismu.

Vývoj plicní plicní fibrózy

Je známo, že jak tělo dozrává, imunitní systém je mnohem obtížnější vyrovnat se s různými chorobami a nemocemi, proto se častěji projevují různé komplikace.

Plicní pneumoskleróza je důsledkem následujících plicních onemocnění.

Plicní pneumoskleróza u starších osob může také nastat v důsledku:

  1. Vdechování průmyslových plynů.
  2. Chemoterapie pro rakovinu.
  3. Kontakt s průduškami cizího předmětu.
  4. Zneužití kouření.

Nejčastěji tento problém čelí lidé, kteří žijí v oblastech s nepříznivými podmínkami životního prostředí, tj. Ve městech s velkým počtem podniků a továren, které do atmosféry vypouštějí velké množství průmyslových plynů a par.

Příznaky plicní plicní fibrózy u starších osob

Klasifikace nemocí

Lékaři klasifikují pneumosklerózu podle následujících kritérií:

  • Strukturální změny v plicích.
  • Stupeň prevalence patologického procesu.
  • Místo porážky.

Symptomatologie

Hlavním příznakem pneumosklerózy je bolest na hrudi. Spolu s bolestí jsou lidé doprovázeni těžkým dýcháním.

Tajemství rychle se zbavit hemoroidy od Dr. Lavrentieva K.S.

Tento lék by měl zkusit každého, kdo se potýká s hemoroidy! Další informace.

V počátečních stadiích vývoje nemoci, to není příliš výrazné, ale po krátké době se stává stálým společníkem nemocné starší osoby.

Lidé říkají, že dušnost je přítomna i při odpočinku v leže nebo spaní.

Trvalý silný kašel je jedním ze symptomů plicní plicní fibrózy

U lidí s tímto onemocněním je často pozorováno zarudnutí kůže a sliznic.

Tato situace vzniká v důsledku zvýšení hladin hemoglobinu v krvi, které se z nějakého důvodu neváže s kyslíkem.

  1. Obecná slabost.
  2. Únava.
  3. Časté bolesti hlavy.
  4. Závratě.
  5. Mírná deformita hrudníku.
  6. Zvětšené žíly v krku.
  7. Tachykardie.
  8. Bolest svalů.
  9. Periferní edém v celém těle.

Lidé s podobným problémem rychle zhubnou. Jedním z příznaků onemocnění je také změna nebo spíše ztenčení prstů prstů horních končetin.

Difuzní pneumoskleróza u starších osob je akutní formou onemocnění, při kterém jsou okamžitě postiženy dvě plíce.

Tato forma je charakterizována těmito příznaky:

  • Suchý, slzný kašel.
  • Těžká a přetrvávající dušnost.
  • Bolest v hrudi.
  • Obtížné dýchání vzduchu.
  • Obecná slabost.

Hlavním společníkem pneumosklerózy je dlouhodobý kašel s hnisavým sputem.

Diagnostika patologie

Chcete-li tuto chorobu diagnostikovat, použijte metody jako:

  1. X-ray.
  2. Bronchoskopie.
  3. Spirografie
  4. CT plic.
  5. MRI
  6. EKG
  7. Dopplerova sonografie.

Diagnóza plicní plicní fibrózy

Pacient bude také muset projít testy, jako jsou:

  • Obecný krevní test.
  • Biochemická analýza krve.
  • Analýza moči.
  • Imunologická analýza moči.

Léčba plicní plicní fibrózy u starších osob

K léčbě plicní pneumosklerózy je nutné ihned po přesné diagnóze.

Léčba onemocnění se provádí pouze ve zdravotnickém zařízení v nemocnici plicního oddělení.

Medikamentózní

Pro léčbu onemocnění často užívaných léky, jako jsou tyto skupiny:

  1. Bronchodilatátory.
  2. Vykašlávací léky.
  3. Glukokortikosteroidy.

Léčba pneumosklerózy není možná bez antibiotik. Lékaři často předepisují antibakteriální látky jako: Augmentin nebo Oletetrin.

Méně často se k léčbě předepisuje „Susamed“ nebo „Digran“.

Léčivo Beclason pro inhalaci s plicní plicní fibrózou

Pokud má člověk kašel, pak základ léčebného režimu sestává z vykašlávacích léků, jako jsou:

Glukokortikosteroidy jsou hormonální protizánětlivé léky.

Seznam nejoblíbenějších glukokortikosteroidů:

Glukokortikosteroidy jsou užívány po velmi dlouhou dobu (od šesti měsíců do jednoho roku).

Ale stojí za to připomenout, že léky v této skupině nelze brát ve velkém množství, protože mohou vyvolat stárnutí kolagenu, a to zase povede k rychlejšímu rozvoji onemocnění. Pacientům se také doporučuje provádět inhalace enzymy.

Jedním z důsledků snížení elasticity plicní tkáně je zhoršení krevního oběhu nebo srdečního selhání, proto se doporučuje užívat srdeční glykosidy nebo draslíková léčiva:

Fyzioterapie

V případě pneumosklerózy jsou aplikovány následující fyzioterapeutické postupy.

Cvičení fyzikální terapie pomáhá zlepšit dýchací funkce a rozšířit hrudník.

Soubor cvičení pro léčbu plicní plicní fibrózy

Zpočátku by mělo být cvičení prováděno 15 minut denně. Po týdnu může být čas postupně zvyšován.

Závěr

Je nutné brát tuto nemoc velmi vážně, protože proces náhrady tkáně nelze zastavit.

Pokud je celá plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání, pak člověk nebude schopen normálně dýchat a bude smrtelný.

Lékaři proto důrazně doporučují, aby při prvních příznacích pneumokokové sklerózy u starších lidí vyhledali pomoc pulmonologa, který pomůže s navázáním dechu a mírně zastaví průběh onemocnění pomocí správně zvoleného léčebného režimu.

Naděje dožití v pneumoskleróze závisí pouze na závažnosti onemocnění a na touze osoby, která má být léčena.

Pokud není léčba poskytnuta osobě, dříve nebo později bude pacient čelit takovému zdravotnímu problému jako srdeční selhání.

Pokud začnete léčbu v raných fázích a posloucháte všechna doporučení lékařů, pak člověk bude žít velmi dlouho.

Stojí za zmínku, že léčba pneumosklerózy znamená úplné ukončení kouření a udržení zdravého životního stylu.

Pacient by také měl chodit častěji na čerstvý vzduch, většinou na návštěvu u moře nebo v lese.

Co je plicní plicní fibróza: symptomy a léčba

Pneumoskleróza plic je závažnou patologií orgánů dýchacího ústrojí, během které je funkční plicní tkáň modifikována, díky čemuž není schopna vykonávat svou hlavní práci. Tento proces je nevratný, je nemožné obnovit ztracenou část plic pomocí léků.

Pacienti často přemýšlejí, zda mohou žít s podobnou diagnózou a co dělat, aby se stav dále nezhoršoval. K tomu, pochopit původní příčiny nemoci.

Co se děje v těle

Onemocnění má mnoho příčin vývoje, významnou část přispívajících faktorů, které jsou v historii člověka. Téměř vždy je výskyt pneumosklerózy ovlivněn vnitřní protrahovanou infekcí těla. Z jednoho nebo druhého důvodu se začíná plicní tkáň deformovat, takže nemůže plnit své základní funkce.

Alveoli v místech porážky nejsou naplněny vzduchem, výměna plynu v nich nenastane. Pokud se patologie vyvíjí na nemateriálním místě, onemocnění není doprovázeno závažnými příznaky. Problémy začínají, pokud velká část plicní tkáně prošla sklerózou plic.

Mnoho lidí je znepokojeno otázkou, zda má člověk pneumosklerózu, je to nakažlivá nebo ne. Odpověď je jednoduchá: stojí za to se obávat, když je způsobena infekcí, samotná nemoc nepředstavuje nebezpečí pro ostatní.

Klasifikace

Existuje několik typů této nemoci, v závislosti na které lze předpokládat následnou prognózu. Metody moderní diagnostiky pomohou přesně určit, která pneumoskleróza u konkrétního pacienta. V závislosti na formě onemocnění je zvolena nejvhodnější léčba lékem.

Podle stupně poškození existují:

  1. Pneumofibróza - během ní dochází ke změně parenchymu, která pokrývá vzdušný prostor. Alveoly jsou nedotčené.
  2. Pneumoskleróza - úplná náhrada parenchymu.
  3. Pneumocirróza - patologický proces zachycuje veškerou plicní tkáň spolu s cévami a průduškami. Pleura se prohlubuje, dochází k posunu mediastina.

Onemocnění je také rozděleno podle prevalence léze. Pokud je malá oblast poškozena, nazývá se lokální pneumoskleróza (fokální), když se velká část tkáně podšívky podílí na patologických změnách, můžeme hovořit o difúzní formě.

  1. Fokální plicní fibróza nezpůsobuje pacientovi výrazné nepohodlí. Ovlivňuje malou část orgánů dýchacího ústrojí. Neovlivňuje procesy výměny plynů ani pružnost plicní tkáně.
  2. Difuzní pneumoskleróza je stav, při kterém je postiženo celé plicní onemocnění, méně často obojí. Došlo k porušení jejich ventilace.

Nemoc je také rozdělena v závislosti na umístění léze a její příčině.

Plicní plicní plicní onemocnění je závažné onemocnění, které vyžaduje celoživotní sledování plicním lékařem. Proto byste neměli odložit návštěvu na odborníka.

Příčiny pneumosklerózy

Pneumosklerotické změny v plicích se vyvíjejí z řady různých důvodů. Často se nejedná o včasné vyléčení infekčních procesů v těle. Důležitou roli hraje přítomnost predispozičních faktorů v životě pacienta.

Nemoci, které mohou způsobit náhradu plicní tkáně:

  • chronická bronchitida, pneumonie, atelektáza, alveolitida, pohrudnice, aspirační pneumonitida a další problémy spojené s dýchacím systémem;
  • vážné poranění hrudníku;
  • dědičných onemocnění bronchopulmonálního systému.

Často je pneumoskleróza způsobena viry, infekcemi nebo plísněmi, které jsou dlouhodobě aktivní v plicích, například během tuberkulózy. To může být také způsobeno emfyzémem.

Predispoziční faktory

Dokonce i za přítomnosti výše uvedených onemocnění se pneumoskleróza ve všech případech nevyvíjí. Důležitou roli hrají předispoziční faktory, kterým je pacient vystaven denně. Čím více z nich je, tím vyšší je pravděpodobnost poškození parenchymu.

Co může ovlivnit výskyt poškození:

  • onemocnění kardiovaskulárního systému;
  • kouření, dokonce pasivní, pití alkoholu;
  • plicní trombóza;
  • ionizující záření;
  • dlouhodobé užívání některých léků;
  • oslabení imunity;
  • genetické predispozice k plicnímu onemocnění.

Pacient pulmonologie by měl mít na paměti, že touha po alkoholu významně narušuje imunitní systém, díky čemuž tělo není schopno plně bojovat s infekcí. Kouření může vedle škodlivých účinků způsobit bronchopulmonální spazmus, který způsobuje poruchy výměny plynu. V 70% případů mohl být vývoj pneumotoraxu vyloučen, pokud osoba nekouřila.

Příznaky onemocnění

Pokud je léze fokální, pacient nemusí pociťovat známky onemocnění. Vyvíjejí se pouze s difúzními změnami v plicní tkáni.

Symptomy plicní plicní fibrózy:

  1. Kašel Zpočátku, kašel plíce, který se zvyšuje s časem. Kašel se stává produktivním, viskózním, hnisavým sputem se začíná oddělovat.
  2. Dušnost. V počáteční fázi onemocnění se objevuje pouze během cvičení. Jak však postupuje, je pozorován i v klidové fázi.
  3. Cyanóza a bledost kůže. Porucha mikrocirkulace krve v tkáních se vyvíjí v důsledku zhoršené výměny plynů, v důsledku čehož se kůže na obličeji stává bledou, nasolabiální trojúhelník má modravou barvu.
  4. Neschopnost plnit dýchací pohyby způsobuje otoky krčních žil.

S postupujícím onemocněním může pacient pociťovat celkové zhoršení zdravotního stavu, které je spojeno s poruchou ventilace. U těžkých forem plicní plicní fibrózy je vizuálně pozorována mediastinální dislokace, uvnitř se hrudník částečně zhroutí.

Diagnostika

Nejjednodušší je rozpoznat pneumosklerózu na rentgenu, ale lékař také používá metody auskultace a perkuse, bronchografie, CT plic. Hlavní roli v diagnóze hraje životní historie pacienta, přítomnost průvodních onemocnění. Alarmujícím signálem je vstup kliniky chronické bronchitidy nebo emfyzému.

Během vyšetření pulmonolog pozoruje:

  • zkrácen zvuk bicích;
  • může být narušeno vezikulární dýchání;
  • jemné bublinky;
  • pohyblivost plicního okraje je omezená.

Pokud pneumoskleróza prošla do těžkého stadia, svalová atrofie se objeví v oblasti hrudníku s další deformací hrudníku a všech orgánů v něm umístěných.

Specialista se často uchyluje ke spirometrickým metodám, které mu umožňují identifikovat úroveň vitální kapacity plicních laloků, stejně jako zhoršenou průchodnost průdušek.

X-ray

Nejdůležitější studií, která ovlivňuje diagnózu a jmenování další léčby je radiografie plic. Pomáhá při identifikaci pneumosklerózy ve všech stadiích jejího vývoje a také při sledování souvisejících onemocnění (bronchitida, emfyzém, tuberkulóza a další).

Radiolog vidí obraz deformace plicního vzoru, který se stává síťovinou se zvýšenou barvou. Vlastní dýchání může být zmenšeno. Ve spodních částech jsou známky buněčných plic, což je důsledek změn ve struktuře podšívkové tkaniny.

Přítomnost všech výše uvedených příznaků během vyšetření indikuje plicní plicní fibrózu. V budoucnu je pacient zařazen do udržovací léčby.

Léčba

V případě zhoršení souběžných onemocnění osoby je nemocnice umístěna tak, aby mohla co nejdříve zahájit léčbu plicní pneumosklerózy. Mezi etapy ošetřovatelského procesu patří implementace lékové terapie a podpůrná preventivní opatření. Léčení nemoci je možné pouze za pomoci integrovaného přístupu, který musí být realizován po celý život.

Léčba plicní plicní fibrózy léky

Jaké léky je třeba použít, může vyřešit pouze pulmonolog, který pozoruje pacienta. Nemá cenu rozhodovat o užívání léků na vlastní pěst, protože nesprávně zvolená léková terapie může situaci zhoršit.

Lékař předepisuje následující skupiny fondů:

  • léky, které pomáhají ředit a propláchnout sputum z plic;
  • bronchodilatátory;
  • vitamíny.

Pokud má pacient pneumokardiosklerózu, mohou být zapotřebí srdeční glykosidy, diuretika nebo glukokortikosteroidy. Nemoc, která je způsobena infekcí, vyžaduje antibiotika nebo antimikrobiální léčiva.

Další metody léčby

  • Fyzioterapie

Znázorněno, pokud nebyly pozorovány známky selhání plic. Pro léčbu se používá iontoforéza nebo ultrazvuk, který se provádí zavedením léků. Někdy je předepsáno tepelné zpracování, elektroforéza nebo ultrafialové záření.

Jedná se o kyslíkovou terapii, která je ve válcích pod tlakem. Pacient je dýchá speciální maskou po dobu 5-15 minut. Tato metoda pomáhá obnovit metabolismus ve tkáních, saturovat každou buňku těla kyslíkem.

  • Lékařská tělesná kultura

Jedná se o komplex určitých cvičení, do kterých je zapojen horní trup. Neméně užitečné by bylo cvičení dechových cvičení.

Operace je indikována pro těžké hnisavé procesy, stejně jako rozsáhlou cirhózu nebo fibrózní léze. Procedura zahrnuje vypršení poškozené části plic nebo celého orgánu, v některých zemích transplantaci zdravých tkání. Podle recenzí, po takové operaci, se pacient vrací do plného života bez problémů s dýchacím systémem.

Čím rozsáhlejší dopad na nemoc je, tím je pravděpodobnější, že zastaví další pokrok. Po kvalitním lékařském ošetření by osoba měla přijmout preventivní opatření, aby se zabránilo opakování symptomů.

Prevence

Pneumoskleróza je nebezpečná, protože může postihnout velkou oblast plicní tkáně. To je doprovázeno závažnými komplikacemi, které mohou vést k úmrtí nemocného. Pokud již existuje genetická predispozice nebo onemocnění plic, bude užitečné provádět denní prevenci tohoto onemocnění.

Co lze udělat pro prevenci pneumosklerózy:

  • přestat kouřit, minimalizovat užívání alkoholických nápojů;
  • včasné léčení nemocí plic, nachlazení;
  • měnit práce spojené s vdechováním cizích látek (prach, plyn, forma atd.);
  • častěji větrat místnost, být pravidelně pod širým nebem, chodit v lese nebo na moři, zmírňovat tělo pomocí roubíků;
  • Neužívejte toxické léky bez lékařského předpisu.

Každý, kdo je po 14 letech věku, musí každoročně podstoupit fluorografické vyšetření, což pomůže zjistit jakékoli změny v bronchopulmonální struktuře a zahájit léčbu okamžitě. Také rentgenové paprsky se projevují v přítomnosti přetrvávající dušnosti nebo kašle.

Neměli byste zhoršovat stav těla neustálým vlivem predisponujících faktorů, pokud již máte onemocnění plic. Takový pacient musí být každých šest měsíců pozorován pulmonologem.

Možné komplikace a prognóza

U lidí s difuzní plicní plicní fibrózou lze významně snížit délku života. Onemocnění je spojeno s rychlým rozvojem závažných komplikací, které vedou ke smrti pacienta. Fokální léze jsou mnohem pravděpodobněji léčeny.

Aby nedošlo k deformaci hrudníku v důsledku úplné náhrady plicní tkáně, je nutné včas se poradit s lékařem, pokud dojde ke změnám ve zdravotním stavu.

Na každoroční fluorografii jsou jasně viditelné všechny patologie orgánů dýchacího ústrojí a srdce, což umožňuje detekovat pneumosklerózu v raných stadiích.

Možné následky onemocnění:

  • plicní srdce;
  • emfyzém;
  • absces;
  • chronické respirační selhání;
  • arteriální hypoxémie.

Pneumoskleróza plic se nevyvíjí od nuly. Téměř ve všech případech člověk ví o nemocech, které mohou tomuto stavu předcházet. Měly by být léčeny včas, stejně jako prevence komplikací. Dodržování těchto jednoduchých pravidel umožní člověku vždy dýchat hluboko.

Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.

Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.

Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:

  • přemístění mediastina na stranu;
  • indurace parenchymu;
  • patologické změny v plicích;
  • střídání vzduchové tkáně s pojivem.

Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.

S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.

Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.

U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.

V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.

Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.

Příčiny vzniku onemocnění

Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.

Příčiny pneumosklerózy mohou být:

  • nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
  • stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
  • tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
  • chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
  • srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
  • stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vývoje kardiogenní formy onemocnění
  • blokování plicních tepen;
  • plicní tromboembolie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

  • silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
  • užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
  • stafylokoková pneumonie;
  • plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
  • selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.

Symptomy a projevy nemoci

Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.

Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.

Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:

  • dušnost;
  • bolest na hrudi;
  • vykašlávání sputa;
  • zvýšená únava;
  • vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
  • silná slabost;
  • záchvaty závratí;
  • bolesti hlavy;
  • ostrý úbytek hmotnosti;
  • modifikace prstů prstů.

Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:

  • suché pískání v plicích;
  • palpitace;
  • dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
  • dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
  • difuzní cyanóza;
  • oslabení vezikulární respirace;
  • zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.

Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který dokáže detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:

  • MRI;
  • tomografii;
  • bronchografie;
  • fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
  • Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
  • bronchoskopie;
  • spirometrie k identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.

Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.

Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.

Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.

Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:

  • ionoforéza;
  • ultrazvuk;
  • indukčnost při vystavení hrudníku;
  • ultrafialové záření;
  • kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.

Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.

V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.

Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.

Prevence

Aby se tomu zabránilo, je důležité:

  • včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
  • přestat kouřit;
  • vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
  • vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
  • být aktivní ve sportu;
  • provádět procedury kalení;
  • dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
  • léčit včas ARVI;
  • monitorovat respirační systém;
  • vybavit tělo kyslíkem;
  • Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.

Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:

  • morfologické změny v alveolech;
  • ztluštění plic a cévního lůžka;
  • porucha ventilace v plicích;
  • rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.

Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je plicní onemocnění, při kterém je plicní parenchyma nahrazena pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů. Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze, což je spojeno s častějším a prodlouženým vystavením nepříznivým faktorům.

Plíce jsou párovaný orgán, který poskytuje dýchání. V plicích dochází k výměně plynu mezi vzduchem, který je v parenchymu, a krev, která protéká plicními kapilárami. Plíce jsou umístěny v hrudní dutině, levé plíce se skládají ze dvou a pravý ze tří laloků. Každý lalok plic se skládá ze segmentů, ve kterých jsou umístěny průdušky a tepny, v septa pojivové tkáně mezi segmenty jsou žíly, po kterých dochází k odtoku krve. Plícní tkáň uvnitř segmentu sestává z pyramidálních lobules, jehož vrchol zahrnuje bronchus, tvořit 18 - 20 terminálních bronchioles v laloku. Každý bronchiole končí takzvaným acinus, obsahovat 20-50 dýchacích bronchioles, který být rozdělen do alveolárních pasáží a hustě posetý alveoli - hemisférické výčnělky sestávat z pojivové tkáně a elastických vláken, ve kterém výměna plynu nastane mezi krví a atmosférickým vzduchem.

V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.

Růst pojivové tkáně, tj. Pneumoskleróza, vede k deformaci průdušek, zhutnění a smrštění plicní tkáně s rozvojem funkčních poruch plic. Dýchací povrch postiženého plic se postupně snižuje, dochází k emfyzému, dochází k transformaci plicní tkáně na bronchiektázi, v plicním oběhu dochází k poruchám s následným vznikem plicní hypertenze.

Příčiny a rizikové faktory

Plicní pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:

  • chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
  • pneumonie (zejména stafylokoky, které jsou doprovázeny nekrózou plicního parenchymu a tvorbou abscesů);
  • bronchiektáze plic;
  • dlouhotrvající výpotek;
  • alergická alveolitida;
  • idiopatická fibrosingová alveolitida;
  • přetížení plic (zejména s vadami mitrální chlopně);
  • plicní a pleurální tuberkulóza;
  • syfilis;
  • systémová onemocnění pojivové tkáně;
  • systémové mykózy.

Mezi rizikové faktory patří:

  • genetická predispozice;
  • dlouhodobé kouření tabáku;
  • dlouhodobé inhalace průmyslového prachu a / nebo plynů;
  • poranění plic;
  • cizí tělesa v plicích;
  • selhání levé srdeční komory;
  • stavy imunodeficience;
  • účinky na tělo ionizujícího záření;
  • užívání několika léků.

Formy nemoci

V závislosti na etiologickém faktoru pneumosklerózy má následující formy:

  • postnecrotic;
  • dyscirkulační;
  • dystrofické;
  • post-pobuřující.

V závislosti na prevalenci postižených struktur emitují pneumosklerózu:

  • peribronchial;
  • alveolární;
  • perilobular;
  • intersticiální;
  • perivaskulární.
Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic.

V závislosti na závažnosti substituce plicního parenchymu pojivovou tkání uvolňují:

  • plicní fibróza - mírná náhrada plicních oblastí pojivovou tkání, zatímco výměna plynu netrpí nebo netrpí;
  • pneumoskleróza samotná - náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání vede k výraznému zhoršení plicních funkcí;
  • pneumocirrhosis - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), dochází k pleurální konsolidaci, přemístění na postiženou stranu mediastinálních orgánů.

Podle stupně šíření pneumosklerózy:

  • omezené (lokální, fokální) - nahrazení plicní oblasti pojivovou tkání;
  • difuzní - úplná náhrada velké části plic nebo obou plic pojivovou tkání.

Omezená pneumoskleróza, naopak, může být malá ohnisková nebo velká ohniska.

V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně se rozlišují:

  • apikální pneumoskleróza - náhrada pojivové tkáně začíná horními částmi plic;
  • radikální pneumoskleróza - největší intenzita substitučních procesů je pozorována v kořenové zóně plic;
  • bazální pneumoskleróza - primárně postihuje bazální segmenty plic.

Symptomy pneumosklerózy

Pro omezenou pneumosklerózu je charakterizována prodlouženým kašlem s malým množstvím sputa, tělesná teplota obvykle zůstává v normálním rozmezí. V projekci léze je v hrudi deprese.

Symptomy pneumosklerózy difuzní formy: kašel, sputum s příměsí hnisu, dušnost (nejprve se vyskytuje při fyzické námaze a později ve stavu klidu), tachykardie, tachypnoe.

U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů.

S progresí patologického procesu se zvyšuje kašel, stává se rušivým, s hojným hnisavým výbojem. Kůže se stává cyanotickým odstínem, prsty rukou a nohou jsou deformovány typem bubnových tyčinek (Hippocratesových prstů). Existují bolesti v hrudníku charakteru kňučení, slabost, rychlá únava, snížení tělesné hmotnosti, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce, průdušnice a velkých cév ve směru poškození. Při difuzní pneumoskleróze, která se vyvinula na pozadí hemodynamických poruch v malém kruhu krevního oběhu, se objevují příznaky plicního onemocnění srdce (dušnost, bolest v srdci, otok krčních žil atd.).

Při pneumocirróze dochází k částečné atrofii prsních svalů, vrásnění mezikrstních prostorů, deformaci hrudníku, výraznému posunu mediastinálních orgánů na straně léze, prudkému oslabení dýchání. Během auskultace jsou slyšet suché a mokré ralesky s perkusí - tupý zvuk.

Diagnostika

Pro vyjádření diagnózy sbírka stížností a anamnézy, a také řada dalších výzkumů záležitostí.

V průběhu fyzické diagnostiky jsou na postižené oblasti detekovány oslabené dýchání, otupení bicími zvuky a sípání (suché nebo mokré). V případě rozvoje difuzní pneumosklerózy jsou stanoveny drobné vesikulární chřipky, suché rozptýlené ralesky, omezení mobility plicního ráfku a tvrdé vezikulární respirace.

Spirografie ukazuje snížení plicní kapacity, nucené plicní kapacity, Tiffno indexu. Když je bronchografie určena odchylkou a sbližováním průdušek, deformací stěn, zúžení nebo nepřítomností malých průdušek.

Rentgenový snímek je polymorfní, neboť ukazuje nejen projevy samotné pneumosklerózy, ale také doprovodnou patologii.

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.

Zesílení a deformace plicního vzoru podél větví bronchiálního stromu je typická (v případě bazální pneumosklerózy je model zesílen v bazálních segmentech plic, v apikálním a bazálním - v horních úsecích a bazálních zónách), pulmonární vzorek je smyčkovaný a smyčkovaný. Určuje se redukcí velikosti postižených plic. Pro získání úplného obrazu se provádí rentgenové vyšetření hrudníku ve dvou projekcích - přímka a boční.

Provádí bakteriologické vyšetření sputa pomocí antibiotických, obecných krevních a močových testů.

Pro objasnění diagnózy může být předepsáno počítání a / nebo zobrazení magnetickou rezonancí.

Léčba pneumosklerózy

V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.

Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo vznik komplikací může být indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě je pacientům ukázán odpočinek na lůžku.

Léčebnou terapií je použití mukolytických léčiv, bronchospasmolytik, imunosupresivních léků. Když je oběhové selhání přiřazeno srdeční glykosidy. Při současné bronchitidě, pneumonii, bronchiektázii, protizánětlivých a antibakteriálních léčivech jsou předepisovány.

Pro zlepšení odvodnění bronchiálního stromu provádějte terapeutickou bronchoskopii. V počátečních stadiích onemocnění je účinná léčba pneumosklerózy kmenovými buňkami.

Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze.

U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů. Proto je důležitým článkem v léčbě dieta. Doporučený režim frakčního napájení. Strava by měla být vysoce kalorická a zároveň snadno stravitelná. Alkohol, kyselá, kořeněná, slaná, uzená, tuková jídla a houby jsou zcela vyloučeny. S rozvojem plicního srdce je množství tekutiny omezeno, aby se zabránilo otoku a snížilo se zatížení srdce.

Pro stabilizaci dýchání jsou ukázána fyzioterapeutická cvičení (zejména dechová cvičení a plavání), doporučuje se masáž hrudníku. Efektivní fyzikální terapie: elektroforéza s léky, kyslíková terapie, diatermie nebo indukce na hrudi, ultrazvuková terapie, ultrafialové záření nebo použití lampy Sollux.

Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic. Pokud se projeví difuzní změny, může být vyžadována transplantace plic.

Možné komplikace a důsledky

Pneumoskleróza může být komplikována arteriální hypoxémií, chronickým respiračním selháním, plicním emfyzémem, plicním srdcem, maligními neoplazmy, přidáním sekundární infekce (včetně mykotického, tuberkulózního původu), invaliditou pacienta a smrtí.

Předpověď

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. S včasnou diagnózou a správně zvolenou léčbou je prognóza obecně příznivá.

Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů.

Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhoršuje.

Prevence

K prevenci vzniku pneumosklerózy se doporučuje:

  • včasná léčba nemocí, které mohou vést k pneumoskleróze;
  • vzdání se špatných návyků (včetně vyhýbání se pasivnímu kouření);
  • každoroční profylaktická fluorografie;
  • odmítnutí iracionálního užívání drog;
  • posílení imunity: racionální výživa, dostatečná fyzická aktivita, řádný odpočinek;
  • vyhnout se poranění plic.