Orvirem - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (sirupu) léčiva pro léčbu a prevenci chřipky typu A u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Orvirem. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory odborníků na používání přípravku Orvirem v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Orvirem v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě a prevenci chřipky typu A u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Orvirem - antivirotikum. Remantadin je derivát adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2). Protože je rimantadin slabou bází, působí zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol a obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení v těchto vakuolech blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Remantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Jmenování rimantadinu během 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipkového typu A snižuje výskyt, závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi. Některé terapeutické účinky se mohou vyskytnout i v případě předepsání rimantadinu do 18 hodin po výskytu prvních příznaků chřipky.

Složení

Rimantadin hydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se Orvirem téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než v krevní plazmě. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami 15% - nezměněno, 20% - jako hydroxylové metabolity.

Indikace

  • Prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších 1 roku.

Prevence rimantadinu může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou nemocní doma, s infekcí šířící se v uzavřených kolektivech as vysokým rizikem vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Formy propuštění

Sirup pro děti.

Návod k použití a dávkování

Při léčbě léku se užívá perorálně (po jídle), pitná voda podle následujícího schématu: pro děti od 1 roku do 3 let - v den 1 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denně dávka - 60 mg); ve 2. a 3. dni - 10 ml 2x denně (denní dávka - 40 mg), 4. den - 10 ml 1 krát denně (denní dávka - 20 mg); děti od 3 do 7 let - 1. den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); ve 2. a 3. dni - 3 čajové lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg), 4. den - 3 lžičky 1 krát denně (denní dávka - 30 mg).

Pro prevenci je lék předepsán: pro děti od 1 roku do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denně; děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 1krát denně po dobu 10-15 dnů, v závislosti na zaměření infekce.

Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v epigastriu;
  • nadýmání;
  • anorexie;
  • bolest hlavy;
  • závratě;
  • nespavost;
  • neurologické reakce;
  • porucha koncentrace;
  • hyperbilirubinémie;
  • alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka);
  • astenie.

Kontraindikace

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 1 roku;
  • přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Lék je kontraindikován u dětí mladších než 1 rok.

Zvláštní pokyny

Při užívání léku může dojít ke zhoršení chronických komorbidit.

Pokud epilepsie zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba zvážit při předepisování léčiva pacientům s diabetes mellitus.

Možná vznik virů rezistentních na léky.

Interakce s léky

Při kombinaci přípravek Orvirem snižuje účinnost antiepileptik.

Při současném užívání snižují adsorbenty, pojiva a povlaková činidla absorpci rimantadinu.

Léky, které acidifikují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.

V kombinaci s použitím kyseliny acetylsalicylové paracetamol snižuje hodnotu Cmax rimantadinu o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Antivirotikum Orvirem

Strukturní analogy účinné látky:

  • Algirem;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin hydrochlorid.

Analogy pro farmakologickou skupinu (antivirotika):

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • Aloferon;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amixin;
  • Anaferon;
  • Děti Anaferon;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Vero ribavirin;
  • Viferon;
  • Wellferon;
  • Hevizos;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Herpferon;
  • Giaferon;
  • Groprinosin;
  • Isoprinosin;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Yodantipirin;
  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Ladivin;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • Neovir;
  • Oxolin;
  • ORVitol;
  • Panavir;
  • Poludan;
  • Realdiron;
  • Reaferon;
  • Rebetol;
  • Relenza;
  • Ronbetal;
  • Tamiflu;
  • Tiloron;
  • Fladex;
  • Eberon alfa P;
  • Exceia;
  • Arazaban

Používá se k léčbě onemocnění: chřipky

Orvirem® (Orvirem)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v tmavých skleněných lahvích po 100 ml; v balení kartonu 1 láhev.

Charakteristika

Polymerní sloučenina rimantadinu s alginátem sodným.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Z přípravku Orvirem®, což je polymerní sloučenina rimantadinu s alginátem sodným, není účinná látka okamžitě uvolňována, což způsobuje postupný vstup rimantadinu do krve, jeho prodloužený oběh v těle, konstantní koncentraci léčiva v krvi, snížení toxického účinku rimantadinu. Je účinný proti kmenům viru chřipky A. Má antitoxický účinek na ARVI a chřipku způsobenou virem typu B.

Orvirem® selektivně interaguje s M2 transmembránovým virovým proteinem, který funguje jako protonová pumpa. Zabraňuje tomu, aby endosomy snižovaly pH, blokují fúzi virového obalu s endosomovými membránami a tím zabraňují přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu. Má tedy přímý antivirový účinek. Stabilizuje systém vzdělávání sIgA (sekreční imunoglobulin A) jako první úroveň ochrany na sliznici nosohltanu. Podporuje indukci interferonu jako druhé úrovně ochrany. Orvirem® přispívá k normalizaci subpopulačního složení imunokompetentních buněk a zlepšuje tak jejich funkční aktivitu, posiluje buněčnou imunitu. Má detoxikační účinek. Snižuje hladiny prozánětlivých cytokinů IL-8 a TNF-a, snižuje antigenní zátěž na imunokompetentních buňkách, rychleji zastavuje zánětlivé reakce.

Indikační lék Orvirem ®

Prevence a léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 1 roku.

Kontraindikace

přecitlivělost na rimantadin a další složky léčiva;

věk do 1 roku;

akutní a chronická onemocnění jater, ledvin;

Vedlejší účinky

Lék je obvykle dobře snášen. Při užívání přípravku Orvirem® se může velmi vzácně objevit nevolnost, nadýmání, anorexie, bolest hlavy, kožní vyrážka, svědění a kopřivka.

Interakce

Rimantadin snižuje účinek antiepileptik. Zvyšuje účinek kofeinu; aspirin a paracetamol snižují koncentraci rimantadinu v krvi.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, pitná voda, podle následujících schémat:

Maximální denní dávka je 5 mg rimantadinu na 1 kg tělesné hmotnosti.

Kritéria pro hodnocení profylaktické účinnosti testovaného léčiva byla jeho schopnost předcházet onemocnění během vypuknutí chřipky nebo ARVI jiné etiologie v týmu.

Profylaktická účinnost byla také posuzována podle jejího účinku na uvolňování viru u hospitalizovaných dětí s chřipkou a výskytem nozokomiálních akutních respiračních infekcí mezi nimi.

Výsledkem výzkumu je preventivní účinnost: výborná - 71,6%, uspokojivá - 11,9%, neuspokojivá - 16,5%. Systematické podávání léku k prevenci chřipky snižuje výskyt onemocnění o 4–5krát v organizovaných týmech.

Kritéria pro hodnocení terapeutické účinnosti léčiva byla doba trvání hlavních klinických příznaků onemocnění (teplotní reakce, intoxikace a katarální symptomy u nosohltanu), rychlost vymizení patologických změn v laboratorních parametrech, pokud byly vyvinuty při nástupu onemocnění, vývoj nebo absence komplikací, na jeho zavedení.

Při léčbě chřipkových a akutních respiračních virových infekcí snižuje dobu trvání hlavních symptomů onemocnění o 3,1-3,6 dnů. Trvání teplotní odezvy, příznaky intoxikace, jakož i katarální symptomy u nosohltanu jsou významně sníženy. Indexy periferní krve jsou normalizovány rychleji. Zlepšují se indikátory specifické a nespecifické imunity.

V případě pozdní léčby a opakovaného výskytu onemocnění snižuje užívání přípravku Orvirem ® dobu trvání onemocnění dvakrát a zabraňuje vzniku komplikací.

Lék prokázal svou bezpečnost:

- u dětí srovnávaných skupin nedošlo k výrazným změnám v dynamice indexů periferní krve;

- nebyly zjištěny žádné patologické změny v moči;

- u obou dětí nedošlo k nárůstu alergické nálady s vysokými a normálními hladinami IgE v séru, což potvrzuje klinické údaje o absenci alergických reakcí na jeho podávání.

Zvláštní pokyny

Při předepisování přípravku Orvirem ® nemocným dětem s diabetem je třeba mít na paměti, že sirup obsahuje 60% cukru.

ORVIREM

Sirup [pro děti] ve formě husté růžové nebo světle červené tekutiny.

5 ml (1 čaj. 1) hydrochloridu rimantadinu 10 mg

Pomocné látky: cukr, alginát sodný, barvivo E122, čištěná voda.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.

Antivirové léčivo. Rimantadin je derivát adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2). Protože je rimantadin slabou bází, působí zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol a obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení v těchto vakuolech blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Jmenování rimantadinu během 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipkového typu A snižuje výskyt, závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi. Některé terapeutické účinky se mohou vyskytnout i v případě předepsání rimantadinu do 18 hodin po výskytu prvních příznaků chřipky.

Po požití se rimantadin téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. C hodnotamax Rimantadin v krevní plazmě s dávkou 100 mg 1krát denně - 181 ng / ml, 100 mg 2krát denně - 416 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Vd u dospělých - 17-25 l / kg, u dětí - 289 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než v krevní plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. T1/2 - 24 až 36 h; 15% - nezměněné, 20% - jako hydroxylové metabolity.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U chronického selhání ledvin T1/2 se zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších pacientů se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není korigována v poměru ke snížení clearance kreatininu.

- prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších než 1 rok.

Profylaxe Rimantadine může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou nemocní doma, kdy se infekce šíří v uzavřených kolektivních skupinách a je vystavena vysokému riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

- akutní onemocnění jater;

- akutní a chronické onemocnění ledvin;

- věk dětí do 1 roku;

- Přecitlivělost na léčivo.

S opatrností je třeba předepsat lék na epilepsii (včetně historie).

Při léčbě léku se užívá perorálně (po jídle) vodou podle následujícího schématu: pro děti od 1 do 3 let - den 1 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denně dávka - 60 mg); ve 2. a 3. dni - 10 ml 2 krát / den (denní dávka - 40 mg), 4. den - 10 ml 1 čas / den (denní dávka - 20 mg); pro děti od 3 do 7 let - 1. den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); ve 2. a 3. dni - 3 čajové lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg), 4. den - 3 čajové lžičky 1 čas / den (denní dávka - 30 mg).

Pro prevenci je lék předepsán: pro děti od 1 roku do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1 čas / den; děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 1krát denně po dobu 10-15 dnů v závislosti na zaměření infekce.

Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Lék je obvykle dobře snášen. Někdy jsou pozorovány následující nežádoucí účinky.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie.

Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Jiné: hyperbilirubinémie, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), astenie.

Případy předávkování dosud nebyly identifikovány.

Při kombinaci přípravek Orvirem snižuje účinnost antiepileptik.

Při současném užívání snižují adsorbenty, pojiva a povlaková činidla absorpci rimantadinu.

Léky, které acidifikují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.

Při kombinovaném použití kyseliny acetylsalicylové paracetamol snižuje hodnotu Cmax rimantadinu o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Při užívání léku může dojít ke zhoršení chronických komorbidit.

Pokud epilepsie zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba zvážit při předepisování léčiva pacientům s diabetes mellitus.

Možná vznik virů rezistentních na léky.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení.

Kontraindikován při akutním a chronickém onemocnění ledvin.

Kontraindikován při akutních onemocněních jater.

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Seznam B. Lék by měl být skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Orvirem - návod k použití, sirup pro děti

Orvirem je antivirový sirup pro děti s prokázanou účinností pro prevenci a včasnou léčbu chřipky A. Orvirem je domácí antivirotikum pro děti nové generace vyvinuté Výzkumným ústavem chřipky (Petrohrad).

Přípravek Orvirem je k dispozici ve formě sirupu pro děti s účinnou látkou hydrochlorid rimantadinu. Pomocné látky: cukr, alginát sodný, barvivo 2122 (karmuazin, azorubin), čištěná voda.

Alginát sodný (v potravinářském průmyslu je označován jako E-401 a je schválen pro použití při výrobě dětské výživy), má adsorpční a detoxikační vlastnosti, což přispívá k jeho antitoxické aktivitě. To znamená, že alginát sodný snižuje toxický účinek rimantadinu (který je kontraindikován u malých dětí a je povolen pouze dětem od 7 let).

Orvirem - indikace pro použití u dětí

Název přípravku Orvirem lze dekódovat jako SARS + REMADADIN, avšak v oficiálním návodu k použití je indikací k použití přípravku Orvirem pouze prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších 1 roku. Profylaxe Rimantadine může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou nemocní doma, kdy se infekce šíří v uzavřených kolektivních skupinách a je vystavena vysokému riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Informace o použití tohoto léku jako prevence a / nebo léčby SARS v návodu k použití léku není.

Antivirový sirup Orvirem je však široce používán v pediatrii (předepsané pediatry) jako léčba nachlazení virů (ARVI).

S největší pravděpodobností je to způsobeno tím, že zaměstnanci oddělení dětských infekcí ruské státní lékařské univerzity. N.I.Pirogov na základě klinické nemocnice Morozov Dětská klinika, Infekční klinická nemocnice č. 1 (Moskva), byla provedena studie zaměřená na studium klinické účinnosti a bezpečnosti přípravku Orvirem s ARVI u dětí ve věku od 1 do 16 let.

Studie zjistila, že období úlevy od klinických příznaků akutních respiračních virových infekcí, jako je hypertermie (horečka), hyperémie (zarudnutí) orofaryngeální sliznice, kašel a sípání v plicích, byly významně nižší v hlavní skupině, včetně přípravku Orvirem, v porovnání s ostatními. skupina, která nedostala tento lék (čas na zastavení klinických příznaků ARVI, byla v průměru o 30% nižší než u dětí, které Orvirem neužívaly). Současně byl přípravek Orvirem účinný iu dětí s ARVI komplikovaným a bez komplikací.

Provedené studie nám tedy umožňují charakterizovat účinnost přípravku Orvirem v léčbě ARVI u dětí tak dobře a považovat samotný lék za bezpečný a doporučený pro léčbu nejen chřipky, ale i jiných ARVI u dětí, včetně zádi I - II. stupně. *

*) Chřipka a SARS: nové způsoby řešení problému u dětí od 1 roku. Asociace dětských infekčních nemocí. Informační dopis Pediatrie. Příloha časopisu Consilium Medicum. 2009

Orvirem - návod k použití pro děti

Orvirem je hustý sirup, sladká chuť s hořkou pachutí, růžová nebo světle červená barva, lepkavá. Před použitím protřepejte sirup. Po každém použití opatrně vyčistěte hrdlo láhve a našroubujte uzávěr pevně. Pokud tomu tak není, sirup na víku rychle krystalizuje v důsledku cukru.

Pro prevenci používejte sirup Orwirem:

  • děti od 1 roku do 3 let - 20 mg - 10 ml (2 čajové lžičky) jednou denně;
  • děti od 3 do 7 let - 30 mg - 15 ml (3 čajové lžičky) 1 čas / den;
  • děti starší 7 let - 50 mg - 25 ml (5 čajových lžiček) 1 čas / den.
Preventivní kurz je 10-15 dnů.

Pro léčbu (s pětidenním průběhem) se Orvirem sirup používá po jídle s vodou:

  • Děti od 1 roku do 3 let - první den v dávce 60 mg / den: 10 ml nebo 2 čajové lžičky (20 mg) 3krát denně; za 2 a 3 dny - 40 mg / den: 10 ml nebo 2 čajové lžičky (20 mg) 2x denně; 4-5 dnů - 20 mg / den: 10 ml nebo 2 lžičky jednou denně.
  • Děti od 3 do 7 let - první den v dávce 90 mg / den: 15 ml nebo 3 čajové lžičky (30 mg) 3krát denně; za 2 a 3 dny - 60 mg / den, tj. 30 mg (15 ml nebo 3 čajové lžičky) 2x denně; 4 dny - 30 mg / den (15 ml nebo 3 čajové lžičky) jednou denně.
  • Děti od 7 do 10 let v dávce 100 mg / den - 25 ml nebo 5 čajových lžiček (50 mg), 2x denně.
  • Děti od 10 do 14 let v dávce 150 mg / den - 25 ml nebo 5 čajových lžiček (50 mg) 3krát denně.

Pozor! Denní dávka nesmí překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Po požití se Orvirem téměř úplně, ale relativně pomalu vstřebává ve střevě.

Kontraindikace Orvirem

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti mladší než 1 rok (adekvátní studie bezpečnosti nebyly provedeny u dětí mladších než 1 rok, proto je pro ně rimantadin kontraindikován);
  • přecitlivělost na rimantadin a složky léčiva;
  • intolerance fruktózy;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce.

S opatrností je třeba užívat lék Orvirem, s těžkým chronickým selháním ledvin, selháním jater a diabetem (15 ml sirupu odpovídá 1 jednotce chleba (CU)). U pacientů s epilepsií s užíváním léku se zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Vedlejší účinek Orvirem sirupu

Na straně gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie.

Ze strany centrální nervové soustavy (CNS): bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Jiné: hyperbilirubinémie (zvýšený sérový bilirubin), alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), astenie (slabost, únava).

Interakce s jinými léky

Sirup Orvirem snižuje účinnost antiepileptik.

Adsorbenty, pojiva a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci rimantadinu v krevní plazmě o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Forma uvolnění a trvanlivost Orvirem

Sirup je k dispozici v lahvích z tmavého skla nebo polyethylentereftalátu (termoplast) 100 ml. Skladovatelnost - 3 roky, uchovávány na tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Informace o léku jsou poskytovány na základě návodu k použití léku zařazeného do státního registru léčiv.

Orvirem - cena

Cena dětského sirupu Orvirem se pohybuje od 180 do 400 rublů.

Orvirem

Orvirem: návod k použití a recenze

Latinský název: Orvirem

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: OLYFEN Corporation (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 297 rublů.

Orvirem - antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Léková forma přípravku Orvirem je sirup (pro děti): hustá tekutina světle červené nebo růžové barvy (po 100 ml v lahvích z tmavého skla, v papírové krabičce jedna lahvička).

Složení 5 ml sirupu (1 lžička):

  • účinná látka: hydrochlorid rimantadinu - 10 mg;
  • Pomocné složky: čištěná voda, alginát sodný, cukr, barvivo E122.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotikum, derivát adamantanu, účinný proti různým kmenům viru chřipky A, zejména A2.

Rimantadin je slabá báze, která působí zvýšením pH endosomů, které mají po vstupu do buňky vakuolovou membránu a obklopující virové částice. Zabraňuje tak acidifikaci v těchto vakuolách, což zabraňuje tomu, aby se virová membrána spojila s membránou endosomu. V důsledku toho se virový genetický materiál nepřenáší do cytoplazmy buňky.

Rimantadin také přerušuje transkripci virového genomu, tj. Potlačuje uvolňování virových částic z buňky.

Užívání léčiva 2-3 dny před a do 6-7 hodin po vývoji klinických projevů chřipky A snižuje incidenci, snižuje závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi. Některá terapeutická aktivita rimantadinu je také zaznamenána při užívání léku během 18 hodin po prvních známkách chřipky.

Kritéria pro hodnocení terapeutické účinnosti rimantadinu: trvání hlavních symptomů onemocnění; rychlost vymizení patologických poruch zjištěných při laboratorních testech, pokud existují, se vyskytla při nástupu onemocnění; nepřítomnost / rozvoj komplikací a / nebo vedlejších účinků. Podle klinických studií přípravek Orvirem zkracuje dobu trvání následujících hlavních příznaků chřipky o 3,1–3,6 dnů: trvání teplotní reakce, známky intoxikace, katarální symptomy u nosohltanu. Přispívá také k rychlé normalizaci periferní krve, zlepšuje výkonnost specifické a nespecifické imunity. Při pozdní léčbě a recidivě chřipky Orvirem 2 krát snižuje dobu trvání onemocnění a zabraňuje vzniku komplikací.

Kritériem pro hodnocení profylaktické účinnosti rimantadinu je jeho schopnost předcházet rozvoji onemocnění během epidemie / epidemie chřipky v týmu. Profylaktická účinnost byla také posuzována podle účinku léku na uvolňování viru u hospitalizovaných dětí s chřipkou a mezi nimi výskyt nozokomiálních akutních respiračních onemocnění. Podle výzkumných údajů je profylaktická účinnost hodnocena jako vynikající u 71,6% pacientů, uspokojivá u 11,9% a neuspokojivá u 16,5%. Pokud je přípravek Orvirem systematicky užíván za účelem prevence, incidence chřipky v organizovaných skupinách se snižuje 4-5.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin téměř úplně pomalu vstřebává ve střevě. Maximální plazmatické koncentrace léčiva: 181 ng / ml - při užívání 100 mg jednou denně, 416 ng / ml - při užívání 100 mg dvakrát denně.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 40%. Distribuční objem u dětí je 289 l / kg, u dospělých 17–25 l / kg.

Koncentrace rimantadinu v nosních sekrecích je přibližně o 50% vyšší než v plazmě.

Poločas je 24–36 hodin. Lék je metabolizován v játrech. Vylučuje se ledvinami: v nezměněné formě - 15%, ve formě hydroxylových metabolitů - 20%.

U pacientů se souběžným chronickým selháním ledvin se eliminační poločas zvyšuje dvakrát.

Pokud dávka přípravku Orvirem není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu, může se tento lék hromadit v toxických koncentracích u starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Orvirem používá k prevenci a včasné léčbě chřipky A u dětí ve věku od 1 roku.

Prevence se doporučuje v následujících případech:

  • kontakt s nemocnými doma;
  • šíření infekce v uzavřených kolektivech (například ve školce);
  • epidemie chřipky A vzhledem k vysokému riziku morbidity.

Kontraindikace

  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • akutní onemocnění jater;
  • thyrotoxikóza;
  • děti do 1 roku;
  • období těhotenství a laktace;
  • přecitlivělost na léčivo.

U dětí s epilepsií (včetně anamnézy) je nutná opatrnost Orvirem.

Návod k použití Orvirem: metoda a dávkování

Orvirem sirup se užívá perorálně, po jídle s vodou.

Doporučený léčebný režim pro děti od 1 do 3 let:

  • 1. den: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 2-3 dny: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 40 mg;
  • 4. den: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 20 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku od 3 do 7 let:

  • 1. den: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 90 mg;
  • 2-3 dny: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 4. den: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 30 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku 7–14 let denně:

  • 1. den: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 120 mg;
  • 2-3 dny: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 80 mg;
  • 4. den: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 40 mg.

Orvirem profylaktické jmenování pro děti:

  • děti od 1 do 3 let: 10 ml 1krát denně;
  • Děti ve věku 3–7 let: 15 ml 1krát denně;
  • Děti 7-14 let: 20 ml 1 krát denně.

Délka profylaktické léčby přípravkem Orvirem je 10–15 dní v závislosti na zdroji infekce.

Maximální denní dávka pro děti - 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Orvirem je dobře snášen. V některých případech se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

  • na straně centrálního nervového systému: nespavost, závratě, bolesti hlavy, zhoršená koncentrace, neurologické reakce;
  • na straně zažívacího systému: nadýmání, bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, anorexie;
  • jiné: astenie, alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka), hyperbilirubinémie.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Zvláštní pokyny

Přípravek Orvirem může způsobit exacerbaci souběžných chronických onemocnění.

Pacienti s epilepsií mají zvýšené riziko vzniku epileptického záchvatu při užívání léku.

Složení sirupu obsahuje 60% sacharózy, mělo by být považováno za pacienta s diabetes mellitus.

Možná vznik rezistentních na rimantadinové viry.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Orvirem může ovlivnit rychlost reakce a schopnost koncentrace.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití přípravku Orvirem je kontraindikováno u těhotných a kojících žen.

Použití v dětství

Dětem mladším než 1 rok nesmí být předepsán sirup Orwirem.

V případě poruchy funkce ledvin

Přípravek Orvirem není předepisován pacientům s akutním a chronickým onemocněním ledvin.

S abnormální funkcí jater

Přípravek Orvirem není předepisován pacientům s akutním onemocněním jater.

Interakce s léky

Léky, které acidifikují moč (například hydrogenuhličitan sodný nebo acetazolamid), snižují vylučování rimantadinu ledvinami, čímž zvyšují jeho účinek.

Adsorbenty, adstringenty a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují maximální koncentraci rimantadinu o 11%, cimetidin - jeho clearance o 18%.

Orvirem snižuje účinnost antiepileptik, zvyšuje účinek kofeinu.

Analogy

Analógy přípravku Orvirem jsou Algirem, Remantadin, tablety Remantadinu, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze Orvirem

Recenze o Orviremu většinou pozitivní. Jsou ponechány rodiči, kteří drogu obvykle používají k léčbě chřipky u dětí: urychluje proces hojení a zabraňuje vzniku komplikací.

Negativní hodnocení obsahuje stížnosti na vývoj vedlejších účinků, včetně alergických reakcí.

Mnoho lidí zvažuje vzít si sirup pro profylaktické účely jako nevýrazný a dát přednost jiným metodám posilování imunity, hlavně lidový.

Cena Orvirem v lékárnách

Orientační cena Orviremu za 1 láhev o objemu 100 ml je 262–320 rublů.

Orvirem pro děti: návod k použití

Orvirem je antivirotikum pro děti starší než 1 rok.

Formulář vydání

Sirup (hustá kapalina) světle červené nebo růžové barvy, 100 ml lahvička z tmavého skla, karton.

Složení

Aktivní komponenta:

Rimantadin hydrochlorid, 10 mg

Pomocné látky:

Čištěná voda, barvivo E 122, cukr, alginát sodný

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Rimantadin hydrochlorid je antivirová složka, která působí proti viru chřipky typu A. Tato látka, umístěná v polymerní matrici alginátu sodného, ​​která má sorpční a detoxikační vlastnosti, prakticky nezpůsobuje toxické účinky.

Pod vlivem léků se zvyšuje hladina PH endosomů vakuol obklopujících virové částice po jejich pronikání do buňky. V důsledku prevence adheze v těchto vakuolách je blokována fúze virového obalu s endosomální membránou a přenos genetické informace viru do cytoplazmy buňky. Rimantadin však přerušuje transkripci virového genomu, což inhibuje uvolňování virových částic z postižené buňky.

Antivirový lék zvyšuje produkci interferonu, stabilizuje sekreci imunoglobulinů, normalizuje počet a zvyšuje aktivitu buněk odpovědných za imunitní reakci. Snižuje hladiny cytokinů, čímž snižuje zánět.

Farmakokinetika

Po požití se syrem se Orvirem pomalu, ale téměř úplně vstřebává ve střevě a dosahuje maximální plazmatické koncentrace za 1-4 hodiny. Jeho spojení s plazmatickými proteiny je 40%, distribuční objem je 289 l / kg.

Lék je metabolizován v játrech, poločas rozpadu u dětí ve věku 4-8 let je 13-38 hodin. Asi 90% léku se vylučuje močí, 15% v nezměněné formě, zbytek ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

  • Prevence a léčba chřipky způsobené kmenem viru A;
  • Prevence během epidemie v přítomnosti pacientů doma i v dětském týmu.

Lék se doporučuje pro použití u dětí po 1 roce.

Kontraindikace

  • Individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • Historie epilepsie;
  • Těžké poškození jater;
  • Věk do 12 měsíců;
  • Akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • Tyreotoxikóza;
  • Těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Doporučuje se užívat Orvirem sirup:

Děti od 1 do 3 let - první den léčby, 2 lžičky 3x denně (denní dávka 60 mg), druhý a třetí den - 2 čajové lžičky 2x denně (denní dávka 40 mg), čtvrtý den - 2 lžičky jednou denně (20 mg).

Děti 3-7 let: I den - 3 lžičky. 3 krát denně, II a III den - 3 lžičky. 2 krát denně, IV den - 3 lžičky. 1 krát denně.

Pro preventivní účely, děti 1-3 roky Orvirem sirup je předepsán na 2 lžičky. Jednou denně děti 3-7 let - 3 lžičky. Jednou denně po dobu 10-15 dnů.

Interakce s léky

Při současném užívání s antiepileptiky snižuje jejich účinnost.

Vlivem adsorbentů, povlaků a pojiv je absorpce rimantadinu významně snížena.

Léky, které acidifikují moč (hydrogenuhličitan sodný, acetazolamid), zvyšují terapeutický účinek přípravku Orvirem, a to snížením odstraňování rimantadinu ledvinami.

Při současném užívání paracetamolu nebo kyseliny acetylsalicylové se maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě zvyšuje o 11%.

V kombinaci s cimetidinem je clearance rimantadinu snížena o 18%.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: bolest břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, zvýšení bilirubinu v krvi.

Na části kůže: svědění, vyrážka, kopřivka.

Ze strany centrální nervové soustavy: závratě, bolesti hlavy, poruchy spánku a koncentrace, neurologické reakce.

Předávkování

Informace o případech předávkování drogami nejsou k dispozici.

Zvláštní pokyny

Příjem přípravku Orvirem umožňuje exacerbaci chronických patologií.

Při jmenování léku pro děti s diabetem je třeba mít na paměti, že obsahuje 60% sacharózy.

V některých případech je možný výskyt virových kmenů rezistentních na rimantadin.

Podmínky dovolené

Droga patří k lékům na předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte v suchu, chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřevyšující 25 ° C. Doba použitelnosti léčiva po dobu 3 let. Po tomto období je užívání této drogy zakázáno.

Cena Orvirem

Průměrná cena léku Orvirem v lékárnách v Moskvě je 280-320 rublů.

ORVIREM® (ORVIREM)

Držitel certifikátu registrace:

Forma dávkování

Forma uvolňování, balení a složení rimantadinu

Sirup [pro děti] ve formě husté růžové nebo světle červené tekutiny.

Pomocné látky: cukr, alginát sodný, barvivo E122, čištěná voda.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.

Farmakologický účinek

Antivirová látka odvozená od adamantanu. Hlavním mechanismem antivirového účinku je inhibice časného stadia specifické reprodukce po vstupu viru do buňky a před počáteční transkripcí RNA. Farmakologická účinnost je zajištěna inhibicí reprodukce viru v počáteční fázi infekčního procesu.

Aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména A2 typu), stejně jako viry klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto), které patří do skupiny arbovirů čeledi Flaviviridae.

Farmakokinetika

Indikace léčiva rimantadin

Dávkovací režim

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího ústrojí: bolest v epigastriu, nadýmání, zvýšený bilirubin v krvi, sucho v ústech, anorexie, nevolnost, zvracení, gastralgie.

Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, nespavost, nervozita, závratě, zhoršená koncentrace, ospalost, úzkost, podrážděnost, únava.

Jiné: alergické reakce.

Kontraindikace

Použití v průběhu březosti a laktace

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Použití u dětí

Použití u starších pacientů

Zvláštní pokyny

Rimantadin se používá s opatrností v případech arteriální hypertenze, epilepsie (včetně anamnézy) a aterosklerózy mozkových cév.

Při použití rimantadinu může dojít ke zhoršení chronických komorbidit. Starší pacienti s arteriální hypertenzí zvyšují riziko hemoragické mrtvice. Při známkách anamnézy epilepsie a antikonvulzivní léčby se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů s použitím rimantadinu. V těchto případech se rimantadin používá v dávce až 100 mg / den současně s antikonvulzivní léčbou.

S virem chřipky B má rimantadin antitoxický účinek.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s pacienty, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky. Možná vznik virů rezistentních na léky.

Interakce s léky

Při současném užívání rimantadinu snižuje účinnost antiepileptik.

Adsorbenty, pojiva a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Prostředky, okyselující moč (chlorid amonný, kyselina askorbová), snižují účinnost rimantadinu (v důsledku zvýšení jeho vylučování ledvinami).

Prostředky alkalizující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný) zvyšují jeho účinnost (snížené vylučování ledvinami).

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují Cmax rimantadinu o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Analogy léčiva

REMANTADIN (ROZPHARM ZAO, Rusko)

REMANTADIN (OLAINFARM AS, Lotyšsko)

RIMANTADIN (TATCHIMPHARMPREPARATY AO, Rusko)

Orvirem sirup

Orvirem - antivirotikum. Používá se pro prevenci a léčbu počáteční fáze vývoje chřipky A, vč. v pediatrické praxi od 1 roku života.

Bylo zjištěno, že užívání přípravku Orvirem může zkrátit trvání klinických příznaků chřipky o 3-3,5 dne. Během studie nebyly pozorovány žádné významné změny v ukazatelích periferní krve. Nebyly zjištěny patologické změny v moči. Pro účinnou prevenci chřipky je lék dostačující k aplikaci 2-3 dny před nástupem příznaků.

Pro účinnou léčbu by měl přípravek Orvirem začít užívat 6-7 hodin po nástupu klinických příznaků onemocnění.

Klinicko-farmakologická skupina

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik stojí Orvirem sirup v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 310 rublů.

Forma uvolnění a složení

Suspenze se připraví v nádobě ze 100 ml hnědého skla. Lék má konzistenci hustého, viskózního sirupu červené a růžové barvy, má hořkou chuť. 5 ml (jedna čajová lžička).

  • 5 ml sirupu obsahuje hydrochlorid rimantadinu - 10 mg, pomocné látky (cukr, voda, alginát sodný, E122).

Farmakologický účinek

Antivirové léčivo. Rimantadin je derivát adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2). Protože je rimantadin slabou bází, působí zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol a obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení v těchto vakuolech blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Jmenování rimantadinu během 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipkového typu A snižuje výskyt, závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi. Některé terapeutické účinky se mohou vyskytnout i v případě předepsání rimantadinu do 18 hodin po výskytu prvních příznaků chřipky.

Farmakokinetika

Po požití se syrem se Orvirem pomalu, ale téměř úplně vstřebává ve střevě a dosahuje maximální plazmatické koncentrace za 1-4 hodiny. Jeho spojení s plazmatickými proteiny je 40%, distribuční objem je 289 l / kg.

Lék je metabolizován v játrech, poločas rozpadu u dětí ve věku 4-8 let je 13-38 hodin. Asi 90% léku se vylučuje močí, 15% v nezměněné formě, zbytek ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

Odborníci doporučují předepsaný sirup, pokud je dítě v kontaktu s pacientem. Včasný začátek léku pomáhá zmírnit průběh onemocnění, předchází komplikacím a urychluje zotavení.

V jakých případech je léčivo indikováno:

  1. Léčba chřipky. Aktivně působí proti kmeni viru A u dětí od jednoho roku, je zvláště účinný v časných ranních hodinách onemocnění.
  2. Prevence chřipky u dětí v období epidemie a v přítomnosti infikovaných v dětských skupinách doma.

Předpokládá se, že přípravek Orvirem nejenže dobře zvládá chřipkové stavy, ale je účinný i při léčbě jiných akutních respiračních virových infekcí. Bylo však klinicky prokázáno, že s jinými akutními virovými infekcemi dýchacích cest je přípravek Orvirem neúčinný.

Kontraindikace

Je zakázáno užívat léky:

  • pro děti od jednoho roku;
  • s individuální intolerancí jednotlivých složek;
  • závažné onemocnění ledvin a jater (je třeba konzultovat s lékařem);
  • diabetes mellitus může být také důvodem pro odmítnutí terapeutického sirupu (někdy jednoduše sníží dávkování přípravku Orvirem);
  • během laktace a laktace (aktivní složky léčiva mohou nepříznivě ovlivnit tvorbu plodu nebo vývoj již narozeného dítěte).

Dávkování a způsob použití

Návod k použití ukazuje, že přípravek Orvirem sirup by měl být užíván perorálně po jídle s vodou.

Doporučený léčebný režim pro děti od 1 do 3 let:

  • 1. den: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 2-3 dny: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 40 mg;
  • 4. den: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 20 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku od 3 do 7 let:

  • 1. den: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 90 mg;
  • 2-3 dny: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 4. den: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 30 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku 7–14 let denně:

  • 1. den: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 120 mg;
  • 2-3 dny: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 80 mg;
  • 4. den: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 40 mg.

Orvirem profylaktické jmenování pro děti:

  • děti od 1 do 3 let: 10 ml 1krát denně;
  • Děti ve věku 3–7 let: 15 ml 1krát denně;
  • Děti 7-14 let: 20 ml 1 krát denně.

Délka profylaktické léčby přípravkem Orvirem je 10–15 dní v závislosti na zdroji infekce.

Maximální denní dávka pro děti - 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Ve většině případů je přípravek Orvirem Syrup dobře snášen dětmi i dospělými, ale někdy mohou být pozorovány některé nežádoucí účinky:

  1. Na straně gastrointestinálního traktu: Útoky na zvracení a zvracení, bolest v epigastrické oblasti, nadýmání, anorexie.
  2. Ze strany centrální nervové soustavy: Bolest hlavy, závratě, problémy se spánkem, ztráta koncentrace.
  3. Pro kůži: vyrážka, svědění, kopřivka.

Předávkování

Informace o případech předávkování drogami nejsou k dispozici.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:

  1. Pokud epilepsie zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.
  2. Možná vznik virů rezistentních na léky.
  3. Při užívání léku může dojít ke zhoršení chronických komorbidit.
  4. Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba zvážit při předepisování léčiva pacientům s diabetes mellitus.

Interakce s léky

Při užívání léku musí být zohledněna interakce s jinými léky:

  1. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.
  2. V kombinaci s použitím kyseliny acetylsalicylové paracetamol snižuje hodnotu Cmax rimantadinu o 11%.
  3. Při kombinaci přípravek Orvirem snižuje účinnost antiepileptik.
  4. Při současném užívání snižují adsorbenty, pojiva a povlaková činidla absorpci rimantadinu.
  5. Léky, které acidifikují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.

Recenze

Zjistili jsme několik recenzí rodičů používajících sirup Orvirem:

  1. Oksana. Jedná se o stejný rimantadin, ale pouze v kapalné formě. Aplikován "Orvirem" pro účely našeho pediatra, když syn po návštěvě mateřské školy onemocněl. Droga je opravdu dobrá, pomohla rychle přivést dítě na nohy. Vycházel striktně podle schématu (je specifikován v návodu), nezpůsoboval alergie a nezaznamenal žádné jiné vedlejší účinky. Cena je mnohem vyšší než cena rimatnadinu ve formě tablet. Ale v Orviremu (sirup) je dávkování benignější, určené pro děti.
  2. Catherine. Lékař předepsal mé dceři, Orviremu, k léčbě chřipky ve věku 6 let. Četl jsem mnoho pozitivních recenzí o této droze. Nemoc dítěte byla obtížná, s horečkou, silným kašlem, lékem dávala dětem 3 p./den pět dní v řadě s Ingavirinem. Drogy pomohly, dítě rychle pokračovalo v opravě.
  3. Láska Moje vnučka je stará 2,5 roku, začali chodit do mateřské školy od října. Chodili jsme dva dny, byli jsme nemocní dva týdny, byli prakticky nemocní během listopadu, vzali Tsitovir a už když šli třikrát, aby onemocněli, lékař předepsal antivirotikum Orvirem, varující, že by mohla být alergie. Jedná se o sladký sirup pro děti proti chřipce, nachlazení a také jako profylaktický, s příjemnou vůní, karmínovou barvou. Neměli jsme alergie, droga opravdu pomáhá. Pohodlné víčko na láhvi, ale není tam žádná lopatka, a ne levné. Můžete si vzít s roky, přísně podle režimu po dobu čtyř dnů, již v dopoledních hodinách teplota nebyla a už ne vzrostla. Považuji ho za velkého pomocníka a plavčíka.

Analogy

Mezi analogy přípravku Orvirem, které jsou zastoupeny na farmaceutickém trhu, by mělo být zdůrazněno následující:

  1. Remantadin. Analogová ruská produkce Orvirem, vyráběná ve formě tablet. Hlavním rozdílem mezi rimantadinem je vysoká koncentrace účinné látky, která vám umožňuje předepsat lék na léčbu chřipky dětem starším 7 let. Pro prevenci této drogy se zpravidla používá pouze u dospívajících nad 12 let. Při dlouhodobém užívání je možný hepatotoxický účinek.
  2. Rimantadine-Neo. Homeopatický lék (sirup) je předepisován novorozencům a malým dětem k prevenci akutních respiračních virových infekcí. Výhodou léku je jeho dobrá tolerance k malým dětem, absence kontraindikací k užívání a vedlejší účinky.

Existuje mnohem více podobných antivirotik pro jejich účinky na tělo:

  • Kagocel Takové antivirové pilulky stimulují produkci interferonu a jsou žádány o léze herpetických virů, chřipkového viru a dalších infekcí. Děti dostávají tento lék od tří let. Je také povoleno použít k profylaxi, například pokud dítě ve věku 4-5 let navštěvuje mateřskou školu během sezóny ARVI.
  • Amixin. Tyto tablety obsahující tiloron působí na viry herpesu, chřipky, hepatitidy a jiných patogenů. Mohou být předepsány od 7 let a často se používají v profylaktickém režimu k prevenci SARS a chřipky v zimním období.
  • Ingavirin. Tyto kapsle mají nejen antivirový účinek, ale také protizánětlivý účinek. Používají se od 13 let v léčbě parainfluenzy, infekce adenovirů, chřipky a dalších infekcí.
  • Arbidol. Takový lék má imunostimulační a antivirový účinek, proto se používá při léčbě rotavirové infekce, chřipky, ARVI a dalších onemocnění. Je to potahované tablety, prášek pro suspenzi a tobolky. Léčivo s dávkou 50 mg je povoleno pro děti starší 3 let a od šesti let se používá dávka 100 mg.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Orvirem skladujte na suchém místě při pokojové teplotě. Doba použitelnosti není delší než 3 roky. Po uplynutí doby použitelnosti není lék vhodný k použití.