Paracetamol pro děti

Paracetamol pro děti: návod k použití a recenze

Latinský název: Děti paracetamolu

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)

Výrobce: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemik, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemical Industry, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Rusko), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Čína), LLC Farmaceutická společnost "Zdraví" (Ukrajina)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/19/2018

Ceny v lékárnách: od 123 rublů.

Paracetamol pro děti - narkotická analgetika.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma uvolnění - suspenze pro perorální podání: homogenní, růžově zbarvená, s charakteristickým ovocným zápachem (po 100 a 200 ml v polymerních lahvích, nebo oranžové skleněné lahvičky, nebo ze skleněné taveniny, nebo z polyethylentereftalátu pro léčiva, uzavřené uzávěrem z polymerního šroubu ovládání prvního otvoru nebo systému „push-rotate“, 1 láhev v kartonové krabici s odměrkou nebo odměrkou nebo bez ní.

Složení 100 ml suspenze:

• účinná látka: paracetamol - 2,4 g;
• další složky: sodná sůl nipaceptu (sodná sůl ethylparahydroxybenzoátu, sodná sůl methylparahydroxybenzoátu a sodná sůl propylparabenu) - 0,15 g, maltitol - 80 g, kyselina jablečná - 0,05 g, nekrystalizovatelný sorbitol 70% - 1,33 g, xanthanová guma - 0,6 g g, bezvodá kyselina citrónová - 0,02 g, azorubinové barvivo - 0,001 g, jahodová nebo pomerančová příchuť - 0,1 g, voda - do 100 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Paracetamol je léčivá látka, která má antipyretický a analgetický účinek. Protizánětlivé vlastnosti prakticky nemají.

Mechanismus účinku je způsoben schopností blokovat cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňujícím centra termoregulace a bolesti.

Léčivo nemá prakticky žádné protizánětlivé vlastnosti. Nemá vliv na metabolismus vody a elektrolytů a na stav sliznice gastrointestinálního traktu (GIT), protože ovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních ve velmi malém rozsahu.

Farmakokinetika

Paracetamol se vyznačuje vysokou absorpcí, je rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. S plazmatickými proteiny je spojeno 10–25%. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 30–120 minut a je 5–20 µg / ml.

Lék proniká hematoencefalickou bariérou. Méně než 1% přijaté dávky se dostane do mateřského mléka matky. Rozložení látky v tělních tekutinách je poměrně rovnoměrné.

Paracetamol je metabolizován převážně v játrech třemi hlavními způsoby, jako je oxidace mikrozomálními jaterními enzymy, konjugace se sulfáty a konjugace s glukuronidy. Během oxidace vznikají intermediární toxické metabolity, které jsou následně nejprve konjugovány s glutathionem, poté s kyselinou merkapturovou a cysteinem. Pro tuto metodu metabolismu jsou hlavní izoenzymy systému cytochromu P₄₅₀ CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (malá role). Pokud je glutathion v organismu nedostatečný, mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou methoxylace na 3-methoxyparacetamol a hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol, které jsou následně konjugovány se sulfáty nebo glukuronidy.

U dětí mladších 10 let je hlavním metabolitem léku paracetamolsulfát u dětí ve věku 12 let - konjugovaný glukuronid.

Konjugované metabolity paracetamolu (konjugáty s glutathionem, sulfáty, glukuronidy) se vyznačují nízkou farmakologickou aktivitou, včetně toxických.

Při příjmu terapeutické dávky činí celková clearance 18 l / h, eliminační poločas (T_½) - od 1 do 4 hodin. Při podávání terapeutických dávek 90-100% přijaté dávky paracetamolu během 24 hodin se vylučuje močí. Hlavní množství léčiva po konjugaci se vylučuje v játrech jako glukuronid (60–80%) a sulfát (20–30%). Asi 5% dávky se vylučuje beze změny.

U starších pacientů se clearance paracetamolu snižuje a T se zvyšuje._½.

U pacientů s těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu 10–30 ml / min) zpomaluje vylučování paracetamolu, rychlost vylučování sulfátu a glukuronidu je nižší než u zdravých jedinců.

Indikace pro použití

Suspenze Paracetamol pro děti je předepisován dětem ve věku od 3 měsíců do 12 let v následujících případech:

• zvýšená tělesná teplota v důsledku chřipky, nachlazení a dětských infekcí, jako je šarlatová horečka, plané neštovice, spalničky, příušnice atd.;
• bolest zubů, včetně zubů nebo extrakce zubů, bolesti uší při otitis, bolesti hlavy, bolest v krku.

Na doporučení lékaře mohou děti ve věku 2–3 měsíce obdržet jednorázovou dávku v případě zvýšené tělesné teploty po očkování.

Kontraindikace

• intolerance fruktózy;
• závažná porucha funkce ledvin nebo jater;
• věk do 2 měsíců;
• současné použití jiných léčiv obsahujících paracetamol;
• přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

• abnormální jaterní funkce, včetně Gilbertova syndromu;
• virová hepatitida;
• genetickou nepřítomnost enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• selhání ledvin (clearance kreatininu

Paracetamol (120 mg / 5 ml) Paracetamol

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Suspenze pro perorální podání 120 mg / 5 ml, 100 ml

Složení

100 ml přípravku obsahuje

účinná látka - paracetamol 2,4 g,

pomocné látky: methylparohydroxybenzoát, kapalina sorbitolu, glycerol, xanthanová guma, jahodová příchuť, sacharóza, čištěná voda do 100 ml

Popis

Homogenní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy s jahodovou vůní. Krystaly jsou přítomny v suspenzi.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika, antipyretika jiná. Paracetamol

ATC kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce - vysoká, doba do dosažení maximální koncentrace (TCmax) - 0,5-2 hodiny; Maximální koncentrace (Сmax) je 5-20 µg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací

kyseliny glukuronové a síranů za vzniku neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací za vzniku 8 aktivních meta

způsobuje, že konjugát s glutathionem tvoří již neaktivní metabolity. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Metabolismus léčiva se také týká izoenzymu CYP2E1. Eliminační poločas (T1 / 2) je 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.

Farmakodynamika

Paracetamol je narkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu (COX) 1 a COX 2 hlavně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho negativního vlivu na metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.

Paracetamol má antipyretický, analgetický účinek.

Indikace pro použití

-jako febrifuge pro nachlazení, chřipku, dětská infekční onemocnění (plané neštovice, zarděnka, černý kašel, šarlatová horečka a příušnice)

-jako anestetikum pro zuby, bolest zubů, bolest ucha při otitis, bolest v krku

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem, nezředěný, s vodou, 3-4 krát denně, s intervalem 4-6 hodin Před použitím musí být obsah injekční lahvičky dobře protřepán.

Pro pohodlí a přesnost dávkování doporučujeme použít oboustrannou lžičku: velká lžička obsahuje 5 ml (120 mg paracetamolu), malý - 2,5 ml (60 mg paracetamolu).

Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Jedna dávka léčiva je 10 až 15 mg / kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.

V závislosti na věku se lék předepisuje v následujících jednorázových dávkách:

během 2 až 3 měsíců - přibližně 2 ml suspenze pouze podle pokynů lékaře (přibližně 50 mg paracetamolu),

od 3 měsíců do 1 roku - 2,5-5 ml suspenze (1/2 - 1 tsp) (60-120 mg paracetamolu),

od 1 roku do 6 let - 5-10 ml suspenze (1 - 2 lžičky) (120-240 mg paracetamolu),

od 6 do 14 let - 10-20 ml suspenze (2-4 tsp) (240-480 mg paracetamolu).

Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je maximálně 3 dny jako febrifuge a ne více než 5 dní jako anestetikum.

Pokračování lékové léčby po konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinky

- nevolnost, zvracení, bolest břicha

- alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému

–Hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinemie, pankreatika

- hepatoxické a nefrotoxické působení

Kontraindikace

- přecitlivělost na paracetamol nebo jiné složky léčiva

- těžké poruchy jater a ledvin

- trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza

- genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfát dehydrogenázy

- neonatální období (do 2 měsíců)

- Nepoužívejte lék spolu s antikonvulzivy

Lékové interakce

Při použití paracetamolu spolu s barbituráty, difeninem, antikonvulzivy, rifampicinem, ale také zvýšením rizika hepatotoxického účinku.

Při současném užívání s chloramfenikolem a chloramfenikolem může být toxicita těchto látek zvýšena.

Antikoagulační účinek warfarinu a dalších derivátů kumarinu se může zvýšit při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu, což zvyšuje riziko krvácení.

Zvláštní pokyny

S opatrností: porušení jater a ledvin, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, diabetes mellitus.

Použití u dětí ve věku od 2 měsíců do 3 měsíců je možné pouze na předpis pediatra jako febrifuge.

Je třeba se vyhnout současnému užívání paracetamolu s jinými léky obsahujícími paracetamol, protože to může způsobit předávkování paracetamolem.

Při pokračujícím febrilním syndromu s použitím paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem. Při užívání léku jsou laboratorní indikátory zkresleny při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Při užívání léku po dobu delší než 7 dnů je nutná kontrola obrazu periferní krve a funkčního stavu jater.

Suspenze obsahuje 0,04 XE sacharózy v 1 ml, což je třeba zvážit při léčbě pacientů s diabetem.

Předávkování

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie, bolest břicha; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - jaterní

dostatečnost s progresivní encefalopatií, kómou, smrtí; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater); arytmie, pankreatitida.

Léčba: výplach žaludku nejpozději 4 hodiny po otravě, přičemž adsorbent (aktivní uhlí). Zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - 12 hodin Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání metioninu, intravenózní podání acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také od času, který uplynul po jeho přijetí.

Uvolnění formuláře a balení

Na 100 ml v lahvích z tmavého skla se šroubovým hrdlem, které je opatřeno hliníkovým uzávěrem s navinutým závitem a ovládáním prvního otvoru.

Každá láhev s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce a dávkovací lékárna je umístěna v kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Po otevření lahvičky spotřebujte do 1 měsíce

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Rusko, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Držitel osvědčení o registraci

Sintez OJSC, Rusko

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků v Kazašské republice

STOFARM LLP, 000100, Republika Kazachstán,

Kostanay region, Kostanay, st. Ural, 14

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

PARACETAMOL DĚTSKÉ zavěšení "Pharmstandard"

POKYNY K lékařskému použití léku PARACETAMOL CHILD

Registrační číslo: LS-000094-211013
Obchodní název léku: Paracetamol Děti
Mezinárodní nevlastní název: Paracetamol
Chemický název: N- (4-hydroxyfenyl) acetamid
Dávková forma: perorální suspenze [oranžová, jahodová] t
Složení 5 ml léku:
Účinná látka: paracetamol - 120 mg.
Pomocné látky: Aviceltur RC-591 [mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karmelózy] - 50 mg, xanthanová guma (xanthanová guma) - 7,5 mg, methylparaben (nipagin) - 5 mg, propylenglykol - 1 mg, sacharóza (cukr) - 1650 mg, glycerol (glycerin) - 630 mg, sorbitol (potravinářský sorbitol) - 1128,75 mg, pomerančová příchuť nebo jahodová příchuť - 6,5 mg, voda (čištěná voda) - do 5 ml.

Popis: homogenní suspenze ze světle šedé nebo světle šedé barvy s nažloutlým odstínem do šedé nebo šedé barvy se žlutavým odstínem s charakteristickou ovocnou vůní.

Farmakoterapeutická skupina: analgetické narkotikum

Kód ATX: [N02BE01]

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Narkotické analgetikum má analgetické a antipyretické účinky.
Lék blokuje cyklooxygenázu 1 a 2 v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na cyklooxygenázu, což vysvětluje nepřítomnost významného protizánětlivého účinku. Léčivo nemá nepříznivý vliv na metabolismus vody a soli a na sliznici gastrointestinálního traktu.
Farmakokinetika. Absorpce je vysoká, doba do dosažení maximální koncentrace je 0,5-2 hodiny, maximální koncentrace je 5-20 μg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Méně než 2% dávky přijaté kojící matkou vstoupí do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosahuje jeho použitím v dávce 10-15 mg / kg. Metabolizované v játrech: 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty za vzniku neaktivních metabolitů, 17% podléhá hydroxylaci za vzniku 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem, a pak s cysteinem a kyselinou merkapturovou a tvoří neaktivní metabolity. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu.
Další metabolické dráhy jsou hydroxidace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylaci na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s kyselinou glukuronovou a kyselinou sírovou.
U dospělých převažuje glukuronidace u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) a malých dětí - sulfatace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.
Poločas je 2-3 hodiny. Během 24 hodin se 85-95% paracetamolu vylučuje ledvinami jako glukuronidy a sulfáty, 3% - nezměněno. U starších pacientů klesá clearance paracetamolu a zvyšuje se poločas.

Indikace pro použití

Bolestivý syndrom nízké a střední intenzity, horečka u infekčních a zánětlivých onemocnění (včetně virových infekcí), hypertermie po očkování.

Kontraindikace

- individuální přecitlivělost na léčivo;
- onemocnění krevního systému;
- genetickou nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
- neonatální období (věk do 1 měsíce).

S péčí

- selhání jater a ledvin;
- benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu);
- alkoholické poškození jater, alkoholismus;
- diabetes mellitus;
- těhotenství, kojení;
- pokročilý věk;
- (1-3 měsíce).

Dávkování a podávání

V 5 ml suspenze obsahuje 120 mg paracetamolu. V jedné injekční lahvičce je počet dávek 5 ml: ve 100 g - 16 dávkách, ve 150 g - 24 dávkách a ve 200 g - 32 dávkách.
Lék se užívá perorálně k jídlu v nezředěném stavu, s velkým množstvím tekutiny. Před použitím je lék důkladně protřepán. Frekvence příjmu ne více než 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny.
Dávka paracetamolu pro děti se vypočítá v závislosti na věku a tělesné hmotnosti. Jedna dávka paracetamolu je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti, denně - ne více než 60 mg / kg tělesné hmotnosti.
Pro přesné dávkování léčiva, v závislosti na navrhované konfiguraci, použijte odměrnou lžičku nebo odměrnou stříkačku v balení.
V případě použití odměrné stříkačky:
1. Důkladně míchejte suspenzi.
2. Otevřete uzávěr láhve.
3. Měřicí stříkačku pevně zasuňte do otvoru adaptéru instalovaného v hrdle láhve.
4. Otočte injekční lahvičku dnem vzhůru a opatrně zatáhněte píst směrem dolů, přičemž suspenzi v měřicí stříkačce sbírejte na požadovanou značku.
5. Vraťte lahvičku do původní polohy a jemně ji otočte.
6. Dej léku dítěti dovnitř pomocí odměrné stříkačky. Pro zajištění hladkého proudění suspenze do ústní dutiny pomalu stiskněte píst.
Po každém použití opláchněte odměřovací stříkačku v tekoucí vodě a uschovejte ji při pokojové teplotě mimo dosah dítěte.
Měřící stříkačku uchovávejte v balení s lékem.
V závislosti na věku se předepisuje „Paracetamol pro děti“ v následujících jednorázových dávkách:
- od 1 do 3 měsíců - pro symptomatickou léčbu reakcí na očkování se aplikuje jedna dávka 2,5 ml suspenze. Pokud je to nutné, může být dávka opakována, ale ne dříve než po 4 hodinách Pokud se teplota dětského těla po opakované dávce nesníží, poraďte se s lékařem. Další užívání léčiva u dětí ve specifickém věku pro léčbu hypertermie po očkování, stejně jako použití u dětí ve věku 1-3 měsíců, podle jiných indikací, je možné pouze pod lékařským dohledem. Pokud je nutné použít lék pro předčasně narozené dítě ve věku 1-3 měsíců, je lék předepsán pouze na doporučení lékaře.
- od 3 měsíců do 1 roku - 2,5-5 ml nebo 60-120 mg paracetamolu v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte (viz tabulka níže);
- od 1 roku do 6 let - 5-10 ml nebo 120-240 mg v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte (viz tabulka níže);
- od 6 do 14 let - 10–20 ml nebo 240–480 mg, v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte (viz tabulka níže);

Suspenze "Paracetamol děti": návod k použití

Paracetamol, podle mnoha pediatrů a matek, je nejbezpečnější antipyretikum v dětství. Pokud chcete dát lék na teplotu dítěte mladšího než jeden rok, lékaři si ho obvykle vyberou. A protože horečka se vyskytuje u dětí poměrně často, tento lék by měl být uchováván doma pro případ nouze.

Jednou z nejoblíbenějších forem paracetamolu je suspenze. V jakém věku je dovoleno dát je dětem, v jaké dávce se podává a jak dlouho je léčba povolena? Je možné dítěti podat pozastavení, jaké negativní účinky to může vyvolat a jaké léky s podobným účinkem lze nahradit? Odpovědi na tyto otázky naleznete v tomto článku.

Forma uvolňování léčiva a jeho složení

Paracetamol v suspenzi vyrábí farmaceutické společnosti:

• Pharmstandard-Leksredstva (tento lék se nazývá "Paracetamol pro děti");
• Syntéza (na obalu tohoto léku píše "Paracetamol pro děti").

Tento lék je homogenní tenká kapalina, která má šedou nebo šedavě žlutou barvu. Aby byla suspenze snadnější pro spolknutí dětí, byl lék sladký podle chuti, voní jako pomeranč nebo jahoda.

Suspenze je umístěna ve skleněných lahvích, které jsou prodávány s injekční stříkačkou s odměrkou nebo plastovou lžící. Jedna láhev může obsahovat 100, 150 nebo 200 gramů léčiva, což odpovídá 16, 24 nebo 32 dávkám léčiva.

Jedna dávka se považuje za 5 ml suspenze. Z tohoto množství tekutiny dostane pacient 120 mg paracetamolu a excipienty v tomto léku jsou sacharóza, sorbitol, xanthanová guma, propylenglykol a další sloučeniny.

Mechanismus působení

Paracetamol ovlivňuje enzymy zvané cyklooxygenázy, které se nacházejí v mozkových buňkách. Výsledkem blokování těchto enzymů bude dopad na centra, která regulují tělesnou teplotu a jsou zodpovědná za bolest.

Léčivo zároveň neovlivňuje cyklooxygenázu v periferních tkáních (tomu je zabráněno výskytem buněčných peroxidáz v místě zánětu), takže protizánětlivý účinek paracetamolu je velmi nízký. V důsledku takového mechanismu však přípravek také neovlivňuje sliznici trávicího traktu a výměnu sodíku a vody.

Po požití se složky suspenze absorbují poměrně rychle a po 0,5-2 hodinách dosáhnou maximální koncentrace v krvi.

Pokud hovoříme o antipyretickém nebo analgetickém účinku, pak tato forma paracetamolu začne působit po 15-30 minutách.

Poté se účinná látka dostane do jater a přemění se na metabolity, které jsou vylučovány z těla dítěte ledvinami. Pokud má dítě onemocnění těchto orgánů, metabolismus paracetamolu je narušen, což může zvýšit riziko jeho vedlejších účinků.

Indikace

Nejběžnějším důvodem použití suspenze je zvýšená tělesná teplota. Lék je předepsán pro chřipku, spalničky, šarlatovou horečku, příušnice, plané neštovice, SARS a další infekce způsobené viry i škodlivými bakteriemi.

Lék pomáhá eliminovat horečku s bronchitidou, bolestmi v krku, otitis a dalšími chorobami, ale v takových případech je určitě předepsán společně s dalšími léčbami, které ovlivňují příčinu (antibakteriální látky).

Příjem Paracetamolu se doporučuje také pro děti se zvýšenou tělesnou teplotou po očkování. Vzhledem k tomu, že suspenze má také analgetický účinek, může být takové činidlo použito: t

• s bolestmi zubů, včetně bolesti při zubání zubů;
• s bolestí hlavy, pokud je mírná nebo slabá;
• s bolestmi v krku, například v důsledku angíny;
• pro bolest ucha způsobené otitis media;
• pro bolest způsobenou modřinami, podvrtnutím nebo jiným traumatem.

V jakém věku jsou děti předepsány?

Paracetamol v suspenzi by neměl být podáván novorozencům. U kojenců ve věku od 1 do 3 měsíců je tento lék předepsán omezeným způsobem:

• může být podáván pouze podle pokynů lékaře;
• nejčastější příčinou přijetí je vzestup teploty po očkování;
• prostředky dávají jednou v dávce, kterou pediatr počítá.

Pokud se teplota zvýší u dítěte staršího než 3 měsíce, suspenze může být podána bezpečně, ale je žádoucí vyšetření pediatrem, protože paracetamol je pouze symptomatický prostředek a v mnoha případech nebude samotné užívání suspenze dostačující.

Pokud je dítě ve věku 6 let, tekutý Paracetamol může být již nahrazen pevnou formou, ale někteří pacienti starší šesti let jsou pohodlnější pokračovat v podávání suspenze, protože je snazší ji polykat.

Typicky je tato forma léků předepsána do věku dvanácti, protože adolescenti vyžadují vyšší dávkování a je nepohodlné užívat velké množství sladkého sirupu najednou.

Kdy je to předepsáno pro horečku?

Zvýšení tělesné teploty je především druhem ochrany těla dítěte před infekčními činiteli, díky čemuž tělo bojuje proti této nemoci. Z tohoto důvodu, dávat dítě Paracetamol s mírným zvýšením teploty nestojí za to.

Podle lékařů nejsou antipyretika nutná, pokud dítě trpí horečkou normálně. U většiny dětí se stav zhoršuje, když se teploměr zvyšuje na + 38,5 + 39. Při této teplotě bude použití paracetamolu v suspenzi odůvodněné.

Existují však situace, kdy by měl být lék podáván v nižších číslech, například pokud Vaše dítě mělo během horečky febrilní záchvaty nebo má neurologickou patologii, u které je zvýšené riziko záchvatů. Některé děti navíc obtížně snášejí i malé zvýšení teploty. V tomto případě může být odpružení dáno dříve a nečekat, až čísla na teploměru překročí 39 stupňů.

Všimněte si také, že Paracetamol by měl být podáván v každém indikátoru teploměru, pokud je horečka způsobena přehřátím nebo očkováním. V těchto situacích teplotní reakce nepůsobí jako obrana, proto není nutné zdržovat se odložení suspenze.

Kontraindikace

Pokud má dítě přecitlivělost na paracetamol i na jakoukoli pomocnou látku, není předepsáno. Kromě toho by tento lék neměl být podáván:

• s erozivními změnami ve stěně zažívacího traktu nebo gastrointestinálním vředem;
• s krvácením, které začíná od stěny žaludku nebo střev;
• s nedostatkem enzymů nazývaných „glukóza 6 fosfát dehydrogenáza“ a „izomaltáza“;
• s intolerancí fruktózy;
• s glukózo-galaktózovou malabsorpcí.

Kromě toho existuje mnoho onemocnění, při nichž je suspenze povolena pouze pod dohledem lékaře. Jedná se především o onemocnění ledvin, krve a jater, stejně jako o bronchiální astma a alergie. Užívání Paracetamolu u dítěte s jakoukoli nemocí je proto přípustné pouze tak, jak je předepsáno lékařem.

Vedlejší účinky

V důsledku odložení může dítě vyvinout:

• Alergická reakce. Nejčastěji se jedná o vyrážku nebo svědění kůže, ale někdy mohou být projevy alergií nebezpečné, například když paracetamol vyvolal angioedém nebo kopřivku. Pokud se po užití jedné nebo více dávek léku objeví kterýkoli z příznaků alergie, musí být přípravek Paracetamol okamžitě zrušen a dítě musí být předáno lékaři.
• Ve vzácných případech má léčba negativní vliv na počet krvinek (lék ovlivňuje jejich tvorbu), což se projevuje anémií nebo snížením hladiny krevních destiček v celkovém krevním testu. Tento negativní účinek je typický pro dlouhodobé užívání suspenze, takže léčivo má omezení na dobu použití.

• Pokud se u dítěte dříve rozvinula nesnášenlivost na jiné NSAID (např. Kyselina acetylsalicylová), po užití přípravku Paracetamol se u pacienta může rozvinout bronchospasmus.
• Velmi zřídka, lék nepříznivě ovlivňuje játra (to lze vidět z hlediska biochemické analýzy). Kromě toho zažívací systém některých dětí reaguje na suspenzi vznikem nevolnosti, uvolněné stolice a dalších nepříjemných symptomů.

Návod k použití

Jak dát lék?

Před prvním podáním přípravku dětem protřepejte lahvičku tak, aby byly všechny složky rovnoměrně promíchány. Míchání je také nezbytné při každém následujícím použití, protože paracetamol a další složky se usazují ve vodě a dítě bez míchání může lék dostávat v nesprávné dávce.

Ředění suspenze vodou není nutné, protože to zvýší objem léku a pro některé děti to bude obtížné polykat. Nejlepší je nechat dětský nápoj Paracetamol v nezředěné formě a poté vypít vodou v objemu nejméně 100 ml. Užívání přípravku se doporučuje před jídlem nebo 1-2 hodiny poté, co se dítě narodilo.

Pro dávkování suspenze se používá odměrná stříkačka. Když dítě spolkne lék, opláchněte injekční stříkačku vodou a nechte ho uschnout, pak jej vložte do krabice.

Pokud je místo injekční stříkačky v balení plastová lžička, pak jedna strana může užívat 2,5 ml suspenze a druhá - 5 ml. Po podání léku z lžíce musí být také omyt a ponechán zaschnout a poté do láhve vložen do krabice.

Dávkování

U konkrétního dítěte lékař obvykle vypočítá požadovanou jednotlivou dávku podle hmotnosti. Pro tuto tělesnou hmotnost v kilogramech vynásobenou 10-15. Výsledným číslem bude počet miligramů paracetamolu, který musí být dítěti podán najednou.

Například, lék je vyžadován dát dítě, jehož váha je 12 kg. Vynásobením 12 x 10 dostaneme jednu dávku 120 mg, což odpovídá 5 ml suspenze.

Stejným způsobem a vypočítat maximální dávku za den. Chcete-li zjistit, kolik léku bude maximální přípustné pro dítě, musíte násobit jeho hmotnost v kilogramech o 60. Například u stejného dítěte o hmotnosti 12 kg by dávka suspenze za den neměla překročit 720 mg (12x60). Toto množství paracetamolu je obsaženo ve 30 ml suspenze, tj. Při čtyřnásobném příjmu by dítě nemělo dostávat více než 7,5 ml tohoto přípravku.

Když se podíváte na abstrakt, který je připojen k láhvi, můžete vidět tabulku přibližných dávek. V jednom z jeho sloupců je uvedena hmotnost dítěte, ale naopak je uvedena dávka léku, která může být podána při této tělesné hmotnosti. Pro dítě z našeho příkladu, musíte najít hodnotu "8-16 kg", a před ním uvidíte "5 ml" (jedna dávka léku).

Jak často mohu dát?

Suspenzi je možné podávat jednou denně a častěji, ale frekvence užívání takového léku by neměla překročit 4krát. Kromě toho by měla být přestávka mezi užíváním léků dlouhá - další dávka může být podána nejdříve čtyři hodiny po předchozí dávce.

Je-li po požití teploty nevystupuje, je nejlepší se poradit s lékařem, zejména pokud dítě ještě není jeden rok starý.

Jak dlouho si můžete vzít?

Jak již bylo zmíněno, existují omezení délky užívání paracetamolu:

• pokud je lék předepsán jako antipyretikum, může být podáván až 3 dny;
• pokud je lék podáván dítěti za účelem odstranění nebo snížení bolesti, pak je přijatelnější delší příjem - až 5 dní.

Pokud pacient užívá Paracetamol pro bolest po dobu 5 dnů, a pro horečku po dobu 3 dnů, ale tyto příznaky vás stále obtěžují, nemůžete pokračovat v podávání suspenze bez souhlasu lékaře, který dítě sleduje. Delší přijetí musí být sledováno pediatrem, protože vyžaduje další laboratorní testy.

Předávkování

Pokud je dítěti náhodně podána suspenze v nadměrném dávkování, způsobí to průjem, křeče v břiše, zvracení a další negativní příznaky trávicího systému.

Při užívání významné dávky léku může ovlivnit játra, ale tato reakce se nevyvíjí okamžitě, takže dítě s předávkováním musí být vyšetřeno lékařem, i když jeho zdraví není narušeno.

Interakce s jinými léky

Nepodávejte dítě současně Paracetamol v suspenzi a jiné léky, které obsahují paracetamol, protože to může vést k nadměrné dávce. Také se nedoporučuje používat suspenzi s jinými antipyretiky nebo analgetiky, například s přípravkem Ibuprofen nebo Analgin. Střídání nebo kombinace takových léků je možná pouze tak, jak je předepsáno lékařem.

Anotace k suspenzi obsahuje seznam dalších léků, jejichž použití spolu s paracetamolem je zakázáno nebo nedoporučeno. Pokud již dítě užívá nějaké léky, měli byste se ujistit, že nejsou v tomto seznamu.

Podmínky prodeje

Kapalný paracetamol, stejně jako jiné formy tohoto léku, lze volně zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu. Cena léku ovlivňuje jak výrobce, tak objem lahve. V průměru za 200 g suspenze musíte zaplatit 110-120 rublů.

Funkce ukládání dat

Doba použitelnosti paracetamolu je 3 roky a po otevření lahvičky se nesnižuje. Utěsněnou i otevřenou láhev lze uchovávat při pokojové teplotě (není třeba dávat lék do chladničky).

Pro skladování se doporučuje zvolit si místo, kde bude lék skrytý před dětmi, protože riziko předávkování se zvyšuje díky příjemnému pachu a chuti se snadným přístupem.

Recenze

Většina hodnocení Paracetamolu v suspenzi je pozitivní. Především si všímají vysoké účinnosti a bezpečnosti dětí.

Podle maminek, on docela rychle klepne na teplotu, a bolest klesá nebo zmizí úplně. Tato forma paracetamolu je volena častěji, protože se snadno dávkuje a chuť léku je sladká, takže většina mladých pacientů polyká suspenzi bez jakýchkoliv potíží.

Nicméně, tam jsou negativní recenze, které si stěžují na složení léku, protože obsahuje chemické přísady, které mohou vyvolat alergie. Aby se snížilo riziko alergické reakce (pokud je poměrně vysoká), matky musí vyměnit suspenzi za svíčky.

Pokud jde o náklady, to je voláno cenově dostupné, takže kapalné Paracetamol je více v poptávce než jeho protějšky. Tolerance drogy, soudě podle většiny recenzí, je většinou dobrá. Pouze ve vzácných případech suspenze vyvolala nevolnost, kožní vyrážku nebo jinou negativní reakci.

Co nahradit?

Pokud Paracetamol nebyl v lékárně, bude pro nahrazení tohoto léčiva vhodný jiný tekutý lék na bázi paracetamolu:

• Calpol V jedné lahvičce tohoto léku je 70 nebo 100 ml jahodově růžové suspenze. Připevňuje se k lžičce na láhve, která může měřit 2,5 a 5 ml tekutiny.
• Efferalgan. Tento lék je reprezentován žlutohnědým sirupem, který má karamelovou vanilkovou příchuť. Jeho objem v jedné injekční lahvičce je 90 ml a výrobce nabízí k měření léku pomocí odměrné lžičky.
• Dětský Panadol. Takové růžové jahodové léky se vyrábějí v lahvích po 100 a 300 ml, na které se aplikuje odměrná stříkačka.

Paracetamol, perorální suspenze

Objednejte jedním kliknutím

• Klasifikace ATX: N02BE01 Paracetamol
• MNN nebo název skupiny: Paracetamol
• Farmakologická skupina: N02B - ANALGETIKA-ANTIPYRETIKA
• Výrobce: SYNTEZ COMB.RF
• Vlastník licence: PHARM-CENTER *
• Země: Neznámá

Pokyny pro léčebné použití léčiva

PARACETAMOL

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Suspenze pro perorální podání 120 mg / 5 ml, 100 ml

Složení

100 ml přípravku obsahuje

účinná látka - paracetamol 2,4 g,

pomocné látky: methylparohydroxybenzoát, kapalina sorbitolu, glycerol, xanthanová guma, jahodová příchuť, sacharóza, čištěná voda do 100 ml

Popis

Homogenní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy s jahodovou vůní. Krystaly jsou přítomny v suspenzi.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika, antipyretika jiná. Paracetamol

ATC kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce - vysoká, doba do dosažení maximální koncentrace (TC)_max) - 0,5-2 h; maximální koncentrace (C. t_max) - 5-20 mcg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací za vzniku 8 aktivních meta

způsobuje, že konjugát s glutathionem tvoří již neaktivní metabolity. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Metabolismus léčiva se také týká izoenzymu CYP2E1. Poločas rozpadu (T. T_1/2) - 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.

Farmakodynamika

Paracetamol je narkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu (COX) 1 a COX 2 hlavně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho negativního vlivu na metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.

Paracetamol má antipyretický, analgetický účinek.

Indikace pro použití

jako febrifuge pro nachlazení, chřipku, dětská infekční onemocnění (plané neštovice, zarděnka, černý kašel, šarlatová horečka a příušnice)

jako anestetikum pro zuby, bolest zubů, bolest ucha při otitis, bolest v krku

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem, nezředěný, s vodou, 3-4 krát denně, s intervalem 4-6 hodin Před použitím musí být obsah injekční lahvičky dobře protřepán.

Pro pohodlí a přesnost dávkování doporučujeme použít oboustrannou lžičku: velká lžička obsahuje 5 ml (120 mg paracetamolu), malý - 2,5 ml (60 mg paracetamolu).

Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Jedna dávka léčiva je 10 až 15 mg / kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.

V závislosti na věku se lék předepisuje v následujících jednorázových dávkách:

během 2 až 3 měsíců - přibližně 2 ml suspenze pouze podle pokynů lékaře (přibližně 50 mg paracetamolu),

od 3 měsíců do 1 roku - 2,5-5 ml suspenze (1/2 - 1 tsp) (60-120 mg paracetamolu),

od 1 roku do 6 let - 5-10 ml suspenze (1 - 2 lžičky) (120-240 mg paracetamolu),

od 6 do 14 let - 10-20 ml suspenze (2-4 tsp) (240-480 mg paracetamolu).

Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je maximálně 3 dny jako febrifuge a ne více než 5 dní jako anestetikum.

Pokračování lékové léčby po konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinky

- nevolnost, zvracení, bolest břicha

- alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému

- hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie

- hepatoxické a nefrotoxické působení

Kontraindikace

- přecitlivělost na paracetamol nebo jiné složky léčiva

- těžké poruchy jater a ledvin

- trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza

- genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfát dehydrogenázy

- neonatální období (do 2 měsíců)

- Nepoužívejte lék spolu s antikonvulzivy

Lékové interakce

Při použití paracetamolu spolu s barbituráty, difeninem, antikonvulzivy, rifampicinem, ale také zvýšením rizika hepatotoxického účinku.

Při současném užívání s chloramfenikolem a chloramfenikolem může být toxicita těchto látek zvýšena.

Antikoagulační účinek warfarinu a dalších derivátů kumarinu se může zvýšit při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu, což zvyšuje riziko krvácení.

Zvláštní pokyny

S opatrností: porušení jater a ledvin, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, diabetes mellitus.

Použití u dětí ve věku od 2 měsíců do 3 měsíců je možné pouze na předpis pediatra jako febrifuge.

Je třeba se vyhnout současnému užívání paracetamolu s jinými léky obsahujícími paracetamol, protože to může způsobit předávkování paracetamolem.

Při pokračujícím febrilním syndromu s použitím paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem. Při užívání léku jsou laboratorní indikátory zkresleny při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Při užívání léku po dobu delší než 7 dnů je nutná kontrola obrazu periferní krve a funkčního stavu jater.

Suspenze obsahuje 0,04 XE sacharózy v 1 ml, což je třeba zvážit při léčbě pacientů s diabetem.

Předávkování

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie, bolest břicha; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. Při těžkém předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater); arytmie, pankreatitida.

Léčba: výplach žaludku nejpozději 4 hodiny po otravě, přičemž adsorbent (aktivní uhlí). Zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - 12 hodin Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání metioninu, intravenózní podání acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také od času, který uplynul po jeho přijetí.

Uvolnění formuláře a balení

Na 100 ml v lahvích z tmavého skla se šroubovým hrdlem, které je opatřeno hliníkovým uzávěrem s navinutým závitem a ovládáním prvního otvoru.

Každá láhev s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce a dávkovací lékárna je umístěna v kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Po otevření lahvičky spotřebujte do 1 měsíce

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Rusko, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Držitel osvědčení o registraci

Sintez OJSC, Rusko

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků v Kazašské republice

STOFARM LLP, 000100, Republika Kazachstán,

Kostanay region, Kostanay, st. Ural, 14

tel. 714 228 01 79

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často máte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest bez užívání léků proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

Paracetamolový sirup pro děti: návod k použití

Suspenze Paracetamol patří do farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používá se v pediatrii ke snížení závažnosti bolesti a teploty u různých infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí.

Forma uvolnění a složení

Dětská suspenze Paracetamol má viskózní konzistenci, světle šedou nebo světle žlutou barvu a jahodovou vůni. Hlavní účinnou složkou léčiva je paracetamol, jeho obsah v 5 ml suspenze je 120 mg. Součástí přípravku jsou také pomocné složky, které zahrnují:

• Kyselina citrónová.
• Propylenglykol.
• Benzoát sodný.
• Trisubstituovaný citrát sodný.
• Sorbitol
• Příchutě.
• Cukr.
• Čištěná voda.

Dětský sirup Paracetamol je obsažen v plastové láhvi o objemu 100 ml. Balení obsahuje jednu lahvičku s suspenzí a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Účinná látka suspenze kojence Paracetamol inhibuje (inhibuje) enzym cycloxygenase (COX), který katalyzuje chemickou reakci přeměny kyseliny arachidonové na mediátory zánětlivé reakce (prostaglandiny) během jejího vývoje. Potlačení enzymu COX a snížení koncentrace prostaglandinů ve strukturách centrálního nervového systému vede k normalizaci tělesné teploty během horečky, stejně jako ke snížení závažnosti bolesti, která se vyvíjí v důsledku expozice prostaglandinů odpovídajícím receptorům a mozkovým centrům. Farmakologický účinek paracetamolu v periferních tkáních není realizován, proto nemá protizánětlivý účinek.

Po podání suspenze kojenců působí paracetamol dovnitř poměrně rychle a téměř úplně vstřebává do systémového oběhu. Je rovnoměrně rozložena ve tkáních, proniká hematoencefalickou bariérou do mozkových struktur. Paracetamol je metabolizován v játrech za účasti oxidáz a systému P450 na neaktivní produkty degradace. Vylučují se hlavně močí. Poločas (eliminační čas poloviny celé dávky léku) je 1-3 hodiny.

Indikace pro použití

Dětská suspenze Paracetamol je indikován pro symptomatickou léčbu patologie u dětí, která je doprovázena bolestí a horečkou:

• Akutní respirační virová infekce, chřipka, parainfluenza, bakteriální infekční patologie, reakce po očkování, které jsou doprovázeny horečkou těla dítěte.
• Bolestivý syndrom nízké a střední intenzity (bolest hlavy, bolest zubů, trauma, popáleniny, pooperační bolest, bolest ve svalech, periferní nervy s jejich aseptickým zánětem, stejně jako v kloubech).

Příjem suspenze Paracetamol neovlivňuje průběh patologického procesu a jeho progresi.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace pro použití suspenze kojence Paracetamol je věk dítěte do 1 měsíce (neonatální období) a přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva. S opatrností se lék používá k současnému selhání ledvin nebo jater, benigní hyperbilirubinemii (mírné zvýšení koncentrace bilirubinu v krvi), včetně Gilbertova syndromu (vrozené onemocnění jater), virové hepatitidy (zánět jater) a krevních onemocnění. Paracetamol se také používá s opatrností a je používán ve věku dítěte do 3 měsíců. Před zahájením léčby by se mělo ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Paracetamol Dětský sirup se užívá perorálně 3-4 krát denně, interval mezi dávkami léku je 4-6 hodin. Průměrná dávka je 10-15 mg paracetamolu na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte, maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg paracetamolu na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte. Obecně terapeutická dávka závisí na věku a hmotnosti dítěte:

• Od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg (2,5-5 ml).
• Od 1 roku do 6 let - 120-240 mg (5-10 ml).
• Od 6 do 14 let - 240-480 mg (10-20 ml).

Trvání použití suspenze kojenců Paracetamol jako febrifuge by nemělo překročit 3 dny, aby se snížila závažnost bolesti - 5 dní. Pokud je to nutné, další užívání léku by mělo být vždy konzultováno se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Obecně je suspenze kojenců Paracetamol dobře snášena. Někdy je možné vyvinout alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění, kopřivky (charakteristická vyrážka a otok, připomínající popálení kopřivy), angioneurotického šoku (výrazný otok měkkých tkání s převládající lokalizací v obličeji a vnějších pohlavních orgánů). Periferní krev ve vzácných případech snižuje počet krevních destiček (trombocytopenie), leukocytů (leukopenie), zvyšuje koncentraci vázaného oxidovaného hemoglobinu (methemoglobinemie). V případě nežádoucích účinků by mělo být užívání léčiva přerušeno a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat dětskou suspenzi Paracetamol by měl být pečlivě přečten v návodu k léku. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

• V případě potřeby by dlouhodobé užívání léčiva mělo být pravidelně monitorováno laboratorními ukazateli funkčního stavu periferní krve.
• Aktivní složka léčiva může interagovat s léky jiných farmakologických skupin, proto je třeba upozornit ošetřujícího lékaře na jejich možné použití.
• Před užitím dětské suspenze je třeba paracetamol protřepat.
• Léčivo obsahuje cukr, který musí být vzat v úvahu při jeho užívání u dětí se současným diabetem.

V lékárenské síti je dětský suspenzi Paracetamol uvolňován jako lék bez lékařského předpisu. V případě pochybností nebo otázek týkajících se užívání léku se poraďte s lékařem.

Předávkování

Při výrazném překročení doporučené terapeutické dávky suspenze kojence se Paracetamol objeví nauzea, zvracení, bolest břicha do 24 hodin od předávkování. V budoucnu (po 1-6 dnech) se může vyvinout akutní poškození jater až po nekrózu (smrt) jejích tkání, což je doprovázeno výrazným snížením jeho funkční aktivity. Někdy může být poškození jater komplikováno rozvojem akutního selhání ledvin. Léčba předávkování spočívá v podání specifického antidotum dárcovským SH skupinám (methionin-glutathion).

Sirupové analogy Paracetamol

Podobně jako léčivá látka a léčebný účinek pro suspenzi dětí Paracetamol jsou léky Panadol, Daleron, Kalpol.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti Suspenze kojence Paracetamol je 3 roky od data výroby. Skladujte na tmavém, suchém místě, které je nepřístupné dětem při teplotě vzduchu do + 25 ° C. Suspenze by neměla být zmrazena.

Průměrná cena

Průměrná cena dětského zavěšení Paracetamol v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 64-67 rublů.