Ingavirin: návod k použití a recenze
Latinský název: Ingavirin
Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina
Výrobce: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko
Aktualizace popisu a fotografie: 18/18/2018
Ceny v lékárnách: od 403 rublů.
Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokou škálou antivirové aktivity, jeho použití po dobu dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečku a katarální symptomy, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.
Forma uvolnění a složení
Lék se vyrábí ve formě kapslí o velikosti č. 2 s bílým logem na víčku kapsle ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povoleno shlukování výplně, eliminované slabým mechanickým působením:
- dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
- dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
- dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, v balení 1 balení).
Složení 1 kapsle:
- aktivní složka: vitaglutam (kyselina imidazolylethanamid pentandiová) - 30, 60 nebo 90 mg;
- pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
- logo ink: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
- 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, patentově modrá, karmínová - Ponzo 4R, azorubin);
- tobolky 60 mg: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý žlutý;
- 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínová - Ponso 4R a chinolinová žlutá).
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Antivirové léčivo prokázané v preklinických a klinických studiích účinnosti proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a typu B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncytiální virus). Podle výsledků preklinických studií je lék účinný také proti metapneumovirům, koronavirům a enterovirům, včetně rhinovirů a virů Koksaki.
Ingavirin urychluje eliminaci virů, což snižuje dobu trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu se provádí na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamidová pentandiová kyselina zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epitelových imunokompetentních buněk. Se vzrůstem hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá s fosforylací (aktivací) proteinového vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra, což indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu MxA, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.
Vitagluta zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty a interferonem α- a γ-interferonu. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají ve vztahu k buňkám infikovaným viry vysokou aktivitu zabíječe.
Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)] a snížení aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně těch, které jsou způsobeny stafylokokovými kmeny rezistentními na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků imidazolylethanamid pentandiové kyseliny ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (nebylo možné stanovit letální dávky léku při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou).
Farmakokinetika
Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit jeho obsah v krevní plazmě pomocí dostupných metod.
V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitagluta rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuována do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a většině orgánů půl hodiny po podání. Plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahuje AUC krve 43,77 µg h / g a hodnota AUC nadledvinek, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je nižší než AUC krve. Průměrný retenční čas (MRT) v krvi je 37,2 hodiny.
Při 5denním požití kapslí dochází k jednorázovému požití kyseliny imidazolyl ethanamidu pentandioové ve formě tkání a vnitřních orgánů. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.
Vitagluta není metabolizována v těle, 77% se vylučuje nezměněnými střevy a 23% se vylučuje ledvinami. Do 24 hodin se zobrazí až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.
Indikace pro použití
- Ingavirin 30 mg: terapie viry chřipky A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, infekce adenovirů, respirační syncytiální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
- Ingavirin 60 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
- Ingavirin 90 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.
Kontraindikace
Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy propuštění:
- období těhotenství a kojení (kojení);
- intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, dětí a mladistvých mladších 18 let k prevenci těchto onemocnění.
Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a pro osoby starší 18 let (vzhledem k neschopnosti léčiva v této dávkové formě poskytovat Vitaglutam v dávce 90 mg).
Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování
Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na jídle. Léčbu je třeba zahájit od okamžiku prvních příznaků, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.
Doporučené dávkování za předpokladu, že lék je užíván 1 krát denně:
- tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg) u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 kusy) 30 mg); Prevence chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s infikovanými jedinci pro dospělé - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg);
- tobolky v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7–17 let - 60 mg (1 ks po 60 mg).
Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.
Vedlejší účinky
Požití Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit hypersenzitivní reakce.
Předávkování
Dosud nebyly hlášeny případy předávkování Ingavirinem.
Zvláštní pokyny
Neužívejte Ingavirin současně s jinými antivirotiky.
Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy
Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Ale vzhledem k mechanismu jeho vlivu na tělo a profil vedlejších účinků lze předpokládat, že neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.
Použití v průběhu březosti a laktace
Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání v těchto obdobích kontraindikováno. V případě vitální potřeby užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.
Použití v dětství
Podle instrukcí se Ingavirin používá u dětí podle indikací.
Interakce s léky
Nejsou k dispozici žádné údaje o lékové interakci imidazolylethanamid pentandiové kyseliny s jinými látkami / přípravky.
Analogy
Analógy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd.
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Exspirace: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.
Obchodní podmínky lékárny
Prodává se bez lékařského předpisu.
Recenze Ingavirin
Recenze o Ingavirinu jsou běžné a mají mnoho různých názorů. Průměrné skóre na lékařských fórech na 5-bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlé akci léku, ale negativní zpětná vazba může být také často zjištěno, že užívání tohoto léku nezmiňuje stav, ale zvyšuje příznaky onemocnění.
Odborníci dosvědčují, že pokud se přípravek Ingavirin používá v souladu s doporučeními, přispívá k rychlé eliminaci symptomů onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat s virem.
Cena Ingavirinu v lékárnách
Cena Ingavirinu:
- 60 mg tobolky (pro děti), 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;;
- 90 mg tobolky v 7 ks. v balení - od 410 rublů.
Prostate?
Ingavirin® - inovativní lék
proti chřipce a dalším akutním respiračním virovým infekcím
Mechanismus účinku léku Ingavirin®
Propagační video pro Ingavirin®
■ Jedinečný mechanismus působení
Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů.
Jakmile se v těle, viry se snaží zabránit tomu, aby se rozpoznal sám: blokují signály interferonu, což zabraňuje tvorbě antivirového stavu buňky, čímž získává čas pro reprodukci. Ovládáním systému vrozené imunity se viry začnou šířit z buňky do buňky.
V přítomnosti Ingavirinu®, buňky infikované virem rozpoznávají patogen a indukují antivirový stav (syntéza a aktivace IRF, STAT1, PKR, MxA - faktory buněčné ochrany), které zpomalují a zabraňují dalšímu šíření virové infekce.
■ Vysoký profil zabezpečení
Ingavirin® působí proti širokému spektru respiračních virů, včetně chřipkového viru typu A (A (H1N1), včetně „prasat“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenovirus virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně virů Coxsackie a rhinovirus. *
Ingavirin® snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací
Ingavirin® má vysoký bezpečnostní profil: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® nemá toxický účinek na kardiovaskulární, nervový a respirační systém těla
Ingavirin® nemá lokálně dráždivé, alergenní, imunotoxické a mutagenní vlastnosti.
Ingavirin® nevykazuje reprodukční toxicitu
Ingavirin® nemá žádnou karcinogenní aktivitu.
Ingavirin® je indikován k léčbě pandemického kmene chřipky A / H1N1 / 2009 („prasečí chřipka“)
Další informace o použití přípravku Ingavirin® naleznete v materiálech publikovaných v sekci Publikace.
* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®
■ Snížené trvání nemoci
Lék Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.
* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®
Ingavirin® je inovativní domácí antivirotikum, které má unikátní mechanismus účinku a široký rozsah antivirové aktivity, včetně viru chřipky A (H1N1) pdm09. Spuštění léku v prvních 48 hodinách onemocnění vede k významnému snížení doby horečky, intoxikace a katarálních symptomů. Ingavirin snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.
Jak užívat Ingavirin tablety pro dospělé nebo děti - složení, účinná látka, vedlejší účinky a analogy
Mezi mnoha antivirotiky je tento lék jedním z nejlepších. Základem mechanismu účinku nástroje je inhibice reprodukce škodlivých organismů. Aktivní složky zpožďují migraci virů z cytoplazmy do jádra. Správné podávání léčiva zajišťuje rychlé zotavení. Pokud pacient potřebuje léčbu nebo prevenci bronchitidy a lékař předepíše Ingavirin - návod k použití pomůže určit denní dávku pro dospělého a dítě. Více informací o tomto léku lze nalézt v pokračování článku.
Lék Ingavirin
Tento nástroj nejenže zabíjí viry, ale má také silný protizánětlivý účinek, zatímco má nízkou toxicitu. Během 24 hodin po užití přípravku Ingavirin je 80% vyloučeno z těla, dalších 24 hodin je zbývajících 20% uvolněno. Na základě těchto skutečností lze tvrdit, že nástroj je účinný a bezpečný. Z tohoto důvodu je v moderní lékařské praxi nepostradatelné.
Složení
Aktivní složkou léčiva je vitagluta, kterou lékárníci nazývají imidazolylethanamid pentandiovou kyselinou. Nejlepší asimilaci hlavní složky v těle doprovází pomocné látky:
- monohydrát laktózy;
- koloidní oxid křemičitý (aerosil);
- bramborový škrob;
- stearát hořečnatý.
Formulář vydání
Červené nebo modré kapsle (v závislosti na dávce). Na víko skořápky je umístěno bílé logo ve tvaru písmene H a kolem něj prsten. V lékárnách existují dvě varianty léčiva, které se liší v množství účinné látky: 30 mg (modrá) a 90 mg (červená). Obsah tobolek je bílý prášek a granule. Je dovoleno vytváření malých konglomerátů, drobení za mírného tlaku.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Podle výsledků klinických a preklinických studií je Ingavirin účinný proti širokému spektru škodlivých mikroorganismů:
- viry chřipky typu A a B;
- respirační syncytiální viry;
- adenovirové infekce;
- koronavirus;
- metapneumovirus;
- parainfluenza virus;
- enterovirus.
Aktivní složky léčiva urychlují proces odstraňování virů chřipky a dalších onemocnění z lidského těla. V důsledku toho se zkracuje doba trvání onemocnění a snižuje se pravděpodobnost komplikací. Ingavirin způsobuje zvýšení hladiny interferonu a zvyšuje obsah cytotoxických leukocytů - tj. Uměle posiluje imunitní systém. To je hlavní antivirový mechanismus. Tento proces je realizován na úrovni infikovaných buněk, takže jeho účinnost je co nejvyšší.
Složky léčiva nejsou detekovány v krevní plazmě ani při stálém používání. Po perorálním podání léčiva se účinné složky rychle dostanou do krve střevními stěnami a pak se rovnoměrně rozloží do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace se dosáhne za 25-30 minut. U pacientů, kteří podstupují ingavirin, dochází k krátkodobé akumulaci složek přípravku ve vnitřních orgánech. Během jednoho dne po aplikaci klesá koncentrace vitaglutamu a pomocných látek na normu.
Indikace pro použití
Použití Ingavirinu je předepsáno jako součást komplexní terapie pro pacienty trpící virovými respiračními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na vitaglutam. Lék účinně zvládá mnoho bakteriálních infekcí, včetně chřipkové, adenovirové a respirační syncytiální infekce. Kromě toho je Ingavirin účinným profylaktickým činidlem v přítomnosti vysokého rizika infekce. Tato opatření jsou nutná po přímém kontaktu s pacientem, u kterého byla diagnostikována bakteriální infekce.
Kontraindikace
Aktivní složky léčiva se nepodílí na metabolismu a nezpůsobují přímé poškození vnitřních orgánů, takže je považován za bezpečný. Složení Ingavirinu však ovlivňuje proces tvorby krve, takže lékaři rozlišují řadu případů, ve kterých je přísně zakázáno jej používat:
- glukózo-galaktózová malabsorpce;
- nesnášenlivost laktózy;
- deficience laktázy;
- těhotenství a laktace (Ingavirin během těhotenství je smrtelný pro plod).
Kromě toho se použití přípravku Ingavirin ve věku 18 let nedoporučuje. Systémy regulace těla dítěte nejsou tak stabilní jako u dospělých, takže i minimální zásahy do jejich funkcí mohou vést k vážným onemocněním. Pacientům pod zákonným věkem se doporučuje používat bezpečnější antivirotika, jako jsou Arbidol a Amiksin. Ve vzácných případech mohou děti starší 7 let předepsat léčbu Ingavirinem - pokud příznaky onemocnění ukazují vážný stav a rychlost léku je důležitá pro zotavení.
Dávkování a podávání
Ingavirin je určen k perorálnímu podání. Pokyny pro použití: tobolky musí být polknuty celé, omyty malým množstvím neutrální kapaliny. Účinnost Ingavirinu nezávisí na příjmu potravy, takže není nutné vydržet pauzy po jídle nebo před ním. Aby se minimalizovalo trvání onemocnění, musíte začít užívat lék, jakmile se objeví první zjevné příznaky ARVI (nejlépe nejpozději po 36 hodinách). Zpravidla vysoká horečka, slabost a bolest hlavy svědčí o nutnosti urgentní léčby.
Podle návodu k použití se pro léčbu virových infekcí doporučuje užívat 1 tobolku přípravku Ingavirin denně. Lékaři doporučují pít lék ve stejnou denní dobu, aby koncentrace byla jednotná. Průměrná doba trvání léčby chřipky a jiných infekcí je 5-7 dnů. Pro prevenci virových onemocnění dýchacích cest po přímém kontaktu s pacientem je Ingavirin předepsán 1 tobolku každý den.
Vedlejší účinky Ingavirinu
Léčivo nemá mutagenní, karcinogenní a imunotoxické vlastnosti. Ingavirin navíc nemá žádné dráždivé účinky. V tomto ohledu ji téměř všichni dobře snášejí. U některých pacientů s přecitlivělostí během léčby chřipky a jiných virových onemocnění způsobuje použití Ingavirinu alergie, které je eliminováno stažením léku.
Interakce s léky
V průběhu klinických a preklinických studií nebyly zjištěny případy nepříznivé kombinace Ingavirinu s jinými léky. Oficiální návod k použití říká pouze to, že byste neměli užívat tento lék současně s jinými antivirotiky a protizánětlivými léky: to vede k výraznému snížení účinnosti.
Ingavirin 90 60: návod k použití, indikace, recenze a analogy
Ingavirin 90 je antivirotikum pro systémové použití, které má výrazný protizánětlivý účinek. Používá se podle pokynů lékaře k léčbě adenovirové infekce, virů chřipky A a B, parainfluenza.
Antivirový účinek Ingavirinu je spojen s potlačením virové reprodukce v průběhu jaderné fáze, s opožděným přenosem nově syntetizovaného viru NP do jádra z cytoplazmy. Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému.
Ingavirin 90 není antibiotikum, protože nemá škodlivý vliv na různé patogenní a podmíněně patogenní bakterie. Lék není metabolizován v těle a vylučován v nezměněné formě močí (23%) ledvinami a výkaly (77%) střevem. V experimentech používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů.
Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 překračuje terapeutickou dávku více než 3000 krát). Ingavirin nezjistil mutagenní, imunotoxické, teratogenní, karcinogenní, embryotoxické a alergenní účinky Ingavirinu.
Ingavirin 90 fotografií
Účinná látka: Imidazolyl ethanamid pentanová kyselina (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Způsobuje tvorbu cytoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou aktivitu zabíječů proti virově transformovaným buňkám a určitou antivirovou aktivitu.
Účinná látka léčiva má výrazný protizánětlivý účinek, eliminuje bolesti svalů, bolesti hlavy, nepříjemné reakce z kosterního systému, slabost, kongesci nosu - klinické příznaky mnoha virových infekcí, které pronikají do lidského těla.
Imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina má příznivý vliv na buněčnou imunitu, a to díky:
- zvýšení počtu NK-T buněk s vysokým stupněm škodlivého účinku na buňky modifikované viry a výraznou antivirovou aktivitu;
- tvorba cytotoxických lymfocytů.
Formulář vydání
Antivirová látka Ingavirin je dostupný ve formě tobolek modré (30 mg) nebo červené (90 mg) barvy, které obsahují bílý prášek a granule v želatinovém obalu.
Ingavirin obsahuje 30 nebo 90 mg kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové. Průběh léčby je 5-7 dnů pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI. Tobolky léčiva jsou určeny pro orální použití.
Indikace pro použití Ingavirin 90 t
- Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce). Pokud je to nutné, kombinuje se Ingavirin s užíváním symptomatických látek: protizánětlivých léků, antipyretik při vysokých teplotách, expektorantů při kašli.
- Prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
- Komplikace virových patologií, které se stávají bakteriálními (v komplexní terapii).
- Adenovirové infekce (včetně střevního typu).
Návod k použití Ingavirin 90 60, dávkování
Aplikujte uvnitř, bez ohledu na jídlo, zcela bez otevření kapsle a ne žvýkání / resorpce.
Standardní doporučení návodu k použití přípravku Ingavirin - vezměte jednu tobolku 90 miligramů (červené tobolky) jednou denně, průběh od 5 do 7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu). První příjem by měl být proveden do třiceti šesti hodin od okamžiku prvních příznaků nemoci.
Pro děti od 13 let je předepsán přípravek Ingavirin k prevenci akutních respiračních virových infekcí 60 mg (2 tobolky po 30 mg - modré) jednou denně.
Pro profylaxi postačuje 90 mg účinné látky Ingavirin denně (od 18 let). Lék se užívá jednou, bez ohledu na jídlo, ve stejnou dobu. Doba recepce je 7 dní.
Funkce aplikace
Účinná látka léčiva neovlivňuje nepříznivě práci centrálního nervového systému a neinhibuje rychlost psychomotorických reakcí.
Lék Ingavirin nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být používán u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.
Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.
- Ingavirin není kompatibilní s alkoholem, protože jeho účinná látka chemicky reaguje s ethylalkoholem a tím významně snižuje účinnost léčiva.
Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.
Lék je dobře kombinován s léky ke snížení teploty a odstranění bolesti. Může být použit s antibiotiky a antipyretiky.
Při současném jmenování enterosorbentů, které snižují vstřebatelnost látek ve střevě, stojí za to, aby mezi užitím léku uplynul 2-3 hodiny.
Vedlejší účinky a kontraindikace Ingavirin 90 t
Vedlejší účinky drog se mohou vyskytovat ve velmi vzácných případech ve formě alergické reakce různé závažnosti, což znamená frekvenci jejich vývoje od 1/1000 do 1/10 000.
Ve většině případů je lék dobře snášen a nezpůsobuje žádné nepříjemné pocity ze strany všech orgánů a systémů.
Předávkování
Případy předávkování nejsou známy a podobné studie nebyly provedeny, nicméně, aby se zabránilo rozvoji negativních reakcí těla, nedoporučuje se překročit dávku uvedenou lékařem a oficiální pokyny.
Kontraindikace
Podle oficiálního návodu k použití jsou kontraindikace užívání přípravku Ingavirin 90:
- přecitlivělost na léčivou látku (imidazolylethanamid pentandiová kyselina) nebo pomocné složky léčiva;
- děti a mladiství do 13 let.
Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se užívání léčiva během těhotenství a kojení, proto tento lék během tohoto období nepoužívejte. Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.
Analógy Ingavirinu, seznam léčiv
- tilaxin;
- Panavir;
- lavamax;
- Tamiflu;
- tiloron;
- kagotsel;
- hyporamin;
- ribavirin;
- arbidol;
- imunoflazid;
- imustat;
- cykloferon;
- oxolin;
- ergoferon;
- anaferon;
- arbivir;
- amizon;
- rimantadin.
Včas proveďte prevenci SARS antivirotiky. Podle názoru lékařů o Ingavirinu 90, čím později byla léčba antivirotikem zahájena, tím méně účinná je. Důležité - pokyny pro použití přípravku Ingavirin, cena a recenze analogů neplatí a nemohou být použity jako návod pro užívání léků s podobným složením nebo účinkem. Všechny terapeutické akce by měl provádět lékař. Při nahrazení Ingavirinu analogem je důležité získat odbornou radu, možná budete muset změnit průběh léčby, dávkování atd.
Ingavirin
Ingavirin
Ingavirin označuje antivirotika, která je mezi populací velmi populární. Jak říká výrobce, lék je velmi účinný a naprosto bezpečný. Je vhodné použít a velmi snadno se vydávat. Cena léku je cenově dostupná a v lékárně jej můžete koupit bez lékařského předpisu. Kromě toho pomáhá nejen chřipce, ale i dalším infekcím, které ovlivňují dýchací cesty.
Co je Ingavirin? Jaké jsou vlastnosti přípravku Ingavirin na základě jeho účinku? Jaké jsou indikace pro použití přípravku Ingavirin? Existují nějaké kontraindikace pro použití přípravku Ingavirin? Je přípravek Ingavirin povolen během těhotenství a během kojení? Jak užívat Ingavirin? Jaké dávky Ingavirinu se používají při léčbě onemocnění a jejich prevenci? Existují analogy Ingavirinu? Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Ingavirin? Jak nebezpečné je předávkování Ingavirinem? Jaký je vliv Ingavirinu na schopnost řídit dopravní a jiné mechanismy? Kdo je výrobce Ingavirinu?
Popis Ingavirinu
Ingavirin je lék, jehož popularita získává hybnost. Faktem je, že se jedná o antivirotikum, které se používá hlavně pro různé infekce dýchacích cest (respirační). Respirační infekční onemocnění jsou v populaci velmi běžná, a proto je poptávka po drogách z této skupiny vždy vysoká.
Obchodní název Ingavirin
Obchodní název léčiva je "Ingavirin". Obchodní název léku se výrazně liší od mezinárodního nechráněného názvu Ingavirin. Mezinárodní nechráněný název Ingavirin je kyselina imidazolylethanamid pentandiová (kyselina imidazolyl-ethanamid pentandiová). Tento název Ingavirin je velmi obtížné si pamatovat a dokonce vyslovovat, proto lékaři obvykle komunikují mezi sebou as pacienty pouze s obchodním názvem léku.
Mimochodem, hlavní účinná látka má zkrácený název - vitaglute. Neexistuje žádný lék s takovým obchodním názvem, ale existuje jiný lék na bázi vitagluty. Tento lék se nazývá dikarbamin, ale nepoužívá se jako antivirotikum - má jiný účel.
Registrační číslo Ingavirinu
V registru léčiv je antivirotikum Ingavirin číslo 006330/08.
Dávkovači forma Ingavirinu
Dávková forma Ingavirinu - tobolky. Tato forma Ingavirinu je velmi vhodná pro perorální podání. Mnoho pacientů nemůže polykat tablety a je mnohem snazší polykat tobolku. Kromě toho kapsle nemá chuť, na rozdíl od tablet, když je užívá, přičemž pacienti mají dokonce reflexní ránu z nepříjemné chuti.
Tobolky Ingavirinu jsou dostupné ve dvou dávkách: 60 mg a 90 mg. Ingavirin ve formě kapslí se liší nejen dávkou léku, ale také barvou. 60 mg tobolky jsou tedy zbarveny žlutě a 90 mg tobolky jsou zbarveny červeně. To umožňuje pacientům, aby nebyli zmateni, například v situacích, kdy je několik rodinných příslušníků nemocných. Znát barvu svého léku, jak dítě, tak dospělý, se nebudou mýlit s dávkou léku, opít se ne o jejich kapsli. Možná si někdo pamatuje modré tobolky Ingavirinu, byly uvolněny v dávce 30 mg. Nyní je léčba v této dávce přerušena.
Tobolka obsahuje práškovou látku a granule. Jsou bílé nebo téměř bílé. Během skladování se mohou tvořit malé konglomeráty granulí, ale při lisování by se měly snadno rozpadat.
Tobolky jsou baleny v konturovém sáčku po 7 kusech. Jedno balení tobolek spolu s návodem k použití léku se vloží do krabice. Samotné krabice jsou bílé s logem firmy a na každé tobolce se používá logo drogy: písmeno „I“ v kroužku.
Složení Ingavirinu
Kompozice Ingavirinu je podrobně popsána v anotaci k léku. Ingavirin obsahuje hlavní účinnou látku, excipienty a složky samotné kapsle.
Hlavní účinnou složkou v Ingavirinu je kyselina imidazolylethanamid-pentandiová. Pomocné složky v kompozici Ingavirinu umožňují uchovat si vlastnosti a stabilitu během skladování. Kromě toho jsou potřebné k vytvoření této formy léků - kapslí. Tyto složky zahrnují monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý a stearát hořečnatý. Komponenty obalu kapsle jsou oxid titaničitý a řada barviv, inkoust na samotném kapsli (oxid titaničitý, propylenglykol, šelak) má také své složení.
Farmakologické vlastnosti Ingavirinu
Ingavirin pomáhá dýchacím virům rychleji opustit tělo nemocného, čímž zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.
Farmakologické vlastnosti Ingavirinu umožňují, aby léčivo bylo téměř univerzálním lékem při léčbě různých respiračních infekcí. Hlavní vlastnosti Ingavirinu jsou následující:
- Antivirové účinky;
- Protizánětlivý účinek;
- Imunomodulační účinky.
Jaký je specifický způsob, jakým Ingavirin bojuje proti infekčním agens: virům chřipky A, chřipce B, patogenům parainfluenza, adenovirům, respiračním syncytiálním virovým infekcím atd.?
V Ingavirinu, hlavní vlastnost je založená na následujícím: když to je vzato, faktory vrozené imunity jsou stimulovány, který během nemoci byl potlačený virovými proteiny.
Byly provedeny experimentální studie, které ukázaly, jak Ingavirin ovlivňuje tvorbu interferonu a zvyšuje citlivost buněk těla na něj. Kromě toho je tento proces doprovázen indukcí antivirových genů, které jsou zase doprovázeny zpomalením reprodukce viru. Když ingavirin nejen zvyšuje množství interferonu v krvi, ale také stimuluje schopnost leukocytů produkovat interferon, stejně jako počet buněk zabíječů, které bojují s viry.
Protizánětlivé vlastnosti léčiva jsou založeny na skutečnosti, že uvolňování prozánětlivých cytokinů je potlačeno a aktivita lysozomálního enzymu myeloperoxidázy je snížena.
Lék se rychle vstřebává z trávicího traktu do krevního oběhu a postupně se eliminuje během 24 hodin. To vám umožní vzít si to jednou denně. V tkáních lidského těla se aktivní složka neakumuluje. Lék se vylučuje trávicím traktem stolicí (více než 70%) a ledvinami močí (více než 20%).
Indikace pro použití Ingavirin
Indikace pro použití Ingavirin na základě jeho hlavních vlastností. Hlavní indikace pro použití přípravku Ingavirin jsou následující:
- Terapie akutních infekčních onemocnění dýchacích cest virového původu u dospělých a dětí od sedmi let. Tyto infekce zahrnují různé typy chřipky A a B, parainfluenza, adenovirové a respirační syncytiální infekce.
- Prevence infekčních virových onemocnění dýchacích cest u dospělých, včetně chřipky. Jako preventivní opatření lidé mladší 18 let nepoužívají léky.
Navzdory zjevné jednoduchosti výše uvedených onemocnění by indikace pro použití přípravku Ingavirin měly být určeny pouze lékařem. Za prvé, pacient se může nesprávně diagnostikovat a začít se léčit nesprávně. Za druhé, je velmi důležité zvolit správnou dávku léku. Za třetí je důležité nezmeškat vývoj komplikací, které nejsou u chřipky neobvyklé.
Kontraindikace pro použití přípravku Ingavirin
Před užitím léku je nutné studovat kontraindikace použití přípravku Ingavirin.
Kontraindikace při užívání přípravku Ingavirin:
- Přecitlivělost pacienta na jakoukoliv látku ve složení léčiva;
- Nedostatek laktázy a úplná nesnášenlivost laktózy, jakož i další stavy, ve kterých dochází k porušení absorpce glukózy a galaktózy.
- Období těhotenství a kojení;
- Děti do 7 let při léčbě infekcí;
- Věk do 18 let při užívání léků jako preventivní opatření.
Pokud si nemocný všiml kontraindikací k Ingavirinu, je nutné o tom informovat lékaře, aby si mohl vyzvednout jiný lék.
Aplikace Ingavirinu během těhotenství
Nastávající matky jsou znepokojeny otázkou, je možné použít Ingavirin během těhotenství? Podle instrukcí pro léčivo není užívání Ingavirinu během těhotenství povoleno.
Existují však situace, kdy žena během těhotenství dovolila užívat Ingavirin, aniž by věděla o svém postavení. Pokud se to stane, pak byste se neměli bát. V současné době studie ukázaly, že lék nezpůsobuje mutace, nemá toxický účinek a teratogenní účinky na vyvíjející se plod. Proto stačí, abyste pokračovali v těhotenství a včas absolvovali plánovaná vyšetření.
Použití přípravku Ingavirin během kojení
Je možné během kojení použít Ingavirin? V současné době nebyly provedeny žádné studie, které by naznačovaly, že použití přípravku Ingavirin během kojení je bezpečné. Proto v případě, kdy má být přípravek Ingavirin používán během období kojení, by mělo být kojení přerušeno na dobu léčby. V této situaci nemusíte úplně ukončit kojení, protože po skončení léčby můžete znovu dojčit své dítě.
Dávkování Ingvirin
Jaký je správný způsob použití přípravku Ingavirin? Je správné užívat Ingavirin pouze uvnitř, musíte pít lék s vodou. Závisí doba užívání Ingavirinu na jídle? Ne, může být užito před jídlem, po jídle a obecně mezi hlavními jídly. To je velmi výhodné pro pacienty všech věkových kategorií, kdy není čas vázat lék na příjem potravy.
Dávky Ingavirinu
Velmi důležitým bodem při léčbě respiračních infekcí Ingavirin je dávka léčiva. Dávky Ingavirinu závisí na osobě, v jakém věku je léčivo užíváno. Průběh léčby závisí na tom, zda má být Ingavirin použit k léčbě nebo k profylaxi.
Dávky Ingavirinu a průběh léčby léky jsou uvedeny v tabulce:
Ingavirin návod k použití, kontraindikace, nežádoucí účinky, recenze
Antivirové léčivo. Aktivní proti virům chřipky A, infekci adenovirem.
Příprava: INGAVIRIN®
Aktivní složka léčiva: nevhodné
Kódování ATX: J05AX
Cfg: antivirotikum
Registrační číslo: LSR-006330/08
Datum registrace: 07.08.08
Vlastník reg. : VALENTA PHARMACEUTICS JSC
Uvolňování formy Ingavirin, balení léčiva a kompozice.
Modré kapsle, velikost 2; obsah tobolek jsou granule a bílý nebo bílý prášek se smetanovým odstínem.
1 čepice
imidazolylethanamid kyseliny pentandiové
30 mg
Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý.
Shell složení: oxid titaničitý, brilantní černé barvivo (černý diamant), patentované modré barvivo (modrý patent), karmínové barvivo (Ponceau 4R), azorubin, želatina.
7 kusů - obaly buněk (1) - balení.
Červené kapsle, velikost číslo 1; obsah tobolek jsou granule a bílý nebo bílý prášek se smetanovým odstínem.
1 čepice
imidazolylethanamid kyseliny pentandiové
90 mg
Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý.
Shell složení: oxid titaničitý, žlutá chinolin, karmínové barvivo (Ponceau 4R), azorubin, želatina.
7 kusů - obaly buněk (1) - balení.
Popis léku je založen na oficiálně schválených návodech k použití.
Farmakologický účinek Ingavirin
Antivirové léčivo. Aktivní proti virům chřipky A, infekci adenovirem.
V experimentu in vitro a in vivo účinně potlačuje reprodukci a cytopatický účinek virů chřipky A, adenovirů. Protivirový mechanismus účinku je způsoben potlačením virové reprodukce v průběhu jaderné fáze, zpožděnou migrací nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra.
Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému: způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost tvorby leukocytů vyvolávající interferon, stimuluje schopnost leukocytů vyvolávající interferon.
Terapeutická účinnost u chřipky se projevuje zkrácením období horečky, snížením intoxikace (bolest hlavy, slabost, závratě), katarálními symptomy, snížením počtu komplikací a trvání onemocnění.
Farmakokinetika léčiva.
Sání a distribuce
Při doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě pomocí dostupných technik možné.
V experimentu s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuováno do vnitřních orgánů.
Cmax v krvi, krevní plazmě a ve většině orgánů se dosáhne 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou "doba koncentrace") ledvin, jater a plic mírně přesahují AUC krve (43,77 µg / g). Hodnoty AUC sleziny, nadledvinek, lymfatických uzlin a brzlíku jsou pod hodnotou AUC krve. Průměrná retenční doba léčiva v krvi je 37,2 hodin.
Při 5denním průběhu perorálního podávání léčiva 1krát denně se jeho akumulace vyskytuje ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání přípravku identické: rychlý nárůst koncentrace přípravku po každém podání a pak pomalý pokles o 24 hodin.
Metabolismus a vylučování
Lék není metabolizován v těle a vylučován beze změny.
T1 / 2 je v průměru 24 hodin: během této doby je vyloučeno 80% dávky léčiva. Během prvních pěti hodin je vyloučeno 34,8% dávky léčiva, v následujících hodinách - 45,2%. 77% se vylučuje stolicí, 23% močí.
Indikace pro použití:
- chřipka (v případě potřeby - v kombinaci s užíváním symptomatických látek).
Dávkování a způsob použití léčiva.
Lék by měl být užíván perorálně 90 mg 1krát denně po dobu 5 dnů bez ohledu na jídlo.
Příjem léku by měl být zahájen od okamžiku, kdy se objeví první příznaky nemoci, nejpozději 36 hodin po nástupu onemocnění.
Vedlejší účinky Ingavirinu:
Zřídka: alergické reakce.
Kontraindikace léku:
- dětský a dospívající věk do 18 let;
- Přecitlivělost na léčivo.
Použití v průběhu březosti a laktace.
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.
Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.
Zvláštní pokyny pro použití Ingavirin.
Provedené toxikologické studie naznačují nízkou toxicitu a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 překračuje terapeutickou dávku více než 3000 krát).
Bylo zjištěno, že lék nemá mutagenní a karcinogenní účinek, neovlivňuje reprodukční funkci, nemá imunotoxické a alergenní vlastnosti a nemá lokální dráždivý účinek.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Lék nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použit u lidí různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.
Předávkování drogami:
Případy předávkování Ingavirinem nejsou popsány.
Interakce Ingavirin s jinými léky.
Současné užívání Ingavirinu s jinými antivirotiky se nedoporučuje.
Nebyly pozorovány žádné případy interakce Ingavirinu s jinými léky.
Podmínky prodeje v lékárnách.
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Načasování stavu skladování léku Ingavirin.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, suchý, chráněný před světlem, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.