RIMANTADIN

◊ Bílé nebo téměř bílé tablety, kulaté, ploché válcovité, se zkosením.

Pomocné látky: bramborový škrob - 44,3 mg, monohydrát laktosy - 50 mg, povidon K17 - 4,5 mg, stearát vápenatý - 1,2 mg.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Antivirová látka odvozená od adamantanu. Hlavním mechanismem antivirového účinku je inhibice časného stadia specifické reprodukce po vstupu viru do buňky a před počáteční transkripcí RNA. Farmakologická účinnost je zajištěna inhibicí reprodukce viru v počáteční fázi infekčního procesu.

Aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména A₂ typu), stejně jako viry klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto), které patří do skupiny arbovirů čeledi Flaviviridae.

Na straně zažívacího ústrojí: bolest v epigastriu, nadýmání, zvýšený bilirubin v krvi, sucho v ústech, anorexie, nevolnost, zvracení, gastralgie.

Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, nespavost, nervozita, závratě, zhoršená koncentrace, ospalost, úzkost, podrážděnost, únava.

Jiné: alergické reakce.

Při současném užívání rimantadinu snižuje účinnost antiepileptik.

Adsorbenty, pojiva a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Prostředky, okyselující moč (chlorid amonný, kyselina askorbová), snižují účinnost rimantadinu (v důsledku zvýšení jeho vylučování ledvinami).

Prostředky alkalizující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný) zvyšují jeho účinnost (snížené vylučování ledvinami).

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují C_max rimantadinu o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Rimantadin se používá s opatrností v případech arteriální hypertenze, epilepsie (včetně anamnézy) a aterosklerózy mozkových cév.

Při použití rimantadinu může dojít ke zhoršení chronických komorbidit. Starší pacienti s arteriální hypertenzí zvyšují riziko hemoragické mrtvice. Při známkách anamnézy epilepsie a antikonvulzivní léčby se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů s použitím rimantadinu. V těchto případech se rimantadin používá v dávce až 100 mg / den současně s antikonvulzivní léčbou.

S virem chřipky B má rimantadin antitoxický účinek.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s pacienty, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky. Možná vznik virů rezistentních na léky.

Rimantadine

Popis k 25. dubnu 2016

• Latinský název: Remantadin
• Kód ATX: J05AC02
• Účinná látka: Rimantadine (Rimantadine)
• Výrobce: Olainfarm (Lotyšsko), LLC Rozfarm (Rusko), Irbitsky HFZ OAO (Rusko), OFP Obolensky FP ZAO (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusko), Moskva Endokrinní závod (Rusko)

Složení

Složky 1 tableta: 50 mg rimantadinu. Monohydrát laktózy, stearát vápenatý, mastek, bramborový škrob jako pomocné látky.

Formulář vydání

• Tobolky 100 mg.
• Tablety 50 mg.

Farmakologický účinek

Antivirová.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Rimantadine, z čeho jsou ty prášky? Toto antivirové činidlo, jehož hlavním mechanismem je inhibovat časné stadium reprodukce viru po vstupu do buňky, blokuje přenos genetického materiálu viru do cytoplazmy buňky.

Ovlivňuje virus chřipky A a virus klíšťové encefalitidy (arbovirus). Účinné, pokud se užívají v počáteční fázi infekce (6-7 hodin), což snižuje výskyt chřipky a závažnost symptomů.

Farmakokinetika

Pomalu, ale zcela vstřebává v zažívacím traktu. 40% se váže na krevní proteiny. Koncentrace účinné látky v nosní sekreci je vyšší než plazma o 50%. Metabolismus se vyskytuje v játrech. Eliminační poločas je 24-30 hodin, vylučován ledvinami. U pacientů s renální insuficiencí se hromadí v toxických koncentracích bez úpravy dávky.

Indikace pro použití rimantadinu

• včasná léčba chřipky;
• prevence chřipky v epidemiích;
• prevence encefalitidy způsobené klíšťaty.

Kontraindikace

• onemocnění ledvin;
• onemocnění jater;
• thyrotoxikóza;
• věk do 7 let;
• těhotenství;

Je předepsán s opatrností v případě arteriální hypertenze, aterosklerózy, epilepsie. Starší lidé se zvýšeným krevním tlakem zvyšují riziko hemoragické mrtvice. S epilepsií v anamnéze možného rozvoje epileptického záchvatu.

Vedlejší účinky

• bolest žaludku, anorexie, nadýmání, sucho v ústech, nevolnost;
• bolest hlavy, nervozita, nespavost, úzkost, snížená koncentrace, podrážděnost, ospalost;
• alergické reakce.

Návod k použití rimantadinu (metoda a dávkování) t

Tablety Rimantadine, návod k použití

Tablety se užívají ústy, po jídle. Pro léčbu chřipky užívejte následující schéma: 1. den - 100 mg třikrát, ve 2. a 3. den - 100 mg dvakrát, 100 mg 4. den. Pro účely prevence, 50 mg denně po dobu 10 až 15 dnů.

Jak vzít lék s kousnutím klíštěte? Během prvních 72 hodin užívejte 100 mg 2x denně.

Návod k použití rimantadinu STI

Pro léčbu chřipky užívejte následujícího schématu: 1. den - 100 mg třikrát, 2. a 3. den - 100 mg dvakrát, 4. den - 100 mg 1krát. Pro účely prevence, 50 mg denně po dobu 10 až 15 dnů. Remantadin Aktitab má stejné indikace a používá se ve stejném dávkovacím režimu.

Děti od 1 roku předepisují rimantadin v sirupu. Sirup pro děti je vydáván pod názvem Orvirem a Algirem. Způsob dávkování bude uveden níže.

Předávkování

Předávkování se projevuje nevolností, výskytem kovové chuti v ústech, nutkáním zvracet. Charakterizován psychedelickou cestou, doprovázenou strachem, panikou, bludy, halucinacemi, intenzivním myšlenkovým procesem. Předepisuje se intravenózní podání fyzostigminu 1-2 mg (pro dospělé) a 0,5 mg pro děti.

Interakce

Adsorbenty a povlaková činidla snižují absorpci účinné látky.

Prostředky, okyselující moč snižují účinnost rimantadinu a zvyšují účinnost alkalizace moči. Při užívání cimetidinu se snižuje clearance Rimantadinu.

Rimantadin snižuje účinek antiepileptik.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi snižuje současný příjem paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Remantadin pro děti

Pokyny pro rimantadin pro děti: tablety 50 mg dvakrát jsou určeny dětem ve věku 7-10 let, 50 mg třikrát denně od 10 let. V těžkých případech mohou být děti podávány ve věku 3–7 let, ale v dávce 1,5 mg / kg / 2.

Algirem sirup (nosič nosiče rimantadinu + alginátu) lze použít pro děti od 1 roku. Alginát sodný má adsorpční a detoxikační účinek, který zvyšuje antitoxickou aktivitu léčiva. Snižte dávkování a snižte riziko nežádoucích reakcí, což umožní delší dobu cirkulace Algirem v krvi. Lžička sirupu obsahuje 10 mg rimantadinu, který se užívá po jídle, podle schématu.

Od 1 do 3 let: 2 lžičky. sirup třikrát denně 1 den; 2 lžičky. dvakrát denně, 2 a 3 dny; 4 dny - 2 lžičky. sirup 1 krát.

Od 3 do 7 let: 3 lžičky. třikrát denně na 1 den, 3 lžičky. dvakrát denně, 2 a 3 dny; 4 dny - 3 lžičky. 1 krát.
Účinné v případě přijetí v prvních dvou dnech od nástupu onemocnění. Dobře to s přípravkem Viferon (mast, gel, rektální čípky).

Antivirová léčiva jiných skupin: Tamiflu může být předepsán dětem starším než jeden rok - 2 mg / kg 2x a Arbidol je schválen pro použití u dětí od 3 let.

Analogy

Analogy, které mají jednu účinnou látku a podobný antivirový účinek: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Recenze rimantadinu

Remantadin tablety z toho, co užívají? Je to antivirotikum, které inhibuje reprodukci viru. Je to "dlouhá játra" na trhu antivirových léků - používá se od roku 1975. Jeho profylaktické podávání je účinné v epidemiích chřipky v uzavřených kolektivech, jak je uvedeno v mnoha recenzích. V posledních letech se však většina virů chřipky A (až 50%) stala rezistentní vůči tomuto léku, takže ztratila svůj význam. Není účinný u jiných respiračních virových onemocnění a virus A / H1N1, který způsobuje pandemii, je vůči němu rezistentní. V této souvislosti Ministerstvo zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace nedoporučuje užívání rimantadinu v období pandemie.

Citlivost virů na léky třídy II zůstává: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Léky třídy III (aprotinin, kamostat) se objevily nedávno a zaujímají vedoucí postavení v léčbě chřipky.

Recenze rimantadinu také obsahují jeho aplikaci pro hubnutí. To je založeno na skutečnosti, že jedním z vedlejších účinků léčiva je snížení chuti k jídlu až do anorexie včetně anorexie. Je třeba poznamenat, že indikace pro použití rimantadinu pro tento účel nestanoví jeho příjem. Přítomnost vedlejších účinků, včetně poškození ledvin a jater, neuropsychiatrických poruch (ve 45,5% případů), anémie neodůvodňuje její použití, aby se snížila hmotnost. Souhlasíte, že za ztracené kilogramy lze zaplatit vysokou cenu.

Cena rimantadine kde koupit

Tento lék lze snadno zakoupit v jakékoliv lékárně. Cena Remantadinu závisí na výrobci, takže tablety č. 20 od Biochemist (Rusko) lze zakoupit za 57-66 rublů, ve stejné cenové kategorii se nachází Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusko). Podobný počet tablet Olijfarm (Lotyšsko) stojí 189-205 rublů. K nákupu léku nepotřebujete předpis.

Remantadin® (Remantadin)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

1 tableta obsahuje hydrochlorid rimantadinu 50 mg; v balení 20 ks.

Farmakologický účinek

Indikace pro použití rimantadinu®

Chřipka (raná stadia), prevence klíšťové encefalitidy.

Kontraindikace

Hepatitida, nefritida, selhání ledvin, thyrotoxikóza, těhotenství.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vedlejší účinky

Gastralgie, alergické reakce.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, 1. den - 100 mg 3krát (nebo 300 mg jednou), 2. a 3. den - 100 mg 2x, 4. den - 100 mg 1 krát; děti od 7 do 10 let - 50 mg 2x denně, od 11 do 14 let - 3x denně. Kurz je 5 dnů. Jako profylaktický přípravek 50 mg jednou denně po dobu 10–15 dnů. Po kousnutí encefalitického klíštěte - 100 mg 2x denně po dobu dalších 72 hodin.

Podmínky skladování léčiva Rimantadine®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Rimantadine®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Pokyny pro lékařské použití

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" na lék Remantadin ®

Registrační certifikáty Remantadin ®

• Lékárnička
• Internetový obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavatele:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Tablety Remantadinu - návod k použití, co pomáhá, složení a analogy

Remantadin je syntetický antivirový lék, který je ve skutečnosti derivátem adamantanu. Má výrazný antitoxický účinek. Návod k použití přípravku Remantandina ukazuje, že tento lék je určen k léčbě a prevenci chřipky a klíšťové encefalitidy virové etiologie u dospělých a dětí starších 7 let.

Složení a uvolňovací forma

Remantadin (Remantadin) je antivirotikum odvozené od adamantanu. Aktivní prvek je bílý krystalický prášek, který se dobře rozpouští v alkoholu a špatně ve vodě. Složení pomocných prvků léčiva závisí na formě uvolňování.

Pozor prosím: existuje další jméno příslušného antivirového činidla - rimantadinu. Každý z nich je aktivně využíván mezi lékaři a pacienty.

• Kukuřičný škrob
• Stearát hořečnatý.
• Monohydrát laktózy.
• Bezvodý koloidní oxid křemičitý.

• Tobolky 100 mg. pevná želatina, velikost č. 0, bílá; na 10 kusů v blistrech, v krabičce po 1 nebo 3 balení.
• Tablety 50 mg. Baleno v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 2 blistry s pilulkami a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Absorpce rimantadinu se vyskytuje ve střevě s poměrně nízkou frekvencí. Neutralizace léčiva se vyskytuje v játrech, vylučování - s pomocí ledvin. Maximální koncentrace je pozorována v nosní sekreci.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi snižuje současný příjem paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové.

Biologický poločas (doba eliminace poloviny celé dávky z těla) je v průměru 24-36 hodin (pokud je zhoršena funkční aktivita ledvin, prodlužuje se poločas rozpadu léčiva).

Remantadin je účinný proti viru klíšťové encefalitidy a chřipce A. Léčivo má antitoxický a imunomodulační účinek na lidské tělo.

Největší účinnost je pozorována v počáteční fázi infekce těla. V boji proti viru u lidí různých věkových skupin bylo účinnější, vědci provádějí speciální studie a zlepšují vlastnosti rimantadinu.

Princip rimantadinu v těle:

• zabraňuje pronikání viru do zdravých buněk - to dává důvod zvážit uvažovaný lék jako účinnou profylaktickou látku;
• blokuje uvolňování virů z buňky - to přispívá k významnému snížení celkového počtu virových agens v těle.

Co pomáhá rimantadinu?

Rimantadine, z čeho jsou ty prášky? Toto antivirové činidlo, jehož hlavním mechanismem je inhibovat časné stadium reprodukce viru po vstupu do buňky, blokuje přenos genetického materiálu viru do cytoplazmy buňky.

Lék snižuje riziko chřipky, a pokud je přítomen, podporuje rychlé zotavení. Remantadin se také používá k prevenci klíšťové encefalitidy.

Indikace:

• Používejte lék nejvhodnější pro léčbu a prevenci chřipkového typu A.
• V chladném období a během epidemií se doporučuje užívat léky, aby se posílil imunitní systém těla a zabránilo se nachlazení.
• Remantadin může být v některých případech předepsán lékařem jako profylaktický lék proti virové etiologii.

Lék je účinný při kontaktu s pacienty během epidemií chřipky. Je však možný výskyt virů, které jsou rezistentní vůči rimantadinu.

Návod k použití

Jak užívat pacienty s rimantadinem, určí lékař. Věk pacienta, individuální charakteristika a přítomnost jiných onemocnění ovlivňují režim, režim a trvání léčby.

• Lék je určen pro orální podání. Tableta musí být polknuta celá, bez žvýkání a pití vody.
• Tablety se užívají před jídlem.
• Nejvýraznější účinek je v prvních 48 hodinách onemocnění, proto je důležité začít s léčbou lékem co nejdříve při prvních známkách onemocnění.

Před užitím rimantadinu se poraďte se svým lékařem.

Rimantadine

Rimantadine: návod k použití a recenze

Latinský název: Rimantadine

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusko), Biosyntéza (Rusko), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusko), PharmVILAR NPO (Rusko), Moskhimphampreparaty je. N. A. Semashko (Rusko), Ozon, LLC (Rusko), Evrofarm, CJSC (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusko), Marbiofarm (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 29 rublů.

Rimantadine je antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Forma dávkování - tablety: kulaté, bílé nebo téměř bílé barvy, s fasetou, mohou být rizika (10, 20 nebo 30 ks. V blistrech, v krabičce po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 nebo 10 balení, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 kusů v plastových nádobkách, v kartonovém svazku 1 plechovky, balení pro nemocnice - v kartonové krabici po 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blistrů).

Složky 1 tableta:

• účinná látka: hydrochlorid rimantadinu - 50 mg;
• pomocné látky (mohou se mírně lišit od různých výrobců): stearát vápenatý, monohydrát laktózy, mastek, bramborový škrob.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotikum odvozené od adamantanu. Účinné u různých kmenů viru chřipky A (zejména A2).

Vzhledem ke struktuře polymeru rimantadin cirkuluje v těle po dlouhou dobu, takže léčivo se používá nejen pro léčbu, ale také pro prevenci chřipky.

Rimantadin inhibuje počáteční stadium specifické reprodukce viru (po jeho proniknutí do buňky a před počáteční transkripcí RNA).

Rimantadin je slabá báze. Jeho působení je způsobeno schopností zvýšit pH endosomů, které mají po vstupu do buňky vakuolovou membránu a obklopují virové částice. Tudíž substance léku zabraňuje okyselení v těchto vakuolách, které blokují fúzi virového obalu s endosomální membránou a v důsledku toho přerušují transkripci virového genomu, tj. Zabraňují přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky.

Při užívání rimantadinu v denní dávce 200 mg po dobu 2-3 dnů před a do 6-7 dnů po vývoji klinických příznaků chřipky A se incidence, závažnost symptomů a stupeň sérologických reakcí snižuje. Určitý terapeutický účinek léku je možný, pokud je užíván v následujících 18 hodinách po prvních známkách chřipky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin pomalu, ale téměř úplně vstřebává ve střevě. S plazmatickými proteiny je spojeno přibližně 40%. Distribuční objem u dospělých je 17–25 l / kg, u dětí 289 l / kg.

V nazální sekreci je koncentrace léku o 50% vyšší než v krevní plazmě. Maximální plazmatické koncentrace: 181 ng / ml - při denní dávce 100 mg, 416 ng / ml - při denní dávce 200 mg.

Expozice metabolismu v játrech. Vylučuje se ledvinami převážně ve formě metabolitů (75–85%), částečně v nezměněné formě (15%). Eliminační poločas je 24–36 hodin, ale u pacientů se současným chronickým selháním ledvin se zdvojnásobuje.

Při selhání ledvin au starších pacientů je možná kumulace rimantadinu v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně snížení clearance kreatininu.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se rimantadin používá k včasné léčbě a prevenci chřipky A u dětí ve věku od 7 let a dospělých.

Profylaktické podávání se doporučuje po kontaktu s nemocnou osobou (doporučeno po dobu nejméně 10 dnů), v případě šíření infekce v uzavřených skupinách a také v případě vysokého rizika morbidity během epidemie chřipky.

Kontraindikace

• akutní a chronické onemocnění ledvin;
• akutní onemocnění jater;
• thyrotoxikóza;
• glukózo-galaktózová malabsorpce, laktázová deficience, intolerance laktózy;
• děti do 7 let;
• období těhotenství a kojení;
• přítomnost přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva.

S opatrností by měl být antivirotik používán při onemocněních gastrointestinálního traktu, selhání jater, hypertenzi, cerebrální ateroskleróze, epilepsii (v anamnéze, včetně), stejně jako ve stáří.

Návod k použití Rimantadina: metoda a dávkování

Tablety Rimantadinu se užívají perorálně, po jídle, s vodou.

Doporučené režimy profylaktického dávkování:

• dospělí: 50 mg jednou denně po dobu až 30 dnů;
• děti od 7 let: 50 mg jednou denně, do 15 dnů.

Doba přijetí je určena epidemiologickou situací.

S chřipkou byste měli začít užívat Rimantadine během prvních 24–48 hodin po objevení prvních příznaků onemocnění.

Režim léku pro dospělé a mladistvé ve věku od 14 let:

• 1. den - 100 mg 3x denně nebo 300 mg jednou;
• 2. den - 100 mg 2x denně;
• 3. den - 100 mg 2x denně;
• 4. den - 100 mg 1 krát denně;
• 5. den - 100 mg 1 krát denně.

Pro léčbu dětí od 7 let jsou dávky určeny v závislosti na věku:

• 7–10 let - 50 mg dvakrát denně;
• 10–14 let - 50 mg 3krát denně.

Délka léčby je také 5 dnů.

Starší pacienti a pacienti se současnou chronickou renální / jaterní insuficiencí, stejně jako pacienti s epilepsií, dostávají 100 mg jednou denně na léčbu chřipky rimantadinu.

Vedlejší účinky

• dýchací systém: dušnost, kašel, bronchospasmus;
• nervová soustava: poruchy pohybu, únava, bolest hlavy, nespavost, porucha koncentrace, zmatenost, depresivní nálada, podrážděnost, hyperkinéza, ospalost, halucinace, závratě, třes, euforie, křeče;
• z gastrointestinálního traktu: suchost ústní sliznice, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem, bolest břicha, zvracení, dyspepsie;
• na straně kardiovaskulárního systému: ztráta vědomí, cerebrovaskulární příhoda, arteriální hypertenze, srdeční blok (porucha srdečního rytmu), tachykardie, srdeční tep, srdeční selhání;
• na straně smyslů: ztráta nebo změna vůně, tinnitus;
• jiné: únava, vyrážka.

Předávkování

Symptomy: arytmie, halucinace, agitace. Rovněž je možná suchá kůže, bolest očí, slzení očí, zánět ústní sliznice, pocení, zácpa, zvýšené močení, horečka.

Prvním měřítkem předávkování je výplach žaludku. Další symptomatická léčba, včetně udržení vitálních tělesných funkcí. V případě vzniku negativních symptomů nervového systému je indikováno intravenózní podání fyzostigminu (1,2 mg pro dospělé a 0,5 mg pro děti), v případě potřeby je léčivo podáváno opakovaně (ne více než 2 mg / h). Částečně odstraňte rimantadin hemodialýzou.

Zvláštní pokyny

Lék by měl být užíván k prevenci chřipky po kontaktu s nemocným členem rodiny. Je však méně účinný pro profylaktické použití v rodině, kde lidé s chřipkou užívali rimantadin pro profylaktické účely, což je pravděpodobně způsobeno přenosem virů rezistentních na jeho působení.

S virem chřipky B má rimantadin antitoxickou aktivitu.

Během období antivirové léčby může dojít k exacerbaci existujících chronických onemocnění. Starší lidé s arteriální hypertenzí zvyšují pravděpodobnost hemoragické mrtvice. Pacienti s anamnézou epilepsie a antikonvulzivní léčby mají zvýšené riziko konvulzivního záchvatu. V takových případech se Rimantadin podává v denní dávce 100 mg současně s antikonvulzivní léčbou.

Je třeba zvážit pravděpodobnost vzniku virů rezistentních na léky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků centrálního nervového systému po celou dobu užívání léku je třeba dbát zvýšené opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných typů prací, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakce (včetně řízení vozidel).

Použití v průběhu březosti a laktace

Tablety Rimantadinu jsou kontraindikovány po celou dobu těhotenství a laktace.

Použití v dětství

Tato léková forma není určena pro léčbu dětí mladších 7 let.

V případě poruchy funkce ledvin

Přítomnost akutního a chronického onemocnění ledvin je kontraindikací pro použití přípravku Rimantadine.

Při renální insuficienci je dávka snížena úměrně úrovni clearance kreatininu.

S abnormální funkcí jater

V případě akutních onemocnění jater je účel drogy zakázán. Při selhání jater by se přípravek měl používat opatrně.

Použití ve stáří

Starší pacienti by měli být během léčby pod pečlivým lékařským dohledem. Je nutné snížení dávky.

Interakce s léky

Rimantadin snižuje účinek antiepileptik.

Vliv jiných léčiv na účinek rimantadinu: t

• adsorbenty, povlaky a pojiva snižují vstřebatelnost;
• Cimetidin snižuje clearance o 18%;
• kyselina acetylsalicylová a paracetamol snižují maximální koncentraci (o 10 a 11%);
• činidla pro okyselení moči (včetně chloridu amonného, ​​hydrogenuhličitanu sodného, ​​diakarbu, acetazolamidu, kyseliny askorbové), zvyšují vylučování ledvin a v důsledku toho snižují účinek.

Analogy

Analogy Rimantadinu jsou: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Skladovatelnost - 3 nebo 5 let (v závislosti na výrobci).

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze Rimantadine

Podle recenzí je Rimantadine antivirotikum, které je účinné jak při léčbě chřipky v raném stádiu, tak při její prevenci po kontaktu s pacientem nebo po pobytu v uzavřeném kolektivu, kde je chřipka.

Mezi další výhody patří nízká cena léku a jeho dobrá snášenlivost. Vedlejší účinky, podle hodnocení pacientů, jsou vzácné a obvykle v případě individuální intolerance.

Cena Rimantadine v lékárnách

Přibližná cena Rimantadinu pro balení 20 tablet je 29–54 rublů.

Rimantadine: ceny v internetových lékárnách

Karta Rimantadine 50 mg № 20

Tablety Rimantadine 50 mg 20 ks.

Karta Rimantadine. 50 mg n20

Karta Rimantadine. 50 mg n20

Rimantadine 50 mg 20 tabl

Karta Rimantadine. 50 mg n20

Rimantadine Aveksim tablety 50 mg 20 ks.

Karta avantima Rimantadine. 50 mg n20

Karta Rimantadine. 50 mg n20

Rimantadine farmvilar 50 mg 20 tabl

Tablety Rimantadine Actitab 50 mg 20 ks.

Karta Rimantadine actitab. 50 mg n20

Rimantadine actitab 50 mg 20 tabl

Rimantadine děti plodiny 2 mg / 2 ml 100 ml

Vzdělání: Rostov State Medical University, speciality "General Medicine".

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Léky na alergie ve Spojených státech utratí ročně více než 500 milionů dolarů. Myslíte si stále, že způsob, jak konečně porazit alergii, bude nalezen?

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Oni mohou být viděni jen se silným zvýšením, ale jestliže oni se sešli, oni by zapadli do pravidelného šálku kávy.

Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.

Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobně obézní.

Každý má nejen unikátní otisky prstů, ale i jazyk.

Když milují polibky, každý z nich ztratí 6,4 kalorií za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovnal s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že člověk se zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Ve Spojeném království existuje zákon, podle kterého může chirurg odmítnout operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci.

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.

I když mužské srdce nepřekoná, může ještě dlouho žít, jak nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho motor se zastavil ve čtyři hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice.

Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro lidi prakticky k ničemu.

Průměrná délka života leváků je nižší než pravák.

Srdce je hlavním orgánem, díky čemuž je zachována životně důležitá činnost člověka. Mladí lidé mají zřídka problémy s prací srdce.

REMANTADIN® Tablety: návod k použití

Forma dávkování

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - hydrochlorid rimantadinu 50 mg,

pomocné látky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, kyselina stearová

Popis

Bílé nebo téměř bílé tablety ve tvaru tváře s fasetou

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová léčiva pro systémové použití. Antivirové léky přímé akce. Cyklické aminy. Rimantadine.

ATX kód J05AC02

Farmakologické vlastnosti

Po požití se rimantadin dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu, má vysokou biologickou dostupnost, dobře proniká do všech tkání a tělních tekutin do mozkomíšního moku. Přibližně 40% účinné látky se váže na plazmatické proteiny. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 5-7 hodin. Účinná látka je extenzivně metabolizována v játrech, podléhá hydroxylaci, konjugaci a glukuronizaci. Průměrný poločas eliminace je v průměru 25 hodin pro dospělé, 32 hodin pro starší osoby, 13-38 hodin pro děti, převážně se vylučuje močí, 15% - nezměněný ledvinami.

Remantadin je derivát adamantanu a má antivirovou aktivitu. Léčivo je účinné proti viru chřipky A a má také antitoxický účinek na chřipku způsobenou virem typu B. Remantadin inhibuje replikaci viru v raných stadiích cyklu, což může narušit tvorbu virové obálky. V antivirovém účinku rimantadinu proti viru chřipky A je důležitý specifický protein genu M2 virionu. In vitro rimantadin inhibuje replikaci tří antigenních lidských subtypů A viru chřipky A, H1N1, H2N2 a H3N2, izolovaných z lidí. Remantadin neovlivňuje imunogenetické vlastnosti inaktivované vakcíny proti chřipce A. Viry rezistentní na remantadin byly izolovány pomocí rimantadinu v uzavřeném prostředí.

Remantadin je účinný také proti arbovirům, které jsou původci encefalitidy způsobené klíšťaty.

Indikace pro použití

- pro léčbu chřipky v raném stádiu onemocnění pro dospělé a děti

- pro prevenci chřipky během epidemií

- pro prevenci klíšťové encefalitidy virové etiologie.

Dávkování a podávání

Remantadin se užívá perorálně po jídle s vodou.

Užívání léku by mělo být zahájeno bezprostředně po prvních příznacích chřipky. Terapeutický účinek je výraznější, pokud je užívání zahájeno během prvních 48 hodin onemocnění.

Léčba chřipky: dospělí první den - 100 mg (2 tablety) třikrát denně, druhý a třetí den - 100 mg dvakrát denně, čtvrtý a pátý den - 100 mg jednou denně. První den onemocnění je možno lék použít na 3 tablety dvakrát denně nebo
6 tablet najednou.

Děti: Ve věku od 7 do 10 let se předepisuje dávka 50 mg dvakrát denně, od 11 do 14 let - 50 mg třikrát denně, starší než 14 let - dávka pro dospělé.

Délka léčby je 5 dnů.

Prevence chřipky: dospělí 50 mg jednou denně po dobu až 30 dnů.

Prevence klíšťové encefalitidy virové etiologie po sání klíšťat: dospělí 100 mg dvakrát denně po dobu tří dnů, v některých případech (podle pokynů lékaře) - 5 dnů.

Aplikace rimantadinu by měla začít ihned po kousnutí klíštěte, nejpozději však do 48 hodin.

V některých případech (rizikové skupiny, účastníci turistiky v zalesněném zarostlém terénu, při pobytu ve stanech apod.) Je povoleno, aby dospělí zabránili klíšťové encefalitidě (bez kousnutí klíšťaty) rimantadinem jednu tabletu dvakrát denně po dobu až 15 dnů.

Remantadin: návod k použití

Remantadin je antivirotikum, které má imunomodulační a anti-toxické účinky.

Lék snižuje riziko chřipky, a pokud je přítomen, podporuje rychlé zotavení. Používá se také k prevenci klíšťové encefalitidy.

Lék byl poprvé získán jako výsledek chemické syntézy v roce 1963 ve Spojených státech a výsledný vzorec byl v Sovětském svazu v roce 1969 výrazně zlepšen - tato finální verze uvažovaného léku je nyní vyráběna farmakologickým průmyslem.

Klinicko-farmakologická skupina

Antivirová látka odvozená od adamantanu.

Podmínky prodeje z lékáren

Lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Kolik Rimantadine v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 100 rublů.

Složení a uvolňovací forma

Tablety Rimantadine mají bílý nebo světle žlutý kulatý plochý válcový tvar. Na jedné straně je riziko separace pro pohodlné rozlomení tablety na polovinu.

• Účinná látka: hydrochlorid rimantadinu - 100 mg v 1 tobolce, 50 mg v 1 tabletě.

Další složky kapslí rimantadinu:

• Pomocné látky: bramborový škrob, kyselina stearová, monohydrát laktosy, barvivo při západu slunce žlutá (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
• Složení kapsle: želatina, oxid titaničitý (E 171).

Pomocné látky tablet rimantadinu: bramborový škrob, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy.

Farmakologický účinek

Remantadin je chemoterapeutický lék s antivirovou aktivitou odvozenou od amantadinu a midantany. Tento přípravek se používá jako antiparkinsonické činidlo.

Je účinný proti viru klíšťové encefalitidy a chřipce A. Léčivo má antitoxický a imunomodulační účinek na lidské tělo. Vzhledem k tomu, že dlouhodobá cirkulace léčiva v těle je zajištěna jeho polymerní strukturou, dlouhý poločas rozpadu umožňuje předepisovat tento lék nejen pro terapeutické účely, ale také pro prevenci chřipky a encefalitidy. Použití rimantadinu zvyšuje funkčnost lymfocytů, produkci interferonu alfa a gama, jakož i potlačení specifické reprodukce virů v počáteční fázi. Tento lék zabraňuje úniku virových částic z buněk.

Remantadin snižuje riziko vzniku chřipky. V přítomnosti této choroby přispívá výše uvedený prostředek k rychlému uzdravení. Lék je nejaktivnější v prvních 18 hodinách pocitu nevoľnosti. Počáteční stadium chřipky je hlavní indikací pro rimantadin. Lék se adsorbuje v gastrointestinálním traktu 2 až 4 hodiny po perorálním podání. Účinná složka je metabolizována v játrech. Poločas léku je 25-30 hodin.

Indikace pro použití

Remantadin by měl být užíván pouze jmenováním specialisty. Ignorování předpisu lékaře nebo jeho vlastní aplikace může způsobit zhoršení patologií.

pro dospělé:

Dospělí pacienti dostávají rimantadin za následujících podmínek: t

• prevence a léčba chřipky způsobené kmenem viru typu A v raných stadiích onemocnění;
• prevence virové povahy encefalitidy nesené klíšťaty.

pro děti:

Děti od 7 let mají předepsán přípravek na prevenci a léčbu chřipky způsobené virem typu A. t

Remantadin je také předepisován jako lék na prevenci infekce virem encefalitidy s kousnutím klíšťat.

Děti mladší 7 let by tento lék neměly užívat.

Kontraindikace

Užívání tablet je zakázáno v následujících případech:

• chronické onemocnění ledvin;
• chronické onemocnění jater;
• nesnášenlivost na jednu nebo více složek léčiva;
• onemocnění štítné žlázy;
• těhotenství

Tablety je nutné používat s maximální opatrností a pouze po předepsání lékaře těm, kteří mají vysoký krevní tlak, je přítomna ateroskleróza nebo epilepsie. Upozorňujeme, že použití rimantadinu může vést k exacerbaci chronických onemocnění. Starší lidé mohou zaznamenat opožděnou eliminaci složek přípravku. Skupina lidí s onemocněním jater může vykazovat otravu.

Jmenování během těhotenství a kojení

Remantadin je absolutně kontraindikován pro použití v jakékoli fázi těhotenství a během laktace. Jsou na to důvody. Má vedlejší účinky spojené s bolestí žaludku, nevolností a zvracením, které mohou zhoršit toxikózu.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití, rimantadin by měl být užíván perorálně, po jídle: polykat tobolky / tablety celé a pít vodu.

S chřipkou by léčba měla začít do 1-2 dnů po objevení prvních příznaků.

• dospělí a mladiství starší 14 let: první den - 100 mg 3krát denně nebo 300 mg jednou, 2-3 dny - 100 mg 2krát denně, 4-5 dní - 100 mg 1 krát denně;
• děti 10-14 let: 50 mg 3krát denně;
• Děti 7-10 let: 50 mg 2x denně.

Celková doba léčby je 5 dnů.

Starší pacienti, pacienti s epilepsií a závažným selháním jater, dávka se sníží na 100 mg 1krát denně.

Pro prevenci chřipky by dospělí měli užívat 50 mg 1krát denně po dobu 30 dnů, děti starší 7 let - 50 mg 1krát denně s průběhem až 15 dnů v závislosti na epidemiologické situaci.

Vedlejší účinky

Obecně je rimantadin pacienty dobře snášen a výskyt nežádoucích účinků je velmi vzácný. Ale na pozadí příjmu zvažovaných antivirotik se mohou objevit:

• sucho v ústech, nevolnost a zvracení;
• zvýšená tvorba plynu;
• bolest v anatomickém umístění žaludku;
• závratě a poruchy koncentrace;
• bolest hlavy světelného charakteru a nespavost;
• nervozita a nemotivovaná únava;
• klasická alergická reakce - kopřivka, svědění.

Pokud se objeví alespoň jeden z těchto nežádoucích účinků, musíte okamžitě přestat užívat rimantadin a poraďte se se svým lékařem o vhodnosti dalšího postupu užívání daného antivirotika. Odborníci nejčastěji provádějí úplnou náhradu léku nebo dávkování upravují.

Předávkování

Pokud dojde k otravě drogami, je nutné zachovat funkce životně důležitých orgánů a systémů. Literatura nepopisuje případy předávkování rimantadinem, ale existují informace o otravě adamantanovými deriváty, adamantinem. V tomto případě byly pozorovány halucinace, agitace, srdeční arytmie a smrt.

Pokud je otrava rimantadinem doprovázena reakcemi nervového systému, doporučuje se léčba fyzostigminem v dávce 1-2 mg pro dospělé a 0,5 mg pro děti. Pokud je to nutné, může být zavedení fyzostigminu opakováno, ale v dávce ne více než 2 mg fyzostigminu za hodinu.

Zvláštní pokyny

Rimantadin se používá s opatrností v případech arteriální hypertenze, epilepsie (včetně anamnézy) a aterosklerózy mozkových cév.

Při použití rimantadinu může dojít ke zhoršení chronických komorbidit. Starší pacienti s arteriální hypertenzí zvyšují riziko hemoragické mrtvice. Při známkách anamnézy epilepsie a antikonvulzivní léčby se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů s použitím rimantadinu. V těchto případech se rimantadin používá v dávce až 100 mg / den současně s antikonvulzivní léčbou.

S virem chřipky B má rimantadin antitoxický účinek.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s pacienty, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky. Možná vznik virů rezistentních na léky.

Interakce s jinými léky

Při užívání léku musí být zohledněna interakce s jinými léky:

1. Při současném užívání rimantadinu snižuje účinnost antiepileptik.
2. Adsorbenty, pojiva a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.
3. Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují Cmax rimantadinu o 11%.
4. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.
5. Prostředky alkalizující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný) zvyšují jeho účinnost (snížené vylučování ledvinami).
6. Prostředky, okyselující moč (chlorid amonný, kyselina askorbová), snižují účinnost rimantadinu (v důsledku zvýšení jeho vylučování ledvinami).

Recenze

Nabízíme Vám, abyste si přečetli recenze lidí, kteří užívali drogu Rimantadine:

1. Elena Vynikající prevence proti chřipce, obvykle je kupuji před epidemií leden až únor, dva roky jsem již dva roky bez nemocničních nemocí. Je to maličkost a účinek není horší než drahé léky. Tam je pravda nuance - břicho fouká z něj, ale to je ještě lepší, než dostat nemocný s chřipkou.
2. Lana Pomáhá rychle, ale vedlejší účinky trvají několik dní: zdá se, že neustálé rachotení v uších je někde daleko od stanice, která pracuje, slabost, zejména v nohách, ale ani snot a hrdlo neublíží.
3. Victor Před týdnem, nemocný (ARI) Familiiar radil Rimantadine. Když jsem přišel do lékárny, byl jsem jistě překvapen jeho laciností a upřímně jsem pochyboval, že by to pomohlo, ale po dvou dnech jeho správy jsem se stal mnohem snazším. Skvělý nástroj

Analogy

Strukturní analogy účinné látky (přidávají se také léky podobné antivirové orientaci):

• Algirem;
• Amiksin (podobný účinek);
• Arbidol (podobný účinek);
• Ingavirin (podobný účinek);
• Kagocel (podobný účinek);
• Orvirem;
• Rimantadin;
• Rimantadine Actitab;
• Rimantadine-STI;
• Rimantadin hydrochlorid.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Podle návodu se rimantadin doporučuje uchovávat na suchém místě, dostatečně chráněném před světlem. Doporučený teplotní režim - nepřesahující teplotu v místnosti. Doba použitelnosti - ne déle než 5 let.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Tablety Remantadine®

Pokyny k lékařskému použití léku REMANTADIN®

Obchodní název léku: Rimantadine®.
Mezinárodní nevlastní název: Rimantadine
Dávková forma: tablety.
Složení jedné tablety:
aktivní složka: hydrochlorid rimantadinu 50,0 mg;
pomocné látky: laktóza 74,5 mg, bramborový škrob 24,0 mg, kyselina stearová 1,5 mg.

Popis: kulaté ploché válcové tablety bílé nebo téměř bílé barvy s fasetou.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.
Kód ATX: [J05AC02].

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Remantadin® je účinný proti různým kmenům viru chřipky A (zejména A2).
Vzhledem k tomu, že Remantadin je slabá báze, působí tak, že zvyšuje pH endosomů, které mají membránu vakuol obklopujících virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení v těchto vakuolech blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Remantadin® také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.
Farmakokinetika.
Po požití je rimantadine® téměř úplně absorbován ve střevě.
Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem: dospělí - 17-25 l / kg, děti - 289 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než v plazmě. Maximální koncentrace (Cmax) účinné látky v krevní plazmě v dávce 100 mg jednou denně je 181 ng / ml, při 100 mg dvakrát denně je to 416 ng / ml.
Metabolizované v játrech. Eliminační poločas je 24-36 h; 75-85% přijaté dávky se vylučuje ledvinami, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno.
Při chronickém selhání ledvin se poločas rozpadu zvyšuje dvakrát. U jedinců s renální insuficiencí au starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není korigována v poměru ke snížení clearance kreatininu (CC).

Indikace pro použití

Prevence a včasná léčba chřipky A u dospělých a dětí starších 7 let.

Kontraindikace

• akutní onemocnění jater
• akutní a chronické onemocnění ledvin
• thyrotoxikóza
• přecitlivělost na rimantadin
• těhotenství a kojení
• děti do 7 let

S opatrností při arteriální hypertenzi, cerebrální arterioskleróze, selhání jater, epilepsii, onemocněních gastrointestinálního traktu.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, pitná voda.
Léčba chřipky by měla začít do 24-48 hodin po nástupu příznaků.
Dospělí první den, jmenovat 100 mg 3 krát denně; druhý a třetí den, 100 mg dvakrát denně; čtvrtý a pátý den, 100 mg jednou denně. První den onemocnění je možno lék použít jednou v dávce 300 mg.
Děti ve věku 7 až 10 let, jmenují 50 mg 2x denně; od 11 do 14 let - 50 mg 3krát denně. Starší než 14 let - dávky pro dospělé. Přijměte do 5 dnů.
Pro prevenci chřipky jsou dospělým předepsány dávky 50 mg jednou denně po dobu až 30 dnů.
Děti starší 7 let - 50 mg 1krát denně po dobu až 15 dnů.

Vedlejší účinky

Remantadin® je obvykle dobře snášen. Někdy bylo pozorováno:
z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest v epigastriu, nadýmání;
na straně centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace, ospalost, úzkost, podrážděnost, únava;
jiné: hyperbilirubinémie, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka).

Předávkování

Symptomy: agitovanost, halucinace, arytmie.
Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie: aktivity k udržení vitálních funkcí. Rimantadin je částečně vylučován hemodialýzou.

Interakce s jinými léky

Remantadin® snižuje účinnost antiepileptik.
Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci rimantadinu v krevní plazmě o 11%.
Cimetidin snižuje clearance přípravku Rimantadine® o 18%.
Adsorbenty, pojiva a nátěrová činidla (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atd.) Zvyšují účinnost přípravku Remantadin® v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.
Činidla oxidující moč (například kyselina askorbová) snižují účinnost přípravku Remantadine® zvýšením jeho vylučování ledvinami.

Zvláštní pokyny

Při použití přípravku Rimantadine® je možná exacerbace chronických onemocnění. Starší pacienti s arteriální hypertenzí zvyšují riziko hemoragické mrtvice.
S náznaky anamnézy epilepsie a pokračující antikonvulzivní léčby s použitím rimantadinu® se zvyšuje riziko epileptických záchvatů. V takových případech se přípravek Rimantadine® používá v dávce až 100 mg denně současně s antikonvulzivní léčbou.
V případě chřipky způsobené virem B má Remantadin® antitoxický účinek.
Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s pacienty, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky.
Možná vznik virů rezistentních na léky.
Remantadin® neovlivňuje schopnost řídit vozidlo, ale lidé, kteří mají závratě, bolesti hlavy nebo jiné vedlejší účinky centrálního nervového systému, by měli být opatrní.
Vzít s opatrností s nedostatkem laktázy, nesnášenlivostí laktózy, syndromem malabsorpce laktózy / isomaltózy, protože Přípravek obsahuje laktózu.
Formulář vydání
Tablety 50 mg. 10 tablet v blistru.
Na 2 blistrech č. 10 spolu s instrukcemi pro aplikaci se umístí do obalu z kartonu.
Doba použitelnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky skladování
V suchém chráněném místě.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Obchodní podmínky lékárny
Bez lékařského předpisu.
Výrobce
AO Olainfarm, Lotyšsko.
Nároky spotřebitelů by měly být zaslány zastupitelskému úřadu JSC Olainfarm v Ruské federaci na adrese: 115193, Moskva, ul. 7. Kozhukhovskaya, d.20.