Efferalgan: návod k použití, analogy a recenze

Efferalgan je nesteroidní protizánětlivý přípravek s antipyretickými a analgetickými účinky. Aktivní složkou je paracetamol.

Mechanismus účinku léčiva je spojen s inhibicí cyklooxygenázové aktivity, v důsledku čehož se snižuje produkce prostaglandinů z kyseliny arachidonové.

V důsledku snížení počtu prostaglandinů je pozorován pokles tvorby a vedení impulsů bolesti. Antipyretický účinek Efferalganu je způsoben přímým účinkem na termoregulační centrum v hypotalamu.

Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Indikace pro použití

Co Efferalgan pomáhá? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

• jako febrifuge pro akutní respirační infekce, chřipku, dětské infekce, reakce očkování a další stavy zahrnující horečku;
• jako anestetikum pro bolest nízké nebo střední intenzity, vč. bolest hlavy, bolest zubů, bolest svalů, neuralgie, bolest při poranění a popáleniny.

Návod k použití Efferalgan, dávkování

Vezměte lék dovnitř, vymačkané velké množství tekutiny, 1-2 hodiny po jídle (užívání ihned po jídle vede ke zpoždění nástupu účinku).

Standardní dávky přípravku Efferalgan podle pokynů pro dospělé a mladistvé od 12 let (tělesná hmotnost vyšší než 40 kg):

• jedna dávka - 1 tableta Efferalgan 500 mg;
• maximální jednorázová dávka - 1 g;
• mnohonásobnost schůzek - až 4 krát denně s intervalem 6 hodin;
• maximální denní dávka - 4 g;
• Maximální doba léčby je 5-7 dnů.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin, s Gilbertovým syndromem, u starších pacientů by měla být denní dávka snížena a interval mezi dávkami by měl být prodloužen.

Návod k použití přípravku Efferalgan pro děti - maximální denní dávka: t

• do 6 měsíců (do 7 kg) - 350 mg,
• do 1 roku (do 10 kg) - 500 mg,
• do 3 let (do 15 kg) - 750 mg,
• do 6 let (do 22 kg) - 1 g,
• do 9 let (do 30 kg) - 1,5 g,
• do 12 let (do 40 kg) - 2 g.

Svíčky Efferalgan

Dospělí - 500 mg 1-4 krát denně, maximální jednorázová dávka - 1 g a maximální denní dávka - 4 g.

• Děti ve věku 12-15 let - 250-300 mg 3-4krát denně;
• 8-12 let - 250-300 mg 3krát denně;
• 6-8 let - 250-300 mg 2-3 krát denně;
• 4-6 let - 150 mg 3-4krát denně;
• 2-4 roky - 150 mg 2-3 krát denně;
• 1-2 roky - 80 mg 3-4krát denně;
• od 6 měsíců do 1 roku - 80 mg 2-3 krát denně;
• od 3 měsíců do 6 měsíců - 80 mg 2x denně.

Maximální doba léčby bez konzultace s lékařem je 3 dny (pokud se užívá jako antipyretikum) a 5 dní (jako analgetikum).

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Efferalgan:

• Na straně zažívacího systému: možné - průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, tenesmus; dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může mít hepatotoxický účinek.
• Alergické reakce: možné - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, pokles krevního tlaku (jako symptom anafylaxe).
• Z hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
• Jiné: snížení nebo zvýšení indexu protrombinu;
• Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možný nefrotoxický účinek.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Efferalgan v následujících případech:

• Poruchy krve.
• Závažné funkční poruchy ledvin, jater.
• Nedávné krvácení nebo zánět v konečníku (kontraindikace v důsledku způsobu podání - čípky).
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.
• Děti do 3 měsíců (pro čípky 80 mg), do 1 měsíce (pro sirup).
• Přecitlivělost na paracetamol.
• Kontraindikace při podávání přípravku Efferalgana ve formě šumivých tablet jsou:
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
• Alkoholismus.
• Dětský věk do 15 let (tělesná hmotnost - ne méně než 50 kg).
• Těhotenství (trimestry I a III) a kojení (laktace).
• Zvýšená individuální citlivost na paracetamol nebo jiné pomocné složky léčiva.

Lék je předepisován s maximální opatrností: s jaterním a / nebo renálním selháním, virovou hepatitidou, vrozenou hyperbilirubinemií (Rotorův syndrom, Dubinin-Johnson a Gilbert), alkoholickým poškozením jater, stejně jako staršími pacienty.

Přípravek Efferalgan se užívá s mimořádnou opatrností při benigní hyperbilirubinemii (včetně Gilbertova syndromu), selhání jater a ledvin, alkoholického poškození jater, virové hepatitidy, alkoholismu, stáří, těhotenství, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Předávkování

Jednorázová dávka 150 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte může způsobit poruchu metabolismu glukózy, hepatocelulární insuficienci, metabolickou acidózu, hypoglykémii, krvácení, kómu, encefalopatii nebo smrt.

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se může vyvinout aplastická pancytopenie, anémie, agranulocytóza, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, psychomotorická agitace, závratě, dezorientace, nefrotoxicita, hepatonekróza.

V případě předávkování je třeba okamžitě se poradit s lékařem. Doporučený výplach žaludku, zavedení N-acetylcysteinu (nebo methioninu) po dobu 10 hodin, symptomatická léčba.

Analogy Efferalgan, cena v lékárnách

V případě potřeby může být Efferalgan nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití přípravku Efferalgan, ceny a recenze léků podobné akce neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách Ruska: Efferalgan čípky (svíčky) 80 mg 12 ks. - od 85 do 103 rublů, sirup pro děti 90ml - od 82 do 99 rublů, podle 593 lékáren.

Skladujte mimo přímé sluneční světlo, při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Interakce s jinými léky

Při užívání 4 g / den nebo déle než 3 dny existuje riziko zvýšeného účinku antikoagulancií, zvýšené riziko krvácení.

Rychlost absorpce paracetamolu zvyšuje metoklopramid, domperidon a snížení - colestyramin.

Barbituráty snižují antipyretický účinek léčiva.

Antikonvulziva (fenytoin, karbamazepin, barbituráty) mohou zvýšit toxicitu paracetamolu v játrech.

Užívání paracetamolu ve vysokých dávkách současně s rifampicinem, isoniazidem zvyšuje riziko hepatotoxického syndromu.

Paracetamol snižuje účinnost diuretik.

Efferalgan

Návod k použití Efferalgan

Účinná látka: paracetamol 30 mg;

Pomocné látky: makrogol 6000, roztok sacharózy, sacharin (sodná sůl), kyselina sorbová, methylparaben sodný, propylparaben sodný, karamelová vanilka, voda.

Indikace pro použití přípravku Efferalgan

Pro děti od 3 měsíců do 12 let (s tělesnou hmotností od 6 do 32 kg):

Jako febrifuge v podmínkách zahrnujících zvýšení tělesné teploty:

• Akutní respirační onemocnění.
• Chřipka.
• Pediatrické infekce.
• Postakvační reakce a jiná infekční a zánětlivá onemocnění.

Jako anestetikum pro bolestivý syndrom slabé nebo střední intenzity, včetně:

• Bolesti hlavy.
• Bolest zubů.
• Svalové bolesti.
• Neuralgie.
• Bolest při úrazech a popáleninách.

Kontraindikace Efferalgan

• Přecitlivělost na paracetamol nebo jiné složky léčiva, zejména parabeny (methylparaben a propylparaben).
• Těžká abnormální funkce jater, ledviny.
• Poruchy krve.
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
• Věk do 1 měsíce.

• S poruchou funkce jater.
• S poruchou funkce ledvin.
• S Gilbertovým syndromem.

Doporučení pro použití

Lék se používá uvnitř s velkým množstvím tekutiny 1-2 hodiny po jídle.

Průměrná jednorázová dávka přípravku Efferalgane závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně.

Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti.

Interval mezi dávkami léku by měl být ponechán stranou 4-6 hodin.

Pro pohodlí a přesnost dávkování použijte odměrku.

Efferalgan obsahuje paracetamol, který má analgetický a antipyretický účinek.

Nežádoucí účinky Efferalgan

Možné: nevolnost, zvracení, bolest břicha, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém).

Zřídka: anémie, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie. Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách.

Možná hepatotoxický a nefrotoxický účinek, stejně jako výskyt methemoglobinemie a pancytopenie.

Pokud se objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Efferalgan obsahuje paracetamol, proto, aby nedošlo k překročení maximální denní dávky, léčivo by nemělo být používáno současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů je nezbytné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.

V případě užívání léku dětmi trpícími cukrovkou nebo dietou s nízkým obsahem cukru je třeba mít na paměti, že v 1 ml léčiva obsahuje 0,335 g cukru.

Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Při absenci terapeutického účinku - pokračování horečky po dobu delší než 3 dny a bolesti po dobu delší než 5 dnů - byste měli kontaktovat svého lékaře.

Před užitím léku se poraďte se svým lékařem.

Pro stanovení dávky a způsobu podávání léčiva u dětí ve věku 1 až 3 měsíce se poraďte se svým lékařem.

Příznaky: příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se objevují známky poškození jater - bolest v játrech, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů v krvi, zvýšení protrombinového času. Ve vážných případech se vyvíjí selhání jater, hepatonekróza, encefalopatie a kóma.

Léčba: Pokud se objeví příznaky otravy, přerušte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem. Výplach žaludku, podávání enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan), intravenózní podání antidotum N-acetylcysteinu, doporučuje se příjem metioninu.

Při použití přípravku Efferalgan s barbituráty, tricyklickými antidepresivy, antikonvulzivy (fenytoin), zixorinem, fenylbutazonem, rifampicinem a alkoholem se riziko hepatotoxického účinku značně zvyšuje.

Užívání přípravku spolu se salicyláty významně zvyšuje riziko nefrotoxického účinku.

Při současném použití s ​​chloramfenikolem (chloramfenikolem) se zvyšuje jeho toxicita.

Paracetamol obsažený v Efferalgun zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurik.

Skladujte při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti: 3 roky.

Efferalgan: popis, návod, cena

Cena Efferalgan a dostupnost v lékárnách ve městě

Pozor! Údaje o cenách a dostupnosti se v reálném čase mění, můžete použít vyhledávání k získání informací aktualizovaných na aktuální minutu a také v případě, že potřebujete opustit objednávku na drogy, vybrat oblasti města, kde můžete vyhledávat nebo vyhledávat pouze v právě otevřených lékárnách.

Výše uvedený seznam je aktualizován alespoň jednou za 6 hodin (aktualizováno 12/01/2018 v 00:32). Zkontrolujte ceny a dostupnost léků voláním lékáren před návštěvou lékárny. Informace obsažené na webových stránkách nelze použít jako doporučení pro vlastní léčbu. Před použitím léků se nutně poraďte se svým lékařem.

Efferalgan

Analogy tohoto léčiva obsahujícího paracetamol:

Ceny Efferalgan

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní tarify

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní tarify

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní tarify

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní tarify

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní tarify

Dodání do lékárny: od 100 rublů.

Dodání do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do lékárny Ruska: EMS sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Efferalgan

Dnes v prodeji

Forma uvolnění, složení a balení

Rup Sirup (pro děti) ve formě mírně viskózního roztoku žlutohnědé barvy s vůní karamel-vanilky.

Pomocné látky: Makrogol 6000 cukrový sirup (sacharóza, voda), sacharinát sodný, sorbát draselný, kyselina citrónová, aroma karamel-Vanilka (butandion, atsetilmetilkarbinol, benzaldehyd, propylenglykol, gama geptalakton, benzylalkohol, triacetin, piperronal, amiltsinnamat, vanilin, acetylvanilin), čištěná voda.

90 ml - plastové láhve (1) doplněné odměrnou lžící - lepenkové krabice.

Klinicko-farmakologická skupina

Farmakologický účinek

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku.

Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Absorpce paracetamolu je kompletní a rychlá. C_max v plazmě je dosaženo po 30-60 minutách po podání. K distribuci paracetamolu ve tkáních dochází rychle. Dosažené srovnatelné koncentrace léčiva v krvi, slinách a plazmě. Komunikace s plazmatickými proteiny je nízká (10-25%). Dostane se přes BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolismus se vyskytuje v játrech, 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Metabolismus léčiva se také týká izoenzymu CYP2E1.

T_1/2 je asi 2 hodiny (1-4 hodiny). Vylučují se ledvinami jako metabolity, především konjugáty. Nezměněný výstup je menší než 5%.

Indikace pro použití léčiva

Pro děti od 1 měsíce do 12 let (s tělesnou hmotností 4 až 32 kg):

- jako febrifuge akutních respiračních infekcí, chřipky, dětských infekcí, reakcí vakcíny a dalších stavů doprovázených horečkou;

- jako anestetikum pro bolestivý syndrom slabé nebo střední intenzity, vč. bolest hlavy, bolest zubů, bolest svalů, neuralgie, bolest při poranění a popáleniny.

Dávkovací režim

Průměrná jednotlivá dávka závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Interval mezi dávkami léku by měl být 4-6 hodin, přičemž je nutné dodržet pravidelné časové intervaly mezi užitím léku.

Pro pohodlí a přesnost dávkování používejte odměrku. Na odměrné lžičce jsou značky označující tělesnou hmotnost dítěte: 4, 6, 8, 10, 12, 14 nebo 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 nebo 15 kg.

Děti od 4 do 16 kg

Naplňte odměrku na značku odpovídající tělesné hmotnosti dítěte nebo na značku, která je nejblíže tělesné hmotnosti dítěte. Pokud je například tělesná hmotnost dítěte 4 až 5 kg, naplňte odměrku na značku odpovídající 4 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.

Děti o hmotnosti od 16 do 32 kg

Naplňte odměrnou lžičku na značku odpovídající 10 kg, pak znovu naplňte měřicí lžičku ke značce tak, aby byla dosažena celková tělesná hmotnost dítěte. Pokud je například tělesná hmotnost dítěte od 18 do 19 kg, naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 10 kg a pak znovu naplňte měřicí lžičku na značku 8 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.

V případě poruchy funkce ledvin (CC méně než 10 ml / min) by měl být časový interval mezi užitím léku nejméně 8 hodin.

Lék může být podán dítěti jak bez ředění, tak po naředění (vodou, mlékem nebo džusem).

Trvání léčby je 3 dny jako antipyretikum a až 5 dnů jako analgetikum. Pokud potřebujete pokračovat v užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: možné - průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, tenesmus; dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může mít hepatotoxický účinek.

Alergické reakce: možné - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, pokles krevního tlaku (jako symptom anafylaxe).

Z hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.

Jiné: snížení nebo zvýšení indexu protrombinu; dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může mít nefrotoxický účinek.

Kontraindikace při užívání léčiva

- závažná abnormální funkce jater;

- závažná dysfunkce ledvin;

- věk dětí do 1 měsíce;

- přecitlivělost na složky léčiva

S opatrností by měl být tento lék používán pro porušení jater nebo ledvin, mírné a středně závažné, s Gilbertovým syndromem.

Zvláštní pokyny

Aby nedošlo k překročení maximální denní dávky, nesmí být přípravek Efferalgan podáván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Pokud je to nutné, jmenování léku pacientům s diabetem nebo pacientům s dietou s nízkým obsahem cukru, je třeba poznamenat, že 1 ml léčiva obsahuje 0,335 g cukru (0,67 g cukru pro každou odměrku odměrné lžičky / označené v kg /).

Osoby, které se starají o nemocné dítě, by měly být upozorněny na nutnost zrušit lék a navštívit lékaře, pokud se objeví nežádoucí účinky. Konzultace s lékařem je také nutná v případě neexistence terapeutického účinku: pokračování horečky po dobu delší než 3 dny a bolest po dobu delší než 5 dnů.

Předávkování

Příznaky otravy akutní paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, anorexie, bolest v epigastriu, pocení, bledost kůže, které se objevují v prvních 24 hodinách po požití. Užívání paracetamolu v dávce 140 mg / kg tělesné hmotnosti u dětí způsobuje destrukci jaterních buněk, což vede k úplné a ireverzibilní hepatonekróze, selhání jater, metabolické acidóze, encefalopatii, což může vést k rozvoji kómy a smrti.

Po 12-48 hodinách po podání lze pozorovat zvýšení hladiny jaterních transamináz, LDH a bilirubinu při současném snížení hladiny protrombinu. Klinický obraz poškození jater je obvykle detekován po 1 nebo 2 dnech a dosahuje maxima po 3-4 dnech.

Léčba: když se objeví příznaky otravy, doporučuje se přerušení léčby a okamžitá hospitalizace. Pro počáteční stanovení hladiny paracetamolu v krevní plazmě by měly být odebrány vzorky krve. Výplach žaludku, podávání enterosorbentů (aktivního uhlí, hydrolytického ligninu), podání acetylcysteinového antidota (intravenózně nebo perorálně) se provádí po dobu až 10 hodin po užití léku. Acetylcystein může být účinný 16 hodin po předávkování. Rovněž se provádí symptomatická léčba.

Interakce s léky

Při současném podávání přípravku Efferalgan s barbituráty, tricyklickými antidepresivy, antikonvulzivy (fenytoinem), flumecinolem, fenylbutazonem, rifampicinem, ethanolem se významně zvyšuje riziko hepatotoxického účinku.

Při užívání se salicyláty se významně zvyšuje riziko nefrotoxického účinku.

Salicylamid může prodloužit T_1/2 paracetamol.

Při současném použití s ​​chloramfenikolem se zvyšuje jeho toxicita.

Probenecid vede k téměř dvojnásobnému snížení clearance paracetamolu v důsledku potlačení vazby kyseliny glukuronové.

Paracetamol zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Efferalganový sirup pro děti 90ml

Efferalgan

Složení a forma Efferalgan

1 Šumivá tableta obsahuje paracetamol 500 mg;
16 kusů v balení.

1 kapsle - 500 mg paracetamolu;
16 nebo 100 ks. v balení.

1 ml perorálního roztoku pro děti - 30 mg paracetamolu;
v lahvičkách po 90 ml, v lahvičce s krabicí 1.

1 sáček s práškem pro přípravu perorálního roztoku pro děti - 80 nebo 150 mg paracetamolu;
12 ks. v balení.

1 rektální čípky - 80, 150, 300 nebo 600 mg paracetamolu;
10 ks. v balení.

Farmakologický účinek Efferalgan

Efferalgan má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení.

Indikace Efferalgan

Bolesti různého původu, horečka s nachlazení a další infekční a zánětlivá onemocnění.

Kontraindikace Efferalgan

Hypersenzitivita na paracetamol, závažná dysfunkce jater a ledvin, genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, krevní onemocnění. Nedávný zánět nebo krvácení do konečníku (pro čípky).

Dávkování a podávání Efferalgan

Efferalgan - 500 mg tablety: ústy, dříve rozpuštěné ve sklenici vody, pro dospělé a děti starší 15 let s tělesnou hmotností 50 kg nebo vyšší - 1-2 tablety, v případě potřeby dávku opakujte po 4 hodinách (ne více než 8 tablet denně) ).

Tobolky: uvnitř, pro dospělé a děti starší 15 let s tělesnou hmotností 50 kg nebo více - 1-2 kapsle. s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (ne více než 8 kapslí / den), maximální denní dávka je 4 g.

Efferalgan - roztok pro děti: uvnitř, buď v čisté formě, nebo předem ředěný vodou nebo mlékem; děti vážící 4-32 kg (1 měsíc - 12 let) - 1 naběračka (naplněná až po značku odpovídající tělesné hmotnosti dítěte) s intervalem mezi užitím léku po dobu 6 hodin Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg. Na odměrné lžičce se aplikují dělené dělené části, které označují jednotlivou dávku (15 mg / kg) pro dítě s odpovídající tělesnou hmotností: 4, 8, 12 nebo 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 6, 10 nebo 14 kg.

Efferalganový prášek pro roztok pro děti: perorálně, po rozpuštění ve sklenici vody, mléka nebo šťávy: 15 mg / kg 4krát denně každých 6 hodin nebo 10 mg / kg 6krát denně každé 4 hodiny; Maximální denní dávka je 60 mg / kg.

Efferalgan 80 mg: pro děti s hmotností 5-6 kg - 1 sáček každých 6 h, 7-9 kg - 1 sáček každé 4 h, 10-13 kg - 2 sáčky každých 6 h, 14-16 kg - 2 sáčky každé 4 hodiny

Efferalgan 150: děti s tělesnou hmotností 9-12 kg - 1 sáček každých 6 hodin, 13-17 kg - 1 sáček každé 4 hodiny, 18-25 kg - 2 sáčky každých 6 hodin, 26-30 kg - 2 sáčku každé 4 hodiny

Efferalgan - rektální čípky: 15 mg / kg 4krát denně každých 6 hodin, maximální denní dávka je 60 mg / kg. Děti ve věku 1-5 měsíců (4-7 kg) - 1 supp. (80 mg), 6 měsíců - 3 roky (8-14 kg) - 1 supp. (150 mg), 4 roky - 10 let (15-30 kg) - 1 supp. (300 mg), pokud je to nutné, opakujte po 6 h (ne více než 4 supp. / Den).

Nežádoucí účinky Efferalgan

Alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), nevolnost, zvracení, podráždění sliznice konečníku, tenesmus, trombocytopenie (extrémně vzácné),

Skladovací podmínky Efferalgan

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Efferalgan je dobrá volba. Všechny produkty v online lékárně FARM-M, včetně Efferalgan, podléhají kontrole kvality zboží našimi dodavateli. Efferalggan si můžete zakoupit na našich webových stránkách kliknutím na tlačítko "Koupit". Rádi Vám doručíme Efferalgan na jakoukoliv adresu v rámci našeho doručovacího prostoru.

Abyste se mohli zaregistrovat a uskutečnit nákup v LOTOS LLC, musíte poskytnout některé osobní údaje, které jsou k dispozici na místě, které jsou nezbytné pro objednání zboží nebo poskytnutí služeb. Přijetím těchto podmínek:

• poskytnout spolehlivé informace o sobě (jméno uživatele, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktní telefonní číslo, místo bydliště, údaje o cestovním pasu (při objednávce vrácení zboží) a informace o bankovní kartě)
• dejte svému souhlasu s jeho shromažďováním a zpracováním společností LOTOS LLC, aby vám poskytl své zboží a služby (produkty), mimo jiné včetně: dodávky 1, poskytování služeb, distribuce reklamních sdělení (včetně informací o dodávkách) propagační akce a speciální nabídky prostřednictvím komunikačních kanálů, včetně pošty, SMS, e-mailu, telefonu, jiných komunikačních prostředků), sbírání názorů na práci LOTOS LLC

Pokud si přejete kdykoli přestat dostávat naše zásilky, můžete je odmítnout podle pokynů uvedených v každé zásilce. Během zpracování máme právo provádět následující akce s osobními údaji: shromažďovat, zaznamenávat, organizovat, shromažďovat, ukládat, vylepšovat, získávat, používat, přenášet, aby bylo možné studovat potřeby zákazníků a zlepšit kvalitu našich produktů a služeb, de-personalizovat, blokovat, mazat zničit.

LLC LOTOS, registrovaná na adrese: 127106, Moskva, dálnice Altufevskoe, 27, z. 2/226 v souladu s právními předpisy Ruské federace zaručuje nezveřejnění osobních údajů, které předáváte, a rovněž se zavazuje zajistit jejich bezpečné skladování - ochranu před náhodným nebo úmyslným neoprávněným přístupem a předcházení možným rizikům kopírování, distribuce, blokování, změny, poškození nebo zničit data.

1 Objednávku si můžete vyzvednout v kterékoli z mnoha lékáren našich partnerů. Doručování léků může být prováděno pouze pro občany patřící do preferenčních kategorií na základě umění. 2 Federálního zákona Ruské federace ze dne 9. ledna 1997 N 5-FZ "o poskytování sociálních záruk hrdinům socialistické práce a plným kavalírům řádu slávy práce" (ve znění ze dne 2. července 2013) a článku 1.1 zákona Ruské federace ze dne 15. ledna 1993 N 4301-1 O postavení hrdinů Sovětského svazu, hrdinů Ruské federace a plných pánů řádu slávy "

Efferalgan

Drog Efferalgan cena od 98 P, recenze a dostupnost

Cena od 98 do 210.

Efferalgan Návod k použití

Skupina

Antipyretická analgetika jsou deriváty para-aminofenolu.

Složení Efferalgan

Léčivou látkou je paracetamol.

Výrobci

Bristol-Myers Squibb (Francie)

Farmakologický účinek

Inhibuje syntézu prostaglandinů a snižuje excitabilitu termoregulačního centra hypotalamu.

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, váže se na plazmatické proteiny.

Plazmatický poločas eliminace je 1-4 hodiny.

Metabolizuje se v játrech za vzniku glukuronidu a paracetamol sulfátu.

Vylučuje se ledvinami převážně ve formě konjugačních produktů, méně než 5% se vylučuje beze změny.

Nežádoucí účinky Efferalgan

Agranulocytóza, trombocytopenie, anémie, renální kolika, aseptická pyurie, intersticiální glomerulonefritida, alergické reakce ve formě kožních vyrážek.

Indikace pro použití

Bolest je mírná až střední intenzita (bolest hlavy, bolest zubů, migréna, bolesti zad, artralgie, myalgie, neuralgie, menalgie), febrilní syndrom v případě nachlazení.

Kontraindikace Efferalgan

Hypersenzitivita, porucha funkce ledvin a jater, alkoholismus, věk dítěte (do 6 let).

Předávkování

Příznaky:

• v prvních 24 hodinách - bledost, nevolnost, zvracení a bolest v břišní oblasti;
• za 12-48 hodin - poškození ledvin a jater s rozvojem selhání jater (encefalopatie, kóma, smrt), srdečních arytmií a pankreatitidy.

Poškození jater je možné, pokud užíváte 10 g nebo více (u dospělých).

Léčba:

• účelu methioninu uvnitř nebo v zavedení N-acetylcysteinu.

Interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu) a pravděpodobnost poškození jater hepatotoxickými léky.

Metoklopramid se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Barbituráty snižují antipyretickou aktivitu.

Zvláštní pokyny

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s nekrotickými alkoholickými onemocněními jater.

Když užíváte lék Tsefekon D k použití s ​​opatrností u Gilbertova syndromu.

Dlouhodobé užívání současně s nepřímými antikoagulancii vyžaduje neustálý lékařský dohled.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Popis lékové formy

Kulatý, plochý se zkosenými hranami a riskantní na jedné straně tabletu je bílý. Při rozpuštění ve vodě je pozorován intenzivní vývoj plynových bublin.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Paracetamol (derivát para-aminofenolu) má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé účinky. Přesný mechanismus analgetických a antipyretických účinků paracetamolu není instalován. Zřejmě zahrnuje centrální a periferní komponenty. Lék blokuje TSOG-1 a -2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku. Léčivo nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu PG v periferních tkáních.

Farmakokinetika

Absorpce. Při požití se paracetamol vstřebává rychle a úplně. C_max Paracetamol v plazmě se dosáhne po 10–60 minutách po podání.

Distribuce Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě je stejná. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná.

Metabolismus. Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech. Existují 2 hlavní metabolické cesty s tvorbou glukuronidů a sulfátů. Posledně uvedená hraje významnou úlohu, pokud přijatá dávka paracetamolu převyšuje terapeutickou dávku. Malé množství paracetamolu se metabolizuje pomocí izoenzymů cytochromu P450 za vzniku meziproduktu N-acetylbenzochinoneiminu, který za normálních podmínek podléhá rychlé detoxifikaci za použití glutathionu a po navázání na cystein a kyselinu merkaptopurovou se vylučuje močí. S masivní intoxikací se však zvyšuje obsah tohoto toxického metabolitu.

Odvození. Provádí se převážně močí. 90% dávky paracetamolu se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. T_1/2 je asi 2 hodiny

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Porucha funkce ledvin. U těžce poškozených renálních funkcí (kreatinin Cl

středně závažný nebo mírný syndrom bolesti (bolest hlavy, bolest zubů, bolest migrény, neuralgie, bolest svalů, bolest zad, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, bolestivá menstruace);

zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol nebo jinou složku léčiva;

těžké jaterní selhání nebo dekompenzované jaterní onemocnění v akutním stadiu;

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

děti do 12 let.

Upozornění: Závažné selhání ledvin (Cl kreatinin®. Užívání paracetamolu v dávkách vyšších, než je doporučeno, může způsobit závažné poškození jater. Při pokračujícím febrilním syndromu s paracetamolem (déle než 3 dny) a syndromem bolesti (více než 5 dnů)) je nutná konzultace s lékařem.

Užívání přípravku Efferalgan® může narušit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě. Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou. Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Paracetamol může způsobit závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaný exantmatózní pustus, který může být smrtelný.

Při prvním projevu vyrážky nebo jiných reakcí přecitlivělosti by mělo být užívání léčiva přerušeno. Pokud má pacient akutní virovou hepatitidu, je třeba léčbu paracetamolem přerušit. Efferalgan® obsahuje 412,4 mg sodíku na pilulku, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli.

Vzhledem k tomu, že léčivo obsahuje sorbitol, nemělo by se používat v případech nedostatku sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy a malabsorpce glukózy a galaktózy.

Dopad na schopnost řídit dopravu a pracovat s mechanismy. Neučili. Pokud pacient pociťuje závratě, psychomotorickou agitaci a dezorientaci orientace v prostoru a čase, nedoporučuje se řídit vozidlo a další mechanismy během léčby lékem.

Formulář vydání

Šumivé tablety, 500 mg. 4 záložka. v pásku (hliníková fólie / PE). Na 4 proužky jsou umístěny v kartonovém obalu.

Výrobce

UPSA CAC, Francie. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francie.

UPSA SAS, Francie. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francie.

Balírna (primární balení), balírna (sekundární preparativní balení), zajišťující kontrolu kvality. UPSA CAC, Francie. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francie.

UPSA SAS, Francie. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francie.

Právnická osoba, v jejímž názvu je vystaveno osvědčení o registraci. UPSA CAC, Francie. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francie.

UPSA SAS, Francie. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusko. 105064, Moscow, st. Hliněná banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léku Efferalgan®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost Efferalgan®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Efferalgan ceny v lékárnách v Moskvě

ElixirFarm

• Efferalgan děti 30 mg / ml 90 ml sirup (UPSA Laboratoires) 98. 00 rub
• Efferalgun šumivé 500 mg tablety č. 16 (UPSA / Bristol-Mayers Squibb) 210. 00 rub

• ElixirFarm
• ElixirFarm Moskva