Jak se přípravek Linex užívá při užívání antibiotik

Chřipka

Potřeba užívání antibiotik se zpravidla provádí při léčbě nachlazení a jiných onemocnění, která mají bakteriální etiologii. Významnou nevýhodou antibiotické terapie je však absolutní nedostatek selektivity u antibiotik. To znamená, že mají destruktivní účinek nejen na patologické, ale i na prospěšné bakterie lidského těla. V důsledku toho léčba antibiotiky nejčastěji končí vážnými poruchami přirozené mikroflóry žaludku a střev. To se projevuje dysbakteriózou, která je charakterizována všemi druhy poruch gastrointestinálního traktu - nevolností, zvracením, průjmem, nadýmáním a dalšími.

Dnes jsou tyto stavy úspěšně léčeny eubiotiky - výživovými doplňky s živými bakteriemi a jejich metabolickými produkty. Lék Linex ve skupině těchto léků zaujímá jednu z vedoucích pozic v popularitě a účinnosti. Zde se dozvíte, jak užívat Linex s antibiotiky.

Složení a farmakologický účinek přípravku Linex

Podle návodu k použití jedna tobolka přípravku Linex obsahuje tři typy bakterií mléčného kvašení, bez kterých není normální fungování trávicího systému možné: laktobacily, bifidobakterie a enterokoky. Působení všech uvedených prospěšných bakterií v trávicím traktu je:

  • při přechodu pH na stranu kyseliny, což přispívá k inhibici patogenních mikroorganismů, ale zároveň - poskytuje příznivé prostředí pro trávicí enzymy;
  • účast na metabolických procesech žlučových kyselin a pigmentů;
  • účast na syntéze kyseliny askorbové, vitamínů K a skupiny B a dalších živin, což zvyšuje odolnost organismu vůči nepříznivým účinkům vnějších faktorů;
  • syntéza látek s antibakteriálním účinkem;
  • při zlepšování imunity.

Při užívání antibakteriálních léčiv může použití tohoto eubiotika významně snížit negativní vliv antibiotik na mikroflóru. Navíc je možné podstatně urychlit proces regenerace zvýšením imunitní reaktivity organismu.

Jak pít Linex během léčby antibiotiky

K dosažení terapeutického účinku přípravku Linex při užívání antibiotik je nutné dodržovat doporučení předepsaná v návodu k použití.

Pít při užívání antibiotik nebo na konci léčby antibiotiky?

Neexistují žádná jasná omezení týkající se společného užívání přípravku Linex a užívání antibiotik - eubiotika mohou být zahájena první den léčby antibiotiky. Pokud se tak nestane, nestane se nic nenapravitelného. Rovněž je možné obnovit rovnováhu prospěšných bakterií střevní mikroflóry i po skončení antibakteriální léčby. Během této doby však může pacient plně zažít projev vedlejších účinků antibiotik:

  • poruchy chuti k jídlu;
  • únava, obecná slabost;
  • alergické kožní vyrážky;
  • pruritus;
  • střídání zácpy a průjmu;
  • nadýmání a nadýmání;
  • bolest v epigastrickém regionu, zhoršená palpací;
  • suchá a kovová chuť v ústech.

To vše nás vede k přemýšlení o účelnosti současných, či spíše paralelních, užívání antibiotik a Linexu.

Doporučené dávkování

Linex je k dispozici ve formě kapslí s práškovou látkou, pokrytou želatinovou skořápkou. Dávka léčiva závisí na věku pacienta.

Sumamed - návod k použití

Jedním z nejpopulárnějších moderních širokospektrých antibiotik je Sumamed. Hlavní aktivní složkou léčiva je azithromycin, který patří do nové podskupiny makrolidů - azalidů. Kvůli některým chemickým změnám ve vzorci klasických makrolidů, Sumamed získal zvláštní vlastnosti. Léčivo je vysoce odolné vůči působení žaludeční šťávy, má zvýšenou penetrační schopnost, která umožňuje molekulám azithromycinu snadno vstupovat do buněk. Koncentrace Sumamedu v ložiskách zánětu je desetkrát vyšší než koncentrace v krvi. Kromě toho, azithromycin snadno vstupuje přes buněčnou membránu, což způsobuje jeho výrazný účinek při léčbě onemocnění způsobených intracelulárními infekcemi.

Je třeba poznamenat, že Sumamed je originální lék, takže lze s jistotou říci, že všechny aspekty jeho činností byly pečlivě studovány a testovány v mnoha klinických studiích.

Azithromycin má sám o sobě inhibiční účinek na růst a vývoj bakterií, ale akumuluje se ve vysokých koncentracích v zapálených tkáních a způsobuje baktericidní účinek. Je známo, že patogenní mikroorganismy mohou být imunní vůči účinkům antibiotik jak zpočátku, tak získávají tuto rezistenci v procesu životní aktivity. Možná rezistence vůči Sumamed mikroorganismům, jako jsou Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, kmeny Staphylococcus aureus rezistentní vůči methicilinu a Staphylococcus epidermidis. Pro stanovení přímé citlivosti mikroorganismů na léčivo je nutné provést bakteriologické očkování s určením rezistence vůči některým léčivům.

Ve všeobecných případech je však přípravek Sumamed účinný proti následujícím mikroorganismům:

  • převážná většina grampozitivních aerobních bakterií (hlavní typy stafylokoků a streptokoků)
  • drtivá většina gram-negativních aerobních patogenů (hemophilus bacilli, legionella, moraxella, neuseria)
  • různé anaerobní mikroorganismy (klostridie, fusobakterie, bakterie rodu Prevotella a porphyriomonas);
  • intracelulárních patogenních organismů (chlamydie, mykoplazmy, borelie).

Sumamed je dostupný v různých dávkových formách: tablety a tobolky (125,250 a 500 mg každý), prášek pro suspenzi, stejně jako injekční formy.

Indikace pro použití

Sumamed je předepsán pro infekce způsobené organismy citlivými na složky léčiva:

  • infekční a zánětlivá onemocnění horních a dolních dýchacích cest (akutní a chronická bronchitida v akutním stadiu, pneumonie);
  • infekční a zánětlivá onemocnění horních dýchacích cest (angína, faryngitida, angína, sinusitida, zánět středního ucha);
  • infekční a zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání (akné střední závažnosti, erysipely kůže a sekundárně infikované dermatózy);
  • Lymská borelióza (infekční borelióza) ve stadiu migrujícího erytému (počáteční stadium);
  • infekční a zánětlivá onemocnění močových cest způsobená patogenem Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida).

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace jmenování drogy Sumamed jsou:

  • přecitlivělost na azithromycin (stejně jako na jiné makrolidy) a zbytek léčiva;
  • závažná dysfunkce jater;
  • výrazná renální dysfunkce (clearance kreatininu nižší než 40 ml / min);
  • děti do 12 let pro děti s hmotností nižší než 45 kg (pro 500 mg tablety);
  • děti do 3 let (pro užívání tablet v dávce 125 mg);
  • děti do 6 měsíců (pro příjem prášku pro suspenzi);
  • období laktace (období kojení);
  • souběžného podávání s přípravky obsahujícími ergotamin a dihydroergotamin.
  • Lék by měl být užíván s opatrností za následujících podmínek:
  • středně závažná dysfunkce jater;
  • mírná dysfunkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 40 ml / min);
  • myasthenia gravis;
  • poruchy kardiovaskulárního systému: arytmie a změny EKG ve formě prodloužení QT intervalu (u pacientů užívajících antiarytmické léky třídy IA, III, stejně jako cisaprid); nízký obsah draslíku a hořčíku v krvi, výrazné zpomalení srdeční frekvence a závažné srdeční selhání;
  • diabetes mellitus;
  • společně s terfenadinem, warfarinem a digoxinem.

Jak si vzít

Tablety a tobolky s lékem se doporučují užívat 1 krát denně kromě jídla: před jídlem (nejméně 1 hodinu) nebo po jídle (nejméně 2 hodiny po).

U dětí je dávka léčiva stanovena na základě každého kilogramu tělesné hmotnosti dítěte.

Suspenze se připravuje bezprostředně před prvním použitím a neuchovává se déle než 5 dnů. K úplnému rozpuštění práškové kapaliny
Provádí se ve dvou krocích a celý obsah lahvičky se důkladně promíchá, dokud se nevytvoří homogenní hmota. Požadovaná dávka se měří pomocí injekční stříkačky nebo odměrné lžičky. Před každým novým příjmem musí být suspenze důkladně protřepána.

Dospělí pacienti a děti starší 12 let s hmotností nad 45 kg Sumamed se předepisují k léčbě středně závažného akné, 500 mg jednou denně po dobu 3 dnů. Po - na 500 mg jednou týdně po dobu 9 týdnů. Celková dávka v průběhu léčby je 6 g. První týdenní dávka je potřebná 8. den od začátku léčby onemocnění, dalších 8 týdních dávek musí být užíváno každých 7 dní.

Pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění močových cest, způsobených Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida), je předepsána jedna dávka 1 gram.

Vedlejší účinky

Následující nežádoucí účinky se objevují při užívání přípravku:

  • Na straně zažívacího ústrojí: snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, rozrušená stolice, bolest v epigastriu, nadýmání, gastritida, reverzibilní zvýšení jaterních enzymů, cholestatická žloutenka, hepatitida, selhání jater;
  • Alergické reakce: svědění, kožní vyrážky, angioedém, kopřivka, fotosenzitivita;
  • Na straně laboratorních parametrů: v některých případech reverzibilní snížení hladiny lymfocytů, zvýšení počtu eozinofilů;
  • Na straně nervového systému: závratě, bolesti hlavy, zvýšená únava, snížená citlivost orgánů čichu a dotyku a hmatová citlivost, zvýšená úzkost, nespavost nebo zvýšená ospalost; děti mohou pociťovat bolest hlavy (při léčbě otitis media);
  • Na straně reprodukčního systému: vaginální kandidóza;
  • Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: rychlý tep;
  • Na části močového systému: nefritida;
  • K dispozici je také celková slabost, ztráta chuti k jídlu, bolest v kloubech.

Při předávkování Sumamedem se vyskytne nevolnost, zvracení, rozrušená stolice a může dojít k dočasné ztrátě sluchu. Není nutná žádná specifická léčba, je nutná symptomatická léčba.

Během těhotenství a kojení

Použití přípravku Sumamed během těhotenství a kojení se doporučuje pouze ve zvláštních případech, kdy získaný přínos bude vyšší než možné riziko. Světová zdravotnická organizace však tento lék doporučuje jako hlavní prostředek pro léčbu chlamydiové infekce u těhotných žen.

Vzhledem k tomu, že azithromycin proniká do mateřského mléka, je nutné, pokud je to nutné, jmenování Sumamed během kojení, kojení přerušeno.

Lékové interakce s jinými prostředky

Antacidy (zejména ty, které obsahují hliník a hořčík), stejně jako příjem alkoholu a potravin, významně snižují absorpci přípravku Sumamed, takže léčivo by mělo být užíváno odděleně od konzumace a užívání těchto látek (Sumamedův příjem nejméně 1 hodinu před nebo 2 hodiny po).

Musíte být také opatrní při společném předepisování léku s antikoagulancii a antiagreganci. Při užívání warfarinu je třeba sledovat protrombinový čas. Užívání heparinu spolu se Sumamedem je kontraindikováno.

Shrnuto

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Sumamed je lék s antibakteriálním širokospektrým spektrem. Je antibiotikum makrolidové skupiny (azalidu).

Forma uvolnění a složení

Sumamed je dostupný v následujících dávkových formách:

  • tablety, potažené filmem, 125 mg: bikonvexní, kulaté, modré, na jedné straně je rytina PLIVA, na druhé straně - rytina "125"; na přestávce je viditelné bílé nebo téměř bílé jádro (6 kusů v blistrech, v kartonovém balení 1 blistr);
  • potahované tablety, 500 mg: bikonvexní, oválné, modré, na jedné straně gravírování PLIVA, na druhé - rytina „500“; na lomu je viditelné bílé nebo téměř bílé jádro (3 kusy v blistrech, blistr v lepenkové krabičce 1);
  • 125 mg dispergovatelné tablety: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s vyrytým nápisem „TEVA 125“ na jedné straně, se zkosenými hranami (6 ks v blistrech, v kartonovém balení 1 blistr);
  • dispergovatelné tablety 250 mg: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s vyrytým „TEVA 250“ na jedné straně a natřeným na druhé straně, se zkosenými hranami (6 ks v blistrech, v kartonovém balení 1 blistr);
  • dispergovatelné tablety 500 mg: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s rytím „TEVA 500“ na jedné straně a rizikem na straně druhé, se zkosenými hranami (3 ks v blistrech, v kartonovém svazku 1 nebo 2 blistry);
  • 1000 mg dispergovatelné tablety: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s vyraženým „TEVA 1000“ na jedné straně a dvěma kolmými riziky - na druhé straně se zkosenými hranami (1 ks v blistru, 1 krabičce nebo 3 blistrech) ;
  • tvrdé želatinové kapsle 250 mg: velikost č. 1, s modrým víčkem a modrým tělem; obsah - zhutněná hmota, rozdrcená při lisování nebo prášek z bílé až světle žluté barvy (6 kusů v blistrech, v kartonu 1 blistr);
  • prášek pro přípravu perorální suspenze 100 mg / 5 ml: bílá nebo nažloutlá, s charakteristickým jahodovým pachem; hotová suspenze je homogenní, nažloutle bílá, s jahodovým pachem (po 20,925 g v lahvích z polyethylenu o objemu 50 ml, v kartonovém svazku jedna lahvička s injekční stříkačkou pro dávkování a / nebo odměrnou lžící);
  • lyofilizát pro přípravu roztoku pro infuze: bílý nebo téměř bílý prášek (v injekčních lahvičkách bezbarvého skla, v kartonovém balení po 5 lahvičkách).

Složení 1 tablety, potažené filmem:

  • účinná látka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 125 mg nebo 500 mg;
  • pomocné složky: hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, bezvodý fosforečnan vápenatý, laurylsulfát sodný, předželatinovaný škrob;
  • filmový povlak: oxid titaničitý, mastek, hypromelóza, polysorbát 80, barvivo indigové karminy.

Složení 1 tablet dispergovatelné: t

  • účinná látka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 125, 250, 500 nebo 1000 mg;
  • Pomocné složky: laurylsulfát sodný, mikrokrystalická celulóza, povidon K30, dihydrát sacharinátu sodného, ​​koloidní oxid křemičitý, krospovidon typu A, stearát hořečnatý, aspartam, banánová příchuť (tablety 150 mg) nebo oranžová (tablety 250 mg, 500 mg a 1000 mg).

Složení 1 kapsle:

  • účinná látka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 250 mg;
  • pomocné složky: laurylsulfát sodný, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;
  • složení obalu tobolky: oxid titaničitý, želatina, indigový karmín.

Složení 1 g prášku pro přípravu suspenzí: t

  • aktivní složka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 23,895 mg;
  • Pomocné složky: hyprolosa, sacharóza, oxid titaničitý, fosforečnan sodný, xanthanová guma, koloidní oxid křemičitý, jahodová příchuť.

Složení na 1 lahvičce s lyofilizátem:

  • účinná látka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 500 mg;
  • Pomocné složky: hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónové.

Indikace pro použití

Přípravek Sumamed se používá k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na azithromycin:

  • infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (zánět středního ucha, sinusitida, angína, faryngitida);
  • infekce dolních dýchacích cest (pneumonie, exacerbace chronické bronchitidy, akutní bronchitida, včetně infekcí způsobených atypickými mikroorganismy);
  • klíšťová borelióza v počáteční fázi (lymská choroba);
  • infekce měkkých tkání a kůže, například impetigo, erysipely, akné vulgaris střední závažnosti, sekundárně infikovaná dermatóza (pro Sumamed ve formě tablet);
  • infekce močových cest (cervicitida, uretritida), jejichž původcem je Chlamydia trachomatis (pro Sumamed ve formě tablet a tobolek).

Ve formě lyofilizátu pro přípravu infuzního roztoku se používá pro pneumonii získanou v komunitě a infekční a zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (salpingitida, endometritida) způsobená Neisseria gonorrhoeae nebo Chlamydia trachomatis a Mycoplasma hominis.

Kontraindikace

  • těžké poškození ledvin (clearance kreatininu nižší než 40 ml / min);
  • těžké abnormální jaterní funkce;
  • intolerance fruktózy, nedostatek isomaltázy / sacharózy (pro Sumamed, ve formě prášku pro suspenzi);
  • děti do 6 měsíců (pro přípravek Sumamed ve formě prášku pro přípravu suspenze);
  • děti do 3 let (pro Sumamed ve formě tablet s dávkou 125 mg);
  • dětský věk do 12 let a tělesná hmotnost menší než 45 kg (pro Sumamed ve formě tablet s dávkou 500 mg a tobolek);
  • děti a mladiství do 18 let (pro Sumamed ve formě lyofilizátu);
  • současné užívání s dihydroergotaminem a ergotaminem;
  • přecitlivělost na azithromycin nebo pomocné složky léčiva, stejně jako erythromycin, ketolidy nebo jiné makrolidy.

Relativní (souhrnně platí s opatrností):

  • lehká a střední renální dysfunkce (clearance kreatininu vyšší než 40 ml / min);
  • mírná a středně závažná dysfunkce jater;
  • Přítomnost proaritmogennoe faktory, a to zejména u starších pacientů (arytmie, klinicky významnou bradykardií, těžkého srdečního selhání, hypomagnezémie nebo hypokalémie, získané nebo vrozené prodloužení QT intervalu, současně antiarytmika přijímacích IA a III tříd antidepresiv, fluorochinolony, antipsychotika, terfenadin a cisaprid );
  • diabetes (pro Sumamed ve formě prášku pro suspenzi);
  • současné podávání warfarinu, digoxinu nebo cyklosporinu.

Dávkování a podávání

Filmem potažené tablety, dispergovatelné tablety a kapsle

Sumamed se užívá perorálně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Doporučená dávka a doba léčby u dospělých a dětí starších 12 let s tělesnou hmotností 45 kg nebo vyšší: t

  • infekce horních cest dýchacích, dýchacích cest, měkkých tkání a kůže: 500 mg jednou denně, léčebný cyklus - 3 dny; s akné vulgaris střední závažnost po standardním 3denním průběhu léčby pokračuje dalších 9 týdnů (500 mg jednou týdně);
  • počáteční fáze boreliózy: 1000 mg první den, 500 mg v následujících dnech, průběh léčby je 5 dnů;
  • nekomplikovaná cervicitida / uretritida: 1000 mg jednou.

Doporučená dávka a doba léčby u dětí ve věku 3-12 let s tělesnou hmotností nižší než 45 kg:

  • infekce horních cest dýchacích, dýchacích cest, měkkých tkání a kůže: 10 mg / kg tělesné hmotnosti jednou denně, léčebný cyklus - 3 dny;
  • tonzilitida / faryngitida způsobená Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg jednou denně, průběh léčby je 3 dny (maximální dávka je 500 mg denně);
  • počáteční fáze boreliózy: první den - 20 mg / kg jednou denně, v následujících dnech - 10 mg / kg jednou denně, průběh léčby - 5 dní.

Suspenze pro perorální podání

Ve formě suspenze pro perorální podání se dětem ve věku od 6 měsíců do 3 let předepisuje. Lék se užívá jednou denně, 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Suspenze by měla být opláchnuta malým množstvím vody.

K přípravě suspenze se k obsahu lahvičky s práškem přidá 12 ml vody a důkladně se protřepává, až se získá jednotná konzistence. Výsledný objem bude asi 25 ml, což je o 5 ml více než jmenovitý objem. Tento nesoulad je poskytován za účelem kompenzace nevyhnutelné ztráty suspenze při dávkování. Hotová suspenze nesmí být skladována déle než 5 dnů při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Připravená suspenze musí být před každým použitím důkladně protřepána. Předepsaná dávka se měří pomocí dodané injekční stříkačky pro dávkování nebo odměrné lžičky, která by měla být po každém použití promyta a vysušena.

Dávka suspenze je podobná doporučené dávce pro použití tablet u dětí ve věku 3–12 let (20 mg azithromycinu je obsaženo v 1 ml suspenze).

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro infuze

Sumamed se podává intravenózně po dobu 1 hodiny (v koncentraci 2 mg / ml) nebo 3 hodiny (při koncentraci 1 mg / ml). Intramuskulární nebo intravenózní injekce je zakázána.

Infuzní roztok se připravuje ve dvou stupních:

  1. Příprava rekonstituovaného roztoku. Do lahvičky s lyofilizátem přidejte 4,8 ml vody pro injekce a důkladně protřepejte, dokud se prášek úplně nerozpustí. 1 ml výsledného roztoku obsahuje 100 mg azithromycinu. Rekonstituovaný roztok se zkouší na přítomnost nerozpuštěných částic. Když jsou detekovány, roztok nelze použít.
  2. Ředění rekonstituovaného roztoku. Jako rozpouštědlo můžete použít Ringerův roztok, 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy. Množství rozpouštědla závisí na požadované konečné koncentraci azithromycinu. Pro získání roztoku 1 mg / ml vyžaduje 500 ml rozpouštědla, 2 mg / ml - 250 ml. Připravený roztok se použije okamžitě (pokud nejsou žádné viditelné nerozpuštěné částice, pokud se zjistí, roztok by neměl být použit).

Doporučené dávky a trvání léčby u dospělých pacientů: t

  • pneumonie získaná v komunitě: 500 mg jednou denně po dobu 2 dnů (podle rozhodnutí lékaře může být léčba prodloužena až na 5 dnů), poté je pacient převeden do perorální formy Sumamed v dávce 500 mg jednou denně; celkový průběh léčby je 7–10 dní;
  • infekční a zánětlivá onemocnění pánevních orgánů: 500 mg jednou denně po dobu 2 dnů (maximálně do 5 dnů), poté jednou denně 250 mg přípravku Sumamed v perorální lékové formě; Obecný průběh léčby je 7 dní.

Pacienti s mírným nebo středně závažným poškozením ledvin a / nebo jater, stejně jako starší lidé, nepotřebují úpravu dávky.

Vedlejší účinky

  • gastrointestinální trakt, játra a žlučové cesty: velmi často - průjem; často - bolest břicha, zvracení, nevolnost; zřídka - říhání, sucho v ústech, dyspepsie, dysfagie, hepatitida, zvýšené slinění, vředy sliznice ústní dutiny, zácpa, nadýmání, gastritida, nadýmání; vzácně - cholestatická žloutenka, abnormální jaterní funkce; velmi vzácně - pankreatitida, změna barvy jazyka; frekvence není známa - nekróza jater, selhání jater, fulminantní hepatitida;
  • dýchací systém: vzácně - krvácení z nosu, dušnost;
  • kardiovaskulární systém: vzácně - návaly obličeje, pocit srdečního tepu; frekvence není známa - komorová tachykardie, snížení krevního tlaku, arytmie pirouetového typu, prodloužení QT intervalu;
  • nervový systém a smyslové orgány: často - bolesti hlavy; zřídka - porušení chuti, nervozita, nespavost nebo ospalost, závratě, parestézie, rozmazané vidění, závratě, ztráta sluchu; vzácně, výrazné emocionální vzrušení; frekvence není známa - ztráta nebo zkreslení pachu, psychomotorická hyperaktivita, bludy, ztráta chuti, úzkost, halucinace, hypoestézie, mdloby, myastenie gravis, agrese, křeče, tinnitus a / nebo ztráta sluchu;
  • muskuloskeletální systém: vzácně - bolest svalů, bolest na krku a zádech, osteoartritida; četnost neznámá - artralgie;
  • kůže a podkožní tkáň: vzácně - suchá kůže, kožní vyrážka, pocení, dermatitida; vzácně - zvýšená fotosenzitivita; četnost není známa - erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom;
  • urogenitální systém: vzácně - metrorrhagie, bolest v oblasti ledvin, dysurie, dysfunkce varlat; četnost neznámá - akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida;
  • metabolismus: vzácně - anorexie;
  • lymfatický systém a krev: vzácně - neutropenie, eosinofilie, leukopenie; velmi vzácně - hemolytická anémie, trombocytopenie;
  • alergické reakce: vzácně - hypersenzitivní reakce, angioedém; četnost neznámá - anafylaktické reakce;
  • infekční onemocnění: vzácně - faryngitida, rýma, pneumonie, respirační onemocnění, gastroenteritida, kandidóza; četnost neznámá - pseudomembranózní kolitida;
  • laboratorní ukazatele: zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšené plazmatické koncentrace bilirubinu, močoviny, kreatininu, glukózy a chloru, snížení nebo zvýšení koncentrace bikarbonátů, zvýšený hematokrit, zvýšená aktivita alkalické fosfatázy, změny v plazmě sodíku a draslíku v plazmě, zvýšení eozinofilů, monocytů, destiček, bazofily a neutrofily, snížení počtu lymfocytů;
  • jiné reakce: vzácně - otok obličeje, malátnost, periferní edém, astenie, bolest na hrudi, únava, horečka.

Zvláštní pokyny

Při vynechání další dávky přípravku Sumamed byste měli vynechanou dávku užít co nejdříve, další dávky se užívají v intervalech 24 hodin.

Během léčby lékem je nutné pravidelně vyšetřovat pacienta na přítomnost nezodpovězených patogenů a známek superinfekce, včetně plísňových infekcí.

S rozvojem průjmů spojených s antibiotiky v období terapie Sumamedem a 2 měsíci po ukončení léčby je nutné vyloučit pseudomembranózní kolitidu.

Informace pro diabetiky a dietery: suspenzní prášek obsahuje sacharózu (0,32 chlebových jednotek / 5 ml).

Informace pro pacienty na dietě s omezeným příjmem sodíku: v jedné lahvičce Sumamed ve formě lyofilizátu obsahuje 198,3 mg sodíku.

Při současném jmenování antacidních látek by měly být perorální formy podávány 1 hodinu před nebo 2 hodiny po užití těchto léků.

Pokud pocítíte nežádoucí účinky z centrálního nervového systému nebo zrakového orgánu, je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných strojů.

Interakce s léky

Vzhledem k vysoké farmakologické aktivitě azithromycinu a významné pravděpodobnosti interakce přípravku Sumamed s jinými léky / látkami může poradit o jejich kompatibilitě pouze ošetřující lékař.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Exspirace: tablety, potahované tablety dispergované a tobolky - 3 roky; prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání a lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku - 2 roky.

Suspenze v souhrnu: návod k použití antibiotika pro děti

Suspenze Sumamed je antibiotikum nové generace. Lék je široce používán v pediatrii a patří mezi nejoblíbenější účinné léky pro děti. Recepce Sumamed naznačuje některé nuance. Před použitím musíte nejen konzultovat s odborníkem, ale také pečlivě prostudovat doporučení pro přípravu suspenze.

Co je to za lék?

Sumamed je jedno z makrolidových antibiotik. Úkolem této kategorie léčiv je eliminace původce infekce, blokování zánětlivých procesů a zmírnění celkového stavu těla. Sumamed má široké spektrum činností a vysokou účinnost v boji proti infekčním onemocněním různého stupně závažnosti a etiologie.

Mechanismus účinku léku je následující: t

  • bakteriostatický účinek;
  • deprese bakterií;
  • zmírnění celkového stavu těla dítěte;
  • inhibice translokace peptidu;
  • potlačení syntézy mikrobiálních buněčných proteinů.

Rozdíly mezi přípravky Sumamed a Sumamed Forte jsou ve formě uvolňování a koncentrace účinné aktivní složky. První typ léčiva se vyrábí ve formě prášku pro přípravu suspenze, tablet nebo kapslí, druhý - pouze ve formě prášku pro přípravu suspenze. Sumamed obsahuje 100 mg účinné látky v 5 ml. Sumamed Forte je účinnější látka a koncentrace azithromycinu je 200 mg na 5 ml.

Složení

Účinnou látkou v suspenzi Sumamed je dihydrát azithromycinu (azithromycin). Tato složka poskytuje antibakteriální účinek léčiva. Azithromycin se vstřebává v krátkém časovém období a rychle se šíří tělem. První účinek užívání léku nastane po třech hodinách. Účinek účinné látky je zvýšen pomocnými látkami.

Pomocné složky v přípravku jsou následující látky:

  • fosforečnan sodný;
  • příchutě;
  • koloidní oxid křemičitý;
  • hyprolosis;
  • oxid titaničitý;
  • xanthanová guma.

Indikace pro použití

Sumamed se používá k léčbě onemocnění vyvolaných infekčními patogeny. Některé bakterie se vyznačují zvýšenou rezistencí na antibiotika.

Před užitím přípravku Sumamed se doporučuje absolvovat testy na citlivost na léčivo a určit konkrétní původce stávajícího onemocnění.

Pokud nouzová terapie, pak rodiče musí pečlivě sledovat reakci dítěte na léčbu.

Indikace pro užívání léku jsou následující stavy:

  • infekční procesy v horních dýchacích cestách;
  • infekce dolních dýchacích cest;
  • tonzilitida různých etiologií;
  • sinusitida;
  • faryngitida;
  • tonzilitida (přečtěte si článek o léčbě chronické angíny u dítěte);
  • pneumonie;
  • otitis
  • infekce horních cest dýchacích;
  • kožní infekce;
  • infekce lézí měkkých tkání;
  • infekce trávicího traktu;
  • močových infekcí.

Jak se přípravek Tamiflu užívá k léčbě a prevenci nachlazení u dětí? Přečtěte si v tomto článku.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky při užívání přípravku Sumamed se mohou vyskytnout při předávkování nebo při zvýšené citlivosti organismu na složky, které ho tvoří. Příznaky takových stavů jsou záchvaty zvracení a nevolnost, závratě, bolesti hlavy nebo průjem.

Pravidelné předávkování lékem bude mít negativní vliv na orgány sluchu a vidění. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, provede se symptomatická léčba dítěte.

Kontraindikace pro užívání léku jsou následující stavy:

  • děti do šesti měsíců;
  • nedostatek isomaltázy nebo sacharózy v těle;
  • těžké poškození ledvin;
  • individuální nesnášenlivost k léku;
  • těžké jaterní onemocnění.

U dětí může Sumamed vyvolat alergickou reakci v těle. Pokud se na kůži dítěte objeví vyrážka nebo zarudnutí některých oblastí, další léčba antibiotiky je ukončena. Je nutné vyzvednout analogy pouze pod kontrolou lékaře. Příčinou vyrážky může být azithromycin ve vysoké koncentraci nebo pomocné složky.

Dávkování a podání pro dítě

Sumární dávka pro děti je popsána v návodu k léku a může být upravena lékařem. Před užitím lahvičky na přípravu suspenzí přidejte převařenou vodu. Teplota kapaliny by neměla překročit dvacet stupňů.

Láhev se uzavře víčkem a její obsah se důkladně protřepe. Množství vody závisí na tělesné hmotnosti dítěte a doporučených jednorázových dávkách. Průběh užívání léku je pět dní. Připravené zavěšení není možné skladovat déle než toto období.

Systém přijímání dětí:

  • u dětí o hmotnosti 5 kg je jedna dávka 2,5 ml;
  • děti s hmotností 6-7 kg se zvýší na 3,5 ml;
  • pokud je hmotnost dítěte 8 - 9 kg, pak jedna dávka bude 4,5 ml;
  • děti vážící 10-11 kg jednotlivou dávku budou 5,5 ml;
  • pokud hmotnost dítěte dosáhne 12–13 kg, bude jednorázová dávka zvýšena na 6,5 ​​ml;
  • Sumamed by měl být užíván jednou denně, vypít suspenzi s malým množstvím vody;
  • lék se užívá hodinu před jídlem nebo hodinu po jídle;
  • před každým použitím antibiotika důkladně protřepejte lahvičku;
  • Průběh léčby je 3-5 dnů.

Zvláštní pokyny

Charakterem léčby antibiotiky je riziko návyku organismu a patogenních bakterií na jejich složky. Summammed není výjimkou. Odborníci varují, že tento lék může být znovu použit pouze po šestiměsíční přestávce mezi léčebnými cykly. V opačném případě může být účinnost léčiva snížena.

  • je-li třeba připravit 15 ml suspenze, přidá se k prášku 8 ml vody;
  • pro přípravu 30 ml suspenze bude zapotřebí 14,5 ml vody;
  • v případě potřeby připravte 37,5 ml suspenze, prášek se zředí 16 ml vody;
  • po každém použití se stříkačka a odměrná lžička důkladně opláchnou vodou (při použití je nutné vyloučit pravděpodobnost zbytkové vlhkosti po mytí);
  • Přípravek Sumamed se používá pouze k léčbě závažných infekčních onemocnění, k prevenci onemocnění v této skupině se používají benignější léky;
  • antibiotikum lze podávat dětem, jejichž váha dosáhla 10 kg (je-li dítě starší než šest měsíců, a tělesná hmotnost je nižší než 10 kg, pak nelze lék užívat);
  • děti do jednoho roku věku by měly dostat lék pomocí speciální injekční stříkačky připojené k injekční lahvičce;
  • užívání léku bez lékařského předpisu se nedoporučuje (pravidlo platí pro všechny léky kategorie antibiotik);
  • užívání léku musí být doplněno léky probiotické skupiny, aby se eliminoval negativní dopad na činnost gastrointestinálního traktu;
  • Přípravek by neměl být užíván současně s jinými antibiotiky;
  • dlouhá léčba antibiotiky může vyvolat pokles leukocytů v krvi a změnit některá data z laboratorních studií;
  • dlouhotrvající léčba antibiotiky pro myasthenia může způsobit exacerbaci onemocnění;
  • pokud je nezbytné užívat antibiotika v kombinaci s antacidními léky, pak by měl být časový interval mezi dávkami nejméně dvě hodiny;
  • Pokud se moč dostane do tmy nebo kůže a sliznice vypadají žlutě, ukončete léčbu, poraďte se s odborníkem a ujistěte se, že máte vyšetření jater a ledvin;
  • Přípravek by neměl být užíván současně s léky obsahujícími dihydroergotamin a ergotamin;
  • užívání antibiotik v přítomnosti onemocnění jater může vyvolat selhání jater (je nutné provádět léčbu patologií střední nebo mírné formy pouze pod dohledem specialisty).

Analogy

Souhrnné protějšky zahrnují antibiotika se stejnou účinnou látkou. Formy uvolňování těchto léků jsou odlišné. Před použitím je nutné vyloučit riziko kontraindikace. Užívání antibiotik znamená nutnou konzultaci s odborníkem. Kromě toho je koncentrace léčivé látky u těchto léčiv odlišná.

  • Sumamecin;
  • Sumamoks;
  • Azicid;
  • Sumaklid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitrox;
  • Azital;
  • Sumazid

Nástroj Recenze

Účinnost antibiotika Sumamed je způsobena nejen rychlým rozšířením jeho složek v těle, ale také dlouhodobým zachováním jejich účinku. Po sedm dní po skončení léčby zůstávají ochranné funkce azithromycinu aktivní. Tento účinek eliminuje opakování onemocnění. Pozitivní recenze o drogách dávají nejen odborníky, ale i rodiče.

Olga, 32 let

Sumamed jmenoval pediatr pro dětskou pneumonii. Forma nemoci implikovala domácí léčbu a my nemuseli být umístěni do nemocnice. Léčili se lékem po dobu pěti dnů. Jednou denně dala své dceři suspenzi, jak je uvedeno v návodu.

Opakované vyšetření potvrdilo, že dítě je zdravé, a nenastalo nahromadění sputa v plicích. Lékař doporučil pít po léčbě antibiotiky Linex, aby se obnovila střevní mikroflóra.

Kristina, 27 let

Začátek návštěvy mateřské školy mého syna byl doprovázen dlouhým obdobím adaptace. Výtok z nosu se stal chronickým a bylo obtížnější ho léčit i při nachlazení. V loňském roce syn onemocněl anginou pectoris, po které se objevily komplikace.

Lékař si předepsal antibiotika. Mezi navrhovanými léky byl Sumamed. Slyšel jsem o léku od jiných rodičů, takže jsem si to vybral. Dítě nemělo žádné vedlejší účinky a úleva byla rychlá. O drogách zůstaly jen pozitivní dojmy.

Evgenia, 36 let

Až do čtyř let, moje dcera nikdy neměla být léčena antibiotiky. V poslední době se dítě chytilo nachlazení a faryngitida se stala komplikací. Lékař řekl, že léčba musí být provedena antibiotiky a doporučena Sumamed.

Po přečtení návodu byl překvapen krátkou dobou léčby. K mému překvapení se toto zlepšení začalo projevovat ani na pátém, ale na druhém dni užívání léku. Pět dní nám stačilo, abychom se konečně zotavili.

SUMAMED

Bílé nebo téměř bílé dispergovatelné tablety, kulaté, ploché, se zkosenými hranami a nápisem „TEVA 125“ na jedné straně.

Pomocné látky: dihydrát sacharinátu sodného - 9,75 mg, mikrokrystalická celulóza (typ 101) - 4,973 mg, mikrokrystalická celulóza (typ 102) - 82,2 mg, krospovidon typu A - 20,65 mg, povidon K30 - 5,5 mg, laurylsulfát sodný - 0,8 mg, křemík koloidní oxid - 1,1 mg, stearát hořečnatý - 2,75 mg, aroma banánů - 6,5 mg, aspartam - 9,75 mg.

6 kusů - puchýře (1) - kartony.

Bílé nebo téměř bílé dispergovatelné tablety, kulaté, ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně ražené a vytlačené nápisem "TEVA 250" na druhé straně.

Pomocné látky: dihydrát sacharinátu sodného - 19,5 mg, mikrokrystalická celulóza (typ 101) - 9,945 mg, mikrokrystalická celulóza (typ 102) - 164,4 mg, krospovidon typu A - 41,3 mg, povidon K30 - 11 mg, laurylsulfát sodný - 1,6 mg, křemík koloidní oxid uhličitý - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 5,5 mg, příchuť pomeranče - 13 mg, aspartam - 19,5 mg.

6 kusů - puchýře (1) - kartony.

Bílé nebo téměř bílé dispergovatelné tablety, kulaté, ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně riskované a vytlačené nápisem "TEVA 500" na druhé straně.

Pomocné látky: dihydrát sacharinátu sodného - 39 mg, mikrokrystalická celulóza (typ 101) - 19,891 mg, mikrokrystalická celulóza (typ 102) - 328,8 mg, krospovidon typu A - 82,6 mg, povidon K30 - 22 mg, laurylsulfát sodný - 3,2 mg, křemík koloidní oxid - 4,4 mg, stearát hořečnatý - 11 mg, aroma pomeranče - 26 mg, aspartam - 39 mg.

3 ks - puchýře (1) - kartony.
3 ks - blistry (2) - kartony.

Bílé nebo téměř bílé dispergovatelné tablety, kulaté, ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně se dvěma kolmými riziky a na druhé straně vytlačený nápis "TEVA 1000".

Pomocné látky: dihydrát sacharinátu sodného - 78 mg, mikrokrystalická celulóza (typ 101) - 39,782 mg, mikrokrystalická celulóza (typ 102) - 657,6 mg, krospovidon typu A - 165,2 mg, povidon K30 - 44 mg, laurylsulfát sodný - 6,4 mg, křemík koloidní oxid - 8,8 mg, stearát hořečnatý - 22 mg, příchuť pomeranče - 52 mg, aspartam - 78 mg.

1 kus - puchýře (1) - kartony.
1 kus - blistry (3) - kartony.

Bakteriostatická antibiotická makrolidová azalidová skupina. Má širokou škálu antimikrobiálních účinků. Mechanismus účinku azithromycinu je spojen s potlačením syntézy proteinů mikrobiálních buněk. Vazbou na podjednotku 50S ribozomu inhibuje translokaci peptidu v translačním stadiu a inhibuje syntézu proteinů, zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.

Má aktivitu proti mnoha gram-pozitivním, gram-negativním, anaerobním, intracelulárním a dalším mikroorganismům.

Mikroorganismy mohou být zpočátku rezistentní vůči působení antibiotika nebo se vůči němu mohou stát rezistentními.

Stupnice citlivosti mikroorganismů na azithromycin (MIC, mg / l)

Ve většině případů je Sumamed účinný proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus aureus (kmeny citlivé na methicilin), Streptococcus pneumoniae (kmeny citlivé na penicilin), Streptococcus pyogenes; aerobní gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobní bakterie: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp. jiné mikroorganismy: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismy schopné vyvinout rezistenci na azithromycin: Gram-pozitivní aeroby - Streptococcus pneumoniae (kmeny rezistentní na penicilin).

Zpočátku rezistentní mikroorganismy: Gram-pozitivní aeroby - Enterococcus faecalis, Staphylococci (kmeny stafylokoků rezistentní na methicilin vykazují velmi vysoký stupeň rezistence vůči makrolidům); gram-pozitivní bakterie rezistentní vůči erythromycinu; anaerobes - Bacteroides fragilis.

Po perorálním podání se azithromycin dobře vstřebává a rychle distribuuje do těla. Po jednorázové dávce 500 mg je biologická dostupnost 37% vzhledem k účinku „prvního průchodu“ játry. Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 2-3 hodiny a je 0,4 mg / l.

Vazba na proteiny je nepřímo úměrná plazmatické koncentraci a je 7-50%. Seeming vd činí 31,1 l / kg. Pronikne buněčnou membránou (účinnou pro infekce způsobené intracelulárními patogeny). Transportován fagocyty do místa infekce, kde se uvolňuje v přítomnosti bakterií. Snadno proniká histohematogenními bariérami a vstupuje do tkání. Koncentrace ve tkáních a buňkách je 10-50krát vyšší než v plazmě a v centru pozornosti infekce je o 24-34% více než ve zdravých tkáních.

V játrech je demethylovaný, ztrácí aktivitu.

T1/2 velmi dlouhá - 35-50 h. T1/2 mnohem více. Terapeutická koncentrace azithromycinu je udržována do 5-7 dnů po poslední dávce. Azithromycin se vylučuje převážně v nezměněné formě - 50% střevem, 6% ledvinami.

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

- infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (faryngitida / angína, sinusitida, zánět středního ucha);

- infekce dolních dýchacích cest (akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny);

- infekce kůže a měkkých tkání (erysipel, impetigo, sekundárně infikovaná dermatóza);

- počáteční stadium lymské boreliózy (borelióza) - erythema migrans (erythema migrans);

- infekce močových cest (uretritida, cervicitida) způsobené Chlamydia trachomatis.

- přecitlivělost na azithromycin, erythromycin, jiné makrolidy nebo ketolidy nebo jiné složky přípravku;

- porušení funkce jater;

- současný příjem s ergotaminem a dihydroergotaminem;

- děti do 3 let.

S opatrností: myasthenia gravis; dysfunkce jater mírná a střední závažnost; terminální selhání ledvin s GFR menší než 10 ml / min; u pacientů s pro-artromogenními faktory (zejména u starších pacientů) - s vrozeným nebo získaným prodloužením QT intervalu u pacientů léčených antiarytmiky třídy IA (chinidin, prokainamid) a III (dofetilid, amiodaron a sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsychotika léky (pimozid), antidepresiva (citalopram), fluorochinolony (moxifloxacin a levofloxacin), s poruchou rovnováhy vody a elektrolytů, zejména s hypokalemií nebo hypomagnezémií, s klinicky významnou bradykardií arytmie nebo těžké srdeční selhání; při současném podávání digoxinu, warfarinu, cyklosporinu.

Léčivo se podává perorálně 1 den / den po dobu 1 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Dispergovatelná tableta se může polknout celá a zapít vodou, dispergovatelnou tabletu můžete rozpustit alespoň v 50 ml vody. Výsledná suspenze se před použitím důkladně míchá.

Dospělí a děti od 12 let s tělesnou hmotností nad 45 kg

Pro infekce horního a dolního dýchacího traktu, horních cest dýchacích, kůže a měkkých tkání: jmenujte 500 mg 1krát denně po dobu 3 dnů v dávce 1,5 g.

U lymské boreliózy (počáteční stadium boreliózy) je předepsán migrující erytém (erythema migrans) 1 den / den po dobu 5 dnů: 1. den - 1 g, poté 2 až 5 dní - 500 mg; dávka dávky - 3 g.

Infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida): s nekomplikovanou urethritis / cervicitis - 1 g jednou.

Děti ve věku od 3 do 12 let s hmotností nižší než 45 kg

Pro infekce horních a dolních dýchacích cest, ORL orgánů, kůže a měkkých tkání je léčivo předepsáno v dávce 10 mg / kg tělesné hmotnosti 1 čas / den po dobu 3 dnů, dávka je 30 mg / kg.

Tabulka 1. Výpočet dávky přípravku Sumamed pro děti s hmotností nižší než 45 kg

U dětí mladších než 3 roky se doporučuje použít Sumamed v práškové formě k přípravě suspenze pro perorální podání 100 mg / 5 ml nebo Sumamed forte v práškové formě pro přípravu suspenze pro perorální podání 200 mg / 5 ml.

U faryngitidy / angíny způsobené Streptococcus pyogenes je Sumamed předepsán v dávce 20 mg / kg / den po dobu 3 dnů. Název dávky - 60 mg / kg. Maximální denní dávka je 500 mg.

U Lymeské choroby (počáteční fáze boreliózy) - erythema migrans (erythema migrans) je předepsán 1. den v dávce 20 mg / kg 1 čas / den, pak od 2 do 5 dnů - v dávce 10 mg / kg 1 krát / den. dnů

Pro snadné použití u dětí s dávkou 60 mg / kg se doporučuje použití přípravku Sumamed v práškové formě pro přípravu suspenze pro perorální podání 100 mg / 5 ml nebo Sumamed Forte v práškové formě pro přípravu suspenze pro perorální podání 200 mg / 5 ml.

V případě renální dysfunkce: u pacientů s GFR 10-80 ml / min není nutná úprava dávky.

Při poruše funkce jater: u pacientů s dysfunkcí jater není nutná mírná a střední úprava závažnosti dávky.

Starší pacienti: Úprava dávky není nutná. U starších pacientů s perzistujícími pro-arytmickými faktory by měl být podáván s opatrností vzhledem k vysokému riziku vzniku arytmií, včetně t arytmie typu "pirueta".

Shromážděno pro dítě - jak rychle a bezpečně zvládnout infekci

Má vaše dítě bolest v krku, bronchitidu nebo podobnou nepříjemnou diagnózu? Často v těchto případech pediatři předepisují lék Sumamed. Mnoho matek se bojí ublížit drobky se silným lékem. Náš přehled vám pomůže pochopit, kdy se zobrazí Sumamed a zda použít.

Pozastavení lze podávat dětem od šesti měsíců.

Jak přípravek působí?

Souhrnně s účinnou složkou azithromycin v kompozici se odkazuje na antibiotika nové generace. Azithromycin inhibuje syntézu proteinů mikrobiálních buněk, zpomaluje jeho růst a zabraňuje reprodukci.

Účinná látka se rychle dodává do nidusu v důsledku krevních buněk a imunitních buněk a má okamžitý účinek. Léčebný účinek trvá dlouho. Vzhledem k tomu je průběh užívání léku pouze 3-5 dnů.

Sumamed se užívá jednou denně, což zjednodušuje proces léčby dětí, které nemají rádi polykání léků.

Co léčí Sumamed?

Sumamed je zaměřen proti původcům mnoha infekčních onemocnění: streptokoky, pneumokoky, chlamydie...

Antibiotikum se úspěšně používá k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění.

Matky často tráví anti-bakteriální terapii na vlastní nebezpečí, aniž by se poradily se svým lékařem. Milí rodiče, Sumamed je silné antibiotikum. A stejně jako každý jiný lék, může být užíván pouze tak, jak je předepsáno lékařem. Závazek účinné a bezpečné léčby je v souladu s předepsanou dávkou léku a podle pokynů (ke stažení ve formátu pdf).

Tablety nebo prášky: co bude vyhovovat dítěti?

Sumamed je k dispozici ve formuláři:

  • tablety;
  • kapsle;
  • prášek pro suspenzi;
  • injekcí.

Nejmenší pacienti: děti od 6 měsíců (s hmotností nad 10 kg) do 3 let věku pediatrové předepisují suspenzi Sumamed. Proto:

  • má příjemnou ovocnou chuť;
  • v tekuté formě je lék snášenější pro dítě;
  • usnadnit přípravu potřebné dávky léku pro léčbu malého těla.

Po přidání vody se chuť léku podobá sladké želé.

Děti od 3 do 12 let (18 až 45 kg) mohou dostávat tablety. Hlavní věc, že ​​dítě bylo schopno polykat pilulku, protože pilulku nelze žvýkat. Pokud se u Vás vyskytnou potíže, doporučujeme, abyste dítě ošetřili suspenzí a sledovali dávkování.

Sumamed je dětem předepsána dávka 30 mg / kg tělesné hmotnosti: 10 mg na kg tělesné hmotnosti denně po dobu 3 dnů. Je nutné použít lék, striktně sledovat denní dávku léku. Pro správný výpočet věnujte pozornost štítku uvedenému na obalu. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg - tato čísla ukazují, kolik účinné látky je obsaženo v jedné dávce: tableta, tobolka nebo 5 ml zředěného léčiva (hotová suspenze).

I když jste zaznamenali zlepšení stavu dítěte bezprostředně po zahájení léčby přípravkem Sumamed, je velmi důležité podstoupit celou léčbu. Infekce může zabít pouze plná dávka léků. Pokud by byla léčba přerušena do poloviny, infuzní infekce se projeví novou silou, ale patogeny budou již rezistentní vůči antibiotiku.

Například, pokud je dítě již tři roky, ale váží méně než jeho věková skupina, dávka léku by měla být vypočtena s ohledem na jeho váhu.

Příprava suspenze na příkladu léčiva Suma 100 mg / 5 ml

Léčivo Sumeded 100 mg / 5 ml po naředění bude obsahovat 100 mg azithromycinu na 5 ml připravené suspenze. K přípravě roztoku je třeba přidat do baňky 12 ml vařené vody se 17 g prášku a promíchat. V důsledku toho se získá 23 až 25 ml léčiva (pro kompenzaci ztrát během dávkování je k dispozici mírný přebytek o objemu 20 ml uvedený na obalu).

Suspenze způsobí, že dítě podstatně méně negativních emocí než hořké pilulky.

Připravená suspenze může být skladována po dobu 5 dnů při teplotě ne vyšší než 25 C. Před užitím přípravku musí být suspenze důkladně protřepána.

Do lékovky se vloží odměrná stříkačka a lžíce, pomocí které je vhodné vzít z lahve potřebné množství roztoku a podat ho dítěti.

Pro správné vypočítání dávky použijte tabulku: