Antipyretické čípky pro dospělé: výhody oproti tabletám, složení, kontraindikace

Činnost škodlivých faktorů životního prostředí může ovlivnit osobu takovým způsobem, že se jeho celková tělesná teplota může zvýšit. To je zcela normální, protože tímto způsobem je tělo chráněno a snaží se s ním vyrovnat sám. Intervence se doporučuje pouze v případě, kdy značka teploměru překročí hodnotu 38 stupňů. Člověk začíná trpět teplem, fyzickou slabostí, zimou a celkovým zhoršením zdraví. Dnes, tam je mnoho metod redukce teploty a antipyretic svíčky pro dospělé jsou považovány za obzvláště populární.

Kdy použít?

Zvýšení teploty je bezpečnostním prvkem proti škodlivým mikroorganismům, které pronikly. Prolomení v nevhodném okamžiku a narušení procesu ochrany vytváříme podmínky, kdy tělo přestane bojovat. To povede k tomu, že se již nebude moci bránit bez ohledu na drogy. V případě, že značka teploměru neprošla 38, je třeba postupovat od přítomnosti, v žádném případě nesmí být teplota snížena na dospělou osobu a dítě. Pokud jsou tyto drogy zneužívány, budou mít určitě negativní dopad na zdravotní stav a oslabují tělo.

Drogové dávky

Rektální svíčky pro víření jsou nejznámější metodou nejen pro dospělé, ale i pro dítě. To je dáno tím, že jsou bezpečné, prakticky nemají vedlejší účinky a vyznačují se významnou produktivitou.

• Bez ohledu na to, jak je tělo citlivé, svíčky jsou naprosto neškodné a nezpůsobují alergie;
• Velmi rychlý efekt. Při použití tablet se může požadovaný účinek vyskytnout až po hodině, pak rektální léky působí okamžitě, jsou povinny aktivním složkám kompozice;
• V případě dětí jsou ideálním řešením svíčky, zejména pokud dítě odmítá užívat pilulky a léky. Vzhledem ke snadnosti podávání může být postup prováděn během spánku;
• Slabé tělo během zvyšování teploty pravděpodobně reaguje se zvracením a z toho vyplývá, že metoda perorálních léků nebude produktivní. Nebudou žádné takové problémy se svíčkami.

Než vložíte svíčku do řitního otvoru, doporučujeme ji ošetřit dětským krémem nebo olejem.

Složení svíčky

Absolutně všechny rektální čípky zahrnují následující složky:

Přehled značky

V současné době existuje mnoho příprav na rektální podání ke snížení teploty, ale mezi nimi jsou nesporní vůdci, kteří si získali důvěru, a to jak v případě nadčasových, tak malých pacientů:

• Efferalgan. Zdá se, že tento lék je častější u čípkového rektálního příjmu u lidí různých věkových skupin. Tento lék dokonale obnovuje standardní tělesnou teplotu díky intenzivnímu prvku - paracetamolu. Omezení na část věku je omezeno na jeden měsíc po narození. Do půl roku by dítě nemělo dostávat více než jeden den. Až tři roky více než dvě. Analogové látky mohou být nazývány Panadol, Tylenol a Dofalgan;
• Viferon. Interferon je hlavním intenzivním prvkem této látky. Externě, svíčky Viferon mají tvar torpéda, vrásčitou texturu a měkkost. Tento přípravek mohou používat děti do jednoho měsíce. Jeho největší dávka dne je dvě;
• Viburcol. Jediný lék na seznamu, který patří do homeopatické skupiny. Sbírka obsahuje kapuce s belladonou, heřmánek a další. V prvních třech hodinách nemoci se doporučuje aplikovat dvě svíčky, poté se dávka sníží na dva kusy denně. Před podáním léku dítěti je třeba mít na paměti, že kompozice obsahuje přírodní složky, je možné projevit alergické reakce.

Kontraindikace a pravidla přijímání

Každý léčivý přípravek má řadu kontraindikací, v takovém případě je přijetí zakázáno. Možné kontraindikace svíček:

1. Jakékoliv onemocnění gastrointestinálního traktu, které vyvolává krvácení a erozi;
2. Selhání jater nebo ledvin;
3. Problémy s emoční nerovnováhou. Časté a náhlé výkyvy nálady, nespavost a nevědomá agresivita. Je zakázáno užívat osoby s problémy s CNS, epilepsií a jakoukoliv formou schizofrenie.

Musíte také vědět, že nemohou být užívány déle než tři dny, to platí jak pro dospělé, tak pro děti. Pokud se během těchto dnů horečka nezastavila a stav pacienta se nezlepšil, okamžitě vyhledejte lékaře.

Anti-teplotní video

V tomto videu se dozvíte, jak rychle snížit teplotu:

PARACETAMOL

Rektální čípky pro děti od bílé po bílou s krémovou nebo bílou barvou se žlutavým nádechem, ve tvaru torpéda.

Pomocné látky: pevná mastná báze pro získání čípku o hmotnosti 1,25 g

5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Narkotická analgetika, blokující TSOG1 a TSOG2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňující centra bolesti a termoregulace. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku. Nepřítomnost blokujícího účinku na syntézu Pg v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku na metabolismus vody-soli (retence Na + a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.

Absorpce - vysoká, TC_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 mcg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů.

Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty.

U dospělých převažuje glukuronidace u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) a malých dětí - sulfatace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

T_1/2 - 1-4 hodiny Vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.

Aplikujte u dětí od 3 měsíců do 12 let jako:

- antipyretika při akutních onemocněních dýchacích cest, chřipce, dětských infekcích, po očkovacích reakcích a jiných stavech doprovázených horečkou;

- lék proti bolesti pro bolestivý syndrom slabé a střední intenzity, včetně: bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti svalů, neuralgie, bolest způsobená zraněním a popáleninami.

Přecitlivělost, novorozenecké období (do 1 měsíce).

S péčí. Selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, krevní nemoci (leukopenie, trombocytopenie), rané dětství (do 3 měsíců).

Frekvence podávání 2-4 krát denně; interval - ne méně než 4 hodiny

Dávka závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte. Průměrná jednotlivá dávka je 10-12 mg / kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka paracetamolu nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti.

V závislosti na věku se doporučují následující jednotlivé dávky: t

od 6 do 12 měsíců - 0,5-1 čípky (50-100 mg);

od 1 roku do 3 let - 1 - 1,5 čípky (100 - 150 mg);

od 3 do 5 let - 1,5-2 čípky (150-200 mg);

od 5 do 10 let - 2,5-3,5 čípky (250-350 mg);

10 až 12 let - 3,5-5 čípky (350-500 mg).

Neužívejte lék déle než 3 dny jako antipyretikum a 5 dní jako anestetikum bez lékařského předpisu! U dětí mladších než 3 měsíce lze použít při zvýšených teplotách způsobených očkováním (očkování). Podle všech dalších indikací se Paracetamol u dětí mladších než 3 měsíce používá pouze na lékařský předpis.

Alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, angioedému).

Vzácně - poruchy krve (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Symptomy: během prvních 24 hodin po požití, gastrointestinální poruchy (průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, křeče, bolest žaludku), příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit 12-48 hodin po předávkování (závažnost nekrózy přímo závisí na stupni zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času; Podrobný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Při těžkém předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií. Vzácně se dysfunkce jater vyvíjí s rychlostí blesku a může být komplikována selháním ledvin (tubulární nekróza).

Léčba: zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu během 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu - do 12 hodin, potřeba dalších terapeutických opatření (další léčba metioninu, intravenózní aplikace N-acetylcysteinu) je určena o koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i o čase, který uplynul po jeho podání.

Stimulanty mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vznik hepatotoxických účinků s malými předávkováním. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku. Při užívání salicylátů se zvyšuje nefrotoxický účinek paracetamolu. Kombinace s chloramfenikolem vede ke zvýšení jeho toxických vlastností. Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurik.

Je třeba se vyhnout současnému užívání paracetamolu s jinými léky obsahujícími paracetamol, protože to může způsobit předávkování paracetamolem. Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů monitorujte hladiny periferní krve a funkční stav jater. Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Kontraindikován v neonatálním období (do 1 měsíce).

S opatrností: časný věk hrudníku (do 3 měsíců).

Na suchém, tmavém místě, při teplotě ne vyšší než 15 ° C.

Datum vypršení platnosti. 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Instrukce paracetamolu

Lék Paracetamol je anestetikum (analgetikum), které není členem skupiny narkotik. Léčivo má analgetický, antipyretický a menší protizánětlivý účinek.

Složení a forma uvolňování paracetamolu

Lék ve formě uvolňování má několik odrůd. Lze jej zakoupit v každé lékárně v pilulce, při svíčkách, v sirupu nebo v suspenzi.

Tablety paracetamolu

Bílé tablety s rovným povrchem a dělícím rizikem.

V prodeji se dodávají v lepenkových krabicích, kde jsou blistry umístěny s tabletami po 12 kusech.

Léčivou látkou je paracetamol.

Pomocné látky: sodná sůl karboxymethylškrobu, nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon, stearát vápenatý.

Paracetamolový sirup

Paracetamolový sirup je čistá hustá kapalina, která má žlutou barvu, nasládlou chuť s hořkou chutí a charakteristickou ovocnou vůni. Na polici lékárny lze lék vidět v lahvičce po 50 nebo 100 mililitrech, které jsou umístěny v kartonových obalech.

Aktivní složkou léčiva je paracetamol.

Komplex pomocných látek sestává z cukru, sorbitolu, kyseliny citrónové, trisubstituovaného citrátu sodného, ​​propylenglykolu, ethylalkoholu, riboflavinu, benzoátu sodného, ​​aromatických přísad a vody.

Paracetamol Svíčky

Ve formě čípků pro rektální použití, léčivo je propuštěno pro děti. Jedná se o torpédovitou svíčku bílé nebo bílé barvy s krémovým (nažloutlým) odstínem.

K dispozici v kartonových obalech, které obsahují dva puchýře v každé z nich s 5 svíčkami.

Aktivní složkou je paracetamol, který doplňuje mastnou bázi jako adjuvans, aby doplnil čípky na požadovanou hmotnost (1,25 g).

Suspenze paracetamolu

Suspenze Paracetamol je viskózní kapalina, která má růžovou barvu a ovocnou vůni.

V prodeji je v kartonové krabici, která obsahuje láhev tmavého skla s přípravou 100 mililitrů.

Aktivní složkou léčiva je paracetamol. Doplňuje komplex pomocných látek, skládající se ze sorbitolu, destilovaného glycerinu, karbomeru, methylparabenu, propylparabenu, kyseliny citrónové, citrátu sodného, ​​sacharinátu sodného, ​​příchutě do potravin, červeného kyselého barviva 2C, purifikované vody. Alkohol drogová suspenze Paracetamol, na rozdíl od sirupu ne.

Farmakologie

Léčivo Paracetamol je charakterizováno farmakologickými účinky jako léčivo s výraznými antipyretickými, analgetickými a slabými protizánětlivými účinky.

Lék nepatří do skupiny narkotických analgetik.

Indikace paracetamolu

Paracetamol je indikován pro použití v případech, kdy je nutné získat antipyretický a analgetický účinek léčiva.

• Pokud jsou syndromy bolesti jakékoli intenzity jiné povahy;
• S artralgií;
• S bolestí zubů;
• S neuralgií;
• S myalgií;
• V případě bolesti způsobené zraněním;
• S algomenorrhea;
• S migrénou;
• S bolestí hlavy;
• Při horečce doprovázené vysokou teplotou;
• S chřipkou, chladem a virovými infekčními chorobami.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání léku pro každou z jeho dávkových forem mohou mít své vlastní, ale obecná doporučení pro nežádoucí použití léčiva pro léčbu jsou následující:

• Přecitlivělost na léčivo;
• Selhání ledvin a jater;
• Těžká anémie;
• Leukopenie;
• Vrozená hyperbilirubinémie.

Návod k použití paracetamolu

Jako antipyretikum může být Paracetamol v jakékoliv formě použit ne déle než tři dny a jako anestetikum po dobu nejvýše pěti dnů.

Zvýšení dávky nebo trvání léčby je možné pouze po konzultaci se svým lékařem.

Paracetamol tablety návod k použití

Dospělí a adolescenti, jejichž tělesná hmotnost dosahuje více než 60 kilogramů, mají předepsáno 500 miligramů 4krát denně s intervalem příjmu od 4 do 6 hodin.

Dávka léčiva za den by neměla překročit čtyři gramy.

Paracetamolový lék ve formě šumivých tablet je povolen pouze pro dospělé a mladistvé starší 15 let s tělesnou hmotností nejméně 50 kg.

Děti od 6 do 12 let mají předepsáno 250-500 miligramů 4krát denně s odstupem nejméně 6 hodin.

Děti od 1 do 5 let mají předepsáno 120-250 miligramů 4krát denně s intervalem příjmu nejméně 6 hodin.

Děti od 3 měsíců do jednoho roku jmenují 60-120 miligramů 4krát denně s intervalem příjmu nejméně 6 hodin.

Děti do 3 měsíců předepisovaly 10 miligramů na kilogram hmotnosti 4krát denně s intervalem příjmu nejméně 6 hodin.

Sirup Paracetamol instrukce

Pro děti do 1 roku, můžete přidat sirup do láhve vody, aby bylo jednodušší vzít.

Lžička obsahuje 5 ml sirupu, což odpovídá 120 miligramům paracetamolu. Dávka pro dítě může být upravena na základě údajů o jeho věku a tělesné hmotnosti. Maximálně jeden den je dovoleno vzít lék ne více než 60 miligramů na kilogram hmotnosti.

Průměrný dávkovací režim:

• Od tří měsíců do jednoho roku 0,5-1 tsp;
• Od 1 do 6 let 1-2 lžičky;
• Od 6 do 14 let 2-4 čajové lžičky.

Paracetamolové svíčky

Lék se používá rektálně. S frekvencí příjmu 2 až 4 krát denně s intervalem čtyř hodin.

Dávka se upravuje v závislosti na věku a tělesné hmotnosti dítěte. V průměru může být jednotlivá dávka od 10 do 12 miligramů na kilogram hmotnosti.

Denní dávka paracetamolu by neměla překročit 60 miligramů na kg hmotnosti.

Průměrný dávkovací režim:

• od 6 do 12 měsíců věku na svíce 0,5-1;
• od 1 do 3 let při svíčce 1-1,5;
• 3 až 5 let pro svíčky 1,5-2;
• od 5 do 10 let při svíčkách 5-3,5;
• od 10 do 12 let pro svíčky 3,5-5.

Návod k použití suspenze paracetamolu

Léčivo Paracetamol ve formě suspenze se používá jak ústním, tak rektálním podáváním.

Dospělí a adolescenti, jejichž tělesná hmotnost dosahuje více než 60 kilogramů, mají předepsanou dávku 500 mg čtyřikrát denně. Délka léčby není delší než týden.

Přípustné dávky: pro jednu dávku - 1 gram, denně - 4 gramy.

Jednorázová dávka pro perorální podání: t

• Děti od 6 do 12 let, 250-500 miligramů,
• Děti od 1 do 5 let na 120-250 miligramech,
• Děti od 3 měsíců do jednoho roku 60-120 miligramů;
• Děti do 3 měsíců věku při 10 miligramech na kg hmotnosti.

Jednorázová dávka pro rektální podání: t

• Děti od 6 do 12 let ve věku 250 - 500 miligramů;
• Děti od 1 do 5 let na 125-250 miligramech.

Aplikujte čtyřikrát denně s intervalem čtyř hodin, nejvýše však 3 dny.

Paracetamol během těhotenství

I když je známo, že paracetamol má schopnost proniknout bariérou placenty, jeho škodlivý vliv na vývoj plodu nebyl dosud stanoven.

Užívání léku k léčbě ženy během těhotenství může předepsat pouze lékař po pečlivém posouzení očekávaných přínosů pro matku a možného rizika pro dítě.

Paracetamol návod k použití pro děti

V pediatrii byla široce používána léčba paracetamolem. Vzhledem k tomu, že léčivo má různé formy uvolňování, je nutné před zahájením jeho použití pečlivě prostudovat dávky doporučené pro děti.

Tablety paracetamolu

1. Děti od 6 do 12 let mají předepsáno 250-500 miligramů 4krát denně s odstupem nejméně 6 hodin.
2. Děti od 1 do 5 let mají předepsáno 120-250 miligramů 4krát denně s intervalem příjmu nejméně 6 hodin.
3. Děti od 3 měsíců do jednoho roku jmenují 60-120 miligramů 4krát denně s intervalem příjmu nejméně 6 hodin.
4. Děti do 3 měsíců předepisovaly 10 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti 4krát denně s intervalem příjmu nejméně 6 hodin.

Paracetamolový sirup

• Od tří měsíců do jednoho roku 0,5-1 tsp;
• Od 1 do 6 let 1-2 lžičky;
• Od 6 do 14 let 2-4 čajové lžičky.

Paracetamol Svíčky

• od 6 do 12 měsíců věku na svíce 0,5-1;
• od 1 do 3 let při svíčce 1-1,5;
• 3 až 5 let pro svíčky 1,5-2;
• od 5 do 10 let při svíčkách 5-3,5;
• od 10 do 12 let pro svíčky 3,5-5.

Suspenze Paracetamol

Jednorázová dávka pro perorální podání: t

• Děti od 6 do 12 let, 250-500 miligramů,
• Děti od 1 do 5 let na 120-250 miligramech,
• Děti od 3 měsíců do jednoho roku 60-120 miligramů;
• Děti do 3 měsíců věku ve věku 10 miligramů na kilogram hmotnosti.

Jednorázová dávka pro rektální podání: t

• Děti od 6 do 12 let ve věku 250 - 500 miligramů;
• Děti od 1 do 5 let na 125-250 miligramech.

Aplikujte čtyřikrát denně s intervalem čtyř hodin, nejvýše však 3 dny.

Vedlejší účinky

Pokud nepřekročíte doporučenou dávku při užívání léků, nežádoucí účinky se zpravidla nevyskytují.

V některých případech může lék způsobit alergické reakce, nevolnost, závratě a nespavost.

Dlouhodobé užívání léku, stejně jako překročení doporučené dávky může vést k dysfunkci jater, ledvin a hematopoetického systému.

Předávkování

Příznaky předávkování paracetamolem mohou být projevy nevolnosti, zvracení, bolesti žaludku, blanšírování. Při poškození jater se příznaky projevují po dvou dnech. V závažných případech se může rozvinout a stát komatózním selháním.

Lékové interakce

Před zahájením léčby přípravkem Paracetamol je nutné informovat lékaře o všech ostatních užívaných lécích. Vzhledem k tomu, že současné užívání Paracetamolu s jinými léky může zvýšit riziko nežádoucích účinků z obou stran.

Další pokyny

Při předepisování léku k léčbě je třeba mít na paměti, že Paracetamol může způsobit závažné nežádoucí účinky u pacientů s chronickým onemocněním jater a ledvin. Pozornost nebude zbytečná a ve stáří.

Dlouhodobé užívání léku vyžaduje kontrolu obrazu periferní krve, stejně jako funkční stav ledvin.

Analogy paracetamolu

Léčivo Paracetamol má analogy, to znamená ty léky, které jsou s ním obsaženy v jedné farmakologické skupině pro každou z forem jeho uvolňovací formy.

Cena paracetamolu

Paracetamol má přijatelnou cenu. Rozsah cen v závislosti na regionu a formě uvolňování léků se pohybuje od 5 do 100 rublů.

Recenze Paracetamolu

Zpětná vazba na lék je většinou pozitivní. A není divu, protože droga je známa již téměř od dětství. Každý si všímá své účinnosti a cenové dostupnosti.

Mariana: Paracetamol má vždycky zasloužené místo v mé lékárničce. Lék je levný, ale nepomáhá horšímu než drahocenná léčiva, která jsou stále založena na paracetamolu. Neplatí navíc za reklamu a krásné balení. Zvláště Paracetamol je od dětství znám.

Olga: Šetří z tepla a bolesti na sto procent. Zvláště používám hodně sirupu pravděpodobně z mého dětského zvyku. Je zajímavé, že jsem ji používal po mnoho let, pokud to bylo nutné, ale na to není zvyklý. Nádherný produkt a cena a kvalita. Doporučuji.

Baba Vera: Pijte sirup Paracetamol s celou rodinou se zimou, i když její manžel preferuje pilulky. Pomáhá dobře, takže nehledáme jiné prostředky. Spolehlivě, efektivně a hospodárně.

Paracetamol (rektální čípky, 250 mg) Paracetamol

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Rektální čípky 125 a 250 mg

Složení

Jeden čípek obsahuje

účinná látka paracetamol 125 nebo 250 mg, t

pomocné látky: základ pro čípky Suppotsir (polosyntetické glyceridy) (tvrdý tuk) - do 1 g.

Popis

Čípky jsou válcové, bílé nebo bílé se žlutavým nádechem. Při řezu je povolena přítomnost vzduchové a porézní tyče a nálevkovitého vybrání.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika, antipyretika. Anilides

ATC kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce je rychlá a úplná. Maximální koncentrace paracetamolu v krevní plazmě po použití rektálních čípků se dosáhne za 0,5-2 hodiny.

Dostane se do většiny tkání a biologických tělních tekutin. Pronikne placentární bariérou do mateřského mléka.

Vazba na plazmatické proteiny je slabá 10-15%. Hlavní část paracetamolu je metabolizována v játrech glukuronidovými a sulfátovými cestami s tvorbou neaktivních metabolitů, malou částí (asi 5%) - hydroxylací s tvorbou reaktivního metabolitu - N-acetyl-aminobenzochinonu (tato biotransformace se vyskytuje v játrech a ledvinách), což je inaktivován glutatatonem. Vylučuje se močí ve formě metabolitů, méně než 5% paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě. Poločas paracetamolu po použití rektálních čípků je asi 1-4 hodiny.

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a poločas se zvyšuje.

Farmakodynamika

Má výrazný antipyretický, analgetický a slabý protizánětlivý účinek. Paracetamol blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra termoregulace a bolesti. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje slabý protizánětlivý účinek. Nepřítomnost blokujícího účinku na syntézu prostaglandinu v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku na metabolismus vody a soli a na sliznici gastrointestinálního traktu. Dobře vstřebává z trávicího traktu. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami.

Indikace pro použití

- bolestivý syndrom slabé a střední intenzity různých genezí: artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti hlavy a bolesti zubů, algomenorrhea a další

- febrilní syndrom různého původu - akutní respirační virová onemocnění, chřipka, dětské infekce, infekční a zánětlivá onemocnění atd.

Dávkování a podávání

Děti: jednorázová dávka - 15 mg / kg tělesné hmotnosti; maximální denní dávka -

60 mg / kg tělesné hmotnosti.

Ve věku 3 měsíců (6 kg) až 1 rok (8 kg): jednorázová dávka - od 60 mg do 125 mg. V případě potřeby aplikujte 4krát denně s intervalem mezi 4-6 hodinami.

Od 1 roku (8-10 kg) do 5 let (14-16 kg): jednorázová dávka - od 125 mg do 250 mg. V případě potřeby aplikujte 4krát denně interval mezi dávkami

Od 5 let (16-20 kg) do 12 let (30-32 kg): jednotlivá dávka od 250 mg do 500 mg. V případě potřeby aplikujte 4krát denně s intervalem mezi 4-6 hodinami.

Dospělí a děti starší 12 let (s hmotností vyšší než 60 kg): minimální jednotlivá dávka je 500 mg, maximální jednotlivá dávka je 1 g. Dávka je 4krát denně s intervalem mezi 4 až 6 hodinami Maximální denní dávka je 4 mg. roku

Trvání léčby je 3 dny, pokud se používá jako febrifuge a 5 dnů jako analgetikum.

Vedlejší účinky

- anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza, leukopenie, neutropenie, pancytopenie

- kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktické reakce, včetně šoku.

- dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může mít hepatotoxický a nefrotoxický účinek

- podráždění sliznice konečníku, tenesmus

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivo

- závažnou poruchou funkce ledvin a / nebo jater

- nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy

- proktitida, rektální krvácení

- věku do 3 měsíců

Lékové interakce

Paracetamol zvyšuje účinek antikoagulancií.

Současné podávání se salicyláty významně zvyšuje riziko nefrotoxických účinků.

Současné podávání mikrosomálních oxidačních induktorů a hepatotoxických léčiv (barbiturátů, antikonvulziv, tricyklických antidepresiv, rifampicinu, isoniazidu, butadionu, ethanolu) zvyšuje riziko hepatotoxického účinku léčiva.

Současné podávání s metoklopramidem může zvýšit absorpci paracetamolu.

Současné užívání s probenecidem snižuje clearance paracetamolu a zvyšuje poločas.

Při kombinaci s Kolestiraminem po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu může snížit absorpci paracetamolu.

Současný příjem chloramfenikolu vede ke zvýšení jeho toxických vlastností.

Zvláštní pokyny

Používá se s opatrností při benigní hyperbilirubinemii (včetně Gilbertova syndromu), při onemocněních jater (včetně poškození alkoholu) a ledvin, stejně jako u starších pacientů.

Příjem paracetamolu může zkreslit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě.

Při užívání léku po dobu delší než 7 dnů je nutná kontrola vzoru periferní krve a funkčního stavu jater.

Těhotenství a kojení

Užívejte s opatrností během těhotenství a kojení.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidla a řídit potenciálně nebezpečné stroje

Nemá vliv na schopnost řídit vozidla a řídit potenciálně nebezpečné stroje.

Předávkování

Příznaky: bledost kůže; anorexie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zvýšené jaterní transaminázy v krevní plazmě, zvýšený protrombinový čas, pozdější bolest v játrech, poruchy metabolismu glukózy, metabolická acidóza. V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, hepatonekróza, encefalopatie a kóma. Vzácně se s rychlostí blesku vyvíjí selhání jater a může být komplikováno akutním selháním ledvin na pozadí tubulární nekrózy. Pankreatitida.

Léčba: podávání SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu ústy, nejpozději 10 hodin po předávkování, a N-acetylcystein, intravenózně do 8 hodin po předávkování (150 mg / kg okamžitě, po 50 mg / kg každé 4 hodiny a po 100 mg / kg po dobu 16 hodin); symptomatická terapie; pro těžkou intoxikaci se uchylují k hemodialýze

Uvolnění formuláře a balení

Na 6 čípcích v blistrových pásových obalech z polyvinylchloridového filmu laminovaného polyethylenem.

Na 1 balení blistrů s instrukcí pro aplikaci ve státním a ruském jazyce vložte do kartonové krabice

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě od 15 do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

MD-2028, Moldavská republika,

Kišiněv, st. G. Tudor, 3

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán

Zástupce společnosti: Almaty, m / r Ainabulak-1, dům 20, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Rektální čípky paracetamolu 500 mg 10 ks.

Návod k použití

Latinský název

Účinná látka

Účinná látka (latinský název)

Formulář vydání

Vlastník / Registrátor

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10) t

Farmakologická skupina

Farmakologický účinek

Analgetické antipyretikum. Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, s převládajícím účinkem na centrum termoregulace v hypotalamu.

Farmakokinetika

Po požití se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, zejména v tenkém střevě, především pasivním transportem. Po jednorázové dávce 500 mg C_max v krevní plazmě je dosaženo za 10-60 minut a je přibližně 6 μg / ml, poté postupně klesá a po 6 hodinách je 11-12 μg / ml.

Široce distribuovaný ve tkáních a hlavně v tělních tekutinách, s výjimkou tukové tkáně a mozkomíšního moku.

Vazba na proteiny je nižší než 10% a při předávkování se mírně zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity se neváží na plazmatické proteiny ani v relativně vysokých koncentracích.

Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech konjugací s glukuronidem, konjugací se sulfátem a oxidací za účasti smíšených oxidáz jater a cytochromu P450.

Hydroxylovaný negativně působící metabolit, N-acetyl-p-benzochinonimin, který se tvoří ve velmi malých množstvích v játrech a ledvinách pod vlivem směsných oxidáz a je obvykle detoxikován vazbou na glutathion, může být zahříván předávkováním paracetamolu a může způsobit poškození tkáně.

U dospělých se většina paracetamolu váže na kyselinu glukuronovou av menší míře na kyselinu sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají biologickou aktivitu. U předčasně narozených dětí, novorozenců a prvního roku života dominuje sulfátový metabolit.

T_1/2 1-3 hodiny U pacientů s cirhózou jater T_1/2 další. Renální clearance paracetamolu je 5%.

Vylučuje se močí převážně ve formě konjugátů glukuronidu a sulfátů. Méně než 5% se vylučuje jako nezměněný paracetamol.

Indikace

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: vzácně - dyspeptické jevy, s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - hepatotoxický účinek.

Na straně krevního systému: vzácně - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza.

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Zvláštní pokyny

Používá se s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, s benigní hyperbilirubinemií a také u starších pacientů.

Při dlouhodobém užívání paracetamolu je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater.

Používá se k léčbě syndromu předmenstruačního napětí v kombinaci s pamabromem (diuretikem, derivátem xantinu) a mepyraminem (blokátor histaminu H₁-receptory).

S renálním selháním

V rozporu s játry

Starší lidé

Použití v průběhu březosti a laktace

Paracetamol proniká placentární bariérou. Dosud nebyly pozorovány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.

Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah mléka je 0,04-0,23% dávky užívané matkou.

Pokud se paracetamol používá během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.

V experimentálních studiích nebyly stanoveny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

Interakce s léky

Při současném použití s ​​induktory jaterních mikrozomálních enzymů, činidly s hepatotoxickými účinky, existuje riziko zvýšení hepatotoxických účinků paracetamolu.

Při současném podání s antikoagulancii je možný mírný nebo středně výrazný nárůst protrombinového času.

Při současném užívání anticholinergních přípravků může dojít ke snížení absorpce paracetamolu.

Při současném použití s ​​perorálními kontraceptivy urychluje vylučování paracetamolu z těla a může snižovat jeho analgetický účinek.

Při současném použití s ​​urikosurickými látkami je jejich účinnost snížena.

Při současném použití aktivního uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.

Při současném užívání s diazepamem může dojít ke snížení vylučování diazepamu.

Existují zprávy o možnosti zvýšení myelodepresivního účinku zidovudinu při současném použití s ​​paracetamolem. Je popsán případ závažného poškození jater.

Jsou popsány případy projevů toxického působení paracetamolu při současném použití isoniazidu.

Při současném podávání s karbamazepinem, fenytoinem, fenobarbitalem, primidonem se snižuje účinnost paracetamolu, což je způsobeno zvýšením jeho metabolismu (glukuronizační a oxidační procesy) a vylučováním z těla. Jsou popsány případy hepatotoxicity při současném použití paracetamolu a fenobarbitalu.

Pokud je přípravek Kolestiramin používán po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu, může být jeho absorpce snížena.

Při současném podávání s lamotriginem mírně zvyšuje vylučování lamotriginu z těla.

Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení absorpce paracetamolu a zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě.

Při současném užívání probenecidu je možné snížení clearance paracetamolu; s rifampicinem, sulfinpyrazonem - možné zvýšení clearance paracetamolu v důsledku zvýšení jeho metabolismu v játrech.

Při současném užívání s ethinylestradiolem se zvyšuje absorpce paracetamolu ze střeva.

Způsob použití

Uvnitř nebo rektálně, u dospělých a dospívajících s hmotností vyšší než 60 kg, se používají v jednorázové dávce 500 mg až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dnů.

Maximální dávky: jednorázové - 1 g, denně - 4 g.

Jednorázové dávky pro perorální podání pro děti ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, 3 měsíce až 1 rok - 60-120 mg, až 3 měsíce - 10 mg / kg. Jednorázové dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Frekvence užívání je 4 krát / den s intervalem nejméně 4 hodiny Maximální doba léčby je 3 dny.

Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Jak léčit zánětlivé onemocnění ledvin pomocí čípků Paracetamol?

Čípky paracetamolu (latinsky - paracetamol) je antipyretikum používané při symptomatické léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí a dospělých. Má kontraindikace pro detekci, které vyžadují lékařskou pomoc.

Složení

Struktura 1 rektálního čípku zahrnuje:

• účinná látka - paracetamol (100, 250 nebo 500 mg);
• tuhé tuky (1,15, 1 nebo 0,75 g).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek. Potlačuje uvolňování prostaglandinů v centrálním nervovém systému snížením aktivity cyklooxygenázy. Ovlivňuje receptory bolesti a teploty. Nemá žádný protizánětlivý účinek. Nemá vliv na tvorbu zánětlivých mediátorů v postižených oblastech a vláknech periferních nervů. Paracetamol nedráždí sliznice gastrointestinálního traktu a neporušuje rovnováhu vody a elektrolytu.

Farmakokinetika

Při rektálním podání se léčivo rychle vstřebává střevními stěnami. 15% účinné látky interaguje s plazmatickými proteiny. Paracetamol je schopen překonat hematoencefalickou bariéru. Koncentrace terapeutického léčiva v krvi se dosáhne za 20-30 minut po podání. Transformace účinné látky probíhá v játrech, kde je přeměněna na glukuronidy a sulfonované metabolity. Většina produktů metabolismu paracetamolu se vylučuje ledvinami.

Označení pro použití svíček Paracetamol

Lék se používá při symptomatické terapii:

• bolesti hlavy (včetně migrén);
• zubní onemocnění (zubní kaz, pulpitis, periodontitis);
• neuralgie;
• revmatické léze svalů a kloubů;
• zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu;
• posttraumatické zánětlivé procesy;
• bolestivá menstruace;
• popáleniny;
• studené a akutní respirační infekce.

S pyelonefritidou

Paracetamol je předepisován pro akutní formy zánětlivých onemocnění ledvin, doprovázené horečkou a renální kolikou.

Aplikace a dávkování

Dávka je určena věkem a hmotností pacienta. Dospělí a mládež s tělesnou hmotností vyšší než 60 kg denně používají 2-4 g paracetamolu. Maximální denní dávka je 6 g. Distribuuje se ve 3-4 injekcích.

Kolik svíček se používá Paracetamol

Činnost svíček začíná 60 minut po podání.

Kontraindikace při použití svíček Paracetamol

Lék nelze použít pro:

• alergické reakce na paracetamol;
• dysfunkce hematopoetického systému;
• chronický alkoholismus;
• Gilbertův syndrom.

Vedlejší účinky

Při podávání ve středních dávkách je tělo dobře tolerováno. Ve vzácných případech existují:

• nevolnost a zvracení;
• bolest v epigastriu;
• zvýšená aktivita jaterních enzymů;
• kožní vyrážka na typu urtikárie;
• angioedém;
• selhání ledvin;
• snížení počtu krevních destiček, leukocytů a granulocytů.

Předávkování

Předávkování přispívá ke zvýšeným vedlejším účinkům z jater a gastrointestinálního traktu. Léčba je podpůrná.

Můžu užívat během těhotenství a kojení

Svíčky během těhotenství lze zadat do minimálních účinných dávek. Délka léčby by neměla překročit 3 dny. Během laktace se doporučuje upustit od zavádění svíček.

Z jakého věku je předepsán dětem

Lék se nepoužívá při léčbě novorozenců. Svíčky lze používat od 1 měsíce.

Způsob použití

Děti 1-36 měsíců, dávkování je nastaveno na 15 mg / kg. Svíčky se podávají 3-4krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg. Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 3-6 let - 500 mg. Svíčky se podávají 3-4krát denně.

Zvláštní pokyny

V případě poruchy funkce ledvin

Při onemocněních vylučovacího systému se léčivo používá s opatrností.

S abnormální funkcí jater

Čípky jsou kontraindikovány při těžkém selhání jater.

Interakce s léky

Anticholinergika snižují rychlost absorpce paracetamolu. Perorální kontraceptiva urychlují vylučování látky. V tomto případě dochází ke snížení účinnosti svíček. Účinná látka snižuje účinnost urikosurik. Lék zpomaluje vylučování diazepamu. Nedoporučujeme používat svíčky ve spojení s léky proti TB proti isoniazidu. Při současném zavedení fenobarbitalu se zvyšuje riziko poškození jater.

Analogy

Následující léky mají podobný účinek:

Paracetamol Svíčky

Existují následující čípky na bázi paracetamolu:

• Cefecone;
• Efferalgan;
• Panadol

Podmínky skladování

Lék je uložen na chladném tmavém místě, chráněném před dětmi. Svíčky jsou použitelné po dobu 36 měsíců od data výroby.

Obchodní podmínky lékárny

K zakoupení léku není nutný předpis.

Průměrná cena 10 čípky 500 mg - 50 rublů.

Recenze

Anfisa, 27 let, Petrohrad: „Používám svíčky s paracetamolem při vysokých teplotách u dětí. Jsou rychlé a pohodlné použití. Používám je sám pro nachlazení a bolesti hlavy. Lék rychle zmírňuje nepohodlí a nepříznivě neovlivňuje žaludek. Nízká cena dělá svíčky cenově dostupné pro každého. Neexistují žádné výrazné vedlejší účinky paracetamolových čípků. “

Vera, 24 let, Moskva: „Podobně jako všechny děti, i syn po vstupu do mateřské školy často onemocněl. S nástupem chladného počasí se každý měsíc začalo objevovat nachlazení. Byli doprovázeni bolestmi v krku a vysokou horečkou. Dítě nespí dobře a prakticky nejí.

Vzpomněla jsem si na časově prověřené prostředky - svíčky s paracetamolem. Teplota začala klesat půl hodiny po injekci. Syn se rozesmál a přestal odmítat jídlo. Svíčky v kombinaci s jinými léky používanými po dobu 3 dnů, po kterých zmizí příznaky onemocnění. Teď je tento lék vždy přítomen v lékárničce. “

Paracetamol: návod k použití pro dospělé a děti

Paracetamol je jedním z nejčastějších léků proti bolesti a antipyretik. Je součástí řady různých analgetik a řady léků používaných k nachlazení.

Účinně snižuje teplotu a eliminuje bolest. Kromě toho dobře zvládá bolest hlavy, bolest zubů, menstruační bolest a symptomy neuralgie. Hlavní výhodou léčiva je nízká toxicita.

Podle WHO je považován za jeden z nejbezpečnějších a nejúčinnějších léků a je široce používán k léčbě dětí.

Klinicko-farmakologická skupina

Analgetické antipyretikum. Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení.

Obchodní podmínky lékárny

Povoleno bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Paracetamol v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 10 rublů.

Forma uvolnění a složení

Jsou připraveny následující dávkové formy Paracetamolu: t

• Tablety: bílé barvy se smetanovým odstínem nebo bílé, ploché válcovité, s rizikem a zkosením (10 kusů v blistru nebo balení bez obsahu buněk; 2 nebo 3 balení v krabičce);
• Rektální čípky pro děti: ve tvaru torpéda, bílé barvy se žlutavým nebo krémovým nádechem do bílé (5 ks. V blistrech; 2 balení v kartonové krabici);
• Sirup (100 ml v lahvích; 1 lahvička v kartonu);
• Suspenze pro perorální podání (100 ml v lahvích z tmavého skla s přiloženou dávkovací lžičkou; 1 sada v krabici).

1 tableta obsahuje:

• Účinná látka: paracetamol - 200 nebo 500 mg;
• Pomocné složky: laktóza (mléčný cukr), kyselina stearová, bramborový škrob, želatina.

5 ml sirupu obsahuje:

• Účinná látka: paracetamol - 24 mg;
• Pomocné složky: voda, benzoát sodný, aromatické přísady, riboflavin, ethylalkohol, propylenglykol, trisubstituovaný citrát sodný, kyselina citrónová, sorbitol, cukr.

5 ml suspenze obsahuje:

• Účinná látka: paracetamol - 120 mg;
• Pomocné složky: čištěná voda, pomerančová nebo jahodová příchuť, sorbitol (sorbitol), glycerol (glycerin), sacharóza (cukr), propylenglykol, methylparaben (nipagin), xanthanová guma (xanthanová guma), cílový gel-sukciner) sodíku).

1 čípek obsahuje:

• Účinná látka: paracetamol - 100 mg;
• Pomocné složky: tuhý tuk.

Farmakologický účinek

Paracetamol označuje léky analgetické antipyretické skupiny, tj. Léky proti bolesti a antipyretika. Kromě analgetického a antipyretického účinku má léčivo také mírný protizánětlivý účinek.

Mechanismus farmakologického účinku paracetamolu je spojen s jeho schopností zpomalit syntézu prostaglandinů a ovlivnit termoregulační centrum v hypotalamu. Při použití léku je maximální koncentrace léku v krevní plazmě pozorována po 10–60 minutách.

Indikace pro použití

Co pomáhá? Paracetamol je předepisován pro symptomatickou léčbu syndromu bolesti slabé nebo střední závažnosti, různého původu a lokalizace.

Nejběžnější indikací pro začátek tohoto léku je však zvýšená tělesná teplota (hypertermie) na pozadí nachlazení a virových onemocnění, stejně jako bolest (bolestivost) v kostech a svalech s chřipkou a jinými ARVI.

Nemoci a stavy, při kterých se doporučuje paracetamol:

• neuralgie;
• horečka nespecifikovaného původu;
• ischias;
• artróza;
• bolest zubů;
• bolest hlavy (včetně migrény);
• artralgie (bolest v kloubech);
• myalgie (bolest svalů);
• algomenorrhea (bolestivá období).

Kontraindikace

Kontraindikace zahrnují:

• individuální přecitlivělost (přecitlivělost) na léčivou látku;
• "Aspirinová triáda" (kombinace intolerance na nesteroidní antirevmatika, bronchiální astma a recidivující nosní polypózu a paranazální sinusy);
• zánětlivá onemocnění, eroze a vředy zažívacího traktu;
• gastrointestinální krvácení;
• těžké poškození ledvin;
• diagnostikovaná hyperkalemie;
• věku do 6 let pro užívání tablet;
• stav po bypassu koronárních tepen.

Zvláštní pozornost při užívání tohoto léku je třeba sledovat při následujících onemocněních a patologických stavech:

• chronický alkoholismus a alkoholické poškození jater;
• ischemická choroba srdce a chronické srdeční selhání;
• cerebrální vaskulární onemocnění;
• periferní arteriální léze;
• selhání ledvin a jater.

U diabetu se nedoporučuje užívat Paracetamol ve formě sirupu.

Použití v průběhu březosti a laktace

Je-li to nutné, mělo by použití během těhotenství a kojení (kojení) pečlivě zvážit očekávané přínosy léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.

1. Paracetamol proniká placentární bariérou. Dosud nebyly pozorovány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.
2. Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah mléka je 0,04-0,23% dávky užívané matkou.

V experimentálních studiích nebyly stanoveny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

Dávkování a způsob použití

Návod k použití ukazuje, že tablety Paracetamolu jsou předepsány ústy.

1. Dospělí a děti starší 15 let, jedna perorální dávka - 500 mg; maximální jednorázová dávka - 1000 mg. Maximální denní dávka je 4000 mg.
2. Ve věku nad 12 let (s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg) jedna dávka 500 mg, maximální denní dávka 2000-4000 mg.
3. Ve věku 9-12 let (hmotnost do 40 kg) dávka 500 mg, maximální denní dávka 2000 mg.
4. Děti od 6 do 9 let (s tělesnou hmotností 22-30 kg: jedna dávka závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 250 mg, maximální denní dávka je 1000-1500 mg).

Doporučený interval mezi dávkami léku je 6-8 hodin (nejméně 4 hodiny).

Trvání léčby není více než 3 dny jako antipyretikum a nejvýše 5 dnů jako anestetikum.

O nutnosti pokračování léčení lékem rozhoduje lékař.

Vedlejší účinky

Účinek léku v rozporu s pokyny, dávkování vyvolává vedlejší účinky. Předávkování může způsobit:

• dysfunkce jater nebo ledvin;
• vyrážka, zarudnutí, „kopřivka“. Alergie na lék má nejčastěji takové vnější projevy;
• bolesti břicha. Žaludek reaguje na abnormální příjem nebo předávkování;
• ospalý, chcete spát. Příčinou tohoto stavu je nízký tlak;
• prudký pokles hladiny glukózy, hemoglobinu v krvi.

V případě porušení dávkování nebo nesprávného přijetí by měla okamžitě zavolat sanitku.

Předávkování

Při dlouhodobém užívání tablet ve velkých dávkách se u pacienta rychle vyvinou příznaky předávkování, které se klinicky projevují ve formě zvýšení výše popsaných vedlejších účinků a rozvoje selhání jater.

V případě náhodného požití velkého množství tablet by měl pacient co nejdříve propláchnout žaludek a dopravit jej do nemocnice. Pokud je to nutné, symptomatická léčba. Protijed paracetamolu je N-acetyl stein podávaný perorálně nebo intravenózně.

Zvláštní pokyny

Při dlouhodobém užívání paracetamolu je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater.

Používá se s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, s benigní hyperbilirubinemií a také u starších pacientů.

Používá se k léčbě syndromu premenstruačního napětí v kombinaci s pamabromem (diuretikem, derivátem xantinu) a mepyraminem (blokátorem histaminového receptoru H1).

Interakce s léky

Při současném použití:

1. Aktivní uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.
2. s urikozuricheskimi znamená snížení jejich účinnosti.
3. s diazepamem může snížit vylučování diazepamu.
4. s karbamazepinem, fenytoinem, fenobarbitalem, primidonem se snižuje účinnost paracetamolu, což je způsobeno zvýšením jeho metabolismu (glukuronizační a oxidační procesy) a eliminací z těla. Jsou popsány případy hepatotoxicity při současném použití paracetamolu a fenobarbitalu.
5. během období kratšího než 1 hodinu po užití paracetamolu může být absorpce paracetamolu snížena.
6. s lamotriginem je mírně zvýšena eliminace lamotriginu z těla.
7. u antikoagulancií je možný mírný nebo mírný nárůst protrombinového času.
8. s anticholinergními látkami je možný pokles absorpce paracetamolu.
9. s perorálními kontraceptivy, urychlení vylučování paracetamolu z těla a snížení jeho analgetického účinku.
10. s metoklopramidem je možné zvýšit absorpci paracetamolu a zvýšit jeho koncentraci v krevní plazmě.
11. s probenecidem je možné snížení clearance paracetamolu; s rifampicinem, sulfinpyrazonem - možné zvýšení clearance paracetamolu v důsledku zvýšení jeho metabolismu v játrech.
12. s induktory jaterních mikrozomálních enzymů, činidly s hepatotoxickým účinkem, existuje riziko zvýšení hepatotoxického účinku paracetamolu.
13. s ethinylestradiolem zvyšuje absorpci paracetamolu ze střeva.

1. Jsou popsány případy projevů toxického působení paracetamolu při současném použití isoniazidu.
2. Existují zprávy o možnosti zvýšení myelodepresivního účinku zidovudinu při současném použití s ​​paracetamolem. Je popsán případ závažného poškození jater.

Recenze

Zvedli jsme několik recenzí lidí užívajících drogu Paracetamol:

1. Igor Vždycky mám Paracetamol se mnou, často jsem na cestách, práce je spojena s cestováním a tento lék je vždy k dispozici v lékárničce. Mnohokrát mě zachránil. Beru to pro bolesti hlavy a bolesti zubů, pro nachlazení. Dobře bije teplotu, rychle zlepšuje zdraví a na rozdíl od aspirinu nemá žádný škodlivý účinek na žaludek. Je to poměrně levné a prodává se v každé lékárně.
2. Margarita. Vím o problémové kůži z první ruky. Léčím akné mluvčím, který dělám na bázi paracetamolu a kyseliny borité. V kombinaci tyto léky dokonale zmírňují zánět, odstraňují zarudnutí a suchou vyrážku. Slyšel jsem, že je to velmi dobré tablety odstranit bolesti zubů a křeče v břiše během menstruace.
3. Sasha. Tablety Paracetamolu a nepotřebují další léky na teplotu, a všechny tyto prášky, které vstupuje, jsou jen kecy, zředěné s jakoukoliv další chemií prodávat dražší. Všechny tyto Nurofeny, Theraflu a další. Pijte čistý paracetamol a bude štěstí a zdraví.

Analogy

Paracetamol má mnoho analogů obsahujících stejnou účinnou látku. Jsou vyráběny různými farmaceutickými společnostmi pod různými značkami. Zde jsou jen některé paracetamolové analogy:

• Acetophen
• Aminadol
• Aminofen
• Apamid
• Apanol
• Biocetamol
• Valadol
• Valorin
• Deminofen
• Dolamin
• Metamol
• Mialgin
• Paramol
• Panadol Junior
• Pyrinazin
• Tempramol
• Feridol
• Hemcetafen
• Telifen
• Efferalgan

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Co je lepší: Paracetamol nebo Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) má širší spektrum účinku a příznivěji ve srovnání s paracetamolem ovlivňuje teplotní křivku. Účinek jeho použití přichází rychleji (po 15-25 minutách) a trvá déle (až 8 hodin), navíc je lék považován za méně škodlivý a méně pravděpodobně vyvolává alergické reakce. Ibuprofen lépe než jeho protějšek odstraňuje kriticky vysokou teplotu. Opět (pro kontrolu hypertermie) se používá mnohem méně často než paracetamol.

Síla antipyretického účinku je srovnatelná, avšak ibuprofen kromě analgetických a antipyretických účinků také účinně zmírňuje zánět v periferních tkáních. To je způsobeno tím, že paracetamol působí převážně v centrálním nervovém systému a ibuprofen inhibuje syntézu Pg, ne tolik v centrálním nervovém systému, jako v zapálených periferních tkáních. To znamená, že v případě závažného periferního zánětu by měla být volba zvolena ve prospěch přípravku Nurofen a dalších léčiv na bázi ibuprofenu.

Odpověď na otázku „Co si vybrat, Paracetamol nebo Nurofen?“ Lékaři doporučují zahájit léčbu malých dětí s monoterapií ibuprofenem. Pokud je to nutné, urychleně snižte teplotu, můžete použít některý z léků. Následné ošetření musí být dohodnuto s lékařem. Měli byste si uvědomit, že čípky s ibuprofenem jsou kontraindikovány u dětí do 6 kg a suspenze u dětí do 3 měsíců.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Lék v jakékoliv dávkové formě se uvolňuje bez lékařského předpisu. Doba použitelnosti paracetamolu je:

• Čípky - 2 roky při teplotách do 15 ° C;
• Tablety - 3 roky při teplotách do 25 ° C;
• Sirup, perorální roztok a suspenze - 2 roky při teplotách do 25 ° C.