Teraflyu

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku (lesních plodů) sypký, skládající se z granulí bílé, nažloutlé, narůžovělé a šedofialové barvy; přítomnost měkkých hrudek; připravený vodný roztok růžovo-fialové barvy, neprůhledný, s vůní bobulí.

Pomocné látky: sacharóza - 10 000 mg, draslík acesulfam - 13 mg, okouzlující červené barvivo (E129) (barvivo červené barvy FDC č. 40) - 2,4 mg, brilantní modré barvivo (E133) (barvivo FDC modrá č. 1) - 0,3 mg, maltodextrin M100 - 26 mg, oxid křemičitý - 13 mg, přírodní malinová příchuť WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 mg, přírodní brusinková příchuť Durarome (861149 TD2590) - 55 mg, kyselina citrónová - 725 mg, dihydrát citrátu sodného - 180 mg, vápník fosfát - 35 mg, stearát hořečnatý - 3,2 mg.

11,5 g - vícevrstvé sáčky (10) - lepenkové obaly.

- současné podávání tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), beta-blokátorů;

- těhotenství a kojení;

- věk dětí do 12 let;

- přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva.

S opatrností: u těžké aterosklerózy koronárních arterií, arteriální hypertenze, uzavření úhlu, závažného onemocnění jater nebo onemocnění ledvin, hyperplazie prostaty, onemocnění krve, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, vrozené hyperbilirubinemie (Gilbertův syndrom, Dubin-chondrophoidhydrogenáza, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubin-ch-syndrom, Jonův syndrom, syndrom Dubin-ch-ch-ch, syndrom Jon, chřipkový syndrom, vrozený hyperbilirubinémie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozený hyperbilirubinemie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozený hyperbilirubinémie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozená hyperbilirubinémie)., feochromocytom, bronchiální astma.

Alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), podrážděnost, poruchy spánku, snížené psychomotorické reakce, ospalost, závratě, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, palpitace, zvýšený krevní tlak, sucho v ústech, ubytování parézy, zvýšený nitrooční tlak, retence moči.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách, hepatotoxický účinek, poruchy krevního obrazu (anémie, trombocytopenie, agranulocytóza), nefrotoxicita.

Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, hepatotoxické a nefrotoxické účinky, v závažných případech selhání jater, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času, encefalopatie a komatózního stavu.

Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická léčba. Zavedení metioninu po 8-9 hodinách po předávkování a acetylcysteinu - po 12 hodinách, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu. Riziko hepatotoxického působení paracetamolu se zvyšuje při užívání barbiturátů, fenytoinu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, fenothiazinové deriváty - zvyšují riziko retence moči, sucho v ústech a zácpy. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku zvýšeného nitroočního tlaku.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurik a zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.

Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek, současné jmenování halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií. S

Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který zase zvyšuje alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktivitu fenylefrinu.

TeraFlu ® pro nachlazení a chřipku (TeraFlu® proti nachlazení a chřipce)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Volný bílý granulovaný prášek se žlutými impregnacemi bez cizích částic s citrusovou vůní. Přítomnost měkkých hrudek.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antipyretický, protizánětlivý, anti-edematózní, analgetický, antialergický účinek.

Indikace lék TeraFlyu ® pro chřipku a nachlazení

Symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění (ARVI, včetně chřipky), doprovázená vysokou horečkou, zimnicí, bolestmi těla, bolestí hlavy a bolestí svalů, nádechem nosu, kongescí nosu, kýcháním.

Kontraindikace

přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva;

současné podávání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO, beta-blokátorů;

období kojení;

děti do 12 let.

S péčí: arteriální hypertenze; diabetes mellitus; glaukom s uzavřeným úhlem; těžké onemocnění jater nebo ledvin, plic (včetně bronchiálního astmatu); potíže s močením s hyperplazií prostaty; poruchy krve; vrozená hyperbilirubinémie (syndromy Gilberta, Dubina-Johnsona a Rotora); hypertyreóza; feochromocytom. Pokud má pacient některou z uvedených chorob, měli byste se vždy poradit se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nedoporučuje se bez lékaře.

Vedlejší účinky

Alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), zvýšená excitabilita, snížené psychomotorické reakce, únava, sucho v ústech, retence moči, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, palpitace, zvýšený krevní tlak, závratě, poruchy spánku, mydriáza, paréza ubytování, zvýšený IOP.

Vzhledem k přítomnosti paracetamolu jsou možné poruchy krevního systému (anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza), dlouhodobé podávání vysokých dávek, hepatotoxické a nefrotoxické účinky, hemolytická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo pokud si pacient všimne jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, informujte svého lékaře.

Interakce

Při užívání inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu se doporučuje zdržet se užívání léku.

Riziko hepatotoxického účinku paracetamolu se zvyšuje při současném užívání barbiturátů, fenytoinu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů.

Antidepresiva, antiparkinsonika a antipsychotika, fenothiazinové deriváty zvyšují riziko retence moči, sucho v ústech a zácpu.

Glukokortikoidy zvyšují riziko zvýšení IOP.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurik a zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.

Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek, současné použití halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií.

Fenylefrin snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který zase zvyšuje alfa-adrenomimetický účinek fenylefrinu.

Ethanol může zvyšovat sedativní účinek feniraminu.

Dávkování a podávání

Uvnitř Obsah 1 sáčku se rozpustí v 1 šálku vařené horké vody. Horké. Můžete přidat cukr podle chuti. Opakovaná dávka může být užívána každé 4 hodiny (maximálně 3 dávky během 24 hodin). Theraflu ® pro chřipku a nachlazení lze použít kdykoliv během dne, ale nejlepší účinek pochází z užívání léku před spaním, v noci. Pokud nedojde k úlevě od příznaků během 3 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Předávkování

Příznaky (způsobené paracetamolem se objevují po užití více než 10-15 g): bledá kůže, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, v těžkých případech selhání jater, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšená PV, encefalopatie a kóma.

Léčba: výplach žaludku během prvních 6 hodin, podávání SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu 8–9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - 12 hodin.

Zvláštní pokyny

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, lék by neměl být kombinován s použitím alkoholických nápojů.

Vliv na schopnost řídit auto nebo pracovat s mechanismy. Při užívání léku se nedoporučuje řídit auto nebo jiné mechanismy. Nepoužívejte lék z poškozených sáčků.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorálního přípravku [citron].

Pro závod Tamar Francie, Francie. Pro 22,1 g prášku v 5-vrstvovém papírovém sáčku / PE / LDPE / hliníkové fólii / LDPE). Na 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 nebo 25 balení. v krabici. Tašky lze umístit jednotlivě nebo upevnit ve dvojicích. Návod k použití se aplikuje na sáček nebo se do něj vloží.

Pro závod Tamar Orleans, Francie. Pro 22,1 g prášku ve 4-vrstvém sáčku (PE / LDPE / hliníková fólie / LDPE) nebo 5-vrstvovém sáčku (papír / PE / LDPE / hliníková fólie / LDPE). 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 nebo 25 balení. v krabici. Tašky lze umístit jednotlivě nebo upevnit ve dvojicích. Návod k použití se aplikuje na sáček nebo se do něj vloží.

Pro závod Novartis Consumer Health Inc., USA: 22,1 g prášku v 6-vrstvovém sáčku (papír / LDPE / PE / LDPE / hliníková fólie / LDPE. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 nebo 25 balení v kartonové krabičce Sáčky mohou být umístěny jednotlivě nebo sešívány v párech.

Výrobce

1. Tamar France, Francie. 1, Avenue du Champ de Mars, 45072, Orleans Cede 02, Francie.

2. Tamar Orleans, Francie. 5, Avenue de Consier, F-45071, Orleans Cede 02, Francie.

3. Novartis Consumer Health Inc., USA. 10401, Highway 6, Lincoln, Nebraska, 68501, USA.

Držitel osvědčení o registraci: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260, Nyon, Švýcarsko.

Spotřebitelské nároky přímo LLC Novartis Consumer Health

Právní adresa: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Skutečná a poštovní adresa: 125315, Moskva, Leningradský pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky léku TeraFlyu® pro chřipku a nachlazení

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Teraflu ® pro chřipku a nachlazení

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Teraflu

Popis k 19.5.2015

  • Latinský název: TeraFlu
  • ATC kód: N02BE51
  • Účinná látka: Paracetamol + fenylefrin + feniramin
  • Výrobce: Novartis Consumer Health (Švýcarsko)

Theraflu Složení

Složení Theraflu zahrnuje účinné složky paracetamol (325 mg), maleát feniramin (20 mg), hydrochlorid fenylefrinu (10 mg).

Dalšími prvky jsou kyselina citrónová, sacharóza, draslík acesulfam, stearát hořečnatý, oxid křemičitý, fosforečnan vápenatý, barviva, dihydrát sodný, maltodextrin, příchutě.

Formulář vydání

Ve formě prášku pro perorální roztok.

Farmakologický účinek

Kombinovaná příprava na chřipku a nachlazení. Účinné proti teplu, otoku, bolesti jiné povahy a alergiím.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivo má analgetické, antitusické, sedativní, vazokonstrikční, antipyretické, bronchodilatační, antihistaminické účinky, může snížit závažnost příznaků nachlazení a akutních respiračních onemocnění.

Pod vlivem fenylefrin hydrochloridu, hyperemie sliznic nosohltanu, nosní dutiny, dutin paranazálních dutin, lokálních exsudativních projevů se snižuje, otok klesá, lumen cév se zužuje.

Feniramin maleát má antihistaminikum, antiserotonin, sedativní, slabě anticholinergní účinky, je blokátorem receptorů H1-histaminu. Pod účinkem látky, otoky, hyperémie sliznic jsou vyloučeny, lumen cév je zúžen, závažnost alergických reakcí je snížena, rýma, kýchání, svědění nosu a oči jsou potlačeny.

Paracetamol je narkotický analgetický, protizánětlivý (mírný), antipyretický, analgetický účinek.

Theraflu začne působit po 20 minutách po užití roztoku po dobu 4,5 hodiny.

Indikace pro použití

Lék je předepsán pro zánět vedlejších nosních dutin, rinorea, rýmu, nachlazení, chřipku, alergickou rýmu, rinofaryngitidu, pollinózu, vazomotorickou rýmu, rinosinusopatii.

Kontraindikace

Theraflu není předepsán během těhotenství, nesnášenlivosti s léčivými látkami, kojení, dětem do 12 let.

U onemocnění krve, glaukomu s uzavřeným úhlem, vrozené hyperbilirubinémie, hyperplazie prostaty, renálního systému a selhání jater, Gilbertova syndromu, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, chronické bronchitidy, diabetu, onemocnění štítné žlázy, plicního emfyzému, arteriální hyperhidrózy, chronické bronchitidy, diabetu, onemocnění štítné žlázy, plicního emfyzému, chronické bronchitidy, diabetu, onemocnění štítné žlázy, plicního emfyzému, arteriální hyperhidrózy, diabetu, onemocnění štítné žlázy, plicního emfyzému, arteriální hyperhidrózy, chronické bronchitidy, štítné žlázy, arteriální hyperhidrózy, chronické bronchitidy, štítné žlázy. kardiovaskulární systém, rotor theraflu syndrom je používán s opatrností.

Vedlejší účinky

Zvracení, poruchy spánku, závratě, podrážděnost, bolest v epigastriální zóně, zvracení, nevolnost, sucho v ústech, svědění, mydriáza, paréza ubytování, retence moči, trombocytopenie, zvýšený nitrooční tlak, angioedém, pancytopenie, anemie, anemie anémie, hepatotoxicity, bronchospasmu, alergií.

Theraflu prášek, návod k použití (způsob a dávkování) t

Lék se užívá perorálně.

Interval mezi dávkami je 4 hodiny, za den je přípustné odebírat maximálně čtyři sáčky.

Podle návodu k použití Theraflu předpráškové sáčky rozpuštěné ve sklenici vroucí vody.

Předávkování

Příznaky předávkování paracetamolem: zvýšení protrombinového času, zvracení, nevolnost, hepatonekróza, bledost kůže, anorexie, zvýšené enzymy jaterního systému.

Také s předávkováním léky se objeví: křečovitý syndrom, agitace, depresivní nálada, kóma, závratě, poruchy spánku.

Terapie je asymptomatická. Zaměřuje se na výplach žaludku, zavedení metioninu, donoru skupiny S, acetylcysteinu. Výplach žaludku se provádí za účelem prevence pozdních hepatotoxických účinků.

Interakce

Lék zvyšuje účinky ethanolu, sedativních léčiv a léčiv inhibujících MAO.

Antiparkinsonická, antipsychotická, fenothiazinová léčiva, antidepresiva významně zvyšují pravděpodobnost nežádoucích účinků ve formě zácpy, retence moči, sucho v ústech.

Při jmenování glukokortikosteroidů významně zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

Furazolidon, inhibitory MAO v kombinaci s chlorfenaminem vedou k hyperpyrexii, agitaci, hypertenzní krizi.

Pod vlivem paracetamolu se snižuje účinnost urikourických léčiv.

Užívání halothanu způsobuje ventrikulární arytmii a tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek theraflu.

Účinnost guanethidinu je snížena při užívání léku.

Podmínky prodeje

Není vyžadován žádný recept.

Podmínky skladování

V dosahu dětí při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Ne více než dva roky.

Zvláštní pokyny

Příjem nápojů obsahujících alkohol během léčby drogami není povolen. Je nutné sledovat stav jater, krve. Theraflu ovlivňuje rychlost reakce, zpomaluje reakci při řízení vozidel. V kombinaci s hepatotoxickými léky může poškodit jaterní parenchymu.

Teraflu a alkohol

Lék se nedoporučuje užívat spolu s alkoholem, protože hrozí, že způsobí vážné poškození jater.

Teraflu během těhotenství

Můžu během těhotenství pít teraflu? Toto období života ženy je kontraindikací užívání tohoto léku.

Analogy Theraflu

Co je lepší než Theraflu nebo Coldrex?

Ve skutečnosti drogy působí na těle stejným způsobem. Je důležité si uvědomit, že tyto léky pouze zmírňují příznaky nemoci, ale nepomáhají při léčbě a jsou také škodlivé pro člověka.

Také u Coldrexu neexistuje žádný antihistaminický prvek feniramin maleát a dávka paracetamolu je téměř dvakrát vyšší, což je samozřejmě velmi škodlivé. Theraflu je tedy vyváženější a komplexnější lék.

Recenze Theraflu

Lék účinně zmírňuje příznaky chřipky a nachlazení, ale nevylučuje příčiny nemoci. Také lék je docela škodlivý pro játra.

Existuje mnoho pozitivních recenzí o teraflu, kdy lék pomohl v životních situacích, ve kterých bylo nutné se cítit dobře se zimou.

Cena Theraflu, kde koupit

Cena za 1 pytel Theraflu se pohybuje od 30 do 50 rublů.

Balení 10 sáčků stojí asi 370 rublů.

Theraflu: návod k použití

Lék Theraflu je kombinací. Jeho aktivní složky mají protizánětlivý účinek, takže léčivo se používá pro symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění, zaměřených na snížení závažnosti projevů.

Popis lékové formy, kompozice

Lék Teraflu se vyrábí v dávkových formách prášek a tablety pro orální podání. Složení léčiva obsahuje několik hlavních účinných látek, jejich obsah v jednom sáčku prášku nebo v jedné tabletě je:

  • Paracetamol - 325 mg.
  • Fenylefrin ve formě hydrochloridu - 10 mg.
  • Feniramin ve formě maleátu - 20 mg.

Složení prášku také zahrnuje pomocné látky, které zahrnují acesulfam, barviva a příchutě, oxid křemičitý, fosforečnan vápenatý, sacharózu, maltodextrin, stearát hořečnatý, dihydrát citrátu sodného. Pomocnými látkami pro tablety jsou koloidní oxid křemičitý, methylparahydroxybenzoát, makrogol, povidon, kukuřičný škrob, laktóza, barviva, stearát hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy. Prášek Theraflu je balen do fóliových sáčků v množství 11,5 g, tablety - v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 10 sáčků s práškem, 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Terapeutické účinky léku Teraflex jsou dány účinkem aktivních složek, které tvoří jeho složení:

  • Paracetamol je jedním z hlavních zástupců nesteroidních protizánětlivých sloučenin. Blokuje aktivitu enzymu cykloxygenázy, čímž snižuje koncentraci prozánětlivých biologicky aktivních sloučenin (prostaglandinů, leukotrienů, faktoru nekrózy nádorů). To vede ke snížení závažnosti zánětlivého procesu, snížení tělesné teploty během horečky a snížení intenzity bolesti.
  • Feniramin - blokuje receptory H-histaminových buněk, díky nimž má antialergický účinek, čímž vyrovnává účinek histaminu. Feniramin pomáhá snižovat otok, trhání, výtok z nosu, svědění, pocit pálení v oblasti očí a nosu.
  • Fenylefrin - označuje sympatomimetické aminy, působí přímo na alfa-adrenoreceptory arteriálních cév, což vede k jejich zúžení a snížení závažnosti edému, zejména v oblasti nosní sliznice.

Vzhledem k biologickým účinkům hlavních složek mají prášek a tablety theraflu protizánětlivé, antipyretické, dekongestantní a antialergické terapeutické účinky.

Po užití prášku nebo tablety Theraflu jsou hlavní účinné složky léčiva dostatečně rychle a téměř úplně absorbovány do systémové cirkulace. Jsou rovnoměrně rozloženy v tkáních, metabolizovány v játrech s tvorbou neaktivních produktů rozpadu, které jsou vylučovány z těla hlavně močí.

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití tablet nebo prášku Theraflu je symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění, doprovázená horečkou, bolestmi těla, rýmou, bolestí hlavy. Zahrnuje chřipku, parainfluenzu, akutní respirační onemocnění převážně virového původu (infekce adenovirů, infekce rhinovirem).

Kontraindikace k použití

Některé patologické a některé fyziologické stavy pacienta jsou kontraindikovány pro užívání prášku nebo tablet theraflu, mezi ně patří:

  • Přecitlivělost na kteroukoli účinnou látku nebo další látky tohoto léčiva.
  • Chronický alkoholismus.
  • Současné užívání léků farmakologické skupiny: inhibitory monoaminooxidázy (MAO), tricyklické antidepresiva, beta-blokátory.
  • Portální hypertenze doprovázená zvýšením tlaku v systému portální žíly.
  • Porucha metabolismu sacharidů se zvýšením hladiny cukru v těle (diabetes mellitus typ 1 nebo 2).
  • Věk pacientů do 12 let.
  • Těhotenství kdykoliv, období kojení (období laktace).

S opatrností se tento lék používá pro těžkou aterosklerózu (ukládání cholesterolu ve vnitřní výstelce tepen) koronárních tepen, které zásobují srdeční sval, zvýšený arteriální tlak (arteriální hypertenze), nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza, glaukom s uzavřeným úhlem, doprovázený zvýšením glaogie a očního glaukomu. jater, vyznačující se zvýšenými hladinami bilirubinu v krvi (Gilbertův syndrom, Rothera, Dubin-Johnson), závažným onemocněním jater a t ochek doprovázena expresi snížená funkční činnost těchto orgánů, feochromocytom (benigní nádor dřeně nadledvin, který se vyznačuje zvýšenou syntézou adrenalinu), hypertyreóza (zvýšená funkce štítné žlázy se zvýšením syntézy jeho hormonů) hyperplazie (zvýšení objemu) prostaty u mužů. Před zahájením užívání tohoto léčiva je důležité vyloučit přítomnost kontraindikací pro použití.

Způsob použití, dávkování

Lék Teraflu je určen k perorálnímu podání (perorální podání). Tablety se užívají orálně, nejsou žvýkány a omyty dostatečným množstvím tekutiny. Před použitím se prášek rozpustí v 1/2 šálku čisté teplé vody. Pro dospělé a děti starší 12 let je průměrná terapeutická dávka 1 tableta nebo 1 pytel prášku, který se používá podle potřeby ke snížení závažnosti symptomů infekční zánětlivé patologie. Denní dávka by neměla překročit 4 recepce po přibližně stejných časových intervalech. Najednou bylo dovoleno vzít 2 sáčky s práškem nebo tabletami pro dosažení požadovaného terapeutického účinku. Doba trvání tohoto léku by neměla překročit 3 dny. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají, léčivo by mělo být přerušeno a konzultováno s lékařským specialistou.

Negativní reakce

Při užívání tablet nebo prášku theraflu se mohou vyvinout negativní patologické reakce z různých orgánů a systémů, mezi které patří:

  • Trávicí systém - bolest v horní části břicha (oblast projekce žaludku), nevolnost, přerušovaná suchost v ústech.
  • Nervový systém - zvýšená podrážděnost, občasné závratě, bolesti hlavy, poruchy spánku, charakterizované špatným spánkem.
  • Kardiovaskulární systém - zvýšený krevní tlak (arteriální hypertenze).
  • Smyslové orgány - zvýšený nitrooční tlak, zúžení žáků (mydriáza), ubytovací paréza.
  • Krev a červená kostní dřeň - snížení koncentrace hemoglobinu s počtem červených krvinek (anémie) na jednotku objemu krve, snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), granulocytů (agranulocytóza) v krvi.
  • Močový systém - snížení objemu moči, při užívání léku, má nefrotoxický účinek a glukóza se také může objevit v moči (glykosurie).
  • Alergické reakce - vyrážka na kůži, svědění, charakteristické změny připomínající kopřivy kopřivy (vyrážka kopřivy), výrazný otok kůže s převládající lokalizací v obličeji a vnějších pohlavních orgánech (angioedém Quinckie).

Pokud se objeví příznaky vývoje negativních patologických reakcí, mělo by být užívání tohoto přípravku zastaveno a konzultováno s lékařským specialistou.

Vlastnosti použití

Než začnete užívat pilulky nebo prášek Theraflu, je důležité si pozorně přečíst návod k tomuto léku a věnovat pozornost několika funkcím léku, mezi které patří:

  • Při dlouhodobém užívání tohoto léku se mohou vyvinout jeho toxické účinky na játra (hepatotoxický účinek) a ledviny (nefrotoxický účinek).
  • Příjem alkoholu během užívání přípravku Teraflu se nedoporučuje, protože je možné zvýšit jeho toxický účinek na játra.
  • Tento lék může pouze snížit projevy patologické zánětlivé reakce a intoxikace, nemá vliv na příčiny onemocnění.
  • Aktivní složky léčiva mohou interagovat s léky jiných farmakologických skupin, proto je-li to možné, doporučuje se poradit se svým lékařem.
  • Při přijímání této drogy je vyloučen výkon práce, spolu s potřebou dostatečné koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

V síti lékáren jsou dostupné tablety a prášek theraflu bez lékařského předpisu. Pokud máte pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Nadměrné dávkování

Při výrazném překročení doporučené terapeutické dávky prášků nebo tablet Teraflu se objevují negativní reakce, především v důsledku toxického účinku paracetamolu. Mezi ně patří nevolnost, doprovázená zvracením, poškozením jater a ledvin, bolestí v žaludku, závažným předávkováním může dojít k selhání jater v důsledku hepatotoxických účinků paracetamolu. Léčba předávkování spočívá v mytí žaludku, střev, požití střevních sorbentů (aktivního uhlí). Pokud od otravy neuplynulo více než 8-9 hodin, metionin se používá jako antidotum, 12 hodin nebo více - byl použit acetylcystein. Léčba předávkování se provádí pouze v nemocnici.

Analogy Theraflu

Struktura a farmakologické účinky jsou podobné u prášků a tablet Teraflu jsou přípravky Maxicold, Stopgripan a Grippoflu.

Správné skladování

Doba použitelnosti tablet a prášku Theraflu je 2 roky. Je důležité, aby byl přípravek skladován správně v původním výrobním balení, v tmavém, suchém, mimo dosah dětí, místo při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Cena Teraflu

Cena léku Teraflu v lékárnách v Moskvě závisí na lékové formě a balení:

  • Theraflu prášek, 10 sáčků - 320-357 rublů.
  • Theraflu tablety, 10 kusů - 250-275 rublů.

Teraflyu

THERAFLU je latinský název pro lék TERAFLYU.

Držitel certifikátu registrace:
Registrováno NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Švýcarsko) vyráběné společností NOVARTIS CONSUMER HEALTH Inc. (USA) nebo PATHEON WHITBY Inc. (Kanada)

Vyrobil:
NOVARTIS CONSUMER HEALTH Inc. (USA) nebo PATHEON WHITBY Inc. (Kanada)

ATX kódy pro TERAFLY

N02BE51 (Paracetamol v kombinaci s jinými léky (kromě psycholeptik))

Analogy léčiva podle ATH kódů:

Před použitím přípravku TERAFLYU se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Klinicko-farmakologická skupina

12.046 (Lék na symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění)

Forma uvolnění, složení a balení

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (lesních plodů) sypký, sestávající z granulí bílé, nažloutlé, narůžovělé a šedo-fialové barvy; přítomnost měkkých hrudek; připravený vodný roztok růžovo-fialové barvy, neprůhledný, s vůní bobulí.

Pomocné látky: sacharóza, draslík acesulfam, okouzlující červené barvivo (E129) (barvivo červené barvy FDC č. 40), barvivo diamantově modré barvy (E133) (barvivo FDC modrá č. 1), maltodextrin M100, oxid křemičitý, přírodní malinová příchuť WONF Durarome (860385 TD0994 ), brusinkovou příchuť Durarome (861149 TD2590), kyselinu citrónovou, dihydrát citrátu sodného, ​​fosforečnan vápenatý, stearát hořečnatý.

11,5 g - tašky z kompozitního materiálu (10) - kartony.

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (lesních plodů) sypký, sestávající z granulí bílé, nažloutlé, narůžovělé a šedo-fialové barvy; přítomnost měkkých hrudek; připravený vodný roztok růžovo-fialové barvy, neprůhledný, s vůní bobulí.

Pomocné látky: sacharóza, draslík acesulfam, okouzlující červené barvivo (E129) (barvivo červené barvy FDC č. 40), barvivo diamantově modré barvy (E133) (barvivo FDC modrá č. 1), maltodextrin M100, oxid křemičitý, přírodní malinová příchuť WONF Durarome (860385 TD0994 ), brusinkovou příchuť Durarome (861149 TD2590), kyselinu citrónovou, dihydrát citrátu sodného, ​​fosforečnan vápenatý, stearát hořečnatý.

11,5 g - tašky z kompozitního materiálu (10) - kartony.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék má antipyretické, anti-edémové, analgetické a antialergické účinky.

TERAFLU: DÁVKOVÁNÍ

Uvnitř Obsah sáčku se rozpustí v 1 šálku vařené horké vody. Konzumujte horké. Můžete přidat cukr podle chuti. Opakovaná dávka může být užívána každé 4 hodiny (maximálně 3 dávky během 24 hodin). Přípravek TeraFlu® lze použít kdykoliv během dne, ale nejlepší účinek je dán užíváním léku před spaním, v noci. Pokud nedojde k úlevě od příznaků během 3 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Předávkování

Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, hepatotoxické a nefrotoxické účinky, v závažných případech selhání jater, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času, encefalopatie a stavu komatózy.

Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická léčba. Zavedení metioninu po 8-9 hodinách po předávkování a acetylcysteinu - po 12 hodinách, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

Interakce s léky

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu. Riziko hepatotoxického působení paracetamolu se zvyšuje při užívání barbiturátů, fenytoinu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, fenothiazinové deriváty - zvyšují riziko retence moči, sucho v ústech a zácpy. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku zvýšeného nitroočního tlaku.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurik a zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.

Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek, současné jmenování halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií. S

Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který zase zvyšuje alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktivitu fenylefrinu.

Těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

TERAFLYU: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), podrážděnost, poruchy spánku, snížené psychomotorické reakce, ospalost, závratě, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, palpitace, zvýšený krevní tlak, sucho v ústech, ubytování parézy, zvýšený nitrooční tlak, retence moči.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách, hepatotoxický účinek, poruchy krevního obrazu (anémie, trombocytopenie, agranulocytóza), nefrotoxicita.

Indikace

  • infekční a zánětlivá onemocnění - chřipka,
  • ORVI ("studený"),
  • doprovázena vysokou horečkou
  • zimnice a horečka,
  • bolest hlavy
  • rýma
  • nosní kongesce
  • kýchání a bolavé svaly.

Kontraindikace

  • užívání tricyklických antidepresiv současně,
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAO),
  • beta blokátory;
  • portální hypertenze;
  • alkoholismus;
  • diabetes mellitus;
  • těhotenství a kojení;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva.

S opatrností: u těžké aterosklerózy koronárních arterií, arteriální hypertenze, uzavření úhlu, závažného onemocnění jater nebo onemocnění ledvin, hyperplazie prostaty, onemocnění krve, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, vrozené hyperbilirubinemie (Gilbertův syndrom, Dubin-chondrophoidhydrogenáza, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubin-ch-syndrom, Jonův syndrom, syndrom Dubin-ch-ch-ch, syndrom Jon, chřipkový syndrom, vrozený hyperbilirubinémie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozený hyperbilirubinemie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozený hyperbilirubinémie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozená hyperbilirubinémie)., feochromocytom, bronchiální astma.

Použití při poruše funkce ledvin

S opatrností: těžké onemocnění ledvin.

Použití v rozporu s játry

S opatrností: těžké jaterní onemocnění.

Registrační čísla

prášek d / prigot. r-rad / ingesce (lesní plody) 325 mg + 20 mg + 10 mg / 1 pak: sáčky 11,5 g 10 ks. LS-001960 (2014-07-08 - 2014-07-13) prášek d / prigot. r-rad / ingesce (lesní plody) 325 mg + 20 mg + 10 mg / 1 pak: sáčky 11,5 g 10 ks. LS-001960 (2014-07-08 - 2001-09-11)

Teraflu

Dnes v prodeji

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku (lesních plodů) sypký, skládající se z granulí bílé, nažloutlé, narůžovělé a šedofialové barvy; přítomnost měkkých hrudek; připravený vodný roztok růžovo-fialové barvy, neprůhledný, s vůní bobulí.

Pomocné látky: sacharóza, draslík acesulfam, okouzlující červené barvivo (E129) (barvivo červené barvy FDC č. 40), barvivo diamantově modré barvy (E133) (barvivo FDC modrá č. 1), maltodextrin M100, oxid křemičitý, přírodní malinová příchuť WONF Durarome (860385 TD0994 ), brusinkovou příchuť Durarome (861149 TD2590), kyselinu citrónovou, dihydrát citrátu sodného, ​​fosforečnan vápenatý, stearát hořečnatý.

11,5 g - tašky z kompozitního materiálu (10) - kartony.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku (lesních plodů) sypký, skládající se z granulí bílé, nažloutlé, narůžovělé a šedofialové barvy; přítomnost měkkých hrudek; připravený vodný roztok růžovo-fialové barvy, neprůhledný, s vůní bobulí.

Pomocné látky: sacharóza, draslík acesulfam, okouzlující červené barvivo (E129) (barvivo červené barvy FDC č. 40), barvivo diamantově modré barvy (E133) (barvivo FDC modrá č. 1), maltodextrin M100, oxid křemičitý, přírodní malinová příchuť WONF Durarome (860385 TD0994 ), brusinkovou příchuť Durarome (861149 TD2590), kyselinu citrónovou, dihydrát citrátu sodného, ​​fosforečnan vápenatý, stearát hořečnatý.

11,5 g - tašky z kompozitního materiálu (10) - kartony.

Klinicko-farmakologická skupina

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék má antipyretické, anti-edémové, analgetické a antialergické účinky.

Indikace pro použití léčiva

- infekční a zánětlivá onemocnění - chřipka, akutní respirační virové infekce („nachlazení“) doprovázené vysokou horečkou, zimnicí a horečkou, bolestí hlavy, rýmou, kongescí nosu, kýcháním a bolestí svalů.

Dávkovací režim

Uvnitř Obsah sáčku se rozpustí v 1 šálku vařené horké vody. Konzumujte horké. Můžete přidat cukr podle chuti. Opakovaná dávka může být užívána každé 4 hodiny (maximálně 3 dávky během 24 hodin). Přípravek Theraflu ® lze použít kdykoliv během dne, ale nejlepší účinek je dán užíváním léku před spaním, v noci. Pokud nedojde k úlevě od příznaků během 3 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), podrážděnost, poruchy spánku, snížené psychomotorické reakce, ospalost, závratě, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, palpitace, zvýšený krevní tlak, sucho v ústech, ubytování parézy, zvýšený nitrooční tlak, retence moči.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách, hepatotoxický účinek, poruchy krevního obrazu (anémie, trombocytopenie, agranulocytóza), nefrotoxicita.

Kontraindikace při užívání léčiva

- současné podávání tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), beta-blokátorů;

- těhotenství a kojení;

- věk dětí do 12 let;

- přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva.

S opatrností: u těžké aterosklerózy koronárních arterií, arteriální hypertenze, uzavření úhlu, závažného onemocnění jater nebo onemocnění ledvin, hyperplazie prostaty, onemocnění krve, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, vrozené hyperbilirubinemie (Gilbertův syndrom, Dubin-chondrophoidhydrogenáza, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubin-ch-syndrom, Jonův syndrom, syndrom Dubin-ch-ch-ch, syndrom Jon, chřipkový syndrom, vrozený hyperbilirubinémie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozený hyperbilirubinemie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozený hyperbilirubinémie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozená hyperbilirubinémie)., feochromocytom, bronchiální astma.

Použití léku během těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Žádost o porušení jater

S opatrností: těžké jaterní onemocnění.

Žádost o porušení funkce ledvin

S opatrností: těžké onemocnění ledvin.

Předávkování

Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, hepatotoxické a nefrotoxické účinky, v závažných případech selhání jater, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času, encefalopatie a komatózního stavu.

Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická léčba. Zavedení metioninu po 8-9 hodinách po předávkování a acetylcysteinu - po 12 hodinách, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

Interakce s léky

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu. Riziko hepatotoxického působení paracetamolu se zvyšuje při užívání barbiturátů, fenytoinu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, fenothiazinové deriváty - zvyšují riziko retence moči, sucho v ústech a zácpy. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku zvýšeného nitroočního tlaku.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurik a zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.

Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek, současné jmenování halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií. S

Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který zase zvyšuje alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktivitu fenylefrinu.

Návod k použití TERAFLU (THERAFLU ®)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Vlastník ochranné známky:

Kontaktní informace:

Účinné látky

Forma dávkování

Forma uvolňování, balení a kompozice Theraflu®

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (lesních plodů) sypký, sestávající z granulí bílé, nažloutlé, narůžovělé a šedo-fialové barvy; přítomnost měkkých hrudek; připravený vodný roztok růžovo-fialové barvy, neprůhledný, s vůní bobulí.

Pomocné látky: sacharóza - 10 000 mg, draslík acesulfam - 13 mg, okouzlující červené barvivo (E129) (barvivo červené barvy FDC č. 40) - 2,4 mg, brilantní modré barvivo (E133) (barvivo FDC modrá č. 1) - 0,3 mg, maltodextrin M100 - 26 mg, oxid křemičitý - 13 mg, přírodní malinová příchuť WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 mg, přírodní brusinková příchuť Durarome (861149 TD2590) - 55 mg, kyselina citrónová - 725 mg, dihydrát citrátu sodného - 180 mg, vápník fosfát - 35 mg, stearát hořečnatý - 3,2 mg.

11,5 g - vícevrstvé sáčky (10) - lepenkové obaly.

Farmakologický účinek

Indikace drogy Teraflu ®

Dávkovací režim

Vedlejší účinky

Alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), podrážděnost, poruchy spánku, snížené psychomotorické reakce, ospalost, závratě, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, palpitace, zvýšený krevní tlak, sucho v ústech, ubytování parézy, zvýšený nitrooční tlak, retence moči.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách, hepatotoxický účinek, poruchy krevního obrazu (anémie, trombocytopenie, agranulocytóza), nefrotoxicita.

Kontraindikace

  • současné podávání tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), beta-blokátorů;
  • portální hypertenze;
  • alkoholismus;
  • diabetes mellitus;
  • těhotenství a kojení;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva.

S opatrností: u těžké aterosklerózy koronárních arterií, arteriální hypertenze, uzavření úhlu, závažného onemocnění jater nebo onemocnění ledvin, hyperplazie prostaty, onemocnění krve, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, vrozené hyperbilirubinemie (Gilbertův syndrom, Dubin-chondrophoidhydrogenáza, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubin-ch-syndrom, Jonův syndrom, syndrom Dubin-ch-ch-ch, syndrom Jon, chřipkový syndrom, vrozený hyperbilirubinémie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozený hyperbilirubinemie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozený hyperbilirubinémie, Jonův syndrom, Dubinův syndrom, vrozená hyperbilirubinémie)., feochromocytom, bronchiální astma.

Použití v průběhu březosti a laktace

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Použití u dětí

Předávkování

Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, hepatotoxické a nefrotoxické účinky, v závažných případech selhání jater, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času, encefalopatie a komatózního stavu.

Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická léčba. Zavedení metioninu po 8-9 hodinách po předávkování a acetylcysteinu - po 12 hodinách, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

Interakce s léky

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu. Riziko hepatotoxického působení paracetamolu se zvyšuje při užívání barbiturátů, fenytoinu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, fenothiazinové deriváty - zvyšují riziko retence moči, sucho v ústech a zácpy. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku zvýšeného nitroočního tlaku.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurik a zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.

Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek, současné jmenování halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií. S

Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který zase zvyšuje alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktivitu fenylefrinu.

Theraflu - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (Extra prášek, Immuno granule, Extratab tablety, Lar spray, Bro masti, kapky a sirup KV) léčiva pro léčbu chřipky a nachlazení u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Theraflu. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů odborníků na používání teraflu ve své praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Theraflu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě chřipky a nachlazení u dospělých, dětí a také během těhotenství a kojení. Složení a interakce léčiva s alkoholem.

Theraflu je kombinovaný lék, má antipyretický, protizánětlivý, anti-edémový, analgetický a antialergický účinek, odstraňuje příznaky „nachlazení“.

Působení léčiva v důsledku jeho složek.

Paracetamol má antipyretický účinek, blokuje COX hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Prakticky žádný protizánětlivý účinek. Paracetamol neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, čímž nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.

Feniramin je blokátor histaminového H1 receptoru. Má antialergický účinek, snižuje fenomén exsudace.

Fenylefrin - alfa adrenergní, zužuje krevní cévy, eliminuje opuch a hyperémii sliznice nosní dutiny, nosohltanu a dutin nosních dutin, snižuje exsudativní projevy (rýmu).

Chlorfenamin - blokátor H1-histaminových receptorů, potlačuje příznaky alergické rýmy: kýchání, rýma, svědění očí, nosu, krku.

Kyselina askorbová zvyšuje odolnost organismu vůči infekci.

Lidokain je lokální anestetikum, které při zánětu snižuje bolest v krku při polykání.

Složení

Paracetamol + feniramin maleát + fenylefrin hydrochlorid + pomocné látky (Theraflu a Theraflu Extra).

Paracetamol + chlorfenamin maleát + fenylefrin hydrochlorid + pomocné látky (Theraflu Extratab).

Paracetamol + feniramin maleát + fenylefrin hydrochlorid + kyselina askorbová + pomocné látky (Theraflu z chřipky a nachlazení).

Benzoksoniya chlorid + lidokain hydrochlorid + pomocné látky (Theraflu Lar).

Esenciální olej z rozmarýnu + esenciální olej z eukalyptu + peruánský balzám + racemický kafr + excipienty (Terfalou Bro).

Pomocné látky Guaifenezin + (Theraflu KV).

Vitamín C (kyselina askorbová) + prášek z extraktu z echinacea purpurea (Echinacea purpurea) + kyseliny hydroxyškoricové + glukonát zinečnatý + pomocné látky (Terfal Immuno)

Indikace

  • infekční a zánětlivá onemocnění - chřipka, akutní respirační virové infekce („nachlazení“), doprovázená vysokou horečkou, zimnicí a horečkou, bolestí hlavy, rýmou, kongescí nosu, kýcháním a bolestí svalů;
  • respirační onemocnění s vyplaveným výtokem viskózního sputa: faryngitida, sinusitida, chřipka, akutní tracheitida, bronchitida různých etiologií, bronchiektáza, bronchiální astma, plicní tuberkulóza, pneumonie, cystická fibróza;
  • sanace bronchiálního stromu v předoperačním a pooperačním období;
  • tracheobronchitis;
  • tracheitida;
  • laryngitida;
  • katarální bolest v krku;
  • stomatitida;
  • ulcerózní gingivitida;
  • chronická tonzilitida (jako pomůcka).

Formy propuštění

Prášek pro orální podání (s chutí lesních plodů) (Theraflu).

Potahované tablety (Theraflu Extratab).

Prášek pro orální podání (s příchutí citronu) (Theraflu Extra).

Granule pro přípravu perorálního roztoku (Theraflu Immuno).

Prášek pro orální podání (s příchutí citronu a jablek a skořice) (Theraflu pro chřipku a nachlazení).

Resorpční tablety a sprej pro místní použití (Theraflu Lar).

Masť pro vnější použití (Theraflu Bro).

Kapky a sirup (Theraflu KV).

Návod k použití a způsob použití

Uvnitř Obsah sáčku se rozpustí v 1 šálku vařené horké vody. Konzumujte horké. Můžete přidat cukr podle chuti. Opakovaná dávka může být užívána každé 4 hodiny (maximálně 3 dávky během 24 hodin). Teraflu může být používán kdykoliv během dne, ale nejlepší účinek je dán užíváním léku před spaním, v noci. Pokud nedojde k úlevě od příznaků během 3 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Dospělí - 1-2 tablety každých 4-6 hodin, ale ne více než 6 tablet denně. Děti starší 12 let - 1 tableta každých 4-6 hodin, ale ne více než 4 tablety denně. Doporučuje se polykat tablety celé, bez žvýkání, pitnou vodou.

Průběh léčby nesmí překročit 7 dnů.

Pokud nedojde k úlevě od příznaků během 3 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Prášky a sprej Lar

Dospělí jsou předepsány 1 tableta pro sání každé 2-3 hodiny nebo jako sprej ve 4 sprejech (přibližně 0,5 ml) 3-6 krát denně. Pokud se projeví příznaky onemocnění, může se užívat 1 tableta každé 1-2 hodiny. Denní dávka by neměla překročit 10 tablet.

Děti ve věku 4 let a starší mají předepsáno 1 tabletu pro sání každé 2-3 hodiny nebo jako sprej, 2-3 spreje 3-6krát denně. Denní dávka nesmí překročit 6 tablet.

Délka léčby není delší než 5 dnů. Pokud do 5 dnů po léčbě nedojde k úlevě od příznaků, měl by se pacient poradit s lékařem.

Tableta se má pomalu vstřebávat do úst až do úplného rozpuštění. Rozprašovací roztok se nastříká do úst a drží se ve svislé poloze.

Dospělí a děti starší 3 let aplikují 2-3krát denně malé množství masti na horní a střední část hrudníku a zad. Lehce otřete, dokud není zcela absorbován a zakryjte suchým teplým hadříkem.

Kapky nebo sirup KV

Sirup je předepsán pro dospělé 5-10 ml 4krát denně.

Kapky před použitím zředěné ve vodě nebo bylinné odvar nebo kape na kus cukru.

Děti ve věku 2-3 let jmenují 8-10 kapek 2x denně; 3-6 let - 12-15 kapek 2x denně; 6-12 let - 15-20 kapek 3-4 krát denně.

Dospělí a děti od 12 let - 20-30 kapek 3-4 krát denně.

Dospělí a děti starší 14 let užívají 1-2 sáčky denně (obsah sáčku se nalije přímo na jazyk, není nutné pít vodu).

Délka recepce - 3 týdny.

Vedlejší účinky

  • alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém);
  • hyperexcitabilita;
  • poruchy spánku;
  • snížení rychlosti psychomotorických reakcí;
  • ospalost;
  • závratě;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolesti žaludku;
  • tep;
  • vysoký krevní tlak;
  • sucho v ústech;
  • ubytovací pareze;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • retence moči;
  • poruchy krevního obrazu (anémie, trombocytopenie, agranulocytóza);
  • nefrotoxicita.

Kontraindikace

  • současné podávání tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), beta-blokátorů;
  • portální hypertenze;
  • alkoholismus;
  • diabetes mellitus;
  • těhotenství a kojení;
  • děti do 12 let (do 4 let - tablety a spreje Lahr) (do 3 let - Broova mast) (do 2 let - kapky CV);
  • přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí mladších 12 let (do 4 let - tablety a spreje LAR) (do 3 let - masť Bro) (do 2 let - kapky CV).

Zvláštní pokyny

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, užívání léku by nemělo být kombinováno s použitím alkoholických nápojů.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během léčby se nedoporučuje řídit auto nebo jiné mechanismy, které vyžadují soustředění pozornosti a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s léky

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu (alkoholu). Riziko hepatotoxického působení paracetamolu se zvyšuje při užívání barbiturátů, fenytoinu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, fenothiazinové deriváty - zvyšují riziko retence moči, sucho v ústech a zácpy. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku zvýšeného nitroočního tlaku.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurik a zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.

Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek, současné jmenování halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií. S

Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který zase zvyšuje alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktivitu fenylefrinu.

Analogy léku Teraflu

Strukturní analogy účinné látky:

  • TheraFlu pro chlad a chřipku Extras;
  • Theraflu Extra;
  • Flucomp.