Lékárny a turecké léky v Istanbulu

-Se suchým kašlem - VİCKS VAPODRY (sirup)
-Při kašli se sputem - VİCKS VAPOSYRUP (sirup), expektoranci

-Flu - TYLOLHOT (práškové čaje), DEFLU (tablety)
-Tylol
tam je také dítě-dobrý pro chrlit teplotu, jen pro víření, tam je obrovská dávka paracetamol.

AFERİN-FORTE Analgetika Symptomatická léčba chřipky a akutních respiračních infekcí

Oroheks Plus (antienflamatuar antiseptik, Oral sprey) - Sprej, pro bolest v krku.
KLORHEX antiseptika pro hrdlo ve formě spreje

ASIST na ředění sputa, pití před vykašláváním (sirup) ASİST PLUS (prášky)
VICKS VAPOSYRUP při kašli s vykašláváním sputa (sirup)
Sudafed nebo Peditus Pro nemoci nosu a bronchi děti sirup
BRICANYL a PEREBRON pro děti od bronchiálního kašle

Tamiflu® (Tamiflu®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podávání

Uvnitř, při jídle nebo bez ohledu na jídlo. Tolerance léku může být zlepšena, pokud se užívá s jídlem.

Dospělí, teenageři nebo děti, které nemohou polykat kapsli, mohou také léčit Tamiflu® v dávkové formě jako prášek pro přípravu perorální suspenze.

V případech, kdy přípravek Tamiflu® v lékové formě neobsahuje prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání, nebo jsou-li známky stárnutí kapslí (například zvýšená křehkost nebo jiné fyzické poruchy), otevřete kapsli a vyprázdněte její obsah v malém množství (max. 1 lžička). ) vhodný slazený potravinový výrobek (čokoládový sirup s normálním nebo žádným obsahem cukru, med, světle hnědý cukr nebo stolní cukr rozpuštěný ve vodě, sladký dezert, krémová mouka) sušené mléko s cukrem, jablkem nebo jogurtem), aby se skryla hořká chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podávána pacientovi jako celku. Okamžitě po přípravě polkněte směs. Podrobná doporučení jsou uvedena v části Extrusivní příprava suspenze Tamiflu®.

Standardní dávkovací režim

Léčba. Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků.

Dospělí a mladiství ≥ 12 let. 75 mg 2x denně po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky o více než 150 mg / den nezvyšuje účinek.

Děti s hmotností> 40 kg nebo 8 až 12 let. Děti, které jsou schopny polykat tobolky, mohou také dostávat léčbu užitím 1 tobolky. 75 mg 2x denně po dobu 5 dnů.

Děti od 1 roku do 8 let. Prášek Tamiflu® se doporučuje pro přípravu suspenze pro perorální podání tobolek 12 mg / ml nebo 30 a 45 mg (pro děti od 2 let). Pro určení doporučeného dávkovacího režimu viz Tamiflu® prášek pro léčebné instrukce pro přípravu perorální suspenze 12 mg / ml nebo 30 a 45 mg tobolek.

Prevence. Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny po kontaktu s pacienty.

Dospělí a mladiství ≥ 12 let. 75 mg 1krát denně uvnitř nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během sezónní epidemie chřipky 75 mg jednou denně po dobu 6 týdnů. Preventivní účinek trvá tak dlouho, jak lék užíváte.

Děti s hmotností> 40 kg nebo 8 až 12 let. Děti, které mohou polykat tobolky, mohou také dostávat profylaktickou léčbu s 1 tobolkou. 75 mg 1krát denně.

Děti od 1 roku do 8 let. Prášek Tamiflu® se doporučuje pro přípravu suspenze pro perorální podání tobolek 12 mg / ml nebo 30 a 45 mg. Pro určení doporučeného dávkovacího režimu viz návod k podávání přípravku Tamiflu® pro přípravu suspenze pro perorální podání 12 mg / ml nebo uzávěrů. 30 a 45 mg. Možná dočasná příprava suspenze s použitím 75 mg tobolek (viz Extamporální příprava suspenze Tamiflu®).

Dávkování ve zvláštních případech

Pacienti s poškozením ledvin, léčba. Pacienti s kreatininem Cl> 60 ml / min není nutné upravovat. U pacientů s kreatininem Cl od 30 do 60 ml / min by měla být dávka Tamiflu® snížena na 30 mg 1krát denně po dobu 5 dnů.

Pacienti na stálé hemodialýze, Tamiflu ® v počáteční dávce 30 mg, mohou být užíváni před dialýzou, pokud se příznaky chřipky objeví během 48 hodin mezi dialyzačními sezeními. Pro udržení plazmatické koncentrace na terapeutické úrovni by měl být přípravek Tamiflu ® po každé dialýze užíván v dávce 30 mg. Pacienti na peritoneální dialýze, Tamiflu ® by měli být užíváni v počáteční dávce 30 mg před začátkem dialýzy, poté 30 mg každých 5 dnů (viz také Dávkování ve zvláštních případech a "Zvláštní pokyny").

Farmakokinetika oseltamiviru u pacientů s terminálním onemocněním ledvin (s kreatininem Cl ≤ 10 ml / min), kteří nejsou na dialýze, nebyla studována. V tomto ohledu chybí doporučení pro dávkování v této skupině pacientů.

Pacienti s poškozením ledvin, prevence. Pacienti s kreatininem Cl> 60 ml / min není nutné upravovat. U pacientů s kreatininem Cl od 30 do 60 ml / min by měla být dávka Tamiflu® snížena na 30 mg 1krát denně. Pacienti s trvalou hemodialýzou, Tamiflu ® v počáteční dávce 30 mg mohou být užíváni před začátkem dialýzy (1. zasedání). Pro udržení plazmatické koncentrace na terapeutické úrovni by měl být přípravek Tamiflu ® užíván po 30 mg každé následující liché dialýze. Pacienti na peritoneální dialýze, Tamiflu ® by měli být užíváni v počáteční dávce 30 mg před dialýzou, pak 30 mg každých 7 dnů (viz také Dávkování ve zvláštních případech a "Zvláštní pokyny"). Farmakokinetika oseltamiviru u pacientů s terminálním onemocněním ledvin (s kreatininem Cl ≤ 10 ml / min), kteří nejsou na dialýze, nebyla studována. V tomto ohledu chybí doporučení pro dávkování v této skupině pacientů.

Pacienti s poškozením jater. Úprava dávky v léčbě a prevenci chřipky u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater není nutná. Bezpečnost a farmakokinetika přípravku Tamiflu ® u pacientů se závažným poškozením funkce jater nebyla studována.

Pacienti staršího a senilního věku. Úprava dávky pro prevenci nebo léčbu chřipky není nutná.

Pacienti s oslabenou imunitou (po transplantaci). Pro sezónní prevenci chřipky u imunokompromitovaných pacientů ve věku ≥ 1 rok - po dobu 12 týdnů není nutná úprava dávky (viz Dávkování a způsob podání).

Děti Přípravek Tamiflu ® by neměl být podáván dětem mladším než 1 rok.

Tepelná úprava suspenze Tamiflu®

V případech, kdy se u dospělých, dospívajících a dětí vyskytnou problémy s polykáním tobolek a přípravek Tamiflu® v lékové formě neobsahuje prášek pro perorální suspenzi nebo pokud jsou známky stárnutí kapslí (například zvýšená křehkost nebo jiné fyzické poruchy) a nalijte její obsah do malého množství (max. 1 lžička) vhodného slazeného potravinářského produktu (viz výše), aby se skryla hořká chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podávána pacientovi jako celku. Okamžitě po přípravě polkněte směs.

Pokud pacienti potřebují dávku 75 mg, je třeba postupovat podle následujících pokynů: t

1. Držte 1 čepice. 75 mg Tamiflu® přes malý obal, jemně otevřete kapsli a nalijte prášek do nádoby.

2. Přidejte malé množství (ne více než 1 tsp) vhodného slazeného potravinářského produktu (aby se skryla hořká chuť) a dobře promíchejte.

3. Směs důkladně promíchejte a ihned po přípravě vypijte. Zůstane-li v nádobě malé množství směsi, opláchněte nádobu malým množstvím vody a vypijte zbývající směs.

Pokud pacienti potřebují dávky 30-60 mg, pak pro správné dávkování musíte postupovat podle následujících pokynů:

1. Držte 1 čepice. 75 mg Tamiflu® přes malý obal, jemně otevřete kapsli a nalijte prášek do nádoby.

2. Do prášku přidejte 5 ml vody pomocí injekční stříkačky se štítky ukazující množství shromážděné kapaliny. Důkladně promíchejte po dobu 2 minut.

3. Naplňte injekční stříkačkou požadované množství směsi z nádrže podle níže uvedené tabulky.

TAMIFLU

Tvrdé želatinové tobolky, velikost №2, tělo šedé, neprůhledné, víčko světle žluté, neprůhledné; s nápisem "ROCHE" (v pouzdře) a "75 mg" (na víčku) ve světle modré barvě; obsah tobolek je bílý až nažloutlý bílý prášek.

Pomocné látky: předželatinovaný škrob, Povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný.

Složení obalu kapsle: želatina, oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171); víčko - želatina, oxid železitý červený (E172), oxid železitý žlutý (E172), oxid titaničitý (E171).
Složení inkoustu pro tisk na kapsli: ethanol, šelak, butanol, oxid titaničitý (E171), hliníkový lak na bázi indigokarmu, denaturovaný ethanol (methylovaný alkohol).

10 ks. - puchýře (1) - kartony.

Poznámka: po 5 letech skladování léku se mohou objevit známky stárnutí kapslí, které mohou vést k jejich zvýšené křehkosti nebo jiným fyzickým poruchám, které neovlivňují účinnost nebo bezpečnost léčiva.

Antivirové léčivo. Oseltamivir fosfát je proléčivo, jeho aktivní metabolit (oseltamivir karboxylát, OK) je účinný a selektivní inhibitor virů neuraminidázy chřipky A a B - enzymu, který katalyzuje proces uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich pronikání do epiteliálních buněk dýchacího traktu a dalšího šíření. viru v těle.

In vitro inhibuje růst viru chřipky a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu in vivo, snižuje vylučování virů chřipky A a B z těla. Koncentrace OK potřebná pro inhibici neuraminidázy o 50% (IC₅₀) je 0,1–1,3 nM pro virus chřipky A a 2,6 nM pro virus chřipky B. Medián hodnot IC₅₀ pro virus chřipky B je mírně vyšší a je 8,5 nM.

Ve provedených studiích neovlivnil přípravek Tamiflu tvorbu protilátek proti chřipce, vč. na produkci protilátek v reakci na zavedení inaktivované vakcíny proti chřipce.

Studie přirozené chřipkové infekce

V klinických studiích prováděných během sezónní chřipkové infekce pacienti začali užívat přípravek Tamiflu nejpozději do 40 hodin po prvních příznacích chřipkové infekce. 97% pacientů bylo infikováno virem chřipky A a 3% pacientů s virem chřipky B. Tamiflu významně zkrátil dobu klinických projevů chřipkové infekce (po dobu 32 hodin). U pacientů s potvrzenou diagnózou chřipky, kteří užívali přípravek Tamiflu, byla závažnost onemocnění vyjádřená jako plocha pod křivkou pro kumulativní index symptomů o 38% nižší ve srovnání s pacienty, kteří dostávali placebo. U mladých pacientů bez průvodních onemocnění navíc Tamiflu snížil výskyt komplikací chřipky přibližně o 50%, což vyžaduje použití antibiotik (bronchitida, pneumonie, sinusitida, otitis media). Byly získány jasné důkazy o účinnosti léčiva s ohledem na sekundární kritéria účinnosti související s antivirovou aktivitou: Tamiflu způsobil jak zkrácení doby vylučování viru, tak pokles v oblasti pod křivkou „virového času titru“.

Údaje získané ve studii o léčbě přípravkem Tamiflu u pacientů ve stáří a stáří ukazují, že užívání přípravku Tamiflu v dávce 75 mg 2krát denně po dobu 5 dnů bylo doprovázeno klinicky významným poklesem mediánu období klinických projevů chřipkové infekce, podobně jako u dospělých pacientů. věku však rozdíly nedosáhly statistické významnosti. V jiné studii pacienti s chřipkou starší 13 let, kteří měli současně chronická onemocnění kardiovaskulárního a / nebo respiračního systému, dostávali přípravek Tamiflu ve stejném dávkovacím režimu nebo placebu. Mezi mediánem období před snížením klinických projevů chřipkové infekce ve skupinách Tamiflu a placeba nebyly žádné rozdíly, nicméně doba vzestupu teploty při užívání přípravku Tamiflu se snížila přibližně o 1 den. Podíl pacientů uvolňujících virus ve 2. a 4. den se významně snížil. Profil bezpečnosti přípravku Tamiflu u rizikových pacientů se nelišil od profilu u obecné populace dospělých pacientů.

Léčba chřipky u dětí

Děti ve věku 1–12 let (průměrný věk 5,3 let), které měly horečku (≥ 37,8 ° C) a jeden ze symptomů dýchacího systému (kašel nebo rýma) během oběhu viru chřipky u populace, měly dvojitě slepé placebo řízené studie. 67% pacientů bylo infikováno virem chřipky A a 33% pacientů s virem chřipky B. Léčivo Tamiflu (když bylo užito nejpozději 48 hodin po vzniku prvních příznaků chřipkové infekce) významně snížilo dobu trvání onemocnění (o 35,8 hodin) ve srovnání s placebem. Trvání onemocnění bylo definováno jako doba k zastavení kašle, kongesce nosu, vymizení horečky a návratu k normální aktivitě. Ve skupině dětí léčených přípravkem Tamiflu byla incidence akutního otitis media snížena o 40% ve srovnání se skupinou s placebem. U dětí, které dostávaly přípravek Tamiflu ve srovnání se skupinou s placebem, došlo téměř 2 dny dříve k návratu a návratu k normální činnosti.

Další studie zahrnovala děti ve věku 6–12 let trpící bronchiálním astmatem; 53,6% pacientů mělo sérologicky a / nebo kulturně potvrzenou chřipkovou infekci. Medián trvání onemocnění ve skupině pacientů léčených přípravkem Tamiflu se významně nesnížil. Ale v posledních 6 dnech léčby přípravkem Tamiflu byl vynucený výdechový objem za 1 sekundu (FEV)₁) o 10,8% ve srovnání s 4,7% u pacientů užívajících placebo (p = 0,0148).

Prevence chřipky u dospělých a dospívajících

Profylaktická účinnost Tamiflu u přírodních chřipkových infekcí A a B byla prokázána ve 3 samostatných klinických studiích fáze III. Asi 1% nemocných onemocnělo užíváním Tamiflu chřipky Tamiflu také významně snížilo frekvenci vylučování viru z dýchacích cest a zabránilo přenosu viru z jednoho člena rodiny na druhého.

Dospělí a adolescenti, kteří byli v kontaktu s nemocným členem rodiny, začali užívat Tamiflu do dvou dnů po nástupu příznaků chřipky u členů rodiny a pokračovali po dobu 7 dnů, což značně snížilo výskyt případů chřipky kontaktováním lidí o 92%.

U neočkovaných a obecně zdravých dospělých ve věku 18–65 let užívání Tamiflu během epidemie chřipky významně snížilo výskyt chřipky (o 76%). Pacienti užívali lék 42 dní.

Starší a staří lidé, kteří byli v pečovatelských domech, z nichž 80% bylo očkováno před sezónou, kdy byla studie prováděna, Tamiflu významně snížili výskyt chřipky o 92%. Ve stejné studii významně snížil Tamiflu (o 86%) četnost komplikací chřipky: bronchitida, pneumonie, sinusitida. Pacienti užívali lék 42 dní.

Prevence chřipky u dětí

Profylaktická účinnost přípravku Tamiflu při infekci přirozenou chřipkou byla prokázána ve studii dětí ve věku od 1 do 12 let po kontaktu s nemocným členem rodiny nebo s někým z trvalého prostředí. Hlavním parametrem účinnosti byla četnost laboratorně potvrzené chřipkové infekce. U dětí, které dostávaly přípravek Tamiflu / prášek k přípravě suspenze pro perorální podání / v dávce 30 až 75 mg 1krát / den po dobu 10 dnů a původně neuvolňovaly virus, se frekvence laboratorně potvrzené chřipky snížila na 4% (2/47). ve srovnání s 21% (15/70) ve skupině s placebem.

Prevence chřipky u imunokompromitovaných jedinců

U imunokompromitovaných jedinců se sezónní chřipkovou infekcí av nepřítomnosti uvolnění viru zpočátku profylaktické užívání přípravku Tamiflu snížilo četnost laboratorně potvrzené chřipkové infekce, doprovázené klinickými příznaky, na 0,4% (1/232) ve srovnání s 3% (7/231). placebo. Laboratorně potvrzená chřipková infekce, doprovázená klinickými příznaky, byla diagnostikována při perorální teplotě vyšší než 37,2 ° C, kašli a / nebo akutní rinitidě (všechny byly registrovány ve stejný den při užívání léku / placeba), stejně jako pozitivní výsledek. řetězcové reakce polymerázy transkriptázy pro RNA chřipkového viru.

Riziko chřipkových virů se sníženou citlivostí nebo rezistencí na léčivo bylo studováno v klinických studiích sponzorovaných společností Roche. U všech pacientů s OK-rezistentním virem měl nosič dočasný charakter, neovlivnil eliminaci viru a nezpůsobil zhoršení klinického stavu.

Tamiflu - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tobolky 30 mg, 45 mg a 75 mg nebo tablety, prášek pro přípravu suspenze) léky pro léčbu a prevenci chřipky u dospělých, dětí a během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Tamiflu. Tam jsou recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařských odborníků na používání Tamiflu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Tamiflu s dostupnými strukturními analogy. Použití k léčbě a prevenci chřipky u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.

Tamiflu je antivirotikum. Oseltamivir fosfát (účinná látka léku Tamiflu) je proléčivo, jeho aktivní metabolit oseltamivir karboxylát (OK) je účinný a selektivní inhibitor neuraminidázy chřipkových virů A a B - enzymu, který katalyzuje proces uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich pronikání do epiteliálních buněk dýchacího ústrojí a další šíření viru v těle.

Inhibuje růst viru chřipky a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu, snižuje uvolňování virů chřipky A a B z těla.

Farmakokinetika

Tamiflu se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu a je vysoce přeměněn na aktivní metabolit působením jaterních a střevních esteráz. Nejméně 75% požité dávky vstupuje do systémové cirkulace ve formě aktivního metabolitu, méně než 5% ve formě původního léčiva. Plazmatické koncentrace jak proléčiv, tak aktivního metabolitu jsou úměrné dávce a nejsou závislé na příjmu potravy. Podle studií na zvířatech, po požití oseltamivir fosfátu, byl jeho aktivní metabolit nalezen ve všech hlavních ložiscích infekce (plíce, bronchiální výplachy, nosní sliznice, středního ucha a průdušnice) v koncentracích, které poskytují antivirový účinek. Vylučuje se (> 90%) jako aktivní metabolit převážně ledvinami. Aktivní metabolit není dále transformován a vylučován ledvinami (> 99%) glomerulární filtrací a tubulární sekrecí.

Indikace

• léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku;
• prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů);
• prevence chřipky u dětí starších než 1 rok.

Formy propuštění

Tobolky 30 mg, 45 mg a 75 mg (někdy omylem nazývané tablety).

Prášek pro přípravu suspenzí pro orální podání (dětská forma léčiva).

Návod k použití a dávkování

Lék se užívá perorálně, s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. Tolerance léku může být zlepšena, pokud se užívá s jídlem.

Dospělí, mladiství nebo děti, které nemohou polykat tobolku, mohou také dostávat léčbu přípravkem Tamiflu v práškové formě pro přípravu perorální suspenze.

V případech, kdy Tamiflu není v práškové formě pro perorální podání, nebo pokud existují známky stárnutí kapslí, otevřete kapsli a nalijte její obsah do malého množství (max. 1 tsp) vhodného slazeného potravinářského výrobku (čokoládový sirup s normální cukr bez cukru nebo bez cukru, med, světle hnědý cukr nebo stolní cukr, rozpuštěný ve vodě, sladký dezert, slazené kondenzované mléko, jablečný mošt nebo jogurt) pro zakrytí hořké chuti. Směs musí být důkladně promíchána a podávána pacientovi jako celku. Okamžitě po přípravě polkněte směs.

Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků chřipky.

Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší mají předepsáno 75 mg (1 tobolka 75 mg nebo 1 tobolka 30 mg + 1 tobolka 45 mg nebo suspenze) 2x denně po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky o více než 150 mg denně nezvyšuje účinek.

Tamiflu 75 mg tobolky mohou být podávány také dětem ve věku 8 let a starší nebo s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg, které mohou polykat tobolky (1 tobolka 75 mg nebo 1 tobolka 30 mg + 1 tobolka 45 mg) 2 krát den

Děti ve věku 1 a starší doporučují prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání nebo tobolky po 30 mg a 45 mg (pro děti od 2 let).

Doporučený dávkovací režim Tamiflu ve formě tobolek 30 mg a 35 mg nebo suspenze pro děti v závislosti na hmotnosti dítěte: t

• méně než nebo rovno 15 kg - 30 mg 2x denně;
• více než 15-23 kg - 45 mg 2x denně;
• více než 23-40 kg - 60 mg 2x denně;
• více než 40 kg - 75 mg 2x denně.

Pro dávkování suspenze použijte injekční stříkačku označenou 30 mg, 45 mg a 60 mg. Požadované množství suspenze se odebere z lahvičky s dávkovací stříkačkou, převede se do odměrky a odebere se ústně.

Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny po kontaktu s pacientem.

Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší Tamiflu předepisovali 75 mg (1 tobolka 75 mg nebo 1 tobolka 30 mg + 1 tobolka 45 mg nebo suspenze) 1krát denně perorálně po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během sezónní epidemie chřipky 75 mg 1krát denně po dobu 6 týdnů. Preventivní účinek trvá tak dlouho, jak lék užíváte.

Děti ve věku 8 let a starší nebo s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg, kteří mohou polykat tobolky, mohou být léky předepsány také pro prevenci 75 mg (1 tobolka 75 mg, nebo 1 tobolka 30 mg + 1 tobolka 45 mg) 1krát denně den

U dětí ve věku 1 roku a starších se léčivo ve formě suspenze nebo tobolky o hmotnosti 30 mg a 45 mg předepisuje k profylaxi v následujících dávkách:

• méně než nebo rovno 15 kg - 30 mg jednou denně;
• více než 15-23 kg - 45 mg 1 krát denně;
• více než 23-40 kg - 60 mg jednou denně;
• více než 40 kg - 75 mg 1krát denně.

Pro dávkování suspenze použijte injekční stříkačku označenou 30 mg, 45 mg a 60 mg. Požadované množství suspenze se odebere z lahvičky s dávkovací stříkačkou, převede se do odměrky a odebere se ústně.

Příprava suspenze Tamiflu z prášku

1. Opatrně několikrát poklepejte na uzavřenou láhev prstem tak, aby byl prášek rozdělen na dno láhve.

2. Pomocí odměrky změřte 52 ml vody a naplňte ji na určenou úroveň.

3. Do lahvičky přidejte 52 ml vody, zavřete uzávěr a dobře protřepávejte 15 sekund.

4. Odstraňte uzávěr a vložte adaptér do hrdla láhve.

5. Zašroubujte lahvičku uzávěrem, abyste zajistili správné umístění adaptéru.

Na štítku lahvičky musí být uvedeno datum použitelnosti připravené suspenze. Před použitím lahvičky s připravenou suspenzí se musí protřepat. Pro dávkování suspenze je dávkovací stříkačka opatřena štítky označujícími dávky 30 mg, 45 mg a 60 mg.

Extramporální příprava suspenze Tamiflu z tobolek

V případech, kdy se u dospělých, dospívajících a dětí vyskytnou potíže s polykáním tobolek a tamiflu ve formě prášku pro přípravu suspenze pro perorální podání chybí nebo jsou-li známky stárnutí kapslí, otevřete kapsli a vyprázdněte její obsah v malém množství (max. 1). lžička) vhodného slazeného potravinářského produktu (jak je uvedeno výše), aby se skryla hořká chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podávána pacientovi jako celku. Okamžitě po přípravě polkněte směs.

Vedlejší účinky

• nevolnost a zvracení;
• průjem;
• bronchitida;
• bolest břicha;
• gastrointestinální krvácení;
• závratě;
• bolest hlavy;
• kašel;
• poruchy spánku;
• slabost;
• bolesti různých míst;
• rhinorrhea;
• infekce horních cest dýchacích;
• astma (včetně exacerbace);
• akutní otitis media;
• pneumonie;
• sinusitida;
• dermatitida;
• lymfadenopatie;
• dermatitida;
• kožní vyrážka;
• ekzém;
• kopřivka;
• erythema multiforme;
• Stevens-Johnsonův syndrom;
• anafylaktické a anafylaktoidní reakce;
• angioedém;
• hepatitida;
• křeče;
• delirium (včetně příznaků, jako je zhoršené vědomí, dezorientace v čase a prostoru, abnormální chování, bludy, halucinace, agitace, úzkost, noční můry).

Kontraindikace

• chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, CC nižší než 10 ml / min);
• přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Ve studiích reprodukční toxicity u zvířat (potkanů, králíků) nebyl pozorován žádný teratogenní účinek. Ve studiích na potkanech nebyl zjištěn žádný nežádoucí účinek oseltamiviru na fertilitu. Vystavení plodu bylo 15 - 20% expozice matky.

Během předklinických studií pronikl Tamiflu a aktivní metabolit do mléka kojících potkanů. Není známo, zda dochází k vylučování oseltamiviru nebo aktivního metabolitu mlékem u lidí, ale jejich množství v mateřském mléce může být 0,01 mg denně a 0,3 mg denně.

Od té doby údaje o užívání léku u těhotných žen nestačí, přípravek Tamiflu by měl být předepsán během těhotenství nebo kojícím matkám pouze tehdy, pokud možné přínosy jeho užívání pro matku převyšují potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Použití u dětí

Přípravek Tamiflu by neměl být podáván dětem mladším 1 let.

Zvláštní pokyny

U pacientů (většinou dětí a dospívajících), kteří užívali přípravek Tamiflu k léčbě chřipky, byly hlášeny záchvaty a neuropsychiatrické poruchy podobné deliriu. Tyto případy byly vzácně doprovázeny život ohrožujícími akcemi. Úloha Tamiflu ve vývoji těchto jevů není známa. Podobné neuropsychiatrické poruchy byly také zaznamenány u pacientů s chřipkou, kteří nedostávali přípravek Tamiflu.

Při aplikaci přípravku Tamiflu se doporučuje pečlivé sledování chování pacientů, zejména dětí a dospívajících, aby se zjistily známky abnormálního chování.

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti přípravku Tamiflu u všech nemocí způsobených jinými patogeny než chřipkovými viry A a B.

Při léčbě a prevenci chřipky u pacientů s CC od 10 do 30 ml / min je nutná úprava dávky přípravku Tamiflu. Neexistují doporučení pro úpravu dávky u pacientů, kteří dostávají hemodialýzu, peritoneální dialýzu au pacientů s QA ≤ 10 ml / min.

Jedna injekční lahvička Tamiflu (30 g prášku pro perorální suspenzi) obsahuje 25,713 g sorbitolu. Při užívání přípravku Tamiflu v dávce 45 mg, 2x denně, se požívá 2,6 g sorbitolu. U pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy toto množství převyšuje denní dávku sorbitolu.

Interakce s léky

Podle farmakologických a farmakokinetických studií jsou klinicky významné lékové interakce nepravděpodobné.

Oseltamivir fosfát je vysoce převeden na aktivní metabolit působením esteráz, které jsou většinou v játrech. Léková interakce způsobená kompetící a vazbou na aktivní centra esteráz, které konvertují oseltamivir fosfát na účinnou látku, není znázorněna. Nízký stupeň vazby oseltamiviru a aktivního metabolitu s proteiny nenaznačuje, že existuje interakce spojená s vytěsněním léčiv ze spojení s proteiny.

In vitro nejsou oseltamivir fosfát a aktivní metabolit preferovaným substrátem pro polyfunkční oxidázy systému cytochromu P450 nebo pro glukuronyltransferázy. Není důvod k interakci s perorálními kontraceptivy.

Cimetidin, nespecifický inhibitor isoenzymů systému cytochromu P450 a soutěží v procesu tubulární sekrece s alkalickými přípravky a kationty, neovlivňuje plazmatické koncentrace oseltamiviru a jeho aktivního metabolitu.

Je nepravděpodobné, že by měly klinicky významné lékové interakce spojené s komplikací pro tubulární sekreci, s ohledem na bezpečnostní rezervu pro většinu těchto léčiv, cestu eliminace aktivního metabolitu oseltamiviru (glomerulární filtrace a aniontová tubulární sekrece), jakož i vylučovací kapacitu každé z cest.

Probenecid vede ke zvýšení AUC aktivního metabolitu oseltamiviru přibližně dvakrát (snížením aktivní tubulární sekrece v ledvinách). Vzhledem k bezpečnostní rezervě aktivního metabolitu však není nutná úprava dávky při současném podávání s probenecidem.

Současné podávání s amoxicilinem neovlivňuje plazmatické koncentrace oseltamiviru a jeho složek, což dokazuje slabou konkurenci o eliminaci aniontovou tubulární sekrecí.

Současné podávání s paracetamolem neovlivňuje plazmatické koncentrace oseltamiviru a jeho aktivního metabolitu nebo paracetamolu.

Farmakokinetické interakce mezi oseltamivirem, jeho hlavním metabolitem nebyly zjištěny při současném užívání s paracetamolem, kyselinou acetylsalicylovou, cimetidinem nebo antacidy (hydroxidem hořečnatým a hydroxidem hlinitým, uhličitanem vápenatým).

V klinických studiích byla fáze 3 Tamiflu předepsána s běžně užívanými léky, jako jsou inhibitory ACE (enalapril, kaptopril), thiazidová diuretika (bendroflumethiazid), antibiotika (penicilin, cefalosporiny, azithromycin, erythromycin a doxycyklin), stejně jako Ic, Ich, Ik, Ich, Ik, Ich, I, I, I a I, které jsem použil ), beta-blokátory (propranolol), xantiny (teofylin), sympatomimetika (pseudoefedrin), agonisté opioidních receptorů (kodein), kortikosteroidy, inhalované bronchodilatátory, kyselina acetylsalicylová, ibuprofen, paracetam ol. Změny v povaze nebo četnosti nežádoucích účinků nebyly pozorovány.

Analogy léku Tamiflu

Strukturní analogy účinné látky:

Analogy pro anti-influenza účinek: t

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Antigrippin-maximum;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• Influvac;
• Rec 19;
• Neovir;
• Oxodihydroakridinylacetát sodný;
• Relenza;
• Theraflu pro nachlazení a chřipku;
• Tsitovir-3;
• CigaPan;
• Ergoferon.

Používá se k léčbě onemocnění: chřipky, prevence chřipky

Návod k použití přípravku Ameflu

Přepis

1 Návod k použití přípravku Ameflu >>> Návod k použití přípravku Ameflu Návod k použití přípravku Ameflu Návod k použití Jedno balení blistru po 20 tabletách s dávkováním přípravku Ameflu mg spolu s pokyny pro lékařské použití ve stavu a v ruském jazyce je umístěno v lepenkové krabici. Pokud se vyskytnou nežádoucí příhody, a pokud příznaky nemoci nezmizí nebo naopak, zhorší se zdravotní stav nebo se objeví nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, měli byste se poradit s lékařem o dalším použití léčiva. Prevence pooperačních komplikací: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí 2 mg před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci. Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu u dospělých. Farmakologický účinek Farmakodynamika a farmakokinetika Farmakodynamika Léčivo Arpeflu je antivirotikum pro systémové použití. Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž ani chřipka nemůže soutěžit. Vedlejší účinky Možné nežádoucí účinky: alergické reakce. Zdraví online konzultační služba s lékaři. Tamiflu, návod k použití Metoda a dávkování Lék lze užívat s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. Děti by měly být drženy mimo dosah léků. Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti přípravku Tamiflu u všech nemocí způsobených jinými patogeny než chřipkovými viry A a B. V těchto experimentech byl po perorálním podání fosforečnanu oseltamiviru detekován jeho aktivní metabolit v plicích, bronchiálním výplachu, nosní sliznici, středním uchu a průdušnici v koncentracích, které poskytují antivirový účinek. Pro prevenci těžkého akutního respiračního syndromu v kontaktu s pacienty: - pro děti od 6 do 12 let, 100 mg, dospělé a děti od 12 let, 200 mg jednou denně před jídlem po dobu několika dnů. Jednorázová dávka: děti ve věku od 6 do 12 let, starší než 12 let a dospělí 2 mg tablety po 100 mg nebo 4 tablety po 50 mg. Lék, chřipka nebo senná rýma. Poločas arbidolu je až 20 hodin. Indikace Prevence a léčba chřipky A a B, akutní respirační virové infekce, včetně komplikovaných. U malých dětí bylo vylučování prokurzoru a aktivního metabolitu rychlejší než u dospělých, což vedlo k nižší AUC ve srovnání se specifickou dávkou. Arbidol také ovlivňuje zvýšení produkce interferonu. Ameflu Návod k použití Kontraindikace Hypersenzitivita na oseltamivir fosfát nebo na kteroukoli složku léčiva. Farmakokinetické indikátory nejsou závislé na příjmu potravy. S ohledem na údaje o AUC léku a snášenlivosti, pacienti se senilním věkem nevyžadují úpravu dávky při léčbě a prevenci chřipky. Profylaktické podání po kontaktu s pacientem 200 mg 1krát na sukitney. U malých dětí bylo vylučování prokurzoru a aktivního metabolitu rychlejší než u dospělých, což vedlo k nižší AUC ve srovnání se specifickou dávkou. Vlastnosti aplikace Nepoužívejte na prázdný žaludek. Přípravek Arpeflu lze předepisovat jako součást komplexní léčby chronické formy bronchitidy, recidivujících herpetických infekcí různých lokalizací, stejně jako pneumonie.

mini-doctor.com Amiksin IC tablety, potahované tablety, 0,125 g 1 Složení Dávková forma

mini-doctor.com Návod Amiksin IC tablety, potahované tablety, do 0.125 g 1 POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Amixin IC

Viferon rektální čípky podle MO 10

mini-doctor.com Pokyny Viferon rektální čípky o 100 000 mo 10 POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Viferon čípky

Tablety Remantadinu 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Pokyny Tablety Rimantadine 50 mg 20 (10x2) POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Tablety Rimantadinu 50

Návod k použití Influenza-Grand pro děti

Návod k použití Influenza-Gran pro děti Mezinárodní název Lék proti houbám - Farmakoterapeutická skupina Homeopatické léky Registrace UA / 3810/01/01 od 03.12.2010 do 03.12.2015. Objednávka 47 (3)

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE. POKYNY PRO POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PRO LÉČIVÉ PROVOZ ARBIDOL

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉHO FEDERAČNÍHO POKYNU pro užívání léčiva pro lékařské účely ARBIDOL Registrační číslo: Obchodní název léku: Arbidol International

Acyklovir tablety 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Návod Acyclovir tablety 200 mg 20 (10x2) POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Acyklovirové tablety po 200 mg

Lékořice Kořenový sirup 250 mg / 5 ml, 50 g v lahvičce

mini-doctor.com Pokyny Lékořice Kořenový sirup 250 mg / 5 ml 50 g na lahvičku POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Kořen lékořice

Návod k použití léků Sofolanork a Daklanork

Návod na použití léků Sofolanork a Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) pro léčbu hepatitidy C. Léčba Sofosbuvirem se používá v léčebném komplexu bez interferonu téměř během

LSR / Pokyny pro léčebné použití léku Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Návod k lékařskému použití léku Trimedat Registrační číslo: Obchodní název: Trimedat International non-proprietární název: Trimebutin Dávková forma:

Lék prodlužuje latentní dobu a zkracuje dobu trvání a závažnost nystagmu. Výrazně snižuje projevy astenie a vasovinativace

Lék prodlužuje latentní dobu a zkracuje dobu trvání a závažnost nystagmu. Viditelně snižuje projevy astenie a vasovezativních symptomů, včetně bolesti hlavy, pocitu těžkosti

Jak se dostat chřipku. Doporučení zdravotnické služby státního rozpočtového vzdělávacího zařízení školy 657 Primorsky okres St. Petersburg

Jak se nemocit s chřipkou Doporučení zdravotnické služby státního rozpočtu Lékařské Vzdělávací založení školy 657 Primorsky okres, Petrohrad (na základě doporučení odborníků Federální služby pro dohled nad právy spotřebitelů bezpečnosti a ochrany zdraví) Chřipka je infekční

UZ "Mogilev Zonální centrum pro hygienu a epidemiologii" O IMUNIZACI PROTI FLU

„Mogilev Zonální centrum pro hygienu a epidemiologii“ MŽP O IMUNIZACI PROTI CHOROBĚ Naléhavost problému V podzimním období se téma prevence SARS a chřipky stává aktuální. Chřipka je infekční onemocnění,

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVY DIBICOR PRO ZDRAVÍ

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVKU DIBIKOR DIKIKOR Před použitím tohoto přípravku si pečlivě přečtěte tyto pokyny. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Pro dosažení optimálního

CINECODE Výkonný suchý kompulzivní kašel s vysokým bezpečnostním profilem

CINECODE Účinný lék na suchý obsedantní kašel s vysokým bezpečnostním profilem Co je kašel? Kašel - reflexní reakce těla v důsledku podráždění převážně sliznice

Viferon-Feron čípky podle MO 10

mini-doctor.com Instrukce Viferon-Feron čípky pro 3000000 MO 10 POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Viferon-Feron čípky

o použití léčiva pro léčebné účely Codelac Neo

NÁVOD K zacházení s léčivým přípravkem pro lékařské účely Codelac Neo Registrační číslo: Obchodní název: Codelac Neo International neproprietární název: Butamirát Drug

NÁVOD K POUŽITÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PRO HEXICON

NÁVOD K zacházení s léčivým přípravkem k lékařskému použití HEXICON Výrobce: Hexicon International Nepovinný název: chlorhexidin Dávková forma: tablety

Roztok polyoxidonium lyofilizátu pro injekci přibližně 6 mg v lahvičce 5

mini-doctor.com Pokyn Polyoxidonium lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku asi 6 mg na injekční lahvičku 5 POZOR! Veškeré informace jsou převzaty z otevřených zdrojů a jsou poskytovány výhradně v rámci zjištění faktů

Antivirová léčiva v pediatrické praxi

F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antivirová léčiva v praxi pediatra Referenční příručka praktického lékaře Třetí vydání, revidované a rozšířené UDC Moskvy 2013 [615.281: 616-053.2] (035.3)

Poznámka pro prevenci SARS a chřipky

Poznámka k prevenci SARS a chřipky Hlavní cestou přenosu SARS a chřipky je vzdušný přenos, tj. Kapkami uvolněnými mluvením, kýcháním nebo kašlem. Aby se zabránilo výskytu a šíření

UZ "Mogilev Zonální centrum pro hygienu a epidemiologii" O IMUNIZACI PROTI FLU

„Mogilev Zonální centrum pro hygienu a epidemiologii“ MŽP O IMUNIZACI PROTI CHOROBĚ Naléhavost problému V podzimním období se téma prevence SARS a chřipky stává aktuální. Chřipka je infekční onemocnění,

Rady pro rodiče na téma „Prevence chřipky u dětí“.

Rady pro rodiče na téma „Prevence chřipky u dětí“. Jak bude nemoc u dítěte, nikdy předvídat. Proto je lepší přijmout opatření k prevenci chřipky u dětí, aby se pokusila

Picamilon tablety 50 mg 30 v bance

mini-doctor.com Návod Picamilon tablety 50 mg 30 na banku POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Picamilonové tablety 50 ks

INSTRUKCE pro lékařské použití léčivého přípravku MEDICAL-DARNITSA

INSTRUKCE pro lékařské použití léčivého přípravku MEDICAL-DARNIC Složení Balení 1: účinná látka: 1 balení obsahuje monohydrát glukózy 17,5 g; pomocné látky: povidon, balení

Komplikace kardiovaskulárního systému (myokarditida, perikarditida).

na webovou stránku Prevence chřipky - doporučení občanům Někteří lidé mají chřipku několik dní, zatímco jiní mají delší a vážné komplikace. Celkem existují tři typy chřipkového viru, který je nekonečný.

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE. Septolete celkem. Septolete celkem

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉHO FEDERAČNÍHO POKYNU pro užívání léčiva pro lékařské účely Septolete celkem Septolete celkem Registrační číslo: Obchodní jméno:

ANOTACE PRACOVNÍCH PROGRAMŮ ŠKOLSKÝCH DISKIPIN

ANOTACE PRACOVNÍCH PROGRAMŮ ŠKOLSKÝCH DISKIPINŮ Ve specializaci školení: 060101,65 "Všeobecné lékařství" Absolventská kvalifikace: odborný způsob studia prezenční, kombinovaná (večerní) Penza, PGU Medical

POKYNY K lékařskému použití léku DIBIKOR

POKYNY K lékařskému použití léku DIBIKOR Registrační číslo: P N001698 / 01 Obchodní název léku: DIBICOR International nepropagovaný název: Taurin Dávková forma: tablety

Návod k použití léků Augispov a Augidacla

Instrukce pro užívání léků Augispov a Augidacla Lékařská praxe jasně dokazuje, že použití léků v kombinaci "sofosbuvir + daclatasvir" dává nejlepší výsledky.

Pokyny pro léčebné použití léčiva. Essentiale Forte N

SCHVÁLENO příkazem předsedy Výboru pro kontrolu lékařských a farmaceutických činností Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán ze dne "_27_" 03 2015 225 Obchodní jméno Essentiale Forte

Pokyny pro lékařské použití léku LIBEXIN

SCHVÁLENO nařízením předsedy Výboru pro kontrolu lékařských a farmaceutických činností Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Kazašské republiky z „25“ 11 2016 N005125 Pokyn

V mírném podnebí, chřipka obvykle přichází brzy v zimě a brzy na jaře. Epidemie Virus chřipky B může začít kdykoliv během roku.

Viry Chřipka A, chřipka B Co se stane? V mírném podnebí, chřipka obvykle přichází brzy v zimě a brzy na jaře. Epidemie Virus chřipky B může začít kdykoliv během roku. Nejběžnější způsob

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE. LIKOPID tablety 1 mg. Název seskupení: Glukosaminylmuramyl dipeptid

MINISTERSTVO ZDRAVÍ INSTRUKCE RUSKÉ FEDERACE pro použití léčivého přípravku pro lékařské účely LICOPID tablety 1 mg Obchodní název: Licopid Název seskupení:

ANOTACE PRACOVNÍHO PROGRAMU

ANOTACE PRACOVNÍHO PROGRAMU o disciplíně "AKTUÁLNÍ OTÁZKY RACIONÁLNÍ FARMACOTERAPIE V PRÁCI DOKUMENTA AMBULATORY A POLYCLINICKÉHO TITULU" pro specialitu 31.05.01 "MEDICAL DEVELOPMENT" (úroveň specializace)

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVY DIBICOR PRO ZDRAVÍ

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVKU DIBIKOR DIKIKOR Před použitím tohoto přípravku si pečlivě přečtěte tyto pokyny. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Pro dosažení optimálního

Euphrasia Dz oční kapky, roztok 10 ml v lahvičce

mini-doctor.com Návod Ephrasia Dz oční kapky, roztok 10 ml v láhvi POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Euphrasia Dz

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE

MINISTERSTVO ZDRAVÍ DOPISU RUSKÉ FEDERACE 10. října 2003 N 13-16 / 94 O POUŽITÍ KOMBINOVANÝCH IMUNOBIOLOGICKÝCH PŘÍPRAVKŮ V OŠETŘENÍ VIRUS-BAKTERIÁLNÍCH INFEKCÍ V DĚTI Řízení

EFEKTIVITA FYZIOTERAPEUTICKÉHO ZAŘÍZENÍ „SVĚTLO DOCTORA“ S ARVI VE VEČASNÝCH DĚTÍCH

EFEKTIVITA FYZIOTERAPEUTICKÉHO ZAŘÍZENÍ „SVĚTLO DOCTOR“ S ARVI VE VĚKOVÉ DĚTĚ DĚTI N.A. MUDr. Korovina, profesor, čestný doktor Ruské federace, vedoucí katedry pediatrie, RMAPO;

LIST: INSERT: INFORMACE PRO PACIENTA. DETRALEX 500 mg, potahované tablety, mikronizovaná, purifikovaná frakce flavonoidů

SHEET-INSERT: INFORMACE PRO PATIENT DETRALEX 500 mg, potahované tablety, mikronizované, purifikované frakce flavonoidu Před dokončením si pozorně přečtěte tento příbalový leták.

POKYNY K lékařskému použití léku DIBIKOR

POKYNY K lékařskému použití léku DIBIKOR Registrační číslo: P N001698 / 01 Obchodní název léku: Dibikor International nepropagační název: taurin Dávková forma:

No-Salt Moisturizing Spray nasální 0,65% až 15 ml lahvička

mini-doctor.com Pokyny Nealkoholický hydratační sprej nosní 0,65% 15 ml na láhev POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely.

mini-doctor.com Tablety flukonazolu 150 mg pokaždé 1 Složení lékových forem

mini-doctor.com Pokyny Tablety flukonazolu 150 mg 1 POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Tablety flukonazolu 150 mg 1

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE INSTRUKCE NA LÉKAŘSKÉ APLIKACI PŘÍPRAVKY PRO MEDICÍNU Panatus Panatus

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE INSTRUKCE PRO LÉKAŘSKÉ APLIKACI PŘÍPRAVKU MEDICÍNY Panatus Panatus Registrační číslo: Obchodní název: Panatus International non-patentated

Tobolky s dlouhodobým účinkem Ambrobene, 75 mg 20 (10x2) t

mini-doctor.com Pokyny Tobolky Ambrobene s prodlouženým působením v 75 mg 20 (10x2) POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely.

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE

MINISTERSTVO ZDRAVÍ INSTRUKCE RUSKÉ FEDERACE pro použití léčivého přípravku pro léčebné účely Panatus forte Panatus forte Registrační číslo: Obchodní jméno: Panatus

Antibiotika a děti Léčivá rezistence patogenů Nesmyslné užívání antibiotik:

Antibiotika a děti V Rusku je registrováno asi 100 antimikrobiálních látek s více než 600 obchodními názvy. Antibiotika (přírodní a polosyntetická) jsou označována jako antimikrobiální léčiva.

Čas neublížit! Výsledky schválení léku "Amizon" u pacientů s SARS na základě GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

Výsledky testování léku "Amizon" u pacientů s akutními respiračními virovými infekcemi na základě GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Vedoucí oddělení 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. Význam ARVI v roce 2006. T

- široká škála dýchacích mikrobů; - přeplnění a nedostatek účinných preventivních opatření.

ORZ? Vysoká incidence respiračních infekcí u dětí a dospělých je způsobena řadou objektivních důvodů: - anatomických a fyziologických vlastností dýchacích cest; - velká rozmanitost

Návod k použití HEPCINAT LP

Návod k použití HEPCINAT LP Třída: Přípravky pro léčbu onemocnění jater - inhibitory proteázy / polymerázy, léčba hepatitidy C. Hepcinat-LP je nový přípravek pro léčbu chronického genotypu hepatitidy C

log / 3 INSTRUKCE PRO LÉKAŘSKÉ APLIKACI (informace o pacientovi) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 INSTRUKCE PRO LÉKAŘSKÉ APLIKACI (informace pro pacienta) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Popis: Vzhled kapsle: pevné kapsle s víkem válcového tvaru s polokulovitou

MINISTERSTVO ZDRAVÍ A SOCIÁLNÍHO ROZVOJE RUSKÉ FEDERACE. POKYNY pro léčebné použití léku ALLERGO-KOMOD

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ A SOCIÁLNÍHO ROZVOJE RUSKÉ FEDERACE INSTRUKCE PRO LÉKAŘSKÉ POUŽITÍ MEDICINE ALLERGO-KOMOD Přečtěte si pozorně tyto pokyny dříve

účinné látky: hydrochlorid hydrokortizonu, hydrochlorid oxytetracyklinu;

mini-doctor.com Pokyny Hyoxyzonová mast, 10 g v tubách POZOR! Všechny informace jsou převzaty z veřejných zdrojů a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Hyoxysonová mast 10 g ve zkumavkách

Pokyny pro lékařské použití léku TELFAST

Obchodní jméno Telfast SCHVÁLENO příkazem předsedy Výboru pro kontrolu lékařských a farmaceutických činností Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán ze dne “25” 06. 2010

POKYNY PRO POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PROSTŘEDKU PRO LÉČEBNÉ POUŽITÍ Otyrelax

NÁVOD K zacházení s léčivým přípravkem pro léčebné účely Jméno léčivého přípravku Otirelax Registrační číslo: LSR-003131/08 Obchodní název léku: Otirelax

LAMBLIOSIS, LÉČIVÁ PRO LÉČENÍ

LAMBLIOSIS, DROGY PRO LÉČENÍ Giardiasis je rozšířené onemocnění, které se vyvíjí v důsledku lézí tenkého střeva a jater. Kauzální agens giardiasis jsou lamblia.

REMANTADIN 50 mg tablety

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ' VZDĚLÁVANÝ MINISTERSTVO. "a D * / “.PROTECTION yogy: g gkkp> / Souhlasím.