Viferon svíčky - návod k použití pro dospělé, analogy, recenze

Viferon je antivirotikum, imunomodulační lék vyvinutý předními ruskými imunology a virology. Přípravek má jedinečné farmakologické vlastnosti, prakticky nezpůsobuje vedlejší účinky a je schválen pro použití u těhotných žen a novorozenců, včetně t předčasné Různé dávky léků pomáhají vybrat nejvhodnější a nejúčinnější formu léčby, regulovat její trvání a průběh.

Viferon svíčky - návod k použití pro dospělé

Mezinárodní název Viferon - interferon alfa-2b (interferon alfa-2b). Lék vyrábí ruská farmaceutická společnost LLC FERON. Podle výrobce Viferon má tento lék tyto aktivity:

  • antivirový - potlačuje hlavní životní procesy patogenů, které vedou k jejich smrti;
  • imunomodulační (imunostimulační) - aktivuje produkci lymfocytů zabíječů, které ničí patogenní buňky;
  • antiproliferativní - inhibuje růst virů, zastavuje proces dělení jejich buněk;
  • ochranná - chrání tělo před opakovanými útoky mikroorganismů po dlouhou dobu.

Výhodou medikace je skutečnost, že protilátky proti ní nejsou vytvořeny, tj. při dlouhodobém a častém užívání neztrácí své terapeutické vlastnosti. To je velmi důležité při léčbě závažných virových patologií, jako je hepatitida B, C nebo D, infekce močových cest, herpes a další.

Antibiotika nebo ne?

Čípky Viferon nejsou antibiotickým léčivem, a proto jsou naprosto bezpečné pro tělo téměř všech kategorií pacientů - od těhotných žen po starší pacienty trpící různými chronickými onemocněními.

Jeho úkolem je posílit imunitní odezvu těla na pronikání patogenů do něj prostřednictvím zvýšené syntézy interferonu. Tento imunoglobulin je jedinečná přírodní proteinová sloučenina, která činí buňky těla imunní vůči virům, a proto neumožňuje rozvoj patologie.

Farmakologická skupina

Léčivo patří do skupiny interferonů, imunomodulačních léků s antivirovým účinkem.

Složení svíček Viferon pro dospělé

Aktivní složkou léčiva je lidský rekombinantní interferon alfa-2b, jehož objem se měří v mezinárodních jednotkách (IU). Viferon Svíčky pro dospělé mohou obsahovat:

  • 500 000 IU;
  • 1 000 000 IU;
  • 3 000 000 IU.

Doplňte složení pomocných komponent:

  • alfa-tokoferol acetát (vitamin E);
  • kyselina askorbová (vitamin C);
  • askorbát sodný;
  • dihydrát edetátu disodného;
  • polysorbát;
  • kakaové máslo;
  • cukrářský tuk.

Formulář vydání

Lék se vyrábí ve formě rektálních čípků (čípků), bílých s mírně nažloutlým nádechem. Tvar výrobku je ve tvaru kuličky, konzistence je převážně homogenní, ale je možná změna barvy, která se podobá mramorovému vzoru. Podélný řez je korunován násypkou pro usnadnění vložení. Průměr svíčky nepřesahuje 10 milimetrů.

Čípky se umístí do blistrů po 10 kusech v blistru. Každá lepenková krabice obsahuje 1 blistr a návod k použití.

Viferon pro dospělé (rektální čípky) 500 000 IU interferonu alfa 2b

Také v produktové řadě jsou následující produkty:

  • rektální čípky - 150 000 - 500 000 - 1 000 000 - 3 000 000 IU;
  • masti pro místní ošetření - 40 000 IU;
  • gel pro vnější použití - 36 000 IU / g.

Od té doby lék je často předepisován pro virová onemocnění urogenitálního systému, někteří pacienti věří, že Viferon je vaginální čípek. Ne, čípky jsou určeny výhradně pro vložení do řiti, kde jeho aktivní složky okamžitě pronikají do úkrytu a tkání nejbližších vnitřních orgánů. Existuje tedy akumulace účinné látky v ohnisku zánětu a terapeutický účinek se vztahuje na celé tělo. To je považováno za jednu z výhod léku, stejně jako skutečnost, že je povolena pro menstruaci, kdy použití vaginálních tablet nebo čípků vyžaduje přestávku.

Jak skladovat svíčky Viferon?

Trvanlivost svíček Viferon je 2 roky od data vydání. Měly by být skladovány na tmavém místě při teplotě 2 až 8 stupňů, nejlépe v chladničce.

Lék by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti nebo pokud nebyly splněny podmínky doporučené výrobcem.

Recept v latině

Lék je propuštěn z lékáren bez lékařského předpisu, ale odborníci obvykle dávají pacientovi formulář, který udává přesné dávkování a formu léku, pravidla jeho přijetí. Vyplní se takto:

Rp: Supp. Viferoni 2 - 500 000 ME
D.t.d: №10 v supp.
S: 1 supp. rektálně 2x denně po dobu 10 dnů.

Indikace - proč předepisovat svíčky Viferon?

Lék je součástí komplexní terapie pro:

  • SARS a chřipka, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriálními infekcemi nebo různými typy pneumonií (virové, bakteriální, chlamydiální), sepse;
  • Chronická virová hepatitida typu B, C a D, včetně těch, které vyžadují plazmaferézu a / nebo hemosorpci, mají výraznou aktivitu nebo jsou komplikovány jaterní cirhózou;
  • Infekční zánětlivé procesy urogenitálního systému;
  • Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic orgánů, včetně urogenitální formy, která má lokalizovanou formu a je charakterizována mírným nebo mírným stupněm závažnosti.

Svíčky Viferon populární v gynekologii a urologii, protože Často jsou součástí komplexní léčby těchto závažných infekčních patologií:

  • Papilomavir (PVI, HPV);
  • Cytomegalovirus (CMV);
  • Kandidóza (drozd);
  • Bakteriální vaginóza;
  • Mykoplazmóza;
  • Ureaplasmóza;
  • Trichomoniasis;
  • Gardnerellosis;
  • Chlamydie.

Zahrnuty jsou také:

  • enterovirová infekce, lépe známá jako střevní nebo žaludeční chřipka:
  • léze dýchacího systému (laryngotracheitida a bronchitida);
  • intrauterinní infekce.

Kontraindikace pro použití přípravku Viferon

Svíčky nejsou předepisovány pouze těm pacientům, kteří mají zvýšenou citlivost na kteroukoli složku léku.

Dávkování a podávání Viferon (svíčky) pro dospělé

Čípky se vkládají hluboko do řitního otvoru. Před použitím je nutné provést nezbytné hygienické postupy a uvolnit konečník z výkalů. To lze provést přirozeně nebo pomocí mikroklystrů.

Kdy začnou působit svíčky Viferon? Po úplném rozpuštění produktu a proniknutí aktivní složky do stěn přímého střeva, tj. 15-20 minut po jeho zavedení. Aby proces odsávání probíhal správně, doporučuje se, aby pacient trávil tento čas v horizontální poloze.

Léčebný režim závisí na diagnostikované patologii. Úvod se provádí dvakrát denně se stejným časovým intervalem, tzn. každých 12 hodin.

V případě chřipky ARVI, vč. komplikovaná pneumonií nebo bakteriální infekcí:

  • 1 supp. (500 tisíc IU) po dobu 5 dnů.

Léčba může v případě potřeby pokračovat rozhodnutím lékaře.

Při chronické virové hepatitidě B, C a D

včetně v kombinaci s výměnou plazmy a / nebo hemosorpcí, s aktivitou hepatitidy exprimovanou nebo komplikovanou cirhózou jater:

  • 1 supp. (3 miliony IU) po dobu 10 dnů;
  • další 1 supp. každý druhý den (3 krát týdně) může být průběh léčby od 6 do 12 měsíců.

Délka léčby závisí na údajích o klinických analýzách pacienta a na zdánlivém terapeutickém účinku.

U infekčních a zánětlivých patologií genitourinárního systému:

  • 1 supp. (500 tisíc IU) léčba je 5-10 dnů a může pokračovat podle klinických ukazatelů;

V těhotenství: Viferon je předepisován od 2 trimestrů (od 14. týdne) k léčbě urogenitálních onemocnění:

  • 1 supp. (500 tisíc IU) po dobu 10 dnů;
  • Od 11. dne - 1 supp. (500 tisíc IU) každé 4 dny po dobu 9 dnů (pouze třikrát);
  • pak každé 4 týdny až do porodu - 1 supp. (150 tisíc IU) po dobu 5 dnů.

V případě potřeby se léčba provádí také dva týdny před očekávaným porodem, od 38. týdne těhotenství:

  • 1 supp. (500 tisíc IU) po dobu 10 dnů.

Vedlejší účinky Viferon

Vedlejší účinky svíček Viferon byly zaznamenány ve vzácných případech. Projevují se ve formě alergických reakcí - svědění, vyrážka. Zrušení léčby nebo užívání dalších léků v tomto případě není nutné, protože všechny příznaky zmizí samy o sobě, když si tělo zvykne na imunomodulátor, obvykle do 72 hodin.

Svíčky Viferon pro těhotné ženy

Tento lék není schválen pouze pro použití nastávajícími matkami od 14. týdne čekání na dítě, ale je také doporučován jako účinný a bezpečný prostředek pro léčbu infekčních a zánětlivých patologií močového a pohlavního systému u ženy. Takové nemoci často doprovázejí dívky, které neplánovaly těhotenství, a nebyly podrobeny úplnému vyšetření a vhodné léčbě před početím.

Také ženy v delikátní pozici se často setkávají s jinými chorobami urogenitálního traktu - cystitidou, pyelonefritidou, drozdem a dalšími a klasickými sezónními onemocněními - chřipkou a nachlazení. Všechna tato onemocnění jsou nebezpečná nejen pro těhotnou ženu, ale i pro nenarozené dítě, protože může způsobit poškození plodu, komplikace porodů, zpoždění nebo nesprávný vývoj plodu.

Použití přípravku Viferon při cystitidě (zánět sliznice močového měchýře) může zpomalit aktivitu patogenů, které ji způsobují, a zmírnit projev nepříjemných symptomů: nepohodlí v dolní části břicha, bolest a křeče při močení a časté touhy.

S pyelonefritidou (zánětlivým procesem v ledvinách) tento lék pomůže zpomalit patologické procesy a vyrovnat se s infekcí rychleji bez použití účinných léků nebo antibiotik. Jmenování čípků Viferon pro drozd u těhotných žen pomáhá eliminovat symptomy kandidózy a zabraňuje infekci plodu v děloze nebo v době průchodu porodním kanálem, přičemž se neuchýlí k nebezpečným, nežádoucím lékům v delikátní pozici.

Chřipka a SARS jsou také nebezpečné pro vyvíjející se plod: kromě patogenního vlivu patogenů mohou jejich příznaky také poškodit drobky. Proto je ucpání nosu obtížné dodávat dětem kyslík a může způsobit hypoxii plodu a silný kašel vyvolává děložní tón a předčasný porod nebo spontánní potrat. Čípky Viferon během těhotenství jsou proto předepisovány při prvních příznacích nachlazení a mohou být doporučeny ženě jako profylaktika proti mnoha virovým patologiím.

Viferon kojení

Kojení není kontraindikací pro použití antivirotik.

O kompatibilitě svíček Viferon a alkoholu

Oficiální pokyny pro léčbu nezahrnují alkohol do seznamu kontraindikací, ale současné používání těchto chemikálií je zakázáno. Ethanol je základem alkoholu, zpomaluje vstřebávání aktivních složek do krevního oběhu a zabraňuje jejich pohybu v těle, díky čemuž může být výsledek terapie snížen nebo snížen na nulu.

Rozsáhlé studie kompatibility ethanolu a imunomodulátorů nebyly provedeny, a proto nelze vyloučit ani vznik vedlejších účinků nebo závažných komplikací.

Analogy Viferona ve svíčkách je levnější

Náhrady za lék jsou:

  • Alfarekin;
  • Vitaferon;
  • Genferon;
  • Laferomax;
  • Laferon

Současně jsou dva léky považovány za dostupnější - Genferon a Vitaferon.

Co je lepší, Viferon nebo Kipferon?

Oba farmaceutické výrobky jsou vyráběny domácím výrobcem a obsahují rekombinantní interferon typu alfa-2. Kipferon má však tyto rozdíly:

  • dále zahrnuje imunobiologickou složku;
  • mohou být použity jak rektálně, tak vaginálně;
  • zakázáno během těhotenství a kojení;
  • způsobuje alergické reakce častěji.

Princip působení léků je stejný, ale klinický účinek Kipferonu přichází o něco dříve (je to způsobeno přítomností imunoglobulinu v kompozici). Ale jeho produktová řada je menší - jen jedna dávka svíček 500 000 IU, což ztěžuje výběr dávky pro některé závažné patologie nebo pro léčbu mladších pacientů a těhotných žen. Dalším důležitým bodem je cena: náklady na léčbu Kipferonem budou téměř o 30% vyšší.

Jaký je rozdíl mezi Viferon a Genferon?

Genferon je další nejnovější antivirotikum, ale s rozšířenější kompozicí. Kromě rekombinantního interferonu tedy obsahuje taurin (derivát aminokyseliny) a anesthesin (anestetická složka lokálního působení).

Genferon Light svíčky v balení 10 čípků

Je k dispozici ve formě rektálních a vaginálních čípků a díky výraznému antibakteriálnímu účinku je předepisován pro léčbu závažných infekčních patologií urogenitálního traktu. Zároveň nejen zpomaluje činnost virů, ale také zmírňuje nepříjemné projevy onemocnění - svědění, bolest a další.

Genferon se doporučuje k léčbě závažných forem onemocnění a především genitourinárního systému. Není určeno těhotným ženám v raném období, je zakázáno pro děti a kojící matky. To může způsobit vážné nežádoucí účinky na těle, vyžadovat stažení prostředků a použití symptomatických léků.

Co je lepší, Anaferon nebo Viferon?

Anaferon je imunomodulátor, na jehož základě jsou protilátky proti lidskému interferonu gama purifikovány. Hlavními indikacemi pro tento účel jsou:

  • stav imunodeficience;
  • cytomegalovirus;
  • entsnfalit;
  • rotavirus;
  • bakteriální komplikace (jako součást komplexní terapie).
Fotografie balení tablet pro resorpci Anaferon děti 20 ks.

Tj Anaferon je účinnější při virových patologiích, zatímco Viferon je stejně účinný při zvládání virů a infekcí (včetně komplikovaných) z oblasti urologie a gynekologie. Anaferon je dostupný ve formě tablet, které mohou nepříznivě ovlivnit stav trávicího systému a nejsou vždy snadno použitelné (podle specifického schématu).

Další důležitý rozdíl je, že Anaferon je během kojení zakázán.

Recenze svíček Viferon pro ženy

Recenze lékařů o této droze jsou poměrně pozitivní: když je léčba zahájena včas, pomáhá zvládat urogenitální infekce, nachlazení nebo chřipku av delikátní situaci pomáhá vyhnout se užívání antibiotik nebo účinných léků, které se nedoporučují během těhotenství.

Zavedení svíček jako prevence sezónních nemocí umožňuje nastávajícím matkám vyvarovat se vzniku závažných komplikací v těle oslabených těhotenstvím a prevenci intrauterinní infekce plodu s urogenitálními patologiemi.

Důležitou podmínkou je zahájit terapii u prvních příznaků ARVI a zahrnout imunomodulátor do komplexní léčby virových patologií, zcela dokončit průběh, i když symptomy vymizely nebo se významně snížily.

VIFERON

Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem

Al Rektální čípky bílé barvy se žlutavým nádechem, homogenní konzistencí ve tvaru kuličky; barevná heterogenita ve formě mramorování a přítomnost nálevkovitého prohloubení v podélném řezu jsou povoleny; čípkový průměr není větší než 10 mm.

1 supp.interferon alfa-2b lidského rekombinantu 150 000 IU

Α-tokoferol acetát - 55 mg, kyselina askorbová - 5,4 mg, askorbát sodný - 10,8 mg, dihydrát edetátu disodného - 100 μg, polysorbát 80 - 100 μg, základ kakaového másla a cukrářský tuk - do 1 g.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Al Rektální čípky bílé barvy se žlutavým nádechem, homogenní konzistencí ve tvaru kuličky; barevná heterogenita ve formě mramorování a přítomnost nálevkovitého prohloubení v podélném řezu jsou povoleny; čípkový průměr není větší než 10 mm.

1 supp.interferon alfa-2b lidský rekombinantní 500 000 IU - "- 1 000 000 IU -" - 3 000 000 IU

Α-tokoferol acetát - 55 mg, kyselina askorbová - 8,1 mg, askorbát sodný - 16,2 mg, dihydrát edetátu disodného - 100 μg, polysorbát 80 - 100 μg, základ kakaového másla a cukrářský tuk - do 1 g.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Interferon alfa-2b lidský rekombinant má antivirové, imunomodulační, antiproliferační vlastnosti, inhibuje replikaci RNA a virů obsahujících DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.

V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, který zlepšuje vlastní imunitní reakci organismu na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léčiva Viferon neexistují žádné vedlejší účinky, které by se vyskytly při parenterálním podávání přípravků interferonu alfa-2b, nevznikají žádné protilátky, které by neutralizovaly antivirovou aktivitu interferonu alfa 2b. Užívání léčiva Viferon jako součásti komplexní terapie umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv a také snížit toxické účinky této terapie.

Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.

- akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie;

- infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, vč. předčasně narozené děti, jako je meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza), jako součást komplexní terapie;

- chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou;

- infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých jako součást komplexní terapie;

- primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, včetně t urogenitální forma u dospělých.

- Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Lék se používá rektálně.

1 čípek obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b jako účinnou látku v uvedených dávkách (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydia) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie

Doporučená dávka pro dospělé, včetně těhotných žen a dětí starších 7 let - Viferon 500 000 ME a 1 čípek 2x denně po 12 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Děti do 7 let vč. novorozenci a předčasní s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, předepsali Viferon 150 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem kratším než 34 týdnů jsou předávány Viferon 150 000 ME a 1 čípek 3krát denně po 8 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, vč. předčasně narozené děti, jako je meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie

Doporučená dávka pro novorozence, vč. předčasný s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, - Viferon 150 000 ME denně, 1 čípek 2 krát denně, každých 12 hodin.

Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem nižším než 34 týdnů předepisují Viferon 150 000 ME denně, 1 čípek 3krát denně po 8 hodinách, průběh léčby je 5 dní.

Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2 - 3 cykly, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, cytomegalovirové infekce -2-3 kurzy, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerální - 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých v rámci komplexní léčby, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované cirhózou jater

Doporučená dávka pro dospělé je Viferon 3 000 000 ME a 1 čípek 2krát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

300 000-500 000 ME / den se doporučuje pro děti do 6 měsíců; ve věku od 6 do 12 měsíců - 500 000 ME / den.

Děti ve věku 1 až 7 let se doporučují 3 000 000 ME na 1 m2 povrchu těla / den.

Děti starší 7 let se doporučují 5 000 000 ME na 1 m2 plochy těla / den.

Lék se používá 2 krát denně po 12 h prvních 10 dnů denně, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

Výpočet denní dávky léčiva pro každého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk povrchovou plochou těla, vypočtené z nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Harforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jedné dávky se provede vydělením vypočtené denní dávky do 2 dávek, výsledná hodnota se zaokrouhluje nahoru na dávku čípku.

Při chronické virové hepatitidě, předepsané aktivity a cirhóze jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí jsou předepisovány děti do 7 let Viferon 150 000 ME, děti starší 7 let - Viferon 500 000 ME a 1 čípek 2 krát / den každých 12 hodin do 14 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen v rámci komplexní terapie

Doporučená dávka pro dospělé je Viferon 500 000 ME a 1 čípek 2x denně během 12 hodin denně po dobu 5-10 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Těhotné ženy s druhým trimestrem těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) jsou předávány Viferon 500 000 ME 1 čípky 2krát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté 1 čípky 2x denně po 12 hodinách každý čtvrtý den po dobu 10 dnů. dnů. Pak každé 4 týdny až do porodu - Viferon 150 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před podáním předepište (od 38. týdne těhotenství) Viferon 500000 ME a 1 čípek 2x denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů.

Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. u dospělých, včetně těhotných žen

Doporučená dávka pro dospělé je Viferon 1 000 000 ME a 1 čípek 2x denně během 12 hodin denně po dobu 10 dnů nebo více pro opakované infekce. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.

Těhotné ženy s druhým trimestrem těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) jsou předávány Viferon 500 000 ME 1 čípky 2krát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté 1 čípky 2x denně po 12 hodinách každý čtvrtý den po dobu 10 dnů. dnů. Pak každé 4 týdny až do porodu - Viferon 150 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před porodem (od 38 týdnů těhotenství) je indikován Viferon 500 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, svědění. Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.

Svíčky VIFERON (čípky)

SCHÉMA POUŽITÍ PŘÍPRAVKU VIFERONOVÝCH SVÍTIDEL (RECTAL). INSTRUKCE KRÁTKÉ VERZE

* C 14. týden těhotenství.
** Předčasně narozeným dětem s gestačním věkem nižším než 34 týdnů se doporučuje užívat VIFERON 150 000 IU denně s 1 čípkem 3x denně po 8 hodinách.

PLNÁ VERZE INSTRUKCÍ VIFERONOVÝCH SVÍČEK (PODPORY)

Návod k použití léčiva k lékařskému použití VIFERON

Registrační číslo: P N000017 / 01
Obchodní název léku: VIFERON
INN nebo název skupiny: interferon alfa-2b
Dávková forma: rektální čípky

Složení

1 čípek VIFERON 150 000 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 150 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0054 g, askorbát sodný 0,0108 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1995 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g

1 čípek VIFERON 500 000 IU obsahuje léčivou látku: rekombinantní lidský interferon alfa-2b 500 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g

1 čípek VIFERON 1 000 000 IU obsahuje léčivou látku: rekombinantní lidský interferon alfa-2b, 1 000 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0 0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g.

1 čípek VIFERON 3 000 000 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 3 000 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0 0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g.

Popis
Čípky jsou kulovité, bílé se žlutavým nádechem, jednotnou konzistencí. Barevná heterogenita ve formě mramorování je povolena. Na podélném řezu je vytvořena nálevkovitá drážka. Průměr čípku není větší než 10 mm.

Farmakoterapeutická skupina
Cytokin

Kód ATH:
L03AB05

Farmakologický účinek

Interferon alfa-2b lidský rekombinant má antivirové, imunomodulační, antiproliferační vlastnosti, inhibuje replikaci RNA a virů obsahujících DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.

V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, který zlepšuje vlastní imunitní reakci organismu na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léku VIFERON nejsou žádné vedlejší účinky, které se vyskytují při parenterálním podávání přípravků interferonu alfa-2b, nevznikají žádné protilátky, které by neutralizovaly antivirovou aktivitu interferonu alfa 2b. Použití léku VIFERON jako součásti komplexní terapie umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv a také snížit toxické účinky této terapie.

Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.

Indikace pro použití

akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně infekcí komplikovaných bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydia) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie;
infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasných: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie;
chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně kombinace s použitím plazmaferézy a hemosorpce při chronické virové hepatitidě s výraznou aktivitou, komplikovanou jaterní cirhózou;
infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých jako součást komplexní terapie;
primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Užívání během těhotenství a kojení

Lék je schválen pro použití od 14. týdne těhotenství. Během kojení nejsou žádná omezení.

Dávkování a podávání

Lék se používá rektálně. 1 čípek obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b jako účinnou látku v uvedených dávkách (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně infekcí komplikovaných bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydia) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie.

Doporučená dávka pro dospělé, včetně těhotných žen a dětí starších 7 let, je VIFERON 500 000 IU, 1 čípek, 2x denně, každých 12 hodin, každý den po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Děti do 7 let, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, bylo doporučeno užívat VIFERON 150 000 IU v 1 čípku dvakrát denně každých 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučily užívání přípravku VIFERON 150 000 IU 1 čípku 3x denně po 8 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasných: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie.

Doporučená dávka pro novorozence, včetně předčasně narozených dětí s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, je VIFERON 150 000 IU denně, 1 čípek 2x denně po 12 hodinách.

Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučili užívání léku VIFERON 150 000 IU denně 1 čípky 3krát denně po 8 hodinách.

Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2-3 chodů, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce - 2-3 kursy, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerálních, 2-3 chodů. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně kombinace s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou.

Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON 3 000 000 IU, 1 čípek 2x denně každých 12 hodin každých 12 hodin po dobu 10 dnů, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

300 000–500 000 IU denně se doporučuje pro děti do 6 měsíců; ve věku od 6 do 12 měsíců - 500 000 IU denně.

Děti ve věku 1 až 7 let byly doporučeny 3 000 000 IU na 1 m2 povrchu těla denně.

Děti starší 7 let byly doporučeny 5 000 000 IU na 1 m2 povrchu těla denně.

Lék se používá dvakrát denně po 12 hodinách po dobu prvních 10 dnů každý den, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

Výpočet denní dávky léčiva pro každého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk povrchovou plochou těla, vypočtené z nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Harforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jedné dávky se provede vydělením vypočtené denní dávky do 2 dávek, výsledná hodnota se zaokrouhluje nahoru na dávku čípku.

Při chronické virové hepatitidě, výrazné aktivitě a cirhóze jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí se doporučuje použití přípravku VIFERON 150 000 IU u dětí mladších 7 let, VIFERON 500 000 IU, 1 čípky 2krát denně po 12 letech. h denně po dobu 14 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen, jako součást komplexní terapie.

Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON 500 000 IU, 1 čípek, 2x denně, každých 12 hodin, každý den po dobu 5-10 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Těhotným ženám ve druhém trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat VIFERON 500 000 IU na 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté po dobu 9 dnů 3 krát v intervalu 3 dnů ( čtvrtý den) a 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách. Pak každé 4 týdny až do porodu - VIFERON 150 000 IU v 1 čípku, 2x denně, každých 12 hodin po 12 hodinách po dobu 5 dnů.

Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), užívání léku VIFERON 500 000 IU 1 čípku 2x denně každých 12 hodin po dobu 10 dnů každý den.

Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy u dospělých, včetně těhotných žen.

Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON, 1 000 000 IU, 1 čípek 2x denně každých 12 hodin každých 12 hodin po dobu 10 dnů nebo více pro opakované infekce. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.

Těhotným ženám ve druhém trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat VIFERON 500 000 IU na 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté po dobu 9 dnů 3 krát v intervalu 3 dnů ( čtvrtý den) a 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách. Pak každé 4 týdny až do porodu - VIFERON 150 000 IU v 1 čípku, 2x denně, každých 12 hodin po 12 hodinách po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), užívání léku VIFERON 500 000 IU 1 čípku 2x denně každých 12 hodin po dobu 10 dnů každý den.

VIFERON Svíčky (rektální čípky)

⚠ Doporučení tohoto článku jsou vypracována praktickým lékařem a jsou úvodní. Pro podrobnější informace doporučujeme jít na stránku s úplnými pokyny pro přípravu.

VIFERON Svíčky (rektální čípky) je imunomodulační léčivo s antivirovým účinkem. Vyrábí se ve formě rektálních čípků ve tvaru kuličky ve tvaru bíložluté nebo žluté barvy. Je umožněna nehomogenita zbarvení ve formě inkluzí nebo mramoru, na podélném řezu je prohloubení ve tvaru nálevky. 1 čípek obsahuje lidský rekombinant interferon alfa-2b jako účinnou látku v dávkách 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU a 3 000 000 IU.

Při použití pro účely léku VIFERON Svíčky (čípky) potlačují aktivitu virů a zvyšují účinnost vlastní imunitní reakce na patogenní mikroorganismy. Kakaové máslo, které je součástí léčiva, obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů při výrobě, a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.

Léčivo VIFERON Svíčky (čípky) lze používat během těhotenství (od 14. týdne), stejně jako během kojení a při léčbě novorozených dětí.

Proč používat svíčky VIFERON (čípky)

Lék VIFERON Svíčky (čípky) se používá u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie v boji proti následujícím onemocněním:

Stručný návod k použití svíček VIFERON

Návod k použití svíček VIFERON pro děti

Tento antivirotik lze použít k léčbě SARS a chřipky, stejně jako k léčbě herpes a dalších nemocí, od prvních dnů života dítěte, stejně jako při léčbě starších dětí.

Děti do 7 let vč. novorozenci a předčasní s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, předepsali Viferon 150 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem nižším než 34 týdnů předepisují Viferon 150 000 ME denně, 1 čípek 3krát denně po 8 hodinách, průběh léčby je 5 dní.

Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2-3 chodů, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce - 2-3 kursy, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerální - 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Děti ve věku 1 až 7 let se doporučují 3 000 000 ME na 1 m2 povrchu těla / den.

Děti starší 7 let se doporučují 5 000 000 ME na 1 m2 plochy těla / den.

Lék se používá 2 krát denně po 12 h prvních 10 dnů denně, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

Při chronické virové hepatitidě, předepsané aktivitě a cirhóze jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí jsou předepisovány děti do 7 let věku Viferon 150 000 ME, děti starší 7 let - Viferon 500 000 ME 1 čípky 2 krát / denně každých 12 hodin do 14 dnů.

Návod k použití svíčky VIFERON pro těhotné a kojící ženy

Použití přípravku VIFERON® během těhotenství přispívá k:

• snížení počtu patologických stavů těhotné ženy;
• snížit frekvenci vývoje polyhydramnios 1,9 krát 2;
• snížení antigenní zátěže na těle budoucí matky a plodu 2;
• snížení ztráty těhotenství a hrozí potrat o 3,5 a 2,6krát, 4;
• snížit rozvoj těžkých forem IUI 1,7 krát a mírné IUI - 1,9 krát 3;
• snížení počtu dětí s retardací intrauterinního růstu 1,7 krát 3;
• snížení počtu novorozenců s poškozením CNS 2,3krát 3;
• optimální funkční zrání imunitního systému dítěte v důsledku antigenní stimulace fetální imunity 3;

Návod k použití svíček VIFERON pro dospělé

Stávající dávky svíček VIFERON

Použití svíček VIFERON pro různé nemoci

Pomáhá VIFERON Svíčky (čípky) dětem při zvýšených teplotách a ARVI?

VIFERON Svíčky (čípky) pro rýmu

VIFERON Svíčky (čípky) pro cystitidu

Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON 500 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 5-10 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

VIFERON Svíčky (čípky) pro herpes

VIFERON pro herpetickou stomatitidu

VIFERON Svíčky (čípky) v gynekologii

VIFERON Svíčky (čípky) pro chřipku

VIFERON pro prevenci virových onemocnění

Kontraindikace

Použití léčiva musí být v případě přecitlivělosti na kteroukoli jeho složku opuštěno.

Vedlejší účinky

Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.
Přečtěte si více o vedlejších účincích.

Podmínky skladování

Skladování při teplotě od 2 do 8 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Rozdíl svíček VIFERON od Mazi a Gel: lokální a systémové akce

Hlavním rozdílem rektálních čípků od vnějších forem léčiva (masti a gelu) je jejich systémový účinek. To znamená, že přicházející účinné látky (interferon a vitamíny E a C) mají svůj terapeutický účinek na celé tělo a poskytují všeobecný přístup k léčbě určitého onemocnění. VIFERON Mast a Gel působí lokálně, tj. Pouze v místě aplikace. Nemají systémový účinek. Proto odborníci často doporučují obě formy: lokální i systémové, aby se zvýšila klinická účinnost léčby.

Odhadované náklady na lék VIFERON Svíčky (čípky) v lékárnách

Podle www.medlux.ru je cena léku VIFERON Svíčky (čípky) v lékárnách:

Náklady na lék jsou uvedeny v lednu 2018.

Komentáře odborníků:
Dmitry Belyaev,
Praktický lékař

1 Nesterova I.V. „Přípravky interferonu alfa v klinické praxi: kdy a jak“, „ošetřující lékař“, září 2017.
2 A.N. Vasiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, E.I. Isaeva, E.I. Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. „ÚČINNOST VIFERONU V CHOROBĚ U DOSPĚLÝCH PACIENTŮ“ Antibiotika a chemoterapie № 3,4, 2010
3 Bocharova I.I., Malinovskaya V.V., Aksenov A.N., Bashakin N.F., Guseva TS, Parshina O.V. „Vliv mateřské viferonové terapie při léčbě urogenitálních infekcí během těhotenství na indikátory imunity a zdravotní stav jejich novorozenců“, 2009.
4 P.V.Budanov, A.N.Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, „Narušení systémového zánětu při intrauterinní infekci“, otázky gynekologie, porodnictví a perinatologie, 2009
5 Předčasně narozené děti třikrát denně.
* Na území Republiky Kazachstán, pokyny schválené Výborem pro kontrolu léčebných a farmaceutických činností Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Republiky Kazachstán uvádějí, že VIFERON je schválen pro použití v Kazachstánu od 28. týdne těhotenství.

Viferon® (Viferon)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Masť pro vnější i místní použití

Od bílé až žluté až žluté, s charakteristickou vůní lanolinu.

Gel pro vnější i místní použití

Neprůhledná, gelovitá hmota bílé barvy se šedivým odstínem barvy.

Čípky pro rektální použití

Tvar kuličky od bílo-žluté až žluté. Je povolena nehomogenita zbarvení ve formě inkluzí nebo mramorování. Na podélném řezu je vytvořena nálevkovitá drážka. Průměr čípku není větší než 10 mm.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Interferon alfa-2b lidský rekombinant má antivirové, imunomodulační, antiproliferační vlastnosti, inhibuje replikaci RNA a virů obsahujících DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.

V přítomnosti pomocných látek, které tvoří léčivo (alfa-tokoferol acetát, kyselina citrónová, benzoová, kyselina askorbová), se zvyšuje specifická antivirová aktivita lidského rekombinantního interferonu alfa-2b, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek (stimulace fagocytární funkce neutrofilů v lézích), což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní reakce na patogeny.

V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, který zlepšuje vlastní imunitní reakci organismu na patogenní mikroorganismy. Při použití léčiva se zvyšuje hladina sekrečního Ig A, normalizuje se hladina Ig E a obnovuje se funkce endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití přípravku VIFERON® nejsou žádné vedlejší účinky vznikající při parenterálním podávání přípravků interferonu alfa-2b a protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu interferonu alfa-2b, nejsou vytvořeny. Použití léku VIFERON® jako součásti komplexní terapie umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv, jakož i snížit toxické účinky této terapie.

Při lokální a lokální aplikaci je systémová absorpce interferonu nízká.

Gel pro vnější i místní použití

Gel báze poskytuje prodloužený účinek léku.

Čípky pro rektální použití

Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.

Indikační lék Viferon ®

Masť pro vnější i místní použití

herpes infekce (Herpes simplex typy 1 a 2) kůže a sliznic různých lokalizací;

chřipky a jiné akutní respirační virové infekce u dětí od 1 roku věku - v kombinované terapii.

Gel pro vnější i místní použití

akutní respirační virové infekce, vč. chřipka, časté a dlouhodobé akutní respirační virové infekce, vč. komplikovaná bakteriální infekcí - při komplexní terapii;

prevence akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky;

rekurentní stenózní laryngotracheobronchitida - v komplexní terapii;

prevence rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy;

akutní a exacerbace chronických recidivujících herpetických infekcí kůže a sliznic, vč. infekce urogenitálního herpesu - při komplexní terapii;

herpetické cervicitidy v komplexní terapii.

Čípky pro rektální použití

akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální) u dětí a dospělých - při komplexní terapii;

infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasné: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) - při komplexní terapii;

chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých - v komplexní terapii, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou;

infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerellezis, infekce lidským papilomavirem, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých - v komplexní terapii;

primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. urogenitální forma u dospělých.

Kontraindikace

Masť pro vnější i místní použití

individuální nesnášenlivost složek léčiva;

děti do 1 roku.

Gel pro externí a lokální použití a čípky pro rektální použití

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Masť pro vnější i místní použití

Vzhledem k tomu, že systémová absorpce interferonu je nízká s externím a topickým podáním a léčivo má účinek pouze ve fokusaci léze, je použití přípravku VIFERON® možné během těhotenství a během kojení.

Gel pro vnější i místní použití

Těhotenství a období kojení nejsou kontraindikací užívání léčiva vzhledem k velmi nízké absorpci složek. Během kojení nepoužívejte v bradavkách a dvorcích.

Čípky pro rektální použití

Lék je schválen pro použití od 14 týdnů těhotenství. Během kojení nejsou žádná omezení.

Vedlejší účinky

Masť pro vnější i místní použití

Ve většině případů je lék VIFERON® dobře snášen. Při aplikaci na nosní sliznici jsou vedlejší účinky (rinorea, kýchání, pálení nosní sliznice) slabé a přechodné povahy a samy zmizí po vysazení léku.

Gel pro vnější i místní použití

Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).

Čípky pro rektální použití

Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.

Interakce

Lokální a lokální mast a lokální a topický gel

Čípky pro rektální použití

Léčivo VIFERON® je kompatibilní a dobře kombinované s následujícími léky - antibiotiky, chemoterapií, GCS.

Dávkování a podávání

Masť pro vnější i místní použití

V případě infekce herpes, tenká vrstva masti je aplikována na léze 3-4 krát denně. Délka léčby je 5-7 dnů. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku nástupu příznaků relapsu.

Pro léčbu chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí se masti aplikují tenkou vrstvou na sliznici nosních průchodů 3-4krát denně.

Děti od 1 roku do 2 let - 2500 IU (1 hrášek o průměru 0,5 cm) 3krát denně; od 2 do 12 let - 2500 IU (1 hrášek o průměru 0,5 cm) 4krát denně; Od 12 do 18 let - 5000 IU (1 hrášek o průměru 1 cm) 4 krát denně. Délka léčby je 5 dnů.

Otevřená hliníková trubka je uložena v chladničce po dobu 1 měsíce.

Gel pro vnější i místní použití

V komplexní léčbě ARVI, včetně chřipky, dlouhodobé a časté ARVI, včetně komplikované bakteriální infekcí. Na dříve vysušený povrch nosní sliznice a / nebo na povrchu mandlí 3-5 krát denně se aplikuje gelový proužek o délce ne větší než 0,5 cm pomocí špachtle nebo vatového tamponu / vatového tamponu (viz poznámka). Průběh léčby je 5 dnů, v případě potřeby lze průběh prodloužit.

Prevence SARS, včetně chřipky. Během období stoupajícího výskytu se na dříve vysušený povrch nosní sliznice a / nebo na povrchu mandlí aplikuje 2x denně po dobu 2-4 týdnů proužek gelu o délce ne větší než 0,5 cm.

Při léčbě rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy. Pásek gelu, který není delší než 0,5 cm, se aplikuje na povrch mandlí špachtlí nebo vatovým tamponem / bavlněným tamponem během akutního období onemocnění 5krát denně, po dobu 5-7 dnů, pak třikrát denně po další 3 týdny.

Prevence rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy. Na povrch mandlí se nanese špachtlí nebo bavlněným tamponem / bavlněným tamponem dvakrát týdně po dobu 3-4 týdnů proužek gelu, který nesmí být delší než 0,5 cm. Kurzy se opakují dvakrát ročně.

Při léčbě akutních a chronických recidivujících herpetických infekcí (při nástupu prvních příznaků onemocnění nebo v období prekurzorů). Gelový proužek o délce ne větší než 0,5 cm se aplikuje pomocí špachtle nebo vatového tamponu / vatového tamponu na dříve vysušený postižený povrch 3-5 krát denně po dobu 5-6 dnů, pokud je to nutné, doba trvání kurzu se zvyšuje, dokud klinické projevy nezmizí.

Při léčbě herpetické cervicitidy. 1 ml gelu se aplikuje bavlněným tampónem na povrch děložního čípku, neošetřený z hlenu dvakrát denně po dobu 7 dnů, v případě potřeby může být doba trvání léčby prodloužena na 14 dní.

Poznámka Gel se aplikuje na sliznici nosní dutiny po očištění nosních průchodů, na povrchu mandlí - 30 minut po jídle. Při aplikaci gelu na mandle se nedotýkejte mandlí bavlněným tampónem, ale pouze gelem, zatímco gel teče po povrchu mandlí sám. Když aplikujete gel na děložní čípek, musíte nejdříve odstranit hlen a vaginální a krční sekreci bavlněným tampónem nebo gázovou podložkou.

Při aplikaci gelu na postižené oblasti kůže a sliznic se po 30–40 minutách vytvoří tenký film, na který se přípravek znovu aplikuje. Pokud je to žádoucí, může být fólie před opětovným použitím přípravku odlupována nebo omyta vodou.

Otevřená zkumavka se uchovává v chladničce déle než 2 měsíce. Výrobek s poruchou integrity balení a změnou barvou není vhodný pro použití.

Čípky pro rektální použití

1 supp. obsahuje jako účinnou látku lidský rekombinant interferon alfa-2b v uvedených dávkách (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

ARVI (včetně chřipky), vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální) u dětí a dospělých - při komplexní terapii. Doporučená dávka pro dospělé, včetně těhotných žen a dětí starších 7 let, je VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Děti do 7 let vč. novorozence a předčasné s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, doporučeno použití léku VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučily užívání přípravku VIFERON® 150000 IU v 1 supp. 3krát denně po 8 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, vč. předčasné: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, CMV infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) - při komplexní terapii. Doporučená dávka pro novorozence, vč. předčasný s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů - VIFERON® 150000 IU denně po dobu 1 supp. 2x denně po 12 hodinách Průběh léčby je 5 dnů.

Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučily užívání přípravku VIFERON® 150000 IU denně po dobu 1 supp. 3krát denně po 8 hodinách, léčba je 5 dnů.

Doporučený počet kursů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2-3 kursy, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, CMV infekce - 2-3 kursy, mykoplazmóza, kandidóza včetně viscerální, 2-3. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých - v komplexní terapii, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2krát denně každých 12 hodin denně po dobu 10 dnů, pak 3x týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

300000–500000 IU / den se doporučuje pro děti do 6 měsíců; od 6 do 12 měsíců - 500000 IU / den.

3000000 IU / m 2 / den se doporučuje pro děti od 1 do 7 let; starší než 7 let - 5000000 IU / m 2 / den.

Lék se používá dvakrát denně po 12 h prvních 10 dnů denně, pak 3 krát týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

Výpočet denní dávky léku pro každého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk plochou povrchu těla vypočtenou z nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Garforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jednorázové dávky se provede vydělením vypočtené denní dávky 2 injekcemi, výsledná hodnota se zaokrouhluje směrem dolů na následný čípek.

Při chronické virové hepatitidě, výrazné aktivitě a cirhóze jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí se doporučuje použít VIFERON® 150000 IU, starší 7 let - VIFERON® 500000 IU po 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 14 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, infekce CMV, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidským papilomavirem, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen, v komplexní terapii. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5-10 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Těhotné ženy s druhým trimestrem těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat lék VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů, poté 9 dní 3 krát s intervalem 3 dny (4. den) s 1 supp. 2 x denně po 12 hodinách, pak každé 4 týdny až do porodu, lék VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), použití VIFERON® 500000 IU, 1 supppp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů.

Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. u dospělých, včetně těhotných žen. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 1 000 000 IU, 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů nebo více s opakovanými infekcemi. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.

Těhotné ženy s druhým trimestrem těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat lék VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů, poté 9 dní 3 krát s intervalem 3 dny (4. den) s 1 supp. 2 x denně po 12 hodinách, pak každé 4 týdny až do porodu, lék VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), použití léku VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů.

Předávkování

Zvláštní pokyny

Vliv na schopnost řídit vozidla a zapojit se do dalších činností. Není nainstalován.

Formulář vydání

Masť pro vnější a místní použití, 40000 IU / g. 12 g v hliníkové trubici. 1 tuba v kartonu.

Gel pro vnější i místní použití, 36000 IU / g. 12 g v hliníkové trubici. 1 tuba v kartonu.

Čípky pro rektální použití, 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU. 5 nebo 10 supp. v PVC / PVC blistru. 1 blistrové balení po 10 supp. nebo 2 blistry po 5 supp. v kartonu.

Výrobce

FERON LLC, Rusko. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.