Viferon

Viferon je imunomodulační lék s antivirotiky a antiproliferativními účinky.

Forma uvolnění a složení

Lék je k dispozici ve formě:

Účinnou látkou všech těchto forem je interferon alfa-2b.

Viferon masť jako pomocné složky obsahuje:

• Bezvodý lanolin;
• Broskvový olej;
• Tokoferol acetát;
• Léčba vazelíny;
• Čištěná voda.

Kromě účinné látky obsahuje gel: t

• Metionin;
• Monohydrát kyseliny citrónové;
• Chlorid sodný;
• Destilovaný glycerin;
• Ethanol 95%;
• Acetát alfa-tokoferolu;
• Kyselina benzoová;
• Dekahydrát tetraboritanu sodného;
• Roztok albuminu lidského séra 10%;
• Sodná sůl karmelózy;
• Čištěná voda.

Indikace pro použití

Instrukce pro Viferon ve formě rektálních čípků doporučuje užívat lék jako součást komplexní léčby:

• Infekční zánětlivá onemocnění u dětí (včetně novorozenců a předčasně narozených);
• Urogenitální infekce u dospělých;
• Chronické virové hepatitidy skupiny B, C, D u dospělých a dětí;
• SARS u dospělých.

Použití přípravku Viferon ve formě gelu je vhodné jako součást komplexní léčby:

• Herpetická cervicitida;
• ARVI (může být použit pro prevenci);
• Rekurentní stenózní laryngotracheobronchitida (může být použita pro prevenci);
• Akutní a akutní chronická recidivující herpesová infekce sliznic a kůže.

Maska Viferon se používá k léčbě virových infekcí kůže a sliznic a SARS u dětí od 1 roku.

Kontraindikace

Kontraindikace pro všechny dávkové formy přípravku Viferon je přecitlivělost na jejich složky.

Dávkování a podávání

Čípky Viferon jsou určeny pro rektální použití.

Při komplexní léčbě SARS se tato forma léčiva používá následovně:

• Po dobu 5 dnů 1 čípek dvakrát denně s intervalem 12 hodin. Pro dospělé a děti starší 7 let se doporučuje přípravek Viferon 500 000 IU, dětem mladším 7 let a novorozencům předčasně narozeným, jejichž gestační věk je starší než 34 týdnů, je předepsán Viferon 150000 IU;
• U předčasně narozených dětí s gestačním věkem kratším než 34 týdnů je nutné užívat Viferon 150000 IU třikrát denně po dobu 1 čípku s přestávkami 8 hodin denně. Průběh terapie je 5 dnů.

V případě potřeby lze léčbu prodloužit, přestávky mezi jednotlivými kursy by měly být 5 dní.

Použití přípravku Viferon ve formě čípků v rámci komplexní terapie infekčních zánětlivých onemocnění novorozenců podléhá následujícím doporučením: t

• U novorozenců a předčasně narozených dětí, jejichž gestační věk je vyšší než 34 týdnů, je předepsáno užívání přípravku Viferon 150000 IU v 1 čípku s intervalem 12 hodin po dobu 5 dnů;
• U předčasně narozených novorozenců s gestačním věkem kratším než 34 týdnů se léčivo používá po dobu 5 dnů, 1 čípek s intervalem 8 hodin.

Při použití čípků Viferon, jako součást komplexní terapie virových skupin hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých, se léčivo používá v intervalu 12 hodin po dobu 10 dnů a pak třikrát týdně po dobu 6–12 měsíců. Délka léčby se stanoví individuálně.

U dospělých pacientů s primární nebo opakovanou herpetickou infekcí kůže a sliznic je předepsána následující léčba: 1 příznivce přípravku Viferon s 1 000 000 IU každých 12 hodin po dobu 10 dnů. Těhotné ženy od 2 trimestrů doporučují následující režim užívání drog:

• Prvních 10 dní - 1 večeře Viferon 500000 IU každých 12 hodin;
• Dalších 10 dnů - 1 čípek dvakrát denně s intervalem 12 hodin, každý čtvrtý den;
• Poté je nutné každých 4 týdny po dobu 5 dnů aplikovat 1 čípek Viferon 150000 IU dvakrát denně s intervalem 12 hodin před porodem.

Viferon gel se aplikuje s proužkem ne delším než 0,5 cm takto:

• Při komplexním léčení SARS: do 5 dnů na povrchu nosní sliznice a / nebo mandlí palatinu 3 až 5krát denně. Aby se zabránilo ARVI, postup se provádí dvakrát v klepání po dobu 2-4 týdnů;
• Při léčbě rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy: v prvních 5-7 dnech léčby na povrchu mandlí 5krát denně, během následujících 3 týdnů se léčivo používá třikrát denně. Pro prevenci onemocnění se postup provádí dvakrát denně po dobu 3-4 týdnů;
• V komplexní léčbě akutní a chronické recidivující herpetické infekce: na postižených oblastech 3-5 krát denně po dobu 5-6 dnů. Léčba může pokračovat, dokud nejsou eliminovány klinické projevy onemocnění;
• Při léčbě herpetické cervicitidy se aplikuje 1 ml gelu na povrch děložního čípku dvakrát denně po dobu 1 týdne. V případě potřeby se průběh léčby prodlužuje na 2 týdny;

Mast Viferon, podle instrukcí se doporučuje aplikovat následovně:

• Při léčbě akutních respiračních virových infekcí se léčivo aplikuje 3-4krát denně na sliznici nosních cest;
• Pro léčbu virových infekcí kůže a sliznic po dobu 5-7 dnů se masť aplikuje na léze 3-4 krát denně.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Viferon ve formě čípků a gelu ve vzácných případech může vyvolat alergické reakce ve formě svědění a kožní vyrážky. Při aplikaci masti na nosní průchody mohou být pozorovány mírné vedlejší účinky: kýchání, pálení, rinorea, které se projeví po vysazení léku.

Zvláštní pokyny

Alergické reakce vyvolané užíváním léku, reverzibilní a vymizí po 3 dnech po jeho užití.

Analogy

Viferon nemá žádné strukturní analogy.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti gelu a masti je 1 rok, čípky - 2 roky. Doporučuje se uchovávat všechny formy léku na místě chráněném před světlem a nepřístupným dětem při teplotě 2-8 ° C.

Viferon: návod k použití

Složení

1 čípek VIFERON® 150000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 150000 IU, pomocné látky:

acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0054 g, askorbát sodný, 0,0108 g, dihydrát edetátu disodného, ​​0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, základ kakaového másla, 0,1958 g a cukrářský tuk, 0,7828 roku

1 čípek VIFERON® 500000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa 2b lidský rekombinantní 500000 ME, pomocné látky:

acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0081 g, askorbát sodný, 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného, ​​0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, báze kakaového másla, 0,1941 g a cukrářský tuk, 0,7764 roku

1 Přípravek VIFERON® 1000000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní IU 1 000 000, pomocné látky:

acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0081 g, askorbát sodný, 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného, ​​0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, báze kakaového másla, 0,1941 g a cukrářský tuk, 0,7764 roku

1 čípek VIFERON® 3000000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 3000000 ME, pomocné látky:

alfa-tokoferol acetát 0,055 g, kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, báze kakaového másla 0,1941 g a cukrářský tuk 0,7764 g

Popis

Čípky jsou kulovité, bílé se žlutavým nádechem, jednotnou konzistencí. Barevná heterogenita ve formě mramorování je povolena. Na podélném řezu je vytvořena nálevkovitá drážka. Průměr čípku není větší než 10 mm.

Farmakologický účinek

Interferon alfa-2b lidský rekombinant má imunomodulační, antivirové, antiproliferační vlastnosti. Imunomodulační vlastnosti interferonu, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu. V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní reakce na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního interferonového systému. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Použití léčiva může snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv, stejně jako snížit toxické účinky této terapie.

Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.

Farmakokinetika

Indikace pro použití

■ při komplexní léčbě různých infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální), meningitidou (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza);

■ v léčbě dospělých, včetně těhotných žen s urogenitálních infekcí (chlamydie, cytomegalovirové infekce, ureaplasmosis, trichomoniázy, bakteriální, HPV infekce, bakteriální, rekurentní vaginální kandidózy, A mykoplazmózy), primární nebo rekurentní herpetickou infekcí kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy;

■ při léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Těhotenství a kojení

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Dávkování a podávání

Lék se používá rektálně. 1 čípek obsahuje humánní rekombinant interferon alfa-2b jako účinnou látku v uvedených dávkách (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

V komplexní terapii různých infekčních a zánětlivých onemocnění u novorozenců, včetně předčasně narozených dětí: VIFERON® 150000 ME denně 1 čípek 2x denně každých 12 hodin. - 5 dní.

Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů předepisují VIFERON® 150000 ME denně 1 čípek 3x denně po 8 hodinách.

Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění u dětí, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: SARS, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí - 1-2 cykly; pneumonie (bakteriální, virová, chlamydia) - 1-2 cykly, sepse - 2-3 kursy, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 cykly, enterovirová infekce 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce - 2-3 cykly, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerálních, - 2-3 cykly. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Dospělí, s výše uvedenými infekcemi, s výjimkou herpetických, jsou předepisovány VIFERON® 500000 ME a 1 čípky 2krát denně po 12 hodinách, což je 5-10 dní. Podle klinických indikací může léčba v intervalu 5 dnů přerušovaně pokračovat.

V případě herpetické infekce je VIFERON® 1000000 ME předepisován v 1 čípku 2x denně po 12 hodinách, přičemž léčba je opakovaná infekce 10 dní nebo více. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.

U těhotných žen s urogenitální infekcí, včetně herpetických, ve druhém trimestru těhotenství (od 14. týdne) - VIFERON® 500000 ME 1 čípek každých 12 hodin (2x denně) po dobu 10 dnů, poté 1 čípky každých 12 hodin (2x denně) dvakrát týdně - 10 dní. Po 4 týdnech se dále podávají preventivní postupy VIFERON® 150000 ME s 1 čípkem každých 12 hodin po dobu 5 dnů a profylaktický průběh se opakuje každé 4 týdny. V případě potřeby může před porodem provést léčebný cyklus.

V léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí u dospělých. Aplikujte VIFERON® 500000 ME a 1 čípek dvakrát denně každých 12 hodin denně. Průběh léčby je 5-10 dnů.

Vedlejší účinky

Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.

Předávkování

Interakce s jinými léky

VIFERON®, rektální čípky, je kompatibilní a dobře kombinovaný se všemi léky používanými při léčbě výše uvedených onemocnění (antibiotika, chemoterapeutika, glukokortikosteroidy).

Funkce aplikace

Bezpečnostní opatření

Při léčbě primární nebo rekurentní herpetické infekce se nedoporučuje užívat lék VIFERON®, rektální čípky v následujících případech:

- v případě běžných, atypických a generalizovaných forem herpetické infekce;

- v přítomnosti klinických příznaků atopické dermatitidy, ekzému, seboroické dermatitidy, benigní rodiny pemphigus Guzhero - Haley;

- otok kůže;

u duševních poruch vyžadujících antidepresivní terapii, trankvilizéry nebo hospitalizaci;

- s neutropenií nižší než 1,5 x 109;

- s trombocytopenií nižší než 90 000 / μl;

- u onemocnění spojených se zhoršenou funkcí imunitního systému.

Formulář vydání

10 čípků v blistru typu PVC / PVC Rotoplast.

1 buněčný balíček s instrukcí aplikace v balení z kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 2 až 8 ° C, chráněno před světlem.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti - 2 roky.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Viferon - návod k použití, forma uvolnění, složení, indikace, vedlejší účinky, analogy a cena

Léčivo Viferon je imunomodulační činidlo s antivirovým účinkem, jehož aktivní složkou je lidský rekombinantní interferon alfa-2b. Tato droga má za úkol zlepšit imunitu, kterou vyrábí ruská společnost Feron. Přečtěte si jeho návod k použití.

Složení a uvolňovací forma

Viferon (Viferon) je reprezentován třemi formami uvolnění: svíčky, masti a gelu. Jejich složení:

Žluto-bílá homogenní mast s vůní lanolinu

Neprůhledný bílý a šedý homogenní gel

Bílo-žluté čípky ve tvaru kuličky o průměru 10 mm

Koncentrace interferonu, IU

150000, 500000, 1000000 nebo 3000000 pro 1 ks.

Voda, tokoferol acetát, broskvový olej, bezvodý lanolin, lékařské vazelína

Voda, alfa-tokoferol acetát, ethanol, kyselina benzoová, sodná sůl karmelózy, tetraborát sodný dekahydrát, glycerol (glycerin), metionin, roztok lidského sérového albuminu, chlorid sodný, monohydrát kyseliny citrónové

Cukrářský tuk, alfa-tokoferol acetát, kakaové máslo, kyselina askorbová, polysorbát, dihydrát edetátu disodného, ​​askorbát sodný

Zkumavky na 6 nebo 12 g bankách na 12 g, v balení s instrukcí pro aplikaci

Balení po 10 ks.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rekombinantní lidský interferon vykazuje antivirové, imunomodulační a antiproliferační účinky, inhibující replikaci RNA a DNA patogenů. Léčivo zvyšuje fagocytární aktivitu makrofágů, vykazuje antibakteriální účinek, neovlivňuje hemosorpci.

Interferon zvyšuje svou aktivitu v přítomnosti antioxidantů (vitamín E, kyselina benzoová a kyselina citrónová), což zvyšuje vlastní imunitní odpověď na infekční agens. Viferon vykazuje výrazný lokální imunomodulační účinek, zvyšuje lokálně produkované protilátky, které zabraňují fixaci patogenních mikroorganismů a jejich množení na sliznicích. To dává léčiva preventivní účinek.

Rychle absorbovaná základna všech forem uvolňujících prostředků jim dává prodloužený účinek. Antioxidanty v kompozici vykazují regenerační, protizánětlivé a membránové stabilizační účinky, zachovávají si biologickou aktivitu interferonu. Ve vodě rozpustný protein interferonu alfa je účinný proti virům chřipky, hepatitidě, herpesu, infekcím smíšeného typu. Obnovuje funkci endogenní imunity, zvyšuje produkci protilátek.

Antiproliferativní účinek Viferonu se projevuje formou potlačení růstu maligních nádorů, replikace virového genomu. Použití léčiva lokálně nebo rektálně vede k rychlé absorpci sliznicí a kůží, jejímu proniknutí do lymfatického systému. Po 12 hodinách po použití je hladina interferonu snížena. Zbytky dávky jsou vylučovány ledvinami, metabolizovány v játrech a vylučovány v menší míře žlučí. Látka se nehromadí.

Indikace pro použití

Lék vydává mnoho indikací pro použití. Podle instrukcí je to:

• chřipka, časté a dlouhodobé akutní respirační virové infekce (ARVI), včetně komplikací s přidáním bakteriální infekce;
• prevence proti chladu;
• rekurentní stenózní laryngotracheobronchitis;
• akutní forma nebo exacerbace chronických recidivujících herpetických infekcí kůže, sliznic, urogenitálního traktu;
• herpetická cervicitida;
• intrauterinní infekce plodu (herpes, chlamydie, enteroviry, cytomegalovirus, kandidóza, viscerální mykoplazmóza);
• bakteriální, chlamydiální nebo virová pneumonie;
• bakteriální, virová meningitida, sepse;
• chronická virová hepatitida B, C nebo D;
• bakteriální vaginóza, chlamydie, mykoplazmóza, cytomegalovirová infekce, trichomoniáza, ureaplasmóza;
• Gardnerelóza, recidivující vaginální kandidóza, infekce lidským papilomavirem.

Dávkování a podávání

Návod k použití Viferon se liší podle typu uvolňovacích prostředků. Mast a gel jsou určeny pro aplikaci na kůži nebo sliznice - externě. Čípky jsou zavedeny rektálně do řitního otvoru, mohou být použity intravaginálně pro některá onemocnění. Dávkování léku, průběh léčby závisí na typu onemocnění a jeho závažnosti.

Viferon Svíčky

Podle instrukcí se svíčky Viferon pro dospělé používají rektálně. Dávkování a četnost použití:

Dávkování svíček, IU na kusy.

Frekvence příjmu, čas / den

Průběh léčebných dnů

Opakování léčebných cyklů: sepse - 2-3, meningitida - 1-2, herpes - 2, kandidóza - 2-3, CMV infekce (cytomegalovirus) a enterovirus - 2-3

Chronická virová hepatitida

Pak třikrát týdně v denním kurzu 6-12 měsíců

Léčba začíná, když jsou detekovány počáteční příznaky léze (pálení, svědění, zarudnutí)

Gel a mast

S porážkou herpetického viru kůže se aplikuje mast nebo gel na záněty zánětu 3-4krát denně v průběhu 5-7 dnů. Terapie začíná ihned po zjištění počátečních příznaků - svědění, pálení, zarudnutí. To pomáhá rychle se vyrovnat s onemocněním a předcházet recidivě. Podle instrukcí, pro léčbu chřipky, prostředky jsou aplikovány s tenkou vrstvou na sliznici - děti 1-2 roky starý hrášek 0,5 cm třikrát denně, 2-12 let - 0,5 cm 4 krát denně, 12-18 let - 1 cm 4 5 dnů denně.

Pro prodloužené a časté nachlazení, včetně těch, které jsou komplikované bakteriální infekcí, se kapka 0,5 cm gelu vmíchá do sliznice mandlí 3-5krát denně vatovým tamponem. Aby se zabránilo ARVI, opakujte postup 2x denně s průběhem 2-4 týdnů. Aby se odstranily příznaky laryngotracheobronchitidy, aplikuje se na mandle palatinu 5krát denně pás gelu 5 až 7 dnů, pak třikrát denně s průběhem 3 týdnů. Pro prevenci onemocnění se aplikuje 0,5 cm dvakrát denně dvakrát v průběhu 3-4 týdnů dvakrát ročně.

V případě herpetické cervicitidy se 1 ml gelu navlhčí vatovým tamponem a hlenem očištěný děložní čípek se dvakrát týdně ošetřuje jednou týdně. Na nosní sliznici se prostředky používají po zajištění nosních průchodů, na mandlích - půl hodiny po jídle. Pokud je gel aplikován na kůži nebo sliznici, vytvoří se po půl hodině tenký film. Můžete si lék na něj znovu, nebo odloupnout nebo opláchnout vodou.

Zvláštní pokyny

Jak je uvedeno v pokynech, není prokázáno, že použití nástroje má negativní vliv na schopnost řídit auto nebo kontrolní mechanismy. Zvláštní pokyny:

1. Injekce, sirup nebo tablety Viferon nejsou dostupné. To je způsobeno tím, že pokud interferonový protein vstoupí do trávicího traktu, bude podléhat enzymatickému zpracování a ztrácí svůj účinek. Injekce léčiva může vykazovat nebezpečné vedlejší účinky. Díky formě uvolnění Viferon ve formě svíček, gelu a masti odborníci dosáhli bezpečnosti výrobku.
2. Svíčky jsou k dispozici ve 4 dávkách označených 1,2, 3 a 4. 1 - pro léčbu dětí do 7 let a prevenci virových onemocnění u těhotných žen, 2 - pro děti od 7 let a pro léčbu těhotných žen, 3 - pro léčbu dospělých a virové dětské hepatitidy, 4 - pouze pro dospělé.
3. Lokální formy uvolňování léků nezpůsobují rakovinu.

Během těhotenství

Během těhotenství jsou svíčky od Viferonu předepisovány od 14. týdne těhotenství (druhý trimestr) a 1 čípky 500 000 IU dvakrát denně po dobu každých 12 hodin v průběhu 10 dnů. Pak mohou ženy používat 1 svíčku dvakrát denně každé 4 dny po dobu 10 dnů. Měsíc před očekávaným porodem je Viferon předepsán podle instrukcí 1 svíčka 150 tisíc IU dvakrát denně v průběhu 5 dnů. Od 38. týdne těhotenství je lék 500 tisíc IU v 1 ks. podávány dvakrát denně každých 12 hodin v průběhu 10 dnů.

Viferon pro děti

Podle instrukcí lze přípravek Viferon u novorozenců použít iu dětí narozených ve 34. týdnu těhotenství. Pro tyto děti a do 7 let je předepsáno 150000 IU, po 1 ks. dvakrát denně 5 dní. Přestávka mezi kurzy trvá 5 dní. U předčasně narozených dětí se 1 svíčka 150 000 IU podává třikrát denně každých 8 hodin v průběhu 5 dnů. 300-500 tisíc IU denně se doporučuje pro děti do šesti měsíců věku, 500 tisíc IU 6-12 měsíců. Dítě ve věku 1-7 let dostalo 3 miliony IU na metr čtvereční plochy povrchu těla za den, starší 7 let - 5 milionů IU.

Viferon

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Viferon je imunomodulační, antiproliferativní a antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Viferon se vyrábí ve formě:

• Masti pro místní a vnější použití - homogenní, viskózní, nažloutlá bílá nebo žlutá barva, se specifickou vůní lanolinu (6 g nebo 12 g v hliníkových zkumavkách, 12 gv polystyrénových nádobkách, 1 tuba nebo skleněná nádoba v lepenkové krabici);
• Gel pro místní a vnější použití - gelová, neprůhledná, homogenní bílá hmota se šedavým odstínem (12 g v hliníkových trubkách nebo v polystyrénových bankách, 1 tuba nebo skleněná nádoba v lepenkové krabici);
• Čípky pro rektální použití - kulička, rovnoměrná konzistence, bílá se žlutavým nádechem, o průměru do 10 mm (10 ks. V blistrech, 1 nebo 2 balení v krabičce).

Složení 1 g masti zahrnuje:

• Léčivá látka: lidský rekombinantní interferon alfa-2b - 40 000 mezinárodních jednotek (IU);
• Pomocné složky: bezvodý lanolin - 0,34 g; tokoferol acetát - 0,02 g; broskvový olej - 0,12 g; lékařská vazelína - 0,45 g; čištěná voda - do 1 g.

Složení 1 g gelu zahrnuje:

• Léčivá látka: lidský rekombinantní interferon alfa-2b - 36000 IU;
• Pomocné složky: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tokoferol acetát - 0,055 g; metionin - 0,0012 g; kyselina benzoová - 0,00128 mg; monohydrát kyseliny citrónové - 0,001 g; chlorid sodný - 0,004 g; Dekahydrát tetraboritanu sodného - 0,0018 mg; destilovaný glycerin (glycerol) - 0,02 g; 10% roztok albuminu lidského séra - 0,02 g; sodná sůl karmelózy - 0,02 g; čištěná voda - do 1 g.

Struktura 1 čípku zahrnuje:

• Léčivá látka: lidský rekombinantní interferon alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 nebo 3 000 000 IU;
• Pomocné složky: kyselina askorbová - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferol acetát - o 0,055 g; dihydrát edetátu disodného - 0,0001 g; askorbát sodný - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbát 80 - při 0,0001 g;
• Základ: cukrářský tuk a kakaové máslo - do 1 g.

Indikace pro použití

Viferon ve formě masti je předepsán k léčbě následujících onemocnění:

• Akutní respirační virové infekce (ARVI) a chřipka u dětí starších 1 roku;
• Virové (včetně herpetických) lézí sliznic a kůže různé lokalizace.

Lék ve formě gelu je určen pro použití:

• SARS, včetně chřipky, prodloužené a časté ARVI, vč. pokračování komplikací bakteriálních infekcí (profylaxe, spolu s dalšími léky);
• Rekurentní stenozy laryngotracheobronchitida (profylaxe spolu s dalšími léky);
• Herpetická cervicitida (současně s jinými léky);
• Herpetická infekce sliznic a kůže (akutní a exacerbace chronického rekurentního), včetně urogenitální herpes infekce (současně s jinými léky).

Viferon ve formě čípků se používá současně s jinými léky při léčbě onemocnění:

• SARS, včetně chřipky, vč. vyskytující se u komplikací bakteriálních infekcí, pneumonie (chlamydie, virové, bakteriální) u dospělých a dětí;
• Chronická virová hepatitida B, C, D u dospělých a dětí, včetně v kombinaci s použitím hemosorpce a plazmaferézy u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, které jsou komplikovány cirhózou jater;
• Infekční a zánětlivá onemocnění u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí): sepse, meningitida (virová, bakteriální), intrauterinní infekce (enterovirová infekce, chlamydie, infekce CMV, herpes, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerálních);
• Rekurentní nebo primární herpetická infekce sliznic a kůže, lokalizovaná, mírná a mírná, včetně urogenitální formy u dospělých;
• Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (bakteriální vaginóza, ureaplasmóza, chlamydie, infekce lidského papilomaviru, infekce CMV, gardnerellezis, trichomoniáza, mykoplazmóza, recidivující vaginální kandidóza) u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo.

Dávkování a podávání

Viferon mast se aplikuje lokálně i externě.

Herpetická infekce: Mast by měla být aplikována 3-4 krát denně s tenkou vrstvou na léze a jemně otřena. Trvání léčby je 5 až 7 dní. Doporučuje se zahájit léčbu na počátku prvních příznaků onemocnění (zarudnutí, pálení, svědění). Při opakovaném herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo při prvních známkách recidivy.

Chřipka a jiné akutní respirační virové infekce: Naneste tenkou vrstvu masti na sliznici nosních průchodů 3-4krát denně po celou dobu onemocnění. Mnohonásobnost použití pro děti 1-2 roky - 3 krát denně, 2-12 let - 4 krát denně.

Viferon gel se aplikuje lokálně i externě.

Kombinovaná léčba akutních respiračních virových infekcí: gel (pásek do délky 5 mm) by měl být aplikován na povrch nosní sliznice, která musí být předem vysušena, a / nebo na povrchu mandlí, pomocí špachtle nebo bavlněného tampónu na to, 3-5 krát denně. Délka trvání léčby je 5 dní, v případě potřeby může léčba pokračovat. Pro prevenci SARS při vzestupu incidence 2krát denně se aplikuje proužek gelu do 5 mm. Trvání užívání přípravku Viferon - 14-28 dní.

Kombinovaná terapie rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy: na povrch mandlí by měl být nanesen proužek gelu do délky 5 mm. V akutním období onemocnění (prvních 5-7 dnů) - 5 krát denně, pak 21 dní - 3 krát denně. Pro prevenci onemocnění se gel používá 21-28 dní, 2x denně, kurzy se doporučují opakovat 2krát ročně.

Kombinovaná léčba akutní a chronické recidivující herpetické infekce (při nástupu prvních příznaků onemocnění): pruh gelu do 5 mm by měl být aplikován vatovým tamponem / vatovým tamponem nebo špachtlí na postižený povrch, předem vysušený, 3-5 krát denně po dobu 5-6. dnů Trvání může být prodlouženo až do vymizení klinických projevů.

Kombinovaná léčba herpetické cervicitidy: 1 ml gelu s vatovým tamponem by měl být aplikován 2x denně na povrch děložního čípku, který musí být nejprve očištěn od hlenu. Trvání léku - 7-14 dnů.

Gel na povrchu mandlí by měl být aplikován po půl hodině po jídle, na sliznici nosní dutiny - po vyčištění nosních cest. Když se Viferon aplikuje na postižené oblasti sliznic a kůže, vytvoří se během 30-40 minut tenký film, na který se následně aplikuje další dávka. Je-li to žádoucí, může být film opláchnut vodou nebo odlupován.

Čípky Viferon se používají rektálně.

Kombinovaná léčba akutních respiračních virových infekcí: t

• Dospělí a děti od 7 let - každý den po dobu 5 dnů (co nejdéle podle indikací). 2x denně s přestávkou 12 hodin na 1 čípku 500 000 IU;
• Děti mladší 7 let, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí s gestačním věkem 34 týdnů - každý den, 1 čípek 150 000 IU 2x denně s intervalem 12 hodin po dobu 5 dnů (pokud je indikováno, léčba může pokračovat v intervalu 5 dnů);
• Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem do 34 týdnů - 1 čípek 15000 IU denně, 3x denně s intervalem 8 hodin po dobu 5 dnů (pokud je indikováno, léčba může pokračovat v intervalu 5 dnů).

Kombinovaná léčba infekčních a zánětlivých onemocnění (sepse, meningitida, intrauterinní infekce, včetně infekce CMV, chlamydií, herpesu, kandidózy, enterovirové infekce) novorozenců, vč. předčasný, s gestačním věkem: starší než 34 týdnů - každý den 1 čípek 150 000 IU 2 krát denně s intervalem 12 hodin, až 34 týdnů - každý den 1 čípek 150 000 IU 3krát denně s intervalem 8 hodin. Léčebný kurz - 5 dní.

V závislosti na indikacích se doporučuje léčba provádět s přestávkou 5 dnů:

• Sepse - 2-3 kurzy;
• CMV infekce - 2-3 kursy;
• Herpetická infekce - 2 kurzy;
• Meningitida - 1-2 kurzy;
• Mykoplazmóza, kandidóza, vč. viscerální - 2-3 kurzy;
• Enterovirová infekce - 1-2 kurzy.

V přítomnosti klinických indikací může léčba pokračovat.

Kombinovaná léčba chronické virové hepatitidy B, C, D: 10 dní Viferon se používá denně 2krát denně po 12 hodinách, pak 6-12 měsíců - 3x týdně každý druhý den. Trvání léčby je určeno laboratorními parametry a klinickou účinností. Denní dávka je:

• Dospělí - 2 čípky 3000000 IU;
• Děti od 7 let - 5000000 IU na 1 m2 plochy těla;
• Děti ve věku 1-7 let - 3000000 IU na 1 m2 plochy těla;
• Děti 6-12 měsíců - 500 000 IU;
• Děti do 6 měsíců - 300000-500000 IU.

Chronická virová hepatitida s výraznou aktivitou a cirhózou jater: před hemosorpcí a / nebo plazmaferézou se doporučuje, aby děti mladší 7 let užívaly Viferon 150 000 IU denně a děti starší 7 let - 500 000 IU 2krát denně s přestávkou 12 hodin po dobu 14 dnů.

Kombinovaná léčba infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu (mykoplazmózy, ureaplasmosis, člověk papillomavirus nákazu, Chlamydia, infekce CMV, bakteriální, trichomoniáza, rekurentní vaginální kandidózy, bakteriální): Dospělí - 5-10 dnů denně 1 čípek Viferon 500000 IU. Frekvence použití - 2x denně (každých 12 hodin). V přítomnosti klinických indikací může léčba pokračovat. Podle stejného schématu je Viferon během prvních 10 dnů léčby předáván těhotným ženám po 14 týdnech těhotenství. V příštích 10 dnech, lék je předepsán 1 čípek 2x denně s přestávkou 12 hodin každý 4. den. Pak, každých 28 dní do porodu, 1 čípek 150000 IU 2x denně se stejným intervalem každý den po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před porodem (od 38. týdne těhotenství), do 10 dnů, 1 čípek 500 000 IU je předepsán 2x denně.

Rekurentní nebo primární herpes infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma (mírný a mírný průběh): doporučená jednorázová dávka pro dospělé po dobu 10 dnů je 1 000 000 IU, pro těhotné ženy od 2 trimestrů do 500 000 IU. Lék se používá denně 2krát denně (každých 12 hodin). V přítomnosti klinických indikací může terapie pokračovat. Těhotné ženy v budoucnu Viferon lze použít k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu.

Vedlejší účinky

Viferon ve formě masti je ve většině případů dobře snášen. Vedlejší účinky, které se aplikují na nosní sliznici, jsou obvykle přechodné a slabé povahy a samy zmizí po vysazení léčiva.

Ve výjimečně vzácných případech se při použití gelu u pacientů s přecitlivělostí mohou objevit lokální alergické reakce. Když se objeví, léčba je zastavena.

Při použití čípků se v některých případech mohou vyvinout alergické reakce (svědění, kožní vyrážka). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí 72 hodin po ukončení léčby.

Zvláštní pokyny

Otevřená trubice s mastí může být skladována v chladničce po dobu 1 měsíce, s gelem - 2 měsíce.

Viferon ve formě čípků pro těhotné ženy může být používán od 14. týdne těhotenství.

Interakce s léky

Viferon je dobře kombinován se všemi léky používanými při léčbě virových a jiných onemocnění (chemoterapie, antibiotika, glukokortikosteroidy).

Analogy

Analogy Viferonu jsou: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Podmínky skladování

Uchovávejte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě 2-8 ° C.

Doba použitelnosti léčiva ve formě gelu a masti je 1 rok, čípky jsou 2 roky.

Svíčky VIFERON (čípky)

SCHÉMA POUŽITÍ PŘÍPRAVKU VIFERONOVÝCH SVÍTIDEL (RECTAL). INSTRUKCE KRÁTKÉ VERZE

* C 14. týden těhotenství.
** Předčasně narozeným dětem s gestačním věkem nižším než 34 týdnů se doporučuje užívat VIFERON 150 000 IU denně s 1 čípkem 3x denně po 8 hodinách.

PLNÁ VERZE INSTRUKCÍ VIFERONOVÝCH SVÍČEK (PODPORY)

Návod k použití léčiva k lékařskému použití VIFERON

Registrační číslo: P N000017 / 01
Obchodní název léku: VIFERON
INN nebo název skupiny: interferon alfa-2b
Dávková forma: rektální čípky

Složení

1 čípek VIFERON 150 000 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 150 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0054 g, askorbát sodný 0,0108 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1995 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g

1 čípek VIFERON 500 000 IU obsahuje léčivou látku: rekombinantní lidský interferon alfa-2b 500 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g

1 čípek VIFERON 1 000 000 IU obsahuje léčivou látku: rekombinantní lidský interferon alfa-2b, 1 000 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0 0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g.

1 čípek VIFERON 3 000 000 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 3 000 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0 0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g.

Popis
Čípky jsou kulovité, bílé se žlutavým nádechem, jednotnou konzistencí. Barevná heterogenita ve formě mramorování je povolena. Na podélném řezu je vytvořena nálevkovitá drážka. Průměr čípku není větší než 10 mm.

Farmakoterapeutická skupina
Cytokin

Kód ATH:
L03AB05

Farmakologický účinek

Interferon alfa-2b lidský rekombinant má antivirové, imunomodulační, antiproliferační vlastnosti, inhibuje replikaci RNA a virů obsahujících DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.

V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, který zlepšuje vlastní imunitní reakci organismu na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léku VIFERON nejsou žádné vedlejší účinky, které se vyskytují při parenterálním podávání přípravků interferonu alfa-2b, nevznikají žádné protilátky, které by neutralizovaly antivirovou aktivitu interferonu alfa 2b. Použití léku VIFERON jako součásti komplexní terapie umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv a také snížit toxické účinky této terapie.

Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.

Indikace pro použití

akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně infekcí komplikovaných bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydia) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie;
infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasných: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie;
chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně kombinace s použitím plazmaferézy a hemosorpce při chronické virové hepatitidě s výraznou aktivitou, komplikovanou jaterní cirhózou;
infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých jako součást komplexní terapie;
primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Užívání během těhotenství a kojení

Lék je schválen pro použití od 14. týdne těhotenství. Během kojení nejsou žádná omezení.

Dávkování a podávání

Lék se používá rektálně. 1 čípek obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b jako účinnou látku v uvedených dávkách (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně infekcí komplikovaných bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydia) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie.

Doporučená dávka pro dospělé, včetně těhotných žen a dětí starších 7 let, je VIFERON 500 000 IU, 1 čípek, 2x denně, každých 12 hodin, každý den po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Děti do 7 let, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, bylo doporučeno užívat VIFERON 150 000 IU v 1 čípku dvakrát denně každých 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučily užívání přípravku VIFERON 150 000 IU 1 čípku 3x denně po 8 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasných: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie.

Doporučená dávka pro novorozence, včetně předčasně narozených dětí s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, je VIFERON 150 000 IU denně, 1 čípek 2x denně po 12 hodinách.

Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučili užívání léku VIFERON 150 000 IU denně 1 čípky 3krát denně po 8 hodinách.

Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2-3 chodů, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce - 2-3 kursy, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerálních, 2-3 chodů. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně kombinace s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou.

Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON 3 000 000 IU, 1 čípek 2x denně každých 12 hodin každých 12 hodin po dobu 10 dnů, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

300 000–500 000 IU denně se doporučuje pro děti do 6 měsíců; ve věku od 6 do 12 měsíců - 500 000 IU denně.

Děti ve věku 1 až 7 let byly doporučeny 3 000 000 IU na 1 m2 povrchu těla denně.

Děti starší 7 let byly doporučeny 5 000 000 IU na 1 m2 povrchu těla denně.

Lék se používá dvakrát denně po 12 hodinách po dobu prvních 10 dnů každý den, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

Výpočet denní dávky léčiva pro každého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk povrchovou plochou těla, vypočtené z nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Harforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jedné dávky se provede vydělením vypočtené denní dávky do 2 dávek, výsledná hodnota se zaokrouhluje nahoru na dávku čípku.

Při chronické virové hepatitidě, výrazné aktivitě a cirhóze jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí se doporučuje použití přípravku VIFERON 150 000 IU u dětí mladších 7 let, VIFERON 500 000 IU, 1 čípky 2krát denně po 12 letech. h denně po dobu 14 dnů.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen, jako součást komplexní terapie.

Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON 500 000 IU, 1 čípek, 2x denně, každých 12 hodin, každý den po dobu 5-10 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Těhotným ženám ve druhém trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat VIFERON 500 000 IU na 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté po dobu 9 dnů 3 krát v intervalu 3 dnů ( čtvrtý den) a 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách. Pak každé 4 týdny až do porodu - VIFERON 150 000 IU v 1 čípku, 2x denně, každých 12 hodin po 12 hodinách po dobu 5 dnů.

Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), užívání léku VIFERON 500 000 IU 1 čípku 2x denně každých 12 hodin po dobu 10 dnů každý den.

Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy u dospělých, včetně těhotných žen.

Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON, 1 000 000 IU, 1 čípek 2x denně každých 12 hodin každých 12 hodin po dobu 10 dnů nebo více pro opakované infekce. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.

Těhotným ženám ve druhém trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat VIFERON 500 000 IU na 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté po dobu 9 dnů 3 krát v intervalu 3 dnů ( čtvrtý den) a 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách. Pak každé 4 týdny až do porodu - VIFERON 150 000 IU v 1 čípku, 2x denně, každých 12 hodin po 12 hodinách po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), užívání léku VIFERON 500 000 IU 1 čípku 2x denně každých 12 hodin po dobu 10 dnů každý den.