Svíčky Viferon je komplexní přípravek obsahující lidský interferon rekombinantní alfa-2, kyselinu askorbovou a acetát alfa-tokoferolu. Má antivirové, imunomodulační a antiproliferativní účinky.
Každá svíčka obsahuje účinnou účinnou látku - lidský rekombinantní interferon 150000 IU, 500000 IU, 1000000 IU nebo 3000000 IU, jakož i pomocné složky: acetát alfa-tokoferolu, polysorbát, kakaové máslo, tuk, kyselinu askorbovou.
Hlavní aktivní složkou čípků je lidský interferon, který má silný imunostimulační a antivirový účinek.
Interferon, pokud vstoupí do krevního oběhu, podporuje aktivaci ochranných sil a rozpoznání patologických patogenů makrofágovými buňkami. Nemá přímý antivirový účinek, ale způsobuje změny v buňce postižené virem a v okolních buňkách, které interferují s reprodukcí viru. Podporuje uvolňování virových částic z postižené buňky, jejich inaktivaci jinými imunitními látkami.
Kyselina askorbová a acetát tokoferolu jsou silné antioxidanty a složky stabilizující membrány. V kombinaci s nimi se účinnost interferonu zvyšuje 10-15krát.
Navíc jejich přítomnost zvyšuje imunomodulační účinek interferonu na T-lymfocyty a B-lymfocyty, vede k normalizaci obsahu imunoglobulinu E, snižuje projev vedlejších účinků.
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.
Indikace pro použití
Co pomáhá přípravku Viferon? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:
- akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie;
- infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasně narozené děti, jako je meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza), jako součást komplexní terapie;
- chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou;
- infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých jako součást komplexní terapie;
- primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. urogenitální forma u dospělých.
Návod k použití svíček Viferon, dávkování pro děti i dospělé
Čípky (čípky) jsou určeny pro rektální použití. Instrukce doporučuje následující dávky svíček Viferon pro děti a dospělé pro komplexní léčbu SARS:
- Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem do 34 týdnů - 1 svíčka denně s dávkou 150 000 IU 3x denně s intervalem 8 hodin po dobu 5 dnů (pokud je indikováno, léčba může pokračovat v intervalu 5 dnů);
- Děti do 7 let, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí s gestačním věkem 34 týdnů - každý den, 1 ks 150000 IU 2krát denně s intervalem 12 hodin po dobu 5 dnů (pokud je indikováno, léčba může pokračovat v intervalu 5 dnů);
- Dospělí a děti od 7 let - každý den po dobu 5 dnů (podle svědectví možné déle) 2krát denně s přestávkou 12 hodin, 1 čípky 500 000 IU.
Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, vč. předčasně narozené děti, jako je meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie:
- Doporučená dávka pro novorozence, vč. předčasně s gestačním věkem nad 34 týdnů, - denně 1 příznivce Viferon 150 000 ME 2x denně po 12 hodinách. Průběh léčby je 5 dnů.
- Předčasně narozené děti s gestačním věkem do 34 týdnů předepisují Viferon 150 000 ME denně v 1 čípku 3x denně po 8 hodinách. Průběh léčby je 5 dnů.
Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2-3 chodů, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce -2-3 kurzy, mykoplazmóza, kandidóza včetně viscerální - 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Jako součást komplexní terapie pro různé urogenitální infekce (chlamydie, ureaplasmóza, trichomoniáza, kardinelóza, mykoplazmóza, vaginální kandidóza, bakteriální vaginóza) - 1 čípek rektálně 2 krát denně s dávkou 500 000 IU nebo 1 čas v dávce 1000000 IU. Podle návodu k použití není doba trvání ošetření svíčkami Viferon kratší než 5 dnů. V případě potřeby můžete podstoupit opakovaný průběh léčby v intervalu 5 dnů. Během léčby urogenitálních infekcí je třeba se vyvarovat pohlavního styku.
Chronická virová hepatitida s výraznou aktivitou a cirhózou jater, před hemosorpcí a / nebo výměnou plazmy:
- Děti do 7 let doporučují denní užívání přípravku Viferon na 150 000 IU;
- Děti starší 7 let - 500 000 IU 2krát denně s přestávkou 12 hodin po dobu 14 dnů.
Rekurentní nebo primární herpes infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma (mírný a mírný průběh): doporučená jednorázová dávka pro dospělé po dobu 10 dnů je 1 000 000 IU, pro těhotné ženy od 2 trimestrů do 500 000 IU. Lék se používá denně 2krát denně (každých 12 hodin).
V přítomnosti klinických indikací může terapie pokračovat. Těhotné ženy v budoucích svíčkách Viferon lze použít k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu.
Vedlejší účinky
Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování svíček Viferon: t
- ve vzácných případech alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).
Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.
Kontraindikace
Je kontraindikováno jmenovat Viferon v následujících případech:
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Lék je schválen pro použití od 14. týdne těhotenství.
Během laktace nejsou žádná omezení.
Předávkování
Žádné údaje o případech předávkování.
Analogové Viferon, cena v lékárnách
V případě potřeby lze svíčky Viferon vyměnit za analogický léčebný prostředek - to jsou léky:
Výběr analogů je důležité pochopit, že návod k použití svíček Viferon, ceny a recenze se nevztahují na léky podobné akce. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.
Cena v lékárnách v Moskvě a Rusku: svíčky Viferon 150 tis. IU 10 ks. - od 278 rublů, rektální čípky 500 tisíc IU 10 ks. - od 379 rublů, podle 682 lékáren.
Uchovávejte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě 2-8 ° C. Skladovatelnost čípků - 2 roky.
VIFERON
Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem
Al Rektální čípky bílé barvy se žlutavým nádechem, homogenní konzistencí ve tvaru kuličky; barevná heterogenita ve formě mramorování a přítomnost nálevkovitého prohloubení v podélném řezu jsou povoleny; čípkový průměr není větší než 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b lidského rekombinantu 150 000 IU
Α-tokoferol acetát - 55 mg, kyselina askorbová - 5,4 mg, askorbát sodný - 10,8 mg, dihydrát edetátu disodného - 100 μg, polysorbát 80 - 100 μg, základ kakaového másla a cukrářský tuk - do 1 g.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
Al Rektální čípky bílé barvy se žlutavým nádechem, homogenní konzistencí ve tvaru kuličky; barevná heterogenita ve formě mramorování a přítomnost nálevkovitého prohloubení v podélném řezu jsou povoleny; čípkový průměr není větší než 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b lidský rekombinantní 500 000 IU - "- 1 000 000 IU -" - 3 000 000 IU
Α-tokoferol acetát - 55 mg, kyselina askorbová - 8,1 mg, askorbát sodný - 16,2 mg, dihydrát edetátu disodného - 100 μg, polysorbát 80 - 100 μg, základ kakaového másla a cukrářský tuk - do 1 g.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
Interferon alfa-2b lidský rekombinant má antivirové, imunomodulační, antiproliferační vlastnosti, inhibuje replikaci RNA a virů obsahujících DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.
V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, který zlepšuje vlastní imunitní reakci organismu na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léčiva Viferon neexistují žádné vedlejší účinky, které by se vyskytly při parenterálním podávání přípravků interferonu alfa-2b, nevznikají žádné protilátky, které by neutralizovaly antivirovou aktivitu interferonu alfa 2b. Užívání léčiva Viferon jako součásti komplexní terapie umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv a také snížit toxické účinky této terapie.
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.
- akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie;
- infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, vč. předčasně narozené děti, jako je meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza), jako součást komplexní terapie;
- chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou;
- infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých jako součást komplexní terapie;
- primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, včetně t urogenitální forma u dospělých.
- Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Lék se používá rektálně.
1 čípek obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b jako účinnou látku v uvedených dávkách (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
Akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydia) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie
Doporučená dávka pro dospělé, včetně těhotných žen a dětí starších 7 let - Viferon 500 000 ME a 1 čípek 2x denně po 12 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Děti do 7 let vč. novorozenci a předčasní s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, předepsali Viferon 150 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.
Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem kratším než 34 týdnů jsou předávány Viferon 150 000 ME a 1 čípek 3krát denně po 8 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, vč. předčasně narozené děti, jako je meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie
Doporučená dávka pro novorozence, vč. předčasný s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, - Viferon 150 000 ME denně, 1 čípek 2 krát denně, každých 12 hodin.
Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem nižším než 34 týdnů předepisují Viferon 150 000 ME denně, 1 čípek 3krát denně po 8 hodinách, průběh léčby je 5 dní.
Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2 - 3 cykly, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, cytomegalovirové infekce -2-3 kurzy, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerální - 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých v rámci komplexní léčby, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované cirhózou jater
Doporučená dávka pro dospělé je Viferon 3 000 000 ME a 1 čípek 2krát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.
300 000-500 000 ME / den se doporučuje pro děti do 6 měsíců; ve věku od 6 do 12 měsíců - 500 000 ME / den.
Děti ve věku 1 až 7 let se doporučují 3 000 000 ME na 1 m2 povrchu těla / den.
Děti starší 7 let se doporučují 5 000 000 ME na 1 m2 plochy těla / den.
Lék se používá 2 krát denně po 12 h prvních 10 dnů denně, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.
Výpočet denní dávky léčiva pro každého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk povrchovou plochou těla, vypočtené z nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Harforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jedné dávky se provede vydělením vypočtené denní dávky do 2 dávek, výsledná hodnota se zaokrouhluje nahoru na dávku čípku.
Při chronické virové hepatitidě, předepsané aktivity a cirhóze jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí jsou předepisovány děti do 7 let Viferon 150 000 ME, děti starší 7 let - Viferon 500 000 ME a 1 čípek 2 krát / den každých 12 hodin do 14 dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen v rámci komplexní terapie
Doporučená dávka pro dospělé je Viferon 500 000 ME a 1 čípek 2x denně během 12 hodin denně po dobu 5-10 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Těhotné ženy s druhým trimestrem těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) jsou předávány Viferon 500 000 ME 1 čípky 2krát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté 1 čípky 2x denně po 12 hodinách každý čtvrtý den po dobu 10 dnů. dnů. Pak každé 4 týdny až do porodu - Viferon 150 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před podáním předepište (od 38. týdne těhotenství) Viferon 500000 ME a 1 čípek 2x denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů.
Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. u dospělých, včetně těhotných žen
Doporučená dávka pro dospělé je Viferon 1 000 000 ME a 1 čípek 2x denně během 12 hodin denně po dobu 10 dnů nebo více pro opakované infekce. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.
Těhotné ženy s druhým trimestrem těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) jsou předávány Viferon 500 000 ME 1 čípky 2krát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté 1 čípky 2x denně po 12 hodinách každý čtvrtý den po dobu 10 dnů. dnů. Pak každé 4 týdny až do porodu - Viferon 150 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před porodem (od 38 týdnů těhotenství) je indikován Viferon 500 000 ME a 1 čípek 2x denně denně každých 12 hodin po dobu 10 dnů.
Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, svědění. Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.
Viferon: návod k použití
Složení
1 čípek VIFERON® 150000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 150000 IU, pomocné látky:
acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0054 g, askorbát sodný, 0,0108 g, dihydrát edetátu disodného, 0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, základ kakaového másla, 0,1958 g a cukrářský tuk, 0,7828 roku
1 čípek VIFERON® 500000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa 2b lidský rekombinantní 500000 ME, pomocné látky:
acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0081 g, askorbát sodný, 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného, 0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, báze kakaového másla, 0,1941 g a cukrářský tuk, 0,7764 roku
1 Přípravek VIFERON® 1000000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní IU 1 000 000, pomocné látky:
acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0081 g, askorbát sodný, 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného, 0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, báze kakaového másla, 0,1941 g a cukrářský tuk, 0,7764 roku
1 čípek VIFERON® 3000000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 3000000 ME, pomocné látky:
alfa-tokoferol acetát 0,055 g, kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, báze kakaového másla 0,1941 g a cukrářský tuk 0,7764 g
Popis
Čípky jsou kulovité, bílé se žlutavým nádechem, jednotnou konzistencí. Barevná heterogenita ve formě mramorování je povolena. Na podélném řezu je vytvořena nálevkovitá drážka. Průměr čípku není větší než 10 mm.
Farmakologický účinek
Interferon alfa-2b lidský rekombinant má imunomodulační, antivirové, antiproliferační vlastnosti. Imunomodulační vlastnosti interferonu, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu. V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní reakce na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního interferonového systému. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Použití léčiva může snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv, stejně jako snížit toxické účinky této terapie.
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.
Farmakokinetika
Indikace pro použití
■ při komplexní léčbě různých infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální), meningitidou (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza);
■ v léčbě dospělých, včetně těhotných žen s urogenitálních infekcí (chlamydie, cytomegalovirové infekce, ureaplasmosis, trichomoniázy, bakteriální, HPV infekce, bakteriální, rekurentní vaginální kandidózy, A mykoplazmózy), primární nebo rekurentní herpetickou infekcí kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy;
■ při léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí u dospělých.
Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Těhotenství a kojení
Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Dávkování a podávání
Lék se používá rektálně. 1 čípek obsahuje humánní rekombinant interferon alfa-2b jako účinnou látku v uvedených dávkách (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
V komplexní terapii různých infekčních a zánětlivých onemocnění u novorozenců, včetně předčasně narozených dětí: VIFERON® 150000 ME denně 1 čípek 2x denně každých 12 hodin. - 5 dní.
Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů předepisují VIFERON® 150000 ME denně 1 čípek 3x denně po 8 hodinách.
Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění u dětí, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: SARS, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí - 1-2 cykly; pneumonie (bakteriální, virová, chlamydia) - 1-2 cykly, sepse - 2-3 kursy, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 cykly, enterovirová infekce 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce - 2-3 cykly, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerálních, - 2-3 cykly. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.
Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Dospělí, s výše uvedenými infekcemi, s výjimkou herpetických, jsou předepisovány VIFERON® 500000 ME a 1 čípky 2krát denně po 12 hodinách, což je 5-10 dní. Podle klinických indikací může léčba v intervalu 5 dnů přerušovaně pokračovat.
V případě herpetické infekce je VIFERON® 1000000 ME předepisován v 1 čípku 2x denně po 12 hodinách, přičemž léčba je opakovaná infekce 10 dní nebo více. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.
U těhotných žen s urogenitální infekcí, včetně herpetických, ve druhém trimestru těhotenství (od 14. týdne) - VIFERON® 500000 ME 1 čípek každých 12 hodin (2x denně) po dobu 10 dnů, poté 1 čípky každých 12 hodin (2x denně) dvakrát týdně - 10 dní. Po 4 týdnech se dále podávají preventivní postupy VIFERON® 150000 ME s 1 čípkem každých 12 hodin po dobu 5 dnů a profylaktický průběh se opakuje každé 4 týdny. V případě potřeby může před porodem provést léčebný cyklus.
V léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí u dospělých. Aplikujte VIFERON® 500000 ME a 1 čípek dvakrát denně každých 12 hodin denně. Průběh léčby je 5-10 dnů.
Vedlejší účinky
Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.
Předávkování
Interakce s jinými léky
VIFERON®, rektální čípky, je kompatibilní a dobře kombinovaný se všemi léky používanými při léčbě výše uvedených onemocnění (antibiotika, chemoterapeutika, glukokortikosteroidy).
Funkce aplikace
Bezpečnostní opatření
Při léčbě primární nebo rekurentní herpetické infekce se nedoporučuje užívat lék VIFERON®, rektální čípky v následujících případech:
- v případě běžných, atypických a generalizovaných forem herpetické infekce;
- v přítomnosti klinických příznaků atopické dermatitidy, ekzému, seboroické dermatitidy, benigní rodiny pemphigus Guzhero - Haley;
- otok kůže;
u duševních poruch vyžadujících antidepresivní terapii, trankvilizéry nebo hospitalizaci;
- s neutropenií nižší než 1,5 x 109;
- s trombocytopenií nižší než 90 000 / μl;
- u onemocnění spojených se zhoršenou funkcí imunitního systému.
Formulář vydání
10 čípků v blistru typu PVC / PVC Rotoplast.
1 buněčný balíček s instrukcí aplikace v balení z kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě 2 až 8 ° C, chráněno před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti - 2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Svíčky VIFERON (čípky)
SCHÉMA POUŽITÍ PŘÍPRAVKU VIFERONOVÝCH SVÍTIDEL (RECTAL). INSTRUKCE KRÁTKÉ VERZE
* C 14. týden těhotenství.
** Předčasně narozeným dětem s gestačním věkem nižším než 34 týdnů se doporučuje užívat VIFERON 150 000 IU denně s 1 čípkem 3x denně po 8 hodinách.
PLNÁ VERZE INSTRUKCÍ VIFERONOVÝCH SVÍČEK (PODPORY)
Návod k použití léčiva k lékařskému použití VIFERON
Registrační číslo: P N000017 / 01
Obchodní název léku: VIFERON
INN nebo název skupiny: interferon alfa-2b
Dávková forma: rektální čípky
Složení
1 čípek VIFERON 150 000 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 150 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0054 g, askorbát sodný 0,0108 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1995 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g
1 čípek VIFERON 500 000 IU obsahuje léčivou látku: rekombinantní lidský interferon alfa-2b 500 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g
1 čípek VIFERON 1 000 000 IU obsahuje léčivou látku: rekombinantní lidský interferon alfa-2b, 1 000 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0 0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g.
1 čípek VIFERON 3 000 000 IU obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 3 000 000 IU, pomocné látky: kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, dihydrát edetátu disodného 0 0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, kakaové máslo 0,1941 g, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla do 1 g.
Popis
Čípky jsou kulovité, bílé se žlutavým nádechem, jednotnou konzistencí. Barevná heterogenita ve formě mramorování je povolena. Na podélném řezu je vytvořena nálevkovitá drážka. Průměr čípku není větší než 10 mm.
Farmakoterapeutická skupina
Cytokin
Kód ATH:
L03AB05
Farmakologický účinek
Interferon alfa-2b lidský rekombinant má antivirové, imunomodulační, antiproliferační vlastnosti, inhibuje replikaci RNA a virů obsahujících DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.
V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, který zlepšuje vlastní imunitní reakci organismu na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léku VIFERON nejsou žádné vedlejší účinky, které se vyskytují při parenterálním podávání přípravků interferonu alfa-2b, nevznikají žádné protilátky, které by neutralizovaly antivirovou aktivitu interferonu alfa 2b. Použití léku VIFERON jako součásti komplexní terapie umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv a také snížit toxické účinky této terapie.
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.
Indikace pro použití
akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně infekcí komplikovaných bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydia) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie;
infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasných: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie;
chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně kombinace s použitím plazmaferézy a hemosorpce při chronické virové hepatitidě s výraznou aktivitou, komplikovanou jaterní cirhózou;
infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých jako součást komplexní terapie;
primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy u dospělých.
Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Užívání během těhotenství a kojení
Lék je schválen pro použití od 14. týdne těhotenství. Během kojení nejsou žádná omezení.
Dávkování a podávání
Lék se používá rektálně. 1 čípek obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b jako účinnou látku v uvedených dávkách (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
Akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně infekcí komplikovaných bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydia) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie.
Doporučená dávka pro dospělé, včetně těhotných žen a dětí starších 7 let, je VIFERON 500 000 IU, 1 čípek, 2x denně, každých 12 hodin, každý den po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Děti do 7 let, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, bylo doporučeno užívat VIFERON 150 000 IU v 1 čípku dvakrát denně každých 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.
Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučily užívání přípravku VIFERON 150 000 IU 1 čípku 3x denně po 8 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasných: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie.
Doporučená dávka pro novorozence, včetně předčasně narozených dětí s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, je VIFERON 150 000 IU denně, 1 čípek 2x denně po 12 hodinách.
Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučili užívání léku VIFERON 150 000 IU denně 1 čípky 3krát denně po 8 hodinách.
Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2-3 chodů, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce - 2-3 kursy, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerálních, 2-3 chodů. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně kombinace s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou.
Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON 3 000 000 IU, 1 čípek 2x denně každých 12 hodin každých 12 hodin po dobu 10 dnů, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.
300 000–500 000 IU denně se doporučuje pro děti do 6 měsíců; ve věku od 6 do 12 měsíců - 500 000 IU denně.
Děti ve věku 1 až 7 let byly doporučeny 3 000 000 IU na 1 m2 povrchu těla denně.
Děti starší 7 let byly doporučeny 5 000 000 IU na 1 m2 povrchu těla denně.
Lék se používá dvakrát denně po 12 hodinách po dobu prvních 10 dnů každý den, pak třikrát týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.
Výpočet denní dávky léčiva pro každého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk povrchovou plochou těla, vypočtené z nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Harforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jedné dávky se provede vydělením vypočtené denní dávky do 2 dávek, výsledná hodnota se zaokrouhluje nahoru na dávku čípku.
Při chronické virové hepatitidě, výrazné aktivitě a cirhóze jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí se doporučuje použití přípravku VIFERON 150 000 IU u dětí mladších 7 let, VIFERON 500 000 IU, 1 čípky 2krát denně po 12 letech. h denně po dobu 14 dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen, jako součást komplexní terapie.
Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON 500 000 IU, 1 čípek, 2x denně, každých 12 hodin, každý den po dobu 5-10 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Těhotným ženám ve druhém trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat VIFERON 500 000 IU na 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté po dobu 9 dnů 3 krát v intervalu 3 dnů ( čtvrtý den) a 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách. Pak každé 4 týdny až do porodu - VIFERON 150 000 IU v 1 čípku, 2x denně, každých 12 hodin po 12 hodinách po dobu 5 dnů.
Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), užívání léku VIFERON 500 000 IU 1 čípku 2x denně každých 12 hodin po dobu 10 dnů každý den.
Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy u dospělých, včetně těhotných žen.
Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON, 1 000 000 IU, 1 čípek 2x denně každých 12 hodin každých 12 hodin po dobu 10 dnů nebo více pro opakované infekce. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.
Těhotným ženám ve druhém trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat VIFERON 500 000 IU na 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách denně po dobu 10 dnů, poté po dobu 9 dnů 3 krát v intervalu 3 dnů ( čtvrtý den) a 1 čípek dvakrát denně po 12 hodinách. Pak každé 4 týdny až do porodu - VIFERON 150 000 IU v 1 čípku, 2x denně, každých 12 hodin po 12 hodinách po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), užívání léku VIFERON 500 000 IU 1 čípku 2x denně každých 12 hodin po dobu 10 dnů každý den.
Svíčky VIFERON
Příprava: VIFERON ® (VIFERON)
Léčivá látka: interferon alfa-2b
Kód ATX: L03AB05
KFG: Interferon. Imunomodulační lék s antivirovým účinkem
Kódy ICD-10 (indikace): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Číslo: P N000017 / 01
Datum registrace: 06.10.10
Vlastník reg. Ctihodný: FERON (Rusko)
DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ
?Rektální čípky jsou bílé se žlutavým nádechem, kuličkovitou homogenní konzistencí; barevná heterogenita ve formě mramorování a přítomnost nálevkovitého prohloubení v podélném řezu jsou povoleny; čípkový průměr není větší než 10 mm.
Pomocné látky: -Tocoferol acetát - 55 mg, kyselina askorbová - 5,4 mg, askorbát sodný - 10,8 mg, dihydrát edetátu disodného - 100 mcg, polysorbát 80 - 100 mcg, kakaové máslo a cukrářský tuk - do 1 g.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
?Rektální čípky jsou bílé se žlutavým nádechem, kuličkovitou homogenní konzistencí; barevná heterogenita ve formě mramorování a přítomnost nálevkovitého prohloubení v podélném řezu jsou povoleny; čípkový průměr není větší než 10 mm.
Pomocné látky: -Tocoferol acetát - 55 mg, kyselina askorbová - 8,1 mg, askorbát sodný - 16,2 mg, dihydrát edetátu disodného - 100 µg, polysorbát 80 - 100 µg, základ kakaového másla a cukrářský tuk - do 1 g.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
NÁVOD K POUŽITÍ PRO ZKUŠEBNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2013
FARMAKOLOGICKÉ AKCE
Příprava lidského rekombinantního interferonu alfa-2b. Má výrazné antivirové, antiproliferativní a imunomodulační vlastnosti.
Imunomodulační vlastnosti interferonu, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.
V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní reakce na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního interferonového systému. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léčiva Viferon® nejsou žádné vedlejší účinky vznikající při parenterálním podávání interferonových přípravků, neexistují žádné protilátky, které by neutralizovaly antivirovou aktivitu interferonu. Použití léčiva umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv, jakož i snížit toxické účinky této terapie.
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.
FARMACOKINETIKA
Údaje o farmakokinetice léčiva Viferon® ve formě rektálních čípků nejsou poskytnuty.
INDIKACE
- jako součást komplexní terapie infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí včetně novorozenci a předčasně narozené děti: SARS, včetně chřipky (včetně těch, které jsou komplikované bakteriální infekcí), pneumonie (bakteriální, virová, chlamydia), meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, infekce herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirové infekce kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmózy);
- jako součást komplexní terapie chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce, s chronickou virovou hepatitidou, výraznou mírou aktivity a komplikovanou jaterní cirhózou;
- jako součást komplexní terapie u dospělých včetně u těhotných žen s urogenitální infekcí (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerellezis, infekce lidským papilomavirem, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza); primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. urogenitální forma;
- jako součást komplexní léčby chřipky a jiných akutních respiračních virových onemocnění (včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí) u dospělých.
REŽIM DÁVKOVÁNÍ
Lék se používá rektálně.
V komplexní terapii infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí
Novorozenci (včetně předčasného gestačního věku vyššího než 34 týdnů), děti jsou předepisovány Viferon® 150 tisíc IU denně 1 čípek 2x denně s intervalem 12 hodin.
Předčasně narozené děti s gestačním věkem nižším než 34 týdnů předepisují Viferon® 150 tis. IU denně po dobu 1 čípku 3 krát denně v intervalu 8 hodin.
Doporučený počet přípravků Viferon® při různých infekčních a zánětlivých onemocněních u dětí včetně novorozenci a předčasní: ARVI, včetně chřipky, vč. komplikované bakteriální infekcí - 1-2 cykly; pneumonie (bakteriální, virová, chlamydia) - 1-2 cykly; sepse - 2-3 kursy; meningitida - 1-2 cykly; herpes infekce - 2 kurzy; enterovirová infekce - 1-2 cykly; cytomegalovirová infekce - 2-3 cykly; mykoplazmóza, kandidóza, vč. viscerální - 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
V komplexní terapii chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých
U chronické virové hepatitidy u dětí závisí dávka léku na věku. Děti do 6 měsíců Viferon předepsal v dávce 300-500 tisíc IU / den; ve věku od 6 do 12 měsíců - 500 tisíc IU / den. Děti ve věku od 1 do 7 let - 3 miliony m 2 plochy povrchu těla / den a více než 7 let - 5 milionů m 2 / den. Výpočet dávky léčiva pro každého jednotlivého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk plochou povrchu těla vypočítanou z nomogramu pro výpočet povrchové plochy těla ve výšce a hmotnosti podle Harforda, Terryho a Rourkeho, rozdělených do 2 podání, zaokrouhlených na dávku odpovídajícího čípku. Lék se používá 2 krát denně po 12 hodinách, prvních 10 dní denně, pak 3 krát týdně. každý druhý den po dobu 6-12 měsíců Trvání kurzu je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.
Děti s chronickou virovou hepatitidou s výrazným stupněm aktivity a cirhózou jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí ukazují použití léčiva Viferon® 1 čípky 2krát denně s intervalem 12 hodin po dobu 14 dnů (děti mladší 7 let - Viferon® 150 tis. IU, děti starší 7 let - Viferon ® 500 tisíc IU).
Dospělí s chronickou virovou hepatitidou předepisují Viferon ® 3 miliony IU 1 čípky 2 krát denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dnů denně, pak 3krát týdně každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.
Jako součást komplexní terapie u dospělých, včetně u těhotných žen s urogenitálními infekcemi (chlamydie), cytomegalovirovou infekcí, ureaplasmózou, trichomoniázou včetně urogenitální formy)
Dospělí s výše uvedenými infekcemi, s výjimkou herpetických, předepisují Viferon® 500 tisíc IU 1 čípek 2x denně po 12 hodinách po 5-10 dnech. Podle klinických indikací může pokračovat léčba přípravkem Viferon® ve formě rektálních čípků s intervalem 5 dnů.
Když je předepsána herpes infekce, Viferon ® 1 milion IU, 1 čípek, 2 krát denně po 12 hodinách Průběh léčby je 10 dnů nebo více pro opakovanou infekci. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.
U těhotných žen s urogenitálními infekcemi (včetně herpesu) ve druhém trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem) se Viferon 500 tisíc IU podává 1 čípek 2x denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dnů, poté 1 čípky 2krát denně. / den s intervalem 12 hodin 2 krát týdně - 10 dnů. Poté se po 4 týdnech provede profylaktický průběh léku Viferon® 150 tisíc IU, 1 čípek každých 12 hodin po dobu 5 dnů a profylaktický průběh se opakuje každé 4 týdny. V případě potřeby může před porodem provést léčebný cyklus.
Jako součást komplexní léčby chřipky a jiných akutních respiračních virových onemocnění (včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí) u dospělých
Aplikujte Viferon® 500 tisíc IU na 1 čípek 2x denně s intervalem 12 hodin denně. Průběh léčby je 5-10 dnů.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, svědění.
KONTRAINDIKACE
- Přecitlivělost na léčivo.
PREGNANCY A LACTATION
Lék je schválen pro použití od 14. týdne těhotenství.
Během laktace nejsou žádná omezení.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Možné alergické reakce jsou reverzibilní a vymizí 72 hodin po ukončení léčby.
OVERDOSE
Údaje o předávkování lékem Viferon ® nebyly poskytnuty.
Interakce s drogami
Viferon® je kompatibilní a dobře kombinovaný se všemi léky používanými při léčbě výše uvedených onemocnění (včetně antibiotik, chemoterapeutik, GCS).
PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
PODMÍNKY
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 2 ° až 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.