Svíčky Viferon je komplexní přípravek obsahující lidský interferon rekombinantní alfa-2, kyselinu askorbovou a acetát alfa-tokoferolu. Má antivirové, imunomodulační a antiproliferativní účinky.
Každá svíčka obsahuje účinnou účinnou látku - lidský rekombinantní interferon 150000 IU, 500000 IU, 1000000 IU nebo 3000000 IU, jakož i pomocné složky: acetát alfa-tokoferolu, polysorbát, kakaové máslo, tuk, kyselinu askorbovou.
Hlavní aktivní složkou čípků je lidský interferon, který má silný imunostimulační a antivirový účinek.
Interferon, pokud vstoupí do krevního oběhu, podporuje aktivaci ochranných sil a rozpoznání patologických patogenů makrofágovými buňkami. Nemá přímý antivirový účinek, ale způsobuje změny v buňce postižené virem a v okolních buňkách, které interferují s reprodukcí viru. Podporuje uvolňování virových částic z postižené buňky, jejich inaktivaci jinými imunitními látkami.
Kyselina askorbová a acetát tokoferolu jsou silné antioxidanty a složky stabilizující membrány. V kombinaci s nimi se účinnost interferonu zvyšuje 10-15krát.
Navíc jejich přítomnost zvyšuje imunomodulační účinek interferonu na T-lymfocyty a B-lymfocyty, vede k normalizaci obsahu imunoglobulinu E, snižuje projev vedlejších účinků.
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.
Indikace pro použití
Co pomáhá přípravku Viferon? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:
- akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální) u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie;
- infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasně narozené děti, jako je meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza), jako součást komplexní terapie;
- chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou;
- infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidského papilomaviru, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých jako součást komplexní terapie;
- primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. urogenitální forma u dospělých.
Návod k použití svíček Viferon, dávkování pro děti i dospělé
Čípky (čípky) jsou určeny pro rektální použití. Instrukce doporučuje následující dávky svíček Viferon pro děti a dospělé pro komplexní léčbu SARS:
- Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem do 34 týdnů - 1 svíčka denně s dávkou 150 000 IU 3x denně s intervalem 8 hodin po dobu 5 dnů (pokud je indikováno, léčba může pokračovat v intervalu 5 dnů);
- Děti do 7 let, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí s gestačním věkem 34 týdnů - každý den, 1 ks 150000 IU 2krát denně s intervalem 12 hodin po dobu 5 dnů (pokud je indikováno, léčba může pokračovat v intervalu 5 dnů);
- Dospělí a děti od 7 let - každý den po dobu 5 dnů (podle svědectví možné déle) 2krát denně s přestávkou 12 hodin, 1 čípky 500 000 IU.
Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, vč. předčasně narozené děti, jako je meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie:
- Doporučená dávka pro novorozence, vč. předčasně s gestačním věkem nad 34 týdnů, - denně 1 příznivce Viferon 150 000 ME 2x denně po 12 hodinách. Průběh léčby je 5 dnů.
- Předčasně narozené děti s gestačním věkem do 34 týdnů předepisují Viferon 150 000 ME denně v 1 čípku 3x denně po 8 hodinách. Průběh léčby je 5 dnů.
Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2-3 chodů, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce -2-3 kurzy, mykoplazmóza, kandidóza včetně viscerální - 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Jako součást komplexní terapie pro různé urogenitální infekce (chlamydie, ureaplasmóza, trichomoniáza, kardinelóza, mykoplazmóza, vaginální kandidóza, bakteriální vaginóza) - 1 čípek rektálně 2 krát denně s dávkou 500 000 IU nebo 1 čas v dávce 1000000 IU. Podle návodu k použití není doba trvání ošetření svíčkami Viferon kratší než 5 dnů. V případě potřeby můžete podstoupit opakovaný průběh léčby v intervalu 5 dnů. Během léčby urogenitálních infekcí je třeba se vyvarovat pohlavního styku.
Chronická virová hepatitida s výraznou aktivitou a cirhózou jater, před hemosorpcí a / nebo výměnou plazmy:
- Děti do 7 let doporučují denní užívání přípravku Viferon na 150 000 IU;
- Děti starší 7 let - 500 000 IU 2krát denně s přestávkou 12 hodin po dobu 14 dnů.
Rekurentní nebo primární herpes infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma (mírný a mírný průběh): doporučená jednorázová dávka pro dospělé po dobu 10 dnů je 1 000 000 IU, pro těhotné ženy od 2 trimestrů do 500 000 IU. Lék se používá denně 2krát denně (každých 12 hodin).
V přítomnosti klinických indikací může terapie pokračovat. Těhotné ženy v budoucích svíčkách Viferon lze použít k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu.
Vedlejší účinky
Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování svíček Viferon: t
- ve vzácných případech alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).
Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.
Kontraindikace
Je kontraindikováno jmenovat Viferon v následujících případech:
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Lék je schválen pro použití od 14. týdne těhotenství.
Během laktace nejsou žádná omezení.
Předávkování
Žádné údaje o případech předávkování.
Analogové Viferon, cena v lékárnách
V případě potřeby lze svíčky Viferon vyměnit za analogický léčebný prostředek - to jsou léky:
Výběr analogů je důležité pochopit, že návod k použití svíček Viferon, ceny a recenze se nevztahují na léky podobné akce. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.
Cena v lékárnách v Moskvě a Rusku: svíčky Viferon 150 tis. IU 10 ks. - od 278 rublů, rektální čípky 500 tisíc IU 10 ks. - od 379 rublů, podle 682 lékáren.
Uchovávejte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě 2-8 ° C. Skladovatelnost čípků - 2 roky.
Viferon: návod k použití
Složení
1 čípek VIFERON® 150000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 150000 IU, pomocné látky:
acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0054 g, askorbát sodný, 0,0108 g, dihydrát edetátu disodného, 0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, základ kakaového másla, 0,1958 g a cukrářský tuk, 0,7828 roku
1 čípek VIFERON® 500000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa 2b lidský rekombinantní 500000 ME, pomocné látky:
acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0081 g, askorbát sodný, 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného, 0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, báze kakaového másla, 0,1941 g a cukrářský tuk, 0,7764 roku
1 Přípravek VIFERON® 1000000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní IU 1 000 000, pomocné látky:
acetát alfa-tokoferolu, 0,055 g, kyselina askorbová, 0,0081 g, askorbát sodný, 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného, 0,0001 g, polysorbát-80, 0,0001 g, báze kakaového másla, 0,1941 g a cukrářský tuk, 0,7764 roku
1 čípek VIFERON® 3000000 ME obsahuje léčivou látku: interferon alfa-2b lidský rekombinantní 3000000 ME, pomocné látky:
alfa-tokoferol acetát 0,055 g, kyselina askorbová 0,0081 g, askorbát sodný 0,0162 g, dihydrát edetátu disodného 0,0001 g, polysorbát-80 0,0001 g, báze kakaového másla 0,1941 g a cukrářský tuk 0,7764 g
Popis
Čípky jsou kulovité, bílé se žlutavým nádechem, jednotnou konzistencí. Barevná heterogenita ve formě mramorování je povolena. Na podélném řezu je vytvořena nálevkovitá drážka. Průměr čípku není větší než 10 mm.
Farmakologický účinek
Interferon alfa-2b lidský rekombinant má imunomodulační, antivirové, antiproliferační vlastnosti. Imunomodulační vlastnosti interferonu, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu. V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní reakce na patogenní mikroorganismy. Použití léčiva zvyšuje hladinu sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje hladinu imunoglobulinu E, obnovuje fungování endogenního interferonového systému. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Použití léčiva může snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv, stejně jako snížit toxické účinky této terapie.
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.
Farmakokinetika
Indikace pro použití
■ při komplexní léčbě různých infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální), meningitidou (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza);
■ v léčbě dospělých, včetně těhotných žen s urogenitálních infekcí (chlamydie, cytomegalovirové infekce, ureaplasmosis, trichomoniázy, bakteriální, HPV infekce, bakteriální, rekurentní vaginální kandidózy, A mykoplazmózy), primární nebo rekurentní herpetickou infekcí kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný a střední průběh, včetně urogenitální formy;
■ při léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí u dospělých.
Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Těhotenství a kojení
Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Dávkování a podávání
Lék se používá rektálně. 1 čípek obsahuje humánní rekombinant interferon alfa-2b jako účinnou látku v uvedených dávkách (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
V komplexní terapii různých infekčních a zánětlivých onemocnění u novorozenců, včetně předčasně narozených dětí: VIFERON® 150000 ME denně 1 čípek 2x denně každých 12 hodin. - 5 dní.
Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů předepisují VIFERON® 150000 ME denně 1 čípek 3x denně po 8 hodinách.
Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění u dětí, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí: SARS, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí - 1-2 cykly; pneumonie (bakteriální, virová, chlamydia) - 1-2 cykly, sepse - 2-3 kursy, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 cykly, enterovirová infekce 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce - 2-3 cykly, mykoplazmóza, kandidóza, včetně viscerálních, - 2-3 cykly. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.
Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Dospělí, s výše uvedenými infekcemi, s výjimkou herpetických, jsou předepisovány VIFERON® 500000 ME a 1 čípky 2krát denně po 12 hodinách, což je 5-10 dní. Podle klinických indikací může léčba v intervalu 5 dnů přerušovaně pokračovat.
V případě herpetické infekce je VIFERON® 1000000 ME předepisován v 1 čípku 2x denně po 12 hodinách, přičemž léčba je opakovaná infekce 10 dní nebo více. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.
U těhotných žen s urogenitální infekcí, včetně herpetických, ve druhém trimestru těhotenství (od 14. týdne) - VIFERON® 500000 ME 1 čípek každých 12 hodin (2x denně) po dobu 10 dnů, poté 1 čípky každých 12 hodin (2x denně) dvakrát týdně - 10 dní. Po 4 týdnech se dále podávají preventivní postupy VIFERON® 150000 ME s 1 čípkem každých 12 hodin po dobu 5 dnů a profylaktický průběh se opakuje každé 4 týdny. V případě potřeby může před porodem provést léčebný cyklus.
V léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí u dospělých. Aplikujte VIFERON® 500000 ME a 1 čípek dvakrát denně každých 12 hodin denně. Průběh léčby je 5-10 dnů.
Vedlejší účinky
Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.
Předávkování
Interakce s jinými léky
VIFERON®, rektální čípky, je kompatibilní a dobře kombinovaný se všemi léky používanými při léčbě výše uvedených onemocnění (antibiotika, chemoterapeutika, glukokortikosteroidy).
Funkce aplikace
Bezpečnostní opatření
Při léčbě primární nebo rekurentní herpetické infekce se nedoporučuje užívat lék VIFERON®, rektální čípky v následujících případech:
- v případě běžných, atypických a generalizovaných forem herpetické infekce;
- v přítomnosti klinických příznaků atopické dermatitidy, ekzému, seboroické dermatitidy, benigní rodiny pemphigus Guzhero - Haley;
- otok kůže;
u duševních poruch vyžadujících antidepresivní terapii, trankvilizéry nebo hospitalizaci;
- s neutropenií nižší než 1,5 x 109;
- s trombocytopenií nižší než 90 000 / μl;
- u onemocnění spojených se zhoršenou funkcí imunitního systému.
Formulář vydání
10 čípků v blistru typu PVC / PVC Rotoplast.
1 buněčný balíček s instrukcí aplikace v balení z kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě 2 až 8 ° C, chráněno před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti - 2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Viferon® (Viferon)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologické skupiny
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Složení
Popis lékové formy
Masť pro vnější i místní použití
Od bílé až žluté až žluté, s charakteristickou vůní lanolinu.
Gel pro vnější i místní použití
Neprůhledná, gelovitá hmota bílé barvy se šedivým odstínem barvy.
Čípky pro rektální použití
Tvar kuličky od bílo-žluté až žluté. Je povolena nehomogenita zbarvení ve formě inkluzí nebo mramorování. Na podélném řezu je vytvořena nálevkovitá drážka. Průměr čípku není větší než 10 mm.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Interferon alfa-2b lidský rekombinant má antivirové, imunomodulační, antiproliferační vlastnosti, inhibuje replikaci RNA a virů obsahujících DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.
V přítomnosti pomocných látek, které tvoří léčivo (alfa-tokoferol acetát, kyselina citrónová, benzoová, kyselina askorbová), se zvyšuje specifická antivirová aktivita lidského rekombinantního interferonu alfa-2b, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek (stimulace fagocytární funkce neutrofilů v lézích), což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní reakce na patogeny.
V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, který zlepšuje vlastní imunitní reakci organismu na patogenní mikroorganismy. Při použití léčiva se zvyšuje hladina sekrečního Ig A, normalizuje se hladina Ig E a obnovuje se funkce endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferol acetát, které jsou vysoce aktivními antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití přípravku VIFERON® nejsou žádné vedlejší účinky vznikající při parenterálním podávání přípravků interferonu alfa-2b a protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu interferonu alfa-2b, nejsou vytvořeny. Použití léku VIFERON® jako součásti komplexní terapie umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léčiv, jakož i snížit toxické účinky této terapie.
Při lokální a lokální aplikaci je systémová absorpce interferonu nízká.
Gel pro vnější i místní použití
Gel báze poskytuje prodloužený účinek léku.
Čípky pro rektální použití
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které neumožňují použití syntetických toxických emulgátorů ve výrobě a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje zavádění a rozpouštění léčiva.
Indikační lék Viferon ®
Masť pro vnější i místní použití
herpes infekce (Herpes simplex typy 1 a 2) kůže a sliznic různých lokalizací;
chřipky a jiné akutní respirační virové infekce u dětí od 1 roku věku - v kombinované terapii.
Gel pro vnější i místní použití
akutní respirační virové infekce, vč. chřipka, časté a dlouhodobé akutní respirační virové infekce, vč. komplikovaná bakteriální infekcí - při komplexní terapii;
prevence akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky;
rekurentní stenózní laryngotracheobronchitida - v komplexní terapii;
prevence rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy;
akutní a exacerbace chronických recidivujících herpetických infekcí kůže a sliznic, vč. infekce urogenitálního herpesu - při komplexní terapii;
herpetické cervicitidy v komplexní terapii.
Čípky pro rektální použití
akutní respirační virové infekce, včetně chřipky, vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální) u dětí a dospělých - při komplexní terapii;
infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, včetně předčasné: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) - při komplexní terapii;
chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých - v komplexní terapii, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou;
infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerellezis, infekce lidským papilomavirem, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých - v komplexní terapii;
primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. urogenitální forma u dospělých.
Kontraindikace
Masť pro vnější i místní použití
individuální nesnášenlivost složek léčiva;
děti do 1 roku.
Gel pro externí a lokální použití a čípky pro rektální použití
Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Použití v průběhu březosti a laktace
Masť pro vnější i místní použití
Vzhledem k tomu, že systémová absorpce interferonu je nízká s externím a topickým podáním a léčivo má účinek pouze ve fokusaci léze, je použití přípravku VIFERON® možné během těhotenství a během kojení.
Gel pro vnější i místní použití
Těhotenství a období kojení nejsou kontraindikací užívání léčiva vzhledem k velmi nízké absorpci složek. Během kojení nepoužívejte v bradavkách a dvorcích.
Čípky pro rektální použití
Lék je schválen pro použití od 14 týdnů těhotenství. Během kojení nejsou žádná omezení.
Vedlejší účinky
Masť pro vnější i místní použití
Ve většině případů je lék VIFERON® dobře snášen. Při aplikaci na nosní sliznici jsou vedlejší účinky (rinorea, kýchání, pálení nosní sliznice) slabé a přechodné povahy a samy zmizí po vysazení léku.
Gel pro vnější i místní použití
Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).
Čípky pro rektální použití
Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po ukončení léčby.
Interakce
Lokální a lokální mast a lokální a topický gel
Čípky pro rektální použití
Léčivo VIFERON® je kompatibilní a dobře kombinované s následujícími léky - antibiotiky, chemoterapií, GCS.
Dávkování a podávání
Masť pro vnější i místní použití
V případě infekce herpes, tenká vrstva masti je aplikována na léze 3-4 krát denně. Délka léčby je 5-7 dnů. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku nástupu příznaků relapsu.
Pro léčbu chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí se masti aplikují tenkou vrstvou na sliznici nosních průchodů 3-4krát denně.
Děti od 1 roku do 2 let - 2500 IU (1 hrášek o průměru 0,5 cm) 3krát denně; od 2 do 12 let - 2500 IU (1 hrášek o průměru 0,5 cm) 4krát denně; Od 12 do 18 let - 5000 IU (1 hrášek o průměru 1 cm) 4 krát denně. Délka léčby je 5 dnů.
Otevřená hliníková trubka je uložena v chladničce po dobu 1 měsíce.
Gel pro vnější i místní použití
V komplexní léčbě ARVI, včetně chřipky, dlouhodobé a časté ARVI, včetně komplikované bakteriální infekcí. Na dříve vysušený povrch nosní sliznice a / nebo na povrchu mandlí 3-5 krát denně se aplikuje gelový proužek o délce ne větší než 0,5 cm pomocí špachtle nebo vatového tamponu / vatového tamponu (viz poznámka). Průběh léčby je 5 dnů, v případě potřeby lze průběh prodloužit.
Prevence SARS, včetně chřipky. Během období stoupajícího výskytu se na dříve vysušený povrch nosní sliznice a / nebo na povrchu mandlí aplikuje 2x denně po dobu 2-4 týdnů proužek gelu o délce ne větší než 0,5 cm.
Při léčbě rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy. Pásek gelu, který není delší než 0,5 cm, se aplikuje na povrch mandlí špachtlí nebo vatovým tamponem / bavlněným tamponem během akutního období onemocnění 5krát denně, po dobu 5-7 dnů, pak třikrát denně po další 3 týdny.
Prevence rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy. Na povrch mandlí se nanese špachtlí nebo bavlněným tamponem / bavlněným tamponem dvakrát týdně po dobu 3-4 týdnů proužek gelu, který nesmí být delší než 0,5 cm. Kurzy se opakují dvakrát ročně.
Při léčbě akutních a chronických recidivujících herpetických infekcí (při nástupu prvních příznaků onemocnění nebo v období prekurzorů). Gelový proužek o délce ne větší než 0,5 cm se aplikuje pomocí špachtle nebo vatového tamponu / vatového tamponu na dříve vysušený postižený povrch 3-5 krát denně po dobu 5-6 dnů, pokud je to nutné, doba trvání kurzu se zvyšuje, dokud klinické projevy nezmizí.
Při léčbě herpetické cervicitidy. 1 ml gelu se aplikuje bavlněným tampónem na povrch děložního čípku, neošetřený z hlenu dvakrát denně po dobu 7 dnů, v případě potřeby může být doba trvání léčby prodloužena na 14 dní.
Poznámka Gel se aplikuje na sliznici nosní dutiny po očištění nosních průchodů, na povrchu mandlí - 30 minut po jídle. Při aplikaci gelu na mandle se nedotýkejte mandlí bavlněným tampónem, ale pouze gelem, zatímco gel teče po povrchu mandlí sám. Když aplikujete gel na děložní čípek, musíte nejdříve odstranit hlen a vaginální a krční sekreci bavlněným tampónem nebo gázovou podložkou.
Při aplikaci gelu na postižené oblasti kůže a sliznic se po 30–40 minutách vytvoří tenký film, na který se přípravek znovu aplikuje. Pokud je to žádoucí, může být fólie před opětovným použitím přípravku odlupována nebo omyta vodou.
Otevřená zkumavka se uchovává v chladničce déle než 2 měsíce. Výrobek s poruchou integrity balení a změnou barvou není vhodný pro použití.
Čípky pro rektální použití
1 supp. obsahuje jako účinnou látku lidský rekombinant interferon alfa-2b v uvedených dávkách (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).
ARVI (včetně chřipky), vč. komplikovaná bakteriální infekcí, pneumonií (bakteriální, virová, chlamydiální) u dětí a dospělých - při komplexní terapii. Doporučená dávka pro dospělé, včetně těhotných žen a dětí starších 7 let, je VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Děti do 7 let vč. novorozence a předčasné s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů, doporučeno použití léku VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.
Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučily užívání přípravku VIFERON® 150000 IU v 1 supp. 3krát denně po 8 hodinách denně po dobu 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců, vč. předčasné: meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, CMV infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) - při komplexní terapii. Doporučená dávka pro novorozence, vč. předčasný s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů - VIFERON® 150000 IU denně po dobu 1 supp. 2x denně po 12 hodinách Průběh léčby je 5 dnů.
Předčasně narozené děti s gestačním věkem kratším než 34 týdnů doporučily užívání přípravku VIFERON® 150000 IU denně po dobu 1 supp. 3krát denně po 8 hodinách, léčba je 5 dnů.
Doporučený počet kursů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse - 2-3 kursy, meningitida - 1-2 cykly, infekce herpes - 2 kursy, enterovirová infekce - 1-2 cykly, CMV infekce - 2-3 kursy, mykoplazmóza, kandidóza včetně viscerální, 2-3. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých - v komplexní terapii, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy exprimované aktivity, komplikované jaterní cirhózou. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2krát denně každých 12 hodin denně po dobu 10 dnů, pak 3x týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.
300000–500000 IU / den se doporučuje pro děti do 6 měsíců; od 6 do 12 měsíců - 500000 IU / den.
3000000 IU / m 2 / den se doporučuje pro děti od 1 do 7 let; starší než 7 let - 5000000 IU / m 2 / den.
Lék se používá dvakrát denně po 12 h prvních 10 dnů denně, pak 3 krát týdně každý druhý den po dobu 6–12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.
Výpočet denní dávky léku pro každého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk plochou povrchu těla vypočtenou z nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Garforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jednorázové dávky se provede vydělením vypočtené denní dávky 2 injekcemi, výsledná hodnota se zaokrouhluje směrem dolů na následný čípek.
Při chronické virové hepatitidě, výrazné aktivitě a cirhóze jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí se doporučuje použít VIFERON® 150000 IU, starší 7 let - VIFERON® 500000 IU po 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 14 dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, infekce CMV, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, infekce lidským papilomavirem, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen, v komplexní terapii. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5-10 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.
Těhotné ženy s druhým trimestrem těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat lék VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů, poté 9 dní 3 krát s intervalem 3 dny (4. den) s 1 supp. 2 x denně po 12 hodinách, pak každé 4 týdny až do porodu, lék VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), použití VIFERON® 500000 IU, 1 supppp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů.
Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. u dospělých, včetně těhotných žen. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 1 000 000 IU, 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů nebo více s opakovanými infekcemi. Podle klinických indikací může léčba pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.
Těhotné ženy s druhým trimestrem těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat lék VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2krát denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů, poté 9 dní 3 krát s intervalem 3 dny (4. den) s 1 supp. 2 x denně po 12 hodinách, pak každé 4 týdny až do porodu, lék VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, před dodáním (od 38. týdne těhotenství), použití léku VIFERON® 500000 IU, 1 supp. 2x denně po dobu 12 hodin denně po dobu 10 dnů.
Předávkování
Zvláštní pokyny
Vliv na schopnost řídit vozidla a zapojit se do dalších činností. Není nainstalován.
Formulář vydání
Masť pro vnější a místní použití, 40000 IU / g. 12 g v hliníkové trubici. 1 tuba v kartonu.
Gel pro vnější i místní použití, 36000 IU / g. 12 g v hliníkové trubici. 1 tuba v kartonu.
Čípky pro rektální použití, 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU. 5 nebo 10 supp. v PVC / PVC blistru. 1 blistrové balení po 10 supp. nebo 2 blistry po 5 supp. v kartonu.
Výrobce
FERON LLC, Rusko. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.
Viferon
Popis k 14.10.2014
- Latinský název: Viferon
- Kód ATX: L03AB01
- Účinná látka: Lidský rekombinantní interferon α - 2b (Interferonum alfa-2b, IFN-a2b).
- Výrobce: Feron LLC, Rusko
Složení
Jeden gram masti Viferon pro lokální a externí použití obsahuje 40000ME Interferonum alfa-2b jako účinnou látku, 0,002 gramu alfa-tokoferol acetátu (alfa-tokoferol acetát) a řadu dalších pomocných složek.
Jeden rektální čípek Viferon-1 obsahuje 150000 IU Interferonum alfa-2b jako aktivní složku, 0,055 g alfa-tokoferol acetátu (alfa-tokoferol acetát), 0,015 g kyseliny askorbové (Acidum ascorbinicum) a řady dalších pomocných složek.
Jeden rektální čípek pro Viferon-2 obsahuje 500 000 IU Interferonum alfa-2b jako aktivní složku, 0,055 g alfa-tokoferol acetátu (alfa-tokoferol acetát), 0,022 g kyseliny askorbové (Acidum ascorbinicum) a řadu dalších pomocných složek.
Jeden rektální čípek Viferon-3 obsahuje jako účinnou látku 1000000 IU Interferonum alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferol acetátu (alfa-tokoferol acetát), 0,022 g kyseliny askorbové (Acidum ascorbinicum) a řady dalších pomocných složek.
Svíčky Viferon-4 obsahují 3 000 000 IU Interferonum alfa-2b jako účinnou látku, 0,055 g alfa-tokoferol acetátu (alfa-tokoferol acetát), 0,022 g kyseliny askorbové (Acidum ascorbinicum) a řady dalších pomocných složek.
Jeden gram Viferon gelu pro lokální a topické použití obsahuje 36000 IU Interferonum alfa-2b jako účinnou látku, stejně jako 0,055 gramů alfa-tokoferol acetátu (alfa-tokoferol acetát) a řady dalších pomocných složek.
Formulář vydání
Lék má tři dávkové formy:
- svíčky Viferon 150 tisíc, 500 tisíc, 1 milion a 3 miliony IU;
- masti;
- gelu
Viferon gel je neprůhledná homogenní látka šedavě bílé barvy.
Masti je viskózní homogenní hmota s charakteristickým lanolinovým zápachem. Barva masti se může měnit od žlutavě bílé až žluté.
Čípky Viferon jsou kulovité, jejich konzistence je jednotná a barva je bílá se žlutavým nádechem. Je povolena nehomogenita v bodech řezu. Může být také dutina ve formě nálevky.
Farmakologický účinek
Lék má výrazný antivirový, antiproliferativní a imunomoduliruyuschee efekt.
Kombinace IFN-α2b s antioxidanty zvyšuje antivirovou aktivitu aktivní složky léčiva, jeho regulační účinek na imunitní systém a zejména na T a B buňky (lymfocyty vyvíjející se z pretomyocytů v brzlíku), normalizuje indikátory tělesné koncentrace imunoglobulinu E.
Díky takové kombinaci složek je také možné eliminovat pravděpodobnost, že se u pacienta objeví nežádoucí reakce, které se vyskytnou při parenterálním podávání interferonových přípravků, a normalizovat fungování endogenního (vnitřního) interferonového systému.
Použití přípravku Viferon k léčbě a prevenci virových infekcí umožňuje občas snížit dávku předepsanou pacientským hormonům a antibiotikům (v některých případech je obecně možné vyhnout se užívání těchto léčiv).
Kromě toho použití léčiva umožňuje snížit závažnost toxických účinků antibakteriální nebo hormonální terapie.
Velmi důležitá je skutečnost, že neutralizující protilátky k pacientově části přípravku IFN-a2b se u pacienta nevytvářejí ani při dlouhodobém užívání přípravku Viferon.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Alfa-interferon patří do skupiny proteinů rozpustných ve vodě. Mechanismus jeho činnosti zahrnuje:
- přímý antivirový účinek (je účinný proti virům, které způsobují chřipku, herpes, hepatitidu atd.);
- antibakteriální (bakteriostatický) účinek proti infekcím smíšeného typu;
- obnovení funkce endogenního (vnitřního) systému interferonu;
- stimulující faktory, které zlepšují produkci protilátek;
- zvýšení odolnosti těla vůči různým druhům infekcí.
Antibakteriální aktivita látky je dána její schopností zvýšit cytotoxickou aktivitu lymfocytů a stimulovat fagocytární aktivitu makrofágů.
Antiproliferativní účinek IFN-a2b se nachází v zapojení jak buněčných kultur, tak i xenograftů zhoubných lidských nádorů a laboratorních zvířat.
IFN-a2b inhibuje replikaci virového genomu. Vazbou na specifické receptory na buněčných membránách interferon alfa iniciuje specifickou sekvenci komplexních reakcí uvnitř buňky, včetně indukce určitých enzymů.
Membránové stabilizační, regenerační a protizánětlivé účinky, které se vyvíjejí na pozadí použití přípravku Viferon, jsou způsobeny aktivitou látek se silným antioxidačním účinkem - alfa-tokoferol acetát a kyselina askorbová.
Po parenterálním podání léčiva dosahuje indikátor koncentrace interferonu alfa v plazmě pacienta maximálních hodnot během 3-12 hodin.
Při použití IFN-a2b se látka absorbuje vaginálně nebo rektálně přes sliznici, proniká do okolních tkání a lymfatického systému, čímž dochází k systémovému účinku. IFN-a2b působí díky své schopnosti částečně fixovat na slizniční buňky lokálně.
Použití rektálních čípků Viferon zvyšuje dobu cirkulace interferonu v oběhovém systému (když je IFN-a2b injikován do svalu nebo žíly, je tento farmakokinetický index významně nižší).
Hladina sérového interferonu klesá přibližně dvanáct hodin po podání přípravku Viferon, což naznačuje potřebu jeho opakovaného podání.
Interferon alfa je z těla vylučován především renálním katabolismem. Metabolismus jater a vylučování žluči jsou méně významné cesty vylučování. Částečně interferon alfa je vylučován ledvinami v nezměněné formě.
Látka není kumulována (nehromadí se) v různých tkáních těla.
Indikace pro použití Viferon: od toho, co svíčky, mast a gel
Indikace pro použití gelu a masti
Gel je určen pro léčbu a profylaxi dětí s akutními respiračními infekcemi (včetně FAB) a recidivující falešné zádi (stenózní laryngotracheobronchitida).
Masti se doporučuje pro léčení lézí kůže a sliznic vyvolaných různými viry (zejména pro léčení lézí způsobených aktivitou lidského papilomaviru a aktivitou virionů patřících do rodiny herpesvirů).
V kombinaci s dalšími terapeutickými intervencemi může být léčivo ve formě masti použito k léčbě respiračních onemocnění u dětí starších než jeden rok.
Označení pro použití svíček, pro které tuto lékovou formu předepisují
Viferon ve formě čípků je předepsán jako jedna ze složek komplexní terapie:
- pro léčbu infekčních zánětlivých onemocnění u dětí (lék je schválen pro použití, včetně u novorozenců a předčasně narozených dětí, jejichž doba těhotenství je delší než 34 týdnů).
- Pokud se u dospělých a dětí vyskytne chronická virová hepatitida B, C a D (zpravidla se léčivo používá v kombinaci s plasmacytoforézou).
- S chronickou hepatitidou virové etiologie, komplikovanou jaterní cirhózou.
- Těhotné ženy, u nichž byla diagnostikována urogenitální infekce, stejně jako v přítomnosti těhotných herpetických infekcí sliznic a kůže.
- S chřipkou, akutními respiračními infekcemi a SARS u dospělých (včetně SARS, komplikované bakteriální infekcí).
Před použitím přípravku Viferon je nutná konzultace s ošetřujícím lékařem.
Kontraindikace
Přípravek Viferon je kontraindikován pro podávání pacientům s přecitlivělostí na interferon alfa nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku.
Vedlejší účinky
Během léčby přípravkem Viferon ve formě rektálních čípků, gelu nebo masti mohou mít jednotliví pacienti s přecitlivělostí na své složky nežádoucí účinky, které se projevují ve formě různých alergických reakcí.
Vedlejší účinky jsou reverzibilní, nevyžadují specifickou léčbu a vymizí samy do 72 hodin po vysazení léku.
Návod k použití Viferon
Viferon masť: návod k použití
V této dávkové formě se léčivo používá jako lokální a externí činidlo.
Malé množství masti je rozděleno v tenké vrstvě na postižené oblasti kůže a sliznic ze tří až čtyřikrát denně, a pak jemně otíráno. Průběh léčby zpravidla netrvá déle než týden.
Gel Viferon: návod k použití
Gel je určen pro lokální použití. Je také povoleno používat v kombinaci s jinými léky.
Gel se používá k prevenci akutních respiračních infekcí a rekurentního Krupova syndromu (stenózní laryngitida) u dětí. Aplikováním tamponu třikrát denně po dobu tří měsíců ošetřují mandle dítěte.
Kurzy by se měly opakovat dvakrát ročně.
Použití gelu pro kojence pro profylaktické účely může snížit pravděpodobnost ARVI u dítěte, což je zvláště důležité v obdobích epidemií. K tomu se malé množství gelu aplikuje na předem vysušenou sliznici nosu.
Pro léčebné účely jsou mandle léčeny až pětkrát denně, dokud není akutní fáze onemocnění ukončena. Další léčba zahrnuje aplikaci léku třikrát denně po dobu tří týdnů.
Gel se také používá k léčbě dospělých pacientů s chronickou infekcí herpesvirem. Doporučuje se zahájit léčbu v různých lokalizacích patologického procesu co nejdříve.
Optimálně, zatímco nemoc postupuje v latentní formě (ve formě skryté pro klinické uznání) a projevuje se v epizodických projevech prekurzorů.
Léze musí být zpracována čtyřikrát až sedmkrát denně. Délka léčby je tři až pět dnů. V případě potřeby může být přidělen druhý kurz.
Svíčky Viferon: návod k použití
Čípky se používají rektálně v kombinaci s jinými léky předepsanými pro konkrétní onemocnění ve formě tablet, prášků nebo injekcí.
U dospělých pacientů s chronickou virovou hepatitidou se obvykle předepisuje Viferon-4, dávka účinné látky je 3 000 000 IU. Léčba zahrnuje zavedení čípků, jeden dvakrát denně po dobu deseti dnů.
V budoucnu budou dostačovat třikrát týdně. Průběh léčby se liší v závislosti na povaze průběhu a závažnosti onemocnění a pohybuje se od šesti měsíců do jednoho roku.
S porážkou těla urogenitálními infekcemi a těhotnými ženami s primárními a rekurentními herpetickými infekcemi se pro léčbu doporučují čípky Viferon-2 s obsahem účinné látky 500 000 IU.
Čípky se podávají dvakrát denně. Délka kurzu se pohybuje od pěti do deseti dnů. V případě potřeby to opakujte.
Pro léčbu infekce herpesvirem je indikován Viferon-3, ve kterém je dávka účinné látky 1 000 000 IU. Svíčky se podávají dvakrát denně a mezi injekcemi se udržují dvanácthodinové intervaly.
Délka kurzu - 10 dní. V případě relapsu je délka léčby určena ošetřujícím lékařem (považuje se za optimální zahájit léčbu na samém počátku prvních příznaků léčby).
Pro profylaktické účely se doporučuje opakovat léčbu každé čtyři týdny.
Pro léčbu akutních respiračních infekcí a chřipky pro dospělé svíčky předepsané v dávce 500 tisíc IU. Jsou umístěny jedenkrát denně a udržují si stejné intervaly mezi správami.
Návod k použití svíček pro děti
Pro léčbu novorozenců a předčasně narozených dětí, jejichž doba těhotenství je více než 34 týdnů v kombinaci se specifickou terapií předepsanou pro specifické infekční onemocnění, se doporučuje užívat Viferon 150 000 IU čípků.
Kurz zahrnuje zavedení čípku dvakrát denně po dobu pěti dnů v pravidelných intervalech.
U předčasně narozených dětí, jejichž gestační věk je kratší než 34 týdnů, je předepsáno, aby si na pět dní podal jeden příznivce přípravku Viferon 150000 IU třikrát denně.
Děti, včetně novorozenců a předčasně narozených dětí, s chřipkou, ARVI, pneumonií, meningitidou, enterovirovou infekcí, pacientem se podává jeden nebo dva cykly léčby; pro léčbu infekce herpesvirem obvykle trvá dva cykly; pro infekci cytomegalovirem jsou nezbytné infekce způsobené mykoplazmami a houbami rodu Candida, jakož i sepsí, dvěma nebo třemi cykly.
Mezi jednotlivými cykly jsou udržovány pětidenní intervaly.
Pokyny pro svíčky pro děti doporučují předepisovat přípravek Viferon v následujících dávkách:
- kojenci do 6 měsíců - od 300 do 500 tisíc IU denně;
- děti od 6 do 12 měsíců do 1 roku - 500 tisíc IU denně.
Děti starší než jeden rok mají předepsáno 300 tisíc IU na metr čtvereční. m tělesného povrchu za den, a dětí nad 7 let - 500 IU.
Výpočet optimální terapeutické dávky pro děti se provádí na základě údajů o závažnosti a povaze onemocnění u dítěte.
Denní dávka by měla být rozdělena do dvou dávek, přičemž mezi nimi musí být zachovány stejné časové intervaly. Během prvních deseti dnů zahrnuje léčba denní podávání čípků, pak jsou svíčky umístěny třikrát týdně. Délka kurzu je šest měsíců až jeden rok.
Děti s diagnózou chronické formy hepatitidy s výrazným stupněm aktivity a přítomností cirhózy jaterních čípků by měly být podávány dvakrát denně po dobu dvou týdnů před zákrokem plazmacytoforézy nebo hemosorpce.
Děti mladší 7 let vykazují dávku 150 tisíc IU, děti starší 7 let - dávka 500 tisíc IU.
Jak dát dítě svíčky?
Před zavedením čípku dítěte leželo na jeho straně na plátně, zatímco jeho nohy přitiskly k žaludku. Nejlepší je dát svíčky po stolici.
Pro usnadnění zavedení dětských svíček lze Viferon nakrájet na polovinu a / nebo na něj nalít malý dětský krém nebo tekutý parafín.
Pak musíte prstem posunout hýždě dítěte, dát svíčku a chvíli držet hýždě.
Předávkování
Případy předávkování nebyly zaznamenány.
Interakce
Interakce v dávkových formách pro lokální a externí použití nejsou identifikovány.
Viferon ve formě rektálních čípků jde dobře se všemi léky používanými k léčbě onemocnění popsaných v části „Indikace pro použití“.
Léčivo je kompatibilní s antibakteriálními a hormonálními léky, léky pro chemoterapii a imunosupresivy.
Podmínky prodeje
Viferon ve formě čípků, gelu a masti se podává v lékárnách bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Optimální teplota pro skladování léku - od 2 do 8 stupňů Celsia. Doporučuje se uchovávat lék ve všech dávkových formách na suchém, tmavém místě a obtížně přístupný pro děti.
Doba použitelnosti
Pro rektální čípky - 24 měsíců.
Pro gel a mast - 12 měsíců.
Zvláštní pokyny
Mnozí se zajímají o to, zda existují injekce, kapky nebo tablety Viferon. Odpověď na tuto otázku je negativní.
To je vysvětleno tím, že molekuly bílkovin, vstupující do trávicího traktu, jsou vystaveny různým sekrečním tekutinám a enzymům, a protože účinná látka Viferon IFN-a2b je protein, tyto enzymy na něj budou mít podobný účinek.
Příjem interferonu alfa ve formě tablet tak nedává očekávaný terapeutický účinek a bude jednoduše nevhodný.
Pokud jde o injekce, Viferon není injikován do / v, protože v této dávkové formě může interferon vyvolat závažné vedlejší reakce z různých orgánů a orgánových systémů.
Při vývoji léku Viferon, specialistů společnosti Feron, bylo hlavním úkolem vytvořit bezpečný prostředek pro léčbu virových infekcí ve všech skupinách pacientů, včetně novorozenců (včetně předčasných) a těhotných žen.
Proto je třeba podívat se na lékárny Viferon v tabletkách nebo injekcích ztráta času.
Pacienti mají často otázky jako „Jaký je rozdíl mezi Viferonem a Viferon-2?“ Nebo „Jaké jsou rozdíly mezi Viferonem a Viferon-3?“.
Svíčky Viferon jsou k dispozici ve čtyřech verzích, které se nazývají Viferon-1, 2, 3 a 4. Liší se v dávce jejich složky IFN-α2b.
Přípravek Viferon-1 se používá k léčbě dětí mladších 7 let a k prevenci virových infekcí u těhotných žen, Viferon-2 - u dětí starších 7 let a k léčbě virových infekcí u těhotných žen, Viferon-3 se používá k léčbě dospělých pacientů a virové hepatitidy u dětí, Viferon -4 je předepsáno pouze pro dospělé.
Často je možné najít prohlášení o síti, že Viferon, stejně jako jiné interferonové přípravky, způsobuje rakovinu. Nemají však potvrzení. Je známo, že injikovatelné formy interferonu vyvolávají vývoj velkého počtu nežádoucích účinků. Naproti tomu se Viferon vyrábí ve formě čípků, mastí a gelů, a proto je interferon ve své kompozici absorbován do sliznic a kůže ve velmi malých množstvích.
Analogové Viferon
Při předepisování léku lékaři (a zejména pokud je lék drahý, jako například Viferon), většina pacientů začíná hledat, co může tento lék nahradit a najít analoga levněji.
Analogové svíčky Viferon - léky Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Ceny analogů v ukrajinských lékárnách začínají od 46 UAH.
Často jsou otázky „Co je lepší - Kipferon nebo Viferon?“, „Co je lepší - Grippferon nebo Viferon?“ Nebo „Anaferon nebo Viferon - což je lepší?“.
Snažíme se zjistit rozdíl mezi těmito léky, můžeme konstatovat, že všechny mají podobný farmakologický účinek. Rozdíl mezi Viferonem a Anferonem je ten, že tento přípravek je homeopatickým lékem a je ve formě sublingválních tablet.
Kipferon je dostupný ve formě čípků pro rektální a intravaginální použití. Pokud jde o Grippferon, přichází ve formě kapek a spreje pro intranasální použití.
Rozhodnutí o tom, který z uvedených léků by měl být v konkrétním případě předepsán, vezme lékař.
Viferon pro děti
Pokyny pro děti na svíčkách Viferon umožňuje použití všech dávkových forem léku v pediatrii. V tomto případě mohou masti, gel a svíčky Viferon pro děti jmenovat od narození.
Pro léčbu a prevenci virových infekcí jsou dětem předepsány svíčky Viferon-1 a Viferon-2, což je dávka účinné látky, ve které 150 000 a 500 000 IU.
Svíčky pro děti od 150 000 do 500 000 IU mohou být podávány v kombinaci s antibakteriálními léky (např. U planých neštovic, zejména pokud je onemocnění závažné a je doprovázeno výraznými příznaky intoxikace těla a sekundární pyodermie).
Použití přípravku Viferon v etiotropické terapii v kombinaci s kapkami, svíčkami pro děti na teplotě, tabletami nebo injekcemi může snížit virovou zátěž na těle dítěte, zastavit virémii a snížit riziko vzniku různých druhů komplikací a nežádoucích účinků.
Studie ukázaly, že intranasální profylaktické použití mastí pro novorozence a malé děti umožňuje připravit dítě na předškolní zařízení. Všechny děti patřily do skupiny často nemocných, ale po vstupu do mateřské školy 41% z nich v prvních třech a půl měsících onemocnělo.
Recenze svíček Viferon pro děti ukazují, že časem, na pozadí rehabilitace Viferon, všechny děti v kontrolní skupině vykazovaly pokles výskytu.
Jak často můžete dát svíčky na děti?
V souladu se standardním léčebným režimem akutních respiračních virových onemocnění je Viferon předepisován jako součást kombinované terapie. Jeho žádost trvá pět až deset dní.
Pacient obvykle potřebuje jeden nebo dva kurzy každých šest měsíců nebo rok. Na doporučení lékaře je však povoleno jejich častější opakování.
Při užívání drogové závislosti ke stimulaci endogenního interferonu se nevyvíjí.
Viferon během těhotenství
Mast a gel Viferon se vyznačuje nízkou systémovou adsorpcí, proto jsou obě tyto dávkové formy povoleny pro použití u těhotných žen (v kterémkoli stádiu těhotenství) a kojících žen.
Je dovoleno používat svíčky Viferon pro těhotné ženy od 14 týdnů. Ale když kojící svíčky mohou být použity bez jakýchkoliv omezení.
Předepsáno během těhotenství svíčky Viferon-2 s dávkou 500 tisíc IU. Doporučuje se podávat dvakrát denně v pravidelných časových intervalech denně po dobu deseti dnů. Během následujících deseti dnů stačí zavést dvakrát týdně, jeden čípek dvakrát denně.
O čtyři týdny později je nutný preventivní kurz.
Aby se zabránilo vzniku svíček během těhotenství, je přípravek Viferon předepsán v dávce 150 000 IU. Zadejte je dvakrát denně po dobu pěti dnů. S preventivním účelem kurzů opakovaných každé čtyři týdny až do narození dítěte.
Obecně se ženám doporučuje, aby před zahájením těhotenství léčily gynekologické infekce i během plánovacího období dítěte. Pro tento účel se zpravidla používají vaginální zátky Genferon.
Zde přirozeně vzniká otázka, co je lepší - Genferon nebo Viferon? Na rozdíl od Viferon, čípky Genferon nejsou vloženy do konečníku, ale do vagíny, působí lokálně spíše než systémově.
Mohou tedy efektivně (recenze umožňují dospět k závěru, že léčba urogenitálních infekcí je někdy ještě účinnější než Viferon), ale s virovými infekcemi lokalizovanými mimo oblast genitálií se nedoporučuje lék předepisovat.
Recenze Viferona
Recenze společnosti Viferon a zejména recenze lékařů o svíčkách, většinou pozitivní. Lék ve všech jeho dávkových formách je široce používán jak pro léčbu dospělých, tak v pediatrii.
Mast a gel pro děti je účinným prostředkem pro léčbu virových infekcí.
Recenze masti Viferon, stejně jako gelu, nám umožňují dospět k závěru, že jejich použití je vhodné pro prevenci akutních respiračních infekcí, SARS a chřipky u dospělých i batolat, protože to pomáhá předcházet různým dětským onemocněním a zvyšuje přirozenou imunitu organismu.
Viferon je také často používán jako bradavičná mast a papilloma mast.
Recenze svíček Viferon pro děti také naznačují, že nástroj dobře zvládá viry, usnadňuje průběh onemocnění a také snižuje závažnost toxických účinků, které jsou pozorovány po užívání antibiotik.
Recenze svíček Viferon během těhotenství výmluvně říkají, že tento lék je včasná nouzová pomoc tělu ženy, která se chystá stát se matkou.
Imunita těhotných žen je často oslabena a každá infekce může vážně poškodit vyvíjející se dítě. Viferon také patří do kategorie bezpečných léků a nejenže zabíjí infekci, ale také posiluje obranyschopnost těla.
Viferon Price
Kolik je Viferon na Ukrajině?
Antivirové svíčky pro Viferon-1 děti stojí od 113 UAH, Viferon-2 svíčky 500000 IU lze zakoupit v průměru za 170 UAH za balíček, průměrné náklady na čípky Viferon-3 je UAH 227, Viferon-4 lze zakoupit za cca 410 UAH.
Současně je možné koupit gel, masti z bradavic nebo svíčky v lékárnách hlavního města dražší než například v lékárnách Charkov.
Kolik je Viferon v Rusku?
Cena svíček Viferon pro děti se pohybuje od 200-320 rublů, v závislosti na obsahu účinné látky. Takže, svíčky 150000 IU stojí asi 200-230 rublů, a dětské čípky s dávkou IFN-α2b 500 tisíc IU - 300-320 rublů.
Průměrná cena svíček Viferon 1000000 IU - 400-460 rublů, cena Viferon 3000000 IU - 732-805 rublů.
Cena gelu Viferon začíná od 130 rublů, cena masti Viferon - od 137 rublů.
Ve formě tablet, kapek a injekčního roztoku není léčivo dostupné.