Sirup Vicks Active Ambromed s návodem k použití malinovou příchuť, ambroxol hydrochlorid 30 mg

Vicks Active Ambromed - léčivo pro léčbu onemocnění dýchacího ústrojí se současným ucpaním výtoku sputa. Má vykašlávací a mukolytický účinek. Aktivní složkou léčiva je ambroxol hydrochlorid. Lék je dostupný ve formě sirupu.

Registrační číslo: LP-001318
Obchodní jméno: Vicks Asset Ambromed
Mezinárodní nechráněný název (INN): Ambroxol
Dávková forma: Sirup

Foto obalu sirupu Vicks Asset Ambromed, který udává složení sirupu

Syrup Vicks Aktivní Ambromed složení

aktivní složka: hydrochlorid ambroxolu 15 000 mg nebo 30 000 mg;

pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové 1 000 mg / 2 000 mg, kapalina sorbitolu 70% 2 250 000 mg / 2 250 000 mg, glycerol 860 000 mg / 860 000 mg, methyl para-hydroxybenzoát 6 000 mg / 6 000 mg, propyl para-hydroxybenzoát 1500 mg / 1500 mg, propylenglykol 150 000 mg / 150 000 mg, jahodová příchuť 2500 mg / -, malinová příchuť - / 2500 mg, voda do 5 ml.

Popis
15 mg / 5 ml. Bezbarvý nebo bezbarvý s hnědým odstínem transparentní roztok s jahodovou vůní.

30 mg / 5 ml. Bezbarvý nebo bezbarvý s hnědým odstínem transparentní roztok s malinovou vůní.

Farmakologická skupina: vykašlávací mukolytická látka

Kód ATX: R05CB06

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Ambroxol je metabolit bromhexinu. Jedná se o expektoranci a mukolytikum, které stimuluje sekreci hlenu v dýchacích cestách. Účinek léčiva spočívá v depolymeraci mukopolysacharidů a mukoproteinových vláken v hlenu. Ambroxol snižuje viskozitu hlenu, čímž zvyšuje ciliární motilitu, která zajišťuje výtok sputa při kašli a odstraňování kašle.

Farmakokinetika
Po perorálním podání se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Biologická dostupnost je 70-80%. Maximální koncentrace (C max) v krevní plazmě je dosaženo přibližně za 2 hodiny, vazba na plazmatické proteiny je přibližně 90%, renální clearance je přibližně 53 ml / min. Metabolizuje se v játrech, 90% se vylučuje ledvinami, přibližně 5-6% se nezměnilo. Poločas (T1 / 2) je přibližně 10 hodin, sestává ze dvou fází (alfa fáze - 1,3 hodiny, beta fáze - 8,8 hodin).

Vicks Active Ambromed indikace

Vicks Active Ambromed kontraindikace

S péčí
Těhotenství, kojení, selhání jater, selhání ledvin, peptický vřed a dvanáctníkový vřed, snížený reflex kašle nebo zpoždění sputa.

Užívání během těhotenství a kojení
Přípravek Ambroxol lze užívat během těhotenství a během kojení pouze v případě pečlivého zkoumání poměru přínosů pro matku a možného rizika pro plod a kojence.

Syrup Vicks Active Ambromed: analogy jsou levnější

Syrup Vicks Active Ambromed dávkování a způsob podávání

Uvnitř, po jídle. Lék by neměl být užíván bezprostředně před spaním.

Sirup 15 mg / 5 ml -1 odměrka (5 ml) obsahuje 15 mg ambroxolu

Dospělí a děti od 12 let
Během prvních 2-3 dnů si vezměte 10 ml sirupu (2 odměrky) 3x denně, poté dávku
by měl být redukován na 10 ml sirupu (2 odměrky) 2x denně.

Děti od 6 do 12 let
Na 5 ml sirupu (1 odměrka) 2-3 krát denně.

Děti od 2 do 6 let
Při 1,25 ml sirupu (1/4 odměrky) 3x denně.

Děti do 2 let
1,25 ml sirupu (1/4 odměrka) 2x denně.

Trvání léčby po dobu 7-14 dnů. V případě potřeby by se další aplikace měla obrátit na lékaře.

Vicks Active Ambromed vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: často - průjem; vzácně - nevolnost, bolest břicha, zvracení; vzácně - pálení žáhy, suchost ústní sliznice, zácpa.

Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - suchost sliznice dýchacího ústrojí, rinorea, syndrom respirační tísně.

Alergické reakce: vzácně - hypersenzitivní reakce (kožní vyrážka, svědění, otok obličeje), horečka; velmi vzácně - anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku, Stevens-Johnsonova syndromu, Lyellova syndromu.

Jiné: vzácně - adynamie, horečka.

Předávkování

Případy předávkování Ambroxol není popsán.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky
Ambroxol by neměl být podáván současně s antitusiky, včetně s kodeinem, kvůli možnému potlačení reflexu kašle a zpožděné sekrece v dýchacích cestách. Ambroxol by neměl být podáván současně s látkami, které potlačují bronchiální sekreci.

Ambroxol zvyšuje pronikání některých antibiotik (například amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycykpinu) do plicní tkáně a zvyšuje tak jejich koncentraci v plicním parenchymu.

Zvláštní pokyny
U dětí a pacientů se sníženým reflexem kašle (starší pacienti, pacienti v bezvědomí nebo ve stavu imobilizace) by měla být zajištěna evakuace bronchiální sekrece. Snížení viskozity velkého množství sekrece by mělo být kombinováno s jeho aspirací. Na počátku léčby přípravkem Ambroxol může být u pacientů s astmatem při průduškách zvýšen kašel. Závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, byly velmi vzácné, proto je třeba okamžitě informovat lékaře o všech nových projevech na kůži a sliznicích a přestat užívat Ambroxol. Ambroxol může vyvolat alergické reakce (možná opožděného typu) v důsledku obsahu methyl- a propylparahydroxybenzoátu a propylenglykolu. Lék Vicks Active AmbroMed může být předepsán pacientům s diabetes mellitus (5 ml sirupu obsahuje 2,25 mg sorbitolu). Užívání léku Vicks Active AmbroMed může být doprovázen mírným projímavým účinkem.

Vliv na schopnost řídit dopravu a řízení dalších mechanismů
Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a kontrolovat jiné mechanismy nebyly provedeny.

Formulář vydání
Sirup 15 mg / 5 ml a 30 mg / 5 ml.
120 ml nebo 200 ml sirupu se umístí do skleněné láhve hnědé barvy s hliníkovým nebo polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otvoru.
1 lahvičku spolu s instrukcemi pro aplikaci a odměřenou lžící pro výdej do kartonového obalu.

Fotografie láhev sirupu Vicks Active Ambromed

Doba použitelnosti
2 roky.
Po prvním otevření lahve je lék vhodný pro použití do 28 dnů.
Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti

Fotografie balení sirupu Vicks Asset Ambromed, který označuje datum expirace

Podmínky skladování
Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Fotografie balení sirupu Weeks Asset Ambromed, který udává podmínky skladování

Obchodní podmínky lékárny
Prodává se bez lékařského předpisu.

Vlastník RU: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Výrobce: Teva Operations Poland Sp. z oo, st. Mogilska 80,31-546 Krakov, Polsko

Adresa pro reklamace:
119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, s. 1
Tel.: (495) 644-22-34, Fax: (495) 644-22-35 / 36

Syrup Vicks Active Ambromed abstrakt (návod k použití) na fotografiích

Foto návod k použití sirupu Viks Active Ambromed, část 1

Fotografie návodu k použití sirupu Vicks Active Ambromed, část 2

Syrup Vicks Active Ambromed: recenze léku

Zachytil jsem virovou infekci se svým dítětem (dcerou, 16 let). Naše příznaky jsou stejné, nejvýraznější a nejtěžší je silný suchý kašel. Šli jsme k lékaři o pomoc. Předepsal tento sirup. Lék, i když drahý, rozhodně stojí za své peníze - bojuje skvěle s kašlem. Vlastně, moje dcera a já jsme se zotavili z generála ve 4 dnech (moje dcera se zotavila ve 2, už jsem byla bez těžkého kašle za 2 dny, ale nakonec jsem se zotavila až po 4).

Larisa Bologovskaya, Krasnodar

Tento lék mi kategoricky nevyhovoval. Nejprve mi tento sirup vůbec nepomohl s mou nemocí. Vzal jsem si ho na bronchitidu as touto chorobou Vicks Active Ambromed nemohl nic udělat. Ale měl vedlejší účinek na mé tělo ve formě průjmu, nevolnosti a těžké bolesti břicha. Obecně jsem byl velmi líto, že jsem si ho koupil a ještě více litoval, že jsem ho začal brát. Peníze není líto. I když, ne, promiň. Peníze, čas a vlastní zdraví, opět ochromený tímto nástrojem.

Jevgenij Grodetsky, Omsk

Myslím, že tento lék je nejlepší lék proti kašli pro nachlazení způsobené virem. Léčím ho už 4 roky a okamžitě eliminuji symptomy nachlazení, když dostanu infekci během období násilného ARVI. Hledal jsem lék, který bude fungovat nejen efektivně, ale také rychle. Skutečnost, že v práci čerpám pracovní neschopnost, není v pořádku. A byl to Vicks, kdo vyhověl mé poptávce. Droga mě postaví na nohy maximálně 4 dny. Doporučuji každému, kdo hledá účinný a rychlý nástroj - neváhejte a vezměte si tento Vicks.

George Ivin, Vologda

Droga je upřímně slabá a nestojí za to peníze. Nemůže prakticky nic proti závažným onemocněním sama o sobě. Začal jsem ji užívat tak, jak to předepsal lékař, s diagnózou chronické obstrukční plicní nemoci. Tak tady. Nečekal jsem na vykašlávání nebo mukolytický účinek, který mi slíbil na obalu tohoto léku. Pokud si pamatujete cenu tohoto nástroje, stává se velmi urážlivým. Nikomu to nedoporučuji - nemohu říci nic o jeho účinnosti v případě plicních nemocí, a v mém případě se lék upřímně nevyrovnal s vážnou nemocí.

Valentina Dukhovskaya, Blagoveshchensk

Droga nesplňuje režim cena = kvalita. Nemám žádné stížnosti na kvalitu, ale cena se mi stále zdá být příliš vysoká. S největší pravděpodobností je to kvůli reklamě a importu - lék, bohužel, není náš. Ale účinnost je určitě stojí za to - proti kašli, tento lék zvládá velmi dobře.

Timur Shafrov, Ryazan

Dobrý evropský lék. Kvalita je viditelná ve všem. Je to dobré balení i kvalitní ingredience (láhev, lžíce). Ale cena je také docela evropská. Z mé strany řeknu, že lék stojí peníze. Vždy jsem ho držel v lékárničce a ošetřoval ho celou rodinou. Ale pokud je to opravdu silná rána do peněženky - rád bych vám poradil, abyste našli levnější možnosti, jak jsou takové.

Irina Merkulova, Jaroslavl

Pro nákup tohoto léku říká účinnost. Mnoho mých přátel a já jsem s ním úspěšně zacházel déle než rok. Ale existují nevýhody. Hlavní je seznam vedlejších účinků a kontraindikací. Řekl jsem, že mnoho mých přátel je úspěšně léčí. Takže ne malý počet mých soudruhů a příbuzných marně vyhodil peníze za tento lék, protože pro ně způsobil nepříjemné vedlejší účinky a prostě to neseděl ostatním. Než si tento lék koupíte, promluvte si o tom se svým lékařem.

3 komentáře k článku

Vicks Active Ambromed je jedním z nejlepších léků proti kašli. Tak pro mě a mého manžela.
Někdy během chladného období jsem hledal lék proti kašli. Lékárna tuto léčbu důrazně doporučila. Cena je cenově dostupná, tak jsem se rozhodla zkusit.
Tento flakonchik mi stačil 5 dní, během nichž můj kašel zmizel. To znamená, že sirup proti kašli je opravdu účinný.
Také se mi líbila skutečnost, že výrobce varuje, že výrobek se může poškodit do 28 dnů. Ne všude je to napsáno.

Lékař mi „v tajnosti“ řekl, že lék se po uplynutí doby použitelnosti nezhorší, ale může jen oslabit. Tak často píšou, takže obrat je lepší a pokaždé, když si koupí nový balíček. Nevím, jak je to pravda, ale věřím lékaři. Sirup Vicks Active Ambromed není lepší, ale ne horší než jiné sirupy s Ambroxolem. Pokud jde o dobu trvání léčby, nezaznamenali jsme rozdíl. Chuť sirupu je příjemná, z poměrně působivého seznamu možných vedlejších účinků, nic jsem si nevšimla.

Ambroxol dobře ředí sputum a lemongrass je účinný při léčbě nachlazení. Zbývající složení Vicks Active sirup je E218 potravinářské přídatné látky schválené ve všech zemích. Slyšel jsem, že šumivý Vicks Active nemůže být opilý s křečovými žilami. A toto obyčejné může být? Co je důvodem tohoto omezení?

Vicks Active Ambromed sirup instrukce

Kompletní návod pro Vicks Active Ambromed ve formě sirupu

Účinná látka

Forma dávkování

Složení Vicks Asset AmbroMed ve formě sirupu

5 ml sirupu obsahuje: léčivou látku hydrochlorid Ambroxolu 15 000 mg nebo 30 000 mg; pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové 1 000 mg / 2 000 mg, kapalina sorbitolu 70% 2 250 000 mg / 2 250 000 mg, glycerol 860 000 mg / 860 000 mg, methyl para-hydroxybenzoát 6 000 mg / 6 000 mg, propyl para-hydroxybenzoát 1500 mg / 1500 mg, propylenglykol 150 000 mg / 150 000 mg, jahodová příchuť 2500 mg / -, malinová příchuť - / 2500 mg, voda do 5 ml.

Popis

Bezbarvý nebo bezbarvý s hnědým odstínem transparentní roztok s jahodovou vůní.

Bezbarvý nebo bezbarvý s hnědým odstínem transparentní roztok s malinovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakodynamika léčiv

Ambroxol je metabolit bromhexinu. Jedná se o expektoranci a mukolytikum, které stimuluje sekreci hlenu v dýchacích cestách. Účinek léčiva spočívá v depolymeraci mukopolysacharidů a mukoproteinových vláken v hlenu. Ambroxol snižuje viskozitu hlenu, čímž zvyšuje ciliární motilitu, která zajišťuje výtok sputa při kašli a odstraňování kašle.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Biologická dostupnost je 70-80%. Maximální koncentrace (C max) v krevní plazmě je dosaženo přibližně za 2 hodiny, vazba na plazmatické proteiny je přibližně 90%, renální clearance je přibližně 53 ml / min. Metabolizuje se v játrech, 90% se vylučuje ledvinami, přibližně 5-6% se nezměnilo. Poločas (T1 / 2) je přibližně 10 hodin, sestává ze dvou fází (alfa fáze - 1,3 hodiny, beta fáze - 8,8 hodin).

Indikace Vicks Asset AmbroMed ve formě sirupu

Nemoci dýchacího ústrojí s obstrukcí sputa: akutní a chronická bronchitida, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma, bronchiektáza, cystická fibróza.

Kontraindikace Vicks Asset Ambromed ve formě sirupu

Přecitlivělost na Ambroxol, bromhexin nebo jiné složky léčiva, dědičná intolerance fruktózy a malabsorpce fruktózy.

S péčí

Těhotenství, kojení, selhání jater, selhání ledvin, peptický vřed a dvanáctníkový vřed, snížený reflex kašle nebo zpoždění sputa.

Těhotenství a kojení

Přípravek Ambroxol lze užívat během těhotenství a během kojení pouze v případě pečlivého zkoumání poměru přínosů pro matku a možného rizika pro plod a kojence.

Dávkování a podávání Vicks Active Ambromed ve formě sirupu

Uvnitř, po jídle. Lék by neměl být užíván bezprostředně před spaním.

Sirup 15 mg / 5 ml - 1 odměrka (5 ml) obsahuje 15 mg ambroxolu

Dospělí a děti od 12 let

Během prvních 2 až 3 dnů si vezměte 10 ml sirupu (2 odměrky) 3x denně, poté by měla být dávka dvakrát denně redukována na 10 ml sirupu (2 odměrky).

Děti od 6 do 12 let

Na 5 ml sirupu (1 odměrka) 2-3 krát denně.

Děti od 2 do 6 let

Na 2,5 ml sirupu (! 4 měřené lžíce) 3x denně.

Děti do 2 let

Na 2,5 ml sirupu (% lopatky) dvakrát denně.

Sirup 30 mg / 5 ml - 1 odměrka (5 ml) obsahuje 30 mg ambroxolu.

Dospělí a děti od 12 let

Během prvních 2 až 3 dnů si vezměte 5 ml sirupu (1 odměrka) 3x denně, poté by měla být dávka dvakrát denně redukována na 5 ml sirupu (1 odměrka).

Děti od 6 do 12 let

Na 2,5 ml sirupu (1/2 odměrka) 2-3 krát denně.

Děti od 2 do 6 let

Při 1,25 ml sirupu (1/4 odměrky) 3x denně.

Děti do 2 let

1,25 ml sirupu (1/4 odměrka) 2x denně.

Trvání léčby po dobu 7-14 dnů. V případě potřeby by se další aplikace měla obrátit na lékaře.

Vedlejší účinky léků

Na straně zažívacího traktu: často - průjem; vzácně - nevolnost, bolest břicha, zvracení; vzácně - pálení žáhy, suchost ústní sliznice, zácpa.

Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - suchost sliznice dýchacího ústrojí, rinorea, syndrom respirační tísně.

Jiné: vzácně - adynamie, horečka.

Předávkování

Případy předávkování Ambroxol není popsán.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Interakce

Ambroxol by neměl být podáván současně s antitusiky, včetně s kodeinem, kvůli možnému potlačení reflexu kašle a zpožděné sekrece v dýchacích cestách. Ambroxol by neměl být podáván současně s látkami, které potlačují bronchiální sekreci.

Ambroxol zvyšuje pronikání některých antibiotik (například amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu) do plicní tkáně a následně zvyšuje jejich koncentraci v plicním parenchymu.

Zvláštní pokyny

U dětí a pacientů se sníženým reflexem kašle (starší pacienti, pacienti v bezvědomí nebo ve stavu imobilizace) by měla být zajištěna evakuace bronchiální sekrece. Snížení viskozity velkého množství sekrece by mělo být kombinováno s jeho aspirací. Na počátku léčby přípravkem Ambroxol může být u pacientů s astmatem při průduškách zvýšen kašel. Závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, byly velmi vzácné, proto je třeba okamžitě informovat lékaře o všech nových projevech na kůži a sliznicích a přestat užívat Ambroxol. Ambroxol může vyvolat alergické reakce (možná opožděného typu) v důsledku obsahu methyl- a propylparahydroxybenzoátu a propylenglykolu. Lék Vicks Active AmbroMed může být předepsán pacientům s diabetes mellitus (5 ml sirupu obsahuje 2,25 mg sorbitolu). Užívání léku Vicks Active AmbroMed může být doprovázen mírným projímavým účinkem.

Dopad na schopnost řídit trans. St a kožešiny.

Forma uvolnění / dávkování

Sirup 15 mg / 5 ml a 30 mg / 5 ml.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Po prvním otevření lahve je lék vhodný pro použití do 28 dnů.

Vicks Active AmbroMed

Jméno: Vicks Asset Ambromed

Účinná látka

Farmakologická skupina

Sekretolytika a respirační motorické stimulanty

Indikace

Nemoci dýchacího ústrojí s tvorbou viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, CHOPN, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza. Syndrom dýchacích potíží u předčasně narozených dětí a novorozenců.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, křečovitý syndrom, zhoršená motilita průdušek, velké množství vylučovaných sekrecí (nebezpečí stagnace sekrecí v průduškách), těhotenství (I termín), kojení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství, ve druhém a třetím trimestru je pravděpodobné, že očekávaný výsledek léčby převáží potenciální riziko pro plod. V době léčby by mělo být ukončeno kojení.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: vzácně - průjem / zácpa; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - pálení žáhy, gastralgie, nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; v některých případech - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.

Jiné: vzácně - slabost, bolest hlavy, suchost sliznice ústní dutiny a dýchacího ústrojí, exantém, rinorea, dysurie; s rychlým zaváděním - pocit necitlivosti, intenzivní bolesti hlavy, slabost, nižší krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

Bezpečnostní opatření

Nesmí být kombinován s jinými antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.

Podmínky skladování léků

Na tmavém místě při teplotě 15-25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Vicks Active AmbroMed Teva sirup

INSTRUKCE pro lékařské použití léku Vicks Active Ambromed

Registrační číslo: LP 001318-051216
Značka: Vicks Asset Ambromed
Mezinárodní nechráněný název (MHH): Ambroxol
Dávková forma: Sirup

Složení
5 ml sirupu obsahuje: léčivou látku hydrochlorid Ambroxolu 15 000 mg nebo 30 000 mg; pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové 1 000 mg / 2 000 mg, kapalina sorbitolu 70% 2 250 000 mg / 2 250 000 mg, glycerol 860 000 mg / 860 000 mg, methyl para-hydroxybenzoát 6 000 mg / 6 000 mg, propyl para-hydroxybenzoát 1500 mg / 1500 mg, propylenglykol 150 000 mg / 150 000 mg, jahodová příchuť 2500 mg / -, malinová příchuť - / 2500 mg, voda do 5 ml.

Popis
15 mg / 5 ml. Bezbarvý nebo bezbarvý s hnědým odstínem transparentní roztok s jahodovou vůní.
30 mg / 5 ml. Bezbarvý nebo bezbarvý s hnědým odstínem transparentní roztok s malinovou vůní.

Farmakoterapeutická skupina: vykašlávací mukolytická látka

ATC kód: R05CB06

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Studie ukázaly, že Ambroxol, účinná látka ve Vicks Active AmbroMed, zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšenému transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla terapie ambroxolem (po dobu nejméně 2 měsíců) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.
Farmakokinetika
Všechny dávkové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí.
Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) při perorálním podání je dosaženo za 1-2,5 hodiny. Distribuční objem je 552 litrů.
V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30% přijaté dávky je podmíněno účinkem počátečního průchodu játry.
Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, především glukuronidací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.
Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin.
Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min.
Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po užití jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, proto není důvod zvolit dávku pro tyto charakteristiky.

Indikace pro použití

Onemocnění dýchacích cest s obstrukcí sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma, bronchiektáza, cystická fibróza.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na Ambroxol, bromhexin nebo jiné složky léčiva, dědičná intolerance fruktózy a malabsorpce fruktózy, těhotenství I. trimestr, období kojení, děti do 2 let.

S péčí

Těhotenství II-III trimester, selhání jater, selhání ledvin, peptický vřed a dvanáctníkový vřed, snížený reflex kašle nebo opožděné sputum, zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (se syndromem pevných řas).

Užívání během těhotenství a kojení

Těhotenství
Ambroxol proniká placentární bariérou.
Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj nebo klanovou aktivitu.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod. Je však třeba dbát zvýšené opatrnosti při užívání léku během těhotenství.
Užívání léků Vicks Active AmbroMed během prvního trimestru těhotenství se nedoporučuje a ve druhém a třetím trimestru těhotenství je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Kojení
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka.
Užívání drogy Vicks Active AmbroMed během kojení se nedoporučuje.
Plodnost
Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.

Způsob aplikace a dávkovací režim

Uvnitř, po jídle.
Lék by neměl být užíván bezprostředně před spaním.
Sirup 15 mg / 5 ml - 1 odměrka (5 ml) obsahuje 15 mg ambroxolu
Dospělí a děti od 12 let
Během prvních 2 až 3 dnů si vezměte 10 ml sirupu (2 odměrky) 3x denně, poté by měla být dávka dvakrát denně redukována na 10 ml sirupu (2 odměrky).
Děti od 6 do 12 let
Na 5 ml sirupu (1 odměrka) 2-3 krát denně.
Děti od 2 do 6 let
Na 2,5 ml sirupu (1/2 odměrka) 3x denně.
Sirup 30 mg / 5 ml - 1 odměrka (5 ml) obsahuje 30 mg ambroxolu.
Dospělí a děti od 12 let
Během prvních 2 až 3 dnů si vezměte 5 ml sirupu (1 odměrka) 3x denně, poté by měla být dávka dvakrát denně redukována na 5 ml sirupu (1 odměrka).
Děti od 6 do 12 let
Na 2,5 ml sirupu (1/2 odměrka) 2-3 krát denně.
Děti od 2 do 6 let
Při 1,25 ml sirupu (1/4 odměrky) 3x denně.
Délka léčby je 7-14 dnů.
V případě potřeby by se další použití mělo obrátit na lékaře.

Vedlejší účinky

Frekvence nežádoucích účinků, které se vyvíjejí při užívání ambroxolu, je klasifikována podle doporučení WHO: velmi často - nejméně 10%; často - nejméně 1% a méně než 10%; vzácně - ne méně než 0,1% a méně než 1%; vzácně - ne méně než 0,01% a méně než 0,1%; velmi vzácně - méně než 0,01%, včetně ojedinělých případů; frekvence není známa (četnost nelze odhadnout z dostupných zdrojů).
Na straně zažívacího traktu: často - průjem; vzácně - nevolnost, bolest břicha, dyspepsie, zvracení; vzácně - pálení žáhy, suchost ústní sliznice, snížená citlivost v ústech nebo hltanu a zácpa.
Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - suchost sliznice dýchacího ústrojí, rinorea, syndrom respirační tísně.
Alergické reakce: vzácně - hypersenzitivní reakce (kožní vyrážka, svědění, angioedém); velmi vzácně - anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku, kopřivky, Stevens-Johnsonova syndromu, Lyellova syndromu.
Jiné: často - dysgeusie, vzácně - adynamie, horečka.
Hlášení nežádoucích reakcí: Za účelem získání nových informací o bezpečnosti léků Vicks Active AmbroMed se lékařům doporučuje, aby hlásili každý případ nežádoucích účinků, ke kterým došlo při užívání léku Viks Active AmbroMed. To vám umožní neustále sledovat poměr přínosů a rizik léku.

Předávkování

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.
Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo o zdravotním selhání, které vedly k příznakům známých nežádoucích účinků: nevolnost, dyspepsie. zvracení, průjem, bolest břicha.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Ambroxol by neměl být podáván současně s antitusiky, včetně kodeinu, z důvodu možného potlačení reflexu kašle a zpožděné sekrece v dýchacích cestách. Ambroxol by neměl být podáván současně s látkami, které potlačují bronchiální sekreci.
Ambroxol zvyšuje pronikání některých antibiotik (například amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu) do plicní tkáně a následně zvyšuje jejich koncentraci v plicním parenchymu.

Zvláštní pokyny

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.
U dětí a pacientů se sníženým reflexem kašle (starší pacienti, pacienti v bezvědomí nebo ve stavu imobilizace) by měla být zajištěna evakuace bronchiální sekrece.
Na počátku léčby přípravkem Ambroxol může být u pacientů s astmatem při průduškách zvýšen kašel.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, která se časově shoduje s předepisováním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může v rané fázi vyvinout horečka, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Pokud se objeví nové kožní a slizniční léze, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Vicks Active AmbroMed může způsobovat alergické reakce (pravděpodobně opožděného typu) v důsledku obsahu methylparabenu, propylparabenu a propylenglykolu.
Lék Vicks Active AmbroMed může být předepsán pacientům s diabetes mellitus (5 ml sirupu obsahuje 2,25 g sorbitolu). Užívání léku Vicks Active AmbroMed může být doprovázen mírným projímavým účinkem.
V případě poruchy funkce ledvin nebo zhoršené funkce jater by měl být lék používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.

Doba použitelnosti
2 roky.
Po prvním otevření lahve je lék vhodný pro použití do 28 dnů.
Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování
Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny
Nechte jít bez lékařského předpisu.

Právnická osoba, v jejímž názvu bylo vydáno ŽP:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Výrobce: Teva Operations Poland Sp. z oo,
st. Mogilska 80, 31-546 Krakov, Polsko

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
115054, Moscow, st. Gross, 35 let
Tel.: (495) 644-22-34, Fax: (495) 644-22-35 / 36

Vicks Active AmbroMed

Aktivní složka:

Farmakologická skupina

Ceny v lékárnách v Moskvě

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Registrované vitální ceny

Registrace Certifikáty Vicks Asset Ambromed

Lékárnička
Internetový obchod
O společnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavatele:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Vicks Active Ambromed

Návod k použití Vicks Active Ambromed

Účinná látka: Ambroxol 15 mg;

Pomocné látky: Monohydrát kyseliny vimonové 1 000 mg, kapalina sorbitolu 70% 2250 000 mg, glycerol 860 000 mg, methylparahydroxybenzoát 6 000 mg, propylparahydroxybenzoát 1 500 mg, propylenglykol 150 000 mg, jahodová příchuť 2,500 mg, voda do 5 ml.

Indikace pro použití Vicks Active Ambromed

Nemoci dýchacího ústrojí s tvorbou viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, CHOPN, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza. Stimulace prenatálního zrání plic, léčba a prevence (s hrozbou předčasného porodu as prokázaným umělým předčasným porodem mezi 28. a 34. týdnem těhotenství, pokud klinický obraz naznačuje prodloužení těhotenství o 3 dny) syndromu respirační tísně u předčasně narozených dětí a novorozenců.

Kontraindikace použití Vicks Active Ambromed

Hypersenzitivita, těhotenství (I termín), fenylketonurie (pro dávkové formy obsahující aspartam).

S opatrností: selhání jater, selhání ledvin, peptický vřed a dvanáctníkový vřed, těhotenství (II-III trimester), období laktace.

Doporučení pro použití

Dospělí - v prvních 2-3 dnech, 10 ml a pak 5 ml 3krát denně nebo 10 ml 2x denně. V závažných případech nemoci se dávka během celého průběhu léčby nesnižuje. Děti ve věku 5-12 let by měly být předepsány 15 mg 2-3 krát denně, 2-5 let - 7,5 mg 3x denně, až 2 roky - 7,5 mg 2x denně.

Použití přípravku Vicks Active Ambromed během těhotenství a kojení

Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství, ve druhém a třetím trimestru je možné, pokud očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. V době léčby by mělo být ukončeno kojení.

Mukolytické činidlo stimuluje prenatální vývoj plic (zvyšuje syntézu, vylučování povrchově aktivních látek a blokuje jeho rozpad). Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání; stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sekrece sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a bronchech; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z Clarkeho buněk snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport. Po požití dochází po 30 minutách s rektálním podáním po 10-30 minutách a trvá 6-12 hodin.

Farmakokinetika

Absorpce - vysoká (při všech způsobech podání), TCmax - 2 hodiny, vazba s plazmatickými proteiny - 80%. Dostává se přes BBB, placentární bariéru, vylučovanou do mateřského mléka. Metabolismus - v játrech tvoří kyselinu dibromantranilovou a konjugáty glukuronu. T1 / 2 - 7-12 hodin, vylučuje se ledvinami: 90% ve formě metabolitů rozpustných ve vodě, nezměněno - 5%. T1 / 2 se zvyšuje s těžkým chronickým selháním ledvin, nemění se s abnormální funkcí jater.

Nežádoucí účinky Vicks Active Ambromed

Na straně zažívacího traktu: vzácně - průjem / zácpa; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - pálení žáhy, gastralgie, nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; v některých případech - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.

Kombinované použití s antitusickými léky vede k potížím při výtoku sputa na pozadí snížení kašle. Zvyšuje bronchiální sekreci amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinu.

Vicks aktivuje ambromed instrukce

Abyste se mohli zaregistrovat a uskutečnit nákup v LOTOS LLC, musíte poskytnout některé osobní údaje, které jsou k dispozici na místě, které jsou nezbytné pro objednání zboží nebo poskytnutí služeb. Přijetím těchto podmínek:

poskytnout spolehlivé informace o sobě (jméno uživatele, jeho e-mailová adresa (e-mail), kontaktní telefonní číslo, místo bydliště, údaje o cestovním pasu (při objednávce vrácení zboží) a informace o bankovní kartě)
dejte svému souhlasu s jeho shromažďováním a zpracováním společností LOTOS LLC, aby vám poskytl své zboží a služby (produkty), mimo jiné včetně: dodávky 1, poskytování služeb, distribuce reklamních sdělení (včetně informací o dodávkách) propagační akce a speciální nabídky prostřednictvím komunikačních kanálů, včetně pošty, SMS, e-mailu, telefonu, jiných komunikačních prostředků), sbírání názorů na práci LOTOS LLC

Pokud si přejete kdykoli přestat dostávat naše zásilky, můžete je odmítnout podle pokynů uvedených v každé zásilce. Během zpracování máme právo provádět následující akce s osobními údaji: shromažďovat, zaznamenávat, organizovat, shromažďovat, ukládat, vylepšovat, získávat, používat, přenášet, aby bylo možné studovat potřeby zákazníků a zlepšit kvalitu našich produktů a služeb, de-personalizovat, blokovat, mazat zničit.

LLC LOTOS, registrovaná na adrese: 127106, Moskva, dálnice Altufevskoe, 27, z. 2/226 v souladu s právními předpisy Ruské federace zaručuje nezveřejnění osobních údajů, které předáváte, a rovněž se zavazuje zajistit jejich bezpečné skladování - ochranu před náhodným nebo úmyslným neoprávněným přístupem a předcházení možným rizikům kopírování, distribuce, blokování, změny, poškození nebo zničit data.

1 Objednávku si můžete vyzvednout v kterékoli z mnoha lékáren našich partnerů. Doručování léků může být prováděno pouze pro občany patřící do preferenčních kategorií na základě umění. 2 Federálního zákona Ruské federace ze dne 9. ledna 1997 N 5-FZ "o poskytování sociálních záruk hrdinům socialistické práce a plným kavalírům řádu slávy práce" (ve znění ze dne 2. července 2013) a článku 1.1 zákona Ruské federace ze dne 15. ledna 1993 N 4301-1 O postavení hrdinů Sovětského svazu, hrdinů Ruské federace a plných pánů řádu slávy "

Vicks Active AmbroMed - návod k použití, cena

Autor: Mediální zprávy

Účinná látka

Farmakologická skupina

Sekretolytika a respirační motorické stimulanty

Indikace

Kontraindikace

Použití v průběhu březosti a laktace

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: vzácně průjem / zácpa; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - pálení žáhy, gastralgie, nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; v některých případech alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.

Jiné: vzácně, slabost, bolest hlavy, suchost sliznice ústní dutiny a dýchacího ústrojí, exantém, rinorea, dysurie; s rychlým zaváděním pocitu necitlivosti, intenzivní bolesti hlavy, slabosti, snížení krevního tlaku, dušnosti, hypertermie, zimnice.

Bezpečnostní opatření

Nesmí být kombinován s jinými antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.

Podmínky skladování léků

Na tmavém místě při teplotě 15-25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva

Líbí se vám tento článek? Sdílet se svými přáteli v sociálních sítích:

Připojte se k nám na VKontakte, buďte zdraví!

Kde koupit léky levnější

Současná cena v lékárnách pro medicínu dnes. Navštivte nejlepší internetové lékárny s rychlým doručením:

Vicks Active AmbroMed sirup malinová příchuť 30mg / 5ml fl. 120 ml Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.

Domů
Lékárna
Vicks Active AmbroMed sirup malinová příchuť 30mg / 5ml fl. 120 ml Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.

Farmakologický účinek

Účinné látky

Nemoci

Návod k použití

Složení

5 ml sirupu obsahuje:

Účinné látky
- Ambroxol hydrochlorid 30 mg.

Pomocné látky
Monohydrát kyseliny citrónové 2000 mg, kapalina sorbitolu 70% 2250 000 mg, glycerol 860 000 mg, methylparahydroxybenzoát 6 000 mg, propylparahydroxybenzoát 1 500 mg, propylenglykol 150 000 mg, aromatické maliny 2,500 mg, voda do 5 ml.
V lahvi tmavého skla s odměrnou lžící, 120 ml sirupu. V balení 1 lahvička.
Indikace pro použití
- Nemoci dýchacího ústrojí s obtížným vyprazdňováním sputa:
  - Akutní a chronická bronchitida.
  - Chronická obstrukční plicní choroba.
  - Bronchiální astma.
  - Bronchiektáza.
  - Cystická fibróza.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Biologická dostupnost je 70-80%. Maximální koncentrace (C. T_max) v krevní plazmě je dosaženo přibližně po 2 hodinách, vazba na plazmatické proteiny je přibližně 90%, renální clearance je přibližně 53 ml / min. Metabolizuje se v játrech, 90% se vylučuje ledvinami, přibližně 5-6% se nezměnilo. Poločas rozpadu (T. T_1/2) je přibližně 10 hodin, sestává ze dvou fází (alfa fáze - 1,3 hodiny, beta fáze - 8,8 hodin).
Klinická farmakologie
Ambroxol je metabolit bromhexinu. Jedná se o expektoranci a mukolytikum, které stimuluje sekreci hlenu v dýchacích cestách. Účinek léčiva spočívá v depolymeraci mukopolysacharidů a mukoproteinových vláken v hlenu. Ambroxol snižuje viskozitu hlenu, čímž zvyšuje ciliární motilitu, která zajišťuje výtok sputa při kašli a odstraňování kašle.
Použití v průběhu březosti a laktace
Přípravek Ambroxol lze užívat během těhotenství a během kojení pouze v případě pečlivého zkoumání poměru přínosů pro matku a možného rizika pro plod a kojence.
Kontraindikace
- Přecitlivělost na ambroxol, bromhexin nebo jiné složky léčiva.
- Dědičná intolerance fruktózy a malabsorpce fruktózy.
- Jaterní nedostatečnost.
- Renální selhání.
- Peptický vřed a duodenální vřed.
- Doba laktace.
- Těhotenství
- Snížený reflex kašle nebo opožděné sputum.
Vedlejší účinky
Frekvence nežádoucích účinků, které se objevují při užívání ambroxolu, je klasifikována podle doporučení WHO:
- Velmi často - nejméně 10%.
- Často - nejméně 1% a méně než 10%.
- Zřídka - ne méně než 0,1% a méně než 1%.
- Vzácně - ne méně než 0,01% a méně než 0,1%.
- Velmi vzácně - méně než 0, O1%, včetně ojedinělých případů.
- Z gastrointestinálního traktu
  Zřídka - nevolnost a zvracení, bolest břicha.
  Vzácně - pálení žáhy, suchost ústní sliznice, zácpa.