Vicks Active SimptoMax

Vicks Active SimptoMax: návod k použití a recenze

Latinský název: Vicks Active SymptoMax

Kód ATX: N02BE51

Účinná látka: paracetamol + fenylefrin (Paracetamolum + Phenylephrinum)

Výrobce: WRAFTON Laboratories (UK)

Aktualizace popisu a fotografie: 07/11/2018

Ceny v lékárnách: od 194 rublů.

Týdny Aktivní SymptoMax je kombinovaný lék s protizánětlivými, antipyretickými a antikoncepčními účinky, který se používá pro symptomatickou léčbu chřipky a nachlazení.

Forma uvolnění a složení

Forma dávkování Viks Active SymptoMax - prášek pro přípravu perorálního přípravku: jemně krystalický; citrón - světle žlutý, s charakteristickou vůní citronu, připravený roztok je žlutý, s opalescencí, s charakteristickou vůní citronu; černý rybíz - světle fialový, s charakteristickou vůní černého rybízu, připravený roztok je červeno-fialový, s charakteristickou vůní černého rybízu (5 g každý v laminovaných sáčcích, v kartonovém balení po 5 nebo 10 sáčcích).

Účinné látky ve složení 1 sáček (5 g) prášek: t

  • hydrochlorid fenylefrinu - 12,2 mg;
  • paracetamol - 1000 mg.

Pomocné složky (prášek z citronu / černého rybízu): kyselina askorbová - 100/100 mg; sacharóza - 1936/2351 mg; kyselina citrónová - 812/812 mg; citrát sodný - 501/501 mg; aspartam - 25/53 mg; acesulfam draselný - 65/51 mg; chinolinové žluté barvivo - 1/0 mg; citronová příchuť F / 501.476 / АР0504 - 40/0 mg; citronová příchuť F / 29088 - 30/0 mg; citronová příchuť F / 28151 - 240/0 mg; citronová příchuť F / 29089 - 240/0 mg; barvivo černého rybízu - 0/6 mg; příchuť černého rybízu 1007348 - 0/60 mg; příchuť černého rybízu S-133747 - 0/56 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Vicks Aktivní SimptoMax je kombinovaný lék; jeho činnost je dána vlastnostmi jejích složek:

  • paracetamol: má antipyretický a analgetický účinek. Tyto účinky jsou způsobeny inhibicí syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému;
  • Fenylefrin: je postsynaptický agonista alfa-adrenergních receptorů s nízkou kardioselektivní afinitou k beta-adrenergním receptorům; označuje počet dekongestantů; eliminuje hyperémii a nafouknutí sliznice nosní dutiny, zužuje cévy.

Farmakokinetika

Plně a rychle vstřebává z tenkého střeva. Cmax (maximální koncentrace látky) v krvi je dosažena 15-20 minut po požití. Jeho systémová biologická dostupnost je dána presystémovým metabolismem a může se pohybovat v rozmezí 70–90% (v závislosti na dávce). Rychle se šíří ve všech tkáních těla.

Biologický poločas je přibližně 2 hodiny, metabolismus v játrech se vylučuje více než 80% látky ve formě sulfátových sloučenin a glukuronidů v moči.

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Čas na dosažení Cmax - 1-2 hodiny

Během "prvního průchodu" játry je úroveň metabolismu fenylefrinu poměrně vysoká (přibližně 60%), a proto při perorálním podání klesá jeho biologická dostupnost (přibližně o 40%).

Poločas je v rozmezí 2–3 hodin, vylučuje se močí ve formě sulfátových sloučenin.

Indikace pro použití

Týdny Aktivní SymptoMax prášek je předepsán pro symptomatickou léčbu chřipky a nachlazení, včetně:

  • nazální kongesce;
  • bolest v krku;
  • bolesti různé lokalizace, včetně bolesti hlavy;
  • zvýšená tělesná teplota.

Kontraindikace

  • arteriální hypertenze;
  • ischemická choroba srdce;
  • závažná porucha funkce ledvin;
  • porucha funkce jater;
  • glaukom;
  • hyperplazie prostaty;
  • diabetes mellitus;
  • hypertyreóza;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukóza-galaktosa;
  • intolerance fruktózy;
  • fenylketonurii (asociovanou s léčivem aspartam);
  • kombinované použití s ​​tricyklickými antidepresivy, inhibitory monoaminooxidázy, beta-blokátory nebo jejich použitím během předchozích 14 dnů;
  • těhotenství a kojení;
  • věk do 18 let;
  • individuální intoleranci na složky léčiva.

Dlouhodobé užívání léčiva se nedoporučuje. Současné podávání s jinými léky proti kašli / paracetamolu se nedoporučuje. Neužívejte lék současně s alkoholem.

Relativní (nemoci / stavy, v jejichž případě vyžaduje označení Wicks Active SymptoMax opatrnost):

  • chronické obstrukční plicní onemocnění;
  • bronchiální astma;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • hyperoxalurie;
  • poruchy krve;
  • vrozená hyperbilirubinémie (Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor syndromy).

Návod k použití Viks Active SymptoMax: metoda a dávkování

Prášek Vicks Aktivní SymptoMax přijata uvnitř.

Jedna dávka - 1 sáček. Nejdříve je třeba rozpustit jeho obsah horkou, ale ne vroucí vodou o objemu 250 ml. Roztok se odebere po ochlazení na přijatelnou teplotu.

Pokud je to nutné, Vicks Active SimptoMax lze užívat každých 4-6 hodin, ale ne více než 4krát denně.

Doporučená doba přijetí (bez lékařské konzultace):

  • jako anestetikum - 5 dnů;
  • jako febrifuge - 3 dny.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinky

Fenylefrin

  • kardiovaskulární systém: vzácně - tachykardie, zvýšený krevní tlak;
  • nervový systém: vzácně - nervozita, úzkost, třes, zmatenost, nespavost, podrážděnost, bolest hlavy, podrážděnost;
  • trávicí systém: často - zvracení, anorexie, nevolnost;
  • alergické reakce: vzácně - alergické reakce, včetně kožní vyrážky, bronchospasmu, anafylaxe, kopřivky.

Paracetamol

  • močový systém: vzácně - nefrotoxicita, retence moči;
  • centrální nervový systém: vzácně - závratě;
  • trávicí systém: vzácně - hepatotoxický účinek, zvracení, nevolnost, suchost ústní sliznice;
  • hematopoetický systém: vzácně - methemoglobinemie, aplastická anémie, zvýšený krevní tlak; velmi vzácně - patologické změny v krvi, včetně trombocytopenie, agranulocytózy, hemolytické anémie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie;
  • alergické reakce: vzácně - kopřivka, kožní vyrážka, anafylaxe, angioedém, bronchospasmus;
  • jiní: vzácně, zvýšený nitrooční tlak, paréza ubytování, mydriáza.

Předávkování

Hlavní příznaky předávkování paracetamolem:

  • více než 10 g: poškození jater;
  • více než 5 g: poškození jater za přítomnosti rizikových faktorů (zneužívání alkoholu, dlouhodobá léčba primidonem, karbamazepinem, fenytoinem, fenobarbitalem, rifampicinem nebo jinými léky, které indukují jaterní enzymy, cystickou fibrózu, kachexii, hladovění, nedostatek glutathionu, infekci HIV).

Porušení projevuje bledost kůže, zvracení, nevolnost, bolest břicha, anorexie. Mohou se objevit během 12–48 hodin po užití léku. Mohou se vyvinout pouze individuální symptomy (například pouze zvracení nebo nevolnost), které nemusí odrážet skutečný stupeň rizika poškození orgánů.

Příznaky závažného předávkování: kóma, selhání jater v kombinaci s progresivní encefalopatií, pankreatitida, arytmie, akutní selhání ledvin v kombinaci s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), smrt.

Příznaky předávkování fenylefrinem: podrážděnost, bolest hlavy, vysoký krevní tlak.

V případech předávkování Knoty Aktivní SymptoMax, bez ohledu na přítomnost / nepřítomnost primárních symptomů, je nutné se poradit s lékařem. Aby se předešlo závažným následkům, měla by být přijata opatření, včetně zavedení dárců SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu (8–9 hodin po předávkování) a acetylcysteinu (po dobu 8 hodin). Potřeba dodatečných opatření je stanovena lékařem individuálně na základě koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doby, která uplynula po užití vyšších dávek léku.

Zvláštní pokyny

Během léčby se doporučuje zdržet se užívání anxiolytik a hypnotik, stejně jako dalších léků obsahujících paracetamol.

Vicks Active SymptoMax zkresluje výsledky laboratorních testů pro stanovení koncentrace kyseliny močové a glukózy v plazmě.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Pacienti v léčbě vehikula musí vzít v úvahu možnost individuálních reakcí, včetně rizika vzniku zmatků a závratí.

Použití v průběhu březosti a laktace

Podle instrukcí, Týdenní aktivní SymptoMax není určen během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Týdny Aktivní SymptoMax je zakázán pro pacienty mladší 18 let.

V případě poruchy funkce ledvin

Kontraindikována je léčba v přítomnosti výrazného zhoršení funkce ledvin.

S abnormální funkcí jater

Je zakázáno provádět terapii v případě poruchy funkce jater.

Interakce s léky

Fenylefrin

  • antidepresiva, fenothiazinové deriváty, antiparkinsonika a antipsychotika: rozvoj retence moči, suchost ústní sliznice, zácpa;
  • glukokortikosteroidy: zvýšení pravděpodobnosti glaukomu;
  • halothan: zvýšené riziko ventrikulárních arytmií;
  • tricyklická antidepresiva: zvýšení adrenomimetického účinku fenylefrinu.

Paracetamol

  • etanol, fenytoin, barbituráty, rifampicin, flumecinol, tricyklická antidepresiva, fenylbutazon a další stimulanty mikrosomální oxidace v játrech: zvýšení produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, které mohou způsobit výskyt závažných intoxikací;
  • warfarin a další deriváty kumarinu: zvýšení jejich antikoagulačního účinku (na pozadí dlouhodobého užívání paracetamolu);
  • Nepřímé antikoagulancia: zvýšení jejich účinku;
  • metoklopramid, domperidon: zvýšení absorpční rychlosti paracetamolu;
  • urikosurické léky: snížení jejich účinnosti;
  • Kolestiramin: snížení rychlosti absorpce paracetamolu;
  • inhibitory monoaminooxidázy, sedativa, ethanol: zvýšení jejich účinku.

Analogy

Analogy Viks Active SymptoMax jsou Caffetin Coolmax, Lemsip Lemon, Lemsip Max.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze Viks Active SimptoMax

Podle hodnocení Weeks Active SimptoMax efektivně eliminuje příznaky chřipky a chřipky. Je třeba poznamenat, že lék působí rychle. Užívání roztoku v noci usnadňuje usínání, protože zmírňuje bolesti, snižuje kašel, odstraňuje bolesti hlavy a uvolňuje svaly. Z těchto nedostatků vyplývá vysoká cena a vývoj vedlejších účinků, včetně letargie a snížení koncentrace.

Cena Vicks Active SimptoMax v lékárnách

Orientační cena pro Vicks Active SimptoMax (5 nebo 10 sáčků na balení) je 175–205 nebo 255–385 rublů.

WIKS ACTIVE SYMPTOMAX

◊ Prášek pro přípravu roztoku k požití citronové, krystalické, světle žluté barvy s charakteristickou vůní citronu; připravený roztok je žlutý, s charakteristickou citronovou vůní, s opalescencí.

Pomocné látky: kyselina askorbová - 100 mg, sacharóza - 1936 mg, kyselina citrónová - 812 mg, citrát sodný - 501 mg, aspartam - 25 mg, draslík acesulfam - 65 mg, barvivo chinolinové žluté barvy - 1 mg, aroma citronu F / 29088 - 30 mg, citronová příchuť F / 29089 - 240 mg, citronová příchuť F / 28151 - 240 mg, citronová příchuť F / 501.476 / АР0504 - 40 mg.

5 g - laminované sáčky (5) - kartony.
5 g - laminované sáčky (10) - kartony.

Kombinované léčivo, jehož působení je způsobeno složením jeho složek.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek, tyto účinky jsou způsobeny inhibicí syntézy prostaglandinů v CNS.

Fenylefrin je postsynaptický agonista a-adrenergního receptoru s nízkou kardioselektivní afinitou pro p-adrenoreceptory. Decongestant, zužuje krevní cévy, eliminuje otok a hyperémii nosní sliznice.

Sání a distribuce

Paracetamol se rychle a úplně vstřebává z tenkého střeva. Cmax v krvi je pozorován po 15-20 minutách po požití. Systémová biologická dostupnost je dána presystémovým metabolismem a v závislosti na dávce se pohybuje v rozmezí od 70% do 90%. Paracetamol se rychle šíří do všech tělesných tkání a má

Fenylefrin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo za 1-2 hodiny

Metabolismus a vylučování

T1/2 paracetamol - přibližně 2 hodiny Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí ve formě glukuronidů a sulfátových sloučenin (> 80%).

Hladina metabolismu fenylefrinu v "prvním průchodu" játry je poměrně vysoká (asi 60%), takže perorální podávání fenylefrinu snižuje jeho biologickou dostupnost (asi 40%). T1/2 se pohybuje od 2 do 3 hodin, vylučuje se močí ve formě sulfátových sloučenin.

Příznaky nachlazení a chřipky:

- bolesti různé lokalizace, vč. bolest hlavy;

- zvýšená tělesná teplota.

- abnormální funkce jater;

- výrazná porucha funkce ledvin;

- fenylketonurie (protože léčivo obsahuje aspartam);

- současné podávání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO, beta-blokátorů nebo jejich podávání během předchozích 2 týdnů;

- období laktace (kojení);

- hyperplazie prostaty;

- věk do 18 let;

- Přecitlivělost na léčivo.

Dlouhodobé užívání léčiva se nedoporučuje. Je třeba se vyvarovat současného užívání jiných léků proti kašli a / nebo paracetamolu. Neužívejte lék při užívání alkoholu.

S péčí: bronchiální astma, CHOPN, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, krevní onemocnění, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbert, Dubin-Johnson, syndrom Rotor), hyperoxalurie.

Obsah jednoho sáčku se rozpustí v horké, ale ne vroucí vodě (250 ml). Nechte vychladnout na přijatelnou teplotu a vypijte.

Pro dospělé a děti starší 18 let - 1 sáček. Pokud je to nutné, lék může být užíván každých 4-6 hodin, ale ne více než 4 dávky (sáčky) denně.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum bez konzultace s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají, pacient by se měl poradit s lékařem.

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, kopřivka, anafylaxe, bronchospasmus, angioedém.

Ze strany centrální nervové soustavy: vzácně - závratě.

Z hematopoetického systému: vzácně - aplastická anémie, methemoglobinemie, zvýšený krevní tlak; velmi vzácně - patologické změny v krvi, jako je trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.

Na straně zažívacího systému: vzácně - nevolnost, zvracení, suchost sliznice ústní dutiny, hepatotoxický účinek.

Na části močového systému: vzácně - retence moči, nefrotoxicita (papilární nekróza).

Jiné: vzácně - paréza ubytování, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza.

Protože kardiovaskulární systém: vzácně - tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Nervový systém: vzácně - nespavost, nervozita, třes, úzkost, podrážděnost, zmatenost, podrážděnost a bolest hlavy.

Na straně trávicího systému: často - anorexie, nevolnost a zvracení.

Alergické reakce: vzácně - alergické reakce, včetně kožní vyrážky, kopřivky, anafylaxe a bronchospasmu.

Symptomy: Poškození jater je možné u dospělých, kteří užívali paracetamol v množství 10 g nebo více. Paracetamol v množství 5 g nebo více může způsobit poškození jater, jsou-li přítomny rizikové faktory: prodloužená léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem nebo jinými léky, které indukují jaterní enzymy, zneužívání alkoholu, nedostatek glutathionu (např. Malnutrice), mukoviscidóza, HIV infekce, hladovění, kachexie. Bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie a bolesti břicha. Poškození jater se může objevit v období od 12 do 48 hodin po užití léku. Symptomy se mohou objevit pouze částečně ve formě nevolnosti nebo zvracení a nemusí odrážet skutečný stupeň předávkování nebo riziko poškození orgánů. Při těžkém předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater); arytmie, pankreatitida.

Mezi příznaky předávkování fenylefrinem patří podrážděnost, bolest hlavy, zvýšený krevní tlak (pokud se tyto příznaky objeví, měli byste se poradit s lékařem).

Léčba: navzdory absenci primárních příznaků předávkování je nutné vyhledat kvalifikovanou pomoc ve zdravotnických zařízeních. Je třeba včas přijmout nezbytná opatření, aby se předešlo závažným následkům předávkování. Zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu během 8 - 9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin, v závislosti na koncentraci paracetamolu je stanovena potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv injekce acetylcysteinu). v krvi, stejně jako od doby, která uplynula po jejím přijetí.

Stimulanty mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace.

Paracetamol zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurik.

Rychlost absorpce paracetamolu se zvyšuje působením metoklopramidu nebo domperidonu a snižuje se působením kolestyraminu.

Antikoagulační účinek warfarinu a dalších derivátů kumarinu je zvýšen dlouhodobým užíváním paracetamolu.

Léčivo zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu.

Při současném použití fenylefrin s antidepresivy, antiparkinsonikami, antipsychotiky, fenothiazinovými deriváty, retencí moči, suchostí ústní sliznice a zácpou.

Při použití s ​​GCS se zvyšuje riziko glaukomu.

Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrin, současné jmenování halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií.

V průběhu léčby je nutné upustit od užívání tablet na spaní, anxiolytik a dalších léků obsahujících paracetamol.

Jako prostředek ke snížení otoků nosní sliznice lze fenylefrin užívat perorálně v intervalu 4-6 hodin.

Lék zkresluje výsledky laboratorních testů, které hodnotí koncentraci glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Léčivo obsahuje sacharózu, a proto je kontraindikováno u pacientů se vzácnou vrozenou intolerancí fruktózy, s poruchou absorpce glukózy a galaktózy nebo s nedostatkem sacharázy-izomaltázy.

Léčivo obsahuje aspartam (E951), zdroj fenylalaninu, a proto může být toxický pro pacienty s fenylketonurií.

Lék by neměl být kombinován s užíváním alkoholu.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností je nutné vzít v úvahu skutečnost, že lék může vyvolat nežádoucí účinky, jako jsou závratě a zmatenost.

Nepoužívejte lék během těhotenství a během kojení.

Aktivní SymptoMax (Vicks Active SymptoMax)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Krystalický prášek světle žluté barvy s charakteristickou vůní citronu. Roztok citronově žlutého prášku s charakteristickou vůní citronu, s opalescencí.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Kombinované léčivo, jehož působení je způsobeno složením jeho složek.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek v důsledku inhibice syntézy PG v centrálním nervovém systému.

Fenylefrin je postsynaptický agonista alfa adrenoreceptorů s nízkou afinitou k beta-adrenoreceptorům srdce. Decongestant, zužuje krevní cévy, eliminuje otok a hyperémii nosní sliznice.

Farmakokinetika

Paracetamol se rychle a úplně vstřebává v tenkém střevě. Cmax pozorováno v krvi 15-20 minut po požití. Systémová biologická dostupnost je stanovena presystémovým metabolismem a v závislosti na dávce se pohybuje v rozmezí od 70 do 90%. Paracetamol se rychle šíří do tkání těla a má T1/2 přibližně 2 hodiny, metabolizován v játrech a vylučován močí ve formě glukuronidů a sulfátových sloučenin (> 80%).

Fenylefrin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Úroveň primárního metabolismu je poměrně vysoká (asi 60%), proto perorální podání fenylefrinu snižuje jeho biologickou dostupnost (asi 40%). Cmax v krevní plazmě je pozorován během 1-2 hodin a T1/2 se pohybuje od 2 do 3 hodin, vylučuje se močí ve formě sulfátových sloučenin. Perorální podání fenylefrinu jako dekongestiva by mělo být prováděno v intervalech 4-6 hodin.

Indikace drog Vicks Aktivní SimptoMax

Příznaky nachlazení a chřipky: bolesti hlavy, bolest v krku, jiné typy bolesti, kongesce nosu, horečka.

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol nebo jiné složky léčiva;

ischemická choroba srdce;

abnormální funkce jater a výrazná porucha funkce ledvin;

fenylketonurii (protože léčivo obsahuje aspartam);

současné podávání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO nebo beta-blokátorů nebo jejich podávání během posledních 2 týdnů;

hyperplazie prostaty;

období kojení;

věku do 18 let.

S opatrností: bronchiální astma; chronické obstrukční plicní onemocnění; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; poruchy krve; vrozená hyperbilirubinémie (Gilbert, Dubin-Johnsonův syndrom, Rotor); hyperoxalurie.

Dlouhodobé užívání léčiva se nedoporučuje. Je třeba se vyvarovat současného užívání jiných léků proti kašli a / nebo paracetamolu. Neužívejte lék při užívání alkoholu.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék je kontraindikován během těhotenství a během kojení.

Vedlejší účinky

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, kopřivka, anafylaxe, bronchospasmus, angioedém.

Ze strany centrální nervové soustavy: vzácně - závratě.

Z hematopoetického systému: vzácně - aplastická anémie, methemoglobinemie, zvýšený krevní tlak; velmi vzácně - patologické změny v krvi, jako je trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.

Na straně zažívacího systému: vzácně - nevolnost, zvracení, suchost sliznice ústní dutiny, hepatotoxický účinek.

Na části močového systému: vzácně - retence moči, nefrotoxicita (papilární nekróza).

Jiné: vzácně - paréza ubytování, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza.

Z CCC: vzácně - tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Nervový systém: vzácně - nespavost, nervozita, třes, úzkost, podrážděnost, zmatenost, podrážděnost a bolest hlavy.

Na straně trávicího systému: často - anorexie, nevolnost a zvracení.

Z imunitního systému a kůže: vzácně - alergické reakce, včetně kožní vyrážky, kopřivky, anafylaxe a bronchospasmu.

Interakce

Stimulanty mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace.

Paracetamol zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurik.

Rychlost absorpce paracetamolu se zvyšuje působením metoklopramidu nebo domperidonu a snižuje se působením kolestyraminu.

Antikoagulační účinek warfarinu a dalších derivátů kumarinu je při dlouhodobém užívání paracetamolu zvýšen.

Léčivo zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu.

Při současném použití fenylefrin s antidepresivy, antiparkinsonikami, antipsychotiky, fenothiazinovými deriváty, retencí moči, suchostí ústní sliznice a zácpou.

Při použití s ​​GCS se zvyšuje riziko glaukomu.

Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrin, současné jmenování halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií.

Dávkování a podávání

Obsah jednoho sáčku se rozpustí v horké, ale ne vroucí vodě (250 ml). Nechte vychladnout na přijatelnou teplotu a vypijte.

Dospělí a děti starší 18 let - jedna taška. V případě potřeby opakujte příjem každých 4-6 hodin, ale ne více než 4 dávky (sáčky) denně.

Lék se nedoporučuje déle než 5 dnů jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum bez konzultace s lékařem.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Předávkování

Poškození jater je možné u dospělých, kteří užívali 10 g nebo více paracetamolu. Přijetí 5 g paracetamolu nebo více paracetamolu může způsobit poškození jater, pokud existují rizikové faktory: dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem nebo jinými léky, které indukují jaterní enzymy, zneužívání alkoholu, nedostatek glutathionu (například podvýživa), cystická fibróza, HIV infekce, hladovění, kachexie.

Symptomy: v případě předávkování paracetamolem v prvních 24 hodinách - blanšírování, nevolnost, zvracení, anorexie a bolest břicha.

Poškození jater se může objevit v období od 12 do 48 hodin po užití léku.

V případě předávkování paracetamolem, navzdory absenci primárních příznaků předávkování, je nutné vyhledat kvalifikovanou pomoc zdravotnických zařízení. Je třeba včas přijmout nezbytná opatření, aby se předešlo závažným následkům předávkování.

Symptomy se mohou objevit pouze částečně ve formě nevolnosti nebo zvracení a nemusí odrážet skutečný stupeň předávkování nebo riziko poškození orgánů.

Při těžkém předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater); arytmie, pankreatitida.

Symptomy: podrážděnost, bolest hlavy, zvýšený krevní tlak. V případě uvedených příznaků předávkování je nutné se poradit s lékařem.

Léčba: zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu během 8–9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin, v závislosti na potřebě dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, intravenózního acetylcysteinu). koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doba, která uplynula po jeho užití.

Zvláštní pokyny

Lék by neměl být kombinován s příjmem ethanolu.

Během období léčby je nutné upustit od užívání hypnotik, anxiolytik a dalších léků obsahujících paracetamol.

Lék zkresluje výsledky laboratorních testů, které hodnotí koncentraci glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Obsahuje sacharózu. Léčivo je kontraindikováno u pacientů se vzácnou vrozenou intolerancí fruktózy, poruchou absorpce glukózy a galaktosy nebo nedostatkem sacharázy / izomaltázy.

Obsahuje aspartam (E951), zdroj fenylalaninu. Může být toxický pro pacienty s fenylketonurií.

Vliv na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou rychlost fyzických a duševních reakcí. Při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností je nutné vzít v úvahu skutečnost, že lék může vyvolat nežádoucí účinky, jako jsou závratě a zmatenost.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citron). Na 5 g v laminovaném sáčku; 5 nebo 10 balení. v krabici.

Výrobce

Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, UK.

Držitel registračního certifikátu: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Rusko. 125171, Moskva, Leningradská dálnice, 16A, s. 2.

Název a adresa organizace přijímající pohledávky: Procter a Gamble LLC, Rusko.

125171, Moskva, Leningradská dálnice, 16A, s. 2.

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky léku Vicks Active SimptoMax

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Viks Active SimptoMax

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Vicks Active prášek: návod k použití

Forma dávkování

Prášek pro perorální roztok

Složení

Jedno sáček obsahuje

léčivé látky: paracetamol 500 mg

guaifenesina 200 mg

hydrochlorid fenylefrin 10 mg

pomocné látky: sacharóza, kyselina citrónová, kyselina šťavelová, cyklamát sodný, citrát sodný, aspartam (E 951), acesulfam draselný (E 950), aroma citronu 8476, aroma citronové šťávy, přírodní prášek mentolu 876026, chinolinová žlutá (E 104 ).

Popis

Prášek je téměř bílé barvy, bez velkých částic a agregátů, s vůní citrusu a mentolu.

Farmakoterapeutická skupina

Další kombinace léků k odstranění příznaků nachlazení.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Kombinovaný přípravek obsahující jako účinné látky paracetamol, guaifenesin, fenylefrin hydrochlorid.

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy 10 až 60 minut po požití. Poločas je 1-3 hodiny. Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech 3 mechanismy: glukoronidací, sulifirováním, oxidací. Vylučuje se močí ve formě konjugátů glukuronidu a sulfátů.

Guaifenesin se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 15 minut po podání, poločas je jedna hodina.

Metabolizuje se v ledvinách oxidací na kyselinu β- (2-methoxyfenoxy) mléčnou, která se vylučuje močí.

Po požití fenylefrinu má hydrochlorid nízkou biologickou dostupnost vzhledem k tomu, že je nerovnoměrně absorbován z gastrointestinálního traktu, podstupuje metabolismus za účasti monoaminooxidázy v játrech. Maximální plazmatické koncentrace jsou pozorovány po 1-2 hodinách, poločas je asi 2-3 hodiny. Plně vylučován močí jako konjugát sulfátu.

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antipyretické, protizánětlivé, analgetické, anti-edémové, expektorační účinky.

Paracetamol, který je součástí léčiva, potlačuje syntézu prostaglandinů v centrálním nervovém systému a způsobuje antipyretické, protizánětlivé a analgetické účinky.

Účinek vykašlávání léčiva je způsoben přítomností gvayfeneziny, která stimuluje receptory žaludeční sliznice, které zase iniciují reflexní sekreci tekutiny dýchacích cest, čímž se snižuje objem a viskozita bronchiální sekrece, což usnadňuje odstraňování hlenu a snižuje podráždění sliznice dýchacích cest.

Fenylefrin hydrochlorid, který má převážně a-adrenergní aktivitu, působí přímo na a-adrenergní receptory, což vede k zúžení cév nosní sliznice a snižuje její otoky. V doporučených dávkách nemá významné stimulační účinky na centrální nervový systém.

Indikace pro použití

Krátkodobá symptomatická léčba nachlazení a chřipky, doprovázená zimnicí, horečkou, mírnou a středně silnou bolestí hlavy a svalovou bolestí, bolestmi v krku, kongescí nosu a hrudním produktivním kašlem.

Dávkování a podávání

Uvnitř Obsah jednoho sáčku se rozpustí v 1 šálku vařené (ale ne vařící) horké vody. Použití ve formě tepla.

Dospělí a mladiství nad 18 let: jeden sáček (dávka) na recepci, opakovaná dávka může být užita každé 4 hodiny, v případě potřeby ne více než 4 dávky (sáčky) do 24 hodin.

Týdny Aktivní SimptoMax Plus může být používán kdykoliv během dne, ale nejlepší účinek pochází z užívání léku před spaním, v noci. Pokud nedojde k úlevě od příznaků během 5 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Frekvence nežádoucích účinků se obvykle klasifikuje podle následujících kritérií: velmi často (≥1 / 10), často (od ≥1 / 100 do ≤1 / 10), zřídka (od ≥1 / 1000 do ≤1 / 100), vzácně (od > 1/10000 až ≤1 / 1000), velmi vzácně (≤1 / 10000), není znám (četnost nelze odhadnout na základě dostupných údajů).

Často (od ≥1 / 100 do ≤1 / 10):

- nevolnost, zvracení, anorexie

Zřídka (od> 1/10000 do ≤1 / 1000):

- tachykardie, bušení srdce, vysoký krevní tlak

- poruchy spánku, nervozita, úzkost, úzkost, zmatenost, podrážděnost, závratě, bolest hlavy, třes

- možné jsou alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaxe, bronchospasmus)

- abnormální funkce jater (zvýšené hladiny jaterních transamináz)

Vzhledem k přítomnosti paracetamolu: poruchy krevního systému (anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, neutropenie, methemoglobinémie, pancytopenie

Neznámé (četnost nelze odhadnout na základě dostupných údajů):

- pankreatitidy po aplikaci vysokých dávek léku

- intersticiální nefritidy po prodloužených vysokých dávkách léčiva

Kontraindikace

- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva

- těžké srdeční onemocnění, hypertenze

- onemocnění jater nebo závažné onemocnění ledvin, selhání ledvin

- použití tricyklických antidepresiv

- použití inhibitorů monoaminooxidázy v předchozích 2 týdnech

- intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, nedostatek enzymu sacharóza-isomaltóza

- použití β-blokátorů

- přetrvávající nebo chronický kašel spojený s kouřením, chronickou bronchitidou, bronchiálním astmatem, plicním emfyzémem

- těhotenství, kojení

- děti do 18 let.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s hypertrofií prostaty, vzhledem k možnosti retence moči. Používejte opatrně u pacientů s Raynaudovým syndromem.

Lékové interakce

Při užívání inhibitorů monoamnooxidázy se doporučuje zdržet se užívání léku. Riziko hepatotoxického účinku paracetamolu se zvyšuje se současným jmenováním tricyklických antidepresiv, barbiturátů, difeninu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů a alkoholu. Antidepresiva, antiparkinsonika a antipsychotika, fenothiazinové deriváty zvyšují riziko vzniku hepatotoxických účinků paracetamolu a fenylefrinu a vedou k retenci moči, sucho v ústech a zácpě při interakci s fenylefrinem.

Metoklopromid zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu, naopak, snižuje se jeho absorpce. Isoniazid snižuje clearance paracetamolu, inhibuje jeho metabolismus v játrech, čímž zvyšuje jeho toxický účinek. Probenecid způsobuje 2-násobné snížení clearance paracetamolu, inhibuje jeho konjugaci s kyselinou glukuronovou, proto se doporučuje zvážit snížení dávky paracetamolu. Salicyláty, včetně kyseliny acetylsalicylové, mohou prodloužit poločas paracetamolu.

Antikoagulační účinek warfarinu a dalších derivátů kumarinu je zvýšen při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu, což zvyšuje riziko krvácení. Dlouhodobé užívání paracetamolu může snížit účinek zidovudinu, což zvyšuje riziko vzniku neutropenie. Paracetamol snižuje biologickou dostupnost lamotriginu a snižuje jeho účinek. Paracetamol může interferovat s testem fosfátů v moči a testem cukru v krvi.

V kombinaci se sympatomimetiky mohou alkaloidy digitalisu zvýšit citlivost myokardu na jeho účinky.

Zvláštní pokyny

Aby se zabránilo poškození jater, lék by neměl být kombinován s použitím alkoholických nápojů, s jinými léky obsahujícími paracetamol, antitusickými léky, stejně jako s jinými prostředky pro léčbu dušnosti.

Pacient by měl být léčen opatrně, alkaloidy digitalis, blokátory β-adrenoceptorů, methyldopou, fenothiaziny a antihypertenzivy.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s hypertrofií prostaty, vzhledem k možnosti retence moči. Používejte opatrně u pacientů s Raynaudovým syndromem.

Dlouhodobé užívání léčiva se nedoporučuje.

Pokud nedojde k úlevě od příznaků během 5 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Přípravek nepoužívejte v poškozených sáčcích.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Při užívání léku se nedoporučuje řídit auto nebo jiné mechanismy v souvislosti s možností těchto nežádoucích účinků, jako jsou závratě, zmatenost.

Předávkování

Příznaky: bledost, nevolnost, zvracení, nechutenství, bolesti v nadbřišku, neklid, závratě, bolesti hlavy, špatný krevní oběh, vysoký krevní tlak, bradykardie, arytmie, zmatenost, respirační deprese, hepatotoxicity a nefrotoxicity, hematurie, proteinurie, v závažné případy se mohou projevit selháním jater, encefalopatií, hypoglykemií, edémem mozku, kómou. Byly také hlášeny případy pankreatitidy.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí po dobu 1 hodiny po užití velké dávky, léčba N-acetylcysteinem může být použita až 24 hodin po předávkování, ale pro maximální účinek je lepší ji podat během prvních 8 hodin. Antagonisté receptor-receptorů se používají ke zmírnění vysokého krevního tlaku. Symptomatická léčba.

Uvolnění formuláře a balení

Lék v pytlích z vícevrstvého materiálu: nízkohustotní polyethylen / hliníková fólie / ethylen / methakrylový kopolymer.

Na 5 nebo 10 sáčcích společně s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce vložte do lepenkové krabice.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do + 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Lék by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti.

Vicks

Vicks je farmaceutická značka společnosti „Procter and Gamble“, „velké a hrozné“ společnosti, která je podle tržní kapitalizace jednou z dvaceti největších na světě.

V souladu s tím, pro kvalitu výrobků, můžete bezpečně ručit za vaši hlavu.

Nicméně, otravné zmínka v televizní reklamě o "lidových opravných prostředcích" může odkazovat pouze na balzám s mentolem a eukalyptem, zbytek produktů - golimye "chemie".

Jde o autora webu.

Existují kontraindikace. Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem.

Vicks Aktivní Sineks na stránce nosních konstrikčních léků.

Vicks Active Expectomedic na stránce acetylcysteinových přípravků.

Všechny léky proti nachlazení a chřipce podle značky zde.

Zde jsou studené přípravky na bázi paracetamolu od jiných výrobců.

Antivirová léčiva a imunomodulátory zde.

Zveřejněte recenzi nebo otázku týkající se léků (nezapomeňte zde uvést název léku ve zprávě).

Vicks Active Balsam s mentolem a eukalyptem - návod k použití

Formulář vydání

Masť pro vnější použití od bílé po zhetovato-bílou barvu, s charakteristickou vůní.

  • levomentol 2,75 g
  • gáfor 5 g
  • Eukalyptový olej 1,5 g
  • olejový terpentýn 5 g

Klinicko-farmakologická skupina

Droga s lokálním dráždivým účinkem, používaná externě pro nachlazení a kašel.

Farmakologický účinek

Kombinovaná léčba, jejíž působení je způsobeno složkami obsaženými v jejím složení. Poskytuje dráždivé, protizánětlivé a antiseptické látky. Snížení stupně nazální kongesce s jednorázovou aplikací léčiva je pozorováno až do 8 hodin

Farmakokinetika

Indikace pro užívání léku VIKS ACTIVE BALM S MENTHOLEM A EUCALIPTEM

Při komplexní terapii zánětlivých onemocnění dýchacích cest doprovázené:

  • rýma;
  • nazální kongesce;
  • kašel a bolest v krku.

Dávkovací režim

Lék je určen pro vnější použití (broušení) u dospělých a dětí starších 2 let.

Mast by se měla lehce třepat 2-4krát denně do kůže na hrudi s chladným a nazálním přetížením; v kůži na krku - při kašli a bolení v krku; v kůži na zádech - při kašli. Délka léčby je v průměru až 5 dní.

Vedlejší účinky

Možné: alergické reakce, laryngospasmus, bronchospasmus, podráždění kůže v oblasti aplikace léku, slzení.

Kontraindikace pro užívání léku VIKS ACTIVE BALM S MENTHOLEM A EUCALIPTEM

  • tendence k laryngu a bronchospasmu;
  • bronchiální astma;
  • černý kašel
  • falešná záď (akutní stenózní laryngotracheitida);
  • kašel způsobený akumulací sputa (hlenu);
  • dlouhodobý nebo chronický kašel způsobený kouřením nebo emfyzémem;
  • poškození kůže a kožních onemocnění v oblasti zamýšlené aplikace léčiva;
  • děti do 2 let;
  • přecitlivělost na léčivo.

Použití přípravku VIKS ACTIVE BALM S MENTHOLEM A EUCALIPTEM během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku zkušeností s těhotnými a kojícími ženami se u této skupiny nedoporučuje předepisovat tento lék.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí do 2 let.

Zvláštní pokyny

Nepolykejte. Nedávejte lék na kůži do nosu a / nebo obličeje. Je třeba se vyvarovat kontaktu s lékem v sliznicích nosu a ústní dutiny. V případě náhodného požití masti do očí a sliznic se doporučuje omyt velkým množstvím vody.

Nikdy neohřívejte lék a nepoužívejte jej ve vytápěném stavu.

Po tření by oděv pokrývající oblast aplikace léku neměl být pevně utažen.

Pokud se zdravotní stav nezlepší do 5 dnů nebo se zhorší, pacient by se měl poradit s lékařem.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Užívání léku nemá nepříznivý vliv na schopnost provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí (včetně řízení a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Předávkování

Příznaky: podráždění kůže v místech aplikace léku, bronchospasmus, laryngospasmus.

Ošetření: Nadměrnou mast lze odstranit gázou nebo hedvábným papírem navlhčeným rostlinným olejem. V případě bronchospazmu nebo laryngospasmu by se měl pacient okamžitě poradit s lékařem.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 4 roky.

Vicks Active SimptoMax - návod k použití

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorálního roztoku s chutí citronu.

  • paracetamol 1 g
  • Fenylefrin hydrochlorid 12,2 mg
  • kyselina askorbová 100 mg

Klinicko-farmakologická skupina

Léčivo pro symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění.

Farmakologický účinek

Kombinované léčivo, jehož působení je způsobeno složením jeho složek.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek, tyto účinky jsou způsobeny inhibicí syntézy prostaglandinů v CNS.

Fenylefrin je postsynaptický agonista a-adrenergního receptoru s nízkou kardioselektivní afinitou pro p-adrenoreceptory. Decongestant, zužuje krevní cévy, eliminuje otok a hyperémii nosní sliznice.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce:

Paracetamol se rychle a úplně vstřebává z tenkého střeva. Cmax v krvi je pozorován po 15-20 minutách po požití. Systémová biologická dostupnost je dána presystémovým metabolismem a v závislosti na dávce se pohybuje v rozmezí od 70% do 90%. Paracetamol se rychle šíří do všech tělesných tkání.

Fenylefrin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo za 1-2 hodiny.

Metabolismus a vylučování:

Paracetamol T1 / 2 - přibližně 2 hodiny Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí ve formě glukuronidů a sulfátových sloučenin (> 80%).

Hladina metabolismu fenylefrinu v "prvním průchodu" játry je poměrně vysoká (asi 60%), takže perorální podávání fenylefrinu snižuje jeho biologickou dostupnost (asi 40%). T1 / 2 se pohybuje od 2 do 3 hodin, vylučuje se močí ve formě sulfátových sloučenin.

Indikace pro použití léku VIKS ACTIV SYMPTOMAX

Příznaky nachlazení a chřipky:

  • bolesti různé lokalizace, vč. bolest hlavy;
  • bolest v krku;
  • nazální kongesce;
  • zvýšená tělesná teplota.

Dávkovací režim

Obsah jednoho sáčku se rozpustí v horké, ale ne vroucí vodě (250 ml). Nechte vychladnout na přijatelnou teplotu a vypijte.

Pro dospělé a děti starší 18 let - 1 sáček. Pokud je to nutné, lék může být užíván každých 4-6 hodin, ale ne více než 4 dávky (sáčky) denně.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum bez konzultace s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají, pacient by se měl poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, kopřivka, anafylaxe, bronchospasmus, angioedém.

Ze strany centrální nervové soustavy: vzácně - závratě.

Z hematopoetického systému: vzácně - aplastická anémie, methemoglobinemie, zvýšený krevní tlak; velmi vzácně - patologické změny v krvi, jako je trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.

Na straně zažívacího systému: vzácně - nevolnost, zvracení, suchost sliznice ústní dutiny, hepatotoxický účinek.

Na části močového systému: vzácně - retence moči, nefrotoxicita (papilární nekróza).

Jiné: vzácně - paréza ubytování, zvýšený nitrooční tlak, mydriáza.

Protože kardiovaskulární systém: vzácně - tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Nervový systém: vzácně - nespavost, nervozita, třes, úzkost, podrážděnost, zmatenost, podrážděnost a bolest hlavy.

Na straně trávicího systému: často - anorexie, nevolnost a zvracení.

Alergické reakce: vzácně - alergické reakce, včetně kožní vyrážky, kopřivky, anafylaxe a bronchospasmu.

Kontraindikace pro užívání léku VIKS ACTIVE SYMPTOMAX

  • arteriální hypertenze;
  • CHD;
  • abnormální jaterní funkce;
  • těžké poškození ledvin;
  • hypertyreóza;
  • diabetes mellitus;
  • fenylketonurii (protože léčivo obsahuje aspartam);
  • současné podávání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO, beta-blokátorů nebo jejich podávání během předchozích 2 týdnů;
  • těhotenství;
  • období laktace (kojení);
  • hyperplazie prostaty;
  • glaukom;
  • věk do 18 let;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy;
  • intolerance fruktózy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • přecitlivělost na léčivo.

Dlouhodobé užívání léčiva se nedoporučuje. Je třeba se vyvarovat současného užívání jiných léků proti kašli a / nebo paracetamolu. Neužívejte lék při užívání alkoholu.

S péčí: bronchiální astma, CHOPN, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, krevní onemocnění, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbert, Dubin-Johnson, syndrom Rotor), hyperoxalurie.

Užívání léku VIKS ACTIVE SYMPTOMAX během těhotenství a kojení

Nepoužívejte lék během těhotenství a během kojení.

Žádost o porušení jater

Kontraindikováno při porušení jater.

Žádost o porušení funkce ledvin

Kontraindikován při výrazném zhoršení funkce ledvin.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí do 18 let.

Zvláštní pokyny

V průběhu léčby je nutné upustit od užívání tablet na spaní, anxiolytik a dalších léků obsahujících paracetamol.

Jako prostředek ke snížení otoků nosní sliznice lze fenylefrin užívat perorálně v intervalu 4-6 hodin.

Lék zkresluje výsledky laboratorních testů, které hodnotí koncentraci glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Léčivo obsahuje sacharózu, a proto je kontraindikováno u pacientů se vzácnou vrozenou intolerancí fruktózy, s poruchou absorpce glukózy a galaktózy nebo s nedostatkem sacharázy-izomaltázy.

Léčivo obsahuje aspartam (E951), zdroj fenylalaninu, a proto může být toxický pro pacienty s fenylketonurií.

Lék by neměl být kombinován s užíváním alkoholu.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností je nutné vzít v úvahu skutečnost, že lék může vyvolat nežádoucí účinky, jako jsou závratě a zmatenost.

Předávkování

Symptomy: Poškození jater je možné u dospělých, kteří užívali paracetamol v množství 10 g nebo více. Paracetamol v množství 5 g nebo více může způsobit poškození jater, jsou-li přítomny rizikové faktory: prodloužená léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem nebo jinými léky, které indukují jaterní enzymy, zneužívání alkoholu, nedostatek glutathionu (např. Malnutrice), mukoviscidóza, HIV infekce, hladovění, kachexie. Bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie a bolesti břicha. Poškození jater se může objevit v období od 12 do 48 hodin po užití léku. Symptomy se mohou objevit pouze částečně ve formě nevolnosti nebo zvracení a nemusí odrážet skutečný stupeň předávkování nebo riziko poškození orgánů. Při těžkém předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater); arytmie, pankreatitida.

Mezi příznaky předávkování fenylefrinem patří podrážděnost, bolest hlavy, zvýšený krevní tlak (pokud se tyto příznaky objeví, měli byste se poradit s lékařem).

Léčba: navzdory absenci primárních příznaků předávkování je nutné vyhledat kvalifikovanou pomoc ve zdravotnických zařízeních. Je třeba včas přijmout nezbytná opatření, aby se předešlo závažným následkům předávkování. Zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu během 8 - 9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin, v závislosti na koncentraci paracetamolu je stanovena potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv injekce acetylcysteinu). v krvi, stejně jako od doby, která uplynula po jejím přijetí.

Interakce s léky

Stimulanty mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace.

Paracetamol zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurik.

Rychlost absorpce paracetamolu se zvyšuje působením metoklopramidu nebo domperidonu a snižuje se působením kolestyraminu.

Antikoagulační účinek warfarinu a dalších derivátů kumarinu je zvýšen dlouhodobým užíváním paracetamolu.

Léčivo zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu.

Při současném použití fenylefrin s antidepresivy, antiparkinsonikami, antipsychotiky, fenothiazinovými deriváty, retencí moči, suchostí ústní sliznice a zácpou.

Při použití s ​​GCS se zvyšuje riziko glaukomu.

Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrin, současné jmenování halotanu zvyšuje riziko komorových arytmií.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.