Vilprafen je široce používán k léčbě bakteriálních a plísňových onemocnění.
Léčivo patří do skupiny makrolidů - antibiotik, podobných účinkům na peniciliny. Má bakteriostatický a ve velkých dávkách baktericidní účinek. Téměř kompletně metabolizován v těle a jeho zbytky a metabolity se vylučují močí.
Na této stránce naleznete všechny informace o Vilprafen: kompletní instrukce pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léku, stejně jako recenze lidí, kteří již Vilprafen používali. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.
Klinicko-farmakologická skupina
Antibiotická makrolidová skupina.
Obchodní podmínky lékárny
Je vydáván na lékařský předpis.
Kolik je Vilprafen? Průměrná cena v lékárnách je na úrovni 600 rublů.
Forma uvolnění a složení
Léčivo Vilprafen je dostupné ve formě tablet pro orální podání v krabičce v blistrech po 10 kusech. Každá tableta je potažena filmem bílé barvy a na jedné straně má vodorovný výřez.
- účinná látka: josamycin - 500 mg,
- excipienty: mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylcelulosy, stearát hořečnatý, hydroxypropylmethylcelulóza, Macrogol 6000, mastek, oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, kopolymer kyseliny methakrylové a její estery.
Farmakologický účinek
Baktericidní účinek účinné látky je způsoben tím, že josamycin je schopen vázat se na velkou podjednotku ribozomální membrány (50S), neumožňuje fixaci transportní RNA a také blokuje translokaci peptidů A-centra (druh mutace, který je doprovázen chromozomálním přeskupením ovlivňujícím vlastnosti buňky) a inhibuje intracelulární produkci proteinů z aminokyselin.
Spektrum účinku josamycinu obsažené ve Vilprafenu je poměrně široké.
Látka působí proti grampozitivním aerobním mikroorganismům, včetně:
- Vylučuje se tělem během zánětlivých procesů peptokoků;
- Peptostreptokokk, který vyvolává vznik smíšených infekcí;
- Staphylococcus;
- Kauzální agens antrax - anthrax bacilli;
- Bakterie rodu Corynebacterium, které jsou původci záškrtu;
- Clostridium perfringens - původci plynového gangrenu a toxikoinfekcí u člověka;
- Streptococcus.
Wilprafen je také účinný proti gramnegativním mikroorganismům, včetně:
- Hemophilus, příčina hemofilních infekcí, včetně hnisavé meningitidy, akutní pneumonie, perikarditidy, septikémie atd.;
- Neusseria, které jsou původci onemocnění, jako je kapavka a meningitida;
- Některé druhy shigella, provokující vývoj úplavice;
- Bacteroid fragilis, které jsou původci hnisavých infekčních onemocnění, vyvíjejí se po poranění, chirurgických zákrocích, imunodeficienci atd.;
Také josamycin má aktivitu proti různým intracelulárním parazitům: chlamydií, legionelám, mykoplazmám, ureaplasmatům.
Indikace pro použití
Podle instrukcí je Vilprafen předepsán k léčbě následujících infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na josamycin:
- Psittakosis;
- Černý kašel;
- Infekce v oftalmologii (dakryocystitida, blefaritida);
- Infekce v zubním lékařství (perikonitida, alveolitida, gingivitida, periodontitida a alveolární absces);
- Infekce v popáleninách a ranách (včetně pooperačních);
- Kapavka, pohlavní lymfogranuloma, syfilis (v případě přecitlivělosti na penicilin);
- Infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích, včetně faryngitidy, sinusitidy, angíny angíny, angíny, laryngitidy, paratonsilitidy a otitis media;
- Infekce dolních dýchacích cest, včetně pneumonie získané v komunitě, akutní a chronické bronchitidy (exacerbace);
- Scarlet horečka (Vilprafen je předepsán v případě přecitlivělosti na penicilinová antibiotika);
- Záškrt (v kombinační terapii s difterickým antitoxinem);
- Infekce pohlavních orgánů a močových cest (cervicitida, prostatitida, uretritida a epididymitida způsobená mykoplazmy a / nebo chlamydií);
- Infekce měkkých tkání a kůže (furunkulóza, furuncle, antrax, akné, absces, folikulitida, erysipel, lymfadenitida, felon, lymfangitida a flegmon);
- Gastrointestinální poruchy způsobené Helicobacter pylori, včetně chronické gastritidy a peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku.
Kontraindikace
Lék je kontraindikován při závažném porušení jater nebo v přítomnosti přecitlivělosti na léčivo.
Použití v průběhu březosti a laktace
Lék není předepsán těhotným ženám, pokud jsou v játrech závažná porušení, citlivost na složky.
Návod k použití
Návod k použití ukazuje, že doporučená dávka pro dospělé a mladistvé od 14 let je 1-2 g ve 2-3 dávkách. Počáteční doporučená dávka je 1 g.
- Pro léčbu růžovky - 500 mg 2x denně po dobu 10-15 dnů.
- K léčbě pyodermie - 500 mg 2x denně po dobu 10 dnů.
- Pro léčbu urogenitálních chlamydií - 500 mg 2x denně po dobu 12-14 dnů.
- Pro léčbu chronické periodontitidy, s tvorbou abscesu periodontální kosti - 500 mg 2krát denně po dobu 12-14 dnů.
- Pro běžné a sférické (konglobátové) akné je předepsáno 500 mg 2krát denně na první 2-4 týdny, poté 500 mg 1krát denně na udržovací léčbu po dobu 8 týdnů.
Tablety by měly být spolknuty bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny, mezi jídly. Léčbu obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními WHO o používání antibiotik by měla být doba trvání léčby streptokokovými infekcemi nejméně 10 dní.
Kojenci a děti do 14 let je vhodnější předepsat lék v suspenzi. Denní dávka je 30-50 mg / kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 3 dávek. U novorozenců a dětí mladších 3 měsíců by měla být dávka zvolena podle přesné tělesné hmotnosti dítěte.
Před použitím injekční lahvičku protřepejte.
Vedlejší účinky
Při správném užívání léku a přesném dodržování dávky uvedené v návodu je pacient Vilprafen dobře snášen, ale v některých případech se mohou vyvinout následující vedlejší účinky:
- Alergické kožní reakce: kopřivka, vyrážka, angioedém, ve velmi vzácných případech anafylaktický šok.
- Gastrointestinální trakt: nevolnost, bolest břicha, nadměrné slinění, pálení žáhy, zvracení, nezvratný průjem, vývoj zánětu ve střevech vzácný.
- Na straně jater a žlučových cest: zvýšení aktivity jaterních transamináz, jen zřídka porušení odtoku žluči a fungování žlučníku, díky němuž se u pacientů rozvinula žloutenka.
Předávkování
Ve vztahu k fondům nebyly dosud hlášeny žádné případy předávkování. V případě předávkování po užití léku je nutné předpokládat, že vedlejší účinky jsou zvýšeny, měla by být provedena symptomatická léčba.
Zvláštní pokyny
- U pacientů s renální insuficiencí je nutná korekce dávkovacího režimu v souladu s hodnotami CC.
- Josamycin není předepisován předčasně narozeným dětem. Při použití u novorozenců musí být monitorována funkce jater.
- Pokud se vyvíjí pseudomembranózní kolitida, musí být josamycin vysazen a má být předepsána vhodná léčba. Léky, které snižují střevní motilitu, jsou kontraindikovány.
Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (například mikroorganismy, které jsou rezistentní na léčbu chemickými antibiotiky souvisejícími s chemickou strukturou, mohou být také rezistentní vůči josamycinu).
Interakce s léky
- Vilprafen inhibuje eliminaci xantinů, což může vyvolat rozvoj intoxikace.
- Doporučuje se vyhnout současnému užívání vilprafenu s jinými antibiotiky. To může snížit jejich účinnost.
- Současné užívání antibiotika s cyklosporinem může vést ke zvýšení jeho koncentrace, takže jeho hladina by měla být sledována v průběhu léčby.
- Přijetí vilprafena může snížit účinnost hormonální antikoncepce, aby se předešlo nechtěnému těhotenství, doporučuje se navíc užívat nehormonální antikoncepci.
- Kombinované užívání vilprafenu s antihistaminiky, včetně astemizolu a terfenadinu, zvyšuje jejich koncentraci, což může vést k rozvoji závažných srdečních arytmií, ohrožujících život.
Recenze
Zvedli jsme nějaké recenze lidí o drogách Vilprafen:
- Masha. Vyšetření bylo provedeno během těhotenství, absolvovalo testy a ukázalo se, že mám ureaplazmózu. Lékař mi předepsal "Vilprafen" + léky na dysbiózu. Velmi jsem se obával, zda by mohly být během těhotenství, ale přesvědčila mě, že jsou docela neškodní, ale zároveň efektivní. Neprokázaly se žádné vedlejší účinky. Ale ta nejdůležitější věc, která pomohla! Vzala jsem na vědomí tyto pilulky, protože jsem četla, že mají poměrně široké spektrum činností a za přijatelnou cenu.
- Artem. Toto antibiotikum bylo poprvé použito letos, kdy onemocněl. V krku jsem byla bolestivá a bolest hlavy. Moje máma tento lék doporučila. Tento lék jí předepisoval lékař v roce, kdy měla silné bolesti v krku, a léčila ji déle než dva měsíce. Co můžu říct o léku? Ano, nevím, pomohlo mi to nebo jiný soubor léků, které jsem použil. Ale vyléčil jsem nemoc na deset dní, když jsem začal brát toto antibiotikum. Žádné alergie nebo poruchy ve střevech, neměla jsem vyrážku. Přístroj se dobře přenáší. Není spokojen s cenou léků, v našem městě stojí asi čtyři sta rublů!
Podle recenzí je Vilprafen poměrně účinným lékem, ale riziko nežádoucích účinků během léčby je poměrně vysoké. Pacienti s diagnózou chlamydií a ureaplasmózy uvádějí, že během několika dní po zahájení léčby příznaky nemoci zmizí bez stopy. Existují zprávy o takových nežádoucích účincích přípravku Vilprafen, jako jsou poruchy gastrointestinálního traktu a alergické vyrážky, které jsou poměrně časté.
Analogy
Anaprafen je Vilprafen Solutab.
Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.
Skladovací podmínky a trvanlivost
Tablety by měly být uchovávány mimo dosah dětí, aby nedošlo k vystavení slunečnímu záření na obalu. Optimální teplota pro skladování není větší než 25 stupňů.
Doba použitelnosti tablet je 3 roky od data výroby, na konci tohoto období musí být nepoužitý lék zlikvidován.
Vilprafen
Tablety, bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní, s rizikem na obou stranách.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 101 mg, polysorbát 80 - 5 mg, koloidní oxid křemičitý - 14 mg, sodná sůl karmelózy - 10 mg, stearát hořečnatý - 5 mg, methylcelulóza - 0,128 mg, polyethylenglykol 6000 - 0,3846 mg, mastek - 2,0513 mg, oxid titaničitý - 0,641 mg, hydroxid hlinitý - 0,641 mg, kopolymer kyseliny methakrylové a jejích esterů - 1,15385 mg.
10 ks. - hliníkové / PVC blistry (1) - kartonové obaly.
Antibiotická makrolidová skupina. Má bakteriostatický účinek díky inhibici syntézy proteinů bakteriemi. Při vytváření zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.
Vysoce aktivní proti intracelulárním mikroorganismům: Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; proti grampozitivním aerobním bakteriím: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegativní aerobní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; proti některým anaerobním bakteriím: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Josamycin je také účinný proti Treponema pallidum.
Po perorálním podání se josamycin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Smax dosaženo po 1-2 hodinách po požití. 45 minut po podání dávky 1 g je průměrná plazmatická koncentrace josamycinu 2,41 mg / l.
Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 15%.
Rovnovážného stavu je dosaženo za 2-4 dny pravidelného příjmu.
Josamycin je dobře distribuován v těle a hromadí se v různých tkáních: v plicích, lymfatické tkáni palatinálních mandlí, orgánech močového systému, kůži a měkkých tkáních. Zvláště vysoké koncentrace se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace josamycinu v lidských polymorfonukleárních leukocytech, monocytech a alveolárních makrofágech je přibližně 20krát vyšší než v jiných buňkách těla.
Josamycin je biotransformován v játrech na méně aktivní metabolity.
Vylučuje se převážně žlučí, vylučování močí je nižší než 20%.
Na straně zažívacího systému: vzácně - nedostatek chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, průjem, pseudomembranózní kolitida; v některých případech - zvýšená aktivita jaterních transamináz, porušení odtoku žluči a žloutenky.
Alergické reakce: vzácně - kopřivka.
Jiné: v některých případech přechodná ztráta sluchu závislá na dávce.
Bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny (je třeba se vyhnout současnému použití josamycinu s peniciliny a cefalosporiny).
Při současném použití josamycinu s lincomycinem může být snížena účinnost obou léčiv.
Josamycin zpomaluje eliminaci teofylinu v menším rozsahu než jiná makrolidová antibiotika.
Josamycin zpomaluje eliminaci terfenadinu nebo astemizolu, což zvyšuje riziko život ohrožujících arytmií.
Existují samostatné zprávy o zvýšeném vazokonstrikčním účinku se současným použitím makrolidových a námelových alkaloidů. Při užívání josamycinu existuje 1 případ ergotaminové intolerance.
Při současném užívání josamycinu a cyklosporinu může dojít ke zvýšení koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě až na nefrotoxické účinky.
Při současném použití josamycinu a digoxinu může dojít ke zvýšení hladiny těchto látek v krevní plazmě.
Ve vzácných případech s léčbou makrolidy nemusí být antikoncepční účinek hormonální antikoncepce dostatečný.
Pokud se vyvíjí pseudomembranózní kolitida, musí být josamycin vysazen a má být předepsána vhodná léčba. Léky, které snižují střevní motilitu, jsou kontraindikovány.
U pacientů s renální insuficiencí je nutná korekce dávkovacího režimu v souladu s hodnotami CC.
Josamycin není předepisován předčasně narozeným dětem. Při použití u novorozenců musí být monitorována funkce jater.
Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (například mikroorganismy, které jsou rezistentní na léčbu chemickými antibiotiky souvisejícími s chemickou strukturou, mohou být také rezistentní vůči josamycinu).
Použití během těhotenství a kojení je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.
Při léčbě makrolidů a současném užívání hormonálních kontraceptiv by se měla dodatečně používat nehormonální antikoncepce.
Wilprafen® (Wilprafen®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrazy
Složení a uvolňovací forma
v blistru 10 ks; v balení 1 blistr.
Popis lékové formy
Tablety ve filmovém obalu bílé barvy, podlouhlá forma se zářezy uprostřed a konvexní hrany.
Charakteristika
Makrolidové antibiotikum.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiných makrolidových antibiotik, je způsobena inhibicí syntézy proteinů bakteriemi. Při vytváření zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.
Dzhozschik, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), jakož i proti některým anaerobním bakteriím (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).
Farmakokinetika
Po perorálním podání se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax sérového josamycinu se dosáhne 1–4 hodiny po užití vilprafenu. Přibližně 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Zvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách.
Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se převážně ve žluči. Vylučování léku v moči - méně než 20%.
Indikace léčiva Vilprafen®
Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:
Infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů:
tonzilitida a paratonsillitis;
záškrt (kromě léčby záškrtem antitoxin), stejně jako šarlatová horečka v případě přecitlivělosti na penicilin.
Infekce dolních dýchacích cest:
pneumonie (včetně atypické formy);
Infekce kůže a měkkých tkání:
erysipely (se zvýšenou citlivostí na penicilin);
Infekce močových cest:
syfilis (v případě přecitlivělosti na penicilin);
Chlamydie, Mykoplazma (včetně Ureaplasma) a smíšené infekce.
Kontraindikace
přecitlivělost na makrolidová antibiotika;
těžké jaterní funkce.
Vedlejší účinky
Na straně zažívacího traktu: vzácně - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení a průjem. V případě přetrvávajícího závažného průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku život ohrožující pseudomembranózní kolitidy způsobené antibiotiky.
Reakce přecitlivělosti: v extrémně vzácných případech jsou možné kožní alergické reakce (např. Kopřivka).
Na straně jater a žlučových cest: v některých případech došlo k přechodnému zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech doprovázené porušením odtoku žlučových cest a žloutenky.
Přípravek pro naslouchání: Ve vzácných případech bylo hlášeno přechodné poškození sluchu závislé na dávce.
Interakce
Wilprafen / jiná antibiotika. Vzhledem k tomu, že bakteriostatická antibiotika mohou snižovat baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání josamycinu s těmito typy antibiotik. Josamycin by neměl být podáván společně s lincomycinem, protože možná vzájemného snížení jejich efektivity.
Vilprafen / xantiny. Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují eliminaci xantinů (teofylinu), což může vést k možné toxicitě. Klinické a experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na uvolňování teofylinu než jiná makrolidová antibiotika.
Vilprafen / antihistaminika. Po současném podání josamycinu a antihistaminik, které obsahují terfenadin nebo astemizol, může být pozorováno zpoždění vylučování terfenadinu a astemizolu, což může vést ke vzniku život ohrožujících srdečních arytmií.
Wilprafen / námelové alkaloidy. Po souběžném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik existují jednotlivé zprávy o zvýšené vazokonstrikci. U jednoho pacienta, kterému chyběla ergotaminová tolerance, došlo k jednomu případu užívání josamycinu.
Současné podávání josamycinu a ergotaminu by proto mělo být doprovázeno vhodným sledováním pacientů.
Vilprafen / cyklosporin. Společné jmenování josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení plazmatických hladin cyklosporinu a tvorbu nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Koncentrace cyklosporinu v plazmě by měla být pravidelně sledována.
Vilprafen / digoxin. Se společným jmenováním josamycinu a digoxinu se může zvýšit hladina josamycinu v krevní plazmě.
Vilprafen / hormonální antikoncepce. Ve vzácných případech nemusí být antikoncepční účinek hormonálních kontraceptiv během léčby makrolidy dostatečný. V tomto případě se doporučuje dodatečně používat nehormonální antikoncepci.
Dávkování a podávání
Uvnitř, polykání celé, opláchnuté malým množstvím vody. Doporučený denní příjem u dospělých a dospívajících nad 14 let je 1 až 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 dávek. Počáteční doporučená dávka je 1 g josamycinu. V případě běžného a sférického akné se doporučuje předepsat josamycin v dávce 500 mg 2x denně po dobu prvních 2–4 týdnů, poté - 500 mg josamytion 1krát denně jako udržovací léčbu po dobu 8 týdnů. Pro dosažení optimální koncentrace v séru by měly být jednotlivé dávky podávány mezi jídly.
Léčbu obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o užívání antibiotik by měla být doba trvání léčby streptokokovými infekcemi nejméně 10 dní.
Pokud vynecháte jedno přijetí, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas na další dávku, neužívejte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se k obvyklému léčebnému režimu. Nezdvojujte následující dávku.
Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léčby snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.
Předávkování
Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o specifických příznacích otravy. V případě předávkování je třeba předpokládat příznaky popsané v části „Nežádoucí účinky“, zejména z gastrointestinálního traktu.
Zvláštní pokyny
U pacientů s renálním selháním by měla být léčba provedena s ohledem na výsledky příslušných laboratorních testů.
Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (například mikroorganismy, které jsou rezistentní vůči léčbě antibiotiky souvisejícími s chemickou strukturou, mohou být také rezistentní vůči josamycinu).
Ačkoli nejsou k dispozici žádné informace o embryotoxických účincích, přípravek Vilprafen by měl být předepsán těhotným a kojícím ženám pouze po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu léčby.
Podmínky skladování léčiva Vilprafen®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léčiva Vilprafen®
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Vilprafen - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 500 mg a 1000 mg solyutabu) léčivo k léčbě ureaplasmózy, chlamydií a jiných infekcí u dospělých, dětí a během těhotenství
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Vilprafen. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory odborníků na používání vilprafenu v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Anap Vilfrafen s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě ureaplasmózy, chlamydie, bronchitidy, pneumonie a dalších infekcí u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.
Vilprafen - antibakteriální léčivo ze skupiny makrolidů. Mechanismus účinku je spojen se zhoršenou syntézou proteinu v mikrobiální buňce v důsledku reverzibilního navázání na podjednotku 50S ribozomu. V terapeutických koncentracích má zpravidla bakteriostatický účinek, zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Při vytváření vysoké koncentrace zánětu v ohnisku je možný baktericidní účinek.
Josamycin (účinná látka léčiva Vilprafen) je účinný proti gram-pozitivním a gram-negativním bakteriím.
Zpravidla není účinný proti enterobakteriím, proto má malý vliv na gastrointestinální mikroflóru. V některých případech si zachovává aktivitu s rezistencí vůči erythromycinu a dalším 14 a 15 členným makrolidům (streptokoky, stafylokoky). Rezistence vůči josamycinu je méně běžná než u 14 a 15 členných makrolidů.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se Vilprafen rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Josamycin je dobře distribuován v orgánech a tkáních (s výjimkou mozku), což vytváří koncentrace vyšší než plazma a zůstává na terapeutické úrovni po dlouhou dobu. Josamycin vytváří zvláště vysoké koncentrace v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje plazmatickou koncentraci 8-9 krát. Prochází placentární bariérou, vylučuje se do mateřského mléka. Vylučuje se převážně žlučí, vylučování močí nepřekračuje 10%.
Indikace
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:
- infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (faryngitida, angína, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis);
- záškrt (kromě léčby difterickým antitoxinem);
- šarlatovou horečku (v případě přecitlivělosti na penicilin);
- infekce dolních dýchacích cest (akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie získaná v komunitě, včetně pneumonií způsobených atypickými patogeny);
- černý kašel
- psittakosis;
- infekce ústní dutiny (zánět dásní, perikonitida, periodontitida, alveolitida, alveolární absces);
- oční infekce (blefaritida, dakryocystitida);
- infekce kůže a měkkých tkání (folikulitida, furunkulóza, furunkulóza, absces, akné, lymfangitida, lymfadenitida, flegmon, panaritium, rány / včetně pooperačních / a infekcí popálenin);
- antrax;
- erysiplas (s přecitlivělostí na penicilin);
- infekce močových cest a pohlavních orgánů (uretritida, cervicitida, epididymitida, prostatitida způsobená chlamydií a / nebo mykoplazmy);
- pohlavní lymphogranuloma;
- kapavka, syfilis (v případě přecitlivělosti na penicilin);
- gastrointestinální onemocnění spojená s Helicobacter pylori (včetně peptického vředu a duodenálního vředu, chronické gastritidy).
Formy propuštění
Tablety 500 mg a 1000 mg (Vilprafen Solutab).
Návod k použití a dávkování
Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je 1-2 g ve 2-3 dávkách. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.
Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.
Denní dávka pro děti s hmotností nejméně 10 kg je předepsána na základě 40–50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělena do 2–3 dávek: 250–500 mg (1/2). 4-1 / 2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2x denně, děti s tělesnou hmotností 20-40 kg jsou předepsány vždy 500-1000 mg (1 / 2-1 tablety rozpuštěné ve vodě) 2x denně, děti s hmotností tělesa nad 40 kg - 1000 mg (1 tableta) 2x denně.
Typicky, délka léčby je určena lékařem a pohybuje se v rozmezí od 5 do 21 dnů v závislosti na povaze a závažnosti infekce. V souladu s doporučeními WHO by měla být doba trvání léčby streptokokové tonzilitidy nejméně 10 dní.
Ve schématech antihelicobacter terapie je Vilprafen předepsán v dávce 1 g dvakrát denně po dobu 7-14 dnů v kombinaci s jinými léky ve standardních dávkách:
- famotidin 40 mg denně nebo ranitidin 150 mg 2x denně + josamycin 1 g 2krát denně + metronidazol 500 mg dvakrát denně;
- omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg, nebo pantoprazol 40 mg, nebo 20 mg esomeprazolu, nebo 20 mg rabeprazolu) 2krát denně + amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně;
- omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg, nebo pantoprazol 40 mg, nebo 20 mg esomeprazolu, nebo 20 mg rabeprazolu) 2krát denně + amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + dismtrát draselný dismtrát draselný 240 mg 2 krát denně;
- famotidin 40 mg za den + furazolidon 100 mg 2krát denně + josamycin 1 g 2 krát denně + trihydrogencitrát draselný bismut 240 mg 2x denně).
V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzené pH-metrií: amoxicilin 1 g 2 x denně + josamycin 1 g 2krát denně + trikaliye bismutu ditsitrat 240 mg 2x denně.
Pro běžné a sférické akné se doporučuje předepsat vilprafen v dávce 500 mg dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté - 500 mg josamycinu 1krát denně jako udržovací léčbu po dobu 8 týdnů.
Tablety přípravku Vilprafen Solutab lze užívat různými způsoby: tabletu lze polykat celé, před použitím zapít vodou nebo rozpustit ve vodě. Tablety se rozpustí v nejméně 20 ml vody. Výsledná suspenze se před použitím dobře promíchá.
Při užívání přípravku Vilprafen je třeba mít na paměti, že pokud vynecháte jednu dávku, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas vzít další dávku, nesmíte užít vynechanou dávku, musíte se vrátit k normálnímu režimu léčby. Neužívejte dvojnásobnou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léčby snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.
Vedlejší účinky
- žaludeční nepohodlí;
- nevolnost;
- abdominální diskomfort;
- zvracení;
- průjem, zácpa;
- stomatitida;
- snížená chuť k jídlu;
- pseudomembranózní kolitida;
- kopřivka;
- angioedém;
- anafylaktoidní reakce;
- bulózní dermatitidu;
- erythema multiforme exsudativní (včetně Stephen-Johnsonova syndromu);
- žloutenka;
- přechodná ztráta sluchu závislá na dávce;
- purpura.
Kontraindikace
- těžké abnormální jaterní funkce;
- děti vážící méně než 10 kg;
- přecitlivělost na léčivo;
- Přecitlivělost na makrolidová antibiotika.
Použití v průběhu březosti a laktace
Užívání během těhotenství a kojení po lékařském vyšetření dávek nebo rizik je povoleno.
Evropský úřad WHO doporučuje Vilprafen jako lék na léčbu chlamydiové infekce u těhotných žen.
Zvláštní pokyny
V případě přetrvávajícího závažného průjmu je třeba mít na paměti možnost život ohrožující pseudomembranózní kolitidy v přítomnosti josamycinu.
U pacientů s renálním selháním by měla být léčba provedena s ohledem na výsledky příslušných laboratorních testů (definice clearance endogenního kreatininu).
Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (mikroorganismy, které jsou rezistentní vůči léčbě antibiotiky souvisejícími s chemickou strukturou, mohou být také rezistentní vůči josamycinu).
Interakce s léky
Od té doby In vitro bakteriostatická antibiotika jsou schopna snížit antimikrobiální účinek baktericidních antibiotik, je třeba se vyvarovat jejich společného užívání. Vilprafen by neměl být podáván ve spojení s linkosamidy, protože možná vzájemného snížení jejich efektivity.
Někteří zástupci makrolidové skupiny zpomalují eliminaci xantinů (teofylinu), což může vést k příznakům intoxikace. Klinické a experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na eliminaci teofylinu než jiné makrolidy.
Při současném podávání s vilprafenem a antihistaminiky obsahujícími terfenadin nebo astemizol se může zvýšit riziko život ohrožujících arytmií.
Existují samostatné zprávy o zvýšené vazokonstrikci po souběžném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik, vč. Jediné pozorování na pozadí užívání josamycinu.
Současné podávání josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení plazmatických hladin cyklosporinu a zvýšit riziko nefrotoxicity. Koncentrace cyklosporinu v plazmě by měla být pravidelně sledována.
Se společným jmenováním josamycinu a digoxinu se může zvýšit hladina josamycinu v krevní plazmě.
Analogy léku Vilprafen
Strukturní analogy účinné látky:
Vilprafen
Dnes v prodeji
Forma uvolnění, složení a balení
Tablety, bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní, s rizikem na obou stranách.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, vysrážený oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylcelulosy, stearát hořečnatý.
Složení obalu: methylcelulóza, polyethylenglykol 6000, mastek, oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, kopolymer methakrylové kyseliny a její estery.
10 ks. - puchýře (1) - kartony.
Klinicko-farmakologická skupina
Farmakologický účinek
Antibiotická makrolidová skupina. Má bakteriostatický účinek díky inhibici syntézy bakteriálních proteinů. Při vytváření zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.
Vysoce aktivní proti intracelulárním mikroorganismům: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegativní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobní bakterie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
Mírně ovlivňuje enterobakterie, proto nemění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu.
Účinný s rezistencí vůči erythromycinu. Rezistence vůči josamycinu se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Smax dosaženo po 1-2 hodinách po požití.
Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 15%.
Zvláště vysoké koncentrace se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace josamycinu ve sputu překračuje plazmatickou koncentraci 8-9 krát. Nahromadí se v kostní tkáni. Prochází placentární bariérou, je přidělené mateřským mlékem.
Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity.
Vylučuje se převážně žlučí, vylučování močí je nižší než 20%.
Indikace pro použití léčiva
Akutní a chronické infekční a zánětlivé onemocnění způsobené citlivými mikroorganismy:
- infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (včetně angíny, faryngitidy, angíny, paratonsilitidy, zánětu středního ucha, sinusitidy, laryngitidy);
- záškrt (kromě léčby záškrtem antitoxin);
- šarlatová horečka (se zvýšenou citlivostí na penicilin);
- infekce dolního dýchacího traktu (včetně akutní bronchitidy, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně atypických patogenů);
- zánět dásní a periodontální onemocnění;
- infekce kůže a měkkých tkání (včetně pyodermie, furunkulózy, akné, lymfangitidy, lymfadenitidy);
- erysipely (se zvýšenou citlivostí na penicilin);
- infekce močových cest a pohlavních orgánů (včetně uretritidy, prostatitidy, kapavky, syfilis / s přecitlivělostí na penicilin /, chlamydial, mykoplazma / včetně ureaplasmy / a smíšených infekcí).
Dávkovací režim
Doporučený denní příjem u dospělých a dospívajících nad 14 let je 1-2 g ve 2–3 dávkách. Počáteční doporučená dávka je 1 g.
Pro běžné a sférické akné je předepsáno 500 mg dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg 1krát denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů.
Tablety se polykají celé, bez žvýkání, malým množstvím tekutiny.
Léčbu obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními WHO o používání antibiotik by měla být doba trvání léčby streptokokovými infekcemi nejméně 10 dní.
Při užívání přípravku Vilprafen je třeba mít na paměti, že pokud vynecháte jednu dávku, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas vzít další dávku, nesmíte užít vynechanou dávku, musíte se vrátit k normálnímu režimu léčby. Neužívejte dvojnásobnou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné ukončení léčby snižuje pravděpodobnost úspěšnosti léčby.
Vedlejší účinky
Na straně trávicího systému: vzácně - nedostatek chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza, průjem; v některých případech dochází k přechodnému zvýšení aktivity jaterních transamináz, narušení odtoku žluči a žloutenky. V případě vzniku přetrvávajícího závažného průjmu na pozadí užívání drog je třeba mít na paměti, že se může vyvinout pseudomembranózní kolitida.
Na straně sluchového orgánu: vzácně - přechodná ztráta sluchu závislá na dávce.
Alergické reakce: v ojedinělých případech - kopřivka.
Jiné: v některých případech - kandidóza.
Kontraindikace při užívání léčiva
- závažná abnormální funkce jater;
- Přecitlivělost na makrolidová antibiotika.
Použití léku během těhotenství a kojení
Přípravek Vilprafen lze užívat v průběhu těhotenství a kojení (kojení) podle indikací.
Evropský úřad WHO doporučuje jako léčivo pro léčbu urogenitální chlamydiové infekce u těhotných žen josamycin.
Žádost o porušení jater
Léčivo je kontraindikováno v případech výrazného zhoršení funkce jater.
Žádost o porušení funkce ledvin
S opatrností a pod kontrolou funkce ledvin by měl být lék předepisován pacientům s renální insuficiencí.
Zvláštní pokyny
S opatrností a pod kontrolou funkce ledvin by měl být lék předepisován pacientům s renální insuficiencí.
Při předepisování přípravku Vilprafen je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence vůči různým antibiotikům makrolidové skupiny (například mikroorganismy, které jsou rezistentní vůči léčbě antibiotiky související s chemickou strukturou, mohou být také rezistentní vůči josamycinu).
Předávkování
Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o specifických příznacích předávkování Vilprafenem. V případě předávkování je třeba předpokládat výskyt a zesílení vedlejších účinků zažívacího systému.
Interakce s léky
Bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny. Proto je třeba se vyhnout současnému podávání vilprafenu s antibiotiky těchto skupin, například při infekcích, jako je meningitida a streptokoková tonzillofaryngitis.
Při současném užívání vilprafenu s lincomycinem může být snížena účinnost obou léčiv (nepředepisujte tuto kombinaci).
Některá makrolidová antibiotika zpomalují eliminaci xantinů (teofylinu), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie ukázaly, že josamycin má méně výrazný vliv na vylučování teofylinu než jiná makrolidová antibiotika.
Při současném užívání vilprafenu a antihistaminických přípravků obsahujících terfenadin nebo astemizol je možné zpoždění v jeho vylučování, což zvyšuje riziko život ohrožujících arytmií.
Existují samostatné zprávy o zvýšené vazokonstrikci se současným použitím makrolidů a námelových alkaloidů. U jednoho pacienta, kterému chyběla ergotaminová tolerance, došlo k jednomu případu užívání josamycinu. Vzhledem k tomu je třeba při užívání josamycinu a ergotaminu sledovat stav pacienta.
Současným použitím vilprafenu a cyklosporinu je možné zvýšit hladinu cyklosporinu v krevní plazmě a vytvořit jeho nefrotoxickou koncentraci v krvi. Proto by při současném užívání těchto léků mělo být pravidelně monitorováno koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě.
Při současném použití josamycinu a digoxinu může být zvýšena jeho koncentrace v séru.
Ve vzácných případech nemusí být během léčby makrolidy antikoncepční účinek hormonální antikoncepce dostatečně účinný (může být nezbytné použít nehormonální metody antikoncepce).
Obchodní podmínky lékárny
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Podmínky skladování
Seznam B. Lék by měl být skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 4 roky.
Vilprafen
Ceny v internetových lékárnách:
Vilprafen je makrolidové antibiotikum. Inhibicí syntézy bílkovin bakteriemi má bakteriostatický účinek a při tvorbě vysokých koncentrací v zánětlivém ohnisku vyvolává baktericidní účinek.
Forma uvolnění a složení
Aktivní složkou léčiva je josamycin.
Vilprafen je dostupný v následujících dávkových formách:
- Potahované tablety v blistrech po 10 kusech. V lepenkové krabičce jeden blistr. Jedna tableta obsahuje 500 mg josamycinu a pomocných složek (bezvodý koloidní oxid křemičitý, polysorbát 80, methylcelulóza, stearát hořečnatý, hydroxid hlinitý, mikrocelulóza, mastek, sodná sůl karboxymethylcelulózy, oxid titaničitý a makrogol 6000);
- Suspenze pro perorální podání ve skleněných lahvích o objemu 100 ml. V krabičce je jedna lahvička a skleněná stupnice o objemu 10 ml. Vilprafen obsahuje 300 mg josamycinu a excipientů (trioleát sorbitanu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, citrát sodný, mikrocelulóza, sodná sůl karboxymethylcelulózy, chlorid cetylpyridinia, methylhydroxypropylcelulóza, aromatické látky, dimethikon, sacharóza a čištěná voda) v 10 ml suspenze.
Indikace pro použití
Podle instrukcí je Vilprafen předepsán k léčbě následujících infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na josamycin:
- Infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích, včetně faryngitidy, sinusitidy, angíny angíny, angíny, laryngitidy, paratonsilitidy a otitis media;
- Infekce dolních dýchacích cest, včetně pneumonie získané v komunitě, akutní a chronické bronchitidy (exacerbace);
- Scarlet horečka (Vilprafen je předepsán v případě přecitlivělosti na penicilinová antibiotika);
- Záškrt (v kombinační terapii s difterickým antitoxinem);
- Psittakosis;
- Černý kašel;
- Infekce v oftalmologii (dakryocystitida, blefaritida);
- Infekce v zubním lékařství (perikonitida, alveolitida, gingivitida, periodontitida a alveolární absces);
- Infekce v popáleninách a ranách (včetně pooperačních);
- Infekce měkkých tkání a kůže (furunkulóza, furuncle, antrax, akné, absces, folikulitida, erysipel, lymfadenitida, felon, lymfangitida a flegmon);
- Nemoci gastrointestinálního traktu způsobené Helicobacter pylori, včetně chronického gastritidy a peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku;
- Kapavka, pohlavní lymfogranuloma, syfilis (v případě přecitlivělosti na penicilin);
- Infekce pohlavních orgánů a močových cest (cervicitida, prostatitida, uretritida a epididymitida způsobená mykoplazmy a / nebo chlamydií).
Kontraindikace
Existují následující kontraindikace pro použití přípravku Vilprafen:
- Přecitlivělost na josamycin nebo jiné složky léčiva;
- Přecitlivělost na jakákoli makrolidová antibiotika;
- Těžké jaterní poškození;
- Děti do 10 kg.
Dávkování a podávání
Podle instrukcí se Vilprafen užívá orálně, s výhodou mezi jídly, protože v tomto případě se dosáhne optimální koncentrace léčiva v séru. Pilulka je polknuta celá, bez žvýkání. Suspenze se předběžně protřepe.
Dospělí a mladiství nad 14 let mají předepsáno 1-2 g josamycinu, rozděleného do 2-3 dávek. Počáteční doporučená dávka přípravku Vilprafen - 1 g.
Při kulovém a běžném akné se doporučuje první 2-4 týdny léčby užívat 500 mg léku dvakrát denně a poté přecházet na udržovací dávku, což je 500 mg josamycinu denně jednou za dva měsíce.
Trvání léčby určuje lékař. Délka léčby streptokokovými infekcemi by měla být podle doporučení WHO nejméně deset dní.
Při vynechání jedné dávky přípravku Vilprafen byste měli okamžitě užít „zapomenutou“ dávku léku, ale pokud je čas vzít další pilulku, měli byste se vrátit k obvyklému režimu. Nelze podat dvojitou dávku.
Při přerušení nebo předčasném ukončení léčby se snižuje pravděpodobnost dosažení maximálního terapeutického účinku.
Vedlejší účinky
Při použití přípravku Vilprafen jsou možné následující nežádoucí reakce:
- Často (od 0,01 do 0,1% případů) - nevolnost a nepohodlí v žaludku;
- Zřídka (od 0,001 do 0,01% případů) - zvracení, abdominální diskomfort, průjem;
- Vzácně (od 0,0001 do 0,001% případů) - ztráta chuti k jídlu, zácpa, stomatitida, anafylaktoidní reakce, angioedém, kopřivka, přechodná ztráta sluchu (v závislosti na dávce vilprafenu);
- Velmi vzácně (méně než 0,0001% případů) - pseudomembranózní kolitida, purpura, multiformní exsudativní erytém a bulózní dermatitida;
- Frekvence není definována - žloutenka a jaterní dysfunkce.
Zvláštní pokyny
Při aplikaci přípravku Vilprafen s přetrvávajícím těžkým průjmem je třeba postupovat opatrně, protože na pozadí jeho aplikace se může vyvinout nebezpečná pseudomembranózní kolitida.
U pacientů s renálním selháním se léčba provádí na základě výsledků požadovaných laboratorních testů.
Je třeba vzít v úvahu možnou zkříženou rezistenci na různá makrolidová antibiotika, to znamená, že mikroorganismy, které jsou rezistentní na léčbu antibiotiky, které jsou v chemické struktuře blízké Vilprafenu, mohou být také rezistentní na josamycin.
Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s jinými nebezpečnými stroji.
Analogy
Strukturní analogy léčiva jsou Josamycin a Vilprafen Soljutab.
Podmínky skladování
Podle pokynů by měl být Vilprafen skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C na tmavém, suchém místě nepřístupném dětem. Doba použitelnosti léku - 4 roky.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
Vilprafen: návod k použití
Léčivo Vilprofen je širokospektré antibiotikum patřící do skupiny makrolidů. Aktivní složky léčiva mají škodlivý vliv na většinu patogenů.
Forma uvolňování a složení léčiva
Léčivo Vilprafen je dostupné ve formě tablet pro orální podání v krabičce v blistrech po 10 kusech. Každá tableta je potažena filmem bílé barvy a na jedné straně má vodorovný výřez.
Hlavní aktivní složkou léčiva je josamycin v dávce 500 mg, stejně jako řada pomocných složek: stearát hořečnatý, mastek, mikrokrystalická celulóza, oxid titaničitý, makrogol, hydroxid hlinitý.
Farmakologické vlastnosti léčiva
Tablety přípravku Vilprafen jsou předepsány k požití s různými bakteriálními infekcemi. Aktivní složka léčiva má škodlivý účinek na patogeny infekčního procesu, inhibuje syntézu proteinu bakteriemi. Josamycin má schopnost akumulovat se ve fokusech léze, takže léčivo má silný baktericidní účinek. Léčivo je vysoce účinné proti grampozitivním mikroorganismům (streptokoky, stafylokoky, pneumokoky) a gram-negativním mikroorganismům (Helicobacter pylori), jakož i některým anaerobům (clostridia, peptokokkam, peptostreptoktokkam). Tento lék má škodlivý účinek na ureaplasma, chlamydia a může být předepsán pro integrovanou léčbu těchto patologií v gynekologii a venereologii.
Po užití pilulky uvnitř aktivních aktivních složek se rychle absorbují membránami trávicího traktu do společného krevního oběhu. Maximální koncentrace josamycinu v séru je pozorována několik hodin po užití léku. Nejvyšší koncentraci léku lze nalézt u pacienta v biologických tekutinách - pot, sliny, vaginální sekrece, sperma, slzná tekutina, žluč.
Indikace pro použití
Tento lék je předepisován pacientům k léčbě těchto patologických stavů:
- Infekční zánětlivé procesy orgánů dýchacího ústrojí: bronchitida, pneumonie, faryngitida, angína, tonzilitida, sinusitida, otitis media, zánět sliznice hrtanu, paratonsilární absces jako součást komplexní terapie, bronchopneumonie;
- Infekční zánětlivé procesy ústní dutiny: periodontální onemocnění, gingivitida, tok, prevence vzniku zánětlivých procesů po extrakci zubů nebo chirurgické odstranění cysty;
- Zánětlivé procesy kůže a podkožního tuku: vaří, karbunky, akné, pyodermie, abscesy a pustuly, erysipely, antrax, lymfadenitida, lymfogranulomatóza;
- Zánětlivé a infekční procesy orgánů močového ústrojí: cystitida, uretritida, pyelonefritida, zánět prostaty u mužů, adnexitida, endometritida, zánět děložního hrdla v důsledku neúspěšných gynekologických manipulací, septický potrat, prevence vzniku bakteriální infekce po chirurgickém zákroku na pánevních orgánech, třes, chlamydie, ureaplasmóza.
Kontraindikace
Lék Vilprafen je kontraindikován u pacientů s následujícími stavy:
- Individuální nesnášenlivost složek léčiva;
- Selhání jater;
- Těhotenství a kojení;
- V minulosti se vyskytují těžké alergické reakce na léčiva ze skupiny makrolidů.
Dávkování a podávání
Tableta Vilprafen se musí užívat perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody. Lék je obvykle předepsán po jídle nebo půl hodiny před jídlem.
Dávku léčiva a dobu trvání léčby volí lékař pro každého jednotlivého pacienta individuálně. To přímo závisí na diagnóze, závažnosti průběhu infekčního procesu, na přítomnosti komplikací, individuální toleranci, věku, tělesné hmotnosti.
Podle instrukcí pro přípravu je maximální denní dávka pro dospělé a mladistvé nad 14 let 1-2 g, která je rozdělena do několika dávek. V počátečních stadiích zánětlivého procesu, za předpokladu, že pro dospělé nejsou žádné komplikace, dávám 1 tabletu vilprafenu 2x denně. Trvání léčby pro různá onemocnění se bude lišit, ale lék by měl být užíván nejméně 5 dní, maximálně 2 týdny. Při absenci očekávaného účinku a zlepšení musí pacient nutně konzultovat lékaře s cílem objasnit diagnózu a adekvátnost léčby. I když se pacient cítí mnohem lépe, ale průběh léčby ještě není dokončen, v žádném případě si nemůžete drogu sami zrušit! V tomto případě se zánětlivý proces opět projeví větší silou a patogeny budou již necitlivé na josamycin a pak bude muset lékař vybrat nové činidlo, silnější a ve vyšších dávkách.
Užívání léku během těhotenství a kojení
Léčiva ze skupiny makrolidů nejsou předepsána pro léčbu žen během porodu. Aktivní složky léčiva mohou volně pronikat placentární bariérou a přitahovat vážné poškození plodu.
Tablety přípravku Vilprafen během kojení jsou kontraindikovány pro použití. Pokud je to nutné, léčba tímto lékem by měla být přerušena ženou nebo konzultována s lékařem, aby si zvolila alternativní léčbu.
Vedlejší účinky
Při správném užívání léku a přesném dodržování dávky uvedené v návodu je pacient Vilprafen dobře snášen, ale v některých případech se mohou vyvinout následující vedlejší účinky:
- Na straně zažívacího traktu: nevolnost, bolest břicha, nadměrné slinění, pálení žáhy, zvracení, nezvratný průjem, vývoj zánětu ve střevech ve vzácných případech;
- Na straně jater a žlučových cest: zvýšení aktivity jaterních transamináz, vzácně narušení odtoku žluči a fungování žlučníku, díky němuž se u pacientů rozvinula žloutenka;
- Alergické reakce na kůži: kopřivka, vyrážka, angioedém, ve velmi vzácných případech anafylaktický šok.
Předávkování drogami
V lékařství neexistují žádné případy předávkování u pacientů s řádnou medikací. Při významném zvýšení doporučené dávky v návodu se u pacientů vyvinou komplikace z orgánů gastrointestinálního traktu - těžké zvracení, nevolnost, zvětšení jater, průjem. Ve vzácných případech dochází k rozvoji selhání jater.
Interakce léčiva s jinými léky
Je třeba se vyhnout současnému podávání tablet přípravku Vilprafen s antibiotiky ze skupiny penicilinu nebo cefalosporinu, což může vést k rozvoji závažného poškození jater, selhání jater, průjmů a dehydrataci. V těžkých případech se u pacientů vyvinula kóma.
Při současném použití antibiotik ze skupiny makrolidů s xantiny se u pacienta vyvíjí intoxikace organismu.
Se současným jmenováním Vilprafenu pacientovi během léčby antihistaminiky je pravděpodobný rozvoj závažných poruch srdce, zejména srdečních arytmií.
Se současným užíváním tablet přípravku Vilprafen s hormonální antikoncepcí může být jejich účinek snížen a pacienti by měli být na to upozorněni. Během léčby antibiotiky lékaři doporučují další použití bariérových kontraceptiv.
Zvláštní pokyny
Starší pacienti, stejně jako pacienti s těžkými poruchami jater a ledvin, by tento lék měli být předepisováni s maximální opatrností. V průběhu léčby je nutné neustále sledovat celkový zdravotní stav pacienta a klinický obraz krve.
Anaprafenové analogy
Analógy léčiva Vilprafen, podobné svým terapeutickým účinkům, zahrnují následující prostředky:
- Erythromycin;
- Azithromycin;
- Shromážděno;
- Klarithromycin;
- Roxibid;
- Rovenal.
Podmínky uvolňování léčiva
Lék Vilprafen se vydával v lékárnách bez lékařského předpisu. Tablety by měly být uchovávány mimo dosah dětí, aby nedošlo k vystavení slunečnímu záření na obalu. Optimální teplota pro skladování není větší než 25 stupňů. Doba použitelnosti tablet je 3 roky od data výroby, na konci tohoto období musí být nepoužitý lék zlikvidován.
Cena tablet 500 mg
Průměrná cena léku Vilprafen v lékárnách v Moskvě je 490-550 rublů za balení.