Obsah 1 sáčku by měl být před použitím rozpuštěn v polovině sklenice vařené teplé vody, roztok promíchejte
Tabletu rozpusťte v půl sklenice vařené teplé vody a před použitím promíchejte.
V této části popíšeme, jak se AnviMax užívá.
POUŽITÍ, SLOŽENÍ A DÁVKOVÁNÍ
AnviMax obsahuje účinné látky, jako je rimantadin, paracetamol, kyselina askorbová, glukonát vápenatý atd. Jeho farmakologický účinek je založen na kombinované terapii: antivirotikum, interferogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminikum a angioprotektivní účinek. Léčivo se používá pro etiotropní léčbu chřipky typu A, jakož i pro zmírnění hlavních příznaků chřipky a ARVI.
Vydání forma léku AnviMax - prášek, pokyny pro přijetí níže. Léčivo AnviMax je určeno pro perorální podání. Za tímto účelem rozpusťte obsah sáčku ve sklenici teplé vařené vody, důkladně promíchejte a vypijte. Dávkování pro dospělé - 1 sáček. Užívejte 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů až do úplného uzdravení.
ANVIMAX - KONTRAINDIKACE A NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Léčivo je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na kteroukoli složku, akutní a chronické onemocnění gastrointestinálního traktu, jater a ledvin, alkoholismus, sakroidy, nesnášenlivost laktózy a další. pod lékařským dohledem as maximální opatrností.
Pokyn
o užívání léčiva pro lékařské účely
AnviMax®
Obchodní název léku:
Forma dávkování:
Prášek pro perorální podání [citron, citron s medem, malina, černý rybíz]
Složení obsahu jednoho sáčku
Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchutě do potravin (citron nebo citron a med, malina nebo černý rybíz) - 21 mg.
Popis
Obsah sáčku - směs prášku a granulí z téměř bílé až žluté barvy s nazelenalým odstínem s charakteristickou vůní (citron, citron s medem, malina, černý rybíz). Přítomnost jednotlivých granulí růžová.
Roztok po rozpuštění prášku je bezbarvý nebo mírně nažloutlý roztok s nažloutlým nádechem s charakteristickou vůní (citron, citron s medem, malina, černý rybíz). Přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.
Farmakoterapeutická skupina
ARI a "studené" symptomy nápravu.
Kód ATX:
Farmakodynamika
Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.
Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.
Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t
Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).
Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.
Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.
Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.
Indikace pro použití
Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.
S péčí
Omezení užívání epilepsie ), hyperkalciurie.
Starší pacienti s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické mrtvice způsobené rimantadinem, který je součástí léčiva).
Užívání během těhotenství a kojení
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Obsah jednoho sáčku se rozpustí v půl sklenice vařené teplé vody. Použijte ihned po rozpuštění. Před použitím míchejte.
Dospělí: Užívejte 1 sáček 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.
Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.
Zvláštní pokyny
Doba užívání - ne déle než 5 dnů.
Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.
Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.
Dopad na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti
Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Formulář vydání
Na 5 g prášku pro přípravu roztoku pro příjem (citrón nebo citron s medem, malinovým nebo černým rybízem) v sáčcích teplem utěsnitelných.
3, 6, 12 nebo 24 sáčků s instrukcí pro aplikaci v kartonu.
Podmínky skladování
Na suchém místě při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Obchodní podmínky lékárny
Nechte jít bez lékařského předpisu.
Výrobci
Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusko, 249096, region Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Jméno právnické osoby, na jejímž jméno je vystaveno osvědčení o registraci
Sotex FarmFirm CJSC
Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiyev-Posadsky, sídliště Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.
Obchodní název léku:
Obchodní název léku:
Forma dávkování:
šumivé tablety [s brusinkovou příchutí a vůní], šumivé tablety [malinová příchuť a aroma]
Složení obsahu jednoho sáčku
Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, brusinková nebo malinová příchuť (prášek ochucený jídlem "Cranberry 924" nebo " Raspberry 909 ") - 75 mg, draslík acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, barvivo červené řepy (E 162) - 0,4 mg.
Popis
Kulaté ploskotsilindrichesky tablety s drsným povrchem od světle růžové až tmavě růžové barvy s lehčí a tmavé impregnace s fasetou, s charakteristickou vůní. Šplouchání zelenavě žluté barvy je povoleno. Hygroskopický.
Farmakoterapeutická skupina
ARI a "studené" symptomy nápravu.
Kód ATX:
Farmakodynamika
Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.
Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.
Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t
Glukonát vápenatý, jako zdroj vápenatých iontů, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy během chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).
Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A zhoršuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.
Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.
Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.
Farmakokinetika
Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.
Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další cesty metabolismu jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují poločas.
Kyselina askorbová se vstřebává v gastrointestinálním traktu (zejména v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed a dvanáct dvanáctníkových vředů, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické pití snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 4 h. Snadno proniká do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě. Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů. Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle. Zobrazeno během hemodialýzy.
Glukonát vápenatý. Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.
Rimantadine. Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem - 17-25 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než plazma. Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Při chronickém selhání ledvin se poločas rozpadu zvyšuje dvakrát. U jedinců s renální insuficiencí au starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.
Rutosid. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 1–9 h. Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. Poločas je 10-25 hodin.
Loratadine. Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.
Indikace pro použití
Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „studených“ onemocnění, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.
Kontraindikace
Přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo; erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; hemofilie; hemoragická diatéza; hypoprotrombinémie; portální hypertenze; avitaminóza K; selhání ledvin; těhotenství, období kojení; onemocnění štítné žlázy, akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů); chronický alkoholismus; hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, nefroluritiáza, sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií); intolerance fruktózy; fenylketonurii.
Dětský věk do 18 let.
S péčí
Omezení užívání epilepsie ), hyperkalciurie; současně nebo během předchozích 2 týdnů užívání inhibitorů monoaminooxidázy, tricyklických antidepresiv; při užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů). Při léčbě pacientů s opakující se tvorbou urátových ledvinových kamenů je třeba postupovat opatrně; progresivní maligní onemocnění; bronchiální astma.
Starší pacienti s arteriální hypertenzí (zvýšené riziko hemoragické mrtvice způsobené rimantadinem, který je součástí léčiva).
Užívání během těhotenství a kojení
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Tabletu rozpusťte v půl šálku vařené teplé vody. Použijte ihned po rozpuštění. Před použitím míchejte.
Dospělí: užívejte 1 tabletu 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.
Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.
Zvláštní pokyny
Doba užívání - ne déle než 5 dnů.
Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.
Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.
Vedlejší účinky
V souladu se složkami.
Ze strany centrální nervové soustavy: podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.
Na straně zažívacího ústrojí: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, nadýmání (nadýmání), průjem (průjem).
Na části močového systému: střední pollakiurie.
Ze strany krvetvorných orgánů: změny krevních parametrů. Kontrola je nutná.
Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.
Na straně kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) a akutní generalizovaný exantmatózní pustus.
Jiné: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, okamžitě informujte svého lékaře.
Předávkování
Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy (včetně laktátové acidózy), hypokalémie, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).
Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, u pacientů užívajících určité léky (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů), alkoholu nebo trpících deplecí.
Léčba: zavedení SH-dárců a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin, výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.
Interakce s jinými léky
Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv. Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování. Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.
Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.
Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s deferoxaminem. Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.
Loratadine. Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.
Zvláštní pokyny
Doba užívání - ne déle než 5 dnů.
Nepoužívat v přítomnosti metastatických nádorů.
Osoby náchylné k užívání etanolu by se měly před zahájením léčby lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.
Dopad na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti
Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Formulář vydání
Šumivé tablety s brusinkovou chutí a vůní, šumivé tablety s malinovou chutí a vůní. Na 10 tabletách v tubě z polypropylenu s víčkem z polyethylenu s vložkou ze silikagelu.
Na 1 tubu spolu s instrukcí aplikace v kartonu z kartonu.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Obchodní podmínky lékárny
Nechte jít bez lékařského předpisu.
Výrobci
Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusko, 249096, region Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Jméno právnické osoby, na jejímž jméno je vystaveno osvědčení o registraci
Sotex FarmFirm CJSC
Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiyev-Posadsky, sídliště Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Jak se Anvimax užívá: návod k použití prášek
Nástup prvního podzimního nachlazení je často doprovázen nárůstem případů akutních respiračních infekcí u populace. Onemocnění srazí obvyklý rytmus života člověka, narušuje plány a kazí zdraví. Při prvních známkách indispozice se proto lidé začínají angažovat v léčbě, ať už jde o nachlazení nebo virus chřipky.
V moderním světě na policích lékáren najdete spoustu léků s různým uvolňováním a mírou účinnosti v boji proti viru.
- O léku
- Složení
- Akce
- Indikace pro použití
- Kontraindikace
- Vedlejší účinky
- Návod k použití přípravku Animax
- Předávkování drogami
- Podobné léky
- Cena, skladování a trvanlivost
- Video: Anvimax prášek návod
Léky jsou vyráběny farmakologickými společnostmi ve formě tablet, injekcí, sirupů, roztoků, prášků a dalších věcí.
Každý si může vybrat pro sebe nejvhodnější metodu odstranění symptomů různých typů onemocnění. AnviMax se začal objevovat na policích ruských lékáren.
Je speciálně určen pro léčbu SARS, stejně jako prevenci chřipkové infekce. Složení léčiva je patentováno.
Jeho jedinečnost je dána schopností zmírnit hlavní příznaky chřipky a chřipky, stejně jako silný antivirový účinek. Jak přípravek užívat, je popsán v návodu.
O léku
AnviMax se stává stále populárnějším na domácím farmakologickém trhu, což vyvolává značný zájem mezi zákazníky. Pro úplnější a přesnější seznámení s tímto léčivem byste se měli řídit pokyny, které jsou k léku připojeny.
To je zajímavé! Jak se užívá s chřipkou Grippol plus: návod k použití
Je to z toho, že můžete získat spolehlivé informace o složení produktu, indikacích a kontraindikacích pro použití, stejně jako všechny druhy vedlejších účinků. Pokyny si můžete přečíst přímo v lékárně.
Antivirový lék má následující formy uvolnění:
- Želatinové kapsle, uvnitř kterých je prášek a granule různých barev.
- Speciální prášek pro samoléčbu doma. Stává se jinou chutí: citron, malina, rybíz a brusinky. Každý typ práškové formy AnviMax má svůj vlastní zápach.
Navzdory příjemné chuti a vůni je Animamaxu zakázáno dávat děti.
Složení
Prášek AnviMax je velmi účinný při odstraňování příznaků chřipky a chladu díky svému speciálnímu složení, jehož složkami jsou následující látky:
Jedno sáček léčiva v práškové formě je speciálně navrženo tak, aby vytvořilo perorální roztok požadované jednotlivé dávky účinných látek. Jeho struktura obsahuje jak hlavní složky, tak pomocné. Před použitím si musíte přečíst návod k použití léčiva v práškové formě.
Akce
Řada účinných látek činí léčivo kombinovaným lékem, který může mít plný účinek na tělo nemocného člověka.
Má široké spektrum účinků na virová onemocnění:
- Schopnost rychle snížit tělesnou teplotu;
- Zvýšená imunita;
- Eliminace edému respirační sliznice;
- Snížení aktivity virových agens;
- Úleva od bolesti
AnviMax může v nejkratším možném čase zmírnit stav pacienta s nachlazením a chřipkou.
To je zajímavé! Jak se přípravek Ergoferon užívá: návod k použití
Indikace pro použití
Lék účinně pomáhá v boji proti virům chřipky. Kromě toho se dobře projevil v léčbě symptomů těchto onemocnění:
- Akutní respirační virová onemocnění;
- Studené;
- Zahřívejte a přidružujte k němu zimnici a bolesti v kloubech a svalech.
Kontraindikace
Před použitím léku je velmi žádoucí pečlivě prostudovat pokyny pro možné kontraindikace. Použití tohoto přípravku se v takových případech nedoporučuje: t
- Zvýšená citlivost a nesnášenlivost vůči některým složkám, které tvoří antivirový lék;
- Nemoci gastrointestinálního traktu;
- Hemofilie;
- Abnormality ve štítné žláze;
- Renální selhání;
- Onemocnění jater;
- Alkoholismus;
- Těhotenství a kojení;
- Intolerance laktózy.
Kromě výše uvedeného seznamu existují také omezení týkající se zdravotního stavu pacienta. V těchto případech by měla být léčba prováděna striktně pod dohledem lékaře a pouze v případě, že je nutné užívat AnviMax pro úspěšnou léčbu ARVI. Není možné bez specializované kontroly v následujících patologiích:
- Epilepsie;
- Diabetes mellitus;
- Ateroskleróza krevních cév umístěných v mozku;
- Thalassemie;
- Věk odchodu do důchodu;
- Syndrom nedostatečné absorpce a další.
Přípravek Animax během těhotenství je přísně kontraindikován vzhledem k velkým dávkám účinné látky. Pokud jde o léčbu jinými léky, je nutné se poradit s gynekologem.
Animamax, když se nedoporučuje kojení. Ale v nepřítomnosti jiných léků, můžete si vzít lék zastavením kojení v této době a po konzultaci se svým lékařem.
To je zajímavé! Od čeho a jak užívat přípravek Arpeflu: návod k použití pro děti
Vedlejší účinky
AnviMax má některé výrazné vedlejší účinky, jejichž seznam je uveden níže:
- Ztráta chuti k jídlu;
- Nevolnost, zvracení;
- Průjem;
- Zvýšená nadýmání;
- Únava, ospalost;
- Bolesti hlavy;
- Vyrážka, kopřivka.
Pokud se projeví nežádoucí účinky po zahájení užívání léku, je nutné léčbu tímto léčivým přípravkem okamžitě ukončit a vyhledat pomoc specialisty.
Lékaři nedoporučují tento lék používat v přítomnosti nádorů. Také závislí na alkoholu by se měli před použitím tohoto antivirového přípravku poradit s lékařem.
Důvodem je skutečnost, že látka paracetamol, která je součástí léčiva, má negativní vliv na funkci jater.
Anvimax a alkohol jsou neslučitelné, doporučuje se zdržet se užívání alkoholických nápojů po dobu léčby.
Návod k použití přípravku Animax
Je oprávněn použít tento prostředek v jakékoli formě uvolnění pouze pro příjem. Prášek by měl být zředěn převařenou vodou při příjemné pokojové teplotě. Pro přípravu roztoku z jednoho sáčku potřebujete asi půl sklenice tekutiny.
Prášek by měl být smíchán s vodou, několik minut dobře promíchán a perorálně. Takový postup je nutné provést nejméně dva a ne více než čtyřikrát denně.
Léky AnviMax se užívají ihned po jídle. Průběh léčby trvá až pět dní. Nezávislé prodloužení této lhůty není povoleno.
Tobolky AnviMax se užívají dvakrát až třikrát denně, jedna tableta, s dostatečným množstvím čisté vody při příjemné teplotě.
Podobně jako prášek se tobolkám doporučuje užívat ne déle než pět dní. Pokud nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit s lékařem. Pouze on může učinit správné rozhodnutí prodloužit průběh léčby tímto lékem.
Předávkování drogami
Pokud používáte antivirotikum AnviMax nad denní normu uvedenou v návodu k použití, mohou se objevit následující příznaky:
- Nevolnost, zvracení;
- Bolest břicha, průjem;
- Arytmie;
- Bolesti hlavy;
- Renální selhání;
V přítomnosti výše uvedených příznaků se pacient umyje žaludek a provede komplexní léčbu. Je velmi důležité při prvních známkách předávkování lékem co nejdříve vyhledat odborníka.
To je zajímavé! Jak užívat tablety Amixin: návod k použití
Podobné léky
AnviMax lék na farmakologickém trhu má mnoho analogů.
Patří mezi ně:
- Grippferon Vyrábí se ve formě kapek;
- Antigrippin. Uvolňování formy - šumivé tablety;
- Bioaron S. Vhodné pro léčbu chřipky a nachlazení u dětí;
- Theraflu. K dispozici v práškové formě pro vlastní přípravu roztoku;
- Engystol Prášky proti příznakům chřipkových infekcí.
Jejich účinky na tělo nemocného jsou téměř identické, i když každý z uvedených léků má své vlastní aktivní složky.
Před zahájením léčby virem chřipky se doporučuje poradit se s lékařem. Je to on, kdo bude na základě stavu pacienta a rozsahu nemoci schopen předepsat účinný lék ke zmírnění příznaků chřipky a chřipky.
Je nemožné samostatně nahradit léky indikované odborníkem s podobnými účinnými léky, zejména pokud je pacientem malé dítě.
Cena, skladování a trvanlivost
Náklady na lék je velmi cenově dostupné a činí asi 100-500 rublů za balení, v závislosti na regionu v zemi. K dispozici v lékárnách bez lékařského předpisu. Lék skladujte mimo dosah dětí na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Prášek může být skladován po dobu 30 měsíců a tablety do dvou let od data výroby.
Video: Anvimax prášek návod
Antivirus snižuje horečku, zmírňuje bolest a také účinně odstraňuje další příznaky viru chřipky a běžného nachlazení. Aktivní složky v kompozici se vzájemně doplňují, několikrát urychlují regeneraci. Příjemná chuť a vůně léku v práškové formě činí proces léčby příjemnějším.