◊ Tvrdé želatinové kapsle, č. 0, bílá; - obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy do světle žluté nebo světle žluté barvy se zeleným odstínem barvy.
Pomocné látky: bramborový škrob - 52,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,2 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, stearát vápenatý - 2,8 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 2,8 mg; hmotnost obsahu tobolky je 280 mg.
Složení obalu kapsle (tělo a uzávěr): oxid titaničitý (E171) - 1,92 mg, želatina - 94,08 mg; Celková hmotnost kapslí je 376 mg.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
Antivirové léčivo. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Sání a distribuce
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Cmax v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne za 1,2 hodiny, v dávce 100 mg - za 1,5 hodiny.
Metabolismus a vylučování
Metabolizované v játrech.
T1/2 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% podané dávky.
- prevence a léčba dospělých a dětí ve věku od 12 let: chřipka A a B, ARVI (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií), závažným akutním respiračním syndromem (SARS);
- komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce;
- prevence pooperačních infekčních komplikací.
- přecitlivělost na léčivo;
- děti do 12 let.
Uvnitř, před jídlem.
Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
Nespecifická prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- pro nespecifickou profylaxi během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 200 mg (1 kapsle) 2x týdně po dobu 3 týdnů.
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi - 200 mg (1 tobolka) 1krát denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- s nekomplikovaným tokem - 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.) - 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let
200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)
Pro nespecifickou prevenci SARS (při kontaktu s pacientem) - 200 mg (1 tobolka) 1 čas / den po dobu 12-14 dnů.
Pro léčbu SARS: - 200 mg (1 kapsle) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.
V komplexní léčbě chronické bronchitidy, pneumonie a infekce herpes
200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Prevence pooperačních komplikací
200 mg (1 kapsle) 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.
Arbidol Maximum - návod k použití
Dávkování 200 mg - tobolky č. 10 z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutým nebo krémovým odstínem do světle žluté nebo světle žluté barvy se zelenožlutou barvou.
Monohydrát hydrochloridu Umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 200 mg.
Léčba
200 mg x 4 krát denně, 5 dní
Postexpoziční profylaxe
200 mg x jednou denně, 10-14 dnů
Sezónní prevence
200 mg x 2 krát týdně, 3 týdny
Obchodní název léku: Arbidol ® Maximum
Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir
Dávková forma: tobolky
Složení jedné kapsle:
Léčivá látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 200 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob - 52,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,20 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, stearát vápenatý - 2,80 mg, Sodná sůl kroskarmelózy - 2,80 mg, hmotnost obsahu tobolky - 280 mg.
Pevné želatinové kapsle č. 0:
Složení obalu kapsle (tělo a uzávěr): oxid titaničitý (E 171) - 1,92 mg, želatina - 94,08 mg. Celková hmotnost kapsle je 376 mg.
Popis
Pevné želatinové kapsle č. 0 bílá. Obsah tobolky - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutou nebo krémově zbarvenou až světle žlutou nebo světle žlutou barvou.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.
Kód ATX: J05AX13
Farmakologické vlastnosti
Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Při léčbě chřipkových nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek léku u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením rozlišení symptomů onemocnění, snížením závažnosti onemocnění a snížením eliminace viru.
Léčba léky vede k vyšší frekvenci zastavení symptomů onemocnění ve třetí den léčby ve srovnání s placebem - 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.
Byl stanoven významný účinek léku na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA na 4. den.
Léčí nízko toxické léky (LD50 > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Průměrný poločas je průměrně 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí ve věku 12 let: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.
Kombinovaná léčba rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let.
Kontraindikace
Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 12 let. První trimestr těhotenství. Období kojení.
S péčí
Druhý a třetí trimestr těhotenství.
Užívání během těhotenství a kojení
Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj.
Použití přípravku Arbidol® Maximum v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.
Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® Maximum použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda Arbidol® Max proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, přípravek Arbidol® Maximum by měl ukončit kojení.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem.
Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).
Arbidol 200 mg maximálně 10 tobolek
Návod k použití
Výrobce: Pharmstandard, Rusko
Jiné formy uvolňování a balení: t
Registrační číslo
Obchodní název léku
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Další dávkovací formy Arbidol Maximum
Arbidol ® Maximální složení na kapsli
Léčivá látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 200 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob - 52,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,20 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) -7,73 mg, stearát vápenatý - 2,80 mg, Sodná sůl kroskarmelózy - 2,80 mg, hmotnost obsahu tobolky - 280 mg.
Pevné želatinové kapsle č. 0:
Složení obalu kapsle (tělo a uzávěr): oxid titaničitý (E171) -1,92 mg, želatina - 94,08 mg. Celková hmotnost kapsle je 376 mg.
Maximální popis Arbidol®
Pevné želatinové kapsle č. 0 bílá.
Obsah tobolky - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutou nebo krémově zbarvenou až světle žlutou nebo světle žlutou barvou. Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.
Kód ATX
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují virové respirační infekce (koronavirus (Coronavirus) spojené s těžkými akutními respiračními infekcemi). syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku se týká inhibitorů fúzí
(fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CDD), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika.
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v plazmě při podání v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Arbidol ® Maximální indikace
Prevence a léčba dospělých a dětí ve věku od 12 let: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií), závažným akutním respiračním syndromem (SARS);
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let.
Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Arbidol ® Maximální kontraindikace
Přecitlivělost na léčivo, věk do 12 let.
Použití v průběhu březosti a laktace
Užívání přípravku Arbidol® Maximum během těhotenství je kontraindikováno. Není známo, zda účinná látka léčiva Arbidol® Maximum nebo jeho metabolity pronikají do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol ® Maximum by mělo zastavit kojení.
Arbidol ® Maximální dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- Nespecifická prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- pro nespecifickou profylaxi během vypuknutí chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- 200 mg (1 tobolka) 2x týdně po dobu 3 týdnů.
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi:
- 200 mg (1 tobolka) jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- s nekomplikovaným kurzem:
- 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
- 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let: t
- 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- 200 mg (1 tobolka) jednou denně po dobu 12–14 dnů.
Pro léčbu SARS:
- 200 mg (1 tobolka) 2x denně po dobu 8-10 dnů.
V komplexní léčbě chronické bronchitidy, pneumonie a infekce herpesu:
- 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů. Prevence pooperačních komplikací:
- 200 mg (1 kapsle) 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.
Vedlejší účinky
Vzácně - alergické reakce.
Předávkování
Interakce s jinými léky
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být používán v lékařské praxi u jednotlivců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Formulář vydání
Na 10 kapslích v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie natištěné lakem.
1 nebo 2 blistry s návodem k použití jsou umístěny v kartonu.
Další počet dávek (objem) na balení Maximální množství kapslí Arbidol
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Obchodní podmínky lékárny
Bez lékařského předpisu.
Jméno a adresa výrobce / reklamující organizace
305022, Rusko, Kursk, ul. 2. agregát, 1 a / 18,
Návod k použití přípravku ARBIDOL® MAXIMUM (ARBIDOL MAXIMUM)
Držitel certifikátu registrace:
Vyrobil:
Kontaktní informace:
Forma dávkování
Forma uvolnění, balení a složení Arbidol ® Maximum
Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 0, bílá; - obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy do světle žluté nebo světle žluté barvy se zeleným odstínem barvy.
Pomocné látky: bramborový škrob - 52,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,2 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, stearát vápenatý - 2,8 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 2,8 mg; hmotnost obsahu tobolky je 280 mg.
Složení obalu kapsle (tělo a uzávěr): oxid titaničitý (E171) - 1,92 mg, želatina - 94,08 mg; Celková hmotnost kapslí je 376 mg.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Antivirové léčivo. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonu zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50 > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Cmax v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne za 1,2 hodiny, v dávce 100 mg - za 1,5 hodiny.
Metabolismus a vylučování
Metabolizované v játrech.
T1/2 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% podané dávky.
Arbidol Maximum Capsules 200 mg 10 ks.
Návod k použití
Latinský název
Účinná látka
Formulář vydání
Vlastník / Registrátor
Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10) t
Farmakologická skupina
Farmakologický účinek
Antivirová látka. In vitro specificky inhibuje viry chřipky A a B, včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují ARVI (koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus, adenovirus, respirační syndrom). syncytiálního viru a viru parainfluenza). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonu zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50 > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Cmax v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne za 1,2 hodiny, v dávce 100 mg - za 1,5 hodiny.
Metabolismus a vylučování
Metabolizované v játrech.
T1/2 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% podané dávky.
Indikace
Prevence a léčba dospělých a dětí od 12 let: t
- chřipka A a B, ARVI (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií), závažným akutním respiračním syndromem (SARS);
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Arbidol Maximální: indikace a způsob aplikace
Léčba ORL onemocnění, v závislosti na povaze kurzu, se provádí pomocí speciálních přípravků. Arbidol Maxi, který má antivirový účinek, je poměrně účinný.
Forma uvolnění a složení
Arbidol Maxi se často používá při léčbě virových onemocnění. Příjem léků se provádí na začátku onemocnění V tomto okamžiku je aktivita virů, které vstoupily do těla, na velmi vysoké úrovni. Pokud je imunitní systém oslaben, bude obtížné vyrovnat se s onemocněním, proto je nutné přijmout lék, který pomůže rychle odstranit nepříjemné symptomy a vyhnout se dalším komplikacím.
Hlavní účinnou složkou ve formulaci je umifenovir, což je syntetický derivát interferonu produkovaného lidským tělem během poškození buněk virem. V jedné tobolce je 200 mg hlavní účinné látky.
Mezi další složky fondů patří:
- Škrob z brambor.
- Povidon.
- Mikrokrystalická celulóza.
- Aerosil.
- Sodná sůl kroskarmelózy.
- Stearát vápenatý.
Nástroj je dodáván ve formě želatinových kapslí s bílým odstínem. Obsahují práškovou látku a granule. Součástí balení je jiný počet kapslí - 10, 20, 40 ks.
Akce
Lék působí v několika směrech. Jeho hlavním úkolem je potlačit viry, které způsobily nemoc. Podle principu expozice je činidlem inhibitor fúzí. Reaguje s hemaglutininem viru, čímž brání navázání lipidového obalu viru na buněčné membrány.
Hlavní vlastnosti Arbidolu, maximálně 200 mg jsou: t
- Poskytuje mírný imunomodulační účinek.
- Zvýšit odolnost organismu vůči virovým infekcím.
- In vitro suprese virů skupiny A, virových patogenů SARS a dalších.
- Stimulace buněčných a humorálních procesů imunitního systému.
- Aktivita indukující interferon.
V důsledku stimulace lékových reakcí požadovaných během onemocnění se normalizuje imunoregulační index. Je také pozorován nárůst počtu přirozených zabijáků v těle a stimulace fagocytární funkce makrofágů. To vše umožňuje tělu vyrovnat se s infekcí.
Účinek užívání léku je prezentován ve formě snížení průběhu nemoci, stejně jako odstranění jeho symptomů. Terapie, ve které je přítomen Arbidol Maxi, umožňuje snížit procento pravděpodobnosti komplikací způsobených virovými onemocněními a také zabránit opakování chronických onemocnění bakteriální povahy.
Indikace
Arbidol se používá k léčbě virových onemocnění a také k prevenci. Jeho použití je efektivní v:
- Provádění preventivních opatření a pro léčbu chřipkové skupiny A, B, různých forem ARVI.
- Léčba u dětí nad 12 let střevních infekcí akutního a rotavirového původu.
- Léčba chronické bronchitidy, pneumonie a exacerbací herpesu.
- Stavy imunodeficience sekundárního typu.
- Prevence prevence komplikací po operaci.
Lék může být předepsán na nachlazení. To je obzvláště často zahrnuto v léčebném komplexu, když se vyskytnou různé negativní účinky virové pneumonie.
Aplikace
Trvání terapie a dávkování se stanoví pro každého pacienta na základě jednotlivých ukazatelů v závislosti na typu onemocnění a povaze jeho průběhu. Lék se užívá perorálně během jídla. Jedna dávka je 1 kapsle, která obsahuje 200 mg účinné látky.
Při provádění preventivních opatření a léčby chřipky, jakož i různých projevů ARVI, bude dávka následující:
- Aby se předešlo SARS, chřipce a ochraně během epidemiologického období, lék se užívá 2x denně po dobu 3 týdnů.
- V případě kontaktu s lidmi infikovanými virem je třeba tento nástroj používat jednou denně po dobu 2 týdnů.
Při provádění intenzivnější terapie zaměřené na odstranění symptomů a příčin SARS a chřipky se Arbidol Maximum užívá podle následujícího schématu:
- Při absenci komplikací je nutné lék 4 dny během dne pít, 5 dní pít.
- K eliminaci komplikací způsobených pneumonií, bronchitidou a jinými chorobami, 4x denně - 5 dní, je dávka snížena a léčba trvá další 4 týdny.
Pokud provádíte komplexní léčbu střevních infekcí akutního rotavirového původu u dětí starších 12 let, musíte tento lék užívat 4x denně po dobu 5 dnů.
V případě profylaxe SARS stačí pít lék po dobu 2 týdnů a během léčby 2krát denně po dobu 10 dnů.
Aby se předešlo komplikacím po operaci, přípravek Arbidol 200 mg se užívá 2 dny před operací. Po jeho realizaci je nutné použít nápravný prostředek po dobu 2 a 5 dnů.
Lék by měl být užíván striktně podle pokynů v závislosti na typu onemocnění. Jedna dávka by zpravidla neměla překročit 200 mg látky. Také se musíte poradit s odborníkem, který může v průběhu onemocnění provádět úpravy průběhu léčby.
Drogové dávky
Arbidol Maxi má mnoho pozitivních účinků, díky čemuž je jedním z nejlepších pro léčbu virových infekcí.
Mezi hlavní výhody tohoto léčivého přípravku patří:
- Přímé vystavení virům.
- Snížení rizika infekce virem, prevence onemocnění.
- Rychlý boj proti virům, které začnou do 1,5 hodiny po užití léku.
- Snížení trvání nemoci, stejně jako intoxikace a nepříjemné symptomy.
- Snížení rizika komplikací ARVI a chřipky.
Účinná složka působí přímo na virus a odstraňuje příčinu onemocnění. Potlačuje a zabraňuje rozvoji infekce v těle. Nezohledňuje stav imunitního systému, množství produkce interferonu a dobu trvání.
Příjem znamená, že se zbavíte takových příznaků:
- Oslabený stav.
- Rýma.
- Kašel
- Opuch
- Vysoká teplota
- Bolesti hlavy
Arbidol Maxi je jedním z účinných prostředků, který umožňuje nejen odstranit nepříjemné projevy onemocnění, ale také jeho příčiny, aniž by způsobil vedlejší účinky.
Negativní reakce a kontraindikace
Lék je nízko toxický. Při dodržování dávek a pravidel podávání nevyvolává negativní důsledky. Po požití prostředků uvnitř, rychlá absorpce složek a jejich distribuce v tkáních a orgánech.
Někdy, se zvýšením přípustného množství drogy, alergie mohou vyvinout. Pokud jde o kontraindikace, patří mezi ně:
- Individuální nesnášenlivost;
- Doba těhotenství.
- Věk do 12 let.
V době kojení se tento nástroj také nepřijímá, protože studie o tom, zda látky pronikají do mateřského mléka, nebyly provedeny.
Arbidol je kombinován s jinými léky, což umožňuje jeho zařazení do komplexní terapie. Nástroj ovlivňuje nervový systém, který umožňuje jeho použití lidem různých profesí, a to i pro speciality, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti.
Arbidol Maximální instrukce poskytuje přísné dodržování režimu. Tento lék je považován za velmi účinný a bezpečný, ale i přes jeho použití se poraďte se svým lékařem.
Tobolky Arbidol: návod k použití
Složení
Účinná látka: Arbidol hydrochlorid - ve formě bezvodé látky 100 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (kolidon 25). stearát vápenatý.
Tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce při západu slunce (E 110), methylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina octová, želatina. Nebo tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), slunce při západu slunce žlutá (E 110), želatina.
Popis
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- phipps A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kontraindikace
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších 12 let a dospělých - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
• dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje dávka 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
• pro děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a pro dospělé - 200 m ^ - 2 týdny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Chřipka. jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, další akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.).
• pro děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a pro dospělé - 200 mg 4krát denně (každých 6 'p.) - dny, vnuttrazovuyu - dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů. Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
• pro děti od 12 let a dospělé - 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů. Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
• od 6 do 12 let -100 mg, během 12 let -200 mg
4 krát denně (každých 6 hodin)
Vedlejší účinky
Předávkování
Interakce s jinými léky
Funkce aplikace
Formulář vydání
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1 nebo 2 blistry s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Maximum Arbidol® (maximum Arbidolu)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologické skupiny
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Složení
Farmakologický účinek
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
Nespecifická prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
- během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 200 mg (1 kapsle) 2x týdně po dobu 3 týdnů;
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi - 200 mg (1 tobolka) jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
- s nekomplikovaným tokem - 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.) - 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně po dobu 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let - 200 mg (1 kapsle) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)
- Nespecifická prevence SARS (při kontaktu s pacientem) - 200 mg (1 tobolka) 1krát denně po dobu 12–14 dnů;
- léčba SARS - 200 mg (1 tobolka) 2x denně po dobu 8–10 dnů.
V komplexní terapii chronické bronchitidy, pneumonie a infekce herpes - 200 mg (1 kapsle) 4 krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Prevence pooperačních komplikací - 200 mg (1 kapsle) po dobu 2 dnů. před operací, pak 2. a 5. den po operaci.
Formulář vydání
Tobolky, 200 mg. 10 čepic. v blistrovém pásku z PVC fólie a hliníkové potištěné folie.
1 nebo 2 blistrové balení je umístěno v kartonu.
Výrobce
Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Rusko, Kursk, ul. 2. agregát, 1a / 18.
Tel / Fax: (4712) 34-03-13.
Obchodní podmínky lékárny
Podmínky skladování léčiva Arbidol® Maximum
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Arbidol ® Maximální doba trvanlivosti léku
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Tobolky Arbidol Maximum: návod k použití, monohydrát hydrochloridu umiumevnoviru (ve smyslu hydrochloridu umifenoviry) 200 mg
Tobolky Arbidol Maximální dávka 200 mg - antivirotikum. Léčivou látkou je umifenovir. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem, má mírný imunomodulační účinek, snižuje celkovou intoxikaci, výskyt komplikací, dobu trvání onemocnění.
Registrační číslo: LP-002690
Obchodní název léku: Arbidol® Maximum
Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir
Dávková forma: tobolky
Foto balení kapslí Arbidol maximum, na kterém je uvedeno složení tobolek
Kapsle Arbidol Maximální složení
1 kapsle obsahuje:
Léčivá látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 200 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob - 52,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,20 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, stearát vápenatý - 2,80 mg sodné soli kroskarmelózy - 2,80 mg, hmotnost obsahu tobolky - 280 mg.
Pevné želatinové kapsle č. 0:
Složení obalu kapsle (tělo a uzávěr): oxid titaničitý (E171) -1,92 mg, želatina - 94,08 mg.
Celková hmotnost kapslí: 376 mg.
Popis
Pevné želatinové kapsle č. 0 bílá. Obsah tobolky - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutou nebo krémově zbarvenou až světle žlutou nebo světle žlutou barvou.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.
Kód ATX: [J05AX]
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Ihfluenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (koronární virus (Coronavirus) související s těžkými akutními respiračními infekcemi). syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respirační syncytiální virus (pneumovirus) a parainfluenza (paramyxovirus) virus). Podle mechanismus antivirového účinku se týká inhibitorů fúze (tavení), interaguje s hemaglutininu a zabraňuje fúzi lipidu virová obálka a buněčné membrány. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-kpetok (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáků (NK-kpetok). Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění. Léčí nízko toxické léky (LD5O> 4 G / KG). Po perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Arbidol Maximální indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí ve věku od 12 let: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií), těžkým akutním respiračním syndromem (SARS).
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let.
Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Maximální kontraindikace Arbidolem
Přecitlivělost na léčivo, věk do 12 let.
Použití v průběhu březosti a laktace
Užívání přípravku Arbidol® Maximum během těhotenství je kontraindikováno. Není známo, zda účinná látka léčiva Arbidol® Maximum nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® Maximum by mělo zastavit kojení.
Kapsle Arbidol Maximum: analogy jsou levnější
Tobolky Arbidol Maximální dávka a způsob podání.
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
Nespecifická prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- pro nespecifickou profylaxi během vypuknutí chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
200 mg (1 tobolka) 2x týdně po dobu 3 týdnů. - s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi:
200 mg (1 tobolka) jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
s nekomplikovaným kurzem:
- 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie a DR-):
- 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let: t
- 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- 200 mg (1 tobolka) jednou denně po dobu 12–14 dnů.
Pro léčbu SARS:
- 200 mg (1 tobolka) 2x denně po dobu 8-10 dnů.
V komplexní léčbě chronické bronchitidy, pneumonie a infekce herpesu:
- 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Prevence pooperačních komplikací: 200 mg (1 kapsle) 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.
Arbidol Maximální vedlejší účinek
Vzácně - alergické reakce.
Předávkování
Interakce s jinými léky
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být používán v lékařské praxi u jednotlivců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Formulář vydání
Foto blistru s tobolkou s arbidolem maximálně 10 kusů (pohled zepředu)
Na 10 kapslích v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie natištěné lakem.
1 nebo 2 blistry s návodem k použití jsou umístěny v kartonu.
Foto blistru s tobolkou s arbidolem maximálně 10 ks (zadní pohled)
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Fotografie balení kapslí Arbidol maximum, na které je série indikována, a do kterého roku jsou tyto tobolky platné
Obchodní podmínky lékárny
Bez lékařského předpisu.
Foto balení Arbidol maximum, na kterém je uvedena cena kapslí
Jméno a adresa výrobce / reklamující organizace:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusko, Kursk, ul. 2. agregát, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru
Kapsle Arbidol Maximum abstract (návod k použití) na fotografiích
Foto instrukce kapsle arbidol maximum, část 1
Foto instrukce kapsle Arbidol maximum, část 2
Tobolky Arbidol Maximum: recenze léků
Olga Trofimova, Kurgan
Nemoc se v zásadě nikdy nestane včas, ale stalo se tak, že jsem onemocněl před velmi důležitou služební cestou. Nemohla jsem jít. Když jsem viděl reklamu na Arbidola Maximum TV, rozhodl jsem se to zkusit. A poprvé v životě jsem nelitoval sledování reklamy. Už po vypití první kapsle se objevily síly, studené symptomy začaly klesat. Příští den se neměla žádná stopa po nemoci, až na to, že to bylo trochu chladno. Arbidol Maximum je navždy v mé lékárničce. Doporučuji mu všem přátelům a příbuzným.
Ekaterina Abrosova, Kemerovo
V zimě, po jízdě na buchty, to hodně vyhodilo. Když jsem se ráno probudila, uvědomila jsem si, že nejsem dětinská, jak se říká. Poslala svého manžela do lékárny, vrátila se s kapslemi Arbidol Maximum. Ve večerních hodinách začalo chlad. Příští den došlo k mírné slabosti, o žádné nemoci nebylo pochyb. Ani takový rychlý výsledek jsem ani nečekal. Vynikající lék, který nemá vedlejší účinky, nemá škodlivý účinek na tělo, zejména na játra a ledviny, stejně jako mnoho jiných léků.
Marina Efremova, Tyumen
Arbidol Maximum může mít léčivé účinky, ale ukázalo se, že je velmi slabý. Nebyl jsem ohromen. V počátečním stádiu nemoci začala brát tento strašně drahý lék, ale stále ho bolelo 5 dní, 3 z nich byly velmi nemocné po dobu 3 dnů a nemohla se ani dostat z postele. Ukazuje se, že nemá smysl ho pít, v každém případě bych se uzdravil, i když o dva dny později. A přesto si nemyslím, že nemá žádné vedlejší účinky, jsem si jist, že výrobci o tom prostě mlčeli.
Ivan Samartsev, Moskva
Stalo se tak, že jsem během chřipkové sezóny taky onemocněl. Všechno to začalo kýcháním, nízkou teplotou. Rozhodl jsem se zkusit kapsle Arbidol Maximum. Po napití poloviny balení (ne vždy) nebyl pozitivní účinek. Dynamika se naopak začala zhoršovat, teplota se zvýšila na 38, objevila se bolest v kloubech a silný kašel. A tento lék stojí asi 500 rublů. Pro mě je to velmi drahé. Očekával jsem bleskový výsledek, rychlé uzdravení. Obecně jsem zklamaný. Nedoporučuji nikomu.
Galina Borisová, Arkhangelsk
U přípravku Arbidol Maximum je dvojnásobná dávka účinné látky umifenovir. Díky tomu se chová rychleji než jeho předchůdce - obvyklý Arbidol. Naše rodinné tobolky pomáhají buď jako prevence, nebo pokud již došlo k onemocnění, je snazší pohyb. Jako profylaktika je příliš drahá, proto ji často nahrazujeme jiným antivirotikem.
Evgenia Krasnov, Soči
Kapsle Arbidol Maximum mi doporučil kolega, když jsem onemocněl. Po zahájení příjmu na samém počátku nemoci bylo možné vyhnout se vážným následkům. Můžeme říci, že jsem trpěla mírnou nemocí. Ale velmi vysoká cena mě osobně odstraňuje od následného nákupu. Kromě ceny, žádné další stížnosti.
Naděžda Kalashnikova, Izhevsk
Přijímám to sám a doporučuji to svým příbuzným při nachlazení nebo chřipce. Droga skutečně funguje, pozitivní dynamika je pozorována po opití první kapsle. Čím dříve začnete léčbu, tím dříve se zotavíte.
3 komentáře k článku
Řeknu hned, že hlavním plusem Arbidolu je, že nemá žádné vedlejší účinky, pokud není nesnášenlivost, nikomu to neublíží. Pila jsem během epidemie FLU, ale nic jsem nebrala (vypila dvě kapsle po dobu dvou týdnů), takže ručím za to, že tento účinek byl od něj - neměla jsem nemoc nejen během epidemie, ale také po dobu tří měsíců, i když ARVI byla nemocná syna Před jídlem musíte vzít přesně hodinu nebo půl hodiny, pokud je to těsně před jídlem nebo deset minut, bude účinek malý, jak řekl náš terapeut. A lék je vynikající, radím všem.
Když jsem onemocněl těžkou bronchitidou, pil jsem lék spolu v jiných. Není to poprvé, co jsem nemocný - to je komplikace FLU, takže mohu srovnat, jak nemoc šla bez as Arbidolem. Řeknu jistě - droga je velmi účinná. Průběh onemocnění se pro mě stal méně závažným a doba zotavení se snížila o třetinu. Navíc to neznamenalo dlouhou udržovací léčbu, takže nebyly žádné komplikace - díky Arbidolu byl úplně vyléčen. Tam je minus, který není psaný o - jestliže zaujatý po dlouhou dobu, ve velkém množství, suchost a hořkost v ústech může objevit se, ale toto není nebezpečné.
Často mám všechny nachlazení a FLU dávají komplikaci v uchu. otitis případ končí. Viděl Arbidol v době nemoci. Je to drahé, viděl hodně, tak nerentabilní. Ale cena to ospravedlnila, protože jsem během nemoci pil asi dva týdny a po ní, takže jsem nejenže neměla otitidu poprvé v životě po nemoci, ale také jsem se rychle zotavila (pro mě, 6 dní - rychle, jsem nemocná dva týdny obvykle ), a vzhledem k tomu, že pro větší spolehlivost jsem viděl další týden, pak jsem dva měsíce ani jednou kýchl.