MEET ARBIDOL® V AKTUALIZOVANÉM NÁVRHU BALENÍ!

OTISIFARM JSC informuje zákazníky, partnery a spotřebitele o změnách vzhledu antivirových přípravků ARBIDOL® pro léčbu a prevenci chřipky, jakož i SARS u dospělých a dětí starších 2 let.

V praktickém lékařství, mezi zdravotnickými pracovníky a konečnými uživateli, se ARBIDOL® etabloval jako osvědčený léčivý přípravek s přímým antivirovým účinkem a minimálním zásahem do jemného fungování lidského imunitního systému 1. Klinické vlastnosti přípravku ARBIDOL® jsou prokázány v četných studiích a pozorovacích programech, které jsou testovány časem, stejně jako mnohaletými zkušenostmi s používáním milionů Rusů, mezi něž patří např. v období masivních epidemií a pandemií.

Změny vzhledu přípravku ARBIDOL® se týkají návrhu primárního i sekundárního balení léčiv a jsou spojeny s procesem re-registrace léčiv.

V novém designu balení se ARBIDOL® postupně začal objevovat v samostatných lékárnách.
S ohledem na přirozenou poptávku spotřebitelů po určitou dobu lze ARBIDOL® prezentovat v maloobchodních lékárnách jak v novém, tak ve starém designu.

Dnes je ARBIDOL® deštníkem mateřské značky tvořené 3 produktovými řadami produktů:

ARBIDOL® „dětinský“ - ve formě 50 mg tablet pro děti od 3 let a prášek pro přípravu suspenzí povolených pro děti starší 2 let. V současné době je ARBIDOL® v pediatrické praxi možná jedinou jednosměrně působící antivirovou látkou se širokým spektrem aktivity proti virům chřipky a ARVI, u kterých nemá prokázanou rezistenci (rezistenci).
ARBIDOL® - ve formě tobolek v dávce 100 mg, určený pro dospělé a děti od 6 let; v uvedené dávce je lék prezentován v lékárnách ve třech baleních po 10, 20 a 40 kapslích, přičemž se bere v úvahu účel nákupu léku (léčba nebo profylaxe).
ARBIDOL® MAXIMUM - tobolky v dávce 200 mg, schválené pro použití u dospělých a dětí starších 12 let; Dvojitá dávka účinné látky v každé kapsli poskytuje pohodlí dávkování a schopnost užívat pouze první kapsli v jednorázové dávce.

Tyto změny jsou navrženy tak, aby vzhled léků ARBIDOL® byl modernější a dynamičtější, v souladu se současnou realitou a trendy, zaměřenými na konvergenci s koncovým uživatelem, zajišťující snadnou volbu léku na polici lékárny a jasné pochopení účelu léku a jeho účelu.

Všechny aktualizované balíčky přípravku ARBIDOL® jsou navrženy ve stejném stylu.

V horní části balení je jednotná zóna značky, ve které je logo s názvem léku jasně a kontrastně na bílém pozadí.
Níže je pod názvem léčivého přípravku uveden jeho hlavní rozsah: „pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI“.
Kromě textového odstranění na přední stranu obalu, což je hlavní indikací pro použití léčiva, je jeho kategorická identita určena také respiračními viry na barevném poli balení. Přítomnost antivirové aktivity zaměřené na blokování reprodukce virů a jejich smrti je hlavním rozdílem mezi ARBIDOLem a symptomatickými látkami, které tradičně na svých obalech zobrazují teploměr nebo symbolické piktogramy jiných příznaků nejčastěji doprovázejících nachlazení. Mimochodem, s celou dnešní rozmanitostí antivirových, imunomodulačních a imunotropních léků v lékárnách bude ARBIDOL® ve skutečnosti prvním lékem této skupiny, na jehož obalu jsou jasně uvedeny původci chřipky a ARVI.
Charakteristickým rysem designu nových balíčků ARBIDOL® je jasné rozlišení mezi zónou značky a názvem léku ze zbytku balíčků informačních polí s viry. To je další demonstrace vlastností léku - uvolnění těla z virů. Zakřivená špičatá linie proniká vnějším obalem viru, ničí ji a způsobuje smrt. Stejná linka je navíc podmíněnou nepřekonatelnou bariérou pro viry, plní ochrannou funkci, zabraňuje infekci a šíření infekce.
Pro pohodlí spotřebitelů i lékárníků, přední strana balení odráží formu uvolnění produktu (jsou zobrazeny piktogramy suspenze, tablet a tobolek), jakož i objem suspenze a kvantitativní obsah tablet a tobolek v balení.

Se stylovou jednotou všech balíčků léku ARBIDOL®, další přítomnost siluet dětí různého věku, stejně jako různé barevné palety produktů, usnadňují a urychlují proces diferencovaného výběru produktových řad pro spotřebitele různých věkových skupin.

Současně je barevné řešení nových balení ARBIDOL® co nejblíže předchozím obalům, které jsou známé a dobře známé většině spotřebitelů.

Nový světlý, dynamický a moderní design balení nepochybně umožní lékům ARBIDOL® vyniknout na polici lékárny a přilákat spotřebitele k této značce.

Seznamte se s balením léků ARBIDOL® v novém designu v lékárnách v zemi.

Být zdravý, nechypat studený a nechutný zima. Zároveň si pamatujte na včasnou prevenci a potřebu užívat antivirotika co nejdříve při prvních příznacích zimy.

Další informace o řadě nástrojů ARBIDOL® naleznete na adrese: https://arbidol.ru

1. Liu Q et al. Antivirová aktivita arbidol hydrochloridu v infekce inflenza A (H1N1). Acta Pharmacol Sin. Srpen 2013, 34 (8): 1075-83.

MAXIMÁLNÍ ARBIDOL

◊ Tvrdé želatinové kapsle, č. 0, bílá; - obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy do světle žluté nebo světle žluté barvy se zeleným odstínem barvy.

Pomocné látky: bramborový škrob - 52,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,2 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, stearát vápenatý - 2,8 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 2,8 mg; hmotnost obsahu tobolky je 280 mg.

Složení obalu kapsle (tělo a uzávěr): oxid titaničitý (E171) - 1,92 mg, želatina - 94,08 mg; Celková hmotnost kapslí je 376 mg.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Antivirové léčivo. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD₅₀> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Sání a distribuce

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. C_max v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne za 1,2 hodiny, v dávce 100 mg - za 1,5 hodiny.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech.

T_1/2 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% podané dávky.

- prevence a léčba dospělých a dětí ve věku od 12 let: chřipka A a B, ARVI (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií), závažným akutním respiračním syndromem (SARS);

- komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let;

- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce;

- prevence pooperačních infekčních komplikací.

- přecitlivělost na léčivo;

- děti do 12 let.

Uvnitř, před jídlem.

Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).

Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

Nespecifická prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:

- pro nespecifickou profylaxi během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 200 mg (1 kapsle) 2x týdně po dobu 3 týdnů.

- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi - 200 mg (1 tobolka) 1krát denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:

- s nekomplikovaným tokem - 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.) - 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let

200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Pro nespecifickou prevenci SARS (při kontaktu s pacientem) - 200 mg (1 tobolka) 1 čas / den po dobu 12-14 dnů.

Pro léčbu SARS: - 200 mg (1 kapsle) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

V komplexní léčbě chronické bronchitidy, pneumonie a infekce herpes

200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.

Prevence pooperačních komplikací

200 mg (1 kapsle) 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.

Arbidol Maximum

Arbidol Maximum: návod k použití a recenze

Latinský název: Arbidol Maximum

Kód ATX: J05AX13

Účinná látka: umifenovir (umifenovir)

Výrobce: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 27.11.2018

Ceny v lékárnách: od 447 rublů.

Arbidol Maximum je antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě kapslí (hmotnost 376 mg): č. 0, želatinová pevná látka, bílá; uvnitř tobolek - směsi granulí a prášku se barva směsi liší od bílé nebo bílé barvy se zelenožlutým nebo krémovým odstínem až po světle žlutou nebo světle žlutou se zeleným odstínem (10 ks v blistrech, v kartonovém svazku 1 nebo 2 balení). a návod k použití Arbidola Maximum).

1 kapsle obsahuje:

účinná látka: umifenovir hydrochlorid (jako monohydrát hydrochloridu umifenovir) - 200 mg;
pomocné složky: stearát vápenatý, bramborový škrob, povidon (collidon 25), mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, aerosil (koloidní oxid křemičitý);
tělo tobolky a víčka: oxid titaničitý (E171), želatina.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Arbidol Maximum je antivirotikum, které má specifickou schopnost potlačovat in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1). Dále je léčivo aktivní proti těmto patogenům akutních respiračních virových infekcí (Arvi) jako koronaviru (koronavirus), spojené s syndromu akutního respiračního selhání, adenoviru (adenovirus), Rhinovirus (Rhinovirus), parainfluenza virus (paramyxoviru), respirační syncytiální virus (Pneumovirus). Mechanismus antivirového účinku léku je podobný inhibitorům fúze (fúze). Interakce s hemaglutininem viru interferuje s fúzí lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírně imunomodulační účinek, pomáhá zvyšovat odolnost organismu vůči virovým infekcím. Studie potvrzují aktivitu léčiva ve vztahu k indukci interferonu. Díky stimulaci buněčných a humorálních imunitních reakcí se zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3). Bez ovlivnění hladiny T-supresorů (CD8), léčivo zvyšuje počet T-pomocných buněk (CD4). Imunoregulační index je normalizován, zvyšuje se fagocytární funkce makrofágů, zvyšuje se počet přirozených zabíjecích buněk - NK buněk.

U virových infekcí se terapeutický účinek Arbidolu Maximum projevuje snížením závažnosti a trvání onemocnění. Užívání léku snižuje riziko komplikací v důsledku virové infekce a exacerbací chronických bakteriálních patologií.

Arbidol Maximum označuje nízko toxické léky av doporučených dávkách nemá negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se umiphenovir rychle vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace (C. T_max) v krevní plazmě se dosáhne 1,2 hodiny po podání léku v dávce 50 mg, 1,5 hodiny v dávce 100 mg.

Metabolizované v játrech.

Eliminační poločas (t_1/2) se pohybuje od 17 do 21 hodin.

Během prvního dne je vyloučeno 90% přijaté dávky. Asi 40% se vylučuje beze změny: hlavní část (38,9%) - žluč, malé množství (0,12%) - močí.

Indikace pro použití

prevence a léčba chřipky A a B, akutní respirační virové infekce (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou a pneumonií), těžký akutní respirační syndrom;
chronická bronchitida, pneumonie, recidivující herpetická infekce - jako součást komplexní terapie;
prevence infekčních komplikací po operaci.

Kromě toho je Arbidol Maximum předepisován jako součást komplexní léčby akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let.

Kontraindikace

I období těhotenství;
kojení;
věk do 12 let;
přecitlivělost na léčivo.

S opatrností, pouze v případech, kdy podle lékaře předpokládaný terapeutický účinek pro matku převyšuje potenciální hrozbu pro plod, může být Arbidol maximálně použit ve druhém a třetím trimestru těhotenství pro léčbu a prevenci chřipky.

Arbidol Maximální návod k použití: způsob a dávkování

Kapsle Arbidol Maximum se užívá perorálně před jídlem.

nespecifická profylaxe v období epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 1 ks. 1 čas za 3 dny, doba trvání kurzu - 21 dní;
prevence virové infekce po přímém kontaktu s pacienty s chřipkou nebo jinými akutními respiračními virovými infekcemi: 1 ks. Jednou denně po dobu 10–14 dnů;
léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným onemocněním: 1 ks. 4 krát denně s intervalem 6 hodin. Délka kurzu - 5 dnů;
léčba chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí komplikovaných rozvojem bronchitidy, pneumonie a dalších patologií: 1 ks. 4krát denně s intervalem 6 hodin po dobu 5 dnů, pak tobolky dostávají 1 ks. 1 krát za 7 dní po dobu 28 dnů;
komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let: 1 ks. 4 krát denně s intervalem 6 hodin po dobu 5 dnů;
nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (při kontaktu s pacienty): 1 ks. Jednou denně po dobu 12–14 dnů;
léčba těžkého akutního respiračního syndromu: 1 ks. 2x denně po dobu 8–10 dnů;
chronická bronchitida, pneumonie, herpes infekce (jako součást komplexní terapie): 1 ks. 4 krát denně s intervalem 6 hodin po dobu 5-7 dnů. Pak 1 ks. 1 krát za 3 dny po dobu 28 dnů;
prevence pooperačních komplikací: 1 ks. Jednou denně po dobu dvou dnů před operací, pak 1 ks. druhý a pátý den po operaci.

Vedlejší účinky

Ve vzácných případech může užívání přípravku Arbidol Maximum vyvolat alergické reakce.

Předávkování

Příznaky předávkování nebyly stanoveny.

Zvláštní pokyny

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Použití přípravku Arbidol Maximum nemá žádný centrální neurotropní účinek a neovlivňuje schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy.

Použití v průběhu březosti a laktace

Výsledky studií na zvířatech potvrzují absenci škodlivých účinků léčiva na prenatální a postnatální vývoj dítěte během těhotenství a porodu.

Použití přípravku Arbidol Maximum je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství a během kojení.

Lék můžete předepsat v trimestru II. A III. Etapy těhotenství pro prevenci a léčbu chřipky pouze v případech, kdy zamýšlený léčebný účinek pro matku převažuje nad potenciální hrozbou pro plod.

Pokud je to nutné, je třeba přerušit užívání tobolek během kojení.

Použití v dětství

Jmenování přípravku Arbidol Maximum pro léčbu dětí mladších 12 let je kontraindikováno.

Interakce s léky

Negativní účinky na pozadí současného podávání léčiva s jinými léky nebyly pozorovány.

Analogy

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Maximální hodnocení Arbidolu

Recenze o Arbidole Maximum jsou často pozitivnější. Pacienti indikují vysokou terapeutickou účinnost léku v boji proti virové infekci v raných stadiích onemocnění. Kromě toho si všímají posílení imunity, snížení četnosti závažných komplikací. Užívání léku proti infekcím způsobujícím rotaviry vám umožňuje rychle snížit teplotu a stabilizovat stav pacienta. Doporučuje se začít užívat tobolky, když se objeví první příznaky onemocnění, nebo aby se užívaly jako profylaxe.

Tam jsou negativní recenze, ve kterých pacienti psát o absenci účinku, vysoké náklady na Arbidol Maximum.

Cena Arbidolu Maximum v lékárnách

Cena Arbidolu Maximum pro balení obsahující 10 tobolek může být od 498 rublů.

Maximum Arbidol® (maximum Arbidolu)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).

Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

Nespecifická prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

- během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 200 mg (1 kapsle) 2x týdně po dobu 3 týdnů;

- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi - 200 mg (1 tobolka) jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

- s nekomplikovaným tokem - 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;

- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.) - 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně po dobu 4 týdnů.

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let - 200 mg (1 kapsle) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

- Nespecifická prevence SARS (při kontaktu s pacientem) - 200 mg (1 tobolka) 1krát denně po dobu 12–14 dnů;

- léčba SARS - 200 mg (1 tobolka) 2x denně po dobu 8–10 dnů.

V komplexní terapii chronické bronchitidy, pneumonie a infekce herpes - 200 mg (1 kapsle) 4 krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.

Prevence pooperačních komplikací - 200 mg (1 kapsle) po dobu 2 dnů. před operací, pak 2. a 5. den po operaci.

Formulář vydání

Tobolky, 200 mg. 10 čepic. v blistrovém pásku z PVC fólie a hliníkové potištěné folie.

1 nebo 2 blistrové balení je umístěno v kartonu.

Výrobce

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Rusko, Kursk, ul. 2. agregát, 1a / 18.

Tel / Fax: (4712) 34-03-13.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Arbidol® Maximum

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Arbidol ® Maximální doba trvanlivosti léku

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Arbidol Maximum - návod k použití

Dávkování 200 mg - tobolky č. 10 z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutým nebo krémovým odstínem do světle žluté nebo světle žluté barvy se zelenožlutou barvou.

Monohydrát hydrochloridu Umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 200 mg.

Léčba
200 mg x 4 krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe
200 mg x jednou denně, 10-14 dnů

Sezónní prevence
200 mg x 2 krát týdně, 3 týdny

Obchodní název léku: Arbidol ® Maximum

Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir

Dávková forma: tobolky

Složení jedné kapsle:

Léčivá látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 200 mg.

Pomocné látky: bramborový škrob - 52,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,20 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, stearát vápenatý - 2,80 mg, Sodná sůl kroskarmelózy - 2,80 mg, hmotnost obsahu tobolky - 280 mg.

Pevné želatinové kapsle č. 0:

Složení obalu kapsle (tělo a uzávěr): oxid titaničitý (E 171) - 1,92 mg, želatina - 94,08 mg. Celková hmotnost kapsle je 376 mg.

Popis

Pevné želatinové kapsle č. 0 bílá. Obsah tobolky - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutou nebo krémově zbarvenou až světle žlutou nebo světle žlutou barvou.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

Kód ATX: J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Při léčbě chřipkových nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek léku u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením rozlišení symptomů onemocnění, snížením závažnosti onemocnění a snížením eliminace viru.

Léčba léky vede k vyšší frekvenci zastavení symptomů onemocnění ve třetí den léčby ve srovnání s placebem - 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

Byl stanoven významný účinek léku na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA na 4. den.

Léčí nízko toxické léky (LD₅₀ > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Průměrný poločas je průměrně 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba dospělých a dětí ve věku 12 let: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

Kombinovaná léčba rekurentní infekce herpes.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 12 let. První trimestr těhotenství. Období kojení.

S péčí

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Užívání během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj.

Použití přípravku Arbidol® Maximum v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® Maximum použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.

Není známo, zda Arbidol® Max proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, přípravek Arbidol® Maximum by měl ukončit kojení.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem.

Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).

Arbidol maximum

Formy propuštění

Recenze pacientů na maximum Arbidol

Léčím tento lék již dost dlouho, a to jak s běžným ARVI, tak chřipkou. V obou případech velké záchranné akce. Hlavním pravidlem je včas zachytit nemoc. V ideálním případě se první den objevily příznaky. Velmi překvapen negativní hodnocení níže, protože jsem neměl nic takového (z vedlejších účinků) byl pozorován. Droga je bezpečná, takže tyto důsledky prostě nikam neberete.

V léčbě ARVI, náš rodinný lékař předepisuje systém s absolutně žádné drogy. Když se ho ptali na použití antivirotik, jeho odpověď byla ještě podivná: "Bez rozdílu!" A antivirotiku jsem si nekupovala. Proč plýtvat penězi? Když jsem jednou náhodou onemocněl ve velmi nepříznivém okamžiku, rozhodl jsem se pokusit přidat k léčbě antivirotiku "Arbidol" s maximálním účinkem, doufat, že nebudu nemocen. A pochopil jsem, proč můj lékař takovou frázi řekl, protože jsem si téměř vůbec nevšiml efektu použití. Možná se o něco rychleji zlepšíte. Stále jsem čekal víc.

Beru "Arbidol Maximum", jakmile se cítím první příznaky nachlazení, protože tam nebude žádný účinek, i když je na jevišti běží. Tyto pilulky prostě nejsou schopny překonat úplně narozený virus, ale pouze na jeho prvních projevech. Pomáhá mi to, ale také jsem si ho vzala jen na zimu, nepřišla na chřipku. Ale pro lidi se slabým srdcem se tento lék nedoporučuje, ačkoliv, jak jsem se naučil, teď se bojím vzít ho. Koneckonců, účinek na srdce je velkou nevýhodou léku.

Neuvěřitelné nechutné a další drahé nesmysly, zaměřené ne na léčbu nemoci, ale na vydělávání peněz na krásné obaly a dotěrnou reklamu. Minulý rok jsem sebral sezónní virus, nechtěl jsem znovu „jedovat“ antibiotiky - doporučili tento zázračný lék v lékárně. Účinek je nulový, leží téměř naživu téměř dva týdny, má pocit, že nemoc „zmizela“, po dlouhou dobu neexistovala žádná úleva a ani teplota neklesla, možná to funguje na myších, ale na lidech. Bylo by lepší pít krátký cyklus antibiotik hned, pozoroval jsem z nich ještě méně následků - poté, co začal můj virus herpes, nevěděl jsem, co to bylo předtím, a pak jsem je musel léčit další půl roku s různými pilulkami, protože zmínit takové „malé potíže“ jako bolest žaludku a lupy. Jednoduše řečeno, toto není lék - to je nesmysl. Nevyhazujte peníze na krásné, brilantní kousky papíru a zvučná jména, věřte dobrým starým lékům.

Léčivý přípravek „Arbidol“ byl často používán v léčbě, ale byl to „Arbidol Maximum“, který byl zvolen z důvodu většího rozpočtu na léčbu. Také kapsle jsou vhodnější k polykání, zejména pokud je vzhled velké kulaté pilulky děsivý. Je velmi důležité, aby kapsle měla ochranný obal. Při asociovaných onemocněních gastrointestinálního systému poskytuje ochranu. Všiml jsem si, že není žádoucí užívat léky na prázdný žaludek. Při užívání kapsle po jídle, dostatečném množství vody, nebudou žádné vedlejší účinky. Stejně jako nepříjemné pocity. Po opakovaných cyklech léčby (podle doporučení ošetřujícího lékaře) se alergie neprojevila.

S klasickým "Arbidol" jsem znám už několik let. Skvělý účinný lék, hlavní věc je začít ho užívat včas (první den, při prvních příznacích nemoci), a ještě lépe ho vzít na prevenci - je to levnější. "Arbidol Maximum" asi před 2 nebo 3 lety se objevil v lékárnách. Stejný "Arbidol", pouze dávka je dvojnásobná. Mnohem pohodlnější - místo dvou tobolek, stačí pít. Cena prakticky nevyhraje. Proto, co "Arbidol" je k dispozici, a já si ho koupím v lékárně - pro léčbu 40 kapslí klasické nebo 20 kapslí Maximum. V případě chřipky, akutních respiračních virových infekcí, aktivace herpesu užívám pouze Arbidol nebo Arbidol Maximum. Virová infekce přechází bez komplikací a mnohem rychleji než obvykle.

MAXIMÁLNÍ ARBIDOL

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Indikace pro použití

Indikace pro použití léku Arbidol Maximum jsou:
- Prevence a léčba dospělých a dětí ve věku od 12 let: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií), závažným akutním respiračním syndromem (SARS);
- Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let.
- Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.
- Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Způsob použití

Arbidol Maximální užitá perorálně před jídlem. Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (1 tobolka).
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
Nespecifická prevence chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí: pro nespecifickou profylaxi během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 200 mg (1 tobolka) 2x týdně po dobu 3 týdnů.
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi: 200 mg (1 tobolka) jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: s nekomplikovaným průběhem: 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
S rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.): 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 12 let: 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS): 200 mg (1 kapsle) jednou denně po dobu 12-14 dnů. 200 mg (1 tobolka) 2x týdně po dobu 3 týdnů.,
Pro léčbu SARS: 200 mg (1 tobolka) 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, pneumonie a infekce herpes: 200 mg (1 tobolka) 4 krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Prevence pooperačních komplikací: 200 mg (1 kapsle) 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.

Vedlejší účinky

Vzácně - alergické reakce.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání léku Arbidol Maximum jsou: přecitlivělost na lék, věk do 12 let.

Těhotenství

Užívání přípravku Arbidol Maximum během těhotenství je kontraindikováno. Není známo, zda účinná látka léčiva Arbidol Maximum nebo jeho metabolity pronikají do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol Maximum by mělo zastavit kojení.

Interakce s jinými léky

Při předepisování přípravku Arbidol Maximum s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Předávkování

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Arbidol Maximum - 200 mg tobolky.
Na 10 kapslích v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie natištěné lakem. 1 nebo 2 blistry s návodem k použití jsou umístěny v kartonu.

Složení

Arbidol Maximum obsahuje léčivou látku: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 200 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob - 52,67 mg, mikrokrystalická celulóza - 11,20 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, stearát vápenatý - 2,80 mg sodné soli kroskarmelózy - 2,80 mg, hmotnost obsahu tobolky - 280 mg.

Návod k použití Arbidola

Arbidol je klasifikován jako antivirotika. A díky aktivní složce léku - umifenovir, má tělo také imunomodulační účinek.

Podmínky pro skladování léků jsou suché, dobře větrané místnosti, pro děti nepřístupné s teplotou vzduchu do +25 ° C.

Doba použitelnosti všech forem uvolňování léku je 2 roky. Prodává se bez lékařského předpisu.

Formy propuštění

Podle návodu k použití se přípravek Arbidol vyrábí v následujících formách.

Arbidol pro děti se vyrábí ve formě suspenze, kterou je prášek skládající se z malých bílých granulí. Sirup připravený z ní vypadá jako bílá kapalina s jednotnou konzistencí s nasládlou chutí. Vyrobeno ve 125 ml tmavých skleněných lahvích. Připojená odměrná lžička.
Podlouhlé kapsle jsou pokryty želatinovým obalem. Uvnitř je bílý a zelený granulovaný prášek. V závislosti na koncentraci hlavní složky ve složení kapsle se barva jejího obalu může lišit: kapsle s dávkou 50 mg produkují žlutou barvu, 100 mg - bílou barvu. 1 blistr může obsahovat 5 nebo 10 tobolek. V 1 balení lze umístit 1-4 blistry.
Tablety mají kulatý konvexní tvar se světle krémovým odstínem. V závislosti na obsahu umifenovirů se vyrobí 50 mg a 100 mg tablety. 1 blistr obsahuje 10 tablet. V 1 balení lze umístit 1-4 blistry.
Další formou léku jsou kapsle se zvýšeným účinkem zvané Arbidol Maximum. Jsou pokryty bílou želatinovou skořápkou. Uvnitř je bílý granulovaný prášek s odstíny žluté a zelené barvy. 1 tobolka obsahuje 200 mg léčiva. V 1 blistru 10 tobolek. 1 balení může obsahovat 1–2 blistry.

Farmakologické vlastnosti

Arbidol svým antivirovým účinkem zvyšuje produkci interferonu, zvyšuje odolnost organismu vůči různým infekcím virového původu. Přispívá k aktivaci humorální a buněčné obrany. S výhradou dodržení průběhu léčby zkracuje dobu trvání léčby.

Zabraňuje možnosti komplikací, projevům intoxikace těla. Složení léčiva neobsahuje žádné toxické a škodlivé složky pro tělo.

Rychle se vstřebává z trávicího traktu. Jeden den po užití je téměř úplně vyloučen z těla.

Významnou výhodou přípravku Arbidol ve srovnání s jinými léky podobného účinku je navíc skutečnost, že ke konci roku 2013 přidala WHO umifenovir do skupiny antivirotik J05A - Přímo působících antivirotiků a přidělila mu mezinárodní standardní kód ATX J05AX13.

Doporučujeme, abyste si přečetli publikaci o farmakologickém nástroji podobné akce "Neovir - instrukce".

Indikace pro použití

Anotace k léku říká, že musí být užívána v následujících případech:

v akutních formách chřipky A a B;
ARVI;
imunodeficience;
těžké nebo chronické bronchitidy;
pneumonie s komplikacemi;
jako pomoc při léčbě herpesu a akutních střevních infekcí;
podporovat imunitní systém v pooperačním období.

Dávkování a doporučené dávkování

Ze suspenze pro orální použití se připraví sirup. Aby se získal lék s požadovanou konzistencí, přidá se do lahve s práškem voda o pokojové teplotě, avšak ne nad značku 100 ml uvedenou na lahvičce. Pak se obsah dobře protřepává, dokud se uvnitř nevytvoří homogenní roztok. Připravený sirup se uchovává v chladničce déle než 10 dnů. Můžete ji dát dětem od 2 let.

Při léčbě akutních respiračních virových infekcí a akutní střevní infekce by děti ve věku od 2 do 6 let měly pít 10 ml léku 4krát denně. Pokud je dětský věk v rozmezí 6 až 12 let, dávka by měla být zvýšena na 20 ml každých 6 hodin. Děti starší 12 let a dospělé mohou užívat 40 ml 4krát denně. Průběh léčby pro žádný věk nesmí překročit 5 dnů.

Jako profylaktikum v případě epidemií chřipky a akutních respiračních virových infekcí mohou být dětem a dospělým podávány léky ve stejném dávkování, pouze snižují intenzitu příjmu na 2x týdně a pokračují v užívání v následujících 3 týdnech.
Způsob podávání a dávkování Arbidolu ve formě kapslí a tablet jsou identické. Tato forma léku se užívá ústy těsně před jídlem. Tablety se doporučují pro děti od 3 let.

Pro léčbu bronchitidy, pneumonie, chřipky, různých forem akutních respiračních virových infekcí a prevenci pooperačních účinků je jediná dávka dětí ve věku od 3 do 6 let 50 mg s intervalem nejméně 6 hodin. Pokud je věk dítěte ve věku od 6 do 12 let, dávka se zvýší na 100 mg, ale frekvence podávání zůstává stejná. Pacienti starší 12 let a dospělí musí pít 200 mg 4krát denně.

Arbidol Maximum se užívá perorálně těsně před jídlem. Předepisování této formy léku dětem do 12 let se nedoporučuje. Starší děti a dospělí v léčbě SARS a chřipky užívají 1 tobolku 4krát denně. Průběh léčby nesmí překročit 5 dnů. Během epidemií chřipky je medikace povolena pro profylaktické účely: 1 kapsle se používá dvakrát týdně. Trvání prevence by mělo být nejméně 3 týdny.

Kontraindikace, předávkování a nežádoucí účinky

Arbidol nemá prakticky žádné kontraindikace a nežádoucí účinky. V některých případech může být pozorována individuální intolerance na složky léčiva ve formě alergické reakce.

Po celou dobu klinických studií nebyly zjištěny případy předávkování.

Během těhotenství a kojení

Je nutné aplikovat tento lék na těhotné ženy s opatrností a pouze podle pokynů lékaře. Pokud očekávaný přínos pro matku překročí možnou škodu na dítěti.

Arbidolové složky mohou proniknout do mateřského mléka. Pokud během laktace existuje naléhavá potřeba užívat léky, kojení je lepší zastavit.

Analogy

Pro drogy podobné akce by měly zahrnovat:

Doporučujeme všem našim čtenářům přečíst článek "Amixin - návod k použití".

Účinnost a recenze

Vzhledem k tomu, že Arbidol má nejsilnější terapeutické účinky na tělo v počátečních stadiích onemocnění, kupující na něj reagují odlišně.

Většina negativních hodnocení je založena na poměrně vysokých nákladech na lék a úplném nedostatku účinku. Po užití dětské formy přípravku Arbidol měla některá miminka kožní vyrážku.

Názory lékařů na tuto farmakologickou látku jsou optimističtější. Kompatibilita Arbidolu s jinými léky je zcela bezpečná a nepoškozuje tělo. Pediatři proto často předepisují Arbidol s komplexní léčbou SARS nebo chřipky.

Mnozí rodiče dávají dětem léky jako prevenci chřipky a jsou s jeho účinkem velmi spokojeni. Forma suspenze je velmi výhodná, zejména pokud je dítě ve věku 2-3 let. Nedoporučuje se však podávat lék dětem, které jsou kojeny a do jednoho roku věku.

Arbidol je vynikajícím řešením prvních příznaků ARVI. Účinek léku nejen zlepší stav pacienta, ale s včasnou konzumací významně zkrátí dobu trvání celé léčby.

Arbidol Maximum

Jméno: Arbidol Maximum

Účinná látka

J05AX Antivirová léčiva jiná

Farmakologické skupiny

Antivirová [Ostatní imunomodulátory]
Antivirové prostředky [s výjimkou HIV]

Složení

Farmakologický účinek

Farmakologické účinky - imunostimulační, antivirotika.