Pneumoskleróza plic je závažnou patologií orgánů dýchacího ústrojí, během které je funkční plicní tkáň modifikována, díky čemuž není schopna vykonávat svou hlavní práci. Tento proces je nevratný, je nemožné obnovit ztracenou část plic pomocí léků.
Pacienti často přemýšlejí, zda mohou žít s podobnou diagnózou a co dělat, aby se stav dále nezhoršoval. K tomu, pochopit původní příčiny nemoci.
Co se děje v těle
Onemocnění má mnoho příčin vývoje, významnou část přispívajících faktorů, které jsou v historii člověka. Téměř vždy je výskyt pneumosklerózy ovlivněn vnitřní protrahovanou infekcí těla. Z jednoho nebo druhého důvodu se začíná plicní tkáň deformovat, takže nemůže plnit své základní funkce.
Alveoli v místech porážky nejsou naplněny vzduchem, výměna plynu v nich nenastane. Pokud se patologie vyvíjí na nemateriálním místě, onemocnění není doprovázeno závažnými příznaky. Problémy začínají, pokud velká část plicní tkáně prošla sklerózou plic.
Mnoho lidí je znepokojeno otázkou, zda má člověk pneumosklerózu, je to nakažlivá nebo ne. Odpověď je jednoduchá: stojí za to se obávat, když je způsobena infekcí, samotná nemoc nepředstavuje nebezpečí pro ostatní.
Klasifikace
Existuje několik typů této nemoci, v závislosti na které lze předpokládat následnou prognózu. Metody moderní diagnostiky pomohou přesně určit, která pneumoskleróza u konkrétního pacienta. V závislosti na formě onemocnění je zvolena nejvhodnější léčba lékem.
Podle stupně poškození existují:
- Pneumofibróza - během ní dochází ke změně parenchymu, která pokrývá vzdušný prostor. Alveoly jsou nedotčené.
- Pneumoskleróza - úplná náhrada parenchymu.
- Pneumocirróza - patologický proces zachycuje veškerou plicní tkáň spolu s cévami a průduškami. Pleura se prohlubuje, dochází k posunu mediastina.
Onemocnění je také rozděleno podle prevalence léze. Pokud je malá oblast poškozena, nazývá se lokální pneumoskleróza (fokální), když se velká část tkáně podšívky podílí na patologických změnách, můžeme hovořit o difúzní formě.
- Fokální plicní fibróza nezpůsobuje pacientovi výrazné nepohodlí. Ovlivňuje malou část orgánů dýchacího ústrojí. Neovlivňuje procesy výměny plynů ani pružnost plicní tkáně.
- Difuzní pneumoskleróza je stav, při kterém je postiženo celé plicní onemocnění, méně často obojí. Došlo k porušení jejich ventilace.
Nemoc je také rozdělena v závislosti na umístění léze a její příčině.
Plicní plicní plicní onemocnění je závažné onemocnění, které vyžaduje celoživotní sledování plicním lékařem. Proto byste neměli odložit návštěvu na odborníka.
Příčiny pneumosklerózy
Pneumosklerotické změny v plicích se vyvíjejí z řady různých důvodů. Často se nejedná o včasné vyléčení infekčních procesů v těle. Důležitou roli hraje přítomnost predispozičních faktorů v životě pacienta.
Nemoci, které mohou způsobit náhradu plicní tkáně:
- chronická bronchitida, pneumonie, atelektáza, alveolitida, pohrudnice, aspirační pneumonitida a další problémy spojené s dýchacím systémem;
- vážné poranění hrudníku;
- dědičných onemocnění bronchopulmonálního systému.
Často je pneumoskleróza způsobena viry, infekcemi nebo plísněmi, které jsou dlouhodobě aktivní v plicích, například během tuberkulózy. To může být také způsobeno emfyzémem.
Predispoziční faktory
Dokonce i za přítomnosti výše uvedených onemocnění se pneumoskleróza ve všech případech nevyvíjí. Důležitou roli hrají předispoziční faktory, kterým je pacient vystaven denně. Čím více z nich je, tím vyšší je pravděpodobnost poškození parenchymu.
Co může ovlivnit výskyt poškození:
- onemocnění kardiovaskulárního systému;
- kouření, dokonce pasivní, pití alkoholu;
- plicní trombóza;
- ionizující záření;
- dlouhodobé užívání některých léků;
- oslabení imunity;
- genetické predispozice k plicnímu onemocnění.
Pacient pulmonologie by měl mít na paměti, že touha po alkoholu významně narušuje imunitní systém, díky čemuž tělo není schopno plně bojovat s infekcí. Kouření může vedle škodlivých účinků způsobit bronchopulmonální spazmus, který způsobuje poruchy výměny plynu. V 70% případů mohl být vývoj pneumotoraxu vyloučen, pokud osoba nekouřila.
Příznaky onemocnění
Pokud je léze fokální, pacient nemusí pociťovat známky onemocnění. Vyvíjejí se pouze s difúzními změnami v plicní tkáni.
Symptomy plicní plicní fibrózy:
- Kašel Zpočátku, kašel plíce, který se zvyšuje s časem. Kašel se stává produktivním, viskózním, hnisavým sputem se začíná oddělovat.
- Dušnost. V počáteční fázi onemocnění se objevuje pouze během cvičení. Jak však postupuje, je pozorován i v klidové fázi.
- Cyanóza a bledost kůže. Porucha mikrocirkulace krve v tkáních se vyvíjí v důsledku zhoršené výměny plynů, v důsledku čehož se kůže na obličeji stává bledou, nasolabiální trojúhelník má modravou barvu.
- Neschopnost plnit dýchací pohyby způsobuje otoky krčních žil.
S postupujícím onemocněním může pacient pociťovat celkové zhoršení zdravotního stavu, které je spojeno s poruchou ventilace. U těžkých forem plicní plicní fibrózy je vizuálně pozorována mediastinální dislokace, uvnitř se hrudník částečně zhroutí.
Diagnostika
Nejjednodušší je rozpoznat pneumosklerózu na rentgenu, ale lékař také používá metody auskultace a perkuse, bronchografie, CT plic. Hlavní roli v diagnóze hraje životní historie pacienta, přítomnost průvodních onemocnění. Alarmujícím signálem je vstup kliniky chronické bronchitidy nebo emfyzému.
Během vyšetření pulmonolog pozoruje:
- zkrácen zvuk bicích;
- může být narušeno vezikulární dýchání;
- jemné bublinky;
- pohyblivost plicního okraje je omezená.
Pokud pneumoskleróza prošla do těžkého stadia, svalová atrofie se objeví v oblasti hrudníku s další deformací hrudníku a všech orgánů v něm umístěných.
Specialista se často uchyluje ke spirometrickým metodám, které mu umožňují identifikovat úroveň vitální kapacity plicních laloků, stejně jako zhoršenou průchodnost průdušek.
X-ray
Nejdůležitější studií, která ovlivňuje diagnózu a jmenování další léčby je radiografie plic. Pomáhá při identifikaci pneumosklerózy ve všech stadiích jejího vývoje a také při sledování souvisejících onemocnění (bronchitida, emfyzém, tuberkulóza a další).
Radiolog vidí obraz deformace plicního vzoru, který se stává síťovinou se zvýšenou barvou. Vlastní dýchání může být zmenšeno. Ve spodních částech jsou známky buněčných plic, což je důsledek změn ve struktuře podšívkové tkaniny.
Přítomnost všech výše uvedených příznaků během vyšetření indikuje plicní plicní fibrózu. V budoucnu je pacient zařazen do udržovací léčby.
Léčba
V případě zhoršení souběžných onemocnění osoby je nemocnice umístěna tak, aby mohla co nejdříve zahájit léčbu plicní pneumosklerózy. Mezi etapy ošetřovatelského procesu patří implementace lékové terapie a podpůrná preventivní opatření. Léčení nemoci je možné pouze za pomoci integrovaného přístupu, který musí být realizován po celý život.
Léčba plicní plicní fibrózy léky
Jaké léky je třeba použít, může vyřešit pouze pulmonolog, který pozoruje pacienta. Nemá cenu rozhodovat o užívání léků na vlastní pěst, protože nesprávně zvolená léková terapie může situaci zhoršit.
Lékař předepisuje následující skupiny fondů:
- léky, které pomáhají ředit a propláchnout sputum z plic;
- bronchodilatátory;
- vitamíny.
Pokud má pacient pneumokardiosklerózu, mohou být zapotřebí srdeční glykosidy, diuretika nebo glukokortikosteroidy. Nemoc, která je způsobena infekcí, vyžaduje antibiotika nebo antimikrobiální léčiva.
Další metody léčby
- Fyzioterapie
Znázorněno, pokud nebyly pozorovány známky selhání plic. Pro léčbu se používá iontoforéza nebo ultrazvuk, který se provádí zavedením léků. Někdy je předepsáno tepelné zpracování, elektroforéza nebo ultrafialové záření.
Jedná se o kyslíkovou terapii, která je ve válcích pod tlakem. Pacient je dýchá speciální maskou po dobu 5-15 minut. Tato metoda pomáhá obnovit metabolismus ve tkáních, saturovat každou buňku těla kyslíkem.
- Lékařská tělesná kultura
Jedná se o komplex určitých cvičení, do kterých je zapojen horní trup. Neméně užitečné by bylo cvičení dechových cvičení.
Operace je indikována pro těžké hnisavé procesy, stejně jako rozsáhlou cirhózu nebo fibrózní léze. Procedura zahrnuje vypršení poškozené části plic nebo celého orgánu, v některých zemích transplantaci zdravých tkání. Podle recenzí, po takové operaci, se pacient vrací do plného života bez problémů s dýchacím systémem.
Čím rozsáhlejší dopad na nemoc je, tím je pravděpodobnější, že zastaví další pokrok. Po kvalitním lékařském ošetření by osoba měla přijmout preventivní opatření, aby se zabránilo opakování symptomů.
Prevence
Pneumoskleróza je nebezpečná, protože může postihnout velkou oblast plicní tkáně. To je doprovázeno závažnými komplikacemi, které mohou vést k úmrtí nemocného. Pokud již existuje genetická predispozice nebo onemocnění plic, bude užitečné provádět denní prevenci tohoto onemocnění.
Co lze udělat pro prevenci pneumosklerózy:
- přestat kouřit, minimalizovat užívání alkoholických nápojů;
- včasné léčení nemocí plic, nachlazení;
- měnit práce spojené s vdechováním cizích látek (prach, plyn, forma atd.);
- častěji větrat místnost, být pravidelně pod širým nebem, chodit v lese nebo na moři, zmírňovat tělo pomocí roubíků;
- Neužívejte toxické léky bez lékařského předpisu.
Každý, kdo je po 14 letech věku, musí každoročně podstoupit fluorografické vyšetření, což pomůže zjistit jakékoli změny v bronchopulmonální struktuře a zahájit léčbu okamžitě. Také rentgenové paprsky se projevují v přítomnosti přetrvávající dušnosti nebo kašle.
Neměli byste zhoršovat stav těla neustálým vlivem predisponujících faktorů, pokud již máte onemocnění plic. Takový pacient musí být každých šest měsíců pozorován pulmonologem.
Možné komplikace a prognóza
U lidí s difuzní plicní plicní fibrózou lze významně snížit délku života. Onemocnění je spojeno s rychlým rozvojem závažných komplikací, které vedou ke smrti pacienta. Fokální léze jsou mnohem pravděpodobněji léčeny.
Aby nedošlo k deformaci hrudníku v důsledku úplné náhrady plicní tkáně, je nutné včas se poradit s lékařem, pokud dojde ke změnám ve zdravotním stavu.
Na každoroční fluorografii jsou jasně viditelné všechny patologie orgánů dýchacího ústrojí a srdce, což umožňuje detekovat pneumosklerózu v raných stadiích.
Možné následky onemocnění:
- plicní srdce;
- emfyzém;
- absces;
- chronické respirační selhání;
- arteriální hypoxémie.
Pneumoskleróza plic se nevyvíjí od nuly. Téměř ve všech případech člověk ví o nemocech, které mohou tomuto stavu předcházet. Měly by být léčeny včas, stejně jako prevence komplikací. Dodržování těchto jednoduchých pravidel umožní člověku vždy dýchat hluboko.
Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba
Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.
Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.
Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.
Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.
Pneumoskleróza podle typu
Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:
- přemístění mediastina na stranu;
- indurace parenchymu;
- patologické změny v plicích;
- střídání vzduchové tkáně s pojivem.
Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.
S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.
Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.
U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.
V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.
Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.
Příčiny vzniku onemocnění
Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.
Příčiny pneumosklerózy mohou být:
- nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
- stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
- tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
- chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
- srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
- stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vývoje kardiogenní formy onemocnění
- blokování plicních tepen;
- plicní tromboembolie.
Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:
- silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
- užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
- stafylokoková pneumonie;
- plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
- selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.
Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.
Symptomy a projevy nemoci
Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.
Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.
Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:
- dušnost;
- bolest na hrudi;
- vykašlávání sputa;
- zvýšená únava;
- vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
- silná slabost;
- záchvaty závratí;
- bolesti hlavy;
- ostrý úbytek hmotnosti;
- modifikace prstů prstů.
Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:
- suché pískání v plicích;
- palpitace;
- dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
- dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
- difuzní cyanóza;
- oslabení vezikulární respirace;
- zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.
Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.
Diagnóza onemocnění
Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který dokáže detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:
- MRI;
- tomografii;
- bronchografie;
- fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
- Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
- bronchoskopie;
- spirometrie k identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.
Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.
Léčba pneumosklerózy
Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.
Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.
Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.
V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.
Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.
Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.
Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:
- ionoforéza;
- ultrazvuk;
- indukčnost při vystavení hrudníku;
- ultrafialové záření;
- kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.
Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.
V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.
Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.
Prevence
Aby se tomu zabránilo, je důležité:
- včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
- přestat kouřit;
- vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
- vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
- být aktivní ve sportu;
- provádět procedury kalení;
- dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
- léčit včas ARVI;
- monitorovat respirační systém;
- vybavit tělo kyslíkem;
- Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.
Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:
- morfologické změny v alveolech;
- ztluštění plic a cévního lůžka;
- porucha ventilace v plicích;
- rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.
Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.
Plicní pneumoskleróza u starších osob: symptomy a léčba onemocnění
Pneumoskleróza je onemocnění, které se vyskytuje v důsledku náhrady pojivové plicní tkáně.
Toto onemocnění se může vyskytnout u lidí různého věku, ale nejčastěji tento problém čelí starší lidé.
Dnes není plicní fibróza vzácným onemocněním. Více než polovina případů patologií plic končí vývojem tohoto onemocnění.
Pneumoskleróza u starších lidí nemůže být nazývána samostatným onemocněním, protože její vzhled je výsledkem komplikace nebo průběhu některých plicních onemocnění.
Příčiny vzniku onemocnění ve stáří
Pneumoskleróza u starších osob je způsobena porušením elasticity plicní tkáně.
Když je tkáň nahrazena, plíce jsou mnohem těžší ke kontrakci, výměna plynu je narušena, a v důsledku toho se plíce postupně snižují a deformují v důsledku nedostatku kyslíku.
U starších lidí je toto onemocnění důsledkem onemocnění plic a přirozeného stárnutí organismu.
Vývoj plicní plicní fibrózy
Je známo, že jak tělo dozrává, imunitní systém je mnohem obtížnější vyrovnat se s různými chorobami a nemocemi, proto se častěji projevují různé komplikace.
Plicní pneumoskleróza je důsledkem následujících plicních onemocnění.
Plicní pneumoskleróza u starších osob může také nastat v důsledku:
- Vdechování průmyslových plynů.
- Chemoterapie pro rakovinu.
- Kontakt s průduškami cizího předmětu.
- Zneužití kouření.
Nejčastěji tento problém čelí lidé, kteří žijí v oblastech s nepříznivými podmínkami životního prostředí, tj. Ve městech s velkým počtem podniků a továren, které do atmosféry vypouštějí velké množství průmyslových plynů a par.
Příznaky plicní plicní fibrózy u starších osob
Klasifikace nemocí
Lékaři klasifikují pneumosklerózu podle následujících kritérií:
- Strukturální změny v plicích.
- Stupeň prevalence patologického procesu.
- Místo porážky.
Symptomatologie
Hlavním příznakem pneumosklerózy je bolest na hrudi. Spolu s bolestí jsou lidé doprovázeni těžkým dýcháním.
Tajemství rychle se zbavit hemoroidy od Dr. Lavrentieva K.S.
Tento lék by měl zkusit každého, kdo se potýká s hemoroidy! Další informace.
V počátečních stadiích vývoje nemoci, to není příliš výrazné, ale po krátké době se stává stálým společníkem nemocné starší osoby.
Lidé říkají, že dušnost je přítomna i při odpočinku v leže nebo spaní.
Trvalý silný kašel je jedním ze symptomů plicní plicní fibrózy
U lidí s tímto onemocněním je často pozorováno zarudnutí kůže a sliznic.
Tato situace vzniká v důsledku zvýšení hladin hemoglobinu v krvi, které se z nějakého důvodu neváže s kyslíkem.
- Obecná slabost.
- Únava.
- Časté bolesti hlavy.
- Závratě.
- Mírná deformita hrudníku.
- Zvětšené žíly v krku.
- Tachykardie.
- Bolest svalů.
- Periferní edém v celém těle.
Lidé s podobným problémem rychle zhubnou. Jedním z příznaků onemocnění je také změna nebo spíše ztenčení prstů prstů horních končetin.
Difuzní pneumoskleróza u starších osob je akutní formou onemocnění, při kterém jsou okamžitě postiženy dvě plíce.
Tato forma je charakterizována těmito příznaky:
- Suchý, slzný kašel.
- Těžká a přetrvávající dušnost.
- Bolest v hrudi.
- Obtížné dýchání vzduchu.
- Obecná slabost.
Hlavním společníkem pneumosklerózy je dlouhodobý kašel s hnisavým sputem.
Diagnostika patologie
Chcete-li tuto chorobu diagnostikovat, použijte metody jako:
- X-ray.
- Bronchoskopie.
- Spirografie
- CT plic.
- MRI
- EKG
- Dopplerova sonografie.
Diagnóza plicní plicní fibrózy
Pacient bude také muset projít testy, jako jsou:
- Obecný krevní test.
- Biochemická analýza krve.
- Analýza moči.
- Imunologická analýza moči.
Léčba plicní plicní fibrózy u starších osob
K léčbě plicní pneumosklerózy je nutné ihned po přesné diagnóze.
Léčba onemocnění se provádí pouze ve zdravotnickém zařízení v nemocnici plicního oddělení.
Medikamentózní
Pro léčbu onemocnění často užívaných léky, jako jsou tyto skupiny:
- Bronchodilatátory.
- Vykašlávací léky.
- Glukokortikosteroidy.
Léčba pneumosklerózy není možná bez antibiotik. Lékaři často předepisují antibakteriální látky jako: Augmentin nebo Oletetrin.
Méně často se k léčbě předepisuje „Susamed“ nebo „Digran“.
Léčivo Beclason pro inhalaci s plicní plicní fibrózou
Pokud má člověk kašel, pak základ léčebného režimu sestává z vykašlávacích léků, jako jsou:
Glukokortikosteroidy jsou hormonální protizánětlivé léky.
Seznam nejoblíbenějších glukokortikosteroidů:
Glukokortikosteroidy jsou užívány po velmi dlouhou dobu (od šesti měsíců do jednoho roku).
Ale stojí za to připomenout, že léky v této skupině nelze brát ve velkém množství, protože mohou vyvolat stárnutí kolagenu, a to zase povede k rychlejšímu rozvoji onemocnění. Pacientům se také doporučuje provádět inhalace enzymy.
Jedním z důsledků snížení elasticity plicní tkáně je zhoršení krevního oběhu nebo srdečního selhání, proto se doporučuje užívat srdeční glykosidy nebo draslíková léčiva:
Fyzioterapie
V případě pneumosklerózy jsou aplikovány následující fyzioterapeutické postupy.
Cvičení fyzikální terapie pomáhá zlepšit dýchací funkce a rozšířit hrudník.
Soubor cvičení pro léčbu plicní plicní fibrózy
Zpočátku by mělo být cvičení prováděno 15 minut denně. Po týdnu může být čas postupně zvyšován.
Závěr
Je nutné brát tuto nemoc velmi vážně, protože proces náhrady tkáně nelze zastavit.
Pokud je celá plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání, pak člověk nebude schopen normálně dýchat a bude smrtelný.
Lékaři proto důrazně doporučují, aby při prvních příznacích pneumokokové sklerózy u starších lidí vyhledali pomoc pulmonologa, který pomůže s navázáním dechu a mírně zastaví průběh onemocnění pomocí správně zvoleného léčebného režimu.
Naděje dožití v pneumoskleróze závisí pouze na závažnosti onemocnění a na touze osoby, která má být léčena.
Pokud není léčba poskytnuta osobě, dříve nebo později bude pacient čelit takovému zdravotnímu problému jako srdeční selhání.
Pokud začnete léčbu v raných fázích a posloucháte všechna doporučení lékařů, pak člověk bude žít velmi dlouho.
Stojí za zmínku, že léčba pneumosklerózy znamená úplné ukončení kouření a udržení zdravého životního stylu.
Pacient by také měl chodit častěji na čerstvý vzduch, většinou na návštěvu u moře nebo v lese.
Skleróza plic: klinické projevy a metody léčby
Skleróza plic je patologické onemocnění, při kterém dochází k nahrazení tkání dýchacího ústrojí pojivovou tkání. Tento proces je vyvolán jevy zánětlivé a dystrofické povahy. Proliferace pojivové tkáně v plicích způsobuje deformaci průdušek, výskyt těsnění a vrásnění jejich tkáně. Bez včasného lékařského zásahu povede toto onemocnění k dehydrataci plic a snížení jejich objemu.
Etiologie onemocnění
Skleróza plic se nepropouští krví, vzduchem rozptýlenými kapičkami nebo jiným způsobem. K onemocnění dochází v důsledku dříve utrpěl onemocnění nebo zranění. Mezi příčiny vzniku roztroušené sklerózy plic patří:
- chronické obstrukční plicní onemocnění;
- nedostatečná bronchitida;
- tracheitida;
- tuberkulóza;
- infekční, aspirátor, virová pneumonie;
- radiační terapie;
- chronický gastroezofageální reflux;
- onemocnění oběhového systému;
- alveolitis;
- poranění hrudníku;
- pronikání cizích těles;
- vystavení toxickým plynům.
Pokud se mykobakterie dostanou do plic, může se vyvinout také metatuberkulózní pneumoskleróza.
Klinické projevy
Symptomy onemocnění závisí na intenzitě procesu. Čím rychleji pojivová tkáň absorbuje plicní tkáň, tím jsou projevy jasnější. Vývoj sklerózy plic na samém počátku může stanovit pouze zkušený lékař. Současně má pacient příznaky jako:
- dušnost, objevující se i v klidu;
- modravost kůže na obličeji, krku, končetinách v důsledku nedostatku kyslíku;
- změna tvaru hrudní kosti;
- Intenzivní kašel bez sputa, pokud nejsou spojeny s infekčními nebo virovými onemocněními. Stává se to formou útoků;
- změna tvaru prstů prstů;
- úbytek hmotnosti Vyskytuje se v důsledku selhání dýchání, v důsledku čehož nejsou živiny absorbovány, což zabraňuje hromadění svalové hmoty a tuku;
- otoky krčních žil, pozorované při zanedbání stadia onemocnění;
- srdeční palpitace, ke kterým dochází, když je srdeční rytmus abnormální. To postihuje více starších lidí, kteří pokračovali v rozvoji nemoci několik let;
- obecná malátnost, únava.
Všechny výše uvedené příznaky mohou být předpokladem nejen pro plicní sklerózu, ale i pro další onemocnění. Výjimkou je deformace hrudníku. To je jediný jasný příznak pneumatické sklerózy plic.
Klasifikace nemocí
V závislosti na šíření procesu je nemoc rozdělena do následujících typů:
- fokální - pojivová tkáň nahradila malou část orgánu. Ohniska sklerózy v plicích jsou malá, střední a velká. Může být jeden nebo více. Pozdní léčba povede k progresi onemocnění;
- segmentální - pokrývá celou oblast respiračního segmentu;
- omezený (lobar) - pojivová tkáň pokrývá celý lalok plic. To vede k respirační dysfunkci;
- difuzní - charakterizovaný tvorbou velkých ohnisek šířících se všemi segmenty orgánu. Difuzní skleróza plic je nebezpečná, protože pojivová tkáň téměř zcela vypouští plicní tkáň;
- smíšená - vzácná forma, ve které jsou současně dvě nebo více lézí.
Na základě stupně růstu pojivové tkáně v plicním parenchymu emitujte:
Každý druh má své vlastní příznaky.
Pneumofibróza
Plicní fibróza je počáteční stadium plicní pneumosklerózy. To nastane jako výsledek po porážce plicního systému, živobytí nebo pracovní osoba v plynované oblasti, dědičnost. Pneumofibróza patří do obecné skupiny pneumosklerotických onemocnění s nejpomalejším růstem pojivové tkáně.
Lokální a difúzní typy jsou rozděleny, z nichž každá je charakterizována progresivními a neprogresivními fázemi. První je tvorba abscesu. Stádium bez progrese je téměř asymptomatické a při dodržení správného životního stylu s člověkem nenarušuje.
Symptomy pneumofibrózy jsou následující:
- kašel s vykašláváním a hnisavými hmotami;
- bolest na hrudi, zhoršená kašlem;
- pokles teploty;
- dramatické hubnutí bez zjevného důvodu.
Je možné odhalit pneumofibrózu pomocí rentgenového záření. Tento postup ukazuje příznaky onemocnění, jakož i přítomnost průvodních onemocnění. Dále předepsané testy, bronchoskopie, vyhodnotit funkci dýchání.
Terapeutická opatření jsou zaměřena na odstranění příčiny nebo léčby primárního onemocnění. Lékař předepisuje antibakteriální léčiva ve spojení s fyzikální terapií. Pacientům s pneumofibrózou jsou také předepsány pomůcky, které napomáhají vykašlávání sputa (Bromhexin) a speciálnímu oporování, které podporuje vykašlávání. Spuštěné formy jsou léčeny chirurgicky, poté je pacient pozorován další rok u pulmonologa.
Pneumoskleróza
Při tomto typu onemocnění je plicní parenchyma nahrazena pojivovou tkání s tuleni a zcela mění její strukturu. Příčiny - nedostatečně nakažená infekční onemocnění, nemoci oběhové soustavy, kongestivní procesy v plicích.
Není-li pneumokoková porucha detekována včas, patologie povede k poruše dýchacího ústrojí, zhoršení kvality života člověka, rozvoji kardiopulmonální insuficience a v případě připojení sekundární virové nebo bakteriální infekce může být smrtelná.
Kromě radiografie je MRI předepsána pro diagnostiku pneumosklerózy.
Stupeň poškození plic a lokalizace procesu zánětu se stanoví rentgenovým zářením. Dále jsou předepsány MRI, tomografie, spirometrie, stejně jako bronchoskopie a fyziologické studie.
Terapie pneumosklerózy začíná eliminací zánětlivého procesu. V případě bronchiální nebo pneumatické provokace vývoje onemocnění jsou předepsány antibakteriální, protizánětlivé a expektorační léky. Také připsána terapeutická dechová cvičení, kalení, plavání.
Pneumocirróza
Nejnebezpečnější stadium vzniku sklerózy plic, které je charakterizováno zhutněním pleurózy, náhradou průdušek, alveol a krevních cév kolagenem, poruchami výměny plynů. Vyskytuje se v důsledku zanedbané tuberkulózy, dlouhodobého užívání antibiotik a rozvoje pleurózy.
Cirhóza plic se vyznačuje dlouhým průběhem, může být jednostranná a bilaterální. V obou případech dochází ke vzniku sklerotických změn v plicní tkáni. Průdušky jsou deformované, cévy plic jsou skleróza, orgány mediastina jsou vytěsněny a emfyzém se objeví vedle plic.
V medicíně existuje několik klasifikací pneumocirrózy:
- s lokální lézí;
- s častými recidivami;
- s bronchiektází;
- způsobující destrukci orgánové tkáně.
Pacient s pneumocirrhosis může zaznamenat silnou intoxikaci těla, kašel se sputem, někdy s krví. S rozvojem onemocnění je pozorována dysfunkce jiných vnitřních orgánů.
Onemocnění je diagnostikováno různými postupy:
- výslech a vyšetřování pacienta, během něhož se lékař dozví o stížnostech, předchozích onemocněních, vnějších faktorech projevení se nemoci;
- obecné testy krve, moči a sputa;
- naslouchání hrudníku a poklepání na plíce k určení intenzity onemocnění a stupně narušení dýchacích orgánů;
- X-ray zobrazující deformaci plic;
- biopsie se provádí v pokročilých případech.
Léčba pneumohyrrózy je řešena komplexně, počínaje léčbou léky. Pokud nedala správné výsledky, je aplikován chirurgický zákrok. Všechna terapeutická opatření jsou zaměřena na zvýšení objemu dodávaného kyslíku a zachování srdeční aktivity.
Diagnóza sklerózy plic
Bez ohledu na klasifikaci plicní sklerózy začínají diagnostické činnosti analýzy a rentgenové zobrazování v čelní a boční projekci. Lékař tak může okamžitě vidět sebemenší změny v plicní tkáni, jejich závažnosti a šíření. Také rentgenové snímky pomáhají určit diagnózu v případech, kdy nejsou žádné výrazné symptomy.
Pokud X-ray neposkytl úplný obraz, je studie nitrobuněčné pojivové tkáně předepsána provedením tomografické studie. Porucha plicní difúze a ventilace napomáhá při identifikaci studie respirační funkce pomocí spirografie.
Skleróza plic, způsob léčby tradičními metodami
Plicní skleróza se léčí na základě stadia, ve kterém se nemoc nachází. Mírná forma bez závažných symptomů nepotřebuje aktivní léčbu. Definování léčebného režimu, lékař se zaměřuje ne na zbavení se samotné nemoci, ale ze zdroje, který vyprovokoval jeho vzhled.
Pro léčbu sklerózy plic platí tyto metody účinku:
- kmenových buněk. Inovativní způsob, jak se zbavit nemoci. Zavedení kmenových buněk do pacienta umožňuje náhradu poškozených orgánových buněk. V důsledku toho dochází k znovuzrození nové zdravé plicní tkáně;
- kyslíková terapie. Jedná se o terapeutický způsob, kterým pacient inhaluje směs kyslík-plyn, aby kompenzoval nedostatek kyslíku, který se v těle vytvořil. Léčba se provádí pomocí nosních katétrů, masek, markýz, stanů, zkumavek;
- léčení. Na základě souběžných onemocnění je pacientovi předepsán lék ke zmírnění zánětu, odstranění sputa, úlevě od kašle. V případě akutní formy onemocnění jsou zahrnuty glukokortikosteroidy a hormonální léčiva. Pro co nejefektivnější výsledek aplikujte léky přímo do plicní tkáně;
- fyzioterapie. Pokud nedochází k plicní insuficienci, je předepsána ionoforéza chloridem vápenatým a novokainem. Určete ultrazvuk s novokainem. V případě špatné separace sputa se používá elektroforéza s jodem, v případě podvýživy, UV záření. Je-li to možné, je lepší zahrnout změnu klimatu do souboru postupů. Odpočinek u Mrtvého moře bude mít blahodárný vliv na organismus jako celek;
- fyzioterapie a dechová cvičení. Jak léčit toto onemocnění, řekne lékař-fyzioterapeut. Pokud nejsou žádné kontraindikace, můžete se připojit plavání, lyžování a bruslení. Lze kombinovat s masážemi. Pomůže zlepšit stav srdce, průdušek, plic, potlačí rozvoj plicní fibrózy;
- chirurgického zákroku. Radikální způsob, jak se zbavit sklerózy plic. Používá se v případě lokální formy onemocnění se zničením plicní tkáně, hnisáním plicního parenchymu. Během operace je postižená plicní tkáň odstraněna.
Pokud jsou difúzní změny v dýchacím systému příliš závažné, je nutná transplantace plic.
Skleróza plic, léčba lidovými prostředky
Můžete také bojovat s plicní sklerózou s tradiční medicínou. Využití časově ověřených léčivých bylinných dekorací příznivě ovlivňuje proces hojení.
- Cibulový odvar. Jemně nakrájenou cibuli, vložte do cukrového sirupu a vařte na mírném ohni, dokud zelenina neztratí barvu. Nástroj je v průběhu dne užíván v lžíci až 8 krát. Můžete vařit cibule odvar ve vodě nebo v mléce.
- Ovesné vločky. Opláchněte sklenici neošetřených zrn a nalijte sklenici vody pro bobtnání přes noc. Druhý den ráno zapálit a vařit, dokud se kapalina neodpaří. Před každým jídlem dejte pacientovi malou porci kaše.
- Tinktura aloe. Pro jeho přípravu sekání 5 listů rostliny, přidejte 2 lžíce. Já tekutý med a 2 sklenice červeného vína. Dobře promíchejte a dejte pacientovi půl hodiny před jídlem. Udržujte nářadí lépe v chladničce.
Prevence
Základem preventivních opatření je přestat kouřit. Užitečné procházky na čerstvém vzduchu, mírné cvičení. Dávejte si pozor na průvan a chlad i v létě, protože normální ARD může vyvolat rozvoj plicní sklerózy.
S tendencí k nemoci, musíte pravidelně podstoupit radiografii. Pouze včasná detekce onemocnění a jeho následná léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise.
Předpověď
Dosud neexistují přesné údaje o přežití pacientů s diagnózou plicní sklerózy. Výsledek onemocnění závisí na jeho stadiu a době, kdy začala léčba. Běžící forma může vést k srdečnímu selhání a smrti. Opatření přijatá včas dávají šanci na příznivý výsledek událostí a plné uzdravení.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza je patologická náhrada plicní tkáně pojivovou tkání v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích, doprovázených porušením pružnosti a výměny plynů v postižených oblastech. Lokální změny jsou asymptomatické, difuzní - doprovázené progresivním dýcháním, kašlem, bolestí na hrudi, únavou. Radiografie a výpočet / multispiral CT CT plic, spirografie, plicní biopsie s morfologickým ověřením diagnózy slouží k identifikaci a posouzení léze. V léčbě pneumosklerózy, GCS, cytostatik, antifibrotických léků, kyslíkové terapie se používají dechová cvičení; v případě potřeby se zvyšuje otázka transplantace plic.
Pneumoskleróza
Pneumoskleróza je patologický proces charakterizovaný nahrazením plicního parenchymu nefunkční pojivovou tkání. Plicní fibróza se obvykle vyvíjí ve výsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích. Proliferace v plicích pojivové tkáně způsobuje deformaci průdušek, ostré těsnění a zvrásnění plicní tkáně. Plíce jsou bezvzduchové a zmenšují se. Pneumoskleróza se může rozvinout v každém věku, častěji se toto onemocnění plic vyskytuje u mužů starších 50 let. Vzhledem k tomu, že sklerotické změny v plicní tkáni jsou nevratné, onemocnění je progresivně progresivní, může vést k hlubokému postižení a dokonce ik úmrtí pacienta.
Klasifikace pneumosklerózy
Podle stupně závažnosti náhrady plicního parenchymu pojivovou tkání se uvolňuje:
- pneumofibrosis - tyazhisty omezené změny plicního parenchymu, střídající se se vzduchovou plicní tkání;
- pneumoskleróza (samotná pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání;
- pneumocirróza je extrémní případ pneumosklerózy, charakterizovaný úplnou náhradou alveolů, cév a průdušek pojivovou tkání, pleurální konsolidací, vytěsněním mediastinálních orgánů na postiženou stranu.
Z hlediska prevalence v plicích může být pneumoskleróza omezena (lokální, fokální) a difúzní. Omezená pneumoskleróza může být malá a velká. Omezená pneumoskleróza makroskopicky představuje plochu stlačeného plicního parenchymu se snížením objemu této části plic. Zvláštní formou fokální pneumosklerózy je karnifikace (postpneumonická skleróza, při které se ve středu zánětu plicní tkáň podobá syrovému masu ve vzhledu a konzistenci). Mikroskopické vyšetření plic může být determinováno sklerózními ložisky sklerózy, fibroatelectázou, fibrinovým exsudátem atd.
Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce a někdy obě plíce. Plicní tkáň je zhutněna, objem plic je snížen, jejich normální struktura je ztracena. Omezená pneumoskleróza významně neovlivňuje funkci výměny plynu a pružnost plic. Při difuzních plicních lézích s pneumokokovou poruchou je pozorován obraz tuhých plic a snížení jeho ventilace.
Převažující léze různých plicních struktur rozlišují alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální pneumosklerózu. Podle etiologických faktorů se rozlišuje postnecrotická, cirkulační plicní fibróza, jakož i skleróza plicní tkáně, vyvinutá v důsledku zánětlivých a dystrofických procesů.
Příčiny a mechanismus rozvoje pneumosklerózy
Obvykle pneumoskleróza doprovází průběh nebo je výsledkem některých plicních onemocnění:
- nevyřešená infekční, virová a aspirační pneumonie, tuberkulóza, mykózy;
- CHOPN, chronická bronchitida a peribronchitida;
- atelektáza plic, prodloužená masivní pleuróza;
- pneumokonióza způsobená vdechováním průmyslových plynů a prachu, radiační poranění;
- alveolitis (fibrosing, alergický);
- plicní sarkoidóza;
- bronchiální cizí tělesa;
- poranění a poranění hrudníku a plicního parenchymu;
- dědičné plicní onemocnění.
Vývoj pneumosklerózy může být způsoben nedostatečným objemem a účinností protizánětlivé léčby těchto onemocnění.
Pneumoskleróza se může také vyvinout v důsledku hemodynamických poruch v systémové plicní cirkulaci (v důsledku mitrální stenózy, srdečního selhání levé komory, plicní embolie) v důsledku ionizujícího záření, příjmu toxických pneumotropních léků u pacientů se sníženou imunitní reaktivitou.
Postpneumonická pneumoskleróza se vyvíjí v důsledku neúplného rozlišení zánětu v plicích, což vede k růstu tkáně pojivové jizvy a obliteraci lumenů alveol. Zvláště často se po stafylokokové pneumonii vyskytuje pneumoskleróza, doprovázená tvorbou nekrózy plicního parenchymu a tvorbou abscesu, jehož hojení je doprovázeno růstem vláknité tkáně. Post-tuberkulózní pneumoskleróza je charakterizována proliferací pojivové tkáně v plicích a rozvojem perimfyzému.
Chronická bronchitida a bronchiolitida způsobují rozvoj difuzní peribronchiální a perilobulární pneumosklerózy. Pokud dlouhodobá současná pleuritida v zánětlivém procesu zahrnuje povrchové vrstvy plic, dochází ke kompresi výpotku parenchymu a rozvoji pleurogenní plicní fibrózy. Fibrosing alveolitis a radiační poškození způsobují rozvoj difuzní pneumosklerózy s tvorbou "buněčných plic". Se symptomy srdeční levé ventrikulární insuficience, stenózy mitrální chlopně, dochází k potu tekuté části krve do plicní tkáně s dalším rozvojem kardiogenní pneumosklerózy.
Mechanismy vývoje a formy pneumosklerózy jsou způsobeny jeho příčinami. Porušení ventilační funkce plic, drenážní průchodnost průdušek, krevního oběhu a lymfy v plicích jsou však společné pro všechny etiologické formy plicní fibrózy. Porušení struktury a destrukce alveol vede k nahrazení morfhofunkčních struktur plicního parenchymu pojivovou tkání. Porušení lymfy a krevního oběhu doprovázející bronchopulmonální a vaskulární patologii také přispívá k výskytu pneumosklerózy.
Symptomy pneumosklerózy
Omezená pneumoskleróza obvykle neobtěžuje pacienty, někdy dochází k mírnému kašli se skrovným sputem. Při pozorování na straně léze lze zjistit retrakci hrudníku.
Difuzní pneumoskleróza je příznakem dušnosti - nejprve při fyzické námaze a později v klidu. Kůže s cyanotickým odstínem v důsledku snížené ventilace alveolární tkáně plic. Charakteristickým znakem respiračního selhání u pneumosklerózy je symptom Hippokratových prstů (ve formě bubenových tyčinek). Difuzní pneumoskleróza je doprovázena příznaky chronické bronchitidy. Pacienti se obávají kašle - zpočátku vzácného, pak obsedantního s vypouštěním hnisavého sputa. Průběh pneumosklerózy je hlavní onemocnění: bronchiektáza, chronická pneumonie. Možná bolestivá bolest na hrudi, slabost, ztráta hmotnosti, únava.
Často se vyskytují známky cirhózy plic: hrubá deformita hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posun srdce, velké cévy a průdušnice ve směru léze. U difúzních forem pneumosklerózy se vyvíjí hypertenze plicního oběhu a symptomy plicního srdce. Závažnost pneumosklerózy je určena objemem postižené plicní tkáně.
Morfologické změny v alveolech, průduškách a krevních cévách v pneumoskleróze vedou k narušení ventilace plic, arteriální hypoxémie, snížení vaskulárního lůžka a jsou komplikovány rozvojem plicního srdce, chronickým respiračním selháním a přidáním zánětlivých plicních onemocnění. Emfyzém plic je stálým společníkem pneumosklerózy.
Diagnostika pneumosklerózy
Fyzikální data pro pneumosklerózu závisí na lokalizaci patologických změn. Ostře oslabené dýchání, vlhké a suché rales, percussion zvuk je matný nad postiženou oblastí nebo difuzně.
Spolehlivě identifikovat pneumosklerózu umožňuje radiografii plic. Radiografie ukazuje změny v plicní tkáni s asymptomatickou pneumosklerózou, jejich prevalencí, povahou a závažností. Abychom podrobně popsali stav oblastí postižených pneumosklerózou, provádíme bronchografii, CT vyšetření plic a MRI.
Radiografické známky pneumosklerózy jsou rozmanité, protože odrážejí nejen sklerotické změny v plicích, ale také obraz souvisejících onemocnění: emfyzém, chronická bronchitida, bronchiektáza. Na rentgenových snímcích se stanoví snížení velikosti postižené části plic, stejně jako zvýšení, retikulace a smyčkování plicního vzoru podél větví průdušek v důsledku deformace jejich stěn, sklerózy a infiltrace peribronchiální tkáně. Často, plicní pole nižších divizí má formu porézní houby (“buněčné plíce”). Na bronchogramech - konvergence nebo odchylka průdušek, jejich zúžení a deformace, nejsou definovány malé průdušky.
Bronchoskopie často odhaluje bronchiektázii, známky chronické bronchitidy. Analýza buněčného složení promývacích roztoků z průdušek umožňuje objasnit etiologii a stupeň aktivity patologických procesů v průduškách. Při studiu respirační funkce (spirometrie, měření maximálního průtoku) je detekován pokles plicní kapacity a průchodnosti průdušek (Tiffno index). Změny v krvi během pneumosklerózy nejsou specifické.
Léčba pneumosklerózy
Léčba pneumosklerózy je prováděna pulmonologem nebo terapeutem. Akutní zánět v plicích nebo rozvoj komplikací může být indikací pro léčbu pacientů na pulmonologickém oddělení. Při léčbě pneumosklerózy je hlavní důraz kladen na eliminaci etiologického faktoru.
Omezené formy pneumosklerózy, které se neprojevují klinicky, nevyžadují aktivní léčbu. Pokud se vyskytne pneumoskleróza s exacerbacemi zánětlivého procesu (častá pneumonie a bronchitida), předepisují se antimikrobiální, vykašlávací, mukolytická, bronchodilatační léčiva a provádí se léčebná bronchoskopie za účelem zlepšení drenáže průdušek (bronchoalveolární laváž). Se symptomy srdečního selhání aplikujte srdeční glykosidy a draslíkové přípravky v přítomnosti alergické složky a difuzní pneumosklerózy - glukokortikoidů.
Dobré výsledky v případě pneumosklerózy jsou poskytovány pomocí fyzioterapie a sportovního komplexu, masáže hrudníku, kyslíkové terapie a fyzioterapie. Omezená pneumoskleróza, fibróza a cirhóza, destrukce a hnisání plicní tkáně vyžadují chirurgickou léčbu (resekce postižené části plic). Nová technika v léčbě pneumosklerózy je použití kmenových buněk, což umožňuje obnovit normální strukturu plic a jejich funkci výměny plynů. U hrubých difúzních změn se transplantace plic stává jedinou léčbou.
Prognóza a prevence pneumosklerózy
Další predikce v plicní fibróze závisí na progresi změn v plicích a rychlosti vývoje respiračního a srdečního selhání. Nejhorší možnosti pneumosklerózy jsou možné v důsledku vzniku „buněčných plic“ a přidání sekundární infekce. Během tvorby „buněčných plic“ se dýchací selhání stává těžší, tlak v plicní tepně stoupá a vyvíjí se plicní srdce. Vývoj sekundární infekce, mykotických nebo tuberkulózních procesů na pozadí pneumosklerózy často vede k smrti.
Opatření k prevenci pneumosklerózy zahrnují prevenci onemocnění dýchacích cest, včasnou léčbu nachlazení, infekcí, bronchitidy, pneumonie a plicní tuberkulózy. Je také nutné dodržovat bezpečnostní opatření při interakci s pneumotoxickými látkami při užívání pneumotoxických léků. V nebezpečných odvětvích spojených s vdechováním plynů a prachu je nutné používat respirátory, instalovat větrací ventilaci v dolech a na pracovištích sklářů, mlýnků apod. Pokud je zaměstnanec diagnostikován s příznaky pneumosklerózy, je nutné přejít na jinou práci, která nesouvisí s kontaktem pneumotoxické látky. Zlepšit stav pacientů s pneumosklerózou, odvykání kouření, zpevnění a lehké cvičení.